Facultatea de tiina i Ingineria Mediului

UNIVERSITATEA BABE-BOLYAI
CLUJ-NAPOCA

RADIOACTIVITATEA MEDIULUI
SUPORT DE CURS
TIINA MEDIULUI
INGINERIA MEDIULUI

Lector Dr. Alida Gabor (Timar)

Radioactivitatea si radiatiile nucleare- Introducere i scurt istoric

nceputurile fizicii nucleare coincid cu nceputurile secolului nostru i se poate
spune c descoperirea radioactivitii, care a marcat acest eveniment n 1896, a fost
ntmpltoare. Istoria acestei descoperiri este foarte instructiv i se consider c este una
din cele mai mari descoperiri din secolul nostru, att prin implicaiile tiinifice ct i prin
cele sociale i economice. Ca s justificm afirmaia anterioar amintim c aceste radiaii
au fcut posibil descoperirea nucleului atomic de ctre Rutherford, c astfel a aprut
modelul lui Bohr care a impus cuantificarea la nivel microscopic. Nucleul a generat la
rndul su un vast cmp de cercetare i studiul proprietilor acestuia a condus la
descoperirea fisiunii, fuziunii i a energiei nucleare.
Astzi fizica nuclear a ptruns n aproape toate domeniile de activitate uman:
agricultur, industrie, medicin, energetic, geologie, chimie, biologie etc. Deci, cu alte
cuvinte descoperirea radioactivitii (termenul provine de la elementul chimic radiu) a
semnat certificatul de natere al fizicii nucleare. Aceast descoperire a fost nsemnat i
prin faptul c lumea tiinific a acelei vremi nu se atepta la un astfel de fenomen. De
fapt descoperirile neateptate reprezint de multe ori foarte fertile direcii de dezvoltare.
Einstein spunea ca cea mai mare descoperire, dupa cea a focului este reprezentata de cea
a radioactivitatii.
n 1895 Rtgen descoperea radiaia X. La comunicarea descoperirii, pe care a
fcut-o n Frana profesorul H. Poincar, era de fa i H. Bequerel pe care l-a interesat
faptul c radiaiile X proveneau dintr-o regiune a sticlei care devenea fluorescent sub
aciunea radiaiilor catodice. El i-a propus s verifice dac i alte substane, care pot
deveni fluorescente prin alte mijloace, au proprietatea de a emite radiaii X.
Posednd de la tatl su o bogat colecie de minerale, a ales pentru experiene
nite minerale de uraniu ale cror proprieti chimice i optice le cunotea foarte bine.
Cteva cristale din aceast sare erau expuse la Soare devenind fluorescente. Apoi
cristalele erau aezate pe o plac fotografic nvelit n hrtie neagr. Developnd placa
fotografic Bequerel a observat nite pete nchise, deci c placa fotografic a fost
impresionat. De aici a tras concluzia fals, pe care a i publicat-o, c radiaia X poate fi

provocat i de ctre lumina solar, deci c radiaia vizibil se poate transforma n

radiaie X.
ntr-o zi noroas pregtindu-i experienele el a aezat pe o plac fotografic o
sare de uraniu neexpus la Soare. Dup un timp, cnd s-a nseninat i a aprut din nou
Soarele, relundu-i activitatea Bequerel a nceput cu developarea plcii care era
mpreun cu substana neexpus la soare. n timp ce developa Bequerel i-a amintit acest
lucru. ns din curiozitate a continuat developarea plcii fotografice ateptndu-se la un
rezultat negativ dar spre surprinderea lui, a constatat c plac era puternic impresionant.
Continund experienele cu sruri neexpuse la Soare a constatat c toate srurile de
uraniu, fluorescente sau nefluorescente au aceast proprietate de a impresiona placa
fotografic. El a tras concluzia c impresionarea plcilor fotografice este datorat unor
radiaii de tip nou, altele decat cele cunoscute pana atunci emise de srurile de uraniu, pe
care le-a denumit radiaii uranice.
Dup doi ani n 1898 soii Curie descoper radioactivitatea toriului i dup numai
cteva luni descoper poloniul i radiul. n 1899 Rutherford arat c radioactivitatea
(radiaia) este de dou feluri: i , iar n 1900 Villard descoper radiaiile .
n 1911 Rutherford bombardnd foie metalice cu radiaii a constatat c atomul
nu concord cu modelul lui Thomson. Explicarea rezultatelor experimentale a condus la
ideea introducerii unui miez greu i ncrcat pozitiv numit nucleu atomic, evenimentul
consemnnd putem spune botezul Fizicii Nucleare.
n fizic descoperirea radioactivittii i a nucleului a avut influene rapide i
notabile. Astfel, modelul lui Bohr construit n 1913 pe baza modelului Rutherford a
nsemnat un pas hotrt n direcia cuantificrii. Acest lucru l-a fcut pe Einstein s emit
ipoteza cuantificrii luminii n 1915 i pe Louis de Broglie s-i pun problema invers:
asocierea unei unde corpusculului. Aa a aprut n 1926 o nou ramur a fizicii numit
Mecanica cuantic. La numai doi ani de la crearea Mecanicii cuantice, Gamow o aplica
la dezintegrarea i obinea rezultate n acord cu experienele ceea ce este prima
confirmare experimentala a teorieiundelor lui de Broglie si a mecanicii cuantice.
n 1919 Aston construiete primul spectograf de mas. o invenie important care a dus la
descoperirea protonului i a izotopilor.

De la descoperirea nucleului n 1911 i pn la nelegerea structurii acestuia (nu

este vorba de o cunoatere total, modelele nucleare explicnd fiecare n parte unele din
proprietile nucleului atomic), vor trece mai bine de douzeci de ani. Astfel, dup o serie
de experiene efectuate de Bothe i Becher (1930), soii Iren i Frderic Jolit-Curie
(1932) i mai ales de James Chadwick este descoperit cel de-al doilea constituient al
nucleului neutronul n 1932 (protonul fiind descoperit mai devreme n 1919). n aceast
perioad (1919-1932) n Fizica Nuclear au loc acumulri de rezultate legate n special de
studiul celor trei tipuri de radiaii.
Dup descoperirea neutronului s-a elaborat primul model coerent al nucleuluimodelul protono-neutronic). Tot n aceast perioad a fost descoperit pozitronul
(Anderson 1932) prezis de Dirac n 1928. Pauli a emis n 1931 ipoteza existenei
neutrinului care avea s fie pus n eviden doar dup 22 ani n 1953. Descoperirea
neutronului a deschis calea descoperirii fisiunii nucleare de ctre O. Hahn n anul 1939 i
la numai trei ani, Fermi a pus n funciune primul reactor nuclear funcionnd pe baza
fenomenului de fisiune. Acest lucru a avut o importan covritoare asupra dezvoltrii
ulterioare att a tiinei ct i asupra societii i chiar asupra relaiilor nternaionale
odat cu fabricarea primelor bombe atomice. Prin anii 50 erau n funciune primii reactori
nucleari experimentali iar la nceputul anilor 60 funcionau deja primii reactori nucleari
productori de energie. Menionm faptul c Romnia a fost a asea ar din lume n care
a funcionat un reactor nuclear.
Fermi a reuit construirea primului reactor nuclear n urma unei munci
laborioase n care experienele cu neutroni ocupau primul loc. Fermi a fost de fapt primul
care a produs fisinuea nucleelor de uraniu, (echipa lui Fermi bombardase cu neutroni
toate elementele cunoscute ale tabelului lui Mendeleev nc din 1932) deci el a pregtit
terenul lui O Hahn care a reuit s dovedeasc apariia unor elemente noi, mai uoare.
Prelund ideea existenei neutrinului Fermi a elaborat n 1934, folosindu-se si de
Mecanica Cuantic, teoria dezintegrrii , teorie care rmne i astzi valabil. Fermi a
fost ultimul titan al fizicii care a avut att contribuii teoretice ct i experimentale
remarcabile.
Tot n perioada anilor 30 - 40 au fost elaborate primele modele nucleare i s-au
costruit primele acceleratoare de particule.

n ara noastr procuprile de fizic nuclear si fizica radiatiilor sunt concentrate

ndeosebi la Bucureti unde a functionat pana in 2002 un reactor nuclear experimental,
Exista de asemenea un ciclotron de 22 MeV, un betratron, un accelerator liniar tandem de
ioni grei. La Piteti exist un reactor nuclear experimental i un centru de cercetri legat
de combustibili nucleari. La Rmnicu-Vlcea a fost produs apa grea romneasc
necesar unor tipuri de rectori nucleari, moderai i rcii cu acest ap, de ctre un
colectiv desprins din Institutul de Izotopi Stabili de la Cluj. Uzina din localitatea
Halamba (langa Turnu Severin) produce in prezent apa grea necesara atat nevoilor interne
pentru reactorii de la Cernavoda cat si pentru export. In 1996 a fost conectat la sistemul
energetic national primul reactor nuclear romanesc, iar in 2006 a intrat in probe cel de-al
doilea, in momentul de fata 20% din energia electric produsa in Romania este asigurata
de acesti reactori. In prezent exista preocuparile legate de punerea in functie a inca doua
unitati, reactorii 3 si 4. Ciclul nuclear, pornind cu obtinerea materiei prime, mineritul
uranifer, si continuand cu tot lantul nuclear legat de extragerea uraniului, fabricarea
combustibilului, functionarea reactorului, reciclarea combustibilului uzat, managementul
deseurilor (stocare de scurta si lunga perioada), toate acestea implica existenta si lucrul cu
radiatiile. In afara de existenta si utilizarea radiatiilor legate de ciclul nuclear, radiatiile
sunt larg folosite azi in primul rand in medicina pentru investigatii simple cum ar fi
roentgenoscopia cu radiatii X pentru control toracic de rutina sau in investigarea structurii
osoase si pana la tomografia cu emisie de pozitroni (PET) pentru controlul afectiunilor
cerebrale si ale inimii precum si in depistarea precoce a cancerului in general. Tratarea
afectiunilor canceroase utilizand radiatiile (X, gama, neutroni, protoni) este de asemenea
o practica foarte raspandita in majoritatea tarilor lumii. Radiatiile mai sunt pe larg
utilizate in industrie (control nedistructiv, prospectiuni geologice si geotehnice, operatii
speciale de finete in obtinerea de materiale noi, siderurgie, etc), in agricultura
(combaterea daunatorilor, utilizarea rationala a ingrasemintelor si insecticidelor,
sterilizarea alimentelor si medicamentelor, etc) precum si in cercetarea stiintifica in cele
mai variate domenii.

Radioactiv- proprietate, atribut

Dezintegrare radioactiva- fenomen fizic
schimbare- ceva se intampla
(explozie a unui nucleu)
Radiatii nucleare
Radiatii- ceea ce se emite
Radiatii ionizante
corpusculi (particule)
unde electromagnetice
2

Log t (ani)
4

Albert Einstein: Fenomenul radioactivitatii este forta cea mai

revolutionara a progresului tehnic, de la descoperirea focului de catre
omul preistoric si pana astazi.

Atomul
Electroni

Nucleu

4x10-13 cm

FORTA
NUCLEARA =
FORTA TARE.

0.00000002 cm
(2 x 10-8 cm= 2 x 10-10 m)

Nota: A =
Numar de masa=
Nr de protoni+
Nr de neutroni

Radiatiile alfa
Particulele alfa ()
Dezintegrarea alfa

Radiu

Radon

R226

Rn222

88 protoni
138 neutroni

86 protoni
136 neutroni

p
p
nn

Radiatiile beta - particule beta ()

Dezintegrarea beta
Carbon
C14
6 protoni
8 neutroni

Particlula alfa este un nucleu de heliu .

7 protoni
7 neutroni

He)

2 protoni
2 neutroni

Azot
N14

Neon
Ne22

Sodiu
Na22

e-

electron
(particlula beta -)

antineutrino

p + e- +
+

e+

electron
(particlula beta +)
10 protoni
12 neutroni

11 protoni
11 neutroni

n + e+ +

neutrino

Forta slaba

Spectrul electromagnetic

Radiatiile gamma ()
Emisia gamma

Energie mare
Nucleu
Invelis electronic

10 protoni
10 neutroni
(in stare excitata)

Neon
Ne20
+

10 protoni
10neutroni
(intr-o stare energetica
mai joasa- convenabila)

Caldura
gamma
foton

Cand vorbim despre particule subatomice

energiile implicate sunt foarte mici (~10-12 J).

Unda sau
particula ?

La scara macrosopica putem trata un numar mare de fotoni ca unda.

Cand tratam fenomene subatomice nu mai putem insa folosi
descrierea ondulatorie.

Electron-Volt (eV)

Electron-volt (eV) Unitate de masura a

energiei.

1 [eV] = 1.6x10-19 [J]

1 [eV] - cantitatea de energie castigata de catre

un electron cand este accelerat intr-un potential
de 1 V -sau cantitatea de energie necesara unui
electron pentru a strabate o bariera de potential
de 1V.

1 [MeV] = 106 [eV]

Grav
10[J]

1 [keV] = 103 [eV]

1 [GeV] = 109 [eV]

Potential

-20 [kV]

Electric

1 kg

0 [V]

1m
0 [kV]

0 [J]

-20 [kV]

Neon
Ne20

100 milioane radiatii de natura

cosmica
in fiecare ora

De la
nceputurile
sale,
viaa s-a
dezvoltat
ntr-un mediu
inundat de
radiaii ionizante.

30 000 nuclee
radioactive
se dezintegreaza pe ora
in plamanii nostri

15 milioane atomi K
se dezintegreaza
in fiecare ora
in corpul fiecaruia
dintre noi

200 milioane
in fiecare ora
din sol si materiale constructie

De ce perceptia publicului larg

este atata de negativa?
PERICOLUL NUCLEAR
1) Alerta psihologica portocalie;
2) existenta
nefericitelor evenimente:
Hiroshima, Nagasaki, Cernobil.
Hazardul expunerii la izotopul radioactiv al Pb este de 10 000
000 ori mai mare decat hazardul expunerii la izotopul stabil.
Contribuia surselor de radiaie ionizant la doza efectiv anual, la
nivelglobal (dup UNSCEAR, 2000).

Cu toate aceste nu se opereaza cu mai mult de cateva micrograme

in timp ce in scopuri industriale se folosesc milioane de tone
de plumb stabil.

1 Sv = prag pt boala de irradiere

3 Sv = LD 50
10 Sv = moarte in 30 min
25 Sv = 100 % cancer
2.5 Sv= 10% sanse cancer
0.25 Sv=1% sanse cancer
0.025 Sv=0.1% sanse cancer
25 mSv =1 caz cancer
la 1000 oameni
1 caz cancer iradiere 25 000
oameni 1 mSv

3) Polantii radioactivi nu pot fi neutralizati

(transmutatii nucleare-doar in reactor)

TOT CORPUL

2) Risc- Expunere
LNT (linear- dovedit pt doze mari no threshold- discutabil)
Cumulativ

La ce ne folosesc radiatiile?
Utilizarea radiatiilor ionizante in medicina:

1) Tratamentul tumorilor
canceroase

Radioterapie

Branhiterapie

Tratament
Diagnostic
Sterilizare

2) Medicina Nucleara
Trasori- substante radioactive-Diagnostic
ex:99m Tc

PET
Positron
Electron
tomography

Energia nucleara

2010- International Atomic Energy Agency Nuclear Technology

Review

- La data de 1 Ianuarie 2010 437 reactori nucleari energetici

erau in stare de functinonare in lume, avand o putere totala
de 327 GW.
- 56 de reactori nucleari erau in constructie la finalul anului
2010, cel mai mare numar inregistrat din 1992 pana acum.
- 240 reactori nucleri pentru cercetare sunt in operare in lume.
- In anul 2010 60 de state si-au exprimat catre IAEA dorinta
de a demara programe nucleare. In cursul acestui an IAEA a
analizat infastructura nucleara a statelor Iordania, Indonezia
si Vietnam.
- Capacitatea mondiala de fabricare a combustibilului nuclear
este de 13 000 tone de uraniu pe an (uraniu imbogatit) pentru
reacori PWR, respectiv 4000 tone de uraniu natural pentru
reactori de tipul PHWR (pressurised heavy water reactor).

3) Sterilizarea instrumentar medical

MAI MULT DECAT ATAT

Fisiunea nucleara ( Prezent si Viitor)

Energia reprezinta o data fundamentala de intrare pentru

indeplinirea celor trei piloni ai dezvolatrii durabile :
echitate sociala, crestere economica si protectia mediului
Exista doi izotopi importanti ai Uraniului: 235U si 238U
235U

+ 1 n ---2 n + 92Kr + 142Ba + ENERGY

Primul reactor nuclear: Fermi 1942 Chicago

In prezent se folosesc ca si comustibil nucleari
235U

si

239Pu

in reactorii termici

In viitor fisiunea 238U (Reactori rapizi si

regeneratori)

In ceea ce priveste efectul de sera, energia obtinuta

pe cale nucleara este o energie curata.
Noua generatie de reactori nucleari constituie
instalatii cu probabilitate foarte mica de defectare.
In urma fisionarii 1g U-235 20 000
GIGACALORII

O centrala nucleara tip PWR (900 MW) consuma

anual circa 140 t de uraniu natural pentru a produce 6
miliarde KWh. O centrala conventionala consuma 2
500 000 t carbune sau 1 500 000 t petrol pentu a
produce aceeasi energie.
Cu toate acestea nu trebuie neglijat impactul pe care
il poate avea asupra mediului extragerea si procesarea
uraniului din zacaminte si mai ales stocarea sau
depozitarea combustibilului ars.

EFECTE NOCIVE ASUPRA MEDIULUI

1) Riscurile la expunere cu Rn la care se expun lucratorii in
cazul exploatarii in cariera- risc profesional- minimizat
prin ventilatie.
2) Pe langa impactul obsnuit asupra mediului ce apare in
cazuri oricarei exploatari miniere exploatarea
zacamintelor de uraniu ridica probleme legate de
contaminarea radioactiva poluare a aerului a apelor
subterane si a solurilor din vecinatatea zonei exploatate
amplasarea deseurilor ( atat cele produse in urma
extractiei cat si cele obtinute in urma procesarii) in zone
ce indeplinesc anumite conditii geologice, hidrogeologice,
pedologice si geotehnice adecvate. Acoperirea acestora cu
bariere impermeabile, bariere de radon si un strat de roca.

3)

Deseurile rezultate in urma procesului de ardere a combustibilului

nuclear pot avea o radioactivitate foarte ridicata. Se impune o prima
operatie de micsorare a volumului. In cazul in care deseurile contin
o cantitate ridicata de substante ce pot fi arse acestea sunt incinerate
sau tratate cu solutii acide.
Fixarea elementelor prin schimb ionic
incorporarea deseurilor intr-o masa sticloasa sau ceramica
depozitarea in structuri geologice stabile si de preferinta accesibile.
Transmutatii nucleare
se spera ca in progresul tehnologic sa faca ca generatiile viitoare de
reactori sa produca cantitati mai mici de substante ce nu pot reintra
in circuitul energetic nuclear.

Energia Viitorului Proiectul ITER (International

Termonuclear Reactor)

Ceasuri radiometrice- datare

- Franta Cadarache (Anglia, Japonia, Franta, Germania,

Italia, Spania, Rusia, etc.)
- posibilitatea stapanirii energiei de fuziune
Varsta Pamantului
Patterson -1956 4.55 GA
1862-1899 William Thomson (Lord Kelvin)- zeci-sute milioane ani
1897 Bequerel- decoperirea radioactivitatiiParte din energia Pamantului se datoreaza radioactivitatii
Metode nucleare de datare - aplicatii in taxonomie, arheologie,
geologie, climatologie, (ex:inversiunile campului magnetic) etc

Rolul radiatiilor cosmice in producerea fulgerelor

Norii sunt incarcati electrostatic din cauza
cioacnirilor dintre picaturile de apa si
cristalele de gheata campuri electrice.
Aceste campuri nu sunt insa sufiecient de
intense pentru ca fulgerul sa fie declansat.
Faptul ca radiatiile cosmice declanseaza
acest fenomen a fost descoperit recent.
Cand o radiatie cosmica stabate un nor se
formeaza un canal de materie
puternic ionizata, iar asemenea unui fir
aceasta canal face conexiunea intre nori
sau intre nor si sol.

Mai 2005 Physics Today

Radioactivitatea si misiunile spatiale

Radiatia cosmica si formarea norilor
Radiatiile cosmice ionizeaza
atmosfera.
Producerea de aerosoli depinde de
rata de ionizare.
In 1959 E. Nay (Univ. Minesotta)
-Relatia intre schimbarile
climatice si cantitatea de ioni din
troposfera
-Corelatie directa dintre activitatea
solara si climat prin prisma
faptului ca activitatea solara
moduleaza fluxul de radiatii
cosmice si prin urmare formarea
norilor

Centurile Van Allen particule captate de campul magnetic terestru.

Centura interioara 1000-3000 m majoritate protoni
Centura exterioara electroni
In eventualitatea efectuarii unor misiuni spatiale de lunga durata, efectele
iradierii astronautilor trebuie luate in considerare.
Misiunile Skylab au durat intre 28 si 90 zile si au condus la iradierea cu doze
ontre 16 si 77 mGy.
In cazul unui eveniment solar doze de pana 3.6 Gy trebuie luate in considerare.

Alte aplicatii exemple

1) Detectorii de fum
2) Radionuclizi naturali ex
Be 7- utilizati ca traceri in
meteorologie
3) Radionuclizi naturali ex Pb-210- utilizat pentru determinare ratei
de sedimentare a lacurilor.
4) Metode de analiza activarea cu neutroni.
5) Aplicatii industriale - masurarea exacta a grosimii unor straturi de
metale si testarea calitatii otelului.
7) Generatoare de energie pentru zone izolate.

Studiile asupra fortelor nucleareradioactivitatii- radiatiilor

Experimentul lui Rutherford- deosebit de
important pentru evolutia ulterioara a stiintei.
Proiectul Manhattan crearea mega-grupurilor
de oameni de stiinta.
Existenta armelor nucleare- Razboiul ReceIntreaga configuratie geopolitica ulterioara.

Radiatiile si proprietatile lor

Radiaia descoperit de Bequerel numit la nceput radiaie uranic avea proprieti
asemntoare radiaiei X:
- capacitate mare de penetrare a substanei
- impresioneaz placa fotografic
- ionizeaz aerul strbtut.
n 1898 Marie i Pierre Curie introduc termenul de radioactivitate. Ei pun n eviden
proprietile radioactive ale minereurilor care conin thoriu. Tot ei arat c
radioactivitatea nu este influenat de factori fizici: presiune, temperatur, umiditate,
combinaie chimic.
Tot n 1898 prelucrnd mari cantiti de pechblend soii Curie reuesc s separe alte
dou elemente radioactive radiul i poloniul. Apoi ntr-un interval de timp relativ scurt au
loc o succesiune de descoperiri importante: n 1899 se descoper actiniul n 1903 se pun
n eviden emanaiile radioactive de radon (222Rn) thoron (220Rn) i actinon (219Rn).
Dac n 1904 se cunoteau 20 de elemente radioactive naturale n 1912 numrul lor era
de treizeci, iar n prezent se cunosc peste cinzeci de elemente radioactive naturale.
Iniial au fost gsite elemente radioactive numai printre cele cu Z>80. Mai trziu au fost
puse n eviden i elemente radioactive mai uoare: K, Rb, Sm, Lu, Re i chiar printre
cele foarte uoare 3T, 14C.
n tabelul de mai jos sunt date cteva dintre elementele radioactive naturale precum i
unele caracteristici ale lor (natura radiatiei emise, energia radiatiei si timpul de
injumatatire)
Elemente radioactive naturale
Elementul

Energia (MeV)

Timpul de njumtire

4,27

4,5109 ani

Th

4,08

1,41010 ani

4,64

7,1108 ani

4,86

1622 ani

238
232

Natura radiaiei

235

226
88 Ra

210
84 Po

5,4

138 zile

40
19 K

-(CE)

1,32*

1,3109 ani

87
37 Rb

0,273*

51010 ani

147
62 Sm

2,2

1,31011 ani

187
75 Re

0,043*

41012 ani

50
23V

-(CE)

1,19; 2,39*

51015 ani

0,42*

5650 ani

0,018*

12,26 ani

14

3
1T

* energia maxim a spectrului .

Proprietile radiaiilor
Studiul asupra naturii acestor radiaii iniiat de Rutherford n 1899 au pus n eviden trei
categorii de radiaii:
- una ncrcat pozitiv (nuclee de heliu);
- o radiaie ncrcat negativ cu proprietile asemntoare radiaiei
catodice;
- o radiaie fr sarcin i foarte penetrant.
Experiene sistematice i ndelungate efectuate n perioada 1900 -1914 de echipa
Rutherford (F. Soddy, H. Geiger, E. Mardsen, J. Chadwick, O. Hahn) au stabilit natura i
proprietile celor trei feluri de radiaii.. n figura de mai jos este reprezentat aciunea
unui cmp magnetic extern asupra celor trei tipuri de radiaii. Sursa radioactiva ( 210Po)
plasata in interiorul unui cilindru de plumb, la baza acestuia, formeaza un fascicul paralel
cre poate fi vizualizat prin asezarea sursei in camera cu ceata. Campul
magneticperpendicular pe planul figurii va devia particulele din fascicul in functie de
sarcina lor. Se observa observa ca fasciculul este impartit in trei componente dintre care
una este nedeviata.

Deviererea radiatiilor in camp magnetic

Radiaiile alfa ()
- Radiaiile sunt slab deviate n cmp magnetic
- Fasciculul nefiind mprtiat rezulta ca au un spectru discret de energie.
- Din msurarea sarcinii specifice

q
s-a gsit n 1914 c particulele sunt nuclee de
m

heliu (atomi de heliu dublu ionizai He++).

- Au putere de ionizare mare, (de 105 ioni/cm) n aer in conditii normale de presiune si
temperatura
- Se caracterizeaz prin capacitate mic de penetrare de ordinul centimetrilor n aer i de
ordinul micronilor n solide i lichide.
Drumul pe care-l poate parcurge o particul depinde de viteza respectiv de energia pe
care o are i care se pierde n urma proceselor de ionizare pe care le produce de-a lungul
traiectoriei, pentru fiecare pereche de ioni, produs n aer cheltuindu-se cte 32,5 eV.
- Dependena parcursului de energie este dat de legea lui Geiger:
R = a E3/2
unde a = 0,318 in cazul in care energia se exprima in MeV si distanta parcursa in cm.
Limitele de aplicabilitate ale relaiei de mai sus sunt pentru energii ntre 4<E<8 MeV
obinndu-se parcursuri n intervalul 4 cm < R < 8 cm.

Radiaiile beta ( )
- Sunt puternic deviate n cmpuri magnetice sau electrice (invers dect radiaiile ).
- Din msurarea sarcinii specifice

q
s-a gsit c particulele - sunt electroni.
m

- mprtierea puternic n cmp magnetic arat c ele au un spectru continuu de viteze

deci i de energii, radiatiile beta putnd avea toate energiile cuprinse ntre valoarea zero
i o energie maxim dat de diferena dintre energiile nucleului iniial i final (0 - Emax).
Spectrul energetic al particulelor - este reprezentat n figura de mai jos.
- Particulele - produc o ionizare specific relativ mic, de aproximativ 100 ioni/cm n
aer.
- Parcursul este de pn la 1 metru n aer i civa milimetri n solide i lichide, energia
maxim a spectrului variind cel mai frecvent n intervalul [10 keV - 3 MeV].
- Dezintegrarea - apare la nucleele care au un exces de neutroni i se explic prin
transformarea unui neutron din nucleu ntr-un proton i un electron conform urmtoarei
scheme:
1
0

n 11 p 01 e

Spectrul radiatiilor beta

Dezintegrarea + apare la nucleele cu surplus de protoni explicndu-se prin transformarea
unui proton ntr-un neutron i un pozitron:
1
1

p 01 n + 01 e +

unde i reprezint neutrinul, respectiv antineutrinul introdui la nceput din

considerente de conservare a energiei i impulsului si apoi pusi in evidena prin
experimente.
Al treilea mod de dezintegrare l constituie captura electronic care se prezint
formal ca o dezintegrare + i n care nucleul cu exces de protoni capteaz electroni de pe
pturile interioare ale atomului respectiv, n special cei de pe ptura K, transformndu-i
excesul de protoni n neutroni:
1
1

p + e 01 n +

Procesul este nsoit de emisie de radiaie X caracteristic atomului respectiv.

Radiaiile gama ()
- Radiaia nu este deflectat n cmp magnetic sau electric.
- Este de natura electromagnetica avand lungimi de unda foarte mici
- Este caracterizat prin mare putere de penetraie i ionizare specific mic.
- Absorbia radiaiilor n substan are un caracter net exponenial deci la aceste radiaii
parcursul este foarte lung i nu se poate determina.
- Radiaiile prezint un spectru discret i nsoesc de obicei dezintegrrile i .
Observarea spectrului discret n cazul radiaiei implic existena in nucleu a unor nivele
discrete de energie i la nivel nuclear.
- Energiile gama emise variaza in intervalul zecilor de keV si cativa MeV.
Nucleele rezultate n urma dezintegrrilor i n general se gsesc n stri excitate. Ele
pot s revin n starea fundamental dup un timp foarte scurt, (aproape instantaneu) de
la producerea dezintegrrilor sau , n acest caz dezintegrrile sunt nsoite de radiaii .
ns exist cazuri cnd nucleele rmn mai mult timp n asemenea stri excitante, numite
stri metastabile, ele vor reveni n starea fundamental dup un timp comparabil cu
timpul de via al strii metastabile, dnd astfel natere unei radioactiviti pure numit
i tranziie izomer.

Legile deplasarii (Soddy-Fajans-Russel)

ntre anii 1906 - 1911 F. Soddy si Fajans au efectuat o serie de cercetri asupra
schimbrii proprietilor chimice a elementelor care sufer dezintegrri nucleare. Dup
acumularea mai multor date experimentale n 1913, Soddy i Russell au formulat
regulile:
A). Prin emisia unei particule se formeaz un nou element radioactiv care se deplaseaz
cu dou csue la stnga in tabelul Mendeleev iar numrul de mas scade cu patru uniti:
Z, A

Z 2, A 4

A
Z

sau

226
88

Exemplu:

Ra

A -4
Z- 2

Y 24He

222
86

Rn + 24He

B). La emisia unei particule - avem o deplasare spre dreapta cu o csu in table iar
numrul de mas rmne neschimbat.

Z, A
Z 1,
A

A X A Y + e - + ~
Z
Z+1

sau

40 K 40 Ca + e - ~
19
20
C). Dup descoperirea radioactivitii artificiale i a pozitronului s-a pus n eviden i o
Exemplu :

radiaia +.
Z, A

sau A X A Y + e+ +
Z
Z-1

Z 1, A

D) Tot la dezintegrarea trebuie inclus i captura de electroni care se prezint formal ca

o dezintegrare +, i este ntotdeauna nsoit de radiaia X caracteristic:
Z, A
C, E
Z 1, A

sau

A
Z

X + e -K

A
Z -1

X + X caract

LEGEA DEZINTEGRARII RADIOACTIVE

Constanta de dezintegrare
Pe baza a numeroase date experimentale se poate afirma c probabilitatea de dezintegrare
a nucleului unui element radioactiv n unitatea de timp este aceeai pentru toate
nucleele aceleiai specii i este independent de influenele exterioare.
Dac la un moment dat t avem N nuclee radioactive atunci n intervalul de timp dt
imediat urmtor, probabilitatea de dezintegrare a fiecrui nucleu este dt, iar numrul
total de dezintegrri va fi dN = Nf-Ni < 0 este egal cu probabilitatea unuia nmulit cu
numrul de nuclee. Deci putem scrie:
dN = -Ndt
semnul minus semnific scderea numrului de nuclee radioactive (dN < 0).
Integrnd obinem, legea dezintegrrii radioactive:
N

dN
N N 0 dt
0

N=N0e-t
Nucleele radioactive sunt sisteme in stare metasabila.
Legea dezintegrarii nu ne spune ce timp de viata are fiecare nucleu in parte.
Legea este valabila pentru un numar mare de nuclee.
Caracterul statistic al legii de dezintegrare radioactiv.
Probabilitatea q ca un atom s se dezintegreze, ntr-un interval scurt t este q t , iar
probabilitatea de a nu se dezintegra n acest interval, adic de a tri timpul t este:
p 1 q 1 t .

Probabilitatea de a tri timpul t kt este egal cu produsul probabilitilor de a tri n

fiecare din intervalul de timp, adic:
p (1 t ) (1 t )
k

Dac t>0 avem:

t
t

(1 t ) t

p lim (1 t ) t
t 0

e t i reprezint probabilitatea de a tri timpul t.

n deducerea acestei relaii am folosit relaia matematic

lim(1

1)
n

e.

Dac avem iniial N0 nuclee radioactive, atunci la momentul t au rmas nedezintegrate

nucleele:
N 0 e t N

obinndu-se din nou legea dezintegrrii radioactive.

Timpul de njumtire (T1/2)
Timpul de njumtire este timpul dup care numrul de nuclee radioactive se reduce la
jumtate. n legea dezintegrrii radioactive punnd
N

N0
N
pentru t = T1/2 obinem 0 N 0 e / T1 / 2
2
2

de unde rezult c
T1 / 2

ln 2

Timpul de njumtire este o caracteristic a oricrui element radioactiv i un criteriu de

identificare a elementelor radioactive.
Activitatea
Este o mrime des folosit i caracterizeaz intensitatea unei surse radioactive, aceasta
fiind egal cu numrul actelor de dezintegrare sau a particulelor emise n unitatea de
timp.

dN
dt

Rezult c

N N 0 e t
Deci, pentru ca produsul N0 este activitatea initiala se poate scrie:

 0 e t
unde 0 este aceasta activitate iniial a sursei.
Unitatea de msur este bequerelul (Bq) 1Bq = 1 dez/s.
O alt unitate de msur este Curiul i 1Ci reprezint activitatea unui gram de radiu. (1Ci
= 3,71010 dez/s) = 3,71010 Bq.
Transmutaii succesive - Cazul a doi radionuclizi
O transmutaie nuclear succesiv se reprezint prinr-o schem de forma:

A A B B C
n care:
A - este elementul generator; B - este elementul derivat; C - este elementul stabil.
Formula ce descrie dezintegrarea elementului generator A este dat de relaia:
N A N 0 A e At .

Viteza de variaie a elementului B se datoreaz compunerii dintre viteza de formare i cea

de dezintegrare a elementului considerat deci variaia numrului de nuclee B este:
dN B
A N A B N B sau
dt
dN B
B N B A N 0 A e At
dt

unde ANA reprezint numrul de nuclee de tipul B ce se formeaz n unitatea de timp din
cei de tipul A, iar BNB numrul celor care dispar prin dezintegrare. Ecuaia obinut este
o ecuaie diferenial neomogen de gradul I cu coeficieni constani care se poate rezolva
prin metoda variaiei constantei. Solutia care ne da numrul de nuclee nedezintegrate de
tipul B dup timpul t va fi:

N B (t )

A N 0 A

e t e
B A

Bt

Activitatea elementului derivat va fi deci:

B B N B (t )

AB
N e t e t
B A 0 A
A

iar raportul activitilor celor dou elemente genetic legate este:

B B N B
B

1 e B A t
A A N A B A

Echilibrul secular
Este cazul in care A<< B deci T1/2(A)>>T1/2(B).
Ca i exemplu putem considera lanul radioactiv:
226
88

Ra

1622 ani

222
82

Rn

3,825 zile

218
84

Po

Avem

N A ( t ) N 0 A e A t N 0 A constant, pentru t << T1/2 ( A )

A A N A A N oA constant
Deoarece pentru un t mare (t T1/2(B)) avem e B t 0 obinem:

B
deci:
B
A

A B
t N
N 0 Ae A A B 0 A
B A
B A
B

B A

1, deoarece A B

de unde obinem ecuaia echilibrului secundar:

B A sau B N B A N A

1) Activitatea total a substanei A n amestec cu substana B; 2) i 4) activitile

substanelor A i B izolate; 3) activitatea substanei B n legtur cu substana A

Interactiunea radiatiilor cu materia

Interaciunea particulelor grele ncrcate (, p, d,...) cu substanta
n cazul particulelor grele ncrcate cu sarcin electric interaciunea are loc att cu
nveliul electronic al atomilor, ct i cu nucleele atomice ale substanei n care ptrund
radiaiile. Astfel, energia radiaiilor se va pierde prin procese de ionizare i excitare ale
atomilor sau moleculelor mediului considerat.
La un proces elementar de ciocnire pierderea de energie a particulei incidente este mic.
Energia cedata de particula ntr-un proces de ciocnire cu un electron este mic, numai a
doua mie parte din energia particulei alfa, ionizarea se face prin smulgerea electronilor
din straturile periferice ale atomilor.
Pentru viteze mici capacitatea de ionizare a particulei incidente crete pe lng ciocniri
existnd probabilitatea capturrii de electroni de ctre nucleul de heliu sau de ctre
proton.
Densitatea de ionizare n funcie de parcursul liber n mediul dat este dat aproximativ de
curba Bragg, Figura de mai jos.

Din grafic se observ c densitatea de ionizare scade la zero la 1,03R. Avem deci o
fluctuaie statistic a parcursului de 3%. Aceasta se datoreaz faptului c nu toate
particulele incidente au acelai numr de ciocniri, deci nu toate vor avea acelai parcurs.

Parcursul mediu n aer poate fi calculat cu ajutorul relaiei empirice:

R aer ( cm ) 0, 318 E3/2 (MeV)

Pentru alte medii parcursul poate fi exprimat n funcie de parcursul n aer:

3.2 10 4 ( A ) 1/ 2
, unde:
R ( cm ) R a

A este masa atomic a atomilor mediului;

este densitatea mediului [] =g/cm3.

Interaciunea electronilor (radiaia ) cu materia

Asemenea radiaiilor i radiaia interacioneaz cu nveliul electronic al atomilor
ns, n acest caz energia pierdut ntr-un proces de ciocnire este mai mare, datorit
maselor comparabile ale particulelor care interacioneaz.
Pierderea de enrgie are loc n urma ciocnirilor cu electronii i a frnrii radiative n
cmpul culombian al nucleelor mediului traversat.
Radiaiile - pot ioniza atomi prin scoaterea de electroni de pe pturile inferioare K, L. n
urma acestor expulzri are loc o rearanjare a electronilor pe straturi, urmat de emisia de
radiaie X caracteristic. Aceast radiaie poate ioniza ali atomi prin efecte secundare
efect Compton i efect fotoelectric.
Traiectoria radiaiilor nu mai este nici rectilinie i nici bine determinat. Aspectul
traiectoriei nu poate fi prevzut, n urma fiecrei interaciuni direcia de micare fiind
alta.
Radiaiile + au acelai mecanism de frnare ca i radiaiile - numai c la sfritul
traiectoriei lor particulel + sufer reacii de anihilare:
e-+e+ ->2
energia unei cuante fiind de 0,51 MeV.
Avem dou fenomene de pierdere a energiei n cazul radiaiilor care au aproximativ
aceeai pondere: frnarea radiativ i pierderea prin ionizare.

n grafic este reprezentat pierderea de energie n funcie de energia radiaiei incidente n

cazul plumbului.

Pierderea specific total de energie va fi dat de suma pierderiloe de energie datorate

ionizrii i frnrii radiative:
dW dW
dW

dx t dx ionizare dx frnare

Spre deosebire de radiaiile , n fiecare proces de ciocnire radiaia sufer mari

fluctuaii statistice n ceea ce privete pierderile de energie care pot varia de la zero la
energia total. De asemenea, n cazul radiaiilor beta drumul real al unei radiaii este mai
mare dect parcursul n substan (de 1,31,4 ori mai mare).
Pentru radiaiile cu spectru continuu se poate vorbi de un parcurs maxim determinat
pentru electronii care au cea mai mare energie n fasciculul incident.
Interaciunea radiaiilor cu substana
Principalele efecte care apar la interaciunea radiaiilor cu substana sunt: efectul
fotoelectric, efectul Compton i formarea de perechi particul-antiparticul.
a) Efectul fotoelectric. Const n interacia radiaiilor cu electronii legai ai
atomilor substanei considerate. n urma unui act de interaciune toat energia cuantei
este transferat electronului care este expulzat din atom.
Energia fotoelectronului expulzat va fi:

Ee E I i h I i
unde Ii reprezint potenialul de legtur a electronilor n atom, i=K,L,M....
b) Efectul Compton const n mprtierea radiaiei pe electronii cvasiliberi.
n urma mprtierii radiaia pierde o parte din energia sa. Efectul Compton este
reprezentat prin schema:

h '

Energia electronului expulzat va fi:

Ee E E ' , i poate lua orice valoare n intervalul (0, E max) unde Emax este energia

maxim transferat electronului n procesul de ciocnire.

La efectul Compton este important de observat c fotonii nu dispar complet ci
apar fotoni mprtiai cu energii mai mici, deci cu lungimei de und mai mari.
c) Formarea de perechi (e--e+)
Fenomenul apare la interacia unui fonot cu o energie mai mare de 1,02 MeV cu cmpul
nucleului.
n acest caz energia fotonului este:

E h 2 m0 c 2 Ee E
e

Fiecare paricul aprut n urma formrii perechilor are energia:

Ee Ee

E 1,02
2

MeV

Energia pozitronului dup ncetinire se pierde prin recombinarea acestuia n substan

rezultnd dou cuante fiecare de 511 keV.
e++e-=2=2x511 keV.
n cazul radiaiilor nu mai putem vorbi de un parcurs liber n mediu, puterea de
penetrare a acestor radiaii fiind foarte mare. n acest caz atenuarea are un caracter net
exponenial, depinznd de grosimea stratului de substan strbtut:

I I 0 e x
unde I0 i I reprezint intensitile fasciculului la intrarea respectiv la ieirea din mediu, x
reprezint grosimea materialului strbtut iar reprezint coeficientul liniar de atenuare,
caracteristic fiecrui material.
Coeficientul liniar de atenuare este dat de contribuia celor trei efecte principale:

N(c ef pp )
unde reprezint seciunea eficace caracterisitic fiecrui fenomen de interacie a
radiaiilor cu materia: efect Compton, fotoelectric i formare de perechi iar N este
numrul de atomi din unitatea de volum.
Scriind legea de atenuare astfel:

I I 0e

unde este densitatea substanei strbtut de radiaia , definim coeficientul masic de

atenuare ca fiind raportul / [m2/kg].
n figura urmtoare este reprezentat coeficientul masic de atenuare n funcie de energia
fotonului incident.

Interaciunea neutronilor cu substana

Spre deosebire de radiaiile i de particulele ncrcate cu sarcin, neutronii prezint o
slab interaciune cu nveliul electronic al atomilor substanei n care prtund. Neutronii
interacioneaz ns cu o probabilitate destul de mare cu nucleele atomilor prin ciocniri
care au un aspect aproape clasic. Principalele interaciuni ale neutronilor cu nucleele
atomilor n care prtund sunt: mprtierea elastic (n,n), mprtierea inelastic (n,n),
reacii de fisiune (n,f) i captura radiativ (n,).
mprtierea este un proces n urma cruia neutronul incident i modific direcia de
micare. Prin ciocnire, neutronul poate s ptrund sau nu n nucleu.
n cazul ptrunderii neutronului n nucleu are loc o excitare a nucleului. Dac nucleul,
excitat, se dezexcit imediat cu emisia unui neutron de aceeai energie atunci avem o
mprtiere elastic. Dac ns neutronul nu ptrunde n nucleu atunci el cedeaz
nucleului o parte din energia sa cinetic. Energia preluat de nucleu depinde de unghiul
sub care este mprtiat neutronul precum i de raportul dintre masele nucleului respectiv
i a neutronului. mprtierea inelastic are loc atunci cnd dup ciocnirea cu neutronul
nucleul rmne ntr-o stare energetic superioar strii fundamentale, adic ntr-o stare
excitat.

Pierderea de energie a neutronului ntr-un mediu cu nuclee grele este foarte mic. Dac
ns ciocnirea neutronilor are loc cu nuclee de mas mic atunci pierderea de energie a
neutronului va fi considerabil.
Din aceast cauz la termalizarea neutronilor se folosesc substane ce conin mai muli
atomi uori (de exemplu atomi de hidrogen), ca parafina, apa, etc.
Reaciile nucleare cu neutroni conduc la modificarea numrului de nucleoni din nuclee.
Revenirea la starea de echilibru a acestor nuclee se face prin emisia unei alte particule din
nucleu. Dac ns, n cazul reaciei nucleare nucleul format este instabil i dac ntr-o
etap urmtoare el se va dezintegra spontan atunci avem un fenomen de activare cu
neutroni.
Captura radiativ corespunde procesului n care neutronul este capturat de nucleu iar
energia emis de acesta la dezecitare este sub form de cuante gama.
Deci putem conchide c, n urma interaciunilor neutronilor cu atomii mediului n care
ptrund acetia sunt ncetinii, moderarea fiind o funcie de energia neutronilor incideni
i de masa atomilor mediului iar dac mediul are o grosime considerabil neutronii n
final se vor opri. Legea de atenuare pentru un fascicul de neutroni este, ca i-n cazul
fasciculelor gama,o lege exponenial de forma:

I I 0 exp( n x )
unde n=N este coeficientul de atenuare al neutronilor;
N - numrul de nucleee al absorbantului pe unitatea de volum;
- esteseciunea eficace total de ciocnire;
I -este intensitatea fasciculului dup parcurgerea grosimii x n mediu;
I0 - este intensitatea iniial a fasciculului.

MARIMI SI UNITATI DOZIMETRICE

MARIMI SI UNITATI
DOZIMETRICE

Marimile dozimetrice sunt utile pentru

cunoasterea riscului potential al radiatiilor si
pentru stabilirea masurilor de protectie,
necesar a fi luate.
Pe langa unitatile S.I. vor fi mentionate si
vechile unitati,in situatia in care ele inca sunt
folosite in o serie de tari, cum ar fi Statele
Unite ale Americii.

RADIOPROTECTIA
PRINCIPII GENERALE

Expunerea : X

Expunere : X

Expunerea este o marime dozimetrica pentru

radiatia electromagnetica si exprima abilitatea
radiatiei de a produce ionizare in aer .

Unitatea pentru Expunere in SI este

Coulomb per kilogram [C*kg-1]
Unitatea speciala initiala a fost
Roentgen [R]

Expunerea este valoarea absoluta a sarcinii totale

a ionilor de un semn, produsi in aer, atunci cand
toti electronii eliberati de fotoni, pe unitatea de
masa de aer, sunt complet opriti in aer.

1 R = 2,58 x 10-4 C*kg-1

X = dQ/dm

1 C*kg-1 = 3876 R
3

Debitul expunerii: X/t

Doza absorbita, D

Debitul expunerii (si ulterior, debitul

Doza absorbita D,este energia absorbita pe

unitatea de masa. Aceasta marime este definita
pentru toate tipurile de radiatii ionizante (nu
numai pentru radiatia electromagnetica, cum a
fost in cazul expunerii), si pentru orice
material .
D = dE/dm. In SI unitatea pentru D este Gray
[Gy].
1 Gy = J/kg.
Vechea unitate a fost rad. 1 Gy = 100 rad.

dozei) este expunerea produsa pe unitatea

de timp.
In SI unitatea debitului expunerii este
[C/kg] per secunda sau A/kg si (in vechile
unitati) [R/s].
In protectia radiologica de obicei aceste
valori de debit se exprima per ora (ex.,
R/h).
5

Doza medie absorbita intr-un mediu

Doza absorbita, D si KERMA

KERMA (kinetic energy realeased in a
material)
K = dEtrans/dm
unde dEtrans suma energiilor cinetice initiale a
tuturor particulelor ionizante initiale
eliberate de particulele neincarcate in
materialul avand masa dm
In SI unitatea pentru kerma este joule per
kilogram (J/kg), cu denumirea Gray (Gy).

Doza medie absorbita intr-un tesut sau

organ DT este energia depusa in mediu,
impartita la masa acelui mediu.
Doza in tesutul moale = 1.06 Doza in aer

Expunerea si doza absorbita sau

KERMA

Doza echivalenta: H

Expunerea poate fi corelata cu doza in aer sau kerma,

aplicand factorii de conversie corespunzatori.
De exemplu, radiatia X de 100 keV care intr-un punct
determina o expunere de 1 R , determina deasemeni o
doza in aer in jur de 8,7 mGy (0,87 rad) si o doza in
tesut de aprox. 9,3 mGy (0,93 rad), in acelasi punct.
1R aer este aproximativ egal cu 1 rad in tesut moale

Doza echivalenta H este doza absorbita

multiplicata printr-un factor de ponderare pentru
radiatie, wR , adimensional, care exprima
eficacitatea biologica a tipului dat de radiatie
Pentru a evita confuzia cu doza absorbita, in SI
unitatea de doza echivalenta este numita sievert
(Sv). Unitatea veche a fost rem
1 Sv = 100 rem

10

Factor de ponderare pentru tesut

Wr
=1 pentru fotoni
=1 pentru electroni
=5 pentru neutroni cu E<10 keV
=10 pentru neutroni cu E (10-100keV)
=20 pentru neutroni cu E (100 keV-2MeV)
=5 pentru protoni
=20 pentru particule alfa, nuclee grele, fragmente
de fisiune

Pentru a reflecta detrimentul combinat

datorita efectelor stochastice datorate

dozelor echivalente din toate organele
si tesuturile din corp,doza echivalenta
din fiecare organ sau tesut se multiplica
cu un factor de ponderare pentru
tesut, wT, iar rezultatele sunt insumate
pe intregul corp, pentru a obtine doza
efectiva E.

11

12

PRINCIPALELE ORGANISME
INTERNATIONALE IMPLICATE IN
RADIOPROTECTIE

Doza efectiva, E

E = T wT.HT
E : doza efectiva
wT : factor de ponderare pentru tesut sau organ,
HT : doza echivalenta in tesut sau organ T

ICRP -Comisia Internationala de Protectie Radiologica

- elaboreaza recomandari in domeniul protectiei impotriva radiatiei
ionizante;
IAEA- Agentia Internationala pentru Energie Atomica
- elaboreaza standarde de securitate si promoveaza aplicarea
acestora;
UNSCEAR- Comitetul stiintific al natiunilor unite pentru
efectele radiatiei atomice
- elaboreaza rapoarte privind efectele radiatiilor ionizante si nivelul
expunerilor datorate diferitelor surse;

13

TERMINOLOGIA SPECIFICA

14

Efecte biologice:

Practica nucleara- orice activitate umana care

poate creste expunerea indivizilor la radiatiile
produse de surse artificiale sau de echipamente
generatoare de radiatii ionizante cu exceptia
expunerilor de urgenta.
Detriment (al sanatatii) - o estimare a reducerii
duratei si calitatii vietii in urma expunerii la
radiatii ionizante.
15

Efecte deterministice-pierderea functiei tisulare ca urmare a

iradierii organismului cu radiatii ionizante peste o anumita
doza, numita prag si deasupra careia severitatea efectului creste
cu doza.
Efecte stocastice-efecte detectabile epidemiologic-efecte
maligne si efecte ereditare- aparute datorita expunerii la radiatii
ionizante, chiar daca doza nu depaseste pragul de doza.
Sistemul de radioprotectie isi propune sa reduca aparitia
efectelor deterministice si minimizarea efectelor stocastice.
16

Justificarea practicii

- expunerea la radiatii ionizante trebuie sa prezinte

Toate practicile noi implicand expunerea la radiatii

ionizante trebuie justificate inainte de a fi adoptate;

un beneficiu net suficient in raport cu detrimentul pe

care expunerea il poate cauza, luand in considerare
eficacitatea, beneficiile si riscurile tehnicilor
alternative disponibile avand acelasi obiectiv dar
care nu implica sau implica mai putina expunere la
radiatii ionizante.

Practicile existente trebuie revizuite ori de cate ori

se dispune de informatii noi privind eficacitatea sau
consecintele acestora;
Expunerile medicale individuale trebuie justificate
in prealabil tinand cont de obiectivele specifice ale
expunerii si de caracteristicile persoanei implicate.

Daca o practica nu poate fi justificata, aceasta va fi

interzisa.
17

18

OPTIMIZAREA RADIOPROTECTIEI MEDICALE

Limite de doza
Expunerea normala individuala a indivizilor
trebuie restrictionata astfel incat doza efectiva
totala sau echivalentul total de doza pentru un
anumit tesut sau organ, cauzata de combinatia
expunerilor generate de diferite practici
autorizate, sa nu depaseasca limita de doza, cu
exceptia situatiilor speciale.
Limitele de doza nu se aplica expunerii medicale
generate de practici autorizate.

- toate dozele datorate expunerilor medicale in scopuri

radiologice, cu exceptia procedurilor terapeutice,
trebuie sa fie mentinute la un nivel cat mai redus,
rezonabil posibil, pentru a permite obtinerea
informatiei diagnostice urmarite, luand in considerare
factorii sociali si economici.
Acesta este principiul ALARA
As Low As Reasonably Achievable
19

20

Expunerea profesionala

Tipuri de expuneri

-expunerea aparuta datorita lucrului in cadrul

unei practici aflata sub incidenta Normelor
Fundamentale de Securitate Radiologica.

Expunerea profesionala
Expunerea medicala
Expunerea populatiei
21

Expunerea medicala

22

Expunerea populatiei

-expunerea pacientilor ca parte a propriului diagnostic sau

tratament medical
-expunerea persoanelor in cadrul programelor de screening
-expunerea persoanelor care participa voluntar la programele
de cercetare medicala sau biomedicala
-expunerea in cadrul supravegherii medicale a personalului
expus profesional
-expunerea persoanelor in cadrul procedurilor medicolegale-expunerea persoanelor in cunostinta de cauza care
doresc sa ajute(in afara profesiei acestora) la sprijinul si
confortul persoanelor supuse expunerii medicale

-reprezinta expunerea persoanelor din populatie

datorata:
-surselor si practicilor autorizate
-interventiilor
sunt excluse expunerile profesionale si
medicale precum si cele datorate fondului
natural de radiatii.
23

24

Limite de doza pentru populatie

LIMITE DE DOZA PENTRU PERSONALUL

EXPUS PROFESIONAL

Limita dozei efective: 20 mSv/an

Limita dozei efective este de 1mSv/an.

Cu respectarea acestei limite sunt valabile si urmatoarele

limite de doza echivalenta:
-150mSv/an pentru cristalin;
-500mSv/an pentru piele,pentru valoarea medie a dozei pe
1cm2 pe cea mai iradiata zona a pielii;
-500mSv/an pentru extremitatile mainilor si picioarelor.
25

Limitele de doza nu se aplica expunerilor

datorate fondului natural de radiatii si
radonului din locuinte (2-3 mSv/an) !

In situatii speciale CNCAN poate autoriza o limita superioara

de pana la 5 mSv/an, cu conditia ca valoarea medie pentru
cinci ani consecutivi a dozei efective sa nu depaseasca 1
mSv/an. Cu respectarea acestei limite sunt valabile si
urmatoarele limite de doza echivalenta:
-15 mSv/an pentru cristalin;
-50 mSv/an pentru piele,pentru valoarea medie a dozei pe 1
cm2,pe cea mai puternic iradiata zona a pielii.
26

Suma dozelor anuale provenind de la toate

practicile relevante trebuie sa nu
depaseasca limitele de doza pentru
personalul expus profesional,persoane
in curs de pregatire si persoane din
populatie.

27

ICRP 2007- Expunerea populatiei

28

ICRP 2007- Expunerea populatiei

Expuneri planificate expuneri care vin ca rezultat a

unor practici si activitati justificate; aceste expuneri sunt supuse
unor limitari iar utilizarea sursele lor sunt supuse unor
constrangeri si optimizarii. LIMITE DE DOZA (dose
constraints).
Expuneri existente - expuneri existente datorita unor
activitati nucleare din trecut sau a unor surse naturale NIVEL
LIMITA DE EXPUNERE RECOMADAT (reference levels).
Expuneri accidentale situatii aparute ca urmare a unei
practici in care sursa expunerii nu este sub control NIVEL
LIMITA DE EXPUNERE RECOMADAT (reference levels).
29

Expunere planificata limita de doza de 0.3 mSv/an

Expunere planificata avand ca rezultat eliberarea de
radionuclizi cu viata lunga in mediu limita de doza de
0.1 mSv/an.
Expunere existenta (de ex. NORM) nivel limita de
expunere recomandat 1-20 mSv/an.
Expunere accidentala nivel limita de expunere
recomandat 20-100 mSv/an.
30

EFECTELE RADIAIILOR IONIZANTE

TIMP
- imediate
- tardive
PERSOANA AFECTAT
- somatice
- la descendeni

EFECTE BIOLOGICE

DOZE MARI:
EFECTE DETERMINISTICE

ALE RADIATIILOR IONIZANTE

DOZE MICI:
EFECTE STOCASTICE
32

31

Efecte stocastice

Efecte deterministice

Se datoreaz morii celulelor

Au o doza-prag de cativa Gray
Sunt specifice in funcie de esutul
afectat
Severitatea efectului este dependenta
de doza

Se datoreaz modificrilor celulare (ADN) si

proliferrii spre boli maligne
Severitatea este independenta de doza
Nu exista doza-prag: efectele pot sa apar si la
doze foarte mici
Probabilitatea de apariie a efectului creste cu doza

33

EFECTELE RADIAIILOR IONIZANTE

34

MECANISME DE ACIUNE

PARTICULE NCRCATE

ACIUNE DIRECT
afectare direct a ADN

INTERACIUNI ELECTRICE
APAR IONIZRI

ACIUNE INDIRECT
afectarea moleculelor din
preajma AND i producerea
de radicali liberi

MODIFICRI CHIMICE
EFECTE BIOLOGICE
35

36

Efectele radiaiilor

Procese ce determina efectele

Stadiu
Fizice
Fizico-chimice

Chimice
Biologice

Trei tipuri de baza:

Proces
Absorptie de energie, ionizare

Durata
10-15 s

Interaciunea ionilor cu moleculele,

formarea de radicali liberi

10-6 s

Interaciunea radicalilor liberi cu

moleculele, celulele si ADN

secunde

Moarte celulara,
modificri genetice, mutatii

min.-zeci de ani

Stocastice : probabilitatea apariiei efectelor

depinde de doza, care merge spre zero(?)
Deterministice : doza prag pentru apariia
efectelor - sub, fara efecte; peste, cu
certitudine, severitatea creste cu doza
Ereditare: (genetice) efectele stocastice cu
manifestare la generaiile urmtoare

37

CURBA DOZ RSPUNS

- EFECTE DETERMINISTICE

38

CURBA DOZ RSPUNS

- EFECTE DETERMINISRTICE

Mecanismul pentru efecte deterministice include

moartea celulei i alte efecte pot fi observate din
stadiile incipiente. Descrierea relaiei doz-efect
pentru oricare tip de efect deterministic depinde de
stadiul i severitatea la care efectul este recunoscut.
Frecvena i severitatea efectelor deterministice
crete n funcie de doz, n populaia de indivizi cu
susceptibilitate variat.

Domeniul dozelor deasupra crora diferitele

subgrupe trec acelai prag de detectabilitate este
reflectat pe curb n partea superioar a figurii.
Aceasta arat frecvena de apariie a modificrilor n
populaie.
Pentru efectele stocastice severitatea efectului este
independent de doz i doar frecvena de apariie a
efectului crete cu doza, fr a se demonstra
existena unui prag de doz.

39

CURBA DOZ RSPUNS- EF.

DETERMINISTICE

CURBA DOZ RSPUNS

- EFECTE DETERMINISTICE

Practic celulele sunt moarte

Este posibila
repararea
modificarilor
Fara posibilitate de
reparare

doza

40

Doza

41

n general curbele pentru relaia doz rspuns pentru efecte

deterministice sunt de forma sigmoid i arat existena unui
prag. Cei doi parametri principali ce trebuie luai n
considerare pentru fiecare efect deterministic, sunt pragul de
doz i doza median.
Pragul de doz LD0 este doza la care un efect dat poate s
apar (la persoanele cele mai sensibile) cu o severitate ce
conduce la modificri patologice. Doza median LD50 este
doza la care 50% dintre indivizii expui vor prezenta efectul
deterministic.
42

FACTORI CE DETERMIN
SEVERITATEA AFECTRII

Exemple de efecte deterministice

CARACTERISTICILE RADIATIILOR
Calitatea i energia;
Doza absorbit;
Rata dozei, fracionarea;

CARACTERISTICILE TESUT/ORGAN
Structura; Radiosensibilitatea celulelor
componente; Citocinetica; Condiiile metabolice.

Modificri cutanate
Cataracta
Sterilitate
Insuficienta renala
Sindromul acut de iradiere (ntreg corpul)

43

Doza prag pentru efectele deterministice

44

RSPUNSUL NTREGULUI ORGANISM

SINDROMUL ACUT DE IRADIERE

Cataracta 2-10 Gy
Sterilitate permanenta
Barbati
Femei

3.5-6 Gy
2.5-6 Gy

Sunt trei tipuri de manifestri:

1. sindromul hematologic
2. sindromul gastro-intestinal
3. sindromul neuro-vascular

Sterilitate temporara
Barbati
Femei

0.15 Gy
0.6 Gy
45

Efectele stocastice

46

Unitati de msura
Doza efectiva este folosita pentru a descrie
relevanta biologica in cazul unei expuneri la radiaii
atunci cnd diferite esuturi si organe primesc doze
absorbite variate din surse diferite

Se datoreaz modificrilor celulare (ADN) si

proliferrii spre boli maligne
Severitatea este independenta de doza
Nu exista doza-prag: efectele pot sa apar si la doze
foarte mici

Conceptele de doza efectiva si factorii de

ponderare pentru esuturi sunt aplicabile doar pentru
efectele stocastice

Probabilitatea de apariie a efectului creste cu doza

Doza efectiva este o cuantificare a riscului

47

48

Cuantificarea efectelor stocastice

EXPUNEREA LA DOZE MICI

DIN PUNCT DE VEDERE AL
EPIDEMIOLOGILOR I RADIOBIOLOGILOR
CA FIINDACELE DOZE LA CARE NU S-A
OBSERVAT NICI UN EFECT STOCASTIC N
POPULAIA EXPUS

Riscul de deces prin cancer pe durata ntregii viei la

populaia generala este de = 5% / Sv
Riscul de cancer fatal pe durata ntregii viei pentru
cancer de:
Mduva osoasa
0.5 % / Sv
Suprafaa osului
0.05 % / Sv
San
0.2 % / Sv
plmn
0.85 % / Sv
tiroida
0.08 % / Sv

DIN PUNCT DE VEDERE AL RADIOPROTECIEI

CA FIIND EXPUNEREA LA DOZE MAI
MICI DECT CELE PERMISE PRIN
LIMITA DE DOZ DE EXPUNERE PENTRU
POPULAIE
49

DOZELE MICI

50

Epidemiologia

Definitii:
- dozele totale sub 10 mSv primite la o rata a
dozei inalta in timpul unui eveniment
- doze mai mici de 20 mSv primite intr-un an,
in mod continuu
definitia se aplica doar pentru radiatiile de tip beta,
gamma si X (pentru radiatia de tip alfa eficacitatea
relativa biologica este incerta prin calcul).

