7/8/2014 Química Básica analítica

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Química Analítica Cualitativa
Química Analítica Cuantitativa
Conceptos
Aplicaciones
Experimentos
Aprendizaje
Métodos de Análisis
ASTM
AOAC
RSC
La enseñanza de la química analítica cualitativa, que se ocupa
teóricamente y prácticamente las diversas técnicas de identificación
de iones inorgánicos en técnica y cursos de educación superior
Química, a menudo es cuestionada. Se argumenta que
dada actuales técnicas instrumentales de análisis, lo hace
I ntroducción
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I NFORMACIÓN ESDO Artículo
Artículo Histórico
Palabras clave
ESUMEN R
Fenómenos y química y los principios físicos aplicados en el análisis cualitativo
para la identificación de los iones en solución acuosa son el mismo utilizado en
El análisis cuantitativo de diversas muestras empleado y todavía
en muchos métodos de referencia oficiales, incluyendo instrumental. Este
hecho muestra la importancia del conocimiento de los fundamentos del análisis
cualitativa, mientras que el maestro de dibujar la atención de los estudiantes para su
aplicaciones prácticas. He aquí algunas breves descripciones de los métodos y
sus procedimientos como sugerencias para la discusión en clase.
como "hacer las reacciones en tubos de ensayo" o el
"Rollo es que el análisis de la enseñanza de cationes y aniones."
Desde el punto de vista de los autores, es plenamente justificado
la presencia de este tema en el plan de estudios de Química en Brasil
Química Básica analítica:
Aplicaciones de los fundamentos del análisis cualitativo
João Carlos de Andrade *
Universidad Estatal de Campinas, Instituto de Química
dandrade@iqm.unicamp.br
Terezinha Ribeiro Alvim
Centro Federal de Educación Tecnológica de Minas Gerais, Departamento de Química - CEFET-MG
talvim@deii.cefetmg.br
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* Autor para el contacto
sentido de enseñar métodos químicos de análisis cualitativo
que en la mayoría de los casos no se utilizarían en la vida
estudiantes profesionales. Escuchamos comentarios
habilidades experimentales despreciados adquiridos
por los estudiantes durante las clases cualitativa tales
donde el estudiante, quien prácticamente nunca entró en una
laboratorio, pueden adquirir dominios de habilidades
cognitiva y conductual para el ejercicio de su
actividades profesionales. Es cierto que estas habilidades
se puede comprar con otro contenido, pero el estudio
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de Química Analítica Inorgánica cualitativa aparece
Especialmente adecuado para tales fines.
La aprendizaje (Conocimiento, comprensión,
interpretación y evaluación) se pueden administrar de manera efectiva
cuando el estudiante tiene la oportunidad de aplicarla o
verificar su validez en la práctica. No se trata simplemente
llevar a cabo reacciones en un tubo de ensayo y si
suceder (o no), pero para llevarlas a cabo dentro de un
contexto, con un propósito definido. Así, la acción
vuelve consciente y no un hacer lo que está escrito. Aquí
el estudiante entiende que para determinar la composición
un material en el caso de sus propiedades a través
química, es necesario idear un método, y
Sin embargo, estudiar a fondo las propiedades
sustancias químicas. Así, uno puede ocurrir
interacción entre la teoría y la práctica.
Él puede experimentar esta interacción para lograr la
experimentos (pruebas de iones inorgánicos), ya que
conocer la teoría que explica el fenómeno se produjo en
Cuando se espera que el resultado y donde
No se espera, se debe buscar una explicación teórica
satisfactorio para la observación. Esto hace que el
estudiante pasar de la teoría a la práctica y viceversa. En este
estudiante dinámica puede desarrollar actitudes científicas,
cómo mantener la mente abierta e inquisitiva antes
inesperada, tomar decisiones, tomar la iniciativa, ser paciente y
persistencia.
Históricamente y técnicamente sido siempre un íntimo
relación entre los análisis cuantitativos y cualitativos,
primera anterior a la segunda y sirviendo como una guía.
Muchos métodos de análisis cuantitativos (gravimétricos,
volumétrica, espectrofotométrico, potenciométrico, etc)
fueron creados a partir de las pruebas cualitativas y se utiliza para
detección de sustancias y elementos en una determinada
matriz. Para ilustrar esta correlación y la aplicabilidad de
Análisis cualitativo clásico, se hizo una búsqueda en los métodos
análisis oficial publicado por la Asociación de Oficial
Analítica de los químicos AOAC Internacional [1], por American
Society for Testing and Materials, ASTM [2] y el Real
Sociedad de Química de la RSE [3], el uso de los principios y
los métodos clásicos de análisis cualitativo estudiados en
laboratorios docentes. Se han identificado más de 100
métodos y procesos de estas características. Ellos son
C orrela C O esentrealgunsexperime n -
itativos tosqualitativosequant
1 pruebas de llama y métodos espectrofotométricos
emisión y absorción atómica
La primera es la identificación e investigación de iones
sodio, potasio, calcio, estroncio y bario por prueba
llamadas utilizando preferentemente los cloruros de estos
cationes. Las llamas son comúnmente características de color
observado (Figura 1) 1. Como es sabido, la llama de ensayo
se basa en el fenómeno de la excitación térmica de los átomos de
elementos en la fase de vapor, seguido por la emisión espontánea
radiación.
(A) (B) (C)
(D) (e)
Figura1.Chamasobtidasparaoselementos: el sodio, el potasio-b;
El calcio c-d estroncio, y bario
Cuando la radiación está en la región visible
colores del espectro se observan en
características de la llama para cada elemento desde el
átomos excitados del mismo elemento emiten fotones
características de la energía para volver al estado
fundamental.
Fenómenos posibles responsables de la concesión de la
radiación que ocurre en la llama están representados
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enumerados en el apéndice y en relación con su
matrices en las que se aplican. Sus números
Referencia también se establece con el fin de
guiar la búsqueda de la misma en las publicaciones citadas.
Figura 2 El mismo principio se utiliza en
la determinación de los elementos a través de las técnicas de
y espectrometría de emisión atómica [4] absorción.
La técnica de emisión atómica se basa en la emisión de
1Fotos de este artículo por TR Alvim y JC de Andrade
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la radiación de longitudes de onda característica para
libre en los átomos en estado excitado de cada elemento. Como
la intensidad de radiación es proporcional a la concentración
el elemento en la muestra, se puede determinar
cuantitativamente. En espectrofotometría de absorción
atómica medir la intensidad de la radiación absorbida por
átomos libres en el estado fundamental del elemento en
longitud de onda de sus líneas (bandas) de
resonancia. La determinación cuantitativa del elemento es
realizado mediante la aplicación de la ley de Beer.
