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ACNE
Enfermedad inflamatoria crnica del aparato pilosebceo, que induce a la formacin del
comedn. Aparece antes de la pubertad y es la enfermedad ms frecuente en la adolescencia:
85% escolares (10 % persisten despus de los 20 aos). 30-50% de adolescentes presenta
trastorno psicolgico 2 al acn.
Etiopatogenia:
- Alteracin de la queratinizacin del infundbulo
- Aumento de la secrecin sebcea
- Colonizacin y proliferacin de Propionibacterium acnes
Lesiones: pueden coexistir, afectando principalmente cara, pecho y espalda. Tienden a revertir
durante el verano y se exacerban en el perodo menstrual
- Comedn y comedn abierto: lesiones no inflamatorias ("granitos", "puntos negros")
- Ppula, pstula y ndulo: lesiones inflamatorias
- Lesiones residuales: cicatrices atrficas e hipertrficas, queloides, hiperpigmentacin
Diagnstico Diferencial ms frecuente: Rosacea, Foliculitis, Dermatitis peri oral. Estos no
tienen comedones y el acn siempre los tiene.
Formas clnicas:
Segn lesin predominante
- Acn comedoniano: predominio de puntos negros(abierto) y ppulas blanquecinas levemente
solevantadas (cerrado)
- Acn Inflamatorio: predominio lesiones inflamatorias eritematosas, se divide en leve,
moderado y severo segn presencia y cantidad de ppulas, pstulas, ndulos
- Acn Cicatrizal: Predominan las cicatrices de un acn antiguo
Se considera Acn severo (presencia de cualquiera de las sgtes):
- Ndulos inflamatorios persistentes o recurrentes
- Cuadro ppulopustular extenso
- Drenaje persistente de las lesiones
- Cicatrizacin anmala
- Trayectos sinuosos
Formas especiales:
-Acn conglobata: forma ms grave e infrecuente de acn vulgar. Presenta comedones,
ppulo-pstulas, ndulos, abscesos, quistes, fstulas y cicatrices. Principalmente hombres.
Desde 18-30 hasta 50-60 aos. Asociacin familiar. Excede localizaciones del acn vulgar,
afectando cuello, EESS, abdomen, glteos, axilas, ingles y perin. Puede asociarse a anemia
NN, leve leucocitosis y elevacin VHS.
HEMANGIOMAS INFANTILES
Definicin: tumor vascular de clulas endoteliales benignas en proliferacin aumentada, a
diferencia de las malformaciones vasculares que corresponden a un error en la morfognesis
vascular, con clulas endoteliales de actividad normal.
Epidemiologa:
o Tumor ms frecuente en la infancia
o Incidencia: RN 1,1- 2,6%. Al ao de vida 10-12%. Generalmente aparecen durante primeras
semanas de vida.
o Ms frecuentes en nias (3:1), prematuros <30 semanas y <1500gr
o Antecedente familiar en 10%
o Localizacin ms frecuente en cabeza y cuello, luego tronco y extremidades
o Lesin nica en mayora, 15-30% mltiples.
Etiologa: desconocida (susceptibilidad gentica)
Clasificacin: descriptiva segn aspecto clnico, no permite predecir comportamiento. Pueden
coexistir.
o Superficiales: rojos, brillantes, turgentes, se blanquean levemente a la presin. Miden de mm
a cm.
o Profundos: azulados o color piel, lmites difusos, blandos y muy compresibles, cambian de
volumen con esfuerzo y llanto.
o Mixtos
Evolucin:
o Comienza como mcula hipopigmentada o telangectasia, evoluciona a mcula de aspecto
aframbuesado.
o Tres fases:
Fase proliferativa: 6-8 meses
Fase estacionaria: variable
Fase involutiva: se inicia a finales de 1 ao o comienzos de 2 ao de vida. Pierden
brillo, de rojo pasa a gris, se ablanda y disminuye volumen. Fase de duracin variable,
50% ya ha involucionado a los 5 aos, 70% a los 7, 90% a los 9. No involucionan 10%.
o Secuelas: pueden quedar telangectasias, piel redundante, lipoma, cicatrices por ulceracin,
atrofias cutneas e incluso musculares.
Complicaciones:
o Ulceracin: > frecuencia, ocurre en fase proliferativa en zonas de maceracin
o Infeccin: en reas ulceradas
o Hemorragia localizada: espontnea o por traumatismo, de baja cuanta.
o Desfiguracin
DERMATITIS ATPICA
Definicin: enfermedad inflamatoria crnica recurrente pruriginosa con distribucin distinta
segn edad, asociado a signos fenotpicos.
Epidemiologa:
o 10-15% de la poblacin
o 60% aparece antes del ao, 85% antes de los 5 aos de vida
o 60% desaparece en la adolescencia
Etiopatognia:
o 3 factores: genticos, de barrera (hay disminucin de la produccin de lpidos de la piel que
normalmente protegen) y alteraciones inmunolgicas.
Clnica:
o Lactantes: placas eccematosas, rezumantes, fisuradas, costrosas y pruriginosas en mejillas,
cuero cabelludo, caras extensora de extremidades y tronco
o Nios y adultos: lesiones ms secas, escamosas o liquenificadas, con signos de grataje y
ubicadas en pliegues.
o Eccema Numular: forma de atopia, principalmente en nios. Son placas redondeadas
(numulares), eccematosas, rezumantes, pruriginosas, en extremidades, sin predileccin por
pliegues. Se asocia a otros signos de atopia como xerosis y pitiriasis alba. Tiene tendencia a
brotar por infeccin o colonizacin por S. aureus.
o Evolucin: periodos de remisin y reagudizacin sin relacin aparente o con relacin a
contactantes (ropa, detergente, sudoracin, etc) o alimentos especficos, con distinta
intensidad de prurito.
o Criterios diagnsticos:
Presencia de un rash con prurito.
Historia de dermatitis en pliegues de flexin.
Edad de comienzo: antes de los dos aos.
Historia personal de asma u otra enfermedad atpica.
Historia de piel seca.
Dermatitis flexural visible.
Antecedente familiar de atopia (asma bronquial, rinitis o conjuntivitis alrgica, dermatitis
atpica)
o Signos fenotpicos menores: Xerosis, hiperlinearidad palmar, queratosis pilar, IgE srica
elevada, tendencia a infecciones cutneas, dermatitis inespecfica de manos y pies, queilitis,
pliegue de Dennie-Morgan, ojeras, pitiriasis alba, dermatitis periocular etc.