Epidemiologia s-a dezvoltat iniial ca o metod de

studiu i control al bolilor infecioase, dar i-a extins
domeniul i interesul asupra problemei bolilor cronice.
Acest fenomen a fcut necesar studierea unor boli cu
o determinare parial necunoscut, adesea
multicauzal, precum i elaborarea unor metode noi
de studiu provenite din epidemiologia clasic i
capabil s descrie aspectele eseniale i specifice ale
unei stri morbide.

51

Epidemiologia riscului de cancer

Studiul expectantei
de viata (Hiroshima
si Nagasaki): Doar
~5% din cele 7,800
decese prin cancer
sau leucemie s-au
datorat expunerii la
radiaii ionizante

52

EPIDEMIOLOGIE

Alte dovezi (exemple)

Expunerile
tiroidiene la I-131
in Scandinavia
Vopsitorii cu radiu
al cadranelor de
ceas
Cernobil
Echipajele de zbor
53

Cele mai valide date provin din studiile n care expunerea a fost la
doze mari/rata dozei mare la radiaii cu TLE mic si expunerea intern
prin contaminare cu radionuclizi alfa emitori (plmn, os, ficat)
Primele estimri ale riscului au derivat din rezultatele obinute pe
principala populaie de studiu, supravieuitorii bombardamentelor
atomice
Studiul comportamentului bolii n populaiile umane trebuie s
asigure o bun depistare a cazurilor, un grup de control potrivit, o
perioad de urmrire suficient de lung i o dozimetrie bine definit.
54

Riscul relativ de
expunere la Radon

Concluzii: Dozele

Modelul LNT (Linear No

Treshold - Liniar Fr Prag)
Ca ordin de marime...

Radon in homes and risk of lung cancer:

collaborative analysis of individual data from 13
European case-control studies
S. Darby et al., 2005

1 an petrecut in 300 Bq/m3 e echivalent aproximativ cu

o doza efectiva de 5 mSv (ICRP 1993)
Din acitivitati nucleare, in Romania, CNCAN
recomanda doza de limita de 1 mSv
Luand in cosiderare un coeficient de risc de 4 %/Sv
(ICRP 1991) ,5 mSv inseamna un caz de cancer la 5000
de persoane.

55

Concluzii
La doze mari apar efecte deterministice
Inducerea cancerului este riscul cel mai important in expunerea la
radiaii ionizante la doze mici
Inducerea cancerului este un efect stocastic
Efectele radiaiilor cu TLE sczut la doze joase i rata mic a dozei
au fost examinate n studii avnd ca obiect expunerile profesionale.
Aceste studii ofer cele mai promitoare rezultate care sunt
semnificative statistic pentru c se bazeaz pe populaii mari, cu
dozimetrie controlat i perioade lungi de observaii.
Modelul liniar fara prag este folosit in radioprotectie conferind
siguranta; pt doze mici el preprezinta practic scenariul cel mai
pesimist.
SE IMPUNE CONTINUAREA STUDIILOR EPIDEMIOLOGICE
57

Doza absorbita (Gy Gray)

Energia depozitata in esuturi
Doza echivalenta (Sv Sievert)
Doza absorbita modificata prin factorii de
ponderare ai radiaiilor
Doza efectiva (Sv Sievert)
Doza de radiaii pe ntreg corpul o msura
pentru risc
56

MRIMI I UNITI DOZIMETRICE

Dupa
Alida Timar-Gabor, Dozimetrie prin termoluminescen (TL) i luminescen stimulat optic
(OSL): aplicaii n studii de mediu, Presa Universitar Clujean 2013, 400 pag, ISBN: 978973-595-534-2.
Scurt istoric
n anul 1925, a avut loc, la Londra, primul Congres Internaional Radiologic. Evenimentul a
avut ca scop principal fondarea ICRU (International Commission on Radiation Units and
Measurement).
n anul 1928, s-a desfurat cel de-al doilea Congres Internaional Radiologic, n Stockholm.
Se definete unitatea de msur roentgen cu scopul de a cuantifica radiaiile, innd cont de
numrul de perechi de ioni formai n aer.Mai trziu, n anul 1937, are loc cel de-al 5-lea Congres
Internaional Radiologic, la Chicago. Se redefinete Roentgen ca fiind unitatea de msur ce
cuantific Expunerea.
Anul 1950 marcheaz definirea cantitii dozimetrice i anume, doza absorbit, ca energia
absorbit per unitatea de mas. Rad este unitatea de msur a dozei absorbite, cu specificarea c 1
rad=0.01 J/kg.
n anul 1975 se definete o nou unitate de msur n Sistemul Internaional (SI),denumit
Gray (Gy), pentru cuantificarea dozei absorbite, iar 1Gy = 1 J/kg = 100 rad.
Protecia radiologic are ca principal scop protecia oamenilor imediului mpotriva
vtmrilor produse de radiaia ionizant dup expuneriexterne i interne.
Aceasta necesit o descriere cantitativ a cmpurilor deradiaie externe i interne din corpul
uman.n timp ce cmpurile de radiaie externe corpului pot fi bine descrise de mrimi fizice aa cum
sunt fluena de particule sau kerma n aer, cmpurile de radiaie interne, dupncorporarea de
radionuclizi, depind de biocinetica acestora i de parametrii anatomici i fiziologici aicorpului uman
(ICRP, 2007).
Mrimi specifice proteciei radiologice
Mrimile pentru protecie sunt utilizate la specificarea limitelor de doz pentru asigurarea c
apariia efectelor stocastice asupra sntii este inut sub nivelurile inacceptabile i reaciile
esuturilor sunt evitate. Principalele mrimi dozimetrice, utilizate n scopul proteciei radiologice,
sunt ilustrate n Figura 1.

Figura 1. Sistemul mrimilor dozimetrice utilizate pentru protecia radiologic

(Preluat dup ICRP, 2007)
a) Fluena () i kerma (K)
Un cmp de radiaie de un tip specificat este complet descris de numrul N de particule, de
distribuia lor dup energie i direcie i de distribuia lor spaial i temporal, mrimile cmpului
de radiaie fiind definite la un punct n cmpul de radiaie.
Fluena, , este definit de raportul dN/da, unde dN este numrul de particule incident pe o
mic sfer cu aria seciunii da:
=
Fluena este independent de distribuia dup direcie a particulelor careintr n sfer. n
calcule, fluena este adesea exprimat alternativ n termenii lungimii traiectoriilor particulelor care
trec printr-un volum mic dV. Fluena este deci dat de:
=
unde,dl este suma lungimii traiectoriilor prin acest volum dV.
Fluena este definit ca o mrime non-stocastic, astfel c are o singur valoare la un punct i
timp date, fr fluctuaii inerente, valoare care este considerat valoare ateptat.
Kerma, K, se refer la transferul energiei de la particule nencrcate la materie, prin eliberarea
i ncetinirea particulelor secundare n aceast materie i este definit prin raportul dEtr/dm, unde
dEtreste suma energiilor cinetice ale tuturor particulelor ncrcate eliberate de particulele
nencrcate ntr-o mas dm de material. Astfel, kerma este egal cu:
K=

n SI, unitatea pentru kerma este joule per kilogram (J/kg), cu denumirea Gray (Gy).
Kerma este o mrime non-stocastic n care dEtr este perceput ca fiind valoarea ateptat a
sumei energiilor eliberate de particulele ncrcate.
Doza absorbit (D)
n radiobiologie, radiologia clinic i protecia radiologic doza absorbit, D, este mrimea
fizic de baz pentru doz.
Termenul de doz absorbit a fost definit pentru a descrie calitatea iradierii a tuturor tipurilor
de radiaii ionizante, incluznd particulele ncrcate i nencrcate, toate tipurile de materiale i
toate energiile. Doza absorbit este o msur a efectelor biologice semnificative produse de
radiaiile ionizante. Definiia curent pentru doza absorbit este raportul dE/dm, unde dE este
energia transferat de radiaiile ionizante unui material de masa dm.
dE
D
dm
n SI, unitatea pentru doza absorbit este Gy (J/kg). Unitatea veche de msur pentru doza absorbit
2
este rad-ul i reprezint absorbia unei energii de 10 J per kg de material absorbant: 1 rad = 100
erg/g =10-2 J/kg. Astfel, relaia dintre Gy i rad este:
1 Gy = 100 rad
1 rad = 10-2 Gy
Subunitatea cGy este folosit ca fiind echivalent cu rad.
Debitul dozei absorbite reprezint derivata dozei absorbite n raport cu timpul:

dD
D dt
n timp ce, valoarea kermei depinde numai de interaciunile n materialul elementului de mas
dm, valoarea dozei absorbite depinde, de asemenea, de particulele secundare ncrcate care sunt
eliberate n mprejurimile elementului de mas dm i care intr n acest element. Doza absorbit este
obinut din valoarea medie a mrimii stocastice a energiei cedate, , i aadar nu reflect
fluctuaiile aleatorii ale evenimentelor de interaciune din esut. Dei ea este definit la orice punct
din materie, valoarea sa s-a obinut ca o medie peste dm i deci peste muli atomi i multe molecule
ale materiei.Doza absorbit este o mrime msurabil i exist etaloane primare care s permit
determinarea sa prinmsurare (ICRP, 2007).

Doza absorbit medie

n aplicaiile practice, dozele absorbite sunt adesea mediate pe volume de esut mai mari,
astfel c, doza absorbit medie, DT, n zona unui organ sau esut T este definit ca:
DT =

( , , ) ( , , )

( , , )

unde, V este volumul zonei T a esutului, D este doza absorbit la un punct (x, y, z) din aceast zon
i este densitatea de mas n acest punct.

Medierea dozelor absorbite pe diferite esuturi i organe ale corpului uman i nsumarea lor
ponderat constituie fundamentul pentru definirea mrimilor pentru protecie radiologic, cesunt
utilizate pentru limitarea efectelor stocastice la doze mici. Aceast abordare se bazeaz pe ipoteza
unei relaii doz-rspuns liniare fr prag (model LNT) i permite nsumarea dozelor din expunerea
att extern, cti intern (ICRP, 2007).
Doza absorbit n aer
Determinarea dozei absorbite din expunere este nsoit de condiii de echilibru electronic.
Calcularea dozei absorbite din expunere, cnd nu exist un echilibru electronic riguros, este mult
mai dificil, necesitnd corecii. n prezena echilibrului particulelor ncrcate, doza n aer (Daer)
este dat derelaia:
Daer = X
unde,
X este expunerea i

reprezint energia medie necesar pe unitatea de sarcin a ionizrii produse.

Energia medie necesar pentru producerea unei perechi de ioni n aer este aproape constant
pentru toate energiile electronilor i are valoarea, = 33.97eV/pereche ioni.
Dac e=1.60210-19C este sarcina electronului, atunci

este media energiei necesar pe

unitatea de sarcin a ionizrii produse.

Cum 1eV= 1.60210-19J =33.97 J/C.
Unitatea de interes pentru Daer:
Daer[J/Kg] = X [R] 2.5810-4 [C/Kg] 33.97 [J/C] = 0.87610-2[

] X [R]

Se observ c factorul de conversie a roentgen-ului n rad pentru aer, n condiii de echilibru

electronic, este 0.876.
b) Doza echivalent (HT) i doza efectiv (E)
Doza echivalent,HT,reprezint doza absorbit medie (DT,R) n volumul esutului sau
organului specificat, T, datorat radiaiei de tip R, multiplicat printr-un factor de ponderare, wR,
adimensional, care exprim eficacitatea biologic a tipului dat de radiaie.
HT =
,
Radiaia R depinde de tipul ienergia radiaiei fie incidente pe corp fie emise de radionuclizii
rezideni ncorp. Factorii de ponderare pentru radiaie sunt prezentai n tabelul urmtor (Tabel 1).
Pentru a se evita confuzia cu doza absorbit, n SI unitatea de msur pentru doza echivalent,
J/kg, este numit Sievert (Sv). Unitatea veche a fost rem, iar relaia dintre cele dou uniti este
descris prin faptul c 1 Sv = 100 rem.

Tabel 1. Factori de ponderare pentru radiaie (Preluat dup ICRP, 2007)

Tip radiaie
Factor de ponderare pentru radiaie, wR
Fotoni
1
Electroni i mioni
1
Protoni i pioni ncrcai
2
Particule alfa, fragmente de fisiune, ioni grei
20
Neutroni
Funcia continu
Eficacitatea biologic a neutronilor incideni corpului uman este puternic dependent de
energia neutronului datorit variaiei radiaiei secundare cuenergia. Din punct de vedere
calitativ,efectele urmtoarele sunt cele mai importante (ICRP, 2007):
producia de fotoni secundari datorit absorbiei neutronului n esut, care crete cu
descreterea energiei neutronului;
creterea energiei protonilor de recul cu creterea energiei neutronului;
eliberarea de particule ncrcate grele la energii ale neutronilor mai mari;
procese de spalaie nuclear la energii foarte mari ale neutronului.
Valorile tabelate ale wR pentru neutroni (5, 10, 20, 10, respectiv 5), corespunztoare pentru
cinci nivele de energie, nu au fost utilizate n mod curent, n aplicaiile pentru estimarea dozelor
recurgndu-se la coeficienii de conversie fundamentai pe funcia continu (Figura 2).

Figura 2. Factorul de ponderare pentru radiaie, wR, pentru neutroni n funcie de energia
neutronului. (Preluat dup ICRP, 2007).
Ecuaia funciei continue de energie a neutronilor, En [MeV], recomandat pentru calcularea
factorilor de ponderare pentru neutroni este urmtoarea (ICRP, 2007):

wR =

2.5 + 18.2
5.0 + 17.0
2.5 + 3.25

( .

)] /

)] /

)] /

pentru

En< 1MeV
1 MeV En 50 MeV
En >50 MeV

Pentru a reflecta detrimentul combinat datorit efectelor stocastice provocate de dozele

echivalente din toate organele i esuturile din corp, doza echivalent din fiecare organ sau esut se
multiplic cu un factor de ponderare pentru esut, wT, iar rezultatele sunt nsumate pe ntregul corp,
pentru a obine doza efectiv,E. Astfel, aceasta e egal cu:
E=
=

,
unde, wT este factorul de ponderare tisular pentru esutul T, iar
= 1.
Unitatea n SI pentru doza efectiv este J/kg, cu denumirea Sievert (Sv).
esuturile i organele pentru care sunt specificate valorile factorului de ponderare tisular sunt
listate n tabelul urmtor (Tabel 2). Acestea reprezintvalorile medii pentru indivizi, mediate pentru
ambele sexe i pentru toate vrstele,nefiind astfel asociate cu caracteristicile indivizilor particulari.
Tabel 2. Factorii de ponderare tisulari recomandai (Preluat dup ICRP, 2007).
esut
Mduv osoas, Colon, Plmn, Stomac, Sn,
Categoria esuturi rmase*
Gonade
Vezic urinar, Esofag, Ficat, Tiroid
Suprafaa osului, Creier, Glande salivare, Piele

WT
0.12

0.72

0.08
0.08
0.04
0.16
0.01
0.04
1.00
Total
*Categoria esuturi rmase: Suprarenale, Regiunea extra-toracic (ET), Vezic biliar, Inim,
Rinichi, Noduli limfatici, Muchi, Mucoasa oral, Pancreas,Prostat, Intestin subire, Splin, Timus,
Uter/Cervix. Factorul wT pentru categoria esuturi rmase (0,12) este aplicat dozei ca medie
aritmetic a dozelor echivalente pe cele 13 organe i esuturi pentru fiecare sex.
Mrimile doz echivalent i doz efectiv nu sunt msurabile n practic, determinarea
coeficienilor de conversie pentru expunerea extern i cea intern realizndu-se prin apelarea la
fantome numerice pentru evaluarea dozei din diferite cmpuri de radiaie, respectiv la modele
biocinetice ale radionuclizilor, date fiziologice de referini fantome numerice.
Astfel, evaluarea dozelor echivalente pentru Brbatul i Femeia de Referin i doza efectiv
pentru Persoana de Referin se bazeaz pe utilizarea modelelor antropomorfice
(fantome).Fantomele sunt fundamentate pe imaginile tomografice medicale, fiind construite cu
pixeli devolum tridimensionali (voxeli).
Aceste modele sunt reprezentri numerice ale Brbatului de Referin i ale Femeii de
Referin,fiindutilizate la calculul dozeiabsorbite medii, DT, la un organ sau esut T, datorat
cmpurilor deradiaie de referin externe corpului i dezintegrrii radionuclizilor dup ncorporare.
De asemenea, fantomele numerice sunt utilizate la calcularea coeficienilor de conversie
adozei pentru cmpuri de radiaie externe i a coeficienilor de doz pentruradionuclizii ncorporai.
Aceste doze la organ i esut sunt multiplicate cu factorul de ponderare pentru radiaie pentru a
determina dozeleechivalente la organele i esuturile Brbatului, respectiv Femeii de Referin
(Figura 3).

Pentru obiectivele proteciei radiologice este util ca n practic s se recurg la o singur

valoare a dozei efective pentru ambele sexe, calculat din dozele echivalente stabilite pentru
organul sau esutul T al Brbatului de Referin, , i Femeii de Referin,
, conform ecuaiei
urmtoare:
E =

Figura 3. Medierea dup sex pentru obinerea dozei efective (Preluat dup ICRP, 2007)
Doza efectiv pentru scopurile proteciei radiologice estefundamentat pe dozele medii n
organele sau esuturile corpului uman, fiind definiti estimatpentru o Persoan de Referin (vezi
Figura 3). Aceast mrime furnizeaz o valoare care ine cont de condiiile de expunere date, darnu
ia n considerare caracteristicile individuale ci se bazeaz pe medierea peste muli indivizi de
ambele sexe.
Doza efectiv colectiv, S
Mrimea doza efectiv colectiv este un instrument de optimizare, pentru compararea
tehnologiilor radiologice i a procedurilor de protecie, cupredilecie n contextul expunerii
ocupaionale.

Doza efectiv colectiv, datorat valorilor dozei efective individualesituate ntre E1i E2
provenite de la o anumit sursntr-un anumit interval de timp Teste definit ca:
S (E1, E2, T) =

Aceast mrime dozimetric poate fi aproximat cu S =

, unde Eireprezint doza
efectiv mediat pe subgrupul i, iar Ni reprezint numrul de indivizi din subgrupul respectiv. Att
intervalul de timp luat n considerare, ct i numrul de indivizi, utilizat la nsumarea dozei efective,
trebuie specificate n orice aplicaie. Unitatea SI pentru doza efectiv colectiv este J/kg, cu
denumirea om Sievert (om Sv sau man Sv).
Mrimi operaionale
Mrimile dozimetrice pentru protecie asociate corpului, doza echivalentidoza efectiv, nu
sunt msurabile n practic. n consecin, sunt utilizatemrimi operaionale pentru evaluarea
conservativ a dozei efective sau a dozelor echivalentemedii la esuturi i organe, asociate unei
expuneri sau a unei expuneri poteniale, a persoanelor aflate n condiiile cu risc ridicat de iradiere
(Figura 4).
Mrimile operaionale sunt clasificate n funcie de tipul de expunere. n cazul expunerii
externe, se utilizeaz echivalentul de doz ambiental, H*(10), i direcional, H(0.07,), pentru
monitorizarea de arie i echivalentele de doz personale,Hp(10)i Hp(0.07), pentru monitorizarea
individual. n cazul expunerii interne, se apeleaz la modele biocinetice, iar doza efectiv este
calculat din ncorporarea radionuclizilor prin inhalare sau ingestie, utiliznd coeficienii de doz
dereferin (dozele per unitatea de ncorporare, Sv/Bq) (ICRP, 2007).

Figura 4. Sistem de mrimi dozimetrice pentru protecie i operaionale, utilizate n protecia

radiologic (Preluat dup ICRP, 2007)

Situaii de expunere extern monitorizarea ariei i cea individual

Expunerea extern reprezint expunerea datorat radiaiilor provenite de la o surs situat n
afara organismului. Expunerea extern se poate produce pe ntregul organism sau poate fi numai
parial, la nivelul anumitor zone. Dac sursa de radiaii X, sau este ntrerupt sau ndeprtat,
expunerea nu se mai produce.
Monitorizarea de arie are ca scop controlul radiaiilor ionizante la locul de munc i definirea
zonelor controlate sau restricionate, iar monitorizarea individual se utilizeaz pentru controlul i
limitarea expunerilor individuale.
Pentru explicitarea mrimilor operaionale care sunt folosite n situaiile de expunere extern,
trebuie introdus mrimea echivalent de doz i noiunea sfera ICRU.
Echivalentul de doz, H, reprezint produsul dintre doza absorbit D la punctul de interes din
esut i factorul decalitateQ corespunztor din acest punct, a crui valoare este determinat detipul
i energia particulelor care trec printr-un element mic de volum la acest punct: H = DQ.
Indiferent de tipul de radiaie ionizant extern, mrimile operaionale pentru monitorizarea
de arie sunt definite pe baza unei valori a echivalentului de doz la un punct, ntr-o fantom simpl,
sfera ICRU. Aceasta este o sfer dintr-un material echivalent esutului (30 cm n diametru, esut
ICRU (moale), cu densitatea de 1g/cm3 i compoziia masic 76.2% O2, 11.1% C, 10.1% H2 i 2.6%
N). n majoritatea cazurilor, sfera ICRU aproximeaz corespunztor corpul uman n ceea ce privete
mprtierea i atenuarea cmpurilor de radiaie considerate (ICRP, 2007).
Echivalent de doz ambiental, H*(10)
Echivalentul de doz ambiental, H*(10), la un punct dintr-un cmp de radiaie, este
echivalentul de doz, H, care ar fi produs de cmpul expandat i aliniat corespunztor n sfera ICRU
la o adncime de 10 mm pe raza vectoare opus sensului cmpului aliniat (ICRU, 2001). Unitatea
pentru echivalentul de doz ambiental este [J/kg], fiind denumit sievert (Sv).n majoritatea
situaiilor practice de expunere extern la radiaii ionizante,echivalentul de doz ambiental
ndeplinete rolul de a furniza o estimareconservativ sau o limit superioar pentru valoarea
mrimilor limitative (ICRP, 2007).
Echivalent de doz direcional, H(d, )
Echivalentul de doz direcional, H(d, ), la un punct din cmpul de radiaie, este
echivalentul de doz, H, care ar fi produs de cmpul expandat corespunztor n sfera ICRU la o
adncime, d, pe o raz n direcia specificat, . Pentru radiaia ionizant slab penetrant,d = 0.07
mm i H (d, ) se noteazH (0.07, ) (ICRU, 2001).Unitatea pentru echivalentul de doz
direcional este [J/kg], fiind denumit sievert (Sv).
n practica de protecie radiologic, direcia este adesea nespecificatntruct, valoarea
maxim a H (0.07, ) este, de obicei, cea care areimportan i se poate obine rotind dozimetrul n
timpul msurrii i cutndindicaia maxim (ICRP, 2007).

Echivalent de doz personal, Hp(d)

Echivalentul de doz personal, Hp(d), este echivalentul dedoz, H,laesutul moale(interpretat
obinuit ca sfera ICRU) la o adncime corespunztoare, d, sub unpunct specificat pe corpul
uman(ICRU, 2001). Punctul specificat este, de obicei, dat depoziia unde este purtat dozimetrul
personal. Pentru evaluarea dozei efectiveeste recomandat o adncime d = 10 mm i pentru
evaluarea dozeiechivalente la piele, la mini i picioare o adncime de d = 0,07 mm. ncazul
particular al monitorizrii dozei la cristalinul ochiului s-a propus adncimea d = 3 mm ca fiind
corespunztoare (ICRP, 2007). Unitatea pentru echivalentul de doz direcional este [J/kg], fiind
denumit Sievert (Sv).
Situaii de expunere intern
Expunerea intern poate implica ntreg organismul sau numai anumite organe. Expunerea
intern depinde de caracteristicile compusului chimic ce conine radionuclidul respectiv. Anumii
radionuclizi tind s se concentreze la nivelul anumitor organe, de exemplu, 131I care se acumuleaz
la nivelul tiroidei. Cum diferitele esuturi i organe au radiosensibilitate diferit, problema
distribuiei spaiale a expunerii interne este foarte important. n cazuri extrem de rare, n condiii
de accident, praful radioactiv, lichidele sau gazele pot fi eliberate n mediu, putnd fi depozitate pe
piele sau pot ptrunde n organism prin inhalare, ingestie sau absorbie cutanat. n astfel de
circumstane, individul se afl n contact direct cu sursa de radiaii i expunerea va continua atta
timp ct sursa de radiaii nu va fi ndeprtat. n cazul n care materialul radioactiv este absorbit,
perioada de timp ct acesta rmne n organism este dependent de rata excreiei substanei
respective (timpul biologic de njumtire) i de rata dezintegrrii sale radioactive (timpul fizic de
njumtire). n anumite cazuri, n timpul tratamentului unei persoane contaminate, o mic parte
din materialul radioactiv depus pe suprafeele contaminate poate fi transferat asupra mediului sau
personalului medical de intervenie, prin transmisie direct, prin inhalare sau ingestie. Totui,
practica arat c aceast situaie se ntlnete rar.
Evaluarea direct a dozei echivalente i a dozei efective n situaiile de expunere intern nu
este fundamentat pe mrimi operaionale.
n majoritatea cazurilor se realizeaz msurtori ale radionuclizilor ncorporai, fie n mod
direct, prin msurarea radioactivitii ntregului corp sau a organelor i esuturilor specifice cu un
detector, fie prin msurarea indirect a radioactivitii n urin, fecale, aer sau alte eantioane de
mediu.
Aceste msurtori sunt urmate de aplicarea unor modele biocinetice, iar doza efectiv este
calculat pe baza ncorporrii, utiliznd coeficienii de doz de referin (dozele per unitate de
ncorporare, Bq/Sv). ICRP a furnizat coeficienii de doz pentru ncorporri prin inhalare i ingestie
pentru numeroi radionuclizi, asociind ncorporarea unui radioizotop specific la organul
corespunztor i angajarea dozei efective pe un interval de timp specificat, att pentru membrii ai
publicului, ct i pentru indivizii expui ocupaional (ICRP, 1994, 1996).

I.C.R.P. (acronim n englez pentru Comisia Internaional de Protecie Radiologic) clasific

situaiile de expunere la radiaii ionizante, care acoper toate circumstanele imaginabile, n trei
tipuri:
Situaii de expunere planificate sunt situaiile implicnd introducerea deliberat i
operarea surselor. Situaiile de expunere planificate pot da natere att la expuneri a cror
apariie este anticipat (expuneri normale), ct i la expuneri a cror apariie nu este
anticipat (expuneri poteniale);
Situaii de expunere de urgensunt situaii care pot aprea n timpul operrii unei situaii
planificate ori ca urmare a unui act ru intenionat, sau ca urmare a oricrei alte situaii
neprevzute i necesit aciune urgentn scopul evitrii sau reducerii consecinelor
nedorite;
Situaii de expunere existente sunt situaii de expunere care exist deja cnd trebuie s fie
luat o decizie privind controlul, incluznd situaii de expunere prelungit dup urgene.
Situaiile descrise anterior pot sta la baza urmtoarelor categorii de expunere:
Expunerea profesional
Expunerea profesional la radiaii poate aprea ca urmare a diferitelor activiti umane,
incluznd munca asociat cu diferite etape ale ciclului de combustibil nuclear, utilizarea surselor
radioactive i a aparatelor cu raze X n medicin, cercetare tiinific, agricultur i industrie,
precum i ocupaii care implic manipularea de materiale care conin concentraii sporite de
radionuclizi n mod natural. Concentraiile maxim admise de ctre ICRP pentru expunerea
profesional sunt redate n tabelul urmtor (Tabel 3).
Tabel 3. Limite de doz pentru personalul expus profesional (conform ICRP, 2007)
DOZA MAXIM ADMIS (mSv/an)
Indivizi > 18 ani
Indivizi 16 18 ani
ntreg organismul
20
6
Doza efectiv
cristalin
150
50
*
piele
500
150
Doza echivalent
extremiti
500
150
*
2
Se aplic pentru valoarea medie a dozei pe 1 cm pe cea mai iradiat zon a pielii.
Expunerea medical
Expunerea medical include:
expunerea pacienilor ca parte a propriului diagnostic sau tratament medical;
expunerea persoanelor n cadrul programelor de screening;
expunerea persoanelor care particip voluntar la programele de cercetare medical sau
biomedical;
expunerea n cadrul supravegherii medicale a personalului expus profesional;
expunerea persoanelor n cadrul procedurilor medico-legale;

expunerea persoanelor n cunotin de cauz, care doresc s ajute (n afara profesiei

acestora) la sprijinul i confortul persoanelor supuse expunerii medicale.
Expunerile medicale individuale trebuie justificate n prealabil innd cont de obiectivele
specifice ale expunerii i de caracteristicile persoanei implicate. Mai mult dect att, toate dozele
datorate expunerilor medicale n scopuri radiologice, cu excepia procedurilor terapeutice, trebuie s
fie meninute la un nivel ct mai redus, rezonabil posibil, pentru a permite obinerea informaiei
diagnostice urmrite, lund n considerare factorii sociali i economici. n cazul voluntarilor pentru
cercetarea biomedical, dac beneficiile pentru societate sunt:
minore limita de doz e sub 0.1 mSv;
intermediare - limita de doz este cuprins ntre 0.1 i 1 mSv;
moderate limita de doz se nscrie ntre 1 i 10 mSv;
substaniale limita de doz depete 10 mSv.
Pentru susintori i alintori, limita de doz e de 5 mSv per episod (vizit) (ICRP, 2007).

Expunerea populaiei
Expunerea populaiei reprezint expunerea indivizilor din populaie datorat surselor i
practicilor autorizate, precum i interveniilor, fiind excluse expunerile profesionale, medicale i
cele datorate fondului natural radioactiv. Limitele de doz stabilite pentru situaiile de expunere a
populaiei sunt redate n Tabelul 4.
Tabel 4. Limite de doz pentru expunerea populaiei (conform ICRP, 2007)
DOZA MAXIM ADMIS (mSv/an)
ntreg organismul
1*
Doza efectiv
cristalin
15
Doza echivalent
piele
50
*n situaii special, CNCAN poate autoriza o limit superioar de pn la 5 mSv/an, cu condiia ca
valoarea medie pentru cinci ani consecutivi a dozei efective s fie sub 1 mSv/an.
Acestor limite de doz le sunt adugate constrngeri de doz, care n situaiile planificate sunt
de 0.3 mSv/an n cazul dispunerii deeurilor radioactive de via scurt i lung, respectiv de 0.1
mSv/an cnd sunt eliberai radionuclizi de via lung. n ceea ce privete situaiile de expunere
existente, limitele de doz sunt cuprinse n intervalul 120 mSv/an, iar n cazul situaiilor de
expunere de urgen, ntre 20 i 100 mSv/an (ICRP, 2007).
Procesul de ionizare indus prin iradiere determin modificri n structura atomilor i a
moleculelor, provocnd deteriorarea celulelor. n cazul n care daunele celulare nu sunt reparate
corespunztor, acestea pot pe de o parte s mpiedice funcia de reproducere a celulei sau s
conduc la moartea acesteia, iar pe de alt parte pot determina formarea unei celule modificate, ns
viabile. Aadar, efectele asupra sntii datorate expunerii la radiaii ionizante nu sunt specifice,
orice organ putnd fi afectat, gradul afectrii variind cu radiosensibilitatearespectivului organ sau
esut. Efectele somatice apar la individul expus i pot fi precoce sau tardive, iar n cazul
embrionului sau ftului, efectele pot fi teratogene. Efectele ereditare apar la descendenii persoanei

expuse, prin alterarea celulelor sale reproductive. n domeniul radioproteciei, efectele somatice
sunt clasificate n efecte deterministice i efecte stocastice.
Efecte deterministice
Majoritatea organelor i esuturilor din corp nu sunt afectate de pierderea unui numr
substanial de celule, dar dac numrul pierdut este suficient de mare, vor aprea vtmri
observabile care reflect o pierdere a funciei tisulare. Probabilitatea provocrii unor asemenea
prejudicii este mic dac valoarea dozei este redus i crete rapid ctre 100% la depirea unei
valori de prag. La valori peste cea de prag, severitatea vtmrilor crete cu creterea dozei. Acest
tip de efect, care include sindroame caracteristice iradierii acute, se numete deterministic.Doza de
prag este substanial mai mare dect dozele preconizate n urma practicilor i a operrii normale a
surselor radioactive. Numai un accident grav, cu o surs avnd potenialul de a genera doze mari,
poate provoca efecte deterministice.
Deoarece mecanismul pentru efecte deterministice include
moartea celulei, putnd fi observate din stadiile incipiente i alte
efecte, descrierea relaiei doz efect pentru oricare tip de efect
deterministic depinde de stadiul i severitatea la care efectul este
recunoscut. Figura 5 arat cum frecvena i severitatea efectelor
deterministice crete n funcie de doz n populaia de indivizi cu
susceptibilitate variat. Domeniul dozelor deasupra crora
diferitele subgrupe trec acelai prag de detectabilitate este reflectat
pe curb n partea superioar a figurii. Aceasta arat frecvena de
apariie a modificrilor n populaie. n general, curbele pentru
relaia doz rspuns ale efectelor deterministice sunt de form
sigmoid i arat existena unui prag.
Figura 5. Relaia dozrspuns n cazul efectului
deterministic
Cei doi parametri principali ce trebuie luai n considerare n acest caz sunt pragul de doz i
doza median. Pragul de doz LD0 este doza la care un efect dat poate s apar (la persoanele cele
mai sensibile) cu o severitate ce conduce la modificri patologice. Doza median LD50 este doza la
care 50% dintre indivizii expui vor prezenta efectul deterministic. Tabelul 5 prezint nivelurile de
doz prag pentru efectele deterministice la aduli n cazul expunerilor acute i cronice.
Tabel 5. Doze prag pentru efectele deterministice (Adaptat dup IAEA, 1998)
EFECTE
Moarte precoce
ntreg organismul
Mduv osoas

Sindrom prodormal
(anorexie, vom)
Moarte precoce

LD0 pentru expunere LD0 pentru expunere

acut (Gy)
cronic (Gy/an)
1.5
0.5
1.5

Plmn

Piele
Tiroid

Cristalin

Testicule
Ovare
Ft

Depresia
hematopoiezei
Moarte precoce
Pneumonit
Eritem
Descuamare uscat
Descuamare umed
Necroz
Hipotiroidism
Opaciti detectabile
Cataract
Sterilitate temporar
Sterilitate permanent
Sterilitate temporar
Sterilitate permanent
Teratogenez

0.5
6
35
3
5
15
50
5 10
0.5
2 10 pentru radiaii
slab ionizante
1 2 pentru radiaii
puternic ionizante
0.15
3.5
0.65
2.5 6
0.10

> 0.4
-

> 0.1
> 0.15 pentru radiaii
slab ionizante
> 0.4
>2
>2
-

Efecte stocastice
Efectele expunerii la radiaii sunt diferite dac celula iradiat este modificat i nu distrus.
Clona de celule rezultat din reproducerea unei celule somatice viabile dar modificate poate
conduce, dup o perioad mai lung de timp la manifestarea unui caz malign, un cancer. Se
presupune c inducerea cancerului are loc pe ntreg domeniul de doze, fr a fi necesar existena
unui prag, iar probabilitatea de inducere este proporional cu doza primit. Aadar, probabilitatea
de apariie a oricrui tip de cancer este cu att mai mare cu ct doza este mai mare.
Cancerele radioinduse, cu sau fr contribuia altor ageni, nu pot fi deosebite de cele
provocate de alte cauze sau aprute spontan. Cum probabilitatea apariiei cancerului radioindus este
proporional cu doza, acest tip de efect poate fi detectat numai prin mijloace statistice n studii
epidemiologice realizate pe grupuri de populaie expus. Dac numrul indivizilor dintr-un grup
expus la radiaii ionizante i dozele pe care acetia le-au primit sunt cunoscute i dac numrul
cancerelor observate n grup depete numrul cancerelor ateptate ntr-un grup similar, dar
neexpus la radiaii ionizante, excesul de cancere poate fi atribuit efectelor radiaiilor ionizante, iar
riscul de cancer per unitate de doz poate fi calculat. Acest numr este numit factor de risc.
Sursa principal de informaii despre riscul cancerelor radioinduse n urma expunerii
ntregului organism la radiaii gama rezult din studiile de urmrire a supravieuitorilor
bombardamentelor atomice de la Hiroshima i Nagasaki, n Japonia 1945.
Riscul de cancer, calculat pe astfel de grupuri expuse, se bazeaz n principal pe expuneri la
doze mari eliberate ntr-o perioad scurt de timp. Totui, n practic, cele mai multe cazuri de
expunere sunt datorate unor doze mici de radiaii eliberate pe perioade relativ lungi. De aceea,

pornind de la informaiile disponibile, ICRP a decis reducerea factorilor de risc obinui direct din
observaii fcute la doze i debite mari ale dozelor cu un factor de 2, pentru ca acetia s fie
adecvai dozelor mici i debitelor mici ale dozelor.
Aceste consideraii au condus la stabilirea de ctre ICRP a factorului de risc sau a
coeficientului de probabilitate de deces prin cancer calculat pe ntreaga via pentru o populaie
general de 5 x 10-2/Sv.
Tabelul 6 prezint coeficienii de probabilitate de deces a diferitelor tipuri de cancer.
Tabel 6. Riscul de cancer fatal pe durata ntregii viei pentru diferite tipuri de cancer
(Adaptat dup ICRP, 2007)
TIP DE CANCER
FACTOR DE RISC (% / Sv)
0.5
Mduv osoas
0.05
Suprafaa osului
0.2
Sn
0.85
Plmn
0.08
Tiroid
Efecte ereditare
Cel de al doilea efect ntrziat posibil al expunerii la radiaii este reprezentat de afeciunile
ereditare, care se produc datorit afectrii celulelor germinale. Radiaia ionizant induce mutaii la
nivelul celulelor germinale sau a precursorilor acestora. Afeciunile ereditare provocate pot varia ca
i importan de la afectri metabolice minore, lipsa vederii cromatice i pn la defecte majore,
care pot cauza moarte sau retard mental sever. Studiul efectelor genetice sau ereditare determinate
de radiaiile ionizante este chiar mai dificil dect studiul cancerului. Nu sunt rezultate concludente
n ceea ce privete efectele ereditare aprute la descenden, atribuibile expunerii unui printe la
radiaii. Studiile genetice i citogenetice ale descendenilor supravieuitorilor bombelor atomice nu
au demonstrat o cretere statistic semnificativ a efectelor ereditare, singurele informaii disponibile
parvenind din studii extensive fcute pe animale de laborator.
BIBLIOGRAFIE
1. ICRP, 1994. Dose coefficients for intake of radionuclides by workers. ICRP Publication 68.
Ann. ICRP 24 (4).
2. ICRP, 1996. Age-dependent doses to members of the public from intake of radionuclides:
Part 5. Compilation of ingestion and inhalation dose coefficients. ICRP Publication 72. Ann.
ICRP 26 (1).
3. ICRP, 2007. The 2007 recommendations of the International Commission on Radiological
Protection. ICRP Publication 103. Ann. ICRP 37 (2-4).
4. ICRU (International Commission on Radiation Units and Measurements), 2001.
Determination of operational dose equivalent quantities for neutrons. ICRU Report 66.
Journal of ICRU 1 (3).

De la nceputurile sale, viaa s-a dezvoltat ntr-un mediu inundat de radiaii ionizante. Sursele de
radiaie ionizant la care este expus populaia uman:

Radioactivitatea Naturala

NORM
TENORM
Contribuia surselor de radiaie ionizant la doza efectiv anual, la nivel global (dup
1

NORM naturally occurring radioactive materials

Sursele de expunere naturale teluriceseriile radioactive naturale

A

In mod natural se gasesc in mediu aproximativ 340

de tipuri de nuclizi, dintre care 70 sunt radioactivi.

UNSCEAR, 2000).

83

82

84

88

86

238

91

Th

Pa

92
U

4.4710 a

234

24.1d 1.17min

230

Th

2.4610 a

7.5410 a

Ra

226

-Radionuclizi primordiali
-Progeniturile radionuclizilor primordiali
-Radiatiile cosmice si radionuclizii formati in
atmosfera sub actiunea acestor radiatii.

90

URANIUM-238

1600a

222

Rn

3.82d

218

Po

3.10min

214

Pb

Bi

Pb

Bi

26.8min 19.9min

210
206

Po

-4

1.6410 s

22.3a 5.01d

Po

138.4d

Pb

stable

Sursele de expunere naturale teluriceseriile radioactive naturale

A

235

81

82

83

84

86

87

88

91

URANIUM-235

Sursele de expunere naturale teluriceseriile radioactive naturale

92

1.4%

223

Fr

22.0 min

219

21.8aAc

Th

Pa

232

7.0410 a

25.5h

227

81

82

83

84

86

Tl

4.77min

Pb

1.91a

Ra

3.66d

220

Rn

55.6s

216

-3

1.7810 s

Pb

36.1min

10

Th

11.43d

Rn

Po

Ac

5.75a 6.15h

224

Ra

90

1.4010 a

Ra

Th

18.7d

89

Th

228

3.2810 a

88

THORIUM-232

3.96s

215

207

90

231

211

89

Bi

2.14min

212

Po

0.145s
10.6h

Pb

35.9%

stable

208
5

Tl

3.05min

Bi

Po

-4

60.6min 2.9910 s

Pb

stable

Sursele de expunere naturale teluriceradionuclizi primordiali

K

Rb

)
k eV

10.7%

(283.3 keV)

E.C. +
[ ]
(1504
.9 ke
V)

89.1%

311.1
(1

1460.8 keV

Alfa
E (MeV)
Prob
4.986000
0.000785
5.489700
0.999200
Gamma
E (MeV)
Prob
0.512000
0.000760

10

T = 4.8110 a

T=1.2610 a
10.9%

1460.8 keV

Rn-222
87

40

0.2%
40

Ca
(stable)

40

Ar
(stable)

Aprox. 400 Bq/kg in scoarta

87

Sr
(stable)
7

Po-218

Pb-214

Beta
E max (MeV)
E mediu (MeV) Prob 0.184940
0.050000
0.025500
0.490460
0.145000
0.008300
0.672080
0.207000
0.480000
0.728800
0.227000
0.425000
1.024000
0.337000
0.063000

Alfa
E (MeV)
5.181000
6.002500

Prob
0.000011
0.999790

Abundenta si activitatea specifica pentru

radionuclizii naturali primordiali

Sursele de expunere naturale teluriceradionuclizi primordiali

V-50, Rb-87, In-115, Te123, La-138, Ce-142, Nd144, Sm-147, Sm-148,

Sm-146, Gd-152, Dy-156,
Hf-174, Lu-176, Ta-180,
Re-187, Pt-190

T (G ani)

K-40

Rb-87

Th-232

U-238

1.277

47.5

14.05

4.46

Scoarta terestra
Abundenta elementala (ppm)

28000

112

10.7

2.8

Activitatea (Bq/kg)

870

102

43

35

Abundenta elementala (mg/l)

399

0.12

1 * 10 -7

0.0032

Activitatea (Bq/kg)

12

0.11

4 * 10 -7

0.040

4000

600

0.08

0.4

Apa ocean

Corp uman
Activitatea totala (Bq)
11

12

Valori pentru activitatea specifica a

unor radionuclizilor in sol

Domeniu
Bq/kg

K-40

Activitatea
Specifica medie
Bq/kg
400

U-238

35

16-110

Ra-226
Th-232

35
30

17-60
11-64

RADIONUCLID

Debitul dozei gama din surse terestre naturale

Valori mondiale
UNSCEAR 2000

140-850

Nuclid

Activitatea
in sol

Debitul dozei in aer

(la inaltimea de 1m)

K-40

1 pCi 40K /g

0.014 mSv/an

U-238
+ urmasi
Th-234
+ urmasi

1 pCi

238U

/g

0.14 mSv/an

1 pCi 234Th/g

0.21 mSv/an

13

14

Radiatia cosmica

Radiatia cosmica
Radiatia cosmica primara
87% protoni, 11% particule alfa, 1% nuclee cu numarul
Z cuprins intre 4 si 26.
Este puternic penetranta, cu o energie medie de
aproximativ 1010 eV. Aceste radiatii predomina in
statosfera, la altitudini mai mari de 25 km.
Provine din spatiul cosmic, in mare parte din afara
sistemului solar. Componenta solara este importanta in
afara atmosferei, in special cazul perioadelor cu
activitate solara intensa.
15

Radiatia cosmica secundara

Apare in urma interactiunii radiatiei primare cu atomii din
atmosfera.
Este constituita din mezoni (~80% la nivelul marii),
elctronii, radiatii gamma, neutroni.
Doar aproximativ 0.05% din protonii din radiatia primara
penetraza atmosfera pana la nivelul marii.
Doza primita de catre populatie din cauza radiatiei cosmice
este puternic dependenta de altitudine. Valoarea acesteia la
nivelul marii este de 0.28 mSv/an. La o altitudine de 2000m,
valoare dozei ambientale datorata radiatiilor cosmice este de
aproximativ 0.6 mSv/an.
16

Radiatiile Cosmice

Radiatiile cosmice / clima/ incalzire globala

16 000 feet
=5000 m

Exploziile supernovelor Radiatii cosmice galactice

Foarte enegetice 1010-1020 eV
Ajung pana in Stratosfera
Mare parte din afara sistemului solar (GCR)
- 87% protoni
O fractiune provin de la Soare (pot avea o contributie
- 11% partcule alfa
mare in afara atmosferei in cazul eruptiilor solare - 1% nuclee cu Z intre 4 si 26
- 1% electroni
Pe Pamant - Interactiunea radiatiilor primare cu nucleele din atmosfera duc la
aparitia
de electroni, radiatii gamma, neutroni si mezoni.
Doar 0.05% din protonii primari ajung pana la nivelul marii.
Doza primita datorita acestor radiatii la nivelul marii estede 0.29 mSv/an si se
dubleaza la fiecare crestere in altitudine de 2000 m.

17

18

Radiatia cosmica si formarea norilor

Radiatiile cosmice ionizeaza
atmosfera.
Producerea de aerosoli depinde de
rata de ionizare.
In 1959 E. Nay (Univ. Minesotta)
-Relatia intre schimbarile
climatice si cantitatea de ioni din
troposfera
-Corelatie directa dintre activitatea
solara si climat prin prisma
faptului ca activitatea solara
moduleaza fluxul de radiatii
cosmice si prin urmare formarea
norilor

3 % variatie in cantitatea de nori variatii de 0.8-1.7 W/m2

Intensitatea radiatiilor cosmice care ajung la Pamant este mai
mica in perioadele de activitate solara intensa deoarece campul
magnetic al Soarelui este mai intens in perioadele de activitate solara
intensa .
Radiatiile cosmice si activitatea solara sunt anticorelate.
Activitate solara mai mare incalzire directa mai mare +
formare de mai putini nori care duce la o noua incalzire.
19

20

Radionuclizi cosmogenici

H-3, Be-7, Be-10, C-14,

Na-22, Na-24, P-32, P-33,
S-35, Cl-36, S-38, Cl-38,
Cl-39

21

22

Uraniu
-Se gaseste in urme (concentratii de ordinul ppm) in toate
tipurile de roca si in toate solurile.
- Substratul geologic al zacamintelor este de mare varietate,
incluzand roci magmatice (atat vulcanice cat si plutonice),
metamorfice si sedimentare formate din Arhaic (2500-3000
Ma) pana in Holocen (< 10Ka).
Roci magmatice avem concentratie mai mare in rocile acide
decat in cele bazice + proportionalitate inversa cu continutul
de calciu.
Roci metamorfice continutul de uraniu variaza depinzand de
roca initiala si de tipul metamorfismului.
Roci sedimentare cele mai radioactive sunt argilele si
sisturile argiloase, iar cele mai putin radioactive sunt rocile pur
chimice si organogene.
23

24

Uraniu

Radiu

-Deoarece uraniu se gaseste in toate solurile si mai

ales in ingrasamintele fosfatice, acest element este
prezent in alimente.
- Activitatea medie a uraniului ingerat de o persoana
de-a lungul unui an este de aproximativ 0.14 mCi.
- Scheletul uman contine aproximativ 25 g de
uraniu (activitate 8pCi).
- Aceasta cantitate contribuie cu o doza de
0.3mrem/an asupra scheletului.

-Ra-226 si progeniturile sale contribuie substantial la

iradiere interna a populatiei din surse naturale.
-Fiind un urmas al U-238, Ra-226 se gaseste in urme in
toate tipurile de sol si roca.
-Activitatea Ra-226 din apele de suprafata variaza in
general intre 0.1 si 0.5 pCi pe litru. Apele subterane si
apele minerale contin cantitati mai mari de Ra.
-EPA recomanda ca activitatea specifica a Ra-226 din
apele potabile sa nu depaseasca valoarea de 5pCi/l.

25

Radiu

26

Thoriu

-Proprietatile chimice ale radiului sunt asemanatoare cu ale

calciului. Prin urmare, radiul este absorbit de catre plante din sol
si astfel ajunge sa fie integrat in dieta umana.
- Cantitatea de radiu continuta de diferite alimente depinde de o
suma de factori: cantitatea de radiu din solul pe care au fost
cultivate plantele, cantitatea de calciu disponibila in sol si
metabolismul plantei.
- Alimentul cel mai bogat in radiu > 1000 pCi/kg (atat Ra-226
cat si Ra-228) cunoscut este nuca braziliana (Bertholletia
excelsa). Concentratia de 1000 de ori mai mare decat in
alimetele obisnuite se datoreaza unui mecanism metabolic al
plantei de concentrare a bariului (element chimic asemanator 27
cu
radiul)

- deoarece este relativ insolubil si are o activitate specifica mica

Th -232 are o contribuitie limitata in iradierea interna a
vietuitoarelor, aducandu-si o oarecare contributie doar in urma
inhalarii de particule de praf ce contin minerale din sol.

28

Importana studiilor asupra radonului

Determinarea radonului i radiului din ape, cunoaterea
dozei de radiaii primite de colectivitatea uman prin folosirea
acestor surse de ap.

RADONUL
Radonul
un gaz: incolor
inodor
radioactiv
T1/2 = 3.82 zile
generat continuu de sursele de
radiu din sol
reprezint peste 50% din doza
de iradiere natural primit de
populaie
ptrunde uor n interiorul
locuinelor prin crpturile din
pereii sau podelele de beton
i prin evile de drenaj din
podele, crescand concentratia
lui

Concentratii (Activitati specifice):

in aerul exterior:in medie 4-8 Bq/m3
In interior, prin acumulare:20-200
Bq/m3, in unele cazuri urcand la
2000-4000 Bq/m3, activitatea
specifica maxima recomandata fiind
de 300 Bq/m3
Expunerea la radon e a doua cauz de
cancer pulmonar, dupa fumat.

Al doilea aspect este legat de potenialul de radon din sol

i exhalaia sau fluxul de radon provenit de la suprafaa
pmntului. Pot fi determinarea eventualelor anomalii care pot
pune n eviden fie aglomerri de substane radioactive, fie
prezena unor falii tectonice - Posibilitatea prevederii
cutremurelor de pmnt.
Al treilea aspect, este legat de radonul din interiorul
locuinelor. In interiorul locuinelor, prin acumulare, sunt atinse
valori normale de 20-80 Bq/m3 ducnd, n unele cazuri, la valori
de ordinul a 2000-4000 Bq/m3 (NRCP, 1988).

Radonul n ap

Radonul din sol

Concentraia de radon a gazului din sol depinde:

-variaz n limite foarte largi.

-apele de suprafa conin mai puin de 2000 Bqm-3radon
-n timp ce apele subterane, n funcie de viteza de regenerare a
depozitului i de cantitile de Ra i U din ap i din sol, pot conine
radon dizolvat n limitele 20 - 44.000 Bqm-3 (Kronfeld, 2004)

coninutul de 238U, 226Ra,

structura chimic i geologic a minereurilor,
porozitatea,
umiditatea,
densitatea,
permeabilitatea.

UNSCEAR adopt o valoare de referin de 1000 Bq/m3

specificnd totui c ri ca Finlanda i Suedia au valori medii
ponderate pe populaie de peste 30.000 Bq/m3 (UNSCEAR, 1988) .

Radonul in aer

Solurile, n funcie de concentraia de radon, pot fi

mprite n trei categorii:

Principalele surse de radon-222 din mediu i rata anuala de

emanare in atmosferea:
- solul: 7,4.1019 Bq an-1;
- apa subterana: 18,5.1018 Bq an-1;
- apa oceanelor: 11,1.1017 Bq an-1

50.103Bq.m-3,

Zone cu risc crescut, >

Zone cu risc mediu, (10.103- 50.103Bq.m-3),
Zone cu risc mic, <10.103 Bq.m-3.

Aceste surse determina o eliminare anuala de aproximativ

9,25.1019 Bq si conduc la o eliminare medie in atmosfera de
13,32.1017 Bqm-3 si la o concentratie de 2,59 Bqm-3 la suprafata
pamantului, respectiv 7,4 Bqm-3 deasupra continentelor.

Radonul n interiorul locuinelor

Oamenii is petrec in medie
75-90% din timp in
interiorul unor cladiri.

Valorile medii ale concentratilor de radon-222 in aerul atmosferic

determinate de contributia tuturor acestor factori sunt de 3,7 Bqm-3
pentru zona continentala, 0,37 Bqm-3 in zonele de coasta si de 0,037
Bqm-3 deasupra oceanelor (Cosma,1996)

Surse ale radonului in

lociunte:
caracteristici locale ale
solului
crapaturi
materialele de construcie
alimentarea cu ap
aerul din exterior

Concentraiile de radon din interior

Majoritatea statelor membre ale uniunii europene au un
nivel de radon de referinta in casele de locuit este cuprins
intervalul 150-1000 Bqm-3

U n g a r ia

110

Valorile impuse ale

concentraiei de radon
pentru construciile
vechi i noi n rile
europene

S p a n ia
S lo v e n ia
S lo v a c ia
R u s ia
R o m a n ia
Po r tu g a lia
Po lo n ia

100
90
80

Concentratia de radon Bq/m3

T u r c ia
S u e d ia

Factori:
concentraia de 226Ra din sol si a
materialelor de constructii
permeabilitatea solului
distana dintre podea i sol

O la n d a
N o r v e g ia
UK
Lux emburg
L itu a n ia
Ita lia
Ir la n d a
G r e c ia
G e r m a n ia
F r a n ta
F in la n d a
Es to n ia
Elv e tia

70
60
50
40
30
20
10

Danemarc a
C r o a tia

C e h ia

B e lg ia
B e la r u s

24

48

72

96

120

144

168

Timp 1/2h

A u s tr ia
A lb a n ia

100

200

300

400

500

600

C o n c e n t r a t ia d e r a d o n B q /m 3

700

800

900

1000

Variatia concentratiei de radon pe o perioada de 90 de ore

Metode de msurare a
radonului

Efectele radonului asupra sntii

Detectori de urme de corp solid de tip

CR-39 metoda pasiva- masuratori
integrate ( de obicei pe o perioada de
3 luni)
In urma interactiunii particulelor alfa
emise cu detectorului suprafata
acestuia se impregneaza cu mici urme
Developarea n laborator i citirea
automat a urmelor nregistrate de
detectori
Calculul concentraiei de radon pe baza
densitii de urme msurate
Fc
C Rn
t

Sursa principala de iradiere a

populatiei, contribuie cu peste
50% la doza efectiva anuala

Efecte n calitate de radiaie ionizant

efecte deterministe, la doze mari, fiind
distruse un numar mare de celule
tinta, doza prag
efecte stocastice, pot fi produse la
orice nivel al expunerii, inclusiv la
valori mici ale dozei, nu exista doza
prag

Efecte nocive asupra sntii cancerul pulmonar

Argumente:
Organul int e plmnul
Doza recepionat de organism
provine in principal de la descendentii
radonului de viata scurta
Po-218 (T1/2=3 min/ alfa)
Po-214 (T1/2=0.614 ms / alfa)
Bi-214 (T1/2= 19.7 min/ beta)
Descendenii si se ataeaz
particulelor de aerosoli din aer, care n
urma inhalrii rmn n mare parte n
plmni
Depozitai de-a lungul cilor aeriene,
produii radonului pot produce daune
la nivelul ADN-ului

Riscul relativ de
expunere la Radon
Modelul LNT (Linear No
Treshold - Liniar Fr Prag)
Radon in homes and risk of lung cancer:
collaborative analysis of individual data from 13
European case-control studies
S. Darby et al., 2005

Ca ordin de marime...
1 an petrecut in 300 Bq/m3 e echivalent aproximativ cu o doza efectiva
de 5 mSv (ICRP 1993)
Din acitivitati nucleare, in Romania, CNCAN recomanda doza de limita
de 1 mSv
Luand in cosiderare un coeficient de risc de 4 %/Sv (ICRP 1991) ,5 mSv
inseamna un caz de cancer la 5000 de persoane.

Zone cu radioactivitate naturala crescuta

Zone cu radioactivitate naturala crescuta

Fond gamma terestru (mSv/an)

O zona cu radiactivitate naturala crescuta (HNBR) este definita ca

o zona sau un complex de locuinte in care suma dintre dozele
datorate radiatiei cosmice, a radioactivitatii naturale din sol, din
aerul din exterior si interior si a apei respectiv a alimentelor duce
la expunerea populatiei la doze efective anuale peste un anumit
prag.
Doze efective anuale:
Jose: 5 mSv/an
Medii : 5-20 mSv/an
Inalte : 20-50 mSv/an
Foarte inalte: > 50 mSv/an
Hendry et al., 2009, Journal of Radiological Protection

41

UNSCEAR 2000

42

Guarapari,
Brazilia

Yangjiang
Guangdong-China

Plaje cu nisipuri monazitice (foarte bogate in Th si

urmasi, si cu concentratii crescute de Ra).
Debitul dozei gama pe plaja este in multe locatii 5
Sv/h (! normal 0.1 Sv/h).
Aproximativ 20000 de locuitori in zona si
aproximativ acelasi numar de turisti annual.
Datorita urbanizarii mare parte a populatiei nu mai
este supusa la doze foarte mari (in medie doar 7 mSv/an)
Hot spoturi pe plaja si in zonele rurale.

O zona de aproximativ 540 Km2 este considerata

HNBR. Aproximativ 125 000 de oameni (fermieri)
locuiesc in zona.
Doza anuala efectiva este de 6.4 mSv (2.1 mSv
doza externa si 4.3 mSv doza interna)
Radioactivitatea crescuta se datoreaza concentratiei
mari de 232 Th si 238 U din granule de monazit aduse de apa
de pe versantii invecinati.

Hendry et al., 2009, Journal of Radiological Protection

43

Hendry et al., 2009, Journal of Radiological Protection

44

Kerala,
India

Ramsar,
Iran

Regiune de coasta, dens populata (360000

locuitori), cu nisipuri bogate in monazit.
Valorile medii pentru populatie sunt de 4.5 mGy/an
(datorita radiatiei gamma ambientale plus 2.4 mSv/an
datorita iradierii interne (radon).
Valorile tipice ale dozelor maxime raportate pentru
aceasta regiune sunt de aproximativ 10 mGy/an (datorita
radiatiei gamma ambientale) plus 6 mSv/an doatorita
iradierii interne (radon), desi chiar valori de 45 mSv/an au
fost raportate.

Zona in care se afla peste 50 de izvoare sulfuroase

care contin cantitati considerabile de Ra-226 (146 KBq/m3)
Populatia totala estede 60-70 000 de locuitori,
aproximativ 1000 fiind in HNBR.
Dozele anuale din surse externe variaza intre 0.7 si
131 m Sv, cu o medie de 6 mSv.
Dozele interne (datorita expunerii la radon) variaza
in intervalul 2.5 72 mSv/ an.

Hendry et al., 2009, Journal of Radiological Protection

45

Radon prone areas

Hendry et al., 2009, Journal of Radiological Protection

46

Studii epidemiologice

Conform ICRP 65/1993 un an petrecut respirand aer

cu o concentratie de radon de 300 Bq/m3 corspunde unei
doze efective de 5 m Sv.
In Europa procentul caselor cu o concentratie de
radon de peste 400 Bq/m3 (corespunzand unei doze efective
anuale de 7 mSv) variaza in functie de tara de la 0 la 10 %.

47

O serie de studii epidemiologice au fost efectuate in

aceste zone cu radiactivitate naturala crescuta in ultimii 25 de
ani.
In cazul radonului, rezultatele obtinute confirma
modelul liniar fara prag a cresterii incidentei cancerului
pulmonar in urma expunerii. Studiile din Europa Darby et al.
2005 indica un coeficient de risc relativ de 1.08 (nivel incredere
95% 1.03-1.16) per 100 Bq/m3.
In cazul altor tipuri de cancere si a altor afectiuni
studiile epidemiologice raman inca neconcludente.
48

Alte surse de HBR

Mofetele
Exhalaii naturale de temperatur relativ sczut zone
vulcanice; CO2 componenta principal
Etimologic: Lat. mephitis emanaie pestilenial
Frana (Le Mont Dore), Germania (Eifel, Vogtland), Italia
(Dealurile Albani), Republica Ceh, Ungaria, Romania.
Terapie CO2 afeciuni cardiovasculare, reumatism. Efecte
Terapeutice:

Reducerea vscozitii sngelui

Dilatarea precapilarelor
Stimularea receptorilor de cldur i inhibarea celor de frig din piele

49

50

Concentraia de Radon Msurat

Localitate

(Bq m-3) - Camera de baie

Numele Mofetei
P1

P3

Borsec

Mofette

78

Tunad

Mofette

3000

1902

931

Balvanyos

Hotel Mofette

213

129

Sntimbru

Mofette no. 1

3000

1330

Mofette no. 2

3000

1537

Mofette no. 1

3000

3000

1506

Mofette no. 2

3000

428

Bene

3000

1188

1290

Hospital

1694

894

816

Banu

3000

3000

1974

3000

1472

Harghita

Covasna

Turia

Mofette from the

cave

TENORM- technologically enhanced naturally

occurring radioactive materials

P4

Minele de
uraniu
Procesarea
pentru
obtinerea
combustibilului
nuclear.

D.U.

51

52

TENORM- technologically enhanced naturally

occurring radioactive materials
Riscurile la expunere cu Rn la care se expun lucratorii in
cazul exploatarii in cariera- risc profesional- minimizat prin
ventilatie.
Pe langa impactul obsnuit asupra mediului ce apare in
cazuri oricarei exploatari miniere exploatarea zacamintelor de
uraniu ridica probleme legate de contaminarea radioactiva
poluare a aerului a apelor subterane si a solurilor din vecinatatea
zonei exploatate amplasarea deseurilor ( atat cele produse in urma
extractiei cat si cele obtinute in urma procesarii) in zone ce
indeplinesc anumite conditii geologice, hidrogeologice,
pedologice si geotehnice adecvate. Acoperirea acestora cu bariere
impermeabile, bariere de radon si un strat de roca.
DU= depleated uranium- folosit pentru fabricarea de
cartuse pentru arme- riscurile ambientale care apar in cazul
abandonarii acestora.
53

-Ingrasamintele fosfatice (produse prin procesarea unor roci

fosfatice care sunt bogate in uraniu si radiu)

54

TENORM- technologically enhanced naturally

occurring radioactive materials

TENORM- technologically enhanced naturally

occurring radioactive materials
- Carbunii si in mod special cenusa rezultata in urma arderii lor.

