You are on page 1of 11

QUÍMICA ANALÍTICA I

Guía de estudio

PREPARACIÓN DE SOLUCIONES
Y NORMALIZACIÓN

2014

algunas sustancias como los ácidos carboxílicos no existen como moléculas de fórmula mínima sino que pueden asociarse formando agregados mayores. etc. la concentración formal (F) es 1.x 100 volumen total de la solución masa de la sustancia (en gramos) Porcentaje peso en volumen = --------------------------------------------------. % (p/v). En lugar de decir HBr 1. Para compuestos iónicos. sin embargo. Por tal motivo la concentración formal se conoce también como la concentración analítica. rara vez se conoce su verdadera molaridad. Molalidad: expresa la concentración de la especie en moles de soluto por 1000 g de solvente.TEMA: PREPARACIÓN DE SOLUCIONES Y NORMALIZACIÓN I.UNIDAD DE EXPRESIÓN DE LA CONCENTRACIÓN Peso de soluto por unidad de volumen de solución: las concentraciones pueden expresarse en g/L. sin considerar la composición de la solución. Cuando se produce una solución diluyendo 1. por lo tanto en soluciones acuosas está virtualmente disociado en H+ y Br-. volumen de la sustancia Porcentaje volumen en volumen = ----------------------------------. a partir de la cantidad pesada o medida. g/mL. y el porcentaje en peso por volumen. La concentración formal se refiere a la cantidad de sustancia disuelta. donde no hay moléculas sino iones. y en el análisis cuantitativo resulta particularmente útil expresarlas en mg/mL. Composición porcentual: el porcentaje de una sustancia en una solución se expresa por lo general como porcentaje en peso.000 moles de HBr en 1. el símbolo p/p suele quedar sobreentendido cuando no se indican las unidades. por el número de equivalentes involucrados en la reacción química correspondiente. no tiene significado real.x 100 masa total de la solución Otras expresiones de composición porcentual son el porcentaje en volumen.000 moles/L. que se define como: masa de la sustancia Porcentaje peso en peso = --------------------------------. A menos que se conozca el comportamiento químico de un compuesto dado. Un gramo de la sustancia está presente por cada millón de gramos del total de la solución o mezcla. g/dL. % (p/p).x 100 volumen total de la solución (en mililitros) Si bien las unidades de peso o de volumen siempre deben especificarse. 1 .000 M es más correcto decir 1. Molaridad: representa la concentración en moles por litro de solución. Formalidad: el HBr es un electrolito fuerte. Una parte por millón equivale. En general.000 F. el equivalente químico o peso equivalente se calcula dividiendo el peso atómico de la sustancia (cuando se trata de elementos) o el peso molecular.000 L de agua. integrados por lo general por dos o más moléculas simples. Partes por millón (ppm): gramos de sustancia por 106 gramos de muestra. Por eso resulta más correcto en esos casos usar el término formalidad. Además.y H+. a diferencia del ácido acético que es un electrolito débil parcialmente disociado en Ac. Sin embargo la concentración real de HBr es nula puesto que dichas moléculas están disociadas. Normalidad: representa la concentración en equivalentes gramo por litro de solución. es posible conocer la concentración formal en la solución. a 1 mg por litro o a 1 microgramo por mililitro. % (v/v). por algún procedimiento analítico. en las disoluciones acuosas.

