Separacion Del GAS

1
CAPI TULO I

FUNDAMENTOS TERICOS

1.1. EL GAS NATURAL

1.1.1 Obtencin y clasificacin del gas natural

Se conoce como gas natural a todo aquel que sale de los pozos, ya sean de
los perforados especficamente para producir gas o de los pozos que se
perforan para extraer petrleo.

Cuando el gas ocupa un reservorio por si mismo se lo llama usualmente gas
no asociado y el gas producido junto con el petrleo se le denomina casing
head gas
1
.

El gas natural es una mezcla de hidrocarburos principalmente que se
encuentran en estado gaseoso. Cuya mezcla se le conoce como gas hmedo.
El gas natural contiene: Metano, etano, propano, butanos, pentanos, y en un
grado menor, hexanos, heptanos y octanos.

Cuando el gas se procesa en el campo en plantas de gasolina natural estas
plantas remueven de la corriente de gas lo siguiente:

a) Una porcin importante de propano
b) Prcticamente todo el butano
c) El pentano y los hidrocarburos de ms peso.

1
HS BELL, Tecnologa del Gas Natural, Editorial Diana, 1959
2

Al separar estos hidrocarburos ms pesados, el gas natural seco entra en
tuberas primeramente como una mezcla de metano y etano de la cual la
mayor parte es metano.

1.1.2. Gases del Petrleo

Los gases del petrleo se clasifican de acuerdo a su origen en gases
naturales y gases de refinera, siendo estos ltimos los que se producen
como resultado de determinados procesos de refinacin primaria y sobre todo
como resultado del cracking.

El aceite, gas o agua se encuentran generalmente en los reservorios de
petrleo y ellos estn segregados por accin de la fuerza de gravedad. La
acumulacin de gas en la parte ms alta del reservorio se llama gas-cap. El
gas en el gas-cap est bajo presin y cuando se reduce la presin al liberar
fluidos por el hueco de pozo, el gas-cap se expande y ayuda a impulsar el
aceite crudo de reservorio. Las prcticas de produccin sin control pueden
resultar en la disipacin del gas-cap antes de que se haya producido todo el
aceite. En efecto cuando los pozos estn produciendo con alto G-O-R F
relacin gas- aceite- agua sea Gas-oil-ratios, es decir cuando demasiados
gases producidos en proporcin al aceite obtenido es posible que el gas
forme un rea en forma cnica alrededor del fondo del pozo y excluya el
aceite de l
2
.

Cuando el gas comprimido alcanza los lmites de su expansin, el pozo que
produce de tal reservorio cesa de fluir, este lleva a la instalacin de bombas
en otro equipo de extraccin artificial de crudo con los consiguientes
incrementos de los costos en la produccin. La conservacin del gas en el

2

3

gas-cap es por lo tanto necesaria para la produccin econmica del aceite
crudo.

1.1.3. Produccin del Gas natural asociado con el crudo

El aceite que se encuentra en los reservorios est casi completamente
estticos. Por si mismo no tiene una fuerza que le permita moverse hacia el
hueco del pozo. Antes de ser producido debe ser desplazado hacia el pozo,
este movimiento se puede lograr hasta una extensin limitada por la fuerza
de la gravedad. En algunos casos de acuerdo a los campos puede ser
movido por la inyeccin de agua (water drive). La otra fuente de energa
para ayudar a la produccin del crudo es de la presin del gas
3
.

Los principales mtodos en que el gas es til en la produccin del aceite
crudo son:

El gas en solucin en el aceite reduce la viscosidad de ste y lo hace ms
fluido, por lo tanto ms fcil de desplazarlo.

El gas bajo presin es un agente efectivo para impulsar el aceite por el
reservorio y a la superficie.
El petrleo que se encuentra en un reservorio a su presin original en
realidad redunda en una mezcla de hidrocarburos, cuando se perfora un pozo
en ente reservorio se establece una diferencia de presin que hace fluir el
petrleo a la zona de menor presin o pozo productor. Esta cada de presin
da origen a que los hidrocarburos livianos pasen del estado lquido al estado
gaseoso. En general es inevitable que al producir petrleo crudo tendremos
que producir tambin gas natural.

3
MENE Grand, Curso de Produccin de Petrleo y Gas, Tomo II
4

La produccin del petrleo crudo libera grandes cantidades de gas, la
produccin del pozo fluye a los centros de recoleccin donde es gas se
separa del petrleo y el petrleo es almacenado para luego ser bombeado
con direccin a la refinera
4
.
Adems de la gasolina natural que contiene el gas natural es un combustible
de primera calidad y una valiosa materia prima para una serie de productos
qumicos. Pero debido a las grandes inversiones que se necesita para poder
transportarlo a los centros de consumo industrial, hasta ahora no se ha
podido aprovechar todo este gas.

1.1.4. Gas en el yacimiento

La fuerza de la gravedad causa la separacin del agua del petrleo y del gas
en el yacimiento. En estos yacimientos en donde no hay petrleo negro, el
gas y el agua estn separados con el gas en la parte mas alta o
inmediatamente debajo de la tapa impermeable del yacimiento. El agua
permanece en la zona ms baja cuando hay petrleo, este ocupa la zona del
petrleo entre el agua que est ms bajo y el gas que est encima.

Las lneas de contacto entre el gas y el petrleo y entre el petrleo y el agua
se haban designado como zonas de transicin.

La razn de que el agua y el petrleo no se separen en forma definida como
lo hacan en una botella es el efecto de la capilaridad de los pequeos
canales entre los granos de la formacin o partculas de la roca del
yacimiento. Sabemos que el kerosn se eleva o se absorbe en el pabilo de la
lmpara por sobre el nivel del lquido del recipiente
5
. Del mismo modo que el
agua se eleva a la formacin sobre el nivel de la masa principal de agua en la

4
5
5

zona de este lquido. As parte del agua se mezcla con el petrleo en la zona
del aceite.
El agua que se encuentra en el yacimiento rocoso es casi siempre salada
porque el agua del mar es la que estaba presente cuando se depositaron los
sedimentos cantidades pequeas de agua se distribuyen a travs de la zona
del petrleo y la capa de gas. Por lo tanto el gas cuando su produccin viene
del pozo de petrleo casi siempre se acarrea agua con l en forma de vapor.

1.1.5. Petrleo crudo y el gas en el yacimiento

Una proporcin bastante grandes del gas producido en nuestros tiempos se
llama gas asociado, pues existe y se produce junto con el petrleo crudo.

La mayor parte de este gas se llama gas en solucin porque est disuelto en
el petrleo crudo del yacimiento lo mismo que el cido carbnico est
disuelta en una botella de bebido gaseosa.

El volumen del gas contenido en el petrleo crudo en el yacimiento depende
de dos factores:

a) Temperatura del petrleo
b) La presin del yacimiento

Bajo temperatura constante, la cantidad de gas en solucin en el petrleo es
directamente proporcional al aumento de presin
6
. En la prctica la
temperatura del yacimiento es constante. Por lo tanto entre mayor sea la
presin ms pies cbicos de gas habr en solucin por barril de petrleo. A
medida que la produccin de un yacimiento progresa la temperatura
permanece prcticamente constante y la presin disminuye; cuando la

6
WL Nelson, Refinacin de Petrleos, Editorial ED, 1958
6

presin ha declinado hasta cierto punto, llega un momento en el que el
petrleo puede retener en solucin. A esto se llama punto de burbuja.

Con el ejemplo cuando la temperatura es de 160 F (71 C), el punto de
burbujeo es de cerca de 2900 lbs por pulgada (2900 PSI 2120kg./cm
2
). Aqu
es cuando el petrleo del yacimiento tendr 1200 pies cbicos (35 m
3
) de
gas en solucin, por barril de petrleo (igual a 221 m
3
/ Tn mtrica). Cuando
la presin se ha reducido a 1130 PSI slo 600 pies cbicos o el 50 % del
volumen original de gas quedar en solucin. Esto significa que 600 pies
cbicos de gas han salido de la solucin y se produjeron con el petrleo. Si el
gas no se produce con el petrleo se elevar sobre ste en el yacimiento para
formar una capa secundaria de gas.

El desprendimiento de gas en solucin en el petrleo hace que ste sea ms
viscoso, aumentando su densidad relativa y la tensin superficial.
La tensin superficial es una pelcula imaginaria que rodea cada gota de
lquido. Esta pelcula tiende a contraer la gota para formar una esfera
perfecta. La esfera es la forma de masa de un lquido que tiene el rea
superficial ms pequea por unidad de volumen en la masa todos estos
efectos se agrupan para hacer que el resto del petrleo sea ms difcil de
extraer, al mismo tiempo que la energa disponible (en forma de gas
comprimido) se reduce. Hay tambin cantidades mucho ms pequeas de
gases hidrocarburos como los pentanos, hexanos, heptanos y butanos etc,
cada uno de stos estn presente por lo general, como una fraccin de uno
por ciento. Los gases hidrocarburos mencionados anteriormente se
componen se hidrgeno y carbn y la proporcin de estos elementos vara en
cada uno de los gases
7
.

7
7

El metano, etano, propano y butanos son gases considerados como
importantes para las compaas de gas ya que cada uno debe separarse de
los otros y cada uno tiene su valor como sustancia individual. El metano es el
constituyente principal del gas natural y tambin se produce ahora en forma
lquida para transportarlo en los barcos tanques.

El etano es una materia prima usada en la obtencin de sustancias qumicas
y plsticas. El butano y el propano se usan como combustibles en las
regiones en donde no hay gas natural y tambin son valiosos como materias
primas para la produccin de compuestos qumicos, cauchos sintticos, etc.

1.1.6. Composicin del gas natural

Es variable antes de extraer del yacimiento subterrneo, vara segn la parte
del campo o yacimiento del cual se extrae. El gas producido en un pozo de
gas o el producto con petrleo crudo no es nunca de la misma composicin
que el gas producido en otro pozo de gas o de petrleo, an cuando los
pozos estn en el mismo campo y su produccin provenga del mismo
yacimiento.

El gas tiene peso al comparar con el peso de un volumen igual del aire. El
aire pesa 77 libras por 1000 pies cbicos y su presin es de 14.7 libras por
pulgada cuadrada de la pared del recipiente, siendo sta la presin
atmosfrica al nivel del mar
8
.

Para dar valor al peso de los gases se compara con el del aire y
arbitrariamente se usa el peso del aire como ndice. Por composicin los

8
Moderna Tecnologa del Petrleo, The Institute of Petroleum, editorial Reverte, 1963
8

gases hidrocarburos son ms livianos o ms pesados que el aire como se
muestra en la siguiente tabla
9
:

TABLA N 1
DENSIDAD RELATIVA
GAS DENSIDAD RELATIVA
Aire
Metano
Etano
Propano
Butano
Isobutano
Pentano
Isopentano
Hexano
Heptano
Octano
1.000
0.554
1.038
1.523
2.004
2.006
2.491
2.491
2.975
3.495
3.944
Fuente: H. Dale Begg gas Production Operatios Oil&Gas 1984
Es interesante observar que el peso promedio del gas natural pesa como 40
libras por 1000 pies cbicos, comparando con el aire 77 libras/1000 pies
cbicos. Algunas lneas de transmisin bombea de gas cada 24 horas.

El metano es el nico gas natural ms liviano que el aire.

1.1.7. Elementos del Gas natural

El gas natural es una mezcla de gases hidrocarburos con cantidades
variables de impurezas. Los hidrocarburos que se encuentran en ms
cantidad en el gas natural son los de la serie parafinios, representados por el
metano, etano, propano, isobutano, neobutano, isopentano, neopentano,
hexanos y ms pesados. La frmula general para los miembros de esta serie
es Cn H2n-I-2, sin embargo los hidrocarburos parafnicos debajo peso

9
H. Dale Begg gas Production Operatios Oil&Gas 1984

9

molecular por lo general son los que predominan en la composicin del gas
natural, un anlisis tpico de un gas natural sera el siguiente
10
:
TABLA N2
COMPONENTES DEL GAS NATURAL
COMPONENTE Vol % RANGO
ClH4
C2h6
C3h8
i.C4h10
n.C4H10
i.C5H12
n.C5H12
C6H14
85.10
6.58
4.09
1.09
1.66
0.62
0.42
0.44
70-98%
3-10%
1-8%
0-3%
0-3%
0-2%
0-1%
0-2%
100%
Fuente: H. Dale Begg Gas Producctio Operations Oil & Gas 1984

La tendencia en las plantas de gasolina modernas es la de extraerse un 60%
a 70% del etano que tiene amplio uso en Petroqumica, un 90% a un 98% de
Propano, hidrocarburo que en forma licuada es usado como refrigerante o
como combustible domstico y prcticamente todos los butanos e
hidrocarburos ms pesados que son los que constituyen la gasolina natural
habindola extrado estas fracciones pesadas, el gas natural seco residual
que es enviado a los gasoductos para ser usados como combustible es
prcticamente una mezcla de metano y etano, estando el metano en mayor
proporcin. En las plantas donde se trata de extraerla mayor parte del etano,
el gas entregado a los mercados de combustible es casi metano puro.

