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1. ANLISIS PVT.

El anlisis PVT consiste en un conjunto de pruebas que se hacen en el


laboratorio para determinar las propiedades y su variacin con la presin de
los fluidos de un yacimiento petrolfero, con la finalidad de conocer el
comportamiento del mismo.
Este estudio relaciona tres parmetros bsicos: Presin, Volumen y
Temperatura (PVT), los cuales son los que gobiernan en gran parte el
comportamiento de la produccin de un yacimiento de petrleo.
El anlisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de
Presin (Deplecin) de un yacimiento volumtrico e isomtrico midiendo
exactamente los volmenes de gas y liquido separados en cada decremento
de presin. Durante las pruebas el volumen y la temperatura se mantienen
constantes.
Los estudios PVT estn diseados para representar el comportamiento
de los fluidos de reservorio durante las etapas normales de explotacin de
yacimientos. Algunos procesos que ocurren en el reservorio pueden
reproducirse, con razonable representatividad, a la escala de laboratorio,
pero otros procesos slo pueden aproximarse en forma muy simplificada. En
consecuencia, resulta muy importante comprender la representatividad de lo
estudios de laboratorio para los distintos tipos de fluidos y para los diferentes
reservorios.
2. OBJETIVOS DEL ANLISIS PVT.
El

anlisis

PVT

tiene

como

objetivo

simular

correctamente

el

comportamiento de un yacimiento durante la produccin del fluido, desde el


yacimiento hasta los separadores, donde es fundamental que la muestra sea
representativa del fluido original en el yacimiento.
Entre los objetivos del anlisis PVT, se encuentran:
1. Determinar ciertos parmetros del yacimiento y condiciones actuales del
pozo, para predecir el futuro comportamiento del mismo.
1

2. Permite estimar nuevas reservas y disear la completacin del pozo mas


adecuada a las necesidades del mismo.
3. Permite saber si existe suficientes hidrocarburos que justifiquen los cortes
de perforacin de nuevos pozos o desarrollo de nuevos campos .
3. FACTORES A

TOMAR EN CUENTA PARA EL ANLISIS DE LAS

PRUEBAS PVT
3.1 - TIPOS DE LIBERACIN GAS PETRLEO:
Estas son tcnicas de laboratorio usadas para obtener el
comportamiento PVT. Deben simular los tipos de separacin gas- lquido que
ocurren durante la produccin del gas condensado desde el yacimiento hasta
los separadores. Se presentan dos tipos de separacin:
3.1.1 Liberacin diferencial:
En la liberacin diferencial, en este tipo de prueba la muestra se carga
en la celda a una presin igual a la presin de burbujeo, luego se disminuye
varias veces la presin reduciendo el volumen del lquido y aumentando el
volumen de gas, se extrae el gas desprendido manteniendo la presin
constante en cada etapa, el volumen de gas es medido conjuntamente con el
volumen de lquido que queda en la celda. Se inicia con la presin de
burbujeo y se termina la prueba cuando la presin sea la atmosfrica (14.7
lpca) y ya no exista gas en solucin, este proceso se realiza a temperatura
constante siendo esta la temperatura del yacimiento. En este proceso se
consideran las cadas de presin como cambios infinitesimales. De esta
prueba se obtiene la siguiente informacin: el factor volumtrico del petrleo
(Bo), la relacin gas-petrleo (RGP), el factor de desviacin del gas (Z), la
gravedad especfica del gas (g), la densidad del petrleo ( p), factor
volumtrico del gas (Bg), la gravedad API del crudo. .

FIGURA 1

Salida de gas

V1

Gas

Gas

Petrleo
V2

Pistn

Petrleo V3

La

figura

P2<Psat
V2<Vsat

muestra

Petrleo

Gas

Petrleo
Pistn

V5

Pistn

Pistn

P1=Psat
V1>>Vsat

V4

Pistn

P3=P2<Psat
V3=V2<Vsat

el

proceso

Petrleo

P4=P2<Psat
V4=V2<Vsat

de

liberacin

P5<P2<Psat
V5<V4<Vsat

diferencial

isotrmica

.Inicialmente, la celda tiene una cierta cantidad de petrleo a una presin


mayor igual a la de burbujeo (P1>P2) y una temperatura T. Posteriormente,
la presin es disminuida y aumenta el espacio disponible en la celda para
fluidos. Manteniendo el volumen de mercurio constante en la celda, se retira
gas hasta alcanzar una P2 (P2> P1). Al caer P2 por debajo de la presin de
burbujeo, ocurre liberacin de gas. Luego se retira el gas liberado
manteniendo la presin constante. As la composicin del petrleo remanente
es diferente a la del original. Este procedimiento se repetir hasta alcanzar
la presin atmosfrica.

FIGURA 2
Variacin Presin-Volumen durante
La Liberacin Diferencial

La figura 2, muestra la variacin con presin del volumen del fluido en


la celda durante una liberacin diferencial.
3.1.2. Liberacin instantnea:
En este caso el gas permanece en contacto con el petrleo, lo que
significa que la composicin total del sistema (gas petrleo) permanece
constante durante el agotamiento de presin.
En la liberacin instantnea (flash) se simula el comportamiento del
fluido en los separadores. Para ello se coloca la muestra en una celda a la
temperatura y presin inicial del yacimiento, esta presin tiene que ser
mayor a la presin de burbuja, luego se realizan varios decrementos de la
presin hasta llegar a la presin de burbuja y se mide en cada etapa el
volumen de petrleo y de gas obtenido, el gas es extrado del sistema en
cada etapa y es colocado en un gasmetro, instrumento que permite la
lectura del volumen de gas extrado de la celda; la presin de burbuja se
manifiesta por el cambio repentino del volumen de muestra total, ya que
4

ocurre un gran aumento del mismo por un pequeo cambio de presin


debido a la evolucin del gas altamente compresible. Este proceso se realiza
en una, dos o tres etapas a diferentes presiones cada una. A partir de la
liberacin instantnea (flash) se obtienen la siguiente informacin: relacin
gas petrleo (RGP), factor volumtrico del petrleo (B o), densidad a la presin
de carga, composiciones de los fluidos y la gravedad API del lquido
producido.

FIGURA 3

V6

P1

>

P2

>

P3=Pb

P4

>

P5

>

P6

V5

La figura 3 ilustra un proceso de liberacin instantnea. Inicialmente la


presin del petrleo es mayor que la de burbujeo (P1> Pb). Luego el petrleo
se expande a travs de varias etapas. En este proceso se observa una
variacin de presin (P1>P2>P3...)

y de volumen (V1>V2>V3...) sin cambio

de masa; es decir, no se retira gas en la celda.

FIGURA 4
Validacin Presin-Volumen durante
la Liberacin Instantnea

La figura 4 ilustra la variacin de presin del volumen ocupado por


la mezcla de hidrocarburos en la celda durante la liberacin instantnea.
3.2 LIBERACIN DE GAS EN EL YACIMIENTO Y SUPERFICIE:
3.2.1 Yacimiento:
La liberacin de gas en el yacimiento depende de que la saturacin
de gas libre (sg) en la zona de petrleo, sea menor mayor que la crtica
(sgc).
Si sg < sgc kg. = 0 ; y el gas no se mueve.
8

Cuando la presin del petrleo es ligeramente menor que la de


burbujeo, la cantidad de gas liberado es poca y la saturacin de gas no
alcanza la presin crtica necesaria para iniciar su movimiento a travs de los
canales porosos. En este caso el gas liberado permanece en contacto con el
crudo sin ocurrir cambios de composicin total del sistema en un volumen de
control dado. Bajo estas condiciones, la liberacin es del tipo instantnea.
En un yacimiento se tiene saturacin de gases menores que la crtica
al comienzo de su vida productiva cuando tiene asociado un acufero muy
activo que le mantiene la presin.
Si sg > sgc kg. 0 ; y el gas libre se mueve
Debido a la alta movilidad del gas, ste fluye a travs del pozo a una
tasa de flujo mayor que la fase lquida y por lo tanto cambia la composicin
total del sistema en un volumen de control dado. Bajo estas condiciones, la
liberacin es del tipo diferencial.
La liberacin del gas en el yacimiento se considera intermedia entre
la diferencial y la instantnea, aunque se acerca ms a la diferencial debido
a la elevada cada de presin en las zonas adyacentes a los pozos.
3.2.2 Superficie:
En la tubera de produccin, lneas de flujo y separadores las fases de
gas y lquido se mantienen en contacto, sin cambio apreciable de la
composicin total del sistema y en agitacin permanente, lo cual permite el
equilibrio entre las fases. Bajo estas condiciones, la liberacin es de tipo
instantnea. Cuando la separacin gas petrleo se hace en varias etapas en
cada separador ocurre liberacin instantnea. Sin embargo, si se realiza la
combinacin de muchas etapas, la liberacin se acerca al tipo diferencial.
3.3 TOMA DE MUESTRA.
El objetivo del muestreo de fluido de un yacimiento es tomar muestra de
petrleo que sea representativo del flujo original del yacimiento. Por esta
razn, las muestras se deben tomar los primeros das de produccin antes de
que ocurra una apreciable cada de presin del yacimiento, al menos hasta
que la presin sea mayor igual a la de burbujeo del crudo original.

