Bases para Proceso de Seleccion-II-sem

BASES PARA EL PROCESO DE SELECCIN DE
PRCTICAS PRE PROFESIONALES N 002 2014- INS

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BASES PARA EL PROCESO DE SELECCIN DE PRACTICANTES PREPROFESIONALES
N 002 - 2014 - INS

1. OBJETO DEL PROCESO:

Seleccionar practicantes preprofesionales para los diferentes Centros Nacionales y Oficinas
Generales del Instituto Nacional de Salud, segn perfiles precisados por las diferentes Unidades
Orgnicas.

2. BASE LEGAL:

2.1. Ley Anual de Presupuesto del Sector Pblico
2.2. Ley N 27815, Cdigo de tica de la Funcin Pblica y normas complementarias
2.3. Ley N 26771, que regula la prohibicin de ejercer la facultad de nombramiento y contratacin de
personal en el sector pblico en caso de parentesco.
2.4. Resolucin Jefatural N 123-2010-J-OPE/INS, que aprueba el documento normativo DIR- 002 -
INS- OGITT-V.01.Directiva para el desarrollo de Prcticas Pre-profesionales en el Instituto Nacional
de Salud

3. ORGANOS REQUIRENTES DE PRACTICANTES: (Ver Anexo N 1 - Cuadro de Vacantes)

Centros Nacionales del Instituto Nacional de Salud:
Centro Nacional de Productos Biolgicos.
Centro Nacional de Control de Calidad.
Centro Nacional de Alimentacin y Nutricin.
Centro Nacional de Salud Ocupacional y Proteccin del Ambiente para la Salud
Centro Nacional de Salud Pblica

Oficinas Generales del Instituto Nacional de Salud
Oficina General de Investigacin y Transferencia Tecnolgica.

4. RETRIBUCIN MENSUAL Y BENEFICIOS:

Los practicantes percibirn mensualmente un estipendio econmico (propina) equivalente a S/.
750.00 (Setecientos cincuenta nuevos soles), por un perodo mximo de seis (06) meses
improrrogables. Adicionalmente contarn con un seguro de salud por accidente o enfermedad
derivada de la ejecucin de sus prcticas.

Al trmino de la prctica se otorgar una constancia de culminacin de las prcticas con la
respectiva calificacin obtenida.

5. FUENTE DE FINANCIAMIENTO:

Recursos Ordinarios.

6. ETAPAS DEL PROCESO DE SELECCIN:
Convocatoria y recepcin de documentos : Del 06/06//2014 al 20 /06/2014
Revisin de expedientes : 23/06/2014
Publicacin de postulantes aptos al proceso : 23/06/2013
Proceso de evaluacin:
o Rendimiento acadmico : 24/06/2014
o Examen de conocimientos : 24/06/2014

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o Examen psicolgico. : 25/06/2014
o Entrevista personal : 26/06/2013
Publicacin de resultados : 27/06/2014
Remisin de resultados a OEP : 28/06/2014
Inicio de prcticas pre profesionales : 01/07/2014

7. REQUISITOS PARA POSTULAR:

Los requisitos para postular al proceso de seleccin de practicantes pre profesionales en el INS son:

7.1. Encontrarse cursando el ltimo ao acadmico o dos ltimos ciclos de educacin universitaria,
egresado no mayor a un ao o bachiller no mayor a un ao; debiendo contar con el perfil del
postulante, requerido por los Centros Nacionales u Oficinas Generales, las mismas que
estn especificadas en los Planes de Prcticas de cada carrera profesional. (Ver Anexo N
03).

7.2. Estar acreditado por la universidad, especificando su condicin de estudiante, egresado o
bachiller, con indicacin del promedio ponderado expresado en decimales, visado por la
Universidad de origen.

7.3. No tener parentesco dentro del cuarto grado de consanguinidad o segundo grado de afinidad o
por razn de matrimonio con los servidores pblicos que directamente intervengan en el proceso
de seleccin de practicantes.

7.4. No estar realizando trabajos de investigacin para sustentacin de tesis, en el INS, en el
perodo del desarrollo de prcticas pre profesionales en la Institucin.

7.5. Los postulantes deben presentar los siguientes documentos:

7.5.1. Solicitud de postulacin dirigida al Jefe del Instituto Nacional de Salud con foto
actualizada de acuerdo a lo establecido en el formato N 1, del Anexo N 4.
7.5.2. Copia simple del Documento Nacional de Identidad.
7.5.3. Copia simple de carn universitario en caso de ser estudiante, Constancia en caso de
ser egresado o copia simple del Diploma de Bachiller; de acuerdo al perfil al que
postula.
7.5.4. Carta de Presentacin de la Institucin Universitaria especificando su condicin de
estudiante, egresado o bachiller, con indicacin del promedio ponderado expresado
en decimales o Declaracin Jurada de pertenecer a una Institucin Universitaria, de
acuerdo a lo establecido en el Formato N 3 del Anexo N 4, con cargo a ser
regularizado posteriormente.
7.5.5. Currculo Vitae no documentado de acuerdo a lo establecido en el Formato N2 del
Anexo N4.
7.5.6. Copia simple del rcord de notas, certificados de estudios o rcord acadmico en
formato electrnico impreso, actualizado a ltimo ciclo cursado con indicacin del
promedio ponderado expresado en decimales, visado por la Universidad de origen.
7.5.7. Carn de Vacunacin vigente correspondiente, segn requerimiento del Centro
Nacional / Oficina General, especificado en el plan de prcticas o presentacin de lo
establecido en el Formato N 4 del Anexo N4.

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7.5.8. Declaracin Jurada de NO haber realizado prcticas pre profesionales en los Centros
Nacionales u Oficinas Generales del INS, segn lo establecido en el Formato N 5 del
Anexo N 4
7.5.9. Declaracin Jurada segn lo establecido en el Formato N 6, del Anexo N 4 de:
- No estar Inhabilitado Administrativa y/o Judicialmente para Contratar con el Estado
- No Tener Antecedentes Penales ni Judiciales
- No Tener Relacin de Parentesco dentro del cuarto grado de consanguinidad o
segundo grado de afinidad o por razn de matrimonio con los servidores pblicos
que directamente intervengan en el proceso de seleccin de practicantes.
- Gozar de Buena Salud
7.5.10. Declaracin jurada simple de no encontrarse ejecutando trabajos de investigacin para
sustentacin de tesis, en el INS., segn lo establecido en el Formato N7 del Anexo
N4.
8. FORMA DE PRESENTACIN DE DOCUMENTOS:

Los interesados debern presentar su solicitud de postulacin adjuntando los documentos
solicitados, en flder Manila, sealando el Cdigo al que postula, el cual se encuentra detallado en el
Anexo N 2; dicho expediente debe estar debidamente foliado (de atrs para adelante), y debe ser
entregado en Trmite Documentario de la Sede Central del INS, ubicada en Cpac Yupanqui 1400-
Jess Mara, rotulado de acuerdo al siguiente detalle:
Seor Doctor
Csar A. Cabezas Snchez
Jefe
INSTITUTO NACIONAL DE SALUD
Atencin: Oficina Ejecutiva de Transferencia Tecnolgica y Capacitacin
Proceso de Seleccin de Practicantes Pre-profesionales N001-2014-INS.

Cdigo al que postula:

Nombre del postulante
N de folios

9. CONVOCATORIA:

La publicacin de la convocatoria ser a travs del portal institucional del Instituto Nacional de Salud
(www.ins.gob.pe), publicacin en un lugar visible de la institucin, por medio de cartas de invitacin
dirigidas a Universidades Pblicas y Privadas del pas y otros medios de comunicacin. Para
cualquier consulta comunicarse con la Oficina Ejecutiva de Transferencia Tecnolgica y Capacitacin
al telfono 7480000 anexo 2173 y 2193, o al correo electrnico preyes@ins.gob.pe.

10. REVISIN DE EXPEDIENTES:

La comisin evaluar los expedientes presentados por los postulantes, siendo considerados aptos al
proceso aqullos que cumplan con los requisitos solicitados.

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11. PROCESO DE EVALUACIN DE LOS POSTULANTES:

Los postulantes considerados aptos al proceso de seleccin sern evaluados sobre un puntaje
mximo de 100 puntos, siendo el mnimo aprobatorio 60 puntos.
La evaluacin comprender los siguientes aspectos:
- Evaluacin de rendimiento acadmico universitario : 10 puntos
- Evaluacin de conocimientos : 40 puntos
- Evaluacin psicolgica : 20 puntos
- Entrevista personal : 30 puntos

12. EVALUACIN DE RENDIMIENTO ACADMICO UNIVERSITARIO:

Para la evaluacin del rendimiento acadmico universitario, la fuente de la informacin ser los
documentos emitidos por el Centro de Educacin Superior Universitaria del cual procede el
postulante (certificados de estudios o record acadmico, actualizado a ltimo ciclo cursado con
indicacin del promedio ponderado expresado en decimales), visado por la Universidad de
origen.

El puntaje se obtendr en funcin al promedio ponderado alcanzado hasta el ltimo ciclo / semestre o
ao acadmico concluido:

PROMEDIO PONDERADO PUNTAJE
12.0 - 12.9 02 puntos
13.0 - 14.9 06 puntos
15.0 a ms 10 puntos

13. EVALUACIN DE CONOCIMIENTOS:

El examen de conocimientos comprender la evaluacin de aspectos bsicos ligados a su formacin
profesional, a travs de un examen escrito y tendr una puntuacin mxima de 40 puntos.

14. EVALUACIN PSICOLGICA:

La evaluacin psicolgica permitir obtener el perfil psicolgico y emocional de los postulantes,
aspectos importantes para un desempeo exitoso durante las prcticas pre profesionales.

El puntaje mximo que se obtendr en esta evaluacin ser de 20 puntos, siendo el puntaje mnimo
aprobatorio 11 puntos.

Los postulantes que obtengan calificacin menor a 10 puntos, obtendrn una calificacin de cero
puntos en dicha evaluacin.

15. ENTREVISTA PERSONAL:

La entrevista personal tendr un puntaje mximo de 30 puntos, y ser desarrollada por los Directores
Generales y/o sus representantes debidamente acreditados.

16. PUBLICACIN DE RESULTADOS Y ASIGNACIN DE PLAZAS

Concluida la evaluacin se proceder a establecer el cuadro final de mritos por Carreras
Profesionales, Centros Nacionales y Oficinas Generales asignndose las plazas por orden de mrito
y cuadro de vacantes (Ver Anexo N 1 - Cuadro de Vacantes).

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Los resultados sern publicados en la pgina Web del Instituto Nacional de Salud: www.ins.gob.pe.
Los Centros Nacionales y Oficinas Generales, asignarn los practicantes seleccionados a las reas /
laboratorios segn orden de mrito, debiendo cumplir las actividades y cronograma establecidos en
el plan de prcticas. El cambio a otras reas o laboratorios dentro de un mismo Centro Nacional u
Oficina General, slo proceder por causas debidamente justificadas de la respectiva Unidad
Orgnica.

17. CONVENIO INDIVIDUAL DE PRCTICA:
Publicado los resultados finales, la Comisin del proceso de seleccin remitir formalmente una
copia a la Oficina Ejecutiva de Personal para la suscripcin de los Convenios Individuales de
Prcticas con los postulantes seleccionados en cada carrera profesional.

18. ANEXOS:
- Anexo N 01: Cuadro General de Vacantes para Prcticas Pre Profesionales en el Instituto
Nacional de Salud 2do Semestre 2014.

- Anexo N 02: Cuadro de Vacantes para Prcticas Pre Profesionales segn cdigo, por perfil del
postulante y Unidad Orgnica, en el Instituto Nacional de Salud 2do Semestre 2014.

- Anexo N 03: Programas y Planes de Prcticas por Carreras Profesionales de los Centros
Nacionales y Oficinas Generales

o Centro Nacional de Control de Calidad:
Plan de Prcticas para la Carrera Profesional de Farmacia y Bioqumica

o Centro Nacional de Alimentacin y Nutricin
Plan de Prcticas para la Carrera Profesional de Qumica, Ingeniera Qumica o
Ingeniero De Alimentos, Ingeniero De Industrias Alimentarias, Ingeniero
Agroindustrial

o Centro Nacional de Productos Biolgicos:
Plan de Prcticas para la Carrera Profesional de Farmacia Bioqumica
Plan de Prcticas para la Carrera Profesional de Biologa
Plan de Prcticas para la Carrera Profesional de Medicina Veterinaria
o Centro Nacional de Salud Ocupacional y Proteccin del Ambiente para la Salud.
Plan de Prcticas para la Carrera Profesional de Tecnologa mdica
(Especialidad en Laboratorio Clnico).
Plan de Prcticas para la Carrera Profesional de Toxicologa
o Centro Nacional de Salud Pblica:
Plan de Prcticas para la Carrera Profesional de Biologa
Plan de Prcticas para la Carrera Profesional de Tecnologa mdica
(Especialidad en Laboratorio Clnico y Anatoma Patolgica).
Plan de Prcticas para la Carrera Profesional de Medicina Veterinaria.
o Oficina General de Investigacin y Transferencia Tecnolgica:
Plan de Prcticas para la Carrera Profesional de Farmacia y Bioqumica
Plan de Prcticas para la Carrera Profesional de Estadstica.

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- Anexo N 04:

Segn corresponda se utilizarn los siguientes formatos establecidos en la Directiva N 002-
INS-OGITT-V.01 Directiva para el desarrollo de Prcticas Pre Profesionales del Instituto
Nacional de Salud aprobada con Resolucin Jefatural N 123-2010-J-OPE/INS.

1. Formato N 1: Solicitud de Postulacin
2. Formato N 2: Currculo Vitae
3. Formato N 3: Declaracin Jurada de pertenecer a una Institucin Universitaria
4. Formato N 4 : Declaracin Jurada de Vacunacin
5. Formato N5: Declaracin Jurada de NO contar con ttulo profesional y previamente NO
haber realizado prcticas pre profesionales en los Centros Nacionales u Oficinas
Generales del INS
6. Formato N 6: Declaracin Jurada de:
- No estar inhabilitado administrativa y/o judicialmente para contratar con el estado.
- No tener antecedentes judiciales ni penales.
- No tener relacin de parentesco dentro del cuarto grado de consanguinidad o segundo
grado de afinidad o por razn de matrimonio, con los servidores pblicos que
directamente intervengan en el proceso de seleccin de practicantes.
- De gozar de buena salud.