Características de un patrón primario Un compuesto patrón primario debe cumplir ciertas condiciones. Deben mantenerse en condiciones tales que no cambien su composición o valorarse nuevamente antes de ser usadas.10 H2O Disolución: Reacción de titulación: Na2B4O7 + 5 H2O  2 NaH2BO3 + 2 H3BO3 H2BO3. Como el error relativo en la pesada disminuye con el aumento del peso (y por lo tanto con el aumento del peso equivalente). d) ser fácil de purificar. c) no debe ser higroscópico ni eflorescente. esta última deberá ser estable. Una solución patrón secundario es una solución cuya concentración se obtiene enfrentándola a un patrón primario (o también a través de un método gravimétrico muy exacto). Los patrones secundarios tienen menos pureza que los primarios. pudiendo ser biftalato de potasio o ácido benzoico. Se prepara por pesada directa de un reactivo patrón primario que se disuelve en un solvente apropiado y se lleva a un volumen exactamente conocido. el alto peso equivalente del patrón primario se traducirá en menores errores en la pesada del compuesto. b) ser estable. permanecer prácticamente inalterado frente a la acción de los agentes atmosféricos.+ H+  HCO3- # Borax o tetraborato de sodio Fórmula: Na2B4O7.SOLUCIONES PATRONES . y que sus impurezas puedan determinarse por ensayos seguros y sensibles. Es relativamente limitado el número de compuestos que cumplen con estos requerimientos y en consecuencia son pocos los compuestos que pueden utilizarse como patrones primarios. f) si la droga patrón primario es utilizada para la preparación de una solución patrón primario.SOLUCIONES VALORADAS Una solución patrón primario es una solución de concentración exactamente conocida que se utiliza en una valoración. como ser: a) tener un grado de pureza elevado.10 H2O = PM / 2 H3BO3 Indicador: rojo de metilo 2 . porque en tal caso dificultaría las operaciones de secado y de pesada.II. En la práctica estas soluciones patrones secundarios se usan frecuentemente. e) tener un peso equivalente razonablemente alto. es decir. Ejemplo. Patrones primarios en volumetría ácido-base: # Carbonato de sodio Fórmula: Na2CO3 Reacción de titulación usando heliantina como indicador: CO32.+ H+  HCO3+ HCO3 + H  H2CO3 CO32.+ 2 H+  H2CO3 PEq = PM / 2 Reacción de titulación usando fenolftaleína como indicador: PEq = PM CO32.+ H+  PEq Na2B4O7. Esta última exigencia es importante para disminuir el error en la pesada.Una solución valorada de NaOH es un solución tipo patrón secundario cuando dicha solución de NaOH de concentración aproximada se valora con un reactivo patrón primario.

pero el complejo formado es el mismo.+ H2O AsO2 . 2H2O PEq = PM / 3 # Ácido Oxálico: Fórmula: (HCOO)2. Patrones para volumetría redox: # Tetraoxalato de potasio Fórmula: C2O4H2C2O4HK.5 (4 CO2 + 4 H+ + 4e4 MnO4. No obstante puede transformarse en un ácido relativamente fuerte en presencia de compuestos hidroxílicos orgánicos (ej: glicerina. CaY2. AgCl # CaCO3 (s) Para titular EDTA (se solubiliza en HCl): Reacción de la titulación: CaCO3 (s) + 2 H+  Ca2+ + CO2 + H2O Ca2+ + HxY (4-x) . el ácido bórico es un ácido muy débil (Ka: 5 10-10) que no puede ser empleado como patrón primario para la normalización de álcalis en medio acuoso.+ 8 H+ + 5e.+ OH.+ H+  HAsO2 3 . azúcares invertidos) siendo en este caso factible su uso.2H2O Reacción de titulación para normalizar KMnO4: 4 (MnO4. 2 AsO2 .+ x H+ La especie predominante de EDTA dependerá del pH de trabajo. # Ftalato ácido de potasio o biftalato de potasio Fórmula: KC8O4H5 (KHFt) Reacción de titulación: HFt. H2O + Ft2PEq = PM # Tetraoxalato de potasio Fórmula: KHC2O4.+ 12 H+ + 5 (C2O4)2H4   Mn2+ + 4 H2O) (C2O4)2H4)  20 CO2 + 4 Mn2+ + 16 H2O PEq = PM / 4 # Óxido arsenioso Fórmula: As2O3 El As2O3 se disuelve en presencia de álcali. luego se acidifica el medio para la titulación redox: As2O3 + 2 OH.H2C2O4. manitol. 2 H2O PEq = PM / 2 Patrones en volumetría de precipitación y complejos: # KCl Para normalizar una solución conteniendo Ag+: Reacción de la titulación: Ag+ + Cl.Por su parte.

