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ENERGÍA LIBRE DE GIBBS PARA UNA REACCIÓN DE COMPLICACIÓN

Abstract:
Key word:
Introducción
Los parámetros termodinámicos son extremadamente
importantes en la determinación de la viabilidad de una
reacción y en la vida real una reacción que viola los principios
termodinámicos no pueden ser realizada. Muchas veces, en
condiciones de estado estándar, estos parámetros como
entalpía de una reacción, la entropía de una reacción y la
energía libre de Gibbs de una reacción se puede calcular
mediante el uso de los datos termodinámicos tabulados y sin
tener que entrar en un laboratorio para realizar la reacción en
cuestión. Sin embargo, Otra aplicación útil de estos conjuntos
de datos es que, la misma información se puede utilizar para
calcular una cantidad derivada experimentalmente, la
constante de equilibrio (K). Usted probablemente han
aprendido que una constante de equilibrio alta indica una
reacción favorable y que una reacción favorable tiene que
proceder con una disminución en la energía libre de Gibbs.
Esto significa que tenemos un valor negativo para una
reacción directa favorable y esto debe conducir a una
constante de equilibrio que es > 1.
La energía libre del Gibbs se puede utilizar para calcular la
constante de equilibrio K mediante el uso de la relación
Sin embargo, CoCl2. 6H2O se presta a este tipo de
experimentación, ya que puede formar complejos con iones
2+
cloruro ([CoCl4] a diferente temperatura. Co ion une con seis
moléculas de agua y forma un complejo octaédrico [Co (H2O)
6] añadido al complejo, los ligandos de agua lentamente
2+
reemplazados por los iones cloruro secuencialmente y Co
iones forman un complejo tetraédrico [CoCl4] denominado
complejo de cloro. Esta transición es particularmente útil para
este experimento porque es dependiente de la temperatura. Y
tiene un color característico para cada complejo.
A medida que estos complejos son de color, la espectroscopia
visible puede ser usado para estudiar estas reacciones a
diversas temperaturas y los datos obtenidos se puede utilizar
para calcular el equilibrio constante 'K' y, posteriormente, las
cantidades termodinámicas ΔGo, ΔHo y ΔSo. La variación de
energía libre estándar a una temperatura dada es en sí mismo
relacionado tanto con el cambio de entalpía, y el cambio en la
entropía, mediante la siguiente ecuación:
Esta es una ecuación lineal de la forma y =mx + b. La pendiente
de una gráfica de este tipo es relacionado con el variación de

entropía estándar y el cambio en la entalpía estándar está
relacionada con la y- intercepción.
(3)
Datos y cálculos
Tabla 1. Datos de la relación temperatura absorbancia para la
ecuación (3)

T(K)

283,15
293,15
303,15
313,15
323,15

Abs a 520 nm
0,235
0,236
0,245
0,248
0,250
0,251
0,255
0,256
0,257
0,258

Abs a 670 nm
0,317
0,328
0,452
0,448
0,585
0,565
0,67
0,69
0,757
0,763

Como estos datos se hicieron por duplicado se usó el
promedio aritmético de la absorbancia.
Usando la ecuación de beer Lambert (4), y la relación
estequiometrica (o3) se puede determinar la concentración
de cada complejo.

Tabla 2. Relación de temperaturas y concentraciones de la reacción
T (K)
(M)
(M)
(M)
(M)
283,15
0,0511
0,0006
0,0022
0,0034
293,15
0,0534
0,0008
0,0031
0,0047
303,15
0,0543
0,0010
0,0040
0,0060
313,15
0,0554
0,0012
0,0047
0,0071
323,15
0,0558
0,0013
0,0053
0,0079
Tabla 3. Relación de la temperatura con la constante de formación y
la energía libre de Gibbs

T (K)
283,15
293,15
303,15
313,15
323,15

K (constante de formación)
6,23E-07
1,62E-06
3,32E-06
5,38E-06
7,45E-06

ΔG (J/mol)
3,36E+04
3,25E+04
3,18E+04
3,16E+04
3,17E+04

A partir de los datos de la tabla 3, se graficó la energía libre de
Gibbs con respecto a la temperatura, omitiendo un dato
dudoso para la temperatura de 323,15 K, es decir la curva se
realizó con los primero cuatro puntos.

