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BALANCES DE ENERGÍA

Que la energía es imprescindible es algo que nadie puede poner en duda. Pero quizás, como
ciudadanos, somos poco conscientes del incalculable valor que tienen los recursos que,
convertidos en electricidad, calor o combustible, hacen más fácil y confortable nuestra vida
cotidiana y son la llave para que nuestras industrias y empresas progresen, o que exista esa
asombrosa capacidad de transportar personas y mercancías. En definitiva, que sea posible
la sociedad del bienestar. Y es de incalculable valor porque, además de su precio en dinero,
la energía tiene un coste social, tratándose de un bien escaso en la naturaleza, agotable y
que debemos compartir. Su uso indiscriminado, por otro lado, produce impactos negativos
sobre la salud medioambiental de un planeta que estamos obligados a conservar. Dos son
los objetivos: ahorrar energía, utilizarla de forma eficiente e inteligente, para conseguir más
con menos; y usar las energías renovables que nos proporciona la naturaleza. En el presente
capítulo, explicaremos las formas de energía y su aprovechamiento en los procesos
químicos, transformación en trabajo o calor y definiremos la ecuación general del balance
de energía de un proceso.
Formas de energía
La energía total de un sistema tiene 3 componentes: la energía cinética, la energía potencial
y la energía interna.
Se define la energía cinética (Ec) como la energía que un sistema posee en virtud de su
velocidad relativa respecto al entorno que se encuentra en reposo, la cual se puede calcular
a partir de la siguiente ecuación:
Ec = ½ mv2
Donde;
m= masa
v= velocidad relativa
Ejemplo:
Se bombea agua de un tanque de almacenamiento a un tubo de diámetro interno de 3 cm
a razón de 0.001 m3/s. ¿Cuál es la energía cinética específica del agua?

En este ejemplo, se deberá hallar la velocidad del agua la cual se halla por medio del área
de la tubería y el caudal del flujo.

𝑉= 𝑄

2 𝐷 𝜋

(2)

=

0.001 𝑚3
2

0.03 𝑚
2 ) 𝜋

(

= 1.415 𝑚 𝑠

Para hallar la energía cinética se asume una masa de 1 Kg dada por la densidad del agua y
sus unidades son J/Kg
1
1 𝑚
2 𝐸𝑐
= 𝑚𝑣 2 = (1.415 ) 1 𝐾𝑔 = 1 𝐽/𝐾𝑔
2
2 𝑠

La energía potencial (Ep) es la energía que posee el sistema debido a la fuerza ejercida
sobre su masa por un campo gravitacional o electromagnético con respecto a una superficie
de referencia. Por esta razón se calcula por medio de la masa, la aceleración de la gravedad
y la distancia desde el centro de masa del sistema al plano de referencia. Puede
considerarse entonces como la velocidad a la cual el fluido transporta a la energía potencial
hacia el sistema.
Ep = m*g*h
Energía potencial

Fuente:
http://3.bp.blogspot.com/-IFNHTM3EQI/TfgcqWkLhMI/AAAAAAAAEH4/qMHKGADcQZ4/s1600/ENERGIA%2BPOT.png

Ejemplo:
Se bombea petróleo crudo a razón de 15 Kg/ s desde un punto que se encuentra a 220 por
debajo de la superficie, hasta un punto que se encuentra 20 metros más arriba del nivel del
suelo.
De acuerdo a esto tenemos que; 𝐸𝑝
= 𝑚 × 𝑔 × ℎ

Donde h no es a partir de un plano de referencia sino la diferencia entre las elevaciones
dadas, por lo tanto 𝐸𝑝
= 𝑚 × 𝑔 × (ℎ2 − ℎ1 ) = 15 𝐾𝑔 𝑚

1𝑁 𝐽

× 9.81 2 × (20 − (−220))
= 35300 𝐾𝑔
× 𝑚 𝑠 𝑠 𝑠

1
2 𝑠

Energía interna: La energía interna (U), es la energía almacenada que posee un sistema por
la energía atómica y molecular que en sí lo constituye. La energía interna se mide
indirectamente a través de la medición de otras variables, tales como presión, volumen,
temperatura y composición. En otros términos es la energía que el cuerpo almacena
cuando no sufre un cambio de posición en un campo gravitacional, no hay cambios de
velocidad y de energía por campos electromagnéticas.
La energía interna es proporcional a la masa del cuerpo por lo cual es una propiedad
extensiva, sin embargo es una función de estado ya que se encuentra sujeta al estado del
sistema. El cálculo de ésta energía se realiza por datos experimentales.
Energías de campo eléctrico y magnético: así como un sistema tiene energía por su posición
dentro de un campo gravitacional, puede poseer energía almacenada por los campos
magnético y eléctricos pero la contribución de energía potencial eléctrica y magnética no
es relevante en las aplicaciones de balance.
Entalpía: (H) o contenido de calor se define como la combinación de dos variables como lo
son la presión y el volumen de la siguiente manera:
H= U+ PV
Es una función de estado termodinámica que permite expresar la cantidad de calor que se
produce en una transformación isobárica (a presión constante). Para calcular la entalpía por
unidad de masa (Ḣ ) se requiere la capacidad calorífica a presión constante, Cp y tener en
cuenta la variación entre estado inicial y estado final, por lo tanto: 𝑇
2

Ḣ2 − Ḣ1 = ∆Ḣ = ∫ 𝐶𝑝 𝛿𝑇 𝑇
1

Los cambios de entalpía se pueden calcular a partir de la siguiente ecuación
∆𝐻 = 𝑚∆Ḣ = 𝑚(Ḣ2 − Ḣ1 ) = 𝐻̇2 − 𝐻̇1

La capacidad calorífica a presión constante y a volumen constante dependen de la
naturaleza y de la fase a la que se encuentra pero principalmente depende de la
temperatura del proceso.
Partiendo del principio de la energía no puede crearse ni destruirse se debe cumplir que:
Entrada de E al sistema desde los alrededores = Salida de E del sistema hacia los
alrededores + acumulación de E dentro del sistema
La energía se puede intercambiar entre el sistema y sus alrededores de 4 maneras:
Por medio de transferencia de masa: si se tiene un sistema con un fluido, la energía variará
en el momento de adicionar o retirar un volumen del fluido, ya que este contiene su propia
energía interna, la cual ya mencionamos que depende de la masa del fluido. Por lo tanto la
energía total aumentará si se adiciona fluido o disminuirá en caso contrario.
Por medio del trabajo: es una forma de energía que representa una transferencia entre el
sistema y el entorno. El trabajo no puede almacenarse. Es positivo si se efectúa sobre el
sistema, el trabajo hecho por el sistema es negativo. En mecánica es definido como el
producto de una fuerza por una distancia en la que actúa. 𝑊
= 𝐹∆𝑍
Por ejemplo si un gas se expande dentro de un cilindro y mueve un pistón contra una fuerza
restrictiva, el gas realizará trabajo sobre el pistón.
Existen varios tipos de trabajo, entre esos, mecánico, trabajo de flecha rotacional y trabajo
eléctrico. Un ejemplo de trabajo mecánico es el trabajo realizado por un sistema o sobre él;
el trabajo de flecha son sistemas que hacen girar un eje de un motor o un compresor,
mientras el trabajo eléctrico se observa si se aplica el voltaje a una resistencia.
Representación de trabajo

Fuente: http://www.preparatoriaabierta.com.mx/fisica-2/images/fisica_2_img_9.jpg

Al chocar una onda electromagnética ocasionará una transferencia de energía hacia el mismo. En la mayoría de los casos la transferencia se da en el rango infrarrojo por las elevadas temperaturas. haga click aquí .blogspot. con el agua y el aire separados conceptualmente Fuente: http://rafaelmoreno-cumbiasargentinas.Por medio de la transferencia de calor: la transferencia de calor se da a partir de la diferencia de temperaturas entre el sistema y sus alrededores. Para profundizar en este tema. puede ser transferido por conducción.com/2011/06/transferencia-de-calortransferencia-de. Gas parcialmente saturado. El calor es positivo cuando la transferencia es de los alrededores al sistema. De este modo la dirección del flujo es de la temperatura más alta a la más baja por lo tanto es negativo. convección o radiación y es una función de la trayectoria al igual que el trabajo.html El calor como se ve en la imagen. La determinación cuantitativa del calor se hace por medio de la siguiente ecuación: 𝑄 = 𝑢𝐴∆𝑇 Dónde: Q: Velocidad de transferencia de calor u: es un coeficiente empírico determinado por datos experimentales A: es el área a través de la cual se transfiere el calor ∆T: es la diferencia de temperatura entre el sistema y el entorno Por medio de efectos de campo: la energía igualmente se puede transferir a partir de radiación electromagnética.

