You are on page 1of 3

DISFASIAS SECUNDARIAS

Hacia la base comn de los trastornos del desarrollo lingstico


J. Narbona

HACIA LA BASE COMN DE LOS TRASTORNOS DEL DESARROLLO LINGSTICO


Resumen. El trastorno especfico del lenguaje posee un ncleo de caractersticas clnicas y biolgicas bsicas que puede
derivar hacia diversos subtipos, observables no slo en individuos de la misma familia sino tambin en diversos momentos de
la evolucin de cada sujeto. Este trastorno puede presentarse relativamente aislado, o bien formando parte de otros trastornos, como los de la gama autista. Se revisan los determinantes genticos implicados en su etiologa. El cribado y el seguimiento sistemticos desde edades preescolares permiten orientar adecuadamente la intervencin. [REV REUROL 2005; 41
(Supl 1): S131-3]
Palabras clave. Disfasia. Trastorno de espectro autista. Trastorno especfico del lenguaje.

En edades preescolares, el 10-14% de los nios tienen retraso


del habla o del lenguaje: la mayora de ellos presentan inmadurez en la pronunciacin o retraso simple de lenguaje que se
compensan espontneamente o con pequea ayuda. As, en estudios de cribado y seguimiento sistemtico [1-3], se ha comprobado que la proporcin de nios que siguen presentando
dificultad en el lenguaje durante la edad escolar disminuye al
4%, cifra que abarca los nios con retraso mental, los que padecen alguna deficiencia instrumental auditiva o motora y los
que presentan trastorno especfico del lenguaje y/o de la comunicacin.
El trastorno especfico del desarrollo del lenguaje (TEL,
disfasia) consiste en una dificultad constitucional y duradera, de
diversa gravedad, para el procesamiento neuropsicolgico del
lenguaje, desproporcionada al desarrollo intelectual y social del
sujeto [4,5]. Las habilidades formales del lenguaje son adquiridas tarda y defectuosamente. Tras las intervenciones logopdicas, el nio con TEL puede llegar a desarrollar, con los aos,
suficiente lenguaje oral para la comunicacin corriente, pero el
problema lingstico de base suele persistir por lo general,
repercutiendo en el aprendizaje de la lectoescritura y dificultando las formas complejas de discurso. La clasificacin y descripcin clnica de los distintos subtipos han sido detalladas en otras
exposiciones de este curso. La tipologa propuesta por Rapin y
Allen desde 1983 [6] es la ms aceptada universalmente, incluyendo su uso con nios de habla espaola [7]. El trastorno puede recaer sobre los aspectos fonolgicos expresivos o, en el polo
opuesto, afectar de forma grave el reconocimiento de los fonemas y, por tanto, el resto de todo el procesamiento lingstico,
pero el subtipo ms frecuente (50% de los TEL) afecta la comprensin de los marcadores sintcticos y el manejo fonolgico y
sintctico en la vertiente expresiva, constituyendo el sndrome
mixto fonolgico-sintctico. La prevalencia del TEL en pobla-

Aceptado: 13.06.05.
Unidad de Neurologa Peditrica. Departamento de Pediatra. Clnica Universitaria. Universidad de Navarra. Pamplona, Navarra, Espaa.
Correspondencia: Dr. Juan Narbona. Unidad de Neurologa Peditrica.
Departamento de Pediatra. Clnica Universitaria. Universidad de Navarra. Avda. Po XII, s/n. E-31080 Pamplona (Navarra). E-mail: jnarbona
@unav.es

