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ESCUELA DE POSGRADO
FACULTAD DE ESTOMATOLOGA
UNIDAD DE POSGRADO
ENSAYO:
CLONACIN TERAPUTICA
AUTOR:
Lima Per
2012
CLONACIN TERAPETICA
La humanidad a lo largo de su evolucin, fue y sigue desarrollando medios de
autoproteccin,
importantes para lograr este fin. Desde que la investigacin cientfica se instaur en la
medicina, se suele contraponer el hecho de: hacer avances o investigacin en
personas o en partes de estas, con el fin de incrementar e implementar medios que
logren devolver la salud, y por otro lado el dilema tico de que, si estas prcticas son
realizadas respetando la condicin humana, teniendo en cuenta que ya han sido
vulneradas en el pasado, bajo la premisa de buscar el bien comn sobre el personal; y
como respuesta a estos hechos, se formularon una serie de declaraciones como la de
Helsinki, Nremberg, que buscan poner fin a tales prcticas.
Las enfermedades degenerativas como el Parkinson, Alzheimer, etc. Y las
enfermedades autoinmunes, como el cncer y alergias, y otras como diabetes, lesin
de la mdula espinal, cardiopata, accidente cerebrovascular, artritis, quemaduras,
etc. Afectan a un porcentaje cada vez ms amplio de la poblacin, tenindose muchas
veces solo tratamientos paliativos y de sostn, en la actualidad la medicina se
encuentra en la bsqueda de la cura o tratamiento para estas condiciones.
La Ingeniera de tejidos, (medicina regenerativa o terapia celular), es una rama de la
bioingeniera que se encarga de la fabricacin de sustitutos biolgicos que mantengan,
mejoren o restauren la funcin de rganos y tejidos en el cuerpo humano, (por ejemplo
hueso, cartlago, vlvula cardiaca, vejiga, etc.).En este contexto, alrededor de 1850 se
descubren las clulas madres, teniendo como principal caracterstica el hecho de
poder generar otro tipo de clulas, este hecho hace que las investigaciones con estas
clulas madre se intensifiquen. Apareciendo as el trmino clonacin teraputica que
es el desarrollo de un clon humano desde la etapa de blastocisto, con el fin de obtener
clulas madre embrionarias, en beneficio de la salud del donante del ncleo.
Es en este punto en que empieza la controversia en cuanto a la obtencin y el uso de
las clulas madres, puesto a que se ponen en tela de juicio los aspectos ticos,
religiosos, derechos humanos, y la necesidad de la humanidad de encontrar
tratamientos a dolencias que hasta ahora no pueden ser tratadas completamente.
Las clulas madres se obtienen con el fin de que estas puedan generar distintos tipos
de clulas y as estas nuevas clulas, ya diferenciadas puedan llegar a reemplazar
tejidos que se han perdido o estn enfermos.
la
obtencin
basadas
en
este
precepto,
como:
uso
de
embriones
Se debe de tomar en cuenta tambin de que los avances ms sonados con respecto a
la investigacin de clulas madres, se deben a estudios con clulas madres adultas,
como por ejemplo: el uso de clulas madre adultas hematopoyticas en la
angiognesis y que se pueden diferenciar en msculo cardaco, clulas ovales,
En este contexto es necesario que la medicina siga su curso evolutivo hacia la mejora
de la calidad de vida, la autoconservacin y la autoproteccin de la humanidad. La
lucha contra las enfermedades degenerativas, autoinmunes entre otras, debe de tener
un orden prioritario, sin trasgredir los lmites ticos, aprendiendo de los errores del
pasado y creando reglas claras y respetando las existentes, haciendo que se apliquen
a todo el entorno de la investigacin de forma universal. Sin duda alguna el futuro de la
medicina recuperativa est encaminada hacia el aprovechamiento de estos avances y
las tecnologas que estos puedan dar, sin caer en los errores que en nombre de la
medicina se dieron en el pasado como por ejemplo: los casos de las investigaciones
nazis, o investigaciones en Guatemala sobre la Sfilis entre otros. Y evitando caer en
actos cuestionables como los de los primeros experimentos de fecundacin in vitro.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Lacadena J.gentica y sociedad.madrid.realgrif.s.a.;2011
2. Lolas F, Quezada A, Rodriguez E.Investigacin en Salud, Dimensin tica.1
ed. Chile: Universidad de Chile;2006.
3. Vernales M, Byk C, Cayota A, Cerruti S, Chneiweiss H, Eve-Marie J, Franca O,
y cols. Biotica, Compromiso de todos. Montevideo. Ediciones Trilce; 2003.
4. Lolas F. Biotica en Amrica Latina, una Dcada de Evolucin. 1 ed. Chile:
Universidad de Chile;2010.
5. Lopez N, Clonacin Teraputica. Persona y Biotica;2004. ao 8 N 22-23.
6. Soto R. El Derecho y la Interpretacin de los Hechos Biolgicos, Clulas Madre
y Clonacin. Revista de Derecho;2002, vol. XIII.
7. Prosper F. Clulas Madre Adultas. Congreso Nacional de Biotica, Canarias
2002.disponble en: http://www.bioeticaweb.com.
8. Oshima M, Mizuno M, Imamura A, Ogawa M, Yasukawa M, et al. Functional
Tooth Regeneration Using a Bioengineered Tooth Unit as a Mature Organ
Replacement
Regenerative
Therapy;
2011 PLoS
ONE
6(7):
e21531.
doi:10.1371/journal.pone.0021531
9. Prates A. Clulas-tronco em odontologia. Rev. Dent. Press Ortodon. Ortop.
Facial [serial on the Internet]. 2007 Feb [visitado el 2012 Ene 04] ; 12(1): 3340.
Disponible
en:
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S141554192007000100006&lng=en.
http://dx.doi.org/10.1590/S1415-
54192007000100006.
10. Magallanes M, Carmona B, Alvarez M. Aislamiento y Caracterizacin Parcial de
Clulas Madre de Pulpa Dental. Revista Odontolgica Mexicana 2010;14 (1):
15-20.