BENZALDEHIDA

Benzena banyak digunakan sebagai pelarut nonpolar, misalnya dalam pembersih
cat dan pembersih karburator. Benzena juga digunakan sebagai bahan dasar pembuatan
senyawa turunan benzene, bahan pembuatan plastic, bahan peledak, tinta, zat pewarna,
karet sintetik, nilon, dan detergen. Selain memiliki kegunaan, benzene juga mempunyai
dampak negative terhadap kesehatan. Dampak yang timbul bervariasi, tergantung pada
beberapa faktor.
Benzena, dikenal dengan rumus kimia C6H6, PhH, dan benzol, adalah senyawa
kimia organik yang merupakan cairan tak berwarna dan mudah terbakar serta
mempunyai bau yang manis. Benzena terdiri dari 6 atom karbon yang membentuk
cincin, dengan 1 atom hidrogen berikatan pada setiap 1 atom karbon. Benzena
merupakan salah satu jenis hidrokarbon aromatik siklik dengan ikatan pi yang tetap.
Benzena adalah salah satu komponen dalam minyak bumi, dan merupakan salah satu
bahan petrokimia yang paling dasar serta pelarut yang penting dalam dunia industri.
Karena memiliki bilangan oktan yang tinggi, maka benzena juga salah satu campuran
penting pada bensin. Benzena juga bahan dasar dalam produksi obat-obatan, plastik,
bensin, karet buatan, dan pewarna. Selain itu, benzena adalah kandungan alami dalam
minyak bumi, namun biasanya diperoleh dari senyawa lainnya yang terdapat dalam
minyak bumi. Karena bersifat karsinogenik, maka pemakaiannya selain bidang nonindustri menjadi sangat terbatas.
Benzena merupakan salah satu senyawa organik yang hanya terdiri dari enam
atom karbon dan masing-masing atom karbon mengikat satu buah atom hidrogen. Atom
hidrogen yang terikat pada atom karbon dapat tersubstitusi. Halaman ini akan
menjelaskan substitusi atom hidrogen dalambenzena (senyawa turunan benzena dan
manfaatnya).

Benzena Monosubstitusi
1

Benzena monosubstitusi adalah senyawa turunan benzena yang salah satu atom
hidrogennya diganti dengan gugus fungsional yang lain. Ada banyak sekali benzena
monosubstitusi, di antaranya:

Toluena

Toluena adalah senyawa turunan benzena yang salah satu atom hidrogennya
tersubstitusi oleh gugus metil (-CH3). Nama lain toluena adalah
metil benzena. Dengan demikian toluena mempunyai rumus
molekul C6H5CH3.
Toluena digunakan untuk pelarut dalam industri, thinner cat,
lem, tinta, resin, dsb.

Anilina

Anilina adalah senyawa turunan benzena yang salah satu atom hidrogennya tersubstitusi
oleh gugus amina (-NH2). Dengan demikian anilina mempunyai rumus molekul
C6H5NH2.
Penggunaan anilina paling banyak adalah sebagai bahan baku
pewarna diazo. Selain itu anilina dimanfaatkan untuk
pembuatan poliuretan, dengan sebelumnya direaksikan terlebih
dahulu dengan fosgen menjadi metilen difenil diisosianat.
Penggunaan anilina yang lain adalah untuk membuat herbisida
dan proses kimia dalam pembuatan penghapus karet.

Nitrobenzena

Nitrobenzena adalah senyawa turunan benzena yang salah satu atom hidrogennya
tersubstitusi oleh gugus nitro (-NO2). Dengan demikian nitrobenzena mempunyai rumus
molekul C6H5NO2.

2

Nitrobenzena digunakan untuk pengkilap lantai, pelarut cat, dan penyemir jaket kulit.