De esta forma se establece que el proceso de muestreo constituye un


factor determinante para obtener una calidad global en el anlisis del fluido
Si la presin del yacimiento ha declinado por debajo de la presin de
burbujeo ya no es posible tomar muestras representativas de petrleo
original del yacimiento. Las muestras tomadas son solo parcialmente
representativas; es decir, cuando es yacimiento se encuentra saturado. Por
tener ste una capa de gas libre, la muestra puede representar un valor
mayor menor que la presin de burbujeo, dependiendo de si el gas que se
encuentra en el yacimiento es mvil inmvil.
Si la muestra se toma cuando la presin del yacimiento es menor que la
presin de burbujeo (Pyac< Pb) puede ocurrir:
Si el gas libre no es mvil (Sg<Sgc), la muestra tomada presenta una
composicin menor rica en componentes pesados que
yacimiento; es decir, tiene en

la original del

soluciones una cantidad menor que el

petrleo original. As la presin de burbujeo medida es menor que la presin


actual del yacimiento.
Si el gas libre tiene movilidad (Sg>Sgc), la muestra tomada puede tener
exceso de gas y presentar una presin de burbujeo mayor que la presin
actual del yacimiento, y eventualmente mayor que la presin original del
yacimiento.
3.4 NMERO DE MUESTRAS:
Cuando un yacimiento es pequeo una muestra es representativa del
fluido almacenado en la formacin.
Si el yacimiento es grande muy heterogneo se requiere varias
muestras de diferentes pozos para caracterizar correctamente los fluidos del
yacimiento.
Las propiedades de petrleo en yacimiento de gran espesor pueden
variar significativamente con la profundidad. El muestreo para determinar
esta variacin requiere de tcnicas especiales para permitir tomar muestras
representativas de un intervalo dado de profundidad.

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3.5-TIPOS DE MUESTREO
Esencialmente hay tres tcnicas de muestreo para obtener muestras
de fluidos de yacimientos para el anlisis de le relacin PVT. Estas tcnicas se
conocen comnmente como:
Muestreo de fondo
Muestreo de recombinacin o de separador
Muestreo de cabezal
3.5.1 Muestreo de fondo.
Para realizar las muestras de fondo primero hay que reducir las tasas
de produccin progresivamente, a travs de cambios de reductores por un
perodo de uno a cuatro das; y segundo se debe cerrar el pozo para
restaurar la presin del yacimiento. La estabilizacin de presin puede
observarse utilizando pruebas de presin u observando la presin del cabezal
del pozo.
3.5.1.1 Profundidad del muestreo:
El mejor lugar de muestreo es el punto ms profundo en el pozo por
donde pasa el fluido que viene de la formacin y donde la presin no sea
menor que la presin esttica del yacimiento (presin estimada de
saturacin). Se debe tomar como mnimo 3 muestras representativas para el
estudio PVT.
Este mtodo consiste en bajar un muestrador en el pozo hasta la
profundidad seleccionada, donde una muestra es atrapada en la parte de
cierre hermtico (por diferencia de presin en el muestrador).
Este tipo de muestreo se emplea generalmente cuando la presin
fluyente del pozo es mayor que la presin de burbujeo del petrleo, pues en
estos casos el fluido en el yacimiento se encuentra en una sola fase lquida y
sera representativo del fluido del yacimiento.
11

El muestreo de fondo generalmente no se recomienda para


yacimientos de condensado ni tampoco para los yacimientos de petrleo que
estn produciendo cantidades sustanciales de agua. La fase lquida presente
en la tubera de un yacimiento de condensado cerrado no sera
representativa del fluido del yacimiento. Una gran cantidad de agua en la
tubera de un yacimiento de petrleo impedira el muestreo a la profundidad
apropiada podra crear una situacin donde la toma de muestras sera
imposible.
3.5.1.2 Ventajas y desventajas de muestreo de fondo.
Ventajas:
No requiere de medicin de taza de flujo de gas y lquido.
Trabaja bien en el caso de crudos sub.-saturados (Pwf>Pb)
Desventajas:
No toma muestras completamente representativas cuando Pwf<Pb.
No son recomendables para el muestreo de yacimientos de gas condensado.
Pueden ocurrir fugas de gas lquido durante la extraccin de la muestra a
la superficie.
El volumen de la muestra es pequeo.
El muestreado es costoso y presenta posibles problemas mecnicos.
La muestra puede contaminarse con fluidos extraos.

3.5.2 Muestreo de separador:


Consiste en tomar muestras de petrleo y gas en el separador de alta
presin, medir las tasas correspondientes y recombinar las muestras de
acuerdo a la RGP medida. Es generalmente satisfactorio para todos los tipos
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de crudo y condensado. Las muestras de gas y petrleo son tomadas al


mismo tiempo y bajo las mismas condiciones de presin y temperatura. La
diferencia en tiempo no debe ser mayor de una hora, porque pueden ocurrir
cambios significativos en las condiciones de separacin, particularmente en
la temperatura.
3.5.2.1 Se debe cumplir tres condiciones para tener xito en el
muestreo de separador:
a. - Una produccin estabilizada a baja tasa de fluido.
Esto se logra acondicionando el pozo para producir una baja tasa de
flujo estable. La experiencia de campo recomienda no exceder de 100BPD
por un mnimo de 24 horas. En yacimientos con potenciales de produccin
muy altos, la tasa mnima de flujo estable suele ser mayor de 100BPD.
b. - Medicin precisa de las tasas de flujo de gas y lquido.
La tasa de flujo de gas se mide en el separador de prueba y la de
lquido en el tanque en separador de prueba. Por precisin se recomienda
medir la tasa de petrleo en el tanque y corregir la RGP* PCN/BN por el factor
de encogimiento del crudo al pasar del separador al tanque S*BN/BI* Sep. De
esta manera se tiene:
RGP*PCN/BI* Sep = (RGP*PCN/BN)* S.BN/BI.Sep
El valor S, se mide en el campo en el laboratorio. La
recombinacin en el laboratorio se hace de acuerdo a RGP * PCN/BI * Sep.
c. - Toma de muestra representativa de gas y lquido de la primera
etapa de separacin.
Las muestras de gas y lquido son tomadas en el separador de prueba
siguiendo las recomendaciones que a continuacin se presentan:
El mejor mtodo para tomar la muestra de gas es el del cilindro graduado.
Antes de tomar la muestra se hace vaco al cilindro y a las conexiones (como
se ilustra en la FIGURA 5). Una limitacin de este mtodo es que se necesita
lleva una bomba de vaco al campo.
13

FIGURA 5
TOMA DE MUESTRA DE
GAS EN EL SEPARADOR

14

Para el muestreo de lquido (Ver FIGURA 6) se recomienda el mtodo de


desplazamiento, el cual consiste en llenar el cilindro con gas del mismo
separador, con agua con mercurio. Luego se deja entrar lentamente el
lquido del separador al cilindro. El lquido desplaza al fluido del cilindro a
presin constante. La figura ilustra las conexiones que se deben hacer para
el muestreo del lquido en el campo.

15

FIGURA 6

16

Hg
MUESTRA
BOMBADE
DELQUIDO
MERCURIO

DESAGUE

BOMBA DE VACIO

17

3.5.2.2Ventajas y desventajas del muestreo de separador:


Ventajas.
Es valido para casi todos los tipos de fluidos.
Recomendados para yacimientos de gas condensado.
Permite tomar muestras de gran volumen.
Desventajas.
Los resultados depende de la exactitud con que se mide la RGP.
Un error de 5% en la tasa de flujo produce errores del orden de 150 lpc en Pb.
Resultados errneos

cuando en el separador se tienen problemas de

espuma, separacin ineficiente nivel inadecuado de la interfaces gaslquido.


3.5.3- Muestreo de Cabezal de pozo
Este tipo de muestreo es principalmente usado en el muestreo de
pozos de gas condensado siempre que la presin del cabezal de pozo
estabilizada exceda a la presin de saturacin del fluido de yacimiento, ya
que en este caso el fluido se presenta en una sola fase
3.5.3.1Ventajas y desventajas del muestreo de cabezal:
Ventajas.
Se puede usar en yacimiento sub.-saturado de petrleo gas condensado.
Es rpido y de bajo costo.
No requiere de la medicin de tasa de flujo.
Desventajas.
Es difcil tomar una muestra representativa por la agitacin de los fluidos.
No se debe usar si hay flujo bifsico en el cabezal.
3.6 YACIMIENTO DONDE SE PUEDEN TOMAR LAS MUESTRAS
3.6.1. Yacimiento de gas condensado.

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Para este yacimiento donde existe un proceso de condensacin de


lquido en la tubera y principalmente, en el fondo del pozo por la tendencia
del condensador a depositarse, se recomienda en todos los casos utilizar el
mtodo de superficie.
3.6.2. Yacimiento de petrleo negro:
En los yacimientos de petrleo liviano, mediano y pesado es
conveniente tener una idea preliminar de las condiciones del yacimiento y de
las caractersticas del pozo donde se tomara la muestra.
Con los parmetros antes mencionados se puede estimar a travs de
correlaciones algunas caractersticas del yacimiento, tales como presin de
burbujeo, solubilidad inicial gas-petrleo, etc., que permiten definir el estado
de saturacin del pozo t de esta forma seleccionar el mtodo de muestreo.
Para yacimientos sub.-saturados. Donde la relacin gas- petrleo (RGP)
permanece constante, igual a la solubilidad inicial gas- petrleo, se puede el
mtodo de muestreo de fondo a cualquier fosa estabilizada, siempre que la
presin fluyente se mantenga mayor que la presin de burbujeo.
En yacimientos saturados Se presentan varios casos, debido a que la
relacin gas-petrleo (RGP) se mantiene constante durante poco tiempo,
para luego presentar un comportamiento variado por efecto de liberacin de
gas y/o presencia de una capa original de gas. A continuacin se exponen los
casos en cuestin.
a. - En estos yacimientos se puede tomar una muestra en el fondo del
pozo, siempre y cuando se acondicione adecuadamente. Para ello se
disminuye la tasa de produccin progresivamente, y finalmente se cierra el
pozo. Durante el proceso de la tasa de produccin la presin fluyente
aumenta, permitiendo una redisolucin del gas en el crudo; cuando la presin
esttica de fondo se encuentra cercana a la presin inicial, el fluido en el
fondo de ser similar al fluido inicial en el yacimiento.
b. - La muestra se puede tomar igualmente en superficie siempre que
se logre que las tasas de produccin bajen y que la RGP sea cercana a la
inicial del yacimiento.
c. - En yacimientos saturados con determinada produccin,

el

procedimiento depende de la RGP. Si la relacin se ha mantenido igual a la


original se pude tomar la muestra en la superficie, como en el caso de un
yacimiento sub.-saturado. En caso de que la relacin gas-petrleo sea mayor
que la original, es evidente que el yacimiento se encontrara en dos fases y
las condiciones iniciales del yacimiento no se lograran. De tomarse la
muestra para recombinar, tendra que tomarse en la superficie.
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3.7. ESCOGENCIA DEL POZO PARA EL MUESTREO:


