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Introdução

O Grupo V de cátions é formado por magnésio, sódio, potássio e amônio.


Não reagem com ácido clorídrico, sulfeto de hidrogênio, sulfeto de amônio ou
com carbonato de amônio (na presença de sais de amônio). Na sua
identificação podem ser usados reações especiais ou ensaios da chama. O
magnésio é um metal bastante resistente e leve. Possui coloração prateada,
perdendo seu brilho quando exposto ao ar, por formar o óxido MgO e o nitreto
Mg3N2. Quando pulverizado e exposto ao ar se inflama produzindo uma chama
branca. Reage com a água rapidamente se esta estiver em ebulição, formando
hidróxido de magnésio e liberando hidrogênio, porém à temperatura ambiente é
levemente decomposto. O seu hidróxido é um de seus compostos menos
solúveis. A alta solubilidade de muitos compostos de magnésio é atribuída ao
pequeno tamanho do íon Mg2+, o que favorece a sua hidratação.
O sódio, elemento químico do símbolo Na, em estado livre, é um metal
prateado e branco. Mais leve que a água e tão mole quanto o fósforo branco,
pode ser cortado, a temperatura ambiente, com uma faca. É encontrado em
combinação com os elementos em numerosos compostos naturais, como o sal
de cozinha (NaCl, cloreto de sódio). Inicialmente conhecido sob a forma de
cloreto e carbonato de sódio, o elemento metálico foi preparado pela primeira
vez, em 1807, por Humpry Davy, ao estudar a eletrólise (passagem decorrente
elétrica) de soluções alcalinas, principalmente as de soda cáustica (NaOH,
hidróxido de sódio). É o sexto elemento em abundância na natureza e constitui
2,8% da crosta terrestre. Conduz facilmente o calor e a eletricidade e apresenta
o efeito fotoelétrico, ou seja, emite elétrons quando exposto à luz. A
propriedade mais destacável do sódio é sua reação vigorosa com a água, por
meio da qual libera de maneira explosiva uma enorme quantidade de calor,
formando hidróxido de sódio e hidrogênio. O principal composto formado por
ele é o sal de cozinha, empregado na alimentação e encontrado em grandes
quantidades nos mares e oceanos. Em seus sais, aparece como cátion
monovalente Na+.
Esses sais formam soluções incolores, a menos que o ânion seja colorido.
Quase todos os sais de sódio são solúveis em água.

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O potássio é branco prateado, sendo o segundo metal mais leve. Seu
símbolo K vem do nome latino kalium, que por sua vez deriva do árabe alqali,
ou álcali. É um elemento muito maleável que se corta com facilidade com uma
faca. Tem um ponto de fusão muito baixo, arde com chama violeta e
permanece inalterado no ar seco, mas é rapidamente oxidado no ar úmido,
cobrindo-se com um filme azul. Por isso, deve ser armazenado dentro de um
recipiente com querosene. Assim como os demais metais alcalinos, reage
violentamente com a água, desprendendo hidrogênio, podendo inflamar-se
espontaneamente em presença desta substância. O potássio se obtinha
primitivamente por aquecimento do carbonato de potássio com carvão. Do
mesmo modo que se obtém o sódio a partir de seu hidróxido, pode-se
conseguir potássio por eletrólise do hidróxido de potássio fundido (KOH), mas
graças à maior facilidade com que o metal libertado se dissolve no álcali
fundido, o processo que alcança melhores resultados consiste em usar o
cloreto fundido, seja só, seja em mistura com o cloreto de cálcio.
Os sais de potássio contêm o cátion monovalente K+. Esses sais são
geralmente solúveis e formam soluções incolores, a menos que o ânion seja
colorido, assim como os sais de sódio.
Por fim, os íons amônio são derivados do amoníaco, NH3, e do íon
hidrogênio, H+. As características destes íons são semelhantes às dos íons dos
metais alcalinos. Os sais de amônio são geralmente compostos solúveis em
água, formando soluções incolores (a menos que o seu ânion seja colorido).
Por aquecimento, todos os sais de amônio decompõem em amoníaco e no
ácido correspondente. As reações dos íons amônio são, em geral, semelhantes
às do potássio, devido aos tamanhos dos dois íons serem idênticos.

Objetivos

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• Caracterização dos cátions do grupo 5, amônio, potássio, sódio e
magnésio.

Materiais e reagentes
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• Tubos de ensaio;

• Estante para tubos de ensaio;

• Pipetas graduadas 2Ml, 5mL, 10mL e 25mL;

• Conta gotas;

• Pipetas de Pasteur;

• Bico de Bunsen;

• Água destilada;

• Solução de HClO4 P.A.

• Solução de Ácido Pícrico 10%;

• Solução de KCl 0,1molL-1;

• Solução de NH4Cl 1,0 molL-1;

• Solução de MgSO4 1,0 molL-1;

• Solução de NH4OH 1,0 molL-1;

• Solução de Na2HPO4 1,0 molL-1;

• Solução de MgCl2 1,0 molL-1;

• Solução de Tintura de Iodo 0,2N P.A.