por lo menos. centrifugando un corto tiempo. Utilizar el sobrenadante. del polvo atmosférico y de vapores reductores tiene buena estabilidad.+ 5 I. Además. el agua destilada contiene habitualmente impurezas orgánicas que pueden reducir una parte del MnO4. 2 I+ 2 e. El carbonato de sodio queda en suspensión después que se ha disuelto la base y sedimenta muy lentamente. no es lo suficientemente pura para ser un patrón primario. Dejar en reposo durante.: Peq K2Cr2O7= PM/6 III. Solución SÖRENSEN Disolver 5 g de hidróxido de sodio con 5 mL de agua. De cualquier modo.. el KMnO4 se disuelve en agua destilada. Conservar la solución en un recipiente de vidrio ámbar.Reacción de titulación para normalizar KMnO4:   2 (MnO4. libre de carbonato. Solución de TIOSULFATO DE SODIO La forma usual del tiosulfato. Además. debido a que siempre presenta trazas de MnO2. Nunca debe usarse papel de filtro (es materia orgánica).+ 6 H+  3 I2 + 3 H2O Reacción de la titulación para normalizar S2O32. conservada al abrigo de la luz. filtrarla y volver a valorar. Conservar en frasco de polietileno. 3 I2 + 2 Cr3+ + 7 H2O I2 + 2 S2O32. Si se dispone de una centrífuga puede obtenerse una solución clara.+ S4O62Peq I2 = PM / 2 Peq KIO3 = PM / 6 # K2Cr2O7 (con exceso de KI): Reacción de generación de I2: Cr2O72.PREPARACIÓN DE ALGUNAS SOLUCIONES PATRÓN SECUNDARIO Solución de KMnO4 El permanganato de potasio no es suficientemente puro para ser un patrón primario.( S4O6 I2 2- + 2 e. 2 S2O32. La solución. # KIO3 (con exceso de KI): Reacción de generación de I2: IO3. Si con el tiempo se deposita MnO2. libre de carbonato.+ 6 H+ + 2 H2O + 5 HAsO2  2 Mn2+ + 5 H3AsO4 PEq HAsO2 = PM / 2 PEq As2O3 = PM / 4 dado que cada mol de As2O3 genera 2 moles de HAsO2. y se hace pasar por un filtro limpio de vidrio sinterizado a fin de eliminar el MnO2 formado. La calidad del agua es importante 4 . Una solución estable de tiosulfato de sodio puede prepararse disolviendo el reactivo en agua destilada recién hervida. efloresce muy fácilmente. 2 I. una semana.+ S4O62- Reacción de titulación para normalizar S2O32.5 (H3AsO4 + 2 H+ + 2e- Mn2+ + 4 H2O) HAsO2 + 2 H2O) 2 MnO4. Por lo tanto para preparar soluciones estables.: . 2 I.) I2 + 2 S2O32. protegida de la evaporación. Na2S2O3 penta hidratado.recién disuelto a MnO2.+ 8 H+ + 5e.+ 14 H+ + 6 I. es conveniente retitularla periódicamente. se hierve durante 1 hora a fin de acelerar la reacción con las impurezas orgánicas. Este MnO2 formado promueve la auto descomposición del MnO4.

y aparecen películas desiguales o gotas adheridas. el vidrio libera iones metálicos y la concentración efectiva de EDTA disminuye. por lo tanto no debe soplarse. Por lo tanto. llena hasta la marca si se deja desagotar en las condiciones especificadas. debe realizarse en la parte baja de la curvatura (menisco) que exhibe el mismo. IV. que provocaran errores en la medición de volúmenes. ya que por contacto prolongado. en frasco de vidrio. Se recomienda guardar la solución valorada en un recipiente de plástico. La adición de 0. es decir. a fin de evitar la dilución por la película residual en la superficie del vidrio.y los iones metálicos catalizan la oxidación atmosférica del mismo.1 g de carbonato de sodio por litro. pudiéndose así 5 . Mide un volumen fijo de líquido. para poder soportar una película de líquido uniforme. la solución debe valorarse con un patrón primario adecuado. Siempre debe especificarse la temperatura a la cual el material de vidrio emite o contiene un volumen dado. agregando hidróxido de sodio (4. * Debe evitarse el calentamiento del material de vidrio calibrado. Solución de EDTA El compuesto más importante para fines analíticos es la sal di sódica. Normas para el uso del material volumétrico: * La superficie de vidrio en su parte interna debe estar perfectamente limpia y desengrasada. Si se parte de la sal di sódica para la preparación de la solución. Se dividen en: * pipetas de transferencia o pipeta aforada: posee un anillo grabado en su parte superior (aforo) que fija el volumen de líquido que la pipeta es capaz de emitir. antes de llenar el material de medida con la solución. dejando escurrir el líquido sin tener en cuenta la película que queda adherido a las paredes. a menos que se use un método de purificación. se disuelve la cantidad adecuada del mismo en agua. Pipetas: permiten medir volúmenes de líquido por vaciado. * La lectura de volumen en un líquido confinado en un tubo estrecho: pipeta o bureta.5 g en 500 mL) antes de llevar la solución a volumen. * pipeta graduada: se emplea para medir volúmenes variables de líquido. En general las pipetas y buretas están calibradas para emitir volúmenes y los matraces para contener volúmenes. Los cambios demasiado bruscos de temperatura pueden originar distorsiones permanentes en el vidrio con el consiguiente cambio de volumen.APARATOS VOLUMÉTRICOS Y SU USO El material de vidrio que se utiliza en las técnicas de análisis volumétrico comprende tres elementos de uso común: * pipeta * bureta * matraz aforado Estos elementos pueden estar calibrados para vaciar o emitir un volumen determinado o. No tiene gran aplicación en el trabajo exacto. hasta el de su capacidad máxima. mantiene el pH en el intervalo adecuado para estabilizar la solución. * En general. debe enjuagárselo con la misma solución. por ejemplo. mientras que si se parte de H4Y. la presencia de suciedad o grasa tiende a romperla.debido a que el CO2 disuelto favorece la dismutación del S2O32. Sus soluciones no son lo suficientemente puras como para usarlas como patrón primario. * Cuando se realiza la lectura del volumen el ojo debe estar al nivel del líquido para evitar los errores de paralaje. Las soluciones de tiosulfato deben almacenarse en la oscuridad. se pesa la cantidad adecuada y se disuelve en H2O deionizada. evitando la dismutación del tiosulfato y el crecimiento de microorganismos tales como tiobacterias que consumen azufre. alternativamente para contener o alojar un volumen determinado.