-Exploatarea pertoliera (zacaminte asociate cu roci fosfatice).

55

56

57

58

Radioactivitatea carbunelui

Radioactivitatea cenusii

280
Milioane
Tone
cenusa
Produse anual
in lume
Din acestea
40
Milioane
Tone sunt
Folosite
Pentru producerea
de materiale
59
de constructie

RADIOACTIVITATEA NATURAL
Dupa
Alida Timar-Gabor, Dozimetrie prin termoluminescen (TL) i luminescen stimulat optic
(OSL): aplicaii n studii de mediu, Presa Universitar Clujean 2013, 400 pag, ISBN: 978973-595-534-2.
Introducere
Pmntul s-a format n urm cu 4.5 miliarde de ani din substane bogate n Fe, C, O, Si i alte
elemente medii sau grele. Aceste elemente la rndul lor au fost create din hidrogenul i heliul
rezultat n urma Big-Bang-ului. Cele mai multe elemente formate au fost radioactive dar ntre timp
au fost transformate n nuclee stabile. Cteva dintre elementele radioactive cu via lung sunt nc
prezente n toate corpurile din sistemul nostru solar.
Radioactivitatea natural se datoreaz att surselor extraterestre, ct i elementelor radioactive
coninute n crusta terestr,n mod natural, n mediul nconjurtor gsindu-se aproximativ 340 de
nuclizi, dintre care 70 sunt radioactivi.
Radioactivitatea natural a Pmntului include trei categorii majore:
Radionuclizii primordiali, care au timpii de njumtire suficient de lungi astfel
nct au supravieuit de la crearea lor;
Progeniturile radionuclizilor primordiali;
Radionuclizi cosmogenici, formai n urma interaciunii radiaiilor cosmice cu
atmosfera.
Activitatea acestor radionuclizi naturali numii i, materiale radioactive care apar n mod
natural (NORM Naturally Occurring Radiaoctive Materials ), este intensificat artificial de
diversele procese tehnologice, rezultnd ntr-o nou categorie de radionuclizi numii, materiale
radioactive mbogite tehnologic (TENORM Technologically Enhanced Naturally Occurring
Radiaoctive Materials).
Protecia mpotriva radiaiilor ionizante i managementul materialelor radioactive au acordat
atenie, n principal, nuclizilor artificiali care rezult n urma ciclului combustibilului fosil. n
ultimii ani, a existat o cretere a contientizrii pericolului materialelor radioactive naturale
(NORM), precum i creterea concentraiilor lor n diferite procese industriale non-nucleare. Aceste
materiale natural radioactive, mbogite tehnologic (TENORM), pot avea aceleai nivele de
activitate ca i deeurile cu nivel de radioactivitate sczut,rezultate din ciclul combustibilului
nuclear, fiind asemntoare cu materialele propuse pentru scutirea i eliminarea din industria
nuclear, doar c apar n cantiti mult semnificative fa de precedentele.
NORM
Materialele radioactive care apar n mod natural(NORM Naturally Occurring Radiaoctive
Materials ) pot fi clasificate n radionuclizi care apar n mod individual cosmogenici(Tabel 1.a) i
telurici (Tabelul 1.b) i n radionuclizi care aparin celor trei serii radioactive nucleare seria
238
U (Figura 1), seria 232Th (Figura 2) i seria 235U (Figura 3). Seria radioactiv reprezint un
ansamblu de elemente radioactive care deriv unele din altele prin dezintegrri i , ca rezultat al
legii transmutaiei radioactive. Prin dezintegrare , numrul de mas A scade cu patru uniti, iar

numrul atomic Z scade cu dou uniti; prin dezintegrare se obin elemente izobar analoge. n
trecut, a existat o patra serie radioactiv, seria Neptuniului, care n prezent, nu mai exist n natur
dect n cantiti extrem de mici datorit timpului de njumtire foarte mic (237Np, T1/2=2.14106).
Radiaii cosmice i radionuclizi cosmogenici
Radiaia cosmic poate fi i ea considerat o surs de iradiere dei contribuia ei nu este foarte
mare. Radiaia cosmic depinde puin de latitudine, dar are o dependen semnificativ de
altitudine, ajungnd la 2000 m la valori de aproximativ dou ori mai mari ca la nivelul mrii. Astfel,
doza primit datorit acestor radiaii la nivelul mrii este de 0.29 mSv/an i se dubleaz la fiecare
cretere n altitudine de 2000m (Eisenbud i Gesell, 1997). Radiaia cosmic este de dou tipuri,
radiaie primar i radiaie secundar. Radiaia primar este compus din particule extrem de
energetice (energie medie de ~1010 eV), majoritatea fiind protoni, dar i particule mai grele (87%
protoni, 11% particule alfa, 1% nuclee cu numrul atomic Z cuprins ntre 4 i 26). Aceasta provine
din spaiul cosmic, n mare parte din afara sistemului solar i doar o fraciune redus (0.05%) din
radiaia primar penetreaz pn la suprafaa pmntului, aceste radiaii fiind predominante n
stratosfer, la altitudini mai mari de 25 km. Prin interaciunile radiaiei primare cu atmosfera se
produce radiaia cosmic secundar, responsabil n primul rnd pentru iradierea pe Pmnt.
Aceast radiaie secundar poate consta din fotoni, electroni, neutroni sau mioni i este mai puin
energetic dect radiaia primar. Radionuclizii formai n mod individual, n urma interaciunii
dintre radiaiile cosmice i atmosfer sunt prezentai n tabelul urmtor (Tabel 1.a).
Tabel 1.a. Radionuclizi care apar n urma interaciunii dintre radiaiile cosmice i atmosfer
(Adaptat dup Eisenbud i Gesell, 1997)
Activitate [Bq/kg]
Timp de
Radiaii
Nuclizi
Radionuclid
Aer
Ap de
njumtire principale
int
Ap ocean
(Troposfer)
ploaie
10
Be
1600000 ani

N, O
2 10-8
26
Al
720000 ani
+
Ar
2 10-10
36
Cl
300000 ani

Ar
1 10-5
80
Kr
213000 ani
-k raze X
Kr
14
C
5730 ani

N, O
5 10-3
32
Si
~650 ani

Ar
4 10-7
39
Ar
269 ani

Ar
6 10-8
3
H
12.33 ani

N, O
1.2 10-3
7 10-4
22
Na
2.60 ani
+
Ar
1 10-6
2.8 10-4
7.7-107
35
S
87.4 zile

Ar
1.3 10-4
10-3
7
Be
53.3 zile

N, O
0.01
0.66
37
-5
Ar
35.0 zile
-k raze X
Ar
3.5 10
33
P
25.3 zile

Ar
1.3 10-3
32
P
14.28 zile

Ar
2.3 10-4

38

Mg

21.0 ore

Ar

15.0 ore

Ar

38

2.83 ore

Ar

31

Si
F

2.62 ore
109.8 minute

Ar
Ar

39

Cl

56.2 minute

Ar

38

37.29 minute

Ar

31.99 minute

Ar

24

Na

18

Cl

34m

Cl

3.0-5.9
10-3
6.621.810-2

1.7-8.3
10-1
1.5-25
10-1

Dintre cei 22 de radionuclizi cosmogenici, doar 14C, 3H, 22Na i 7Be conteaz din punctul de
vedere al dozei de iradiere la care populaia poate s fie expus (Eisenbud i Gesell, 1997).
Radionuclizi primordiali telurici
Radionuclizii constitueni ai celor trei serii radiaoctive nucleare alturi de radionuclidul
primordial 40K, cu timp de njumtire mare, reprezint principalele elemente care genereaz
radioactivitatea mediului i deci doza corespunztoare fondului natural la care populaia este expus
constant.
Tabel 1.b. Radionuclizi promordiali care apar individual, n afara seriilor radioactive
(Adaptat dup Eisenbud i Gesell, 1997)
Activitatea tipic din
Timp de njumtire
Radionuclid
Radiaii principale
scoara terestr
(ani)
[Bq/kg]
40
9
K
1.26 10
,
630
50
15
V
6 10

2 10-5
87
Rb
4.8 1010

70
113
15
Cd
> 1.3 10
neraportat
< 2 10-6
115
In
6 1014

2 10-5
123
Te
1.2 1013
raze x
2 10-7
138
La
1.12 1011
,
2 10-2
142
Ce
> 5 1016
neraportat
< 1 10-5
144
Nd
2.4 1015

3 10-4
147
Sm
1.05 1011

0.7
152
14
Gd
1.1 10

7 10-6
174
Hf
2.0 1015

2 10-7
176
Lu
2.2 1010
e-,
0.04
187
10
Re
4.3 10

1 10-3

190

Pt
192
Pt
209
Bi

6.9 1011
1 1015
> 2 1018

7 10-8
3 10-6
< 4 10-9

Figura 1. Seria radioactiv natural a 238U. Conine elemente cu numerele de mas divizibile cu
4 i rest 2 (seria 4n+2);cap de serie: U-238, final de serie Pb-206; emanaie radioactiv: Rn-222;
prezint 8 dezintegrri i 6 dezintegrri .

Figura 2. Seria radioactiv natural a 232Th. Conine elemente cu numerele de mas divizibile cu
4 (seria 4n); cap de serie Th-232, final de serie Pb-208; emanaie radioactiv: Ra-228; prezint 7
dezintegrri i 5 dezintegrri .

Figura 3. Seria radiaoctiv natural a 235U. Conine elemente cu numerele de mas divizibile
cu 4 i rest 2 (seria 4n+2); cap de serie U-235, final de serie Pb-207; emanaie radioactiv Rn223; prezint 7 dezintegrri i 4 dezintegrri .
n continuare, radionuclizii cei mai importani din punct de vedere al radiotoxicitii i
abundenei lor vor fi discutai detaliat.
Uraniu
Uraniu este prezent n natur sub trei izotopi:
238U abunden de 99.28%;
235U abunden de 0.71%;
234U abunden de 0.0058%.
Acest element radioactiv se gsete n urme (n concentraii de ordinul ppm) n toate tipurile
de roc i sol. Substratul geologic al zcmintelor este de mare varietate, incluznd roci magmatice
(att vulcanice, ct i plutonice), metamorfice i sedimentare, formate din Arhaic (2500-3000 Ma)
pn n Holocen (< 10Ka). n cadrul rocilor magmatice, concentraia de uraniu este mai mare n
rocile acide, dect n cele bazice i invers proporional cu coninutul de calciu din roci. n cazul
rocilor metamorfice, coninutul de uraniu este variabil, depinznd de roca iniial i de tipul
metamorfismului. Dintre rocile sedimentare, cele mai radioactive sunt argilele i isturile argiloase,
n timp ce rocile pur chimice i organogene au un coninut de uraniu mai sczut.
La nivel naional, activitatea medie a 238Un sol este de 32 Bq/kg, valorile acestui radionuclid
fiind cuprinse ntre 8 i 60 Bq/kg, n timp ce activitatea 235Un apa potabil variaz ntre 0.4 i 37
mBq/l(UNSCEAR, 2000).
Deoarece uraniu se gsete n toate solurile i mai ales n ngrmintele fosfatice, acest
element este prezent n alimente. Activitatea medie a uraniului ingerat de o persoande-a lungul
unui an este de aproximativ 0.14 mCi. Uraniul odat ajuns n organism, este reinut n general de

schelet. n mod normal,scheletul uman conine aproximativ 25 g de uraniu (activitate 8pCi),

aceast cantitate contribuind cu o doz de 0.3mrem/an asupra scheletului.
Radiu-226
226

Radiu i progeniturile sale contribuie substanial la iradierea intern a populaiei din surse
naturale.
Fiind un urma al 238U, 226Ra se gsete n concentraii de ordinul ppm n toate tipurile de roc
i sol. Activitatea medie a acestui radionuclid este de 32 Bq/kg, intervalul de valori ntre care
variazfiind 8-60 Bq/kg (UNSCEAR, 2000).
Activitatea specific a 226Ra din apele de suprafa variaz n general ntre 0.1 i 0.5 pCi per
litru, iar apele subterane i apele minerale conin cantiti mai mari de Ra (Eisenbud i Gesell,
1997). n Romnia, activitatea 226Ra din apele potabile a fost estimat c variaz ntre 7 i 21 mBq/l
(UNSCEAR, 2000). EPA (acronim n englez pentru Environmental Protection Agency)
recomand ca activitatea specific a 226Ra din apele potabile s nu depeasc valoarea de 5pCi/l.
Proprietile chimice ale radiului sunt asemntoare cu cele ale calciului. Prin urmare, radiul
este absorbit de ctre plante din sol i astfel ajunge s fie integrat n dieta uman. Cantitatea de
radiu coninut de diferite alimente depinde de o sum de factori: (i) cantitatea de radiu din solul pe
care au fost cultivate plantele, (ii) cantitatea de calciu disponibiln sol i (iii) metabolismul plantei.
n Romnia, activitatea specific a 226Ra ingerat de o persoan de-a lungul unui an este de 19
Bq, o detaliere a activitilor acestui radioizotop n funcie de aliment fiind prezentat n Tabelul 2.
Alimentul cel mai bogat n radiu, cu o activitate > 1000 pCi/kg,(att 226Ra, ct i 228Ra)
cunoscut este nuca brazilian (Bertholletia excelsa). Concentraia de 1000 de ori mai mare dect n
alimentele obinuite se datoreaz unui mecanism metabolic al plantei de concentrare a bariului
(element chimic asemntor cu radiul).
Tabel 2. Activitatea specific a 226Ra din diverse alimente, estimat la nivelul Romniei
(Adaptat dup UNSCEAR, 2000)
Activitatea specific a
Valoarea de
Alimente
226
Ra [mBq/kg]
referin[mBq/kg]
Produse lactate
0.9 44
5
Produse din carne
2 30
15
Produse cerealiere
30 90
80
Legume rdcinoase i fructe
9 190
30
O fraciune sczut din radiul ingerat este transferat prin intestinul subire i depozitat
preponderent n oase, care conin aproximativ 70-95% din concentraia total de radiu din organism.
Thoriu-232
Concentraia de 232Th din clasele comune de rocivariaz ntre 1.6 i 20 ppm, iar concentraia
medie n crusta terestr ese de aproximativ 10.7 ppm (Eisenbud i Gesell, 1997). n Romnia,

activitatea medie a 232Th din sol este de 38 Bq/kg, restul valorilor fiind cuprinse n intervalul 1175Bq/kg.
Deoarece acest radioizotop este relativ insolubil i are o activitate specific mic, 232Th are o
contribuie limitat n iradierea intern a vieuitoarelor, aducndu-i o oarecare contribuie doar n
urma inhalrii particulelor de praf ce conin minerale din sol.
Acitivtatea specific a 232Th din produsele cerealiere variaz ntre 1.6 i 33 mBq/kg, iar cea
din legumele rdcinoase i fructe este cuprins ntre 0.4 i 2.1 mBq/kg. n apa potabil,
concentraia 232Th variaz ntre 0.004 i 9.3 mBq/kg.Activitatea specific a 232Th ingerat de o
persoan de-a lungul unui an este de 2.2 Bq (UNSCEAR, 2000).
Radon-222 i Radon-220 (Thoron)
Radonul i thoronul se formeaz continuu n crusta terestr prin dezintegrarea uraniului i
thoriului existente n diverse tipuri de roci.n condiii normale, radonul fiind un element gazos i
avnd o reactivitate chimic destul de mic, acesta migreaz prin capilarele solului i ajunge n
atmosfer.Cantitatea de radon, thoron i actinon (219Rn) din aer depinde, n primul rnd, de
concentraiile n care se gsesc elementele printe n sol, fiind de ateptat prin urmare ca ntreaga
zon bogat n uraniu s fie caracterizat de concentraii mai mari de radon la suprafaa
solului.Eficiena radiului coninut n sol la generarea radonului n pori i capilare depinde nu numai
de concentraia acestuia, ci i de fraciunea de atomi din sol i roci care sunt localizai la suprafaa
capilarelor n roci, astfel nct atomii de radon formai prin dezintegrare s poat scpa n porii i
capilarele solului (Cosma i Jurcu, 1998). n general,226Ra, precursorul direct al radonului 222Rn,
se gsete n echilibru cu 238U. Problemele legate de expunerea la radon se refer aproape
ntotdeauna la 222Rni progeniturile sale. Acest lucru se datoreaz faptului c actinonul poate fi
ignorat deoarece n primul rnd, izotopul 235U, printele219Rn, are o abunden mai sczut i n al
doilea rnd, timpul su de njumtire este de doar 4 secunde. Prin urmare, majoritatea actinonului
se dezintegreaz nainte de a putea fi emanat de sol. Din aceleai considerente (adic timp scurt de
njumtire-doar 55s) putem ignora i contribuia thoronului (220Rn).
Aadar, radonul din sol depinde de coninutul de 238U i 226Ra, de structura chimic i
geologic a rocilor, de porozitatea, umiditatea, densitatea i permeabilitatea solului. n funcie de
concentraia de radon, solurile pot fi clasificate n trei categorii:
zone cu risc crescut: > 50103 Bq/m3;
zone cu risc mediu: 10103 50103 Bq/m3;
zone cu risc mic:< 10103 Bq/m3.
Radonul n ap variaz n limite foarte largi.Apele de suprafa conin mai puin de 2000
3
Bq/m , n timp ce apele subterane, n funcie de viteza de regenerarea depozitului i de cantitile de
Ra i U din ap i din sol,pot conine radon dizolvat n limitele 20 - 44.000 Bq/m3 (Kronfeld,
2004).UNSCEAR (acronim n englez pentru United Nations Scientific Committee on the Effects
of Atomic Radiation) adopt o valoare de referin de 1000 Bq/m3,specificnd totui c ri ca
Finlanda i Suedia au valori medii ponderate pe populaie de peste 30.000 Bq/m 3(UNSCEAR,
1988).
Principalele surse de radon n aer sunt emanaiile din sol 7.41019 Bq/an; cele din apele
subterane 18.51018 Bq/an i cele din apa oceanelor 11.11017 Bq/an.Aceste surse determin o

eliminare anual de aproximativ 9.251019 Bq i conduc la o eliminare medie n atmosfer de

13.321017 Bq/m3i la o concentraie de 2.59 Bq/m3 la suprafaa pmntului, respectiv 7.4 Bq/m3
deasupra continentelor.Valorile medii ale concentrailor de 222Rn n aerul atmosferic, determinate de
contribuia tuturor acestor factori, sunt de 3.7 Bq/m3 pentru zona continental, 0.37 Bq/m3n zonele
de coast i de 0.037 Bq/m3 deasupra oceanelor (Cosma i Jurcu, 1996).
Activitatea specific medie a radonului n aerul exterior este 4-8 Bq/m3.Radonul ptrunde
uor n interiorul locuinelor prin crpturile din pereii sau podelele de beton i prin evile de drenaj
din podele, crescnd concentraia lui prin acumulare la 20-200 Bq/m3, iar n unele cazuri urcnd la
2000-4000 Bq/m3, activitatea specific maxim recomandat fiind de 300 Bq/m 3. Sursele radonului
n locuine sunt reprezentate de caracteristicile locale ale solului, crpturi, materialele de
construcie, alimentarea cu api aerul din exterior (Figura 4). n timp ce, factorii care influeneaz
concentraiile de radon din interiorul locuinelor sunt concentraia de 226Ra din sol i dinmaterialele
de construcii, permeabilitatea solului i distana dintre podea i sol.Majoritatea statelormembre ale
Uniunii Europene au un nivel de radon de referin n casele de locuit cuprinsn intervalul 1501000 Bq/m3.

Figura 4. Sursele radonului din interiorul locuinelor

Procesul de inhalare a radonului i descendenilor acestuia (218Po, 214Po i 214Bi) este
principalul proces care duce la doza de radiaie ncasat de ntreg tractul respirator i care poate
provoca, n cazul unor doze mrite, un cancer branho-pulmonar (Cosma i Jurcu, 1996). Din
punct de vedere radiobiologic sunt importani numai radionuclizii activi generai n secvena
radonului. Descendenii 210Pb nu mai sunt luai n considerare deoarece timpul su de njumtire
este mare i prin urmare exist o posibilitate foarte mic ca acesta s se descompun n plmni.
Prin urmare, n cazul producerii de cancer pulmonar sunt periculoi emitori de via scurt, cu
precdere218Poi 214Po, care totalizeaz o energie de 13.7 MeV. Riscul relativ de expunere la
radon urmeaz Modelul LNT (Linear No Treshold Liniar Fr Prag) (Figura 5).Studiile din
Europa desfurate de Darby i colab.(2005) indic un coeficient de risc relativ de 1.08 (nivel
ncredere 95% 1.03-1.16) per 100 Bq/m3.

Figura 5. Riscul relativ de expunere la radon (Adaptat dup Darby i colab., 2005)
Conform ICRP 65/1993 (acronim n englez pentru International Commission on
Radiological Protection),un an petrecut ntr-o locuin unde concentraia de radon este de 300
Bq/m3 este echivalent aproximativ cu o doz efectiv de 5mSv (ICRP, 1993). n Europa, procentul
caselor cu o concentraie de radon de peste 400 Bq/m3 (corespunznd unei doze efective anuale de 7
mSv) variaz n funcie de ar de la 0 la 10 %.Lund n considerare un coeficient de risc de 4% per
Sv (ICRP, 1991), 5 mSv nseamn un caz de cancer la 5000 de persoane.
Studiile asupra radonului sunt importante nu doar pentru estimarea riscului de cancer la care
persoanele sunt expuse datorit radonului prezent n locuine, ct i pentru determinarea dozei de
radiaii primite de colectivitatea uman prin folosirea surselor de ap bogate n radon i radiu,
precum i pentru posibilitatea prevederilor seismelor prin supravegherea potenialului de radon din
sol i a exhalaiei sau fluxului de radon provenit de la suprafaa pmntului.
Plumb-210 i Poloniu-210
210

Pb este un radioizotop cu timpul de njumtire de 22 de ani, fiind progenitura 222Rn.210Pb

se dezintegreaz la 210Po(T1/2=138 zile) prin intermediul radioizotopului210Bi, care are timpul de
njumtire de 5 zile.Fiind un urma al dezintegrrii 222Rn n atmosfer, 210Pb se produce rapid,
ns datorit timpului sau de njumtire mare, acesta se dezintegreazn atmosfer doar ntr-o mic
msur nainte de a fi precipitat pe suprafaa pmntului prin ploaie sau ninsoare. Transportul
atmosferic i depunerea 210Pb determin o distribuie mai uniform a acestuia, spre deosebire de cea
a 226Radin care deriv (Eisenbud i Gesell, 1997).
Este de ateptat ca n cazul plantelor cu frunze late, n urma depunerilor atmosferice,
concentraia acestor radionuclizi s creasc fa de cea normal, fapt constatat de altfel pentru
frunzele plantei de tutun. Raportul dintre 210Pb i 238Un stratul superficial al solului este
aproximativ 2 (Fisenne i colab., 1978). Raportul ntre 210Pb i 210Po n interiorul unei matrici

depinde de raportul iniial, de perioada de timp n care 210Pb exist i de nlturarea sau nu, prin
mecanisme chimice sau biologice, a poloniului din situl n care a fost produs. innd cont c timpul
de njumtire al 210Po este de 138 de zile, concentrarea lui n vegetaie poate avea loc doar n
timpul perioadei de cretere a plantelor, o concentrare suplimentar putnd totui avea loc i n
timpul stocrii alimentelor,ns echilibrul se atinge dup un an (Eisenbud i Gesell, 1997).
Tabelul 3 prezint activitatea specific a 210Pb i 210Po din diferite produse alimentare, ap
potabil, precum i concentraia acestor radionuclizi ingerat de-a lungul unui an, la nivelul
Romniei, alturi de valorile lor de referin. n momentul n care 210Pb este absorbit n organism,
are loc o cretere a concentraiei 210Po datorat dezintegrrii lente a 210Pb acumulat n schelet, a
crui activitate scade la jumtate n 104 zile (Eisenbud i Gesell, 1997).
S-a estimat c n cazul persoanelor fumtoare, doza de expunere a scheletului, datorat
absorbiei crescute de 210Pb i 210Po, este mai mare cu 30% (Holtzman i Ilcewicz, 1966).
Tabel 3. Activitatea specific a 210Pb i a 210Po din diverse alimente, ap potabil i regim
alimentar normal, estimat la nivelul Romniei (Adaptat dup UNSCEAR, 2000)
Activitatea specific [mBq/kg]
Valoare de referin [mBq/kg]
Alimente
210
210
210
210
Pb
Po
Pb
Po
Produse lactate
11-15
13-140
15
15
Produse din carne
15-19
38-110
80
60
Produse cerealiere
49-59
20-360
50
60
Legume rdcinoase,
19-44
12-140
80
40
fructe
Ap potabil
Regim alimentar normal
(ntr-un an)

7-44

7-44

10

57

51

30

58

Potasiu-40
40

K este singurul izotop instabil al potasiului, cu un timp de njumtire de 1.2610 9 ani.

Modul de dezintegrare al radioizotopului este prezentat n Figura 6. 40K are o abunden de
0.0118% n potasiul natural, valoare care rezult ntr-o activitate specific de aproximativ 800 pCi/g
de potasiu (30 kBq/kg).

Figura 6. Dezintegrarea radioizotopului Potasiu-40

La nivel mondial, activitatea specific medie a 40K n scoara terestr este de 400 Bq/kg,
domeniul de variabilitate fiind cuprins ntre 140 i 850 Bq/kg. Acestei activiti i corespunde un
debit al dozei n sol de 1 pCi 40K/g, n timp ce debitul dozei n aer, la un metru deasupra solului,
este de 0.014 mSv-an. n Romnia, activitatea specific medie a acestui radionuclid n sol este de
490 Bq/kg, variind ntre 250 i 1100 Bq/kg (UNSCEAR, 2000).Coninutul de potasiu din solurile
arabile depinde de cantitatea de ngrminte folosit, activitatea 40K fiind cu att mai mare cu ct
cantitatea de fertilizani crete.
O persoan, a crei mas este de 70 kg, conine aproximativ 140 g de potasiu,
depozitatepredominant n muchi. Lund n considerare activitatea specific a potasiului, reiese c
n organismul uman, concentraia de 40K este de 0.1 Ci (4 kBq). Datorit abundenei sale relative,
precum i a emisiei energetice (1.3 MeV), 40K este cel mai predominant component radioactiv din
alimente i esuturile umane.Coninutul de potasiu din corp este sub control homeostatic strict i nu
este influenat de variaiile din mediul nconjurtor, astfel c doza primit de organism de la acest
radionuclid rmne constant.
Radiaiile gama provenind de la radionuclizii care au timpul de njumtire comparabil cu
vrsta Pmntului, precum 40K, seriile 238 U i 232Th i progeniturile lor reprezint principala surs
extern de iradiere a corpului uman, la care se adaug ns i radiaiile cosmice i radionuclizii
cosmogenici ntr-o msur mai redus.Rata dozei absorbit n aerul din exterior, provenind de la
radiaiile cosmice, la nivelul mrii, este de aproximativ 30 nGy h-1 (UNSCEAR, 2000).
Pentru a reprezenta nivelele de activitate a 226Ra, 232Th i 40K printr-o singur ecuaie, care ia
n considerare hazardurile asociate acestor radionuclizi, a fost introdus un indice comun
(UNSCEAR 2000). Acest indice este numit Echivalent Radiu (Ra-eq) i este definit matematic prin
urmtoarea ecuaie:
Ra-eq[Bq/kg] = A (226Ra) + 1.43A (232Th) + 0.077A (40K)
(1)

unde,A reprezint activitatea 226Ra, 232Th i 40K, exprimat n Bq/kg.

Acest indice a fost iniial definit de Beretka i colab. (1985), pe baza faptului c 370 Bq/kg de
226
Ra, 259 Bq/kg de232Th, respectiv 4810 Bq/kg de40Kduce la expunerea la aceeai doz gama.
Factorii de conversie utilizai pentru a calcula doza absorbit (D) n aer cu concentraia
msurat n Bq/kg corespunde cu 0.462 nGy/h pentru 226Ra, 0.621 Gy/h pentru 232Th i 0.0417
nGy/h pentru40K. Conform UNSCEAR 2000, D poate fi calculat:
D[nGy/h] = 0.462 A(226Ra) + 0.621 A (232Th) + 0.0417 A(40K)
(2)
Pentru a estimata doza anual efectiv s-auutilizat conversia coeficientului dozei absorbite din
aer (0.7 Sv/Gy) i factorul exterior din aer (0.2), propuse de UNSCEAR(2000).Prin urmare, pentru
doza efectiv n uniti de [mSv/an] s-a folosit urmtoarea formul:
Doza efectiv [mSv/an] = D[nGy/h]8760[h/an]0.7

x 0.2

(3)

Astfel, din ecuaia (3.3) rezult c:

Doza efectiv [mSv/an]= D[nGy/h] 1.23 10-3
(4)
Sursele de radiaii ionizante la care populaia uman este expus sunt ilustrate n figura
urmtoare (Figura 7).

Figura 7. Contribuia surselor de radiaie ionizant la doza efectiv anual, la nivel global
(Adaptat dup UNSCEAR, 2000).
n Romnia, rata dozei absorbit att n aerul exterior, ct i n aerul din interiorul locuinelor,
provenind de la radiaiile cosmice i de la cele terestre/telurice este prezentat n tabelul urmtor
(Tabel 4).
Tabel 4. Debitul dozei absorbite n aer la nivelul Romniei (Adaptat dup UNSCEAR, 2008)
Doza absorbit n aer [nGy/h]
Radiaia cosmic
Radiaia terestr
Media
Domeniu
Media
Domeniu
33
32-38
59
20-125
Exterior
27
26-30
83
30-170
Interior
Media = 110; Domeniu = 56-200
TOTAL

Zone cu radioactivitate natural crescut

O zon cu radioactivitate natural crescut (HNBR High Natural Background Radiation)
este definit ca o zon sau un complex de locuine n care suma dintre dozele datorate radiaiei
cosmice, a radioactivitii naturale din sol, din aerul din exterior i interior i a apei, respectiv a
alimentelor duce la expunerea populaiei la doze efective anuale peste un anumit prag (Eisenbud i
Gesell, 1997).
Dozele efective anuale sunt clasificate n (Hendry i colab., 2009):
Joase: 5 mSv/an;
Medii : 5-20 mSv/an;
nalte : 20-50 mSv/an;
Foarte nalte: > 50 mSv/an.
Figura 8 ilustreaz zonele cu radioactivitate natural crescut, alturi de dozele efective
anuale medii, precum i cele maxime, notate n parantez.

Figura 8. Zone cu radioactivitate natural crescut. Fondul gama terestru este msurat n
mSv/an.
(Adaptat dup UNSCEAR, 2000)
O descriere pe scurt a celor mai radioactive zone, lund n considerare doza efectiv anual
maxim, este prezentat n rndurile urmtoare (Hendry i colab., 2009).
Guarapari, Brazilia:
Plaje cu nisipuri monazitice (foarte bogate n 232Th i urmai, i cu concentraii
crescute de Ra);
Debitul dozei gama pe plaj este n multe locaii 5 Sv/h,valoarea normal fiind
0.1 Sv/h;
Aproximativ 20000 de locuitori triesc n zon i aproximativ acelai numr de
turiti viziteaz annual localitatea;
Datorit urbanizrii, mare parte a populaiei nu mai este supus la doze foarte mari
(n medie, doar 7 mSv/an);
Hotspoturi se ntlnesc pe plaji n zonele rurale.

YangjiangGuangdong, China:
O zon de aproximativ 540 km2, n care locuiesc aproximativ 125000 de oameni
(fermieri)este considerat zon HNBR;
Doza anual efectiv este de 6.4 mSv, din care 2.1 mSv doza externi 4.3 mSv doza
intern;
Radioactivitatea crescut se datoreaz concentraiei mari de 232 Th i 238 U din
granule de monazit aduse de ap de pe versanii nvecinai.
Kerala, India:
Regiune de coast, dens populat (360000 locuitori), cu nisipuri bogate n monazit;
Valorile medii pentru populaie sunt de 4.5 mGy/an datorit radiaiei gama
ambientale plus 2.4 mSv/an datorit iradierii interne cu radon;
Valorile tipice ale dozelor maxime raportate pentru aceast regiune sunt de
aproximativ 10 mGy/an (datorit radiaiei gama ambientale) plus 6 mSv/an doatorit
iradierii interne (radon), dei chiar valori de 45 mSv/an au fost raportate.
Ramsar, Iran:
Zon n care se afl peste 50 de izvoare sulfuroase, care conin cantiti considerabile
de 226Ra (146 KBq/m3);
Populaia total este de 60-70000 de locuitori, aproximativ 1000 fiind n zona
HNBR;
Dozele anuale din surse externe variazntre 0.7 i 131 mSv, cu o medie de 6 mSv;
Dozele interne (datorit expunerii la radon) variaz n intervalul 2.572 mSv/ an.

TENORM
Activitatea specific a radionuclizilor naturali (NORM) este intensificat prin diverse
activiti antropice, care genereaz o nou categorie de radionuclizi numii materiale radioactive
mbogite tehnologic (TENORM Technologically Enhanced Naturally Occurring Radiaoctive
Materials).
Activitile umane care implic utilizarea de radiaii i de substane radioactive cauzeaz
expunerea la radiaii n plus fa de expunerea natural. Exemple de astfel de activiti sunt cele
miniere sau cele care utilizeaz minereuri cu un coninut natural de substane radioactive, precum i
producerea de energie prin arderea crbunelui care conine astfel de materiale radioactive.
Contaminarea mediuluinconjurtorcu reziduuri radioactive de la testarea armelor nucleare
continu s fie o surs global a expunerii umane la radiaii. Centralele nucleare precum i alte
instalaii nucleare eman materiale radioactive n mediu i produc deeuri radioactive n timpul
funcionriilor. Utilizarea de materiale radioactive n industrie, agricultur i n aciuni de cercetare
se extinde pe tot globul, oamenii fiind afectai n mod direct de expunerea la radiaii (Boguslaw,
2007).
Expunerea la radiaii, de asemenea, apare ca rezultat al unor activiti profesionale. Aceasta
este suportat de ctre lucrtorii din industrie, medicin i cercetare, care folosesc radiaii sau
substane radioactive, precum i de pasagerii i echipajul zborurilor aeriene.

Nivelul mediu al expunerilor la locul de munc este, n general, similar cu media global de
expunere la radiaii naturale. Expunerea lucrtorilor este restricionat de limitele recunoscute la
nivel internaional (UNSCEAR, 2000).
n conformitate cu definiiile menionate anterior pentru materialele NORM i TENORM,
procesele care conduc la creterea riscurilor produse de radiaiile provenind de la radioactivitatea
natural se pot clasifica n dou mari grupuri (Boguslaw, 2007).
Primul grup cuprinde exploatarea, transferul sau eliminarea materiilor prime sau al deeurilor
n mediul nconjurtor, fr nicio modificare a proprietilor acestora. Aceste procese sunt efectuate
n principal de ramurile industriale i au legtur cu exploatarea resurselor miniere cu concentraii
crescute de radionuclizi naturali fosfai, titan, niobiu i minereuri de metale rare. Produsele
obinute n urma exploatrii se prezint sub forma unormateriale naturale, avnd aceeai compoziie
chimic i fizic precum materia prim. Intensificarea riscului la radiaii este, de obicei, rezultatul
expunerii directe la aceste radiaii i poate fi cauzat de creterea cantitii de deeuri aflate n
instalaie sau datorit eliminrii acestora n mediul natural.
De asemenea, diferite tehnologii de exploatare aplicate n mineritul subteran sau prin foraj pot
duce la descrcarea neintenionat a apelor sau gazelor cu nivele ridicate de radioactivitate natural.
Deeurile care fac parte din aceast categorie sunt:
roci provenite din exploatrile miniere, materii prime (mpreun cu o eventual
contaminare a acestora cu radionuclizi naturali);
ape cu coninut de radon i depozite radioactive n galeriile subterane, iazuri de
decantare, halde de steril;
radonul i descendenii si n peteri, mine subterane, tuneluri i n gazele naturale;
praful rezultat din sistemele de aerisire.
Al doilea grup este format din procesele care conduc la reducerea semnificativ a masei i/sau
a modificrii compoziiei chimice sau a strii de agregare a materiilor prime, respectiv a deeurilor,
fapt care ar putea influena comportamentul acestora n mediul natural. Astfel de procese sunt
caracteristice acelor ramuri industriale ce prelucreaz materiile prime. Reducerea masei acestora n
astfel de procese poate duce la creterea concentraiei impuritilor rmase n deeuri, mpreun cu
radioactivitatea natural. De obicei, aceste deeuri sunt de cteva zeci de ori mai radioactive dect
materiile prime. Cu excepia arderii combustibililor fosili, toate etapele din procesele de tratare ale
minereurilor (metalifere), precum i anumite etape ale unor tehnologii chimice pot fi incluse n
aceast categorie.
n general, proprietile deeurilor din cel de-al doilea grup de tehnologii sunt legate de
nivelul de acumulare al radionuclizilor naturali datorat reducerii masei de-a lungul procesului.
Urmtoarele deeuri materiale pot fi luate n considerare ca fcnd parte din aceast categorie:
pulberi rmase n urma arderii combustibililor fosili;
materiale reziduale provenite din procesele tehnologice chimice;
pulberi provenite din industria metalurgic (minereuri de fier i oel);
materiale reziduale din minereuri neferoase;
pulberi provenite din industria metalelor rare.
Pe lng riscurile ocupaionale i eventualele riscuri ale publicului din zonele nvecinate,
deeurile NORM i TENORM au impact i asupra mediului n care au fost depozitate. Deoarece nu
a existat un sistem de reglementare adecvat, aceste tipuri de deeuri au fost frecvent depozitate n

iazuri de decantare fr s se aplice nici o metod de protecie. De obicei, cantitatea de deeuri

acumulat ntr-un singur depozit ajunge la sute de mii de metri cubi sau chiar tone.Materialele
NORM i TENORM amplasate n mediul natural au dat natere unor procese adiionale, care au
condus la transferul selectiv i la acumularea unor anumii radionuclizi, precum i la dezechilibrul
n lan al radioizotopilor naturali.
Problemele ce includ NORM i TENORM nu sunt legate doar de deeurile materiale sau de
produsele secundare. Uneori, radionuclizii naturali sunt transferai n timpul produciei n produsele
finale ale unor procese tehnologice. Prin urmare, printre produsele finale i bunuri aflate pe pia se
poate remarca o categorie a crei concentraie de radionuclizi naturali nu poate fi declarat ca fiind
neglijabil din punct de vedere al proteciei radiologice. ns deseori, eliminarearadionuclizilor
naturali din aceste produse fie este foarte dificil i mult prea costisitoare din punct de vedere
economic, fie nu este cerut de reglementrile privind protecia radiologic. Produsele care pot fi
incluse n aceast categorie sunt:materiale refractare;ngrminte;sticl i ceramic;materiale
abrazive;pietre folosite pentru brichete.
Un grup aparte de materiale TENORM sunt produsele la care au fost adugai n mod
intenionat radionuclizi naturali pentru a mbunti proprietile acestora, nefiind conectate n mod
direct cu utilizarea lor n domeniile de aplicare ale radioizotopilor. De multe ori, aceste produse sunt
realizate n ntregime din radionuclizi naturali i constau n:tije;manoane pentru lmpi cu
gaz;materiale stomatologice;produse realizate din uraniusrcit;articole optice din sticl;vopsele
fosforescente (n trecut)(Boguslaw, 2007).
Conform UNSCEAR,principalele industriicare contribuie la producerea de materiale
radioactive sunt (UNSCEAR, 2008):
a) industria de extracie i de procesare a minereurilor uranifere n vederea obinerii
combustibilului nuclear;
b) industria de extracie i de procesare a minereurilor metalifere;
c) industria fosfailor;
d) industria de extracie a crbunilor i de generare a energiei electrice n urma arderii lor;
e) industria de extracie i exploatare a produselor petroliere i a gazelor naturale;
f) industria mineralelor rare i a oxizilor de titan;
g) industria zirconiului i a materialelor ceramice;
h) industria materialelor de construcii.
Industria de extracie i de procesare a minereurilor uranifere n vederea obinerii
combustibilului nuclear
Ciclul nuclear, pornind cu obinerea materiei prime, mineritul uranifer, i continund cu tot
lanul nuclear legat de extragerea uraniului, fabricarea combustibilului, funcionarea reactorului,
reciclarea combustibilului uzat, managementul deeurilor (stocare de scurt i lung
perioad)produce intensificarea activitii specifice a uraniului. n anumite tipuri de reactoare
nucleare, mbogirea coninutului izotopical 235U reprezint o etap suplimentar a ciclului nuclear
(Figura 9). Transportul materialelor radioactive ntre diferite instalaii de pe amplasament, dar i
ntre locaii diferite constituie, de asemenea, o etap a ciclului nuclear al combustibilului.

La data de 1 ianuarie 2010, 437 de reactori nucleari energetici erau n stare de funcionare n
lume, avnd o putere total de 327 GW, iar la sfritul aceluiai an, 56 de reactori nucleari erau n
construcie, reprezentnd cel mai mare numr nregistrat din 1992 pn acum. Capacitatea mondial
de fabricare a combustibilului nuclear este de 13000 tone de uraniu pe an (uraniu mbogit) pentru
reactori PWR (pressurised water reactor), respectiv 4000 tone de uraniu natural pentru reactori de
tipul PHWR (pressurised heavy water reactor) (IAEA, 2010).

Figura 9. Ciclul combustibilului nuclearatt pentru reactoarele nuclearecare necesit

mbogirea uraniului, ct i pentru cele de tip CANDU, care funcioneaz cu 235U nembogit.
Mineritul uranifer i procesarea minereurilor n vederea extragerii uraniului ntr-o form mai
rafinat (denumit yellow cake- U3O8) genereaz la nivelul iazurilor de decantare o ton de steril
per ton de minereu extras, cantitatea de material la nivel mondial n urma acestor procese fiind
estimat la aproximativ 2.35 109 tone.Activitatea specific a 238U din iazurile de decantare variaz
ntre 40000 i 100000 Bq/kg, iar cea a 226Ra este cuprins ntre 1000 i 20000 Bq/kg (UNSCEAR,
2008).Alturi de iazurile de decantare, haldele de steril reprezint i ele surse de expunere a
populaiei. n cazul minelor de suprafa, cantitatea de steril rezultat variaz ntre 3 i 30 de tone
per ton de minereu extras, n timp ce cantitatea de steril rezultat n urma mineritului subteran este
de 10 ori mai mic (UNSCEAR, 2008).Contaminarea radioactiv a mediului nconjurtor datorat
acestor procese este relaionat cu eroziunea stratului care acoper iazurile de decantare, fisurarea
digurilor care delimiteaz iazurile, infiltraiile apelor acide n apele subterane i de suprafa
rezultate din iazuri i halde de steril, dar i emanaiile de radon. n ceea ce privete contaminarea
atmosferei, radionuclizii de interes sunt reprezentani 222Rn i progeniturile sale, precum i de
particulele materiale care conin toriu, radiu i plumb. Contaminarea apelor este relaionat cu
eliberarea n principal 226Ra, dar i a 238U, 230Th i 210Pb (UNSCEAR, 2008). Doza efectiv colectiv
per unitate de energie electric generat pe durata unui an este de 0.2 man Sv/(GWa)n timpul

operrii minei i a procesrii minereului i de 0.0075 man Sv/(GWa)rezultat din depozitarea

materialelor radioactive n iazurile de decantare i halde de steril (UNSCEAR, 2008).
Etapele de conversie, mbogire a uraniului (necesar n cazul anumitor tipuri de reactori
nucleari)i de fabricare a combustibilului nuclear sunt responsabile de eliberarea n mediu a unei
cantiti reduse de material radioactiv, majoritatea fiind reprezentat de izotopii din seria uraniului.
n cazul instalaiilor de profil, care funcioneaz n parametri normali, doza efectiv normalizat
corespunztoare acestor operaii este de 0.003 man Sv/(GWa), calea principal de expunere fiind
prin inhalare(UNSCEAR, 2008).
Cantitatea de radionuclizi generai de operarea reactoarelor nucleare depinde de o multitudine
de factori precum,locaia geografic a reactorului, punctele de eliberare a radionuclizilor, distribuia
populaiei, producia de alimente i regimul alimentar, cile de migrare a radionuclizilor n mediu.
Concentraia radionuclizilor eliberai n mediu este, n general, prea sczut pentru a putea fi
msurat, excepie fcnd doar anumii radionuclizi din zonele aflate n imediata vecintate a
centralelor nucleare. Contribuia cea mai mare n activitatea efluenilor revine tritiului i gazelor
rare. Doza aferent acestora este estimat cu ajutorul cantitii de radioizotopi din efluenii
atmosferici evacuai din centrala nuclear. Pentru perioada 1998-2002, doza efectiv anual
maxim,datorat efluenilor descrcai, pentru persoanele aflate pe o raz de 1 km n jurul centralei
a fost de ordinul a 0.02 mSv(UNSCEAR, 2008).
Etapa de reprocesare a combustibilului ars reprezint stagiul n care potenialul eliberrii unor
cantiti ridicate de radionuclizi este mare.Doza efectiv colectiv este estimat pe baza activitii
radionuclizilor prezeni n efluenii atmosferici i lichizi la 8 man Sv pentru primii, respectiv 22
man Sv pentru cei din urm, cea mai mare contribuie revenindu-i 14C(UNSCEAR, 2008).
Deeurile radioactive solide sunt generate n urma diferitelor etape din ciclul combustibilului
nuclear. Acestea includ deeuri de nivel sczut i mediu asociate cu operarea reactorului, deeuri de
nivel ridicat rezultate din reprocesarea combustibilului i combustibil uzat. Deeurile de nivel
sczut i mediu sunt depozitate n structuri din beton ngropate la adncimi superficiale, iar cele de
nivel ridicat, precum i combustibilul uzat sunt plasate n rezervoare de stocare intermediare pn la
depozitarea final. Dozele datorate depozitrii deeurilor este estimat pe baza potenialei migrri a
radionuclizilor din situl de ngropare n apa subteran. n cazul deeurilor de nivel sczut i mediu,
doza efectiv colectiv este de 0.5 man Sv/(GWa)i se datoreaz preponderent 14C. La nivel global,
rata dozei medie efectiv anual per cap de locuitor este de aproximativ 1 nSv pentru fiecare an de
operare al centralei nucleare(UNSCEAR, 2008).
Transportul ntre diferite state a materialelor radioactive, care implic cantiti reduse de
radiofarmaceutice pentru scopuri medicale sau chiar combustibil uzat i deeuri vitrifiate, foarte
radioactive, rezultate n urma ciclului nuclear, poate conduce la expuneri att ocupaionale
(personalului din domeniul transporturilor), ct i ale publicului.Se estimeaz c anual au loc
aproximativ 10 milioane de transporturi asociate cu materiale radioactive, dintre care doar 5%
implic transportul deeurilor care deriv din ciclul nuclear al combustibilului (UNSCEAR, 2008).
Indiferent de calea de transport, rutier, feroviar, maritim sau, mai rar, aerian, dozele la
care publicul este expus sunt foarte mici.
n cazul transportului rutier, n Frana, doza colectiv anual primit de populaie a fost
estimat la cel mult 0.10-0.15 man Sv, valoare care reprezint jumtate din doza primit de
transportatori. n Germania, s-a estimat c persoanele care locuiesc la 1 km distan de calea ferat

pe care se efectueaz transporturi de materiale radioactive, primesc o doz anual de aproximativ

0.03 mSv, iarn Regatul Unit al Marii Britanii i al Irlandei de Nord, doza individual maxim a fost
estimat la mai puin de 20 Sv/a. n cazul transportului maritim, utiliznd feriboturi, s-a estimat n
Anglia c expunerea pasagerilor este redus, cu doze individuale anuale care nu depesc 0.032
mSv, n timp ce muncitorii din porturi primesc o doz colectiv anual de aproximativ 3 10 -4 man
Sv, fiind astfel grupul din populaie cel mai expus. n cazul transportului aerian, un studiu efectuat
n Anglia a relevat faptul c rata dozei a fost cuprins ntre 0.5-9 Sv/h pentru pasagerii din cabina
principal i de 4-15 Sv/h pentru cei din primele locuri, cu o medie pe pasager de 3 Sv/h
(UNSCEAR, 2008).
Industria de extracie i de procesare a minereurilor metalifere
Metalele considerate includ aluminiu, cupru, fier (i oel), plumb, niobiu, staniu, zinc i aur.
Activitatea radionuclizilor NORM att n materiile prime, care stau la baza topirii metalelor, ct i
n zgura i deeurile rezultate este, n general, sczut. ns, coninutul de radioizotopi din produsele
intermediare variaz n funcie de concentraia iniial a acestora n minereuri i de tipul procesului
folosit pentru extragerea metalului. Spre exemplu, n cazul extragerii staniului, procesul termic
utilizat determin concentrarea radionuclizilor n zgurile metalice.
n cazul industriei niobiului, activitatea 232Th n minerale este de aproximativ 10000-80000
Bq/kg.Produii intermediari de sintez i cei metalici nu conduc la expunerea populaiei, ns
izotopii radiului care ajung s contamineze apele subterane i activitatea ridicat a thoriului din
zgurele rezultate reprezint poteniali factori de risc n expunerea publicului la materiale
radioactive.
n ceea ce privete exploatarea aurului n mine subterane, aceste depozite de aur sunt asociate
cu un coninut redus de uraniu. Spre exemplu, n Africa de Sud, dozele anuale primite de populaia
din apropierea iazurilor de decantare n urma ingestiei apei au fost de maxim 0.04 mSv, pn la
0.086 mSv n urma consumului de pete i de 0.04 n urma inhalrii radonului (UNSCEAR, 2008).
Industria fosfailor
Rocile fosfatice sunt utilizate extensiv pentru producerea ngrmintelor fosfatice, dar i
pentru obinerea acidului fosforic i a gipsului. n general activitatea uraniului i a radiului din
rocile fosfatice este de aproximativ 1500 Bq/kg, ns pot fi atinse valori i de 20000 Bq/kg de U 3O8.
n urma procesrii rocilor (de obicei, cu acid sulfuric), ngrmintele sunt mbogite n uraniu
(pn la 150% fa de rocile fosfatice), n timp ce 80% din 226Ra, 30% din 232Th i 5% din uraniu
rmn n fosfogips.
Cile de expunere ale populaiei datorate procesrii rocilor fosfatice sunt corelate cu emanaii
de gaze i particule materiale care conin 238U i 226Ra, cu infiltrri ale apelor care spal haldele de
steril n acviferele superficiale i apele de suprafa, i cu utilizarea ngrmintelor fosfatice n
agricultur i a fosfogipsului n materialele de construcie (UNSCEAR, 2008).

Industria de extracie a crbunilor i de generare a energiei electrice n urma arderii

acestora
Activitatea specific medie a 238U i a 232Th din crbune este aproximativ de 20 Bq/kg, cu
valori cuprinse ntre 5 i 300 Bq/kg. n timpul arderii crbunelui, compuii organici sunt gazeificai
(vapori de ap i dioxid de carbon), iar cei anorganici, care conin radionuclizii ce apar n mod
natural, sunt concentrai n cenu.n general, factorul de amplificare a radionuclizilor n cenu este
aproximativ egal cu 10.
Lund n considerare rata sczut de migrare a radioizotopilor din cenu, utilizarea acesteia
la construcia drumurilor este supus unor restricii minore. ns, folosirea cenuii ca material de
construcie pentru cldiri i case de locuit poate determina expuneri ale populaiei att directe, ct i
indirecte, prin emanaii de radon, cile principale de expunere fiind ingestia i inhalarea
radioizotopilor 210Pb i 210Po (UNSCEAR, 2008).
Industria de extracie i exploatare a produselor petroliere i a gazelor naturale
n urma extragerii petrolului i a gazelor naturale, radionuclizii naturali coninui n
formaiunile subterane sunt adui la suprafa. Activitile ridicate ale 226Ra i 228Ra prezente n
NORM sunt deseori eliberate de industriile petroliere i a gazelor naturale, n special prin apele de
proces. n timpul procesului de extragere, radiul este coprecipitat mpreun cu stroniul i bariul, o
poriune din acesta fiind depozitat n timpul procesului de formare a crustei, iar o alt poriune fiind
descrcat n mare/oceanprin intermediulefluenilor.Concentraiile medii ale 226Ra i 228Ra din apele
uzate sunt de 2, respectiv 2.3 Bq/l. Radionuclizii de radiu reprezint fraciunea cea mai important
din crust i alte precipitate, cu activiti specifice cuprinse ntre 100 i 1000 de Bq/kg, n timp ce
concentraia din nmoluri este de 100 de ori mai sczut.
Concentraiile de 210Pb i 210Po din crust i nmoluri pot varia ntre 20 i 1000 Bq/kg.
Depozitarea crustei i a nmolului coninnd NORM, ndeprtate din instalaiile industriei de
extragere a petrolului, poate provoca contaminarea solului, la fel ca i cele asociate cu 210Pb i 210Po
din exploatarea gazelor naturale.
Rezidenii terenurilor agricole contaminate cu NORM reziduale, provenite din operaiile de
recuperare a petrolului, pot suferi att expuneri la radiaii att datorit infiltraiilor n acviferele
superficiale i de suprafa ale radioizotopilor, ct i datorit radiaiilor gama i a emanaiilor de
radon (UNSCEAR, 2008).
Industria mineralelor rare i a oxizilor de titan
Bastnaesitele i monazitele sunt cele mai importante minerale din punct de vedere al
coninutului de metale rare.Bastnaesitelesunt caracterizate de o concentraie cuprins ntre 900 i
1200 Bq/kg pentru radionuclizii din seria radioactiv a 238U, respectiv 700-7000 Bq/kg pentru cei
din seria 232Th. Monazitele prezint activiti specifice ale radioizotopilor din seria 238Ucuprinse
ntre 10000 i 50000 Bq/kg, iar pentru cei din seria 232Th, concentraiile variaz ntre 5000 i
350000 Bq/kg. n Europa, cantitatea de deeuri produs de industria mineralelor rare este
nesemnificativ, ns n Brazilia, ntre anii 1942-1992, procesarea monazitelor a dus la generarea

unei cantiti de 1105 deeuri de tip [Ba(Ra)SO4], cu o activitate de 4360 Bq/g (UNSCEAR,
2008).
Activitatea specific a radionuclizilor din cele dou serii radioactive pentru mineralele
utilizate pentru producerea titanului este de 300-600 Bq/kg (seria 238U), respectiv 35-600 Bq/kg
(seria 232Th).Activitatea specific a pigmenilor datorat radiului din precipitatele sulfuroase i din
zguri poate atinge chiar 400000 Bq/kg, n timp ce pentru 232Th nivelele pot depi 1106 Bq/kg.
Cile de expunere ale publicului includ att iradierea extern, ct i migrarea radionuclizilor din
depozitele de deeuri.Zgurile formate n urma producerii pigmenilor din dioxid de titaniu prezint
concentraii cuprinse ntre 102 i 1.65106 Bq/kg pentru radionuclizii din seria 238U, respectiv 4
103 2 106 Bq/kg pentru cei din seria 2323Th. Trebuie specificat c pigmenii produi nu sunt
radioactivi (UNSCEAR, 2008).
Industria zirconiului i a materialelor ceramice
Activitatea specific a 232Thn zirconiu este de aproximativ 600 Bq/kg i n oxid de zirconiu
de 300 Bq/kg, iar cea a 238U este de 3000 Bq/kg pentru zirconiu, respectiv 7000 Bq/kg pentru oxid
de zirconiu. Exceptnd crmizile refractare, n cazul crora s-au raportat concentraii ale 238U de 10
Bq/kg, produsele finite ale acestei industrii sunt caracterizate de aceleai activiti ale
radionuclizilor ca i materiile prime.
Principala cale de expunere la radiaii ionizante deriv din praful cu coninut ridicat de thoriu.
Industria de prelucrare a zirconiului reprezint, cu precdere, o surs de expunere ocupaional,
doar n cazul reutilizrii deeurilor solide putnd avea loc o expunere a populaiei. Dozele aferente
radiaiilor gama emise de depozitele de nisip afecteaz, n principal, doar muncitorii de pe
amplasamentul uzinei i din zonele din imediata vecintate, doza efectiv anual primit de acetia
fiind estimat la aproximativ 200 Sv. Ali indivizi pot fi expui radiaiilor ionizante fie datorit
percolrii depozitelor i depunerii deeurilor n afara amplasamentului prin intermediul apelor de
ploaie, fie datoritinhalrii particulelor materiale care ajung n atmosfer. Doza anual efectiv
maxim primit de indivizii din afara amplasamentului industrial a fost estimat la sub 1 Sv pentru
descrcrile n apele de suprafa i subterane i de 56 Sv pentru emisiile n atmosfer. Produsele
finite ale acestei industrii, precum plcile ceramice i obiectele sanitare, prezint activiti ale
radioizotopilorsub 1 Bq/g i nu ridic riscuri asociate cu expunerea radioactiv, cile principale de
expunere fiind prin iradierea gama extern i prin inhalarea radonului emis de aceste materiale
(UNSCEAR, 2008).
Industria materialelor de construcie
Majoritatea oamenilor petrec 80% din timp n interiorul cldirilor, astfel radioactivitatea
natural provenind din materialele de construcie devine o surs important de expunere la radiaii.
Expunerea cronic la doze sczute de radiaii poate afecta sntatea oamenilor, efectele
aprnd dup 5-30 de ani dup expunere, cele mai critice efecte datorate acestui tip de expunere
fiind bolile maligne,care se pot manifesta de-a lungul mai multor generaii(UNSCEAR, 2000).
Toate materialele de construcie conin o anumit cantitate de radionuclizi, care cauzeaz
expunerea oamenilor la radiaii ionizante. Materiale derivate din roci i soluri conin radionuclizi

naturali din seriile 238U i 232Th, precum i radioizotopul 40K. n seria uraniului, segmentul de
dezintegrare care ncepe cu 226Ra este cel mai important din punct de vedere radiologic, astfel c
referinele vor avea n vedere radiul i nu uraniul. Cei mai importani radionuclizi naturali, care
exist n materialele de construcie sunt 226Ra, 232Th i 40K.Unelemateriale provenite
dinmineritiindustrie, cum ar fi cenua, fosfogipsul sau nmolul sunt adesea utilizate ca i aditivi
pentru materiale de construcii.
Expunerea radioactiv datorat materialelor de construcie poate fi clasificat n extern i
intern.
Expunerea extern este cauzat de radiaiile gama directe. Industria construciilor utilizeaz o
cantitate mare de produse reziduale folosite de alte industrii. n ultimii ani, tendina de a recicla
acest tip de materiale, care prezint un grad ridicat de radioactivitate, a crescut att n rile
europene, ct i la nivel global. Cele mai cunoscute exemple sunt cenua rezultat n urma arderii
crbunilor i fosfogipsul (rmas n urma producerii de fertilizatori).Tabelul III.5 prezint
activitile specifice, tipice i maxime, ale principalilor radionuclizi naturali din diferite materiale de
construcii, precum i din cele reziduale.
Tabel 5.Activiti tipice i maxime n materialele de construcie comune i n produse reziduale,
folosite n materialele de construcie n Europa (Adaptat dup European Commission, 1999)
MATERIALE
DE
CONSTRUCIE
Beton
Betoane aerate i
uoare
Crmizi
B.C.A.
Roci naturale de
construcie
Gips natural
Fosfogips
Zgur
Cenu
zburtoare

Activitatea specific tipic [Bq/kg]

226

Ra

40

232

Th

40

Activitatea specific maxim

[Bq/kg]
226

Ra

Materiale de construcie comune

30
400
240

232

Th

40

190

1600

60

40

430

2600

190

1600

50
10

50
10

670
330

200
25

200
30

2000
700

60

60

640

500

310

4000

10
10
80
70
Materiale industriale reziduale de construcie
390
20
60
1100
270
70
240
2100

100

200

160
340

300
1000

180

300

1500

100

650

1100

Expunerea intern este cauzat de inhalarea radonului (222Rn) i a toronului (220Rn), precum i
a progeniturilor acestor radioizotopi.
Radonul face parte din seria radioactiv a uraniului, care este prezent n materialele de
construcie. Fiind un gaz inert,radonul poate ajunge cu uurin n mediile poroase precum

materialele de construcie, ns doar o fraciune din radonul produs n aceste materiale ajunge la
suprafa i ptrunde n aerul de interior.
Sursa cea mai important de radon n aerul de interior este reprezentat de solul pe care aceste
cldiri sunt construite, materialele de construcie care intr n componena podelelor fiind
rspunztoare de prezena acestui radionuclid n aerul de interior. Concentraiile de radon din
interiorul cldirilor sunt de obicei mici, aproximativ 10-20 Bq/m, reprezentnd numai 5-10% din
valoarea standard impus de Comisia European (200 Bq/m), ns n unele zone i n cazuri rare,
concentraiile de radon pot depi 1000 Bq/m.
Materialele de construcie reprezint sursa principal de thoron din aerul de interior, ns
concentraiile acestui radioizotop sunt reduse. Activitateatoronului din interiorul cldirilor poate fi
semnificativ doar n cazurile n care materialele de construcie utilizate prezint concentraii
ridicate de toriu.
Expunerile datorate depozitrii n condiii neconforme ale deeurilor provenite din industria
materialelor de construcie, precum i din demolrile cldirilor prezint un risc, dei nesemnificativ,
pentru populaie.

APLICAII ALE DOZIMETRIEI DE MEDIU

De-a lungul ultimilor ani s-au efectuat aciuni de monitorizare a nivelului radioactiv existent
n mod natural n mediu(Vandecasteele, 2004; Olko i colab., 2004; Budzanowski i colab.,
2004; Weng i colab., 2007; Al-Saleh, 2007; Taam i colab., 2008; Imatoukene i colab., 2008;
Stochioiu i colab., 2008; Stochioiu i colab., 2010; Almgren i colab., 2008a; Almgren i
colab., 2008b; Andersson i colab., 2009; Anjos i colab., 2010; Saidou i colab., 2010; Trevisi
i colab., 2010; Avila i colab., 2011; Jayanthi i colab., 2011; Mishev i colab., 2012).
Dozimetria de mediu a cunoscut o dezvoltare rapid n urma evenimentelor nucleare majore
cum ar fi cel de la Cernobl, Tokaimura, Three Miles Island, Windscale i, mai recent, Fukushima.
n mod particular, ca o consecin a accidentului nuclear de la Cernobl din anul 1986, toate rile
europene au dezvoltat reele de sisteme dozimetrice cu scopul de a furniza n timp real informaii
i/sau avertizri asupra posibilelor pericole cu caracter radioactiv, posibile accidente cu implicaii
majore. Totodat, aceste entiti sunt responsabile cu asigurarea informrii opiniei publice cu privire
la nivelul de expunere al publicului, informaii care vor fi mai apoi relevante n posibilele intervenii
guvernamentale (EURADOS WG 2, 2011).
Monitorizarea nivelului radioactiv natural i propune atingerea mai multor obiective practice,
deseori
datorate
obligaiilor
legale
sau
angajamentelor
internaionale.
Acestea
includ(Vandecasteele, 2004):
identificarea i cuantificarea surselor rspunztoare de emisii de radiaiiionizante din
mediu (eliberri planificate/accidentale sau surse naturale) n vederea stabilirii impactului
asupra mediului i asupra sntii umane;
verificarea asigurrii conformitii activitilor din domeniul medical, decercetare,
industrial cu cerinele legale impuse;
evaluarea eficienei programelor de protecie ale mediului nconjurtor;

asigurarea c strategiile de remediere aplicate ntr-un mediu contaminat suntcorect

aplicate;
documentarea nivelului natural radioactiv cu scopul de a putea cuantificaposibile viitoare
contaminri radioactive.