M *
(G)
Problema Emoción
M
(G)
+ A
(G)

Atomización
MA
(G)
↑ La vaporización
MA
(L)
↑ Fusión
MA
(S)
↑ Desolvatación
Mn ++ An
Figura2.Esquemadasetapasdoprocessodeatomizaçãoqueocorrem
Nachama 2, A partir sedaamostraemsolução.
En las clases de análisis cualitativo, la prueba de la llama tiene
han sido suficientes para confirmar que el sodio
da una intensa llamadas de color amarillo, incluso
en pequeñas concentraciones. Los colores amarillo corresponde
la línea a 589 nm en el espectro de emisión de sodio,
línea que es el utilizado generalmente en la determinación
de sodio por espectrofotometría de emisión debido a su alto
Sensibilidad [5]. La aparición de esta línea amarilla
puede ser explicado simplemente, el siguiente
por lo que los electrones en el orbital 3s de átomos de sodio en
estado fundamental se excita y ascendido a
Energía orbital 3p por colisiones con partículas de
los gases de la llama en movimiento a gran velocidad; cuando
estos electrones excitados vuelven al estado fundamental,
longitud de onda de emisión de radiación se produce
igual a 589 nm. Esta línea es en realidad un doblete
589,76 compuesto como una línea y otro a 589 nm, 16 nm.
depende de la temperatura.
en la que:
N
j
, N
0
= Número de átomos en el estado excitado y el estado
clave, respectivamente;
g
j
T
0
= Pesos estadísticos del estado excitado y el estado
clave, respectivamente;
AE = diferencia de energía entre el estado excitado y
fundamental (energía de excitación);
k = constante de Boltzmann (1.380662 x 10 -23JK-1);
T = temperatura (K).
Como sodio y otros metales alcalinos tienen
energías de excitación para el nivel relativamente bajo de
de energía más alto que el estado fundamental,
el aire temperatura de la llama - es suficiente para el butano
permitir que sus determinaciones.
La fotometría de llama, además de ser ampliamente
utiliza de manera rutinaria para determinar de sodio y potasio (véase
Apéndice) se ha aplicado en la investigación sobre
áreas de la biología [6], Ciencias Forenses [7] Alimentos
[8] y otros [9].
2 Detección de iones de amonio y la determinación de
nitrógeno
Un segundo caso a considerar es el examen utilizado para
la identificación de la solución concentrada con iones amonio
El hidróxido de sodio [10] (véase la Figura 1, p. 4 de ref.10).
Esta prueba se basa en la siguiente reacción:
NH
4
++ OH- NH
3
+ H
2
La
el mismo utilizado en el método para la determinación de Kjeldahl
nitrógeno.
Método Johan Kjeldahl presentó su análisis
nitrógeno a la Sociedad Danesa de Química 7
03 1883 ha sido ya ampliamente
estudiado, modificado y mejorado. Hoy en día, el método de
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El sodio se determina generalmente por emisión de llama
fotómetros con mezcla de aire de funcionamiento - butano
puede generar una temperatura de llama de aproximadamente 1900
° C. La ley de distribución de Boltzman, la relación
el número de átomos excitados en el estado fundamental, y
2
La ionización no se muestra porque las temperaturas de llama obtienen generalmente usando GLP / quemador de gas no son
suficientemente alto como para populares significativamente estos estados.
Para la determinación de nitrógeno Kjeldahl asociado con
formas orgánicas es el método de referencia utilizado para la mayoría
determinación de proteínas y nitrógeno en varios
matrices (véase el apéndice).
El nitrógeno asociado con formas orgánicas se convierte
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en iones de amonio por la acción de ácido sulfúrico e iones
compuestos de amonio se convierten luego en amoniaco por la acción de
El hidróxido de sodio [11-12]. El amoníaco producido se destila
arrastrando y vapor recogido en un recipiente que contiene
exceso de una solución de ácido estándar. El exceso de ácido
se valora luego con solución estándar en presencia de una base
de rojo de metilo. Una modificación del método,
se mantiene hasta nuestros días, es el uso de una solución de ácido
Bórico amoníaco para absorber destilada [13], y luego
su titulación con ácido sulfúrico.
Los indicadores se utilizan generalmente en esta valoración
mezclas de azul de metileno o verde de bromocresol con
rojo de metilo [14]. También hay variaciones de
método para determinar la fuente de nitrógeno inorgánico
[15]. La reacción simple que se usa para identificar el ion
análisis cualitativo de amonio constituye la base de un
método analítico utilizado y menos enseñadas
en Química.
3 Separación de cationes Subgrupo III-A y
determinación gravimétrica de hierro y aluminio
En un momento en el análisis sistemático de cationes [10]
(Véanse las Figuras 3 y 4, p. 6-7 de ref. Décima) los iones de aluminio,
de hierro (III) y cromo (III) se precipitan como hidróxidos
a pH 9, una mezcla tamponada del sistema
-Amoníaco Amonio cloruro. Cuando los tres iones están
presentar el color predominante del precipitado formado
es el hidróxido de hierro (III) (Figura 3). Estas reacciones
puede ser representado por las ecuaciones:
Al
3 +
+ 3NH
3
+ 3H
2
La Al (OH)
3
+ 3NH
4
+
incoloro blanco
Fe
3 +
+ 3NH
3
+ 3H
2
La Fe (OH)
3
+ 3NH
4
+
amarillo precipitado de color pardo
- Rojizo
Cr
3 +
+ 3NH
3
+ 3H
2
La Cr (OH)
3
+ 3NH
4
+
Verde precipitar grises
Verdoso
El embalaje juntos en presencia de
Los iones de amonio tienen la función de impedir la precipitación de
hidróxidos de magnesio, calcio, estroncio y bario. Iones
de amonio tienden a combinarse con los iones de hidróxido
disminuyendo la concentración de este último en el medio. Este
significa que los valores de los productos de solubilidad de
hidróxidos de cationes del Grupo II no se cumplen,
evitando la precipitación de los mismos, incluyendo menor
producto de solubilidad, hidróxido de magnesio (K
s
= 7,1 × 10
-12
25 ° C). Otro papel importante de iones
solución de amonio es garantizar la precipitación completa de la
hidróxido de aluminio que, debido a su carácter anfótero,
es soluble en exceso de iones hidróxido:
Al (OH)
3
+ OH - [Al (OH)
4
]-
+
NH
4
+
NH
3
+
H
2
La
Además, la presencia de cloruro de amonio, junto
con calefacción, promueve la coagulación de los precipitados,
que tienden a formar soluciones coloidales.
