Filogenia

 Filogenia

 Desarrollo de la inmunología hasta la evolución desde los seres primitivos hasta los más evolucionados

Ejemplos:  Individuos intermedios como el tiburón  Cazón que contiene IgT que le sirve como las Igs Cartilaginosos  Pez bruja  óseos
  

+ Primitivo: Gusano redondo Si se le quita 1 Pedazo y se le agrega a otro = rechazo Estrella de mar  Se le quita 1 pedazo y al agregarlo a otra forma Callo = reconocimiento

Ontogenia

Ontogenia  Estudio de la respuesta inmune en el desarrollo del individuo
si hay mecanismos de reconocimiento para evitar malformaciones congénitas. La respuesta es que si hay respuesta del embrión ya que produce Igs pero de muy mala calidad.

Ej. Estudios En el embrión humano para saber

Involución del timo  Se da en la Etapa Geriátrica y se observa con la deficiencia de la respuesta inmunológica

Del embrión  15 años aprox. IgG, IgA, IgM.

Polarización de la Respuesta Inmune
LB
 a)

CD4 CD8 Th1IFNγ IL2  RI Celular (Intracelular) Th2 IL4-6; IL10, IL12 RI Humoral (extracelular)

L LT  B) Macrófago
Th0

El IFNγ de la Th1 inhibe a la Th2 y viceversa

DOMINIOS DE LAS Igs
 Pertenecen

a las familias de las Igs  Refieren a la evolución que ha habido  Cada dominio marca un ciclo evolutivo.  Son propios del hombre en cuanto a su especificidad.  La configuración de la estructura β-2plegada hace que tenga una mayor capacidad en el fc de salir.

CUANTIFICACIÓN HUMORAL Y CELULAR
 HUMORAL:
Tuberculinas Intradermoreacción

 CELULAR:
Rechazo

a transplantes y tejidos Nefelometría Inmunodifusión radial Electroforesis

FENOTIPOS DE LA RESPUESTA INMUNE
HUMORAL CELULAR

TCD4Th2

TCD4Th1

HIPERSENSIBILIDAD TIPO I
Alergeno  CPA  TCD4Th2
Presenta por IL1

LinfoB

Produce IgE

Mastocito

RED IDIOTÍPICA
      

La idea de las redes idiotípicas, y su posible implicación en la regulación del sistema inmune se debe a Niels Jerne (quien la propuso en 1973, y que obtuvo por ello el premio Nobel en 1984). Sirve para regular la producción de Ab (así los diluye) Parte activa del anticuerpo: (antiparatopo) Idiotopo: 3 partes de hipervariabilidad El paratopo forma las cadenas variables Todos los paratopos que se forman dan el idiotopo (que es parte del paratopo) CDR  Determina hipervariables

INTERLEUCINAS

 

La comunicación entre células inmunes e inflamatorias es mediada en gran parte por proteínas llamadas interleucinas, que promueven crecimiento, diferenciación y activación celular. Estas moléculas efectoras son producidas transitoriamente y controlan localmente la amplitud y duración de la respuesta. LAS INTERLEUCINAS Son proteínas solubles de bajo peso molecular mediadoras de crecimiento celular, inflamación, inmunidad, diferenciación y reparación, entre otras actividades. Además de las células del sistema inmune, las citocinas son producidas por diferentes tipos celulares durante la activación de la inmunidad innata y adquirida. Son el principal medio de comunicación intracelular ante una invasión microbiana. Las citocinas sirven para iniciar la respuesta infamatoria, y para definir la magnitud y naturaleza de la respuesta inmune específica.

GRUPOS SANGUÍNEOS
 El

primer sistema de grupos sanguineos fue descubierto a inicios del siglo XlX, por Karl Landstainer.
el uso de tecnicas de aglutinacion. Landsteiner clasifico los eritrocitos individuales en 4 tipos A, B, AB, 0.

 Mediante

 El

plasma posee anticuerpos (aglutininas) en el caso del tipo A, posee aglutininas B, el tipo B tiene agluitininas A, el tipo AB no tiene aglutininas, mientras que el tipo O posee aglutininas A Y B.

 Se

conocen aproximadamente 600 antigenos de eritrocito.  195 pertenecen a 23 sistemas de grupos sanguineos reconocidos.  Cada sistema de grupos sanguineos tiene varios integrantes y a su vez cada uno puede estar compuesto por uno o mas antigenos distintos.  Cada antigeno se contola por un gen.  Los determinantes antigenicos de un grupo sanguineo se producen de manera directa (para proteinas) o indirecta (para carbohidratos) apartir de alelos en un solo sitio genico.  Para cualquier antigeno de un grupo sanguineo esta presente un solo alelo en ese sitio y por tanto los otros estan excluidos.

ANTIGENOS DEL ERITROCITO H y ABO.
 Los

determinantes antigenicos de los sistemas H y ABO son moleculas de carbohidratos cuya especificidad reside en los azucares terminales de un oligosacarido, esto marca la diferencia entre grupos sanguineos.  Estos oligosacáridos sólo difieren en sus monómeros terminales y están ligados a una proteína transmembranosa o a una ceramida de la membrana plasmática. En las superficies eritrociticas y endoteliales, la mayor parte de los antigenos se unen a glucoesfingolipidos.

Los

eritrocitos pertenecientes al grupo sanguíneo A, presentan como monosacárido terminal una Nacetilgalactosamina y los del grupo B una galactosa. Cuando ambos monosacáridos terminales están ausentes estamos en presencia del grupo 0.