Diagnstico:
o Clnico
o Diagnstico de desencadenantes especficos: IgE especfica en sangre, prick Test, patch
Test.
Tratamiento:
o Suspender contactantes y alergenos (uso de jabn de afrecho o solo agua, ropa de algodn,
lavar la ropa con jabn popeye y sin suavizante, no ocupar perfumes, duchas cortas, evitar
peluches, alfombra, polen)
o Reparar el manto graso cutneo: lubricantes sin perfume (abundante despus del bao)
o Calmar prurito: antihistamnicos sedantes (Hidroxizina)
o Disminuir la inflamacin: corticoides tpicos y/o orales (en exacerbaciones severas) no
ms de 7 das
o Inmunomoduladores tpicos: tacrolimus o pimecrolimus
o Tratar sobreinfecciones bacterianas con ATB
o Tratamiento especializado: en casos de eritrodermia, pacientes con una evolucin
desfavorable o asociaciones de varios cuadros dermatolgicos, derivar para terapias ms
agresivas (Radiaciones Ultravioletas, Metotrexate, Ciclosporina A, Azatioprina, Interfern
gamma, Inhibidores de los leucotrienos).
o Evitar corticoides tpicos, reservando slo para casos severos aquellos de baja potencia
como hidrocortisona 1% x 7 das. Por oclusin los corticoides aumentan su potencia.
o Uso de antifngicos tpicos en caso de sospecha de sobreinfeccin.
o Si no responde, derivar.
o
o
o
o
Precedida por faringitis, dolor abdominal y CEG importante. Contagio por secreciones
respiratorias.
Diagnstico: se confirma mediante cultivo o test pack farngeo.
Tratamiento: igual a amigdalitis pultcea.
MICOSIS SUPERFICIALES
Definicin
Afeccin de capa crnea de la piel y anexos (pelo, uas y mucosas) por dermatofitos
(microsporum, tricophytum) o levaduras (cndida).
Clasificacin y Manejo
1. Tia Capitis: invasin de tallo piloso por dermatofitos. Es la ms comn de las
dermatofitosis. Principalmente en <3 aos (raro en adultos ya que seborrea es factor
protector), ms en hombres.
o Etiologa: Microsporum canis (contagio directo desde perro o gato o por fomites desde
humanos).
o Incubacin: 1-3 semanas
o Presentacin: 4 tipos
Microscpica: placas redondeadas alopcicas descamativas y pelos fracturados (la
mas comn)
Tricoftica (T. violaceum, T. tonsurans): descamacin difusa, pelos fracturados
entre pelos sanos
Fvica (T. schoenleini): forma crnica costrosa amarillenta que lleva a alopeca
cicatricial. Rara
Inflamatoria (T. mentragrophytes, M. gypseum): placas inflamatorias solevantadas
con costras y pelos fracturados. Rara
o Tratamiento: oral con griseofulvina 15mg/kg/dia o 500mg/dia en adultos por 6-8 sem.
Efectos adversos: nausea, vmito, cefalea, urticaria, fotosensibilidad, leucopenia
(controlar hemograma). Alternativa: terbinafina 62.5mg/d de 10-20kg, 125mg/d de 2040kg, 250mg/d en > 40kg por 4 semanas (riesgo hepatotoxicidad: controlar pruebas
hepticas). A diferencia de griseofulvina, slo hay comprimidos, por eso no se pueden
usar en menores de 1 ao (10kg).
2. Tia Corporis:
o Etiologa: M canis en nios y T.rubrum en adultos (contagio directo desde animales,
humanos o fomites).
o Incubacin: 1-3 semanas
o Presentacin: mculas eritematosas descamativas de crecimiento centrfugo con borde
neto y aclaramiento central, pruriginosas.
o Tratamiento: tpico con Imidazlicos (Bifonazol) o Terbinafina por 2-4 semanas 2v/da
(si son lesiones pequeas y pocas). Sistmico: Itraconazol 200mg/d; Terbinafina
250mg/d; o Fluconazol 150mg/semanal x 2-4 semanas (si son lesiones mltiples o no
responde a tto tpico). Nios: griseofulvina. En general, la primera opcin de
tratamiento oral para micosis es la terbinafina, porque tiene menos efectos adversos e
interacciones medicamentosas.
3. Tia Pedis: patologa ms frecuente por hongos. Frecuente asociacin a otras micosis. Ms
en adolescentes y adulos, raro en nios.
o Etiologa: T. rubrum.
o Presentacin: 3 tipos
Intertriginosa: ms comn. Maceracin y descamacin de 3 y 4 espacio interdigital
(pie de atleta)
Vesicular aguda: placas eritematoescamosas con vesculas en empeine, taln y 1
ortejo
Hiperqueratsica o plantar: plantas y talones con placas difusas y descamativas
crnicas
o Tratamiento: medidas generales (pie seco, calcetn de algodn, polvo antimictico),
Tpico Clotrimazol o Terbinafina 2v/d x 2-6 sem. Sistmico (solo en la plantar, fracaso
tratamiento tpico y crnicos) terbinafina 250mg/d x 2 semanas.
4. Tia Cruris: Principalmente hombres jvenes (> obesos, sedentarios, diabticos,
hiperhidrosis)
o Etiologa: T. rubrum, T. mentagrophytes, Epidermophyton floccosum
o Presentacin: placas eritematoescamosas de borde neto y curacin central en pliegue
inguinal, cara interna de muslos, glteos y escroto, asimtrico. Curso crnico sin
tratamiento (liquenificacin). Coexiste con tia pedis u onicomicosis.
o Tratamiento: medidas generales (zona seca y ropa de algodn) y antimictico tpico o
sistmico segn extensin (a escroto y glteos) y tiempo de evolucin. Control tia
pedis.
5. Tia Manuum: Principalmente mujeres adultas
o Etiologa: T. rubrum
o Presentacin: hiperqueratosis palmar unilateral crnica, eritema difuso descamativo
poco pruriginoso, demarcacin blanquecina de lneas palmares y placas eritematosas
en dorso. Caractersticamente unilateral (diferencia con dermatitis de contacto)
o Tratamiento: tpico: si es de corta evolucin y sistmico si es de larga evolucin, mala
respuesta a tto tpico, o hay compromiso palmar.
o
6. Onicomicosis: patologa ungueal ms frecuente. Aumenta con la edad. Frecuentemente
asociado a t. pedis.
o Etiologa: dermatofitos o cndida
o Presentacin: subungueal distal es la ms frecuente, con hiperqueratosis
(engrosamiento), xantoniquia (cambio de coloracin) y onicolisis (destruccin de la
lmina). Otras presentaciones: subungueal proximal, blanca superficial y candidisica.
o Tratamiento: Sistmico siempre, con pruebas hepticas, micolgico directo y cultivo.
