Físico Química I

EL GAS IDEAL
Un gas ideal es un modelo de un gas compuesto de moléculas imaginarias de volumen nulo y sin interacción.
En consecuencia cada gas en una mezcla de gases ideales conserva sus
propiedades sin verse alteradas por la presencia de los otros. El gas ideal
es un criterio de conducta , de comportamiento que sirve para comparar el comportamiento de los demás gases.

PROBLEMAS RESUELTOS
.

1 .Un recipiente de 22,4 dm3 contiene 2 moles de H2 y 1 mol de N2 a 273 K . Calcular :
2. Suponiendo que el aire seco contiene 79 % de N 2 y 21 % de 02 en volumen , calcular la densidad
del aire húmedo a 25 oC y una atmósfera de presión total , cuando la humedad relativa es 60 %. La
presión de vapor del agua a 25 oC es de 23,76 Torr.
Resp. 1,171 g /L
3. Un tanque contiene C02 a 20 oC y 50 atm y se halla provisto de una válvula de seguridad que se
abre a 80 atm. Accidentalmente la temperatura del recipiente sube a a 250 oC ,

A qué temperatura se abrió la válvula ?

Qué fracción del gas escapa ?

4 . Cuando una mezcla de 2 moles de CH4 y 1 mol de H2S se calienta a 973 K y 1 atm de presión
total, tiene lugar parcialmente la reacción,
CH4 + 2 H2S

S2C + 4 H2

En estas condiciones la mezcla final ocupa un volumen de 260 dm3. Calcular la presión parcial de
cada componente
5 . Un gas consiste de una mezcla de etano y butano. Un balón de 200 cm 3 se llena con el gas a la
presión de 750 mm Hg y 20 ºC ,encontrándose que la masa del gas es de 0,3846 g. Calcular la
composición molar de la mezcla.

6 . Cuando 2,0 L de gas amoníaco, NH 3 a 27 ºC y 1 atm, se calienta a 300 ºC, su presión
se eleva a 5 atm. En estas condiciones el NH 3 se halla disociado en un 80%. Calcular el
volumen de la mezcla final.
7.. Un m3 de aire a 20 ºC y 1 atm se hace burbujear lentamente a través de agua. El aire saturado
de vapor de agua sale a 20 ºC y 1 atm de presión total, calcular
a)

El volumen final de la mezcla

b)

Los gramos de agua que se evaporan.

c)

Si la mezcla se comprime isotérmicamente hasta 10 atm. Calcular la cantidad de agua que
se condensa al estado líquido.
(pH2O, 20ºC = 17,5 mmHg)

8. Un bulbo de densidades gaseosas pesa 29,3215 g cuando está vacío , lleno con CO 2 a 40 ºC y 1 atm, pesa
30,0079 g. Lleno con una mezcla gaseosa de CO y CO 2 bajo las mismas condiciones pesa 29,9330. Calcule el
% de CO en la mezcla gaseosa.
9..En la fabricación de ácido clorhídrico se obtiene un gas cuya composición en volumen es 25 % de HCl y 75 % de
aire. Este gas entra a 50 oC y 750 mm Hg. de presión total en un absorbedor que retiene el 98 % de HCl entrante.
El gas residual sale a 30 oC y 745 mm Hg. Calcúlese la composición y el volumen de gas saliente por cada m 3 de
gas entrante.
10.Un combustible que contiene 80 % en peso de butano y 20 % de propano se quema con 20 % en exceso del aire
teórico necesario . Determínese el volumen de los humos producidos en la combustión de 1 Kg de combustible ,
sabiendo que salen a 300 oC y 742 mm Hg.
11.. Un tanque de 10 pie3 contiene aire inicialmente a 20 lb/ pulg 2 absolutas y 60 oF. Al tanque se encuentra
conectada una tubería en la que la presión permanece constante a 25 lb / pulg 2 abs, pero una válvula de bloqueo
en la tubería impide que el aire fluya de la tubería al tanque.