Arthur: Química Analítica Cuantitativa. Izaak: Análisis Químico Cuantitativo. 6 . Vogel. Bibliografía sugerida: Harris. examinando si el agua moja las paredes en forma uniforme. potasa alcohólica) puesta en contacto con las paredes del recipiente. Si el desengrasado ha sido perfecto.suprimir la operación de secado. Se sugiere ampliar estos temas consultando la literatura. el agua mojará en forma uniforme las paredes y quedará una fina película. A través de esta operación el químico analista debe comprobar la concordancia o no entre el volumen indicado en el aparato y su volumen verdadero. Kolthoff. Luego debe enjuagarse con agua común y por último con agua destilada. Calibración del material volumétrico: Es necesario llevar a cabo la calibración del material volumétrico para conocer exactamente el volumen contenido o emitido. Limpieza del material volumétrico: Antes de iniciar cualquier trabajo debe verificarse la limpieza del material. La película de grasa se puede quitar comúnmente con una solución limpiadora (mezcla sulfocrómica. Este enjuague debe realizarse por lo menos dos veces con volúmenes adecuados sin necesidad de llenar el recipiente. Daniel: Análisis Químico Cuantitativo. de esto dependerá en gran parte la exactitud en el análisis volumétrico.

00.00 mL. suponiendo que dispone de una bureta de 50.Para valorar una solución de Na2S2O3 se hacen reaccionar 100. El I2 liberado se titula con Na2S2O3.000 g de KI (PM = 166.C2O4HK.00 mL. Indique que cantidad de bórax (PM = 382.Se normalizó una solución de KMnO4 mediante el siguiente procedimiento: se disolvió 0.1 N utilizando los siguientes patrones: a) tetraoxalato de potasio (C2O4H2.2 N. 4. 7. tomando 30 mL de la esta última para preparar 2 L de la solución diluida. usando una bureta de 50. PM = 254.00). Calcule la N de la solución. gastándose 20. Calcular: a) N de esta solución b) M de esta solución c) la equivalencia en Fe de la solución de KMnO4 PM As2O3=198. PM = 74.1 M.20) Indique en cada caso la cantidad de patrón a pesar si se dispone de una bureta de 25.Indique la cantidad de H2SO4 ( = 1.00 mL. 8.25 % P/P) que debe medirse para preparar 3 L de solución aproximadamente 0.56) se deberá pesar para valorarlo. Indique que cantidad se necesitará para preparar 2 L de solución 0.00 mL de la solución de KMnO4 para alcanzar el punto final.12) necesaria para valorar una solución de Na2S2O3 aproximadamente 0. 3. 9.0 mg de KIO3 (PM = 214.17 % P/P).00 mL.00 mL. Explicar el procedimiento y escribir las reacciones químicas involucradas.Indique la cantidad de Na2H2Y.5 M si se dispone de una bureta de 25.24). Si se gastaron 40.73 y 80.08 N.PROBLEMAS 1.145 g/mL y 29. si dispone de una bureta de 25.Se desea normalizar una solución de KMnO4 aproximadamente 0. Cuánto patrón primario (KCl.2H2O.88) necesaria para preparar 2 L de solución 0.00 mL.01M (PM = 372. Elija un patrón primario para normalizarlo e indique la cantidad a pesar.Calcular la masa de K2Cr2O7 (PM = 294.00 mL? 5. Indique la cantidad de patrón primario a pesar para normalizarla si dispone de una bureta de 25.00) se deberá pesar para normalizarlo.Indique la cantidad de AgNO3 (PM = 169.10) b) oxalato de sodio (PM = 134. 6. 7 .Se preparó una solución de NaOH a partir de una solución Sörensen (aproximadamente 16 N). 2. Indique la cantidad de patrón primario a pesar si se dispone de una bureta de 50.Se tiene HCl ( = 1.20 mL del mismo.2H2O a pesar para preparar 2 L de EDTA 0.00) con 1.2009 g de As2O3 en NaOH y luego se llevó a medio ácido con HCl.

