DETERMINACION DE LOS COEFICIENTES DE

EXPANSIN Y TENSIN DE LOS GASES

OBJETIVOS

Determinar el coeficiente de expansin trmica

variando el volumen del gas (aire) en funcin de la temperatura a presin
constante.

Determinar el coeficiente de tensin variando

la presin del gas atrapado en el sistema en funcin de la temperatura a
volumen constante.

FUNDAMENTO TEORICO
DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE EXPANSIN
Ley de Charles - Gay-Lussac
El fsico francs Guillaume Amontons (1663-1705) determin la influencia de la
temperatura sobre la presin de un volumen constante de diversos gases y prefijo
que a medida que el aire se enfra, la presin tiende a cero a bajas temperaturas.,
cuyo valor el estim en -240C. As se anticip a las investigaciones de Jacques
Alexandre Charles (1746-1823), quien en forma independiente deriv un siglo
despus la proporcionalidad directa entre el volumen de un gas y la temperatura.
Como Charles nunca public su trabajo, el qumico francs Joseph Louis Gay-Lussac
(1778-1859) efectu de manera independiente un estudio ms cuidadoso con
mercurio para confinar el gas, y report que todos los gases presentan la misma
dependencia de V con respecto de t, en procesos que se denominaron isobricos.
Desarroll el concepto de la temperatura del cero absoluto y calcul que su valor
sera -273C. Por lo tanto, para un valor dado de temperatura t y un volumen fijo de
gas Vo a 0C, se tiene la relacin lineal, por medio de la siguiente ecuacin:

V Vo 1 t

Donde
es el coeficiente de expansin cbica. El valor moderno de
es
1/273.15. En la figura que al final, se muestran grficas de volumen contra
temperatura para diversos gases. Se observa que las curvas de la regin
determinada experimentalmente pueden extrapolarse hasta el volumen de cero
cuando t es -273.15C.
Este hecho sugiere de inmediato que aadir 273.15C a la temperatura Celsius
permitira obtener una nueva escala de temperatura T sin nmeros negativos. La
relacin entre ambas escalas puede expresarse como

T
t

273.15
K C
Es decir, el valor de la temperatura absoluta (o sea la temperatura dividida por su
unidad) se obtiene simplemente sumando 273.15 al valor de la temperatura
Celsius. En la nueva escala, 100C ser entonces 373.15 K. Los intervalos de
temperatura son los mismos en ambas escalas.

Esta nueva escala se llama escala de temperatura absoluta Kelvin o escala de

temperatura Kelvin.
Por lo tanto, la Ley de Charles Gay-Lussac puede expresarse de manera
conveniente en trminos de la temperatura absoluta:

t
Vo
273
273.15 t
V Vo
273.15
T
V Vo
To
V Vo

pero: 273.15+t=T

V1 , T1 ;V2 , T2
Esta expresin para dos grupos diferentes en condiciones
escribirse:

, puede

Vo V1 V2

constante
To T1 T2
Que seala una frmula comn para la ley de Charles Gay-Lussac, o sea:

V K CH T
La representacin grfica de la Ley de Charles Gay-Lussac es lineal y corresponde
a:

Y A BX

Donde:

A Vo

origen
coordenadas

en

tg Vo

B= pendiente=
La pendiente ser:

tg

T (C)
Por tanto:

Y considerando que:

1 V

Vo t

1
273

1
273

V
t

las

El comportamiento de muchos gases a una presin cercana a la atmosfrica se

aproxima bastante bien mediante esta ley a temperaturas moderadamente altas.
DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE TENSIN
Ley de Gay-Lussac
Esta ley nos indica la variacin de la presin en funcin de la temperatura a
volumen constante, para una masa fija de gas. A los procesos donde el volumen es
constante se les conoce como iscoros.
Experimentalmente si se aumenta la temperatura, la presin aumenta en forma
lineal, cunado el volumen es constante. Se encontr que este aumento de presin
por grado de temperatura incrementado, en relacin con la presin del gas a 0C

(Po) es
Po donde
se conoce como el coeficiente de tensin o coeficiente de
aumento de presin. En forma:

P Po Po t
Anloga a la ecuacin de Charles Gay-Lussac, la presin a cualquier temperatura
t.
Tambin se determin que el coeficiente de aumento de presin es numricamente

igual al coeficiente de expansin cbica de los gases (

1
273

Por tanto, tendremos:

P Po 1
t
273

273 t
P Po

273
T
P Po
To
Donde To=273 K = 0C
Entonces:

P Po P1

...
T To T1
P K ( n ,v ) T

).

