. En la Meiosis se separan

:
1) Cromosomas homólogos y cromátidas.
2. La constitución cromosómica en el sind. de Klinefelter es:
1) 47,XXY.
3. La ceguera a los colores en el hombre está controlada por un gen recesivo
situado en el cromosoma X. Un hermano y una hermana con ceguera para los
colores ¿pueden tener otro hermano normal?
2) Si, si la madre es portadora.
4. La técnica de hibridación de Souther blotting:
4) Permite localizar un gen en un fragmento de DNA.
5. Un varón del grupo sanguíneo AB se casa con una mujer del grupo O. Sus
hijos serán del grupo sanguíneo:
4) A o B.
6. La epístasis simple recesiva es un tipo de interacción génica entre dos genes
cuya proporción fenotípica alterada en la F2 es:
3) 9:3:4.
7. La Ley de Mendel sobre la segregación de los alelos dice:
2) Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los gametos.

8. El código genético está formado por:
4) Tripletes de bases y es degenerado.
9. Los factores que pueden afectar las frecuencias génicas de una población
pequeña son:.
5) 1 y 2 .
10. En la meiosis de individuos heterocigóticos para una inversión se pueden
observar puentes anafásicos:
2) Cuando la inversión es paracéntrica.
11. En la herencia ligada al sexo:
5) Los genes están situados en el segmento diferencial del cromosoma Y.
12. El cruzamiento prueba es un cruce con un:
3) Homocigoto recesivo.
13. Si el coeficiente de coincidencia es 0,2:
1) La interferencia será 0,2.
14. El complejo sinaptinémico se observa:
2) En la profase de la 1ª división meiótica.

Se dice que dos genes están ligados cuando: 4) No se heredan independientemente. En el hombre. 26. 18. El RNA de transferencia : 4) 1 y 2 son ciertas. Señale la afirmación verdadera referida a ello: 4) Todas son verdaderas. 24.15. Si cruzamos dos trihíbridos para los mismos tres genes. Dos enanos se casan y tienen un hijo normal y otro enano: 2) Los genotipos de los padres serán Aa x Aa. . La transcorversión es una mutación génica que consiste en:. Los cromosomas politénicos: 5) Son cromosomas gigantes que se encuentran en algunos dípteros. 22. 25. siendo ambos recesivos. Se casa una mujer daltónica. 27. con un hombre hemofílico: 1) Los hijos serán daltónicos y las hijas normales pero portadoras. 16. las trisomías autosómicas más abundantes son los síndromes de: 2) Edwards. 23. Patau y Down. Señálala: 2) Trisomía 18. 21.. La acondroplasia es una forma de enanismo que se hereda como rasgo monogénico. hija de padres normales. G2 y mitosis. La técnica de Northern Blotting es de utilidad en genética esencialmente para uno de los siguientes análisis. El ciclo celular se divide en: 1) 4 fases: G1. S. el número de genotipos distintos que esperamos en la descendencia es: 4) 27. La función del cinetocoro es: 5) Dirigir el punto de iniciación de la replicación de ADN. 5) El cambio de una base púrica por otra pirimidínica y viceversa. 20.. La tecnología del DNA recombinante permite el estudio de varios procesos infecciosos víricos. El fenómeno de no-disyunción: 1) Puede ocurrir tanto en la primera como en la segunda división meiótica. 28. En el hombre los genes del daltonismo y la hemofilia están en el cromosoma X. El síndrome de Edwards corresponde a una de las siguientes alteraciones genéticas. 19. señálelo: 1) Expresión génica. 17.

30. Señálela: 3) Espermatocitos de segundo orden. 39. La variabilidad genética del ADN se basa en: 3) Mutación y recombinación. La segunda división meiótica en los espermatocitos humanos se realiza en una de las siguientes líneas celulares. 33. En las enfermedades con una herencia recesiva ligada al sexo (cromosoma X): 5) Un 50% de los varones están afectos. ¿Qué porción se replica más tempranamente?. 36.: 2) Leucocitos. anafase y telofase. histonas. El fenómeno de la inactivación del cromosoma X en mamíferos tiene su . 34. 37.: 2) Fragilidad del cromosoma X. Por epistasia se conoce a: 4) A la interacción génica que modifica la segregación mendeliana. 4) 1 en 4 . señale la afirmación errónea.29. Respecto a las enfermedades heredadas con un patrón autosómico recesIvo a partir de padres fenitípicamente sanos. ¿Qué es el síndrome de Martin-Bell?. profase. 40. 35. 38. ¿Cuál es el riesgo de transmisión a la descendencia de un defecto que tiene carácter recesivo?. 3) Banda R. 31. 4) El 25% de los hijos serán portadores heterocigotos. 1) 5%. los componentes mayoritarios de cromosoma son: 1) ADN. Desde el punto de vista químico. ARN y proteínas no histónicas. Señale qué porcentaje del RNA celular total representa el mRNA. La mitosis consta de: 3) Interfase. En la secuencia del DNA cromosómico. 41. ¿A partir de qué serie celular se realiza normalmente el estudio de los ácidos nucleicos?. 32. metafase.

45. 42. 43. De las siguientes afirmaciones sobre la replicación DNA en eucariontes. Un quiasma es: 2) La expresión citológica del sobrecruzamiento. 50. En el proceso de síntesis proteica. una es falsa: 2) Hay un solo origen de replicación. 48. . La característica fundamental de la primera división meiótica es: 4) Se da una reducción de 2n a n cromosomas. 44. 49.traducción citológica en: 2) Aparición de un cuerpo de Barr en la interfase mitótica de las hembras. El efecto de las mutaciones se caracteriza por que: 5) Todas son correctas. la traducción consiste en: 2) Traducir en proteínas el mensaje genético transcrito en el ARNm. La consecuencia del sobrecruzamiento somático es: 3) El fenómeno del mosaicismo. La formación de puentes anafásicos en meiosis es una característica de: 5) Las respuestas 1 y 2 son correctas. 47. El organizador nucleolar es una región que: 3) Agrupa los genes que codifican para el ARNr. Los diferentes tipos de Haptoglobinas han sido debidos a procesos de: 2) Duplicación. 46.