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OBJETIVO: El alumno demostrara con los datos obtenidos en el laboratorio, las

leyes de Boyle Charles Gay Lussac y la ley Combinada del estado gaseoso.

CONSIDERACIONES TEORICAS:
Presin: Es la medida del efecto de la distribucin de fuerzas normales
(perpendiculares) aplicada sobre una superficie o rea. Su unidad de media en el
S.I. es el Pascal.
Presin atmosfrica: esta es la fuerza que el aire ejerce sobre la atmsfera, en
cualquiera de sus puntos. Esta fuerza no slo existe en el planeta Tierra, sino que
en otros planetas y satlites tambin se presenta. El valor promedio de dicha
presin terrestre es de 1013.15 Hectopascales o milibares sobre el nivel del mar y
se mide con un instrumento denominado barmetro.

Presin manomtrica: esta presin es la que ejerce un medio distinto al de la


presin atmosfrica. Representa la diferencia entre la presin real o absoluta y la
presin atmosfrica. La presin manomtrica slo se aplica cuando la presin es
superior a la atmosfrica. Cuando esta cantidad es negativa se la conoce bajo el
nombre

de presin

un manmetro.

negativa. La

presin

manomtrica

se

mide

con

Presin

absoluta: esta

equivale a la sumatoria de la

presin manomtrica y la atmosfrica. La presin absoluta es, por lo tanto


superior a la atmosfrica, en caso de que sea menor, se habla de depresin. sta
se mide en relacin al vaco total o al 0 absoluto.
Presin relativa: esta se mide en relacin a la presin atmosfrica, su valor cero
corresponde al valor de la presin absoluta. Esta mide entonces la diferencia
existente entre la presin absoluta y la atmosfrica en un determinado lugar.
Volumen: Es la medida del espacio que ocupa un cuerpo. La temperatura influye
en el volumen de Solidos, lquidos y gases. Su unidad de media en el S.I. es el
m

sin embargo es usado ms a menudo el Litro (L).

Temperatura: Es la capacidad fsica para medir la cantidad de energa calorfica


contenida en la materia. Puede ser medida con un termmetro. Su unidad de
media en el S.I. es la escala Kelvin.

Calor: Es la energa que se transmite atreves de los bordes de un sistema como


consecuencia de una diferencia de temperatura entre el sistema y el entorno. Su
unidad de media en el S.I. es el Joule que es la misma unidad de medida para la
energa y el trabajo.
Estado Gaseoso: Un gas es un fluido que tiende a expandirse hasta ocupar
completamente el volumen del recipiente que lo contiene. Su principal
composicin, son molculas no unidas, expandidas y con poca fuerza de
atraccin.

Las propiedades generales de los gases son las siguientes:

Pequea densidad debido a que en virtud de la ausencia de cohesin entre


sus molculas estas se hallan muy alejadas unas de otras existiendo por
ello muy poca masa en la unidad de volumen.

Son perfectamente homogneos e istropos, es


decir, tienen las mismas propiedades en todos sus
puntos como consecuencia de la libertad de sus
molculas en todas las direcciones.

Tienden
a
ocupar
el
mximo
volumen
(expansibilidad) adoptan la forma y el volumen del
recipiente que los contiene.

Son muy compresibles debido a la ausencia de fuerzas de repulsin entre


sus molculas.

Se mezclan completamente y de manera uniforme cuando estn en el


mismo recipiente.

Pequea viscosidad aunque no nula ya que las acciones mutuas entre


molculas no son totalmente despreciables.