Para esta escogencia se recomienda:
Un pozo nuevo con alto ndice de productividad, de tal manera que la presin
alrededor del pozo sea lo ms alto posible. Se debe evitar el muestreo de
pozos daados estimularlos antes del muestreo.
El pozo no debe producir agua libre, en el caso de que el pozo de prueba este
produciendo agua se debe tener cuidado en mostrar nicamente la columna
de petrleo con el pozo cerrado, tomar muestras en superficie en el
separador trifsico.
La produccin del pozo debe ser estable (sin con poco cabeceo).
La relacin gas-petrleo (RGP) y la gravedad (API) del petrleo producido por
el pozo de prueba deben ser representativas de varios pozos
Se debe evitar el muestreo de pozos cercanos a los contactos de gas
petrleo. Si no se puede evitar esto se puede escoger un pozo donde la
columna de petrleo tenga un espesor de tal manera que se pueda evitar
producir selectivamente la zona de petrleo.
3.8 ACONDICIONAMIENTO DEL POZO PARA EL MUESTREO:
El objetivo de preparar un pozo para un muestreo es sustituir por
desplazamiento el fluido alterado del yacimiento frente a la zona productora
con fluidos provenientes de partes ms distantes dentro del yacimiento. El
solo hecho de cerrar el pozo para restituir la presin en torno al orificio, no
necesariamente transformar el fluido alterado a su composicin original, por
lo cual es necesario fluir al pozo a caudales bajos, tales que permitan
sustituir el fluido alterado por una muestra original.
Una vez que

el pozo ha ido seleccionado debe ser preparado

apropiadamente para el muestreo; el factor ms importante para un buen


muestreo es la estabilizacin. Esta incluye presin de cabezal y de fondo
estables, lo mismo que tasa de produccin de gas y petrleo.
20

El pozo debe ser puesto en produccin a una tasa estabilizada tan baja
como sea posible. El periodo de flujo debe continuar hasta alcanzar una
relacin gas-petrleo estabilizada antes de tomar las muestras. Es deseable
pero no siempre se consigue que bajas tasas de flujo produzcan pequeos
gradientes de presin alrededor del pozo, de tal manera que al aumentar la
presin de fondo fluyente, se produzca una revaporizacin total parcial del
lquido acumulado en el pozo. Si embargo, si un pozo ha estado produciendo
a una tasa estable no muy alta, entonces es preferible tomar la muestra a
esta tasa que ajustarla a valores bajos. Si la tasa de flujo es combinada se
puede necesitar hasta tres meses para estabilizar el pozo, dependiendo de
la permeabilidad de la formacin.
Si el petrleo esta inicialmente saturado ligeramente sub.-saturado,
la presin diferencial asociada a la tasa de produccin causa liberacin de
gas y fluido bifsico cerca del pozo. Este problema no se puede evitar y por
eso es necesario acondicionar los pozos para reducir la presin diferencial
(Pyac Pwf).

3.8.1 Efectos de la reduccin de la taza de produccin (q) sobre


la relacin gas-petrleo (RGP):
Cuando se reduce la produccin del pozo puede ocurrir que la RGP:
a.- Permanezca estable: Es decir, el crudo es sub.-saturado y el pozo
esta acondicionado para el muestreo. En este caso se tiene:
Pyac > Pwf > Pb
b.- Disminuya: Es decir, ha ocurrido liberacin de gas cerca del pozo
pero el gas no ha alcanzado movilidad (Sg menor igual Sgc).
El crudo en el yacimiento puede estar:
Ligeramente sub.-saturado con Pyac > Pwf > Pb (figura 8,tasa q1)
Saturado con Pyac= Pb > Pwf (figura 7,tasa q2).
c.- Aumenta: Donde hay flujo simultneo de gas y petrleo en la
21

formacin (Sg mayor Sgc).Dependiendo de la presin de yacimiento se puede


tener:
Pyac=Pb>Pwf;:el pozo se debe acondicionar como el caso anterior .
Pb>Pyac mayor Pwf: las condiciones iniciales del yacimiento no se logran
acondicionando el pozo. No hay forma de obtener muestras totalmente
representativas del fluido original del yacimiento.

Observacin:
Los problemas asociados con el acondicionamiento de los pozos se
pueden evitar minimizar haciendo el muestreo antes que la presin caiga
considerablemente por debajo de la presin de burbujeo.
4.- VALIDACION DEL ANALISIS PVT
La informacin presentada en el estudio PVT puede estar influenciada
por una serie de eventos que pueden alterar su validez y representatividad
de los fluidos de un yacimiento. Estos eventos incluyen las condiciones de
tomas de muestras de los fluidos, la forma como se realiza el transporte de
la misma hasta el laboratorio, y las condiciones bajo las cuales se realizan los
experimentos. En vista de esto se hace necesario realizar un proceso de
validacin, a fin de determinar la representabilidad de las muestras y la
consistencia de las pruebas de laboratorio.
La validacin del anlisis PVT se debe iniciar con una revisin
minuciosa de dicha representatividad, a partir de los datos suministrados en
el informe PVT.
Los mtodos que se utilizaran para la validacin del anlisis dependen
del tipo de fluido con el que se est trabajando (petrleo/condensado) y del
tipo de muestra (fondo /superficie)
4.1 YACIMIENTO DE PETRLEO (LIVIANO, MEDIANO Y PESADO)
4.1.1 Representatividad de la Muestra
22

La primera etapa para validar la informacin PVT disponible, es


determinar si la data experimental de laboratorio representa adecuadamente
los fluidos y las condiciones existentes en el yacimiento.
Para determinarla se debe analizar la siguiente informacin:
1. Si la muestra es de fondo, se debe verificar si las presiones de
burbujeo, la temperatura ambiente o la presin apertura de la herramienta
en cada una de las muestras sean similares.
2. Si es de superficie, se debe verificar que las muestras de lquido y
gas hayan sido tomadas en las mismas condiciones de presin y
temperatura.
3. Que la temperatura a la que se efectu el anlisis corresponda a la
temperatura del yacimiento.
4. Verificar los datos de la formacin (del pozo y de la muestra) se
correspondan. La relacin gas/petrleo medida experimentalmente no sea
mas de un 10 % mayor o menor que la medida en el pozo al momento del
muestreo, siempre y cuando no exista capa de gas en el yacimiento para
dicho momento.
Si alguna de estas condiciones no se cumplen debe descartarse el
anlisis ya que no se considera representativo de las condiciones del
yacimiento para el momento de la toma de muestra.
4.1.2- Consistencia del Anlisis:
El anlisis que se efecta en el laboratorio para este tipo de fluido,
consiste bsicamente de:
4.1.2.1.- Composicin de los fluidos del yacimiento.
Las tcnicas usadas en la determinacin de la composicin de una
mezcla de hidrocarburos incluyen cromatografa y destilacin. Muestras
gaseosas son analizadas nicamente por cromatografa desde el C1 hasta el
C11. Muchas veces el anlisis solo alcanza hasta el C6 C7.
La composicin de una muestra de fondo recombinada se puede
obtener haciendo una liberacin instantnea (flash) en el laboratorio, y el gas
23

liberado es analizado separadamente del lquido remanente. En este caso es


necesario hacer recombinaciones para obtener la composicin de la muestra
del yacimiento.
4.1.2.2.- Prueba de Liberacin Instantnea.
De esta prueba se obtienen los volmenes de hidrocarburos (Vh),
resultantes de la disminucin de presin gradual suministrada por la celda
PVT a temperatura constante. Con estos datos se calcula la presin de
burbujeo y el volumen de hidrocarburo a la presin de burbujeo, en la cual se
nota un cambio dependiente en la secuencia de volmenes de hidrocarburos
contra la presin. Una vez hallada la interseccin de ambas rectas se
determina el Volumen de Hidrocarburo (Vh = Vo) a la Pb el cual ser una
variable importante para el clculo de las propiedades PVT.
La liberacin flash apunta las siguientes propiedades del crudo:
Presin de burbujeo.
Volumen relativo en funcin de la presin (Vr = Vh/Vb vs P).
La funcin Y.
La compresibilidad del petrleo Co a temperatura y a P Pb.
Presin de burbujeo y volumen relativo.
4.1.2.3.- Prueba de liberacin diferencial.
En este experimento se lleva la muestra de fluido a la presin de
burbujeo y a la temperatura del yacimiento. Mientras la presin va
disminuyendo, la muestra se va agitando para asegurar el equilibrio entre el
gas y el lquido. Entonces, todo el gas liberado es removido a una presin
constante, mientras se reduce el volumen total a solo volumen liquida en la
celda.
Al gas removido se le mide el volumen (Vg) y la Gravedad Especifica.
Adems se mide el volumen en la celda. Este proceso se repite hasta
alcanzar la presin atmosfrica. Luego la temperatura es reducida hasta
alcanzar los 60F, resultando un volumen remanente que ser medido y se
24

llamara: Volumen Residual de Petrleo de la liberacin Diferencial Petrleo


Residual. Cada valor de Vo es dividido por el volumen residual (Vr). El
resultado es llamado Volumen Relativo del Petrleo (BoD).
El volumen de gas (Vg) removido es medido a las condiciones de la
celda (cc) y a las condiciones Standard ( cs).
La liberacin diferencial apunta la siguiente informacin:
Gravedad especfica del gas liberado
Factor de compresibilidad del gas (Z).
Factor volumtrico de formacin del gas (Bg).
Factor volumtrico relativo del petrleo ( BoD)
Relacin Gas Petrleo en solucin (RsD).
Factor volumtrico relativo total (BtD).
Gravedad API del crudo residual

