Universidad de Carabobo

Facultad Experimental de Ciencias y Tecnologa

Departamento de Qumica

El boro puro fue producido por primera vez por el qumico

estadounidense W. Weintraub quien lo aisl.

Sin embargo en 1808 Humpry Davy, Gay-Lussacny L.J

Thenard obtuvieron boro con una pureza del 50%
aproximadamente, pero ninguno de ellos reconoci la
sustancia como un nuevo elemento

Este trabajo se amerita a Jns Jacob Berzelius en 1824.

El boro al ser un elemento singular difiere en sus

caractersticas qumicas y fsicas con respectos a los otros
elementos de su grupo. Realmente es mucho ms similar al
carbono con quien comparte la capacidad de formar redes
moleculares mediante enlaces covalentes estables y al
silicio con quien guarda el efecto diagonal.

El boro en su forma elemental no se encuentra en la

naturaleza. La mayor fuente de boro son los boratos de
depsitos de brax y, la Colemanita. El boro tambin
precipita como cido Ortobrico
H3BO3 alrededor de
algunas fuentes y humos volcnicos. Tambin se forman
menas de boro naturales en el proceso de solidificacin de
magmas silicatados; estos depsitos son las Pegmatitas.

Es un componente para fabricar vidrios de borosilicato (p.

ej. Pyrex) y esmaltes para utensilios de cocina.

Obtencin de aceros especiales, de gran resistencia al

impacto, y otras aleaciones.
El cido brico diluido se utiliza como antisptico para los
ojos y la nariz.
En concentraciones bajas es necesario para el crecimiento
de las plantas
El boro tiene varias aplicaciones importantes en el campo
de la energa atmica.

Fue descubierto en 1827 por Oersted

El qumico alemn Friedrich Whler mejor el proceso
En el ao 1854, Henri Deville consigui aislar el metal.
Despus de que fue descubierto y aislado, los procesos que
se llevaban a cabo para su preparacin se desarrollaba
lentamente.
En 1886 Hall / Hroult patentaron la electrolisis del
aluminio, a partir de una mezcla de bauxita, una mena impura
de oxido hidratado disuelta en criolita fundida Na2AlF6
La Reaccin global de este proceso:
3C(s) + 4Al3+

+ 6O2-

4Al(s) + CO2 (g)

Y fue cuando el aluminio pudo fabricarse en mayores

cantidades

El aluminio se prepara en gran escala a partir de la

bauxita, Al2O3 nH2O (n = 13). Esta se purifica por
disolucin en NaOH acuoso y reprecipitacin como
A1(OH)3 utilizando CO2. El producto deshidratado se
disuelve en criolita fundida y se electroliza el fundido de
800 a 1000 C.

El aluminio es un metal ligero, duradero, resistente a la corrosin.

El metal puro es estructuralmente dbil (particularmente a
temperaturas por encima de 300 C), reacciona fcilmente con el
agua y se oxida ms fcilmente que el hierro! (el potencial
estndar de reduccin del aluminio es -1,66 V. El E para el hierro
es 0,44 V )
El aluminio tiene unas altas conductividades trmica y elctrica
y ya que es mucho ms ligero y menos caro que el cobr, podra
ser efectivamente el metal de eleccin en lneas de conduccin
elctrica a grandes distancias
Para mejorar sus propiedades estructurales, el aluminio se
mezcla con varios metales tales como cobre, silicio, magnesio,
manganeso y zinc para formar aleaciones de variadas
propiedades

Por ltimo, una aplicacin del aluminio ms bien inesperada es

el limpia dor de desages Drano, que contiene pequeas piezas
de metal mezcladas con hidrxido sdico
2Al(s) + 6H2O(l) + 2OH-(aq)

2Al(OH)-4(aq) + 3H2(g)

Aluminio (y galio) tambin reaccionan con cidos como se

muestra en la Ecuacin:

naturaleza anftera del hidrxido de aluminio, que es realmente

Al(OH)3(H2O)3.

(a) El anftero Al(OH)3(H2O)3 reacciona con una base (OH-) para

producir (b) [AI(OH)4(H,O)2]- o con un cido (H+) para producir (c)
[Al(H2O)6]3+

La forma pura del Al2O3, llamada almina, es un slido blanco que

puede existir en una gran variedad de polimorfos. Tolimorfo se
refiere a una particular forma cristalina de un compuesto que
suele representar con una letra griega.
En la Al2O3 los iones xido forman un empaquetamiento
compacto y los iones aluminio ocupan los huecos octadricos
La Al2O3 se encuentra en la naturaleza como corindn que se
utiliza como abrasivo) en productos tales como ruedas de molino,
papel de lija y pasta de dientes.
La estabilidad extrema de AI2O3 hace al aluminio til para la
reduccin de una variedad de xidos metlicos utilizando una
reaccin de aluminotermia.