7. Formato N 7: Declaracin Jurada Simple de no encontrarse ejecutando Trabajos de
Investigacin para sustentacin de Tesis en el INS.

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ANEXO N 01
CUADRO GENERAL DE VACANTES PARA PRCTICAS PRE PROFESIONALES EN EL INSTITUTO
NACIONAL DE SALUD 2d0 SEMESTRE 2014

CUADRO DE VACANTES 2do SEMESTRE 2014

CARRERA PROFESIONAL
CNCC CENAN CNPB CENSOPAS CNSP OEI
TOTAL
N
ESTUDIANTE
O
EGRESADO
ESTUDIANTE,
EGRESADO O
BACHILLER
EGRESADO
ESTUDIANTE
O
EGRESADO
EGRESADO
O
BACHILLER
ESTUDIANTE
O EGRESADO
1 BIOLOGA

1

8

9
2
ESTADSTICA

1 1
3 FARMACIA Y BIOQUMICA 6

1

2 9
4 MEDICINA VETERINARIA

2

1

3
5
QUMICA, INGENERA QUMICA ,
INGENIERA DE ALIMENTOS,
INGENIERIA DE INDUSTRIAS
ALIMENTARIAS

2

2
6
TECNOLOGA MDICA
(ESPECIALIDAD DE LABORATORIO
CLNICO Y ANATOMA PATOLGICA
O LABORATORIO Y ANATOMA
PATOLGICA)

2 1

3
7
TOXICOLOGIA

4

4
TOTAL
6 2 4 6 10 3 31

Fuente: Programas de Prcticas Pre Profesionales de Centros Nacionales y Oficinas Generales, II
Sem. 2014.

Estudiante: Estudiante universitario del ltimo ao acadmico o dos ltimos ciclos
acadmicos.
Egresado: Estudiante Universitario que haya culminado el ltimo ciclo acadmico.
Bachiller: Egresado que cuenta con grado de bachiller no mayor a un ao

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ANEXO N 02

CUADRO DE VACANTES PARA PRCTICAS PRE PROFESIONALES SEGN CDIGO, POR PERFIL
DEL POSTULANTE Y UNIDAD ORGNICA, EN EL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD,
2do SEMESTRE 2014

CDIGO N DE VACANTES PERFIL REQUERIDO
001 06 Estudiante o Egresado de la Carrera Profesional de Farmacia y
Bioqumica para el Centro Nacional de Control de Calidad (CNCC).
002 02 Estudiante de ltimo ao/Egresado/Bachiller de la Carrera Profesional
de Qumica, Ingeniera Qumica, Ingeniera de Alimentos, Ingeniera en
Industrias Alimentarias, Ingeniera Agroindustrial (CENAN)
003 04 Egresados de la Carrera Profesional de la Carrera Profesional de
Farmacia y Bioqumica; Biologa y Medicina Veterinaria para el Centro
Nacional de Productos Biolgicos (CNPB)
004 06 Estudiante o Egresado de la Carrera Profesional para el Centro
Nacional de Salud Ocupacional y Proteccin del ambiente para la salud
(CENSOPAS)
005 10 Egresado o Bachiller de la Carrera Profesional de Laboratorio Clnico y
Anatoma Patolgica; Medicina Veterinaria y Biologa para el Centro
Nacional de Salud Pblica (CNSP).
006 03 Estudiantes o Egresados de la Carrera Profesional de Qumica
Farmacutica y Estadstica para la Oficina General de Investigacin y
Transferencia Tecnolgica (OGITT)

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ANEXO N 03

PROGRAMAS Y PLANES DE PRCTICAS POR CARRERAS
PROFESIONALES DE LOS CENTROS NACIONALES

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Anexo 3.1


CENTRO NACIONAL DE CONTROL DE CALIDAD (CNCC)

PROGRAMA DE PRCTICAS PRE PROFESIONALES
Segundo Semestre - 2014

A. Presentacin
El Centro Nacional de Control de Calidad es el rgano de Lnea Tcnico Normativo del Instituto Nacional
de Salud encargado de efectuar el control de calidad de los productos farmacuticos, dispositivos
mdicos y productos sanitarios, tanto nacionales como importados.

El CNCC basa su Sistema de Gestin de Calidad en la norma ISO/IEC 17025: Requisitos Generales para
la Competencia de los Laboratorios de Ensayo y de Calibracin y en el Informe 44- Anexo 1 de la OMS:
Buenas Prcticas para Laboratorios Nacionales de Control Farmacutico. Actualmente el CNCC
tiene doble re acreditacin internacional en ISO/IEC 17025 y ha sido reconocido como Laboratorio de
Referencia para el Programa de Precalificacin de Medicamentos de la Organizacin de Naciones Unidas
que est bajo la administracin de la Organizacin Mundial de la Salud OMS/ONU.

Dentro de la normatividad educativa ofrece su sede para las prcticas pre profesionales en las carreras
de Farmacia y Bioqumica.

B. Justificacin
Las practicas pre profesionales en el CNCC, brindan orientacin y capacitacin tcnica y profesional a
estudiantes y egresados de la Facultad de Farmacia y Bioqumica de las diversas universidades del pas.

C. Objetivos del Programa Semestral de Prcticas Pre Profesionales en el Centro Nacional de
Control de Calidad

General:
Contribuir con la formacin acadmica de los estudiantes y egresados de la carrera profesional de
Farmacia y Bioqumica, a travs de las acciones de capacitacin en los aspectos relacionados con el
control de calidad de productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios.

Especficos:
Complementar los conocimientos y habilidades del estudiante adquiridos durante los estudios
universitarios.
Proveer de tcnicas y estrategias con aplicaciones prcticas necesarias para su inicio en la actividad
profesional.

D. Tiempo de duracin
06 meses (24 semanas)

E. Vacantes del Centro Nacional de Control de Calidad:

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Carrera Profesional
Estudiante que culmin ltimo
ciclo acadmico (curricular) o
egresado

Farmacia y Bioqumica

06

Ambito / reas de Prcticas en el Centro Nacional de Control de Calidad:

Recepcin de Muestras
Estndares
Laboratorio de Fsico-qumica
Laboratorio de Biodisponibilidad y Bioequivalencia
Laboratorio de Microbiologa y Biolgicos
Garanta de la Calidad
Certificacin

Plan de Prcticas:
Se adjunta en Anexo N 1.

Seguimiento y evaluacin de las Prcticas Pre Profesionales (PPP)
El Director General del CNCC, los Directores Ejecutivos y tutores sern los responsables del
cumplimiento del Programa y Plan de Prcticas Pre Profesionales del CNCC correspondiente al 2do.
Semestre 2014.

El seguimiento del cumplimiento del plan de prcticas en el CNCC, estar cargo del responsable de
capacitacin en coordinacin con la Oficina Ejecutiva de Transferencia Tecnolgica y Capacitacin.

Se realizar reuniones de evaluacin bimestral del Programa y Plan de prcticas pre profesionales del
CNCC correspondiente al 2do. Semestre 2014, con participacin de los Directores Ejecutivos, tutores y
practicantes. La evaluacin incluir la satisfaccin de los practicantes.

Anexos:
Anexo N 1: Plan de Prcticas Pre Profesionales del Centro Nacional de Control de Calidad 2do. -
Semestre 2014.

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Anexo N 3.1.1
CENTRO NACIONAL DE CONTROL DE CALIDAD (CNCC)

PLAN DE PRCTICAS PRE PROFESIONALES SEGUNDO SEMESTRE 2014

CARRERA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

A. Justificacin

Las practicas pre profesionales en el CNCC, brindan orientacin y capacitacin tcnica y profesional a
estudiantes y egresados de la Facultad de Farmacia y Bioqumica de las diversas universidades del pas.

B. N de Vacantes
06 alumnos de la carrera profesional de Farmacia y Bioqumica

C. Perfil del Postulante
Ser estudiante universitario que haya culminado el ltimo ciclo acadmico (curricular) o Egresado de
la Carrera Profesional de Farmacia y Bioqumica.
Estar acreditado por la universidad, especificando su condicin de estudiante o egresado con
indicacin del promedio ponderado (tercio superior).
Responsabilidad, actitud proactiva, facilidad para el trabajo en equipo.

D. Objetivos de la Prctica:
General
Farmacia y Bioqumica, a travs de las acciones de capacitacin en los aspectos relacionados con el
control de calidad de productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios

Especficos:
universitarios.
profesional

E. reas de Prctica:
Recepcin de Muestras
Estndares
Laboratorio de Fsico-qumica
Laboratorio de Biodisponibilidad y Bioequivalencia
Laboratorio de Microbiologa y Biolgicos

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Certificacin

F. Contenidos:
Periodo de induccin: (01 da)
Difusin de la visin, misin, funciones y organizacin del INS y CNCC.
Explicacin de las normas bsicas a cumplir dentro del CNCC.
Recorrido por las instalaciones del CNCC.
Orientacin sobre las normas de bioseguridad y seguridad en el CNCC.

Recepcin de Muestras (01semana):
Elaboracin de la documentacin para la solicitud de anlisis.
Evaluacin de las caractersticas de las muestras que ingresan al CNCC para anlisis.
Generacin de Acta de recepcin de muestras, proformas, rdenes de servicios, otros propios de los
procedimientos del rea de Recepcin de Muestras.

Estndares (01semana):
Evaluacin de los estndares que ingresan al CNCC (primarios, secundarios, trazabilidad, otros)
Difusin del PRT-CNCC-004 Manejo de estndares vigente a la fecha y otros afines (USP, BP,
OMS).
Verificacin del almacenamiento de los estndares segn las recomendaciones que indica el
fabricante.
Reconocimiento y prctica del software de estndares

Laboratorio de Fsico-Qumica (13 semanas):
Mtodos generales de las obras oficiales vigentes.
Preparacin de solucin: Volumtricas, indicadoras, reactivos y fases mviles.
Entrenamiento en el Mtodo de Ensayo de pH
Entrenamiento en el Mtodo de Ensayo de Pesos
Entrenamiento en el Mtodo de Ensayo de Volumen
Entrenamiento en el Mtodo de Ensayo de Volumetra
Entrenamiento en el Mtodo de Ensayo de Espectrofotometra
Entrenamiento en el Mtodo de Ensayo de HPLC
Otros mtodos de ensayos.

Laboratorio de Biodisponibilidad y Bioequivalencia (01 semana):
Introduccin al desarrollo de Estudios de Equivalencia Teraputica segn recomendaciones de OMS.
Reporte Tcnico 937. Informe N 40.
Conduccin de los estudios de Bioequivalencia :
Etapa Clnica
Etapa Analtica
Etapa Estadstica
Reglamentaciones Internacionales en el desarrollo de estudios de Bioequivalencia: FDA, OMS,
Brasil, Chile y Mxico. Avances en Per
Desarrollo de Estudios de Equivalencia Teraputica in Vitro: Perfiles de Disolucin. Bioexenciones
Introduccin Cintica de Disolucin. Empleo de Disolutor Automatizado.
Fundamentos de Cromatografa Lquida-Espectrofotometra de Masas.
Uso de sistema tandem LC/MS/MS en el anlisis de frmacos en matrices biolgicas

Laboratorio de Microbiologa y Biolgicos (03 semanas):
Informacin sobre Bioseguridad

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Metodologa de trabajo
Preparacin de materiales
Ejecucin de ensayos de lmite microbiano y reporte.
Ejecucin de ensayos de potencia antibitica y reporte.
Ejecucin de ensayos de endotoxinas bacterianas y reporte.
Ejecucin de ensayos de esterilidad - vacunas y reporte.
Ejecucin de ensayos de pirgenos y reporte.
Ejecucin de ensayos de toxicidad y reporte.

Garanta de la calidad (02 semanas):
Conocimiento de normas relacionadas al control de calidad de productos Farmacuticos y afines:
leyes, reglamentos, Norma Tcnica Peruana, ISO
Conocimiento de la Norma ISO 17025
Conocimiento de documentos de gestin: ROF/MOF/CAP.
Sistema de Calidad del CNCC: Implementacin ISO 17025, Estructura de la documentacin del SGC.
Conocimiento de Auditoria del SGC.
Manejo de quejas y SACS.
Pautas para la elaboracin de un procedimiento tcnico.
Pautas para la elaboracin de un instructivo de manejo de equipos.

Certificacin (03 semanas):
Conocimiento de normatividad vigente y procedimientos establecidos.
Flujo grama de actividades: revisin del procedimiento de emisin de informes.
Elaboracin de borrador de informe de resultados, informes tcnicos.
Seguimiento de expedientes.
Ordenamiento de expedientes.
Revisin, verificacin y evaluacin de expedientes segn obras oficiales y T.L.O.

G. Duracin:

H. Cronograma de actividades:
LABORATORIO/
AREA
RECEPCION
DE
MUESTRAS ESTANDARES
LABORATORIO
FISICO QUIMICA

LABORATORIO
DE BD-BE
LABORATORIO
MICROBIOLOGIA
Y BIOLOGICOS
GARANTA
DE LA
CALIDAD CERTIFICACIN TOTAL
N SEMANAS
DE ROTACIN 1 1 13

1 3 2 3 24

I. Supervisor, Control y Evaluacin:
El desarrollo de las prcticas pre profesionales ser evaluado por el tutor asignado de acuerdo al
cronograma respectivo, mediante una evaluacin escrita u oral y/o la presentacin del informe requerido,
considerndose asimismo los aspectos de rendimiento, responsabilidad, asistencia, puntualidad,
iniciativa y capacidad de anlisis a travs de la ficha de evaluacin de prcticas.