La pared que rodea al sistema es impermeable Sistema cerrado Fuente: http://www. mientras que un proceso continuo o semicontinuo es abierto. más no transferencia de masa lo cual se resume en la siguiente ecuación: 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑛𝑒𝑡𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 Dónde: 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 𝑈𝑖 + 𝐸𝑐𝑖 + 𝐸𝑝𝑖 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 𝑈𝑓 + 𝐸𝑐𝑓 + 𝐸𝑝𝑓 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑎 = 𝑄 − 𝑊 Por lo tanto (𝑈𝑖 + 𝐸𝑐𝑖 + 𝐸𝑝𝑖 ) − (𝑈𝑓 + 𝐸𝑐𝑓 + 𝐸𝑝𝑓 ) = 𝑄 − 𝑊 (𝑈𝑓 − 𝑈𝑖 ) + (𝐸𝑝𝑓 − 𝐸𝑝𝑖 ) + (𝐸𝑐𝑓 − 𝐸𝑐𝑖 ) = 𝑄 − 𝑊 Siendo la forma básica de la primera ley de la termodinámica la siguiente: ∆𝑈 + ∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑝 = 𝑄 − 𝑊 . se denomina masa de control.net/content/caso-real-01 Se denomina un sistema cerrado cuando es un proceso por lotes. En los sistemas cerrados se genera transferencia de energía a través de las fronteras en forma de trabajo o calor.tideca. A través de sus límites sólo se permite la transferencia de energía.Balances de energía para sistemas cerrados El sistema cerrado es una región de masa constante. pero no de materia.

Suposiciones: a) El sistema es estacionario b) No hay desplazamiento vertical del sistema c) Las fronteras no se mueven Por lo tanto. gaseoso) y la temperatura de los materiales del sistema. ni distancia. 2) La energía interna es independiente de la presión en gases ideales y casi independiente para sólidos y líquidos 3) Si no existen cambios de temperatura o de estado ni reacciones químicas ∆U=0 4) Si el sistema no tiene aceleración ∆𝐸𝑐 = 0 5) Si el sistema no tiene cambios de altura. Por ejemplo el movimiento de un pistón es un trabajo contra una fuerza resistente. Después se libera el pistón y el gas realiza 100 J de trabajo para mover al pistón a su nueva posición de equilibrio. La temperatura inicial del gas es de 25 °C El cilindro se coloca en agua hirviendo y el pistón se mantiene en una posición fija. 8) Si no hay partes móviles ni corrientes eléctricas ni radiaciones en las fronteras. La temperatura final del gas es de 100 °C 1. a) ∆Ec=0 b) ∆Ep=0 c) W=0 d) ∆𝑈 = 𝑄 . de su estado (sólido. se deduce que W=0 Ejemplo 1: Un cilindro con pistón móvil contiene gas. líquido. no se eleva ni se cae ∆Ep=0 6) El proceso se llama adiabático cuando se encuentra perfectamente aislado o cuando sus alrededores se encuentran a la misma temperatura. el cual se equilibra a 100 °C (y una presión más alta).Para aplicar la anterior fórmula se debe tener en cuenta: 1) La energía interna de un sistema depende casi totalmente de la composición química. Se transfiere una cantidad de calor de 2 kCal al gas. por lo tanto Q=0 7) El trabajo que se realiza en un sistema está dado principalmente por el desplazamiento de las fronteras contra una fuerza resistente o por el paso de corriente eléctrica o radiación a través de las fronteras.

Tras un cierto tiempo. con lo que la rueda de paletas gira gracias a la polea. aceite. sistema B: todo lo contenido en el recipiente interior . y que se ha fundido parte del hielo del recipiente interior. Se deja caer el peso una altura Δz.𝑄 = 2𝑘𝐶𝑎𝑙 × 103 𝐶𝑎𝑙 1𝐽 × = 8370 𝐽 = ∆𝑈 𝑘𝐶𝑎𝑙 0. Suposiciones: a) El sistema es estacionario en el estado inicial y final b) Se asume insignificante la energía potencial c) La energía interna depende de la Temperatura para un gas ideal y la Temperatura no cambia Por lo tanto a) ∆Ec=0 b) ∆Ep=0 c) ∆U=0 d) 0 = Q-W e) Q=W= 100 J Se transfieren 100 Julios de calor adicionales al gas a medida que éste se expande y se vuelve a equilibrar a 100 °C Ejemplo 2: Se observa que el aire. Identificar el trabajo realizado sobre o por cada sistema y el calor transferido a o desde cada uno de los siguientes sistemas: Sistema A: todo lo contenido en el recipiente exterior. hielo y agua líquida contenidos en el recipiente de la figura se encuentran todos ellos inicialmente a 0 °C. hielo y agua líquida vuelven a estar a 0 °C. se observa que el aire. La pared del recipiente exterior está aislada térmicamente. aceite. de manera que no se puede transferir calor a través de ella.23901 𝐶𝑎𝑙 8370 J es la energía interna que gana el gas al pasar de 25 °C a 100 °C 2.

por lo tanto WA = (ΔEP)entorno = mgΔz < 0. Estas interacciones producen transformaciones de tipo físico y químico dando lugar a intercambios energéticos de tipo mecánico o térmico . En los procesos técnicos se toma una serie de flujos continuos de masa que son sometidos a interacción entre sí y con su entorno. Por tanto. no hay trabajo por lo tanto WB = 0. c) El sistema A interacciona con el entorno (polea–masa) en forma de trabajo. para el mismo proceso. Para profundizar en sistemas cerrados y abiertos siga este enlace Balances de energía para sistemas abiertos La mayor parte de los procesos industriales tienen lugar en sistemas abiertos.Sistema C: todo lo contenido en el recipiente exterior excepto el sistema B. ΔUA = QA – WA = –mgΔz > 0. Una pared también puede ser semipermeable. luego QA = 0. luego su variación de energía potencial es menor a 0. la masa contenida en él no es necesariamente constante. como QC = –QB. h) El estado final del aceite es igual al inicial (0 °C). f) Para calcular QB = ΔUB hay que analizar antes el sistema C. d) Por lo tanto en el sistema A. si permite el paso sólo de algunas sustancias. por lo tanto ΔUC = 0. (Sistema A = sistema B + sistema C. Nota: Obsérvese que la magnitud y signo de Q. entra calor en el recipiente interior B. g) El sistema C solo interacciona en forma de trabajo con la polea–masa. así que WC = WA = mgΔz < 0. i) QC = WC + ΔUC = mgΔz < 0 j) Luego fluye calor del aceite al recipiente interior. y aumenta su energía interna.) Suposiciones: a) La masa cae. Cuando se lleva a cabo un proceso semicontinuo o continuo se denomina un sistema abierto. e) Sistema B: es rígido. En un sistema abierto es posible la transferencia de masa y de energía a través de sus límites. tenemos que QB = ΔUB = –mgΔz > 0. ΔEP = mgΔz < 0. W y ΔU dependen de qué sistema se estudie. b) El sistema A: es adiabático.

Pentrada*Ventrada Si existen varias corrientes de entrada y salida llegan y se van del sistema. Estos procesos de transformación e intercambio energético. Wfl= Psalida*Vsalida . los productos PV de cada una deberán sumarse para determinar Wfl . tienen lugar. A una unidad de proceso ingresa y sale un volumen de un fluido a una presión.upm. por tanto en sistemas termo-dinámicos abiertos. Wentrada=Pentrada*Ventrada Mientras que el fluido de salida realiza el trabajo sobre el flujo anterior de tal manera que Wsalida=Psalida*Vsalida Por lo tanto.con el exterior del sistema y a la obtención de nuevas corrientes continuas de masa como producto del proceso. El fluido que entra al sistema experimenta trabajo realizado sobre él por el fluido que se encuentra justo detrás por lo tanto. Sistema abierto Fuente: http://ocw.es/maquinas-y-motores-termicos Trabajo de flujo y de flecha: La velocidad neta de trabajo realizato por un sistema abierto sobre sus alrededores se expresa como: W= Ws+Wfl Donde Ws= trabajo de flecha o velocidad de trabajo realizada por el fluido del proceso sobre alguna parte móvil dentro del sistema Wfl=Trabajo de flujo o trabajo realizado por el fluido en la salida del sistema menos la velocidad de trabajo realizada sobre el fluido en la entrada del sistema Para comenzar explicaremos la expresión trabajo de flujo.

potencial e interna y el calor. si la velocidad del flujo másico es de 100 Kg/min y la de flujo volumétrico es 150 l/min. por ejemplo si el volumen de una sustancia es 300 cm3 y la masa es de 300 g. Dicha ecuación representa en palabras que la velocidad neta a la cual se transfiere energía al sistema como calor o trabajo de flecha (Q-Ws) es igual a las diferencias de velocidades a las cantidades que se transportan hacia dentro y hacia afuera del sistema (Entalpía + Energía cinética + Energía potencial). Dichos valores de las propiedades específicas se encuentran en tablas en libros. sobre el flujo másico. la energía cinética de la corriente.5 l/Kg. . Entrada= Salida Donde en entrada se incluyen la energía cinética. 𝐻̇ = 𝑈̇ + 𝑃𝑉̇ Donde 𝑈̇ 𝑦 𝑉̇ son la energía interna y el volumen específicos. Por lo tanto el balance se concluye de la siguiente manera ∆𝐻 + ∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑝 = 𝑄 − 𝑊𝑠 Donde los deltas se hallan por medio de la diferencia entre el estado final a la salida del sistema respecto al estado inicial al ingreso del sistema. 300 J/min. Ec’= (300 J/min)/(100 Kg/min)=3 J/Kg La energía interna específica al ser una propiedad intensiva depende de la temperatura y presión por lo tanto si a una temperatura y presión determinada Uˆ=J/Kg con una masa en Kg entonces la energía total es igual a: ̂ (J/Kg) U=m(Kg)* 𝑈 Para sistemas abiertos se requiere la entalpía específica la cual se representa en la siguiente ecuación. y en salida se incluye la velocidad total de transporte de energía por las corrientes de salida. Balance de energía en un sistema abierto en estado estacionario: La primera ley de la termodinámica representa un sistema abierto estacionario de la siguiente manera. el volumen específico del material será de (150 l/Min)/(100 Kg/Min)= 1. La energía cinética específica es.Propiedades específicas: Son cantidades intensivas que son obtenidas a partir de la división de una propiedad extensiva entre la cantidad total del material del proceso. un ejemplo se encuentra en el siguiente Enlace. más la velocidad de transferencia de energía hacia afuera en forma de trabajo. su volumen específico es de 1 cm3/g.