10
H. Dale Begg Gas Producction Operations Oil & Gas 1984

10

Otro uso importante del gas residual es tambin en las operaciones de
bombeo neumtico y represin de reservorios.

En la composicin del gas natural adems de los hidrocarburos parafnicos en
algunos casos se encuentra hidrocarburos naftnicos de bajo punto de
ebullicin, as como los aromticos, sobre todo en los gases hmedos.

El gas natural tambin contienen vapor de agua, si se fijan en % en un
reservorio se notar que el 20 % del espacio poroso que contiene gas est
lleno de vapor de agua, dependiendo de la presin del gas en el reservorio.
Cualquiera que sea esta presin, el gas est saturado con vapor de agua. En
los contratos de gas para ser usados como combustible se especifica que el
gas entregado a los gasoductos, el mximo contenido permisible de agua
debe estar generalmente en el rango de 3 a 7 libras de agua por MM PC de
gas y esto es controlado por los pobladores que determinen el punto de roco
del gas.
11

Adems de los elementos comprendidos entre los hidrocarburos y el agua
mencionados anteriormente, el gas natural producido de un reservorio puede
contener una o ms impurezas las cuales deben ser extradas antes de
procesarlo.

Barro, arena, son frecuentemente encontrados en el gas. En ciertos casos
especiales el gas natural puede contener un gran porcentaje de bixido de
carbono (CO2), hidrgeno sulfurado (SH2), mercarptanos, nitrgeno,
hidrgeno , oxgeno y helio.

11
H.S Bell Tecnologa del Gas Natural Ed. Diana 1959
11

El CO2 es encontrado en todos los gases naturales en porcentajes variables
desde trazas hasta un 3. Generalmente no excede del 5%, hay por supuesto
excepciones, como algunos pozos encontrados en Mxico, colorado, los
cuales contenan de 90 a 95% de este gas, el dixido de carbono CO2 no es
combustible y debe ser extrado cuando se halla presente en cantidades
apreciables, en los contratos de ventas de gas es comn la especificacin de
que el gas no debe tener ms del 2% en volumen de CO2. El SH2 sulfuro de
hidrogeno es quiz el ms comn contaminante del gas natural y el gas que
lo contiene se le denomina gas cido y como este gas es extremadamente
txico, deber ser vendido al mercado domstico, previo tratamiento para
extraerlo el SH2, el porcentaje en que puede ser encontrado vara del 1 al
2%.

Otro de los gases encontrados es el nitrgeno desde trazas del 98.5%
generalmente en los pozos que contienen gran cantidad de nitrgeno es
donde se encuentra el helio, cuya presencia est relacionada con el
nitrgeno, el porcentaje ms alto de helio, cuya presencia est relacionada
con el nitrgeno, el porcentaje de helio ms alto del helio encontrado en
popzos de gas es de 1 a 2 %. EL nitrgeno es un gas inerte y no arder
cuando est presente en grandes cantidades diluye el gas algunas veces al
punto de no hacerlo comerciable. No es raro encontrar pozos de gas
completamente cerrados debido al alto porcentaje de nitrgeno en el gas.
El hidrgeno y el oxgeno se lo encuentra en el gas natural debido a la
presencia del aire en los reservorios el cual ha sido introducido junto con el
gas inyectado para bombeo neumtico o mantenimiento de presin debido a
las grietas o fallas de la lnea de gas al vaco.

12

En los contratos de venta de gas tambin se especifica que ste no debe
contener ms del 1% en volumen de oxgeno.
12

1.1.8. Propiedades del Gas Natural

El gas natural es comprensible:
O sea que puede comprimirse a un volumen ms y ms pequeo, un
volumen de gas comprimido tiene mucha energa almacenada debido al
trabajo ejecutado en comprimirlo y esta energa existe en tal forma que
puede libertarse repentinamente.

El gas natural es expansible:
Y su expansin es casi infinita, de all que la compresibilidad y expansibilidad
son dos propiedades fundamentales en el manejo en el campo.

Al comprimirse genera calor y al expanderse absorbe el calor ardiente, al
aplicar el calor al gas natural causa expansin, un recipiente cerrado que
contenga gas natural bajo presin, al calentarse registrara aumentos de
presin a medida que aumenta a medida que el gas se comprime dentro de
un espacio ms pequeo.
El gas natural es soluble:
Es soluble en el petrleo crudo cuando el volumen de gas que puede
mantenerse en solucin en un barril de petrleo crudo depende de la presin
bajo la cual se mantiene el petrleo y gas, y de la temperatura de la mezcla
(presin ms alta), el barril de petrleo puede contener gas. A una
temperatura ms baja el barril de petrleo puede contener gas a una
temperatura ms alta.

12
The Institue Of Petroleum, Moderna Tecnologa de Petroleo Ed. Reverte 1963
13

El petrleo y el gas tuvieron su origen en sedimentos saturados con agua
salada, de all que el gas natural contiene vapor de agua aproximadamente el
20% del espacio total que ocupa los pozos de una formacin, claro que este
porcentaje depende de la presin del gas en el yacimiento, cualquiera que
sea la presin, el gas est saturado con vapor de agua.

El gas natural forma hidratos:
Conocido con el nombre de congelamiento de la tubera, al principio se crea
que era resultado del congelamiento del agua que contena el gas pero se ha
encontrado que le agua con algunos vapores de hidrocarburos se combinan
para formar substancias de apariencias de nieve, llamados hidratos bajo
ciertas presiones.

El gas natural es peligroso bajo cualquier presin es una causa en potencia
de una explosin puede contener elementos txicos y es un elemento
altamente combustible.
TABLA N 3
PUNTOS DE EBULLICIN DE GASES

Estado bajo
presin
atmosfrica
Gr. Esp.
(aire-l)
Gr. Esp.
(agua-l)
Punto de
ebullicin
Peso
Lbs/ gal.
Metano gas
Etano gas
Propano gas
Butano gas
550
1037
1521
2004
-----
-----
510
584
258 oF
127.5 oF
43.9oF
31.1Of
----
----
4.25
4.86
Fuente:Nelson W.L. Nelson Refinacin de petrleos 1958

El metano puede licuarse a 500 lbs por pulgada cuadrada de presin y a 131
oF. Bajo presin atmosfrica puede licuarse a 258 oF. As el punto de
ebullicin del metano es 258 oF, segn se muestra en el cuadre adjunto. El
14

etano se licua a una presion de 500 lbs por pulgada cuadrada y a una
temperatura de 60 oF. EL propano puede licuarse a 85 lbs por pulgada
cuadrada de presin a 60 oF. El butano se licua a 26lbs por pulgada cuadrada
de presin y a 60 oF.
13

Bajo las temperaturas comunes que existen en un clima templado ninguno de
estos cuatro hidrocarburos mencionados se encuentran en forma lquida
excepto cuando se someten a una presin mayor que la atmosfrica.

Como los tanques de almacenaje de petrleo ordinarios no mantienen
presiones mayores de una a dos libras por pulgada cuadrada, los gases
hidrocarburos licuados se almacenan en tambores o en cilindros horizontales
que pueden resistir presiones medidas de ms de 1000 libras por pulgada
cuadrada.

Peso molecular
tomos de una combinacin de elementos con pesos definidos forman
molculas. Los pesos atmicos forman una escuela de radios de combinacin.
La suma de los pesos moleculares de estos tomos forman una molcula que
es conocido como peso molecular.

Gravedad Especfica
La gravedad especifica de un gas es el radio de la densidad del gas o una
temperatura y presin dada. O la densidad del aire a la misma presin y
temperatura. Las leyes del gas ideal pueden ser usadas para demostrar que
la gravedad especifica es tambin igual a la razondel peso molecular del gas
o el peso molecular del aire. Esta gravedad especfica es igual al peso
molecular del gas dividido para 28,966, el peso molecular del aire.

13
H. Dale Begg Gas Productions Operations Oil&Gas, 1984
15

Presin de Vapor
A una temperatura dada, la presin de vapor de un componente es la presin
a la cual el vapor y el lquido coexisten o estn en equilibrio. El trmino
presin de vapor debe ser usado solo con componentes puros.

Para un componente puro hay una sola presin de vapor a cualquier
temperatura de Temp. A la cual la presin de vapor es igual a 1 atmsfera o
14.7 PSI es conocida como el punto ebullicin normal.

La ecuacin de Clappeyron entrega la relacin cuantitativa entre presin y
temperatura donde:
P = presin de vapor
T = Temperatura absoluta
Lv = Calor latente de vaporizacin
V = Incremento en volumen mientras se vaporiza 1 mol.
Asumiendo el calor latente de vaporizacin constante, ley de gas ideal.

Fraccin molecular y peso molecular
El anlisis de una mezcla de gases puede ser expresado como la razon de un
nmero de moles de un componente dado sobre el total del nmero de moles
presente o fraccin molar de cada componente.
El anlisis puede ser tambin expresado como fraccin en volumen o fraccin
en peso o fraccin de presin de cada componente presente.

Bajo un juego limitado de condiciones las mezclas gaseosas, pueden regirse
con las leyes del gas ideal y puede ser demostrado ya que la fraccin molar
es igual a la fraccin en volumen pero no a la fraccin en peso.

El promedio de peso molecular de una mezcla de gas es igual a la suma de la
fraccin.
16

Presin y temperatura Crtica
A presin de vapor y temperatura bajas, el equilibrio entre vapores y
lquidos tienen propiedades extremadamente diferentes siendo, la densidad
del gas pequea y la del lquido grande.

1.1.9. CARACTERSTI CAS DEL GAS NATURAL

El gas natural es una mezcla de gases de hidrocarburo con algunas
impurezas, principalmente el nitrgeno (N
2
), sulfuro de hidrgeno (H
2
S), y
dixido del carbono (CO
2
). Los gases que contienen cantidades significativas
de H
2
S y CO
2,
o ambos, son conocidos como gases agrios o cidos. Estas
impurezas deben quitarse antes de que el gas se use como un combustible.
Los gases del hidrocarburo son el metano, etano, propano, butanos,
pentanos y cantidades pequeas de hexanos, heptanos y algunas fracciones
ms pesados. En gases usados como combustible, el metano es el
componente principal, normalmente de 95 a 98%.
14

Normalmente, el gas natural es una mezcla de cadena recta o compuestos de
hidrocarburos parafinico. Sin embargo, ocasionalmente pueden estar
presentes compuestos aromticos en el gas natural. La frmula general para
los hidrocarburos parafnicos es c
n
H
2n+2
, donde
n
es el nmero de tomos
del carbono.

1.1.10. COMPOSI CI N DE LOS GASES
La composicin real de un gas natural puede variar en una amplia gama.
Incluso dos pozos de gas que producen del mismo reservorio pueden tener
composiciones del hidrocarburo tpicas del gas producido de diferentes tipos

14
Zambrano J . Curso de ingenieria de gas Natural Petrocapacitacio 2001
17

de reservorio segn la presin decline. Esto se presenta en un reservorio
retrgrado condensado.

TABLA N 4
COMPOSICIN GAS, HUMEDO, SECO

Componente Smbolo Gas
Asociado
Gas Hmedo Gas Seco
Metano
Etano
Propano
i-Butano
n-Butano
i-Pentano
n-Pentano
Hexano
Heptano
Ms
C
1
H
4
C
2
H
6

C
3
H
8

i- C
4
H
10

n- C
4
H
10

i- C
5
H
12

n- C
5
H
12

C
6
H
14

C
7
H
16

> C
7
H
16

27.52
16.34
29.18
5.37
17.18
2.18
1.72
0.47
0.04
59.52
5.36
4.71
2.03
2.39
1.80
1.61
2.60
19.98
97.17
1.89
0.29
0.13
0.12
0.07
0.05
0.04
0.24
100.00 100.00 100.00
Fuente:H. Dale Begg Gas production Operations Oil & Gas 1984

Aunque los gases naturales contienen fragmentos pequeos de componentes
de hidrocarburos mucho ms pesados que el heptano, la mayora de los
anlisis agrupa a todos los componentes ms pesados en una categora
denominada Hepatnos plus o C
7+.
15

15
H. Dale Begg Gas production Operations Oil & Gas 1984

18

TABLA N 5
NOMBRE COMERCIALES

NOMBRE

FORMULA
PRODUCTO COMERCIAL CONTENIDO
Metano
Etano
Propano
Isobutano
Butano
Pentanos
Hexanos
Heptanos
Octanos
Decanos
Tetradecanos
Hexadecano
Triacontano
Tetracontano
Asphalteno
CH
4
C
2
H
6

C
3
H
8

C
4
H
10

C
4
H
10

C
4
H
12

C
6
H
14

C
7
H
16

C
8
H
18

C
10
H
20
C
14
H
30
C
16
H
34
C
30
H
62
C
40
H
82

> C
40
H
82

Natural Gas
Natural Gas
Natural Gas, propano
Natural gasolina, butano
Natural gasolina, motor, gasolina, butano
Natural gasolina, motor, combustible
Natural, gasolina, motor,
Combustible
Natural, gasolina, motor, combustible
Natural, gasolina, motor, fuel
Motor, combustible
Kerosene, aceites livianos.
Aceites minerales
Livianos, aceites lubricantes, fuel oil
Asfaltos, breas, bunker
Fuente:H. Dale Begg Gas Productio Operations Oil & Gas 1984

La tabla N5, de Katz, lista algunos de los componentes de petrleo y los
productos comerciales que contienen estos componentes. En este estudio
slo se consideran a los constituyentes dentro del rango de efluentes de
pozos condensados y ms ligeros.