Dermatofitos: Terbinafina 250 mg/d por 3 meses (mnimo en uas pies en uas manos
por 2 meses). Cndida: Fluconazol 150mg/semana por 3-6 meses.
SARNA Y PEDICULOSIS
SARNA (ESCABIOSIS)
Infestacin cutnea contagiosa por el caro Sarcoptes scabiei, variedad hominis (parsito
obligado). Afecta nios y adultos, siendo ms frecuente en noos y adolescentes, asociado a
pobreza y hacinamiento. El contagio ocurre de piel a piel (95%) o por ropa infestada (5%).
Prevalencia 5-10%.
Clnica:
o Incubacin: 20-50 das en infeccin primaria, 1-12 das en reinfestacin
o Prurito de predominio nocturno (principal sntoma), de inicio insidioso
o Lesiones especficas:
Surco acarino: producido por hembra en estrato crneo. Principalmente interdigital,
muecas, antebrazos, codos, axilas, areolas, periumbilical, cara interna de muslos,
glteo, rodillas, tobillos. En nios puede haber compromiso ms extenso (cuero
cabelludo, palmoplantar)
Vescula perlada: en extremo de surco acarino, aloja a la hembra.
o Lesiones por grataje
o Sarna Noruega: forma altamente contagiosa, que se da en inmunosuprimidos, ancianos y
Sd Down. Las lesiones se acompaan de zonas hiperqueratsicas extensas, costras y
descamacin. Poco pruriginosas.
Diagnstico:
o Clnico (historia, distribucin de lesiones) y antecedente epidemiolgico
o Puede complementarse el estudio con caro test (escama de piel en aceite de inmersin
bajo microscopio), con rendimiento 60-70% (muestra debe ser de vescula perlada o surco),
test (-) no descarta.
Tratamiento: Al paciente y a los contactos (despus de 24 hrs de efectuado el tratamiento deja
de infestar)
o Medidas generales: aseo del hogar, lavado de ropa, sbanas y toallas, aislamiento de
objetos en bolsas plsticas por 5-10 das, planchado de colchones afectados. Siempre
tratar las uas (reservorio)
Permetrina 5% en crema: de eleccin, segura y poco txica (seguridad en
embarazadas y < 2 aos discutida). Aplicar 3 noches seguidas (12 horas), descansar
4 y luego repetir otras 3 (esquema 3-4-3)
Vaselina azufrada 6-10%: baja efectividad, segura y no txica, nica segura en
embarazada y < 2 aos (esquema 3-4-3)
Lindano 1% en crema o locin: 3 das seguidos por 24h y completar esquema 3-4-3.
Por riesgo de convulsiones, parlisis y muerte por neuro y hematotoxicidad en
desuso (aunque sea bajo riesgo)
PEDICULOSIS
Infestacin muy comn, por el parsito Pediculus capitis, principalmente en nios por contacto
cabeza con cabeza. 30% nios, 15% poblacin general.
Clnica:
o Prurito de cuero cabelludo, mayor nuca y zona retroauricular. Grataje continuo lleva a
eccematizacin de la zona y sobreinfeccin bacteriana.
o Adenopatas retroauriculares.
o Visualizacin de liendres adosadas a la base del pelo.
Diagnstico:
o Clnico
Tratamiento: Al paciente y a los contactos
o Medidas Generales: evitar uso de peinetas y gorros de personas contagiadas adems del
contacto cabeza con cabeza, lavado de ropa, toallas y sbanas, llevar pelo corto o tomado,
lavar peinetas contagiadas con pediculicidas por 10 minutos.
Permetrina 1-3% en locin, champ o crema. Aplicar sobre pelo seco po 12 horas,
luego lavar el pelo y pasar peine para retirar liendres. Repetir a los 7 das.
Tratamiento de eleccin
Derivados piretroides (Launol)
Lindano 1%: lo ms econmico, pero no tan efectivo. Por 8-12 hrs.
Ivermectina oral: por especialista, para casos refractarios a tratamientos anteriores.
PHITHIRIUS PUBIS (Ladillas)
Enfermedad de transmisin sexual que se transmite por contacto directo.
Clnica:
o Prurito y grataje en zona pubiana
o caros visibles adheridos a vello
o Ropa interior manchada con saliva del piojo (manchas amarillentas puntiformes)
Diagnstico:
o Clnico
Tratamiento: Al paciente y a los contactos
o Medidas generales: aseo genital, lavado de ropas contaminadas con agua caliente, no
rasurar. Ivestigacin contactos y otras ETS.
o Permetrina 3%: aplicaciones con intervalo de una semana en toda el rea comprometida
DERMITIS DE CONTACTO
Corresponden a procesos inflamatorios de la piel como respuesta a estmulos exgenos,
principalmente qumicos, lo que pueden ser agravados por luz ultravioleta. Se usa eccema
como sinnimo. Existen dos tipos: irritativa y alrgica.
Segn tiempo de evolucin y caractersticas se clasifican en:
Aguda: edema y eritema, vesculas tensas de contenido seroso, exudados y costras.
Histologa: espongiosis prominente.
Subaguda: eritema, ppulas y descamacin superficial. Histologa: espongiosis
menos marcada.
Crnica: engrosamiento de la piel, induracin, hiperpigmentacin con acentuacin de
las lneas cutneas (liquenificacin secundaria a grataje por prurito). Histologa:
hiperplasia epidrmica, mnima espongiosis, engrosamiento de la dermis papilar.