6 kW ya que son pérdidas de calor Ws= 70 kW m= (500 Kg/h)/(3600s/h)= 0.75 𝑘𝑊 2 2 𝑠2 . Calcular la entalpía del helio con una velocidad de flujo molar de 250 kmol/h Ḣ = 𝑈̇ + P𝑉̇ = 3800 J l 101.63 )( ) = 6295 𝐽/𝑚𝑜𝑙 mol mol 1atm. fase o reacciones químicas.63 l/mol. a presión atmosférica y velocidad de 360 m/s. El vapor ingresa a la turbina a 44 atm y 450 °C con una velocidad lineal de 60 m/s y sale en un punto 5 m por debajo de la entrada de ésta. entonces Ep=0 c) Si el sistema y sus alrededores están a la misma temperatura o si el sistema esta asilado por completo Q=0 y el proceso es adiabático d) Si no se transmite energía a través de las fronteras del sistema mediante alguna parte móvil entonces Ws=0 Ejemplos Cálculo de la entalpía La energía específica del He a 300 K y 1 atm es 3800 J/mol y su volumen molar a las mismas condiciones es de 24. La turbina aporta trabajo de flecha a razón de 70 kW y las pérdidas de calor se estiman en 11.6 kW.l es un factor de conversión para obtener J/mol. Por lo tanto si se tienen 250 kmol/ h la entalpía es igual a ̇ *n=6295 J/mol * 250 x 103 mol= 1. ∆𝐻 = 0 b) Si no existen grandes distancias verticales en la entrada y salida de un sistema.139 𝑠 (360 2 − 602 )𝑚2 𝑚 ∆𝐸𝑐 = ∗ ∆𝑣 2 = ∗ = 8.57 x 109 J/h H=∆𝐻 Balance de energía: 500 Kg/h de vapor impulsan una turbina.Tener en cuenta: a) Si no ocurren cambios de Temperatura. l Donde 101. ∆𝐻 = 𝑄 − 𝑊𝑠 − ∆𝐸𝑐 − ∆𝐸𝑝 Donde Q= -11.139 Kg/s La energía cinética realizando todos los factores de conversión se resumen en: 𝐾𝑔 0.3J + (1 atm ∗ 24.3 J/atm. Calcular el cambio de entalpía del proceso.

los cambios de trabajo de flecha y energías cinética y potencial tienden a ser insignificantes en comparación con los flujos de calor y los cambios de energía interna y entalpía. Si V' se sustituye con 1/ ρ donde ρ es la densidad del líquido entonces el balance de energía para el sistema abierto se escribirá así: ∆𝑃 ∆𝑣 2 𝑄 𝑊𝑠 + + 𝑔∆𝑧 + (∆𝑈 ′ − ) = − 𝜌 2 𝑚 𝑚 . por lo cual se deberá realizar un balance de energía mecánico. 𝑚̇ la velocidad de flujo másico V’ el volumen especifico del liquido. La forma general del balance de energía mecánica se puede derivar comenzando por el balance de sistema abierto y una segunda ecuación expresando la ley de conservación del momentum.75 𝑘𝑊 − 6.81 × 103 𝑘𝑊 = −90. columnas de destilación.3 𝑘𝐽 =− = −650 𝑚 0.81 × 10−3 𝑘𝑊 𝑠 ∆𝐻 = −11. desde o entre tanques y unidades de proceso. e intercambiadores de calor.139 Por lo tanto.6 𝑘𝑊 − 70 𝑘𝑊 − 8.3 𝑘𝑊 Por lo tanto la entalpía específica es 𝐻̇ = ∆𝐻 90. no hay paso de fluidos hacía.∆𝐸𝑝 = 𝑚𝑔(ℎ2 − ℎ1) = 0. Considere un sistema de este tipo y sea. 𝐾𝑔 ∗ 9. Balances de energía mecánica Los balances de energía mecánica no aplican cuando en todos los procesos industriales tales como reactores. Al omitir los omitir los primeros términos el balance toma la siguiente relación: Q= U (sistema cerrado) Q= H (sistema Abierto) Sin embargo en todos los procesos en los que ocurre lo contrario. se vuelve insignificante los cambios de energía interna y el calor con respecto a las energías del sistema.139 𝐾𝑔 Siga este enlace para profundizar en sistemas abiertos. evaporadores.81 ∗ (0 − 5𝑚) = −6.

Calcular la pérdida por fricción en el sistema de tuberías. El número de Reynolds de la tubería es superior a 4000 para el sistema. codos. Para los procesos en los cuales la fricción es despreciable y no se realiza trabajo de flecha.8 kN/m2.9 kN/m2 en la tubería conectada a una bomba que suministra 155. el balance se plantea de la siguiente manera ∆𝑃 ∆𝑣 2 + + 𝑔∆𝑧 = 0 𝜌 2 Ejemplos: Sistema de bombeo A través de una tubería de diámetro uniforme fluye agua con densidad de 998 Kg/m3 y a una velocidad de flujo de masa en estado estacionario. La sección de salida de la tubería esta 3. ∆𝑣 2 𝑣2 2 − 𝑣1 2 = =0 2 2 . Ws= -155. orificios.4 J/Kg del fluido.𝑄 Siendo (∆𝑈̇ − 𝑚) la perdida por fricción quien siempre tiene un componente positivo por la transformación de energía cinética o potencial en térmica. La fricción se puede determinar a partir del Manual de Perry donde describe las pérdidas por fricción en tuberías rectas.05 m más arriba que la entrada y la presión de salida es 137. La presión de entrada del fluido es 68. entre otros.4J/Kg ya que el trabajo realizado por el fluido es positivo Z1=0 Z2=3.05 V1=V2 ya que la tubería no cambia de diámetro Por lo tanto la energía cinética es igual a. La tubería de salida de la bomba tiene el mismo diámetro que la entrada.

05 − 0) = 29.00 MW? Como no se dan pérdidas por fricción se asume que F=0.9 𝐽/𝐾𝑔 𝑠2 Perdidas por fricción se hallan por medio del despeje de la ecuación principal (𝑈̇ − 𝑄 𝑊𝑠 ∆𝑃 ∆𝑣 2 𝑊𝑠 (𝑃1 − 𝑃2 ) ∆𝑣 2 )=− − − − 𝑔∆𝑧 = − − − − 𝑔∆𝑧 𝑚 𝑚 𝜌 2 𝑚 𝜌 2 ∑ 𝐹 = −(−155.4) − (68.8) 𝐽 + 0 − 29.9 − 137. En un punto a 100 m por arriba de la turbina la presión es de 207 kPa y en un punto 3 m por debajo de dicha turbina la presión es 124 kPa ¿Cuál debe ser la velocidad de flujo del agua para que la producción de la turbina sea 1.5 998 𝐾𝑔 Generación de energía hidráulica: El agua fluye desde un receptáculo elevado a través de un conductor hasta una turbina que está en un nivel inferior y sale de esta última por un conducto similar.9 = 56. 𝑔∆𝑧 = 9. al tener el mismo diámetro la tubería a la entrada y salida se asume que el fluido es incompresible por lo tanto ∆𝑣 2 = 0 ∆𝑃 𝑊𝑠 + 𝑔∆𝑧 = − 𝜌 𝑚′ 𝑁 −83 × 103 2 ∆𝑃 (124 − 207)𝑘𝑃𝑎 −83 𝑘𝑃𝑎 𝑚 = −83 𝑁𝑚 = = = 3 3 3 1 × 10 𝐾𝑔 1 × 10 𝐾𝑔 1 × 10 𝐾𝑔 𝜌 𝐾𝑔 3 3 3 𝑚 𝑚 𝑚 .81 𝑚 × (3.La energía potencial es.

Diagrama Punto 1: Punto 2: P1= 1 atm v1=0 ft/s z1=2.81 𝑠 2 × − 103)) 𝑊𝑠 Sifoneado Se va a sifonear gasolina 𝜌 =50 lbm/ft3 de un tanque.5 ft P2=1 atm v2= z2=0 ft Balance de energía mecánica ∆𝑃 ∆𝑣 2 𝑊𝑠 + + 𝑔∆𝑧 + 𝐹 = − 𝜌 2 𝑚 Suposiciones ∆𝑃 =0 ∆𝑣 2 ≈ 𝑣 2 2 g=32.lbf/lbm Ws=0 Por lo tanto ∆𝑣 2 = (−𝐹 − 𝑔∆𝑧) × 2 = . Estimar cuanto tiempo tomará sifonear 5 galones.80 ft.8 ft.𝑁𝑚 1 × 106 𝑠 𝐾𝑔 𝑚̇ = − = = 915 ∆𝑃 𝑁𝑚 𝑚 𝑠 (0 𝜌 + 𝑔∆𝑧 −83 𝐾𝑔 + (9.lbf/lbm. La pérdida por fricción en la línea es F=0. despreciando el cambio de nivel de líquido en el tanque de gasolina durante este proceso y suponiendo que el punto 1 (en la superficie del líquido del tanque de gasolina) y el punto 2 (el tubo justo antes de la salida) se encuentran a 1 atm.174 ft/s2 F=0.