En 1875 al examinar una Blenda de Zinc fue descubierto

mediante espectroscopia por Lecog de Boisbaudean gracias
su caracterstico esperctro (dos lneas ultravioletas) y ese
mismo ao lo aisl por electrolisis del hidrxido en una
solucin de hidrxido potsico (KOH) y le dio el nombre de
su pas natal Gallia.

Es un metal blando, grisceo en estado lquido y plateado brillante

al solidificar
Slido quebradizo a bajas temperaturas que funde a temperaturas
cercanas a la de la ambiente
El rango de temperatura en el que permanece lquido es uno de los
ms altos de los metales (2174 C separan sus punto de fusin y
ebullicin).
El metal se expande un 3,1% al solidificar y flota en el lquido al
igual que el hielo en el agua.
El galio es semejante qumicamente al aluminio. Es anftero, pero
poco ms cido que el aluminio.
La valencia normal del galio es 3+ y forma hidrxidos, xidos y
sales.
Reacciona vigorosamente con agua hirviendo, pero ligeramente
con agua a temperatura ambiente.
Las sales de galio son incoloras.
La cristalizacin no se produce en ninguna de las estructuras
simples.

La principal aplicacin del galio es la construccin de circuitos

integrados y dispositivos optoelctrnicos como diodos laser y LED.
Por su intenso y brillante plateado y la capacidad de mojar
superficies de vidrio y porcelana se utiliza en la construccin de
espejos.
Se emplea para dopar materiales semiconductores y construir
dispositivos diversos como transistores
En termmetros de alta temperatura
por su bajo punto de fusin.
El galio se alea con facilidad con la
mayora de los metales y se usa en
aleaciones de bajo punto de fusin.
El istopo Ga 67 se usa en medicina
nuclear.
Ecografa con galio: Procedimiento para
detectar las reas corporales en las que
las clulas se multiplican rpidamente.
Se
utiliza
para
localizar
clulas
cancerosas o reas de inflamacin

El nombre de este elemento se deriva de las lnea de color ndigo

de su espectro atmico y fue descubierto por Ferdinand Reich y
Theodor Richter en 1863 cuando estaban buscando talio en unas
minas de cinc mediante un espectrgrafo.

Es un metal poco abundante, maleable, fcilmente fundible

El indio es un metal blanco plateado, muy blando, que presenta
un lustre brillante. Cuando se dobla el metal emite un sonido
caracterstico.
Su estado de oxidacin ms caracterstico es el +3, aunque
tambin presenta el +2 en algunos compuestos.
Es bastante reactivo y reacciona con el azufre y los halgenos,
as como tambin se disueve en los cidos.
No se ataca en el aire ni en el agua a temperatura ambiente,
pero arde en el aire en caliente formando el xido In 2O3 , parecido
a la almina
Forma compuestos divalentes y trivalentes.

El uso de Los fosfuros de indio semiconductores y pelculas

delgadas de xidos de indio y estao se emplearon para el
desarrollo de pantallas de cristal lquido (LCD). Esto es debido a
que el uso del indio permiti la obtencin del color azul en diodos
LED, que se haba resistido durante aos.
Se utiliza como recubrimiento electroltico contra el desgaste en
piezas de aleaciones antifriccin.
Se usa tambin en aleaciones para prtesis dentales y motores
elctricos, en varillas de control de reactores nucleares.
Ciertos compuestos de indio (InAs e InSb) tienen propiedades
nicas como semiconductores, por lo que se utilizan en la
fabricacin de muchos componentes electrnicos.
Los espejos hechos con indio son pticamente tan buenos como
los de plata, pero superan a stos en la resistencia a la corrosin
atmosfrica.

El talio se descubri en 1861 por Sir William Crookes

Es de color gris, blando y maleable es parecido al estao, pero
se decolora expuesto al aire. Es muy txico y se ha empleado
como insecticida y veneno para roedores
Tiene un empleo importante en los componentes electrnicos;
por ejemplo, los cristales de yoduro de sodio, activados por
talio y usados en tubos fotomultiplicadores.
Su punto de fusin es ms bajo de lo esperado y es lquido
en un intervalo muy amplio, por lo que se emplea en
termmetros.
Tambin se emplea en detectores infrarrojos. Sus estados de
oxidacin ms comunes son +1 y +3
El Talio es muy txico para los seres humanos y otras
formas de vida

Reaccin del oxido de boro con el agua para formar cido

brico (H3BO3 B(OH)3)

El hidrxido de aluminio es una base con carcter anftero.