La precipitación de cationes Co
2 +
Ni
2 +
y Zn
2 +
no es
debido a la formación de sus amino-complejos, soluble en
la presencia de exceso de amoníaco:
Co2 ++ 6NH
3
[Co (NH
3
)
6
]2 +
Ni 2 + + 6NH
3
[Ni (NH
3
)
6
]2 +
Zn
2 +
+ 4NH
3
[Zn (NH
3
)
4
]
2 +
El exceso de amoníaco puede tener el efecto no deseado
solubilizar el hidróxido de aluminio y el estudiante debe ser
conscientes de este hecho al realizar las marchas analíticas PORQUE
en muestras que contienen pequeñas cantidades de aluminio
esto puede ser "perdido" durante el procedimiento. Si
Manganeso (II) está presente en la solución puede también
parte de su precipitación de hidróxido ocurre.
Texto original en Portugués
hidróxido de sódio [11-12].
Sugiere una traducción mejor
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Figura3.Precipitadoobtidopelaadiçãodesoluçãodeamôniaauma
soluçãocontendoosíonsAl 3 + , Fe3 + ECR3 + , Empresençadecloretode
de amonio (paraformarotampão).
Usando el mismo procedimiento, el método es
para determinar gravimétricamente de aluminio o hierro,
basado en la precipitación por adición de un ligero exceso de
solución de amoniaco en la presencia de amonio [16] de cloruro.
Se obtiene por calcinación de los hidróxidos se convierten en los
respectivos óxidos:
2 Fe (OH)
3
Δ
Fe
2
La
3
+ 3H
2
La
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2 Al (OH)
3
Δ
Al
2
La
3
+ 3H
2
La
Sus masas son determinados y los niveles de aluminio o
hierro se calculan.
La precipitación se lleva a cabo en presencia de indicador rojo
Sales de metilo y de amonio para el control del pH.
Se añade un ligero exceso de amoniaco para evitar
co-precipitación de los hidróxidos de Co
2 +
Ni
2 +
y Zn
2 +
.
El calentamiento durante la precipitación y lavado de la
precipitado con cloruro de amonio o nitrato
de amonio para promover la coagulación de hidróxidos
son procedimientos comunes para el análisis cualitativo y
cuantitativa, porque el fenómeno químico en tanto es
misma.
Este ha sido el método estándar para determinar
aluminio, hierro, cromo, titanio y manganeso (o todos
sólo algunos de ellos) en materiales tales como cemento, vidrio
y arcilla (véase el apéndice). Todo el procedimiento seguido
el análisis cuantitativo de estos materiales es similar
procedimientos analíticos para la separación e identificación de los
Cationes Grupos II y IIIA.
Además, se encontró que la ASTM [2] recomienda
entre los métodos de referencia para el análisis de los pigmentos
el blues, el método clásico enseñan en las clases de Cualitativa
para la detección de alúmina hidratada, es decir, la adición de
hidróxido de sodio seguido por acidificación y la precipitación
con solución de amoniaco.
4 Detección de iones de níquel y su determinación
cuantitativa
La identificación de iones de níquel (II) en solución alcohólica
de dimetilglioxima [17], prueba muy sensible para el níquel,
produce un precipitado rojo de dimethylglyoximato
níquel (II) (Figura 4).
El exceso de amoníaco puede conducir a la formación de complejos
con iones de níquel (II) soluble:
Ni
2 +
+ 6NH
3
[Ni (NH
3
)
6
]
2 +
+
2C
4
H
6
(NOH)
2
Ni [C
4
H
6
(NOH) (NO)]
2
+
2H
+
+ 2OH
-
2H
2
La
+
2NH
4+
+
2H
2
La
2NH
3
En cuanto a lo anterior se deduce que el control de saldos
En esta prueba el pH es también importante, ya que el complejo
Níquel dimethylglyoximato Red (II) no
formará si el medio ácido es muy grande o si
el exceso de amoníaco. Para esta reacción se debe realizar en
significa ligeramente alcaliniza con amoníaco (pH≈7,5) o
tamponada con una mezcla de ácido acético / acetato
de sodio (pH ligeramente por encima de 5).
De hierro (II) y cobalto (II) para formar complejos solubles con
dimetilglioxima de color rojo y de color marrón amarillento,
respectivamente, pero esta prueba se puede realizar en presencia
iones de cobalto puesto que utilizan el exceso de reactivo y
la cantidad de cobalto no es demasiado grande. Iones
de hierro (III), (III) y la forma de aluminio de cromo (III)
hidróxidos poco solubles con una solución de amoníaco son
previamente separado en los procedimientos analíticos, y
zinc y manganeso [10] (ver figuras 3 y 4, p. 6-7 de ref.
10).
Varios métodos para la determinación de níquel
utilizar esta reacción. Uno de ellos es el método gravimétrico
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Figura4.Precipitadoobtidopelaadiçãodesoluçãodedimetilglioxima
àsoluçãocontendoíonsNi 2 + , Ligeiramentealcalinizadacomsoluçãode
amoníaco.
El complejo no se forma en un medio ácido, lo que exige
significa un poco de amoníaco para su formación, pero
Brunck desarrollado por [18]. En este procedimiento,
reactivo se añade en un ligero exceso, a una solución de
muestra débilmente ácido y caliente y, poco después, añadió
se añadió gota a gota una solución de amoníaco con agitación
mientras que la precipitación se lleva a cabo hasta que un ligero olor
El amoníaco se siente. Además de los métodos actuales
El amoníaco se controla midiendo el pH de la solución así
que no exceda el valor de 7,5 [2]. De la masa de la
el precipitado obtenido después del lavado y secado, se estima que el
cantidad de níquel en la muestra. La interferencia de
ión de hierro (III), aluminio (III) y cromo (III) se eliminan
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mediante la adición de ácido cítrico o ácido tartárico. La posible
interferencia de cobalto se evita mediante la adición de exceso
solución de dimetilglioxima. Este ha sido el método
recomendado por ASTM de referencia [2] para el análisis
de aleaciones de níquel y otros productos con alto
contenido de níquel (Apéndice). Las condiciones para obtener
Los mejores resultados son los mismos en ambos análisis,
Cualitativa y cuantitativa.
En los procedimientos analíticos para la separación e identificación
cationes de Grupo IIIB [10] (véase la Figura 4, p 7).
se añade primero a la solución de amoniaco y luego
solución de dimetilglioxima en exceso. Esto también
es un procedimiento en ASTM algunos métodos [2].