El factor volumtrico relativo del petrleo BoD) se calcula de la


siguiente manera:
BoD = Vo /VR ( bbl /bbl residual)
La relacin Gas Petrleo en solucin RsD se obtiene de la siguiente
manera:
Rs=

Vol. Gas en solucin a P y T


Barril de petrleo a 14.7 lpca y 60 F

El factor Z se calcula por Boyle y Mariot :


Z= VgccPccTcs
VgcsPcsTcc
El factor volumtrico de formacin del Gas removido (Bg) ser
25

calculado con el factor Z de la siguientes formas dependiendo con


que unidades se desea trabajar:

Bg

Bg

35.37 P
ZT

El

0.0289ZT
P

PCY

PCS

PCS Bg
PCY

Bg

0.00504 ZT
P

BY
PCS

198,4 P PCS
BY
ZT

volumen relativo total

(BtD) se obtiene de la siguiente

manera:
BtD =BoD + Bg (RsDb RsD )
Ejemplo:
P(sig)
2620
2350
2100
1850
1600
1350
1100
850
600
350
159
0

Bg (cc)
4.396
4.292
4.478
4.96
5.705
6.891
8.925
12.814
24.646
50.492
Vgt=

Vgcs (PCN)
0.02265
0.01966
0.01792
0.01693
0.01618
0.01568
0.01543
0.01543
0.01717
0.01643
0.03908
0.21256

Vo(cc)

Ge

63.316
61.496
0.825
59.952
0.818
58.528
0.797
57.182
0.791
55.876
0.794
54.689
0.809
53.462
0.831
52.236
0.881
50.771
0.988
49.228
1.213
42.54
2.039
VR = 39,572@
60F

Vgcc: Vol de Gas a Condiciones de la celda PVT.


Vgcs: Vol de Gas a Condiciones Standard
VR: Volumen Residual a P y T Standard.
Vqt: Vqcs.
26

A continuacin se har unos clculos referidos a una presin de 2100


psig.
1. Calculo del volumen relativo:
BOD

59.952cc
39,572cc

bbl
1,515
bblresidau al

2. Clculo de la relacin Gas petrleo en solucin:


RSD

0,2151256 (0,2265 0,01966) PCN


39,572ccresidual 6,29 x10 6 bbn
cc
RSD 684 PCN bblresidua l

3. Clculo del factor - Z:

4,292cc 35,315 10 6 PCN cc 2114,7 psia 520 R


0,01966 PCN 14,65 psia 680 R
Z= 0.851

4. Clculo del factor volumtrico de formacin del Gas:


Bg =

0.0282 (0.851)(680)
(2114.7)

Bg= 0.00771 PC / PCN.


5. Clculo del volumen relativo total:
PC
854 684 PCN
1,515bbl 0,00771

PCN

PC
bblresidua l

bblresidua l 5,615
bbl

BtD

27

4.1.2.4.- Pruebas de separadores:


Esta es una prueba de liberacin instantnea. La muestra de fluido
para ser analizada, es llevada a la temperatura del yacimiento y a la presin
de burbujeo. Luego de alcanzar stas condiciones, el flujo es extrado de la
celda y pasado por dos etapas de separacin:

La presin de la celda se
Mantiene cte., a la
presin de burbujeo

Las pruebas de separadores son pruebas de liberacin instantnea


realizadas en un separador de laboratorio, cuyo propsito es cuantificar el
efecto de las condiciones de separacin (P,T), en superficie, sobre las
propiedades del crudo (Bo y Rs).
Al variar la presin del separador se puede obtener una presin
ptima que produzca la mayor cantidad de petrleo en el tanque, donde la
presin ptima de separacin es aquella que produce menor liberacin de
gas, crudo con mayor gravedad API y menor factor volumtrico del petrleo.
La muestra de crudo saturado a la presin de burbujeo y temperatura
del yacimiento es pasada a travs de un separador y luego expandida a
presin atmosfrica.

28

En esta prueba se determina:


El Factor Volumtrico de Formacin del Separador (Bos).
La Relacin Gas-Petrleo en solucin del separador (Rss).
La Gravedad Especfica del Gas del Separador y el del Tanque.
La composicin del gas.
La prueba del separador, es repetida con varios valores de presin
(generalmente se hacen cuatro pruebas), para determinar a cual presin del
separador se obtiene mayor calidad del fluido.
La Relacin Gas-Petrleo en el separador y el tanque (a las respectivas
condiciones) se realizan utilizando las siguientes ecuaciones:

4.1.2.5.- Prueba de viscosidad:


29

Cuando el crudo est sub.-saturado, a medida que disminuye la


presin disminuye la viscosidad, debido a la expansin que aumenta las
distancias intermoleculares.
En cambio cuando el crudo

est saturado, una disminucin de la

presin produce incremento de la viscosidad del petrleo debido a la


reduccin del gas en solucin.
En un yacimiento agotado el crudo tiene una viscosidad mayor que la
que tena originalmente al inicio de la explotacin del yacimiento.

30

SATURADO
SUBSATURADO

1.3

T= 220 OF

1.2

1.1

1.0

0.9

0.8

0.7

0.6

0.5

g
31

o
0.4

0.3
0

1000

2000

3000

4000

5000

PRESIN, lpcm

Posibles causas de inconsistencia del anlisis:


1. Composicin del fluido recombinado: con frecuencia se reporta una
composicin

del

fluido

analizado

que

coincide

totalmente

con

la

composicin del fluido obtenidos por recombinacin matemtica; si por


cualquier razn no corresponde a la del fluido analizado, la composicin
del

fluido

producido

en

cada

etapa

de

agotamiento,

tampoco

corresponder con la reportada inicialmente. Esto e traducir en


inconsistencia en el balance de masas.
2. Presin del punto de roci: la diferenciacin de estas tres fases dentro
de la celdas requiere de un trabajo cuidadoso, especialmente cuando el
fluido analizado esta lejos del punto critico y no condensa liquido en
cantidades importantes. No existe forma de verificar el valor reportado
para la presin de roci, cualquier mtodo o modelo conocido da
resultados menos confiables que la informacin experimental.
3. Medicin de volumen y composicin del fluido producido en cada
etapa de agotamiento: el volumen del fluido producido se mide

condiciones ambientales. Generalmente se produce condensacin de


lquido al disminuir la presin y la temperatura desde las condiciones de la
celda hasta las condiciones de medicin, lo que obliga a utilizar un artificio
para convertir un lquido en vapor equivalente. Para hacer esta
transformacin se debe conocer la composicin y las caractersticas de la
fraccin pesada del lquido. El error mayor en estas determinaciones se
introduce en la evaluacin de las densidades.

4.2.- YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO.

4.2.1.- Representatividad de la Muestra.


Para determinarla se debe considerar lo siguiente:
32

Las condiciones de temperatura y presin de separador a las cuales


fueron tomadas las muestras de lquido y gas deben ser iguales. Si ste no es
el caso, entonces el gas y el lquido utilizados para la recombinacin no
estaban en equilibrio y por lo tanto, la muestra no es representativa. Esto es
suficiente para afirmar que el resto de los datos reportados no son
consistentes.
Revisar la consistencia de las composiciones de las muestras de gas y
lquido del separador aplicando el mtodo de Hoffman, el cual consiste en
representar grficamente los factores: Log. (Kip) vs. bi (l/Tbi-1/T).
El grfico debe ser una lnea recta, si las composiciones son
consistentes. Un mal ajuste indica que las composiciones que utilizaron no
son representativas de los fluidos del separador en equilibrio y, por
consiguiente no producir un flujo representativo.
Comparar la presin de roco reportada con la presin esttica del
yacimiento en el momento de la toma de la muestra. La presin de roco
debe ser menor o igual a la presin esttica; en caso contrario, la muestra de
fluido no es representativa.
Revisar la composicin del fluido del yacimiento comparando la
composicin total experimental obtenida en el laboratorio con la obtenida por
la recombinacin matemtica de los fluidos del separador, el porcentaje
molar de la fraccin pesada no debe diferir en ms de 5% con respecto a la
composicin calculada; as mismo el porcentaje molar del metano no debe
diferir en mas del 2%. Si la composicin experimental del fluido empleado no
se encuentra en este rango con respecto a la calculada, es muy probable que
las muestras no se hayan recombinado apropiadamente; en tal caso, el fluido
utilizado no es representativo del fluido original.
4.2.2- Consistencia del Anlisis.
S el informe PVT, ha resultado consistente hasta esta etapa, indica
que la muestra tomada, es representativa del fluido inicial del yacimiento. El
prximo paso es verificar la consistencia interna del proceso de agotamiento
a volumen constante, lo cual consiste en producir fluidos en fase gaseosa en
la celda de equilibrio, a diferentes niveles de presin, a volumen y
temperatura constante. La verificacin de la consistencia de este anlisis
33