Procedimento experimental

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Experimento 01

Colocou-se em um tubo de ensaio 2mL de solução de cloreto de magnésio.


Adicionou-se 5 gotas de solução de cloreto de amônio e 5 gotas de solução de
hidróxido de amônio. Acrescentou-se 0,5mL de solução de hidrogeno fosfato
dissódico.

Experimento 02

Colocou-se em um tubo de ensaio 2mL de solução de cloreto de magnésio, em


seguida adicionou-se algumas gotas de tintura de iodo e algumas gotas de
hidróxido de potássio.

Experimento 03

Colocou-se em um tubo de ensaio 2mL de solução de cloreto de amônio e


0,5mL de solução de hidróxido de sódio. Aqueceu-se cuidadosamente o tubo
de ensaio até se sentir o odor do amoníaco.

Experimento 04

Colocou-se em um tubo de ensaio 2mL de solução de cloreto de amônio e


adicionou-se algumas gotas de ácido pícrico.

Experimento 05

Colocou-se em um tubo de ensaio 2mL de solução de cloreto de potássio.


Adicionou-se 0,5mL de ácido perclórico e algumas gotas de álcool comum.

Experimento 06

Colocou-se em um tubo de ensaio 2mL de solução de cloreto de potássio e


0,5mL de ácido pícrico.

Resultados e discussão

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Experimento 01

Quando misturou-se MgSO4 com NH4Cl não houve nada aparentemente,


quando adicionou-se NH4OH observou-se formação de emulsificação e após a
adição de Na2HPO4 observou-se a formação de precipitado branco.

Nesse experimento não ocorre reação entre o magnésio e os derivados


de amônio e sim a reação do Mg2+ com o HPO42- formando Mg(NH4)PO4.6H2O.
A reação está descrita a seguir:

Mg2+ + NH3 + HPO42- → Mg(NH4)PO4↓

Esse precipitado branco é pouco solúvel em água mas a sua solubilidade


é aumentada por sua hidrólise da água que é reduzido adicionando-se
quantidades moderadas de amônia.

Experimento 02

Quando misturou-se MgCl2 com KI a solução ficou com uma coloração


caramelizada, ao adicionar KOH observou-se precipitado marrom dissolvendo-
se logo em seguida. Primeiramente a solução ficou com cor de caramelo por
causa da solução de KI que foi adicionada a ela que originalmente da cor de
caramelo. A formação do precipitado se deve a formação de Mg(OH) 2 quando é
adicionado KOH como está descrito na reação a seguir:

Mg2+ + 2OH- → Mg(OH)2↓

O precipitado Mg(OH)2 é branco mas aparentou cor marrom por ter


arrastado impurezas da própria solução.

Experimento 03

Quando misturou-se NH4Cl com NaOH, aparentemente não houve reação


entre os dois. Ao aquecer a mistura notou-se um leve odor de amônia. A
reação está descrita a seguir:

NH4+ + OH- → NH3↑ + H2O

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Experimento 04

Quando misturou-se NH4Cl + C6H2(NO2)3OH notou-se o odor de amônia a


reação está descrita a seguir:

NH4Cl + C6H2(NO2)3OH → NH3↑ + C6H2(NO2)3 Cl + H2O

Experimento 05

Quando misturou-se KCl + HClO4 observou-se a formação de precipitado


branco de KClO4 como está descrito na reação a seguir:

K+ + ClO4- → KClO4↓

Experimento 06

Quando misturou-se KCl com ácido pícrico observou-se a formação de


cristais amarelos brilhantes. A reação está descrita a seguir:

KCl + C6H2(NO2)3OH → KOH + C6H2(NO2)3Cl

Ocorre a formação de hidróxido de potássio que é um precipitado branco


mas tornou-se amarelo por ter sido formado muito rápido e arrastado impureza
da própria solução.

Conclusão

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Neste relatório ficou comprovada a insolubilidade de alguns dos cátions
presentes na solução frente aos reagentes testados e com aparecimento de
precipitados. Tal fato não é observado, por exemplo, na reação do cátion
magnésio com hidróxido uma vez que o produto dessa reação é a amônia, a
qual é solúvel. Na reação do magnésio em presença de iodeto de potássio
apareceu precipitado amarelo, e não branco como sugere a literatura. Foi
observado impurezas na solução, por isso houve mudança de coloração. Do
mesmo modo aconteceu na reação do potássio com ácido pícrico. É muito
importante nesse caso que os reagentes estejam bem conservados e limpos
para uma melhor caracterização do grupo.

Bibliografia

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FERNANDES, Jaime. Química Analítica Qualitativa. São Paulo: Hermus,
1982. 319p.
VAITSMAN, Delmo Santiago & BITTENCOURT, Olymar Augusto. Ensaios
Químicos Qualitativos. Rio de Janeiro: Interciência, 1995. 311p.
VOGEL, Arthur Israel. Química Analítica Qualitativa. Trad. Antônio Gimero.
5 ed. rev. (português). São Paulo. Editora Mestre Jou, 1981. 665p.
Site:
http://www.tabela.oxigenio.com/metais_alcalinos/elemento_quimico_sodio.h
tm - Acessado em 25/11/2008

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