2005, REVISTA DE NEUROLOGA

REV NEUROL 2005; 41 (Supl 1): S131-S133

cin escolar es en torno a 1,5% El llamado retraso simple del


lenguaje en edad preescolar no sera sino una cronopata benigna del desarrollo lingstico, con normalizacin ulterior, pero
plantea a veces problemas de diagnstico, de pronstico y de
consejo teraputico frente a los TEL [1-3].
La gama (o espectro) autista incluye el autismo infantil clsico, el trastorno desintegrativo de la niez, el trastorno de
Asperger y el trastorno generalizado del desarrollo no especificado de otra forma; esta ltima rbrica se reserva para los cuadros con sintomatologa especfica pero incompleta, y as se
puede considerar aqu el trastorno pragmtico (o semnticopragmtico) del lenguaje. La prevalencia del autismo infantil
tpico se ha considerado clsicamente en torno a 0,4 por mil,
pero estudios ms recientes, referidos a todos los trastornos de
la gama autista, arrojan cifras entre 1 y 2,6 por mil; el sexo masculino est representado 3-4 veces ms que el femenino. Las
personas con trastornos de la gama autista pueden tener cualquiera de las variedades de TEL, pero lo ms caracterstico son
los trastornos que afectan a las funciones semntica y pragmtica [6]. El autismo infantil puede ser cribado desde el ao y
medio de edad mental [8,9], pero no ocurre lo mismo con otros
trastornos del espectro, que se definen ms tardamente. El sndrome de Asperger parece ser ms prevalente que el autismo
infantil, y todava se discute si ambas entidades son cualitativamente distintas o si slo difieren en la gravedad de los sntomas
y en la discapacidad que generan [10].
El sndrome de dficit semntico y pragmtico es un fenotipo psicolingstico peculiar [6,11]: puede observarse en nios
inteligentes, pero con ms frecuencia se observa asociado a un
nivel intelectual lmtrofe o retrasado ligero; a veces est presente en nios con trastorno por dficit de atencin forma sin hiperactividad o se asocia a trastorno de aprendizaje no verbal; el
resto de habilidades sociales y psicomotoras suelen ser apropiadas a la edad mental del sujeto, y no incluyen una restriccin del
campo de intereses tan clara como en el trastorno de Asperger,
pero se da todo tipo de cuadros intermedios entre ambos sndromes, que se han considerado como variedades del mismo continuo [11]. Provisionalmente, si se emplean los criterios nosotxicos del DSM-IV y CIE-10, se puede considerar la ubicacin del
dficit pragmtico, o semntico-pragmtico, en la categora de
trastornos generalizados del desarrollo sin otra especificacin.
El TEL es tres veces ms frecuentes en el sexo masculino;
se han comunicado diversas familias con varios miembros

S131

J. NARBONA

afectos en la fratra o en la familia vertical. Los estudios de


concordancia para disfasia en gemelos dicigticos se ha estimado en 2-23%, mientras que en monocigticos la concordancia es muy superior, 60-95% [12]. Las investigaciones recientes por grupos de gentica molecular han mostrado ligamiento
significativo en distintas regiones del genoma: 13q21, 16q24 y
19q13, y los datos van a favor del modelo polignico multifactorial [13-16].
Excepcionalmente, en la extensa familia KE se ha llegado a
identificar una mutacin en 7q31 transmitida segn el modelo
autosmico dominante [17], pero analizando los fenotipos de
cada sujeto portador de la misma mutacin, se comprueba una
gran variabilidad de expresin del TEL. Por otra parte, mediante el seguimiento longitudinal de nios con disfasia, se pueden
constatar transiciones en el aspecto clnico del trastorno en un
mismo sujeto. Todo ello lleva a pensar que el TEL posea un
ncleo comn, con diversas formas de manifestacin en miembros de la misma familia o en distintos momentos evolutivos de
un mismo sujeto.
El diagnstico del TEL y de los trastornos de la gama autista se basa en la observacin clnica. Los estudios neurofisiolgicos o de neuroimagen raramente se indican en el trabajo asistencial, si bien estas tcnicas aportan resultados interesantes en
protocolos de investigacin fisiopatolgica. Es conveniente realizar un EEG prolongado, comprendiendo todas las fases del
sueo, en pacientes cuyo trastorno ha tenido una instauracin
relativamente brusca, en quienes consta una regresin ms o
menos abrupta de las habilidades cognitivas y sociocomunicativas, y en quienes presentan crisis clnicas asociadas al trastorno
de comunicacin, a cualquier edad, pero especialmente en preescolares. Permanece abierta la discusin sobre la utilidad de
los frmacos antiepilpticos en los TEL y en los trastornos autsticos; aun cuando no se constaten crisis clnicas, puede contemplarse esta alternativa cuando se descubre actividad paroxstica relevante en el EEG (ms de diez puntas por minuto en