Pe lng scopul mai sus menionat i anume cunoaterea efectelelor cu privire la contaminarea
mediului dup diversele accidente nucleare care au avut loc n istoria recent, o alt motivaie
pentru care se impune studiul nivelului radioactiv la nivel global este aceea c radioactivitatea
natural difer extrem de mult de la o locaie la alta, existnd zone n care fondul radioactiv natural
este mult mai ridicat dect media global. Odat cunoscut modul cum variaz fondul radioactiv
natural se poate face o estimare corect a nivelului de poluare radioactiv n caz de accident. Toate
aceste motive au concurat ca Uniunea European s impun statelor membre s dezvolte hri ale
nivelului fondului gama natural ct mai cuprinztoare, tocmai pentru a se putea face o estimare ct
mai realist a efectelor datorate unui posibil accident sau eveniment nuclear.
Monitorizarea ambiental a dozelor de radiaii utiliznd detectori termoluminesceni (TLD)
reprezint, alturi de dozimetria activ de mediu, (cu dozimetre active, on line) o tehnic extrem de
valoroas. TLD-urii sunt frecvent utilizai pentru monitorizri pe termen lung (3-12 luni). n
general, acetia sunt amplasai n jurul instalaiilor nucleare, pe areale extinse, cu scopul de a
cuantifica impactul radiaiilor emise asupra omului, respectiv asupra mediului su de via.
LiF:Mg,Cu,P, fiind un material ultrasensibil, (cu dou ordine de mrime mai sensibil dect
LiF:Mg,Ti) permite efectuarea de msurtori att pe termen lung, aa cum a fost menionat mai sus,
ct i msurtori pe termen scurt (o dat pe or/pe zi). Aceste monitorizri din urm sunt specifice
atunci cnd se urmrete o evoluie post-accident (Olko i colab., 2004).
Olko i colab.(2004) prezint informaii cu privire la procedurile de monitorizare a fondului
radioactiv natural existent n jurul Institutului de Fizic Nuclear din Cracovia (msurtori ncepnd
cu mijlocul anilor 1990). Sistemul dozimetric utilizat a fost constituit din detectori de tip MCP-N
(carduri cu cte 3 pastile de MCP-N), cititoare automate TL, cuptoare de nclzire,precum i
programe specializate, dezvoltate n cadrul institutului. Sistemul de fa a fost de asemenea testat
prin realizarea de msurtori pe termen lung/scurt n 100 de locaii din Cracovia (Budzanowski,
2000).
O alt aplicaie pe care au realizat-o Olko i colab. (2004) a fost testarea rspunsului
detectorilor MCP-N la radiaia gama n anumite locaii din Serbia unde, n urma conflictului din
Balcani, a fost depozitaturaniu srcit.Scopul acestor investigaii a fost stabilirea unui interval de
variaie pentru nivelul semnalului de fond existent n localitile n care a fost depozitat acest deeu.
Ulterior, rezultatele obinute vor putea fi utilizate n studii privind alte locaii asemntoare, cu
coninut de uraniu srcit.
Un studiu desfurat n China de ctre Weng i colab.(2007)a vizat evidenierea rezultatelor
monitorizrilor efectuate n perioada 1992-2004 n China, odat cu dezvoltarea industriei nucleare.
S-a observat un nivel al debitului dozei de 84-113 nGy/h la o distan de 2.5 km de baza nuclear,
cu o valoare medie de 96 nGy/h. La o distan de 50 km de baz, valoarea debitului dozei gama
atinge 90 nGy/h, valoare apropiat de cea a semnalului de fond (93 nGy/h).
Msurtori ale debitului dozei gama pot fi efectuate i pentru aerul de interior. Al-Saleh i
colab.(2007)au realizat asemenea investigaii n mai multe locuine din oraul Riyadh, Arabia

Saudit cu scopul de a estima nivelul debitului dozei gama la care este expus populaia n timpul
ederii acestora n locuine. Doza absorbit anual a variat ntre 303 57 i 700 38 Gy/an, cu o
medie de 445.1 45 Gy/an. Totodat, doza anual efectiv gsit a variat ntre 212 40 Gy/an
i 490 27 Gy/an, cu o valoare medie de 318.57 31 Gy/an. Ali cercettori interesai de studiul
expunerilor la doze gama mici au fost Tso i Leung, 2000; Miah, 2001, 2004; Sundal i Strand,
2004; Malathi i colab., 2005; Selvasekarapandiana i colab., 2005; Al-Ghorabie, 2005etc.
Taam i colab. (2008) prezint rezultatele monitorizrilor fondului gama existent n
mprejurimile Institutului de Inginerie Nuclear din Rio de Janeiro, Brazilia. Motivul pentru care au
fost ntreprinse asemenea monitorizri a fost acela c ncepnd cu anul 2003, n cadrul institutului a
fost amplasat un nou ciclotron care produce 18F-Fluorodeoxyglucose (substan utilizat n
medicin). Pe de alt parte, depozitul de deeuri radioactive a fost extins n ultimii ani, primind
astfel o cantitate considerabil de materiale radioactive. Astfel c, s-a impus evaluarea unei posibile
creteri ale nivelului fondului gama ambiental din jurul institutului. n vederea estimrii debitului
dozei gama au fost utilizai detectori de tip LiF:Mg,Cu,P. n urma efecturii msurtorilor nu a fost
decelat nici o contribuie semnificativ, care s denote o cretere a debitului dozei gama
ambiental.
Un alt exemplu de monitorizare a nivelului fondului gama existent ntr-o zon cu fond
radioactiv ridicat, datorit activitilor industriale este prezentat de Ortega i colab. (2008), n
Spania, unde a fost ntreprins un studiu la un depozit de deeuri industriale (Raco de la Pubilla,
Taragona). Acesta conine deeuri solide produse de o fabric avnd ca obiect de activitate
obinerea fosfatului de Ca utiliznd fosforit. Scopul acestei aciuni a fost acela de a stabili care sunt
condiiile radiologice de mediu din respectiva zon n vederea estimrii dozei efective primit de
personalul angajat,precum i pentru stabilirea impactului potenial n zonele din mprejurimile
depozitului. n vederea atingerii acestor obiective s-au utilizat dozimetre de tip LiF:Mg,Cu,P. Doza
efectiv gsit datorit componentelor radioactive naturale ale deeurilor a fost mai mic de 1
mSv/an. O alt concluzie a studiului a fost aceea c sensibilitatea LiF:Mg,Cu,P obinut a fost de
30-40 de ori mai mare dect cea a LiF:Mg,Ti, fiind astfel cel mai potrivit tip de detector pentru a fi
utilizat n astfel de monitorizri.
Efectele accidentului nuclear de la Cernobl au fost n mod special studiate i observate, iar
acest lucru s-a datorat impactului extrem de mare, dar i datorit problematicii polurii
transfrontaliere. Suedia, una din rile cele mai afectate de norul radioactiv provenind de la Cernobl
(depuneri de 137Cs), a ntreprins recent (Almgren i colab., 2008) msurtori ale nivelului dozei
gama existent. A fost estimat o activitate de 4.25 PBq (1 PBq=10 15 Bq) a 137Cs depozitat la nivelul
ntregii ri (aproximativ 5% din totalul eliberat de reactor) (Edvarson, 1991; Gudiksen i colab.,
1989). Nivelul fondului gama existent a fost estimat pentru aerul de interior avnd n vedere faptul
c oamenii i petrec cel mai mult timp n spaii nchise. Astfel c, au fost realizate msurtori
punctuale, aleator alese (direct pentru individ respectiv n interiorul locuinelor). S-a observat c
fondul radioactiv din casele construite din lemn a fost mai ridicat dect cel existent n casele din
beton. Concluzia studiului a fost aceea c, pentru zonele considerate, rezultatele au indicat o
contribuie la fondul gama natural de aproximativ 0.2 mSv/an datorit accidentului de la Cernobl.
Un alt exemplu este cel din cadrul activitilor miniere, cnd indivizii sunt nevoii s petreac
mult timp n subteran. Astfel, apare necesitatea monitorizrii acestora din punct de vedere al
expunerii la radon, respectiv la radiaia gama. Anjos i colab.,(2010)prezint rezultatele obinute n

urma msurtorilor efectuate ntr-o min de aur din sudul Americii de Sud (La Carolina). n vederea
efecturii msurtorilor s-au utilizat detectori de radon de tip CR-39, respectiv dozimetre bazate pe
fluorur de calciu ifluorur de litiu dopat cu Mg i Ti. Perioada de timp n care s-a desfurat
studiul a fost noiembrie 2008 pn n februarie 2009 sezonul de var. Au fost realizate msurtori
n 14 puncte, obinndu-sevalori ale concentraiei de 222Rn cuprinse ntre 1.80.1kBq/m3 i
6.00.5kBq/m3, cu o valoare medie de 4.8 kBq/m3. Aceastvaloare depete de trei ori limita
maxim admis de recomandrile ICRP pentru persoanele expuse ocupaional la radon. Cu privire la
nivelul fondului gama, contribuia medie a radiaiei gama externe la doza anual efectiv a fost
estimat la 0.50 mSv, valoare similar cu cea indicat de Raportul UNSCEAR (2000), care
menioneaz o valoare de 0.48 mSv/an (doza anual efectiv individual datorat surselor
radioactive naturale pentru populaia Globului). Totui, doza efectiv datorat inhalrii de 222Rn,
calculat utiliznd valoarea medie a concentraiei de radon, a fost estimat la 284 mSv/an, mai
mare dect valoarea de 20 mSv/an sugerat de ICRP(2008). La asemenea doze sunt expui ghizii
turistici care frecventeaz des mina de aur. Cu toate c expunerea acestora nu este considerat ca
fiind o expunere ocupaional, acestora nu li s-a implementat niciun program de monitorizare a
nivelului de expunere la radiaii.
Un studiu extins pe o perioad de 11 ani a vizat monitorizarea fondului gama natural ntr-o
zon tropical din Brazilia. Au fost nregistrate date de la 36 de puncte de colectare constituite din
detectori de tip TLD, amplasate n zone cu substrate geologice diferite (diverse tipuri de soluri, roci
i nisipuri de pe plaje) cu scopul de evidenia diferenele spaiale i temporale ce survin atunci cnd
se fac estimri ale fondului gama natural. Valorile fondului gama natural obinute la majoritatea
staiilor de monitorizare au evideniat nivele mai ridicate n timpul sezoanelor toamn-iarn
(perioad caracterizat prin precipitaii sczute i deci coninut sczut de ap n sol). Astfel s-a
concluzionat c sezoanele de toamn, respectiv iarn, prezint condiii favorabile procesului de
exalaie a 222Rn din solurile mai uscate i astfel contribuind la creterea debitului dozei absorbite la
nivelul suprafeei terestre. Dozele obinute n cazul nisipurilor existente de-a lungul plajelor au
prezentat cea mai mare variabilitate (datorit dinamicii nisipurilor) (Evangelista i colab., 2012).
Un alt studiu desfurat n India a vizat estimri ale dozei efective anuale pentru locuitorii a
10 sate aparinnd Zonelor cu Fond Radioactiv Natural Ridicat din regiunile de coast a Districtului
Kanyakumari, Tamil Nadu. Nivelul radiaiei gama din aerul de interior a fost msurat utiliznd
detectori termoluminesceni (TLD). De asemenea, concentraia de 222Rn i 90Th din aerul de
interior a fost msurat cu detectori de tip Solid State Nuclear Track Detectors (SSNTD-uri, LR115-II). Doza anual efectiv a variat de la 2.59 mSv pentru satul Mela Vaniyakudy pn la 8.76
mSv pentru regiunea Enayam. Autorii propun o reducere a dozelor att din aerul de interior, ct i
din aerul din exterior prin nlturarea coninutului de roc de tip monazit existent n substrat printr-o
separare a mineralelor. Doza din aerul de interior poate s fie minimizat i prin asigurarea unei
ventilri adecvate a ncperilor (Jayanthi i colab., 2011).
Un studiu de caz realizat n Cameroon, n regiunea Poli, a vizat obinerea unor rezultate cu
privire la nivelul radioactivitii naturale, avnd n vedere faptul c n zon exist zcmnt de
uraniu care se intenioneaz a fi exploatat. Autorii (Saidou i colab., 2010) au investigat nivelul
radioactivitii din sol, din apa potabil, respectiv din alimente. Rezultatele obinute au demonstrat
c nu exist un nivel prea ridicat al radioactivitii pentru aceti factori. Pe de alt parte, au fost
evideniate nivele ridicate de 210Pb i 20Po n frunzele plantelor, iar acest aspect este necesar a fi luat

n calcul pentru estimarea dozei primite de populaie prin ingestie, avnd n vedere faptul c
majoritatea populaiei din acest areal consum cantiti nsemnate de frunze i vegetale.
Recomandrile formulate de autori n urma efecturii msurtorilor au avut ca scop formularea unor
primi pai n dezvoltarea unor planuri de monitorizare adecvate privind nivelul radioactivitii din
zona de interes dup nceperea lucrrilor de exploatare a zcmntului de uraniu. Acetia
anticipeaz c odat ce uraniul va fi adus la suprafa se va intensifica procesul de emanaie
exalaie a radonului, respectiv a toronului, aspect ce va deveni n scurt timp o problem pentru
populaia rezident. Totodat, autorii studiului propun ca apa potabil s fie un factor de referin
pentru a cuantifica nivelul polurii radioactive, nivel care ar putea s ajung tot mai ridicat n
procesele viitoare de exploatare.
Un studiu pilot privind radioactivitatea natural din 500 de coli din sud-estul Italiei
(peninsula Salento, provincia Lecce) s-a desfurat n perioada 2005-2006. Au fost realizate
msurtori ale concentraiei medie de radon (cu detectori de tip SSNTD), respectiv a mediei
debitului dozei gama absorbite n aer (TLD-uri). Media debitului dozei gama din aerul de interior a
fost estimat la 29 nGy/h, care corespunde la o doz efectiv de 0.14 mSv/an, conform Raportului
UNSCEAR 2008. Acest rezultat a demonstrat c materialele din care sunt construite cldirile au un
rol neglijabil n explicarea nivelului fondului gama natural, respectiv surselor de radon pentru aerul
de interior (Trevisi i colab., 2010).
BIBLIOGRAFIE
1. Almgren, S., Isaksson, M. & Barregard, L., 2008a. Gamma radiation doses to people living
in Western Sweden. Journal of Environmental Radioactivity 99, 394-403.
2. Al-Saleh, F.S., 2007. Measurements of indoor gamma radiation and radon concentrations in
dwellings of Riyadh city, Saudi Arabia. Applied Radiation and Isotopes 65, 843-848.
3. Andersson, P., Garnier-Laplace, J., Beresford, N.A., Copplestone, D., Howard, B.J., Howe,
P., Oughton, D., Whitehouse, P., 2009. Protection of the environment from ionising
radiation in a regulatorz context (protect): proposed numerical benchmark values. Journal of
Environmental Radioactivity 100, 1100-1108.
4. Anjos, R.M., Umisedo, N., da Silva, A.A.R., Estellita, L., Rizzotto, M., Yoshimura, E.M.,
Velasco, H. i Santos, A.M.A., 2010. Occupational exposure to radon and natural gamma
radiation in the La Carolina, a former gold mine in San Luis Province, Argentina. Journal of
Environmental Radioactivity 101, 153-158.
5. Boguslaw, M., 2007. Technologically enhanced naturally occurring radioactive materials
(TENORM) in non-nuclear industry and their impact into environment and occupational
radiation risk. In: Multiple Stressors: A challenge for the future. Editors: Mothersill, C.,
Mosse, I., Seymour, C. Series: NATO Science for Peace and Security Series C:
Environmental Security. 484 p., Ed. Springer.
6. Beretka, J. i Mathew, P.J., 1985. Natural Radioactivity of Austrian Building Materials,
Industrial Waste and By- Products. Health Physics 48,87-95.
7. Cosma, C. i Jurcut, T., 1996. Radonul i mediul inconjurator. Editura Dacia, Cluj-Napoca,
208 p.

8. Darby, S., Hill, D., Auvinen, A., Barros-Dios J.M., Baysson, H., Bochicchio, F., Deo, H.,
Falk, R., Forastiere, F., Hakama, M., Heid, I., Kreienbrock, L., Kreuzer, M., Lagarde, F.,
Mkelinen, I., Muirhead, C., Oberaigner, W., Pershagen, G., Ruano-Ravina, A.,
Ruosteenoja, E., Schaffrath Rosario, A., Tirmarche, M., TomBek, L., Whitley, E.,
Wichmann, H.E., Doll R., 2005. Radon in homes and risk of lung cancer: collaborative
analysis of individual data from 13 European case-control studies, bmj.38308.477650.63.
9. Darby, S., Hill, D., Deo, H., 2006. Residential radon and lung cancerdetailed results of a
collaborative analysis of individual data on 7148 persons with lung cancer and
14 208 persons without lung cancer from 13 epidemiologic studies in Europe. Scand J Work
Environ Health 32, 184.
10. Edvarson, K., 1991. Fallout over Sweden from the Cernobyl accident. In:Moberg,L. (Ed.),
The Cernobyl Fallout in Sweden. Swedish Radiation Protection Authorithy, Stockholm.
11. Eisenbud, M. i Gesell, T., 1997. Environmental Radioactivity: From Natural, Industrial and
Military Sources (4th ed). Academic Press, San Diego, 656 p.
12. European Commission, 1999. Radiological Protection Principles concerning the Natural
Radioactivity of Building Materials. Radiaction Protection 112. Directorate-General
Environment, Nuclear Safety and Civil Protection.
13. Evangelista, H., Cardoso, S.N.M., Goncalves, A.C., Licinio, M.V., Barboza, E., Paschoa,
A.S., 2012. Inferring the impact of environmental conditionings over natural gammaradiation fluxes in a Brazilian tropical site. Radiation Measurements 47, 229-235.
14. Fisenne, I.M., Welford, G.A., Perry, P., Baird, R., Keller, H.W., 1978. Distributional 234U,
238
U, 226Ra, 210Pb and 210Po in soil. Environ. Int. 1, 245-246.
15. Gudiksen, P.H., Harvey, T.F., Lange, R., 1989. Chernobyl source term, atmospheric
dispersion and dose estimation. Health Physics 57, 697-706.
16. Hendry, J.H., Simon, S.L., Wojcik, A., Sohrabi, M., Burkart, W., Cardis, E., Laurier, D.,
Tirmarche, M., Hayata, I., 2009, Human exposure to high natural backgound radiation: what
can it teach us about radiation risks?. Journal of Radiological Protection 29, 29-42.
17. Holtzman, R.B. i Ilcewicy, F.H., 1966. Lead-210 and polonium-210 in tissues of cigarette
smokers. Science 153, 1259-1260.
18. Imatuokene, D., Abdelaziz, F., Mezaguer, M. & Lounis- Mokrani, Z., 2008. Development of
new system for environmental monitoring based on Al2O3:C detectors. Radiation
Measurements 43, 668-671.
19. International Atomic Energy Agency (IAEA), 1996. International basic safety standards for
protection against ionizing radiations and for the safety of sources. Basic Safety Standards
Series Nr. 115.
20. International Atomic Energy Agency (IAEA), 2010. Nuclear Technology Review
2010.Vienna, Austria
21. International Commission on Radiological Protection (ICRP), 1991. 1990
Recommendations of the International Commission on Radiological Protection. ICRP
Publication 60. Ann. ICRP 21 (1-3).
22. International Commission on Radiological Protection (ICRP), 1993. Protection against
Radon-222 at Home and at Work. ICRP Publication 65. Ann. ICRP 23 (2).

23. International Commission on Radiological Protection (ICRP), 2008. The 2007

Recommendations of the International Commission on Radiological Protection. In: ICRP
Publication 65. Pergamon Press, Oxford
24. Jayanthi, D.D., Maniyan, C.G., Perumal, S., 2011. Assesment of indoor radiation dose
received by the residents of natural high background radiation areas of coastal villages of
Kanyakumari district, Tamil Nadu, India. Radiation Physics and Chemistry. 80, 782-785.
25. Kronfeld, J., Godfrey-Smith, D.I., Johannessen, D., Zentilli, M., 2004. Uranium series
isotopes in the Avon Valley, Nova Scotia. Journal of Environmental Radioactivity 73, 335352.
26. Malathi, J., Andal Vanmathi, A.K., Paramesvaran, A., Vijayshankar, R.,
Selvasekarapandian, S., 2005. Study of indoor gamma radiation in Coimbatore City, Tamil
Nadu, India. Int. Congr. Ser. 1276, 344-345.
27. Miah, M.I., 2001. Study on the variations of indoor gamma radiation in the Dhaka district.
Radiation protection dosimetry 95, 365-369.
28. Miah, M.I., 2004. Environmental gamma radiation measurements in Bangladeshi houses.
Radiation Measurements 38, 277-280.
29. Mishev, A.L. i Hristova, E., 2012. Recent gamma background measurements at high
mountain altitude. Journal of Environmental Radioactivity 113,77-81.
30. Ordinul nr 14, 2000. Norme fundamentale n securitate radiologic, Comisia Naional
pentru controlul activitilor nucleare. Romnia, 1-131.
31. Ortega, X., Amor Duch, M., Vargas, A., Lopez, N., 2008. Dose assessment at a phosphate
industry landfill using solid state detectors. Radiation Measurements 43, 664-667.
32. RGSR, 1988. Reglamento General de Seguridad Radiologica. Diario Oficial de la
Federacion, Mexico. at:
http://www.sener.gob.mx/webSener/res/Acerca_de/RegSegRad21.pdf
33. Saidou, Bochuda, O.F., Baechlera, S., Mosed, K.N., Merlind, N., Froidevauxa, N., 2010.
Natural radioactivity measurements and dose calculations to the public: Case of the uranium
bearing
region
of
Poli
in
Cameroon.
Radiation
Measurements.
http://dx.doi.org/10.1016/j.radmeas.2010.11.009.
34. Selvasekarapandiana, S., Lakshmib, K.S., Brahmanandhana, G.M., Meenakshisundaram, V.,
2005. Indoor gamma dose measurement along the East coast of Tamilnadu, India using
TLD. Int. Congr. Ser. 1276, 327-328.
35. Stochioiu, A., Bercea, S., Sahagia, M., Ivan, C., Tudor, I., Celarel, A., 2010. The
measurement of the natural radiation background in a salt mine. Paper presented at Third
IRPA Congress, 14-18 June, 2010, Helsinki, Finlanda. Rom. Journ. Physics 56, 757-761.
36. Stochioiu, A., Sahagia, M., Tudor, I., 2008. TLD system for the monitoring of the
enviromental radioactivity. Environmental Physics 54, 711-719.
37. Sundal, A.V. i Strand, T., 2004. Indoor gamma radiation and radon concentrations in a
Norwegian carbonatite area. Journal of Environmental Radioactivity 77, 175-189.
38. Szegvary, T., Conen, F., Sthlker, U., Dubois, G., Bossew, P., de Vries, G., 2007. Mapping
terrestrial -dose rate in Europe based on routine monitoring data. Radiation Measurements
42, 1561-1572.

39. Taam, I.H., da Rosa, L.A.R., Crispim, V.R., 2008. TLD environmental monitoring at the
Institute of Nuclear Engineering in Brazil. Applied Radiation and Isotopes 66, 1229-1234.
40. Trevisi, R., Caricatob, A., D'Alessandroa, M., Fernndez, M., Leonardia, F, Luchesb, A.,
Tonnarinia, S., i Veschettia, M., 2010. A pilot study on natural radioactivity in schools of
south-east Italy. Environment International 36, 276-280.
41. Tso, M.Y.M., Leung, J.K.C., 2000. Population dose due to natural radiation in Hong Kong.
Health Physics 78, 555-558.
42. United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation (UNSCEAR),
2000. Report: Sources and effects of ionizing radiation, Volume 1, Annex B, 74 p. United
Nations, New York.
43. United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation (UNSCEAR),
2008. Report: Sources and effects of ionizing radiation, Volume 1, Annex B, 245 p. United
Nations, New York.
44. United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation (UNSCEAR),
1998. Report: Sources, effects and risks of ionizing radiation, Annex A, 47 p. United
Nations, New York.
45. Vandecasteele, C.M., 2004. Environmental monitoring and radioecology: a necessary
synergy. Journal of Environmental Radioactivity 72, 17-23.
46. Weng, J., Xiang, Y., Wang, K., Li, X., Han, Z., 2007. Gamma radiation levels in the
ambient environment of the QNPP Base. Nuclear Science and Techniques 18, 366-371.

Determinarea Varstei Pamantului

METODE RADIOMETRICE
DE DATARE I
K-Ar
C-14

Patterson -1956 4.55 GA -U-Th- Pb

Canyon Diablo
206Pb/204Pb 9.3066
207Pb/204Pb 10.293
208Pb/204Pb 29.475

- 1650 Episcopul Usher (4004 B.C.)

- James Hutton Theory of the Earth
- 1862-1899 William Thomson (Lord Kelvin)zeci-sute milioane ani
- 1897 Bequerel- decoperirea radioactivitatii
- 1905 Rutherford propune o metoda de
determinare a varstelor rocilor pe baza
concentratiei de U-238 si a cantiatatii de He
acumulata
- 1921 Holmes dateaza roci 1,6-3.0 GA

Ceasuri radiometrice I
K 40 Ca 40
1.397 GA(1,397,000,000)
K 40 Ar 40
11.93 GA(11,930,000,000)
K 40 (T1/2 combinat)
1.250 GA(1,250,000,000)
Rb 87 -48.9 GA(48,900,000,000)
Re 187 45.8 GA(45,800,000,000)
Sm 147 -1.060 GA(1,060,000,000)
Th 232 -14.01 GA(14,010,000,000)
U 235 -0.70381 GA(703,810,000)
U238 -4.4683 GA(4,468,300,000)

Ecuatia varstei

N N 0 e t

D* N 0 N

D * N 0 1 e t

D* N ( e t 1)
D = D0 + D*

D D0 N ( e t 1)

Domeniul de aplicabilitate temporala

Ceasuri radioametrice I

Metode bazate pe efectele induse de

iradiere in cristale

Ceasuri radiometrice II
C-14

- Metoda urmelor de fisiune

- Metoda termoluminescentei si luminescentei
stimulate optic (TL si OSL)
- Metoda rezonantei electronice de spin

t1/2 = 5730 ani

Number of 14C atoms

1000000
900000
800000
700000

N N 0 e t

600000
500000
400000
300000
200000
100000
0
0

10000

20000

30000

40000

50000

Years

A) K-Ar

Domeniul de aplicabilitate temporala

40

dendrocronologie
radiocarbon

arheomagnetism

1 4 6 0 .8 k e V

40

polaritate magnetica

10

100

Ar
(s ta b le )

8 9 .1 %

amino racemizare
hidratarea obsidianului

1 0 .7 %

0 .2 %
40

C a
(s ta b le )

1000

Varsta (ka)

= e+
40
19

40

40
K
18
Ar

Ar *

e 40
K (e t 1)

40 Ar = 40 Ar i+ 40 Ar*
= 5.543 x 10-10 ani -1
e= 0.581 x 10-10 ani -1
= 4.962x 10-10 ani -1

t= (1/) ln ((40Ar*/ 40K)(/ e)+1)

R b

T = 4 .8 1 1 0

(2 8 3 .3 k e V )

1 4 6 0 .8 k e V

rezonanta electronica de spin

87
9

)
keV
1 .1
131
(

metoda urmelor de fisiune

luminescenta

E .C +
. ][
(1 5 0
4 .9
ke

plumb-210 si metoda dezechilibrelor seriilor radioactive

V)

1 0 .9 %

potasiu-argon

0.1

T = 1 .2 6 1 0

Valoarea obtinuta pentru t reflecta cu acuratete varsta

(momentul solidificarii rocii) in conditiile in care:
- Nu au existat pierderi de argon radiogenic de-a lungul timpului
- Mineralele analizate au devenit sisteme inchise pentru argon
imediat dupa formarea lor ceea ce inseamna ca acestea trebuie
sa se fi racit rapid dupa cristalizare, in cazul in care formare lor
nu a avut loc la temperaturi relativ joase.
- Mineralele analizate nu au fost contaminate cu Ar-40 in timpul
unui eveniment metamorfic ulterior formarii.
- Se fac corectiile necesare pentru existenta argonului atmosferic
la momentul formarii mineralului.
- Mineralele analizate sunt sisteme inchise pentru potasiu.
Compozitia izotopica a K este normala si nu a suferit
modificari prin procese de fractionare.
- Concentratiile de K-40 si Ar-40 sunt determinate experimetal
cu acuratete.

87

S r
(s ta b le )

10

Compozitia izotopica naturala a K

Aplicabilitate:

39K = 93.2581 0.0029 % stabil

40
K = 0.01167 0.00004 % radioactiv
41K = 6.7302 0.0029 % stabil
M K = 39.098304 0.000058 u.a.m.

MINERALE SEPARATE DIN ROCA

biotit
muscovit
hornblenda
felspat din roci vulcanice

Compozitia izotopica a Ar in atmosfera

40Ar

= 99.6% stabil, radiogenic

38Ar = 0.063% stabil
36Ar = 0.337% stabil
M Ar= 39. 9476 u.a.m.

ROCA IN ANSAMBLU IN CAZUL ROCILOR

VULCANICE (ex imp BAZALT)

Metode de determinare a concentratiei de 40 K

Spectrometria de masa

- Spectrometrie gamma
- Activare cu neutroni
- Determinarea concentratiei de element chimic K, concentratia
de 40 K fiind determinata ulterior pe baza compozititei
izotopice : flamfotometrie, spectrospoie de absorbitie atomica,
fluorescenta de raze X

36Ar

/ 38 Ar
corectia pt Ar
atmosferic

Metode de determinare a concentratiei de 40 Ar

40Ar

/ 38 Ar
determinarea
Ar radiogenic

SPECTROMETRIE DE MASA
METODA DILUTIEI IZOTOPICE

Aplicatii Importante
Studierea compozitei izotopice a rocilor
bazaltice de pe fundul oceanului si datarea
acestora
- Observatii care sustin impoartanta emisiilor de
gaz din interiorul Pamantului in formarea
atmosferei
- Realizarea unei cronologii a evenimentelor de
inversiune ale campului magentic terestru
- Date care au ajutat in formularea teoriei
placilor tectonice

B) Metoda
Radiocarbonului

Reactii (p,n)
14N

+ n 14C + 1H

14C

14N + - +

1934-produs in laborator
prin iradierea cu neutroni
a N -Kurie 1946-prezent in CO2
atmosferic Libby
Libby- T1/2 = 5568 ani
Godwin-T1/2 = 5730 ani
C-14 1.2 x 10 -12 %
C-12 98.89%
C-13 1.108%

Det. Activitatii in prezent: contoare beta

spectrometrie de masa cu acceleratoare tandem

A=N

ln

A0
A

A0= 13.56 0.07

dezintegrari pe minut pe
gram de C
IN TOATE ORGANISMELE VII

Probleme legate de variabilitate concentratiei de

C-14 din atmosfera de-a lungul timpului

http://c14.arch.ox.ac.uk

Calibrarea

dendrocronologie+ varve

- De Vries- variatii sistematice ale concentratiei de radiocarbon

din atmosfera datorita variabilitatii fluxului de neutoni datorat
variabilitatii fluxului de protoni. Variatii ale activitatii solare,
variatii ale campului magnetic terestru.
- Suess contaminare cu carbon mort a atmosferei- efect al
revolutiei industriale.
- Contaminarea rezultata in urma testelor nucleare in atmosfera
din anii 50.
- Variatii in rezervoarele de carbon ale Pamantului datorate
schimbarilor climatice.

Radiocarbon Dating of the Shroud of

Turin
Reprinted from Nature, Vol. 337, No. 6208, pp. 611-615,
1989
Sample 1. Very small samples from the Shroud of Turin

have been dated by accelerator mass spectrometry in

laboratories at Arizona, Oxford and Zurich. As Controls,
three samples whose ages had been determined
independently were also dated

Sample 2. Linen (sample QI.T/32) from a tomb excavated

at Qasr Ibrm in Nubia by Professor J. M. Plumley for the
Egypt Exploration Society in 1964. On the basis of the
Islamic and Christian ink inscription, this linen could be
dated to the eleventh to twelfth centuries AD.
Sample 3. Linen from the collection of the Department of
Egyptian Antiquities at the British Museum, associated with
an early second century AD mummy of Cleopatra from
Thebes (EA6707). This linen was dated in the British
Museum Research Laboratory using liquid scintillation
counting, giving a radiocarbon age of 2,010 80 yr BP
Sample 4. Threads removed from the cope of St Louis
d'Anjou which is held in a chapel in the Basilica of SaintMaximin, Var, France. On the basis of the stylistic details
and the historical evidence the cope could be dated at ~ AD
1290 - 1310 (reign of King Phillipe IV).

Summary of mean radiocarbon dates and assessment of

interlaboratory scatter
Sample

Arizona

646 31

927 32

1,995 46

722 43

Oxford

750 30

940 30

1,980 35

755 30

Zurich

676 24

941 23

1,940 30

685 34

Unweighted mean*

691 31

936 5

1,972 16

721 20

Weighted mean**

689 16

937 16

1,964 20

724 20

Metode de datare bazate pe efectele induse

de iradiere in cristale

Fenomenul de luminescenta
-emisie fotonica ce insoteste trecerea unui sistem dintr-o stare metastabila in
stare de echilibru.
-relaxare stimulata a sistemelor cristline imperfecte (izolatori sau
semiconductori).
STIMULAREA TERMICA (TL) sau OPTICA (OSL / IRSL)

- Metoda urmelor de fisiune

- Metoda termoluminescentei si luminescentei
stimulate optic (TL si OSL)
- Metoda rezonantei electronice de spin

Datarea prin luminescenta

- Metoda radiometrica- se bazeaza pe proprietatile anumitor minerale (cele mai
utilizate sunt cuartul si feldspatii) naturale de a stoca energia radiatiilor
nucleare. Un fond radioactiv este omniprezent in natura, si cu cat aceste
minerale sunt expuse pentru un timp mai indelungat, cu atat stocheaza
mai multa energie.
- Metoda absoluta- nu necesita calibrare in raport cu alta metoda.

Fenomenul de luminescen
-emisie fotonic ce nsoete trecerea unui sistem dintr-o stare
metastabil n starea de echilibru.
-relaxare stimulat a sistemelor cristline imperfecte (izolatori
sau semiconductori).
STIMULAREA TERMIC (TL) sau OPTIC (OSL / IRSL)

TL

Banda de conducie

BLSL
GLSL

E
T
L

Foton

Banda de valen

Iradiere

Stocare

IRSL
Stimulare

Datarea prin luminescen

Metod radiometric absolut
Vrsta

D + D+ D cosm

Semnal luminescent

timp

SedimenteVrsta reprezinta momentul de interes

(momentul depunerii) !

Formarea
Mineralului (cuar,
feldspat)

Transport
(ap, vnt)/Ardere

msurare

Ecuaia de determinare a vrstei

Vrsta(ka) = Paleodoza(Gy) / Doza anual (Gy/ka)

Paleodoza

nu poate fi determinat in mod direct i se determin

ca o doz echivalent.

Doza echivalent

raportul dintre semnalul luminescent i

sensibilitate.

Ecuatia de determinare a varstei

Varsta(ani)=Arheodoza(Gy)/Doza anuala (Gy/an)
Arheodoza nu poate fi determinata in mod direct si se determina ca
o doza echivalenta.

Doza echivalenta raportul dintre semnalul luminescent si

sensibilitate.

Doza anual

doza absorbit n decurs de un an (ka) de ctre

granulele minerale folosite. Se datoreaz contribuiei:
seriilor radioactive naturale ( U-238, U-235, Th-232)
K-40 si Rb -87

Doza anuala

doza absorbita in decurs de un an de catre granulele

minerale folosite. Se datoreaza
seriilor radioactive naturale ( U-238, U-235, Th-232)
K-40 si Rb -87

radiaiei cosmice

radiatiei cosmice

Determinarea dozei echivalente

-detectarea i cuantificarea emisiilor luminescente -

1 cm

natural luminescence signal

Lx / Tx

equivalent dose
1

0
0

20

40

60

irradiation dose (Gy)

80

100

CW -OSL
stimulare la putere constanta

10000

400
300
200
100
0

T E R M O L U M IN E SC E N T A

500

SEM NAL OSL

SE M N A L T L (im p)

DATAREA PRIN LUMINESCENTA

Determinarea dozei echivalente
-prepararea probelor-

1000

100

100

200 300 400 500

o
T em peratura ( C )

600

700

10 15 20 25 30
Stimulation time (s)

35

40

( UV )

DATAREA PRIN LUMINESCENTA

Determinarea dozei anuale

90Sr/90Y

Diode albastre

Mecanism incalzire

The arrival of humans and the extinction of mega

fauna in Australia
Robets et al. (2001), Science 292, 1988

DATAREA PRIN LUMINESCEN

Aplicaii n Geologie i Paleoclimatologie
RELIZAREA UNEI CRONOLOGII DE MARE REZOLUTIE PENTRU
SECVENTELE LOESS PALEOSOL DIN ROMANIA
Depozitele de loess ocup arii
semnificative n Europa (NordVestul Franei Europa
Central Vestul Rusiei).

The co- existence of

Homo Sapiens and Roberts et al. (2001) Science 292, 1888
Homo Floresiensis
In Indonesia.
Morwood et al. (2004),
Nature 431, 1087.
Modern Human Origins
Dating of Late Pleistocene Human Skull from Hofmeyr, South Africa.
Grine et al. (2007), Science 315, 226

Aceste depuneri mpreuna cu

paleosolurile intercalate reprezint o
arhiv a schimarilor climatice din
timpul Pleistocenului.
Secvenele de loess i paleosolurile
intercalate din Romnia- arhiv
detaliata a schimbarilor climatice
din ultimii 650ka (30, >m). Se
consider ca aceste depozite pot fi
privite ca o verig ntre depunerile
tipic eoliene din China si loessurile
de origine periglaciar din Europa
de Vest.

METODA URMELOR DE FISIUNE

- O urma nucleara reprezinta o zona de detriorari
intense creata prin trecerea unei particule incarcate
intr-un izolator solid.
- Primele urme de fisiune au fost observate in anul
1959 de catre Silk si Barnes in mica cu ajutorul unui
microscop electronic de transmisie.
- In anul 1962 Price si Walker au aratat ca printr-un
atac chimic diametrul urmelor poate fi largit pana la
0.5 microni, contribuind astfel la extinderea
considerabila a aplicatiilor urmelor nucleare, acestea
putand fi observate cu ajutorul microscopelor optice.

A fission track in transmitted light.

- In natura in ceea ce priveste procesul de fisiune spontana singura

sursa de urme de luat in considerare este U-238, probabilitatile de
fisionare spontana pentru U-235 si Th-232 fiind prea mici pentru a
produce o densitate de urme masurabila.
f= 8.46 *10-17a-1
f << = 1.55 *10-10a-1
= f +

Fs = (f / ) N238-U (e*t 1)
Fisiunea unui atom de uraniu produce doi atomi, cu mase atomice
medii de 96 si 140 avand fiecare o energie cinetica cuprinsa intre 0.4
si 1 MeV. Fragmentele rezultate din acesta fisiune vor fi inregistrate
pe lungimea intregului parcurs , astefel incat o fisiune va da nastere
unei urme a carei lungime revelabila variza in functie de mineral
intre 10 m (zircon) si 22 m (mica).

DOZIMETRIA RADIAIILOR IONIZANTE PRIN

TERMOLUMINESCENTA

Fenomenul de termoluminescen

LiF:Mg, Ti (MTS-N,TLD-100) cele mai populare dozimetre

CaSO4 sensibile dar rspuns energetic nesatisfctor i fading ridicat
LiF:Mg, Cu, P (MCP-N, GR-200, TLD-100H) noua generaie de dozimetre TL
foarte sensibile potrivite pentru msurtori pentru lung i scurt durat.

+
+
+
+

Dispozitive pasive
Msurtori integrate
Domeniu util larg
Rspuns energetic
convenabil
+ Dimensiune mic
+ Pre redus

T L sig n a l( C)

Radiaie ionizant

Fotomultiplicator

L iF : M g, C u , P

25
20
15

R = 0.99

10
5
0

10

20
30
40
50
Irrad iation d ose (m G y )

60

Ionizare cu capturarea
electronilor i golurilor

Stimulare termic
recombinarea cu
emisie luminescent

1. Etapa de iradiere

2. Etapa de nclzire

TL signal( C)

500 LiF: M g, Ti
400
300
200
100
0

0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

Irradiation dose (G y)

Principiul dozimetriei TL

Ramur a dozimetriei cu corp solid,

metod relativ de determinare a
dozelor - calibrare.
Sem nal TL (im p/0.2s)

- Densitatea urmelor este functie de varsta mineralului si de

concentratia sa de uraniu. Astfel pentru a calcula varsta unui
mineral trebuie sa masuram densitatea urmelor naturale si
concentratia sa de U-238.
- Pentru ca un mineral sau o sticla sa poata fi datata prin metoda
urmelor de fisiune trebuie ca timpul scurs de la formarea sa sa
fie suficient de lung pentru a se forma un numar masurabil de
urme. Pentru datarea rocilor tinere trebuie apelat la minerale
bogate in uraniu, in timp ce pentru rocile mai varstnice trebuie
folosite minerale mai sarace in uraniu .
- Pentru determinarea concentratiei de U-238 se apeleaza la
masurarea densitatii urmelor de fisiune induse in urma fisiunii
induse in reactor in urma iradierii cu neutroni termici a
izotopului U-235, cunoscandu-se abundenta naturala a
elementului U.

Proporionalitate semnal luminosdoz absorbit.

Msurare semnal TL la vitez de

nclzire controlat curb de
strlucire interpolare valori pe
curba de calibrare- doza absorbit.

1600

Sistemul dozimetric folosit

detectorul TL propriu-zis
(dozimetrele TL

Sem nal TL dupa expunere la fond natural

Sem nal TL dupa tratam ent (background)

1400

ultrasensibile LiF:Mg,
Cu, P )

1200
1000
800

instalaia de
termoluminescen
(reader de luminescen

600
400
200
0
50

100

150

200
o

Tem peratura ( C)

250

300

Ris, modelul TL/OSL

DA-20 )

sursa de calibrare de Co60, Dd=4,85Gy/h)

Procedura

Dozimetrie de mediu TL - avantaje

+ domeniu larg de rspuns

liniar in funcie de doz
+ reproductibilitate i
stabilitate bun
+ fading neglijabil
+ sensibilitate sczut la
lumin
+ un semnal rezidual mic
+ procedur de regenerare
foarte simpl

+ metod pasiv
+ msuratori integrate
+ costuri reduse

Determinarea semnalului de
fond (backgroundul)
Amplasarea dozimetrelor
(Cluj Napoca i Bia Plai)
Comparare- metoda activ :
Gamma Scout

Procedura

Semnal TL integrat (impulsuri)

2.5x10

Calibrarea dozimetrelor
n fascicul gamma - sursa de
Co-60 calibrat prin
dozimetrie Fricke.
Citirea dozimetrelor TL i
calcularea dozelor gamma
naturale

Equation

y=a+b

Adj. R-Squa 0.99873

Value

2.0x10

1.5x10

1.0x10

5.0x10

B
B

Intercept
Slope

Standard Err

978.97201
139
428715.066 8341.21293

LiF:Mg, Cu, P

0.0
0

Discuii

0 .1 4
D o za ab so rb ita in aer G
( y /h )

Rezultate n concordan cu alte studii att din ar ct i din

strintate:
Doza de radiaie total absorbit n aer.
Doza echivalent total DE = D 0,7, unde 0,7 este factorul
de conversie a dozei fizice absorbite n aer la doza pentru
populaie
Cluj-Napoca DE = 0,0791 Sv/h
Bia Plai
DE = 0,1295 Sv/h
Doza echivalent terestr DEt = DE Drad c, unde
Drad_c=0,032 Sv/h
DEt (mSv/an) = DEt 2436510-6

0 .1 2

10

20

30
40
Doza data (mGy)

50

60

F o n d terestru
valo ri m ed ii U N S C E A R 2 0 0 0
C lu j
B aita

0 .1 0
0 .0 8
0 .0 6
0 .0 4
0 .0 2
0 .0 0

R om nia
B ulgaria
U ngaria
Polonia
Fed. R usa
Slovacia
Franta
Finlanda
N orvegia
Italia
Portugalia
Spania
O landa
UK
M alaiezia
A ustralia
C luj
B aita

LiF : Mg, Ti (MTS-N, TLD-100) cele mai populare dozimetre

CaSO4 sensibile dar rspuns energetic nesatisfctor i fading ridicat
LiF : Mg, Cu, P (MCP-N, GR-200, TLD-100H) noua generaie de dozimetre TL
foarte sensibile potrivite pentru msurtori pentru lung i scurt durat.

Loca DEt
ia
(Sv/h)

DEt
(mSv/an)

Cj-N 0,0471

0,412

Bi
a

0,854

0,0975

Concluzii

Discuii

Dozimetria prin termoluminescen - metod deosebit

de avantajoas

mSv/an

Echivalentul dozei efective medii anuale pentru exterior

0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0

0,33

0,17
0,07

0,072

Media
Mondial

Romnia

Malaysia

0,077

0,082

Serbia

ClujNapoca

Bia Plai

Echivalentul dozei efective medii anuale pentru exterior

Riscul de cancer fatal cauzat de radiaia gamma terestr 6,4 x 10-5, care este prea
= DEsntatea
t Co,
mic pentru a reprezenta un pericol HE
pentru
uman.
Co estimarea
este coeficientul
ocupare
pentru exterior, respectiv 0,8 pentru interior)
Pentru
acestuiades-a
folosit(0,2
ecuaia:
Ri = a ( HE in + HEout ),
unde a - factorul de risc, 0,05 mori per sievert (ICRP 1990)
HE in i HEout - dozele efective absorbite pentru interior, respectiv exterior.

Dozimetrie de Radon cu detectori de

urme CR-39
metod pasiv
msurtori de radon n interiorul locuinelor pe termen lung
fabricai din plastic, alildiglicol
sensibili la radiaiile cu energii E=0,2-8 MeV

msuratori integrate, metod pasiv, dimensiuni mici ale detectorilor,

cost redus.

Fondul gamma terestru msurat 0,0791 Svh-1 (ClujNapoca) i 0,129 Svh-1 (Bia Plai) - limite normale.
Validate de msurtori cu camera de ionizare i de
alte studii din ar.
Limita inferioar de detecie - 5,5 Svh-1 pentru
dozimetrele folosite.
Doza minim detectabil - 5,5 Sv - singurul
laborator acreditat de dozimetrie TL din ar - 10Sv.
Durata minim de expunere - 50 de ore, ~ 3 zile.
Cazul Bia Plai nu e afectat de expunerea extern la
fondul de radiaii .

Msurarea radonului n interioare cu

detectorul de urme CR-39
Numarul urmelor lasate de radiatiile la trecerea prin anumite
materiale ~ cu CR-222
Urme primare solutie NaOH, 6,25 M
90C, 5-6h

urme secundare

citire

AVANTAJE

Detector CR-39 in interiorul

radapotului in care va fi expus

Procedura
300 detectori de urme
CR-39
13 localitati zona Baita Plai
martie-iunie-octombrie
2008.
interval de 30-97 zile, n
camere de zi, la o distan
de 1m de la sol
Atac in soluie de NaOH
6,25 M, t= 90C timp de
5,5-6 h
citire cu aparatul RadoSys2000

dimensiuni si costuri reduse

procesare si citire simpla

integrare pe perioade mari de timp

1-6 luni

detectori de prag

doze de radiatii cu legi de variatie in

timp necunoscute

C Rn

Fc
t

CRn reprezint concentraia de

radon calculat (Bq/m3),

- densitatea de urme
msurat (urme/mm2),

Fc - factorul de calibrare
(kBqh/m3)/(urme/mm2),

t - timpul de expunere (h)

(Gillmore et al., 2005).
Concentraia medie anual de
radon (Miles i Howarth,
2000):
Ca = fs x A.M. ,
unde fs - factorul de corecie
sezonier n funcie de luna n
care s-au startat msurtorile

Aparatul RadoSys 2000, i instalaia

utilizat la developare

Fragmente de fisiune i urme n

detectorul de tip CR-39.

Metoda 14C
1. Aspecte generale
Izotopul 14 al carbonului este produs n atmosfer printr-o serie de reacii nucleare care se
bazeaz n general pe interaciunea neutronilor cu izotopii stabili ai azotului, oxigenului i
carbonului. Aceti neutroni rezult n urma interaciunilor radiaiei cosmice primare cu atomii
din atmosfer. Cea mai important reacie n urma creia se formeaz izotopul 14 al carbonului
este reprezentat de interaciunea dintre neutronii leni i atomii stabili de azot:

Unde

este neutronul i

Atomii de

14

este protonul emisn urma formrii nucleului de carbon.

C sunt ncorporai n moleculele de dioxid de carbon prin reacii de

oxidare.Moleculele de

14

CO2sunt distribuite rapid n atmosfer i hidrosfer i ajung la nivele

constante de concentraie. Acest echilibru n ceea ce privete concentraia este meninut prin
producerea de

14

C n atmosfer, pe de o parte i continua dezintegrare a acestuia, pe de alt

parte.Moleculele de

14

CO2sunt ncorporate de plante ca urmare a procesului de fotosintez i

absorbie de ctre rdcini.Concentraia carbonului 14 n organismele vii este meninut la un

nivel constant prin continua absorbie i dezintegrare a acestuia.Dup moartea organismelor, 14C
nu se mai acumuleaz iar carbonul deja asimilat ncepe s se descompun. Cunoscndu-se rata
de dezintegrare a 14C, se poate calcula momentul morii organismului prin msurarea cantitii de
14

C rmas n prob. Aceasta va fi vrsta carbon-14 a probei.

Aceast metod geocronologic, propus i realizat experimental de Libby (1946) i Anderson

i colab., (1947)a devenit, datorit vastului domeniu de aplicabilitate, o metod de rutin pentru
geodatarea probelor ce conin carbon i a cror vrst variaz de la cteva sute de ani pn la
maximum 50 ka 60 ka. Trebuie menionat c metoda 14C, datorit intervalului de timp pe care

l acoper i faptului c se refer la carbonul fosil de origine animal sau vegetaleste una din
metodele cronologice de rutin n arheologie. Pentru a asigura intercomparaia, foarte necesar n
cazul oricror determinri geocronologice, metoda

14

C este foarte des folosit simultan cu alte

metode geocronologice absolute sau relative, cum sunt metodele de dezechilibru (Ivanovich i
Harmond, 1982), rezonan electronic paramagnetic (Ikeya, 1993), termoluminescen(Aitken,
1985), luminescen stimulat optic (Schokker i colab., 2004) i dendrocronologie(Cook i
Kairiukstis, 1990). De altfel, cele mai fine corecii ale vrstelor determinate prin metoda

14

C au

fost fcute pentru o perioad de pn la 3500 ani BP. numai prin comparaie cu vrstele
determinate dendrocronologic (Stuiver i Kra, 1986).
Izotopul

14

C are o schem de dezintegrare simpl, dezintegrarea fcndu-se prin emisia unei

radiaii -pe nivelul fundamental al 14N:

++

Absena emisiei unei radiaii gama de dezexcitare face ca determinarea concentraiei de 14C s se
facfie prin spectroscopie de radiaii beta cu scintilatori lichizi, fie prin spectroscopie de mas de
particule accelerate (SMPA). n primul caz, sunt necesare probe cu mas de pn la 50-80 g, n
timp ce n cazul SMPA probe avnd cteva zeci de miligrame sunt suficiente. Precizia n
determinarea vrstelor prin metoda

14

C este de circa 40 de ani, dar n cazul probelor tinere

aceasta poate atinge i 12 ani.

2. Relaiile matematice folosite la determinarea vrstelor

Specific metodelor geocronologice ce folosesc radionuclizii cosmogeni este presupunerea
cunoaterii a priori a concentraiei iniiale a radionuclidului, presupunere bazat pe constanta
fondului radiaiei cosmice. Pe da alt parte, datorit schemei de dezintegrare simple a 14C, vrsta
probei poate fi determinat folosind relaia:

Relaia permite estimarea domeniului optim de valori al vrstelor geologice determinate prin
metoda

14

C pentru care precizia metodei este maxim. Avnd n vedere c la determinarea

vrstelor n cazul folosirii scintilatorilor lichizi, ceea ce se msoar experimental este activitatea
actual a probei, n relaia de mai sus, numerele de nuclee sunt nlocuite cu vitezele de numrare
corespunztoare R014Ci, respectiv R14C:

Vrsta astfel determinata poarta numele de vrst conventional iar pentru a se putea calcula
vrsta real sunt necesare mai multe corecii (Figura 1).

Figura 1.Calibrarea vrstelor radiocarbon convenionale.

Deoarece viteza de numrare R0 corespunztoare unui gram de carbon actual, pentru o eficacitate
de detecie de 100%, este egal cu 13,56 0,07 imp min-1, singura surs de erori n determinarea
vrstei constnd n viteza de numrare corespunztoare probei fosile. n acest caz, datorit
distribuiei de tip Poisson, eroarea ptratic medie asupra vitezei de numrare devine:

Punnd condiia de minim ,

Figura 2.Dependena erorii relative n
varsta probei pentru care eroarea
este minima este:

determinarea vrstelor prin metoda 14C.

Eroarea relativ prezint un
minimum larg n jurul vrstei de 16,6 ka, vrsta
geologica pentru care precizia metodei 14Ceste
maxia (Duliu i Ursu, 1997).

3. Coreciile aduse vrstelor convenionale

Existena unei diferene a masei atomice ntre izotopii
izotopului

12

C i

14

C determin o fracionare a

14

C astfel nct apare o deplasare iniial a concentraiei acestui izotop, ceea ce se

manifest prin apariia unei prime diferene ntre vrsta convenional i cea real.
Corecia fracionrii izotopice este fcuta pornind de la fracionarea izotopic 13C a izotopului
13

C, definit prin relaia:

Unde, drept prob standard fiind folosit fie un fragment de belemnit din formaiunea Pee Dee din
Statele Unite, fie carbonatul natural din Solnhofen (Germania).
Deoarece fracionarea izotopica izotopului
fracionarea izotopului

13

14

C fa de izotopul

C fa de izotopul

12

C este proporional cu

12

C, vrsta corectatAcoreste legat de cea

convenionala A prin relaia (Stuiver i Polach, 1977):

Pe lng aceste corecii, la stabilirea vrstelor reale, vrstele convenionale trebuiesc corectate
pentru variaiile ciclice de perioad mare i medie a produciei de

14

C n stratosfer, variaii

datorate modulrii fluxului de radiaii cosmice la nivelul Pmntului de ctre cmpul magnetic
terestru cu o periodicitate de aproximativ 11,3 ka i 2,28 ka, de ctre cmpul magnetic solar cu o
periodicitate de circa 90 ani i de ciclul petelor solare cu o periodicitate de circa 22 25 ani. Pe
lnga aceste variaii ce contribuie cu cteva zecimi de procent la vrsta convenionala, mai exist
dou efecte importante care trebuiesc luate n considerare.

n primul rnd trebuie menionat efectul Suess (1955)manifestat prin mbogirea atmosferei
terestre cu carbon fosil, lipsit de izotopul

14

C, carbon generat prin arderea combustibililor fosili

ncepnd cu perioada revoluiei industriale. n acelai timp, testele nucleare atmosferice al cror
maximum a fost atins n anul 1963 au contaminat atmosfera terestr cu

14

C, mai nti emisfera

nordic, i apoi emisfera sudic, cu consecine opuse efectului Suess.

Al doilea efect ce are consecine asemntoare cu efectul Suess este efectul de rezervor datorat
existenei unor sisteme cu timpi de reziden mult mai mari dect timpul de njumtire al
radiocarbonului sau contaminrii cu carbon fosil din rocile nconjurtoare. Un exemplu tipic de
efect de rezervor l constituie asimetria dintre vrstele obiectelor provenite din emisfera nordic
i cea sudic, cele din emisfera sudic avnd o vrst convenional cu circa 30 de ani mai mare.
Aceast particularitate poate fi explicat prin preponderena n emisfera sudic a suprafeei
oceanice, ceea ce la rndul sau determin un schimb mai rapid de bioxid de carbon ntre ocean i
atmosfera terestr (Stuiver i Kra, 1986). Din acelai motiv, concentraia de 14C actual n probele
recoltate din insule este mai mic dect cea din interiorul continentelor (Olsson, 1983). Pe lng
acestea, o surs de erori sistematice o constituie contaminarea probelor cu material din imediata
lor vecintate. Contaminarea poate fi fcut cu material recent, situaie n care vrsta aparent
este mai mare dect cea real sau cu material fosil, caz n care rezult o vrst mai mic. Toate
aceste fapte ilustreaz ct de atent trebuie fcut recalibrarea datelor privind vrstele
convenionale pentru a se obine n final vrste ct mai apropiate de cele reale.

4. Aplicaii ale metodei de datare 14C

Pentru Holocen i Pleistocenul superior, metoda

14

C este metoda geocronologic radiometric

cea mai adecvat, dar cu meniunea c poate fi aplicat numai probelor ce conin carbon organic.
Din acest motiv, domeniile de aplicabilitate sunt enumerate mai degrab pe discipline tiinifice
dect pe tipuri de probe.Paleoclimatologia i glaciologiafac apel simultan la concentraiile de 14C
din bioxidul de carbon existent n gheaa fosil pentru reconstituirea paleoclimei n corelaie cu
scala de timp (Dansgaard, 1981; Andr i Deutsch, 1984).Arheologia i paleobotanicasunt
printre principalii beneficiari ai metodei de geodatare prin

14

C.Sunt datate astfel fragmentele de

lemn, crbune, turb, os, cochilii de gasteropode i lamelibranhiate, fragmente de esturi,

etc.Pedologia beneficiaz, de asemenea,de avantajele oferite de aceast metod, datarea fcnduse fie prin intermediul fragmentelor de vegetaie, fie al fragmentelor de calise rezultate prin
evaporarea lenta apelor freatice. Datorit timpului lung de formare al acestor formaiuni,
vrstele determinate astfel sunt afectate de erori sistematice.Ocenografiaeste unul din beneficiarii
importani ai acestei metode. 14C este folosit ca trasor n studiul proceselor pe termen lung ce se
desfoara n mediul marin cum sunt curenii, amestecul hidrodinamic al apelor, lanurile
alimentare, formarea unor minerale ca apatitul, formarea sedimentelor pelagice, mai ales c prin
SMPA pot fi datate foraminifere individuale.

Pe lnga limitarea la vrst de maximum 50 ka 80 ka determinat de timpul de njumtire al

14

C, aceast metod de datare este afectat de existena unor corecii ce trebuie s ia n

considerare mai multi factori, majoritatea enumerai mai sus i de faptul c poate fi aplicat
numai formaiunilor ce conin majoritar carbon de origine organic. Indiferent ns de aceste
limitri, metoda 14C rmne una din cele mai folosite metode n geocronologia Holocenului i a
Pleistocenului superior.

Metoda K-Ar (dup Faure, 1986)

1.Generaliti
Potasiul se gsete n tabelul periodic n Grupa IA, fiind un metal alcalin alturi de litiu,sodium,
rubidium i cesiu.Este unul din cele mai abundente opt elemente chimice din crusta terestra i
conform cu Heier i Adams (1964), acesta este un constituent major al multor minerale
importante care intr n formarea rocilor, cum ar fi feldspaii, feldspatoizii, micele, mineralele
argiloase i anumite minerale evaporite.
Dup descoperirea n anul 1940 de ctre Nier a izotopului 40 al potasiului, Von Weizscher
(1937) a luat n calcul posibilele moduri de dezintegrare ale
40

K se dezintegreaz n

40

Ca i

40

40

K. A ajuns la concluzia final c

Ar, bazndu-se partial pe faptul c abundena argonului n

atmosfera pmntului este de 1000 de ori mai mare n comparaie cu abundena altor gaze nobile.

Masa atomic a potasiului calculat de Garner el al. (1975) pe baza abundenei celor trei izotopi
naturali ai potasiului este de 39.098304 0.000058. Abundenele celor trei izotopi sunt: K =
93.2581 0.0029 %,

K = 0.01167 0.00007 %, i

K = 6.7302 0.0029 %. Compoziia

izotopic a argonului n atmosfera terestr a fost msurat de Nier (1950):

= 0.063% i

Ar = 99.60%,

Ar = 0.337%. Masa atomic a argonului este 39.9476 iar raportul

40

Ar

Ar/36Ar este

99.60/0.337 = 295.5.

2. Principii i metodologie
Dezintegrarea izotopului natural

40

K n izotopul stabil

40

Ar are loc prin captur de electroni i

emisie de pozitroni cu o energie de dezintegrare de 1.51 MeV. 11% din atomii de

dezintegrai prin captur de electroni n

40

40

K sunt

Ar aflat pe o stare excitat, care revine la starea

fundamental prin emisia unei cuante gamma cu o energie de 1.46 MeV. Un alt procent de 0.16
din dezintegrare are loc prin captur de electroni, direct n 40Ar aflat n stare fundamental.

Figura 1.Schema de dezintegrare a 40K n 40Ar i 40Ca (dup McDougall and Harrison 1999).

Emisia de pozitroni are loc doar 0.001% din timp, cu o energie maxima de 0.49 MeV i fiind
urmat de dou cuante gamma de anihilare cu o energie total de 1.02 MeV. 88.8% din atomii de
40

40

K se dezintegreaz n

Ca prin emisie de electroni i cu o energie de dezintegrare de 1.32

MeV. Astfel, doar 11.2% din atomii de 40K se dezintegreaz n 40Ar.

Producerea de

40

Ar i

40

Ca radiogenic ntr-un sistem nchis pentru potasiu, argon i calciu pe

durata timpului de njumtire al potasiului poate fi exprimat prin urmtoarea ecuaie:

40

Ar* + 40Ca* = 40K(et - 1)(2.1)

unde

este constanta de dezintegrare a

40

K. Fiecare ramur a schemei de dezintegrare

genereaz constante de dezintegrare separate,astfelnct constanta total de dezintegrare este:

= e +
undee se refer la dezintegrarea

40

K n 40Ar i reprezint dezintegrarea n 40Ca. Constantele

de dezintegrare recomandate de IUGS Subcomission of geochronology (Steiger i Jager, 1977)

sunt:

e= 0.581 * 10-10 y-1

= 4.962 * 10-10 y-1
Constanta total de dezintegrare pentru 40K este:

= (0.581 + 4.962) * 10-10

= 5.543 * 10-10 y-1
Care corespunde la un timp de njumtire de :

T1/2 =

= 1.250 * 109 y

Rata de dezintegrare R este definite ca e/ i are o valoare de 1.117. Fraciunea de atomi de 40K
care se dezintegreaz n 40Ar este dat de (e/)40K. Producerea de atomi radiogeni de 40Ar in
roci i minerale care conin potasiu poate fi scris astfel:
40

Ar* =

40

K(et - 1)

(2.2)

Numrul total de atomi de 40Ar este:

40

Ar = 40Ari + 40Ar*

(2.3)

Se presupune c nu exista argon n mineral n momentul formrii acestuia:

40

Ari = 0

Ecuaia 2.2 este ecuaia vrstei pentru metoda K-Ar. Utilizarea acesteia pentru datarea unui
mineral cu coninut de potasiu necesit msurarea concentraiei de potasiu i cantitatea de

40

Ar

radiogenic care s-a acumulat. Se poate calcula valoarea lui tcare reprezint vrsta mineralului
astfel:

+1

(2.4)

Valorile msurate pentru tarat cu acuratee vrsta doar n urmtoarele condiii:

1. Cnd nu s-a pierdut 40Ar radiogenic provenit din dezintegrarea

40

K n mineral, pe durata

timpului de njumtire al acestuia.

