You are on page 1of 3

Hunter Reinseth 

Periodic­als Covalent Compound 
Covalent Compound Selected: Polyethylene Terephthalate (PET) 
Why did you select this Covalent Compound? Is it Polar or Nonpolar Covalent: I decided 
to choose a random one. 
How is this Covalent Compound important/relevant to your life: It is a type of clothing 
material and it is a type of plastic. 
Facts on the Covalent Compound 
Source 1 Title:  Facts On PET 
MLA Citation: "Facts on PET." Facts On Pet. Facts On PET, n.d. Web. 15 Oct. 2014. 
1. PET plastic (also known as PETE and designated by a recyclable “1”) does not contain 
2. Most single­serve plastic bottles, including those for water, soft drinks and juices, are 
made with PET. 
3. PET is globally recognized as a safe, recyclable packaging material 
4. Numerous tests have created a broad scientific consensus that PET is non­toxic and is a 
safe material for the storage of food and beverages 
5. PET is a cost­effective and environmentally friendly packaging option. 
6. A recent Life Cycle Analysis  conducted by the Allied Development Corporation 
determined how the environmental footprint and greenhouse gas emissions of 
manufacturing and transporting PET relates to alternative forms of packaging. 
7. The first study found that in North America, PET is the most favorable alternative when 
compared to aluminum cans and glass bottles for a 355 ml carbonated soft drink 
8. When measuring greenhouse gas emissions and energy consumption, PET containers 
had the best performance 
9. Half­liter plastic water bottles now use as little as 12 grams of PET, nearly 40% less than 
the average amount just a few years ago 
10. Likewise, soft drink bottles, though heavier to keep in carbonation, are becoming 
increasingly lighter.

Facts on the first NONMETAL in your Compound 
Source 2 Title: Ethylene Glycol
MLA Citation: EPA. "Ethylene Glycol." EPA. Environmental Protection Agency, 18 Oct. 2013. 
Web. 16 Oct. 2014. 
1. Ethylene glycol has many uses, including as antifreeze in cooling and heating systems, 
in hydraulic brake fluids, and as a solvent 
2. Acute (short­term) exposure of humans to ethylene glycol by ingesting large quantities 
causes three stages of health effects: central nervous system (CNS) depression, 
followed by cardiopulmonary effects, and later renal damage 
3. The only effects noted in one study of individuals exposed to low levels of ethylene glycol 
by inhalation for about a month were throat and upper respiratory tract irritation 
4. Rats and mice chronically (long­term) exposed to ethylene glycol in their diet exhibited 
signs of kidney toxicity and liver effects 
5. Several studies of rodents exposed orally or by inhalation showed ethylene glycol to be 
6. An epidemiologic study on renal cancer mortality did not find an increased risk for 
workers exposed to ethylene glycol 
7. EPA has not classified ethylene glycol for carcinogenicity.  
8. Ethylene glycol is also used to de­ice airport runways and aircraft. 
9. Ethylene glycol is used as antifreeze in cooling and heating systems, in hydraulic brake 
fluids, as an industrial humectant, as an ingredient of electrolytic condensers, as a 
solvent in the paint and plastics industries, in the formulations of printers' inks, stamp pad 
inks, and inks for ballpoint pens, as a softening agent for cellophane, and in the synthesis 
of safety explosives, plasticizers, synthetic fibers, and synthetic waxes 
10. Dermal or inhalation exposure to workers may occur during the manufacture or use of 
the chemical 
Facts on the second  NONMETAL in your Compound 
Source 2 Title: terephthalic acid
MLA Citation: "Terephthalic Acid." ­ PubChem. N.p., n.d. Web. 16 Oct. 2014. 
1. Produced commercially primarily by the Amoco process. Inhibition of the oxidation of the 
second methyl group of p­xylene is suppressed with the aid of added bromine­containing 
promoters as cocatalysts.The oxidation takes place in air and produces raw terephthalic 
acid, which is dissolved at high temperature under pressure in water, hydrated, and thus 
2. Prepared by oxidation of p­methylacetophenone. 
3. Oxidation of para­xylene or of mixed xylenes and other alkyl aromatics reacting benzene 
and potassium carbonate over a cadmium catalyst. 
4. Reacting carbon monoxide or methanol with toluene to form various intermediates which, 
upon oxidation, from terephthalic acid. 
5. p­Xylene is the feedstock for all terephthalic acid /production/. ... Oxidation catalysts and 
conditions have been developed which give nearly quantitative oxidation of the methyl 
groups, leaving the benzene ring virtually untouched. These catalysts are combinations 
of cobalt, manganese, and bromine, or cobalt with a co­oxidant, e.g., acetaldehyde. 
Oxygen is the oxidant in all processes. Acetic acid is the reaction solvent in all but one 
process. Given these constant factors, there is only one industrial oxidation process, with 
different variations, two separate purification processes, and one process which 
intermixes oxidation and esterification steps. 
6. The concentrations of urine terephthalic acid in rats after single oral administration in 
dose of 100 mg/kg bw were determined by high pressure liquid chromatography. 
7. Terephthalic acid is absorbed from the gastrointestinal tract and is excreted in the urine 
apparently unchanged. Dermal or ocular absorption is negligible. 
8. The pharmacokinetics of terephthalic acid were determined in Fischer­344 rats after iv 
and oral administration. After iv injection, the plasma concentration­time data were fitted 
with a three­compartment pharmacokinetic model 
9.  Terephthalic acid production and use to produce saturated polyesters may result in its 
release to the environment through various waste streams 
10. Terephthalic acid is released to the environment in particulate emissions from motor 
vehicles, industrial­scale boilers and burning of refuse