19

1.2 GASES COMBUSTI BLES

La capacidad calorfica de un sistema es la cantidad de energa calorfica
necesaria para alzar la temperatura en un grado centgrado. Bajo la condicin
especificada, si la cantidad de masa es un gramo se le denomina calor
especfico y si es una mol representa la cantidad especfica molar.
16

1.2.1. "PODER CALOR FI CO NETO" O I NFERI OR.

Es el calor liberado, cuando se quema un kilogramo de combustible que se
halla a la temperatura de 15C y los productos de la combustin se enfran a
15C.

1.2.3. PODER CALOR FI CO BRUTO O SUPERI OR

Si los productos de la combustin se enfran a 15C y adems se condensa el
vapor de agua contenido en los gases de combustin no se condensa, se
obtiene el poder calorfico bruto o superior. Como en la mayor parte de los
procesos industriales contenidos en los gases de chimenea o combustin no
se condensa, la base ms lgica para juzgas la eficiencia trmica del equipo
es el poder calorfico neto o inferior.

El calor que se desarrolla cuando se condensa 1 kilogramo de agua a 15 C,
es igual a 587.9 caloras o sea 447.5 Cal para 1 metro cbico de vapor de
agua (medido a 15 C). El poder calorfico neto puede ser calculado del poder
calorfico bruto substrayendo la cantidad de calor que se producira si se
condensa el vapor de agua del gas de combustin.
17

16
Romo Luis, Termodinmica Qumica Ed. Universitaria 1972
17
Romo Luis, Qumica Fsica, Ed. Universitaria
20

TABLA N 6
PODER CALOR FICO DE LOS GASES

Anlisis en volumen por ciento
Poder Calorfico
Caloras por m
3
a 15 C
MATERIAL
P
e
s
o

m
o
l
e
c
u
l
a
r

D
e
n
s
i
d
a
d

K
g
s

p
o
r

m
e
t
r
o

c
b
i
c
o

C
H2 CH4 C2H4 C2H5 C3H6 C3H8 C4H8 C4H10
+C1OH12 Inertes Superior Inferior
1. Hidrgeno
2. Metano
3. Etano
4. Etileno
5. Propano
6. Propileno
7. Butano
8. Destilado del despropanizador
9. Gas de cracking seco
10. Coquefaccin seco
11. Reformacin seco
12. Gas de cracking seco
13. Gas natural seco
14. Gas de cracking hmedo
15. Gas de coquefaccin hmedo
16. Gas de reformacin hmedo
17. Gas de cracking hmedo
18. Gas natural seco
19. Catlisis fluda seco
20. Catlisis Houdry seco
21. Catlisis T.C.C. seco
22. Gas de refinera seco
23. Gas de refinera seco
24. Gas
2.0
16.0
30.0
28.0
44.0
42.0
58.0
31.2
21.7
28.8
30.2
28.6
18.6
30.6
23.7
29.8
35.0
17.9
29.4
26.0
25.2
28.0
24.6
0.0850
0.6772
1.2709
1.1971
1.8646
1.7812
2.4552
1.3207
0.9179
1.0077
1.2757
1.2115
0.7879
1.2934
1.0045
1.2629
1.4811
07558
1.2452
1.1008
1.0639
1.1875
1.0430
100
_
_
_
_
_
_
_
_
9.5
4.9
3.8
_
6.4
9.8
6.2
_
_
5.5
11.8
19.5
3.3
2.6
_
100
_
_
_
_
_
4.3
64.5
44.6
27.5
40.2
86.6
30.6
45.9
29.5
34.6
90.7
31.7
35.2
24.6
36.0
53.3
_
_
_
100
_
_
_
__
3.6
7.4
3.3
_
5.1
19.5

6.7
1.7
_
7.0
6.6
8.2
5.4
1.9
_
_
100
_
_
_
_
82.7
16.0
24.3
27.6
21.2
8.6
19.1
3.7
18.7
21.6
6.2
8.7
9.3
9.6
18.2
19.0
_
_
_
_
_
100
_
_
1.9
1.5
3.0
1.1
_
10.6
11.3
14.2
4.7
_
15.1
9.8
10.0
7.5
6.1
_
_
_
_
100
_
_
13.0
6.7
14.0
22.4
23.8
3.9
16.8
6.6
23.7
17.4
2.1
24.7
19.8
20.6
19.7
13.6
_
_
_
_
_
_
_
_
1.3
_
_
_
_
5.9
_
_
3.0
_
_
_
_
_
_

_
_
_
_
_
_
100
_
2.9
2.5
7.2
6.6
0.7
5.5
3.2
1.0
7.5
10
0.4
0.4
_
1.9
07
_
_
_
_
_
_
_
_
0.6
_
_
_
0.2
_
_
_
9.3
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
6.5
7.1
7.5
8.0
2.8
2897
8994
16000
14387
22997
20822
29861
16624
11730
13041
15554
14413
10340
15920
12702
15278
18344
9912
14342
13201
12336
13727
12791
2451
8102
14654
13486
21205
19485
27623
15242
10696
11944
14190
13147
9359
14663
11606
13950
16865
8958
13103
12060
11267
12541
11677
Fuente: H. S. Bell Tecnologa del Gas Natural Ed. Diana 1959
21

Reacciones de la combustin.- Las reacciones fundamentales de la
combustin se muestran en la tabla 79. Si se dispone del anlisis elemental del
combustible, estas reacciones son todo lo que se requiere para resolver muchos
clculos de combustin.

TABLA N 7
REACCIONES DE COMBUSTION

Reaccin Combustible Peso
Molecular
Poder
Calrico
Cal./ Kg
Kg. Aire/ kg
comb.
1. H2 + 1/2 02 = H2O
2. C + 02 = C02
3. C + V2 02 = CO
4. CO +1/2 02 = C02
5. S + 02 = 502
6. CH4 + 202 = C02 + 2H20
7. C2H4 + 3 O2 =2C02 + 2H2O
8. C2H6 + 5 O2 =2C02 + 3H20
Hidrgeno
Carbono
Carbono
CO
Azufre
Metano
Etileno
Etano
2
12
12
28
32
16
28
30
34440
8110
2440
5640
2250
13220
12000
12580
34.8
11.6
5.8
2.48
4.35
17.28
14.81
16.13

Fuente: H. Dale Begg Gas Production Operations Oil&Gas 1984
El examen de estas ecuaciones qumicas nos proporciona la siguiente
informacin:
1. Peso de los materiales que reaccionan.
2. Volmenes de los gases que reaccionan

Por Ejemplo:

La reaccin 1 indica que un m
3
de hidrgeno reacciona un m
3
de vapor de
agua. De la misma manera la reaccin 6 nos muestra que un volumen de
metano requiere dos volmenes de vapor de agua. Los volmenes son
directamente proporcionales a las moles, y por lo tanto, el nmero de moles
que reaccionan es directamente proporcionales al nmero de volmenes
22

reaccionantes. Siendo el peso molecular del metano 16 y del oxgeno 32, en la
reaccin 6.16 Kg de metano reaccionan con 2 x 32 Kg de oxgeno para producir
44 Kg de anhdrido carbnico y 2 x 18 Kg de agua. El conocimiento de esta
reacciones elementales de la combustin, juntamente con los datos de los
calores especficos de los productos gaseosos, constituyen las bases de casi
todos los clculos de combustin MEKLER Y FREDERSDORF presentar
frmulas algebraicas sencillas, por medio de las cuales la mayora de las
constantes de combustin de los combustibles gaseosos pueden ser calculadas
a base de datos, tales como el peso especfico o el peso molecular. En funcin
del peso especfico del gas (peso) molecular dividido por 28.9 el calor de
combustin (caloras por metro cbico) y la cantidad terica de aire requerida
(metros cbicos por metro cbico de combustible) son:

Poder calorfico bruto o superior = 1915 + 133709
Poder calorfico neto o inferior = 1380 + 12700 9
Metros cbicos de aire = 1.15 + 15 9
18

1.2.4. APLI CACIONES COMO COMBUSTIBLE

La mayor parte del gas natural se emplea en procesos de calefaccin industrial
y domstica y particularmente en los Estados Unidos, su empleo se puede
comparar con el gas de hulla de muchos otros pases. Su facilidad de control,
uniformidad en la composicin, ausencia de substancias indeseables y elevada
potencia calorfica, que promedia las 10000 kcal / m3, hacen que sea este gas
el combustible ideal en una serie ilimitada de aplicaciones. Se puede decir que
los nicos factores que restringen su empleo como combustible son su
asequibilidad y precio, el cual depende considerablemente del costo relativo de
los otros combustibles cuyo centro de produccin este ms prximo al
consumidor.

18
H. Dale Begg Gas Production Operations Oil&Gas 1984

23

Cuando existe un gasoducto, la aplicacin del gas natural es muy sencilla por
medio de dispositivos y quemadores adecuados para todas las necesidades
domsticas e industriales.

El gas natural, aunque no se utiliza tan extensamente como combustible de
motores de explosin, ofrece una fuente inmediata de energa para centrales
energticas situadas cerca de los centros de produccin. En muchos pases que
son deficitarios en otras clases de combustible se emplea tambin metano o
gas natural para motores poseen excelentes cualidades antidetonantes,
pudindose emplear en mquinas de mayor relacin de comprensin que las
diseadas normalmente para gasolina.

1.2.5. Utilizacin como materia Prima

El gas natural hmedo tiene una importancia primordial fuente de
aprovechamiento de gasolina, para lo cual se suele transportar el gas a las
unidades de extraccin, en donde se le separa de los hidrocarburos lquidos que
forman la llamada gasolina natural o gasolina rectificada. Los hidrocarburos
gaseosos ms fcilmente condensables tales como propano y butano se pueden
extraer tambin en estas condiciones, quedando un gas residual "pobre" con
casi las mismas propiedades que el gas seco.

Al considerar las reacciones del gas seco natural que procede de los pozos o
del gas residual pobre de las plantas de extraccin, se puede suponer con
seguridad que se compone principalmente de metano. La descomposicin de
estos gases suministra, por tanto, una fuente de carbn e hidrgeno. El metano
por ejemplo, puede emplearse como producto de partida en la preparacin de
alcohol metlico y formaldehdo por oxidacin, o en la obtencin por cloracin
del cloruro de metilo. El negro humo, de tanta importancia en la industria es
tambin un producto obtenido, bien por la combustin incompleta del metano o
por su cracking trmico. El hidrgeno puede producirse por la pirolisis a alta
24

temperatura del metano o por reaccin de ste con vapor de aguay por
combinacin con nitrgeno obtenido del aire se convierte en amonaco.
El gas natural se usa como combuistible pero tambien se le hace oxidar para
producir negro de humo, y por medio de las actuales plantas se producen luego
de la quema de gas monxido de carbono e hidrgeno que luego son
sintetizados principalmente en gasolina y en numerosos productos qumicos
tales como alcoholes: metilico, propilico, butlico, acetaldehdo, cido acetico,
acetona.
19

1.3. DESCRIPCIN DEL SISTEMA DE CAPTACIN DE GAS EN LA
ESTACIN LAGO NORTE
A continuacin se detallan los componentes mecnicos que se encuentran
instalados en la estacin Lago Norte.