Junnila et al. [19] obtuvo un resultado más preciso
cuando se añadió la solución de amoniaco antes de la
dimetilglioxima. Según los autores de este orden sería
una precipitación homogénea en la que el níquel complejado
amoníaco sería puesto en libertad para formar el menos complejo
soluble y más estable con dimetilglioxima.
Entre otros métodos para determinar
níquel utilizando la reacción entre los iones de este
elemento y el dimetilglioxima fotométricas son:
1 por extracción, en el que el complejo de dimetilglioxima
níquel (II) se extrajo con cloroformo y las mediciones se hacen
Fotométrica aproximadamente 405 nm;
2 por oxidación, en el que el níquel (II) se oxida al níquel (III)
y esto forma un complejo soluble en agua con dimetilglioxima,
que absorbe a 445 nm.
5 Detección de iones de hierro y su determinación
cuantitativa
La reacción entre el hierro (III) y tiocianato de generación
de color marrón rojo característico complejos (Figura
5) se ha utilizado para confirmar la presencia de hierro
en la enseñanza de análisis cualitativo y su determinación
colorimétrico y espectrofotométrico, no sólo como
Figura5.ColoraçãodasoluçãocontendoíonsFe 3 + apósadiçãode
soluçãodetiocianatodeamônio.
Los iones de tiocianato pueden formar una serie de complejos
de hierro (III):
Los iones de tiocianato pueden formar una serie de complejos
de hierro (III):
Fe
3 +
+ SCN
-
[Fe (SCN)]
2 +
[Fe (SCN)]
2 +
+ SCN
-
[Fe (SCN)
2
]
+
[Fe (SCN)
2
]
+
+ SCN
-
[Fe (SCN)
3
]
[Fe (SCN)
3
] + SCN
-
[Fe (SCN)
4
]
-
[Fe (SCN)
4
]- + SCN - [Fe (SCN)
5
]2
[Fe (SCN)
5
]2 + SCN - [Fe (SCN)
6
]3
Se encuentran en diferentes conclusiones acerca de la literatura
naturaleza de los compuestos formados, responsable del color
producido [26-28].
Existe una clara evidencia de que las especies catiónicas [Fe (SCN)] 2 +
predomina y es responsable del desarrollo del color
las condiciones ácidas necesarias para evitar la hidrólisis de
de hierro (III). A bajas concentraciones de tiocianato [28]
formación parece algunas especies [Fe (SCN) se produce
2
]+
[27]. Evidencia de la existencia de las especies neutras y
Aniónico se obtuvieron a concentraciones de tiocianato
mayor que 0,2 mol L
-1
[29].
6 Test "aluminón" y la determinación de aluminio
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método de referencia para el análisis de rutina (Apéndice),
así como en métodos analíticos de investigación para
alimentos [20-21], [22-23] medicamentos y agua [24]. Este
reacción también se usa para indicar el punto final de la
titulación, la determinación de iones cloruro mediante el método
Volhard de (ver más abajo).
La formación de un producto de la sangre roja entre
hierro (III) tiocianato y parece haber sido descubierto por
Jakob Winterl (1732-1809) quien en ese momento sostuvo que la
reacción se produjo entre el cianuro y hierro [25].
Después de la separación como hidróxido de aluminio (precipitado
gelatinoso blanco), se disuelve con ácido clorhídrico y
a continuación, la adición de acetato de amonio y el "Aluminón" reactivo
(Sal de amonio del ácido tricarboxílico aurina-; Figura 6).
Se dejó reposar durante unos minutos y se alcalinizó
con solución de amoniaco que contiene carbonato de amonio o
simplemente con una solución de carbonato de amonio. La
precipitado rojo se obtiene debido a la formación de un
Complejo de adsorción de hidróxido de aluminio y
"Aluminon." La laca formado por hidróxido de cromo [10]
(Véanse las Figuras 3 y 4, p. 6-7 de ref. 10a) se descompone en medio
se alcalinizó con hidróxido de amonio y la presencia de
3Ácido tiociánico aún no había sido identificado.
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ion carbonato provoca la decoloración de los precipitados
Red formado por metales alcalinotérreos
el reactivo.
Figura 6 .. Estruturadosaldeamôniodoácidoaurin-tricarboxílico
(Aluminon).
De lo que se ha propuesto como un reactivo para la detección
aluminio [29], la "aluminón" se ha utilizado para
la determinación de aluminio del suelo por espectrofotometría
[30,31] y en otras matrices (véase el apéndice).
7 Detección de iones de bario y su determinación
cuantitativa
La reacción con iones cromato para confirmar la presencia
de bario [10] (véase la Figura 2, p. 5 de ref. 10a) proporcionando
Un precipitado amarillo de cromato de bario donde
positivo es también la base de la determinación gravimétrica
bario [32] aplica a las aguas (véase el apéndice). En tanto
métodos cualitativos y cuantitativos, el mosto de la precipitación
ocurrir en medio tamponado con ácido acético / acetato
(PH≈5,0) para evitar la interferencia de estroncio. Este
efecto puede ser representado por las ecuaciones:
2 Ba2 ++ 2 CrO
4
2 2 BaCrO
4
+
2H +
Cr La
2
Un precipitado blanco después de la adición de una solución
sulfato de amonio saturado a la solución de muestra en
presencia de amoníaco y el calor hasta que hierva. Iones
calcio no interfiere en estas condiciones debido a posibles
formación de un complejo soluble con exceso de sulfato. La
método gravimétrico para la determinación de estroncio en
agua y pigmentos utilizan la misma reacción:
Sr2 ++ SO
4
2 SrSO
4
9 Detección de iones de calcio y su determinación
cuantitativa
Hace mucho tiempo el reactivo de oxalato de amonio ha sido
de elección para la detección de calcio en el análisis cualitativo.
Esta prueba se lleva a cabo en un medio amoniacal y caliente [10] (véase
Figura 2, p. 5 de ref. 10). La formación de precipitado blanco
indica la presencia de calcio. La precipitación de calcio como
El oxalato también se utiliza en su determinación gravimétrica
y ha sido designado como un método de referencia para
diversas matrices (Apéndice). Tanto en la investigación cualitativa
como el método cuantitativo, es necesario separar
previamente estroncio y bario iones. Generalmente
método cuantitativo se aplica en la presencia de magnesio
bajo condiciones que impiden su coprecipitación (no conducir a
hervir y añadir el exceso de reactivo). La precipitación de
Oxalato de calcio se hace mediante la adición de reactivo caliente
la muestra que contiene solución acidificada marcador
rojo de metilo (girando gama: pH 4.4 hasta 6.2).