J. Responsable y/o Tutor:
En cada uno de los laboratorios y reas de rotacin se asignar un profesional encargado del desarrollo
del programa de prcticas pre-profesionales.

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K. Requerimiento de Vacunacin del practicante:
No se requiere

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ANEXO 3.2

CENTRO NACIONAL DE ALIMENTACIN Y NUTRICIN (CENAN)


A. Presentacin
El Centro Nacional de Alimentacin Nutricin CENAN, es un rgano de lnea del Instituto Nacional de
Salud, encargado de promover, programar, ejecutar y evaluar las investigaciones y el desarrollo de
tecnologas apropiadas en el mbito de la alimentacin , nutricin humana. Asimismo conduce el sistema
de vigilancia nutricional y es responsable de realizar el control de calidad de los alimentos como
organismo de referencia nacional.

Encargado de realizar acciones en el campo de la alimentacin y nutricin a nivel nacional, enfatizando
sus actividades en el rubro de la nutricin pblica, para contribuir a la solucin de los problemas
prioritarios en alimentacin, nutricin y en mejorar la calidad de vida de la poblacin peruana.

El Centro Nacional de Alimentacin y Nutricin, est a cargo de los siguientes objetivos funcionales
generales:
Formular propuestas de normas tcnicas y protocolos que debern seguir los programas alimentario
nutricionales.
Realizar el seguimiento de la situacin alimentario nutricional, implementando y manteniendo
informacin actualizada y realizando investigaciones para definir los mejores indicadores e ndices
del estado de nutricin de la poblacin.
Realizar investigacin en nutricin con la finalidad de mejorar la situacin nutricional de la poblacin.
Certificar y verificar la inocuidad y la calidad de alimentos para el consumo humano.
Implementar, desarrollar, mantener y proponer los objetivos y lineamientos generales del Sistema de
Gestin de Calidad en el campo de su competencia segn la poltica de calidad del INS.
Coordinar la adecuada focalizacin y evaluar el logro de impacto de los Programas de Alimentacin
Complementaria desarrollados por organismos gubernamentales y no gubernamentales.
Prestar asesoramiento tcnico cientfico a los sectores pblico y privado en el campo de su
competencia.
Participar como ente tcnico en la formulacin del Plan Nacional de Nutricin.
Lograr que se establezca en la unidad orgnica y en el mbito de su competencia las acciones de
control interno, previo, simultneo y posterior.

B. Justificacin
El Centro Nacional de Alimentacin y Nutricin a travs de sus Direcciones Ejecutivas: Direccin
Ejecutiva de Ciencia y Tecnologa de Alimentos, Direccin Ejecutiva de Vigilancia Alimentario Nutricional
y Direccin Ejecutiva de Prevencin de Riesgo y Dao Nutricional, desarrolla eficientemente sus
actividades, las mismas que por su import6ancia relievan el accionar nacional, que permite una
interaccin con la comunidad a travs de sus organizaciones, dentro de las cuales las Universidades
permiten realizar una proyeccin a travs de los practicantes: Oportunidad para los practicantes de
establecer un contacto formal con el espacio laboral, que le permita afianzar el logro acadmico, pues

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mediante el vnculo bidireccional, permite un aprendizaje como mejora de competencias; posibilitando a la
organizacin el enriquecer sus productos con los aportes sistematizados de los practicantes.

C. Objetivos del Programa Semestral de Prcticas Pre Profesionales:
General:

Posibilitar en los practicantes un desarrollo de experiencias que confronte los conocimientos tericos
adquiridos en su formacin profesional y las acciones que se desarrollen en el mbito de su
competencia en el campo laboral.

Especficos:
Consolidar aptitudes que permitan realizar una evaluacin permanente de la accin profesional
en el marco de la crtica y autocrtica reflexiva.
Lograr que en la experiencia prctica, los conocimientos tericos se interioricen y se convierta
en competencias reales que constituyen la base del desempeo.

D. Tiempo de duracin:
6 meses (Julio a Diciembre 2014)

E. Cuadro de Vacantes en el CENAN:
N. CARRERA PROFESIONAL
N
VACANTE
PERFIL
DIRECCION
EJECUTIVA
1
Qumica, Ingeniera Qumica,
Ingeniera de Alimentos,
Ingeniera en Industrias
Alimentarias, Ingeniero
Agroindustrial
1
Estudiante de ltimo
ao /Egresado/Bachiller

Direccin
Ejecutiva de
Ciencia y
Tecnologa de
Alimentos
2
Qumica, Ingeniera Qumica,
Ingeniera de Alimentos,
Ingeniera en Industrias
Alimentarias, Ingeniero
Agroindustrial
1
Estudiante de ltimo
ao/Egresado/Bachiller

Total

02

F. reas de Prctica:
Las prcticas se desarrollarn en la Direccin Ejecutiva de Ciencia y Tecnologa de Alimentos-
DECYTA.

G. Plan de Prcticas:
Se adjunta.

H. Seguimiento y evaluacin de las Prcticas Pre Profesionales (PPP)
El Director General del CENAN, Coordinador de Capacitacin, Director Ejecutivo de la Direccin
Ejecutiva Ciencia y Tecnologa de Alimentos - DECYTA y la tutora sern los responsables del
cumplimiento del Programa y Plan de Prcticas Pre Profesionales.
El seguimiento del cumplimiento del plan de prcticas en el CENAN, estar cargo del responsable de
capacitacin del CENAN, en coordinacin con la Oficina Ejecutiva de Transferencia Tecnolgica y
Capacitacin.
Se realizar reuniones de evaluacin bimestral del Programa y Plan de prcticas pre profesionales
del CENAN correspondiente al 2do semestre 2014, con participacin del Director Ejecutivo DECYTA,
tutores y practicantes. La evaluacin incluir la satisfaccin de los practicantes.

18

Anexos: 01 Plan de Prcticas Pre Profesionales del Centro Nacional de Alimentacin y Nutricin 2do
Semestre 2014.

19

ANEXO 3.2.1

CENTRO NACIONAL DE ALIMENTACIN Y NUTRICIN (CENAN)

PLAN DE PRCTICAS PREPROFESIONALES SEGUNDO SEMESTRE - 2014
LABORATORIO DE QUMICA
CARRERA PROFESIONAL DE QUMICO, INGENIERO QUMICO, INGENIERO DE ALIMENTOS,
INGENIERO DE INDUSTRIAS ALIMENTARIAS, INGENIERO AGROINDUSTRIAL
A. Justificacin
El Centro Nacional de Alimentacin y Nutricin (CENAN) del Instituto Nacional de Salud, se
encarga de realizar acciones en el campo de la alimentacin y nutricin a nivel nacional, para
contribuir a la solucin de los problemas prioritarios y mejorar la calidad de vida de la poblacin
peruana. Dentro de sus actividades esta la contribucin en la formacin acadmica de
profesionales, a travs de prcticas pre profesionales considerando la orientacin y de
capacitacin en aspectos tcnicos y de investigacin cientfica en alimentacin y nutricin; en
este contexto la Direccin Ejecutiva de Ciencia y Tecnologa de Alimentos a travs del
Laboratorio de Qumica, hace necesario contar con la participacin de profesionales
recientemente egresados del campo de la salud que participen de este proceso de desarrollo,
transferencia de tecnologas y desarrollo de metodologas, as como elaboracin de documentos
tcnicos normativos en alimentacin y nutricin de la DECYTA, a fin de fortalecer sus
capacidades para el desarrollo de estos procesos que contribuyen a mejorar la nutricin del pas.
B. N de Vacantes: 02.
Dos (02) estudiantes del ltimo ao, egresados o bachilleres de la carrera profesional de
Qumico, Ingeniero Qumico, Ingeniero de Alimentos, Ingeniero en Industrias Alimentarias,
Ingeniero Agroindustrial
Capacitacin a nivel universitario en cursos de: Qumica orgnica e inorgnica, qumica analtica,
qumica instrumental, qumica de alimentos, bioqumica y otros relacionados al anlisis qumico
de alimentos.
D. Objetivos de la Prctica
General:
Facilitar a los practicantes la aplicacin o ejercicio de sus conocimientos, habilidades y
aptitudes mediante el desempeo en una situacin real de trabajo para habilitar y contribuir
a su desarrollo profesional en el campo del desarrollo de metodologas analticas - en
Anlisis fsico qumico de alimentos.
Especficos:

1. Fortalecer los conocimientos en el desarrollo de anlisis qumico proximal de Composicin
de macronutrientes.
2. Fortalecer los conocimientos en el desarrollo de anlisis qumico de parmetros de calidad
de Alimentos.

20

3. Fortalecer los conocimientos en el desarrollo de anlisis de Composicin de micronutrientes.
4. Fortalecer los conocimientos en el desarrollo de anlisis de aditivos alimentarios
5. Fortalecer los conocimientos en el desarrollo de anlisis contaminantes alimentarios
E. reas de Prctica: Laboratorio de Qumica - DECYTA/Cenan.
1. Inicio: rea de Qumica Proximal
2. rea de Qumica Especial (depende de la calificacin del practicante:
Cromatografa liquida, Espectrofotometra, Anlisis de minerales,
etc.)
F. Contenidos
Dependiendo de los estudios previos y calificacin del Practicante, incluye:
1. Anlisis de protenas
2. Anlisis de grasas
3. Anlisis de cenizas
4. Anlisis de humedad/slidos totales
5. Anlisis de acidez
6. Anlisis de azucares
7. Anlisis de Yodo
8. Anlisis de hierro
9. Otros, evaluando la disponibilidad del laboratorio y necesidades del
practicante.

G. Duracin : 06 meses
H. Cronograma de actividades por reas (Diagrama de Gant).

Actividades
MES 1 MES 2 MES 3 MES 4 MES 5 MES 6
1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4
Bioseguridad,
Calidad, rea de
Qumica Proximal

rea de Qumica
Especial

rea de Qumica
Especial

Elaboracin de
propuestas de
documentos
normativo

Tutora y Evaluacin Qum. Rosa Byrne Castelli

21

ANEXO 3.3

CENTRO NACIONAL DE PRODUCTOS BIOLGICOS (CNPB)

B. Presentacin /Introduccin
El Centro Nacional de Productos Biolgicos es un rgano de lnea del Instituto Nacional de Salud
que se encarga de producir e investigar biolgicos de uso humano y veterinario e insumos para
investigacin biomdica, desarrollando nuevas tecnologas para satisfacer la demanda del pas en
prevencin, diagnstico y tratamiento de enfermedades de incidencia en salud pblica.
Como tal, contribuimos con la formacin acadmica de los profesionales de la salud a travs de las
acciones de capacitacin y orientacin en aspectos relacionados a la produccin de biolgicos e
insumos para la investigacin biomdica, ya que no existe ninguna otra institucin que realice las
actividades de produccin y afines que se desarrollan en el Centro Nacional de Productos Biolgicos.

C. Justificacin
El Centro Nacional de Productos Biolgicos es un excelente campo de iniciacin para los nuevos
profesionales que se encuentran hacia el final de su formacin pre profesional, quienes necesitan un
ambiente donde puedan desarrollar sus conocimientos, competencias y habilidades, ganar
experiencia, y llevar a una situacin real lo aprendido en el pre grado para interiorizar conocimientos
tericos en la experiencia prctica enmarcados en la cadena productiva de biolgicos, dado que
somos la nica institucin dedicada a este rubro. En contraparte, el centro se beneficia con el apoyo
laboral del practicante, sustentado en la bsqueda de personas que a la larga puedan formar parte
de nuestra institucin en retribucin al destacado papel que pueda haber desempeado. Todo ello en
un marco de respeto a los derechos, deberes y responsabilidades que se desprendan de la relacin
Centro Practicante.
De esta manera, el desarrollo de prcticas pre profesionales nos permitir evaluar las competencias
y el desempeo de potenciales postulantes no slo mediante pruebas y entrevistas sino en una
situacin real de trabajo y por un tiempo prolongado. Comprobamos de esta forma si la persona tiene
el potencial para hacer carrera en la organizacin y si hay coincidencia entre sus valores y
expectativas con los del Centro, para cubrir plazas en las reas que a futuro tendrn mayor demanda
de talento.

D. Objetivos del Programa Semestral de Prcticas Pre Profesionales en el Centro Nacional de
Productos Biolgicos
General
Contribuir con la formacin acadmico profesional de los profesionales de la salud en sus
distintas ramas, relacionado con los procesos de produccin de biolgicos.
Especficos
o Aplicar los conocimientos adquiridos en el pre grado.
o Conocer las actividades desarrolladas en las diferentes reas.
o Conocer y aplicar el sistema de gestin de la calidad.

22

o Conocer y aplicar las Buenas Prcticas de Manufactura y las Buenas Prcticas de
Laboratorio.

E. Tiempo de duracin
06 Meses.

F. Cuadro de Vacantes.
CARRERA
PROFESIONAL
CENTRO NACIONAL DE PRODUCTOS BIOLGICOS
G
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j
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O
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A
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Farmacia y
Bioqumica

01 01
Biologa 01 01
Medicina
Veterinaria

01 01 02
TOTAL 01 01 01 01 01 04

G. mbito /reas de Prctica en el Centro Nacional
Bioterio Central.
Granja de Produccin de Animales de Laboratorio y Produccin Agrcola.
Garanta de la Calidad.
Caballeriza.
Serpentario.
Patologa Clnica y Veterinaria.
Laboratorio de Reactivos de Diagnstico.

H. Planes de Prcticas por cada carrera profesional y perfil de practicante, segn estructura
establecida en Anexo 12
I. Monitoreo y evaluacin de las Prcticas Pre Profesionales
Ambos se realizarn mediante el sistema de tutores, quienes sern los responsables o
coordinadores de cada rea de prcticas.
La evaluacin del practicante se realizar mensualmente mediante examen escrito u oral. Al trmino
de la rotacin en el rea, se evaluar de forma total para establecer el nivel de conocimientos
adquiridos.
Al concluir las prcticas pre profesionales, el practicante deber emitir un informe final el cual deber
estar revisado y visado por el tutor y remitido a la Coordinacin de Capacitacin para el trmite de la
Constancia de prcticas.
Para la evaluacin de los practicantes, la nota mnima aprobatoria ser 13.