Componentes de la Planta:

DESCRIPCIN CANTIDAD

1. SCRUBBER 3
2. TORRE VERTICAL CON REGADERA 1
3. TANQUE CON REGADERA 1
4. MOTOR ELECTRICO 100HP 1
5. BOMBA DURCO 1
6. DESHIDRATADOR 1
7. UNIDAD DE REFRIGERACIN 1
8. VALVULAS DE COMPUERTA 2 x 150 1
9. V ALVULAS CHECK 1
10. SENSORES DE NIVEL 4
11. BRIDAS 3
12. MANMETROS 8
13. INDICADORES DE FLUJ O 1
14. REDUCCION 1
15. VALVULA DE COMPUERTA 4" x 300 5

19
Nelson, W.L: Refinacin de petroleos Ed. Reverte 1958
25

El gas que se toma de la descarga de los compresores, se encuentra a 18 psi
de presin, a una temperatura de 110 F, este gas pasa a travs de una tubera
de 4" de dimetro para entrar en contacto con el primer componente de la
planta que es un scrubber el mismo que consta de un desnatador, un mist
stractor cuya intencin es de descargar los compuestos de C5 a C8 estos caen
por el drenaje debido a las fuerzas de gravedad. A estos compuestos se los
denomina condensados.

En el scrubber se encuentran ubicados dos censores de fluido los que cumplen
las funciones de evitar que se llene completamente el scrubber, adems se
encuentra tambin un manmetro para conocer las presiones a las que est
entrando el gas y por tanto a la presin que est trabajando el scrubber.

El gas contiene alrededor del 15% del peso de CO
2
, entra a la Torre Vertical
donde se va ha cumplir la separacin de CO2 por medio de lavado que a
continuacin se detalla:

La torre cuenta con cinco regaderas superiores por donde circula agua que es
bombeado por la bomba Durco de 100 hp; sta baja chocando con el gas
proveniente del scrubber, el cul sube atravesando los 12 platos o waffles que
se encuentran ubicados dentro de la Torre Vertical, estos waffles se encuentran
ubicados a distancias estratgicas para que as tanto el gas como el agua
tengan un tiempo mayor de residencia en dicho elemento, estos platos son una
especie de campanas lo cual hace que rea de contacto entre e agua y e gas,
aumente, con este mecanismo obtenemos una reduccin del 10% de CO
2
as
cuando el gas sale de la Torre Vertical tendremos un gas con el parmetro
necesario en lo que compete al CO
2
para que entre a las turbinas cuyo valor es
del 5% como mximo. En la torre vertical estn instaladas dos vlvulas fisher
que estn en alto y bajo nivel, la de alto nivel est conectado a un controlador
automtico que apaga la bomba en el caso de que exista agua en exceso. El
agua se drena, y el CO
2
va saliendo como H
2
C0
3
que es cido carbnico este
pasa por una flauta hacia el tanque donde se separa el H
2
0 y se libera el CO
2.
26

Por otra ramificacin donde sale el gas con menos del 10% en peso de CO
2
pasa
a un segundo scrubber y que cumple los mismos fines que el primero, tambin
cuenta con un desnatador con medidor de fases para lo que es gasolinas y lo
que es agua, aqu se separaran mas condensados.

Al igual que el anterior scrubber el segundo cuenta tambin con indicadores de
nivel y un manmetro.

Posteriormente el gas que sale del segundo scrubber entra directamente a un
deshidratador el cul en su interior tiene unos tubos delgados en forma de
serpentn que va conectado a una unidad de enfriamiento, por el cul circula
fren, que es un gas que se encarga del enfriamiento del gas natural; el mismo
que al enfriar al gas natural ayuda a condensar la mayor parte de residuos,
entre los que tenemos gasolina natural y una parte de slidos.

El propsito del deshidratador es que pase el gas lo ms seco posible y que la
humedad sea retenida para que no cause problemas a los equipos.

Luego el gas pasa a un tercer scrubber que es el final, y a partir de pasa
directamente a las turbinas de generacin de energa elctrica, a travs de una
lnea de 4 plg., es por eso que el control en este ltimo scrubber y en general
en toda la planta es importante para as poder obtener el mximo rendimiento y
eficiencia en las turbinas.

El agua que se toma para la torre vertical est dentro de un circuito cerrado.

El agua descarbonizada que pasa por la torre vertical eliminando gran parte del
CO
2
pasa a reposar en el tanque de almacenamiento de agua que tambin
tiene regaderas las rocan el agua contaminada, ayudando as a que esta agua
se recircule otra vez al proceso.

27

Como esta agua cumple la funcin especfica de eliminacin de C02 tambin
trae consigo elementos como C
3
y C
4
los cuales forman una atmsfera gaseosa
dentro del tanque.
GRAFICO N 1
TORRE VERTI CAL CON REGADERA

28

GRAFICO N 2
SCRUBER

29

1.4.-Anlisis Cromatografico
Keulemans ha definido la cromatografa como un mtodo fsico de separacin
en el cual los componentes a separar se distribuyen entre dos fases, una de las
cuales constituye la fase estacionaria, de gran rea superficial, y la otra es un
fluido (fase mvil) que pasa a travs o a lo largo de la fase estacionaria.
20

La fase estacionaria puede ser un slido o un lquido dispuesto sobre un slido
que acta como soporte, de gran rea superficial. La fase mvil es un fluido
(puede ser gas, lquido o fluido supercrtico) que se usa como portador de la
mezcla.
21

En la cromatografa ocurren dos fenmenos muy importantes y que son
prcticamente los rectores del proceso de separacin: la adsorcin y la
absorcin.
La adsorcin es la retencin de una especie qumica en los sitios activos de
la superficie de un slido, quedando delimitado el fenmeno a la superficie que
separa las fases o superficie interfacial.
Esta retencin superficial puede ser fsica o qumica. La adsorcin depende de
la naturaleza de la substancia adsorbida, de la temperatura, de la naturaleza y
estado de subdivisin del adsorbente, y de la concentracin.

La absorcin es la retencin de una especie qumica por parte de una masa y
depende de la tendencia que tiene sta a formar mezcla o reaccionar
qumicamente con la misma.
Existen muchas maneras de clasificar los mtodos cromatogrficos.
Segn, Giddings, se puede clasificar la Cromatografa por sus variantes:
Fase Mvil (puede ser gaseosa, lquida fluido supercrtico)

20
MacNair H. Cromatografa de gases Secretaria OEA
21
De Garcia Stort, Fundamentos de la Cromatografa de gases Ed. Alambra 1968.

30

Fase Estacionaria
Mecanismo de Retencin (tipos de equilibrios implicados en la
transferencia de los solutos entre las fases).
Forma de Contacto entre las fases (columna superficie plana)
Dimensionalidad
Escala Fsica
Gradientes
1.4.1. Teoras del proceso Cromatogrfico

El proceso cromatogrfico, aparentemente simple en prctica, es en realidad
una compleja unin de fenmenos tales como hidrodinmica, cintica,
termodinmica, qumica de superficie y difusin.
Hasta la fecha se han propuesto muchas teoras, que incluyen complejos
modelos matemticos para poder explicar el comportamiento de los solutos en
las columnas cromatogrficas. Las ms estudiadas son: La Teora de los Platos
Tericos (Martin y Synge), la Teora Cintica (Van Deemter, Zuiderweg,
Klinkenberg y Sjenitzer) y la Teora Desarrollada (Golay) para Columnas
Capilares.

Segn la Teora de los Platos, una columna cromatogrfica est constituda por
una serie de platos que contiene una fase estacionaria. Supone que el volmen
de fase estacionaria en cada plato es constante; que el volmen de fase mvil
es constante de plato a plato; que en cada plato las dos fases estn en
equilibrio, y que el valor del Coeficiente de Distribucin es constante e
independiente de la concentracin del soluto.

La principal desventaja de la Teora de los Platos Tericos es la falta de
conexin entre la eficiencia de la columna cromatogrfica, el tamao de la
partcula, la difusin, la velocidad de flujo y la temperatura. La otra desventaja
es que utiliza un modelo basado en muchas suposiciones.
22

22
Rouland F. La practica de la Cromatografa de Gases
31

La Ecuacin que rige esta teora es:
N = 16(tr/ w)
2

La Teora Cintica considera el proceso cromatogrfico en funcin de los
factores cinticos que intevienen en l.
Siendo estos factores:
Las mltiples trayectorias (diferentes rutas) que toma un soluto durante
su movimiento (migracin) a travs del empaque de la columna,
provocando variaciones en la velocidad del flujo.
La Difusin Axial o Longitudinal del soluto en la fase mvil.
La cintica de la resistencia a la transferencia de masa entre las fases
mvil y estacionaria.
La Ecuacin de Van Deemter,
HETP H = A + B/ m + Cm
donde m = L(cm)/ traire(seg)

1.4.2. Columna
Es el lugar donde ocurre la separacin. Se dice que es el corazn de un
cromatgrafo.
Los materiales con los cuales generalmente se pueden elaborar las columnas
son: cobre, aluminio, acero inoxidable, vidrio tefln.
El relleno puede ser un slido, un lquido recubriendo un slido.
Podemos clasificar las columnas segn el propsito del proceso cromtografico:
Empacadas
o Analtica
o Preparativas
Capilares
o W.C.O.T. (Wall Coated Open Tubular)
o S.C.O.T. (Support Coated Open Tubular)
32

Factores que Afectan la Eficiencia de una Columna
Longitud de la Columna
Dimetro de la Columna (1/4", 1/8", 1/16" de dimetro externo)
Tamao de las partculas del relleno
Naturaleza de las fases
Cantidad de fase estacionaria
Temperatura de la columna
Velocidad del gas portador
Cantidad de muestra inyectada
Material del cual est elaborada la columna
Enrollado de la columna
1.4.3. Soporte

La funcin bsica del soporte es la de "mantener" (sostener, retener) la fase
estacionaria. Idealmente debera ser un material inerte que "mantiene" la fase
estacionaria sobre su superficie como una pelcula delgada.
La mayora de los soportes cromatogrficos est hecha de diatomita.
Qumicamente es casi todo slice, con algunas impurezas. Tambin se conoce
como Tierras Diatomceas Kiselguhr (palabra alemana). Domina el campo de
los soportes debido a su estructura, superficie y disponibilidad.
Hay que tener en cuenta dos cosas a la hora de escoger un soporte:
1. La Estructura, Caractersticas Fsicas (contribuye a la eficiencia de la
columna cromatogrfica):
o Tamao de partcula
o Dimetro del poro
o Densidad
o rea Superficial
2. la Qumica de Superficie Caractersticas Superficiales (gobierna la
participacin del soporte en los resultados de la separacin).
o Grupos silanoles activos
33

o Iones metlicos
Adems de las caractersticas anteriores, la seleccin del soporte va a depender
tambin de:
la naturaleza de la muestra
la naturaleza de la Fase Lquida
el uso que se le va a dar a la columna:
o General
o Especfico
Precio
Podemos resumir que un buen soporte debe reunir las siguientes
caractersticas:
Elevada Superficie por unidad de volmen
Estabilidad Trmica
Dureza mecnica suficiente para que pueda resistir los procedimientos
de revestimientos y relleno
Inactividad qumica o de adsorcin
Baja resistencia al paso de la fase mvil
La eliminacin reduccin de los sitios activos de adsorcin (tambin conocido
como Desactivacin de la Supeficie) de un soporte cromatogrfico puede
efectuarse de varias maneras:
Remocin por lavado con cido (NAW AW)
Eliminacin Remocin por reaccin del Grupo Silanol
Saturacin de la superficie con una fase lquida
Impregnando recubriendo con material slido inerte
1.4.4. Fase Estacionaria Lquida

Al hablar de fase estacionaria lquida entramos en contacto con dos palabras
trminos: Polaridad y Selectividad.
34

Las fases lquidas podemos clasificarlas segn sus polaridades cromatogrficas,
nos valemos de unas constantes que determinan dicha polaridad. Existen dos
sistemas:
Constante de Rohrchneider
Constante de McReynolds
Existen muchas discusiones sobre este tema para poder definir y describir el
parmetro polaridad en cromatografa, podemos decir que la polaridad de una
fase estacionaria lquida se refiere a las interacciones intermoleculares que
involucra dipolos permanentes.
Selectividad es definida como las diferentes atracciones intermoleculares
Varias cualidades ha de reunir un lquido para servir como fase estacionaria:
Viscosidad
Tensin Superficial
Tensin de Vapor
Selectividad respecto a los componentes de la fase mvil
Reversibilidad del Reparto
Estabilidad Trmica
1.4.5. Gas Portador

El gas portador cumple bsicamente dos propsitos: Transportar los
componentes de la muestra, y crear una matriz adecuada para el detector.
Un gas portador debe reunir ciertas condiciones:
Debe ser inerte para evitar interacciones (tanto con la muestra como con
la fase estacionaria)
Debe ser capaz de minimizar la difusin gaseosa
Fcilmente disponible y puro
Econmico
35

Adecuado al detector a utilizar
23

1.4.6. Detectores
Un detector es un dispositivo para revelar la presencia de las sustancias
eludas a la salida de la columna cromatogrfica. Podemos expresar que el
detector son los "ojos" de un cromatgrafo.