La regla de las fases. constante dieléctrica.8𝑓𝑡 𝑙𝑏𝑓 𝑓𝑡 1𝑙𝑏𝑓 1𝑙𝑏𝑓 − (−2. . por lo cual no tienen en cuenta velocidades o alturas. Para comenzar. una fase es una agregación de la materia que es homogénea respecto a su densidad.174 𝑠2 𝑠2 ( ) ∆𝑣 2 = 10. el componente es igual al número de sustancias menos el número de reacciones químicas independientes entre dichas sustancias. Las fases más conocidas son líquido. Las propiedades intensivas que se utilizan generalmente para caracterizar el estado de equilibrio de un sistema son: La temperatura La presión La composición de cada una de las fases Los grados de libertad son el número de propiedades de un sistema que definen automáticamente el estado de equilibrio y fijan los valores de las propiedades intensivas restantes. El componente hace relación al componente químico que se refiere a una sustancia molecular que puede darse por un balance de materia por componente en caso de no ser reaccionante o en caso de serlo.5 𝑓𝑡 𝑠 Para profundizar acerca de la fricción y la energía mecánica. Para aplicar la ecuación explicaremos cada componente de la misma. Caracterización del estado de un sistema Para caracterizar un sistema se deben estimar el número de propiedades intensivas que deberán especificarse para establecer el estado de equilibrio de un sistema. La relación existente entre los grados de libertad. Sistemas de componente único: Por medio del siguiente ejemplo se hará la explicación. y el número de fases. etc.5𝑓𝑡) × 32.174 2 ( ) ]∗2( ) 𝑙𝑏𝑚𝑓𝑡 𝑙𝑏𝑚𝑓𝑡 𝑙𝑏𝑚 𝑠 32. excluye propiedades relacionadas a efectos mecánicos o electromagnéticos. presión. abra este vínculo.∆𝑣 2 = [− 0. temperatura. el número de componentes. se conoce como la regla de las fases.174 32. sólido y gaseoso pero en algunos sistemas se manejan varias fases líquidas y sólidas. índice de refractividad. composición.

Datos: 𝑚̇1in= 120 Kg/min T1in =30 °C H’1in = 125.7 kJ/Kg (Ver tablas) 𝑚̇ 2in= 175 Kg/min T2in =65 °C H’2in = 271. 3. en este caso corresponde hallar el flujo másico de salida el cual corresponde a la sumatoria de los dos flujos que ingresan al sistema 𝑚̇Out=295 Kg/min 2. Ignorar las energías cinéticas de las corrientes de entrada del líquido. Calcular la alimentación requerida de calor en la caldera en kJ/min si el vapor que sale está saturado a la presión de ésta última. Determinar las entalpías específicas de cada componente de la corriente. Se deben determinar los datos correspondientes a flujo de todos los componentes. No existen partes móviles por lo cual Ws=0 y no hay desplazamientos a través de alturas. Ep=0 𝑄 = ∆𝐻 − ∆𝐸𝑐 . para esto se requieren las tablas que relacionan presión y temperatura del ejercicio. Se obtendrán los datos de las entalpías y la temperatura del vapor correspondiente a 17 bares.9 kJ/Kg (Ver Tablas) P Out= 17 Bar H’3in = 2793 kJ/Kg (ver Tablas) Tubería de 6 cm de Diámetro 1.Dos corrientes de agua se mezclan para formar la alimentación de una caldera. Los datos del proceso son los siguientes: Corriente de alimentación 1 Corriente de alimentación 2 Presión de la caldera 120 Kg/min @ 30 °C 175 Kg/min @ 65 °C 17 bar El vapor de salida emerge de la caldera a través de una tubería de 6 cm de diámetro.

1166 m3 × 295 Kg × 1min ) 𝑉 𝑠 𝑚 Kg 𝑚𝑖𝑛 3600 𝑠 𝑣= = = 202 2 −3 2 𝐴𝑚 2.02 × = 7. por lo cual se suelen despreciar junto con la energía potencial en los casos de cambio de fase.7 − 175 × 271. 0. Sistema de dos componentes: Cuando el sistema tiene más de 2 componentes es necesario determinar por separado las entalpías específicas de cada componente y sustituirlas en la ecuación de balance de energía.∆𝑯 𝐻 = ∑ 𝑚2 𝐻̇2 − ∑ 𝑚1 𝐻̇1 = 295 𝐾𝑔 𝑘𝐽 120𝐾𝑔 𝑘𝐽 𝐾𝑔 𝑘𝐽 𝑘𝐽 × 2793 − × 125.9 = 7.83 × 10 𝑚 𝑠 ∆𝑣 2 Kg 202𝑚 2 1𝑘𝐽 103 𝑘𝐽 ∆𝐸𝑐 = 𝑚̇ = 295 × × 3 = 6.5 kJ/Kg . 5 bar)= 130.2 kJ/Kg H’ Etano (150 K.61 × 105 𝑚𝑖𝑛 𝐾𝑔 𝑚𝑖𝑛 𝐾𝑔 𝑚𝑖𝑛 𝐾𝑔 𝑚𝑖𝑛 ∆Ec V’= 0.67 105 𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛 Como se puede observar la energía cinética es un mínimo porcentaje del requerimiento total del proceso.3 Kg/s H’ Etano(200 K.83 × 10−3 𝑚2 2 𝑚3 (0. Calcular la entrada de calor necesaria por kilogramo de la mezcla.61 × 105 𝑘𝐽 103 𝑘𝐽 𝑘𝐽 + 6. reacciones químicas o cambios de temperaturas. 5 bar)= 434. Base: 1 Kg/s de la mezcla De acuerdo a las tablas: H’ Butano(150 K. 5 bar)= 30 kJ/Kg H’ Butano(200 K.02 × 2 𝑚𝑖𝑛 𝑠 10 𝑁𝑚 𝑚𝑖𝑛 Por lo tanto 𝑄 = ∆𝐻 − ∆𝐸𝑐 = 7.1166 m3/Kg del vapor saturado a 17 bares. Utilizando los datos de entalpía tabulados para C2H6 y C4HlO y suponiendo que las entalpías de los componentes de la mezcla son las mismas que las de los componentes puros. 5 bar)= 314. despreciando los posibles cambios de energía cinética y potencial. Ejemplo: Una corriente de líquido que contiene 60 % por peso de etano y 40 % de n-butano se calentará de 150 K a 200 K a una presión de 5 bar.032 2 𝐴 = 𝜋𝑟 = 𝜋 = 2.

4𝐾𝑔 𝑠 × 30𝑘𝐽 𝑔 )= 𝑘𝐽 𝐾𝑔 Sistemas simultáneos de materia y energía: Otro tipo de sistemas donde se desconoce una cantidad adicional de la corriente o una velocidad de flujo y esta sólo puede determinarse por un balance de materia.3𝑘𝐽 𝐾𝑔 + 0. Calcular la cantidad de vapor sobrecalentado a 300 °C producido y la velocidad necesaria de flujo volumétrico de la corriente a 400 °C. ∆𝐻 = 𝑄 Como todos los materiales del proceso son gases.5𝑘𝐽 𝐾𝑔 + 0.4𝐾𝑔 𝑠 × 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 130. Para resolver problemas de esta clase debe escribir y resolver los balances de materia y de energía de manera simultánea Se descarga vapor saturado a 1 atm desde una turbina a velocidad de 1150 Kg/h.No se necesita realizar balance de material una que solo hay una corriente de entrada y una de salida. no hay partes móviles y no hay diferencia de velocidades ni alturas. Q=0 No hay partes móviles. Ec=0 y Ep=0 por lo tanto. La unidad de mezclado opera en forma adiabática.6Kg =( s × 434. Ws=0 Ec y Ep ≈ 0 ∆𝐻 = ∑ 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑎 𝑙𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑚2 𝐻̇2 − ∑ 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑚1 𝐻̇1 = 0 .6𝐾𝑔 )−( = 112 𝑠 × 314. para producirlo. suponemos comportamiento de gases ideales y podemos igualar las entalpias de cada corriente a las sumas de las entalpías de sus componentes y escribir 𝑄 = ∆𝐻 = 𝑚2 𝐻̇2 − ∑ 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑎 𝑙𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 0. El proceso es adiabático. Se requiere vapor sobrecalentado a 300 °C y 1 atm como alimentación para un intercambiador de calor.2𝑘𝐽 𝐾𝑔 𝑘𝐽 𝑠 𝐾𝑔 1 𝑠 112 𝑚1 𝐻̇1 = ∑ 0. la corriente de descarga de la turbina se mezcla con el vapor sobrecalentado disponible de una segunda fuente a 400 °C y 1 atm.