Si se suministra calor solamente al aire que está dentro del tanque, Cuánto calor
se requiere para elevar la temperatura dentro del tanque a 500 oF ?
12. H2, NH3 y Argón se encuentran en estados correspondientes. Si el H 2 se encuentra a 25 ºC y 1 atm. Calcular la
temperatura y presión a la que se encuentran los otros dos gases.

13.723 g. 4 a = 0. Si entra al proceso a 300 K y 100 atm.2 N5 bar-1. Un picnómetro vacío con un volumen de 5. Hallar Pc.9 x 10-4 T + 1.899 g.27 69 . Al introducir 3.487 N3 K-1 β = 6. En la siguiente ecuación virial de la forma.propanol líquido presenta las siguientes presiones de vapor: T . 21.75 + 3. El gas es esencialmente metano puro y entra a la tubería a razón de 50 kg/s a una presión de 200 kg/ cm2 y temperatura de 18 oC .0 atm de presión empleando la gráfica de Z. En el intervalo de temperatura comprendido entre 300 y 350 K. V (dm mol ) son A = 2.2 ºC y 90. El punto de ebullición normal del mercurio es 357 ºC y su calor latente de vaporización es 69. b) El punto normal de vaporización (1 atm = 101. 23.0.544 g de un sólido cristalino desconocido y se llena el picnómetro totalmente con el líquido. Hallar la densidad del sólido.0 atm se comprime isotérmicamente hasta un volumen de 20. si se considera al O 2 como gas de Van der Waals 16. En un proceso industrial. Empleando la ecuación de Van der Waals . siendo el diámetro interior de la tubería de 30. Empleando la ecuación de Van der Waals. P RT B C  2  3 V m Vm Vm Donde B y C son constantes . b) La velocidad inicial en m/s . 17. α= 1.33 Kpa) 22. ºC P. b ) la ecuación de estado de Beattie-Bridgeman P La ecuación B-B es B(T )  RBoT  Rc  Ao T2 C (T )  Ao a  RbBoT  D(T )  RT B (T ) C (T ) D(T )  2  3  4 v v v v RBo c T2 RbBo c T2 3 m -1 o o Las constantes de B-B cuando P(atm) . Cuando se llena con un líquido pesa 16. Calcular : a) La presión generada cuando la acetona se calienta a volumen constante desde 20 ºC y 1 bar hasta 30 ºC.05587 . 27.047 g.01587 . sólido y líquido es 19. b = .Calcular : a) La densidad en la entrada de la tubería . c) ¿Dominan las fuerzas atractivas o las repulsivas en estas condiciones? 14. KPa 40 6. 18. Tc. calcular: a) La entalpía molar de vaporización.8 cal / g. 24. ¿Qué presión ejerce a su temperatura final de trabajo.48 cm . Un gas a 250 K y 15 atm de presión tiene un volumen molar un 12% menor que el calculado por medio de la ecuación del gas ideal.627 mL pesa 12.6 80 50.48 x 10-6 T2) Calcular la expansividad isobárica a 320 K.83 x10 20. ρ = 0. empleando a) la ecuación del gas ideal . el oxígeno debe ser calentado a 500 K a volumen constante. Calcúlese la presión necesaria para destilarlo a 250 ºC. c = 12. El n. B = 0.792 g / cm3 . Vmc en función de B y C. la masa final del picnómetro.4 100 112. calcular la presión necesaria para mantener este volumen. Un m3 de aire a 27 ºC y 10. Se ha de transportar gas natural por un gasoducto desde el yacimiento de gas (Cuzco) hasta los grandes mercados consumidores.4 Mediante un procedimiento adecuado. Calcular: a) El factor de compresibilidad a esta temperatura y presión. b) El volumen molar del gas. el volumen de una masa determinada de cierto líquido viene expresado en función del volumen a 300 K según. a) El cambio en el volumen cuando la acetona cambia desde 20 ºC y 1 bar hasta 0ºC y 10 bar.01855 .en kg/ dm3 .00 dm 3. Calcúlese el volumen molar del etileno gas C2H4 a 97.69 60 19. V(T) = V300 ( 0. calcular el volumen que ocupa un mol de NH 3 a 150 atm y 450 K 19 . 15.