En esta ltima ecuacin, al igual que en el caso del volumen, al hacerse t igual a
-273C, la presin del gas se debe desvanecer, es decir, a la temperatura del cero
absoluto, el volumen y la presin de cualquier gas deben ser cero. En la prctica,
esto no es cierto, ya que todos los gases se licuan primero y finalmente se
solidifican, antes de alcanzar el cero absoluto.
Esta ley nos indica que: a volumen constante, la presin de una masa
determinada de gas es directamente proporcional a la temperatura
absoluta.

Rectas isocricas

T (K)
Para dos puntos cualesquiera de una recta tendremos:

P1
K ( n ,v )
T1

P2
K ( n ,v )
T2
y

P1 P2

T1 T2
Entonces:
Y ordenando:

P1 T1

P2 T2
Este experimento se basa en la Ley de Gay-Lussac y consiste en medir las
variaciones de la presin con la temperatura manteniendo siempre el mismo
volumen para una misma masa de gas encontrando de esta forma que dicha
variacin corresponde a la funcin lineal.

P
t
t v

P P0

Que usando la escala de temperatura relativa (Celsius) da una grfica de la

siguiente forma, en la cual las rectas isbaras cuando se extrapolan se cortan en
un punto sobre el eje de la temperatura T, dando el valor de la Temperatura del
Cero Absoluto.

PROCEDIMIENTO

DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE EXPANSIN

Montar equipo para el

experimento

Calentar la columna de aire

atrapada con agua a ebullicin

Esperar a que el sistema

se estabilice

Igualar el nivel de las

columnas de mercurio

Medir h

Medir t

Cambiar el agua por otra a

10C menos

DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE TENSIN

Montar equipo para el

experimento

Fijar la altura inicial ho de

la columna de aire
Continuar hasta llegar a la temperatura ms
baja posible (usar hielo picado)
Calentar la columna de aire
atrapada con agua a ebullicin

Esperar a que el sistema

se estabilice

Deslizar la bureta con Hg hasta

llegar de nuevo a nivel inicial ho
Medir P
Medir
Continuar
Cambiar
hasta llegar
el agua
a la
por
temperatura
otra
a t ms
baja posible
10C(usar
menos
hielo picado)

CALCULOS
DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE EXPANSIN
1. Graficar t vs. V con los datos obtenidos en laboratorio

2
d h
4

Se hallaron los volmenes mediante la ecuacin:

(cm)
t
(C)
V
(ml)

, donde d=0.4cm y hi=

72,6

58,8

49,0

40,9

27,8

20,1

10,4

6,3

1,1

4,72

4,31

4,12

3,93

3,7

3,56

3,4

3,39

3,27

Ajustar los datos

2.

Grafica V vs t
5
4.5

f(x) = 0.02x + 3.2

4
3.5
3
V en ml

2.5
2
1.5
1
0.5
0
0

10

20

30

40

50

60

70

80

t en C

V Vo V o t
Con
3. Determinar el coeficiente de dilatacin trmica a partir de los datos
ajustados
como:

A Vo 3,204

B Vo 0,0194

B 0,0194

A 3,204

6,054 10 3

Entonces:

4. Determinar el cero absoluto

Ahora como
En el cero absoluto, el V=0

V 3,204 0,0194t 0
el cero absoluto esta en t= -165,15C
5. Que conducta tendr el gas a comparacin con el ideal