el EEG de vigilia y ms del 80% del sueo no REM con puntaonda continua) [18,19].
El desarrollo del lenguaje en el nio con deficiencia mental
guarda relacin con el ritmo de desarrollo intelectual y con los
factores educativos y de entorno social; adems, diversos sndromes genticos poseen fenotipos conductuales caractersticos
respecto a las capacidades comunicativas [20,21]. En general, el
desarrollo fonolgico, morfosintctico y lxico de los nios
deficientes mentales se realiza con ms lentitud respecto a otras
variables cognitivas y de psicomotricidad, pero dicho desarrollo
no difiere cualitativamente de los sujetos normales y sigue los
mismos pasos. En los aspectos cognitivo y pragmtico, los deficientes ligeros y moderados tienen dificultad para hacer uso de
las claves contextuales, y sus preguntas poseen poca flexibilidad al no tener en cuenta la presencia/ausencia de ambigedad
contextual. Los nios con retraso mental grave presentan dificultades para manejar los medios discursivos y de referencia
necesarios para mantener claro el tpico conversacional. Estas
dificultades en el uso del lenguaje tienen mucho en comn con
las que presentan los sujetos con trastorno generalizado del desarrollo, pero en un deficiente mental sin tendencia al aislamiento ni otros rasgos autistas, los dficit semnticos y pragmticos
del lenguaje se explican por la baja capacidad intelectual [22].
El curso que aqu finaliza es una buena muestra del abordaje interdisciplinar necesario para seguir despejando las numerosas cuestiones que permanecen abiertas en torno al desarrollo
del lenguaje y sus trastornos. Entre ellas cabe preguntarse cun
perdido puede estar un nio con TEL en la pluralidad de lenguas que actualmente prescribe nuestra realidad social y educativa, y cuntos beneficios se pueden derivar de una delicada
atencin a sus necesidades singulares por parte de los profesionales y de las autoridades pblicas. Esta atencin debe abarcar
el entorno familiar, ya que la adecuada orientacin parental [23]
ejerce un notable efecto multiplicador de cualquier plan teraputico.

BIBLIOGRAFA
1. Silva PA. Epidemiology, longitudinal course and some associated factors: an update. In Yule W, Rutter M, eds. Language development and
disorders. Clinics in Developmental Medicine 101/102. Oxford: Mac
Keith Press/Blackwell; 1987. p. 1-15.
2. Peralta MF, Narbona J. Retrasos del desarrollo verbal y problemas de
aprendizaje escolar: estudio longitudinal. Bordn 1991; 43: 285-98.
3. Chevrie-Muller C, Simon AM, Dufouil C, Goujard J. Dpistage prcoce des troubles de dveloppement du langage 3 ans et 1/2: validation de la mthode. ANAEApproche Neuropsychologique des
Apprentissages chez lEnfant 1993; 5: 82-91.
4. Chevrie-Muller C. Trastornos especficos del desarrollo del lenguaje.
In Chevrie-Muller C, Narbona J, eds. El lenguaje del nio. 2 ed.
Barcelona: Masson; 2001. p. 225-82.
5. Chevrie-Muller C, Narbona J. Clasificacin de los trastornos del
lenguaje en el nio. In Chevrie-Muller C, Narbona J, eds. El lenguaje
del nio. 2 ed. Barcelona: Masson; 2001. p. 189-93.
6. Rapin I, Allen D. Developmental language disorders: nosologic considerations. In Kirk V, ed. Neuropsychology of language, reading and
spelling. New York: Academic Press; 1983. p. 155-84.
7. Crespo-Egulaz N, Narbona J. Perfiles clnicos evolutivos y transiciones en el espectro del trastorno especfico del desarrollo del lenguaje. Rev Neurol 2003; 36 (Supl 1): S29-35.
8. Baron-Cohen S, Allen J, Gillberg C. Can autism be detected at age 18
months? The needle, the haystack, and the CHAT. Br J Psychiatry
1992; 161: 839-43.
9. Baron-Cohen S, Cox A, Baird G, Swettenham J, Nighttigale N, Morgan K, et al. Psychological markers in the detection of autism in a large
population. Br J Psychiatry 1996; 168: 158-63.

