SINDROME DE WEST

Klga. Olga Rincón Ardila.

Psicomotricidad Aplicada
 El síndrome de West es una
encefalopatía epiléptica
caracterizada por la tríada de:
1. …

2. …

3. …
 El síndrome de West es una
encefalopatía epiléptica
caracterizada por la tríada de:
1. Espasmos epilépticos

2. …

3. …
 El síndrome de West es una
encefalopatía epiléptica
caracterizada por la tríada de:
1. Espasmos epilépticos

2. Retraso del desarrollo psicomotor

3. …
 El síndrome de West es una
encefalopatía epiléptica
caracterizada por la tríada de:
1. Espasmos epilépticos

2. Retraso del desarrollo psicomotor

3. Patrón encefalográfico
Inicialmente conocido como “espasmos
infantiles”
Espasmos epilépticos
reflejan una posible interacción anormal
entre la corteza y estructuras del tallo
cerebral.
actividad anormal proveniente de
múltiples partes del cerebro.
sistema nervioso central inmaduro es
importante en la patogénesis ya que
frecuentemente el inicio es temprano.

FISIOPATOLOGIA…
 El síndrome de West es una
encefalopatía epiléptica
caracterizada por la tríada de:
1. Espasmos epilépticos

2. Retraso del desarrollo psicomotor

3. Patrón encefalográfico
 trazado
anárquico,
caótico, sin
regularidad
cronológica,
morfológica o
topográfica,
sin el ritmo de
base normal
de la edad.

E.E.G: HIPSARRITMIA
 El síndrome de West es una
encefalopatía epiléptica
caracterizada por la tríada de:
1. Espasmos epilépticos

2. Retraso del desarrollo psicomotor

3. Patrón encefalográfico
 Se caracterizan por una contracción brusca,
generalmente bilateral y simétrica de los
músculos del cuello, tronco y miembros.

 Existen 3 tipos de espasmos: en flexión, en

extensión o mixtos.

2 a 10 Seg. En grupos de varios espasmos.

 Mas frecuentes antes de dormir y al despertar.

Espasmos Epilépticos
¿Causas?...
SINTOMATICO

CRIPTOGENICO

IDIOPÁTICO??
Prenatales:
…malformaciones encefálicas…

Perinatales:
…Encefalopatía hipóxico-
isquémica…

Postnatales:
…hipoxia (paro cardiorespiratorio)…

SINTOMATICO..
CRIPTOGENICO: Cuando una causa
no ha sido identificada pero se
sospecha que el síndrome sea
sintomático.

IDIOPATICO: Cuando no existe una

lesión estructural subyacente ni
anomalías neurológicas.
Cólicos abdominales.

Reflujo Gastroesofágico.

Otros tipos de epilepsia.

Opistótonos por espasticidad.

DX DIFERENCIAL…