Gases Ideales: En los gases ideales, el volumen ocupado por las propias

molculas es insignificante en comparacin con el volumen total, y esto es vlido


para todas las presiones y temperaturas; adems, la atraccin intermolecular es
nfima bajo cualquier condicin. Un gas ideal es hipottico, ya que cualquier gas
debe contener molculas que ocupan un volumen definido y ejercen atracciones
entre s. Sin embargo, con frecuencia la influencia de estos factores es
insignificante y el gas puede considerarse ideal. Por el estudio de los gases se han
llegado a establecer sus leyes o generalizaciones, estas son:

Ley de Boyle: Robert boyle sealo que el volumen de un gas a temperatura


constante disminua cuando se aumentaba la presin a que estaba sometido y que
de acuerdo con los lmites de su exactitud experimental, el volumen de cualquier
cantidad definida de gas a temperatura constante variaba inversamente a la
presin ejercida sobre l. Si se expresa matemticamente

Donde V es el volumen y P la presin del gas, mientras que K1 es un factor de


proporcionalidad cuyo valor depende de la temperatura, el peso del gas, su
naturaleza, y las unidades en que se exprese as Real: los gases reales, ambos
factores son apreciables y la magnitud de ellos depende de la naturaleza,
temperatura y presin gaseosa.

LEY DE CHARLES O GAY-LUSSAC


Charles en 1787 observ que el hidrgeno, aire, dixido de carbono y oxgeno se
expandan en igual proporcin al calentarlos desde 0 a 80C, manteniendo la
presin constante. Encontr que todos los gases aumentaban igual volumen por
cada

grado

de

aproximadamente

elevacin
1
273

de

temperatura,

que

el

incremento

era

el volumen del gas a 0C, o con mayor precisin,

1
273.15

Esta nueva escala de temperatura, de Kelvin o absoluta, es de importancia


fundamental en toda la ciencia. En funcin de ella la ecuacin (4) nos dice que el
volumen de una cantidad definida de gas a presin constante es directamente
proporcional a la temperatura absoluta.

Si enfriamos un gas a 0K (- 273OC) su volumen se reducira a cero. Sin embargo,


nunca acontece ese fenmeno porque, ordinariamente, mucho antes de que se
alcance 0K el gas se lica o solidifica.

LEY COMBINADA DE LOS GASES


Las dos leyes discutidas dan separadamente la variacin del volumen de un gas
con la presin y temperatura. Si queremos obtener el cambio simultneo,
procederemos as:
Primero comprimimos (o expandirnos) el gas a temperatura Constante El volumen
resultante ser entonces de acuerdo a la ley de Boyle Si ahora el gas es calentado
a presin constante tendr un volumen dado por la ley de Charles, La relacin
PV/T para cualquier estado gaseoso es una constante. En consecuencia,
podemos descartar los Subndices y escribir para cualquier gas que obedece las
leyes de Boyle y Charles
PV = KT
La ley combinada nos da la relacin entre la presin, el volumen y la temperatura
de cualquier gas tan pronto como sea 'evaluada la constante K.

GASES REALES
Son los gases que existen en la naturaleza, cuyas molculas estn sujetas a las
fuerzas de atraccin y repulsin. Solamente a bajas presiones y altas
temperaturas las fuerzas de atraccin son despreciables y se comportan como
gases ideales. Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara
un momento en el que no ocupara ms volumen. Esto se debe a que entre sus
tomos / molculas se establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los

cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de


Van der Waals. Ecuacin de Van der Walls para un gas real:

LA CONSTANTE DE LOS GASES


Para una presin y una temperatura dadas, un incremento en la cantidad de gas
aumenta el volumen y por lo tanto tambin la magnitud de K. En otras palabras, K
es directamente proporcional al nmero de moles del gas. Por conveniencia esta
constante puede reemplazarse por la expresin K = nR, donde n es el nmero de
moles del gas que ocupa un volumen I/ a una presin P y temperatura T, mientras
que R es la constante del gas por mol, que es universal para todos los gases. Y la
ecuacin anterior obtiene la forma:
PV = nRT
Esta ecuacin es la ecuacin de los gases ideales, una de las ms importantes
relaciones en fsico-qumica ya que establece una relacin directa entre el
volumen, temperatura, presin y el nmero de moles de un gas, y permite toda
clase de clculos cuando se conoce el valor de R.