Se tienen los siguientes datos P-V obtenidos en un sistema cilindro-piston a una temperatura determinada 3 P. Un cubo de plomo de 10 cm.03 g / cm3. P (atm) 3 2 .25. Si dicho gas se expande desde 12 hasta 5 KPa. 28. La trayectoria seguida por un gas al expandirse está dada por. de profundidad en el fondo del mar. m 15 0.1608 n a) Incluya dichos puntos en una ecuación del tipo PV = constante b) Hallar el valor de n y de la constante c) Hallar el trabajo realizado por el gas al expandirse desde 15 hasta 2 bar 31. Cinco moles de N2 a 80 oC están contenidas en un recipiente rígido . Cuánto calor se requiere ? 29.0459 6 0. P 0.03 g / mL. Tres moles de N2 a 230 oC están contenidas en un arreglo cilindro-pistón .0903 2 0. Un mol de gas ideal sufre los pasos reversibles mostrados en la figura. Un cubo de plomo de 10 cm. el recipiente tiene una capacidad calorífica despreciable ? b) Si la masa del recipiente es de 100 Kg y su capacidad calorífica es de 0. 26. de lado es sumergido a 100 m. .0644 4 0. Q.0300 12 0. Calcule W.bar V. Cuánto calor debe suministrarse al sistema para elevar su temperatura a 300 oC si . ∆U y ∆H para cada etapa y para el ciclo completo. para enfriarlo a 80 oC si las capacidades caloríficas del pistón y del cilindro son despreciables ? .Cuánto calor debe extraerse de este sistema que se mantiene a presión constante. ¿Qué cambio ocurrirá en el volumen por efecto de la presión y la temperatura? Asumir una temperatura en la superficie de 25 ºC y que la densidad del agua de mar es 1. ¿Qué cambio de volumen sufrirá dicho cubo? 27. (Asumir gas ideal biatómico). donde la temperatura es – 5 ºC. calcular W.5 J g -1 oC-1 .0361 9 0.036 4 V donde P está en KPa y V en m 3. 30. de lado es sumergido a 30. de profundidad en el mar donde la densidad del agua es 1.48 m.