EL GEN H

 

Codifica para la enzima fucosiltransferasa que efectua la adicion de fucosa a la cadena precursora, y completa la cadena troncal. Este casi nunca esta ausente; el genotipo (hh) se denomina Oh o tipo Bombay y por tanto no producen la proteína "H" que es la precursora de los antígenos A y B. Los individuos con este fenotipo no expresan el antígeno "H" en la superficie de la membrana del eritrocito, y no producen antígenos A o B. producen anticuerpos para H (que está presente en todos las eritrocitos excepto en aquellos con fenotipo hh). A y B, sólo son compatibles con donantes del mismo tipo hh.

Rh (Rhesus)
 

  

Los anticuerpos Anti-Rh son el origen principal de la enfermedad hemolitica del recien nacido y de transfusion. La base genetica de los antigenos Rh primarios D, C, c, E, e. El sitio Rh en el cromosoma 1 consiste en 2 genes estructurales adyacentes designados como D y CcEe. El gen D codifica al polipeptido D presente en el eritrocito en los individuos Rh positivos. El gen D esta completamente ausente en el genoma de individuos Rh negativos. El gen CcEe codifica para proteinas tanto C/c como E/e atraves de procesos alternos de empalme.

Compatibilidad
 Los

donadores de sangre y los receptores deben tener grupos compatibles.  El grupo O es compatible con todos, por lo que es llamado grupo de donador universal sus eritrocitos carecen de anticuerpos A y B, y pueden ser transfundidos a cualquier receptor.  Un individuo cuyo grupo sea AB+ podrá recibir sangre de cualquier grupo, y se dice que es un receptor universal debido a que su plasma no contiene anticuerpos..

Pruebas transfusionales:
 Comprenden

determinacion de grupos ABO Y RH, del receptor, y estudio de anticuerpos irregulares. Se puede determinar grupo hematico y serico. Hematico: se enfrentan los hematies del receptor con antisueros especificos Anti-A (donantes del grupo B), anti-B (donantes del grupo A) y anti-AB (control de anti-A y anti-B). Serico: suero del receptor A y B, la presencia de antiA o anti-B, en dicho suero presentara un modelo especifico de aglutinacion.

Determinacion de Rh:
Se

enfrenta a los eritrocitos del paciente con suero anti-D, si hay aglutinacion son Rh positivos, y si no aglutinan son Rh negativos.

Pruebas de cruzadas e investigacion de anticuerpos irregulares:
Pruebas cruzadas: Prueba mayor, se utilizan dos gotas de suero del receptor más una gota de eritrocitos lavados del donador.  Prueba menor: dos gotas de suero o plasma del donador más una gota de eritrocitos del receptor.  Autotestigo: una gota de eritrocitos del receptor más dos gotas se suero del receptor. * La concentración de las células debe ser de 2.5 a 3 %.

Prueba directa de la antiglobulina
   

 

Se efectúa para detectar IgG o complemento fijados en los eritrocitos in vivo. Los eritrocitos se lavan con SSI, para separar proteínas no fijadas a los eritrocitos. Se añade el reactivo, si aglutina, significa que los hematies están sensibilizados con anticuerpos o complemento. Las muestras se incuban a 37ºC, de 30 a 60 min, enseguida los eritrocitos se lavan para eliminar las inmunoglobulinas que no han sido fijadas por los eritrocitos, y se añade el reactivo Anti-globulinas. Agutinacion indica union de anticuerpo del suero del receptor a eritrocitos del donador. La no aglutinacion indica que no hay aloanticuerpos eritrocitarios en suero del receptor.

Agregar eritrocitos sensibilizados lavados a todos los tubos, estos deben aglutionar, si no aglutinan, indica error en las pruebas.  La significación de una prueba cruzada radica en el control final de la compatibilidad ABO entre el donante y el receptor.  Interpretación de la detección de anticuerpos y pruebas cruzadas.  Detección de anticuerpos negativa.  prueba cruzada compatible  La detección de anticuerpos libres en suero se realiza enfrentando el suero del receptor o paciente con eritrocitos de fenotipo conocido (panel).  Detección de anticuerpos positiva, pruebas cruzadas incompatibles  La detección de anticuerpos y las pruebas cruzadas, o ambas, pueden ser positivas a causa de aloanticuerpos, autoanticuerpos, interacciones adversas con reactivos y formación de rouleaux.

Tabla de compatibilidad entre grupos sanguíneos

Donador
OX X X X X X X X X X X X X X O+ X BX X B+ X AX X X X X A+ X ABX X AB+ X

receptor AB+ ABA+ AB+ BO+ O-

REFERENCIAS
 http://www.healthbasis.com/spanish%20health

%20illustrated%20encyclopedia/miscidxg.htm  http://www.uco.es/grupos/inmunologiamolecular/inmunologia/tema03/etexto03.htm  http://www.ucv.ve/Farmacia/Micro_web/Catedras02 /tema10.pdf  http://www.lifespan.org/adam/spanishhealthillustrat edencyclopedia/5/003550.html  http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/a rticle/003550.htm

REFERENCIAS

http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/inmu. http://scielo.isciii.es/img/revistas/asisna/v29n1/revis2_f2.gif  http://laguna.fmedic.unam.mx/~evazquez/0403/interferon. html  http://omega.ilce.edu.mx:3000/sites/ciencia/volumen2/cie ncia3/071/htm/sec_10.htm  Clase de inmunología 08/10/08  http://www.qb.fcen.uba.ar/microinmuno/SeminarioInmunologia  Clase de inmunología 15/10/08 y 22/10/08  www.thebody.com/content/art30304.html

REFERENCIAS
 http://scielo.unam.mx/img/revistas/iner/v17

 http://www.uady.mx/~biomedic/revbiomed/pdf/

n3/n3a08f1.jpg

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