DERMATITIS DE CONTACTO IRRITATIVA
o Es la forma ms frecuente (80%). Depende principalmente del agente qumico (que vulnera
la barrera cutnea) y la dosis (dosis dependiente), siendo una agresin no inmunolgica.
o Factores que potencian la irritacin: oclusin y abrasin
o Agentes injuriantes: potentes (lcalis y cidos fuertes) y dbiles (jabones, detergentes)
o La forma ms frecuente es la DCI en las manos de dueas de casa que estn en contacto
con detergentes y otras soluciones irritantes.
o Existen 2 formas:
DC irritativa aguda:
- Inicio sbito
- Agente causal evidente; principalmente accidente laboral (injuriante potente)
- Clnica: eritema, edema, vesculas, ampollas con dolor y ardor. Generalmente en
manos y antebrazos
- Mejora rpida
DC irritativa crnica:
- Efecto sumatorio (se debe a exposicin repetitiva)
- Agentes causales mltiples poco reconocibles
- Clnica: eccema crnico, descamacin, hiperqueratosis, figuracin
- Predispone a DC alrgica
DERMATITIS DE CONTACTO ALRGICA
o
o
o
o
o
o
Tiempo
induccin
Tiempo
evocacin
Vesiculacin
Sntoma
Lesin
Duracin
Afectados
Efecto
Irritativa
Alrgica
Horas
10-20 dias
Horas
4-96 hrs
+
Dolor, ardor
Limitado
Breve
Todos
Dosis
dependiente
+++
Prurito
Expandida
Ms larga
Sensibilizados
Todo o nada
MELANOMA MALIGNO
Definicin
Neoplasia originada en las clulas productoras del pigmento cutneo llamadas melanocitos,
con una gran capacidad de diseminacin metastsica.
Epidemiologa
Su incidencia es baja pero que ha ido en aumento (aproximadamente un 5% al ao en
EEUU). La mortalidad depende del grado de invasin al momento del diagnstico, pero es el
cncer cutneo ms letal. Presenta de manera similar en ambos sexos.
Factores de riesgo
El principal carcinognico es la exposicin solar. Existen grupos con riesgo moderado (8-10
veces ms que la poblacin general) que son quienes ya han tenido un melanoma o que
tienen ms de 100 nevos y personas fototipo I (raza blanca, ojos y pelo claros, con mala
respuesta a la exposicin solar ya sea por dificultad para broncearse, tendencia a las
quemaduras o aparicin de eflides), NSE alto, edad >40 aos (en nios es muy raro).
Personas con nevo congnito gigante (ms de 20 cm o del 5% de superficie corporal) o con
un fuerte antecedente familiar de melanoma (3 o ms integrantes) tienen un riesgo 100
veces mayor a la poblacin general por lo que deben ser derivados para control por
especialista.
Presentacin Clnica
Los criterios clnicos de sospecha son cambios de color, forma y/o tamao de una lesin
pigmentaria preexistente. Otros elementos menos importantes para el diagnstico son nevo
mayor de 6 mm, inflamacin, prurito y ulceracin. Se debe constatar la localizacin (ms
frecuente en piernas en mujeres y en tronco en hombres), el tamao y las caractersticas de
la lesin, descripcin de otros nevos pigmentarios y si tiene o no adenopatas y/o
hepatomegalia. Frente a sospecha clnica se debe referir urgentemente a especialista.
Recordar: Asimetra, Bordes irregulares, Color variado, Dimetro>6 mm, Evolucin
(crecimiento)
Tipos clnico patolgicos de melanoma:
o
Extensin superficial: mcula aplanada o levemente solevantada con criterios
ABCDE. Es el ms frecuente (70%) y se presenta sobre lesiones que pueden existir por
aos (crecimiento radial), antes de que se inicie la fase de crecimiento rpido.
o
Nodular: segundo en frecuencia (15 a 30%). Se presenta como una lesin
uniforme oscura azulada, pero en un 5% puede ser amelantica, y puede aparecer sobre
piel sana. No cumple criterios ABCDE.
o
Tipo lntigo maligno: mculas grandes de bordes irregulares, de tono caf,
que se ubica en reas fotoexpuestas de ancianos.
o
Acral: es raro (5-10%) y tpicamente se ubica en palmas, plantas y subungueal.
Son mculas oscuras caf o negras de crecimiento lento pero muy agresivo. Dentro del tipo
Tabla
ndice de Breslow
In situ (localizado en la
epidermis)
< 1 mm
1-2 mm
>2-4 mm
>4 mm
Mrgenes
excisionales
2-5 mm
Sobreviva a 5
aos
95-100%
1 cm
1-2 cm
2 cm
2-3 cm
95-100%
80-95%
60-75%
50%
Eritema Multiforme
Necrolisis Epidrmica Txica (NET)
Lesiones en mucosas: Compromiso de al menos 2 sitios (bucal, ocular, genital, rectal, urinaria).
Se inicia con eritema, seguido de erosiones dolorosas. Diversas manifestaciones segn
mucosa comprometida, siempre buscarlo.
Sntomas extracutaneos: fiebre, dolor, debilidad. Puede haber compromiso pulmonar (25%,
disnea, hipersecrecin bronquial, hipoxemia, hemoptisis) y/o gastrointestinal (menos comn,
necrosis epitelio esfago, intestino delgado y colon: diarrea, malabsorcin, melena, perforacin)
y/ renal ( ms raro, proteinuria, hematuria, IRA)
Complicaciones: Sepsis es la ms frecuente y una de las principales causas de mortalidad.
Falla multiorgnica, Desequilibrio hidroelectroltico, acido-base, complicaciones pulmonares.
Complicaciones oculares tardias, muy frecuentes, incluso hasta ceguera. Dispareunia,
aderencias genitales.Etc
Diagnstico y tratamiento
El diagnstico es clnico, fundamentado principalmente en las caractersticas de las lesiones
cutneas y mucosas ms el antecedente del uso de medicamentos.
Es una enfermedad que pone en riesgo la vida, lo fundamental es sospecharla precozmente,
suspender la droga sospechosa y todas las que no sean estrictamente necesarias y hospitalizar
al paciente en una UCI o Unidad de quemados. En estas unidades se maneja la hemodinamia,
el quilibrio hidroelectroltico, ac-base, la temperatura, el dolor. Soporte nutricional precoz.
Bsqueda activa de focos infecciosos y tratamiento ATB si se encuentran. No ATB profilcticos.
Siempre evaluacin por oftalmlogo. No se recomienda debridacin extensa ni agresiva de
epidermis necrtica.
Terapia especfica: ninguna muy demostrada, manejo del especialista:
-Corticoides sistmicos: no recomendado, puede aumentar mortalidad
-IG intravenosa: no es tratamiento standart, pero podra usarse.