En este capítulo estudiaremos diferentes tipos de balance de energía y balance de materia y energía combinados. Se dispone de esta energía útil gracias a las denominadas energías finales. Al final del capítulo haremos una breve introducción al balance de materia y energía en reactores químicos. en especial de su temperatura y estado de agregación (sólido. ya que son recursos naturales que no se han sometido a ningún proceso de transformación. Una reacción requiere 500 kJ para que ocurra. La energía se obtiene a partir de fuentes o recursos energéticos como pueden ser el sol. se realiza consumo de energía útil.11 m3/Kg. Propiedades de estado y trayectorias hipotéticas de los procesos Son propiedades de estado de una especie U’ y H’: es decir. pero el sistema debe calentarse a 200 °C y en este proceso se tienen perdidas de calor hacia los alrededores del sistema de 400 kJ. Este tipo de situaciones es muy común en sistemas y procesos químicos. sin embargo. las pérdidas de energía hacen que el consumo sea mayor. el viento. el agua. iluminar.1150 𝐾𝑔 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽 × 2676 + 𝑚1 (3278 ) = 𝑚2 (3074 ) ℎ 𝐾𝑔 𝐾𝑔 𝐾𝑔 Al resolver las ecuaciones 𝑚̇1 = 2240 𝐾𝑔 ℎ 𝑚̇2 = 3390 𝐾𝑔 ℎ En las tablas se observa que el volumen especifico del vapor a 400 °C y 1 atm es 3.…). En los procesos químicos ocurre algo similar. desplazar o producir fuerza. Gracias a ella. somos capaces de calentar.11 = ℎ 𝐾𝑔 ℎ BALANCES DE ENERGÍA EN SISTEMAS SIN Y CON REACCIÓN QUÍMICA La energía está asociada a la vida de las personas. Cuando se utiliza la calefacción o el agua caliente o se encienden las luces. gas. Ej. La velocidad de flujo volumétrico de esta corriente es por tanto: 𝑣 = 2240 𝐾𝑔 𝑚3 6980𝑚3 × 3. en menor grado. de su fracción molar en la mezcla). Una propiedad de estado no depende de cómo . de su presión (y para mezclas de algunas especies. el carbón. sus valores sólo dependen del estado inicial y final de la especie. Normalmente la energía que se consume en un proceso no es la misma que requiere el proceso. que son aquellas que se ponen a disposición del consumidor para su aprovechamiento (electricidad. Estas fuentes energéticas se denominan energías primarias. el petróleo o el gas. líquido o gaseoso) y.

cuando una especie pasa de un estado a otro tanto ∆𝑈 𝑦 ∆𝐻 para el proceso son independientes de la trayectoria que ésta siga del primer estado al segundo. conduce a un cambio de la energía interna específica.P) o H’(T. En consecuencia. Se clasifican en cinco tipos de trayectorias hipotéticas de las cuales hablaremos en esta lección acerca de dos de ellas. al menos que se cuente con las tablas de U’(T.llegó la especie a dicho estado. es el calentamiento de agua líquida a 1 atm. Tipo 2: Cambios de Temperatura El calor sensible es aquel que recibe un cuerpo o un objeto y hace que aumente su temperatura sin afectar su estructura molecular y por lo tanto su estado. Un ejemplo de cambios de presión con temperatura constante es la compresión de gas hidrógeno de 1 atm a 300 atm a 25 °C mientras que un ejemplo de trayectoria tipo 2. cinética y del trabajo. Tipo 1: Cambios de presión a temperatura constante La energía interna y el volumen específico es casi independiente de la presión para sólidos y líquidos a una temperatura fija de acuerdo a experimentos realizados. La primera son cambios de Presión con temperatura y estado de agregación constantes y la segunda son cambios de temperatura con presión y estado de agregación constantes. existe a presión constante y a volumen constante del siguiente modo: . lo cual no aplica si participan gases que estén a T< 0 °C y presiones superiores a 1 atm. La capacidad calorífica es la cantidad de calor necesario para aumentar o reducir la temperatura de una sustancia o mezcla.P) de donde se podrán hallar los valores. Por lo tanto si la presión de un líquido o sólido cambia a temperatura constante se puede decir que ∆𝑈 ≈ 0 ∆𝐻 = 𝑉∆𝑃 Para el caso de gases ideales U’ y H’ son independientes de la presión. por lo que se puede asumir que ∆𝑈 ≈ 0 y ∆𝐻 ≈ 0 para un gas bajo cambios isotérmicos de presión. En caso de no ser gases ideales se procede a hacer cálculos más rigurosos que no son pertinentes a este curso. Si el volumen es constante un cambio de temperatura ∆𝑇. Para este tipo de procesos se debe construir una trayectoria de proceso hipotética desde el estado inicial hasta el final la cual consta de unos pasos que se explicarán a continuación. En sistemas cerrados Q= ∆𝑈 y en sistemas abiertos Q= ∆𝐻 despreciando los cambios de energía potencial. Como se ha dicho anteriormente la energía interna específica depende de la temperatura.

Para el caso de sólidos y líquidos existe una relación 𝐶𝑝 ≈ 𝐶𝑣 . para gases ideales 𝐶𝑝 = 𝐶𝑣 + 𝑅. c y d se encuentran en tablas para diferentes especies a 1 atm de presión Ejemplo: Enfriamiento de un gas ideal: Suponiendo comportamiento ideal del gas. calcular el calor que debe transferirse en cada uno de los siguientes casos. Al ser funciones de temperatura las capacidades específicas se expresan en forma de polinomio (Cp = a + bT + cT2 + dT3). Siendo un sistema cerrado Q=∆𝑈′ La capacidad calorífica del Nitrógeno de acuerdo a las tablas a presión constante es: kJ Cp ( ) = a + bT + cT 2 + dT 3 mol°C = 0.02900 + 0. 2. Despreciando energías cinética y potencial al igual que el trabajo se deduce que para: 1. Siendo un sistema abierto Q=∆𝐻′ 2. 1.2199 × 10−5 T + 0. donde R es la constante de los gases.A volumen constante: 𝑇2 ∆𝑈̇ = 𝐶𝑣 (𝑇)𝛿𝑇 = ∫ 𝐶𝑣 𝛿𝑇 𝑇1 A presión constante: 𝑇 ∆𝐻̇ = 𝐶𝑝 (𝑇)𝛿𝑇 = ∫𝑇 2 𝐶𝑝 𝛿𝑇 (Para gases) 1 Sin embargo para variaciones de presiones bastante amplias para sustancias en estado sólido o líquido. lo cual no es común. y los coeficientes a.°F) y se encuentran tabuladas en referencias estándar como el Manual de Perry. se utiliza la siguiente ecuación: 𝑇 ∆𝐻̇ = 𝑉∆𝑃 + 𝐶𝑝 (𝑇)𝛿𝑇 = ∫𝑇 2 𝐶𝑝 𝛿𝑇 + 𝑉∆𝑃 (Sólido o líquido) 1 Las unidades de la capacidad específica o calor específico son unidades de energía por cantidad unitaria por unidad de intervalo de temperatura (J/mol K o Btu/lbm.5723 × 10−8 T 2 − 2.871 × 10−12 T 3 ∆𝐻̇ = ∫ 100°𝐶 20° 𝐶𝑝(𝑇)𝑑𝑇 . El nitrógeno contenido en un matraz de 5 litros a presión inicial de 3 bar se enfría dc 90 °C a 30 °C. Una corriente de nitrógeno que fluye a velocidad de 100 mol/min se calienta de 20 °C a 100 °C. b.

02069T 30 °𝐶 𝑇 2 0.2199 × 10−5 + − 90 °𝐶 2 3 90°𝐶 4 90 °𝐶 ∆𝑈̇ = −1. Calor latente de fusión: ∆𝐻̇𝑚 (T.02900 + 0.250 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙 Para profundizar acerca de las capacidades caloríficas lea el siguiente documento Operaciones de cambio de fase.5723 × 10−8 T 2 − 2. Por ejemplo para el agua a 100 °C y 1 atm.5723 × 10−8 𝑇 3 100°𝐶 2.2199 × 10−5 T 𝑚𝑜𝑙𝐾 1°𝐶 10 𝐽 + 0.871 × 10−12 T 3 𝐶𝑣 = 𝐶𝑝 − 𝑅 = − (8.5723 × 10−8 𝑇 3 30°𝐶 2. mezclado y disolución La energía interna específica (U’) de vapor es mayor que la U’ de un líquido ya que las moléculas de un vapor tienen mayor libertad y más energía que las moléculas de un líquido. El calor latente es el cambio específico de entalpía asociado con la transferencia de una fase a otra de una sustancia a temperatura y presión constante. Los dos calores latentes más comunes son: 1.2199 × 10−5 + − 20°𝐶 2 3 20°𝐶 4 20 °𝐶 ∆𝐻̇ = 𝑄 = 𝑛∆𝐻 = 100 2.314 ∆𝑈̇ = ∫ 30°𝐶 𝐶𝑣(𝑇)𝑑𝑇 90° ∆𝑈̇ = 0.332𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙 ̇ 𝑚𝑜𝑙 2.P) es la diferencia de entalpía específica entre las formas sólida y líquida de una especie a T y P . En consecuencia. todo esto debido a la fuerza de atracción de las moléculas que existe en el líquido la cual es más difícil de vencer cuando éste se vaporiza.871 × 10−12 T 4 30 °𝐶 + 0.33𝑘𝐽 233𝑘𝐽 × = 𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑖𝑛 Siendo un sistema cerrado 𝐽 1𝐾 1𝑘𝐽 × × 3 ) + 0.871 × 10−12 T 4 100 °𝐶 + 0.∆𝐻̇ = 0.02900T 100°𝐶 𝑇 2 0. reflejando esta energía necesaria en la energía interna de las moléculas del vapor. 𝑈̇L 419 kJ/Kg y 𝑈̇V = 2507 kJ/Kg. fusión y congelación) tienden a ser considerables. los requerimientos de transferencia de calor en las operaciones con cambio de fase (evaporación. condensación.