2. Mineralul a devenit sistem nchis pentru 40Ar imediat dup formare, ceea ce nseamn c
acesta trebuie s se fi rcit rapid dup cristalizare, n cazul n care formarea nu a avut loc
la temperaturi joase.
3. Nu a ptruns deloc

40

Ar n mineral, nici n timpul formrii acestuia, nici pe durata unui

eveniment metamorfic ulterior.

4. Se face corecia necesar pentru pentru existena 40Ar din atmosfer.
5. Mineralele au devenit sisteme nchise pentru potasiu pe durata timpului de njumtire.
6. Compoziia izotopic a potasiului n mineral este normal i nu a fost modificat de
fracionare sau alte procese, cu excepia dezintegrarii 40K.
7. Constanta de dezintegrare pentru 40K este cunoscut cu exactitate i nu a fost afectat de
condiiile fizice sau chimice din mediul n care a existat potasiul pn s fie ncorporat n
Pmnt.
8. Concentraiile de potasiu i 40Ar au fost determinate cu acuratee.
Vrsta calculat din ecuaia 2.4 este exprimat n uniti de 106 sau 109 ani msurai napoi de la
momentul prezent. Pentru a se evita ambiguitatea se obinuiete s se foloseasc fie notaia
tiinific (106 sau 109) fie unitile standard internaionale Ma (106 ani) or Ga ( 109
ani).Concentraia de potasiu necesar pentru a msura un sistem cu coninut de potasiu se poate
determina prin mai multe metode: fotometrie n flacr, spectrometrie de absorbie atomic,
diluie izotopic, fluorescende raze x, chimie gravimetric sau chiar activare cu neutroni (
Cooper, 1963; Dalrymple and Lanphere, 1969; Mller,1966). Cantitatea de

40

Ar radiogenic este

acum msurat prin diluie izotopic, dei n trecut s-au ncercat i tehnica volumetric i cea a
activrii cu neutroni.n metoda convenional de datare K-Ar, compoziia izotopic a argonului
atmosferic captat n mineralele cu potasiu se presupune a fi egal cu aceea a argonului din aer,
dei se poate determina i separat prin intermediul izocronelor K-Ar.
Mineralele care urmeaz s fie datate prin metoda K-Ar trebuie s fi reinut tot

40

Ar radiogenic

produs din dezintegrarea 40K i nu trebuie s conin vreun exces de argon. n general, pierderile
de argon pot fi atribuite urmtoarelor cauze:

1. Incapacitatea mineralelor cu structur cristalin de a reine argonulchiar i la temperatur

sczut i presiune atmosferic.
2. Att topirea parial ct i complet a rocilor urmat de cristalizarea de noi minerale din
topirea rezultat.
3. Metamorfismul la temperaturi i presiuni ridicate rezult n pierderi complete sau pariale
de argon, depinznd de temperatur i de durata evenimentului.
4. Creterea temperaturii cauzat de adncimea la care se afl sau metamorfismul de contact
cauzeaz pierderi de argon din majoritatea mineralelor fr s se produc alte modificri
fizice sau chimice n roc.
5. Dezagregarea chimic i alterarea de ctre fluide apoase care duc nu numai la pierderi de
argon dar i la modificri ale coninutului de potasiu n minerale.
6. Redepunerea mineralelor solubile n ap, cum ar fi silvina.
7. Descompunerea mecanic a mineralelor, undele de oc i deteriorarea prin radiaii.
Metamorfismul de contact cauzeaz pierderi sistematice de argon radiogenic, hornblenda
reinnd argonul radiogenic mai bine dect biotitele, n condiii fizice i chimice identice.
Feldspaii de potasiu nu sunt potrivii pentru metoda de datare K-Ar pentru c pierd uor argon
chiar i n condiii de temperaturi relativ sczute (Hart, 1964).
Pentra a fi folosite la datarea prin metoda K-Ar, mineralele i rocile trebuie s rein cantitativ
argon (dei toate mineralele ncep s piard argon odata cu creterea temperaturii), trebuie s fie
rezistente la alterarea chimic i trebuie sconin potasiu (dei nu neaprat ca i constituent
major). Mai mult, trebuie s fie suficient de comune pentru a fi folositoare n investigaiile
geologice. De mare interes este datarea rocilor vulcanice n ansamblu (ex. bazalt).

3. Izocronele K-Ar
Cantitatea de

40

Ar pe unitatea de mas a unui mineral sau a unei roci care conine potasiu de

vrst teste exprimat n ecuaiile 2.2 i 2.3 astfel:

40

Ar = 40Ari +

40

K(et - 1)

n aceast ecuaie 40Ari reprezint numrul de atomi de

nu s-au format prin dezintegrarea

40

40

(3.1)

Ar pe unitatea de mas a probei, care

K din momentul nchideriimineralului sau rocii.

Componentul non-radiogenic poate fi constituit de argon provenit de la una sau mai multe surse,
incluznd: (1) argon dizolvat n magm i care ar fi putut proveni din mantaua Pmntului sau
din degazarea mineralelor vechi cu coninut de potasiu din crust; (2) argon care s-a emis pe
durata metamorfismului termal trziu al rocilor i care s-a rspndit n minerale pe durata acelui
eveniment; (3) argon atmosferic absorbit de granulele de la suprafa i de microfisuri n timp ce
roca era expus la atmosfer, att n mediu ct i n laborator. n datarea K-Ar convenional se
admite faptul c tot

40

Ar iniial este de origine atmosferic i se scade din totalul de

prob pe baza raportului

40

40

Ar din

Ar/36Ar de 295.5. Dac mineralele conin argon magmatic sau

metamorfic (sursele 1 i 2), atunci vrsta calculat cu K-Ar este mai mare dect vrsta
mineralelor despre care se spune ca au excess de

40

Ar. Metoda de datare cu izocrone poate

evita aceast problem. Se poate modifica ecuaia 3.1 prin mprirea fiecrui termen prin
numrul de atomi de 36Ar pe unitatea de mas a probei. Rezult urmtoarea ecuaie:

=
Aceasta exprim raportul msurat

40

i+

(et - 1)

(3.2)

Ar/36Ar ca o sum de doi termeni. Primul termen reprezint

argonul din contribuia surselor eruptive, metamorfice i atmosferice iar al doilea reprezint
componenta radiogenic care s-a acumulat din momentul nchiderii mineralului. Mineralele cu
potasiu care coexist n acelai eantion de roc pot avea rapoarte identice de(40Ar/36Ar)i, sau cel

puin similare. Mai mult, aceste minerale care coexist au aceeai vrst t.Prin compararea
ecuaiei 3.2 cu o ecuaie liniar de forma ecuaia dreptei (y = b + mx), vedem c ordonata la
origine pe axa y este:

b=

(3.3)

i panta dreptei este:

m=

(et - 1)

(3.4)

Mineralele care coexist n aceeai roc i care au acelai raport iniial

40

Ar/36Ar i aceeai

vrst sunt reprezentate de puncte care definesc linii drepte de coordonatele rapoartelor msurate
40

Ar/36Ar i 40K/36Ar.O astfel de linie dreapt se numete izocron pentru c toate punctele de pe

aceast linie au aceeai vrst. Panta dreptei izocrone, m poate fi folosit pentru a calcula vrsta:

+1

(3.5)

Mai mult, toate probele trebuie s aib acelai raport iniial 40Ar/36Ar dar concentraii diferite de
potasiu i diferite rapoarte de 40K/36Ar. Metoda izocronelor K-Ar pare s ofere anumite avantaje
n plus fa de metoda convenionala K-Ar, n sensul c buna potrivire a datelorpe o dreapt
poate fi considerat ca o dovad c probele au rmas nchise pentru K i Ar i c au avut
rapoartele 40Ar/36Ar identice sau mcar similare.
n metoda de datare cu izocronele K-Ar un dezavantaj este constituit de faptul c diferite
minerale ce conin potasiu dintr-o prob de roc pot avea diferite rapoarte iniiale 40Ar/36Ar din
cauza contaminrii atmosferice variabile cu argon. Aceast problem poate fi redus, dac nu
complet evitat prin eliminarea sau absorbia argonului atmosferic, nainte ca argonul s fie
extras din prob. Acest lucru se poate realiza prin prenclzirea probelor sub vid sau prin spalare
rapid cu acid florhidric (Hayatsu i Carmichael, 1977).

Metoda izocronelor K-Ar poate fi utilizat pentru datarea mineralelor sau eantioanelor de roc
ntreag potrivit pentru acest tip de datare, daca acestea ndeplinesc una din urmtoarele dou
condiii: (1) toate mineralele sau rocile care se dateaz au ncorporat iniial argon cu compoziie
izotopic identic, indiferent de sursa acestui argon; (2) mineralele sau rocile sunt foarte bogate
n 40Ar radiogenic, nct nici o diferen din raportul iniial 40Ar/36Ar nu este important.

4. Datarea rocilor sedimentare

Geocronometria are ca obiectiv important determinarea momentului de depunere a rocilor
sedimentare pentru c aceste date sunt necesare n constituirea scrii timpului geologic.
Datarea rocilor sedimentare a nceput n 1950 (Lipson, 1958; Goldich i colab., 1959) i a
continuat pn n 1982 (Odin). Rezultatele datrilor au fost dezamgitoare pentru c rocile
sedimentare i mineralele pe care acestea le conin sunt dificil de datat din mai multe motive. (1)
Cele mai abundente tipuri de roci sedimentare (gresii,marne, aleurit) sunt compuse n ntregime
sau conin particule minerale provenite din eroziunea rocilor mai vechi. Astfel, datele obinute
din datarea acestor tipuri de roci nu indic momentul depunerii. (2) Rocile sedimentare compuse
din minerale formate n poziia n care se afl n prezent nu conin suficient potasiu pentru datare
sau nu rein

40

Ar radiogenic format din dezintegrarea

40

K dup depunere. Posibilitatea datrii

rocilor sedimentare este astfel limitat la rocile vulcanice care pot fi intercalate cu roci
sedimentare i la anumite argile minerale formate prin reacii chimice n oceane. Probleme legate
de plasarea stratigrafic a limitelor dintre diviziuni i de vrstele biostratigrafice a anumitor roci
sedimentare au necesitat frecvent revizuirea scrii timpului geologic.

5. Scara timpului pentru inversiunile polaritii geomagnetice

n 1906 a fost lansat ideea inversiunii polaritii cmpului magnetic al Pmntului de ctre
fizicianul Bernard Brunhes, ns nici un studiu sistematic despre istoria inversiunilor polaritii
nu a fost posibil pn cnd metoda K-Ar nu a fost utilizabil pentru datarea rocilor vulcanice
foarte tinere. Cronologia inversiunii const n intervale de timp extinse numite epoci, pe durata
crora cmpul magnetic a avut predominant o singur polaritate. Aceste epoci sunt ntrerupte de
evenimente de scurt durat cu polaritate invers. Distincia dintre epoci i evenimente se
bazeaz mai ales pe durata de timp implicat. Scara timpului pentru ultimii 5.0 milioane de ani
cuprinde patru epoci , ncepnd cu prezentul: Brunhes (normal), Matuyama (inversat), Gauss
(normal) i Gilbert (inversat).
Scara timpului polaritii geomagnetice a fost extins pentru era Mezozoic pe baza carotelor
sedimentare marine de adncime i pe baza modelelor de anomalie magetic n oceane.
Rezultatele evideniaz incidena unor frecvente inversiuni de polaritate, durnd ntre 104 i 107
ani. Rocile sedimentare sunt un nregistrator imperfect al cmpului magnetic terestru din cauza
distorsiunilor care au loc de-a lungul depozitrii sau care se suprapun mai trziu peste roci din
cauza alterrii chimice (Cox i colab., 1963a,b . McElhinny (1978) a atras atenia asupra faptului
c unitile magnetostratigrafice ar trebui s se bazeze pe un numr mare de probe din stratele de
roci i c ar trebui eliminate componentele instabile ale magnetismului remanent prin metode de
laborator potrivite.

6. Argonul din mantaua terestr

Prezena 40Ar n exces n rocile bazaltice de pe fundul mrii reprezint un fenomen cu implicaii
importante pentru teoriile despre degazrile din mantaua Pmntului i evoluia atmosferei
acestuia (Ozima i Podosek, 1983). Mai multe studii realizate asupra unor roci bazaltice oceanice
au ntrit concluzia conform creia argonul din mantaua Pmntului este mai bogat n

40

Ar

radiogenic n comparaie cu argonul din atmosfer. Concluziile stabilite n urma altor studii

despre originea atmosferei terestre (Brown, 1952; Shilibeer i Russel, 1954; Turekian, 1959) au
adus dovezi cu privire la abundena sczut a gazelor nobile n atmosfera terestr n comparaie
cu abundena acestora n Soare, i mbogirea anormal a argonului atmosferic n

40

Ar

36

radiogenic n comparaie cu Ar. De aici i presupunerea ca atmosfera terestr i are originea n

degazrile din interiorul Pmntului, imediat dup formare i c majoritatea

40

Ar a fost produs

40

prin dezintegrarea K din interiorul Pmntului.

7. Rocile metamorfice
n rocile vulcanice (efuzive) care se rcesc rapid , mineralele care au potasiu ncep s acumuleze
argon radiogenic aproape imediat dup cristalizare. n rocile plutonice situate la adncime i n
rocile metamorfice care se rcesc ncet, retenia de argon poate fi ntrziat pn la scderea
temperaturii la o anumit valoare critic sub care difuzia argonului nu mai are rezultat i ncepe
s se acumuleze 40Ar radiogenic. n aceast situaie se poate introduce conceptul de temperatur
de blocare, care se definete ca fiind temperatura la care pierderea de

40

Ar dintr-un anumit

mineral prin difuzie ncepe s fie nesemnificativ n comparaie cu rata de acumulare a

argonului. Se poate defini i semnificaia perioadelor de timp definite prin metoda K-Ar, ca fiind
timpul care a trecut de cnd mineralul datat s-a rcit prin intermediul temperaturii de blocare,
presupunndu-se c a rmas nchis pentru argon i potasiu dup acest eveniment.
Un fenomen similar cu cel descris este pstrarea de ctre roci a orientrii magnetizrii cnd
acestea se rcesc prin intermediul temperaturii de blocare magnetic. Sub aceast temperatur
momentele magnetice nu se mai pot adapta la modificrile survenite n orientarea i polaritatea
cmpului magnetic terestru. Astfel, rocile magmatice i metamorfice care s-au racit prin
intermediul temperaturii de blocare magnetic pstreaz magnetizarea existent atunci cnd
aveau temperaturi nalte. York (1978) a demonstrat c ecuaia dedus de Dodson (1973) pentru
temperatura de blocare izotopic se poate aplica i pentru temperatura de blocare magnetic.

8. Metoda de datare 40Ar/39Ar

Metoda convenional de datare K-Ar se bazeaz pe ipoteza c proba nu coninea argon la

momentul formrii i c tot argonul radiogenic produs ulterior n prob a fost reinut cantitativ.
Dar argonul se poate pierde prin difuzie chiar i la temperaturi situate mult sub punctul de topire,
de aceea metoda K-Ar reprezint timpul care a trecut din momentul n care rcirea a ajuns la o
temperatur la care pierderea argonului prin difuzie este nesemnificativ. n anumite circumstne
poate fi prezent i un exces de 40Ar radiogenic, ceea ce cauzeaz vrste K-Ar prea mari.
Metoda de datare

40

Ar/39Ar depeste uneori limitele metodei convenionale K-Ar. Aceast

metod are avantajul c sunt necesare doar msurtori ale raportului izotopic al argonului.
Problema caracterului neomgen al probei i necesitatea msurrii concentraiilor absolute de
potasiu i argon sunt eliminate (Faure, 1986). Alte avantaje ale acestei metode sunt constituite de
posibilitatea datrii de granule minerale individuale i de cantiti mici de prob dar i de datarea
de roci cu coninut de minerale de diferite vrste, fr necesitatea separrii mineralelor, ceea ce
fie este foarte dificil, fie este imposibil de realizat. Tehnica de datare 40Ar/39Ar implic obinerea
vrstelor numai pe baza raportului 40Ar/39Ar . Se pot obine mai multe rezultate pentru o singur
prob prin eliberarea argonului din aceasta in trepte, pe msura creterii temperaturii.
Dac proba a rmas nchis pentru potasiu i argon din momentul rcirii iniiale, atunci raportul
40

Ar/39Ar i vrstele calculate la fiecare pas ar trebui s fie constante. Dac s-a pierdut argon

radiogenic la un anumit timp dup rcirea iniial, raportul

40

Ar/39Ar al gazului eliberat la

diferite temperaturi poate varia i atunci va rezulta un spectru de vrste din care se poate apoi
deduce timpul care a trecut de la rcirea iniial ((Faure, 1986)

8.1.

Principiile metodei (Kelley, 2002)

Tehnica

40

Ar/39Ar a fost descris prima dat de Merrihue i Turner (1966) i se bazeazpe

aceeai schem de dezintegrare ca i metoda K-Ar, dar n loc de msurtori pe alicot separat,

potasiul se msoar prin crearea

39

Ar din

39

K, prin bombardarea cu neutroni ntr-un reactor

nuclear. Aceasta determin o reacie n, p(captur de neutroni, emisie de protoni):

(n,p)

(8.1.1)

Utiliznd formula lui Mitchell (1968), numrul de atomi de 39Ar formai n prob prin iradierea
cu neutroni este:
39

unde

39

Ar = 39K ()()d()

(8.1.2)

K reprezint numrulde atomi, este durata de iradiere, () este densitatea fluxului de

neutron la energia i() este seciunea trensversal de captur de neutroni a

39

K pentru neutronii

de energie .
Adaptnd ecuaia vrstei a metodei K-Ar pentru 40Ar*, rezult:
40

Ar* = 40K

(8.1.3)

Combinnd ecuaiile 8.1.2 i 8.1.3 pentru o prob de vrsta t, obinem:

( ) ( ) ( )

(8.1.4)

Aceast ecuaie poate fi simplificat prin introducerea unui parametru adimensional

corespunztor iradierii, J, dup cum urmeaz:

J=

T ()()d()

(8.1.5)

Valoarea lui J se determin prin utilizarea unui mineral standard de vrst cunoscut pentru a
monitoriza fluxul de neutroni. Substituind ecuaia 8.1.5 ecuaiei 8.1.4, ecuaia vrstei Ar-Ar este:

t=

ln 1 +

(8.1.6)

Raportul celor doi izotopi de argon,

40

Ar radiogenic produs natural i 39Ar produs n reactor este

astfel proporional cu vrsta probei.

Vrstele obinute n acest fel sunt vrstele date de argonul total, prin urmare i aceste vrste sunt
supuse acelorai limitri ca i cele obinute prin prin metoda convenional K-Ar. Aceasta pentru
c rezultatele obinute sunt dependente de presupunerea c nici o parte din 40Ar radiogenic nu s-a
pierdut din prob i c nu exist exces de40Ar n prob. Totui, aceste vrste evit problemele
legate de neomogenitatea distribuiei potasiului i argonului n probe i necesit doar msurarea
raportului izotopic al argonului (Faure, 1986).

9. Aplicaii ale metodelor de datare K-Ar i 40Ar-39Ar

Aa cum am amintit la nceputul lucrrii, dezintegrarea

40

K n

40

Ar are loc pe trei ci diferite.

Dou dintre acestea implica captur de electroni iar a treia emisie de pozitroni. Aceasta din urm
reprezint doar 0.01% din dezintegrarea n

40

Ar, astfel nct constanta de dezintegrarea pentru

captura de electroni (EC) poate reprezenta toate cele trei ci de la 40K la 40Ar. Aceast constant
de dezintegrare are o valoare recomandat de0.581*10-10 ani-1, ceea ce corespunde unui timp de
njumtire de 11.93 GA (Steiger i Jger, 1977; Dickin, 2005).
Dezintegrarea n

40

Ca are loc prin emisie de particule i constanta de dezintegrare are o

valoare recomandat de 4.962*10-10 ani-1, ceea ce echivalentul unui timp de njumtire de

1.397 GA. Suma constantelor de dezintegrare pentru cele dou ramificaii este de 5.543*10-10
ani-1, timpul de njumtire al

40

K fiind de 1.25 GA. Avnd timpi de njumtire att de mari,

metodele de datare care implic izotopul 40 ar argonului sunt utilizate n datarea de probe vechi
i foarte vechi.
Metoda de datare K-Ar este aplicabil anumitor minerale i roci care conin potasiu i care rein
argonul radiogenic dup rcire n timpul temperaturii de blocare. Mineralele potrivite pentru
acest tip de datare includ biotitul, muscovitul i hornblenda din rocile plutonice i cele
metamorfice, dar i feldspaii din rocile vulcanice. Metoda K-Ar aplicat rocilor vulcanice tinere
a fost utilizat n construirea scrii timpului pentru inversiunile cmpului magnetic terestru.
Datarea bazaltelor de pe fundul oceanelor i interpretarea modelelor de anomalii magnetice din
bazinele oceanice au constituit probe directe pentru ntinderea bazinelor marine i pentru
deplasarea continentelor, ceea ce duce la formularea teoriei plcilor tectonice. Pierderea

40

Ar

radiogenic la temperaturi ridicate face ca metoda K-Ar s fie un indicator util al ciclurilor de
rcire lent al rocilor metamorfice i plutonice, dar distruge proba formrii iniiale a materialului
(Faure, 1986).
Diferena esenial dintre tehnicile K-Ar i Ar-Ar const n msurarea potasiului. n datarea K-Ar
potasiul este msurat n general prin flamfotometrie, spectrometrie de absorbie atomic sau
diluie izotopic iar msurtorile de argon sunt realizate pe alicote individuale de mineral sau
roc. n metoda Ar-Ar, potasiul se msoar prin transformarea 39K n 39Ar prin bombardament cu
neutroni iar vrsta se calculeaz pe baza raportului izotopilor de argon. Astfel, principalul
avantaj al metodei Ar-Ar este acela c argonul poate fi eliberat treptat prin nclzirea probelor
iradiate (Kelley, 2002).
n continuare vor fi prezentate patru studii de datare prin metodele descrise n aceast lucrare.
Primul se refer la stabilirea vrstei celei mai recente erupii de la Toba; al doilea este un studiu
de datare al fragmentelor de roci ejectate de erupia vulcanic de la Toba (aceste fragmente apar
sub numele de tephra) care au ajuns chiar i n jurul Indiei Peninsulare, presupunndu-se c
aparin erupiei de acum 70.000 de ani; al treilea studiu are n vedere efectivitatea combinrii
metodelor de datare K-Ar i 40Ar-39Ar pentru intervalul de vrste 14C iar ultimul studiu const n

aplicarea metodei

40

Ar-39Ar pentru datare unor fragmente tephra din Marea Mediteran,

aparinnd Pleistocenului Trziu.

9.1.

Vrsta celei mai recente erupii de la Toba, stabilit pe baza metodelor de

datare K-Ar i 40Ar-39Ar (Williams, 2011).

Vulcanul Toba este situat n nordul Sumatrei, n una din cele mai active regiuni seismice din
lume iar caldera vulcanului Toba se afl la jonciunea a dou aliniamente tectonice majore: zona
de falie a Sumatrei aliniat SE-NV i zona de fractur aliniat pe direcia N-S ( Crow, 2005).
Caldera existent n prezent reflect impactul exploziv a celei mai recente erupii datate la~
73.000 ani. Aceast erupie a acoperit o arie de ~ 20.000 km2 n jurul calderei cu un strat mai
gros de 100 m de piatra ponce i cenu ( YTT- Youngest Toba Tuff) denumit cel mai recent tuf
vulcanic de la Toba (Knight i colab., 1984).
n urm cu mai mult de 30 de ani Ninkovich i colab.(1978a,b) i Ninkovich (1979) au semnalat
prezena unui strat foarte rspndit de cenu vulcanic extras din carote n nord-estul Oceanului
Indian i Golful Bengal. Analizele geochimice ale cenuii au indicat c aceasta provine dela
vulcanul Toba iar prin datarea potasiu-argon a cenuii s-a stabilit c are o vrst de ~75.000 ani
i c s-a depus aproape de tranziia de la Stadiul Izotopic Marin 5 (MIS 5) la MIS 4. Acest fapt
indic o schimbare de la condiii de intergraciar la glaciar la scal global.
n ceea ce privete vrstele stabilite pentru cel mai recent tuf vulcanic de la Toba, Ninkovich i
colab. (1978b)a obinut pentru un eantion de biotit din tuf vulcanic o vrst potasiu-argon de
74.9 12 ka. Aceast prob (Id680) a fos prelevat din Si Gura Gura, de-a lungul rului Asahan,
pe flancul de sud-est al calderei. Un eantion de sanidin (un feldspat potasic) din tuf vulanic din
marginea central estic a calderei a fost datat prin metoda K-Ar cu 73.5 3 ka. Compoziia
chimic i mineralogic a probei Id680 prelevat aproape de vrful tufului vulcanic de la Toba a
fost similar cu aceea a eantionului de cenu de 15 cm grosime dintr-o carot marin localizat
la 950 km vest de centrul calderei vulcanului Toba. Pe baza acestor date s-a mai sugerat faptul c
vrsta de 73.5 3 ka a eantionului de sanidin ar putea fi folosit ca o verificare independent a
limitei dintre MIS 5 (ultimul interglaciar) i MIS 4 (glaciar), din moment ce cenua din carota

marin amintit anterior se situeaz la aceast limit sau aproape de aceasta. De asemenea, au
mai concluzionat c ceea ce ei au numir erupia de acum ~ 75 ka a fost singura erupie exploziv
major a Tobei n ultimii 0.5 Ma.
Vrstele 40Ar/39Ar obinute pentru un fenocristal sanidin din YYT i pentru unul din MTT au fost
de 73.5 4 ka i 501 5 ka ( Chesner i colab., 1991). Cele dou vrste de 73.5 4 i 73.5 3
obinute pentru cel mai recent tuf vulcanic de la Toba sunt considerate a fi, pe baza datrii
exacte, cele mai bune estimri de vrst ale tufului vulcanic de la Toba, pn n prezent.

9.2.

Fragmentele de tephra din India Peninsular: apartenena lor ultimii erupii

de la Toba (Westgatei colab., 1998).

Exist o controvers n ceea ce privete numrul erupiilor de la Toba reprezentate de stratele de
tephra din jurul Indiei Peninsulare.
Trei tufuri riolitice majore de vrst Cuaternar au fost identificate n caldera din Toba (Chesner
i colab., 1991). Cel mai recent tuf vulcanic de la Toba (YTT) are o medie a vrstei 40Ar/39Ar de
73 4 ka, cel mediu (MTT) de 501 5 ka iar cel mai vechi (OTT) de 840 30 ka. Fiecare din
aceste erupii a determinat cderea unui strat extins de cenu i fragmente de piatra ponce peste
Oceanul Indian, aa cum o demonstreaz stratele tephra din carotele marine analizate.
Fragmentele tephra au fost probabil transportate n mijlocul Oceanului Indian pe durata fiecrei
dintre erupiile de la Toba, date fiind stratele tephra (A, C, D, E) din carota sedimentar extras
din Situl 758 ODP din Oceanul Indian. Se lanseaz ns ntrebarea: n care dintre cazuri
fragmentele tephra au ajuns pe subcontinentul indiann cantitate suficient pentru a fi pstrate ca
un strat vizibil n depunerile sedimentare?
n ncercarea de a rspunde la aceast ntrebare s-a analizat compoziia cioburilor de sticl
vulcanic de probele de tephra din India i s-au comparat datele obinute cu eantioanele din
caldera Tobei, din Malaysia i din stratele A, Ci D din Situl 758 ODP. Mai multe studii au artat
importana compoziiei chimice a sticlei n identificarea stratelor de tephra sau n diferenierea

lor (Westgate i Gorton, 1981). Eantioanele din India coincid exact cu stratul tephra cel mai
recent de la Toba (YTT).
Noi studii chimice i cronologice arat c prezena fragmentelor tephran jurul Indiei
Peninsulare, provenite de la erupia din Toba aparin stratului YTT datat cu 75.000 ani. Acest
strat de tephra poate fi folosit ca un instrument eficace n corelarea i datarea sedimentelor din
Cuaternarul Trziu din India.

9.3.

Efectivitatea combinrii metodelor de datare K-Ar i

40

Ar/39Ar aplicate

intervalului de vrste 14C (Guillou i colab., 2011).

Efectivitatea combinat a celor dou metode de datare pentru intervalul de vrste

14

C a fost

evaluat prin studierea a dou probe de roc (fonolite) vechi de 30.000 de ani, din Tenerife.
Cele dou probe studiate aparin complexului vulcanic Teide (Tenerife, Canary Islands, Spain),
fiind din ultima faz de activitate vulcanic a acestuia. Prima prob (CIFT-98) provine din
fonolitele czute n interiorul Vii Orotava, iar cea de-a doua (proba CIFT-301) aparine
fonolitelor de pe plaja San Marcos.
Analizele K-Ar pentru fiecare prob au implicat trei determinri independente de potasiu i dou
de argon. Concentraiile de potasiu au fost determinate cu o incertitudine de 1% (1). i au fost
combinate pentru a da o valoare medie. Determinarea vrstei fiecrei probe s-a realizat prin
utilizarea acestei valori i a mediei ponderate a celor dou msurtori de

40

Ar* (radiogenic)..

Vrstele K-Ar pentru probele CITF-98 i CITF-301 sunt de 33.1 1.8 i 31.6 1.9 ka.
n ceea ce privete rezultatele metodei

40

Ar/39Ar, s-au obinut pentru cele dou probe vrste de

32.4 1.8 ka (CITF-301) i 31.4 1.7 ka (CITF-98). Astfel, vrstele 40Ar/39Ar sunt compatibile
cu vrstele K-Ar, fiind de aceeai precizie (2).

9.4.

Datarea unor fragmente de tefra de vrst pleistocen (41 ka) din Marea

Mediteran prin metoda

40

Ar/39Ar: implicaii climatice (Ton That i colab.,

2001)
Cronologia radioizotopic pstrat de sedimentele marine i gheaa polar este imprecis. Dei
exist indicii i dovezi despre paleoclimat obinute pe baza metodelor proxi (ex. fluctuaiile
izotopilor de oxigen), o cronologie mbuntit a Pleistocenului Superior ar facilita studiulmai
multor fenomene cheie, cum ar fi modificrile climatice, evenimentele Heinrich, perioadele de
minim intensitate ale campului magnetic al Pmntului i perioadele cu flux intensificat de raze
cosmice (Hall i colab., 1995).
Fragmentele tephra cu minerale bogate in potasiu sunt rare n nordul Oceanului Atlantic care
reprezint o regiune cheie pentru reconstruciile de paleoclimat. ns, astfel de strate tephra
exist n centrul regiunii mediteraneene i sunt provenite de la erupiile vulcanice explozive din
ultimii 200 ka. Datarea acestora are importante implicaii in determinarea cronologiei
paleoclimatului marin. Pentru c mai multe din aceste strate marine de tephra conin fenocristale
de sanidin i biotit, acestea sunt potrivite datrii

40

Ar/39Ar (Keller i colab., 1978; Paterne i

colab., 1999). Cel mai gros strat tephra din aceast regiune a fost denumit C-13 i s-au efectuat
54 de msurtori pe fragmente de sanidin din acesta.
Vrsta stratului tephra marin C-13 obinut pe baza metodei

40

Ar/39Ar este de 41.1 2.1 ka. Pe

baza acestor vrste i a asemnrilor compoziiilor chimice se sugereaz faptul c stratul tephra
C-13 poate fi corelat cu fazele eruptive recente de la Campanian Ignimbrite. Utilizarea metodei
40

Ar/39Ar cu nclzire cu laser a fcut posibil determinarea precis a vrstei, n ciuda

complicaiilor aprute din cauza componentelor de vrst mai mare. Deoarece acest strat a fost
depus pe durata stadiului glaciar 3, vrsta stratului tephra C-13 a restrns pentru prima dat
vrsta substadiului 3.12 al izotopilor de oxigen la 41.1 2.1 ka. 41.1 2.1 ka.

Metoda urmelor de fisiune

Dup:
Vsaru, G., Constantin, C., 1998. Geocronologie nuclear. Dacia, Cluj-Napoca, 352 p.
Faure, G.,1986. Principles of Isotope Geology.2nd Edition, Wiley, 608 p.

1. Introducere
Datarea urmelor de fisiune este o metod relativ simpl de datare radiometric care presupune
folosirea numrului de evenimente de fisiune produse din dezintegrarea spontan a

238

U n

minerale comune, pentru a data momentul de rcire al rocii pn la temperatura de nchidere.

Momentul datat poate fi reprezentat fie de momentul de formare a unor roci vulcanice sau sticle,
fie de un eveniment termic care a avut loc ulterior formrii i care a ters urmele iniiale.
Din fisiunea izotopului 238 aluraniului rezult dou fragmente de fisiune care vor fi proiectate n
direcii diametral opuse, lsnd urme latente de 10-20 m lungime n structura cristalin a
materialului. Acestea pot fi observate la microscopul electronic prin transmisie. O urm nuclear
reprezint o zon de deteriorri intense rezultat n urma trecerii unei particule ncrcate ntr-un
isolator solid. Densitatea urmelor formate n urma dezintegrrii depinde vrsta mineralului i de
concentraia de uraniu.
Calcularea vrstei unui mineral sau a unei sticle presupune msurarea densitii urmelor naturale
i coninutul lor n uraniu. Pentru ca un mineral sau o sticl s fie databil prin metoda urmelor
de fisiune, trebuie ca timpul scurs de la formarea sa s fie suficient de lung pentru a se fi putut
forma un numr suficient de urme. Pentru datarea rocilor mai tinere este necesar s se lucreze pe
minerale bogate n uraniu, n timp ce pentru rocile precambriene va trebui s se gseasc
minerale srace n uraniu, pentru a nu avea prea multe urme.

Urmele de fisiune sunt produse i pstrate ntr-o serie larg de minerale si materiale solide
(FleischeretaI.,1975), dar n prezent singurele minerale datate sunt cele de apatit, zircon, piroxen

si granat (rar exploatat). De asemenea, se msoar urmele de fisiune n sticla vulcanic

(Westgate, 1989).

2. Metodologie
Eantioanele supuse datrii prin metoda urmelor de fisiune sunt lefuite i tratate cu un solvent
adecvat care determin lrgirea diametrului unei urme cu pn la 0.5 microni, devenind vizibile
la microscopul optic i putnd fi astfel numrate (Fig. 1) (Price i Walker, 1962).

Fig. 1.Urme de fisiune observate la microscop dup lefuirea i decaparea chimic a

suprafeei unei probe de apatit.
Diferenierea ntre urmele de fisiune i cele de non-fisiune reprezint un aspect foarte important
n datarea urmelor de fisiune. Fleischer and Price (1964) au evideniat cinci proprieti cheie ale
urmelor de fisiune imprimate: (1) urmele de fisiune trebuie sa fie drepte; (2) au o lungime

limitata, lungimea maxima a urmei variind ntre 10-20 m; (3) urmele ar trebui s fie orientate
aleatoriu, neavnd preferine ntr-o anumit direcie cristalografic; (4) urmele de fisiune
netratate au stabilitate termica limitat. (5) distribuia urmelor spontane ar trebui s fie statistic
aceeai cu cea a urmelor induse.
Determinarea unei vrste cu ajutorul metodei urmelor de fisiune necesit numrarea a dou
densiti de urme: densitatea urmelor fosile rezultate din fisiunea spontan a

238

U (notat cu DF)

i exprimat n numr de urme pe cm2,i densitatea urmelor induse provenite de la

235

U (notat

cu DI), produse n reactor de ctre un flux de neutroni termici, pentru determinarea concentraiei
uraniului din mineral. Aceasta se exprim, de asemenea, n numr de urme pe cm2. Msurarea
vrstelor prin aceast metod se poate realiza prin dou modaliti:
a) Metoda cu detector intern - se poate aplica mineralelor cu o distribuie omogen a
uraniului (Naeser, 1967). Cele dou densiti amintite anterior sunt msurate pe dou
pri alicote ale mineralului de datat. n acest caz particular, urmele provenite din fisiunea
spontan a izotopului 238 al uraniului sunt distruse prin nclzirea eantionului la
temperature ridicate, dup care eantionul este iradiat cu neutron termici n reactor. D F i
DI sunt numrate pe suprafee interne, obinute prin clivaj (mica) sau polizaj (alte
minerale), de aici provenind i numele acestei metode. Concentraia uraniului din
eantion este indicat de densitatea urmelor de fisiune induse, cu condiia de a se
cunoate fluxul de neutroni termici i durata iradierii.
b) Metoda cu detector extern utilizat cnd uraniul este repartizat eterogen n faza
mineral de datat (n aceste condiii, numrarea D F i DI pe pri alicote nu este
recomandabil). n acest caz msurarea se realizeaz pe aceeai zon a mineralului de
datat. Dup revelarea urmelor fosile pe o suprafa intern a mineralului (obinut prin
polisaj), acesta este iradiat n reactor. naintea iradierii, pe mineral se aplic un detector
extern, iar densitatea urmelor induse este numrat n acest detector auxiliar. Detectorul
auxiliar poate fi constituit de o folie de muscovit sau de plastic, de tip Lexan sau Kapton
i s aib un coninut foarte redus n uraniu (<10 ppb). Cel mai recomandat este ns
muscovitul, dat fiind c acesta are acelai mecanism de detenie a urmelor ca i cel pentru

mineralele comun datate. innd cont c suprafaa numrat pentru D I a fost iradiat ntro geometrie 2 steradiani (n loc de 4 pentru DF), factorul DF/DI trebuie multiplicat cu
0,5.
Principala cauz a erorilor sistematice care apar n cazul datrii probelor prin metoda urmelor de
fisiune rezid n recoacerea urmelor atunci cnd probele sunt expuse unor temperaturi ridicate,
determinnd dispariia defectelor acumulate n mineral. Din acest motiv, vrsta obinut prin
metoda urmelor de fisiune trebuie interpretate ca fiind vrsta de rcire , vrst care nu trebuie
n mod neaprat s coincide cu momentul cristalizrii mineralelor n rocile eruptive i
metamorfice. Alte surse pentru erori sunt reprezentate de incertitudinile legate de fluxul de
neutroni i distribuia posibil neuniform a uraniului n prob. Apar, de asemenea, erorile
statistice rezultate din numrarea urmelor de fisiune.

3. Determinarea ecuaiei vrstei

Considernd o granul mineral care conine atomi de
total de dezintegrri ale

238

238

U cu o distribuie uniform, numrul

U pe unitate de volum, ntr-un timp teste:

D =238U(

1)

(3.1)

Unde D reprezint numrul de dezintegrri per centimetru cub de prob, 238U reprezint numrul
de atomi de

238

U per centimetru cub de prob la momentul actual,

este probabilitatea de

dezintegrare a 238U pentru emisiile alfa i este egal cu 1.55125 10-10 y-1.
Fraciunea de dezintegrri ale 238U datorate fisiunii spontane este:

Fs = (/a) 238U(

1)

(3.2)

Unde Fs reprezint numrul de urme produse de fisiunea spontan, 238U este numrul de atomi de
238
1

U, este probabilitatea de dezintegrare prin fisiune spontan, egal cu 8.46 0.06 10-17 y-

O anumit fraciune q a acestor urme va intersecta suprafaa lefuit i va fi determinate dup

tratamentul probei cu acid. Densitatea urmelor rezultate din fisiunea spontan a 238U pe suprafaa
respectiv este redat de:

s= Fsq = (/a) 238U (

1)q

(3.3)

Numrul de fisiuni ale 235U per centimetru cub de prob, induse prin iradiere cu neutron termici,
este:

Fi = 235U

(3.4)

Unde estefluxul de neutroni termici, exprimat ca numrul de neutroni per centimetru ptrat i
este seciunea transversal pentru fisiuneaindus a

235

Ufolosind neutroni termici i este egal cu

580.2 x 10-24 cm2.

Fraciunea de urme induse care intersecteaz o suprafa interioar i care va fi determinat dup
atacul cu acid este, de asemenea, egal cu qn condiiile n care atomii de uraniu sunt distribuii
uniform n prob i tratamentul cu acid este efectuat exact ca i n prima etap. Astfel, densitatea
urmelor induse este egal cu:

i= Fiq = 235Uq
Prin asocierea ecuaiilor 3.3 i 3.5, rezult :

(3.6)

(3.5)

Unde Ieste raportul abundenelor izotopice ale

235

U i

238

U, egal cu 1/137.88. Ecuaia ce se

utilizeaz pentru determinarea vrstei este exprimat astfel:

ln 1 +

Dup msurarea raportului

(3.7)

i determinarea fluxului de neutroni , ecuaia (3.7) poate fi

rezolvat i astfel aflat vrsta.

4. Temperatura de nchidere a cronometrelor

Stabilitatea urmelor de fisiune depinde esenial de un singur parametru, i anume, temperatura. O
cretere a acesteia poate cauza diminuarea lungimii revelabile a urmelor i poate rezulta ntr-o
subestimare a vrstei. Aceast subestimare depinde de materialul datat, de intensitatea
evenimentului termic i de durata acestuia.
Pentru fiecare mineral pot fi definite, n funcie de temperatur, trei zone de stabilitate a urmelor:
-

zona de neretenie a urmelor: temparatura este foarte ridicat,

238

U fisioneaz, dar urmele

nu sunt nregistrate. n aceste condiii, cronometrul nu funcioneaz.

-

zona de retenie parial a urmelor: lungimea revelabil a urmelor este diminuat, pe

msur ce acestea se formeaz. Se obin vrste subestimate.

zona de retentive total a urmelor: temperatura este suficient de sczut, astfel nct
urmele formate nu sunt afectate i cronometrul funcioneaz cu o precizie bun.

Pentru a interpreta o vrst determinat prin metoda urmelor de fisiune este important
cunoaterea temperaturii corespunztoare la vrsta msurat. Pentru determinarea acesteia au
existat mai multe tentative.Wagner i colab.(1972),Mark i colab. (1973)i Haack (1977) au
utilizat o ecuaie diferenial ce descrie nivelul de prag i pierderea urmelor fosile ntr-un mineral
ce se rcete. Aplicnd aceast ecuaie se poate calcula o temperatur de nchidere, aceasta fiind

definit ca temperatura critic deasupra creia urmele de fisiune sunt total afectate. Sub aceast
temperature, urmele pot fi afectate termic, dar majoritatea sunt detectabile i pot fi luate n
considerare n densitatea urmelor fosile. Evaluarea temperaturilor de nchidere se poate realiza
fie n laborator, rezultatele fiind reprezentate sub forma dreptelor Arrhenius, fie ca urmare a
sondajelor efectuate n vederea studiilor geotermice.
Vrsta msurat prin metoda urmelor de fisiune trebuie s fie considerat ca fiind egal cu
timpul care a trecut de cnd mineralul a fost rcit pentru ultima data sub aceast temperatur de
nchidere. Aceasta se situeaz doar ntr-o anumit msur n zona de retenie parial a urmelor i
corespunde nchiderii sistemului.

5. Aplicaii ale datrii prin intermediul urmelor de fisiune

Datorit simplitii sale, metoda urmelor de fisiune a devenit una din metodele standard pentru
determinarea vrstelor absolute a rocilor vulcanice i metamorfice. De asemenea, poate fi
folosit la datarea rocilor tinere dar bogate n uraniu cum este zirconul, dar i la datarea rocilor
precambriene srace n uraniu cum este muscovitul.
Datorit faptului c majoritatea mineralelor pentru care poate fi folosit pot fi datate i prin
metodele convenionale K/Ar, Ar/Ar, U/Pb, Th/Pb sau U/Th, metoda urmelor de fisiune este
foarte indicat ca metod alternativ pentru verificarea rezultatelor obinute cu aceste metode.
Cele mai recente cercetriutilizand datarea prin intermediul urmelor de fisiune se concentreaz
pe:
- studiide termocronologie asupra centurii orogenice;
- proveniena i analiza termic a bazinelor sedimentare;
- impactul meteoriilor;
- aplicaii arheologice (vrsta artefactelor);
- calendarul evenimentelor vulcanice de-a lungul timpului;

Datarea prin luminescen

Dup:
Timar-Gabor, A., 2013. Dozimetrie prin termoluminescen (TL) i luminescen stimulat
optic (OSL): aplicaii n studii de mediu. Presa Universitar Clujean, Cluj-Napoca, 400 p.

1.Introducere
Termenul de luminescen este utilizat pentru a defini radiaia electromagnetic (n general cu
lungimi de und n vizibil) emis ca urmare a excitrii non-termice a atomilor sau moleculelor.
Materialele luminescente au, n general, structur cristalin i sunt caracterizate de capacitatea de
a absorbi energie, de a nmagazina o parte din aceast energie i de a o emite sub form de fotoni
n momentul stimulrii.
Fenomenele luminescente sunt generate de o categorie ampl de procese fizice. n ce privete
datarea ns, doar procesele de luminescen stimulat optic (OSL) i termoluminescen (TL)
sunt de interes (Btter-Jensen i colab., 2003). Absorbia de energie ionizant de ctre un
material izolator sau semiconductor duce la excitarea electronilor i golurilor libere din interiorul
acestuia i la capturarea ulterioar a acestor particule n anumite defecte ale reelei cristaline.
Aceasta determin trecerea sistemului din starea de echilibru termodinamic ntr-o starea
metastabil. n momentul stimulrii are loc revenirea sistemului la condiia iniial de echilibru,
n urma recombinrii sarcinilor capturate. Dac recombinarea este radiativ se emite lumin.
Intensitatea semnalul luminescent emis este proporional cu doza de radiaie absorbit de prob.
Ne referim la luminescen stimulat optic atunci cnd stimularea semnalului luminescent se
efectueaz cu o surs de lumin. n literatur sunt ntlnii uneori i termeni mai specifici, n
funcie de lungimea de und a radiaiei folosite : IRSL (infrared stimulated luminescence) stimulare cu lungime de und n infrarou, GLSL (green light stimulated luminescence) stimulare cu lungime de und n domeniul vizibil, respectiv verde, sau BLSL (blue light
stimulated luminescence) - stimulare cu lungime de und n domeniul vizibil, respectiv albastru.
Datarea prin luminescen stimulat optic se aplic n marea majoritatea a cazurilor pe cristale de
cuar i feldspat. Dei procesele care genereaz fenomenele de luminescen n cristalele naturale

caracterizate de goluri energetice semnificative sunt complicate i nu au fost nc complet

nelese, acest fenomen poate fi utilizat pentru datare.
Radiaia nuclear (, i ) este emis de radionuclizii 232Th, 238U, 235U i progeniturile acestora,
40

K i 87Rb, care exist n mod natural n mediu i care au un timp de njumtire mare. Cu ct

mineralele sunt expuse un timp mai indelungat acestui fond radioactiv, cu att stocheaz mai
mult energie. Contribuia radiaiei cosmice este, de asemenea, luat n considerare. Numrul de
electroni capturai este o msur pentru doza total (cantitatea total de energie absorbit din
radiaia ionizant) pe care mineralul a primit-o de-a lungul unei anumite perioade de timp. Dac
se determin, de asemenea, rata cu care mineralul a absorbit doza atunci aceast perioad de timp
care n cazul nostru reprezint vrsta, poate fi determinat.
Fluxul de particule alfa, radiaie beta i gama difer mult n funcie de tipul de mediu. Puterea de
penetrare diferit a acestor tipuri de radiaii poate fi valorificat astfel nct s faciliteze
calcularea debitului dozei i anume, selectnd pentru msurtorile de luminescen doar anumite
fraciuni granulometrice. Acestea sunt reprezentate de fraciunea fin cu o dimensiune a
granulelor ntre 4-11 m i fraciunea grosier care cuprinde granule cu dimensiuni de ordinul a
100 m. n primul caz, granulele au dimensiuni suficient de reduse pentru a fi ptrunse de toate
cele trei tipuri de radiaii. n cel de-al doilea caz, stratul exterior afectat de radiaia alfa este
ndeprtat n urma tratamentului cu HF, lundu-se n considerare doar contribuia radiaiei gama
i contribuia parial atenuat a radiaiei beta.
Momentul care este datat prin tehnica luminescenei stimulat optic este un moment de zero,
cnd semnalul luminescent latent acumulat de minerale n trecut este resetat. n cazul
sedimentelor, momentul resetrii semnalului apare odat cu expunerea acestora la lumina solar,
pe durata proceselor de eroziune, transport i depozitare. Odat eliberat energia stocat anterior
n minerale i adus cronometrul luminescent la zero, semnalul luminescent latent ncepe s se
acumuleze din nou prin expunere la fluxul natural de radiaii nucleare (de expemplu cnd
mineralele deja depozitate sunt protejate fa de expunerea la lumina solar prin depunerea la
suprafa a altor granule). n momentul datrii, semnalul acumulat este ndeprtat n laborator
prin expunerea granulelor minerale la acelai agent de resetare a informaiei, n cazul nostru,

lumina. Ceea ce face diferena este faptul c de aceast dat semnalul luminescent este msurat i
utilizat n determinarea timpului care a trecut ntre cele dou momente n care semnalul a fost
resetat. n cazul n care semnalul nu a fost complet resetat, vrsta OSL va supraestima vrsta
real (vezi Olley i colab., 1998). Acest principiu este ilustrat n Figura VII.1,pentru cazul
particular al datrii sedimentelor prin metoda luminescenei stimulat optic.

Figura 1. Reprezentare schematic a datrii prin luminescen stimulat optic a sedimentelor.

2. Prelucrarea probelor
ntreaga procedur de preparare a probelor pentru determinarea paleodozei se desfoar n
camera obscur, sub lumin roie sau portocalie de mic putere, pentru a se evita orice pierdere
de semnal luminescent din mineralele de interes pentru datare. Procedurile convenionale pentru
prepararea probelor n laborator au fost descrise de Zimmerman (1971), Lang i colab. (1996) i
Frechen i colab. (1996).
Primul pas n prelucrarea probelor pentru extragerea mineralelor de interes const n aplicarea
unui tratament chimic cu HCl (10%) pentru ndeprtarea carbonailor. Se adaug HCl (10%), se
amestec, se las peste noapte iar a doua zi probele se cltesc cu ap distilat de 3 pn la 5
ori.Urmtoarea etap cuprinde un tratament chimic cu H2O2 (10%, 30%) pentru ndeprtarea
materiei organice. Tratamentul chimic este urmat de cernerea umed a probelor pe site de diferite
dimensiuni, obinndu-se astfel urmtoarele fraciuni: 63-90m, 90-125 m, 125-180 m, 180250 m i >250 m.
Fraciunile obinute dup sitare constau dintr-un complex de diferite minerale care au densiti
diferite i pot fi separate prin centrifugare n soluii de lichid greu de anumite densiti. Soluiile
de densiti diferite se obin pe baz de metatungstat de sodiu (sare anorganic grea) i ap
distilat (Na6[H2W12O40] x H2O).
Pentru separarea cuarului, primul pas const n centrifugarea probei poliminerale n soluie de
lichid greu de densitate 2.62 g/cm3. Aceasta permite separarea cuarului i plagioclazului de
mineralele mai uoare, cum sunt argila, feldspaii cu potasiu i cei cu sodiu. Probele se
centrifugheaz 30 de minute la 3000 de rotaii pe minut. Apoi, fraciunea cu densitate > 2.62
g/cm3 se centrifugheaz n soluie de lichid greu de densitate 2.75 g/cm3. n acest caz, cuarul i
plagioclazul vor reprezenta fraciunea care plutete la suprafaa lichidului, avnd densitate <2.75
g/cm3, n timp ce fraciunea format din mineralele grele, cu densitate 2.75 g/cm3, se depune.
Cuarul nu mai poate fi separat de plagioclaz pe baza diferenei de densitate. Astfel, n cazul
fraciunii grosiere se aplic un tratament cu HF (40%) timp de 40 de minute, respectiv un
tratament cu acid hexafluorosilicic (H2 Si F6 )timp de 5 zile pentru granulele fine de cuar.

Tratamentul chimic cu HF decapeaz stratul exterior al granulelor, ndeprtnd astfel contribuia

extern a particulelor alfa i, totodat, separnd cuarul de plagioclaz prin dizolvarea feldspailor,
care au o rezisten chimic mai redus. Dup tratamentul cu HF se adaug HCl de concentraie
10% pentru ndeprtarea fluorurilor formate, lsndu-se timp de o or. Apoi, probele se spal de
trei ori cu ap distilat.
Granulele fine poliminerale mai mici de 11 m vor fi separate din fraciunea mai mic de 63 m
prin depunere n cilindri Atterberg, conform legii lui Stokes. Urmtoarea etap rezid n
centrifugarea materialului de 11m n ap distilat, timp de un minut la 1000 de rotaii pe minut.
n urma centrifugrii, granulele mai mari de 4 m se depun, iar cele mai mici de 4 m rmn n
suspensie, fiind eliminate prin decantarea apei din eprubete.
Pentru prepararea alicotelor, granulele fine vor fi depuse pe discuri de aluminiu i cele grosiere
pe discuri de oel inoxidabil, cu un diametru de 10 mm i o grosime de 0.5 mm. n cazul
granulelor fine, alicotele se obin prin pipetarea a 1 ml de granule fine n suspensie (2 mg de
granule/1 ml aceton) pe fiecare disc de aluminiu. Granulele grosiere se depun n form uscat,
aderena pe discuri fiind asigurat printr-un ulei siliconic, care se pulverizeaz la suprafaa
discului.

3.

Ecuaia vrstei

n datarea prin luminescen, vrsta se obine din urmtoarea ecuaie:

(3.1)

Paleodoza sau Arheodoz red energia absorbit din fluxul de radiaii nucleare de ctre minerale
din momentul n care acestea au fost ultima dat expuse la lumina solar. Unitatea de msur
pentru doza total absorbit este reprezentat de Gray (Gy), acesta fiind definit ca 1 Joule per
kg. Paleodoza nu poate fi determinat direct, ntruct este o doz combinat, rezultat n urma

expunerii la radiaii , i . Astfel, paleodoza este determinat experimental ca o doz

echivalent, adic doza indus artificial n urma iradierii probei n laborator, care s produc un
rspuns luminescent egal cu cel natural.
Debitul dozei red cantitatea de energie care este absorbit per unitate de mas ntr-o anumit
perioad de timp i se calculeaz pe baza concentraiei radionuclizilor dintr-o prob. Unitatea de
msur tipic utilizat pentru debitul dozei este Gray per 1000 de ani (Gyka -1), iar cand unitatea
de timp este 1 an, vorbim de doza anual (Gy a-1). Astfel, putem rescrie ecuaia vrstei ca fiind:

(3.2)

Doza echivalent reprezint semnalul luminescent natural corectat pentru schimbri n

sensibilitate, iar sensibilitatea luminescent este o msur a semnalului luminescent care rezult
din absorbia unei doze date. n acest caz, ecuaia 3.2 devine:

(3.3)

Dat fiind puterea ridicat de ionizare a particulelor alfa, debitului dozei provenit de la acestea
trebuie evaluat separat (Aitken, 1998) de debitul dozei provenit de la radiaiile cu putere de
ionizare mai redus. Aceasta deoarece n condiiile une anumite cantiti de energie absorbit,
particulele alfa sunt mai puin eficiente n inducerea de semnal OSL, dect radiaiile cu putere de
ionizare mai mic. Msura relativ pentru eficiena redus a particulelor alfa este redat de
factorul k, care are, n general, valori cuprinse ntre 0.05-0.2. Considernd aceast particularitate,
ecuaia vrstei se poate rescrie separat, n funcie de fraciunea granulometric datat.

4. Determinarea dozei echivalente

4.1. Testarea puritii extractelor de cuar
Indiferent de natura geologic a oricrei probe de sediment prelevat pentru datarea prin
luminescen, aceasta va conine pe lng cuar, o cantitate semnificativ de feldspai i o serie
de alte minerale (zircon, apatit, etc ). Dei cuarul i feldspaii domin semnalul luminescent din
marea majoritate a probelor, caracteristicile semnalelor redate de cele dou tipuri de minerale
difer considerabil. O serie de metode fizice i chimice sunt utilizate pentru separarea cuarului
de restul mineralelor, ns n practic, eliminarea complet a incluziunilor feldspailor din
problele de cuar este foarte dificil de controlat. Prin urmare, nu se poate asigura puritatea
cuarului extras dintr-o prob.
n aceste circumstane, se urmrete ca semnalul redat de feldspai s nu influeneze semnificativ
semnalul analizat pentru determinarea dozei echivalente. n acest scop sunt introduse o serie de
teste pentru verificarea puritii extractelor de cuar. Cel mai eficient mod de a distinge ntre
semnalele provenite de la cuar, respectiv de la feldspai este prin obinerea raportului semnalului
OSL msurat cu i fr o stimulare prealabil n infrarou. Ne referim la aceast procedur ca
fiind testul de depletare a semnalului utiliznd stimularea n IR.
Existena unui semnal care depete nivelul de fond i care a rezultat n urma stimulrii cu
lumin n infrarou (IR) este atribuit contaminrii cu feldspai. Aceasta se explic prin faptul c
la temperatura camerei componenta rapid a semnalului luminescent stimulat optic (OSL) a
cuarului nu se activeaz cu lumin n IR, n timp ce o mare varietate de feldspai rspunde
excitrii n IR, emind n UV (Krbetschek, 1995).Figura 2 ilustreaz rspunsul OSL la o doz de
100 Gy a unei alicote de cuar sedimentar de 63-90 m (provenind dintr-un depozit de loess din
Cmpia Rmnicului, sud - estul Romniei) n comparaie cu rspunsul OSL a aceleai alicote
care a fost stimulat n prealabil cu lumin n infrarou. n inset se prezint semnalul IR
nregistrat dup o iradiere a probei cu 100 Gy. Se observ c semnalele nu pot fi distinse, i c
semnalul IR este neglijabil n comparaie cu rspunsul OSL. Observaiile anterioare implic

faptul c semnalul OSL este dominat de cuar. Se remarc, de asemenea, c semnalul OSL
descrete rapid, ceea ce este caracteristic componentei rapide care domin semnalul OSL dat de
cuar n timpul stimulrii optice cu putere constant n mod continuu (CW-OSL).

Figura 2.Rspunsul OSL (reprezentat pe grafic sub form de ptrate) rezultat n urma
iradierii cu 100 Gy a unei alicote de cuar sedimentar grosier (63-90 m), n comparaie cu
rspunsul OSL al aceleai alicote care a fost anterior stimulat n infrarou (reprezentat sub
form de cercuri). n inset este ilustrat semnalul stimulat n IR al aceleai alicote. Semnalele
OSL au fost nregistrate la o temperature de 125C, n timp ce semnalul IR a fost stimulat la
60 C;
Testul de depletare a semnalului n IRutilizeaz raportul dintre semnalul OSL corectat pentru
sensibilitate nregistrat dup expunerea n IR a alicotelor (Lx post-IR/Tx OSL) i semnalului OSL
corectat pentru sensibilitate nregistrat nainte de stimularea n IR (Lx/Tx

OSL).

Testul poate fi

aplicat fiecrei alicote analizate prin efectuarea unei msurtori adiionale la sfritul fiecrui
cicludin cadrul protocolului SAR. Astfel, sensibilitatea fa de stimularea n infrarou este
considerat ca fiind semnificativ dac semnalul rezultat echivaleaz cu mai mult de 10% din
semnalul OSL corespunztor sau dac raportul IR depletion deviaz cu mai mult de 10% fa de

unitate (Duller, 2003). Fiecare alicot analizat trebuie s ndeplineasc aceste condiii pentru a
fi acceptat.

4.2. Scurt descriere a echipamentului de iradiere i msurare

Dispozitivul automat de msurare Ris TL/OSL-DA-20 este adecvat att pentru msurtori prin
termoluminescen (TL) ct i prin luminescen stimulat optic (OSL) (Thomsen i colab.,
2008). Sistemul poate ncorpora pn la 48 de probe care s fie individual iradiate (utiliznd o
surs beta ncorporat 90Sr-90Y), nclzite i stimulate optic folosind diode LED albastre i diode
LED IR. Pentru stimularea optic a cuarului sunt utilizate diode LED albastre cu picul de emisie
la 470 nm (FWHM = 20 nm). Cele 28 de diode LED au o putere total egal cu aproximativ 40
mW/cm2 care acioneaz asupra unei probe. Stimularea poate fi cu putere constant n mod
continuu (CW-OSL) i/sau cu putere crescut liniar (LM-OSL). n plus, se mai poate efectua
stimulare n pulsuri (POSL) pentru care se face uz de o unitate de stimulare n pulsuri ce poate fi
folosit cu unitatea OSL standard (Denby i colab., 2006). Semnalul luminescent emis este
msurat cu ajutorul unui sistem de detecie a luminii compus dintr-un fotomultiplicator de tip
bialcalin EMI 9235QA i filtre. n cazul cuarului, semnalul luminescent este detectat printr-un
filtru Hoya U-340 cu transmisie ntre 290 i 390 nm.
Debitul dozei pe care o prob l primete de la o surs beta este puternic influenat de efecte
precum build-up, retromprtiere i atenuare (Aitken, 1985). Prin urmare, sunt necesare calibrri
pentru diferite fraciuni ale granulelor i pentru diferite substrate. Pentru calibrarea sursei beta
montat pe Reader-ul Ris TL/OSL DA-20 (cititor de luminescen) s-a utilizat cuarul de
calibrare produs de Laboratorul Naional de la Ris. Este disponibil cuar de calibrare de diferite
granulaii. Calibrarea s-a efectuat ultiliznd protocolul SAR.
Au fost calculate valori de 0.175 Gy/s pentru granulele grosiere depuse pe discuri de oel
inoxidabil, respectiv de 0.135 Gy/s pentru granulele fine depuse pe discuri de aluminiu (data
referinei Iunie 2009).