-Ciclosporina: casos y series muestran beneficios, falta evidencia
-Plasmafresis o hemodilisis: no recomendado por posible efectos 2
-Agentes Anti TNF: series pequeas muestran beneficios, otras muestran aumento de
mortalidad
Pallidum. Este ltimo mtodo puede usarse tambin de forma manual cualitativa y cuantitativa,
y recibe entonces el nombre de MHA-TP o microhemaglutinacin.
Sensibilidad y Especificidad (%) segn etapa clnica:
Examen
Sensibilidad
Primaria
Especificidad
VDRL
80
100
80
71
98
RPR
86
100
80
73
98
FTA-Abs
98
100
100
96
99
MHA-TP
82
100
100
94
99
Complicaciones:
Hombres: estrechez uretral, epididimitis, prostatitis aguda, infertilidad.
Mujeres: PIP (endometritis, salpingitis, ATO, pelviperitonitis) que puede dejar como secuela
infertilidad.
Diagnstico:
Hombres: tincin de gram en frotis de secrecin uretral o conjuntival (diplococos gramnegativos
intracelulares). Si hay duda complementar con cultivo en Thayer Martin.
Mujeres: frotis es de baja sensibilidad por la presencia normal de bacterias, por lo que se
requiere cultivo. Esto tambin es vlido en secrecin rectal.
Tratamiento: (siempre tratar pareja)
Genital y rectal no complicada (alternativas):
- Ciprofloxacino 500mg vo dosis nica (no en embarazadas)
- Azitromicina 2g vo dosis nica
- Ceftriaxona 250mg im dosis nica
Conjuntivitis: RN: Ceftriaxona 50mg/Kg dosis nica. Adultos: 1g im dosis nica.
Uretritis no Gonoccica
Secrecin uretral en hombres, en que no se identifica gonococo.
Etiologa: diversos agentes, siendo el ms frecuente la Chlamydia trachomatis, seguida por
Ureaplasma urealyticum (10 a 20% de los casos de UNG). Pueden encontrarse ambos
agentes, u otros como tricomonas, herpes simple y otros micoplasmas con menor frecuencia.
Clnica: secrecin uretral mucosa o mucopurulenta escasa, a veces slo disuria. En mujeres se
manifiesta por sus complicaciones (PIP).
Diagnstico: es por descarte, pero pueden ayudar el cultivo y la inmunofluorescencia para
Chlamydia trachomatis.
Complicaciones: son las mismas que en la gonorrea.
Tratamiento (alternativas):
- Azitromicina 1g vo dosis nica
- Doxiciclina 100mg c/12h vo x 7 das o TC 500mg c/6h vo x 7 das (no en embarazadas)
- Eritromicina 500mg c/6h vo x 7das.
*En Chile, esquema de eleccin para Sd de Descarga Uretral (UG y UNG): Ciprofloxacino
500mg vo dosis nica + Doxiciclina 100mg c/12h x 7d.
todos los pacientes la prevencin de nuevas lesiones, evitando la exposicin solar, uso de
bloqueadores solares, sombreros, anteojos con proteccin UV.
TEST DE TZANCK
Uno de los mtodos de estudio rpido para verificar la infeccin por miembros de la familia
Herpesviridae es el Test de Tzanck, el cual consiste en un frotis coloreado con Giemsa donde
se busca la presencia de clulas gigantes multinucleadas en respuesta a la infeccin viral. Su
mayor valor diagnstico se logra a partir de muestras vesiculares donde alcanza hasta un 60%
de positividad, contrastando con la positividad que ronda el 20% en muestras provenientes de
lceras
LINFOMAS CUTNEOS
Definicin y Epidemiologa
Los linfomas cutneos primarios son procesos linfoproliferativos primarios de la piel que no
tienen manifestaciones extracutneas por al menos 6 meses y que posteriormente pueden
progresar y comprometer otros rganos . Este grupo de enfermedades tienen distintas
manifestaciones, cursos clnicos y tratamientos. Aproximadamente 2/3 son de clulas T y de
stos la mayora son Micosis Fungoide.
La incidencia de Micosis Fungoide es de aproximadamente 0.36/100.000
Presentacin clnica
La Micosis Fungoide es un linfoma No Hodgkin extranodal, que puede presentarse con ms
de un tipo de lesin (ver figura). En general primero aparecen mculas y placas descamativas
pruriginosas que se presentan en lugares no fotoexpuestos, y que con el tiempo pueden
coalescer. Los tumores cutneos pueden aparecer de novo o sobre placas infiltradas y si
aparecen aos despus del diagnstico le otorga peor pronstico a la enfermedad. Adems
pueden haber reas mal definidas de eritema, que aparecen junto o despus de las placas.
Se denomina Sndrome de Szary cuando el eritema alcanza ms del 80% de la superficie
corporal (eritrodermia) y esto se relaciona con presencia de clulas mononucleares atpicas
(llamadas clulas de Szary) en sangre, piel y ganglios, implicando un componente leucmico
a la enfermedad.
Diagnstico y tratamiento
Frente a la sospecha clnica se debe derivar al especialista. El diagnstico es clnico
patolgico y se debe realizar estudio inmunofenotpico. Las decisiones terapeticas del
especialista son segn la etapa de la enfermedad en la piel (principalmente del T de la
etapificacin; enfermedad de placas limitada (T1), enfermedad de placas esparcida (T2),
tumor (T3), eritrodermia (T4)) e incluye desde el uso de corticoides tpios, fototerapia,
radioterapia localizada hasta inmunosupresores y terapia con haz de electrones en toda la
piel, entre otros.
Definicin
Variante de la urticaria en la cual se compromete el tejido subcutneo en lugar de la dermis.
La urticaria clsica y el angioedema pueden presentarse juntos o individualmente.
Epidemiologa
Existe una forma hereditaria y otra adquirida. Ambas son raras, con una distribucin similar en
ambos sexos. La forma adquirida se presenta generalmente en la 4 dcada de vida.
Causas
El mecanismo fisiopatolgico se relaciona con una deficiencia de la actividad de la protena
inhibidora de kalicrena, resultando en un aumento de bradikininas. La enfermedad adquirida
tiene 2 formas; los por aumento del consumo de la protena inhibidora asociado a una
enfermedad de base como el linfoma de clulas B y enfermedades del tejido conectivo
(ej.LES, crioglobulinemia) y la forma autoinmune, desencadenada por distintos alergenos,
donde existen IgG contra esta protena. Se ha asociado adems al uso de iECA (muy raro).