J. Anexos: Previsin presupuestal.

23

ANEXO 3.3.1


CARRERA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUMICA

A. Justificacin
El Centro Nacional de Productos Biolgicos es el rgano de lnea del INS especializado en la
produccin de biolgicos e insumos de uso humano y uso veterinario. Los productos que se
elaboran son utilizados en el tratamiento y prevencin de las enfermedades que tienen un alto
impacto en la Salud Pblica, teniendo como meta la obtencin de productos de alta calidad que
puedan ayudar a la poblacin. Para cumplir con esto, el correcto seguimiento de las Buenas
Prcticas de Manufactura en la produccin y el aseguramiento de la calidad son indispensables
en los procesos. Por ello es necesario formar profesionales que puedan adquirir determinadas
destrezas y desarrollar habilidades en los diferentes procesos de produccin.

B. N de Vacantes
01 egresado de la carrera profesional de Farmacia y Bioqumica.

Egresado de la Facultad de Farmacia y Bioqumica.
Conocimiento de paquetes informticos (Word, Excel, Power Point).
Conocimientos de ingls con un nivel mnimo bsico.
Disponibilidad de tiempo completo.
Capacidad de trabajo en equipo.
Proactivo.
Alto espritu de colaboracin y responsabilidad.
Sentido del respeto por el personal del CNPB y por la jerarqua ya establecida.

General
Formacin acadmica y profesional en los aspectos relacionados con el aseguramiento de la
calidad en productos biolgicos.
Especficos
Aplicar los conocimientos adquiridos en el pre grado.
Conocer la documentacin de trabajo en las diferentes reas.
Manejar y aplicar la normativa vigente.
Conocer y aplicar las Buenas Prcticas de Manufactura.
Elaborar documentos de calidad.

E. reas de Prctica
a. Garanta de la Calidad.

F. Contenidos
- Participacin en la revisin y/o elaboracin de los documentos de la calidad.
- Revisin de los sobres tcnicos de los productos.
- Seguimiento de las acciones correctivas del sistema de calidad del centro.

24

- Participacin en las inspecciones y auditoras a los laboratorios del CNPB para el
cumplimiento con el sistema de calidad.

G. Duracin
06 meses.

H. Cronograma de actividades por reas.

REA JUL. AGO. SET. OCT. NOV. DIC.

I. Tutora y Evaluacin

El coordinador de Garanta de la Calidad o el personal profesional que este designe para tal
funcin, ejercer como tutor mientras se desarrollen las actividades del practicante.

Mensualmente el practicante presentar un informe sobre el avance del plan de practicas visado
por el tutor a fin de elevar la respectiva conformidad de actividades del practicante para el pago
respectivo.

La evaluacin del practicante se realizar mensualmente mediante examen escrito u oral. Al
trmino de la rotacin en el rea, se evaluar de forma total para establecer el nivel de
conocimientos adquiridos.

Al concluir las prcticas pre profesionales, el practicante deber emitir un informe final el cual
deber estar revisado y visado por el tutor y el Director Ejecutivo y remitido a la Coordinacin de
Capacitacin para el trmite de la Constancia de prcticas.


J. Responsable y/o Tutor
Garanta de la Calidad: Q.F. Juana Lpez De Magan.

K. Requerimiento de Vacunacin del practicante.
Vacuna antitetnica.
Vacuna antirrbica.

25

ANEXO 3.3.2

PLAN DE PRCTICAS PRE PROFESIONALES SEGUNDO SEMESTRE

CARRERA PROFESIONAL DE BIOLOGIA

A. Justificacin:
produccin de biolgicos e insumos de uso humano y uso veterinario. Los productos que se
elaboran son utilizados en el tratamiento y prevencin de las enfermedades que tienen un alto
impacto en la Salud Pblica, teniendo como meta la obtencin de productos de alta calidad que
puedan ayudar a la poblacin. Dentro de esta produccin se encuentran los Kits de diagnstico
para el control y vigilancia de las principales enfermedades infecciosas, adems del desarrollo
de proyectos de investigacin y nuevas lneas de produccin. Por ello es necesario formar
profesionales que puedan adquirir determinadas destrezas y desarrollar habilidades en los
diferentes procesos investigacin y produccin.

B. N de Vacantes:
01 egresados de la carrera profesional de Biologa.

Egresado (hasta por dos aos posteriores a la fecha de trmino del ltimo ciclo de estudios) o
Bachiller (hasta dos aos posteriores a la fecha de obtencin del grado) de la Facultad de
Ciencias Biolgicas, que no haya obtenido an el ttulo de Licenciado y que tampoco se
encuentre en trmites de obtencin de licenciatura. Perteneciente a la Escuela Acadmico
profesional de Biotecnologa y Gentica.
Haber realizado pasanta o ayudanta en Laboratorio de Biologa Molecular.
Proactivo.

General :
Formacin acadmica y profesional en los aspectos relacionados con la produccin de
biolgicos, as como la investigacin en nuevas lneas de produccin.
Especficos:
Elaborar y aplicar la documentacin de trabajo del rea.
Manejar y aplicar la normativa vigente.
Elaborar documentos de calidad.
Participar en la investigacin de nuevas lneas de produccin.

E. rea de Prctica :
a. Laboratorio de Reactivos de Diagnstico.

26

F. Contenidos :
- Titulacin de semillas y antgenos de virus dengue.
- Apoyo en la preparacin de antgeno de virus dengue.
- Apoyo en la extraccin del ADN plasmdico de E. coli
- Apoyo en la preparacin de geles de agarosa
- Apoyo en la evaluacin de la induccin de la expresin de la protena F1.
- Apoyo en la purificacin de la protena recombinante
- Apoyo en la preparacin de geles de poliacrilamida para determinar el Peso
Molecular de la protena recombinante
- Apoyo en la produccin de anticuerpos policlonales contra la protena F1
recombinante
- Apoyo en la verificacin de la inmunogenicidad de la protena recombinante
por western blot

G. Duracin :
06 meses en reactivos de diagnstico.

H. Cronograma de atividades por reas.

REA JUN. JUL. AGO. SET. OCT. NOV.
Laboratorio Reactivos de
Diagnstico

I. Tutora y Evaluacin :
El Coordinador de Reactivos de Diagnstico o el personal profesional que este designe para tal
fin, ejercern la funcin de tutor mientras se desarrollen las actividades del practicante.

Mensualmente el practicante presentar un informe sobre el avance del plan de prcticas visado
respectivo.




J. Responsable y/o Tutor :
Laboratorio de Reactivos de Diagnstico: MSc. Silvia Serayln Ormachea.

Vacuna antitetnica.

27

ANEXO 3.3.3

CENTRO NACIONAL DE PRODUCTOS BIOLGICOS (CNBP)
PLAN DE PRACTICAS PRE PROFESIONALES SEGUNDO SEMESTRE 2014

CARRERA PROFESIONAL DE MEDICINA VETERINARIA

A. Justificacin
produccin de biolgicos e insumos de uso en investigacin biomdica, como son los animales
de experimentacin, y productos veterinarios como vacunas y antgenos para diagnstico clnico,
produce materia prima para la fabricacin de los antivenenos los cuales son distribuidos a las
diferentes zonas de nuestro pas donde son utilizadas en el tratamiento de accidentes ofdicos y
arcnidos.
Por ello es necesario formar profesionales que puedan adquirir determinadas destrezas y
desarrollar habilidades en los diferentes procesos de produccin, mantenimiento de animales, y
obtencin de materias primas para la fabricacin de los productos biolgicos.

B. N de Vacantes:
02 egresados de la carrera profesional de Medicina Veterinaria

Egresado (hasta por dos aos posteriores a la fecha de trmino del ltimo ciclo de estudios)
de la Facultad de Medicina Veterinaria.
No tener aversin a los animales ni a los fluidos corporales.
Proactivo.


General
Formacin acadmica y profesional en los aspectos relacionados con la crianza y
mantenimiento de los diferentes animales, produccin de vacunas, antgenos y materias
primas, segn sea el caso.

Especficos
Conocer la documentacin de trabajo en las diferentes reas.
Conocer las condiciones favorables para el manejo y crianza de animales.
Elaborar y evaluar programas sanitarios.
Dotar de los conocimientos necesarios concernientes a los sistemas de contencin y
bioseguridad.

E. reas de Prctica
a. Granja y Produccin Agrcola.

28

b. Bioterio Central.
c. Caballeriza.
d. Animales Venenosos.
e. Patologa Clnica Veterinaria.

F. Contenidos
Granja de produccin de animales de laboratorio y produccin agrcola
Produccin de conejos y cobayos de Laboratorio
- Manejo de registros.
- Aspectos reproductivos.
- Ejecucin de programa sanitario (sanitizacin y tratamiento profilctico).
- Manejo de micro y macro ambiente.
- Programa de alimentacin y nutricin.
- Manejo de criterios de seleccin gentica para reemplazo de conejos y cobayos de
laboratorio.
- Empleo de conejos y cobayos como animales de laboratorio.

Cuidado y manejo de ovinos y gansos hemo-donadores.
- Manejo de registros en produccin de sangre de ovinos y gansos.
- Ejecucin de programa sanitario
- Manejo de micro y macro ambiente
- Programa de alimentacin y nutricin
- Manejo de equipos y materiales para la extraccin de sangre de ovino desfibrinada.
- Manejo de equipos y materiales para la extraccin de sangre de ganso.
- Empleo de ovinos como animales de laboratorio.

Bioterio

- Conocimientos terico- prctico sobre animales de laboratorio
- Conocimientos de manejo de animales del laboratorio.
- Conocimientos sobre aspectos de mantenimiento de la colonia de cra.
- Conocimientos sobre el proceso de crianza de los animales.
- Conocimientos sobre sistemas de contencin y de bioseguridad en Bioterio.
- Conocimientos en aspectos de procedimientos e instructivos en el manejo de un Bioterio
de animales de laboratorio.
- Conocimientos de administracin del Bioterio.

Caballeriza Animales Venenosos Patologa Clnica Veterinaria
Caballeriza
- Sanitizacin de ambientes.
- Sanidad animal.
- Alimentacin y manejo de equinos.
Animales Venenosos
- Sala de No Venenosas.
Mantenimiento de los ofidios.
Limpieza y desinfeccin de jaulas.
Limpieza y desinfeccin de ambientes.
Alimentacin.
Control Sanitario.

29

- Sala de Venenosas.
Por la biologa de estos animales, el estudiante solo podr observar el manejo,
la sujecin, alimentacin y control sanitario.
Limpieza y desinfeccin de jaulas.
Limpieza y desinfeccin de ambientes.
- Araas
Mantenimiento de araas no venenosas.
Alimentacin de araas no venenosas.
Limpieza y desinfeccin de los materiales de manejo.
Crianza de grillos.
Crianza de tenebrios.
Crianza de cucarachas.

Patologa Clnica Veterinaria
- Participacin en la toma de muestra de las serpientes y en el posterior anlisis de las
mismas.

G. Duracin
o Practicante 01: 03 meses en Granja de produccin de animales de laboratorio y de
produccin agrcola y 03 meses en Bioterio Central.
o Practicante 02: 02 meses en Caballeriza, 02 meses en Animales Venenosos y 02 meses en
Patologa Clnica Veterinaria.

H. Cronograma de actividades por reas.

Practicante 01

Granja y Produccin Agrcola
Bioterio Central

Practicante 02

Caballeriza
Animales Venenosos
Patologa Clnica Veterinaria

I. Tutora y Evaluacin
Los Coordinadores de cada una de las reas de rotacin o el personal profesional que ellos
designan para tal fin, ejercern la funcin de tutor mientras se desarrollen las actividades del
practicante en su rea.

Mensualmente el practicante presentar un informe sobre el avance del plan de prcticas visado
respectivo.


30



J. Responsable y/o Tutor
Granja y Produccin Agrcola: M.V. Ricardo Rivera Rodrguez.
Bioterio Central: M.V. Arturo Rosales Fernndez.
Caballeriza: M.V. Benigno Tintaya Flix.
Animales Venenosos: M.V. Walter Silva Surez.
Patologia Clnica Veterinaria: M.V. Evelyn Narrea Castillo.

Vacuna antitetnica.

.

31

ANEXO 3.4

CENTRO NACIONAL DE SALUD OCUPACIONAL Y PROTECCIN EL AMBIENTE PARA LA SALUD
(CENSOPAS)

A) TECNOLOGA MDICA EN EL REA DE LABORATORIO CLNICO

1. Presentacin
El Centro Nacional de Salud Ocupacional y Proteccin el Ambiente para la Salud (CENSOPAS) es el
rgano de Lnea Tcnico Normativo del Instituto Nacional de Salud dedicado a realizar investigaciones y
recomendaciones para la prevencin de enfermedades y lesiones originadas por actividades laborales,
las que pueden afectar a los trabajadores y a la comunidad.

El CENSOPAS basa su Sistema de Gestin de Calidad en la norma ISO/IEC 15189: Requisitos
Generales para la Competencia de los Laboratorios Clnicos. Actualmente el CENSOPAS se encuentra
implementando el sistema de gestin de calidad para optar por la acreditacin bajo la ISO/IEC 15189.

de Tecnologa Mdica en el rea de Laboratorio Clnico.

2. Justificacin
Las practicas pre profesionales en el CENSOPAS, brindan orientacin y capacitacin tcnica y
profesional a estudiantes y egresados de la Escuela Acadmico Profesional de Tecnologa Mdica de las
diversas universidades del pas.

3. Objetivos del Programa Semestral de Prcticas Pre Profesionales en el Centro Nacional de
Salud Ocupacional y Proteccin del Ambiente para la Salud

General:
Tecnologa Mdica, a travs de las acciones de capacitacin en los aspectos relacionados con el
programa de implementacin de la ISO/IEC 15189 e investigacin, diagnstico, evaluacin y monitoreo
de personas expuestas a riesgos ocupacional y ambientales.