(a) El anftero Al(OH)3(H2O)3 reacciona con una base (OH-) para

producir (b) [AI(OH)4(H,O)2]- o con un cido (H+) para producir (c)
[Al(H2O)6]3+

Los xidos e hidrxidos de los otros compuestos, se hacen

progresivamente ms bsicos al bajar en el grupo.
El xido e hidrxido ms estables del talio son Tl 2O y TlOH, no
Tl2O3 y Tl(OH)3.
El xido de talio (I) es un xido bsico suave, mientras que el
hidrxido de talio (I) es una base moderadamente fuerte

Los haluros de boro, BX3, son voltiles y altamente reactivos

BF3 es un gas, BCl3 y BBr3 son lquidos, mientras BI3 es un slido
blanco.
Estas fases reflejan puntos de fusin y ebullicin que aumentan al
aumentar el peso molecular y la fortaleza de las fuerzas
intermoleculares de van der Waals.
Son molculas apolares, trigonales planas en las que el tomo de
boro presenta hibridacin sp2.
Las distancias de enlace BX son cortas, mientras que, por
consiguiente, las energas de enlace BX son mayores.
El trifluoruro de boro gaseoso altamente corrosivo se prepara por la
accin del cido sulfrico concentrado en una mezcla del xido y
fluoruro clcico

Los haluros anhidros de aluminio, galio e indio pueden

prepararse por reaccin directa de los elementos.
Los haluros de talio tienen el estado de oxidacin +1
Se producen por la reaccin directa del talio con los halgenos
produciendo TlX y no TlX3 cono era de esperar.
Los haluros de talio (I), TlX, tambin se pueden preparar por
adicin del hidrcido apropiado a varias sales de talio (I) tales
como el nitrato o sulfato.

Las formas alotrpicas del boro son estructuralmente

complejas y le hacen verdaderamente singular entre todos
los elementos.

Icosaedro B12

Unidad B84

A primera vista, parece haber un conjunto incomprensible de

los boruros metlicos binarios, pasando desde MB, MB 2 y M2B
y aumentando hasta combinaciones cada vez ms extraas
tales como MB6, MB12, B13C2 e incluso MB66.
Estos compuestos se preparan por una amplia variedad de
mtodos y entre los ms frecuentes se encuentran: 1) la
combinacin directa de los elementos; 2) la reduccin de los
correspondientes xido o cloruro metlicos (algunas veces
mezclado con el correspondiente xido de boro o cloruro) con
boro, carbono, carburo de boro o hidrgeno, y 3) la electrlisis
de la sales fundidas.

(a) tomos sencillos; (b) pares aislados de tomos; (c) cadenas

sencillas; (d) cadenas sencillas ramificadas; (e) cadenas dobles
de tomos; (f) redes infinitas bidimensionales

La estructura de los diboruros metlicos MB 2, formada por capas

hexagonales paralelas y alternadas de tomos metlicos y tomos
de boro.

Estructura de retculo
tridimensional de MB6

Estructura de retculo tridimensional de MB12

son materiales muy duros, con altos puntos de fusin, no voltiles

y qumicamente inertes.
Los boruros pueden resistir una alta variedad de fuerzas
incluyendo muy altas temperaturas y grados de friccin as como
la accin de cidos fuertes y sales y metales fundidos.
Las aplicaciones incluyen:
aspas de turbinas
toberas de cohetes
recipientes para reacciones a altas temperaturas
polvos para pulir y moler
pastillas de frenos y embragues
incluso una nueva generacin de chalecos antibalas de bajo peso.
Los boruros son tambin buenos conductores de la electricidad y
encuentran utilidad como electrodos industriales duros y
resistentes.!

a) ortoborato, b) metaborato cclico, c) metaborato en

cadena , d) perborato, e) Brax

detergentes y blanqueantes de seguridad contienen

perborato sdico que se hidroliza en agua muy caliente
para formar perxido de hidrgeno

El perborato sdico tambin se utiliza como desinfectante

y antisptico por va tpica.

Acido brico, brax y otros compuestos del boro se usan

mayormente en empresas grandes de mucha importancia.

FABRICACION DE ESMALTES:

CERAMICA:
JABONES Y DETERGENTES:

COSMETICA Y MEDICINA:

MATERIALES DE CONSTRUCCION:

AVIACION Y AUTOMOVILISMO:

AGRICULTURA:

Una terapia ideal para el tratamiento del cncer es aquella en la que

se destruyen las clulas cancerosas sin afectar el tejido sano.
El istopo estable del boro, 10B, interacta con neutrones de baja energa
(neutrones trmicos, <0.4 eV) desencadenando una reaccin de captura en la que
se escinde el tomo de 10B generando una partcula alfa y un ncleo de 7Li de alta
transferencia lineal de energa (LET) y de rango corto (5 a 10 mm).