Presentacin clnica
Se manifiesta como tumefaccin localizado preferentemente en los prpados, labios y
genitales aunque se puede presentar en cualquier parte del cuerpo, incluyendo lengua y
faringe. Sin signos inflamatorios, indoloro, no pruriginoso. Puede durar horas a das.
Manejo y tratamiento
La mayor preocupacin es el compromiso de la va area por edema larngeo, y en caso de
sospecharlo se debe intubar. Sin esta complicacin, el tratamiento debe ser identificar y retirar
el agente causal (preguntar por drogas, especialmente iECA y antecedentes familiares) y si el
caso lo requiere (cuando es severo y no hay causa aparente) solicitar estudio (buscar
enfermedades de base). Durante el episodio se puede dar antihistamnicos H1.
ERITRODERMIA
Definicin
Se denomina as a cualquier enfermedad cutnea inflamatoria que afecte ms del 90% de la
superficie corporal.
Causas. Las principales causas en adultos son psoriasis, eczema, reaccin adversa a drogas
(siempre preguntar por medicamentos!), linfomas y leucemias, dermatitis seborreica, atpica
y de contacto.
Manejo inicial. Frente a todo paciente con eritrodermia se debe hospitalizar para vigilar el
balance electroltico y proteico, la funcin circulatoria y la temperatura corporal. Los
corticoides son el nico tratamiento efectivo y deben ser usados precozmente para disminuir
la inflamacin de la piel y restaurar su funcin de barrera.
PNFIGO
Definicin
Enfermedad autoinmune adquirida, crnica, en la cual anticuerpos IgG atacan diferentes
protenas desmosomales (segn el tipo de pnfigo) de las superficies de los queratinocitos
epidrmicos produciendo acantolisis (separaracin de las clulas del estrato espinoso). Esto
se manifiesta como ampollas intradrmicas. Se denomina penfigoides cuando las ampollas
son subdrmicas por anticuerpos contra la membrana basal de los queratinocitos basales
(ver capas de epidermis).
Epidemiologa
El Pnfigo vulgar es el ms frecuente. Su mortalidad alcanza un 75% sin tratamiento. Se
presenta principalmente entre la 3 y 6 dcada de vida.
Presentacin clnica
El Pnfigo Vulgar debe sospecharse en todo paciente con erosiones o ampollas
mucocutneas (en la mayora de los casos la mucosa oral es la primera en afectarse).
Las ampollas se rompen fcilmente dejando erosiones dolorosas que se cubren de costras
serohemticas ftidas y luego epitelizan totalmente sin dejar cicatriz.
El diagnstico es clnico y por biopsia (para estudio histolgico e imunofluorescencia directa).
El signo de Nicolsky corresponde al desprendimiento de la epidermis mediante la presin del
dedo sobre la piel (manifestacin de acantolisis).
Otros tipos de pnfigo son el pnfigo vegetante, el pnfigo por IgA y el Pnfigo foliceo
donde la ampolla es subcrnea formando erosiones que resultan en una descamacin
diseminada.
Tratamiento
El tratamiento se basa en corticoides orales (prednisona 1 mg/Kg peso/da) hasta mejorar
la clnica y luego se mantiene dosis mnima para evitar remisin. En casos severos se puede
utilizar pulsos intravenosos de corticoides y ciclofosfamida (manejo por especialista).
VITILIGO
Definicin
Enfermedad benigna adquirida de la piel caracterizada por ausencia de melanina en la
epidermis. Su etiologa es desconocida, pero se conoce una predisposicin gentica y un
componente psicosomtico desencadenante. Se presenta generalmente en jvenes, la mitad
antes de los 20 aos.
Presentacin clnica
Se ve como manchas acrnicas de bordes bien delimitados, aisladas y confluentes, de todos
los tamaos y formas, asintomticas.
Es importante recordar que pacientes con vitiligo tienen mayor riesgo de desarrollar otras
enfermedades autoinmunes (tales como tiroiditis de Hashimoto, enfermedad de Graves,
enfermedad de Adisson, DM, anemia perniciosa y alopecia areata) y de tener uvetis y
problemas de audicin (por alteracin de melanocitos presentes en epitelio pigmentado,
coroides y laberinto de odo interno). Adems se ha asociado a melanoma maligno,
principalmente cuando est en etapa metastsica. Se debe, por lo tanto, buscar estas
patologas oportunamente.
Diagnstico y tratamiento
El diagnstico es clnico. La evolucin de la enfermedad es impredecible, algunas se
repigmentan espontneamente y otras en cambio son persistentes y rebeldes a todo
tratamiento. El tratamiento actual es proteccin solar y eventualmente el uso de
inmunosupresores (Tacrolimus), fotoquimioterapia PUVB (se da un fotosensibilizante oral o
tpico del tipo psolareno, y luego se expone a radiacin ultravioleta) y uso de corticoides
orales.
ALOPECAS
Definicin
Se define alopecia como la cada del pelo. Se dividen en 2 grandes grupos segn causa: las
cicatriciales y la no cicatriciales.
Causas y Presentacin clnica
Las alopecas cicatriciales son un grupo de enfermedades caracterizadas por la destruccin
permanente del folculo piloso con la consecuente cada irreversible del pelo. Pueden ser por
procesos primarios en el cual el blanco de la destruccin es el folculo (ej. LECC, liquen plano,
foliculitis decalvans) o secundarios en que la enfermedad no folicular indirectamente dae el
folculo (ej. quemaduras, tia capitis, sarcoidosis, pnfigo vulgar). La piel de estas alopecas
se presenta atrfica y brillante.
Las alopecas no cicatriciales son las ms frecuentes. Incluye las alopecas fisiolgicas
(neonatal, embarazo, hereditaria tipo masculino), congnitas, androgenticas (tanto en
Se ve como una protuberancia roja, hmeda, rodeada por reas de piel inflamada.
Generalmente aparecen en sitios de un trauma previo y sangran con facilidad debido al roce.
Se presentan con mayor frecuencia en manos, brazos y cara, pero a menudo se encuentra en
las bocas.
Diagnstico y tratamiento
El diagnstico es clnico aunque a veces es necesario confirmarlo con biopsia. Los pequeos
granulomas pigenos pueden desaparecer espontneamente. Las lesiones ms grandes se
tratan con ciruga, electrocauterizacin, congelamiento o lser. El porcentaje de recurrencia
es alto si la lesin no se erradica totalmente.
Referencias
Pyogenic granuloma, eMedicine.
