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Enfermedad de

Parkinson
Factores de riesgo
30-70 aos
Mayor morbilidad asociada a varones
Traumatismos
Trabajo excesivo
Trastornos emocionales
Exposicin al frio
Translocacin gentica
Cuadro clnico
Hipocinesia
Bradicinesia
Temblor en reposo
Inestabilidad postural y rigidez
Fascie Parkinsoniana
Disminucin del parpadeo (5-10) signo de myerson
Temblores rpidos y lentos
Micrografia
Disartria hipocinetica
Dificultad parar girarse en la cama
Babeo
Demencia


Diagnostico
Signos de Myerson
Temblor en reposo
Respuesta benfica a levodopa
Temblor asimtrico
Inicio rpido se asocia a fenotiacinas, el haloperidol y los
neurolpticos pimocida y metoclopramida

Tratamiento

Patologa y patogenia
Alfa-sinuclena
Protena
transportadora de
lpidos y asociada a
sinapsis
Parkina PINK1
Disfuncin
mitocondrial
Disminucin
de
oxidacin
fosforilativa
Corea Huntington
Segn Huntington, la regla consiste en que Cuando uno o ambos
padres muestran manifestaciones de la enfermedad uno o ms
de sus descendientes la sufrirn invariablemente si viven hasta la
vida adulta. Pero si por cualquier motivo estos nios pasan por la
vida sin ella, el hilo se rompe y los nietos y los bisnietos de los
pacientes originales pueden descansar tranquilos porque estn
libres de la enfermedad.

Cuadro clnico
Alteraciones del carcter y el humor
Disminucin del intelecto
Dificultad para la atencin y concentracin
Aumento del parpadeo
Protrusin de la lengua
Bradicinesia
Hipocinesia
Aumento de reflejos osteotendinosos
En pacientes peditricos presenta deterioro mental, ataxia
cerebelosa y convulsiones

Tratamiento
Es probable que el agente ms eficaz para suprimir el trastorno de
los movimientos sea el antagonista de la dopamina el haloperidol,
a dosis diarias de 2 a 10 mg.
Patologa y patogenia
Poliglutamina
6-35 copias
(normal)
Huntingnina
Acumulacin
de
proglutamina
por
translocacin
de genes
Daos a
clulas
estriatales

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