4.3. Procedurile uni-alicot

Posibilitarea efecturii tuturor msurtorilor necesare obinerii dozei echivalente pe o singur
alicot ofer o serie de avantaje comparativ cu tehnicile multi-alicot:
-

o cantitate mult mai redus de prob necesar pentru msurtori;

lipsa necesitii de normalizare ntre alicote;

obinerea unei singure doze echivalente, cu precizie ridicat;

determinarea automatizat a unei doze echivalente;

posibilitatea efectuarii de investigaii eficiente cu privire la influena diferiilor parametri

de msurare i a caracteristicilor luminescente intrinseci;

Primul protocol uni-alicota a fost sugerat de catre Duller (1991) pentru K-feldspati, n cazul
stimulrii n infrarou. Ulterior Murray i colab (1997)au sugeratposibilitatea dezvoltrii unui
astfel de protocol i pentru cuar. Acest protocol a fost generic numit SAAD (single-aliquot
additive-dose) i a fost testat pe probe de cuar sedimentar extras din diferite situri din Australia,
obinndu-se date n concordan cu cele rezultate n urma aplicrii protocolului MAAD.
Ulterior, protocolul SAAD a mai fost aplicat i n alte studii, cum ar fi cele realizate de Rich i
colab.(1999), Strickertsson i Murray (1999), Hong i Galloway (2000), Hong i colab.(2000) i
Murray i Roberts (1997). Acetia din urm au utilizat protocolul SAAD n determinarea dozei
acumulate n granule individuale de cuar, obinnd vrste OSL n acord cu cele furnizate prin
alte metode de datare. Importana acestui studiu rezit mai ales n faptul c s-a demonstrat pentru
prima data variabilitatea proprietilor luminescente, precum i a dozelor echivalente ntre
granule individuale de cuar. Faptul c aplicarea acestei tehnici pe anumite probe de cuar a
ridicat o serie de probleme (Murray i colab., 1997), a determinat investigarea potenialului unui
protocol uni-alicot regenerativ de ctre Murray i Roberts (1998).Continua investigare
aproblemelor legate de modificrile de sensibiliate care apar n cuar a condus n final la
dezvoltarea protocolului uni-alicot regenerativ (SAR: single-aliquot regenerative dose)
forma actual, de ctre Murray i Wintle (2000, 2003).

4.3.1. Protocolul uni-alicot regenerativ (SAR)

Protocolul uni alicot regenerativ (SAR) a fost dezvoltat de Murray i Wintle (2000) i completat
ulterior (Murray i Wintle, 2003), fiind considerat astzi cea mai robust tehnic de datare
luminiscent disponibil pentru exploatarea semnalelor OSL din cuar n scopul obinerii de doze
echivalente pentru sedimente (Murray and Olley, 2002; Wintle and Murray, 2006). Acest
protocol prezint avantajul c fiecare alicot poate fi utilizat analitic pentru determinarea unei
doze echivalente. Doza echivalent (De) reprezint doza de radiaii pe care o prob a primit-o din
momentul n care a fost ultima dat expus la lumina solar. Aceast doz de radiaie (doza
echivalent) se determin prin compararea semnalului OSL natural cu cel produs prin iradierea
probei n laborator cu o doz cunoscut. Estimarea cu acuratee a dozei echivalente are loc doar
dac se ndeplinesc o serie de condiii (Murray i Wintle, 2000). Prima rezid n competiia
pentru sarcini pe durata umplerii capcanelor, care trebuie s fie aceeai de-a lungul iradierii n
laborator, precum i a iradierii naturale. Aceast premis este dificil de testat n laborator,
comportamentul relativ n timpul umplerii capcanelor putnd fi demonstrat doar dac se obin
vrste OSL prin aplicarea protocolului SAR pentru probe a cror vrst a fost determinat
anterior prin alte metode independente de datare i doar n momentul n care toate sursele
erorilor sistematice au fost eliminate.
A doua condiie const n meninerea neschimbat a rspunsul OSL (luminescen per unitate de
sarcini capturate) n timpul msurrii att a semnalului indus natural ct i a celui indus n
laborator. Eficacitatea semnalului luminescent per unitate de sarcini capturate i rata umplerii
capcanelor per proces de ionizare se pot modifica ntre msurarea semnalului OSL natural i
msurarea semnalelor regenerative ulterioare. Astfel, pentru ca protocolul SAR s estimeze cu
precizie doza echivalent, este necesar monitorizarea sensibilitii la fiecare msurare a
semnalului OSL.
Cea de-a treia condiie se refer la stabilitatea capcanelor de-a lungul perioadelor de timp
arheologice sau geologice de interes. Murray i Wintle (1999) au realizat msurtori pe probe de
cuar sedimentar de vrst cunoscut (30 000 de ani) iradiat att natural ct i n laborator cu
scopul de a obine curbe de evoluie a semnalului luminescent n condiii izoterme. Pe baza

acestor experimente au concluzionat c semnalul OSL natural iniial (din primele 0.4 secunde de
stimulare) era dominat (99%) de un semnal cu un timp de via de ~ 108 ani pentru stimulare la o
temperatur de 20 C, n timp ce semnalul obinut n urma stimulrii la aceeai temperatur de 20
C a probei iradiat n laborator coninea adiional o component instabil cu un timp de via
mult mai scurt, de ~400 ani. Aceast component nedorit provine din capcana responsabil
pentru picul TL de la 110 C i se poate ndeprta prin nclzirea probei pn la o anumit
temperatur nainte de msurarea semnalului (etap cunoscut sub denumirea de prenclzire).
Prenclziri la diferite temperaturi i pentru diferite durate de timp pot cauza variaii de diferite
intensiti ale sensibilitii semnalului luminescent (Roberts i cobal., 1994).
Protocolul generalizat utilizat ntr-un ciclu de msurtori SAR este prezentat n Tabelul 1, unde
se poate observa c dei secvena este simpl,condiiile de msurare a semnalului pot varia
considerabil. n aceste condiii, se pot utiliza diferite temperaturi de prenclzire cu scopul de a
testa transferul termic, de a izola componenta cea mai stabil i/sau de a evidenia potenialele
modificri de sensibilitate. Premisa fundamental care st la baza protocolului SAR este aceea
c sensibiliatea semnalului OSL msurat utiliznd o doz test (pasul 6 n Tabelul 1) trebuie s
fie direct proporional cu sensibilitatea aplicabil semnalului obinut pentru doza regenerativ
precedent (pasul 3 n Tabelul 1).
Tabel 1. Secven tipic a protocolului SAR generalizat pentru cuar (dup Murray i Wintle,
2000, 2003)
Pas

Tratament

Semnal msurat

1.

Iradiera, doz Di

2.

Prenclzire (160-300 C timp de 10 s)

3.

Stimulare timp de ~ 40 s la 125 C

Li

4.

Iradiere, doz test Dt

5.

nclzire (cutheat) la TC < T Prenclzire

6.

Stimulare timp de 40 s la 125C

Ti

7.

ntoarcere la pasul 1

Procedura ncepe cu msurarea dozei naturale (D0) pe care a primit-o proba pn n momentul
colectrii, dup ce alicota este prenclzit. Proba este apoi iradiat cu o doz test, nclzit i
este msurat semnalul luminescent la doza test (Dt), ncheindu-se primul ciclu de msurare.
Urmtorul ciclu ncepe cu iradierea probei cu o doz regenerat (D1), urmnd apoi prenclzirea
i msurarea semnalului luminescent OSL n aceleai condiii ca i n primul ciclu de msurare.
Alicota este iradiat din nou cu aceeai doz test, nclzit i msurat din nou rspunsul
luminescent la doza test. Acest ciclu regenerativ se poate repeta de cte ori este necesar,
modificndu-se doar valoarea dozei regenerate astfel nct s se obin o curba de cretere a
semnalului, pe care valoarea semnalului luminescent natural poate fi interpolat pentru a se
obine doza echivalent. Figura 3ilustreaz o curb de cretere tipic pentru cuar sedimentar
construit pe baza protocolului SAR.
Valorile temperaturilor de prenclzire i nclzire pot fi ajustate n funcie de fiecare prob n
parte pentru a obine caracteristici de luminescen ct mai convenabile. Tratamentul termic are
rolul principal de a goli capcanele superficiale instabile, sensibile la lumin care genereaz un
semnal OSL care nu este stabil n timp la scar arheologic sau geologic (Wintle i Murray,
2006). Totodat nsa tratamentul termic poate avea efecte i asupra populaiei de goluri i prin
urmare poate duce la schimarea probabilitii de recombinare a electronilor eliberai, lucru care
se manifest prin modificarea magnitudinii semnalului luminescent corespunztor unei doze de
iradiere (schimbri de sensibilitate).
Pentru evaluarea protocolului SAR ca metod adecvat n determinarea dozei echivalente pentru
o anumit prob, au fost propuse trei teste intrinseci (Wintle i Murray, 2006).
Repetarea msurtorii pentru o doz identic cu prima doz regenerativ din ciclul de msurtori
este utilizat n cadrul testului raportului de repetare a dozei (recycling ratio test). Valoarea
raportului dintre cele dou puncte corectate n sensibilitate (rspunsul la prima doz regenerat i
la aceeai doz repetat la finalul ciclurilor de msurare) nu trebuie s devieze cu mai mult de
10% fa de unitate. n aceste condiii se consider c protocolul SAR ofer corecii acceptabile
pentru schimbrile de sensibilitate care au loc de-a lungul ciclurilor de msurare (Wintle i
Murray, 2000).

n cadrul celui de al doilea test, cel de recuperare a semnalului (recuperation test) msurarea
rspunsului luminescent pentru o doz regenerativ nul ar trebui s nregistreze un semnal 0,
verificnd astfel existena semnalelor reziduale. ns, transferul de sarcini din capcanele mai
adnci, ca urmare a iradierilor, stimulrilor optice i prenclzirilor repetate determin apariia
unui semnal nenul. Acest semnal este cunoscut n literatura de specialitate ca semnal recuperat
(recuperation signal) (Aitken i Smith, 1988). Murray i Wintle (2000) au sugerat c valoarea
acestui semnal nu ar trebui s depeasc 5%.
Testul de recuperare a dozei (dose recovery test) (Murray i Wintle, 2003; Wintle i Murray,
2006) reprezint cel de-al treilea test intrinsec protocolului SAR. n cadrul acestui test, o anumit
alicot este iradiat n laborator cu o doz cunoscut, subsecvent resetrii prin stimulare optic a
semnalului luminescent natural. Aceast doz este msurat apoi ca o doz necunoscut, iar
raportul dintre doza msurat i doza dat trebuie s fie egal cu unitatea. Orice protocol robust
trebuie s poat recupera cu precizie o astfel de doz cunoscut, acesta fiind un test stringent,
dei nu unul complet. Cel mai complet test disponibil pentru o prob const n ntrunirea tuturor
condiiilor din laborator i n concordana datelor obinute cu datele independente de control, n
cazul n care acestea sunt disponibile.
Componenta rapid este i cea mai sensibil la lumin, deci i componenta care se epuizeaz cel
mai repede. Aadar, protocolul SAR utilizeaz componenta rapid pentru calcularea dozei
echivalente, deoarece aceast component are ansele cele mai mari de a fi ndeprtat nainte de
depunerea sedimentului. Astfel, nainte de aplicarea protocolului SAR pentru determinarea dozei
echivalente a alicotelor, trebuie investigate componentele semnalului OSL natural. n cazul n
care componenta rapid nu este component dominant, protocolul SAR poate fi inadecvat
(Murray i Wintle, 2003; Btter-Jensen i colab., 2003).

Figura 3.Curba de cretere a semnalului OSL n funcie de doz pentru o prob de cuar
sedimentar grosier (63-90 m) extras dintr-un depozit de loess din sud-estul Romniei.
Punctele regenerate sunt reprezentate sub form de ptrate. Triunghl albastru reprezint
rspunsul la doza dat n testul de repetare, iar triunghiul verde ilustreaz rspunsul la doza
dat n testul de repetare anterior stimulrii n IR. Rspunsul la o doz regenerativ nul
(testul recuperrii semnalului) este redat sub form de cerc. Semnalul natural este reprezentat
sub form de stea. Prin interpolarea semnalului natural pe aceast curb rezult valoarea
dozei echivalente, n cazul alicotei reprezentate aceasta fiind de 36 de Gy.
n calcularea dozei echivalente, protocolul SAR ia n calcul doar partea iniial a semnalului
OSL nregistrat prin stimulare continu (CW-OSL). Semnalul CW-OSL s-a dovedit a fi format
din mai multe componente, denumite componenta rapid, componenta medie i
componenta lent (Smith i Rhodes, 1994; Bailey i colab., 1997).

5. Minerale utilizate n datarea prin luminescen stimulat optic (OSL)

Fenomenul emisiei de fotoni caracteristic izolatorilor este cunoscut ca fiind o proprietate a mai
mult de 2/3 din mineralele care exist n mod natural n mediu (Mckeever, 1985). Cu toate
acestea, aplicaiile luminescenei n scopul datrii sunt limitate, pn acum, la cuar i feldspai.
Cuarul este un mineral cu o compoziie chimic simpl, n timp ce feldspaii dispun de
compoziii i structuri variate. Acetia pot fi feldspai alcalini n cazul crora potasiul este
majoritar n structura cristalin a siliciului (pn la 14.5% din masa mineralului) i feldspai
plagioclazi, care conin n structura cristalin a siliciului cantiti neglijabile de potasiu dar
cantiti nsemnate de sodiu sau calciu (Wintle, 2008). Dei sunt caracterizai de o compoziie
mineralogic mai complex dect a cuarului, feldspaii dispun de cteva avantaje care au
contribuit semnificativ la dezvoltarea studierii proprietilor luminescente ale acestora.
Se cunoate, de asemenea, c att zirconul(Smith i colab, 1986; Smith, 1988) ct i apatitul
(Smith i colab, 1986) sunt minerale care produc semnal OSL, ns studiul aplicabilitii lor n
datarea prin luminescen stimulat optic este limitat la studiile menionate anterior. Indiferent
de proprietile luminescente ale acestor minerale, impedimentul major care limiteaz utilizarea
acestora n datarea OSL este abundena redus n sedimente, comparativ cu feldspaii i cuarul.
Alegerea tipului de mineral i a fraciunii granulometrice utilizate pentru datare depind, de
obicei, de componena probei i de vrsta sedimentelor. Utilizarea unei anumite fraciuni
minerale n locul unui amestec de minerale constituie un avantaj, deoarece ofer posibilitatea
unei mai bune nelegeri a fenomenului luminescent.

5.1. Cuarul ca dozimetru luminescent natural

Cuarul este al doilea cel mai abundent mineral (dup feldspat) din scoara terestr, fiind un
element comun n multe roci magmatice (plutonice i vulcanice), metamorfice, i sedimentare.
Exist, totui, cazuri cnd din anumite situri geologice cuarul lipsete din cauza compoziiei
alcaline a rocii gazd. Compoziia elementelor-urm i structura defectelor sunt determinate n

principal de condiiile din timpul formrii mineralelor, care variaz n funcie de mediile de
cristalizare (Preusser i colab., 2009).
Cuarul este mineralul cel mai intens studiat datorit proprietilor luminescente considerabile
pentru datarea optic i datorit faptului c face parte din compoziia materialelor care se
preteaz datrii prin luminescen (cum sunt sedimentele i ceramica) i din a celor care pot fi
utilizate ca dozimetre n cazul accidentelor nucleare (Btter-Jensen i colab., 2003). Dei mereu
s-a considerat c acest mineral are proprieti luminescente relevante pentru datare, a fost utilizat
ntr-un numr redus de studii pn la sfritul anilor 1990. Aceasta se explic prin prisma
reproductibilitii reduse de la alicot la alicot i a incapacitii de stimulare a semnalului din
cuar cu lumin n infrarou (Murray i Olley, 2002). Odat cu dezvoltarea i mbuntirea
surselor de stimulare cu lumin n domeniul vizibil (albastr i verde) (Btter-Jensen i Duller,
1992; Btter-Jensen i colab., 2000)i odat cu dezvoltarea procedurilor uni-alicot, n special a
protocolului uni-alicot regenerativ (Murray i colab., 1997; Murray i Roberts, 1998; Murray i
Wintle, 2000, 2003),rezultatele OSL obinute pentru cuar s-au dovedit a fi reproductibile i
precise (vezi, de exemplu, Stokes i colab., 2000; Duller, 2004; Vanderberghe, 2004).Aceastaa
rezultat ntr-o cretere considerabil a numrului de rezultate OSL publicate pentru cuar.
n plus fa de abundena cuarului n sedimente, rezistena la alterare i investigaiile amnunite
asupra proprietilor luminescente ale acestuia, cuarul prezint avantajul c nu este afectat de
pierderea semnalului luminescent n timp din cauze atermice (anomalous fading), aa cum se
ntmpl n cazul feldspailor. Aceast particularitate a cuarului a determinat utilizarea
preferenial a acestuia, cu precdere n msurtorile uni-alicot (incluznd i msurtorile pe o
singur granul). Cu toate acestea, exist cteva cazuri particulare cnd utilizarea cuarului
pentru datare este problematic, aa cum reiese dintr-o serie de studii, menionate n paginile
urmtoare.

5. Doza anual
Doza anual reprezint debitul cu care ganulele minerale absorb energia din fluxul radiaiilor
nucleare existente n mod natural n mediu. Radiaia (, i ) este emis n mediu de
radionuclizii naturali cu via lung din familiile radioactive ale

232

Th,

238

U,

235

U i de izotopii

radioactivi 40K i 87Rb. Pe lng aceasta se adaug o anumit contribuie a radiaiei cosmice.
n ceea ce privete componentele radiaiei cosmice, principalul interes l prezint componenta
dur, care este alctuit n principal din miuoni. Componenta electronic moale este absorbit n
partea superioar a sedimentelor (~0,5 m). n general, debitul dozei cosmice nu poate fi msurat
direct. n literatura de specialitate sunt disponibile formule de calcul a debitelor dozelor cosmice
pentru orice adncime, altitudine, latidudine geomagnetic (Prescott i Hutton, 1994).
Cel mai utilizat concept n calcularea debitului dozei pentru granulele minerale este metoda
matricii infinite. Aceasta permite conversia concentraiei izotopice (sau a activitii) din probele
studiate n debite de doz alfa i beta pe baza factorilor de conversie. Metoda matricii infinite
aplicat n fizica radiaiilor (Aitken, 1985) este bazat pe principiul conservrii energiei, astfel
nct toat energia emis ntr-o matrice infinit n practic, ntr-un volum cu dimensiuni mai
mari dect puterea de penetrare a radiaiilor este absorbit n aceast matrice. n cazul unei
matrici omogene din punct de vedere a radioactivitii i coeficientului de absorbie, rata total
de absorbie a energiei este egal cu rata de emisie a energiei pe unitatea de mas i n unitatea
de timp. Cunoaterea concentraiei de radioizotopi, precum i timpii de njumtire a
radioelementelor i energia medie per dezintegrare, permite calcularea debitului dozei primite de
orice element de volum din matricea uniform i infinit. Aceasta din urm este dat de tabelele
de date nucleare. Prin utilizarea acestor date, se poate calcula debitul dozei corespunztor unei
concentraii date de radionuclizi prezeni n sediment.
Pentru determinarea debitului dozei sunt disponibile o serie de tehnici. Cele indirecte cuprind
activarea cu neutroni, spectrometrie alfa i beta, spectrometrie de absorbie atomic,
spectrometrie gama cu detectori cu scintilaie cu cristal NaI(Tl) adaptate att pentru msurtori

pe teren, ct i n laboratoare cu fond sczut. Spectrometria gama cu detectori (Ge) este o tehnic
adaptat doar msurtorilor n laborator cu fond sczut de radiaie. Pe baza acestor tehnici se
msoar concentraii sau numrul de impulsuri din care poate fi derivat doza anual, utiliznd
factori de conversie.

5.1. Puterea de penetrare a radiaiilor nucleare

Lungimea parcursului radiaiilor alfa, beta i gama difer indiferent de mediul n care are loc
interaciunea. n mineralele din grupa silicailor, parcursul particulelor alfa, beta, gama sunt de
25 m, 2 mm, respectiv pn la 50 cm. Puterile de penetrare diferite faciliteaz calculul debitului
dozei, n special prin alegerea unei anumite fraciuni granulometrice pentru msurtorile de
luminescen. Datarea OSL a fraciunii fine de cuar folosete granule de mineral cu diametrul de
4-11 m. Aceste granule sunt suficient de reduse pentru a asigura trecerea celor trei tipuri de
radiaie. Tehnica fraciunilor grosiere utilizeaz granule suficient de mari (diametru 60-250 m)
care permit ndeprtarea stratului de la suprafaa granulei care a fost afectat de radiaia alfa.
Aceste fraciuni grosiere permit trecerea radiaiilor gama, n timp ce contribuia radiaiilor beta
este doar parial atenuat.
n ceea ce privete radioactivitatea intern a cuarului este demostrat faptul c aceasta are un
nivel neglijabil. ns, feldspaii de potasiu au un coninut de potasiu ntre 10-14% i un coninut
de rubidiu cuprins ntre 0.02-0.05% (Aitken, 1998). Contribuia intern beta pentru fraciunile
fine este neglijabil.

5.2. Eficiena radiaiilor nucleare n inducerea luminescenei

Radiaia beta i radiaia gama au aceeai eficien n inducerea semnalului luminescent, prin
urmare doze egale de radiaie beta i gama vor da acelai rspuns luminescent. Spre deosebire de
radiiile beta i gama, luminescena indus de radiaia alfa nu este proporional cu energia
absorbit n prob, dar este aproximativ proporional cu lungimea total a parcursului particulei
alfa i astfel cu unitatea de lungime de parcurs. Datorit puterii mari de ionizare, particulele alfa

au un comportament specific, eficiena lor n inducerea luminescenei fiind cu un ordin de

mrime mai mic dect eficiena radiaiilor beta i gama. La interaciunea cu un material,
particulele alfa produc o cantitate att de mare de electroni nct capcanele situate n apropierea
traiectoriei ajung la saturaie. Prin urmare, o proporie mai mare a energiei emise de radiaia alfa
este pierdut n comparaie cu radiaiile beta i gama. n consecin, luminescena produs pe
unitatea de doz (Gy) este mai mic la iradierea alfa.
Deoarece doza echivalent este determinat prin iradieri beta, sunt necesare corecii pentru a lua
n considerare o contribuie mai redus particulelor alfa n producerea luminescenei. Acest lucru
se ndeplinete prin evaluarea separat a acestei contribuii i ulterior, nmulind aceast
contribuie cu un factor de eficien, determinat experimental, care face conversia ntre rspunsul
luminescent la radiaia alfa i cel rezultat din radiaiile beta i gama.
n cazul fraciunilor grosiere, contribuia extern alfa este nlturat prin decaparea stratului
exterior al granulei afectat de radiaie alfa. Deoarece granulele din fraciunea fin de material
sunt penetrate n totalitate de particulele alfa, contribuia radiaiei alfa trebuie evaluat. Aceast
evaluare necesit mult timp, astfel c adesea este adoptat o eficien relativ de aproximativ 0.1
(Aitken, 1985). Rees i Jones (1995) au raportat valori ntre 0.032-0.043 pentru 4 probe,
utiliznd curbele aditive doz-rspuns la iradiere alfa i beta, n timp ce Singhvi (2001) a obinut
valori cuprinse ntre 0.05-0.20. ntr-un studiu recent, Mauz i colab. (2006) au obinut o valoare
de 0.3 pentru probe care prezint un rspuns luminescent liniar la radiaia beta. Acelai studiu
demonstreaz c pentru probele cu o cretere exponenial pn la saturaie a semnalului
luminescent dat de iradierea beta, valoarea factorului de eficien alfa (a) este mai ridicat,
confirmnd c eficiena radiaiei alfa n cuar este dependent de doz.
Din cele prezentate anterior, se poate concluziona c n cazul n care eficiena radiaiilor alfa n
inducerea luminescenei nu este determinat pentru fiecare prob analizat ci o valoare este
adoptat, aceasta va conduce la incertitudini n obinerea vrstelor.

5.3. Atenuarea radiaiilor i efectul decaprii

n tehnica fraciunilor fine de cuar, granulele sunt suficient de mici pentru a asigura trecerea
particulelor alfa i beta. Prin urmare, atenuarea radiailor alfa i beta poate fi neglijat. n tehnica
fraciunilor grosiere (cuar grosier), atenuarea este semnificativ i trebuie luat n considerare.
Aceasta nseamn c debitul dozei n granulele de cuar este mai mic dect debitul dozei datorat
radioactivitii naturale existente in situ. De asemenea, o diminuare suplimentar este realizat
prin decaparea granulelor. Se presupune c decaparea ndeprteaz contribuia radiaiilor alfa, n
timp ce debitul dozei radiaiei beta trebuie corectat atunci cnd se folosesc fraciuni grosiere.
Aitken (1985) i Mejdahl (1979) prezint mai multe detalii privind atenuarea radiaiilor n
granule.

5.4.Influena umiditii probei

Efectul umiditii asupra dozei anuale este dublu: dilueaz radioelementele (coninutul de
radioizotopi pe unitatea de mas este mai redus) i apa din porii sedimentului absoarbe o parte
mai mare din radiaia ionizant, care altfel ar fi revenit granulelor minerale, deoarece puterea de
oprire (pierderea energiei) a radiaiilor este mai mare n cazul apei dect n cazul cuarului.
Coeficientul de absorbie este cu 50% mai mare pentru radiaia alfa, cu 25% mai mare pentru
radiaia beta, respectiv cu 14% mai mare pentru radiaia gama n cazul apei comparativ cu
silicaii (Zimmerman, 1971; Aitken i Xie, 1990). Prin urmare, umiditatea sedimentului este un
factor important n determinarea dozei anuale. Dac sunt aplicate coreciile pentru fraciunea
masic uscat a sedimentului, aceasta va conduce la o subestimare a vrstei reale a sedimentului
respectiv. Dac debitul dozei este obinut din materialul uscat al probei, atunci debitul dozei
pentru materialul umed poate fi calculat prin introducerea unor factori de atenuare specifici dup
cum urmeaz:
D
D

D ,uscat
1 1,5 W F
D ,uscat
1 1,25 W F

D ,uscat
1 1,14 W F

n formulele de mai sus, W reprezint gradul de saturaie. Acesta se calculeaz ca raportul dintre
masa probei de sediment ajuns la saturaie i masa sa uscat. F reprezint fracia de saturaie
corespunztoare valorii medie a umiditii, presupus pentru perioada n care sedimentul a fost
ngropat. Erorile corespunztoare variaiilor de umiditate de-a lungul perioadei n care proba a
fost ngropat impun o limitare fundamental n acurateea metodei de datare prin luminescen.

D
D
D

D ,uscat
1 1,5 W F
D ,uscat
1 1,25 W F
D ,uscat
1 1,14 W F

5.5. Echilibrul i dezechilibrul radioactiv

O ipotez important n datarea prin luminescen este aceea c debitul dozei rmne constant pe
ntreaga perioad care urmeaz a fi datat. Este cunoscut faptul c ntr-un sistem nchis seriile de
dezintegrare a radionucliziilor naturali ajung la o stare de echilibru radioactiv. Prin urmare,
activitile tuturor radioizotopilor dintr-o serie radioactiv sunt egale. ntr-un sistem geochimic
deschis poate aprea dezechilibrul radioactiv, n special cnd sunt adugate sau omise una sau
mai multe progenituri din seria de dezintegrare. Un exemplu comun de apariie a dezechilibrului
radioactiv este reprezentat de pierderea din lanul de dezintegrare a progeniturii

222

Rn gaz,

respectiv de pierderea din seria de dezintegrare a progeniturii 226Ra (din cauza gradului ridicat de
solubilitate). Riscul de apariie a dezechilibrului pentru seria radioactiv

232

Th este redus datorit

timpului de njumtire, relativ mic, a progeniturilor din aceast familie. n seria radioactiv a
238

U, timpul de njumtire a nucliziilor care au tendina de a migra din sol este relativ mare

222

Rn: T1/2=3,83 zile; 226Ra: T1/2=1600 ani).

Verificarea apariiei dezechilibrului radioactiv poate fi efectuat utiliznd spectrometria gama de

nalt rezoluie, n condiiile unui semnal de fond sczut. Metoda const n determinarea unor
izotopi cheie din diferite poziii ale seriei radioactive. n acest mod se poate identifica i
cuantifica depleia, respectiv mbogirea n masa izotopic a progeniturilor i astfel pot fi emise
ipoteze cu privire la condiiile geologice din trecut. Aspecte mai detaliate privind echilibrul i
dezechilibrul radioactiv au fost prezentate de

Hossain i colab. (2002), Hossain

(2003),Vandenberghe (2004)iDe Corte i colab. (2005).

5.6. Formula dozei anuale

Lund n considerare cele menionate n seciuniile precedente, doza anual se calculeaz
pe baza formulei:

Doza anual a

D (U ,Th )
1 1,5WF

D (U ,Th , K , Rb )
1 1,25WF

D (U ,Th , K )
1 1,14W F

Dcos

unde, a este factorul de eficien a radiaiilor alfa n inducerea luminescenei; W este nivelul de
saturaie; F e fracia de saturaie; D, D, D reprezint contribuiile diferitelor tipuri de radiaii la
doza anual; Dcos reprezint componenta cosmic.

6. Evaluarea erorilor
Trebuie subliniat c orice operaie de msurare are un caracter statistic, dar pe lnga aceasta
exist fenomene fizice care prin natura lor au un caracter statistic suplimentar. Aceste mrimi
fizice sunt afectate de aa numita statistic de numrare (counting stastistics) si descriu fenomene
aleatoare, caracteristice populaiilor formate din particule care au probabiliti egale de a efectua
o tranziie si legi de evoluie n timp n general de form exponeniala. Numarul de fotoni
numarai in cazul emisiilor luminescente subscriu acestui tip de fenomene la fel ca si
dezintegrarea radioactiv i implicit numrul de particule sau de fotoni numrai n cazul
msurtorilor efectuate pentru determinarea dozei anuale. Acest lucru, nsumat cu multiplele

surse de erori sistematice ce intervin in procesele de prelucrare a probelor si msurare, face ca

evaluarea erorilor ce afecteaz vrstele luminescente sa fie un proces destul de complicat.
Totodat, dezvolarea procedurilor uni-alicot (protocolul SAR), au dus la o cretere
semnificativ n precizia msurrii dozelor echivalente. Utiliznd acest protocol, se poate obine
orice numr dorit de valori ale dozei echivalente (singura limitare fiind binenteles cantitatea de
material disponibil). Eroarea final asupra dozei echivalente este dat de eroarea standard a
mediei acestor doze echivalente individuale. Aceasta este deosebit de avantajos deoarece sunt
nlaturate erorile datorate extrapolrii unei curbe ce este fitat prin puncte derivate din mai multe
msurtori efectuate pe alicote diferite. De asemenea reproductibilitatea msurtorilor asupra
acestor doze echivalente poate fi verificat prin compararea erorii standard a mediei calculat
experimental cu abaterea standard asteptat. Ca mod de vizualizare aceste doze echivalente pot fi
reprezentate sub form de histograme sau ploturi radiale.
Erorile sistematice de care trebuie inut cont n cazul evalurii vrstelor includ:
-

erori de calibrare a sursei cu care se face iradierea;

erori n calibrarea spectrometrului gamma sau a altor instalaii folosite pentru

determinarea dozei anuale;

erori provenite din estimarea factorilor de conversie a concentraiilor de nuclizi n debit

de doza (n general considerate a fi aprox 3%);

erori n evaluarea umiditii;

erori n evaluarea dozei cosmice;

erori n evaluarea factorului de eficacitate ninducerea luminescenei n cazul radiaiilor

alfa;

erori provenite din estimarea factorului de atenuare a radiaiilor beta n granule si a

efectului de etching (aprox 2%);

Este evident c exprimarea unei formule generale de evaluare a erorii ce afecteaz o vrsta este
imposibil, aceasta depinznd profund de tehnica abordat, fiecare echip ce lucreaz n domeniu
construidu-i un ablon corespunzator procedurilor pe care le aplic.

Eroarea total asociat unei vrste se compune din erorile aferente dozelor echivalent i anual
i include att erorile sistematice ct i erorile statistice.Evaluarea erorilor n datarea prin
luminescen este sumarizat n Aitken (1985).

7. Domeniu de aplicabilitate
Principalele direcii n datarea prin luminescen sunt aplicaiile n arheolgie (datare efectiv de
ceramic, respectiv teste de autenticitate) i n geologie (datarea de sedimente). Metoda face
parte din grupul metodelor specifice datrii Cuaternarului, fiind o metod radiometric.
n ceea ce privete aplicaiile geologice ale metodei, n cazul datrii de sedimente eoliene,
metodele luminescente nu au n prezent concurent, mii de date luminescente fiind publicate n
ultimele dou decenii. Acest lucru se datoreaz principalelor avantaje ale metodei: metoda se
bazeaz pe granulele mineralelor, care constituie sedimentele n sine, vrsta obinut este una
absolut (metoda nu necesit calibrare), iar aceast vrst reflect momentul de interes, adic
momentul depunerii.
Cu referire la aplicaiile n arheologie, avantajul major al metodei luminescente const n faptul
c este o metod rapid de efectuare a testelor de autenticitate, precizia metodei fiind mai sczut
dect n cazul datrii prin

14

C. Se pot enumera cteva lucrri importante legate de aplicaii din

arheologie: Aitken (1999), Martini i Sibilia (2001), Sekkina i colab. (2003)i prima aplicaie pe
ceramici de pe teritoriul Romniei (Cosma i colab., 2006).

Bibliografie
Aitken, M.J. (1985) Thermoluminescent Dating.Academic Press, London, 359p, ISBN: 012-046380-6.
Aitken, M.J.(1998) An introduction to optical dating. The dating of Quaternary Sediments by the
use of Photon-Stimulated Luminescence. Oxford University Press, Oxford, 267p, ISBN: 019-854092.
Aitken, M.J.(1999) Archaeological dating using physical phenomena. Reports on Progress in
Physics, 62, pp. 1333-1376.
Aitken, M.J., Smith, B.W.(1988) Optical dating: recuperation after bleaching. Quaternary
Science Reviews, 7, pp. 387-393.
Aitken, M. J., Xie, J.(1990) Moisture correction for annual gamma dose. Ancient TL, 8,
pp. 6-9.
Anderson, E. C., Libby, W. F., Weinhouse, S., Reid, A. F., Kirshenbaum, A. D., Grosse, A. V.
(1947) Natural Radiocarbon from Cosmic Radiation. Physical Review, 72, pp. 931936.
Andr, L., Deutsch, S. (1984) Very low-grade metamorphic Sr isotopic resetting of magmatic
rocks and minerals: evidence for a late Givetian strike-slip division of Brabant Massif,
Belgium. Journal of the Geological Society, 142, pp. 911-923.
Btter-Jensen, L., Duller, G.A.T.(1992) A new system for measuring optically stimulated
luminescence from quartz samples. Nuclear Tracks and Radiation Measurements, 20, pp.
549-553.

Bailey, R.M., Smith, B.W., Rhodes, E.J.(1997) Partial bleaching and the decay form
characteristics of quartz OSL. Radiation Measurements, 27, pp. 123-126.
Btter-Jensen, L., Bulur, E., Duller, G.A.T., Murray, A.S.(2000) Advances in luminescence
instrument systems. Radiation Measurements, 32, pp. 523-528.
Btter-Jensen,

L.,

McKeever,

S.W.S.,

Wintle,

A.

G.(2003)Optically

Stimulated

Luminescence Dosimetry. Elsevier, 355 p, ISBN 0 444 50684 5.

Brown, H. (1952) Rare gases and the formation of the earths atmosphere. In G. P. Kuiper,ed.,
The atmospheres of the earth and planets , pp. 258-622. University of Chicago Press, 434 p.
Chesner, A.C., Rose, W.I., Deino, A., Drake, R., Westgate, J.A. (1991) Eruptive history of
earths largest Quaternary caldera (Toba, Indonesia) clarified,Geology, 19 , pp. 200203.
Cook, E.R., Kairiukstis,L.A. (1990) Methods of Dendrochronology. Kluwer Academic
Publishers.Dordrecht, 397p.
Cooper, J.A. (1963) The flame photometric determination of potassium in geological materials
used for potassium-argon dating .Geochim.Cosmochim. Acta, 27, pp. 525-546.
Cosma, C., Benea, V., Timar, A., Barbos, D., Paunoiu, D. (2006) Preliminary dating results for
ancient ceramics from Romania by means of thermoluminescence. Radiation Measurements,
41, pp. 987-990.
Cox, A., Doell, R.R. Dalrymple, G.B. (1963a) Geomagnetic polarity epochs and Pleistocene
geochronometry. Nature, 198, pp. 1049-1051.
Cox, A., Doell, R.R. Dalrymple, G.B. (1963b) Geomagnetic polarity epochs: Sierra Nevada II.
Science, 142, pp. 382-385.

Crow, M.J. (2005) Teriary volcanicity. In: A.J. Barber, M.J. Crow, J.S. Milsom (Eds.), Sumatra:
Geology, Resources and Tectonic Evolution, Geological Society Memoirs No. 31, pp. 98
130.
Dalrymple, G.B., i Lanphere, M.A. (1969) Potassium-argon dating. W.H. Freeman, San
Francisco, 258 p.
Dansgaard, W. (1981) Ice cores studies: dating the past to find the future. Nature, 290, pp. 185187.
De Corte, F., Umans, H., Vandenberghe, D., De Wispelaere, A., Van den Haute, P.(2005) Direct
gamma-spectrometric measurement of the Ra-226 186.2 keV line for detecting U-238/Ra226 disequilibrium in determining the environmental dose rate for the luminescence dating
of sediments. Applied Radiation and Isotopes, 63, pp. 589-598.
Denby, P.M., Btter-Jensen, L., Murray, A.S., Thomsen, K.J., Moska, P.(2006) Application of
pulsed OSL to the separation of the luminescence components from a mixet quartz/ feldspar
sample. Radiation Measurements, 41, pp. 774-779.
Dickin A.P. (2005) Radiogenic Isotope Geology.2nd Edition, Cambridge University Press, New
York, 492 p.
Dodson, M.A. (1973) Closure temperature in cooling geochronological and petrological systems.
Contrib. Mineral. Petrol., 40, pp. 259-274.
Duliu, O.G., Ursu, I. (1997) On the Precision of Radiometric Age Methods (II): Potassium
argon and uranium fission tracks methods. Romanian Reports in Physics, 49, pp. 695 703.
Duller, G.A.T., Wintle, A.G.(1991) On infrared stimulated luminescence at elevated
temperatures. Nuclear Tracks and Radiation Measurements, 18, pp. 379-384.

Duller, G.A.T.(2003) Distinguishing quartz and feldspar in single grain luminescence

measurements. Radiation Measurements, 37, pp. 161-165.
Duller, G.A.T.(2004) Luminescence dating of Quaternary sediments: Recent advances. Journal
of Quaternary Science, 19, pp. 183-192.
Faure, G. (1986) Principles of Isotope Geology.2nd Edition, Wiley, 608 p.
Fleischer, R.L., Price, P.B.(1964) Techniques for geologicaldating of mineralsbychemicaletching
of fission fragment tracks.Geochim.Cosmochim. Acta, 28,pp. 1705-1714.
Frechen, M., Schweitzer, U., Zander, A.(1996) Improvements in sample preparation for the fine
grain technique. Ancient TL, 14, pp. 15-17.
Garner, E.L., Murphy T.J., Gramlich, P.J., Paulsen, P.J., Barnes, I.L. (1975) Absolute isotopic
abundance ratios and the atomic weight of a reference sample of potassium. Journal of
research Natl., Physics and chemistry. 79A, pp. 713-725.
Goldich, S.S., Baadsgaard, H., Edwards, G., Weaver , C.E. (1959) Investigations in
radioactivity-dating of sediments , Amer. Assoc. Petroleum Geologists Bull., 43, pp. 654662.
Guillou, H., Nomade, S., Carracedo, J.C., Kassel, C., Laj, C., Perrez Torado, F.J., Wandres, C.
(2011) Effectiveness of combined unspiked K-Ar and

40

Ar/39Ar dating methods in the

14

age range. Quaternary Geochronology, 6, pp. 530-538.

Haack, U. (1977) The closing temperature for fission track retention in minerals. Am. J. Sci.,
277, pp. 459-464.

Hall, C.M., Farell, J.W. (1995) Laser

40

Ar/39Ar ages of tephra from indian Ocean deep-sea

sediments: Tie point for the astronomical and geomagnetic polarity time scales, Earth Planet.
Sci. Let., 133, pp. 327-338.
Hart, S.R. (1964) The petrology and isotopic mineral age relations of a contact zone in the
Front Range, Colorado. J. Geol., 72, pp. 493-525.
Hayatsu, A., Carmichael, C. M. (1977) Removal of atmospheric argon contamination and the use
and misuse of the K-Ar isochron method. Can. J. Sci.,14, pp. 337-345.
Heier, K.S. i Adams, J.A.S. (1964) The geochemistry of the alkali metals. In Physics and
Chemistry of the Earth, vol. 5, pp. 235-381. Pergamon Press, oxford.
Hong, D.G., Galloway, R.B.(2000) Comparison of equivalent dose values determined by
luminescence stimulation using blue and green light. Nuclear Instruments and Methods in
Physics Research, 160, pp. 59-64.
Hong, D.G., Galloway, R., Hashimoto, T.(2000) Additive Dose Single and Multiple Aliquot
Methods of Equivalent Dose Determination Compared for Quartz Luminescence Stimulated
by Green Light. Japanese Journal of Applied Physics, 39, pp. 4209-4216.
Hossain, S.M.(2003) A critical comparison and evaluation of methods for the annual radiation
dose determination in the luminescence dating of sediments. Ph.D. thesis, Gent University.
Hossain, S.M., De Corte, F., Vandenberge, D., Van den Haute, P.(2002) A comparison of
methods for annual radiation dose determination in the luminescence dating of loess
sediments. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research, A 490, pp. 598-613.
Ikeya, M., Ohmura, K. (1983) ESR age of Pleistocene shell measured by radiation assessment.
Geochemical Journal, 18, pp. 11-17.

Ivanovich, M., Harmond, R.S. (1982) Uranium Series Disequilibrium Applications to

Environmental Problems. Clarendon, Oxford.
Keller, J., Ryan, W.B.F., ninkovich, D., Altherr, R. (1978) Explosive volcanic activity in the
Mediterranean over the past 200,000 yr as recorded in deep-sea sediments. Geol. Soc. Am.
Bull., 89, pp. 591-604.
Kelley, S. (2002)K-Ar and Ar-Ar Dating. Reviews in Mineralogy and Geochemistry,47, No.1pp.
785-818.
Krbetschek M.R., Reiser U.(1995) Luminescence spectra of alkali feldspars and plagioclase.
Radiation Measurements, 24, pp. 473-477.
Lang, A., Lindauer, S., Kuhn, R., Wagner, G.A. (1996) Procedures used for optically andinfrared
stimulated luminescence dating of sediments in Heidelberg. Ancient TL, 14, pp. 7-11.
Libby, W.F. (1946) Atmospheric Helium Three and Radiocarbon from Cosmic Radiation.
Physical Review, 69, pp. 671-672.
Lipson, J. (1958) Potassium-argon dating of sedimentary rocks. Geol. Soc. Amer. Bull, 69, pp.
137-150.
Mark, E., Pahl, M., Purtscheller, F., Mark, T.D.(1973) Thermische Ausheilung von UranSpatispuren in Apatiten. Alterskorrekturen und Beitrage zur geothermon chronologie:
Techermals. Mineral. Petr. Mitt., 20,pp. 131-154.
Martini, M., Sibilia, E.(2001) Radiation in archaeometry: archaeological dating. Radiation
Physics and Chemistry, 61, pp. 241-246.
Mauz, B., Packman, S., Lang, A.(2006) The alfa effectiveness in silt size quartz: New data
obtained by single and multiple aliquot protocols. Ancient TL, 24, pp. 47-52.

McDougall I, Harrison TM.(1999) Geochronology and Thermochronology by the

40

Ar/39Ar

method.Oxford University Press, New York, 212 p.

McElhinny, M.W. (1978) The magnetic polarity time scale: Prospects and possibilities n
magnetostratigraphy. In: G.V. Cohee, H.D. Hedberg and M.F. Glaessner(Eds.), Contributions
to the geologic time scale, 57-65, Studies in Geology, No. 6, Amer. Assoc. Petroleum
geologists, Tulsa, OK, 388 p.
McKeever, S.W.S. (1985) Thermoluminescence of solids. Cambridge University Press, London,
376 p, ISBN: 0-521-3681-1.
Mejdahl, V.(1979) Thermoluminescence dating: beta dose attenuation in quartz grains.
Archaeometry, 21,pp. 61-67.
Mller, O. (1966) Potassium analysis. In: O.A. Schaeffer and J. Zhringer(Eds.), Potassium
argon dating, 40-66. Springer-Verlag, New York, 243 p.
Murray, A.S., Olley, J.M.(2002) Precision and accuracy in the optically stimulated luminescent
dating of sedimentary quartz: a status review. Geochronometria, 21, pp. 1-16.
Murray, A.S., Roberts, R.G.(1998) Measurement of the equivalent dose in quartz using a
regenerative-dose single-aliquot protocol. Radiation Measurements, 29, pp. 503-515.
Murray, A.S., Roberts, R.G., Wintle, A.G.(1997) Equivalent dose measurement using a single
aliquot of quartz. Radiation Measurements, 27, pp. 171-184.
Murray, A.S., Wintle, A.G.(1999) Isothermal decay of optically stimulated luminescence in
quartz. Radiation Measurements, 30, pp. 119-125.
Murray, A.S., Wintle, A.G.(2000)Luminescence dating using an improved single-aliquot
regenerative dose protocol.Radiation Measurements, 32, pp. 57-73.

Murray, A.S., Wintle, A.G.(2003)The single aliquot regenerative dose protocol: potentials for
improvement in reliability.Radiation Measurements, 37, pp. 377-381.
Naeser, C.W. (1967)

The Use of Apatite and Sphene for Fission Track Age

Determinations. Bull. Geol. Soc. Am., 78, pp.1523-1526.

Ninkovich, D. (1979) Distribution, age and chemical composition of tephra layers in deep-sea
sediments off western Indonesia, Journal of Volcanology and Geothermal Research, 5 , pp.
6786.
Ninkovich, D., Sparks, R. S. J., Ledbetter, M. T. (1978a) The exceptional magnitude and
intensity of the Toba eruption, Sumatra: an example of the use of deep-sea tephra layers as a
geological tool, Bulletin Volcanologique, 41,pp. 113.
Ninkovich, D., Shackleton, N.J., Abdel-Monem, A.A., Obradovich, J.D., Izett, G.(1978b)KAr
age of the late Pleistocene eruption of Toba, north Sumatra Nature, 276 (1978), pp. 574577.
Odin, G.S., ed. (1982) Numerical dating in stratigraphy, 2 vols., John Wiley, Chichester, U. K.,
1040 p.
Olley,

J.M., Caitcheon, G.C., Murray, A.S.(1998) The distribution of apparent doses as

determined by optically stimulated luminescence in small aliquots of fluvial quartz:

implications for dating young sediments. Quaternary Science Reviews, 17, pp. 1033-1040.
Olsson, I.U. (1983) Dating of non-terestrial material.In: W.G.,Mook,H.T.,Waterbolk (Eds.),
Proceedings of the International Symposium 14C and Archaeology. PACT, 8, pp. 277-294.
Ozima, M., Podosek, F.A. (1983) Noble gas geochemistry.Cambridge University Press, 367 p.

Paterne, M., Kallel, N., Lebeyrie, M., Vautravers, M., Duplessy, J.C., Rossignol-Strick, M.,
Cortijo, E., Arnold, M., Fontugne, M. (1999) Hydrogical relationship between the North
Atlantic Ocean and the Mediterraneean Sea during the past 15-75 kyr, Paleoceanography, 14,
pp. 626-638.
Prescott, J.R., Hutton, J.T.(1994) Cosmic ray contributions to dose rates for luminescence and
ESR dating: large depths and longterm variations. Radiation Measurements, 23, pp. 497500.
Price, P.B., Walker, R.M.(1962) Observations of charged-particletracks in solids.J. Appl. Phys.,
33,pp. 3400-3406.
Preusser, F., Chithambo, M.L., Gotte, T., Martini, M., Ramseyer, K., Sendezera, J., Susino, G.J.,
Wintle, A.G. (2009) Quartz as a natural luminescence dosimeter. Earth Science Reviews,
97, pp. 196-226.
Rees-Jones, J, Tite, M.S.(1995) Optical dating results for British archaeological sediments.
Archaeometry, 36, pp. 177-187.
Rich, J., Stokes, S., Wood, W.W.(1999) Holocene chronology for lunette dune deposition on the
Southern High Plains, USA. Zeitschrift fur Geomorphologie, Supplement-Band, 116, pp.
165-180.
Roberts, R.G., Spooner, M.A., Questiaux, D.G.(1994) Palaeodose underestimates caused by
extended-duration preheats in the optical dating of quartz. Radiation Measurements, 23, pp.
647-653.
Schokker, J., Cleveringa, P., Murray, A.S. (2004) Palaeoenvironmental reconstruction and OSL
dating of terrestrial Eemian deposits in southeastern Netherlands. Journal of Quaternary
Science, 19, pp. 193-202.
Sekkina, M.A., Fiki, E., Nossair, S.A., Khalil, N.R. (2003) Thermoluminescence archaeological
dating of pottery in the Egyptian Pyramids Zone. Ceramics-Silikaty, 47, pp. 94-99.

Shilibeer, H.A., i Russel, R.D. (1954) The argon-40 content of the atmosphere and the age of
the Earth. Geochim.Cosmochim. Acta, 8, pp. 16-21.
Singhvi, A.K., Bluszcz, A., Bateman, M.D., Someshwar Rao, M. (2001) Luminescence dating of
loess-palaeosol sequences and coversands: methodological aspects and palaeoclimatic
implications. Earth-Science Reviews, 54, pp. 193-211.
Smith, B.W.(1988) Zircon from sediments: A combined OSl and TL auto-regenerative dating
technique. Quaternary Science Reviews, 7, pp. 401-406.
Smith, B.W., Aitken, M.J., Rhodes, E.J., Robinson, P.D., Geldard, D.M.(1986) Optical dating:
methodological aspects. Radiation Protection Dosimetry, 17, pp. 229-233.
Smith, B.W., Rhodes, E.J.(1994)Charge movements in quartz and their relevance to optical
dating. Radiation Measurements, 23, pp. 329-333.
Steiger, R.H., Jger, E. (1977) Subcommission of geochronology: Convention on the use of
decay constants in geo- and cosmochronology. Earth Planet. Sci. Letters, 36, pp. 359-362.
Stokes, S., Colls, A.E.K., Fattahi, M., Rich, J.(2000) Investigations of the performance of quartz
single aliquot De determination procedures. Radiation Measurements, 32, pp. 585-594.
Strickertsson, K., MuFwintlerray, A.S.(1999) Optically stimulated luminescence dates for Late
Pleistocene and Holocene sediments from Nrre lyngby, Northern Jutland, Denmark.
Quaternary Geochronology, 18, pp. 169-178.
Stuiver, M., Kra, R. (1986) Calibration issue. Radiocarbon, 28-2B, pp. 805-1030.
Stuiver, M., Polach, H.A. (1977) Discussion reporting 14C data. Radiocarbon, 19, pp. 355-363.

Suess, H.E. (1955) Radiocarbon concentration in modern wood. Science, 122, pp. 415-417.
Thomsen, K.J., Murray, A.S., Jain, M., Btter-Jensen, L.(2008) Laboratory fading rates of
various luminescence signals from feldspar-rich sediment extracts. Radiation Measurements,
43, pp. 1474-1486.
Timar-Gabor, A. (2013) Dozimetrie prin termoluminescen (TL) i luminescen stimulat optic
(OSL): aplicaii n studii de mediu. Presa Universitar Clujean, Cluj-Napoca, 400 p.
Ton-That, T., Singer, B., Paterne, M. (2001) 40Ar/39Ar dating of latest Pleistocene (41 ka) marine
tephra in the mediterrenean sea: implications for global climate records. Earth and Planetary
Letters, 184, pp. 645-658.
Turekian,

K.K.,

(1959)

The

terrestrial

economy

of

helium

and

argon.

Geochim.Cosmochim.Acta, 17, pp. 37-43.

Vandenberghe, D.(2004) Investigation of the optically stimulated luminescence dating method
for applications to young geological sediments. PhD thesis, Gent University, Gent, Belgium,
289p.
Vsaru, G., Cosma, C. (1998) Metode de datare prin fenomene nucleare natural. Dacia, Cluj,
352p.
Von Weizscker, C.F. (1937) Uber die Moglichkeit eines dualen Zerfalls von Kalium. Physik.
Zeitschrift, 38, pp. 623-624.
Wagner, G.A., Reimer, G.M. (1972) Fission Track Tectonics: The Tectonic Interpretation of
Fission Track Apatite Ages. Earth Planet. Sci. Lett., 14, pp.263-268.
Westgate, J.A., i Gorton, M.P. (1981) Isotermal plateau fission-track ages of hydrated glass
shards fron silicic tephra beds. Earth and Planetary Science Letters, 95, pp. 226-234.

Westgate, J.A.(1989) Isothennalplateaufission-trackages of hydratedglassshardsfrom silicic

tephrabeds.Earth and Planetary Science Letters,95, pp.226-234.
Westgate, J. A., Shane, P. A. R., Pearce, N. J. G., Perkins, W. T., Korissetar. R., Chesner, C. A.,
Williams, M. A. J., Acharyya, S. K. (1998) All Toba Occurrences across Peninsular India
Belong to the 75,000 yr B. P. Eruption. Quaternary Research, 50, pp. 107-112.
Williams, M. (2011) The ~ 73 ka Toba super-eruption and its impact: History of a debate.
Quaternary international, 258, pp. 19-29.
Wintle, A.G.(2008) Luminescence dating: where it has been and where it is going. Boreas, 37,
pp. 471-482.
Wintle, A.G., Murray, A.S.(2006) A review of quartz optically stimulated luminescence
characteristics and their relevance in single-aliquot regeneration dating protocols. Radiation
Measurements, 41, pp. 369-391.
York, D. (1978) A formula describing bboth magnetic and isotopic blockinBrown, H. (1952)
Rare gases and the formation of the earths atmosphere. In G. P. Kuiper,ed., The atmospheres
of the earth and planets , 258-622. University of Chicago Press, 434 p.
Zimmerman,

D.W.(1971)

Thermoluminescence

pottery.Archaeometry,13, pp. 29-52.

dating

using

fine

grains

from

ENERGETICA NUCLEARA

O descoperire in sine nu este niciodata buna sau rea

Bun sau rau este numai modul in care oamenii o folosesc

Fenomenul de fisiune indusa in reactorul nuclear

Ruperea unui nucleu de
U-235 in urma bombardarii cu un
neutron termic (0.0253 eV, 2200m/s)
in doua nuclee (fragmente de
fisiune) de mase aproximativ egale.
Acest proces este insotit de emisia
a 2-3 neutroni si eliberare de
energie.
U-238 poate fisiona de asemenea,
dar in cazul bombardarii cu neutroni
rapizi. U-238 nu fisioneaza cu
neutroni termici.
Acest proces nu se foloseste
ingeneral centralele nucleare din
considerente tehnice. *fara
moderator/*racire cu sodiu

FUZIUNEA NUCLEARA-ENERGIE CURATA

INTERNATIONAL THERMONUCLEAR EXPERIMENTAL
REACTOR (ITER)
China, India, Japonia, Korea, Rusia, EU

235 U

este singurul izotop fisionabil nu neutroni termici care se gaseste

in natura, cu o abundenta atomica de 0.7%; Alti zotopi care fisioneaza
cu neutroni termici sunt produsi prin reactii nucleare in reactor.
238

U+n

239

U + (23.5 min)

239 Np + -

239 Pu + -

U, 235 U, 239 Pu, 241 Pu se numesc materiale fisile (pot fisiona cu

neutroni termici, in timp ce 238 U, 232 Th se numesc materiale fertile
(din ele se pot forma materiale fisile prin reactii nuclere). Aceste doua
categirii formeaza combustibilul nuclear.
233

Fragmentele de fisiune sunt in stare excitata si se

dezintegreaza radioactiv

FISUNEA IN LANT

Pentru a ntretine reactia n lant, n medie cel puti unul din

neutronii rezultati dintr-un nucleu, trebuie s produc o
nou fisiune.
Cnd mai mult de unul din neutronii expulzati dintr-un nucleu
produc noi fisiuni, numrul fisiunilor n unitatea de timp creste
n progresie geometric si are loc explozia nuclear.
Dac numai un singur neutron dintr-un nucleu produce o
nou fisiune, numrul fisiunilor din unitatea de timp
rmne constant si atunci avem reactie n lant controlat.
Energia eliberat n urma fisiunii nucleare este de 200MeV, iar
la fisiunea tuturor nucleelor dintr-un kg de uraniu, elibereaz
energia de 4,7.1026MeV = 7,5.1013J.

Moderarea neutronilor incetinirea lor pentru a deveni termici si a putea

astfel produce noi acte de fisiune (H20-PWR-pressurised heavy water reactor;
D2O- PHWR-pressurised heavy water reactor)
Controlul reactorului bare de control absorb neutronii (B,Ca)
Daca numarul de neutroni din fiecare generatie ramane constant spunem
ca reactorul este in stare de criticitate; adica in regim normal de functionare

Principala zon a unui reactor nuclear este zona activ sau zona de reacie, unde este
localizat amestecul omogen sau eterogen de combustibil i moderator, n funcie
de tipul reactorului. n cazul unui amestec eterogen, n zona activ combustibilul
este introdus sub form de elemente combustibile, pentru a realiza att o rezisten
mecanic ct i pentru a containeriza produii de fisiune radioactivi.
Moderatorul are rolul de a termaliza neutronii rapizi rezultai n urma fisiunii.
Ansamblul combustibil-moderator este nconjurat de un reflector cu rolul de a
mpiedica pierderile de neutroni n afara zonei active, minimiznd astfel masa
critic necesar i costul ncrcturii de combustibil. Cldura rezultat n urma
procesului de fisiune este evacuat cu ajutorul agenilor de rcire(lichid sau gaz),
care n anumite situaii coincid cu moderatorul. n majoritatea cazurilor se
folosete un circuit nchis, unde un agent primar preia cldura din zona activ a
reactorului, o cedeaz unui agent secundar, ntr-un schimbtor de cldur dup
care se ntoarce n zona activ.
Reacia n lan este controlat cu ajutorul barelor de control, care conduc cinetica
reaciei n lan prin consumul de material fisionabil i acumularea n timp a
produselor de fisiune, asigurnd regimul critic de funcionare a reactorului precum
i securitatea acestuia. Pentru a proteja mediul nconjurtor de sursele intense de
radiaii din reactor i pentru a reduce doza de radiaii pn la valori considerate
admisibile din punct de vedere biologic reactorul este protejat printr-un strat de
beton i/sau o cuv absorbant.

REPREZENTAREA SCHEMATICA
A UNEI CENTRALE NUCLEARE

Reactorul nuclear este un sistem n care se autointretine reactia in lant iar

energia eliberat la fisiunea nucleelor poate fi folosit n mod controlat.
Primul reactor nuclear a fost construit de Enrico Fermi n anul 1942, n orasul
Chicago.
n clasificarea reactoarelor nucleare avem mai multe criterii:
a) dup energia neutronilor, care produc majoritatea reactiilor de fisiune,
avem reactoare cu: neutroni lenti si cu neutroni rapizi;
b) dup structura zonei active, avem reactoare: omogene (n care
combustibilul nuclear este
amestecat cu moderatorul, care este apa, apa grea, grafitul); heterogene
(n care
combustibilul nuclear este separat de moderator; apare sub form de bare,
iar combustibilul
este distribuit n masa moderatorului, formnd o retea geometric regulat.
c) dup concentratia nucleelor 235-U
avem reactoare: cu uraniu natural, slab mbogtit (c = 1 2%); uraniu cu
mbogtire medie (c = 5 10%); cu uraniu puternic mbogtit (c > 50%).
d) dup moderatorul folosit, avem reactoare cu: ap obisnuit; ap grea;
beriliu; grafit; unii compusi organici.
e) dup puterea reactoarelor, acestia pot fi: de putere zero (de la 1w la 1kw);
de putere
medie (1 50kw); de putere mare (> 100kw).

Energia reprezinta o data fundamentala de intrare

pentru indeplinirea celor trei piloni ai dezvolatrii durabile:
echitate sociala, crestere economica si protectia mediului
In ceea ce priveste efectul de sera, energia obtinuta pe
cale nucleara este o energie curata.
O centrala nucleara tip PWR (900 MW) consuma anual
circa 140 t de uraniu natural pentru a produce 6 miliarde KWh.
O centrala conventionala consuma 2 500 000 t carbune
sau 1 500 000 t petrol pentu a produce aceeasi energie.
Cu toate acestea nu trebuie neglijat impactul pe care il
poate avea asupra mediului extragerea si procesarea uraniului
din zacaminte si stocarea sau depozitarea combustibilului ars.

2010- International Atomic Energy Agency Nuclear Technology

Review

- La data de 1 Ianuarie 2010 437 reactori nucleari energetici

erau in stare de functinonare in lume, avand o putere totala
de 327 GW.
- 56 de reactori nucleari erau in constructie la finalul anului
2010, cel mai mare numar inregistrat din 1992 pana acum.
- 240 reactori nucleri pentru cercetare sunt in operare in lume.
- In anul 2010 60 de state si-au exprimat catre IAEA dorinta
de a demara programe nucleare. In cursul acestui an IAEA a
analizat infastructura nucleara a statelor Iordania, Indonezia
si Vietnam.
- Capacitatea mondiala de fabricare a combustibilului nuclear
este de 13 000 tone de uraniu pe an (uraniu imbogatit) pentru
reacori PWR, respectiv 4000 tone de uraniu natural pentru
reactori de tipul PHWR (pressurised heavy water reactor).

In natura este omniprezent, avand trei izotopi

U-238 ( 99.28%), U-235 (0.71%) si U-234 (0.0055%)
Substratul geologic al zacamintelor este de mare varietate,
incluzand roci magmatice (atat vulcanice cat si plutonice),
metamorfice si sedimentare formate din Arhaic (2500-3000 Ma)
pana in Holocen (< 10Ka).
Roci magmatice avem concentratie mai mare in rocile acide
decat in cele bazice + proportionalitate inversa cu continutul de
calciu.
Roci metamorfice continutul de uraniu variaza depindinzand
de roca initiala si de tipul metamorfismului.
Roci sedimentare cele mai radioactive sunt argilele si sisturile
argiloase, iar cele mai putin radioactive sunt rocile pur chimice si
organogene.