74 216𝐽 2885𝐽 × 100 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) + (100 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 × ) 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 300 + (∫ (137. Por ejemplo el ∆𝐻̇𝑣 del agua a 25 °C es de 2442.66 × 10−9 ) 𝑑𝑇 68. Calor latente de vaporización ∆𝐻̇𝑣 (T.85 × 10−2 − 23. El calor latente de fase puede variar en forma notable con la temperatura pero rara vez varía respecto a la presión.5 J/g a P=23. formándose nuevos enlaces con las moléculas de la solución producida.74 𝑄 = (∫ 25 68.74 °C T1= 25°C T2=300°C ∆𝐻𝑣 =2885 J/mol 68.44 + 40. Si la energía de ruptura de enlaces es menor a la energía que se necesitó para la formación de enlaces se produce una liberación neta de energía que se transfiere a los alrededores en forma de calor.3 J/g Ejemplo: Se requiere evaporar 100 moles/h de n-hexano líquido a 25 °C y 1 atm de presión y calentarlo hasta 300 °C. Calcular la velocidad o flujo de caudal suministrado al proceso.P) es la diferencia de entalpía específica entre las formas líquida y de vapor de una especie a T y P Dichos calores latentes estándar de fusión y vaporización.74 𝑄 = (∫ 25 300 𝑚𝐶𝑝𝐿 𝑑𝑇 + 𝑚∆𝐻𝑣 + (∫ 𝑚𝐶𝑝𝑣 𝑑𝑇) 68. es decir en su punto normal de fusión o ebullición. aumentando la temperatura de la solución. Base de Cálculo 1 hora Tb= 68. Un ejemplo de ello es cuando se mezcla 1mol de ácido sulfúrico líquido puro con agua a temperatura y presión específicas y después se enfría la mezcla a presión constante hasta llevarla a temperatura inicial.78 mm Hg y a P=760 mm Hg es de 2442. El balance de esta reacción sería: 𝑄 = ∆𝐻 = 𝐻𝐻2𝑆𝑂4 𝑎𝑐 − (𝐻𝐻2𝑆𝑂4 (𝐿) + 𝐻𝐻2𝑂 ) .92 × 10−5 + 57.74 × 100𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 Mezcla de soluciones: Cuando se realiza una mezcla de dos líquidos diferentes o se disuelve un gas o un sólido en un líquido se rompen los enlaces entre las moléculas vecinas.2. se encuentran disponibles en tablas a 1 atm de presión.

para obtener una corriente compuesta a 300 °F. Una mezcla ideal para la cual el calor de solución es despreciable de modo que 𝑯𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 = ∑ 𝒏 × ∆𝑯 a T y P de la mezcla. si el flujo de NH3 es de 1000 Kg/h . el cambio total de entalpía es: ∆𝐻 = 𝑛∆𝐻̇ 𝑠 = 2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑁 × 3 𝑘𝑐𝑎𝑙 = 6 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑁 Para calcular la entalpia de la solución a la temperatura T≠ 25 °C. A medida que r aumenta. el calor de solución se aproxima a un valor limitante conocido como calor de solución a dilución infinita. Los valores de calores de solución y mezcla se encuentran en tablas. calcule primero su entalpia a 25 °C basándose en los datos de calor de solución. Primero calcular los moles de solvente por mol de soluto 𝑟= 400 𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂 = 200 2 𝑚𝑜𝑙𝐾𝐶𝑁 El valor de ∆𝐻𝑠 (18 °C. Ejemplo Una corriente de vapor de agua a 200 °C y 5 bar se despresuriza hasta 48 psia y se mezcla adiabáticamente con una corriente de amoniaco a 100 °F y 48 psia. 𝑟) se define como el cambio de entalpía en un proceso en el cual un mol de soluto (gas o sólido) se disuelve en r moles de un solvente líquido a temperatura constante. El calor de mezcla tiene el mismo significado que el valor de solución cuando el proceso consiste en mezclar dos fluidos en lugar de disolver un gas o un sólido en un líquido. Por tanto.Donde ∆𝐻 (la diferencia entre la entalpía de la solución a T y P específicas y la entalpía total del soluto y el solvente puro a las mismas T y P) es el calor de solución a estas T y P. r = 200) se encuentra como 3. Calcule el flujo de vapor de agua. 𝐻 = 𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 ∆𝐻̇ 𝑠 Suponga que se desea calcular ∆𝐻𝑠 para un proceso en el cual se disuelven 2 mol de cianuro de potasio (KCN) en 400 mol de agua a 18 °C. pero para soluciones acuosas de ácidos fuertes o bases fuertes o de ciertos gases.0 kCal/mol lo cual significa por mol de KCN disuelto. tabulados y después sumar el cambio de entalpía para el calentamiento o enfriamiento de la solución de 25 °C a T. de sustancias en agua. los calores de solución deben ser incluidos en los cálculos de balance de energía. lo cual funciona muy bien para gases ideales. Calor de solución y de mezcla: El calor de solución ∆𝐻𝑠 (𝑇.

lo que quiere decir que las moléculas del producto tienen energías internas inferiores que las moléculas del reactivo a la misma T y P. Para comenzar. 48 𝑝𝑠𝑖𝑎) − 𝑚𝑁𝐻3 ̇ 𝐻̇𝑁𝐻3 (100°𝐹. 48𝑃𝑠𝑖) − 𝑚𝐻2𝑂 ̇ 𝐻̇𝐻2𝑂 (200°𝐶. El caso contrario se denomina reacciones endotérmicas y se requiere aportar calor o trabajo para evitar que la temperatura disminuya.0 °𝐶. Por ejemplo. la reacción de formación del propano. la reacción es exotérmica. 3. la reacción química de Formación es la reacción que produce un mol de la sustancia a partir de sus elementos en su forma más estable.6 𝑘𝐽 𝐾𝑔 𝐻̇𝑁𝐻3 (100 °𝐹.31 𝐵𝑎𝑟) = 2753. C3H8 siguiente: (g) se denota de la manera . 5 𝑏𝑎𝑟) Las entalpías de acuerdo a tablas son: 𝐻̇𝐻2𝑂 (200 °𝐶.8 𝐾𝑔 𝑙𝑏𝑚 = 2524 (2855 − 2753.184𝑘𝐽 × 𝑏𝑡𝑢 𝑘𝑐𝑎𝑙 1. 48𝑃𝑠𝑖) = 664.6)𝑘𝐽 ℎ 𝐾𝑔 103 𝐾𝑔 (774. debe transferirse como calor o trabajo. 48𝑃𝑠𝑖) + 𝑚𝐻2𝑂 0 = 𝑚𝑁𝐻3 ̇ 𝐻 ̇ 𝐻̇𝐻2𝑂 (300°𝐹. La energía neta liberada. conocida como el calor de reacción. 48𝑃𝑠𝑖) = 774. es necesario romper los enlaces químicos del reactivo y se libera energía cuando se forman los enlaces del producto.1 𝑏𝑡𝑢 𝑙𝑏𝑚 Por lo tanto el flujo másico es 1𝑘𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑔 4. con el fin que la temperatura no se incremente.1 − 664)𝑏𝑡𝑢 × × ℎ 𝑙𝑏𝑚 𝑚𝐻2𝑂 ̇ = Para profundizar en el tema visita el siguiente enlace Calor de reacción y calor de formación Cuando hay reacciones entre moléculas estables. 5 𝐵𝑎𝑟) = 2855 𝑘𝐽 𝐾𝑔 𝐻̇𝐻2𝑂 (148.̂ ̇ 𝑁𝐻3 (300°𝐹.0 𝐵𝑡𝑢 𝑙𝑏𝑚 𝐻̇𝑁𝐻3 (300 °𝐹. Si romper los enlaces absorbe menos energía que la que se libera cuando se forman.

𝑃) ∆𝐻 Ejemplo: El calor estándar de la combustión del vapor de n-butano es 𝐶4 𝐻10 + 13 𝑂 → 4𝐶𝑂2 + 5𝐻2 𝑂 2 2 ∆𝐻𝑅 = −2878 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙 Calcule la velocidad del cambio de entalpía si se producen 2400 mol/s de CO2 en esta reacción.3 C(grafito) + 4H2(g) → C3H8(g) La entalpía de formación o calor de formación ∆𝐻𝑓 será el calor que se produce o que se necesita para formar un mol de un compuesto a partir de sus elementos en su forma más estable. Cuando la reacción es exotérmica el ∆𝐻𝑟 negativo y cuando la reacción es endotérmica ∆𝐻𝑟 es positivo El calor de reacción depende del grado de avance de la reacción el cual se halla de la siguiente manera: 𝜀= 𝑛𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑛𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 Por lo tanto. 𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 ̇ = 𝜀∆𝐻𝑟 (𝑇. 𝑃) es el cambio de entalpía para un proceso en el cual las cantidades estequiométricas de reactivos a T y P reaccionan en su totalidad en una única reacción. Los valores de calor de formación para sustancias elementales como O2. 𝑛𝐶𝑂2 𝜀= 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 ̇ = 𝜀∆𝐻𝑟 = 600 ∆𝐻 𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 2400𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑠 = = 600 4 𝑠 𝑚𝑜𝑙 𝑘𝐽 𝑘𝐽 × −2878 = −1. Por ejemplo . Se debe tener en cuenta que calor de una reacción depende de cómo está escrita la ecuación estequiométrica. entre otros son ∆𝐻𝑓 = 0. para formar productos a las mismas T y P. N2. 𝑃) = 𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − 𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 . y tanto los reactivos como los productos están a 25 °C.73 × 106 𝑠 𝑚𝑜𝑙 𝑠 Cuando T y P inicial y final son iguales entonces ∆𝐻𝑟 (𝑇. Dichos valores se encuentran tabulados. El calor de reacción o la entalpía de reacción ∆𝐻𝑟 (𝑇. por lo tanto las unidades del calor de reacción son kJ/mol. Si la reacción se reduce a Q=∆𝐻 entonces el valor de ∆𝐻𝑟 será la cantidad de calor que debe transferirse desde el reactor en el curso de la reacción.