Especficos:
Complementar los conocimientos y habilidades del estudiante adquiridos durante en los ltimos ciclos
de estudios universitarios.
profesional.

4. Tiempo de duracin
06 meses

5. Vacantes del Centro Nacional de Salud Ocupacional y Proteccin del Ambiente para la
Salud:

32

Carrera Profesional
Estudiante que culmin ltimo ciclo
acadmico (curricular) o egresado
Tecnologa Mdica en el rea de
Laboratorio Clnico

02

6. mbito / reas de Prcticas en el Centro Nacional de Salud Ocupacional y Proteccin del
Ambiente para la Salud:
Toma de muestras biolgicas
Recepcin de muestras biolgicas
Garanta de la calidad
Laboratorio Clnico en Salud Ocupacional
Laboratorio de Toxicogentica

7. Plan de Prcticas:

8. Seguimiento y evaluacin de las Prcticas Pre Profesionales (PPP)
La Direccin General del CENSOPAS, los Directores Ejecutivos y tutores sern los responsables del
cumplimiento del Programa y Plan de Prcticas Pre Profesionales del CENSOPAS correspondiente al
2do semestre 2014.

El seguimiento del cumplimiento del plan de prcticas en el CENSOPAS, estar cargo del responsable de

CENSOPAS correspondiente al 2do semestre 2014, con participacin de los Directores Ejecutivos,

Anexos:
Anexo N 1: Plan de Prcticas Pre Profesionales del Centro Nacional de Salud Ocupacional y
Proteccin del Ambiente para la Salud 2do semestre 2014.

33

B) TOXICOLOGIA

Presentacin
El Centro Nacional de Salud Ocupacional y Proteccin el Ambiente para la Salud (CENSOPAS) es el
rgano de Lnea Tcnico Normativo del Instituto Nacional de Salud dedicado a realizar investigaciones y
recomendaciones para la prevencin de enfermedades y lesiones originadas por actividades laborales,
las que pueden afectar a los trabajadores y a la comunidad.

El CENSOPAS basa su Sistema de Gestin de Calidad en la norma ISO/IEC 15189: Requisitos
Generales para la Competencia de los Laboratorios Clnicos. Actualmente el CENSOPAS se encuentra
implementando el sistema de gestin de calidad para optar por la acreditacin bajo la ISO/IEC 15189.

de toxicologa

Justificacin
profesional a estudiantes y egresados de la Escuela Acadmico Profesional de Toxicologa de las
diversas universidades del pas.

Objetivos del Programa Semestral de Prcticas Pre Profesionales en el Centro Nacional de Salud
Ocupacional y Proteccin del Ambiente para la Salud

General:
Toxicologa, a travs de las acciones de anlisis toxicolgicos, investigacin, evaluacin y monitoreo de
agentes en personas expuestas a riesgos ocupacional y ambiental.

Especficos:
universitarios.
profesional.

Tiempo de duracin

Vacantes del Centro Nacional de Salud Ocupacional y Proteccin del Ambiente para la Salud:

Carrera Profesional
Estudiante de ltimo ao
acadmico o egresado
Toxicologa 04

34

mbito / reas de Prcticas en el Centro Nacional de Salud Ocupacional y Proteccin del Ambiente
para la Salud:

Laboratorio de anlisis de parmetros inorgnicos
Laboratorio de anlisis de parmetros orgnicos
Investigacin y revisiones sistemticas

Plan de Prcticas:

Seguimiento y evaluacin de las Prcticas Pre Profesionales (PPP)
La Direccin General del CENSOPAS, los Directores Ejecutivos y tutores sern los responsables del
cumplimiento del Programa y Plan de Prcticas Pre Profesionales del CENSOPAS correspondiente al
2do semestre 2014.

El seguimiento del cumplimiento del plan de prcticas en el CENSOPAS, estar cargo del responsable de

CENSOPAS correspondiente al 2do semestre 2014, con participacin de los Directores Ejecutivos,

Anexos:
Anexo N 1: Plan de Prcticas Pre Profesionales del Centro Nacional de Salud Ocupacional y
Proteccin del Ambiente para la Salud 2do semestre 2014.

35

ANEXO 3.4.1
CENTRO NACIONAL DE SALUD OCUPACIONAL Y PROTECCIN EL AMBIENTE PARA LA SALUD
(CENSOPAS)

CARRERA PROFESIONAL DE TOXICOLOGA

Justificacin

profesional a estudiantes y egresados de la Escuela Acadmico Profesional de TOXICOLOGA

N de Vacantes
- 04 alumnos de la carrera profesional de TOXICOLOGIA

Perfil del Postulante
Ser estudiante universitario del ltimo ao o Egresado de la Carrera Profesional de Toxicologa
Estar acreditado por la universidad, especificando su condicin de estudiante o egresado con
indicacin del promedio ponderado (tercio superior).
Conocimiento de ingls tcnico.
Conocimientos de computacin: Windows, Office.

Objetivos de la Prctica:

General
Contribuir con la formacin acadmica de los estudiantes y egresados a travs de las acciones de
capacitacin en los aspectos relacionados al anlisis toxicolgicos, investigacin, evaluacin y monitoreo
de agentes en personas expuestas a riesgos ocupacional y ambiental.

Especficos:
universitarios.
profesional

reas de Prctica:
Fase Pre-analtica.
Laboratorio de anlisis de parmetros inorgnicos
Laboratorio de anlisis de parmetros orgnicos
Investigacin y revisiones sistemticas

36

Contenidos:

Difusin de la visin, misin, funciones y organizacin del INS y CENSOPAS.
Explicacin de las normas bsicas a cumplir dentro del CENCOPAS.
Recorrido por las instalaciones del CENSOPAS.
Orientacin sobre las normas de bioseguridad y seguridad en el CENSOPAS.

Fase Pre-analtica (02 semanas):

Coleccin, conservacin, y transporte de muestras biolgicas y ambientales para la
determinacin de contaminantes.
Uso y aplicacin del sistema Net Lab-INS
Uso de la cadena de custodia y otros documentos de fase pre-analtica
Garanta de la calidad (02 semanas)

Conocimiento de normas relacionadas al control de calidad en Laboratorios Clnicos, ISO y BPL.
Conocimiento de documentos de gestin: ROF/MOF/CAP del Instituto Nacional de Salud.
Sistema de Calidad del CENSOPAS: Implementacin ISO 15189, Estructura de la
documentacin del SGC.

Fase Analitica: Laboratorio de anlisis de parmetros inorgnicos (6 semanas)
Preparacin de soluciones y materiales
Pretratamiento de muestras
Validacin y verificacin de mtodos de ensayo en laboratorio de salud ocupacional
Uso de herramientas estadsticas para control de calidad interno y externo

Fase Analitica: Laboratorio de anlisis de parmetros orgnicos (5 semanas)
Pretratamiento de muestras
Investigacin y revisiones sistemticas (6 semanas)
Revisin sistemtica en lneas de desarrollo del CENSOPAS
Elaboracin de protocolos de investigacin en Salud Ocupacional y Ambiental

37

Duracin:

Cronograma de actividades:
LABORATORIO/ AREA
Fase Pre
analtica
Garanta de la
calidad
Fase Analtica:
Laboratorio de
anlisis de
parmetros
inorgnicos
Fase analtica:
Laboratorio de
anlisis de
parmetros
orgnicos
Investigaci
n y
revisiones
sistemtica
s
TOTAL
N SEMANAS DE ROTACIN 2 2 6 5

6 21

Tutora y Evaluacin:
El desarrollo de las prcticas pre profesionales ser evaluado por el coordinador de Laboratorio qumico
y la direccin ejecutiva del CENSOPAS asignado de acuerdo al cronograma respectivo, mediante una
evaluacin escrita u oral y/o la presentacin del informe requerido, considerndose asimismo los
aspectos de rendimiento, responsabilidad, asistencia, puntualidad, iniciativa y capacidad de anlisis a
travs de la ficha de evaluacin de prcticas.

Responsable y/o Tutor:

En cada uno de las reas de laboratorio de rotacin se asignar un profesional encargado del desarrollo
del programa de prcticas pre-profesionales.

Requerimiento de Vacunacin del practicante:
No se requiere

38

Anexo N 3.4.2

CENTRO NACIONAL DE SALUD OCUPACIONAL Y PROTECCIN DEL AMBIENTE PARA LA SALUD
(CESOPAS)


CARRERA PROFESIONAL DE TECNOLOGA MDICA

1. Justificacin
profesional a estudiantes y egresados de la Escuela Acadmico Profesional de Tecnologa
Mdica de las diversas universidades del pas.

2. N de Vacantes
02 alumnos de la carrera profesional de Tecnologa Mdica en el rea de Laboratorio Clnico.

3. Perfil del Postulante
Ser estudiante universitario que haya culminado el ltimo ciclo acadmico (curricular) o
Egresado de la Carrera Profesional de Tecnologa Mdica.
Estar acreditado por la universidad, especificando su condicin de estudiante o egresado
con indicacin del promedio ponderado (tercio superior).
Conocimiento de ingls tcnico.
Conocimientos de computacin: Windows, Office.
No haber realizado prcticas pre profesionales de este nivel.

4. Objetivos de la Prctica:
a. General
Contribuir con la formacin acadmica de los estudiantes y egresados de la carrera profesional
de Tecnologa Mdica, a travs de las acciones de capacitacin en los aspectos relacionados
con el programa de implementacin de la ISO/IEC 15189 e investigacin, diagnstico,
evaluacin y monitoreo de personas expuestas a riesgos ocupacional y ambientales.

b. Especficos:
universitarios. Proveer de tcnicas y estrategias con aplicaciones prcticas necesarias para su
inicio en la actividad profesional

5. reas de Prctica:
Garanta de la calidad
Laboratorio Clnico en Salud Ocupacional
Laboratorio de Toxicogentica

39

6. Contenidos:
Difusin de la visin, misin, funciones y organizacin del INS y CENSOPAS.
Explicacin de las normas bsicas a cumplir dentro del CENCOPAS.
Recorrido por las instalaciones del CENSOPAS.
Orientacin sobre las normas de bioseguridad y seguridad en el CENSOPAS.

Toma de muestras biolgicas (02 semanas)
Uso y aplicacin del sistema Net Lab-INS (Registro de datos del paciente)
Uso de la cadena de custodia y otros documentos de fase pre-analtica
Obtencin de muestras de sangre, orina, clulas bucales, nasales, etc.

Garanta de la calidad (03 semanas)
Conocimiento de normas relacionadas al control de calidad en Laboratorios Clnicos, ISO y BPL.
Conocimiento de documentos de gestin: ROF/MOF/CAP del Instituto Nacional de Salud
Sistema de Calidad del CENSOPAS: Implementacin ISO 15189, Estructura de la
documentacin del SGC.
Manejo de quejas y SACS.

Laboratorio en Salud ocupacional (8 semanas)
Uso y aplicacin del sistema Net Lab-INS (Ingreso, verificacin y reporte de resultados)
Uso, manejo y control de calidad de espectrofotomtros e interpretacin de resultados
Uso y manejo de y control de calidad autonalizador bioqumico e interpretacin de resultados
Uso y manejo de y control de calidad autonalizador hematolgico e interpretacin de resultados

Laboratorio de Toxicogentica (8 semanas)
Preparacin de soluciones, reactiva y material
Entrenamiento en el Mtodo de Ensayo: Cultivo de Linfocitos
Entrenamiento en el Mtodo de Ensayo: Estudio de aberraciones cromosmicas
Entrenamiento en el Mtodo de Ensayo: Estudio de microncleos en clulas epiteliales y
linfocitos
Entrenamiento en el Mtodo de Ensayo: Estudio de viabilidad celular
Entrenamiento en el Mtodo de Ensayo: Estudio de dao-reparacin de ADN y aplicacin del
ensayo cometa
Uso de herramientas estadsticas para control de calidad interno
Otros mtodos de ensayos.

7. Duracin:
06 meses

8. Cronograma de actividades:
LABORATORIO/
AREA
Toma de
muestras
biolgicas
Garanta de la
calidad
Laboratorio de
salud
ocupacional
Laboratorio de
Toxicogentica
TOTAL
N SEMANAS DE
ROTACIN 2 3 8 8 21

9. Tutora y Evaluacin:

40

El desarrollo de las prcticas pre profesionales ser evaluado por el coordinador de Laboratorio
Clnico del CENSOPAS asignado de acuerdo al cronograma respectivo, mediante una
evaluacin escrita u oral y/o la presentacin del informe requerido, considerndose asimismo
los aspectos de rendimiento, responsabilidad, asistencia, puntualidad, iniciativa y capacidad de
anlisis a travs de la ficha de evaluacin de prcticas.

10. Responsable y/o Tutor:
En cada uno de los laboratorios y reas de rotacin se asignar un profesional encargado del
desarrollo del programa de prcticas pre-profesionales.
Tutor Responsable : Lic. T.M. Jaime Rosales Rimache

41

ANEXO 3.5

CENTRO NACIONAL DE SALUD PBLICA

Segundo Semestre-2014

A. Presentacin / Introduccin

El Centro Nacional de Laboratorios de Salud Pblica es el rgano tcnico normativo del
Instituto Nacional de Salud, encargado investigar, realizar la vigilancia de enfermedades
transmisibles y no transmisibles, asimismo analizar de la situacin de salud pblica en
nuestro pas.
Contamos con laboratorios especializados con bioseguridad nivel II y III, para realizar
investigacin en las principales enfermedades transmisibles y no transmisibles.

B. Justificacin
El Centro Nacional de Laboratorios de Salud Pblica est encargado de realizar:
Investigacin para el desarrollo de nuevas tecnologas de laboratorios y su
transferencia a los diferentes niveles de la red.
Elaboracin de normas tcnicas de procedimientos de laboratorio.
Acta como centro de referencia para los laboratorios del pas.
Brinda capacitacin especializada a personal del sector salud y de
instituciones afines.
Programa y ejecutar actividades de supervisin y control de calidad en los
laboratorios de la red.
Brinda asesora tcnico-cientfica a los organismos pblicos y privados en el
mbito de su competencia.