Entonces se añadió gota a gota una solución de amoniaco hasta
el color se vuelve amarillo. Los equilibrios están involucrados:
Ca2 + + C
2
La
4
2 CaC
2
La
4
(S)
+
Ohio
-
+ H
+
H
2
La
+
NH
4
+ HC
2
La
4
-
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2 7 +
H
2
La
Los iones H + controla la disponibilidad
aniones de cromato cuya concentración permitirá
precipitación de cromato de bario (K
s
= 1,6 × 10 -1018
C), pero no la de cromato de estroncio (K
s
= 3,6 × 10
-5
18 ° C).
8 Detección de iones estroncio y su determinación
cuantitativa
El estroncio se identifica en los procedimientos analíticos cualitativos
[10] (véase la Figura 2, p. 5 de la ref. 10) la aparición de
NH
3
+
H
2
La
Se observa que la presencia de amoníaco facilita la precipitación
de oxalato de calcio.
Oxalato de calcio se puede convertir en carbonato
u óxido de calcio, el último de los cuales es la forma
Pesaje más utilizado [12]. Se utiliza también convertir
la determinación de sulfato de óxido y sulfato de calcio como [33].
Otro procedimiento ampliamente utilizado para determinar
Después de la precipitación en forma de oxalato de calcio comprende disolver
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El precipitado en ácido sulfúrico y se valora la solución obtenida
con una solución de permanganato de potasio estandarizado.
Alternativamente, se puede añadir una cantidad
oxalato conocido (exceso) y separar el precipitado
Oxalato de calcio por filtración. En secuencia, el titular
el exceso de iones oxalato contenidas en el filtrado con solución
KMnO
4
estandarizado en medio ácido (ácido sulfúrico
1 + 8 V / V).
10 Detección y determinación de magnesio de magnesio
y P
La investigación cualitativa se realiza mediante la adición de magnesio
es la solución de la solución de fosfato de amonio a
la muestra se acidificó con ácido clorhídrico y después se
elevar el pH de la solución de amoníaco hasta medio básico
[10] (véase la Figura 2, p. 5). Los cristales de sal formados
(Hexahidrato fosfato de magnesio y amonio) cuando
observado bajo un microscopio se identifican por su
forma característica. Una cristalización rápida de
o una solución concentrada que contiene un montón
de sales de amonio produce cristales en forma de estrellas o
dendritas de fácil identificación (Figura 7).
La ecuación para la reacción es:
Mg
2 +
+ NH
4
+
+ PO
4
3
MgNH
4
PO
4
0,6 H
2
La
precipitado blanco
forma de los cristales
Figura7.Reaçãoeformadoscristaisdefosfatodemagnésioeamônio
se disuelve en acetato de amonio (ácido acético +
plomo caliente de amonio e hidróxido) acomplejado
soluble se precipitó con la adición de una solución de
cromato de potasio. Proceso cualitativo en la formación
precipitado de color amarillo indica la presencia de plomo y
proceso cuantitativo el precipitado obtenido se seca y se
su masa se  determina como cromato de plomo. El
reacciones implicadas pueden estar representados por lo tanto:
Pb2 +
+
SO
4
2
PbSO
4
(S) + 4 CH
3
COO- Pb (CH
3
COO)
4
]2 + SO
4
2
ppt blanco +
CrO
4
2
PbCrO
4
(S)
Ppt Amarillo
+
4 CH
3
COO-
La determinación de plomo por gravimetría como
sulfato también es recomendado como un método oficial para
algunas matrices.
12 Identificación de la determinación de estaño y hierro
Por dicromatometria
En el ensayo cualitativo se coloca en la solución de la muestra
hierro metálico para reducir de estaño (IV) con estaño (II)
y luego añadió, a la vez, una solución de cloruro
De mercurio (II). Si el estaño está presente producirse
formación de precipitado blanco de cloruro de calomelanos
de mercurio (I). El exceso de estaño (II) precipitado
Gray se convertirá-debido a la reducción de mercurio (I)
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hexahidratado, observadosaomicroscópio.
Se elige esta misma reacción para determinar
magnesio o gravimétricamente fósforo a diversas matrices
(Véase el Apéndice). El procedimiento es básicamente el mismo
el ensayo cualitativo, y el precipitado obtenido se
por lo general se calcinó a pirofosfato.
11 Detección de iones de plomo y su determinación
cuantitativa
El procedimiento de los procedimientos analíticos para la separación y
Identificación de plomo [10] (véase la Figura 6, p. 9 de ref. 10)
es básicamente el mismo en la determinación recomendada
total de plomo en pigmentos (véase el apéndice). Después
precipitar el plomo como sulfato de plomo, este
mercurio metálico.
Las ecuaciones de las reacciones implicadas son:
Sn4+ + Fe Fe2 + + Sn 2 +
Sn
2 +
+ 2HgCl
2
Hg
2
Cl
2
+ Sn
4+
+ 2Cl
-
Sn
2 +
+ Hg
2
Cl
2
2HG
0
+ Sn
4+
+ 2Cl
-
En la determinación de hierro por dicromatometria, cloruro
Estannoso [34] se utiliza para reducir el hierro (III) a hierro (II)
pero incluso un pequeño exceso de (II) iones de estaño
no es deseable debido a que interfieren para reaccionar con el anión
dicromato. Una forma de deshacerse de los usados
se añade, de una sola vez, una solución de cloruro
De mercurio (II). El cloruro precipitado blanco lechoso
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mercurio (I), que forma no interfiere en el análisis, pero
hay un gran exceso de estaño, no es la formación de
un precipitado de color gris inutilizará mercurio metálico
análisis [34]. Así que este es otro de
análisis cualitativo utilizado en el análisis cuantitativo.
13 La detección de los iones de cloruro y su determinación
cuantitativa
Entre las reacciones utilizadas para detectar aniones tienen
identificar, por ejemplo, el cloruro con una solución de
nitrato de plata en medio acidificado con ácido nítrico
[10] (véase el cuadro 1, p Ref 12 10.). Esta reacción, que utilizan
es bastante antiguo, da como resultado la formación de un precipitado
flocular blanco, con cloruro de plata (Figura 8).
Esta reacción puede ser representada por la ecuación:
Ag++ Cl- AgCl
Figura8.Precipitadoobtidopelaadiçãodesoluçãodenitratodeprata
àsoluçãocontendoíonsCl -.