El Detector es un dispositivo capaz de convertir una propiedad fsica, no
medible directamente, en una seal elaborable y ofrecernos informacin sobre
la naturaleza y magnitud de la propiedad fsica.
En cromatografa un detector funciona comparando una propiedad fsica entre
el gas portador puro y el mismo gas portador llevando cada uno de los
componentes que previamente se han separado en la columna, esta accin se
traduce en una seal tipo elctrica, que posteriormente se amplificar mediante
un registrador grfico integrador permitiendo indicar el momento que salen
de la columna los componentes.
24

1.4.7. Clasificacin de los detectores
Estos pueden ser clasificados:
Detectores segn su Grado de Selectividad :
o Universales. Responde a la mayora de los solutos que pasan por
l.
o Especficos Selectivos. Exhibe una gran respuesta a un grupo
particular de substancias con un mnimo de respuesta a otras.
Detectores Destructivos y No destructivos. Esta clasificacin,
obviamente, es en referencia a si la muestra es destruda o no.
Detectores segn su Modo de Respuesta:
o Dependientes del Flujo Msico. Producen una seal que es
proporcional a la cantidad de soluto que pasa a travs de l en la

23
De garcia Stort, Fundamentos de la Cromatografa de Gases Ed. Alambra 1968
24
www.google .com
36

unidad de tiempo pero es independiente del volmen de gas
portador requerido para la elucin.
o Dependiente de la Concentracin. Dan una seal proporcional a la
cantidad de soluto por unidad de volmen de gas portador que
pasa a travs de l.
Detectores segn el proceso de deteccin Ionizacin, ptico-
espectroscpico, Electroqumico, etc.
1.4.8. Caractersticas de los Detectores
Sensibilidad. Medida de la efectividad de un detector para convertir la
muestra en una seal elctrica medible.
Linealidad. Rango de masa concentracin de muestra sobre el cual el
detector mantiene una sensibilidad constante sin una desviacin
arbitraria. El significado prctico de la linealidad del detector es el que le
indica al analista la concentracin para la cual el detector es confiable.
Hay dos lmites en la curva de linealidad:
o El lmite de concentracin inferior, que es dado por el lmite de
deteccin y,
o El lmite Superior, definido por un porcentaje de desviacin
arbitrario de la curva de linealidad, normalmente se toma un 5%
de desviscin.
Rango Dinmico Lineal. Rango sobre el cual la sensibilidad del detector
es constante.
Ruido. Es cuantificado por el promedio de la amplitud pico-pico de la
seal. El significado de conocer el nivel de ruido de un detector es un
factor determinante en la determinacin de la cantidad mnima
detectable y el lmite inferior del rango lineal.
Lmite de Deteccin. Est definido como la mnima cantidad de
substancia que puede producir una seal que sea el doble del nivel de
ruido.
Corriente de Fondo. Seal constante de salida generada por el proceso
en el que un detector est operativo sin que alguna substancia pasa a
37

travs de l. Esta seal es muy importante, ya que permite diagnosticar
el buen o mal funcionamiento del detector.
1.4.9. Detectores ms usados en Cromatografa de Gases
Detector de Conductividad Trmica. Mide la conductividad trmica del
gas portador, ocasionada por la presencia de substancias eludas.
Detector de Ionizacin a la Llama. Basado en la medida de las
variaciones de la corriente de ionizacin en una llama oxgeno-hidrgeno
debido a la presencia de substancias eludas.
Detector de Captura Electrnica. Basado en la electronegatividad de las
substancias eludas, y su habilidad para formar iones negativos por
captura de electrones.
Detector de Fotometra a la Llama, Basada en la medida de la intensidad
de la emisin molecular de la fluorescencia de heterotomos en las
molculas orgnicas.
Detector de Ionizacin de Llama Alcalina
Detector de Espectrometra de Masas
25

1.4.10. Cromatograma y su I nterpretacin
Los siguientes trminos son los utilizados en un cromatograma tpico y
recomendados por la IUPAC:
Line Base
Pico
Base del Pico
rea del Pico
Altura del Pico
Ancho del Pico
Ancho del Pico a la mitad de la Altura
Medida de la Altura rea de Pico

25
McNair, Cromatografa de Gases Secretaria General OEA
38

Altura del Pico
rea del Pico.
Existen varias tcnicas para la determinacin del rea de un Pico
Cromatogrfico:
o Integracin Manual
Mtodos Geomtricos
Triangulacin
Altura por ancho a la mitad de la Altura
Mtodos Mecnicos
Planimtricos
Corte y Pesada
o Integracin Automtica
Electromecnica
Electrnica
1.4.11. Anlisis Cualitativo
Los procedimientos para identificacin de los picos cromatogrficos podemos
dividirlos en dos categoras:
Identificacin Cromatogrfica
o Por Datos de Retencin
o Por Serie Homlogas (Indices de Retencin de Kovacs)
Identificacin No Cromatogrfica
o Anlisis Clsicos
o Identificacin por:
Adicin de Estndar
Formacin de Derivados
Sustraccin de un Componente
o Identificacin con Tcnicas Auxiliares: UV, IR, MS, RMN

39

1.4.12. Anlisis Cuantitativo

Existen varios mtodos para cuantificar un pico cromatogrfico:
Normalizacin de rea
Normalizacin de rea con Factores de Respuesta
Estandarizacin Externa
Estandarizacin Interna
GRAFI CO N 3
ESQUEMA DEL CROMATOGRAFO

La figura representa el esquema de las partes bsicas de una cromatografa
de gas:
1. Cilindro de gas
2. Control de caudal de gas
40

3. Entrada de la muestra
4. Termostato de la columna
5. Columna
6. Detector
7. Registro grfico
26

1.5. METODO PARA CUANTI FI CAR LOS VOLMENES DE GASES
Los principios de la baja de Presin

Siglos atrs se descubri que el fluido que pasa a travs de un conducto poda
medirse colocando un obturacin para causar una disminucin en la presin del
fluido al pasar ste por la obturacin. Esta baja de presin se llama presin
diferencial. El trmino diferencial viene de la palabra Diferencia y se refiere
precisamente a la diferencia de presin del flujo antes y despus del plato de
orificio. Se descubri que haba una relacin directa entre la velocidad del flujo
que pasa (volumen de flujo por unidad de tiempo Q/t = y la baja de presin o
diferencial)
27

Dimensiones para conexiones de presin.- conexiones en tubera.

TABLA N 8
DIMENSIONES PARA CONEXIONES DE TUBERA
Tamao nominal
de tubera
Dimetro
interno
Distancia desde
aguas arriba
La placa aguas
abajo
2 pulgadas
3 pulgadas
4 pulgadas
6 pulgadas
8 pulgadas
10 pulgadas
12 pulgadas
16 pulgadas
20 pulgadas
2067
3068
4026
6065
8071
10136
12090
15250
19182
5-1/4
7-3/4
10
1 3-1/8
1 8-1/4
2 1-1/2
2 6-1/4
3 2-1/8
4
1 4-1/2
2 1/2"
2 8-1/4
4 1/2"
5 4-1/2
6 9 1/2
8 3/4
10 2
12 9-1/2
Fuente: Manual de Petroproduccin

26
McNair, Cromatografa de Gases Secretaria General OEA

27
Carrillo I., Operaciones de produccin de Superficie, Petroproduccin 1996
41

1.5.1. La placa de orificio

La placa o plato de orificio es un disco con un orificio concntrico y un asidero
o mango, que permite un manipuleo con mayor facilidad. En este asidero debe
ir siempre marcado el dimetro del orificio del plato.

La diferencia que se mide entre las presiones flujo antes Pl y flujo despus P2
del plato de orificio es la diferencia que se registra por medio del elemento
diferencial en el medidor de orificio ver el grfico 45 se puede observar que el
flujo de gas al pasar el orificio de la placa se contrajo y al pasar se expande
nuevamente y ms de la mitad de la presin que se pierde en la placa se
recupera.
28

Para medir la cantidad de gas se instala entre las bridas de orificio un plato de
orificio con dos empaquetaduras una a cada lado de tal modo que el plato
quede enmarcado por los pernos de las bridas. Es as como el orificio del plato
es concntrico a las bridas y la tuberas instalada de este modo el plato es un
elemento de obstruccin y la velocidad del flujo en este punto es mayor que en
cualquiera otra parte de la tubera con la consecuente disminucin de presin
esttica.

1.5.2. Dimensiones de la placa de Orificio

American Gas Association Comunittee; establece ciertas normas para el
dimensionamiento de la placa de orificio que ser usado en la medicin de gas.

a) Para una tubera de dimetro nominal de 4 pulgadas o menor la place de
orificio ser de no menor de 0.060 de pulgadas de grosor y o ms de
0.130.

28
Carrillo I. Operaciones de Produccin de Superficie, Petroproduccin 1996
42

b) Para una tubera de dimetro nominal de 6 pulgadas, el grosor de la
placa ser de por lo menos de 0.010 de pulgada pero no mayor de
0.255.
c) Para una tubera de ms de 6 pulgadas de dimetro el grosor de la placa
no ser menor a 0.100 de pulgadas y no mayor a 1/30 del dimetro
interno, pero en ningn caso ser ms de 0.505 de grosor.
d) El grosor del borde del orificio no exceder de:
1. 1/30 del dimetro del conducto
2. 1/8 del dimetro del orificio
3. 1/8 del resultado obtenido al restar el dimetro del
orificio del dimetro del conducto.
8
d D

1.5.3. La razn Beta

Para abreviar clculos, se ha dado el nombre de razn beta al resultado que se
obtiene dividiendo el dimetro del orificio por el dimetro interno del conducto
donde se instala el orificio, razn beta =
D
d
que debe quedar dentro de ciertos
rangos para ser aceptables, para conexiones de brida no menos de 0.15
pulgadas y no ms de 0.70 para conexiones de tubera no menos de 20 ni ms
de 0.67

1.5.4. Medidores de Gas

Instrumento cuya funcin es presentar grficamente las condiciones de presin
a las que fluye el gas (presin esttica y presin diferencial), por medio de un
sistema de relojera cuyo tiempo de duracin es completar una vuelta 360 o en
la carta acondicionada de acuerdo a los requerimientos.

De la lectura de estas presiones y otras informaciones como el tamao del
orificio etc. Se calcula el flujo que pasa de gas por dicho orificio (volumen de
43

flujo por unidad de tiempo). Hay dos presiones registradas por el medidor de
orificio: presin esttica y presin diferencial.

Se le puede considerar como la presin del conducto y se mide por medio de un
rubo de resorte del mismo tipo usado en un manmetro comn. Se toma
usualmente en le conducto del flujo de gas despus de la placa de orificio.

1.5.5. Presin Diferencial

El propsito del medidor de orificio y su equipo auxiliar es en primer lugar
medir una disminucin de presin el conducto y medir esta disminucin o
presin diferencial. La presin diferencial es la diferencia entre dos presiones, la
presin diferencial a travs de un orificio dentro de una lnea es la diferencia
entre la presin de ingreso antes de que el gas pase a travs del orificio, la
diferencia de presin se mide en pulgadas de mercurio que para efectos de
clculos se tiene que convertir en pulgadas de agua hw. Toda vez que se
cambia el disco a un medidor de flujo se debe comprobar que las plumas que
registran ambas presiones (Pf y hww) una vez desfogadas las conexiones
deben marcar el cero.
29

Despus de aos de experimentacin con diferentes dispositivos mecnicos, la
industria petrolera ha estandarizado la placa de orificio plana, ya que es el
dispositivo ms prctico de instalar en un conducto de gas con fin de crear una
presin diferencial.

1.5.6. Presin Absoluta

Es la presin medida ms la presin atmosfrica as por ejemplo la presin
atmosfrica al nivel del mar es igual al 14.7 psia y el disco nos marca una
lectura de 30 libras por pulgada cuadrada de mercurio hallar la presin
absoluta:
30 psig 14.7 psia= 44.7 psia.

29
Zambrano J , Curso de Ingenieria de Gas Natural Petrocapacitacion,2001
44

1.5.7. Presin atmosfrica

La presin atmosfrica vara de acuerdo con la elevacin del punto en donde se
mide, la nivel del mar la presin atmosfrica es 14.7 psia ( 1033 gr/cm2). El
aire de la atmsfera presiona sobre la tierra con una presin de 14.7 al nivel del
mar, a una elevacin ms alta como la cima de una montaa la presin es
naturalmente menor ya que hay menos atmsfera que presiona sobre la
superficie.