C. Objetivos del Programa Semestral de Practicas Pre Profesionales en el Centro
Nacional de Salud Pblica.

Objetivo General

Conocer, aplicar, actualizar y/o perfeccionarse en los procedimientos de laboratorio
para el diagnstico de las enfermedades transmisibles y no transmisibles.
Objetivos especficos
Conocer el proceso del diagnstico laboratorial del CNSP en sus tres fases : pre
anlisis, anlisis y post anlisis
Aprender las tcnicas de diagnstico de laboratorio: pruebas de tamizaje y pruebas
confirmatorias.
Aprender el proceso de control de calidad del diagnstico: intralaboratorio e
interlaboratorio.
Aprender el rol del diagnstico de laboratorio en el proceso de Vigilancia de
Enfermedades.

D. Tiempo de duracin
06 meses

42

E. Cuadro de Vacantes

LABORATORIO
NUMERO DE PRACTICANTES
BIOLOGO TECNOLOGO
MDICO
MEDICO
VETERINARIO
ZOONOSIS VIRALES
0 0 1
METAXENICAS
BACTERIANAS 1 0 0
VIRUS RESPIRATORIO
1 0 0
IRAS
1 0 0
LEISHMANIASIS
1 0 0
CHAGAS
1 0 0
ENTEROPARASITOS
1 0 0
ENTEROPATOGENO
1 0 0
PATOLOGA CLNICA
0 1 0
MICOLOGA
1 0 0
TOTAL PP CNSP
8 1 1

10

F. mbito / reas de Practica en el Centro Nacional
rea de Procesos pre-analticos (Recepcin y Obtencin de Muestras)
rea de preparacin de material, esterilizacin y desinfeccin
LABORATORIO DE ZOONOSIS VIRALES
LABORATORIO DE METAXENICAS BACTERIANAS
LABORATORIO DE VIRUS RESPIRATORIO
LABORATORIO DE IRAS
LABORATORIO DE LEISHMANIASIS
LABORATORIO DE CHAGAS
LABORATORIO DE ENTEROPARASITOS
LABORATORIO DE ENTEROPATOGENO
LABORATORIO DE MICOLOGA
LABORATORIO DE PATOLOGA CLNICA

G. Planes de Practicas por cada carrera profesional y perfil del practicante Adjuntado

H. Seguimiento y evaluacin del Programa de Prcticas Pre Profesionales
Esta a cargo de la coordinacin de capacitacin del Centro Nacional de Salud Publica.
Ambos se realizarn mediante el sistema de tutores, quienes sern los responsables o
coordinadores de cada rea de prcticas. El tutor deber informar mensualmente el avance
del desarrollo del Plan de prcticas a la Coordinacin de Capacitacin a fin de elevar la
respectiva conformidad de actividades del practicante para su pago respectivo.
deber estar revisado y visado por el tutor y remitido a la Coordinacin de Capacitacin para el
trmite de la Constancia de prcticas.

43

ANEXO 3.5.1


CARRERA PROFESIONAL DE BIOLOGA

A. JUSTIFICACION.

El Centro Nacional de Salud Pblica como rgano de lnea del Instituto Nacional de Salud,
es el rgano tcnico normativo encargado de investigar, normar, desarrollar, evaluar y
difundir de manera integral las tecnologas apropiadas, para la prevencin y el control de las
enfermedades transmisibles y no transmisibles, aportando criterios tcnicos para la
formulacin de polticas que orienten la atencin de salud en el rea de su competencia.
Constituye un Centro de Referencia Nacional de los Laboratorios de Salud Pblica del pas,
teniendo como uno de sus objetivos funcionales generales el de brindar asesora tcnico-
cientfica a los organismos pblicos y privado en el mbito de su competencia y contribuir a
la capacitacin altamente especializada del personal de salud para la investigacin cientfica
y utilizacin de tecnologas.

B. N DE VACANTES: 8

C. Perfil del Postulante:
Egresado o Bachiller en Biologa- Microbiologa.
Conocimientos de computacin: Windows, Office
Conocimiento de ingls bsico.
Responsabilidad actitud proactiva facilidad para el trabajo en equipo

D. Objetivos de la practica
Objetivo General
Conocer, aplicar, actualizar y/o perfeccionarse en los procedimientos de laboratorio para el
diagnstico de las enfermedades transmisibles y no transmisibles.
confirmatorias.
interlaboratorio.
Enfermedades.

E. reas de prctica:
LABORATORIO DE METAXENICAS BACTERIANAS
LABORATORIO DE VIRUS RESPIRATORIO
LABORATORIO DE IRAS
LABORATORIO DE LEISHMANIASIS

44

LABORATORIO DE CHAGAS
LABORATORIO DE ENTEROPARASITOS
LABORATORIO DE ENTEROPATOGENO
LABORATORIO MICOLOGA

F. Contenidos.
Proceso de Induccin (1 Da)
Organizacin y Objetivos del CNSP
Sistema de Gestin de Calidad del CNSP
Aspectos Generales de Bioseguridad

rea de Recepcin y Obtencin de Muestras (1 semanas)
Flujograma del proceso pre analtico en el CNSP
Manejo del sistema NETLAB
Aspectos de bioseguridad durante la recepcin de muestras.
Documentacin para la solicitud de anlisis.
Registro y codificacin de muestras para anlisis de diagnstico.
Manipulacin y transporte de muestras en el CNSP bajo condiciones de bioseguridad.
Tcnicas de obtencin de muestras
Manejo del paciente durante la obtencin de muestras (nios, adultos, ancianos).

rea de Esterilizacin y Desinfeccin (1semanas)
Preparacin de material y medios para autoclave.
Preparacin de reactivos.
rea de recepcin de material
rea de lavado y secado de material.
rea de esterilizadores.
rea de revisin, clasificacin y empaquetado del material

1. Laboratorio de Enteroparsitos
Desarrollo de procedimientos para el diagnstico de los parsitos intestinales y
extraintestinales (Diagnstico de paragonimiosis, teniosis, enterobiosis).
Registro y control de las muestras positivas como material de referencia
Revisin de fichas clnico epidemiolgicas
Manejo de formatos.
Consolidado de informacin
Revisin de artculo cientfico.
Revisin de fichas clnico - epidemiolgicas.
Aplicacin de las normas de Bioseguridad en el laboratorio
Adquisicin de conocimientos de las normas y procedimientos del sistema de
gestin de calidad
Organizacin y documentacin de las muestras procesadas

2. Laboratorio de Virus Respiratorio
Recepcin y registro de muestras clnicas.

45

Fundamento terico de la prueba.
Procesamiento de muestras: separacin en alcuotas, impregnacin en laminas IF.
Corrida prueba IFD.
Lectura de lminas en microscopio IF.
Interpretacin de resultados.
Reporte semanal de muestras.
Preparacin de panel de Laminas para PEED.
Preparacin de documentos y formatos para remisin a los Laboratorios
Regionales.
Preparacin de formatos de salida de materiales a laboratorios solicitantes.
Fundamento terico.
Manejo de equipos extraccin RNA y termocicladores entre otros.
Procesamientos de extraccin RNA.
Preparacin mezcla de reaccin.
Corrida PCR en termocicladores.
Anlisis e interpretacin de resultados.
Reporte semanal de muestras trabajadas.
Evaluacin y anlisis de los informes solicitados.

3. Laboratorio de Infecciones Respiratorias Agudas
Induccin de bioseguridad
Induccin en Gestin de la Calidad
Revisin del manual de bioseguridad
Aprender el manejo de equipos
Preparacin de medios
Preparacin de buffer
Preparacin de materiales
Preparacin de equipos de sangra
Apoyo en el procesamiento de IFD para identificacin Bordetellapertussis y
Bordetellaparapertussis
Apoyo en aislamiento de Bordetellapertussis
Apoyo en la identificacin de cepas Sptretococcusneumoniae y
Haemophilusinfluenzae
Apoyo en el procesamiento para susceptibilidad antimicrobiana de
SptretococcusneumoniaeyHaemophilusinfluenzae
Apoyo en el procesamiento de serologa para Sptretococcusneumoniae y
Haemophilusinfluenzae
Apoyo en el identificacin de Neisseriameningitidis

46

Apoyo en el procesamiento para susceptibilidad antimicrobiana de
Neisseriameningitidis
Apoyo la realizacin de PCR tiempo real para diagnstico de tos ferina.

4. Laboratorio de Leishmaniasis
Reconocimiento de reas de laboratorio
Informacin sobre los procesos: recepcin y registro de muestras, medidas de
bioseguridad, manejo y reconocimiento de equipos de acuerdo a instructivos,
manejo y eliminacin de residuos, reconocimiento de insumos y reactivos
Asignacin de tareas y responsabilidades
Procedimientos parasitolgicos
Examen directo
Ciclo biolgico, mecanismos de transmisin, epidemiologa
Reconocimiento de amastigotes: lectura de lminas patrn
Reconocimiento de amastigotes: lectura de lminas de diagnstico
Coloracin Giemsa
Interpretacin y emisin de resultados
Procedimientos inmuno-serolgicos:
IFI, IDRM, Confirmacin Indirecta de casos de leishmaniosis
Fundamentos prueba de IDRM: Inmunidad de tipo celular
Fundamentos prueba de IFI: Inmunidad de tipo humoral
Procesamiento de muestras serolgicas
Lectura de lminas IFI: controles positivos y negativos
Lectura de lminas IFI: muestras de pacientes
Interpretacin de lectura
Emisin de resultados
Procedimientos parasitolgicos: Cultivo in Vitro
Preparacin de medios de cultivo
Preparacin de stocks de antibiticos y antimictico
Reconocimiento de promastigotes: lectura de cultivos stock
Desarrollo de promastigotes: lectura de cultivos procedentes de pacientes
Mantenimiento de cultivos
Crio-preservacin de cultivos de Leishmaniaspp
Interpretacin y emisin de resultados

Atencin de pacientes
Evaluacin de pacientes en rea del ROM
Llenado de fichas epidemiolgicas

47

Obtencin y procesamiento de muestras para frotis y cultivo
Aplicacin y lectura de prueba de IDRM
Control de Calidad Indirecto del Frotis:
Seleccin de lminas enviadas por los Laboratorios Regionales
Relectura de lminas
Evaluacin de concordancia
Emisin de Informe en formato de Control de Calidad
Programa de Evaluacin Externa de Desempeo
Preparacin de panel de sueros
Preparacin de documentos y formatos para remisin a los Laboratorios
Regionales
Remisin formato clave de resultados
Informe de evaluacin PEED
Evaluaciones de todos los procesos

5. Laboratorio de Chagas
Introduccin: Aspectos generales y de Bioseguridad en el Laboratorio
Preparacin de materiales y soluciones
Diagnstico de Laboratorio de la Enfermedad de Chagas: Mtodos de Concentracin,
Cultivo, PCR, ELISA, IFI e Inmunoblot
Control de calidad: Interno, externo
Bioseguridad
Inventario de materiales y reactivos

6. Laboratorio de Metaxnicas Bacterianas
rea Bartonelosis
Manejo de procedimientos de Bioseguridad en el Laboratorio de Metaxnicas
Bacterianas para el manejo, procesamiento y eliminacin de muestras.
Sistema de Gestin de la calidad en el Laboratorio
Aplicacin de controles de calidad interno para los procedimientos tcnicos.
Fluxograma para el diagnstico de la Enfermedad de Carrin y otras Bartonelosis-
Anlisis de fichas tcnicas.
Aspectos epidemiolgicos y microbiolgicos de la Enfermedad de Carrin y otras
Bartonelosis
Preparacin de buffers, colorantes y materiales para el diagnstico directo de la
Enfermedad de Carrin.
Toma de muestra, procesamiento, fijacin y coloracin de extendidos sanguneos.
Lectura intensiva de extendidos sanguneos coloreados con Giemsa, criterios para la
identificacin y reconocimiento de formas bacterianas de Bartonellabacilliformis.
Criterios para la lectura y clculo del ndice bacterimico en el diagnstico directo de la
Enfermedad de Carrin, interpretacin de resultados.
Envo de lminas para el control de calidad indirecto de la Enf. de Carrin. Envo de
muestras para diagnstico diferencial.