En esta adición prueba de ácido nítrico tiene la función de prevenir
la interferencia de fosfato de aniones, borato, acetato, oxalato
y carbonato, que también forman sales poco solubles con
iones de plata en medio neutro. Por ejemplo:
XAG+ + A x- Ag La
La formación de cloruro de plata escasamente soluble es la base de
diversos métodos para la determinación de cloruro
(Véase el Apéndice), entre ellos, el método gravimétrico. Como
que se hace en la, precipitación cuantitativa cualitativa
El cloruro de plata se realiza en la muestra acidificada con
ácido nítrico. La adición de ácido en el gravimétrico
tiene dos propósitos: para evitar interferencias mencionadas anteriormente
arriba y, junto con el exceso de nitrato
plata, proporcionar concentraciones relativamente altas de
electrolitos para promover la coagulación de precipitado
que forma inicialmente coloide. El lavado
precipitado se realiza con solución de ácido nítrico diluido
para evitar peptización durante este paso.
También están los métodos volumétricos y Mohr
Volhard, recomendado como una referencia para el análisis de
diversos materiales que emplean la reacción de iones de cloruro
con iones de plata. La primera [35] constituye la titulación
de cloruro de iones solución estándar de nitrato de plata
utilizando como iones cromato indicadoras. ¿Cómo
El punto final se detecta es una aplicación de
principio de la precipitación fraccionada también se aplica en
la separación sistemática de cationes metálicos en Cualitativa.
Un estudio [36] mostró que el pH de la solución analizada
puede ser de entre 4 y 10,5.
Cobalto debe estar ausente del catión (II), cobre (II)
níquel (II), cuyas soluciones son de color (rosa, azul y verde
respectivamente), ya dificultar la detección de punto
el final de la valoración. Los iones de bario, estroncio y plomo también
debe estar ausente, ya que reaccionan con los iones cromato
(Utilizado como indicador) forma precipita amarilla.
Un factor importante es que el pH del medio no debe ser
por encima de 9, si sales de amonio están presentes. Este
debido al efecto de cantidades considerables de amoníaco
de la solubilidad de la sal de plata (plata forman iones
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x +
xH+
H
x
La
donde A x-representa uno de los aniones antes mencionados.
El ácido promoverá "cambio" del balance de
precipitación de sal de plata escasamente soluble a la izquierda,
hacia su solubilización.
Se encontró que el ensayo cualitativo para el cloruro con
El nitrato de plata se recomienda por la norma ASTM [2] análisis
aceite aislante, y es ampliamente utilizado en otra
procedimientos, como por ejemplo, durante los filtrados
lavado precipita para comprobar si se trata de
libre de cloruros.
soluble con complejos de amoníaco):
2NH
4
+ + 2 OH - + 2NH
3
+ 2 H
2
La
+
AgCl Ag + + Cl
[Ag (NH
3
)
2
]
+
Estos hechos se enseñan en las clases de análisis cualitativo.
El método de Volhard modificado [37] consiste en añadir
El exceso de solución estándar de nitrato de plata a la solución
la muestra acidificada y, después de la eliminación del precipitado
titulación cloruro de plata de los iones de plata en exceso
con una solución estándar de iones de tiocianato utilizando como
iones indicador de hierro (III). Este método utiliza otra
Página 10
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0
reacción química empleada en el análisis cualitativo, la reacción
de hierro (III) los iones de tiocianato, formando una
soluble complejo de color rojo. El procedimiento requiere
acidificación del medio con ácido nítrico diluido antes
adición de solución de nitrato de plata, por las razones ya
mencionó anteriormente, antes de la titulación con
tiocianato para evitar la hidrólisis del hierro (III), que
es también un conocimiento aplicado al análisis cualitativo.
El método modificado en el que se elimina la etapa de
separar el cloruro de plata mediante la adición de nitrobenceno
[38] También se han recomendado.
Finalmente, está la determinación de cloruro por titulación
potenciométrica con solución de nitrato de plata
[4] .Además este método es importante la acidificación
el medio antes de diluir el ácido nítrico de la misma
razones explicadas anteriormente.
14 Detección y determinación de sulfato
Prueba cualitativa para la solución de sulfato con cloruro
de bario en un medio ácido se basa en la formación del precipitado
bario blanco [10] sulfato (véase el cuadro 1, p. 12 ref.
La Figura 9 y 10, a continuación).
Figura9.Precipitadoobtidoapósadiçãodesoluçãodecloretodebário
aumasoluçãocontendoíonssulfato.
Usando esta reacción, se han convertido en los métodos de referencia
para la determinación de azufre (después de la oxidación a sulfato)
y / o gravimétricamente de bario, y la determinación de
sulfato por turbidimetría aplica a las aguas y los suelos (véase
Apéndice).
La determinación gravimétrica [12,34] con la precipitación
de sulfato por adición lenta de una solución de cloruro
de bario, en exceso de la solución de muestra débilmente
Ácido sigue un procedimiento similar al análisis
cualitativa. Se obtiene el sulfato de bario precipitado
convenientemente filtró, se secó y se pesó. Misa
determinado calcular el contenido de sulfato en la muestra.
En la determinación de sulfato por turbidimetría [12,39]
Se transforma la solución que contiene los iones de sulfato
en una suspensión de sulfato de bario en condiciones
controlada. Cuando la luz pasa a través de la pieza de la suspensión
la radiación incidente se refleja o refracta y el restante
se transmite. La medición de la intensidad de la radiación
transmitido de acuerdo con la concentración de sulfato se basa
de la turbidez. Para realizar estas mediciones utiliza un
espectrofotómetro o espectrofotómetro.
Prueba de corrosión 15 para identificar y fluoruro
sílice determinar
Las reacciones que se producen en la prueba de corrosión para
fluoruros [10] (véase el cuadro 1, p. ref 12. 10a) se
el mismo proceso para la determinación cuantitativa de
sílice o dióxido de silicio aplicado a diversas matrices (véase
Apéndice). Esta prueba consiste en tratar la muestra sólida
con ácido sulfúrico concentrado y la detección de la liberación de
Gas de fluoruro de hidrógeno mediante la colocación de un vidrio sobre
El recipiente de reacción. Si el gas se libera en la reacción
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El medio ácido (por adición de ácido clorhídrico) es necesario
Para evitar la interferencia aniones carbonato, fosfato,
arseniato, borato, y sulfuro de bario cuyo sales son bajos
soluble en medio neutro y alcalino, pero soluble en un medio
ácido. Este efecto puede ser representado por las ecuaciones:
Ba2 + + SO
4
2 BaSO
4
(S)
+
Lax- + XH + H
x
La
Ba
X
La
2
(S)
donde A x- representa los aniones interferentes
mencionado anteriormente. Esta prueba, bastante viejo, es todavía
recomendado por ASTM [2] para la investigación cualitativa
sulfato en aceites aislantes.
Glass será blanquecino debido a la acción corrosiva.