Ciclul combustibilului nuclear

State producatoare de uraniu (2011)
Production from mines (tonnes U)

Country
Kazakhstan
Canada
Australia
Niger (est)
Namibia
Russia
Uzbekistan
USA
China (est)

2009
14020
10173
7982
3243
4626
3564
2429
1453
750

2010
17803
9783
5900
4198
4496
3562
2400
1660
827

2011
19451
9145
5983
4351
3258
2993
2500
1537
885

2012
21317
8999
6991
4667
4495
2872
2400
1596
1500

- PROSPECTIUNE PRELIMINARA
- PROSPECTIUNE DE DETALIU
metode radiometrice metode emanometrice de prospectare
metode de geofizica generala: electromerice, magnetometrice, seismometrice
- EXPLORARE
- PREPARARE SI PRECONCENTRARE
zdrobire la dimensiuni suficient de mici pentru a desprinde mineralele
utile de roca mama, tratament chimic ( acid sau uneori alcalin) pentru
a dizolva uraniul si alte metale, separare si purificare .
solutia de uraniu este filtrata si purificata yellow cake Acest
yellow cake este incalzit la temperaturi de aproximativ 700C
pentru a rezulta o pulbere fina de uraniu ce are o concentratie de peste
98% U3O8.
- IMBOGATIRE (daca este cazul)
- FABRICARE DE PASTILE DE COMBUSTIBIL NUCLEAR
DUPA ARDERE
- stocare temporara, reprocesare
- integrarea deseurilor in materiale vitroase rezistente si depozitarea lor
in structuri geologice stabile.

http://www.world-nuclear.org/info/Nuclear-Fuel-Cycle/Mining-of-Uranium/World-UraniumMining-Production/

Perioada de functionare a unui reactor nuclear este de ordinul

zecilor de ani. Dupa ce areactorul este oprit pentru ultima oara
urmatorii pasi au loc:
-

Dezmembrarea
reactorului
Maine Yankee (USA)

Combustibilul ars este extras din reactor si depozitat in bazinele de

colectare pentru cativa ani. In aceata perioada sistemele care asigura
calitatea apei din bazinele de colectare vor functiona la capacitate maxima
la fel si sistemele de control a ventilatiei si incalzirii reactorului. Dupa
aceasta perioada, combustibilul va fi transportat intr-un alt depozit sau la un
centru de reprocesare.
In timpul racirii combustibilului , fluidul de racire al reactorului va fi
extras din sistemul primar si secundar si aceste sisteme sunt curatate cu
lichide speciale, sistemele de ventilatie si monitorizare a radioactivitatii
fiind mentinute in functiune.
Reactorul este dezmembrat partile componente fiind pastrate in depozite
corespunzatoare. Marea parte a componentelor reactorului pot fi
considerate LLV (low level waste) sau VLLW (very low level waste).

Centrala Biodiesel contruita pe fosta locatie a centralei

Greifswald, Germania

Depozit combustibil folosit

Maine Yankee (USA)
Depozit VLLW
El Cabril, Spania

SITUATIA IN ROMANIA
Prima mina de uraniu a fost deschisa in anii 50 la Baita-Bihor si exploatata
de o companie sovietico- romana. Prelucrarea minereului s-a facut insa in Estonia,
uraniul rezultat fiind preluat exclusiv de catre Uniunea Sovietica.
In anul 1978 a fost deschisa prima unitate de procesare a minereului
Feldioara din judetul Brasov.
Compania Nationala a Uraniului desfasoara activitati de cercetare
geologica si exploatare a zacamintelor de uraniu, prepararea minereurilor si
rafinarea concentratelor. Combustibilul nuclear este realizat in Fabrica de
Combustibil Nuclear de la Pitesti
In prezent doua din unitatile centrelei termonucleare de la Cernavoda
(reactor de tip CANDU) sunt in stare de functionare. Acesti reactori sunt de tipul
CANDU (Canadian/Deuterium/Uraniu), reactori ce folosesc ca combustibil uraniu
natural iar ca moderator apa grea. Moderatorul (apa grea) este fabricat la Drobeta
Turnu Severin.
In incinta fostei mine de la Baita-Bihor functioneaza un depozit de
deseuri radiactive.
Aplicarea si respectarea cadrului legislativ este asigurata de Comisia
Nationala pentru Controlul Activitatilor Nucleare (CNCAN)

Reactorul CANDU:
-funcioneaz cu oxid de uraniu
nembogit(0.7% U-235)
Nu are nevoie de un centru de
mbogire.
Are nevoie de un moderator mai
eficient pe baz de ap grea (puritate
ridicat de 99,75%).
n circuitul primar de rcire apa grea
circul sub presiune la temperatura de
290C.
Reactorul are 37 de canale orizontale
de 6 m n care se introduc 12 bare de
combustibil de 0,5m
n carcase rezistente la
presiune din aliaj de zirconiu.

Combustibilul nuclear i Apa grea

Combustibilul nuclear este produs la Fabrica de combustibil
nuclear FCN din Piteti, construit n anii 1980. Este singura fabric
din afara Canadei, autorizat de CANDU s produc combustibil
nuclear.
Apa grea este produs la ROMAG, Turnu Severin. La pornirea
reactorului partea canadian a mprumutat 350 de tone de ap grea din
totalul de 500. ROMAG a produs cele 350 tone de ap grea care au fost
napoiate n Canada. n prezent produce ap gra pentru a doua unitate
de la Cernavod.
Combustibilul cheltuit i reziduurile radioactive vor fi
depozitate timp de 50 de ani n apropiere de central.

Doze efective primite de personalul CN Cernavoda

Limita expunerii profesionale este de 20 mSv / an.

Doza medie inregistrata in 2009 a fost de 0.5 mSv.

Depozitul national de deseuri radioactive Baita Bihor

Reteaua nationala de supraveghere a

radiaoctivitatii mediului 2008.

EFECTE NOCIVE ALE ENERGETICII NUCLEARE

ASUPRA MEDIULUI

Riscurile la expunere cu Rn la care se expun

lucratorii in cazul exploatarii in cariera- risc profesionalminimizat prin ventilatie.
Pe langa impactul obsnuit asupra mediului ce apare in
cazuri oricarei exploatari miniere exploatarea zacamintelor
de uraniu ridica probleme legate de contaminarea
radioactiva poluare a aerului a apelor subterane si a
solurilor din vecinatatea zonei exploatate.
Amplasarea deseurilor ( atat cele produse in urma
extractiei cat si cele obtinute in urma procesarii) trebuie
facuta in zone ce indeplinesc anumite conditii geologice,
hidrogeologice, pedologice si geotehnice adecvate.
Acoperirea acestora cu bariere impermeabile, bariere de
radon si un strat de roca.

Deseurile rezultate in urma procesului de ardere a

combustibilului nuclear pot avea o radioactivitate foarte
ridicata. Se impune o prima operatie de micsorare a
volumului. In cazul in care deseurile contin o cantitate
ridicata de substante ce pot fi arse acestea sunt
incinerate sau tratate cu solutii acide.
Fixarea elementelor prin schimb ionic
/incorporarea deseurilor intr-o masa sticloasa sau
ceramica/ depozitarea in structuri geologice stabile si de
preferinta accesibile.
Transmutatii nucleare se spera ca in progresul
tehnologic sa faca ca generatiile viitoare de reactori sa
produca cantitati mai mici de substante ce nu pot reintra
in circuitul energetic nuclear.

Accidentul de la Cernobil

- Reactor BWR (boiling water reactor) cu moderator grafit

- Avand ca moderator grafitul, acest tip de reactor nu indeplinea una
dintre cerintele de securitate pasiva care exista in cazul tuturor
reactoarelor vestice si anume feedback-ul negativ al reactivitatii.
Acestea folosesc ca moderator apa iar in cazul unei supraincalziri
vaporii de apa incetinesc mai putin neutronii; avand mai putini
neutroni temici reactia se stinge.
- Reactorul nu avea o anvelopa generala care sa adaposteasca intregul
circuit primar.
- Reactorul avea putine sisteme automatice de prevenire a actiunilor
incorecte cum ar fi scoaterea in totalitate a barelor de control.
- Timpul necesar opririi era de 20s fata de mai putin de 1 s pentru
reactoarele vestice.
- Erori procedurale: teste de cercetare folosid un reactor comercial.
- Erorile operatorilor: s-a renuntat practic la toate sistemele de
securitate care ar fi influentat abilitatea lor de a realiza testul.

Accidentul nuclear de la
Three Miles Island
28 martie 1979
-Scurgerea a agentului de racire
Din circutul primar care a dus la
supraincalzirea nucleului si
topirea unei parti din combustibil

CONCLUZII

-Nu a existat nici o victima

- doza medie incasata de
populatia din zona a fost de
0.01mSv. O radiografie
pulmonara duce la o iradiere
de 0.06 mSv.
- nu s-a raportat o crestere a
incidentei cazurilor de cancer
in zona.

Nevoile energetice de azi sunt acoperite n mare parte prin

arderea combustibililor fosili. Rezervele de combustibili fosili crbune, iei i gaze naturale - se consum att de repede, nct se
vor epuiza n secolul urmtor.
Reziduurile din arderea acestor combustibili sunt eliberate
n atmosfer. n principal, este vorba de gaze cu efect de ser, ca
dioxidul de carbon. Climatologii atrag atenia c acumularea
gazelor cu efect de ser ar putea avea urmri catastrofale n secolul
care urmeaz.
Energia nucleara la fel ca i cea eolian, solar sau
hidraulic poate genera electricitate fr a emite dioxid de carbon
sau alte gaze cu efect de ser.
Cu toate acestea folosirea oricror materiale nucleare
impune, n general, precauii sporite, iar problema depozitarii
materialelor radiactive pe termen lung nu este complet rezolvata.

Energetica nuclear
Un reactor nuclear este un sistem care realizeaz transformarea controlat a
energiei nucleare n energie termic, datorit capacitii de ntreinere a unei reacii
nucleare n lan, controlat, n timpul creia are loc o degajare important de cldur.
Randamentul combustibililor nucleari este de 3106 fa de cei convenionali, dat fiind c
dintr-un gram de

235

U transformat prin fisiune, se degaj aproximativ 8,41010 J,

echivalentul a 3 tone de combustibil convenional.

Energia de legtur
Fisiunea nuclear a elementelor grele produce energie deoarece energia de legtur
(energia de legtur pe unitatea de mas) a nucleelor cu numere i mase atomice aflate
ntre

61

Ni i

56

Fe este mai mare dect energia specific a nucleelor foarte grele, astfel

nct energia este eliberat atunci cnd nucleele grele sunt sparte n buci.
Deoarece forele nucleare tari acioneaz pe distane mici, nucleele mari trebuie s
conin proporional mai muli neutroni dect elementele uoare, care sunt mult mai
stabile cu un raport proton/neutron de 1:1. Neutronii suplimentari stabilizeaz elementele
grele deoarece ele adaug for de legtur tare fr a se compune cu fora de repulsie
proton-proton.
Energia produs n reactorii nucleari provine din transformarea nucleelor atomice. Pentru
realizarea unei reacii de fisiune trebuie surmontat energia de legtur din nucleu. Prin
urmare pentru a descompune un nucleu, din cauza forelor nucleare de atracie, este
necesar un consum de energie egal cu lucrul mecanic efectuat mpotriva forelor nucleare
la o ndeprtare la infinit ntre nucleoni.
Ea este corelat cu diferena M ntre masa total a nucleonilor liberi i masa nuclidului
realizat. Mrimea M numit defect de mas se definete prin relaia:
W= Mc2= c2[ZMp+(A-Z)Mn-M(Z,A)]
Dac M exprimat n u.a.m. atunci energia de legtur, n MeV, va fi W= 931,48M.
Energia de legtur specific (per nucleon) este definit ca:

=W/A, unde A este numrul de nucleoni.

Energia maxim de legtur este specific nuclizilor cu numere de mase medii,

20<A<180, care sunt cele mai stabile. Nucleele uoare cu A<20 sau cele grele cu A>180
sunt mai puin stabile, existnd posibilitatea ca prin transformarea acestora n nuclee
stabile, diferena de energie de legtur s se degajeze sub form de energie nucler.
Procesul de transformare nuclear n care prin care un nucleu se descompune n dou
nuclee se numete fisiune nuclear.
Procesul invers, de sintez este cel de fuziune nuclear. Ambele reacii sunt
exoenergetice:
Qfis=A(m-)>0, Qfuz=A(-m)>0, m=(1A1+2A2)/(A1+A2).
235

U fisioneaz cu neutroni leni. Neutronii termici sunt n echilibru termodinamic cu

mediul din jur, la 293 K are o energie cinetic medie de 0,0253 eV i vitez
aproximativ de 2200 m/s.
235

U este singurul izotop fisionabil cu neutroni termici care se gsete n natur, cu o

abunden masic de 0,7113%, cu abunden atomic corespunztoare de 0,7204%. Ali

izotopi fisionabili cu netroni termici, utilizai n energetica nuclear sunt produi prin
reacii nucleare: 239Pu(stabil cu T1/2 de 2,4104 ani) i 233U(stabil cu T1/2 de 1,6105 ani).
238
233

U + n 239U + 23,5 min 239Np +

2,3 zile

239 Pu +

U, 235U, 239Pu, 241Pu se numesc materiale fisionabile(fisile), iar izotopii 238U i 232Th se

numesc materiale fertile. Aceste dou categorii formeaz combustibilii nucleari. Nucleele
cu numr de mas par fisioneaz numai sub aciunea neutronilor rapizi cu energii de peste
1 MeV. Divizarea unui nucleu n dou fragmente de fisiune precum 2 sau 3 neutroni se
face ntr-un numar mare de moduri, cu condiia ca suma numerelor de mas ale celor
dou nuclee s respecte conservarea numrului de nucleoni n reacie.
Fisiunea nuclear descoperit n 1939.
Fiind particule fr sarcin neutronii pot ptrunde foarte uor n interiorul nucleului i pot
interaciona cu el. La ciocnirea unui neutron cu nucleul pot avea loc dou tipuri de
interaciuni nucleare:
1.mprtiere elastic- neutronul lovete nucleul pe care apoi l prsete, cedndu-i o
parte din energia sa cinetic, astfel nct att neutronul ct i nucleul se vor deplasa dup
ciocnire n direcii i cu energii diferite.

Seciunea eficace de mprtiere elastic reprezint raportul dintre numrul de mprtieri

elastice ce au avut loc in unitatea de timp i de volum i produsul dintre numrul de
neutroni care cad in unitatea de timp pe unitatea de suprafa a intei i numrul de nuclee
din unitatea de volum a intei. Acest fenomen are aplicaie direct n procesul de
ncetinire a neutronilor.
2. Absorbia neutronului are loc in dou trepte.
a. neutronul ptrunde n nucleu n urma interaciunii i rmne acolo
b. interacionnd cu particulele nucleare, acesta poate induce unul din procesele :
-mprtiere neelastic;
-captur radiativ
-formare de nuclee radioactive sau ;
-fisiunea nuclear.
Ultimul este cel mai important deoarce d posibilitatea realizrii unei reacii de fisiune n
lan.
235

U + n 94Sr + 140Xe +2n

n urma unei astfel de reacii n masa uraniului se pot forma prin dezintegrri mai mult de
250 izotopi care constituie o puternic surs radioactiv.
Primul model de fisiune indus dat de Bohr si Wheeler se baza pe modelul n pictur al
nucleului, conform cruia se formeaz un nucleul compus din particula incident i
nucleul int, aflat ntr-o stare excitat , excesul de energie fiind datorat energiei cinetice
a particulei incidente i coreciei intervenite n energia de legtur prin formarea
nucleului compus. Energia de excitare cauzeaz d nucleului o form elipsoidal. n cazul
anumitor condiii, nucleul compus elipsoidal sufer o gtuire n zona central, formnduse dou centre de mas, care n momentul la care deformarea atinge o valoare critic,
forele columbiene de respingere prevaleaza i nucleul evolueaz spre o separare n
fragmente distincte.
Degajarea de energie reprezint caracteristica principal datorit creia fisiunea are
aplicabilitate practic major. n general aceast energie este sub forma energiei cinetice
a particulelor, n urma unei reacii de fisiune eliberndu-se aproximativ 200 MeV.
Pentru un act de fisiune, purttorii acestei energii sunt:

Fragmente de fisiune

167 MeV

Radiatii

8 MeV

Radiatii prompte

6 MeV

Radiatii intarziate

6 MeV

Neutronii (rapizi)

5 MeV

Neutrinii
Total

12 MeV
204 MeV

Energia de fisiune disponibil ntr-un reactor nuclear, energia transformabil n cldur

este de 192 MeV deoarece energia neutrinilor nu poate fi recuperat.
Procesele de interaciune ntre particule i nuclee atomice se desfoar dup legi
statistice(legi de probabilitate). Probabilitatea ca o interaciune nuclear s aib loc
depinde de tipul acesteia, de particulele incidente i de energia acestora, de nucleele int.
Empiric s-a demonstrat c producerea unui proces nuclear are loc rar din cauza seciunii
geometrice foarte mici a nucleului n raport cu seciunea geometric a atomului(~10-6).
Ca msur a probabilitii de apariie a unei anumite interaciuni nucleare se folosete
mrimea numit seciune eficace.
Seciunea eficace a interaciunii este o msur a probabilitii ca o particul proiectil s
conduc la un proces nuclear n interaciune cu nucleul-tint. Reprezint numrul de
procese nucleare care au avut loc n unitatea de timp pe unitatea de volum ntre
particulele-proiectil i nucleele int raportat la produsul dintre numrul de proiectile care
cad n unitatea de timp pe unitatea de suprafa i numrul de nuclee int pe unitatea de
volum(cm3).
= R/(Nn), unde: R- numrul de procese nucleare/cm3 s; N- numrul de nuclee
int/cm3; n numrul de particule-proiectul/ cm3 s.
[]SI=barn, 1 barn=10-24cm2
O caracteristic fundamental a reaciei de fisiune induse de neutroni este c pe lng
eliberarea unei cantiti de energie se emit mai muli neutroni dect sunt absorbii dnd
posibilitatea realizrii unei reacii de fisiune n lan.

Produsele de fisiune imediat dup fisiune prezint un surplus de neutroni, cea mai mare
parte dintre acetia (~99%) fiind emii direct la 10-14s dup fisiune- neutroni prompi sau
instantanei. Restul de (~1%) sunt neutronii ntrziai, emii ulterior.
Numrul de neutroni emii variaz in funcie de tipul nucleului fisionat, de felul
fragmentelor de fisiune i de energia cinetic a neutronului care a produs fisiunea.
Deoarece neutronii nou nscui au energii cinetice mari de 1-3 MeV i procesul de fisiune
are randament mare pentru neutroni leni, acetia trebuiesc ncetinii n prealabil pentru a
putea participa la noi reacii de fisiune.
n anumite condiii reacia de fisiune n lan se poate controla, numrul de neutroni
nedepind un nivel dinainte stabilit. Un astfel de regim se realizeaz n reactorul nuclear.
Regimul critic este atins atunci cnd numrul de neutroni i de acte de fisiune este
constant, iar cnd acesta crete exponenial regimul devine supracritic. Specific
regimului critic este masa critic de material fisionabil.
Masele critice ale 235U si 239Pu
Stare metalic(kg)

n soluie apoas(kg)

235

22,8

0,82

239

Pu

5,6

0,51

Principiul de funcionare a reactoarelor nucleare

Valorificarea energiei degajate prin fisiune se face n reactoarele nucleare. Un reactor
nuclear presupune: combustibilul, moderatorul, agentul termic, sistemul de control
(reglaj) i materialele de construcie.
n reactor neutronii rapizi rezultai din procesul de fisiune sufer ciocniri elastice cu
nucleele materialelor existente n zona activ (care conine materialul fisionabil),
sczndu-le energia; neutronii pe lng aceasta mai pot fi absorbii de diferite elemente
componente ale sistemului, sau pot prsi sistemul. n uraniul natural reacia n lan este
posibil numai n cazul n care fisiunile sunt provocate de neutroni termici, deoarece
seciunea eficace de fisiune a

235

U corespunztoare neutronilor termici este suficient de

mare pentru a compensa absorbia fr fisiune.

Pentru a termaliza neutronii se utilizeaz un moderator.

Moderatorul este un element a crui seciune eficace de absorbie corespunztoare
neutronilor termici trebuie s fie mic, i prin urmare o seciune eficace de mprtiere
elastic mare. Trebuie s poat prelua o cantitate suficient de mare de energie la o
ciocnire a neutronului cu nucleele acestuia. Ex: H2O, apa grea, Be, Grafitul.
Condiia minim de autontreinere a reaciei n lan const n aceea c n urma fisiunii
unui nucleu, cel puin un neutron secundar s produc fisiunea unui alt nucleu. Pentru a
exprima aceasta se folosete coeficientul (factorul) de multiplicare, notat cu k. Acesta
reprezint raportul dintre numrul neutronilor unui anumit ciclu al reaciei n lan i
numrul neutronilor ciclului imediat urmtor.
Pentru k1 reacie n lan posibil, numrul neutronilor din sistem crete n timp dup o
lege exponenial, condiie n care reactorul scap de sub control.
Creterea numrului de neutroni mrire a vitezei de fisiune-mrire a puterii degajate.
Astfel nct o dat atins puterea necesar trebuie s se micsoreze coeficientul de
multiplicare, fcndu-l s devina egal cu unitatea- numrul neutronilor, viteza de fisiune
i puterea degajate rmn constante. Soluii: introducerea unui absorbant de neutroni-bar
de control, fie permind unui numr de neutroni s prseasc reactorul.
Coeficientul de multiplicare joac un rol foarte important n proiectarea reactorilor
nucleari.
Dimensiunile zonei active a unui reactor nuclear termic sunt un factor important n
calculul bilanului de neutroni dintr-un ciclu din reacia n lan.
Numrul neutronilor pierdui prin scurgere depinde de mrimea suprafeei exterioare a
zonei active, n timp ce cantitatea neutronilor formai este determinat de volumul
acestuia.
Negative Power Coefficient tendinta unui reactor de a inceta activitatea din cauza
pierderilor agentului moderator; o masura de securizare pasiva ceruta pentru toate
reactoarele US.

Structura i caracteristicile unui reactor nuclear

Principala zon a unui reactor nuclear este zona activ sau zona de reacie, unde este
localizat amestecul omogen sau eterogen de combustibil i moderator, n funcie de tipul
reactorului. n cazul unui amestec eterogen, n zona activ combustibilul este introdus sub
form de elemente combustibile, pentru a realiza att o rezisten mecanic ct i pentru a
containeriza produii de fisiune radioactivi. Moderatorul are rolul de a termaliza
neutronii rapizi rezultai n urma fisiunii. Ansamblul combustibil-moderator este
nconjurat de un reflector cu rolul de a mpiedica pierderile de neutroni n afara zonei
active, minimiznd astfel masa critic necesar i costul ncrcturii de combustibil.
Cldura rezultat n urma procesului de fisiune este evacuat cu ajutorul agenilor de
rcire(lichid sau gaz), care n anumite situaii coincid cu moderatorul. n majoritatea
cazurilor se folosete un circuit nchis, unde un agent primar preia cldura din zona activ
a reactorului, o cedeaz unui agent secundar, ntr-un schimbtor de cldur dup care se
ntoarce n zona activ.
Reacia n lan este controlat cu ajutorul barelor de control, care conduc cinetica reaciei
n lan prin consumul de material fisionabil i acumularea n timp a produselor de fisiune,
asigurnd regimul critic de funcionare a reactorului precum i securitatea acestuia.
Pentru a proteja mediul nconjurtor de sursele intense de radiaii din reactor i pentru a
reduce doza de radiaii pn la valori considerate admisibile din punct de vedere biologic
reactorul este protejat printr-un strat de beton i/sau o cuv absorbant.
Condiiile de criticitate n reactor se realizeaz prin modificarea fluxului de neutroni cu
ajutorul barelor de control.
Comanda i controlul reactoarelor nucleare se realizeaz prin intermediul circuitelor
informaionale i a circuitelor energetice. Primele furnizeaz date asupra principalilor
parametri care trebuie inui sub control, pe cnd cele energetice realizeaz operaiile prin
care abaterile de la valorile normale ale parametrilor sunt evitate sau corectate
Mrimea cea mai important care trebuie controlat este variaia fluxului de neutroni,
realizat prin variaii de radioactivitate. Pentru aceasta sunt folosite mai multe ci:

Introducerea sau scoaterea din zona activ a unor coninnd substane absorbante
de neutroni

Introducerea sau scoaterea din zona activ a unui cantiti de material fisionabil

Adugarea sau scoaterea a unei pri din moderator

Variaia temperaturii moderatorului

Clasificare reactorilor nucleari n funcie de:

1. Generaiile de sisteme nucleare
Generaia 1: operaionale nainte de 1970, utlilizau uraniu natural, pentru a nu avea
nevoie de cel mbogit
Generaia 2: reactorii bazai pe apa uoar dai n funciune din anii 70, nc n funciune.
Generaia 3: optimizarea reactorilor existeni, n ceea ce privete sigurana i economia.
Generaia 4: sistemele nucleare presupuse a atinge maturitatea tehnic pn n 2030.
Susin dezvoltarea durabil, i pentru a deschide calea noilor aplicaii ale sistemelor
nucleare ce privesc generarea hidrogenului pentru transport, desalinizarea apelor marine,
generarea de cldur pentru procesele industriale.(pe lng producerea energiei electrice).
2. Energia neutronilor care produc fisiunea
Reactori:

Termici -neutroni termici En<0,025 eV

Intermediari neutroni intermediari 0,025 eV<En<100 keV

Rapizi - neutroni rapizi En>100 keV

3. Combustibilul nuclear:

233

U, 235U, 239Pu.

4. Moderatorul
5. Structura zonei active

Reactori eterogeni: combustibilul nuclear este separat de moderator formand o

retea geometrica

Reactori omogeni: combustibilul nuclear este in contact intim cu moderatorul in

forma de solutie, aliaj, compus chimic sau amestec solid fin divizatomogeni
lichizi sau omogeni solizi.

6. Agentul de rcire

Reactori cu ap obisnuit

Reactori cu ap grea

Reactori cu metale topite

Reactori cu substane gazoase

7. Puterea

Reactori de putere zero

Reactori de putere medie

Reactori de putere mare

8. Destinaia
Reactoare de cercetare- operate n universiti i centrele de cercetare prezente chiar i n
rile n care nu exist centrale nucleare. Aceste reactoare genereaz neutroni pentru
deservirea mai multor scopuri: producia de radiofarmaceutice pentru diagnostic medical
i terapie, testarea materialelor i cercetri de baz n domeniu.
Reactori pentru producerea energiei electrice sau termice reactorii energetici- specifici
n general centralelor nucleare electrice, care folosesc cldura pentru a produce n special
electricitate prin intermediul aburului necesar actionarii turbogeneratoarelor, acestea
regsindu-se n prezent n peste 30 de ri.
Ca i uniti mai mici sunt folosite pentru a pune n funciune nave.
Clasificare reactoarelor nucleare n funcie de natura agentului de rcire i de moderator
Tipul de reactor
Reactori

Agent de rcire

pe Ap uoar

Moderator

Combustibil

Comentariu

Ap uoar

Uraniu

Vaporii de ap

mbogit

sunt generai n

baza de ap sub
presiune(PWR,

faza

WER)

OECD

Reactori

pe Ap uoar

baza

apei

Ap uoar

2a

Uraniu

Vaporii

mbogit

provenii

din

fierberea

apei

fierbere(BWR)

alimenteaz
turbina OECD
Reactori

pe Ap grea

Ap grea

Uraniu natural

Canada,

baza apei grele

Romnia,

sub

Coreea i India

presiune

(PHWR)
Reactori
cu

rcii CO2
gaz

Grafit

Uraniu natural
sau mbogit

(Magnox,
AGR, UNGG)
Reactori

pe Ap n fierbere Grafit

baz de grafit i sub presiune

ap

Uraniu

Designul

mbogit

sovietic

uoar

(RBMK)
6 tipuri de reactoare nucleare (Magnox, AGR, PWR, BWR, CANDU i RMBK) produc
electricitate pentru comercializare la nivel mondial.
Un nou tip de reactor, reactor rapid, a fost dezvoltat la scara mare fiind n etapa de
testare.

EXPLOATARI MINIERE DE URANIU DIN

ROMANIA
In prezent, toate activitatile din mineritul uranifer tin de Compania
Nationala a Uraniului

EXPLOATARI MINIERE DE URANIU DIN

ROMANIA
A. Sucursala Bihor
-ianuarie 1952 Societatea Romno-SovieticKvartit
-anomalii mari n vile Bia (Carierele 1 i 2) iArieul Mic (puul
75 i galeria 10)
-zcmntul Bia cel mai mare zcmnt de uraniu din lume aflat
la suprafa, exploatat aproape n totalitate
-zcmnt hidrotermal asociat unui magmatism laramic (banatitic)
-roca gazd: gresii metamorfozate, uneori rubanate, de culoare
cenuiu deschis sau rozalie
-corpuri tabulare i lentiliforme, coninut 1,13-1,26% U
-n prezent activitatea minier de exploatare a ncetat

EXPLOATARI MINIERE DE URANIU DIN

ROMANIA
B. Sucursala Banat
-1952 nceputul activitii de exploatare

EXPLOATARI MINIERE DE URANIU DIN

ROMANIA
C. Sucursala Suceava

-n prezent operaiuni de nchidere a lucrrilor miniere i

ecologizare a suprafeelor afectate de exploatare

-1965 evideniaz i contureaz zcmntul de uraniu CruceaBotuana

-1983 Exploatarea Minier Crucea; dou mine Crucea i Botuana
-zcmnt hidrotermal filoane, mici cuiburi, filonae
-roca gazd: roci metamorfice micaisturi, gnaise
-mineralul de uraniu este pechblenda asociat cu materie organic
-compozia chimic a pechblendei: 82,29% UO2, 0,68% FeO, 1,64%
PbO
-n prezent activitate de restructurare, de modernizare, reutilare i
retehnologizare

EXPLOATARI MINIERE DE URANIU DIN

ROMANIA

CICLUL COMBUSTIBILULUI NUCLEAR IN

ROMANIA

-zcmntul Ciudanoviacantonat n gresiile permiene

-roca gazd: isturi argiloase bituminoase, microconglomerate, gresii
-corpuri tabulare i lentile alungite, impregnaii i fisuri mineralizate
-sursa uraniului vulcanite riolitice permiene

D. Sucursala Feldioara- uzin de prelucrare a minereului de

uraniu, compus din dou module:
tip R (1978) mcinarea i concentrarea minereului
capacitate anual de 300 t U (U3O8)
tip E (1986) prelucrarea concentratului uranifer pn la o
calitate nuclear capacitate anual 300 t U (UO2)
-produce pulbere sinterizabilde dioxid de uraniu materia
prima pentru combustibilul nuclear necesar centralelor
nuclearo-electrice tip CANDU
-n prezent producie de 100 t U (U3O8) pentru modulul tip
R i la cererea fabricii de combustibil nuclear pentru modulul
tip E

Ciclul combustibilului este considerat inchis

atunci cand, dupa ardere, materialul combustibil
neconsumat este recuperat si reantors in circuit, si
deschis cand reciclarea nu se mai face.

Romnia a optat pentru ciclul deschis de

combustibil, adica combustibilul ars nu este
reprocesat, este considerat drept deseu radioactiv.

CICLUL COMBUSTIBILULUI NUCLEAR IN

ROMANIA
Fabricarea combustibilului nuclear pentru reactorii
CANDU are urmatoarele etape principale:
-fabricarea pulberii de dioxid de uraniu;
- fabricarea pastilelor de UO;
- fabricarea elementelor de combustibil.

CICLUL COMBUSTIBILULUI NUCLEAR IN

ROMANIA
Fabricarea pulberii de dioxid de uraniu
extragerea minereului de uraniu
-se extrage fie din cariere de suprafata, fie din mine de adancime
- prelucrarea minereului de uranium
-minereul este prelucrat in uzinele de preparare pentru separarea uraniului din
steril
-minereul este sfaramat si apoi dizolvat, se foloseste H2SO4 sau agenti alcalini
de solubilizare
-produsul obtinut la uzina de preparare este un concentrate ethnic de uranium
numit yellow cake
- rafinarea si conversia
-concentratul ethnic de uranium este supus operatiei de purificare
- concentratul ethnic este dizolvat in HNO3azotatul de uranil care se extrage
cu solvent organic azotatul de uranil pur
- urmeaza operatii de precipitare-uscare si reducerea diuranatului de amoniu
sub forma de pulbere

CICLUL COMBUSTIBILULUI NUCLEAR IN

ROMANIA
Pastilele crude sunt supuse unui tratament termic in cuptoare cu atmosfera
reducatoare de hydrogen si temperaturi de aprox. 17000C care conduce la
obtinerea unui material ceramic dur cu densitatea de 10,5-10,7 Kg/dm3.
Pastilele sinterizate se supun unor operatii de rectificare si spalare-uscare
pentru a indeplini cerintele specificate pentru forma, diametrul, calitatea
suprafetei cilindrice si gradul de curatenie.
Pastilele rectificate cu diametrul de circa 12,15 mm si lungimea de circa
16 mm sunt grupate in coloane de pastille cu lungimea de circa 480 mm.

CICLUL COMBUSTIBILULUI NUCLEAR IN

ROMANIA

Fabricarea pastilelor de UO2 si conditionarea pulberii de UO2

Pentru obtinerea pastilelor de UO2 se parcurg urmatoarele etape:
-Pulberea de UO este precompactata apoi brichetele rezultate sunt
sfaramate.
- Materialul obtinut este trecut prin site cu ochiuri de dimensiuni
geometrice controlate, rezultand un material granulat, acesta fiind
amestecat cu lianti si lubrefianti. Toate aceste operatii sunt denumite
generic: Conditionarea pulberii de UO.
- Pulberea conditionata este presata in matrite cilindrice pe prese rotative,
produsul rezultat fiind pastila cruda de UO2.

CICLUL COMBUSTIBILULUI NUCLEAR IN

ROMANIA
Principalele caracteristici ale fasciculului de combustibil
nuclear CANDU sunt urmatoarele:
O incarcatura completa a reactorului CANDU este formata
dintr-un numar de 4560 fascicule cu o greutate totala de circa
90 000 kg uraniu natural.
Pe durata de viata in reactor intr-un an de zile, un fascicul de
combustibil nuclear CANDU produce o energie de 1.115
Mwh.

CICLUL COMBUSTIBILULUI NUCLEAR IN

ROMANIA

CICLUL COMBUSTIBILULUI NUCLEAR IN

ROMANIA

Dupa arderea combustibulului nuclear acesta se extrage din reactor si

urmeaza etapele:
-de racire combustibilul uzat este depozitat subacvatic lang reactor
-dup 6 ani combustibilul este transferat in depozitul de stocare
intermediara uscata
- recuperarea combustibilului este optionala
- se indeparteaza izotopii radioactivi cu viata lunga
- volumul deseurilor radioactive este micsorat cu mult
Depozitarea finala a combustibilului se face dupa urmatoarele reguli:
- Depozitarea geologica la adancime
- Deseurile inalt radioactive vor fi vitrifiate sau introduce in containere
rezistente la coroziune

Sursele de combustibil nuclear ars de la noi n tara

sunt:
-reactorii CANDU de la CNE Cernavoda
-reactorul TRIGA si Laboratorul de Examinari PostIradiere (LEPI) de la SCN Pitesti
-- reactorulVVR-S de 2 MW de la Magurele,
detinutde Institutulde Fizica si Inginerie
Nucleara Horia Hulubei(IFIN-HH)
Reactorul de la Magurele (IFIN-HH):
in 1997, nchis definitiv
in 2002, guvernul a hotrt dezafectarea lui.

CICLUL COMBUSTIBILULUI NUCLEAR IN

ROMANIA
La depozitul Naional de Deseuri Radioactive de la Baita Bihor (operat
de IFIN-HH) in 1986 a avut loc prima depozitare iar aceasta va
continua pana in 2040.
Strategia nationala pentru managementul pe termen mediu i lung a
combustibilului nuclear uzat si a deseurilor radioactive este:
realizarea pana in 2014 a depozitului pentru deseurile de tip L&ILW
realizarea pana in 2055 a depozitului geologic pentru deseurile de tip
HLW
imbunatatirea caracteristicilor tehnice si de siguranta a depozitului de
la Baita Bihor.

1. Stoici, S.D.; Tataru, S., Uraniul si thoriul, Ed. Tehnica,

Bucuresti, 1988;
2. www.sistemul-periodic.go.ro;
3. www.fnme.ro (Federatia Nationala Mine Energie);
4. Costin, D., Lucrari practice-Geologie ambientala, 2010;
5. Maxim, L.V., Materiale nucleare, Ed. Academiei
Republicii Socialiste Romania, Bucuresti, 1969;
6. Gabor, A., Energetica nucleara-curs, 2010;
7. www.fizica-ns.wikispaces.com;
8. www.cncan.ro

ACCIDENTE NUCLEARE
1.INTRODUCERE
Nuclizii radioactivi stau la baza att a ciclului nuclear, ct i a numeroaselor
aplicaii din domeniul medical, industrial, agricol sau tiinific. Astfel, radionuclizilor
utilizai n ciclul nuclear, pornind cu obinerea materiei prime, mineritul uranifer, i
continund cu tot lanul nuclear
legat de extragerea uraniului, fabricarea
combustibilului, funcionarea reactorului, reciclarea combustibilului uzat,
managementul deeurilor (stocare de scurt i lung perioad), li se adaug nuclizii
radioactivi utilizai pe larg n primul rnd n medicin pentru investigaii simple, cum
ar fi roentgenoscopia cu radiaii X (pentru control toracic de rutin sau n investigarea
structurii osoase) i pn la tomografia cu emisie de pozitroni (PET) (pentru controlul
afeciunilor cerebrale i ale inimii, precum i n depistarea precoce a cancerului n
general). Tratarea afeciunilor canceroase utiliznd radiaiile (X, gama, neutroni,
protoni) este, de asemenea, o practic foarte rspndit n majoritatea rilor lumii.
Radionuclizii mai sunt pe larg utilizai n industrie (control nedistructiv, prospeciuni
geologice i geotehnice, operaii speciale de finee n obinerea de materiale noi,
siderurgie etc.), n agricultur (combaterea duntorilor, utilizarea raional a
ngrmintelor i insecticidelor, sterilizarea alimentelor i a medicamentelor etc.),
precum i n cercetarea tiinific, n cele mai variate domenii. Principalii radionuclizi
artificiali, care prezint un risc semnificativ datorit radiotoxicitii, a utilizrii pe
scar larg i a timpului lor de njumtire suficient de lung sunt: 241Am (432 ani),
252
Cf (2.6 ani), 137Cs (30 ani), 60Co (5.3 ani), 192Ir (74 zile), 238Pu (88 ani) i 90Sr (29
ani) (Ferguson i colab., 2003). Figura 1 prezint o serie de aplicaii
alturideradionuclizii disponibili comercial, care sunt implicai n diverse procese.

Figura 1.Activitatea radionuclizilor disponibili pentru comercializare i aplicaiile

lor din medicin, industrie i cercetare tiinific (Adaptat dup IAEA, 2001).

Dispersia radionuclizilor n mediul nconjurtor poate avea loc printr-o serie de

evenimente nucleare, deopotriv intenionate sau neintenionate. Gradul de
contaminare i impactul asupra oamenilor, respectiv asupra mediului difer n funcie
de specificul evenimentului i de tipul radionuclizilor implicai. Evenimentele
nucleare cu potenial de a elibera nuclizi radioactivi n mediu sunt reprezentate de
accidente produse n instalaii nucleare, accidente care implic surse radioactive
intense, accidente produse n timpul transportului materialelor radioactive, intrarea n
atmosfer a sateliilor alimentai cu energie nuclear i utilizarea maliioas i n
scopuri teroriste a surselor radioactive.
2. ACCIDENTE PRODUSE N INSTALAII NUCLEARE
Majoritatea reactoarelor nucleare sunt utilizate pentru generarea energiei
electrice, n timp ce unele produc plutoniu pentru arme i combustibil. La sfritul
anului 2011, erau n funciune la nivel global 435 de reactoare nucleare pentru
generarea energiei electrice, cu o capacitate total de aproximativ 369 GW (IAEA,
2012) i 248 de reactoare pentru cercetare (Baza de date IAEA, 2012). La sfritul
anului 2008, numrul total al unitilor de producere a combustibilului nuclear aflate
n operare a fost de 52, dintre care 40 au fost utilizate n scopuri comerciale, iar cel de
reprocesare i reciclare a combustibilului nuclear uzat a fost 20, dintre care doar 9
comerciale (IAEA, 2009).
Gradul de protecie al populaiei mpotriva efectelor generate de un accident sau
dezastru nuclear crete semnificativ odat cu nelegerea i cunoaterea
caracteristicilor hazardurilor de acest gen. Cea mai remarcabil caracteristic a unui
dezastru nuclear este reprezentat de poluarea de scurt sau lung durat produs de
activarea cu neutroni sau de produii de fisiune ai plutoniului sau uraniului. Hazardul
nuclear se deruleaz pe o perioad variabil de timp, dar nivelul de radioactivitate
scade cu timpul datorit att dezintegrrii nuclizilor radioactivi, ct i producerii unor
mecanisme ecologice, prezentnd astfel propriile mecanisme de recuperare. Timpul de
njumtire al hazardului depinde de tipul dezastrului. Cel mai scurt hazard este
reprezentat de activarea cu neutroni explozia bombei atomice de la Hiroshima, iar
cel mai ndelungat hazard este produs de exploziile nucleare subterane siturile de
testare a armelor nucleare i aplicaiile industriale (Takada, 2005). Populaia care
triete n apropierea hazardului este expus la radiaii. Din moment ce hazardul
implic diverse tipuri de nuclizi radioactivi, riscul la care sunt expui oamenii i
ecosistemele difer. Din acest motiv, pentru a proteja membrii publicului mpotriva
hazardelor nucleare este necesar clasificarea acestora n funcie de timpul de
njumtire sau a modalitilor diferite de aciune a radionuclizilor.
Prima tipologie se nscrie hazardelor de scurt durat, care se manifest n prima
lun dup producerea dezastrului. Materialele radioactive prezente n acest caz sunt

izotopii iodului, produii de fisiune cu un timp de njumtire redus i materiale

activate cu neutroni. Acestea sunt materialele care provoac expuneri acute ale
populaiei la radiaii, cauznd n acelai timp cancer tiroidian sau leucemie.
Exemplificatoare pentru acest tip de hazard sunt accidentele de la Cernobl, Ucraina i
Insula Three Mile, Statele Unite ale Americii. n cazul accidentului de la Cernobl,
doza maxim la care a fost expus publicul s-a ncadrat ntre 0.51 Gy, n timp ce
tiroida a fost expus unei doze de 10 Sv. S-a raportat c 80% din cazurile de cancer
tiroidian s-au datorat ingerrii laptelui cu coninut de 131I, iar dup o lun numrul
acestora a sczut semnificativ. Doza nregistrat la nivelul ntregului organism de
victimele accidentului produs la centrala nuclear din Insula Three Mile a fost sub 1
mSv, iar la nivelul tiroidei de 0.07 mSv (Takada, 2005).
A doua tipologie este reprezentat de hazardele de lung durat, datorate
polurii mediului produs de 137Cs (timp de njumtire de 30 de ani) i 90Sr (29 de
ani). Spre deosebire de nuclidul anterior, ale crui caracteristici determin poluarea pe
distane mari, n acest caz, pe msur ce timpul trece, poluarea va tinde s se limiteze
la zona n care s-a produs accidentul. Acest aspect este reliefat de explozia reactorului
de la centrala nuclear din Cernobl. Totui, n cazul unei explozii nucleare la nivelul
solului, 90Sr provoac urmri care se propag pe o arie extins. Dezastrul nuclear de la
Atolul Bikini este un exemplu n acest sens. Poluarea radioactiv datorat 90Sr, egal
ca nivel cu cea provocat de 137Cs, a fost regsit la 170 km deprtare.
Radioactivitatea mediului nconjurtor nu scade mereu cu timpul fizic de njumtire,
timpul de njumtire efectiv fiind, de obicei, mai scurt dect valoarea fizic local.
Spre exemplu, timpul de njumtire efectiv al 137Cs a fost de apte ani n Insula
Rongelap. Doza anual pentru locuitorii din zona aflat sub strict control, dup zece
ani de la producerea accidentului de la Cernobl a fost de 0.55 MBq/m ( 10 mGy), n
timp ce n Insula Rongelap, la 45 de ani de la dezastru, s-a nregistrat o doz egal cu
0.1 mSv. Aceste exemple indic faptul c riscul asociat cu hazardele de lung durat
descrete gradual, devenind neglijabil. Leucemia i cancerul tiroidian reprezint
problemele de sntate care apar n primii zece ani dup producerea unui dezastru
nuclear. Rata de apariie a leucemiei a fost de maxim cinci ani dup explozia
bombelor atomice de la Nagasaki i Hiroshima, n timp ce rata de apariie a cancerului
tiroidian la copii, dup accidentul de la Cernobl, a fost de nou ani. De asemenea, s-a
raportat c incidena celorlalte tipuri de cancer a sczut puin cte puin dup zece ani
n Hiroshima i Nagasaki. Originea acestor probleme de sntate nu se datoreaz
expunerii la doze joase, specifice unui hazard nuclear de lung durat, ci dozelor
ridicate provocate de prima tipologie a hazardurilor (Takada, 2005).
Ultima tipologie descrie hazardele care implic emitenii de radiaii , cu un
timp fizic de njumtire de peste 20000 de ani (de exemplu, plutoniu i uraniu).
Acestea afecteaz zona zero i cteva din zonele nvecinate dup o explozie nuclear
de suprafa. Aria poluat este restrns n comparaie cu celelalte tipuri de hazarde.
n cazul unei explozii nucleare de suprafa a unor arme nucleare de scar mare,
hazardul de acest tip are loc ntr-o arie extins, spre exemplu Insulele Marshall,

putnd s fie regsit i n cazul accidentelor de nivel 7 care survin la reactoarele

nucleare aria de 30 km care nconjoar Cernoblul. Se presupune c timpul efectiv
de njumtire al acestui hazard este mai mic dect cel fizic (Takada, 2005).
Severitatea accidentelor produse n instalaiile nucleare depinde de cantitatea de
combustibil utilizat, adiional tipului de accident sau dezastru nuclear. Spre exemplu,
n cazul accidentelor nucleare produse la reactoarele pentru cercetare tiinific,
severitatea accidentelor este redus att datorit cantitii sczute de combustibil
folosit, ct i datorit faptului c acest tip de reactoare sunt operate n spaii nchise,
n zone nelocuite. n contrast, accidentele produse n instalaii nucleare de amploare
pot avea repercusiuni majore att n ceea ce privete contaminarea de lung durat a
mediului nconjurtor, ct i inducerea efectelor deterministice i stocastice unui
numr extins de indivizi. Cele mai importante accidente produse n instalaii nucleare
sunt descrise n rndurile urmtoare.
a) Complexul Mayak pentru producerea plutoniului
Complexul Mayak pentru producia armelor nucleare pe baz de plutoniu i
depozitarea deeurilor nucleare a cauzat o poluare sever a zonelor nconjurtoare.
Proiectul a fost iniiat n anul 1949, n sudul Munilor Ural i este responsabil pentru
producerea a patru dezastre radiologice: deversarea, ntre anii 1949 i 1956, a 1.0
1017 Bq de deeuri sub form lichid n Rul Techa; producerea unei explozii n
cadrul depozitului de deeuri radioactive de la Kyshtym, n anul 1957, care a
determinat formarea Urmei Radioactive din Estul Uralilor (East Urals Radioactive
Trace - EURT) ca urmare a dispersiei n atmosfer i a redepunerii nisipului uscat cu
un coninut de 2.2 1013 Bq din malul Lacului Karachay n timpul unei furtuni severe
n anul 1967; degajarea a 2.1 1016 Bq de aerosoli gazoi, n principal n prima
decad a activitii desfurat n complexul Mayak.
Deversarea deeurilor sub form lichid n Rul Techa a determinat o acumulare
a stroniului radioactiv n mduva populaiei rezident. Datorit expunerii la 89Sr, 90Sr
i 137Cs, peste jumtate dintre locuitori au nregistrat n mduva osoas doze cuprinse
ntre 0.1 i 0.5 Gy, iar dozele aferente expunerii la 239Pu i 240Pu au fost estimate la
1.5-2.5 mSv pentru mduva osoas i 10-15 mSv pentru suprafaa osului (Takada,
2005). n anul 2000 au fost detectate radiaii n dinii persoanelor nscute n
Muslyumovo ntre anii 1946 i 1950, n concordan cu datele consemnate n baza de
date constiuit de Centrul Ural de Cercetare pentru Medicin Radiologic din
Chelyabinsk. De-a lungul luncii Rului Techa, radioactivitatea rezidual a atins un
nivel de radiaii care a prezentat acelai ordin de mrime cu cel gsit n zona de strict
control, stabilit dup accidentul de la Cernobl (Takada, 2005).
Poluarea radioactiv produs de explozia care a avut loc la depozitul de deeuri
radioactive i de transportul suspensiilor radioactive dup reducerea luciului de ap a
Lacului Karachay a afectat localitile Bashakul (1967) i Karabolka (1957). n cazul
primei localiti, la nivelul anului 2000, valoarea medie a debitului dozei n timpul

unei ederi de apte ore n perimetrul satului a fost de 0.07 Sv/h, valoare ce se
nscrie n limitele normale, iar doza de 137Cs primit de rezideni a fost mai mic dect
limita detectabil. n cazul celei de-a doua localiti, doza detectat la nivelul unei
pduri din imediata vecintate a Karabolka a fost de 0.06-0.07 Sv/h, nivelul 137Cs
fiind de 22 kBq/m2. n ceea ce privete nivelul radiaiilor , au fost supui
msurtorilor doar ase rezideni, cele mai ridicate valori fiind 19, 46 i 32 impulsuri
per minut (Takada, 2005).
b) Testele nucleare de la Semipalatinsk
n perioada 1949-1989, fosta Uniune Sovietic a condus 459 de teste nucleare n
cadrul sitului de testare de la Semipalatinsk, Kazakhstan, incluznd 87 de explozii n
atmosfer, 26 la nivelul solului i 346 de explozii subterane. Energia total eliberat
n echivalent TNT a fost de 18 Mt, de 1100 ori mai mult dect cea corespunztoare
bombei atomice de la Hiroshima.
Datorit implicaiilor politice i mai ales a celor militare, populaia din
Kazakhstan a fost expus radiaiilor ionizante fr s fie informat despre testele
efectuate n scopul realizrii armelor nucleare. Mai mult dect att, msurtorile
asupra populaiei att din interiorul, ct i din exteriorul sitului de testare au fost
efectuate n secret de ctre cadre militare, rezultatele fiind fcute publice abia n anul
1991. Este important de precizat c, dozele msurate pn n anul 1995 sunt doar doze
particulare, detectate n urma anumitor explozii i nu indic o valoare cumulativ,
determinat de toate exploziile care au avut loc ntre 1949 i 1989. Pentru a furniza
date ct mai exacte privind doza la care a fost expus populaia timp de 40 de ani, s-a
ntreprins un studiu de dozimetrie retrospectiv bazat pe tehnici de termoluminescen
aplicate unor probe de crmizi provenite din diferite locaii n anii 1956, 1996 i
1997. Arealele investigate includ satele Dolon, Chagan, Isvyostka, toate trei aflate la o
distan de 55 km fa de graniele sitului, respectiv oraele Semipalatinsk 100 km
deprtare i Ust-Kamenogorsk 270 km. innd cont de specificitatea cldirilor i a
sursei radioactive, precum i de stilul de via al rezidenilor, Takada i echipa sa de
cercettori au raportat urmtoarele valori, prezentate n Tabelul 1.
Tabel 1. Doza nregistrat n aezrile sitului de testare Semipalatinsk a armelor
nucleare
(DSC - doza acumulat la suprafaa crmizii; Daer - doza din aer la un metru
deasupra solului; Dext - doza extern la care indivizii sunt supui)
(Adaptat dup Takada, 2005)
Doza
Numrul
Aezarea
siturilor
DSC (Gy)
Daer (Gy)
Dext (Gy)
Dolon
1
0.71
1.42
0.99
Izvyestka
1
0.30
0.60
0.42
Chagan
1
0.25
0.50
0.35
Semipalatinsk
3
0.44 0.07
0.89 0.14
0.62 0.10

Spre deosebire de localitile reduse ca dimensiuni, unde valorile calculate au

fost n concordan cu cele raportate anterior, n centrul oraului Semipalatinsk doza a
fost estimat la 0.62 0.10 Gy, valoare extraordinar de mare comparativ cu cea de
0.004 Sv furnizat cu ocazia msurtorilor din trecut. Investigaiile din anul 2000
indicau un risc de contaminare sczut al mediului nconjurtor, radioactivitatea
zonelor externe sitului de testare fiind mai mic sau egal cu 0.1 Sv. De asemenea,
nu s-a observat nici n zonele rezideniale o valoare ridicat a radioactivitii
reziduale.
c) Testele nucleare din Atolul Bikini, Oceanul Pacific
Testele nucleare ntreprinse de Statele Unite ale Americii n Insulele Marshall
din Oceanul Pacific, n vederea dezvoltrii armelor nucleare, au culminat cu explozia
termonuclear din Insula Bikini, n anul 1954. Insula Rongelap, situat la 175 km
deprtare, a fost acoperit de norul radioactiv la aproximativ patru ore dup explozie,
doza nregistrat la nivelul ntregului organism de ctre locuitori pn la momentul
evacurii, dup 51 de ore, fiind estimat la 1.9 Gy.
Dup 45 de ani, contaminarea maxim cu 137Cs a fost de 39 kBq/m2, iar rata
impulsurilor i din solul superficial a fost de 1, respectiv 182 impulsuri per minut.
Debitul dozei aferent polurii radioactive cu raze a atins valoarea maxim de 0.033
Sv/h, iar media anual a dozei externe la nivelul ntregului organism datorat
polurii cu 137Cs a fost estimat la 0.096 Sv/h, n condiiile n care debitul dozei
fondului natural din zon este de 0.012 Sv/h. Mediul nconjurtor, care indica un
debit al dozei de 28 mSv/h n prima zi dup explozie, n anul 1999 a prezentat o
valoare de doar 0.02 Sv/h (Takada, 2005).
d) Explozii nucleare conduse n scopuri panice
Fosta Uniune Sovietic a provocat 124 de explozii nucleare ntre anii 1965 i
1988 n scopuri industriale pentru a investiga straturile de roc, efectul cutremurelor
asupra barajelor i a depozitelor, precum i extragerea gazului natural i a petrolului.
Majoritatea exploziilor s-au ncadrat ntre 2 i 20 kt, fiind detonate la o adncime
cuprins ntre 500 i 2000 m.
Prima aplicaie industrial a unei explozii nucleare n URSS a fost implementat
n Barapan, zon nscris sitului de testare nuclear Semipalatinsk. Bomba
termonuclear cu o degajare energetic de 140 kt TNT a explodat la o adncime de
175 m n apropierea graniei de est a sitului. Aceast degajare corespunde unei mingi
de foc cu o raz de 400 m n cazul unei explozii de suprafa. Explozia a dus la
formarea unui crater cu diametrul de 400 m i adnc de 100 m, care s-a transformat
ntr-un lac de acumulare, acum denumit Lacul Atomic. O cantitate enorm de material
radioactiv provenit n urma exploziei s-a concentrat ntr-o coloan din praf, nalt de

2500 m. Aceast coloan s-a ndreptat spre nord-est, n direcia oraului

Semipalatinsk, rezidenii aflai n zonele strbtute de praful radioactiv fiind expui
radiaiilor. La 3-4 ore dup explozie, radioactivitatea din satul Zunamenka, aflat la
mijlocul distanei dintre punctul de explozie i Semipalatinsk a nregistrat o valoare
egal cu 1 mSv/h, iar la 24 de ore dup explozie, n oraul Semipalatinsk s-a
nregistrat o radioactivitate de 8.5 Sv/h. n timpul primei investigaii din anul 1995 a
echipei cercettorului Takada, debitul dozei n perimetrul Lacului Atomic a fost de 10
Sv/h, valoare de 100 de ori mai mare dect cea a fondului natural (Takada, 2005).
n regiunea Sakha, ntre anii 1974 i 1987, au avut loc 12 explozii nucleare
subterane. Majoritatea au fost efectuate la o adncime cuprins ntre 500 i 1500 m,
degajarea energetic maxim fiind de 20 kt. Patru dintre explozii au fost ntreprinse
pentru studii geologice, cu scopul de a investiga undele seismice din scoara terestr,
ase au avut drept scop intensificarea recuperrii petrolului i afluxului de gaz natural,
una pentru obinerea petrolului i una pentru construirea unui depozit pentru deeurile
provenite din extragerea componentelor utile din minereuri. Pentru 10 dintre aceste
explozii, radioactivitatea mediului nconjurtor a rmas la nivelul celei
corespunztoare fondului natural aferent siturilor respective, ns dou explozii
nucleare subterane Crystal (2 kt, -100 m, 1974) i Kraton-3 (20 kt, -525 m, 1978) au
provocat o poluare radioactiv considerabil. Explozia Crystal ntreprins pentru
obinerea petrolului crud a condus la nivele ridicate de poluare a zonei pe o raz de 60
m, autoritile acoperind situl exploziei cu un terasament stncos cu diametrul de 150
m i 15 m nlime. Kraton-3 a fost efectuat cu scopul de a produce o und seismic
artificial, ns s-a transformat ntr-un eec. Un dispozitiv de etanare a fost aruncat n
aer, permind produilor de fisiune nuclear s se rspndeasc n atmosfer. Doza
extern de-a lungul traseului parcurs de norul radioactiv a fost estimat la 5000 250
mGy n ariile situate la o distan cuprins ntre 3 i 13 km deprtare de locul
exploziei. Doza individual medie a fost estimat la 100 mSv. O serie de investigaii
ntreprinse n anul 1996 au indicat o contaminare radioactiv sever. Eantioane de
sol din situl Crystal au indicat o poluare cu 239Pu, 240Pu de 0.3 7.5 kBq/kg, 137Cs de
0,12 - 5,2 kBq/kg i 90Sr de 0.05 0.8 kBq/kg. n jurul sitului Kraton-3, valoarea
maxim a 239Pu, 240Pu a fost de 4.3 kBq/kg, a 137Cs de 82 kBq/kg i a 90Sr de 99
kBq/kg. Debitul dozei a fost de 50 Sv/h (Takada, 2005).
e) Accidentul nuclear de la Cernobl, Ucraina
Accidentul de la Cernobl a avut loc pe data 26 aprilie 1986, fiind considerat cea
mai mare catastrof din istoria exploatrii civile a energiei nucleare. n urma unui
experiment greit conceput, reactorul unitii 4 al centralei nuclearo electrice de la
Cernobl a explodat. Explozia a expus zona activ a reactorului, trimind n
atmosfer un nor de fum, produi de fisiune i fragmente de materiale pn la o
nlime de aproximativ 1 km. n timp ce fragmentele grele au czut i s-au acumulat
pe terenul din jurul reactorului, cele mai uoare, incluznd produii de fisiune i

practic ntreg inventarul de gaze nobile, au fost purtate de vntul predominant pe

direcia nord vest fa de central. n primele zile dup accident, 131I a avut cea mai
important contribuie la doza intern angajat de populaie, dup dispariia sa
principalul factor fiind 137Cs i, ntr-o mai mic msur, 90Sr. Caracteristicile
expunerii la radiaii a populaiei n urma accidentului nuclear de la Cernobl sunt
rezumate n rndurile urmtoare:
Cantiti enorme de material radioactiv, de aproximativ 2 EBq, au fost
eliberate n mediul nconjurtor;
95000 dintre rezidenii aflai pe o raz de 30 km au fost evacuai ntre a doua
i a aptea zi de la producerea accidentului. Doza echivalent i cea
nregistrat la nivelul tiroidei au fost de 750 mSv i respectiv civa Sv;
Solul de pe o zon extins a fost poluat cu materiale radioactive de via
lung. n special n zonele n care a plouat cnd erau strbtute de norul
radioactiv, poluarea cu 137Cs a fost remarcabil. Suprafaa total n care s-a
atins un nivel de poluare egal cu 555 kBq/m2 sau mai mult a fost de 10 300
km2, incluznd teritorii din Rusia, Belarus i Ucraina;
Ariile poluate cu 137Cs la nivele de 555 kBq/m2 au fost desemnate zone de
relocare, inclusiv de relocare obligatorie dac nivelul de 137Cs a indicat o
valoare mai mare dect 1.480 kBq/m2 sau o doz anual mai mare de 5 mSv.
Aceste arii descriu zona de strict control. Doza anual dup 10 ani de la
producerea accidentului a fost de civa mSv pentru oamenii din zona de strict
control (Takada, 2005).
f) Accidentul nuclear de la Tokaimura, Japonia
Accidentul de la Tokaimura a avut loc n data de 30 septembrie 1999 i s-a
produs n cadrul unei fabrici de procesare a combustibilului nuclear pe baz de 235U.
Cauza accidentului a constat n atingerea masei critice (16 Kg U) a unui rezervor de
precipitare, datorit unei erori umane fiind adugate n plus 2.4 kg de nitrat de uranil.
Reacia de fisiune nuclear n lan produs n rezervor a devenit de sine stttoare,
continund s emit radiaii gama i de neutroni intense, timp de 20 de ore. Debitul
dozei aferente radiaiei gama pe amplasament a fost de 0.84 mSv/h, iar cel al
neutronilor de 4 mSv/h. Doza nregistrat la nivelul tiroidei cauzat de scurgerea
iodului radioactiv pentru rezidenii din proximitatea locului accidentului a fost mai
mic dect 0.1 mSv. Cei trei operatori care gestionau soluia de uranil au primit doze
ntre 1 i 20 GyEq. Doi dintre ei au primit doze mai mari de 6 GyEq i au murit. 24 de
persoane care s-au ocupat de gestionarea situaiei critice au primit o doz medie de 15
mSv, doza maxim nregistrat fiind mai mic dect 50 mSv. Cantitatea total de
uraniu fisionat a fost de ~1 mg. Materialele radioactive scurse din rezervor au avut un
impact neglijabil asupra mediului nconjurtor. Doza individual primit de populaie
a fost sub 16 mSv (Takada, 2005).

g) Accidentul nuclear de la Fukushima, Japonia

Accidentul de la Fukushima a avut loc n 11 martie 2011, fiind considerat al
doilea dezastru nuclear ca amplitudine dup cel de la Cernobl, produs n anul 1986.
Accidentul a fost cauzat de producerea unui cutremur cu magnitudinea de 9 grade pe
scara Richter, urmat de un val de tsunami nalt de peste 14 m, care au dus la oprirea
alimentrii cu energie electric a centralei nucleare. Colapsul sistemului energetic de
pe amplasamentul centralei a provocat dezactivarea sistemelor de rcire a reactoarelor
nucleare din patru uniti operaionale, precum i a celor de monitorizare i de control,
determinnd o supranclzire semnificativ a combustibilului nuclear i al reactorului
(Buongiorno, 2011). Cantitatea ridicat de vapori eliberat n urma creterii excesive
a temperaturii a interacionat cu zirconiul coninut n anumite pri ale reactoarelor,
genernd o mixtur de oxigen i hidrogen care a dus la explozia acestora. Exploziile i
incendiile produse pe amplasamentul centralei au condus preponderent la eliberarea n
atmosfer a izotopilor volatili de iod i cesiu (Chernikov, 2011). n ceea ce privete
cantitile de radionuclizi eliberai n atmosfer datorit accidentului nuclear,
estimrile variaz. n timp ce Agenia pentru Siguran Nuclear i Industrial din
Japonia a estimat c centrala nuclear Fukushima Daiichi a eliberat 1.5 10 16 Bq de
137
Cs, un studiu compus din msurtori ale radionuclizilor corelate cu modele de
dispersie atmosferic a estimat o valoare de 3.5 1016 Bq de 137Cs, din care o cincime
s-a depus pe teritoriul Japoniei (Stohl i colab., 2011). Depunerile de 137Cs au
contaminat arii extinse de sol din estul i nordul Japoniei, nregistrndu-se zone cu
activiti de peste 10000 sau 100000 de Mbq/Km2 (Yasunaria i colab., 2011).
Msurtori imediate au raportat activiti ridicate ale radionuclizilor 133Xe, 131I, 132I,
132
Te, 134Cs i 137Cs i n Statele Unite ale Americii (Bowyer i colab., 2011), n
Peninsula Iberic (Lozano i colab., 2011), Grecia (Manolopoulou i colab., 2011) i
Rusia (Bolsunovsky i Dementyev, 2011).
Magnitudinea unui dezastru nuclear este cuantificat cu ajutorul scrii
internaionale a evenimentelor nucleare (International Nuclear Event Scale INES)
realizat de Agenia Internaional a Energiei Atomice (IAEA). Conform INES,
evenimentele nucleare sunt clasificate n apte nivele. Cele care se nscriu nivelelor 7
4 sunt denumite accidente, restul fiind considerate incidente. Tabelul 2 include o
clasificare a accidentelor n funcie de INES.
Tabel 2. Scara internaional a evenimentelor nucleare (Adaptat dup IAEA, 2008)
Nivel
Descriere
Criteriu
- eliberare n exterior a unei pri din materialul
radioactiv coninut ntr-o facilitate important,
care conine un amestec de produi de fisiune
Accident major
7
de via scurt i lung;
- sunt posibile efecte acute i efecte tardive
asupra sntii pe o arie extins;

Accident serios
-

Accident cu risc n
afara amplasamentului

Accident fr risc
semnificativ n afara
amplasamentului

Incident serios

Incident

Anomalie

implicarea mai multor ri;

consecine ecologice pe termen lung;
cazuri: Cernobl (1986), Fukushima (2011).
eliberare de material radioactiv n exterior (131I
de ordinul sutelor pn la cteva mii de TBq);
este necesar implementarea contramsurilor
din planurile de urgen pentru a micora
posibilitatea de apariie a efectelor asupra
sntii;
deteriorri severe ale facilitii nucleare;
cazuri: Kysthym (1957)
eliberare de material radioactiv n exterior (131I
de ordinul sutelor pn la cteva mii de TBq);
este necesar implementarea parial a
contramsurilor din planurile de urgen pentru
a micora posibilitatea de apariie a efectelor
asupra sntii;
deteriorri severe ale facilitii nucleare;
cazuri: Three Mile (1976).
eliberare de material radioactiv n exterior,
conducnd la o doz pentru cel mai expus
individ din afara amplasamentului de ordinul
ctorva milisievert (mSv);
deteriorarea semnificativ a facilitii nucleare,
poate include topirea parial a zonei active;
iradierea unuia sau mai multor lucrtori, cu
supraexpuneri i o mare probabilitate de decese
timpurii;
cazuri: Tokaimura (1999)
eliberare de material radioactiv n exterior,
conducnd la o doz pentru cel mai expus
individ din afara amplasamentului de ordinul
zecimilor de milisievert (mSv);
evenimente pe amplasament care conduc la
doze pentru lucrtori suficient de ridicate
pentru a produce efecte de sntate i/sau un
eveniment conducnd la o rspndire sever a
contaminrii;
defectarea ulterioar a sistemelor de securitate
poate conduce la condiii de accident.
nclcri semnificative ale prevederilor de
securitate, dar cu suficiente rezerve de aprare
pentru a face fa unor defecte adiionale;
iradierea lucrtorilor ce depete valoarea
stabilit pentru doza limit anual;
cantiti importante de material radioactiv n
instalaiile din zonele neprevzute prin proiect
i care necesit aciuni corective.
se lucreaz n afara regimului normal de
operare;

Deviaie

se poate datora defectelor de echipament,

erorilor umane sau unor proceduri inadecvate.
incidente minime care nu privesc securitatea
nuclear.

