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Se han descubierto clulas cardiacas adultas multipotentes con la capacidad de dar soporte en la

regeneracin del miocardio, el origen de estas clulas ha permanecido oculto por falta de un
contexto biolgico adecuado. Se reporta la existencia de clulas Lin (-) c-kit (POS) con las
propiedades de clulas madre cardiacas, disponen de capacidad para renovarse a s mismas,
duplicarse, y al ser multipotentes pueden dar origen a miocitos, musculo liso, y clulas
endoteliales. Cuando son inyectadas en un corazn isqumico forman miocardio diferenciado,
dando origen tambin a la formacin de vasos sanguneos y miocitos con caractersticas de clulas
jvenes que abarcan aproximadamente el 70 % del ventrculo.

Las clulas madre embrionarias humanas (hESCs) ofrecen la oportunidad de reponer clulas
perdidas del corazn postinfarto. Se ha explorado si musculo cardaco humano puede ser
generado en corazn de rata por la inyeccin de clulas madre diferenciadas en la pared del
ventrculo izquierdo. Aunque los injertos iniciales eran epiteliales, con el tiempo los injertos
consistieron predominantemente de cardiomiocitos de 4 semanas. Un punto a favor para destacar
es que no se observaron indicios de teratoma. Los implantes cardacos mostraron angiognesis
sustancial, es importante destacar que hubo una mayor proliferacin de los cardiomiocitos
humanos que los observados previamente en cardiomiocitos derivados de roedores. La
proliferacin se asoci con un aumento de 7 veces el tamao del injerto durante el intervalo de 4
semanas. Por lo tanto, hESCs pueden formar miocardio humano en el corazn de rata, lo que
permite estudios de desarrollo del miocardio y fisiologa humana.