La presin atmosfrica se mide por el barmetro en pulgadas de mercurio y
estas medidas se las corrige a la altura equivalente de la columna de mercurio
al 32 oF. El promedio de la presin atmosfrica para campos de gas es cerca de
14.4 psia.
30

Los valores promedios de la presin atmosfrica para varias alturas sobre el
nivel del mar son dados en la siguiente tabla:

TABLA N 9
PRESI ON ATMOSFERI CA PARA VARI AS TEMPERATURAS
Altura en
pies
Pulg. Hg. Presin
psia
H en pies Pulg. H.g. Presin
psia
0
100
200
300
400
500
600
800
30.00
29.90
29.80
29.70
29.60
29.49
29.39
28.49
14.73
14.69
14.64
14.59
14.54
14.49
14.44
14.34
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
4500
28.99
28.49
27.98
27.48
26.97
26.47
25.95
25.46
14.24
13.99
13.74
13.50
13.25
13.00
12.75
12.50
Fuente: Curso de Ingeniera de gas natural

30
Zambrano J ., Curso de Ingenieria de Gas Natural, Petrocapacitacin 2001
45

1.5.8. Lectura del Disco del medidor

En un disco en que las lecturas son bastante regulares podemos tomar
cualquier periodo de una hora e inspeccionando obtener un promedio durante
esta hora, por ejemplo es de 20 pulgadas de agua la presin diferencial para el
mismo periodo de tiempo da un promedio de 56.7 lbs por pulgada cuadrada ,
presin esttica de donde se puede calcular que:

1.5.9. El disco de raz cuadrada

Algunas compaas de petrleo le han adaptado para la mayora de los usos de
medicin en el campo. Sus principales ventajas son que elimina la extraccin de
la raz cuadrada. En este disco el medidor registra la raz cuadrada de la presin
diferencial y de la esttica absoluta.

Muchas veces es ms conveniente revisar el flujo a travs del medidor en un
momento dado. Esto es especialmente cierto en el caso de proyectos de
inyeccin de gas. Tambin esto puede ser de utilidad en operaciones de
extraccin por gas en pozos que estn produciendo gas.

La constante C del medidor es un valor relativamente constante, como est
basado en nmero de partes que no cambian frecuentemente este constante,
puede mantenerse en un valor fijo por muchos meses hasta aos.

Usualmente se produce un cambio cuando se substituye el orificio por otro
dimetro diferente en el tubo medidor. Cuando se desea cambiar una placa de
orificio para subir o bajar la presin diferencial promedio ser til la siguiente
tabla:

46

1.5.10. Factor de Cambio de Placa
TABLA N 10
FACTOR DE CAMBIO DE PLACA
1.00 2.00. 5.00 10.0 15.00 20.00 40.00 60.0
1.0
2.0
5.0
10.0
20.0
40.0
80.0
----
1.18
1.47
1.75
-----
0.85
1.00
1.25
1.47
1.75
-----
0.58
1.80
1.00
1.18
1.40
1.65
1.95
0.57
0.68
0.85
1.00
1.18
1.40
1.65
0.53
0.62
0.78
0.95
1.10
1.27
1.50
0.50
0.57
0.72
0.85
1.00
1.18
1.40
0.41
0.50
0.62
0.72
0.85
1.00
1.18
----
0.45
0.55
0.65
0.68
0.92
1.08
Fuente: Manual de Petroproduccin

Supongamos que la placa sea de dos pulgadas de dimetro y da una lectura de
diferencial H =2.0 y se desea subir la lectura a 20 en la columna de 20 (H
deseada) y en la lnea de 2.0 se encuentra el factor 0.57 se multiplica el
dimetro del orificio por este factor : 2 x 0.57 = 1.14 en la tabla 4 20 bajo
el dimetro de orificio se encuentra que 1.125 ( 1 1/8 es lo ms cercano a 1.14.
Se usar una placa de 1.1/8.
31

1.5.11. Seleccin de la placa de orificio apropiado

En un proyecto de inyeccin de gas un problema tpico es la seleccin de la
placa de orificio apropiada para permitir la inyeccin de un volumen estipulado
de gas a una presin conocida se sigue as:

a) Encontrar el volumen por hora, dividiendo el volumen diario por 24
b) Encontrar la raz cuadrada de la diferencial deseada
c) Encontrar la raz cuadrada de la presin de entrada

31
Carrillo I, Operaciones de Produccin de Superficie, Petroproducin 1996
47

d) Multiplicar las dos races y dividir ese valor por el volumen por hora. Este
sera el factor horario aproximado F en la tabla 11-8 se encuentra el
tamao de orificio inmediatamente.

Ejemplo:

El rgimen diario de inyeccin es de 100MCF
P
f
= 100 libras por pulgada cuadrada manomtrica
H
w
= deseada = no ms de 40 de agua
Solucin:

100MCF = 4150 pies cbicos por hora
24Horas

La raz cuadrada de 40 (H
w
deseada) = 6325
La raz cuadrada de (100 = 14.7) = 10696
10696 x 6325 = 67.65
4150/67.65 = 61.3

De la tabla 11-8 el factor (F
b
) inmediatamente ms grande que el 61.3 para la
lnea de 2 es el factor para un orificio de 5/8 de pulgadas se lee 0.625, por lo
tanto el orificio aproximado sera de 5/8.

48

CAPITULO II

2. PARTE EXPERI MENTAL

Clculo de cada de Presin para cuantificar los volmenes de gases.

Varias frmulas empricas se usan para el clculo de cada de presin de gas
(Q) como las siguientes:

Q =198.8 D
5
. (P
2
1 P
2
2)
1/2
(S*F*T*Z*L)
1/2

donde:

Q =rata o cantidad de flujo (MCF/ d) (miles de pies cbicos por da), a 14.7
psia y a 60 oF
P1 = Presin inicial (psia)
P2= Presin final (psia)
S = gravedad especfica de gas (aire = 1000)
T = temperatura a condiciones de fluido en R
F = factor de friccin
Z = factor de comprensibilidad
L = longitud de la lnea en pies

Ejemplo:
Un gas natural con una Gr Esp = 0.70 fluye a travs de un orificio de 6 y a los
largo de una lnea de 83000 pies.
Las presiones a los finales de las lneas son de 500 y 400 psig con una
temperatura promedio de 80 oF, cul es la cantidad del flujo de gas por da, si
la viscosidad del gas en estas condiciones es de 0.012 centipoises y el factor de
comprensibilidad es de 0.91, el factor de friccin es de 0.0155.

49

Solucin:

D = 6 (pulgadas)
L = 83000 (pies)
P1 = 500 psig = 514.7 psia
P2 = 400 psig = 414.7 psia
S = 0.70
F = 0.0155
Z = 0.91 cps
T = 80 oF = 540 oR

Q = MCF/d = x

Q = 198.8 6
5
. ( 514.7
2
- 414.7
2
)
1/2 .
( 0.70 * 0.0155* 540* 0.91* 83000)
1/2

Q = 198.8 7.776 * (264916.09 171976.09)
1/2
( 0.01085 * 491.40 * 83000)
1/2

Q = 198.8 (7.776 * 92.940 )
1/2
(5.33 * 83000)
1/2

Q = 198.8 (7220.1440)
1/2
(442.390)
1/2

Q = 198.8 * (1633)
1/2
= 198.8 * 40.4

Q = 8031.5 MCF / d aproximadamente 8100 MCF/ d

50

Frmula para clculo de brida de presin de un gas en tubera segn
Weymouth, quien asume que el factor de friccin vara en relacin al dimetro
interno de la tubera en pulgadas : f = 0.032
D
1/2

Frmula de Weymouth: Q = ( )
2 / 1
2 2
2 / 1
667 . 2
2 1 *
* 871
P P
L
D

Donde:

Q = rata de flujo (Mcf/ d) a 14.7 psia y 60 oF
D = dimetro de lnea total en pulgadas
P1 = presin en la corriente aguas abajo del flujo de gas
P2 = presin en la corriente aguas arriba del flujo de gas
L = longitud de la lnea en millas 1 milla = 5280 ft
1 ft = 0.000018939 millas

El factor de friccin es la prdida de energa debido a la friccin en el sistema
se le conoce con el nombre de factor. Fanning, se acepta un 15 % para tubos
muy lisos y 10 % para tubera comercial de acero.

Ejemplo:

Cul es el dimetro de una lnea que enva 2 MM CF de gas con una presin de
113.3 psig a un absorbedor que mantiene una presin de 40 psig, siendo las
condiciones del gas las siguientes:

Gravedad especfica = 0.64
Temperatura = 85 oF
Factor de correccin de gravedad y temperatura = 0.945
Longitud de la tubera 8.3 millas.

51

Datos:
Q = cantidad de gas en CF/ d a condiciones estndar: 14.7 psia. Temperatura
60 oF, gravedad especfica = 0.60 = 2 MMCF / d x factor de correccin.
L = 8.3 millas
P1 = 113.3 = 14.7 = 128.0 psia
P2 = 40 = 14.7 = 54.7 psia
D= ID de la lnea = x

Solucin:

2000000 * 0.945 = 871 * D
2.667
*(( 128.0 )
2
(54.7)
2
)
1/2
( 8.3)
1/2

1890000 = 871 * D
2.667
* (16384 2992.1)
1/2

1890000 * 2.88 = = 871 * D
2.667
* (13391.9)
1/2

5443.200 = 871 * D
2.667
* 115.72

5443.200 = 100792.12 * D
2.667

5443.200/ 100792.12 = D
2.667
54 = D
2.667

D = ( 54 )
2.667

Log D = Log 54 / 2.667

= 17324 / 2.667

Log D = 0.6495

A. Log D = A log 0.6495
D = 4.462 pulgadas = DI de la lnea

Tamao de la lnea requerida : 4.5 DI

52

GRAFICO N 4
CROMATOGRAFO PERKI N ELMER

53

2.1 ANALISIS CROMATOGRFICO DEL GAS DE LOS POZOS PRODUCTORES

TABLA N 11

POZO ZONA P/T
PSI/
F
CO2
%
MOL
N2
%
MOL
CH4
%
MOL
C2H6
%
MOL
C3H8
%
MOL
C4H10
% MOL
C5H12
% MOL
C6H14
%
MOL
SpGR GPM PESO
MOLECUL
AR
ES.C GR PSC
psia
P.C.N.
Btu/scf
OCT
Motor
m
Ug
cp
Cg
1/PSI
Bg
Ft3/scf

LAG-01 H 29/95 15.48 2.54 56.65 12.33 6.92 1.40 0.46 0.3 0.93 3.92 27.18 446.2 718.5 1071.8 92.2 0.0102 0.034 0.52
LAG-02 H 34/11
0
34.82 1.80 39.97 7.84 7.78 1.83 1.03 0.4 1.14 4.73 32.90 487.5 793.1 922 70.0 0.098 0.029 0.46
LAG-03 H 29/95 26.47 3.60 47.10 7.78 7.74 1.16 0.83 0.40 1.05 4.2 30.37 464.0 762.5 938.5 77.1 0.098 0.034 0.524
LAG-17 T 35/95 9.38 1.33 64.42 11.20 7.45 1.40 0.80 0.52 0.88 4.13 25.43 435.3 694.5 1143 100.9 0.0104 0.029 0.448
LAG-18 H 33/98 20.39 2.64 53.58 7.16 8.75 1.80 0.94 0.47 1.02 4.9 29.01 457.5 733.1 1047.8 86.3 0.010 0.030 0.479
LAG-24 H 33/95 23.48 2.83 52.73 7.34 6.82 1.53 0.93 0.43 1.04 4.15 219.07 454.8 737.4 976.8 83.0 0.009 0.030 0.476
LAG-29 T 36/11
0
6.29 1.36 63.44 8.38 8.15 1.43 0.79 0.53 0.84 4.38 24.44 426.1 680.7 1164.4 105.0 0.0108 0.082 0.448
LAG-31 U +T 33/10
0
8.7 1.67 64.51 11.85 7.40 1.46 0.76 0.51 0.87 4.11 25.25 433.9 690.6 1152.2 101.7 0.010 0.030 0.481
LAG-32 H 34/11
5
23.67 2.46 53.88 5.81 7.38 1.55 0.86 0.42 1.0 4.29 29.00 454.2 747.9 974.4 83.4 0.0103 0.029 0.479
LAG-33 H 40/95 17.42 2.97 69.76 16.38 7.42 1.48 0.83 0.38 0.98 4.05 28.46 459.5 725.9 1085.0 88.6 0.0100 0.025 0.391
LAG-36 BT 35/90 10.55 2.53 61.13 10.94 8.17 1.54 0.80 0.52 0.91 4.48 26.26 440.1 696.5 1139.5 97.9 0.0102 0.029 0.447
LAG-37 BT 35/98 5.59 1.75 72.81 9.78 5.41 1.04 0.56 0.35 0.79 3.04 22.89 410.6 681.7 1097.0 106.3 0.0108 0.029 0.451
Fuente: Propia

54

2.2 Cuantificacin de los volmenes de gas producidos

TABLA N 12

Fuente: Propia
POZO ARENA DIAS
PROD
MILES PIES
CUBICOS POR
DIA
MILES PIES
CUBICOS POR MES
LAG-1 H 31 76 2356
LAG-2 H 31 52 1612
LAG-11 H 31 69 2139
LAG-18 H 31 124 2976
LAG-24 H 31 59 1829
LAG-28 H 31 28 868
LAG-29 T 8 73 584
LAG-30 U 31 24 744
LAG-33 H 31 139 4309
LAG-36 B +T 25 75 1875
LAG-41 H 31 107 3317
TOTAL 22609
55

55

2.3. MONI TOREO DEL SI STEMA ACTUAL

La siguiente evaluacin se realiza a la planta de despojamiento de CO2 :

Fecha: J unio/2000

TORRE DE ABSORCI N
TABLA N 13
FASE AGUA
PARAMETRO UNIDAD ENTRADA SALIDA
CO2 Libre Ppm 81 5.0
PH 5.929 4.83
Temperatura C 42.5 42.5
Alcalinidad P. Ppm CaCO3
Alcalinidad M. Ppm CaCO3 68 0
Hierro Total Ppm Fe 13.9 15.45
Fuente: Propia

TABLA N 14
TORRE DE ABSORCI N
FASE GAS
PARAMETRO UNIDAD ENTRADA SALIDA
CO2
(BACHARACH)
% V 21.6 5.6
Fuente: Propia

Con respecto al volumen de gas que esta tratando la planta se debe mencionar
que en promedio se reciben 250000 pies cubicos gas.