Suponiendo que la muestra de fluoruro de calcio, puede ser
representar estos fenómenos por las ecuaciones:
CaF
2
+ H
2
SO
4
H
2
F
2
+ CaSO
4
SiO
2
+ 2H
2
F
2
SiF
4
+ 2H
2
La
En el método cuantitativo de sílice es expulsado como
tetrafluoruro de silicio volátil. [12] La pérdida de masa de la
residuo correspondiente a la cantidad de dióxido de silicio
Puro presente en la muestra.
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El índice es p
Algunos métodos oficiales de análisis que aplican el conocimiento enseñado en la disciplina de Química Analítica
Matrices cualitativas que se utilizan y sus números de referencia.
Método / Proceso Arreglo (s) Referencia
Determinación de hierro y aluminio por
gravimetría con solución de amoniaco
Aguas AOAC OM 920 196
Arcilla para cerámica ASTM C 323
Piedra caliza y derivados OM AOAC 917.01 y ASTM C 25
Cemento ASTM C 114
Pigmentos y colorantes ASTM D 215, D 717 y D 718
Gafas ASTM C 169, C 146
Determinación de aluminio por fotocolorimetría
con aluminón
Piedra caliza y derivados ASTM D 215, D 717 y D 718
Metales y aleaciones ASTM C 169, C 146
Determinación de bario por gravimetría
ácido sulfúrico
Pigmentos y colorantes ASTM D 49, D 715 y D 215
Determinación de bario por gravimetría
solución de iones dicromato
Aguas AOAC OM 920 201
Determinación de calcio por gravimetría
solución de iones de oxalato
Aguas AOAC OM 920 199
Piedra caliza y derivados OM AOAC 917.02 y ASTM C 25
Plaguicidas AOAC 921.06C OM
Pigmentos y colorantes ASTM D 126 y D 717
Gafas ASTM C 169
Determinación de la precipitación de calcio como
Arcilla para cerámica ASTM C 323
Cereales y sus productos OM AOAC 944.03
Cemento ASTM C 114
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oxalato seguido por la disolución del precipitado y
valoración con solución de permanganato de norma
potasio
Fertilizantes OM AOAC 945.03
Plaguicidas AOAC 921.06B OM
Pigmentos y colorantes ASTM D 49, D 50, D 215
Plantas OM AOAC 910.01
Alimentación animal OM AOAC 927.02
Determinación de plomo por gravimetría
solución de iones dicromato
Aditivos Alimentarios OM AOAC 968.15
Plaguicidas OM AOAC 920.21
Pigmentos y colorantes ASTM D 1301 y D 49
Determinación de plomo por gravimetría
ácido sulfúrico
Aditivos Alimentarios OM AOAC 968.15
Plaguicidas OM AOAC 922.04
Pigmentos y colorantes ASTM D 126 y D 49
Determinación de cloruro por el método de
Mohr
Aguas ASTM D 512
Cuero ASTM D 4653
Fertilizantes OM AOAC 928.02
Lácteos OM AOAC 960.29
Jabones y sus productos ASTM D 460, D 800
Determinación de estroncio por gravimetría
ácido sulfúrico
Aguas OM AOAC 911.03
Pigmentos y colorantes ASTM D I845
(Continuará)
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(Continuación)
Método / Proceso Arreglo (s) Referencia
Determinación de cloruro por el método de
Volhard
Carne y productos cárnicos OM AOAC 935.47
Cerveza OM AOAC 940.18
Condimentos OM AOAC 941.13
Lácteos OM AOAC 935.43
Productos cárnicos y derivados OM AOAC 950.52
Aceites y lubricantes
combustibles
ASTM E 776
Pescado y otros productos
marina
OM AOAC 937.09
Plantas OM AOAC 915.01
Alimentación animal OM AOAC 943.01
Reactivos químicos ASTM E 291, E 359
Vinos OM-AOAC 966.10 Método I
Determinación de cloruro por gravimetría
solución de nitrato de plata
Café OM AOAC 925.14
Productos cosméticos OM AOAC 951.04
Carne y productos cárnicos AOAC OM 920 155
Cervezas OM AOAC 940.18
Frutas y sus productos OM AOAC 928.06
Metales y aleaciones ASTM E 120
Pigmentos y colorantes ASTM D 283, D 444 y D 1845
Las resinas epoxi ASTM D 1847
Mortero y hormigón ASTM C 1218
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Determinación de cloruro de titulación
solución de nitrato de potenciométrica con
Silver
Espíritus OM AOAC 966.09
Cemento ASTM C 114
Colorantes OM AOAC 980.25
Lácteos OM AOAC 983.14
Aceites y lubricantes
combustibles
ASTM E 776
Los productos de huevo OM AOAC 933.06
Pescado y otros productos
marina
OM AOAC 976.18
Plantas OM AOAC 963.05
Los productos alimenticios
industrializada
OM AOAC 971.27, 986.26
Alimentación animal OM AOAC 969.10
Reactivos químicos ASTM E 291
Las resinas epoxi ASTM D 1847
Vinos OM-AOAC 966.10 Método II
Determinación de hierro por el método
El tiocianato
Aguas AOAC OM 920 197
Metales y aleaciones ASTM E 76, E 106, E 107, E478
Pigmentos y colorantes ASTM D 715, D 1301
La determinación de la fotometría tiocianato Aguas ASTM D 4193
(Continuará)
Página 15
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(Continuación)
Método / Proceso Arreglo (s) Referencia
Determinación de hierro por Dicromatometria
por reducción con cloruro de estaño
Metales y aleaciones ASTM E 75, E 76
Pigmentos y colorantes ASTM D 50, D 718
Determinación de fósforo por gravimetría
solución de iones de magnesio
Metales y aleaciones ASTM E 1371
La levadura en polvo en
polvo
OM AOAC 965.18
Determinación gravimétrica de magnesio
con una solución de iones fosfato
Aguas AOAC OM 920 200
Piedra caliza y derivados OM AOAC 919.01
Pigmentos y colorantes ASTM D 126, D 717 y D 49
Determinación de nitrógeno y proteínas por
Kjeldahl
Azúcar y derivados AOAC OM 920 176, 969.37
Aguas OM AOAC 973.48 y ASTM D 3590
Alimentos en general OM AOAC 945.56
Cacao y sus productos OM AOAC 970.22, 939.02
Carne y productos cárnicos OM AOAC 928.08
Cereales y sus productos OM AOAC 979.09
Cerveza OM AOAC 920.53
Condimentos 920 173 y OM AOAC 935.58
Fertilizantes OM AOAC 955.04 y 892.01
Lácteos
OM AOAC 991.20, 991.21, 991.22 y
920 123
Los materiales orgánicos ASTM E 258
Metales y aleaciones ASTM E 120