¿Cuántos gramos de glucosa hay que consumir para escalar una montaña de 3000 metros de altura? Supóngase que el 25% de la entalpía se convierte en trabajo útil.Jmol-1K-1 . Ha cambiado alguna de las cantidades Q. Cp = 20.si este sigue la trayectoria (P + a/Vm2) Vm = RT a = 0.1265 g se quema en una bomba calorimétrica. Determínese W .384 Pa (m3 / mol )2 b) ¿Cuánto trabajo se habría realizado si el gas fuera ideal? 34.002 m3 .656 KJ / mol 37.93 JK-1 mol-1 35.004 m3 .2 dm3. Una bomba calorimétrica elevó su temperatura en 1. d) ΔH para el proceso. P  aV  c Donde a y c son constantes. 40.La entalpía estándar de combustión del gas propano a 25 ºC es 2220 KJ / mol y la entalpía estándar de vaporización del propano líquido es. V1 = 0. P Vm = RT { 1 + B’(T) P + C’(T) P2 } 33. Cuál es su capacidad calorífica ? . Cuál es la entalpía molar estándar de formación de la glucosa a298 K ? 42.14 bar cm 3 mol-1K-1 y que Cp = 29. Asuma también que la masa de la persona es 60 Kg. a esta temperatura. Un mol de gas a 300 K se comprime isotérmica y reversiblemente desde un volumen inicial de 10 dm 3 hasta un volumen final de 0. de agua hirviendo y se calienta hasta que se completa la evaporación.52 g/cm 3 respectivamente . ΔU y ΔH para el proceso.1 273 546 T (K) 32 .617 K al pasar una corriente de 3. c) Calcular el calor de formación estándar de la sacarosa. ΔU y ΔH ? . La trayectoria que sigue un gas durante un proceso particular mecánicamente reversible queda descrita por la ecuación. b) Calcular la entalpía molar de combustión de la sacarosa. Un mol de Xenón en un recipiente de 2 atm y 25 ºC. 41. Derivar una expresión para el trabajo isotérmico reversible de un gas que obedece la ecuación del virial de la forma. Si las densidades del grafito y del diamante son 2. Supóngase que el gas sigue una trayectoria diferente que conecta los mismos estados inicial y final.99 KPa de presión se expande adiabáticamente contra una presión opositora constante de 66. Calcular: a) W. calcular el valor de la diferencia ΔH – ΔU para la transición en una región donde la presión es de 500 Kbar 36. Por qué? 39. Cuál es la entalpía molar estándar de combustión de la glucosa a 25 oC? . W. 43 . Δ Hºvap (373 K) = 40. c) ΔU. Calcúlese W. b) Q.793 K . Una tetera contiene 1 Kg. Luego de efectuarse la reacción se encuentra que para producir eléctricamente un aumento igual de temperatura se necesita 2075 J. En el estado inicial P1 = 60 bar . ∆U y ΔH para el proceso. Q. ¿Cuál es la entalpía estándar de combustión del propano líquido a esa temperatura? ¿Cuál es el valor de ∆U m para la combustión del líquido? . 15 KJ / mol. en el estado final P2 = 20 bar . a) ¿Cuánto trabajo se realiza sobre el sistema . Una muestra de sacarosa C 12H22O11 que pesa 0. Considérese la formación del diamante en condiciones típicamente geofísicas .0 KPa .3212 g de glucosa . si: a) La expansión es reversible b) la expansión es contra una presión opositora constante de 1 atm 38. Q. a) Calcular el calor molar de combustión de la sacarosa a volumen constante. b) Si en dicho calorímetro se oxidan 0. Considérese que el aire obedece la relación PV/T = 83. Un Kg de aire se calienta reversiblemente a presión constante desde un estado inicial a 300 K y 1 bar hasta que el volumen se triplica. W. Calcular la temperatura final.2 A durante 27 s procedente de una fuente de 12 V . Calcular el trabajo realizado cuando un mol de argón a 15 ºC y 99. ∆U y ΔH. V2 = 0. Durante el proceso se transfieren 5 KJ al gas en forma de calor.27 y 3. se le permite expandirse adiabáticamente hasta 1 atm. y la temperatura se eleva 7.