48

Preparacin de materiales y medios de cultivo bifsicos y monofsicos para el
diagnstico por cultivo de la Enfermedad de Carrin y otras Bartonelosis-inoculacin de
muestras-caracterizacin bacteriolgica de cultivos positivos.
Procedimientos para el diagnstico serolgico por Inmunofluorescencia indirecta de
Bartonellaspp.
Registro de resultados en el sistema NETLAB
Area Rickettsiosis
Manejo de procedimientos de Bioseguridad en el Laboratorio de Metaxnicas
Bacterianas para el manejo y procesamiento de muestras.
Sistema de Gestin de la calidad en el Laboratorio
Aplicacin de controles de calidad interno para los procedimientos tcnicos.
Fluxograma para el diagnstico de las Rickettsiosis y Ehrlichiosis
Aspectos epidemiolgicos y microbiolgicos de las Rickettsiosis y Ehrlichiosis
Procedimientos para el diagnstico serolgico por Inmunofluorescencia indirecta de
Rickettsiosis y Ehrlichiosis-Lectura de lminas IFI.
Inoculacin de clulas vero para la preparacin de lminas IFI para el diagnstico
serolgico de Rickettsiosis.
Procedimientos para el procesamiento e inoculacin de muestras en cultivos celulares
para el diagnstico de Rickettsiosis y Erhrlichiosis.
7. Laboratorio de Micologa
Se llevaran a cabo los siguientes mdulos:
Mdulo 1: Micosis Superficial Producido Por Hongos Filamentosos.
Mdulo 2: Micosis Superficial Producido Por Hongos Levaduriformes
Mdulo 3: Micosis Subcutnea Producido Por Hongos Dimrficos
Mdulo 4: Micosis Profunda Producido Por Hongos Dimrficos
Mdulo 5: Micosis Oportunista Producido Por Hongos Filamentosos
Mdulo 6: Micosis Oportunista Producido Por Hongos Levaduriformes.
8. Laboratorio de Enteropatgenos:
Se llevaran a cabo los siguientes mdulos:
Mdulo I: Preparacin de medios de cultivo y reactivos para el diagnstico referencial
de los entero patgenos
Mdulo II: reaislamiento y confirmacion de los aislamientos de los patogenos
bacterianos asociados a enfermedades diarreicas: vibrio cholerae; vibrio
parahaemolyticus, aeromonas, plesiomonasshigelloides. Viabilidad de cepas de colera.
Mdulo III: reaislamiento y confirmacion de los aislamientos de los patogenos
bacterianos asociados a enfermedades diarreicas: salmonella, shigella, e. Coli,
campylobacter
Mdulo IV: pruebas de susceptibilidad antimicrobiana por el metodo de disco difusion.
Mdulo V: base de datos de cepas, ingreso de datos al whonet
Mdulo VI: pruebas moleculares: pcr

G. Cronograma de actividades por reas (diagrama de Gantt)
Rotacin para todos los practicantes

49

Semanas
1 2 3 4
rea de Esterilizacin y Desinfeccin

rea de Recepcin y Obtencin de
Muestras

Rotacin segn laboratorio asignado
Meses
Julio Agosto Setiembre
Octubr
e
Noviembre
Diciembre
Laboratorio
asignado
X X X X X
x

I. Supervisin, control y evaluacin del practicante:
A cargo del tutor de prcticas del laboratorio. El tutor deber informar mensualmente el
avance del desarrollo del Plan de prcticas a la Coordinacin de Capacitacin a fin de enviar
la respectiva conformidad de actividades del practicante para su pago respectivo. Al concluir
las prcticas pre profesionales, el practicante deber emitir un informe final el cual deber
estar revisado y visado por el tutor y remitido a la Coordinacin de Capacitacin para el
J. Tutor(es) responsable(es).
METAXENICAS
BACTERIANAS Blg. Giovana Mendoza Mujica
VIRUS RESPIRATORIO
Blg. Maribel Huaringa
IRAS
Blg. Sara Morales de Santa Gadea
LEISHMANIA
Blga. Gloria Minaya Gmez
CHAGAS
Blg. Silvia Vega Chirinos
ENTEROPARASITOS
Blg. Mara Beltrn Fabin
ENTEROPATOGENO
Blg. Mara Luz Zamudio
MICOLOGA
Dra. Susana Zurita Macalupu

K. Requerimiento de vacunacin del practicante (de ser el caso)
Obligatorio
Vacuna anti Hepatitis B
Vacuna antitetnica
Deseable
Vacuna contra Influenza

50

ANEXO 3.5.2


CARRERA PROFESIONAL DE TECNOLOGA MDICA CON ESPECIALIDAD EN LABORATORIO
CLNICO Y ANATOMA PATOLOGICA

A. JUSTIFICACION.

es el rgano tcnico normativo encargado de investigar, normar, desarrollar, evaluar y difundir de
manera integral las tecnologas apropiadas, para la prevencin y el control de las enfermedades
transmisibles y no transmisibles, aportando criterios tcnicos para la formulacin de polticas que
orienten la atencin de salud en el rea de su competencia.
Constituye un Centro de Referencia Nacional de los Laboratorios de Salud Pblica del pas, teniendo
como uno de sus objetivos funcionales generales el de brindar asesora tcnico-cientfica a los
organismos pblicos y privado en el mbito de su competencia y contribuir a la capacitacin
altamente especializada del personal de salud para la investigacin cientfica y utilizacin de
tecnologas

B. N DE VACANTES:1

Egresado o Bachiller en Tecnologa Mdica en la especialidad de Laboratorio clnico y
anatoma patolgica.
Con deseos de desarrollar temas de la especialidad de laboratorio Clnico.
Responsabilidad, actitud proactiva, facilidad para el trabajo en equipo

D. Objetivos de la practica
Objetivo General
Conocer, aplicar, actualizar y/o perfeccionarse en los procedimientos de laboratorio
para el diagnstico de las enfermedades transmisibles y no transmisibles.
confirmatorias.
interlaboratorio.
Enfermedades.

E. reas de prctica:
rea de ROM
rea de Esterilizacin y desinfeccin
Laboratorio de Patologa Clnica

51

F. Contenidos.
Proceso de Induccin (1 Dia)


Flujograma del proceso pre analtico en el CNSP

rea de Esterilizacin y Desinfeccin (2 semanas)

Laboratorio de Patologa Clnica
Bioseguridad en el Laboratorio Clnico.
Obtencin y manejo de muestras biolgicas. Con nfasis en pruebas bioqumicas.
Pruebas Bioqumicas de rutina.
Introduccin a la NTP-ISO 15189
Control de Calidad interno.
Control de Calidad Externo.

G. Duracin: 06 meses

H. Cronograma de actividades por reas (diagrama de Gantt)
Semanas
1 2 3 4

rea de Recepcin y Obtencin de Muestras

52


Meses
Julio Agosto Setiembre Octubre
Noviembr
e
Diciembre
Laboratorio asignado X X X X X
X

I. Supervisin, control y evaluacin del practicante:
A cargo del tutor de prcticas del laboratorio. El tutor deber informar mensualmente el
avance del desarrollo del Plan de prcticas a la Coordinacin de Capacitacin a fin de elevar
la respectiva conformidad de actividades del practicante para su pago respectivo.
J. Tutor(es) responsable(es).
LABORATORIO / AREA RESPONSABLE
ROM y BNMB TM. Johnny Lucho
Patologa Clnica Md. Myriam Yasuda

K. Requerimiento de vacunacin del practicante (de ser el caso)
Obligatorio
Vacuna antitetnica
Deseable
Vacuna contra Influenza
Vacuna triple Rubola Paperas y Sarampin
Adicionalmente prueba de PPD y Rayos X de trax.

53

ANEXO 3.5.3


CARRERA PROFESIONAL DE MEDICINA VETERINARIA

A. JUSTIFICACION

es el rgano tcnico normativo encargado de investigar, normar, desarrollar, evaluar y
difundir de manera integral las tecnologas apropiadas, para la prevencin y el control de las
enfermedades transmisibles y no transmisibles, aportando criterios tcnicos para la
formulacin de polticas que orienten la atencin de salud en el rea de su competencia.
Constituye un Centro de Referencia Nacional de los Laboratorios de Salud Pblica del pas,
teniendo como uno de sus objetivos funcionales generales el de brindar asesora tcnico-
cientfica a los organismos pblicos y privado en el mbito de su competencia y contribuir a
la capacitacin altamente especializada del personal de salud para la investigacin cientfica
y utilizacin de tecnologas.

B. N DE VACANTES: 1

Egresado o Bachiller de la Carrera de Medicina Veterinaria.
Responsabilidad, actitud proactiva, facilidad para el trabajo en equipo

D. Objetivos de la prctica
Objetivo General
Conocer, aplicar, actualizar y/o perfeccionarse en los procedimientos de laboratorio para el
diagnostico de las enfermedades transmisibles y no transmisibles.
confirmatorias.
interlaboratorio.
Enfermedades.
E. reas de Practica
rea de ROM
rea de Esterilizacin y desinfeccin
Laboratorio de Zoonosis Virales.
F. Contenidos

54

Proceso de Induccin (1 Da)

Flujograma del proceso pre analitico en el CNSP

rea de Esterilizacin y Desinfeccin (2 semanas)


Laboratorio de Zoonosis Viral
Informacin terica de la patogenia del virus rbico.
Informacin terica sobre el diagnstico de la rabia
Registro, manejo y conservacin de las muestras.
Procesamiento de la tcnica de IFI e inoculacin en ratn para el diagnstico de
rabia.
Lectura e interpretacin de las lminas.
Preparacin de la suspensin viral para la prueba de inoculacin en ratn.
Inoculacin en ratones.
Revisin de fichas clnico epidemiolgicas
Bioseguridad en el laboratorio
Conocimiento de las normas y procedimientos del sistema de gestin de calidad.
Organizacin y documentacin de las muestras procesadas

G. Duracin 6 meses
Cronograma de actividades por reas (diagrama de Gantt)

55

Semanas
1 2 3 4

rea de Recepcin y Obtencin de Muestras

Julio Agosto
Setiem
bre
Octubre
Novie
mbre
Diciembr
e
Laboratorio de Zoonosis
Virales
X X X X X
x

H. Supervisin, control y evaluacin del practicante: A cargo del tutor de prcticas del
laboratorio. El tutor deber informar mensualmente el avance del desarrollo del Plan de
prcticas a la Coordinacin de Capacitacin a fin de elevar la respectiva conformidad de
actividades del practicante para su pago respectivo.
I. Tutor(es) responsable(es).
LABORATORIO RESPONSABLE
Zoonosis Viral MV. Ricardo Lpez Ingunza

J. Requerimiento de vacunacin del practicante (de ser el caso)
Obligatorio
Vacuna antirrbica pre exposicin
Deseable
Vacuna antitetnica

56

ANEXO 3.6


OFICINA GENERAL DE INVESTIGACION Y TRANSFERENCIA TECNOLOGICA (OGITT)
OFICINA EJECUTIVA DE INVESTIGACION (OEI)


A. PRESENTACIN:

La docencia en el servicio vinculada. a la investigacin. es uno de los roles fundamentales del
Instituto Nacional de Salud; entidad, que por tener autonoma econmica, administrativa y de
gestin, forma alianzas con instituciones, organizaciones pblicas y privadas de nivel nacional e
internacional, a fin de coadyuvar en esta actividad para la formacin de los profesionales al servicio
del pas, en el contexto de nuestra realidad nacional en cuanto a sus problemas de salud pblica.

En los ltimos aos, el Instituto Nacional de Salud, ha actualizado sus procedimientos para optimizar
el proceso de capacitacin para los estudiantes del pre grado en reas afines a su formacin
acadmica, hacindolos partcipes de sus planes y estrategias institucionales e incentivndoles su
vocacin por la investigacin, la transferencia tecnolgica y la salud pblica.

B. PRESENTACIN:

La Oficina Ejecutiva de Investigacin desarrolla acciones dirigidas a regular el desarrollo de ensayos
clnicos, tales como elaboracin de normativas relacionadas a Ensayos Clnicos e Investigacin en
General, evaluacin de Ensayos Clnicos, vigilancia de los eventos adversos serios en participantes
en ensayos clnicos y la conservacin de los expedientes relacionados a protocolos de investigacin.
En el caso de ensayos clnicos, hasta por un perodo de 10 a 20 aos, segn lo estipula el
Reglamento de Ensayos Clnicos en el Per, por lo que se cuenta con competencia y la
disponibilidad para participar del programa de prcticas pre profesionales a fin de contribuir con la
formacin profesional de estudiantes de pre grado que tengan inters en la investigacin.

C. OBJETIVOS DEL PROGRAMA SEMESTRAL DE PRCTICAS PRE PROFESIONALES EN LA
OFICINA EJECUTIVA DE INVESTIGACIN:

OBJETIVO GENERAL:

Contribuir con la formacin acadmico profesional, promover la investigacin a travs de la
capacitacin en los estudiantes de pre grado universitario que participan del programa de prcticas
pre profesionales en el Instituto Nacional de Salud.

OBJETIVOS ESPECFICOS:

Identificar las actividades del Instituto Nacional de Salud como institucin reguladora y promotora de
la investigacin a nivel nacional.

Conocer los procesos que desarrolla el Instituto Nacional de Salud en su rol regulador y promotor de
acuerdo a la lnea especfica de carrera profesional del estudiante.

57

Ejecutar bajo tutora directa y capacitacin en servicio, actividades programadas que contribuyan al
quehacer institucional, as como a su desempeo.

D. TIEMPO DE DURACIN:

Segundo Semestre 2014.

E. CUADRO DE VACANTES

N Carrera profesional Perfil Cantidad
1 Qumico Farmacutico Estudiantes del ltimo ao acadmico o
egresado dentro de dos aos
posteriores
02
2 Estadstico Estudiantes del ltimo ao acadmico o
egresado dentro de dos aos
posteriores
01
TOTAL 03
F. MBITO / REAS DE PRCTICA:

Oficina Ejecutiva de Investigacin de la Oficina General de Investigacin y Transferencia
Tecnolgica.

G. PLANES DE PRCTICAS:

Se adjunta en Anexo 1.

H. SEGUIMIENTO Y EVALUACIN DE LAS PRCTICAS PRE PROFESIONALES:

El monitoreo y evaluacin ser realizado por el Coordinador o la Coordinadora de las reas tcnicas
y con visto bueno de la Directora Ejecutiva de la Oficina Ejecutiva de Investigacin. Ser
permanentemente evaluado los aspectos cognitivos, actitudinales y procedimentales.

La Directora General de la Oficina General de Investigacin y Transferencia Tecnolgica, los
Directores Ejecutivos y tutores sern los responsables del cumplimiento del Programa y Plan de
Prcticas Pre Profesionales de la OGITT correspondiente al Segundo Semestre 2014.

El seguimiento del cumplimiento del Plan de Prcticas en la OGITT, estar a cargo del responsable
de capacitacin en coordinacin con la Oficina Ejecutiva de Transferencia Tecnolgica y
Capacitacin.

58

ANEXO 3.6.1

OFICINA GENERAL DE INVESTIGACION Y TRANSFERENCIA TECNOLOGICA
OFICINA EJECUTIVA DE INVESTIGACION
PLAN DE PRCTICAS PRE PROFESIONALES, SEGUNDO SEMESTRE 2014

CARRERA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUMICA

A. JUSTIFICACIN:

La Oficina Ejecutiva de Investigacin desarrolla acciones dirigidas a regular el desarrollo de
ensayos clnicos y promover la investigacin en salud, por lo que se tiene la competencia y la
disponibilidad para participar del programa de prcticas pre profesionales a fin de contribuir con
la formacin profesional de estudiantes del pre grado que tengan inters en la investigacin.