Asam benzoat

Asam benzoat adalah senyawa turunan benzena yang salah satu atom hidrogennya
tersubstitusi oleh gugus asam karboksilat (-COOH). Dengan demikian asam benzoat
mempunyai rumus molekul C6H5COOH.
Asam

benzoat

dan

garamnya

digunakan

untuk

mengawetkan makanan, yang biasanya mempunyai
kode E210, E211, E212, and E213. Kadar asam benzoat
dalam makanan berkisar antara 0,05-0,1%. Asam
benzoat terbukti mampu menghambat pertumbuhan
bakteri dan jamur. Asam benzoat juga digunakan
sebagai larutan standar untuk mengtahui kapsitas kalor pada kalorimeter bom. Di bidang
medis,

asam

benzoat

digunakan

untuk

perawatan

kulit

akibat

jamur.

Benzaldehida

Benzaldehida adalah senyawa turunan benzena yang salah satu atom hidrogennya
tersubstitusi oleh gugus aldehida (-CHO). Dengan demikian benzaldehida mempunyai
rumus molekul C6H5COOH.
Benzaldehida banyak digunakan untuk membuat perisa
almond pada makanan maupun minuman. Penggunaan lain
dari benzaldehida adalah untuk pestisida dan sebagai
intermediet untuk mensintesis senyawa organik yang lain.

3

Asam benzena sulfonat

Asam benzena sulfonat adalah senyawa turunan benzena yang salah satu atom
hidrogennya tersubstitusi oleh gugus asam sulfonat (-SO3H). Dengan demikian
benzaldehida mempunyai rumus molekul C6H5SO3H.
Penggunaan asam benzena sulfonat adalah untuk pembuatan
obat (berupa garamnya).

Fenol

Fenol adalah senyawa turunan benzena yang salah satu atom hidrogennya tersubstitusi
oleh gugus hidroksi (-OH). Dengan demikian fenol mempunyai rumus molekul
C6H5OH. Walaupun mempunyai gugus fungsi alkohol, sifat fenol berbeda dengan
alkohol. Fenol mempunyai gugus hidroksi yang terikat pada karbon tak jenuh. Fenol
mempunyai keasaman yang tinggi karena cincin aromatik yang bergandengan kuat
dengan oksigen dan cenderung memutuskan ikatan antara oksigen dan hidrogen.
Fenol banyak digunakan untuk pembuatan bisfenol-A dengan
mereaksikannya dengan aseton. Selain itu, fenol juga
berpotensi sebagai desinfektan. Dalam bidang farmasi, fenol
banyak digunakan untuk membuat beberapa jenis obat, di
antaranya obat faringitis.
Benzena Disubstitusi
Benzena disubstitusi merupakan senyawa benzena yang dua atom hidrogennya diganti
dengan gugus fungsional yang lain. Dalam hal ini erat kaitannya dengan substitusi orto,
meta dan para. Contoh senyawa benzena disubstitusi adalah kresol, dengan nama lain
metil fenol. Gugus metil dan hidroksi dapat berkedudukan orto, meta, maupun para.

4

Benzaldehida (C6H5CHO) adalah senyawa organik yang terdiri dari cincin
benzena dengan substituenformil. Ini adalah aldehida aromatik sederhana dan salah satu
industri yang paling berguna. Cairan takberwarna ini memiliki almond-bau
seperti karakteristik menyenangkan. Bahkan, benzaldehidamerupakan komponen utama
minyak almond pahit dan dapat diperoleh dari sejumlah sumber alam lainnya
Benzaldehida dapat diperoleh dengan banyak proses. Pada 1980-an, dengan 18 juta
kilogram diproduksisetiap tahun di Jepang, Eropa, dan Amerika Utara, tingkat yang
dapat diasumsikan untuk melanjutkan.Saat ini klorinasi fase cair dan oksidasi toluena
adalah rute utama. Banyak metode lain telahdikembangkan, seperti oksidasi parsial
alkohol benzil, hidrolisis alkali benzal klorida, dan carbonylationbenzena. Benzaldehida
dapat disintesis dari cinnamaldehyde diperoleh dari minyak kayu manis oleh refluks
dalamair / larutan alkohol antara 90 ° C dan 150 ° C dengan dasar (paling sering
natrium karbonat ataubikarbonat) selama 5 sampai 80 jam, diikuti dengan penyulingan
dari benzaldehida terbentuk. Reaksiini juga menghasilkan asetaldehida.
Benzaldehida digunakan sebagai zat pengawet serta bahan baku pembuatan
parfum karena memiliki bau yang khas. Benzaldehida dapat berkondensasi dengan
asetaldehida (etanal), untuk menghasilkan sinamaldehida (minyak kayu manis).