96 + 10.43 Cp = 57. cuál es la entropía molar estándar del amoniaco a 100 oC ? 60. Las capacidades caloríficas en JK -1mol-1 son: Cp = 43. 57 a) Calcular el coeficiente termodinámico de eficiencia de una turbina de vapor moderna que opera con vapor entre 300 ºC y descarga a 80 ºC.1 KJ / mol. Un mol de gas ideal biatómico. 46. calcular el calor integral de solución de la sal. b) Calcule la cantidad mínima de gasóleo que debe quemarse para elevar una masa de 1000 Kg. ¿Qué pérdida de calor experimenta el cuerpo para compensar? ¿Cuánta glucosa debería consumir para reemplazar la pérdida? Suponga que su cuerpo no hizo nada sobre la pérdida de calor.506 KJ / mol. c) Calcular la capacidad calorífica del sistema calorimétrico. puede llevarse con un galón de octano (3. Si la temperatura final fue 23. La ecuación de formación es: 2 C(s. 2FeS2 + 11/2 O2  SO2 + Fe2O3 53 . causando un incremento de temperatura de 2. Calcular el cambio de energía interna por dicho proceso. y despréciese todas las pérdidas. Las ropas húmedas pueden ser fatales en la montaña. la temperatura descendió a 24 ºC.9 ºC. La capacidad calorífica molar del etano se representa por: Cp = 14. respectivamente. Calcular: a) Su entalpía molar estándar de formación. Calcular la entalpía de formación del agua vapor a 100 oC 52. El proceso es irreversible y requiere de 30% más trabajo . el calor de solución del CuSO 4 anhidro en un volumen tan grande de agua es – 66. Calcular: a) Los volúmenes de HCl y NaOH a mezclar. 47. a 100m. Cuál es la máxima altura. ¿cuál sería su temperatura al final de la evaporación? Suponga también que su capacidad calorífica es la misma que la del agua y que su masa es 60 Kg. . Calcular la entalpía de formación del agua líquida a 100 oC 51. b) Su calor de combustión a volumen constante. b) el calor molar de neutralización. 59. 54.Al disolverse 5. Hallar a 25 ºC el calor de la reacción. suponiendo que los productos son únicamente SO2 y Fe2O3. mientras que el del CuSO 4 · 5H2O es 11. Si la capacidad calorífica del termo y su contenido es de 1. J K-1 mol-1 En el intervalo comprendido entre 298 y 400 K.44.A 25 ºC. a la que un automóvil de 1134 Kg.63 x 10-3 T + 26.18 x 10-3 T – 5.La entalpía de combustión del 1 – hexeno C 6H12(l) a 298 K es 4003 KJ / mol. 56.40 ºC.94 x 105 T-2 – 13.73 + 0.30 N en un calorímetro (termo) de 400 mL. CuSO4(s) + 5 H2O(l)  CuSO4 · 5H2O(s) 55. 269 y – 395. Si el calor integral de solución de la sal es 16. 100 g de agua con 100 g de solución al 70% en peso en H2SO4.107 KJ / mol.06 x 105 T-2 – 1. Suponga que su ropa ha absorbido un Kg. 50.4 Jmol -1 K-1es . despreciando todas las formas de fricción. 58.143 KJ K -1.025 KJ / mol.03 Kg.674 g de (NH 4)2SO4 en 400 mL de agua a 25 ºC. La entropía molar estándar del amoniaco a 298 K 192. Los calores de formación del dióxido y trióxido de azufre son.33 Cp = 29. d) En el calorímetro anterior se disuelven 14. de agua y un viento frío la secó. se comprime adiabáticamente en un sistema cilindro pistón desde 1 bar y 40 ºC hasta 4 bar. Se mezclan HCl 0. Calcular el efecto térmico resultante al mezclar a 25 ºC. Calcular la entalpía estándar de formación del etano a 350 K.).67 x 105 T-2 Hállese el calor desprendido en la tostación de una tonelada de pirita. Considere que poder calorífico del combustible es 43 000 KJ / Kg.86 x 10-3 T + 4.Un motor de combustión interna trabaja con una temperatura de cilindro de 2000 ºC y una temperatura de salida de 800 ºC.20 N con NaOH 0. 10 moles de oxígeno considerado como gas de Van der Waals son expandidos desde 10 dm 3 y 100 K hasta 100 dm3 y 400 K. grafito) + 3 H2(g)  C2H6(g) 45.1272 T .937 g de NH 4Cl en 400 mL de agua a 25 ºC.