De esta manera. Lo que le confiere estabilidad al complejo acuoso.15E+04 0 ∆G 3.35E+04 ΔG (J/mol) ∆G < 0 La reacción es espontánea en el sentido establecido. Educ.10E+04 280 290 300 310 320 Temperatura (K) Figura 1.553 Discusión Para determinar si un proceso es o no espontáneo. si en una reacción química se libera trabajo útil sin importar lo que ocurra en el universo el ∆G es negativo y por lo tanto será una reacción espontánea. 0 ∆G = 0 El sistema está en equilibrio.org/first/papers/s00897092213a. Según los datos relacionados con las constantes K que siempre 0 fueron menores que 1. Reporte de parámetros Parámetros Experimental .820 68. J. y la energía libre de Gibbs (∆G ) que para todos los casos eran valores positivos. L. Conclusiones    La reacción procede de forma no espontanea por eso se necesita un aumento en la energía del sistema Los valores de entalpia y entropía no pueden hablar por si solos de la espontaneidad de la reacción. esta reacción no es espontanea en el sentido establecido lo que explica que al aumentar la temperatura del sistema la concentración del complejo producto aumentase. es el cambio de la energía estándar de productos menos el cambio de la energía estándar [2] de reactivos 3. Relación entre la energía libre de Gibbs y la temperatura. La energía libre de Gibbs es: la energía liberada por un sistema para realizar trabajo útil a presión constante. Por un lado. M. y = -68. 0 ∆G > 0 La reacción no es espontánea en el sentido establecido. Así.20E+04 3. Si: reacción = ∑n ∆G 0 0 productos – ∑n ∆G reactivos Se considera para los elementos en su forma más estable en 0 condiciones estándares ∆G = 0. Tabla 4.htm . J.y la dispersión de la materia ∆S = + en el sistema.. Ésta se representa con el símbolo G y considera ambos cambios de tal forma que: ∆G = ∆H – T∆S La variación de la energía libre ∆G. mientras que la entropía manifiesta lo contrario.3. Las reacciones endotérmicas ocurren solamente si TΔS es grande. L.. Así. Chem. Abrams. si una reacción ocurre a bajas temperaturas con un cambio pequeño de entropía. Jenkins. 88. es una función de estado y tiene unidades de energía. el equilibrio se ve afectado por la temperatura según los parámetros del principio de le chatelier.30E+04 3.9162 3. Welch. puesto que considera la dispersión de la energía ∆H = . 52. Es necesario controla los valores de la variable independiente en este caso la temperatura para mejorar la precisión del proceso Referencias [1] DeGrand. los valores de entalpia estándar y entropía estándar calculados. lo que quiere decir que el sistema tiende a su orden. puesto que algunas veces se contradicen.. hay que tomar en consideración la variación de la entalpía y de la entropía. entonces el término TΔS [1] será insignificante y ∆G dependerá principalmente de ΔH. obtenemos los siguiente datos. L. J.25E+04 La energía estándar de reacción.553x + 52820 R² = 0.40E+04 0 3. 634-636 [2] http://chemeducator. M. para esto se necesita la relación entre los mismo. La temperatura tiene que ser alta o tiene que haber aumento grande en la entropía para que predomine este término y sea el que determine el valor del ∆G. E. se puede confirmar esta afirmación observando. 2011. la entalpía nos dice que un proceso tiende a la espontaneidad. se puede notar a simple vista que los valores de entropía no son muy considerables con respecto a la entalpia del sistema. es necesario evaluar a ambas para establecer si un proceso definitivamente es o no espontáneo en ciertas condiciones. con su regresión lineal Usando la ecuación (2) y le ecuación de la regresión lineal reportada en la figura 1.