56

El tanque despojador de CO2 se encuentra con la tapa abierta, existiendo
mejores condiciones para la eliminacin de CO2.

En la locacin tambin se esta inyectando qumico inhibidor de corrosin, que
funciona por periodos cortos de tiempo, otro factor que se debe incluir es la
variedad de metalurgia que se encuentra instalada lo que puede causar
problemas por corrosin galvnica.

En lo que se refiere a las superficies exteriores de la planta se puede notar que
no tienen la debida proteccin contra la corrosin externa ya que no estn
pintadas.

57

2.4. DETERMINACI N DEL VOLUMEN CO1, PODER CALORFICO NETO,
VISCOSI DAD DEL GAS, VI SCOSIDAD, TEMPERATURA Y PRESION
PSEUDOCRITI CAS.
LOCALIZACION DE LA MUESTRA: SUCCION TURBINAS LAGO AGRIO
TABLA N 15
CONSTANTES FISICO-QUIMICAS DEL GAS

Gravedad del gas (Aire=1.0) 0,9360
Contenido lquido del gas GMP (glns/mscf) 4,2140
Peso molecular del gas 27,1170
Coerccin Wichert- Aziz (GRA. F.) 16,5250
Temperatura pseudocrtca (GRA. F.) 445,7710
TC* (GRA. R.) 429,2460
Presin Pseudocrtica (PSIA) 719,4870
PC* (PSIA) 692,8150
Valor Calorfico Neto (BTU / SCF) 1072,9740
Valor Calorfico Bruto Seco (BTU / SCF) 1179,0650
Valor Calorfico Bruto Hmedo (BTU / SCF) 1158,5490
Octanage, Gas Combustible (Mothor- Method) 93,0970
Temperatura de flujo (GRAD. FAR.) 85,0000
Presin de flujo (psia) 244,7000
Calor especfico a P=cte CP (BTU/ LBM*F) 0,3980
Calor especfico a P=cte CV (BTU/ LBM*F) 0,325T=50oC T =300oC
Relacin de CP/CV, K (adimen.) 1,2250 1,235 1,18
Desviacin del gas real Z (adimen) 0,9390
Viscocidad del gas Ug (cp) 0,0103
Compresibilidad del gas Cg (1/psia) 4,36E-03
Factor volumtrico del gas BF (ft 3/scf) 5,92E-02
Fuente: Propia
LOCALIZACIN DE LA MUESTRA: GAS SALIDA COMPRESORES TURBINA
TABLA N 16

TC* (GRA. R.) 427,0810
PC* (PSIA) 681,2770
Calor especfico a P=cte CV (BTU/ LBM*F) 0,358T=50oC T =300oC
58

LOCALIZACIN DE LA MUESTRA: ENTRADA DE GAS AL SISTEMA L. NORTE
TABLA N 17

TC* (GRA. R.) 420,9570
PC* (PSIA) 692,0940
Calor especfico a P=cte CV (BTU/ LBM*F) 0,363 T=50oC T =300oC
Fuente: Propia
LOCALIZACIN DE LA MUESTRA: SALIDA DESHIDRATADOR
TABLA N 18

TC* (GRA. R.) 416,3220
PC* (PSIA) 687,0240
Calor especfico a P=cte CV (BTU/ LBM*F) 0,318 T=50oC T =300oC
Fuente: Propia
59

2.5. DETERMINACION DE PORCENTAJE EN VOLUMEN DE LA CANTIDAD DE
METANO (CH4), ETANO (C2H6), BUTANO ( C4H10) EXISTENTES EN EL GAS

LOCALIZACIN DE LA MUESTRA: SUCCION TURBINAS LAGO AGRIO
TABLA N 19
FRACCION O % MOLAR GPM terico OCTANAGE
NITROGENO (N2) 1,755
DIOXIDO DE CARBONO (CO2) 8.84
SULFURO DE HIDROGENO (H2S) *
METHANO (C1) 58,705 120,000
ETHANO (C2) 9,756 100,700
PROPANO (C3) 8,048 2,210 97,100
I- BUTANO (I- C4) 5.412 0,461 97,600
N- BUTANO (N- C4) 5.692 0,848 89,100
I-PENTANO (I- C5) 0,926 0,338 89,700
N- PENTANO (N- C5) 0,461 0,167 61,900
N- OXANO (N - C6) 0,461 0,189 26,000
N- HEPTANO (N- C7) 0,000 0,000
N- OCTANO (N- C8) *
N- NONANO (N- C9) *
N- DECANO (N- C10) *
OXIGENO (O2) *
HIDROGENO (H2) *
HELIO (HE) *
AGUA (H2O) *
TOTAL 100000 4,214 93,097
Fuente Propia

LOCALIZACIN DE LA MUESTRA: GAS SALIDA COMPRESORES A TURBINA
TABLA N 20
FRACCION O % MOLAR GPM Terico OCTANAGE
SULFURO DE HIDROGENO (H2S)
METHANO (C1) 65.970 120,000
ETHANO (C2) 6,944 100,700
PROPANO (C3) 8,881 2,4390 97,100
I- BUTANO (I- C4) 1,407 0.460 97,600
N- BUTANO (N- C4) 2,672 0.841 89,100
I-PENTANO (I- C5) 0,848 0.310 89,700
N- PENTANO (N- C5) 0,561 0.203 61,900
N- OXANO (N - C6) 0,542 0.223 26,000
N- HEPTANO (N- C7) 0,618 0.394
N- OCTANO (N- C8) *
N- NONANO (N- C9) *
OXIGENO (O2) *
HIDROGENO (H2) *
HELIO (HE) *
AGUA (H2O) *
TOTAL 100
Fuente: Propia
60

LOCALIZACIN DE LA MUESTRA: ENTRADA DE GAS AL SISTEMA L. NORTE
TABLA N 21
DIOXIDO DE CARBONO (CO2) 14,382
METHANO (C1) 65,568 120,000
ETHANO (C2) 6,447 100,700
PROPANO (C3) 6,140 1,686 97,100
I- BUTANO (I- C4) 0,906 0,296 97,600
N- BUTANO (N- C4) 1,580 0,498 89,100
I-PENTANO (I- C5) 0,554 0,202 89,700
N- PENTANO (N- C5) 0,356 0,129 61,900
N- OXANO (N - C6) 0,366 0,150 26,000
N- HEPTANO (N- C7) 0,360 0,229
N- OCTANO (N- C8) *
N- NONANO (N- C9) *
OXIGENO (O2) *
HIDROGENO (H2) *
HELIO (HE) *
AGUA (H2O) *
TOTAL 100
Fuente: Propia
LOCALIZACIN DE LA MUESTRA:: SALIDA DESHIDRATADOR
TABLA N 22
NITROGENO (N2) 8.236
METHANO (C1) 63.789 120,000
ETHANO (C2) 6,138 100,700
PROPANO (C3) 8.212 1,686 97,100
I- BUTANO (I- C4) 1.287 0,296 97,600
N- BUTANO (N- C4) 2.391 0,498 89,100
I-PENTANO (I- C5) 0,677 0,202 89,700
N- PENTANO (N- C5) 0,435 0,129 61,900
N- OXANO (N - C6) 0,386 0,150 26,000
N- HEPTANO (N- C7) 0,360 0,229
N- OCTANO (N- C8) *
N- NONANO (N- C9) *
OXIGENO (O2) *
HIDROGENO (H2) *
HELIO (HE) *
AGUA (H2O) *
TOTAL 100
Fuente: Propia
61

CAPTULO III
3.1. ESQUEMA DE LA PLANTA

62

3.2 VALIDACIN DE LA PLANTA
En base al estudio realizado del dimensionamiento y de las bases del sistema;
se ha llegado a deducir algunas falencias que tienen que ver directamente con
el diseo del Sistema.
Se determina un sobre dimensionamiento para operar, puesto que se est
trabajando con una capacidad de .212500 pies cbicos de gas y que la planta
est diseada para trabajar con 1000000 de pies cbicos de gas por da. Si la
planta trabajara toda su capacidad se conseguira su mximo rendimiento.
El exceso de CO2 es la causa principal de la corrosin en los labes de las
turbinas.

Adems de que existen tres turbinas en la estacin de Lago Agrio Central que :
son la TAl, TA2, TB1 con una potencia nominal de 5000 Kw, una potencia
efectiva de 820, 820 Y 2540 Kw. Actualmente estn con un promedio de 275,
562.5, 2200 Kw respectivamente esto es 3037,5Kw lo que equivale a la vez un
rendimiento del 60%, debido a la escasez del gas natural. En este punto cabe
resaltar que la tercera turbina la TB1 est trabajando con un total de 24 horas a
diesel y es por eso su alto rendimiento en comparacin con las dos turbinas
restantes.
Como la planta funciona con una torre vertical con regadera, esto nos indica la
necesidad de tener una cantidad aceptable de agua para el trabajo de la
misma. En el diseo actual existe un tanque para la circulacin del agua, el
mismo que tiene como funcin principal la eliminacin del H2CO3 de la
recirculacin de la misma. Este tanque era de techo cnico pero como no
llegaba solamente el cido carbnico sino existe la presencia de otros
compuestos como son los C3 y C4 que no son eliminados en los scrubber y en
el deshidratador lo que provoca una nube de gases la misma que produce una
expansin del techo y una expulsin del techo.
63

En los scrubber se forman unas pastas en la parte inferior de los mismos estas
pastas son residuos de parafinas que con el transcurso del tiempo se van a ir
incrementando y los mismos van ha causar que se obstruya el espacio donde se
va ha distribuir y movilizar el gas.
La acumulacin de estas parafinas causarn el deterioro de los elementos
internos y lo cual provocar la ineficiencia de la planta.

64

3.3. OPTIMIZACION DEL PROCESO DE DESHIDRATACIN.

El deshidratador es un sistema que sirve para eliminar condensados que se dan
debido al cambio de temperatura los mismos que son drenados por la parte
inferior. Este sistema tiene en su interior unos tubos delgados en forma de
serpentin que va conectado a una unidad de enfriamiento por el cual circula
fren, que es un gas que se encarga del enfriamiento del gas natural, y ayuda a
condensar la mayor parte de residuos entre los que tenemos gasolinas y una
gran parte de slidos.

Adicional a este propsito, el sistema atrapa la mayor cantidad de humedad, y
hace que le gas salga lo m{as seco posible.

Con respecto a la optimizacin se sugiere la adquisicin de un deshidratador de
agua salada, el cual para las condiciones del distrito Amaznico el ms ideal.
A continuacin se detallan las siguientes especificaciones tcnicas del equipo
que se sugiere instalar:

Sistema completo de proteccin contra la migracin del refrigerante
lquido al compresor
Vlvula de expansin termosttica para cada circuito refrigerante.
Temporizador de partida.
Recogimiento de gas a travs de una vlvula en cada circuito
refrigerante.
Vlvula de seguridad automtica del compresor.
Facilidad de operacin con claves centralizadas para los comandos de
partida con luces indicadoras de operacin, manmetros de alta presin
todos reunidos en un nico panel de fcil visualizacin .
Bajo nivel de ruido, son hermticos.
Dimensiones compactas y de bajo peso operacional
Bajo costo de operacin y de instalacin
32
.