¿Cuál es el cambio en la entropía del gas? 66.5 x 10-4 T. Un mol de gas biatómico se comprime adiabáticamente en un sistema cilindro – pistón desde 1 atm y 30 ºC hasta 15 atm. J K-1 mol-1. Calcular el cambio de entropía de. Encontrar : a) La temperatura final de la mezcla. Evaluar  C p   P para un gas de Van der Waals. Para un gas de Van der Waals. Si se observó un cambio entrópico de 19.-15 ºC)  H2O(l. Cpm = 91. Si no hay pérdidas de calor.que la compresión adiabática reversible. válido entre 240 K a 330 K. Para CHCl3(l). Demostrar que: 69. de aceite (C p = 2. ¿Cuál es el cambio de la entropía del gas? 61. El proceso es irreversible y requiere 25% más trabajo que la compresión adiabática reversible. El cambio de entropía del agua. de agua a 25 ºC y 1 Kg. Encontrar:  H   P    a) b)   T Para un gas ideal. El cambio de entropía del hielo. c) ambos considerados juntos. desde el mismo estado inicial hasta la misma presión final. del sólido y el total. ¿Cuál fue la temperatura final? 65. RT C  P T3 Calcular el .5 J g-1K-1) a 25 ºC. 64. Se calienta un mol de CHCl3(l) desde 275 K a 300 K por contacto con una muestra sólida grande que se encuentra a 300 K. desde el mismo estado inicial hasta la misma presión final. cambio de entropía del líquido. y tiene una temperatura de 500 ºC y se templa en 200 Kg. Hallar la expresión     S     V  68. Se mezclan 5 Kg. b) el aceite.5 J g-1K-1) pesa 50 Kg.47 + 7. Supóngase que el líquido y el sólido se encuentran aislados de los alrededores y que la capacidad calorífica del sólido es suficientemente grande como para mantener su temperatura constante pese al flujo de calor hacia el líquido. a) el acero. Un acero fundido (Cp = 0. Calcular el cambio de entropía por el proceso siguiente: H2O(s. de hielo a – 10 ºC. c) El cambio total de entropía del sistema 62. Dos moles de gas ideal monoatómico a 0 ºC sufren una transformación reversible según la trayectoria T = KV2 con K constante.30 ºC) 63.  C p   V 67. 146 JK -1. Suponiendo que se encuentran en un recipiente térmico que no absorbe calor. T     T para un gas que obedece la ecuación de estado: T Vm  70.

90 KJ mol- Au(s) : Cpº = 23. Calcule la temperatura final después de una expansión Joule – Thomson desde 1 000 atm y 300 K hasta 1 atm de un gas cuya ecuación de estado es. donde B = B(T) Encontrar el valor de  U   V    T 73.c) Para un líquido o sólido con α y β conocidos. Hallar la expresión para ΔG y ∆A cuando 1 mol de gas se comprime desde P1 hasta P2 a la temperatura T 78. 71 .025 x 10-3 T J mol-1 K-1 Au(g): Cpº = 20. 79. de Cu(s) reversible e isotérmicamente a 298 K desde 1 atm hasta 100 atm.c) El calor intercambiado . La temperatura de este gas aumenta o decrece en una expansión de Joule. P ( Vm – b ) = RT Donde b es una constante.65 KJ mol-1 = 338. 81. P en atm y B es una constante. f) ΔCvº 80.92 J mol-1 K-1 Hallar: a) Una expresión de ΔGº en función de la temperatura. d) ΔAº. Para la siguiente reacción: 1/2 N2(g) + 3/2 H2(g)  NH3(g) Encontrar la expresión de ΔH(T) y ΔG(T) . Cierto gas obedece la ecuación: PVm = RT + a1P + a2P2 Donde Vm es el volumen molar . 75. c) ΔUº.  U   V    T 72. Si además Cv es constante.Thomson de un gas cuya ecuación de estado es aP   PV  n  RT  T   donde a es una constante positiva.472 + 6. b) ΔGº a 1000 K. Vm = RT / P + BT2 donde Vm está en cm mol . Dada la ecuación de estado. Calcúlese el valor o encuéntrese una expresión para a) Para un gas ideal. PV = RT + BP.Thomson ? 74. c) Para un líquido o sólido con α y βconocidos. a 1 y a2 son constantes dependientes únicamente de la temperatura . b) ΔHº. demostrar que : a) b) U es solamente función de T  es constante 76. Calcular: a) El trabajo realizado. Para el proceso. (B = 10-4) 3 -1 77. d) ΔU. Au(s)  Au(g) ΔHº ΔGº 298 K 298 K = 378. Derivar una expresión para el coeficiente de Joule. El coeficiente de Joule – Thomson para un gas de Van der Waals está dado por: 2a / RT  b Cp  JT  Calcular el cambio de entalpía por la expansión isotérmica a 300 K de un mol de 0 2 desde 500 atm hasta 1 atm. b) ΔH(500 K) y ΔG(500 K).Se comprime 1 Kg. b) El cambio de entropía. En la reacción: ΔGº = A + B T Ln T + CT + DT2 Encontrar las expresiones para: a) ΔSº . b) Para un gas de Van der Waals. e) ΔCpº. El comportamiento de cierto gas se describe por la ecuación de estado . .