-el gas estudiado en la practica es ideal, por que se encuentra a bajas presiones y
altas temperaturas, pero mientras mas nos acerquemos al cero absoluto, el gas ya
se comportara como uno real, a altas presiones y bajas temperaturas
6. Determine la constante de proporcionalidad
Como

V
3,204ml
ml
K CH ......K CH
0,01174
T
273K
K
7. Que ocurre con el cero absoluto a distintas presiones de trabajo
A distintas presiones (pero no muy altas ni muy bajas), el cero absoluto es el
mismo, ya que solo varia la pendiente de la recta y no as su interseccin con el eje
de la temperatura
8. Determine el volumen del gas a 250 C
como

V
3,204 ml
V
K CH ....

......V 6,14ml
T
273K
523K
9. Determine el
bibliogrfico

porcentual

de

con

respecto

al

valor

teo exp * 100

teo
1

error

273

6,05 10 3 * 100
1

273

% 65,165%
10.para que presin es valida este valor de a?
Segn indica la teora, el valor de a se aproxima al real a presiones muy cercanas a
la atmosfrica y temperaturas moderadamente altas

DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE EXPANSIN

1. Graficar t vs. P con los datos obtenidos en laboratorio

Se hallaron las presiones absolutas sumando la altura manomtrica mas la presin

atmosfrica de 495mmHg en La Paz
t (C)
P(mm
Hg)

72,6

58,8

49,0

40,9

27,8

20,1

10,4

6,3

1,1

603

564

535

510

486

469

462

446

432

2.
2.
2.

Ajustar los datos

Grafico P vs t
700
600
f(x) = 2.27x + 428.23
500
400
Presion en mmHg

300
200
100
0
0

10

20

30

40

50

60

70

80

Temperatura en C

P Po Po t
Con
3. Determinar el coeficiente del coeficiente de tensin a partir de los
datos ajustados
como:

A Po 428,23
B Po 2,2749

B 2,2749

A 428,23

Entonces:
4. Determinar el cero absoluto
Ahora como
En el cero absoluto, el P=0

5,31 10 3

P 428,23 2,2749t 0
el cero absoluto esta en t= -188,24C
5. Determine la constante de proporcionalidad
Como

P1
428,23mmHg
mmHg
K ...........K
1,568
T1
273K
K
6. Determine el
bibliogrfico

porcentual

de

con

respecto

al

valor

teo exp * 100

teo
1

error

273

5,31 10 3 * 100
1

273

% 44,9%
7. para qu volumen es vlido este valor de B?
Segn indica la teora, el valor de B es valido para cualquier volumen constante,
siendo este ni muy grande (>100lt) o muy pequeo que sea inapreciable

Conclusiones y recomendaciones
-

Se calculo el valor de alfa en el laboratorio, observando el

comportamiento del gas atrapado, en este caso aire, ante
variaciones de temperatura y obteniendo variacin de volumen,
manteniendo la presin constante en cada una de las
experiencias.
Se calculo el valor de beta en el laboratorio, observando el
comportamiento del gas atrapado, en este caso aire, ante
variaciones de temperatura y obteniendo variacin de presin,
manteniendo el volumen constante en cada una de las
experiencias.
El valor de alfa y beta difiri bastante del valor terico de 1/273
por un factor principal, la difcil apreciacin de los meniscos de
mercurio.
Se observo un comportamiento que tiende a ser lineal en
ambas experiencias. En el caso de alfa el volumen vario de
forma lineal ante el volumen y en caso de beta, la presin vario
con la misma tendencia ante la temperatura
Extrapolando las graficas de P vs. t y V vs. t se puede hallar el
cero absoluto ya que en cada caso, a temperatura de cero
absoluto, el gas no tendra ni presin ni volumen.

Bibliografa

FISICOQUMICA
Laidler, Keith J.; Meiser, John H.

FISICOQUIMICA
Castellan, Gilbert W.

CURSO DE FISICOQUMICA EXPERIMENTAL

Daniels, Farrington; Alberty, Robert A.; Williams, J.W.