24 N.5280 g PROBLEMA 3 1000 mL Na(OH) ------. 1000 mL ------.0.x = 0.100 mL 14.PM / 2 = 53 g 1.76 g H2SO4 80.00 mL 1000 mL solución ------.528 g borax m = 1. Cálculo del peso del patrón primario para gastar 40.x = 0.00 mL Na(OH) ------.24 eq NaOH 20.0.x = 0.00 mL de solución si la bureta es de 50. Valoración de la solución: Se calcula el peso del patrón primario para gastar 20.5 g 0.00 mL ------.0848 g Se deberá pesar una cantidad exactamente conocida (con balanza analítica) aunque no sea idéntica a la calculada.40 g HCl ------.x = 14.00 mL de solución si dispone de una bureta de 25.00 mL de solución si la bureta es de 25.24 eq H2SO4 ------.x = 11.6 10-3 eq H2SO4 = 1.25 % P/P 80.6 g HCl ------.0.48 eq 2000 mL ------.8 10-3 eq biftalato 8 .0.08 eq H2SO4 20.65 g de solución  = 1.x = 1.100 g solución 11.4 eq HCl ------.40 % P/V 1 eq HCl ------.x = 4.6 10-3 eq Na2CO3 ------.6 g 33. indicador heliantina.00 mL Na(OH) ------.x = 43.73 g/mL  = m/V V = 8.RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS PROBLEMA 1 1 L solución ------.0848 g Na2CO3 m = 0. Cálculo del peso del patrón primario para gastar 20.2 eq HCl 40.8 10-3 eq NaOH = 4.0.08 eq H2SO4 3 L solución ------.00 mL Patrón elegido: Biftalato de potasio 1000 mL Na(OH) ------.48 eq Na(OH) 1000 mL ------. PROBLEMA 2 1000 mL -----.4 eq % P / V = % P / P x  = 33.71 mL Se deberán tomar aproximadamente 44 mL con una probeta.2 eq HCl 2 L -----.PM/2 = 49 g 0.00 mL.25 g H2SO4 ------.6 10-3 eq Na2CO3 1 eq Na2CO3 ------.x = 14.x = 0. Valoración de la solución: patrón primario Na2CO3.24 eq La concentración de NaOH es aproximadamente 0.24 eq H2SO4 1 eq H2SO4 ------.16 eq 30.0.00 mL solución ------.PM / 2 = 191 g 8 10-3 eq ------.x = 0.PM = 36.5 mL con una pipeta graduada de 10 mL.x = 8 10-3 eq HCl = 8 10-3 eq bórax 1 eq bórax ------.47 mL Se deberán tomar aproximadamente 8.76 g H2SO4 ------.x = 1.