7/8/2014 Química Básica analítica:
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Chemkeys. Bajo licencia Creative Commons (BY-NC-SA)
Productos cárnicos y derivados OM AOAC 950.48
Aceites y lubricantes
combustibles
ASTM D 3228, E 778
Los productos de huevo OM AOAC 932.08, 925.31
Pescados y mariscos OM AOAC 940.25
Plantas OM AOAC 959.04
Alimentación animal OM AOAC 976.05
Suelos van Raij et al, 2001 -. ref. [15]
Vinos OM AOAC 920.70
Determinación de sulfato turbidimétrica
Aguas OM AOAC 973.57 y ASTM D 516
Suelos van Raij et al, 2001 -. ref. [15]
Determinación de sodio y potasio por
llama espectrofotometría de emisión
Aguas RSC - W57 y W63 Métodos
Espíritus OM AOAC 963.08 y 09
Bebidas para el reemplazo
electrolítica
OM AOAC 977.29
Fertilizantes OM AOAC 983.02 y 974.01
Frutas y sus productos OM AOAC 965.30 y 966.16
Lácteos OM AOAC 990.23
Pescados y mariscos OM AOAC 969.23
Plantas OM AOAC 956.01
Vinos OM AOAC 963.13
(Continuará)
Página 16
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(Continuación)
Método / Proceso Arreglo (s) Referencia
Determinación de varios elementos de
espectrofotometría de emisión atómica
plasma
Metales y aleaciones ASTM E 350
Plantas OM AOAC 985.01
Los productos alimenticios
Dietética y niños
OM AOAC 984.27
Residuos sólidos OM AOAC 990.08
Determinación de níquel por gravimetría
solución de dimetilglioxima
Metales y aleaciones
ASTM E 35, E 478, E 76, E 1473, E
354, E 350, E 353, E 351, E 1587
Determinación de sulfato por gravimetría
Cloruro de bario
El acetato de celulosa 871e ASTM D 817
Aguas OM AOAC 925.54
Carbón ASTM D 2492
Cemento ASTM C 114
Productos cosméticos OM AOAC 951.05
Cuero ASTM D 4655
La levadura en polvo en
polvo
OM AOAC 920.46
Fertilizantes OM AOAC 980.02
Metales y aleaciones ASTM E 76, E 351
Aceites y lubricantes
combustibles
ASTM E 775, E 870
Plaguicidas OM AOAC 920.31
7/8/2014 Química Básica analítica:
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Pigmentos y colorantes ASTM D 49, D 50, D 126, D 283, D
444, D 1301, D 1845
Reactivos químicos ASTM E 224, E 534, E 359
Jabones y sus productos ASTM D 460, D 800
Vinagre OM AOAC 930.35
Vinos OM AOAC 955.26
Gafas ASTM C 169
Determinación de varios elementos de
espectrofotometría de absorción atómica en
llama
Aguas OM AOAC 974.27 y 973.53 y 973.54
Alimentos en general OM AOAC 971.20
Espíritus OM AOAC 967.08 y 970.12
Cervezas OM AOAC 987.02 y 987.03
Fertilizantes OM AOAC 975.01 y 975.02
Lácteos OM AOAC 991.25
El material biológico OM AOAC 985.40, 983.24, 991.11
Metales y aleaciones
ASTM E 350, E 352, E 353, E 354, E
1473, Y 1587
Pigmentos y colorantes OM AOAC 974.02
Plantas OM AOAC 975.03
Alimentación animal OM AOAC 968.08
Vinos OM AOAC 970.19
Eliminación de silicatos por la adición de ácidos
Fluorhídrico y sulfúrico
Pigmentos y colorantes ASTM D 1301
(Continuará)
Página 17
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(Continuación)
Método / Proceso Arreglo (s) Referencia
Fusión con carbonato de sodio para convertir
carbonato de bario, sulfato de bario
Pigmentos y colorantes ASTM D 715
Identificación de pigmento azul de Prusia Pigmentos y colorantes ASTM D 1135
Para el calcio, zinc, hierro, cromo, y
otros métodos tradicionales de análisis
cualitativa
Pigmentos y colorantes ASTM D 1394
La investigación cualitativa de alúmina hidratada
por la adición de hidróxido de sodio seguido por
solución de la acidificación y la precipitación
amoniaco
Pigmentos y colorantes ASTM D 1135
La investigación cualitativa con una solución de aluminio
de aluminón
Levadura en polvo OM AOAC 925.06
La investigación cualitativa de carbonatos, sulfatos,
silicatos, calcio, bario, titanio, plomo, y
otro
Pigmentos y colorantes ASTM D 215
La investigación cualitativa con yoduro de plomo
potasio
Pigmentos y colorantes ASTM D 50
La investigación cualitativa con solución de cloruro
de nitrato de plata y sulfato en solución
Cloruro de bario
Aceites aislantes ASTM D 878
La investigación cualitativa con una solución de fósforo
7/8/2014 Química Básica analítica:
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molibdato Levadura en polvo OM AOAC 965.18
La investigación cualitativa con el magnesio y el calcio
fosfato de amonio y amoníaco
Pigmentos y colorantes ASTM D 126 y D 1135
La investigación cualitativa con una solución de nitrato de
sulfato ferroso y ácido sulfúrico
Fertilizantes OM AOAC 920.01
La investigación cualitativa de perborato de sodio por
prueba de la llama para el sodio y boro
Productos cosméticos OM AOAC 952.18
La investigación cualitativa de sales de metales alcalinos
tierra
Pigmentos y colorantes ASTM D 1135
Peróxido de titanio La investigación cualitativa
hidrógeno o con zinc o estaño metálico
Pigmentos y colorantes ASTM D 1394
La separación de plomo por precipitación con
ácido sulfúrico para la determinación de hierro
Pigmentos y colorantes ASTM D 1301
La separación de cromo (VI) con una solución de sulfato
Ferroso y posterior precipitación de cromo (III)
De hierro (III) con hidróxido de sodio
para la determinación de tiocianato
Aguas ASTM D 4193
La separación de cobre por adición de solución
amoniaco para determinar hierro
Pigmentos y colorantes ASTM D 1301
La separación de hierro mediante la adición de solución
sulfato de amonio para determinar
Carbón y coque ASTM D 2492 y D 1757
La solubilización del sulfato de plomo
la adición de ácido acético o acetato de amonio
exceso para la posterior determinación de
conducir a la solución de dicromato de potasio
Pigmentos y colorantes ASTM D 1301