de las sustancias que conforman los productos y las que conforman los reactantes. Se entiende por combustión completa la oxidación de un compuesto orgánico con el oxígeno del aire. ∆𝐻𝑟 = ∑ 𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 𝑛∆𝐻𝑓 − ∑ 𝑛∆𝐻𝑓 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 Para una reacción genérica: aA + bB → cC + dD El calor de reacción se forma así: ∆𝐻𝑟 = [𝑐∆𝐻𝑓 (𝐶) + 𝑑 ∆𝐻𝑓 (𝐷)] − [𝑎∆𝐻𝑓 (𝐴) + 𝑏∆𝐻𝑓 (𝐵)] El calor estándar de combustión de una sustancia ∆𝐻𝑐 hace referencia al calor que se libera en una reacción de combustión de un compuesto orgánico.3 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙 Si es una reacción en un reactor cerrado y a volumen constante.𝐶𝐻4 + 2𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 ∆𝐻𝑟 (25 °𝐶) = −890. líquido.6 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙 El valor del calor de reacción depende de los estados (solido. gaseoso) de reactivos y productos 𝑘𝐽 𝐶𝐻4𝑔 + 2𝑂2𝑔 → 𝐶𝑂2𝑔 + 2𝐻2 𝑂𝑙 ∆𝐻𝑟 (25 °𝐶) = −890. La energía interna de reacción se encuentra dado por la siguiente ecuación ∆𝑈𝑟 (𝑇) = 𝑈𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − 𝑈𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 si reaccionan en su totalidad a una temperatura T Se puede calcular el calor de reacción a partir de las entalpías de formación. además de la liberación de una cantidad de calor. produciéndose los gases bióxido de carbono y vapor de agua. se dice que la combustión es incompleta. Si en vez de bióxido de carbono se produce monóxido de carbono o carbono en estado natural. el calor liberado o absorbido se determina por el cambio de energía interna entre reactivos y productos. .3 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙 2𝐶𝐻4 + 4𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 4𝐻2 𝑂 ∆𝐻𝑟 (25 °𝐶) = −1780.3 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4𝑔 + 2𝑂2𝑔 → 𝐶𝑂2𝑔 + 2𝐻2 𝑂𝑔 ∆𝐻𝑟 (25 °𝐶) = −802.

Dos etapas 𝐴+𝐵 →𝐸+𝐹 𝐸+𝐹 →𝐶+𝐷 𝐴+𝐵 →𝐶+𝐷 . dos o más etapas. es: CH3COOH (g) + 2O2 (g) ↔ 2CO2 (g) + 2H2O (g) ∆𝐻𝑐 = -875. en condiciones estándares. esto es que los cambios de entalpía son aditivos: ΔHneta = ΣΔHr como se puede observar en el siguiente esquema: POSIBLES ETAPAS 1. a partir de su calor de combustión. en condiciones estándares. Ejemplo Calcular el calor de formación del ácido acético.74 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙 Para ver un ejemplo explicado paso por paso vea este Enlace La Ley de Hess establece que si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de productos.1 KJ/mol ∆𝐻𝑓 CO2=-393. el calor de reacción liberado o absorbido es independiente de si la reacción se lleva a cabo en una.52 kJ/mol ∆𝐻𝑓 H2O= -241. La reacción de combustión completa del ácido acético gaseoso.81 kJ/mol ∆𝐻𝑓 O2=0 ∆𝐻𝑐 = [2∆𝐻𝑓 (𝐶𝑂2 ) + 𝑑 ∆𝐻𝑓 (H2 O)] − [∆𝐻𝑓 (CH3COOH ) + 2∆𝐻𝑓 (𝑂2)] −875.1 = [2(−393.52) + 2 (−241.81)] − [∆𝐻𝑓 (CH3COOH ) + 2(0)] ∆𝐻𝑓 (CH3COOH ) = −2145.Los calores de combustión se determinan experimentalmente y sus valores son aprovechados para estimar calores de formación de compuestos orgánicos difíciles de estimar por otros métodos. Una sola etapa 𝐴 + 𝐵 → 𝐶 + 𝐷 2.

Tres etapas 𝐴+𝐵 →𝐸+𝐹 𝐸+𝐹 →𝐺+𝐻 𝐺+𝐻 →𝐶+𝐷 𝐴+𝐵 →𝐶+𝐷 .3.

1/2∆𝐻𝑟𝑐 = 226.5 kJ b) H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l) . es: 2 C(grafito) + H2(g) = C2H2(g) Calcula su variación de entalpía a partir de las siguientes ecuaciones: a) C(grafito) + O2(g) = CO2(g) .6 kJ Para ampliar la explicación acerca de la ley de Hess sigue este enlace Balances de energía en reacciones químicas Procedimiento para hace un balance de energía en procesos reactivos: Hay dos métodos comunes que se usan para elegir estados de referencia para los cálculos de entalpia y determinar las entalpias específicas. Elegir estados de referencia para los cálculos de entalpía específica ∆𝐻̇ ( Que se encuentren disponibles en tablas) . ∆𝐻𝑟𝑐 =-2598. Dicha ecuación puede obtenerse a partir del algoritmo: 2·a + b . Método del calor de reacción: Se recomienda utilizarlo cuando hay una sola reacción para la cual se conoce ∆𝐻𝑟 1. Completar los cálculos del balance de materia 2.8 kJ c) 2 C2H2(g) + 5 O2(g) = 4 CO2(g) + 2 H2O(l) .Sin importar el camino que se seleccione para realizar el procedimiento el ∆𝐻𝑟 será el mismo. por lo que es preciso eliminar O2. Por ejemplo: La reacción de síntesis del acetileno.1/2·c Llevamos a cabo las operaciones indicadas y sumamos las ecuaciones intermedias y sus entalpías: 2 C(grafito) + 2 O2(g) = 2 CO2(g) H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l) 2 CO2(g) + H2O(l) = C2H2(g) + 5/2 O2(g) 2 C(grafito) + H2(g) = C2H2(g) La variación de entalpía de la reacción es: ∆𝐻𝑟 = 2·∆𝐻𝑟𝑎 + ∆𝐻𝑟𝑏 . ∆𝐻𝑟𝑏 =-285. CO2 y H2O. C2H2.8 kJ Necesitamos obtener una ecuación que contenga sólo C y H2 en el primer miembro y C2H2 en el segundo. ∆𝐻𝑟𝑎 = -393.

Ver explicación 4.3. Calcular el grado de avance de una reacción para sistemas abiertos. Base de Cálculo: 1000 moles/h de CH30H Temperatura: 675 °C Presión: 1 bar 1. Completar el balance de materia Moles= Moles de HCHO = 1000 moles/h x 25 % = 250 moles Moles de H2= 250 moles Moles de CH3OH= 1000 moles/h – 250 moles que reaccionaron=750 moles/h . Sustituir la entalpía calculada en el balance de energía (Q-Ws=∆𝐻̇ + ∆𝐸𝑐̇ + ∆𝐸𝑝̇) y completar lo que sea necesario Ejemplo Se alimenta metanol a 675 °C y 1 bar a un reactor adiabático en donde el 25 % del metanol se deshidrogena hasta formaldehído. para el CH3OH. Es una aplicación de entrada y salida única. ∆𝐻̇ = 𝜀∆𝐻𝑟 + ∑ 𝑛∆𝐻̇ − ∑ 𝑛∆𝐻̇ 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 8. suponiendo que pueden utilizarse capacidades caloríficas promedio constantes (para este rango de temperaturas) de 17. respectivamente. Preparar una tabla de entalpía de entrada y de salida junto con las cantidades molares o velocidades de flujo conocidas 5. según la reacción: CH3OH (g) HCHO (g)+H2 (g) Calcule la temperatura de los gases a la salida del reactor. Calcular la entalpía de cada componente desconocido de la corriente 6. HCHO y H2. es decir para proceso continuos eligiendo la especie de la cual se conozca las velocidades de flujo y de producto. Calcular ∆𝐻̇para el reactor 7. 12 y 17 Cal/gmol °C.