94 x 10-5 atm-1 83.1 x10-4 K-1 .475462   167.515 x10 5 x(300) 2  hV  La temperatura normal de ebullición es aquella en que la presión de vapor del líquido es igual a 1 atm Log (1. Suponiendo despreciable el coeficiente de compresibilidad isotérmica para ambas formas.515 x10 5 T T T= 85. La expresión anterior es equivalente a 1343.3  167.3 5.515 x10 5     2. H v  a  bT  cT 2 Donde a .516   167.515 x10 5  RT 2 2 T    hV  2.8 Hallar: . 84.516  167.475462  1343.475462  1343. Entre -75 o y 125 oC es válida la siguiente ecuación de la presión de vapor del butano-1 como una función de la temperatura LogP( atm )  5. las densidades del grafito y diamante son 2. El calor de vaporización de cierto líquido está dado por la siguiente ecuación.516  167. calcúlese la presión mínima necesaria para convertir el grafito en diamante a 25 ºC. Encontrar una expresión para LnP como una función de la temperatura.516  167. c son constantes.515 x10 5 T  T   Derivando  LnP   1343. A 25 ºC y 1 atm. b . La presión de vapor del arsénico líquido está dada por. 86.515 x10 5 T T Calcular : a) La expresión de ∆Hv en función de T.3R 1343. Log P (torr) = – 6947 / T + 10.3 2 T  T    Por Clausius – Clapeyron hV  LnP     RT 2  T  Entonces hV  1343.3  167. Calcular el incremento en la presión.515 x10 5 T 2  La entalpía de vaporización a 300K  hV  2. c) La temperatura normal de ebullición. Para el agua α = 2. β = 4.516  hV  2.25 y 3.82. Log P (torr) = – 2460 / T + 6.516   LnP( atm )  2. al calentar agua 10 oC en un recipiente herméticamente sellado .515 x10 5  2 2 RT T    1343.516   2.51 g / cm 3 respectivamente. b) ∆Hv a 300 K .69 y la del arsénico sólido por.3R 1343.0)  5.516  167.

01 cm3/mol. Emplear la ecuación del virial de la forma Z PVm  1  B . 01x 200 Ln   83.895  0. B’= -19. C = 1. 69  0. (T ) P RT La fugacidad o presión efectiva está dada por f P Ln  1 RT P   z  1 0 De la ecuación trunca en B´ P Ln    B´ P  0 dP P Integrando 1 BP RT 19. 69 x10 x100  0.79 x 10 -4 para un volumen dado en litros y la presión en atm . Ln  P   z  1 0 dP P De la ecuación dada PVm BP CP 2  Z  1  RT RT RT  BP CP 2 dP   RT RT  P 0 P Ln    Integrando Ln  Ln  1 RT  C 2 P 2   BP     1 1. (T ) P  C .858 89. c) La entalpía de fusión. calcular el coeficiente de actividad del gas a 100 atm.69 x10 -2 . b) La entalpía de sublimación. 87. 082 x 223. 2 .   0. 2  2  Ln  1  3. 082 x 223.14 x723  Ln  dP P . Determinar la fugacidad del NH3(g) a 450 oC y 200 bar si.a) La entalpía de vaporización. 0. (T ) P 2  D . Cierto gas obedece la relación PVm  RT  BP  CP 2 Si a T = 223.20 K . B = -3. 79 x104 2 100 2  3.