est en calcular por balance de masas el nmero de moles de gas y de


lquido en cada etapa del proceso de agotamiento, as como la composicin
para cada componente en cada etapa. Si algunos de estos parmetros
(nmero de moles, porcentaje molar o constante de equilibrio) resulta
negativo en cualquier momento, el proceso de agotamiento se considera
inconsistente y, por lo tanto, no se representa el comportamiento real del
fluido original.
Por otra parte, si no hay resultado negativos en el balance de masas,
se debe realizar la representacin grfica de las funciones: Log (K jp) vs bi (l/Tbi1/T), para cada presin. En este caso, los grficos deben ser rectas que
converjan en un punto nico y que las pendientes sean mayores a presiones
menores de las etapas del proceso. En el anexo se representa el
procedimiento y ejemplo de la validacin de un anlisis PVT para gas
condensado.
5.-LIMITACIONES DE LAS PRUEBAS DE LABORATORIO.
-La muestra de fluido tomada no representa adecuadamente la composicin
original de los fluidos del yacimiento. Esto ocurre cuando la muestra se toma
a presiones de yacimiento menores que la de burbujeo, o el pozo produce
agua y/ o gas libre.
-Los procesos de liberacin del laboratorio no simulan exactamente el
proceso combinado diferencial instantneo que ocurre en el yacimiento.
-La extrapolacin de resultados de laboratorio del campo debe hacerse con
mucho cuidado debido a que pequeos errores en las pruebas producen
errores graves en los clculos de balance de materiales, cotejo y prediccin
de yacimientos.
-En el muestreo de separador, pequeos errores (5%) en las tasas de
petrleo y gas producen errores en la presin de burbujeo del orden de 150
lpca.
6.-CONSISTENCIA DE LOS RESULTADOS DE UN ANLISIS PVT.
Los datos reportados en un anlisis PVT pueden estar sujetos a errores
de medida en el laboratorio, y por esto es necesario chequear su consistencia
34

antes de usarlo en estudios de yacimiento. El chequeo de consistencia se


hace a travs de las siguientes pruebas:
6.1.- Prueba de la linealidad de la funcin Y
Regularmente el informe de la prueba PVT incluye una tabla con la
funcin Y calculada de los datos de expansin a composicin constante. La
verificacin de la funcin Y, permiten determinar la validez del anlisis.
Si los valores de volumen y presin han sido bien medidos durante la
prueba de agotamiento isotrmico de presin en el laboratorio debe obtener
una lnea recta al graficar la funcin Y versus la presin, se debe tener en
cuenta que la funcin Y es errtica cerca de la presin de burbujeo, por
causa de dificultades en la medicin de pequeos cambios de volumen en el
laboratorio.
En ocasiones cuando existe una cantidad importante de componentes
no hidrocarburos se presenta una dispersin de los puntos, la cual aumenta
cerca del punto de burbujeo y define una curvatura leve pero bien definida.
Si la presin de burbujeo sealada es superior a la real, los puntos estarn
bastante por encima de la curva definida; si por el contrario esta
subestimada los valores de Y cerca de del punto de burbujeo tendern a
disminuir bruscamente.

FIGURA 7

35

Pb

Vb

V (cc)
Vr
61,030
61,435
61,866
62,341
62,866
62,974
63,088
63,208
63,316
63,455
63,576
64,291
65,532
67,400
69,901
73,655
78,676
86,224
95,050
112,715
136,908
174,201
235,700

5000
4500
4000
3500
3000
2900
2800
2700
2620
2605
2591
2516
2401
2253
2090
1897
1698
1477
1292
1040
830
640
472

P (Psig)

0,9639
0,9703
0,9771
0,9846
0,9929
0,9946
0,9964
0,9983
1,0000
1,0022
1,0041
1,0154
1,0350
1,0645
1,1040
1,1633
1,2426
1,3618
1,5012
1,7802
2,1623
2,7513
3,7226
36

La figura 7 muestra la variacin del volumen relativo con presin


prueba de liberacin instantnea.
Al encontrar la interseccin de ambas rectas, se obtuvo la presin de
burbujeo y el volumen de hidrocarburo a la presin de burbujeo.
Pb= 2620 (Puig)

Vb= 63.316 (cc) (ver figura anterior)

Luego se calcula el volumen relativo dividiendo toda la secuencia de


volmenes por el valor del volumen a la presin de burbujeo Vb . Por ejemplo
para la presin de 2516 psig:
Volumen Relativo (Vr)= Vh/Vb
Volumen Relativo (Vr)= 64.291 cc /63.316 cc = 1.0154
Funcin Y.
Para determinar la validez de la Pb, se usa una relacin de presin y
Volumen Relativo denominada funcin Y, la cual viene expresada de la
siguiente manera:
Funcin Y =Pb P / P abs. (Vr -1) ; para P> Pb
FIGURA 8
P(lpca
V(cc)
)
61,0
30
5014,7
61,435

4514,7

61,866

4014,7

62,341

3514,7

62,866

3014,7

62,964

2914,7

63,088

2814,7

63,208

2714,7

Vr
0,9639
0
0,9702
9
0,9771
0
0,9846
0
0,9928
9
0,9944
4
0,9964
0
0,9982
9

37

63,316

2634,7

63,455

2619,7

63,576

2611,7

64,291

2530,7

65,532

2415,7

67,400

2277,7

69,901

2104,7

73,655

1911,7

78,676

1712,7

86,224

1491,7

95,050

1306,7

112,75
136,90
8
174,20
1
235,70
0

1054,7
844,7
654,7
486,7

1,0000
0
1,0022
0
1,0041
1
1,0154
0
1,0350
0
1,0645
0
1,1040
0
1,1632
9
1,2425
9
1,3618
0
1,5012
0
1,7807
5
2,1623
0
2,7513
0
3,7226
0

2,608
2,71
2,669
2,590
2,509
2,421
2,316
2,219
2,118
2,028
1,92
1,823
1,727
1,621

Las verificaciones de la intensidad de la funcin Y permitir validar la


validez del anlisis. Si los valores de volumen y presin han sido bien
medidos en el laboratorio, se debe obtener una lnea recta al graficar la
funcin Y con presin. De acuerdo con estos parmetros se observa que la
figura 8 presenta una anomala. Para determinar estas anomalas se debe
analizar los comportamientos de la funcin Y cerca del punto de burbujeo,
las cuales permiten conocer si la presin de burbujeo en el laboratorio ha
sido sobre subestimada en relacin a la presin de burbujeo real del crudo
en el yacimiento:

38

FIGURA 9

CASO IDEAL

iiIFGHFGGHiIdeal

Funcin Y (vs) P
3,000
2,500
2,000
Y

1,500
1,000
0,500
0,000
0

1000

2000

3000

P (Psig)

Si la presin de burbujeo sealada en el informe es superior a la real,


los puntos estarn bastante por encima de la curva definida como se muestra
a continuacin:
GRAFICO 10
Funcin Y (vs) P

39

Caso Pb
sobre estimada

2000

3000

Funcin Y (vs) P
3,000
2,500
2,000

40

1,000
0,500
0,000
0

1000

En cambio si la presin de burbujeo del informe es inferior a la real,


los puntos cerca de Pb se alejan por debajo de la lnea recta:

41

GRAFICO 11

Caso Pb Sub estimada

3000

Funcin Y (vs) P
3,000
2,500
2,000
Y

1,500
1,000
0,500
0,000
0

1000

2000

00

P (Psig)

De acuerdo con lo expuesto anteriormente se puede concluir que, en el caso


42

que se est analizando estamos subestimando la presin de burbujeo.

FIGURA 12

Para corregir esta situacin, se procede de la siguiente manera:


1. Se elimina los puntos que estn fuera de la tendencia para realizar una
regresin lineal (Y=mx+b)

43

FIGURA 13

2. Igualar esta regresin con la funcin Y y despejar Pb para generar una


Pb por cada presin (P) por debajo de la presin de burbujeo (slo las P que
estn dentro del comportamiento ideal)
Pb-P/Pabs (Vr-1) =mx+b
Pb=(mP+b)*(Pabs (Vr-1) )+P

44

Presiones de Burbujeo por P<Pb


2635
2630
2625
2620
2615
2610
2605
2600
2595
2590
2585
1

10 11 12 13

Donde : m = 0.0005 ,

= 1.3562

P (Lpca)

Pb (Lpca)

2605,7

2619.746654

530,7

2619.235761

2415,7

2620.112552

2267,7

2621.251558

2104,7

2623.246019

1911,7

2627.342238

1712,7

2628.735864

1491,7

2626.352466

1306,7

2626.134414

1054,7

2612.595561

844,7

2603,215105

654,7

2601,900883

486,7

2628,051224

Muy por debajo de la


Tendencia

45

3. Determinar la presin de burbujeo promedio, descartando los


valores que estn fuera de la tendencia.
P (Lpca)

Pb (Lpca)
Presiones de Burbujeo por P<Pb
2630
2628
2626
2624
2622
2620
2618
2616
2614
1

10

2619.74665
2605,7

4
2619.23576

2530,7

1
2620.11255

2415,7

2
2621.25155

2267,7

8
2623.24601

2104,7

9
2627.34223

1911,7

8
2628.73586

1712,7

4
46

2626.35246
1491,7

6
2626.13441

1306,7

1054,7
844,7
654,7
486,7

2628,05122
4

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
La compresibilidad de una sustancia se define como el cambio unitario
de volumen con presin a temperatura constante. En el caso del crudo
tenemos:

Co=-1/Vo (Vo/ p)

Se antepone al signo negativo


a la ecuacin para que Co sea
Positivo ya que Vo/p es negativo.