5

Benzaldehida adalah

aldehida

sederhana

dan

paling

aromatik. Formula C 6 Mon 5 CH O . Penemuan pertama aldehida aromatik. Termasuk
dalam aldehida langsung ke cincin benzena terkait. A, berwarna pahit -berbau cair. Di
alam,

minyak

almond

pahit

terjadi amygdalin bentuk.The almond aroma

bahan

penting. Saat ini, jumlah terbesar dari benzaldehida toluena oksidasi yang dihasilkan.
Sifat Fisik
Berwarna, manis, pahit almond bau cairan . Titik lebur -26 ° C, titik didih 178,1 °
C dalam air hampir larut ( kelarutan dalam air 0,3 g air / 100 g). Pelarut organik
( alkohol dan eter ) larut.
Reaksi dari

loop

terbuka menyerupai

aldehida

khas reduksi , oksidasi dan kondensasi reaksi. Reaksi
mirip,

di

mana kelompok

terhadap

reaksi

dari reaksi

menunjukkan

aldehidekére

formil

karbon terkait. Formilcsoportjának pengurangan benzil
benzoat terbentuk. Khas

alifatik

paling

adalah tersier atom
alkohol ,

Cannizzaro ,

oksidasi asam
di

mana

benzaldehida disproporsionasi dari dua molekul per molekul benzaldehida , benzil
alkohol dan

satu

molekul asam terbentuk. Reaksi

terkonsentrasi alkali efek

terjadi. Berbeda dengan aldehida alifatik tidak memberikan uji Fehling dan tes cermin
perak . Cincin aromatik pada gilirannya memberikan khas elektrofilik substitusi reaksi
(misalnya, nitrasi ).

6

Memproduksi
Dalam, benzaldehida minyak almond pahit masa lalu,, diperah, kini diproduksi secara
sintetis. Oksidasi toluena benzaldehida diperoleh dengan metode produksi yang paling
penting. klorida benz juga diproduksi hidrolisis basa dari benzaldehida.
Reaksi
Pada oksidasi, benzaldehida diubah menjadi asam benzoat tidak berbau, yang
merupakan pengotor umum dalam sampel laboratorium. Benzyl alcohol dapat dibentuk
dari benzaldehida dengan cara hidrogenasi. Reaksi benzaldehida dengan natrium asetat
anhidrat dan anhidrida asetat menghasilkan asam sinamat, sedangkan potasium sianida
alkohol dapat digunakan untuk mengkatalisis kondensasi benzaldehida untuk benzoin.
Benzaldehida mengalami disproporsionasi setelah pengobatan dengan konsentrasi alkali
(Cannizzaro reaksi): satu molekul aldehid berkurang dengan alkohol yang sesuai dan
molekul lain secara simultan teroksidasi menjadi natrium benzoat.
Benzaldehida (C6H5CHO)

adalah

cincin benzena dengan

sebuah

sebuah

senyawa

kimia

substituen aldehida.

yang
Ia

terdiri

dari

merupakan

aldehida aromatik yang paling sederhana. Pada suhu kamar, ia berupa cairan tidak
berwarna dengan aroma seperti badam(almond). Ia merupakan komponen utama pada
ekstrak kacang almond, dan dapat diekstraksi dari beberapa sumber alami
seperti aprikot,ceri, dan biji persik. Pada saat ini, benzaldehida pada umumnya dibuat
dari toluena menggunakan berbagai macam proses yang berbeda.

7