PREVENCIN DE ALERGIAS
La atopa puede definirse como una manera de ser que condiciona el desarrollo de procesos
de hipersensibilidad frente a sustancias ambientales, afectndose epitelios como son la piel y
las diferentes mucosas y que suele asociarse a un incremento de la produccin de la
inmunoglobina (IgE) y/o a una reactividad no especifica alterada. El riesgo de atopa depende
de los antecedentes familiares. Si bien la atopa se puede presentar en distintas edades, las
medidas generales preventivas se aplican principalmente en nios. Estas son:
Evitar alfombras (pisos de cermica o madera), peluches, estantes de libros. Aseo con
aspiradora es fundamental parta evitar acumulacin de polvo de habitacin. Debe ventilarse la
habitacin 1-2 horas diarias.
Cortinas, colchn, sbanas y almohadas deben asearse frecuentemente.
Evitar mascotas.
Evitar huevo, pescado antes del ao.
No medicar sin prescripcin; evitar AINEs antes de los 6 meses.
Evitar ropa de lana o sinttica (polar) en contacto con la piel (ropa debe ser de algodn);
sacar etiquetas; lavar ropa con jabn Popeye y sin suavizante.
Para la ducha: jabn de afrecho o slo agua.
No usar colonias, perfumes, ni cremas con fragancias.
Lubricar diariamente la piel con locin indicada por el pediatra (no aceite emulsionado).
Prevenir picaduras de insectos.
Los principales factores de riesgo son la luz ultravioleta, infecciones virales, drogas y
qumicos ambientales, estrs y tabaco.
Presentacin clnica
El Lupus discoide o LECC se manifiesta con la aparicin de ppulas eritematosas con
escamas adherentes que coalescen formando placas eritematoescamosas bien delimitadas,
sensibles a la palpacin, ubicadas preferentemente en cara. Al retirar la escama sta retiene
los clavos crneos que distienden los folculos y se observa fcilmente los clavos (Signo de la
alfombra). La placa discoide crece dejando un centro atrfico y cicatricial hipo o
hiperpigmentado, con reas de alopecia cicatricial si compromete cuero cabelludo. Se llama
paniculitis lpica al compromiso inflamatorio que afecta solo las capas ms profundas de la
piel con escaso o nulo compromiso epidrmico, manifestndose como ndulos subcutneos
firmes que al curar dejan reas de depresin por reduccin y fibrosis del panculo adiposo. Se
llama lupus hipertrfico cuando predomina el componente queratsico de la enfermedad,
llevando a placas verrucosas, principalmente en extremidades inferiores.
Diagnstico
El diagnstico es clnico con apoyo de exmenes de laboratorio. La inmunopatologa tiene
alteraciones caractersticas del LECC, de alta especificidad. Solo un tercio de los pacientes
tiene ANA (+).
Tratamiento
La medida ms importante es la fotoproteccin. Los corticoides tpicos pueden usar en
placas aisladas y en formas extendidas se usa antimalricos (Hidroxicloroquina).
ROSCEA (SOSPECHA DIAGNSTICA, TRATAMIENTO INICIAL Y DERIVACIN)
Definicin: enfermedad inflamatoria crnica de la cara, caracterizada por eritema, calor local y
episodios paroxsticos de rubor (flushing) en relacin a alimentos, medicamentos, cambios de
temperatura, o estmulos emocionales. Comienza en la 3 dcada de la vida, mxima
frecuencia en la 5 y 6, > en mujeres y pieles claras.
Clnica:
-Comienzo insidioso, con periodos de remisin y exacerbacin
-Caractersticas: calor y eritema centro facial (mejillas, nariz, zona medio frontal)
-Estmulos: alimentos, condimentos, lquidos calientes, radiacin infrarroja, luz solar, etc.
- Asociacin:
Seborrea excesiva
Desmodex foliculorum (caro saprfito de glndulas sebceas)
Helicobacter y Campilobacter en tracto digestivo (asociacin muy dbil)
-Se divide en 4 etapas:
Etapa I: eritema ms persistente con discretas telangectasias y linfedema.
Etapa II: aparicin de ppulo-pstulas
Etapa III: lesiones crecen y se profundizan con aspecto granulomatoso
VDRL MHATP
Pruebas serolgicas para sfilis:
Para el diagnstico serolgico de la sfilis se utilizan tanto pruebas treponmicas como no
treponmicas. Estas pruebas se diferencian en los antgenos utilizados y en el tipo de
anticuerpo que se determina. Es posible realizar un diagnstico presuntivo con el uso de estos
2 tipos de pruebas serolgicas de sfilis. Ninguna de las pruebas por s sola es suficiente para
establecer el diagnstico.
PRUEBAS NO TREPONMICAS
Determinan anticuerpos reagnicos que se detectan con un antgeno: cardiolipina-lecitina
altamente purificado. A pesar de que las pruebas no treponmicas son relativamente
especficas, no son exclusivas para la sfilis y por tanto, pueden producirse reacciones falsas
positivas (mesenquimopatas, insuficiencia heptica y renal, infecciones etc).
-VDRL (Venereal Disease Research Laboratory): prueba bien controlada, fcil de realizar y que
se puede cuantificar con exactitud. Los resultados de la VDRL se describen como positivos o
reactivos, dbil reactivo y negativas o no reactivas. Se positiviza al final del periodo 1, aumenta
al mximo en fase 2 y luego disminuye. La VDRL es la prueba estndar para el LCR y un
resultado positivo se considera diagnstico de neurosfilis. Sin embargo, no puede ser utilizado
para descartar una neurosfilis.
-RPR: (Rapid Plasma Reagin): utiliza el mismo antgeno que VDRL pero es cualitativo y no
permite evolucionar al pacte sino slo indica que hay anticuerpos anti-treponema.
PRUEBAS TREPONMICAS
En las pruebas treponmicas, el antgeno es el T. pallidum, su finalidad es la de detectar
anticuerpos antitreponmicos especficos que generalmente aparecen en infecciones
provocadas por treponemas como sfilis. Debido a su mayor especificidad, estas pruebas slo
se utilizan para confirmar los datos obtenidos en las pruebas no treponmicas. Son
tcnicamente complejas y costosas con relacin a las no treponmicas. Son cualitativos y no se
negativizan en toda la vida, a pesar del tratamiento de la enfermedad o de su actividad.