Donde:

Co = Compresibilidad del petrleo, 1/lpc.


Vo = volumen.
P= presin, lpc.
Usando diferencias finitas, la ecuacin puede escribirse de la forma
siguiente:
Co?=-1/Vo (Vo1 Vo2 / P1-P2) = 1/Vo (Bo1 Bo2 /P1-P2 )
Para un crudo saturado:
47

P1=Pb

P2=p (> Pb)

Co = Bo Bob / Bob (Pb p )

Bo1=Bob Bo2 =Bo (< Bob)


FACTOR VOLUMTRICO DEL PETRLEO, BO.
Viene dado por el volumen en barriles a presin y temperatura de
yacimiento ocupado por un barril normal a 14,7 lpca y 60 F, ms el gas en
solucin.

Bo= Barriles de crudo saturado con gas p y t

BY

Barriles de crudo a 14,7 lpca y 60 F

BN

Bo = Bob (1-Co (P- Pb) )


Bo tiene en cuenta el efecto de la presin y temperatura y el gas en
solucin sobre el volumen del crudo. Regularmente Bo es mayor que 1 pero
puede ser menor que 1 en el caso de crudos con muy poco gas en solucin
sometidos a altas presiones y temperaturas moderadas.
Ejemplo: de una prueba PVT de laboratorio se obtuvo la siguiente
informacin:

Intervalo de Presin

Co

5000-4000 lpc

13,48x10*-6 lpc

4000-3000 lpc

15,88x10*-6 lpc

3000-2620 lpc

18,75x10*-6 lpc

Pb = 2620 lpcm,

Bob = 1,474 By/BN

Calcular Bo a 3000 , 4000 y 5000 lpc


Solucin:
48

Intervalo 3000 2620 lpc


Bo 3000= 1,474 (1- 18.75x10*-6 ( 3000- 2620) ) = 1.4635 BY / BN
Intervalo 4000-3000 lpc
Bo4000 =1.4635 (1-15.88x10*-6 (4000-3000) ) = 1.4403 BY/BN
Intervalo 5000-4000 lpc
Bo5000 = 1.4403 (1- 13.48x10*-6 (5000-4000) ) = 1.4209 BY/BN

P (lpca)

Bo ( BY/BN)

2620 (burbujeo)

1.474

3000

1.4635

4000

1.4403

5000

1.4209

6.2.-Prueba de densidad.
Se debe cumplir que la densidad del petrleo saturado con gas a la
presin de burbujeo de la prueba de liberacin diferencial sea igual a la
calculada a partir de los datos de las pruebas de separadores.
Esta prueba se considera vlida si la diferencia no es mayor de 5%
La densidad recombinada matemticamente a partir de las pruebas
de separadores, se calcula en la forma siguiente:

Pfb

( MasadePetrleo MasadelGasdelSeparador MasadelTanque


UnidaddeVolumendePetrleoaPb yT

49

1 BN O W lb
lb
*

Bofb BY
BN Bofb BY

MasadePetrleo o w

1 BN O W lb
PCN
*

Bofb PCN
BN Bofb BY

MasadeGasdelSeparado r o w

( g Rs ) Tan lb

BY
B
ofb

MasadeGasdelTanque 0,0763277

ofb

o w 0 ,0763277
lb

( g Rs )Sep ( g Rs )Tan

Bofb
Bofb
BY

(Ec.*)

Donde:
odb:Densidad del petrleo saturado a Pb y T de la prueba de
liberacin diferencial, (lb/BY).
ofb: Densidad recombinada a partir de las pruebas de separadores,
(lb/BY)
o : Gravedad especifica del crudo de tanque =141.5/ (131.5 + API)
g : Gravedad especfica del gas separado
w : Densidad del agua, lb/BN.
Rg : Relacin gas-petrleo en solucin, PCN/BN.

Ejemplo: Hacer la prueba de densidad a los datos PVT:

odb = 0,6562 g/cc (prueba de liberacin. Dif.)


Bofb = 1,474 BY/BN.
Separador: Rs= 676 PCN/BN ; g = 0,786
Tanque Rs= 92 PCN/BN ; g = 1,363
50

API = 40,7

Solucin:
o = 141.5/ (131.5 + 40.7) = 0.8217
w = 350 lb/BN

Sustituyendo datos en la Ec. *, tenemos:


ofb 0,8217 *

350
0,0763277
676 * 0,786 92 * 1,363

1,474
1,474

ofb 229 ,12lb / BY ( 0,6546 g / cc )

Porcentaje de diferencia con respecto al valor de la prueba de


liberacin diferencial:
% Dif

0,6562 0 ,6546
* 100
0,6562

% Dif 0 ,24 %

(Aceptable)

6.3.- Pruebas de Balance de Materiales.


La prueba de separacin diferencial es un estudio de la composicin
variable y por lo tanto se puede evaluar la consistencia de los datos
suministrados en el informe mediante un balance de materiales.
Esta prueba consiste en chequear si la Rs experimental de la prueba
de liberacin diferencial es igual a la Rs calculada por balance de materiales.
La diferencia entre los dos valores no debe exceder al 5%.
Para realizar el balance de masa de la liberacin diferencial se
necesita la siguiente informacin, obtenida del informe de la prueba PVT:
Gravedad API del crudo residual.
Relacin Gas-Petrleo en solucin a diferentes presiones.

51

Factor Volumtrico del Petrleo a diferentes presiones.


Gravedad especfica del gas liberado en cada etapa de liberacin.
En la deduccin de las ecuaciones para calcular R s, se tomar como
base un litro de petrleo residual a condiciones normales (60 F y 14,7 lpca).
A 14.7 lpca y 60 F
Masa de petrleo:
mo1 ( o w )g / cc * 1000 cc

Donde:
o

141,5
131,5 API

w 0,999015 g / cc( densidaddelagua )

Masa de gas en Solucin


m g1 0

Volumen de gas en Solucin


Vg1 0

Relacin gas-petrleo en Solucin


Rs1 0

A 14.7 lpca y T(Temperatura de Prueba)


Masa de petrleo:
mo 2 mo1 0

(no vara)

La masa y volumen de gas en solucin y la relacin gas-petrleo en


solucin siguen siendo cero:
mg 2 0

Vg 2 0

Rs 2 0

52

A Pi y T:
Masa de petrleo:
moi Poi Boi * 1000 g

Significado de subndices: d = diferencial


i = nivel de presin
Incremento de la masa de gas en solucin entre las presiones Pi y Pi-1:
mg i moi moi 1

Volumen de gas en solucin correspondiente a mgi:


Vg i

379 ,4
mg i
*
28 ,96 * 454 ,7 gdi

Vg i 0 ,02881

mg i
PCN
gdi

Relacin gas-petrleo en solucin correspondiente a Pi:


Rsdi Rsdi1 159Vg i ( PCN / BN )

Ejemplo: Realizar la prueba de balance de materiales a los siguientes


puntos del anlisis PVT:
Presin,lpca

14,7

14,7

173,7

364,7

614,7

60

220

220

220

220

157

223

292

1,0

1,075

1,244

1,283

1,32

Pod, g/cc

--

0,7892

0,7382

0,7291

0,7198

gd, adim

--

2,0391

1,213

0,988

0,881

Temperatura;
F
Rsd, PCN/BN
Bod, BY/BN

53

API(crudo residual) = 35,1


Vo a 14,7 lpca y 60 F = 1000 cc
Para P1 = P2 = 14,7 lpca

141,5

* 0,999015 * 1000 848 ,5 g


131,5 API

mo1 mo 2

Para P3 = 173,7 lpca


mo3 Pod 3 Bod 3 * 1000
mo3 0,7382 * 1,244 * 1000
mo3 918 ,32 g
mg 3 mo3 mo2
mg 3 918 ,32 848 ,50
mg 3 69 ,82 g

Vg3 0,02881 mg 3 / gd 3
Vg 3 0 ,02881 * 69 ,82 / 1,213
Vg3 1,66PCN
Rsd 3 Rsd 2 159Vg3
Rsd 3 0 159 * 1,66
Rsd 3 263 ,9 PCN / BN

Para las otras presiones se procedi de manera similar, obtenindose


los siguientes Rsdcal:

Presin,
lpca

T, F

Rsd exp,
PCN/BN

Rsd cal,
PCN/BN

%DIF
54

14,7
14,7
133
364,7
614,7

60
220
220
220
220

0
0
157
223
292

0
0
263,9
343,4
419,7

0
0
40,3
35,1
30,4

De esta tabla se puede observar que el anlisis PVT tiene problemas


de consistencia entre Rsd y otras propiedades: Bod, Pod y gd.
6.4.- Prueba de Desigualdad:
Una restriccin importante que deben cumplir los datos que sean
consistentes es:
Bod
Rsd
Bg
P
P

Si esta desigualdad es violada en los datos suministrados

a los

simuladores numricos, los programas enviarn mensajes de error.


De una prueba de liberacin diferencial se tiene:
Btd Bod Bg( Rsdi Rsd )

Derivada parcial con respecto a P:


Bid Bod
Bg
( Rsdi Rsd )

( Rsdi Rsd )
Bg
P
P
P
P

Haciendo:

( Rsdi Rsd )

Bg
0
P
Bg

Se obtiene:
Bid
0
P

( Rsdi Rsd )
Rsd
Bg
P
P

Bid Bod
Rsd

Bg
P
P
P

lo cual se cumple si

Bod
Rsd
Bg
P
P

55

Ejemplo: Realizar la prueba de desigualdad a los siguientes puntos de


anlisis PVT.