S132

10. Rapin I, Dunn M. Update on the language disorders of individuals on


the autistic spectrum. Brain Dev 2003; 25: 166-72.
11. Bishop DMV. Pragmatic language impairment: a correlate of SLI, a
distinct subgroup, or part of the autistic continuum? In Bishop DMV,
Leonard LB, eds. Speech and language impairments in children: causes, characteristics, intervention and outcome. Hove, UK: Psychology
Press; 2000. p. 99-103.
12. Bishop DVM, North T, Donlan C. Genetic basis of specific language
impairment: evidence from a twin study. Dev Med Child Neurol 1995;
37: 56-71.
13. Bishop DMV, North T, Donlan C. Nonword repetition as a behavioural
marker for inherited language impairment: evidence from a twin study.
J Child Psychol Psychiatry 1996; 37: 391-403.
14. OBryen EK, Zhang X, Nishimura C, Tomblin JB, Murray JC. Association of specific language impairment to the region of 7q31. Am J Hum
Genet 2003; 72: 1536-43.
15. SLI Consortium. Highly significant linkage to the SLI1 locus in an
expanded sample of individuals affected by specific language impairment. Am J Hum Genet 2004; 74: 1225-38.
16. Barlett CW, Flax JF, Logue MW. A major susceptibility locus for specific language impairment is located on 13q21. Am J Hum Genet 2002;
71: 45-55.
17. Lai CSL, Fisher SE, Hurst JA, Vargha-Khadem F, Monaco AP. A forkhead-domain gene is mutated in a severe speech and language disorder.
Nature 2001; 413: 519-22.
18. Echenne B, Cheminal R, Rivier F, Negree J, Touchon M, Billiard C.
Epileptic electroencephalographic abnormalities and developmental
dysphasias: a study of 32 patients. Brain Dev 1992; 14: 216-25.

REV NEUROL 2005; 41 (Supl 1): S131-S133

DISFASIAS SECUNDARIAS

19. Mayor-Dubois C, Gianella D, Chaves-Vischer V, Haenggeli CA,


Deonna T, Roulet-Prez E. Speech delay due to a prelinguistic regression of epileptic origin. Neuropediatrics 2004; 35: 50-3.
20. Moldavski M, Lev D, Lerman-Sagie T. Behavioral phenotypes of
genetic syndromes: a reference guide for psychiatrists. J Am Acad
Child Adolesc Psychiatry 2001; 40: 749-61.
21. Artigas-Pallars J. Fenotipos conductuales. Rev Neurol 2002; 34 (Supl 1):
S38-48.

REV NEUROL 2005; 41 (Supl 1): S131-S133

22. Aguado G, Peralta F. El lenguaje en las personas con retraso mental. In


Pea-Casanova J, ed. Manual de logopedia. 3 ed. Barcelona: Masson;
2001. p. 295-320.
23. Jurez A, Monfort M. Estimulacin del lenguaje oral. Un modelo interactivo para nios con necesidades especiales. Madrid: Entha Ediciones; 2001.

S133

You might also like