Muerte selectiva de las clulas cancergenas

Los compuestos borados que se usan clnicamente son la

borofenilalanina (BPA) y el borocaptato de sodio (BSH). Los
resultados de los ensayos clnicos hasta la fecha son
alentadores pero no concluyentes.

Los primeros tratamientos con BNCT se hicieron en el

laboratorio Brookhaven, en los Estados Unidos, en 1951. Desde
esa poca se han desarrollado varios estudios de carcter
experimental. Las dificultades mayores que presenta el
tratamiento radican en la toxicidad qumica del boro, y en
lograr una droga que deposite a este selectivamente en el
tumor.

Tumor de la bolsa de la
mejilla del hamster preBNCT.

No se ven rastros del

tumor
2 semanas post-BNCT

Buffy pre-BNCT.

Buffy 17 das post-BNCT : la caida

parcial de la costra evidenci una
casi completa epitelizacin.

Paciente sometido a BNCT en el Laboratorio del Reactor

Nuclear MIT (Massachusetts Institute of Technology)

La principal caracterstica que distingue a los elementos del

Grupo 3A del resto de los elementos representativos es la
existencia de los llamados compuestos deficientes en
electrones.
Los enlaces de dos-centros-dos-electrones (2c-2e) son los mas
comunes, estos son enlaces sencillos normales (2c-2e), dos
tomos (centros) se mantienen unidos por un enlace sencillo
mediante la comparticin de los dos electrones que hay entre
ellos. Los dos electrones estn localizados entre los dos
centros, pero con el descubrimiento de los compuestos deficientes
en electrones tales como aquellos presentes en los borohidruros ,
los qumicos sufrieron un cambio radical de su visin del enlace
qumico.
Los primeros de estos compuestos fueron sintetizados por Alfred
Stock por reaccin entre el boruro de magnesio, MgB 2, con varios
cidos minerales

Los boranos polidricos aninicos

y sus isoelectrnicos
carboranos son muy estables qumicamente, resistentes al
ataque de cidos y oxidantes, no se hidrolizan en agua y no
son txicos.
Los boranos aninicos son fcilmente enlazados a fragmentos
orgnicos o inorgnicos, lo cual nos proporciona un alto
nmero de nuevos derivados para diversas aplicaciones.

Diborano

B4H10

B 5 H9

la existencia de enlaces multicntricos

(a) Los doce electrones disponibles ,dos menos (crculos

punteados) que los necesarios para formar enlaces dos-centrosdos-electrones; (b) los sp3 de los tomos de boro forman enlaces
regulares dos-centros-dos-electrones con los tomos de hidrgeno
terminales; (c) el par de enlaces tres-centros-dos-electrones
cada uno incluyendo dos tomos de boro y un tomo de hidrgeno

cada boro en el diborano forma hbridos sp3, dibujemos dos

tomos de hidrgeno terminales enlazados a cada boro
utilizando los enlaces regulares 2c-2e formados entre un
orbital hbrido sp3 del boro y el orbital atmico s1 del
hidrgeno como se muestra en la figura Observa que slo
quedan cuatro electrones. Estos se utilizan para formar dos
enlaces tres-centros-dos-electrones (3c-2e)
Acabamos de ver que en el B2 H6 se utilizan dos elementos
estructurales enlazados, esto es, grupos BH 2c2e y grupos
BHB 3c2e. Para explicar las estructuras y enlace de los
boranos superiores se necesitan estos elementos y otros
tres ms. Estos ltimos son: grupos BB 2c2e, grupos BBB
abiertos 3c2e y grupos BBB cerrados 3c2e. Estos cinco
elementos
estructurales
enlazados
se
representan
convenientemente del modo siguiente:
enlace borohidrgeno terminal 2c2e
enlace por puente de hidrgeno 3c2e
enlace boroboro 2c2e
enlace por puente de boro abierto 3c2e
enlace de boro cerrado 3c2e

El diborano es el material de partida para la preparacin de

los boranos superiores, que Stock prepar a partir de los
boruros. El diborano tambin se utiliza extensamente en
qumica orgnica preparativa, donde la hidroboracin de
olefinas (hidrocarburos conteniendo uno o ms dobles
enlaces) es el punto de partida para una serie completa de
compuestos nuevos. Mucho de este trabajo pionero fue
hecho por H. C. Brown quien con posterioridad recibi el
Premio Nobel de qumica de 1979.

B 2 H6

presin

B4H10 + H3

diez das

2B4H10 + B2H6

2B5H11 + 2H2

GRACIAS