Presin,lpc
m
2620
2350
2100

Bod,BY/BN

Bg,PCY/PCN

Rsd, PCN/BN

1,6
1,554
1,515

--0,00685
0,00771

854
763
684

Solucin:
Intervalo 2620 2350 lpcm
Bod
1,6 1,554

0,00017
P
2620 2350
Rsd 0,00685
854 763
Bg

*
0 ,00041
P
5,615
2620 2350

Se cumple:
0,00017<0,00041
Intervalo 2350 2100 lpcm
Bod 1,554 1,515

0,00016
P
2350 2100
Rsd 0,00771
763 684
Bg

*
0 ,00043
P
5,615
2350 2100

Se cumple:
0,00016<0,00043
La desigualdad es satisfecha en ambas intervalos de presin

6.5 -Pruebas de condiciones de Recombinacin:

56

Para las muestras tomadas en el separador, se debe cumplir que las


condiciones de presin y temperatura de recombinacin en el laboratorio
sean iguales a las del separador.
Tambin se debe chequear que las condiciones de presin y
temperatura del separador al momento de la toma de la muestra de gas,
sean iguales a las del momento de la toma de la muestra de lquido.

7.-VALIDACIN DE LAS PRUEBAS PVT CON INFORMACIN DE CAMPO.


Se debe chequear que los resultados de la prueba PVT correspondan
con el comportamiento de produccin del yacimiento de acuerdo al siguiente
esquema:
SI LAS PRUEBAS DE
PRODUCCIN MUESTRAN

EL ANLISIS PVT
DEBE INDICAR

RGP estable y declinacin


rpida de la presin del
yacimiento.

Pb < Pyac
Yacimiento Subsaturado

Incremento rpido de la
RGP de la presin del
yacimiento

Pb = Pyac
Yacimiento Saturado

8.- PRESIN PTIMA DE SEPARACIN.


La presin ptima de un separador es aquella que estabiliza en fase
lquida el mximo nmero de los moles de la mezcla. De acuerdo a la
definicin, a la presin ptima se debe tener:
Mxima produccin de petrleo.
Mxima gravedad API del crudo.
57

Mnima relacin gas-petrleo.


Mnimo factor volumtrico del petrleo.
De la prueba de separadores se obtiene la variacin de API, Bofb y
Rsfb, con presin.

9.-PREPARACIN DE LOS DATOS PVT PARA USO EN CLCULOS DE


YACIMIENTOS.
Hay dos tipos de clculos que deben ser hechos con anterioridad al
uso de los datos PVT de laboratorio en estudios de ingeniera de yacimientos.
Estos son:
Suavizacin de los Datos de la Prueba de Expansin.
Clculo del PVT combinado o Correlacin de los Datos de Liberacin
Diferencial

por

Efecto

de

la

Separacin

Instantnea

en

Superficie

(separadores).
9.1.-Suavizacin de los Datos de la Prueba de Expansin.
Los valores de presin de burbujeo y volmenes relativos totales
(V/Vb) deben ser suavizados mediante el uso de la funcinY para corregir
las inexactitudes de las mediciones de pequeos volmenes. La variacin de
Y con presin es una lnea recta para crudos con poca cantidad de
impurezas cuando las mediciones de volmenes y presiones son exactas.
Procedimientos:
Calcular los valores de Y a diferentes presiones.
Graficar Yvs P en papel normal.
Ajustar los puntos del tipo Y= a + bp, utilizando la tcnica de los
mnimos cuadrados y el rango de presiones: 0.9 > P/Pb >0.3.
Recalcular los valores de Y a partir de la ecuacin ajustada en el paso
anterior y determinar nuevos valores de V/Vb.
58

V/Vb = 1 + (Pb P)/ YP.

9.2- Clculo
separador)

de

PVT

combinado

(prueba

diferencial/prueba

Regularmente en los anlisis PVT no se incluye la correccin que se


debe hacer a Bod, Rs y Btd de la prueba de liberacin diferencial por efecto
de las condiciones de separacin. Se conoce que la liberacin de gas en el
yacimiento se aproxima ms al tipo diferencial, pero al llegar el petrleo a los
separadores ocurre una liberacin instantnea. De tal manera que desde el
yacimiento hasta el tanque ocurre dos procesos de liberacin, por esta razn
es necesario corregir los datos de liberacin diferencial por efecto de las
condiciones de separacin, es decir, construir un PVT combinado.
Mocees y McCain recomiendan usar Rsfb y Bofb, de la prueba de
presin ptima de separadores para calcular el PVT combinado por medio de
las siguientes ecuaciones.

A P>Pb
Rs Rs fb
V

Vb

Bo Bo fb *
Bt Bo

A P < Pb
Rs Rs fb ( Rsdb Rsd ) *

Bo Bod *

Bot Btd *

Bo fd
Bodb

Bo fd
Bodb
Bo fd
Bodb

59

10.-CORRELACIONES PARA ESTIMAR PROPIEDADES PVT.


Las propiedades de los fluidos de un yacimiento se pueden medir en
el laboratorio si se dispone de muestras representativas, equipos de
medicin apropiados y recursos de tiempos y dinero.
Existe una gran variedad de yacimiento que no disponen de anlisis
PVT. En estos casos, las propiedades de los fluidos se pueden estimar en
base a correlaciones de Bo, Pb, Rs, etc., vienen dada en funcin de otros
parmetros de fcil estimacin y/o medicin.
Como se menciono anteriormente, las correlaciones de propiedades
PVT son de tipo emprico y por esto su aplicacin a condiciones diferentes a
aquellas para las cuales fueron obtenidas, puede generar graves errores. Con
el fin de que el Ingeniero escoja la correlacin que ms se adapte a su
yacimiento, a continuacin se presenta una serie de correlaciones de
propiedades PVT de crudos de baja volatilidad (livianos, medianos y
pesados).
10.1.- CORRELACIONES DE STANDING
Las correlaciones de Standing fueron publicadas en las dcadas de los
40 y desde entonces se han utilizado ampliamente en la industria petrolera.
Sin embargo estas correlaciones fueron obtenidas para crudos de California y
por lo tanto no pueden ser utilizados indiscriminadamente para cualquier tipo
de crudo.
El inters en presentar estas correlaciones es que ellas han servido
como punto de partida para desarrollar nuevas correlaciones aplicables a una
provincia petrolfera como el caso del Oriente de Venezuela.
En el desarrollo de las correlaciones, Standing us datos PVT de 105
muestras de fluidos de yacimientos de California. El rango de los datos
utilizados por Standing es el siguiente:
Presin de Burbujeo, lpca
Temperatura, F
Relacin gas-petrleo en solucin, PCN/BN
Gravedad del petrleo de tanque, API
Gravedad del gas disuelto (aire = 1)

130 - 7000
100 - 258
20 - 1425
16,5 - 63,8
0,59 - 0,95
60

Condiciones de separador:
Temperatura, F
Presin, lpca

100
150 - 400

10.1.1.- Presin de burbujeo.


Es importante conocer la presin de burbujeo del crudo de un
yacimiento porque sta nos indica si el yacimiento es saturado o sub.saturado.
Pb = 18.2 (A 1.4 )
Rsb

A
g

(Ec. 01)

0 ,83

* 10 B

(Ec. 02)

B = 0.00091 T 0.00121 API

(Ec. 03)

Donde:
Pb = Presin de burbujeo, lpca.
Rsb = Relacin gas-petrleo en solucin a Pb, PCN/BN
= Gravedad Especifica del gas en solucin. (aire = 1)
T = Temperatura, F.
API =Gravedad API del petrleo de tanque.
De acuerdo a McCain, la correlacin Standing genera valores de Pb,
dentro de un 15% de error para temperatura hasta 325F.
Rsb y g, se obtienen de pruebas de produccin.
Rsb RGPsep RGPTanque

(Ec. 04)

( g RGP )sep ( g RGP )Tanque


RGPsep RGPTanque

(Ec. 05)

El pozo de prueba, del cual se obtiene la anterior informacin, es


representativo de La zona de petrleo y no produce gas libre.

61

10.1.2.- Relacin Gas-Petrleo en solucin.


De la ecs. 01 y 02
( Pb / 18 ,2 ) 1,4
Rsb g

10 B

1,205B

(Ec. 06)

Para un yacimiento saturado, Pb = Pyac


La Ec. 06 puede ser usada para determinar el efecto de la presin
sobre la solubilidad si se conoce la variacin de las gravedades del petrleo
de tanque (API) y del gas de solucin () con presin. Esta suposicin es
aceptable hasta presiones de1000 lpca. A presiones inferiores, el gas liberado
es muy rico y parte de l se condensa en superficie, incrementando la
gravedad API del crudo.
Aunque la correlacin de Standing fue desarrollada para fluidos en el
punto de burbujeo, la presin Pb que aparece en la correlacin puede ser
cualquier presin menor o igual a la de burbujeo puesto que si se retira el
gas liberado hasta determinada presin, tal como en la prueba de liberacin
diferencial, el lquido remanente queda a una nueva presin de burbujeo o de
saturacin.

10.1.3.-Factor volumtrico del petrleo


Bob = 0,9759 + 1,2x10-4*A1,2
g

A Rsb

(Ec. 07)

0 ,50

1,25 * T

(Ec. 08)

Donde: Bob = factor volumtrico del petrleo a Pb, BY/BN


Las dems variables tienen el mismo significado y unidades de las ecs
02 y 03.
McCain informa que esta correlacin tiene un margen de error de 5%
para temperaturas hasta 325F, esta ecuacin puede ser usada para estimar
Bo a P < Pb.