32
Mc. Graw Hill, Vlvulas, Bombas y Compresores, seleccin, uso y mantenimiento, 1985
65

3.4 OPTIMI ZACI N DEL PROCESO DE DESPOJ AMIENTO DE CO2

A continuacin se detallan algunos de los procedimientos ms tiles para
obtener una eficiencia alta en el despojamiento de CO2, que pueden ser una
alternativa vlida para la planta ya existente.

Cooper ha descrito un aparato lavador o depurador (scrubber) que se adapta
especialmente en a las aplicaciones, como la absorcin de CO2 en agua, en las
que la relacin del gasto del liquido al flujo del gas tiene que ser muy grande,
debido a la baja solubilidad del soluto. En la absorcin de CO2 con agua,
cuando la relacin de los volmenes del gas y del lquido manipulados sea tan
baja como; de 2 a 1 no se consigue una verdadera accin en contracorriente
en una columna rellena debido a que el lquido, por su gran velocidad, arrastra
gas hacia abajo dentro del relleno. El relleno en cascada descrito por Cooper
evita en gran parte esta mezcla interna.
33

El relleno consiste en artesas llenas de lquido y dispuestas una al lado de otra,
extendindose de un costado de la torre a otro. Encima del primer grupo de
artesas se coloca otro a una distancia por lo menos igual a 4 veces la
profundidad del lquido en las artesas llenas.
El gas circula horizontalmente entre las dos capas de relleno en una direccin I
paralela a las cortinas que forma el lquido. En los lavadores para gases, los
mecanismos por los cuales se recogen las partculas son los mismos que en la
filtracin, salvo que puede existir un efecto adicional de condensacin que
aumente el tamao de las partculas. La separacin por choque sobre gotas o
superficies , mojadas, la atraccin electrosttica en gotitas cargadas y la

33
66

difusin a superficies mojadas y burbujas se ha usado para fabricar lavadores
comerciales eficaces.
En todos los lavadores para los gases en los que se usa agua, el gas sale casi
saturado a una temperatura que depende del equilibrio calorfico total. Para
razones relativamente pequeas del agua al as, o cuando el agua se vuelve
hacer circular, el proceso es adiabtico y tanto el gas como el agua salen a una
temperatura prxima a la del bulbo hmedo. La deshumidificacin puede
realizarse usando grandes cantidades de agua fra. Los gases purificados en un
lavador de agua suelen formar rastro de condensado cuando salen a aire fro.

Cuando la contaminacin de una corriente de agua es un factor importante, o
cuando escasea el agua, son auxiliares necesarios para una instalacin que
funcione correctamente espesadores, filtros y tanques de almacenamiento.
Cuando se quieren eliminar componentes cidos, surgen frecuentemente
dificultades por la corrosin.
3.5 Torres verticales con regadera.
El tipo ms sencillo de lavador para gases es una torre vaca, dentro de la cul
se introduce un lquido por la parte superior por una serie de boquillas en
contracorriente de los gases. Contra lo que se cree generalmente, la eficacia de
un dispositivo de esta clase para separar partculas pequeas de aerosoles es
relativamente reducida, a menos que la velocidad del gas sea muy baja. Por lo
tanto este sistema no resulta conveniente ya que hay una gran partculas de
polvo que hay que recoger.
La velocidad del gas que asciende en la torre no debe ser mayor a 60 cm por
segundo, y suele ser necesario un tiempo de contacto de 15 a 30 segundos.

67

3.6 Lavadores atomizadores.
Una buena parte de la captacin en lavador de regadera tiene lugar a unas
cuntas pulgadas de la boquilla por la cul es introducido el lquido, que es
donde las gotitas del lquido tienen la energa cintica mayor y es mas fuerte el
choque. Durante el proceso de atomizacin se extiende la superficie del lquido
en forma de pelculas o filamentos. La velocidad interfacial es elevada y el
choque, el entrelazamiento y los efectos electrostticos son mximos.

En el lavador Schutte y Koerting de chorro de agua, el movimiento de gas es
producido por un chorro de agua de gran velocidad que sale por la boquilla a
razn de 6.700 a 13.400 Litros por 1.000 metros cbicos de gas. La mezcla
ntima en la seccin de arrastre produce gran rendimiento en al separacin de
partculas de tamao superior a 2 micras. Existen lavadores con capacidad
hasta de 1.400 metros cbicos de gas por minuto.
34

3.7 Lavadores con deflectores
Varios tipos de lavadores comerciales utilizan los efectos del choque y la inercia
por medio de los cambios bruscos en la direccin del gas para hacer que las
partculas que estn cerca del borde exterior de la corriente sean capturadas
por una serie mojada. El agua puede batirse o pulverizarse de modo que las
gotas pasen varias veces a travs de la corriente gaseosa. Son ejemplos de
estos lavadores el Roto - done N, el colector de polvos Multi - wash, y el
lavador Feld. La cada de presin en estos lavadores es de 64 a 102 mm de
agua a la capacidad nominal. Los rendimientos de captacin oscilan entre 60 y
90%, segn el tamao de las partculas. El consumo de agua es hasta de 800
litros por metros cbicos de gas.

34
68

El Roto - done W y el Hydroclone, son lavadores con deflectores, en los cules
se produce un cambio continuo en la direccin en lugar de un cambio brusco de
corta duracin. El contactor de remolino lquido y el lavador Centri - merge con
rotor son lavadores que utilizan la inercia, en los cules el liquido pulverizado es
introducido primero en la corriente de gas y las gotitas son separadas
juntamente con el polvo por medio de placas de choque o pantallas.
3.8 Torres de relleno y filtros mojados.
Se usan tambin para limpiar gases. El acondicionador capilar consiste en un
filtro de fibras de vidrio sobre el cul se pulveriza agua para combinar las
funciones de separacin de polvo humedecido.

Las clulas mojadas, que tienen un espesor aproximado de 75 mm, van
seguidas por eliminadores de arrastre en forma de pantallas de lmina metlica
o. esterillas de fibras de vidrio. El agua circula a razn de 400 litros y 1.000
metros . cbicos de gas; la velocidad superficial del gas es aproximadamente
90 m por . minuto. La cada de presin es de 13 a 25 mm de agua por cada
clula usada.
35

Con estos lavadores se obtienen rendimientos elevados cuando se usan varias
clulas en serie.

3.9 Purificacin de Gases
Muchos de los aparatos lavadores anteriormente descritos sirven tambin para
la absorcin y el humedecimiento de gases y para el acondicionamiento del
aire.

35
69

Por consiguiente, es posible realizar simultneamente la eliminacin de las
sustancias que estn en forma de partculas y de las impurezas molecularmente
dispersadas. La purificacin de los gases puede consistir en un proceso sencillo
de absorcin. Se hace pasar el lquido una vez a travs del absorbedor y luego
se arroja a la alcantarilla o al ro como desperdicio. En otros casos, el
absorbente se hace circular continuamente mientras se mantiene fija su
composicin retirando : una parte de l y aadiendo disolvente o reactivo
nuevo para reponer el que se ha sacado. Aqu se refiere a las famosas plantas
de Glycol. En otro tipo de proceso, el absorbente es regenerado de continuo
por desorcin, destilacin o extraccin o por un mtodo qumico. El material
recuperado es a menudo un subproducto valioso.
La eleccin de un proceso para purificar un gas depende principalmente de la
naturaleza . qumica del componente que hay que eliminar. Esto es bastante
distinto de los procesos empleados para limpiar gases, en los cules es el
tamao de las partculas y otras propiedades fsicas del dispersoide lo que
decide el tipo de instalacin y las condiciones de trabajo.

3.10 MEMBRANAS MOLECULARES.
Dentro de los mecanismos existentes para la eliminacin de CO2, se encuentra
el de membranas moleculares, los mismos que se encargan de recoger las
partculas de dixido de carbono de acuerdo al dimetro de cada molcula de
dicho componente. Para esto, el sistema cuenta de un cilindro, dentro del cul
existen serpentines mallados, los mismos que cumplen la funcin de tamiz,
cuyos dimetros estn basados en estudios y cromatografas. donde se nos
revela el dimetro de las partculas de dixido de carbono. Estas partculas de
dixido de carbono al pasar por los serpentines son recolectados en una
cmara situada en la parte posterior del cilindro, de donde es desalojado como
dixido de carbono puro; permitiendo as la salida del gas natural sin fracciones
de dixido de carbono para ser utilizado para fines destinados. Este mtodo
tiene una eficiencia aproximada 95%.
70

CAPTULO IV
4. CONSI DERACI ONES ECONMICAS
Antes de realizar un anlisis econmico debemos tener en cuenta los
parmetros en los cuales el gas debera llegar a las turbinas.
En la estacin Lago Agrio existen tres turbinas que son de la marca
Alsthon, dos del tipo TA17S0 con una potencia de 17S0hp y otra del tipo
TBSOOO con una potencia de Shop, cabe mencionar que ambas pueden
funcionar con gas, diesel o con gas y diesel al mismo tiempo.
Se indica a continuacin los parmetros con los cuales el gas debe llegar
a las turbinas.
Poder calorfico neto ....................................900 a 1400 BTU / SCF
Total lquidos y slidos ...............................................max 20 ppm
Partculas slidas...................................99% bajo 10 micrones max
Partculas de gotas lquidas ....................................5 micrones max
Agua .......................................................................................no
Parmetros adicionales:
Poder calorfico del diesel .......................................18300BTU /Ib
Cantidad de gas ......................................................50960 SCF/ hr
Cantidad de diese ........................................................ 388 gis /hr
Velocidad del generador del gas .....................................l07 S0RPM
71

Para determinar un dato real del consumo y por ende el costo de la
generacin de turbinas se debe tomar en cuenta el tiempo de operacin
promedio y el tipo de combustible utilizado para lo cual se adjunta la
siguiente tabla:
TABLA N 23
CONSUMO COMBUSTIBLES
TURBI NA HORAS
OPERACI ON
HORAS
GAS
HORAS
DIESEL
GALONES
DIESEL-
DI A
PC GAS
DI A
TA-1
TA-2
TB-3
TOTAL
11
22.5
24
57.4
7.5
16.75
......
24.25
3.5
5.75
24
33.25
316.75
685.69
7142.84
8146.28
96.281.25
352273.4
------------
448554.69
4.1 COSTOS POR UTILIZACIN DEL DIESEL
Para determinar el valor del diesel que se consume en turbinas Lago se debe
tomar en cuenta que este diesel viene de la refinera Amazonas que esta
ubicado en Shushufindi y que es facturado a Petroproduccin es de US$
0.4503.- De los datos proporcionados en la tabla anterior podemos llegar a
determinar el costo por utilizacin de diesel.
TABLA N 24
COSTO MENSUAL
CONSUMO DIESEL
(glns)
PRECIO UNITARIO
US$
COSTO DIA
US$/ DIA
COSTO MENSUAL
US$/ MES
8146.28 0.4503 3668.27 110048.09
Fuente: Propia

72

4.2 COSTOS DEL GAS COMO COMBUSTI BLE
Para una determinacin del precio referencial del gas se debe partir del gas
natural en el mercado internacional.

En este anlisis no se considera el costo de depreciacin de los equipos y mano
de obra vinculados a los sistemas de produccin de gas natural en el Distrito
Amaznico. Por lo tanto se parte de la relacin del poder calorfico del petrleo
con la del gas, entonces la relacin es una medida de energa que es generada
por un barril de petrleo y un pie cbico de gas, los mismos que deben estar
expresados en unidades calorficas (BTU).
De acuerdo al mercado internacional se cuantifica las unidades calorficas as:
Poder Calorfico Promedio D. Amaznico: 18000 BTUjLB
API (promedio) ...28 = 7.4 Lbjgal Entonces: 5.594400 BTUjlb Precio del barril
Marzo 2000 US$ 24.5 Costo de 1 MM BTU - Uso $ 4.364 Lago Norte BTUjSCF
1049.6
Costo del Gas por pie cbico 0.004580
Cabe sealar que para tomar un dato promedio se debe tener en cuenta las
disponibilidades de gas, la mismas que dependen de los trabajos que se
realicen en los pozos como son: tratamientos, workovers y tambin de la
eficiencia de la planta de despojamiento de CO2

TABLA N 25
COSTO COMBUSTI BLES TURBI NA
TURBI NA COSTO COM.- DIA
TA-1 440.968
TA-2 1613.412
TOTAL 2054.38
Fuente: Propia
73

4.3 VENTAJ AS ECONMI CAS

De los anlisis anteriormente realizados podemos deducir muy claramente que
la utilizacin del gas natural como combustible es realmente econmica si
consideramos los altos costos que tiene el diesel.
El nico limitante es el aspecto referido al volumen de gas manejado en la
estacin Norte, ya que si aumentara el volumen al milln de pies cbicos como
fue diseada la planta, esta sera de gran utilidad econmica para la empresa.

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