𝑇 𝑑𝑄 = 𝑛∆𝐻𝑟 (675 °𝐶) + ∑ 𝑛 ∫ 𝐶𝑝𝑑𝑇 𝑑𝑡 675°𝐶 𝑆 2. Elegir estados de referencias disponibles en tablas A 25 °C ∆𝐻̇𝑓 𝐻𝐶𝐻𝑂 = −27. Calcular entalpías desconocidas ∆𝐻𝑟 (25 °𝐶) = 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = ∆𝐻̇𝑓 𝐻𝐶𝐻𝑂 − ∆𝐻̇𝑓𝐶𝐻3𝑂𝐻 = −27. Calcular ∆𝑯̇para el reactor .08 𝑘𝐶𝑎𝑙 𝑔𝑚𝑜𝑙 3.08) 𝑘𝑐𝑎𝑙 = 20.70 − (−48. 𝑚𝑜𝑙 6.70 0 5.38 𝑔𝑚𝑜𝑙 ∆𝐻𝑟 = ∆𝐻𝑟 (25°𝐶) + ∑ ∫ 𝑆 675°𝐶 𝐶𝑝𝑑𝑇 25°𝐶 = ∆𝐻𝑟 (25 °𝐶) + (𝑇2 − 𝑇1) × (𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠 − 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠) ∆𝐻𝑟 = 20.68 𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔.38 𝑘𝐶𝑎𝑙 𝑘𝐶𝑎𝑙 + (675 − 25)((12 + 7) − 12) = 21. Entalpías y datos Sustancia CH3OH HCHO H2 Entrada 𝒎𝒐𝒍 𝒎̇ 𝒉 1000 - ∆𝑯̇ 𝒌𝑪𝒂𝒍 𝒎𝒐𝒍 -48.25 × 1000 ℎ = 250 𝑚𝑜𝑙 = 1 ℎ 4.70 𝑘𝐶𝑎𝑙 𝑔𝑚𝑜𝑙 ∆𝐻̇𝑓𝐶𝐻3𝑂𝐻 = −48.08 - Salida 𝒎𝒐𝒍 𝒉 250 250 𝒎̇ ∆𝑯̇ 𝒌𝑪𝒂𝒍 𝒎𝒐𝒍 -27. Calcular el grado de avance de la reacción 𝑛𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑛𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 0 − 𝑥𝑛𝐶𝐻3𝑂𝐻 𝜀= =| | 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 1 𝑚𝑜𝑙 0.

Completar los cálculos del balance de materia 2. Calcular cada entalpia especifica desconocida 5. Sustituir la entalpía calculada en el balance de energía (Q-Ws=∆𝐻̇ + ∆𝐸𝑐̇ + ∆𝐸𝑝̇) y completar lo que sea necesario Ejemplo: Se oxida metano con aire para producir formaldehido en un reactor continuo. Elegir estados de referencia para estimar la entalpía 3.3 °𝐶 𝑐𝑎𝑙 250 × 70 ℎ °𝐶 −250 Método del calor de formación: Se recomienda para reacciones múltiples y reacciones únicas que no sea fácil encontrar ∆𝐻𝑟 1. Calcular ∆𝐻̇. 𝐶𝐻4(𝑔) + 𝑂2 → 𝐻𝐶𝐻𝑂(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑣) 𝐶𝐻4(𝑔) + 2𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂(𝑉) Base de cálculo: 100 moles de CH4 . Para reacciones únicas y múltiples la fórmula es ∆𝐻̇ = ∑ 𝑛∆𝐻̇ − 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ∑ 𝑛∆𝐻̇ 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 6. Preparar una tabla de entalpía de entrada y de salida junto con las cantidades molares o velocidades de flujo conocidas 4.68 ℎ 𝑚𝑜𝑙 = 365.𝑑𝑄 =0 𝑑𝑡 0 = 𝑛∆𝐻𝑟 (675°𝐶) + ∑ 𝑛 ∫ 𝑆 𝑇 = 675 − 𝑇 𝐶𝑝𝑑𝑇 675°𝐶 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝑙 × 21.

56 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙 .6 25°𝐶 H9 Evaluación de ∆𝑯̇ ∆𝐻̇𝑓 + ∆𝐻̇𝑣 = −237.187 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙 H4 150°𝐶 ∆𝐻̇𝑓 + ∫25°𝐶 𝐶𝑝 𝑑𝑇 = -69. y los valores de H(T) para O2 y N2 son las entalpias específicas en relación con las especies gaseosas a 25 °C.253 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙 H3 ∆𝐻̇ (100°𝐶) = 2.95 KJ/mol H5 ∆𝐻̇ (150°𝐶) =3.758kJ/mol H6 ∆𝐻̇ (150°𝐶) =3.655 kJ/mol H7 ∆𝐻̇𝑓 + ∫ 150°𝐶 𝐶𝑝 𝑑𝑇 = −111. Se desprecian los efectos de cualquier cambio de presión sobre las entalpías y no se incluyen.15 25°𝐶 H8 ∆𝐻̇𝑓 + ∫ 150°𝐶 𝐶𝑝 𝑑𝑇 = −388.Sustancia Entrada moles CH4 O2 N2 HCHO CO2 H2O 100 100 376 Salida mol ∆𝑯̇ 𝒌𝑱 𝒎𝒐𝒍 H1 H2 H3 ∆𝑯̇ 𝒌𝑱 𝒎𝒐𝒍 H4 H5 H6 H7 H8 H9 60 50 376 30 10 50 Calculo de las entalpías desconocidas Los valores de ∆𝐻̇𝑓 y las fórmulas para Cp se tomaron de tablas.85 kJ/mol H2 ∆𝐻̇ (100°𝐶) = 2. Sustancia H1 Entalpía ∆𝐻̇𝑓 = -74.

La forma más común de clasificarlos es según el modo de operación: continuo.  Modo de tratamiento de carga: Abierto (la carga circula dentro del reactor). la materia prima cambia de naturaleza por el efecto de las reacciones mismas..  Número de fases en contacto: homogénea (1 fase). en ellos la velocidad de la reacción puede controlarse con una buena estrategia de agregado de los reactantes. cerrado (sin intercambio de materia con el exterior). Los reactores semicontinuos son sistemas más flexibles pero de más difícil análisis y operación que los anteriores. Existen otras formas de clasificar a los reactores químicos:  Según el de modelo de flujo: ideal al que tiende (mezcla perfecta. También es muy frecuente que ocurran transformaciones de tipo químico. flujo en pistón o progresión en bloque) o real.. semicerrado (una parte de la carga es añadida o extraída dentro del reactor).. . Los reactores continuos son ideales para fines industriales cuando han de tratarse grandes cantidades de sustancia y permiten obtener un buen control de la calidad del producto. semicontinuo. es decir. discontinuo. El conjunto de equipos donde ocurren las reacciones se conocen con el nombre de reactores. Entre las transformaciones físicas podemos señalar separaciones de mezclas. Los reactores discontinuos son sencillos de operar e industrialmente se utilizan cuando se han de tratar pequeñas cantidades de sustancias. Ciertas sustancias se transforman en otras cuya producción se promueve a través del empleo de reacciones químicas..∆𝐻̇ = ∑ 𝑛∆𝐻̇ − 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 Balance de energía ∑ 𝑛∆𝐻̇ = −15300 𝑘𝐽 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 ∆𝐻̇ = 𝑄 = −15300 𝑘𝐽 Reactores y análisis de reactores En la gran mayoría de los procesos químicos ocurren transformaciones físicas y químicas de la materia prima. esterificación. bioquímica. heterogénea (2 fases = bifásica. o multifásica)  Evolución en el tiempo: régimen estacionario y régimen no estacionario  Tipo de reacción química: catalítica. 3 fases = trifásica.

que se realiza sobre determinado volumen de control. A. Temperatura de operación: Isotérmicos (misma temperatura). (2001) En esta parte derivaremos la expresión matemática que modela el balance de masa en un sistema de reacción química general. como sigue: Si asumimos que: . El punto de partida para el diseño de un reactor es un balance de materia referido a determinado reactante (o producto). El balance de masa se plantea en términos cualitativos. no catalíticos. Cuando se va a llevar a cabo un determinado proceso que implica una reacción química además de conocerse la cinética debe determinarse el tipo y tamaño del reactor y las condiciones de operación más adecuadas para el fin propuesto. Para este propósito considere el sistema de reacción multicomponente mostrado en la figura anterior. no isotérmicos (diferentes temperaturas)  Empleo de catalizador: catalíticos. para cada uno de los i componentes que intervienen en la reacción. Sistema de reacción general Fuente: Flores.

en términos cualitativos.Obtenemos una expresión general del balance de masa en el reactor. ya que el calor generado o absorbido es proporcional a la extensión de la reacción. de la forma: La forma de evaluar el termino Gi depende de si el reactor donde se efectúa la reacción deseada. el balance de energía para cada componente i que participa en la reacción se puede enunciar. que está relacionado con el anterior por el término de reacción química. Se puede fácilmente demostrar que para un sistema homogéneo los balances de masa en un reactor de volumen V. como se muestra a continuación: . y que el sistema realiza trabajo sobre el medio ambiente. son: Reactor discontinuo o batch: Reactor continúo de tanque agitado: Reactor semibatch: Finalmente la ecuación que representa el balance de masa general para un reactor de propiedades heterogéneas está dada por (reactor tubular): En las operaciones no isotérmicas debe agregarse también el balance de energía. es de propiedades homogéneas o heterogéneas. Si consideramos que desde el medio ambiente se cede calor hacia el sistema.

Notemos que en la ecuación anterior Ēi se refiere a la energía total en el sistema. cinética. . Si en la ecuación anterior tomamos la sumatoria para todos los n componentes que ingresan. mientras que el término Ei representa a la energía total por mol del componente i. es decir bajo el término Ēi se engloban energías como la interna. y abandonan el sistema tenemos: Para ampliar la información acerca de los reactores químicos sigue este enlace. potencial. etc.