Algunas de estas pruebas son el FTA-ABS y el Automated Microagglutination Treponemal
Pallidum. Este ltimo mtodo puede usarse tambin de forma manual cualitativa y cuantitativa,
y recibe entonces el nombre de MHA-TP o microhemaglutinacin.
Sensibilidad y Especificidad (%) segn etapa clnica:
Examen
Sensibilidad
Primaria
Especificidad
VDRL
80
100
80
71
98
RPR
86
100
80
73
98
FTA-Abs
98
100
100
96
99
MHA-TP
82
100
100
94
99
EXMENES EN DERMATOLOGA
ACAROTEST:
Muestra de raspado de piel infestada que se observa al microscopio para observar caros,
larvas o huevos. Operador dependiente
MICOLGICO DIRECTO:
Muestra de escamas de piel, uas o pelos que se tratan con KOH al 10-20% y se calientan
suavemente para visualizar esporas, hifas o pseudohifas.
PREVENCIN Y PROMOCIN DE SALUD EN DERMATOLOGA
SEXUALIDAD RESPONSABLE
La sexualidad responsable consiste en aprender a hacer opciones y tomar decisiones que
respeten nuestro propio proyecto de vida y el de quienes nos rodean.
T, como joven, tienes derecho a vivir plenamente la sexualidad. Ello significa:
Acceso a la informacin necesaria y suficiente para tomar tus propias decisiones.
Acceso a servicios de orientacin y consejera en salud sexual.
Respeto a la privacidad
Cuidado de tu salud y mantencin del cuerpo sano
Respeto de tus sentimientos
Derecho a actuar de acuerdo a tus convicciones
Derecho a decidir a tener o no tener relaciones sexuales y a cundo tener o no
tenerlas.
FOTOPROTECCIN
El Factor de Proteccin Solar (FPS) o ndice de Proteccin (IP), nos indica el nmero de
veces que el fotoprotector aumenta la capacidad de defensa natural de la piel frente al eritema
o enrojecimiento previo
a la quemadura, por lo que nos est dando informacin sobre la proteccin frente al UVB.
FOTOPROTECTOR
FPS
Bajo
2-4-6
Medio
8-10-12
Alto
15-20-25
Muy alto
30-40-50
Ultra
50+
Recomendaciones:
En la primera exposicin nunca utilizar un FPS menor de 15, incluso en das nublados
Aumentar el FPS en fototipos I y II, en nios, en deportes acuticos y de montaa, en
embarazadas u otros grupos de riesgo frente al sol, en das de alta intensidad solar o en
tiempos prolongados de exposicin.
Evitar exposicin cuando la intensidad de radiacin solar es mxima (entre las 12 h., y las 16
h)
El riesgo de quemaduras se incrementa con la altura.
La nieve, la arena y el agua reflejan las radiaciones haciendo que se sumen sus efectos
Evitar largas exposiciones al sol, procurar no dormirse al sol.
Proteger la piel con ropa y la cabeza con un sombrero. Proteger los ojos con gafas de sol que
lleven proteccin 100% UV
Vigilar los cambios de color, forma o tamao de pecas o lunares.
No utilizar protectores solares abiertos desde el ao anterior.
Utilizar el fotoprotector adecuado para cada tipo de piel en cantidad generosa deforma
uniforme, sobre la piel seca, media hora antes de la exposicin al sol.
Renovar la aplicacin a las 2 horas y despus de cada bao.
No exponer al sol a nios menores de 3 aos.
FOTOTIPO
SE BRONCEA
SE QUEMA
COLOR PELO
COLOR OJOS
I
NUNCA
SIEMPRE
PELIRROJO
AZUL
II
III
IV
A VECES
SIEMPRE
SIEMPRE
A VECES
RARA VEZ
NUNCA
RUBIO
CASTAO
NEGRO
AZUL/VERDE GRIS/MARRN MARRN
URTICARIA AGUDA
Definicin
Es una erupcin transitoria de ronchas o habones que se asocian a prurito; se debe a liberacin
de histamina por mastocitos y aumento local de la permeabilidad de capilares.
Clnica
Pseudoppulas y ronchas eritematosas pruriginosas en cualquier rea del cuerpo, en nmero y
tamao variable, que se resuelven en 24 hrs dejando piel normal. Comn es la asociacin a
escoriaciones (2 al rascado) y sntomas generales (CEG, cefalea, mareo, dolor abdominal,
artralgia, sncope)
Tipos de Urticaria Aguda (ronchas por < 6 semanas)
1.- Idioptica: 50% de los pctes, donde no se encuentra causa. Diagnstico de descarte
2.- Alrgica o inmunognica: reaccin mediada por IgE, requiere exposicin previa del
antgeno.
Causas: (gralmente de minutos a horas tras exposicin)
Frmacos: penicilina, sulfonamidas, cefalosporinas, insulina, vacunas, hemoderivados
Alimentos: crustceos, pescado, leche, man, especies, pltano, porotos, papas,
manzanas, colorantes y preservantes. Alimentos con aminas (quesos, palta, pia,
vino tinto)
Venenos: avispas, abejas
Infecciones: hepatitis B, Epstein Barr, Campylobacter yeyuni
3.- Fsica:
Por presin: en zonas donde presiona la ropa, gralmente en urticaria crnica
Colinrgica: por factores que aumentan la actividad simptica y estimulan las fibras colinrgicas
que inervan glndulas sudorparas (ejercicio, calor y estrs emocional). Ppalmente en tronco y
extremidades
Por fro: ronchas aparecen tras contacto con el fro
4.- Angioedema: variante de urticaria que se asocia a tumefaccin del tejido subcutneo y no
de la dermis. Ocurre principalmente en labios, lengua, faringe, prpados y genitales. Lesiones
duran 2-3 das y no hay prurito
5.- Anafilaxis: condicin alrgica modulada por IgE que consiste en urticaria ms eritema difuso,
angioedema larngeo, nauseas, diarrea, hipotensin y arritmias emergencia mdica
Tratamiento
- Formas leves:
- Evitar agente causal
- Tomar antihistamnicos anti H1
- Formas severas:
- Asegurar va area permeable
- Administrar oxgeno
- Administrar epinefrina: 0,3 a 0,5 cc subcutnea cada 30 minutos en adultos (0,01cc/kg
nios)
- Administrar clorfenamina 4-16 mgr/da en adultos (0,4mgr/kg /dia nios)
Repetir dosis cada 6 hrs por 48 hrs para evitar recurrencia