B. N DE VACANTES:

Dos (02).

C. PERFIL DEL POSTULANTE:

Estudiantes del ltimo ao acadmico o egresado, dentro de los dos aos posteriores a la
conclusin de los estudios de pre grado.

D. OBJETIVOS DE LA PRCTICA:

General:
Brindar perfeccionamiento prctico a los participantes en las reas de su competencia, en el
conocimiento del proceso y anlisis de riesgo cuando se producen eventos adversos en sujetos
en investigacin expuestos a productos en investigacin, con la finalidad de aportar a la
seguridad de ambos componentes durante los Ensayos Clnicos.

Especficos:
Identificar las actividades del INS como institucin reguladora y promotora de la investigacin a
nivel nacional.
Conocer los procesos que desarrolla el INS en su rol regulador y promotor de acuerdo a la
lnea especfica de carrera profesional del estudiante.
Ejecutar bajo tutora directa y capacitacin en servicio, actividades programadas, que
contribuyan al quehacer institucional, as como a su desempeo profesional.

E. REAS DE LA PRCTICA:

rea de Vigilancia de Seguridad de Productos en Investigacin Equipo de Ensayos Clnicos
OEI/OGITT.

F. CONTENIDOS:

Julio 2014

Visita guiada a las oficinas donde se les explicar el flujo de los documentos, as como las
funciones de los integrantes de cada rea.

59

Informacin general sobre el Proceso de Vigilancia de la Seguridad de los Sujetos en
Investigacin y los Productos en Investigacin. Lectura del Reglamento de Ensayos Clnicos en
el Per, con nfasis en los aspectos de seguridad; asimismo, del Manual de Aspectos ticos,
legales y metodolgicos de los ensayos clnicos para su uso por los comits de tica.
Entrenamiento en Listado de Suministros: El practicante identificar las partes del protocolo de
investigacin en ensayos clnicos y deber comparar el Listado de Suministros que se solicita
versus el que se aprob cuando fue autorizado el ensayo clnico e identificar las posibles
discordancias en base al protocolo aprobado.

Agosto 2014

Evaluacin del Listado de Suministros con supervisin.
Entrenamiento en la evaluacin de la causalidad de los eventos adversos: Se orientar
cmo evaluar la causalidad de los eventos adversos reportados segn el REAS-NET y cmo
realizarlo en forma online. Asimismo, podr identificar las inconsistencias en algunos
reportes.

Setiembre 2014

Evaluacin de la causalidad de los eventos adversos con supervisin.
Entrenamiento en la revisin del Manual del Investigador: Se orientar cmo revisar el
Manual del Investigador e identificar sobre todo los cambios realizados en la nueva versin.
Asimismo, se le indicar cmo encontrar la lista de los eventos adversos esperados.

Octubre 2014

Evaluacin del manual del investigador con supervisin.
Entrenamiento en la revisin de Reportes SUSAR: Se orientar sobre cmo revisar los
reportes SUSAR en los formatos CIOMS y la importancia de la evaluacin de los mismos
para poder determinar las alertas de algn evento adverso.

Noviembre 2014

Evaluacin de reportes SUSAR con supervisin.

Diciembre 2014

Evaluacin del Manual del Investigador con supervisin.
Evaluacin de reportes SUSAR con supervisin.
Elaboracin del informe final.

G. DURACIN:
Seis (06) meses.

H. CRONOGRAMA:
Descrito en el tem de contenidos (literal F del presente plan).

60

I. TUTORA Y EVALUACIN:
Tutores responsables:
Med. Fabiola Huaroto Ramrez
Q.F. Christian Palomino Flores
Supervisin y control:
Med. Wilfredo Salinas Castro.
Med. Fabiola Huaroto.
Q.F. Christian Palomino Flores

J. REQUERIMIENTO DE VACUNACIN DEL PRACTICANTE:

Ninguna

61

ANEXO 3.6.2

OFICINA GENERAL DE INVESTIGACION Y TRANSFERENCIA TECNOLOGICA
OFICINA EJECUTIVA DE INVESTIGACION
PLAN DE PRCTICAS PRE PROFESIONALES, SEGUNDO SEMESTRE 2014

CARRERA PROFESIONAL DE ESTADISTICO

A. JUSTIFICACIN:

La Oficina Ejecutiva de Investigacin desarrolla acciones dirigidas a regular el desarrollo de
ensayos clnicos y promover la investigacin en salud, por lo que tiene la competencia y la
disponibilidad para participar del programa de prcticas pre profesionales a fin de contribuir con
la formacin profesional de estudiantes del pre grado que tengan inters en la asistencia al
proceso de investigacin.

B. N DE VACANTES:

Uno (01)

C. PERFIL DEL POSTULANTE:

Estudiantes del ltimo ao acadmico o egresado, dentro de los dos aos posteriores a la
conclusin de los estudios de pre grado.

D. OBJETIVOS DE LA PRCTICA:

General:
Brindar perfeccionamiento prctico a los participantes en las reas de su competencia, en el
conocimiento del anlisis y flujo de los procesos de registro, evaluacin, seguimiento de las
investigaciones que administra la Oficina Ejecutiva de Investigacin, con nfasis en inclusin
social y pluriculturalidad.

Especficos:
Identificar las actividades del INS como institucin reguladora y promotora de la investigacin a
nivel nacional.
Conocer los procesos que desarrolla el INS en su rol regulador y promotor de acuerdo a la
lnea especfica de carrera profesional del estudiante.
Ejecutar bajo tutora directa y capacitacin en servicio, actividades programadas, que
contribuyan al quehacer institucional, as como a su desempeo profesional.

E. REAS DE LA PRCTICA:

rea de Investigaciones Observacionales

F. CONTENIDOS:

Julio 2014

Visita guiada a las oficinas donde se les explicar el flujo de los documentos, as como las
funciones de los integrantes de cada rea.

62

Informacin general sobre la normatividad tcnica y legal en materia del proceso de
investigacin.

Agosto 2014

Lectura y anlisis guiado sobre la Directiva N 003-INS-OGITT-V.01, Directiva para la
presentacin, aprobacin, ejecucin, seguimiento y finalizacin de Proyectos de Investigacin
Observacionales. Modificada por la Resolucin Jefatural N 345-2011-J-OPE/INS.
Entrenamiento en la aplicacin de la referida directiva.

Setiembre 2014

Apoyar en la evaluacin de los proyectos de investigacin observacionales desde el anlisis
estadstico de datos, encuestas y otros instrumentos planteados en la investigacin.

Octubre 2014


Noviembre 2014

Entrenamiento en el proceso de seguimiento de los proyectos de investigacin en ejecucin.
Capacitacin en el engranaje administrativo para la gestin del abastecimiento de los bienes
y servicios requeridos por los investigadores en los proyectos aprobados.
Apoyar a los investigadores previa disposicin del Coordinador.

Diciembre 2014

Entrenamiento en el proceso de seguimiento de los proyectos de investigacin en ejecucin.
Capacitacin en el engranaje administrativo para la gestin del abastecimiento de los bienes
y servicios requeridos por los investigadores en los proyectos aprobados.
Apoyar a los investigadores previa disposicin del Coordinador.
Elaboracin del informe final.

G. DURACIN:

Seis (06) meses.

H. CRONOGRAMA:

Descrito en el tem de contenidos (literal F del presente plan).

I. TUTORA Y EVALUACIN:

Tutores responsables:
Mdico Cergio Espejo La Rosa.
Medico Joel Roque
Mdico Franco Roman

63

Supervisin y control:
Mdico Cergio Espejo La Rosa.

J. REQUERIMIENTO DE VACUNACIN DEL PRACTICANTE:

Ninguna.

64

ANEXO N 04:

FORMATOS

65

FORMATO N 1

SOLICITUD DE POSTULACION

Seor

Jefe
Presente.-

Yo,________________________________________________________________, identificado(a) con
D.N.I. N_________________________, estudiante, egresado o bachiller de la Facultad de
_____________________________________________________________________, de la universidad
______________________________________________________________________; solicito a usted
tenga a bien considerarme como postulante al Proceso de Seleccin de Practicantes Pre-profesionales
N 02-2014-INS en el (indicar Centro Nacional u Oficina General)________________________________
para lo cual declaro que cumplo ntegramente con los requisitos establecidos en las bases, y que adjunto
a la presente la documentacin solicitada.

Lima, __________ de_____________________ de 201__

___________________
FIRMA

FOTO TAMAO
PASAPORTE
A/COLOR
F/BLANCO

66

FORMATO N 02

CURRCULO VITAE

DATOS PERSONALES
NOMBRES:
APELLIDOS:
EDAD:
DNI:
ESTADO CIVIL:
FECHA DE NACIMIENTO:
NACIONALIDAD:
DOMICILIO:
DEPARTAMENTO:
PROVINCIA:
DISTRITO:

DATOS DE CONTACTO
TELEFONO FIJO LIMA:
TELEFONO CELULAR:
EMAIL:

ESTUDIOS
PRIMARIOS:
NOMBRE DE LA INSTITUCION:
AO INICIO AO FIN:

SECUNDARIOS:
NOMBRE DE LA INSTITUCION:
AO INICIO AO FIN:

SUPERIORES UNIVERSITARIOS:
NOMBRE DE LA UNIVERSIDAD:
AO INICIO AO ACTUAL:
CICLO O AO DE ESTUDIOS CONCLUIDO A LA FECHA:

EXPERIENCIA LABORAL
SI
NO
INDICAR ORGANIZACIN Y CARGOS DESEMPEADOS

CONDICIONES

DISPONIBILIDAD PARA PRACTICA EN HORARIO ESTABLECIDO SI ( ) NO ( )

CAPACITACIONES

67

FORMATO N 3

DECLARACION JURADA DE PERTENENCIA A CENTRO DE EDUCACION
SUPERIOR UNIVERSITARIO Y COMPROMISO DE REGULARIZAR CARTA DE PRESENTACION

Yo, ___________________________________________, identificado (a) con D.N.I.
N____________________, DECLARO BAJO JURAMENTO ser estudiante, egresado o bachiller; de la
Universidad _________________________________________________________________________
Facultad de _____________________________________________________________, Carrera
Profesional de ____________________________________________________ ; registrado(a) en la
universidad con cdigo de matrcula N ___________________, y en caso de resultar seleccionado(a)
me COMPROMETO a regularizar la Carta de Presentacin Oficial de la Universidad del cual procedo.

Firmo la presente declaracin, de conformidad con lo establecido en el Art. 42 de la Ley N 27444 Ley
del Procedimiento Administrativo General.

Lima, de de 201_.

FIRMA ____________________________

NOMBRE

DNI N

68

FORMATO N 4

DECLARACIN JURADA DE VACUNACIN

Yo; _______________________________________________, identificado (a) con DNI N
__________________________, (estudiante, egresado o bachiller), de la Universidad
__________________________________________________________________, Facultad de
______________________________________________________ Escuela Profesional de
_____________________________________, en caso resultar seleccionado (a) ME
COMPROMETO BAJO JURAMENTO cumplir con la Vacunacin contra las enfermedades requeridas
por el Instituto Nacional de Salud.

Firmo la presente declaracin, de conformidad con lo establecido en el Art. 42 de la Ley N 27444
Ley del Procedimiento Administrativo General.

Lima, _________ de ___________, del 20____

FIRMA _______________________
NOMBRE
DNI

69

FORMATO N5

DECLARACION JURADA DE NO CONTAR CON EL TTULO PROFESIONAL Y NO HABER
REALIZADO PRCTICAS PRE PROFESIONALES EN EL INS

Yo, _______________________________________________________, identificado (a) con D.N.I.
N________________________, estudiante; egresado o bachiller; de la Universidad_______________
_____________________, de la Facultad de __________________________________________
Carrera Profesional de _______________________________________________ ; DECLARO BAJO
JURAMENTO no contar con el Ttulo Profesional y previamente no haber realizado prcticas en los
Centros Nacionales u Oficinas Generales del Instituto Nacional de Salud.


Lima, de de 201_.

FIRMA ____________________________

NOMBRE

DNI N

70

FORMATO N 6

DECLARACION JURADA

Yo, _____________________________________________, identificado con D.N.I. N _____________,
declaro bajo juramento:

NO ESTAR INHABILITADO ADMINISTRATIVA Y/O JUDICIALMENTE PARA CONTRATAR
CON EL ESTADO.

NO TENER ANTECEDENTES PENALES NI JUDICIALES

NO TENER RELACION DE PARENTESCO HASTA EL CUARTO GRADO DE
CONSAGUINIDAD Y SEGUNDO DE AFINIDAD, con alguna autoridad, sea funcionario de
confianza o directivo, asesor o servidor del Instituto Nacional de Salud, ni con persona alguna
que tenga la potestad de participar o influenciar en la toma de decisin administrativa de
seleccin de practicantes pre-profesionales, de manera directa o indirecta, an cuanto stos
hayan cesado en sus funciones en los ltimos dos aos.

NO PERCIBIR OTROS INGRESOS POR PARTE DEL ESTADO, SALVO FUNCION DOCENTE
O DIETAS POR PARTICIPACION EN UN DIRECTORIO

GOZAR DE BUENA SALUD


Lima, , de de 201_.

FIRMA ____________________________

NOMBRE

DNI N

71

FORMATO N7

DECLARACION JURADA DE NO ENCONTRARSE EJECUTANDO TRABAJOS DE INVESTIGACIN
PARA SUSTENTACIN DE TESIS, EN EL INS.

Yo, _______________________________________________________, identificado (a) con D.N.I.
N________________________, estudiante; egresado o bachiller; de la
Universidad___________________________________________________________________________
Facultad de _______________________________________________________________ Carrera
Profesional de _________________________________________ ; DECLARO BAJO JURAMENTO no
encontrarme ejecutando trabajos de investigacin para sustentacin de tesis en el Instituto Nacional de
Salud.


Lima, de de 201_.

FIRMA ____________________________

NOMBRE

DNI N

Bases para Proceso de Seleccion-II-sem

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PRCTICAS PRE PROFESIONALES N 002 2014- INS

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