Analisis de gases de combustion seg un

metodo de ORSAT
Laboratorio de Energa 1
2013
El equipo analizador llamado Orsat, permite individualizar y cuanticar los gases
acidos (anhdrido carbonico, anhdrido sulfuroso y otros gases acidos eventualmente
presentes, en su conjunto), el oxgeno y el monoxido de carbono en una muestra
gaseosa.
Se emplea con frecuencia en el estudio de gases de combusti on, provenientes de
hornos, motores de combusti on, etc.
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Consiste sumariamente en una bureta graduada conectada en su parte superior
a un manifold constituido por tubos de peque no diametro con 4 o 5 llaves de paso.
Una de las llaves se encuentra en el extremo opuesto al de la bureta y a traves de ella
se accede a la muestra gaseosa por una va y a la atm osfera por otra, esto permite
efectuar el purgado del equipo con el gas a ensayar, las otras llaves comunican cada
una con una pipeta de absorci on.
Por su parte inferior la bureta comunica con un frasco de nivel que contiene el
lquido que permitir a connar el gas y efectuar los desplazamientos necesarios dentro
del equipo. La bureta esta sumergida en una camisa de agua.
La bureta tiene una capacidad de 100 ml, con graduaciones, a partir de 0 ubicado
en la parte inferior de esta, que marcan milmetros con una precisi on de 0.2 ml.
Los gases a ensayar se toman seg un criterios establecidos tendientes a obtener
una muestra representativa, teniendo en cuenta la variacion de velocidad y compo-
sici on de los mismos en funci on particularmente de la temperatura. Se debe evitar
contaminaci on con aire.
Las pipetas de absorcion contienen por su orden de relaci on con su proximidad
a la bureta de absorcion, los siguientes reactivos:
1- Solucion alcalina de hidr oxido de potasio, KOH, en agua en una proporci on de
33 % en peso. Esta solucion retiene en su totalidad los gases acidos, formando
las sales de potasio correspondientes.
2- Solucion alcalina de pirogalol en hidr oxido de potasio al 50 % en peso. Esta so-
luci on retiene cuantitativamente el oxgeno. Se produce una compleja reaccion
de oxidaci on.
3- Solucion de cloruro cuproso (Cu2Cl2) en acido clorhdrico (HCl) concentrado.
Esta solucion retiene el monoxido de carbono, con el cual da un compuesto
de adicion estableciendose el siguiente equilibrio:
CuCl
2
+ 2CO = CuCl
2
, 2CO
Cuando esta solucion se desgasta el compuesto de la derecha libera CO en lu-
gar de absorberlo. Por esta raz on suelen usarse 2 pipetas de absorcion con cloruro
cuproso.
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Como lquido de connamiento se emplea una solucion saturada de sulfato de
sodio acidulada y coloreada mediante un indicador. Por que se satura el lquido de
connamiento?
Ensayo:
Previo a la realizaci on del ensayo es necesario comprobar la estanqueidad del
equipo, es decir asegurarse que no haya fugas de gas, para lo cual los tubos de
goma que permiten efectuar las conexiones al manifold deben estar perfectamente
ajustadas y las llaves de paso lubricadas adecuadamente con una grasa insoluble en
agua. La prueba se realiza connando aire dentro del aparato, se llevan las llaves a
posicion de cierre y se mantiene presurizado el gas elevando el frasco de nivel a una
posicion determinada. Obviamente el lquido sube en la bureta hasta cierto nivel en
el cual debe mantenerse por un lapso no menor de media hora para poder considerar
que efectivamente es estanco.
Toma de muestra:
Los gases de combusti on se encuentran a temperaturas alejadas de la ambiente,
a la cual se realiza el ensayo, por lo tanto deben ser enfriados antes de acceder al
analizador.
Manteniendo cerradas las llaves que acceden a las pipetas de absorci on, se elimina
el aire del aparato a traves de la llave ya descrita, elevando el frasco de nivel de modo
que el lquido en la bureta llegue al tope.
Se pone en comunicaci on la va de acceso de muestra, descendiendo el frasco de
nivel, se provoca la depresion necesaria para que el gas pase a la bureta y luego se
elimina de manera indicada. Esta operacion, purgado, se repite varias veces hasta
que se realiza la toma de gas, cerrando la llave de paso una vez que el lquido de la
bureta se encuentra por debajo de la graduaci on 0 de la misma. Se trabaja con 100
ml de gas a presi on atmosferica (esto permite obtener directamente porcentajes en
moles o vol umenes). (C omo se realiza esta operaci on?)
Una vez obtenida la muestra se espera unos segundos para dejar escurrir el lquido
en la bureta y permitir que el gas estabilice su temperatura. Esta debe permanecer
constante durante todo el ensayo. (Por que?)
La muestra se transere cuantitativamente a la primer pipeta de absorcion y se
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deja el gas en contacto por lo menos durante un minuto, se vuelve la muestra a la
bureta y se lee el volumen actual a presion atmosferica, la disminucion del mismo
indicara el porcentaje de CO2. Es necesario repetir la operaci on en la misma pipeta
de absorcion hasta obtener lectura constante del volumen de gas remanente. Con
las otras pipetas se realiza la misma operacion, absorbiendose el oxgeno y luego el
mon oxido de carbono. De este modo por diferencias de vol umenes se obtienen los
porcentajes de oxgeno y de mon oxido de carbono.
El nitrogeno se obtiene por diferencia.
Explique por que se absorben los gases en un orden preferencial.
Al llevar el gas a la temperatura de trabajo el vapor de agua condensa hasta que
su presion parcial alcanza el valor correspondiente a la temperatura ambiente y a
la presion atmosferica. Al disminuir el volumen luego de cada absorcion la presion
parcial de vapor de agua permanece constante, por lo tanto la cantidad de vapor
habr a disminuido el mismo valor porcentual que el volumen total. (Por que?).
Por esta raz on se esta en condiciones de expresar que los resultados se obtienen
sobre base seca.
Cabe destacar que los productos empleados como reactivos se agotan al cabo de
un determinado n umero de ensayos y no se espera al desgaste total para cambiarlos.
La norma aconseja que se considere agotado un reactivo cuando al cabo de 5 pasajes
de la muestra en la pipeta que lo contiene, no se logra constancia en el volumen de
gas remanente.
Ing. Estela La Manna
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