62

Ejemplo
La prueba inicial de produccin de un pozo arrojo los siguientes
resultados:
Rs = 1035 PCN/BN
qo = 636 BN/D
Yg = 0.934(aire=1)
API = 35.7
Yo =0.8463
T = 130 F
Existe una pequea capa de gas, pero el pozo esta produciendo en la
zona de petrleo. Determine Pb

y Bob por medio de las correlaciones de

Standing.
Solucin: se considera que la prueba de produccin es representativa
de la zona de petrleo. Para este petrleo Rs = Rsb

De las ecuaciones 1, 2 y 3
B = 0.00091 * 130 - 0.0125 * 35.7
B = -0.328
A=

1035

0.83

*10-0.328

0.934
A = 158.13
Pb = 18.2 *(158.13-1.4)
Pb = 2853 LPCA
Para el factor volumtrico

63

A = 10.35 +

0.934

0.5

* 1.25 * 130

0.8463
A = 1249.81
Bob= 0,9759 + 1,2 *10*1249,81*10
Bob = 1.6 BY/BN
TABLA COMPARATIVA
Prueba PVT

Standing

% error

Pb, Ipca

3600

2853

20.7

Bob, BY/BN

1.636

1.6

2.2

10.2.- CORRELACIONES DE VSQUEZ Y BEGGS


Vsquez y Beggs desarrollaron correlaciones para determinar Rs y Bo a
partir de datos PVT de crudos de diferentes partes del mundo. Las
correlaciones fueron obtenidas a partir de variables dentro de los siguientes
rangos:
Presin de burbujeo, lpca
Temperatura, F
Relacin gas-petrleo en solucin, PCN/BN
Gravedad del petrleo de tanque, API
Gravedad especifica del gas

50 -

5250
70 295
20 2070
16 58
0.56 1.18

En una evaluacin de varias correlaciones hecha por Abdul Majeed


concluy que las correlaciones de Vsquez y Beggs fueron las mejores en
predecir el comportamiento PVT de crudos IRAK.
10.2.1- Relacin Gas-Petrleo en solucin
La siguiente correlacin sirve para calcular Rs de crudos saturados a
64

una presin P y fue obtenida a partir de 5008 valores experimentales.


Rs = C1gcP

C2

* EXP[C3 (API/ T + 460)]

De acuerdo a la gravedad API, se tienen las siguientes


constantes:
Constantes

API 30

C1

API > 30

0.0362

C2

1.0937

C3

25.7240

0.0178
1.1870
23.9310

Donde:
Rs: Relacin gas-petrleo en solucin a P, PCN/BN
gc: Gravedad especifica corregida del gas (aire=1)
P y T: presin y temperatura de inters, Ipca y F
API: Gravedad API del crudo
Vsquez y Beegs observaron que la g es uno de los parmetros de
correlacin que ms afecta a la presin de burbujeo. La gravedad especfica
del gas liberado depende de las condiciones de Ps y Ts de separacin. La g
es usada por Vsquez y Beggs es la obtenida de un sistema de separacin en
dos etapas, en la cual la presin de la primera etapa es 100 lpcm. Si la g
conocida para aplicar la correlacin, corresponde a una presin de separacin
diferente a 100lpcm,se debe corregir a travs de la siguiente ecuacin para
usarla en las correlaciones:
65

g = gs[ 1+ 5.912*10 API * Ts * log(Ps/114.7)]


Donde:
gs = gravedad especifica del gas separado a Ps yTs
Ps y Ts = presin y temperatura del separador, lpca y F

10.2.2.- Factor volumtrico del petrleo


Para crudos saturados ( P Pb ). Vsquez y Beggs obtuvieron la siguiente
correlacin:
Bo= 1 + C1*Rs + C2(T 60)(API/gc*100) + C3*Rs(T - 60)API/gc

Constantes

API 30

API > 30

C1

4.667*10

4.670*10

C2

1.751*10

1.100*10

C3

-1.811*10

1.337*10

Ejemplo : repetir el ejemplo anterior usando las correlaciones de


Vsquez y Beggs
Solucin: suponer gc = 0.934

; para API = 35.7

C1 = 0.0178
C2 = 1.178
C3 =23.9310

66

1 / 1,181

10135

Pb

0,0178 0,934 e

23, 93135, 7
590

Pb= 3230.5 lpca


Aplicando la ecuacin:
Bo= 1 + C1*Rs + C2( T 60)(API/gc*100) + C3*Rs(T - 60)API/gc
4

Bo=1+(4.667*10 *1035)+(1100*10 *70*35.7/0.934)+


9

(1.337*10 *1035*70*35.7/0.934)
Bo= 1 + 0.4833 + 0.0294 + 0.0037
Bo= 1.52 BY/B

Prueba PVT

Vsquez y Beggs

% Error

Pb, lpca

3600

3230

10.3

Bob, BY/BN

1.636

1.52

7.1

10.3.- CORRELACIN DE CORPOVEN- TOTAL


La total compaa Francesa de petrleo desarrollo para Corpoven, S.A.
correlaciones empricas para estimar propiedades PVT de los crudos negros
del Oriente de Venezuela. Para este fin se utilizaron 336 anlisis PVT
disponibles en el ao 1983. Las correlaciones de Pb y Rsb fueron obtenidas
partiendo de la forma general de las correlaciones de Standing; y la de Bob
partiendo de la correlacin de Vsquez y beggs.
10.3.1.- Presin de burbujeo
Esta correlacin tiene la siguiente forma general.
67

Pb= A

Rsb

X 10Y

(Ec. 12)

Y = (C*T) (D*API)

(Ec. 13)

El significado de las variables con sus unidades es similar al de las


correlaciones anteriores.
Los valores de las constantes A,B,C y D estn dadas en la tabla de
acuerdo a la gravedad API del crudo. Como se ilustra en el anexo # 2, un
estudio estadstico elaborado por la total muestra que el 86.5% de 272
valores calculados con la ecuacin de Pb citada anteriormente presentan un
error menor de 20% en relacin con los valores experimentales.
10.3.2. - Relacin gas-petrleo en solucin
Con la misma data del laboratorio usada en el desarrollo de las ec. Pb
y Y citadas anteriormente, la total obtuvo una correlacin independiente para
calcular Rsb que se presenta a continuacin:
Rsb =

Yg

Pb x 10y

(EC. 14)

Y= (F*API) - (G*T).

(EC. 15)

Las constantes E,F,G y H estn dadas en la tabla siguiente de acuerdo


a la gravedad API de los crudos. Los valores de Rs

calculados con sus

respectivas ecuaciones (anteriores) sirven para hallar la variacin de Rs con


O por debajo de la presin de burbujeo, haciendo las mismas consideraciones
hechas en el resto de las ecuaciones.
Valores de las constantes de las ecuaciones 12 al 15.
CONSTANTE
A
B
C

API< 10
12.847
0.9636
0.000993

10 < API < 35


252.755
0.7617
0.000835

35 < API < 45


2.164.711
0.6922
0
68

D
E
F
G
H

0.03417
122.651
0.030405
0
0.9699

0.011292
150.057
0.152
4484 X 10-4
1.095

.02314
112.925
0.0248
1.129

10.3.3. Factor Volumtrico del Petrleo.


Para todo rango de gravedad API de los anlisis PVT disponibles, la
total obtuvo la siguiente correlacin para estimar Bob:
4

Bob= 1.022+4.857x10 Rsb-2.0009x10 (T-60)(API/g)


9

(T-60)(API/g)+17.569x10 (T-60)(API/g)Rb. (EC. 16)


Las unidades variables de esta ecuacin son iguales a las de la EC 11
Las figuras (Anexos 2 y 3) muestra la frecuencia acumulada (%)
versus el error menor que (%) para esta correlacin. Al comparar las figuras
se puede observar que se obtuvieron menores errores con la correlacin de
Bob que con la de Pb. La correlacin anterior puede ser utilizada para estimar
valores de Bo a presiones de saturacin inferiores a la de burbujeo. En este
caso se debe usar Rs a la presin deseada en vez de Rsb. Adems se debe
tener en cuenta la variacin de g y API a presiones inferiores a 1000 lpca.

Ejemplo: Repetir el ejemplo 1 usando las correlaciones Corpoven -Total.


Solucin: De la tabla (crudo de 35.7 API):
A = 216.4711;

B = 0.6922

C = -0.000427;

D = 0.02314

Aplicando las ECS 12 y 13 se obtiene Pb:


Y= -0.000427 x130 0.02314 x35.7
Y= -0.8816
Pb= 216.4711

5103

0.6922

x 10

0.8816

69

0.934
Pb = 3640.3
De la EC. 16:
Bob =1.022+4.853*10-4*1035-2.0009*10-6*(130-60)*(35.7/0.934)
+ 15.569*10-9*(35.7/0.934)*1035*(130-60).
Bob = 1.57 (BY/BN)

PRUEBAS PVT

CORPOVENTOTAL

%ERROR

Pb, lpca

3600

3640.3

1.1

Bob, BY/BN

1636

1.57

4.0

BIBLIOGRAFIA.
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Crotti M, Bosco S.2001. La Representativa y el Ejemplo de los Estudios


PVT. Htto://www.inlab.com.ar/uso_pvt.htm.

MANUCCI, Jess. Caracterizacin Fsica de los Yacimientos. (CIED)

MARTINEZ, Anbal R. Diccionario de petrleo de Venezuela. Editorial


CEC-Caracas.

Mottola, Fabiola. Octubre 2001. Gua Anlisis PVT.

PDVSA CEPET, Octubre 1993. Seguimiento a Yacimiento.

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