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MECANISMOS DE REACCION

La anterior reacción es resultante de la adición del halógeno en el carbocatión mas estable (terciario
>secundario>primario), cabe resaltar que bastante partículas que el ion cloro tome propiedades
selectivas cuando este halógeno es una de los mas reactivos mas no es estereoespecifico, para este
compuesto se ve favorecida y normalmente dada la reacción dos, a menos claro está, exista la presencia
de una carbocatión cinéticamente más favorables en la reacción (caso de la reacción 1)


Para este caso dan productos diferentes debido a las condiciones y a los reactivos usados en cada
reaccion. Al haber un carbono sustituido este aumenta su estabilidad ante una sustitución nucleofílica,
además el bromo es una excelente nucleófilo lo cual favorece mas la reacción. En el siguiente caso, se
evidencia una transposición de enlace hacia el carbono más estable (al no tener ningún sustituyente el
enlace simplemente se mueve hacia un carbono secundario)