10 Peq = PM / 4 = 63.x = 0.x = 4.04 g CaCO3 m = 0.1270 g m = 0.00 mL 1000 mL ------.52 g 1 eq (C2O4)24.0.00 mL 1000 mL ------. C2O4H2 PM = 134.100 g 4 10-4 moles ------.372.02 moles 1 mol EDTA ------.0 g Se calcula el peso del patrón primario para gastar 40.00 mL ------.169.----------.88 g 0.----------.2 moles ------.058 meq As2O3 = 4.9792 g m = 979.058 meq MnO4- 9 .0.0.0400 g PROBLEMA 6 Se calcula el peso del patrón primario para gastar 20.x = 0.00 mL de solución si dispone de una bureta de 25.44g m = 7.2982 g PROBLEMA 5 1000 mL ------.x = 0.9 mg ------.1 mol AgNO3 40.1 mol AgNO3 2000 mL ------.1 eq biftalato ------.----------.PM = 204 g 4.52 g 2 10-3 eq (C2O4)24.2 mg PROBLEMA 4 1000 mL ------.2982 g KCl m = 0.5 g Cálculo del peso del patrón primario para gastar 40.8 10-3 eq ------.20 Peq = PM / 2 = 67.00 mL 1000 mL ------.67.x = 0.74.01 mol EDTA 40.4 meq 200.2 moles 1 mol AgNO3 ------.1 eq KMnO4 20.1342 g PROBLEMA 7 a) PM As2O3 = 198 Peq = PM/4 198 mg ------. (C2O4)2H4 C2O4H2.C2O4HK.x = 2 10-3 eq MnO4.0.x = 7.0.----------.= 2 10-3 eq C2O42a) 4 CO2 + 4 H+ + 4 e.00 mL ------.x = 4 10-4 moles EDTA = 4 10-4 moles Ca2+ = 4 10-4 moles CaCO3 1 mol CaCO3 ------.x = 4 10-3 moles Ag+ = 4 10-3 moles Cl1 mol KCl ------.1342 g m = 0.01 mol EDTA 2000 mL ------.10 g 2 10-3 eq C2O42.x = 34 g m = 34.63.00 mL de solución si la bureta es de 50.00 mL de solución si la bureta es de 50.1270 g b) 2 CO2 + 2 H+ + 2 e.x = 0.= 2 10-3 eq (C2O4)24.56 g 4 10-3 moles ------.x = 0.24 g 0.00 mL ------.10 g 1 eq C2O42.2H2O PM = 254.x = 0.02 moles ------.

402 10-3 moles ------.01 eq I2 = 0.x = 257.058 meq ----. Reacciones involucradas: Cr2O72.1 mmol 4.x= 5.5 eq Na2S2O3 20.20 mL ------.402 10-3 moles I2 1mol I2 ------.x = 0.680 mg Fe 5.01 eq Cr2O721 eq K2Cr2O7 ------.+ S4O62- .804 10-3 eq 1000 mL ------.227.+ 2 e.----. El I2 generado (cantidad exactamente conocida basándose en la masa agregada del patrón primario) se hace reaccionar con la solución de Na2S2O3 a valorar. es limitante 214 mg KIO3 ------.PM / 6 = 49.x = 0.1388 N PROBLEMA 9 1000 mL -------. 3 I2 + 2 Cr3+ + 7 H2O I2 + 2 e.01 eq S2O32.804 10-3 eq I2 = 2.3 moles I2 0.1388 eq 0.x = 2.214 mg KIO3 1000 mg KI ------. Se adiciona HCl cc ya que la reacción es en medio ácido.68 mg/mL (equivalencia en Fe) PROBLEMA 8 Reacciones involucradas: ver la parte teórica de la guía PM KIO3 = 214 - 5 moles I PM KI = 166 ------. y con IK en exceso.x = 0.2 mg Fe 40.4902g Se pesa 0.0.1014 N b) 5 meq MnO4.00 mL -------.2.02029 M 0.0.8 mg KI  el KI está en exceso 1 mol KIO3 = 214 g ------.01 eq K2Cr2O7 ------.804 10-3 eq S2O3220.100 g KIO3 ------.1 mol IO3- 5 x 166 mg KI ------.5 x 166 mg KI 100 mg " ------.x = 0.x = 0.058 meq ------.x = 227.x = 1.x = 0.= 0. 2 I.8 mg KIO3  el KIO3 está en defecto.8116 mmol 40 mL -----.00 mL ------.2 eq I2 1.) I2 + 2 S2O32- 10  2 I.4902 g de K2Cr2O7 en balanza analítica (la masa debe ser exactamente conocida aunque no sea la calculada).+ 14 H+ + 6 I. 2 S2O32.40 mL ------.02 g 0.( S4O6 2.02029 M c) 1 meq Fe -----.8116 mmol 1 mL -----.4902g 0.4.x = 387.058 meq MnO41 mL -----.2 mg 1 mL ------.1014 N 0.56 mg 4.