Principio de

Avogadro

Es

principio

el

que

de

volmenes

iguales

de

todos

gases, a la

mima

presin

temperatura,

contienen

los

igual nmero

de molculas. Este principio se deduce fcilmente de la teora cintica. El nmero


de molculas por mol de cualquier gas es una constante fsica importante
conocida como nmero de Avogadro, y est representada por el smbolo N. Se
determina por diversos mtodos y el mejor valor actual de esa cantidad es 6.0229
23

X 10

molculas por mol-gramo. Con este dato es posible calcular fcilmente la

masa de una molcula en particular de cualquier sustancia por simple divisin del
peso molecular gramo entre el nmero de Avogadro.

MATERIAL
1 Vaso de precipitados de 250ml.

REACTIVOS
O
, Ar, C 2 , Ne, He, Kr,

Aire (

N 2 ,O2

H2

, Xe, Rn,

1 Agitador de vidrio.
2 pesas de plomo
1 Mechero
1 Anillo

H2O , N2O , C H4

, Etc

1 Tela con Asbesto


1 Jeringa de plstico graduada de
20ml hermticamente cerrada.
1 Termmetro.
1 Pinza para vaso de precipitados.
DATOS
PDF = 585 mmHg
M Embolo

= 8g

= 1.82cm

6
760 mmHg = 1.013x1 0

P = f/A = m* g/

2
dinas/ c m

A Embolo

DESARROLLO EXPERIMENTAL:

Procedimiento:
1.- Monte la jeringa como se indica en la figura 1.

2.- Presione ligeramente el embolo, este regresar a un volumen inicial

V0

correspondiente a una presin inicial

P0

PDF

P0

Pembolo

3.- Ponga arriba del mbolo la pesa ms pequea y con precaucin presione

ligeramente; el mbolo regresara a su volumen

presin

P1

P0

P0

V1

correspondiente a una

PPesa 1

4.- Quita la pesa pequea y ponga la ms grande, presione ligeramente y anote

V2

para una presin

P2 =

P0 +

P2

PPesa 2

5.- Finalmente, con precaucin ponga las dos pesas y anote

presin

P3

V3

para una

P3

P0

PPesa 1 y 2

SEGUNDA PARTE.
1.- Monte la jeringa como se indica en la Figura 5, procurando que el nivel del
agua este arriba del volumen de aire de la jeringa. Presione ligeramente y tome el

volumen

V0

correspondiente a una temperatura

ambiente del agua, para una presin

P0

T0

que ser la temperatura

constante.

2.- Calentar y agitar constantemente hasta 40C, presione ligeramente y anote el

volumen

V1

correspondiente a una

T1

3.- Contine calentando, agitando y anotando a los volmenes a temperaturas de


60 C, 80C y temperatura de ebullicin del agua.

TERCERA PARTE
1.- Se inicia de igual forma que la segunda parte.
2.- Caliente, agitando hasta 40C y ponga la pesa chica, oprima ligeramente y

V1

tome el volumen

correspondiente a la temperatura

T1

y a la presin

.
3.- Contine calentando hasta 60C y ponga la pesa grande, tome el volumen

V2

, a la temperatura

T2

P2

y a la presin

CUESTIONARIO:

1.- Llene la tabla de datos y resultados siguiente.

PRIMERA PARTE

P (dinas/c m

V(c m

PV(erg)

3
779.77x 10

3
9c m

6
7.01x 10

3
780.52x 10

3
8c m

6
6.24x 10

781.221x 10

7.5 c m

3
781.97x 10

3
7c m

5.58x 10

6
5.47x 10

SEGUNDA PARTE

T C

T K

3
Vc m

3
V/T c m /K

20

293

3
9c m

3
30.71x 10

P1

40

313

3
9.8 c m

3
31.30x 10

60

333

3
10.1 c m

3
30.33x 10

80

353

11 c m

368

3
11.5 c m

Ebullicin (95)

31.16 x 10

3
31.25x 10

TERCERA PARTE

P (dinas/c
T C

T K

3
Vc m

m2 )
20

293

9c m

PV
T (erg

/K)
3

780.52x 10

22.44x

103
40

313

3
8.5 c m

781.221x

10

19.94x

10

2.- Con los datos obtenidos de la primera y segunda parte construya las grficas
de V-P y T-V, indicando el nombre de cada una de ellas.

3.- De la primera parte, analizando la grfica, si el gas se expande, su presin


tendr que: R= Disminuir

4.- De la segunda parte, analizando la grfica, para que un gas se expanda, su


temperatura tendr que: R= Aumentar

5.- Analizando las tablas de resultados, los valores de PV, V/T y PV/T, Por qu no
son constantes? R= Por que los valores varan, ya que en la primera tabla
dependen de la presin, en las segunda del volumen y en la tercera la temperatura
es inversamente proporcional a la presin y volumen.

CLCULOS

TABLA 1:

P. atm=

( 585 mmHg ) ( 1.013 x 1 06 )


03 dinas/c m2
=
779.74x1
760 mmHg

D= 1.82cm

r=

1.82 cm
= 0.91 cm
2

m2

(8 g)(9.81
P. mbolo=

2.6 c m

cm
)
2
s
cm 2
=
30.18
dina/
2

0.91 cm
A=
( )

= 2.6 c

( 199.5 g ) 9.81
Peso Pesa1=

cm
s2

= 752.72 dina/ cm

2.6 c m2

(384.7 g)(9.81
Peso Pesa2=

2.6 c m

cm
)
2
2
s
= 1451.5 dina/ cm

(199.5 g +384.7 g)(9.81

Peso Pesa1y2=

P0 = 779.74x1 03

dinas/c m

2
dina/ cm

2
2
3
dinas/c m + 30.18 dinas/c m = 779.77x1 0

2
2
3
dinas/c m + 752.72 dina/ cm = 780.52x1 0

P2 = 779.77x1 03

dinas/c m

2.6 c m

cm
)
2
3
s
= 2.20x1 0

P1 = 779.77x1 03

dinas/c m

2
2
3
dinas/c m + 1451.5 dina/ cm = 781.22x1 0

P3 = 779.74x1 03

2
3
dinas/c m + 2.20x1 0

2
3
dina/ cm = 781.97x1 0

2
dinas/c m

(779.77x1 0

dinas/c m (9c m

) = 7.01x1 0

(780.52x1 0

dinas/c m (8c m

) = 6.24x1 0

(781.22x1 0

dinas/c m (7.5c m

(781.97x1 0

dinas/c m (7c m

TABLA 2:

T K= 20 C + 273 = 293 K

T K= 40 C + 273 = 313 K

T K= 60 C + 273 = 333 K

T K= 80 C + 273 = 353 K

T K= 95 C + 273 = 368 K

) = 5.85x1 0

) = 5.47x1 0

V
9c m
=
=30. 71 X 103
T 293 K

V 9.8 c m3
=
=31.30 X 1 03
T 313 K

V 10.1 c m3
=
=30.33 X 103
T
333 K

V 11 c m3
=
=31.16 X 1 03
T 353 K

V 11.5 c m
=
=31.25 X 1 03
T
368 K

TABLA 3:

T K= 40 C + 273 = 313 K

T K= 60 C + 273 = 333 K

PV (780.52 X 10 )(9 c m )
3
=
=22.44 X 1 0
T
313 K

3
3
PV (781.22 X 10 )(8.5 c m )
=
19.94 X 1 03
T
333 K

BIBLIOGRAFIA:

Fundamentos de Fisicoquimica,Samuel H., Carl F. Prutton, Editorial:

Limusa, p.p. 15 30
FisicoQuimica, Gilbert W. Castellan, Editorial: Pearson pp. 572 - 583
FisicoQuimica (Vol 2), Ira N. Levine, Editorial: McGrawHill pp. 11 - 18