3. ACCIDENTE CARE IMPLIC SURSE RADIOACTIVE INTENSE

Sursele radioactive intense reprezint sursele a cror activitate depete 10 19
Bq. Acestea sunt utilizate n industria nuclear civil i militar, spitale, centre de
cercetare, companii care exploateaz gaz i petrol.Pentru a preveni accidentele i
incidentele radiologice, trebuie cunoscute att locaia surselor radioactive, ct i
parcursul pe care acestea l au n interiorul comunitilor pn la plasarea lor n
facilitile care le opereaz. n acest sens, la nivel european, statele membre au
adoptat n legislaia naional directiva Consiliului European, care vizeaz controlul
surselor radioactive intense nchise i deschise (Council Directive 2003/122).
n ultimii 50 de ani au avut loc numeroase accidente care au provocat
expunerea, n special la radionuclizii 192Ir, 60Co i 137Cs a indivizilor din populaie, n
ciuda existenei unei legislaii stricte n ceea ce privete sursele radioactive.Spre
exemplu, n perioada 1945-1999, au avut loc 89 de accidente n care au fost implicate
astfel de surse radioactive. Unul dintre acestea a avut loc n anul 1979, n California,
cnd un muncitor a suferit iradieri acute dup ce a ridicat o surs neecranat de 192Ir,
lsat accidental nesupravegheat. n anul 1994, n Estonia, o surs extrem de
radioactiv de 137Cs a fost furat dintr-o unitate de depozitare a deeurilor radioactive
i pstrat timp de aproximativ 28 de zile n casa unuia dintre indivizii care au
participat la furt. n urma acestui accident, o persoan a murit, iar alte trei au suferit
rni grave datorit iradierii acute. De asemenea, n 1996, un muncitor din Iran a
dezmembrat ambalajul unei surse de 192Ir, punnd-o n buzunar, fapt care a provocat
iradierea acut a acestuia. Un an mai trziu, un grup de soldai responsabili cu
sigurana granielor Republicii Georgia au suferit o expunere sever la surse de 60Co i
137
Cs, abandonate ntr-o fost unitate militar. n Turcia, n anul 1999, 10 persoane au
suferit rni grave n urma expunerii la o surs de 60Co, abandonat ntr-o unitate de
teleterapie (Mustonen, 2009).
Unul dintre cele mai severe accidente a fost ns cel de la Goinia, Brazilia din
anul 1987, cnd o surs de 137Cs (50.9 TBq sau 1375 Ci la momentul respectiv), aflat
ntr-o clinic de teleterapie abandonat, a fost ndeprtat din ambalajul su protector
i perforat succesiv. n urma acestui accident, 249 de persoane au suferit expuneri
att externe, ct i interne, dintre care patru au murit, iar 28 au suferit arsuri la nivelul
pielii din cauza radiaiilor ionizante. Totodat, o contaminare radioactiv
semnificativ a fost observat n spaii publice i n 85 de cldiri rezideniale, 41 fiind
evacuate. Procesul de decontaminare a constat n demolarea a apte cldiri i
ndeprtarea stratului superficial al solului, cantitatea de reziduuri radioactive generate
ridicndu-se la aproximativ 3500 m3 (IAEA, 1988).

4. ACCIDENTE PRODUSE N TIMPUL TRANSPORTULUI

MATERIALELOR RADIOACTIVE
Anual, la nivel global, au loc aproximativ 20 de milioane de transporturi ale
materialelor radioactive. O exemplificare a acestor materiale, precum i rutele pe care
acestea le parcurg sunt exemplificate n Tabelul 3.
Sigurana n transportul acestor substane este conferit de modul n care sunt
mpachetate. Ambalajele folosite pentru transportul substanelor radioactive sunt
astfel concepute nct acestea s-i pstreze integritatea, indiferent de condiii, pe tot
parcursul transportului i s limiteze potenialele efecte majore rezultate n urma
producerii unui accident. Datorit strictelor reglementri la nivel naional i
internaional, accidentele produse n timpul transportului materialelor radioactive, dei
numeroase, au rezultat n contaminri insignifiante a populaiei sau a mediului
nconjurtor. Spre exemplu, n perioada 1985-2004, n Anglia au avut loc 806
incidente n care au fost implicai preponderent radioizotopi medicali i industriali,
ns doar 19 dintre acestea au provocat expuneri la doze mai mari de 1 mSv (Hughes
i colab., 2006).
Tabel 3. Principalele activiti de transport ale materialelor radioactive
(Adaptat dup World Nuclear Association, 2012)
Etape ale transportului
Material
Observaii
De la:
La:
De obicei pe acelai
Explorare
Procesare
Minereu brut
amplasament
Oxid de uraniu
Procesare
Conversie
concentrat (yellow
cake)
Hexafluorur de
Conversie
mbogire
uraniu (UF6)
Fabricare
mbogire
UF6 mbogit
combustibil
Fabricare
Generare
Combustibil
combustibil
electricitate
nefolosit
Generare
Stocare
Dup stocarea pe
Combustibil ars
electricitate
combustibil ars
amplasament
Stocare
combustibil
Depozitare
Combustibil ars
ars
Stocare
combustibil
Reprocesare
Combustibil ars
ars
Denumit uraniu
Reprocesare
Conversie
Oxid de uraniu
reprocesat
Reprocesare
Fabricare
Oxid de plutoniu

Reprocesare

combustibil
Depozitare

Produi de fisiune

Toate unitile

Stocare/Depozitare

Deeuri radioactive

Vitrifiai
Uneori, pe acelai
amplasament

5. INTRAREA N ATMOSFERA TERESTR A SATELIILOR

ALIMENTAI CU ENERGIE NUCLEAR
La momentul actual, 50 de satelii nucleari orbiteaz constant Terra, inclusiv cei
dezactivai i propulsai la altitudini suficient de mari pentru sigurana nuclear.
Energia nuclear a fost utilizat timp de aproximativ 40 de ani pentru generarea
energiei electrice necesar funcionrii sateliilor orbitali. Pe parcursul celor patru
decenii, s-a nregistrat un numr redus de lansri sau plasri pe orbit euate, precum
i de re-intrri accidentale ale sateliilor nucleari n atmosfera terestr. Mai mult dect
att, aceste incidente nu au cauzat efecte de sntate notabile n populaia expus, dei
o slab contaminare radioactiv a mediului nconjurtor a avut loc. Spre exemplu, n
anul 1964, un satelit meteorologic american, care utiliza un generator termo-electric
radioizotopic a ratat plasarea pe orbit, n consecin fiind programat s ard i s
disperseze inventarul nuclear la re-intrarea n straturile superioare ale atmosferei. Ca
urmare, cantiti reduse de material radioactiv au fost msurate n probe de aer i sol.
Patru ani mai trziu, n urma lansrii euate a unui alt satelit meteorologic, doi
generatori termo-electrici radioizotopici au ajuns n Canalul Santa Barbara, fr a
provoca ns o contaminare radioactiv. Lansarea, n anul 1969, a misiunii lunare
sovietice COSMOS 305 a produs cantiti detectabile de radioactivitate n atmosfera
superioar. n anul 1973, lansarea euat a unui alt satelit COSMOS a generat doze
mici de radiaii ionizante, detectabile n probele de aer, dup ce reactorul nuclear al
satelitului a ajuns n Oceanul Pacific, la nord de Japonia. n anul 1978, materialele
radioactive coninute n reactorul nuclear al satelitului COSMOS 954 au fost
dispersate pe o arie extins n nord-vestul Canadei. n anul 1983, miezul reactorului
nuclear al satelitului COSMOS 1402 a ajuns n Oceanul Atlantic, lsnd o urm
radioactiv prin atmosfera strbtut (Mustonen, 2009).
6. UTILIZAREA MALIIOAS I N SCOPURI TERORISTE A
SURSELOR RADIOACTIVE
Terorismul radiologic a devenit o potenial surs de ameninare asupra
societii actuale, autoritile statale fiind obligate s adopte msuri care s vizeze
sigurana naional mpotriva utilizrii maliioase a surselor sau dispozitivelor
radioactive, precum i mpotriva atacurilor teroriste ndreptate asupra facilitilor
nucleare. Scenariile cele mai plauzibile, care implic utilizarea radiaiilor ionizante
sau a substanelor radioactive, sunt urmtoarele (ICRP, 2005):
Sursele radioactive pot fi furate i utilizate deliberativ pentru iradierea

anumitor indivizi sau a oricror membrii din populaie;

Expunerea la radiaii ionizante sau dispersarea materialului radioactiv ntrun mod clandestin, singurele indicii fiind cazurile persoanelor care se
prezint la spitale cu simptome ale iradierii;
Detonarea unui explozibil convenional cu scopul de a dispersa o surs
radioactiv uzual, cum sunt cele utilizate n medicin sau industrie (dirty
bomb);
Contaminarea radioactiv deliberat a alimentelor, a surselor de ap potabile
sau a unui anumit amplasament;
Sabotajul sistemelor de securitate din cadrul facilitilor nucleare, unde se
gsesc cantiti semnificative de materiale radioactive, inclusiv produi de
fisiune i/sau de activare, precum i deeuri radioactive;
Diversiunea materialelor fisile, n special 235U i 239Pu, pentru dezvoltarea i
utilizarea unei arme nucleare brute, denumit i dispozitiv nuclear
improvizat.

Suspiciunea i ngrijorarea recent crescute n rndurile populaiei n ceea ce

privete riscul potenial al terorismului radiologic sunt sprijinite de un numr limitat
de astfel de evenimente. Spre exemplu, n anul 1982, dou persoane au ptruns n
camera reactorului nuclear dintr-o central nuclearo-electric, n Africa de Sud,
plasnd explozibile n apropierea reactorului. ns, ncrctura lor a fost astfel
planificat nct s nu deterioreze carcasa reactorului. n 1995, rebelii ceceni au
ngropat parial un container coninnd o cantitate redus de 137Cs ntr-un parc din
Moscova, anunnd ulterior televiziunea rus, care l-a descoperit. n anul 2002, un
grup infracional din Ecuador a furat cinci surse radioactive, dintre care au fost
returnate autoritilor doar trei dup ce a primit o rscumprare. n anul 2003, un
expert chinez n medicin nuclear a primit o sentin la moarte cu suspendare pentru
plasarea unor pelete de 192Ir radioactive n biroul unui coleg. n anul 2006, fostul
agent KGB, Alexander Litvinenko a decedat n urma iradierii acute, medicii legiti
descoperind o cantitate semnificativ de 210Po n corpul acestuia, a crei provenien
nu a fost elucidat (Mustonen, 2009).

RADIOACTIVITATEA DE ORIGINE
ARTIFICIALA A MEDIULUI
TRANSPORTUL RADIONUCLIZILOR IN ECOSISTEME
Accidente si hazarde nucleare

Sursa de radiatii (ionizante)

Entitate fizica, naturala, fabricata sau utilizata ca
element al unei activitati care poate genera expunerea
la radiatii, prin emiterea de radiatii ionizante sau
eliberarea de substante radioactive.
Material care emite sau poate emite radiatii
ionizante (STAS 6729/3-84).
Aparat care poate emite radiatii ionizante
(STAS 6729/3-84).
2

Sursa deschisa

Sursa inchisa
Orice material radioactiv, incorporat solidar intr-un material
nedispersibil sau inchis, intr-un invelis etans si inactiv, care
prezinta rezistenta mecanica, termica sau fizico-chimica,
suficiente pentru a impiedica, in conditii normale de
utilizare, orice dispersare sau imprastiere a materialului
radioactiv continut si price posibilitate de contaminare.
Material radioactiv care este inchis permanent intr-o capsula
sau presat intr-o forma solida. Capsula sau materialul unei
surse inchise trebuie sa mentina etanseitatea in conditiile de
pastrare sau utilizare pentru care sursa a fost proiectata si,
de asemenea, in situatii previzibile de accident.

Orice material radioactiv care se poate raspandi

provocand contaminarea mediului.

Contaminarea radioactiva, comparatie cu poluarea chimica

-

Pentru ca majoritatea elementelor chimice care pot fi daunatoare sanatatii

umane sa poata fi toxice, acestea trebuie sa fie incorporate intr-o anumita
forma chimica.
Spre exemplu C6H6 (benzenul- o hidrocarbura aromatica) este toxic in timp
ce elementele chimice H si C sunt vitale pentru viata.
Un alt exemplu poate fi zincul, acest element chimic poate sa fie sau nu
toxic, in cazul in care este inhalat in functie de forma chimica sau fizica.
Efectele inhalarii oxidului de zinc sunt diferite de efectele inhalarii de
carbonat de zinc. Toxicitatea acestui element dispare insa in momentul in
care acesta se depune din atmosfera intrand in rezervorul natural terestru de
zinc. Acest lucru nu este insa valabil pentru izotopii radioactiv ai
elementului zinc.
5

Substantele radioactive sunt toxice si in cazul in care se gasesc

in cantitati foarte mici!
Limita de expunere profesionala pentru concentratia de
plumb stabil in aer este de 50g Pb/m3.
Limita maxima admisa pentru activitatea Pb-210 in aer este
4*10-4 Ci/m3, ceea ce corespunde unei concentratii de
5*10-6 g/m3.
Limita de expunere profesionala pentru plumb stabil
este deci de 10 milioane de ori mai mare decat pentru
plumb radioactiv.
Cu toate acestea, cantitatile de Pb-210 utilizate nu
depasesc cateva micrograme, in timp ce tone de plumb
stabil sunt procesate.
6

Cai de transpot a radionuclizilor in mediu

Modelele implica un numar foarte mare de parametrii

Bazele stiintifice ale propunerii de depozitare a deseurilor

nucleare pe fundul oceanului.

5* 10 11 Ci de Sr-90 pot fi
depozitati in fiecare an
la o adancime de 4000 m,
fara a se depasi o activitate
de 10-9 Ci/ ml la adancimea
de 1000m.

Difuzia pe veritcala in Ocean, (Koczy, 1960)

9

10

Timp de injumatatire (T1/2)

Intervalul de timp in care numarul de nuclee de un
anumit tip dintr-o populatie statistic suficient definita,
prezente initial intr-o sursa radioactiva, se reduce prin
transformare, dezintegrare, la jumatate.

Timp de injumatatire efectiv (Te)

Timpul in care o sursa deschisa, care contine
un radionuclid, introdusa in organismul uman,
isi reduce activitatea la jumatate ca urmare a
actiunii simultane a proceselor de
transformare radioactiva si de eliminare
fiziologica; se calculeaza cu relatia:
Te = (T1/2 *Tb) / (T1/2 +Tb)

Timp de injumatatire biologic (Tb)

Timpul in care o sursa deschisa, care contine
radionuclid, introdusa in organismul uman, isi reduce
activitatea la jumatate datorita proceselor de eliminare
fiziologice.
11

12

Cs-137

Radionuclizi artificiali in mediu

Cs (Cesiu)
-

Cs-137 are timpul de injumatatire de 30 ani.

Este un radionuclid cu mare probabilitate de aparitie in urma procesului
de fisiune nucleara.
Sursele radiocesiului din mediu sunt in principal testele nucleare din
atmosfera si accidentul de la Cernobil.
Cesiul este un metal alcalin din grupa I, avand proprietati chimice
similare cu potasiu si rubidiu.
Cu toate acestea metabolismul de incorporare a cesiului in plante este
diferit de metabolismul potasiului, fiind mai asemanator cu cel al
calciului.
Este destul de puternic legat chimic in sol, absorbitia principala a
plantelor fiind datorata depunerilor pe frunze.
13

14

Sr-90

Radionuclizi artificiali in mediu

Sr (Strontiu)
-

Izotopii Sr-89 si Sr-90 sunt produsi primari de fisiune cu timpii de

injumatatire de 50.5 zile, respectiv 28.8 ani.
Strontiu este un metal alcalin din grupa a II-a, avand proprietati chimice
similare cu calciu si radiu. Studiile radioecologice asupra strontiului au
o importanta deosibita deoarece acest element tinde sa fie transportat
usor in ecosisteme fiind concentrat in oasele vietuitoarelor.
Sursele radiocesiului din mediu sunt in principal testele nucleare din
atmosfera si accidentul de la Cernobil.

15

Radionuclizi artificiali in mediu

16

Radionuclizi artificiali in mediu

I (Iod)

Ru (Rutheniu)
-

Rutheniu este un metal de tranzitie care in urma procesului de fisiune

ramane in general in combustibil. Cu toate acestea in urma accidentului
de la Cernobil au fost formati compusii volatili RuO3 si Ru O4, care sau condensat pe aerosoli si au fost depusi in mediu.
Produsii primari de fisiune sunt Ru-103 cu timpul de injumatatire de
39.3 zile si Ru-106 cu timpul de injumatatire de 368 de zile.

17

Izotopii I-131 si I-129 sunt produsi primari de fisiune cu timpii de

injumatatire de 8 zile, respectiv 1.57*10 7 ani.
Studiile radioecologice asupra strontiului au o importanta deosibita
deoarece acest element tinde sa fie transportat usor in ecosisteme fiind
concentrat in tiroida.
Sursele radioiodului din mediu sunt in principal testele nucleare din
atmosfera si accidentul de la Cernobil.

18

I-131

Radionuclizi artificiali in mediu

Ce (Ceriu)

131I

transforms into 131Xe:

The primary emissions of 131I decay are

- 364 keV gamma rays (81% abundance) and
- 606 keV beta particles (89% abundance)

Izotopii Ce-144 si Ce-141 cu timpii de injumatatire de 284 zile,

respectiv 32.5 zile, rezulta in principal in urma procesarii
combustibilului nuclear, dar au fost creeati si eliberati in mediu si in
urma accidentului de ca Cernobil si a testelor nucleare.

19

20

Radionuclizi artificiali in mediu

Pu (Plutoniu)
-

Izotopii Pu-238 si Pu-239 si Pu-240 cu timpii de injumatatire de 87.7

ani, 2.4*104 ani, respectiv 6.6*103 ani, sunt produsi in urma capturii
de neutroni a combustibilului nuclear in reactori.
Plutoniul nu este volatil, dar poate fi eliberat in mediu in urma
accidentelor nucleare severe. Alte surse pot fi rectoarele de cercetare,
testele de arme nucleare, scurgerile din combustibilul nuclear ars.

Am (Americiu)
-

Am- 241 are timpul de injumatatire de 432 ani si este produs in urma
dezintegrarii Pu-241, a fost detectat in apropiera depozitelor de deseuri
nucleare si ca depunere in urma testelor nucleare.
21

Radionuclizi artificiali in mediu

Alti produsi de fisiune
-

Argint (Ag): Ag-110m cu T1/2=250 zile si Ag-108 cu T1/2=2.4 minute

Telur (Te): Te-126m cu T1/2= 109 zile, Te-132 cu T1/2=78.2ore
Zirconiu (Zr): Zr-95 cu T1/2=65 zile
Niobiu (Ni): Ni-95 cu T1/2=35 zile, progenitura a Zr-95
Lantan (La): La-138 cu T1/2=1.1 *1011 ani si La-140 cu T1/2=40.3 ore
Tecnetiu (Tc): Tc-99 cu T1/2=2.9 *105 ani si Tc-97 cu T1/2=2.6 *106 ani

23

22

-fisiune indus (prin

bombardare cu neutroni
leni
ncetinii cu grafit, ap
grea)
- reacie n lan dac
numrul de neutroni
emii N > 1
Fisiunea unui atom de U-235
genereaz conform formulei E=mc2
200-MeV
1kg U235 este ct o minge de tenis i
genereaz energie ct 1 milion l
benzin
care ocup o cldire cu 5 etaje
24

Masa critica
-Regim supracritic, reacie n lan N > 1
ntr-o bomb atomic cu reflectator
- masa critic pentru U-235 (90% este ~
10- 15 kg
pentru plutoniu 239 este 5 Kg
-Regim critic N = 1 ntr-un reactor
nuclear /este meninut cu ajutorul
barelor de control din bor,cadmiu
care absorb neutronii suplimentari
-Regim subcritic N < 1
numrul de neutroni scade n timp

Cantiatate prea mica de material fisil

pentru a se mentine reactia in lant.
Crescand masa reactia se poate
autointretine.
Adaugarea unui material reflectator
duce la mentinerea reactiei in lant.
25

26

27

28

ntre 1942-1945, americanii i

englezii au lucrat n secret la
fabricarea bombei atomice. Primul
test a fost efectuat n Alamogordo,
statul New Mexic, n iulie 1945. O
lun mai trziu acest tip de bomb a
fost aruncat asupra oraelor
japoneze Hiroshima i Nagasaki.
Lungimea bombei 305 cm.
La 6 august 1945 americanii au
aruncat bomba atomic asupra
Hiroshimei. Au murit ntre
70.000-150.000 oameni. Cteva
cldiri din epicentrul exploziei au
rmas n picioare.
29

30

Energia unei explozii nucleare

-Unda de soc 50%
- Caldura 35%
-Radiatii nucleare 15%
5%- Radiatii initiale (1
min)
10%-Radiatie nucleara
reziduala
Doar 30 % din mortile de la
Hiroshima
S-au datorat radiatiilor
31

32

Locatiile cele mai cunoscute

SUA Nevada, Trinity Site, New Mexico, Marshall Islands
Rusia Semipalatinsk (Kazakhstan), Insula Novaya Zemlya
Franta- Polinezia Franceza, Algeria-desertul Sahara
Marea Britanie- Insula Montebello si Emu Field (Australia)
China- Lop Nur
India Desertul Rajastan
Pakistan
Coreea de Nord
Africa de Sud
33

Between 1946 and 1958, twenty-three

nuclear devices were detonated at
Bikini Atoll, beginning with the
Operation Crossroads series in the
summer of 1946. The March 1st, 1954
detonation codenamed Castle Bravo,
was the first test of a practical hydrogen
bomb. The largest nuclear explosion
ever set off by the United States, it was
much more powerful than predicted,
and created widespread radioactive
contamination

35

34

"Atoms for Peace" was the title of a speech delivered by U.S.

President Dwight D. Eisenhower to the UN General Assembly
in New York City on December 8, 1953.

The speech was possibly a tipping point for international focus on peaceful uses
of atomic energy, even during the early stages of the Cold War. It could be
argued that Eisenhower, with some influence from Albert Einstein, was
attempting to convey a spirit of comfort to a terrified world that the horror of
Hiroshima and Nagasaki would not be experienced again.
The United States then launched an "Atoms for Peace" program that supplied
equipment and information to schools, hospitals, and research institutions within
the U.S. and throughout the world. The first nuclear reactors in Iran and
36
Pakistan were built under the program by American Machine and Foundry.

26 aprilie
1986
130 km la
nord de
Kiev

37

38

39

40

Acesta este punctul final. Contorul arat 763 microRoentgen/h

Dincolo de acest punct se poate trece numai n costum de protecie
contra radiaiilor.

Oraul fantom Pripiat la 4 km de locul accidentului.

Aparent un ora normal de provincie cu 48.000 de locuitori.
Doar c acum este pustiu. Oamenii au fost evacuai
Pe o raz de 30 km n jurul reactorului au fost evacuai
peste 100.000 de oameni.

n prezent reactorul explodat este

acoperit de un nveli de beton numit
SARCOFAGUL.
41

42

Lichidatorii
ndreptndu-se
spre Cernobil

Lichidatorii sunt acele persoane care au fost recrutate sau forate s

asiste la curirea sau lichidarea consecinelor accidentului. Regimul
totalitar al fostei Uniuni Sovietice a forat muli soldai tineri s asiste la
operaia de curire fr s asigure mbrcminte protectiv suficient i
s explice adecvat pericolele implicate.
n primul an au participat peste 650.000 lichidatori. Estimrile arat c
ntre 8.000-10.000 au murit n urma dozei radioactive primite. Printre
acetia se afl cei care au ajutat la construirea SARCOFAGULUI.
43

De ce accidentul de la Cernobil nu se poate repeta in

cazul centralelor de filiera americana si canadiana?
Reactorii sovietici RMBK folosesc ca moderator
grafitul.Reactorii vestici folosesc ca moderator apa in
cazul cresterii temperaturii acestuia peste o limita critica
apare un mecanism fizic de feedback care duce la scadere
reactivitatii-scaderea puterii.
Reactorii vestici au o anvelopa suplimentara.
Accidentul a avut loc in timpul unui experiment care nu a
fost pregatit cu responsabilitate; programul nu continea
masuri suplimantare de securitate si prevedea contrar
instructiunilor de exploatare decuplarea sistemului de racire
la avarie a reactorului, iar personalul nu a fost pregatit
corespunzator, nefiind constient de pericolele determinate
de efecturea experimentului.
45

44

Iradierea medie a publicului rezultata in

urma accidentului de la Cernobil
Romania /Ungaria

1 mSv

Austria

0.9 mSv

Grecia

0.61 mSv

Germania (Vest)

0.41 mSv

Italia

0.4 mSv

Irlanda

0.21mSv

Germania de Est

0.13 mSv

Danemarca

0.1 mSv

Suedia

0.1 mSv

Franta

0.088 mSv

Marea Britanie

0.03 mSv

Spania

0.01 mSv

Japonia

NEGLIJABIL

46

Centrala Kyshtym- Mayak si Raul Techa

Accidentul nuclear de la
Three Miles Island
28 martie 1979
SUA
Accidentul nuclear de la
Windscale
10 octombrie 1957
Accidentul nuclear de la
Tokai-Mura
10 octombrie 1999
Japonia
47

48

49

INES Nivel 0 INCIDENT NUCLEAR

50

INES Nivel 1 INCIDENT NUCLEAR

DEVIATII

ANOMALII

Incidente minime care nu privesc securiatatea

nucleara.

O anomalie se inregistraza atunci cand se lucreaza

in afara regimului normal de operare. Se pot datora
defectelor de echiopament, erorilor umane sau
unor proceduri inadecvate.

51

52

INES Nivel 2 INCIDENT NUCLEAR

INES Nivel 3 INCIDENT SERIOS

Incident cu incalcari semnificative ale prevederilor

de securitate, dar cu suficiente rezerve de aparare
pentru a face fata unor defecte aditionale.
Eveniment producand o iradiere a lucratorilor ce
depaseste valoarea stabilita pentru doza limita anuala.
Eveniment care duce la prezenta unor cantitati
importante de radioactivitate in instalatiile din zonele
neprevazute prin proiect si care necesita actiuni
corective.

eliberare de radioactivitate in exterior, peste limitele

autorizate, care conduce la o doza pentru cel mai expus
individ din afara amplasamentului de ordinul zecimilor de
milisievert.
evenimente pe amplasament care conduc la doze pentru
lucratori suficient de ridicate pentru a produce efecte de
sanatatesi/sau un eveniment conducand la o raspandire
severa a contaminarii.
incident in care o defectare ulterioara a sistemelor de
securitate poate conduce la conditii de accident.

53

54

INES Nivel 4 ACCIDENT NUCLEAR

INES Nivel 5 ACCIDENT NUCLEAR

ACCIDENT CU RISC IN AFARA
AMPLASAMENTULUI

ACCIDENT FARA RISC SEMNIFICATIV IN AFARA

AMPLASAMENTULUI
-Eliberarea radiuoactivitatii in exterior, conducand la o doza
pentru cel mai expus individ din afara amplasamentului de
ordinul catorva mSv.
-Deteriorarea semnificativa a facilitatii nucleare . Poate
include topirea partiala a zonei active.
-Iradierea unuia sau mai multor lucratori, cu supraexpuneri si
o mare probabilitate de decese timpurii

- eliberare de material radioactiv in exterior (in

cantitati echivalente cu o cantitate de I-131 de ordinul
sutelor de pana la cateva mii TBq). La o asemenea
eliberare poate fi necesara implementarea partiala a
contramasurilor din planurile de urgenta pentru a
micsora posibilitatea de aparitie a efectelor asupra
sanatatii.
- deteriorari severe ale facilitatii nucleare
Windscale, Three Miles Island, Tokai-Mura

55

56

INES Nivel 6 ACCIDENT SERIOS

INES Nivel 7 ACCIDENT MAJOR

-Accident cu eliberare de material radioactiv in

exterior in cantitati radiologic echivalente de I-131
de ordinul miilor pana la zeci de mii de TBq.
-O asemenea eliberare necesita implemetarea
integrala a contramasurilor din planurile locale de
urgenta pentru a limita efecte serioase asupra
sanatatii.
Kyshtym, Mayak, Rusia

-Accident cu eliberarea in exterior a unei parti din

materialul radioactiv continut intr-o facilitate
importanta. Acesta contine de obicei un amestec de
produsi de fisiune de viata scurta si de viata lunga.
La asemenea eliberari sunt posibile: efecte acute
asupra sanatatii, efecte tardive asupra sanatatii pe o
arie extinsa, e posibila implicarea a mai multe tari si
si exista consecinte ecologice pe termen lung.
Cernobil

57

58

Goinia accident

Bombe murdare (DIRTY BOMBS)

On 13 September 1987, a shielded, strongly radioactive

caesium-137 source (50.9 TBq, or 1375 Ci, at the time) was
removed from its protective housing in a teletherapy
machine in an abandoned clinic in Goiania, Brazil, and
subsequently ruptured. Consequently, many people incurred
large doses of radiation, due to bothexternal and internal
exposure. Four of the casualties ultimately died and 28
people suffered radiation burns. Residences and public
places were contaminated. The decontamination
necessitated the demolition of seven residences and various
otherbuildings, and the removal of the topsoil from large
areas. In total about 3500 m3 of radioactive waste were
generated.

Dispozitive care combina un material explozibil

cu o cantitate de material radioactiv.
Principalul scop este inducerea panicii in
populatie.

59

60

DETECTIA SI MASURAREA
RADIATIILOR NUCLEARE

Principiul detectiei radiatiilor ionizante

Procesul fundamental al interactiunii radiatiilor

nucleare cu un material este dat de faptul ca energia
implicata in procesul de interactiune este mai mare
decat energia de legatura a electronilor in atomi si astfel
se genereaza transformari in structura atomilor
componenti ai substantei.

Tipuri de detectori

Tipuri de detectori
Detectorii pot fi clasificati si dupa tipul de informatie pe care il
obtinem:

Detectori cu gaz- un volum de gaz intre doi electrozi

IONIZARE curent electric
Detectori cu scintilatie emisie fotonica (vizibil/UV) in
urma interactiunii radiatiilor nucleare cu materialul
lumina
Detectori cu semiconductori cristale ulta pure de germaniu
sau siliciu sau dopate cu mici cantitati de impuritati
curent electric

Detectorii care ne indica numarul de interactiuni care au

loc in interiorul lor se numesc numaratori/contori.
Detectorii care ne dau si informatii despre distributia
energetica a radiatiilor incidente se numesc spectrometre.
Detectorii care ne indica cantitatea neta de energie care
este absorbita in detector (doza) se numesc dozimetre.

Tipuri de detectori

Timp mort

Detectori activi
Functionare- in pulsuri (pulse mode), semnalul obtinut
in urma fiecarei interactiuni este preocesat individual.
-In curent (current mode), semnalele electrice
individuale sunt sumate

Doua interactiuni succesive trebuie sa fie separate de un

interval de timp penru a putea fi inregistrate ca semnale
distincte. Acest interval de timp (in care nu poate avea loc
inregistrarea se numeste timp mort)
Contorii cu gaz au cei mai lungi timpi morti de ordinul a
zeci- sute de microsecunde.
Pentru restul detectorilor timpul mort este de ordinul a
catorva microsecunde sau mai putin.

Detectori pasivi
5

Spectroscopie/spectrometrie

Eficienta de detectie

Eficienta este caracteristica unui detector de a

detecta radiatiile (masura a sensibilitatii).
Probabilitatea ca o paricula sau un foton emis de
sursa sa fie detectat.

Number detected
Number emitted
Number reaching detector
Efficiency

Number emitted
Number detected
Number reaching detector
Efficiency Geometric efficiency Intrinsic efficiency
Efficiency

Detectori cu gaz

10

Tipuri de detectori cu gaz

11

Camere de ionizare
Contori proportionali
Contori Geiger-Mueller

12

Camere de ionizare

Contori proportionali

-gaz simplu/ asemanator aerului

-eficacitate intrinseca mica
-Controlul calitatii la aparatele
Roentgen/ radiodiagnostic

-gaz cu proprietati deosebite

-folosite in laboratoare, mai
putin in centre medicale

13

Contori Geiger Mueller

14

Detectori cu scintilatie
-gaz cu proprietati deosebite
-multe interactiuni
-semnalul nu necesita
amplificare
-nu foarte eficiente pt X si
gamma
-folosite pt monitoring

Material scintilator + fotomultiplicator

Material scintilator- proprietati dorite
-eficienta de conversie mare
-timp scurt de raspus
-tansparent pentru emisiile sale + emisii in domeniul de detectie
a fotomultiplicatorului.

NaI(Tl) iodura de sodiu dopat cu taliu cel mai utilizat

(higroscopic+ fragil)
BGO germanat de bismut folosit in scan-ere PET

15

Scintilatori anorganici

16

Scintilatori organici

17

18

Fotomultiplicatori

Are doua roluri:

Conversia luminii in curent

Amplificarea semnalului (de milioane de ori)

Tub vidat / fotocatod / dinode anod.

19

20

21

22

DETECTORI CU SEMICONDUCTORI

23

24

25

26

27

28

15000

nr of counts

10000
234

Th
214

Pb

210

Pb

40

226

Ra

5000

214

Bi

208

Tl
228

Ac

228

Ac

0
0

150

300

450

600

750

900

1050 1200 1350 1500 1650

Energy (keV)

29

METODE EXPERIMENTALE DE MSURARE A

RADIOACTIVITATII

PRINCIPIILE FIZICE ALE MSURRII RADIAIILOR

Toate metodele de detecie a radiaiilor se bazeaz pe procesele de interaciune ale
acestora cu substana. Ionizarea n gaze i apariia purttorilor de sarcin liberi n
semiconductori sunt principalele interaciuni ale radiaiei folosite n scopul deteciei.
Fenomenele luminoase (excitarea atomilor, efectul Cerenkov, luminiscena unor materiale)
formeaz a treia clas important de fenomene folosite n detecie.
O categorie aparte, foarte frecvent folosit n ultimul timp, mai ales la detecia
radonului, o formeaz detectorii de urme n care efectul de baz const n distrugerea sau
slbirea unor legturi intermoleculare evideniate prin atacul cu anumii reactani chimici.
O problem foarte important, care apare n cazul tuturor acestor detectori sau a
aparaturii dozimetrice folosite, const n calibrarea lor pentru a putea fi folosii n msurtori
efective i pentru a se putea intercompara rezultatele tuturor msurtorilor efectuate n
diferite regiuni ale globului de diferite laboratoare.
DETECTORI BAZAI PE IONIZAREA N GAZE
O camer de ionizare este un dispozitiv simplu n care ntr-un volum determinat de
gaz se aplic un cmp electric. n cele mai multe cazuri geometria de detecie este cilindric
i const dintr-un catod delimitnd un anumit volum de gaz i un anod axial care traverseaz

prin izolaie catodul-perete.

Particulele ncrcate micndu-se n interiorul gazului se ciocnesc inelastic cu atomii
sau moleculele ntlnite. Ionii pozitivi i electronii aprui se vor recombina n absena unui
cmp electric. n unele cazuri cu gaze puternic electronegative se pot forma i ioni negativi.
Prin aplicarea unui cmp electric ionii i electronii se vor mica n lungul liniilor de cmp
producnd un curent de ionizare. n condiii obinuite electronii se mic cu o vitez de
ordinul 106 cm/s, n timp ce viteza ionilor este cu cteva ordine de mrime mai mic.

Ciocnirile cu moleculele de gaz i pierderile de energie prin excitare i ionizare duc la

limitarea vitezei acestor ioni i electroni. O mrime important care caracterizeaz procesele
de ionizare este energia medie pierdut pentru apariia unei perechi ion-electron (Wi). n

Tabelul 1. sunt date valorile lui W pentru

aer i pentru radiaii de diferite tipuri i energii.
i
Tabelul 1.
Energia medie cheltuit pentru producerea unei perechi de ion-electron n aer.
Sursa

Tipul de

Energia sau

Wi (eV/pereche)

radiaie

energia maxim(MeV)

Tritiu - 3

beta

0,018

33,9

Sulf - 35

beta

0,168

33,7

Nichel - 63

beta

0,067

34

Raze X

X, gama

33,9

Poloniu - 210

alfa

5,3

35

Aa cum se observ din acest tabel, cantitatea Wi nu depinde de energia radiaiei i

doar foarte puin de tipul acesteia. Atunci cnd o camer de ionizare este situat ntr-un cmp
de radiaii curentul de ionizare crete la nceput n funcie de tensiunea aplicat, pentru valori
mai mari obinndu-se o valoare de saturaie, Fig1 .
La saturaie acest curent este legat de numrul de ioni produi de ctre radiaia
primar n unitatea de timp (n) prin relaia Is=ne, fenomenele de recombinare neavnd loc n
acest caz. Acest proces de recombinare joac totui un mic rol chiar la saturaie atunci cnd
alturi de electroni apar i ioni negativi deoarece probabilitatea de recombinare a ionilor
negativi cu cei pozitivi este mai mare datorita vitezelor mici ale acestora.
n cazul cnd curentul de ionizare este mare el poate fi msurat cu ajutorul unui
microampermetru, dar n general sunt necesare metode mai sensibile precum colectarea
acestor sarcini pe o capacitate i msurarea vitezei de variaie a tensiunii acestui

Fig. 1. Curba de saturaie pentru o camer de ionizare tipic.

condensator cu ajutorul unui electrometru. Numrul de perechi de ioni formai pe unitatea de
parcurs este o funcie de densitatea gazului i din aceast cauz n cazul n care parcursul
radiaiilor n camer este mai mare dect dimensiunile camerei vor trebui efectuate corecii
de temperatur i presiune pentru a standardiza msurtorile. n construcia camerelor de
ionizare recente este folosit argonul la presiuni mari (20 atm). In acest caz, parcursul n
medie este mai mic dect dimensiunea detectorului i deci problema coreciilor de
temperatur i presiune nu se mai pune.
Dac o particul incident i pierde toat energia n gazul din camera de ionizare, sarcina
obinut va fi proporional cu energia depus. Dac acest curent de ionizare este trecut
printr-o rezisten de valoare mare R, aezat dup capacitatea C pe care este colectat
sarcina, va apare un puls de tensiune aa cum este artat n Fig.5.2. pentru o camer de
ionizare cu constanta de timp RC=1s. Dac constanta de timp este mare RC= tensiunea
variaz aa cum este artat pe aceast figur (poriunea a-b). Tensiunea crete rapid n acest
caz pn n punctul (a) datorit micrii rapide a electronilor urmat de o cretere uoar
pn n punctul (b) datorit colectrilor ionilor pozitivi. Atunci cnd este posibil folosirea
unui gaz ce permite colecia rapid a electronilor o constant diferenial de timp de numai
cteva microsecunde este de obicei aleas pentru a preveni suprapunerea impulsurilor.

Fig.2. Impulsul de tensiune la electrodul colector al camerei de ionizare

Dac constanta diferenial de timp este mai lung dect timpul de colectare al
electronilor, dar mult mai scurt dect cel pentru colectarea ionilor pozitivi, forma impulsului
este determinat numai de micarea electronilor. Sarcina remanent a ionilor pozitivi induce
o sarcin la electrodul colector i reduce amplitudinea impulsului, mrimea acestei sarcini
depinznd de locul ionizrii iniiale. Deci ntr-o camer cu electrozi paraleli amplitudinea
impulsului va depinde de locul pe unde particula trasverseaz camera. Acest efect nedorit
poate fi nlturat prin plasarea unei grile n camer pentru a ecrana electrodul colector de
sarcina ionilor pozitivi.Folosirea camerelor n impulsuri este limitat spre domeniul
energiilor mici din cauza zgomotului inerent asociat amplificatorilor asociai. Acest zgomot
este echivalent cu sosirea la anodul camerei de ionizare a aproximativ 200 electroni, care
reprezint o energie de aproximativ 7keV disipat la traversarea camerei.
Cnd intensitatea cmpului electric aplicat la electrodul central al unei camere de
ionizare n impulsuri crete peste un anumit nivel mrimea impulsului la ieirea din camer
ncepe s creasc dar rmne proporional cu ionizarea iniial. Dispozitivul operat n aceste
condiii este numit contor proporional. Marele avantaj al contorului proporional este c
permite detectarea ionizrilor foarte slabe, chiar aceea a unei singure perechi electron-ion.
Pentru un contor cu geometrie cilindric, intensitatea cmpului Er la distana r de axa
de simetrie a cilindrului este:
Er =

V0
r ln(b / a )

(1.)

unde a i b reprezint raza electrodului central (anodul) i respectiv raza cilindrului mare care
formeaz catodul numrtorului, Vo fiind tensiunea aplicat pe contor
(Fig. 5.3) Geometria unui contor cu gaz

Evident c a<r<b. De obicei contorul proporional are un fir subire de diametru ntre 0,03
mm i 0,3 mm, deci raza r poate s fie suficient de mic ca s permit apariia n camer a
unor intensiti mari pentru cmpul electric. Mrimea cmpului crete rapid n apropierea
firului-anod i deci electronii care se vor mica spre acest fir n regiunea cu cmp puternic
vor putea ctiga suficient energie astfel ca prin ciocniri s produc ioni secundari i
electroni; ultimii, prin accelerare, vor produce alte ionizri secundare. Astfel se dezvolt n
contor o avalan. n timpul producerii acestor ioni secundari apar fotoni cu energie
suficient care pot produce ali fotoelectroni oriunde n volumul detectorului dar, de regul,
n pereii contorului. Acest proces depinde foarte mult de natura gazului de umplere i este
deci un proces nedorit n detecie.
S considerm un astfel de contor coninnd argon pur ca gaz de umplere. S
presupunem c m este multiplicarea electronic medie n avalan adic fiecare electron
aprut prin ionizarea primar d natere n procesul de micare spre anod, datorit accelerrii
continue, la un numr total de m electroni. Ca rezultat al ciocnirilor inelastice dintre
electronii accelerai i atomii de gaz vor fi emii fotoni i acetia pot interaciona cu pereii
pentru a produce alt generaie de electroni (fotoelectronii).
Dac Pe este probabilitatea ca un astfel de fotoelectron s se formeze pentru fiecare
electron din avalan, atunci cei n electroni produi prin evenimentul de ionizare primar vor
produce n avalana iniial (descrcarea Townsend), din regiunea cmpului electric de mare
intensitate de lng fir, o medie de n m electroni prin ciocnire i n m Pe fotoelectroni n tot
contorul. Acum cei n m Pe fotoelectroni pot din nou s fie accelerai spre anod producnd
n m 2Pe noi electroni i n m 2Pe2 fotoelectroni, formndu-se astfel mai multe generaii de

electroni. Numrul total de electroni colectai de anodul central va fi, pentru fiecare proces
primar, dat de relaia:
N = nm + nm 2 Pe + nm 3 Pe 2 +...

(2)

Dar ntr-un contor proporional m Pe este mult mai mic dect unitatea, deci termenul
hotrtor este dat de electronii din avalana primar. Seria fiind convergent, se obine:
N =n

m
1 m Pe

(3)

pentru numrul total de electroni din avalan, care aa cum se observ din relaia (3) este
proporional cu numrul de perechi de ioni primari, n. Aceasta este o proprietate esenial a
contorului proporional i care face ca aceti detectori s poat fi utilizai n msurtori.
O alt caracteristic a acestui detector este factorul de multiplicare definit ca;

M=

N
.
n

(4)

Trebuie, de asemenea, s remarcm c m este o valoare medie, valoarea lui putnd

diferi de la un proces la altul. Aceast fluctuaie statistic va fi strns legat de rezoluia
energetic a contorului. Factorii de multiplicare au fost calculai teoretic, o comparaie dintre
valorile calculate i rezultatele experimentale se gsete n lucrarea.
Figura 6.4. arat valorile experimentale ale lui M ca funcie de tensiunea aplicat n
cazul argonului ca gaz de umplere al contorului.
Dimensiunile contorului din Fig.4. sunt date de a=0,013 cm i b=1,105 cm, llungimea contorului 15 cm.

Fig.4. Factorul de multiplicare ca i funcie de tensiunea aplicat n contoare cu argon la

presiunea de 10 cm col.Hg i respectiv de 40 cm col.Hg.

Forma impulsului
n contrast cu camera de ionizare n impulsuri unde partea important a impulsului este
determinat de micarea rapid a electronilor, forma impulsului msurat la ieirea din firul
central al contorului proporional este n mod esenial determinat de micarea ionilor
pozitivi. Deoarece n contorul proporional cea mai mare parte a ionizrii apare foarte
aproape de anod electronii vor parcurge numai o distan scurt i efectul lor la creterea
impulsului este destul de mic.
n Figura 5 este reprezentat o form tipic de impuls. O ntrziere n timp t apare
1
nainte ca electronii primari s ating regiunea de multiplicare. Mrimea acestui timp este
determinat de ctre localizarea ionizrii iniiale din contor (dependent de construcia

detectorului) i este de regul de ordinul a 1s. Acest timp de ntrziere, care este variabil, nu
poate fi eliminat nici prin experiene n coincinden. Iniial pulsul crete foarte repede (curba
A) mai nti ca rezultat al micrii electronilor (t1 pn la t2) apoi datorit ionilor pozitivi ce
se mic n regiunea de cmp puternic din imediata apropiere a firului. Dup ieirea
ionilor pozitivi din cmpul cu intensitate mare n regiunile cu cmp mai mic ionizarea
produs de ei devine mult mai mic i creterea impulsului este mult mai nceat i nceteaz
cnd ionii ating partea interioar a cilindrului (catodul).

Fig.5. Impulsul de tensiune ntr-un contor proporional.

Pentru un contor obinuit acest timp este de aproximativ 200s. Curba A din Fig.5.5. arat
forma impulsului de tensiune atunci cnd nu exist pierderi de sarcin din firul anod, adic
pentru o constant de timp foarte mare. n practic, pentru a produce rezoluie temporal
bun este utilizat la ieire un circuit de difereniere RC convenabil pentru a da tipul de impuls
artat pe curba B. Aceast difereniere se obine prin plasarea unei capaciti C n serie cu
semnalul, urmat de o rezisten de valoare mare, R, legat la pmnt.
Sarcina detectorului va fi exponenial disipat prin acest circuit, timpul necesar pentru
reducerea cu 1/e a sarcinii avnd tocmai valoarea RC, cunoscut ca i constant de timp a
circuitului. Cnd RC este mai mic, comparat cu timpul dintre evenimentele primare de
ionizare, sarcinile colectate n timpul evenimentelor individuale (sau tensiunile
corespunztoare) pot fi msurate cu ajutorul unui circuit de impulsuri corespunztor. Trebuie
utilizai n aceste msurtori timpi de difereniere mai scuri de 0,1s. n prezent, cuplai la
aceste contoare proporionale, sunt folosii din ce n ce mai mult preamplificatori sensibili la

sarcin cu zgomot mic. n astfel de preamplificatori constanta de timp de difereniere este de

obicei de ordinul a 1 s.
CONTORII GEIGER - MULLER
Dac tensiunea n contorul proporional este crescut peste tensiunea de sfrit a
platoului, m Pe din ecuaia (3) se apropie de unitate i atunci va apare o descrcare ce se
propag de-a lungul firului anodic. Aa cum am vzut, produsul m Pe reprezint numrul de
fotoelectroni aprui din interacia fotonilor cu pereii contorului cnd gazul de umplere este
un gaz nobil pur. n cazul amestecurilor de argon-alcool fotonii formai la excitarea i
ionizarea atomilor de argon pot de asemenea produce fotoelectroni din alcool. Emisia
fotonilor va fi izotrop i numrul lor, care a fost mai mic ca valoare pe unitatea de electroni
secundari formai prin ciocnire n contorul proporional este acum foarte mare. n regiunea
cmpului intens din vecintatea firului anodic, avalana Townsend cauzat de ctre electronii
produi din ionizarea primar va produce acum o intens emisie de fotoni cu o puternic
absorbie fotoelectric de ctre moleculele de alcool din contor chiar n acest spaiu. n aceste
condiii apare o descrcare care se extinde de-a lungul ntegului fir formnd o teac de ioni
pozitivi i care d natere la un impuls la ieire a crei mrime este independent de
cantitatea iniial de ioni primari, putnd atinge civa voli. Deci pentru nregistrare vor fi
necesari amplificatori obinuii ntr-o singur etap. De menionat deci c descrcarea poate
fi provocat de o singur pereche de ioni aprui i c viteza de propagare n lungul firului
este de aproximativ 107 cm/s.
Acesta este modul de operare al descrcrii n aa zisa regiune Geiger, iar contorul ce
funcioneaz n acest regim se numete contor Geiger-Muller.
Dac descderea nu este stins ea poate deveni autontreinut i pot apare o
succesiune de pulsuri declanate de o singur particul care trece prin detector datorat
neutralizrii ionilor pozitivi la catod i n urma emiterii consecutive de fotoelectroni din
catod dup o ntrziere de cteva sute de microsecunde. Stingerea poate fi obinut extern
prin electronica asociat detectorului sau intern prin adugarea unui gaz poliatomic
corespunztor. Ca i gaz de umplere se folosete frecvent argonul la presiunea de
aproximativ 90 mmHg cu vapori de alcool etilic sau gaze similare organice la presiuni

pariale de 10 mmHg. Alcoolul avnd un potenial de ionizare mai cobort ca argonul, ionii
acestuia din urm micndu-se spre catod vor suferi ciocniri cu cei de alcool transferndu-le
sarcina acestora. n contrast cu ionii de argon cei de alcool etilic se vor disocia la ciocnirea cu
pereii fr s emit fotoelectroni. Moleculele de alcool disociindu-se dup aproximativ 108
impulsuri nregistrate contorul devine din ce n ce mai prost, iar n timp va apare o scurtare
semnificativ a platoului caracteristic.

Fig.6. Amplitudinea impulsului (sau numrul de particule nregistrate) n funcie de

tensiunea aplicat.
Stingerea poate fi produs de asemenea i de atomi de halogeni. Deoarece aceti ioni
de halogeni nu rmn disociai viaa contorului va fi mai lung, iar voltajul de operare mult
mai jos. Ca i gaz de umplere mai pot fi folosite amestecuri corespunztoare de argon cu mici
cantiti de xenon, azot i oxigen.
Dup fiecare nregistrare teaca ionilor pozitivi din lungul contorului coboar efectiv
potenialul firului anodic i face contorul inoperant pn ce ionii pozitivi nu au ajuns la catod.
Acest timp de neoperare este cunoscut ca timpul mort al contorului fiind de regul ntre 10500s.
Deci acest tip de contor nu va putea fi folosit pentru viteze de numrare mari aa cum
poate fi folosit contorul proporional. De asemenea, panta (1% pe 100V) platoului la conturul
Geiger-Muller este mai abrupt dect la cei proporionali (0,1% pe 100V).

Modul de funcionare al unui detector cu gaz n cele trei regimuri discutate este
evideniat n Fig.6, care prezint amplitudinea impulsului la ieirea din contor n funcie
de tensiunea aplicat ntre cei doi electrozi.
DETECTORII CU SCINTILAIE
Primul detector cu scintilaie utilizat a fost spintariscopul ntrebuinat de Crookes care
a folosit un ecran de ZnS pentru a observa particulele alfa izolate emise n dezintegrarea
substanelor radioactive naturale. Tot acest detector a fost utilizat i de Rutherford pentru
experienele de evideniere a nucleului atomic. Ochiul uman ca detector-numrtor a fost
nlocuit prin cuplarea detectorului ce emite scintilaii cu un fotomultiplicator n 1944 de ctre
Curran i Baker. Ulterior, dup folosirea ca substane scintilatoare a ZnS, s-au utilizat
cristalele de naftalin care sunt transparente pentru radiaia de fluorescen emis la
interaciunea cu particulele ncrcate n scintilator.
Ulterior s-a observat c mrimea cantitii de energie emis sub form de lumin este
proporional cu energia particulei absorbite, deci c acest proces poate fi folosit n
spectrometria radiaiilor nucleare. Descoperirea n 1948 de ctre Hofstadter a proprietilor
de scintilaie a cristalelor de NaI activate cu taliu, NaI(Tl), i posibiltatea folosirii lor n
spectrometria radiaiei gama a condus la dezvoltarea spectroscopiei impulsurilor. Pentru a
produce un spectrometru de radiaii pornind de la aceast constatare important, a fost
necesar dezvoltarea aparaturii electronice, n special cea legat de amplificatorii liniari de
impulsuri i de analizorii multicanal a impulsurilor dup amplitudine .
Procesul de scintilaie
Operaia de nregistrare a scintilaiei la un detector poate fi descris astfel:
(1) interacia particulelor ncrcate sau a fotonilor cu detectorul rezultnd o ionizare
intern;
(2) conversia energiei particulelor ncrcate aprute (electronii) ntr-o cantitate de
lumin proporional cu aceast energie prin intermediul scintilatorului;

(3) conversia luminii emise de scintilator n fotoelectroni prin intermediul

fotocatodului multiplicatorului;
(4) multiplicarea acestui numr de fotoelectroni pentru a obine un impuls de curent electric
msurabil.
Rezultatul acestor procese consecutive este producerea la ieirea din fotomultiplicator
a unui impuls electric a crei amplitudine este proporional cu energia pierdut n cristal de
ctre particula ncrcat sau de ctre foton. Faptul c toate aceste procese apar ntr-un
interval foarte scurt de timp (de ordinul s) face ca amplitudinea impulsului electric s poat
fi msurat i atribuit energiei particulei ce interacioneaz.
O particul ncrcat ( sau ) incident pe detector sau electron de energie mare
aprut n cristal n urma interaciunii cu un foton X sau gama i va disipa toat energia n
interiorul cristalului dac parcursul ei este mai mic dect dimensiunile detectorului. n
procesul de scintilaie care apare n urma pierderii acestei energii rezult fotoni din spectrul
optic sau ultraviolet. Numrul de fotoni avnd energia medie, h, produi prin absorbia
energiei E este:
p=

(5)

unde este eficacitatea intrinsec a scintilatorului. Ea este independent de energia

particulei ionizate pentru cele mai multe scintilatoare anorganice.
Au fost puse n eviden o serie ntreag de materiale scintilatoare att organice ct i
anorganice. n materialele organice, precum antracenul i stilbenul, aceast luminiscen este
o proprietate molecular deci aceti compui organici vor fi fluoresceni indiferent de starea
de agregare (solide, lichide, gaze). Fosforii anorganici folosii la detecie sunt n principal
halogenurile alcaline sub form cristalin, care de regul cer i prezena unor impuriti.
Pentru cristalele de NaI i CsI ca substan activatoare este folosit thaliul introdus n topitura
din care cristalul crete. Dup procesul de excitare al unui atom de scintilator urmeaz
emiterea de fotoni a cror probabilitate de emisie urmeaz o lege exponenial:
p(t)=const.e-t/

(6)

unde p(t) este numrul total de fotoni emii la timpul t. Timpul de descompunere este
caracteristic scintilatorului i determin timpul de cretere al impulsurilor la ieirea din
fotomultiplicator.

Scintilatorii organici au acest timp destul de scurt 10-8s n timp ce

scintilatorii anorganici sunt mai leni avnd acest timp de 2,5.10-7s.

Prin contrast ns fenomenul de atenuare a scintilaiei n cristalul detector este mult
mai mic la cristalele anorganice (aproape inexistent la NaI[Tl]) n timp ce la cei organici
atenuarea este apreciabil. Deci n cazul detectorului NaI(Tl) se pot folosi cristalele orict de
mari deoarece amplitudinea pulsului luminos care ajunge la fotocatod este independent de
punctul din cristal n care este emis. Cteva caracteristici ale acestor detectori cu scintilaie

sunt prezentate n Tabelele 2 i 3.

Tabelul 2. Scintilatorii anorganici i principalele lor caracteristici.
Scintilator

Densitat

Lungimea

Indice de Eficacitat

(activator)

de

refracie

(s)

g/cm3

und

e
luminoas

emis
(nm)

ZnS(Ag)

4,1

450

2,4

>1

CdS(Ag)

4,8

760

2,5

>1

NaI(TL)

3,67

410

1,7

1,5

0,25

CsI(TL)

4,51

565

1,79

0,8

1,1

KI(TL)

3,13

410

1,68

1,15

>1

LiI(Eu)

3,49

470

1,96

0,7

0,94

LiF(AgCl)

1,39

0,05

CaWO4

6.06

430

1,92

>1

NaCl(Ag)

2,17

245-385

1,54

1,15

>1

Tabelul 3. Scintilatori organici utilizai ca detectori de radiaii

Scintilator

Densita Lungimea

Indice

Eficacitate

(activator)

te

de

de

luminoas

(s)

und emis

refraci

(nm)

g/cm

Antracen

1,25

445

1,00

32

Stilben

0,97

410

0,73

Difeniloxozol

0,78

Difenilbutadie

461

0,67

0,997

480

0,65

Terfenil (para)

1,23

415

0,55

12

Naftalen

1,15

345

1,58

0,15

75

Phenathrene

1,03

435

1,66

0,46

10

n
Difenilantrace
n

3 DETECTORI CU SEMICONDUCTORI
Prima tentativ de construire a unui detector de radiaii cu cristal semiconductor
aparine lui Mc Kay, care n 1949 folosete la detectarea radiaiilor alfa emise de o surs de
Po-210 o diod de Ge polarizat invers.
Principiul de funcionare al detectorilor cu semiconductori se bazeaz pe interacia
radiaiilor nucleare cu materialul semiconductor, n urma creia apar fenomene de ionizare i
excitare a atomilor semiconductorului.
Radiaia incident cznd pe cristalul semiconductor produce perechi electron - gol
care sunt colectate cu ajutorul unei tensiuni electrice exterioare aplicat cristalului detector.
Semnalul produs de detector va fi proporional cu cantitatea de sarcini libere aprute i,
datorit liniaritii detectorului, proporional i cu energia particulei incidente.
O particul ionizant traversnd un cristal semiconductor creeaz prin ionizare un
numr N de perechi electron-gol care, indiferent de natura particulelor incidente, este:

N=

unde W este energia pierdut n cristal de radiaia incident, iar este energia medie
necesar producerii unei singure perechi electron - gol, reprezint o constant de material
de

importan

major

pentru

spectrometria

radiaiilor

nucleare

cu

dispozitive

semiconductoare.
Cu ct este mai mic energia medie pentru producerea unui electron - gol cu att
semnalul este mai intens i fluctuaiile lui mai mici. De asemenea, colectarea unui numr
mare de sarcini duce la creterea eficaciti i a rezoluiei detectorului.
Fenomenele de ionizare care apar datorit efectelor iradierii cristalului semiconductor
pot fi descrise cu ajutorul modelului benzilor de energie.
n acest model electronii periferici ocup ultima band de energie corespunztoare
electronilor legai, numit band de valen. Deasupra benzii de valen se gsete banda
de conducie corespunztoare electronilor liberi din cristal Fig.7.

Fig.7. Producerea electronilor liberi i a golurilor ntr-un semiconductor

Ionizarea unui atom n urma interaciei cu radiaiile nucleare este reprezentat n acest
model prin trecerea unui electron din banda de valen n banda de conducie. Pentru a avea

loc aceast trecere electronul trebuie s primeasc o energie egal cu lrgimea benzii
interzise, care n cazul semiconductorilor este de 2 - 5 eV.
Sub aciunea unui cmp electric aplicat semiconductorului sarcinile formate n urma
interaciei radiaiilor cu semiconductorul sunt dirijate i apoi colectate de ctre dou contacte
metalice aplicate cristalului. Pe aceste dou contacte apare astfel un puls electric. Exist mai
multe tipuri de detectori cu semiconductori.

Metode existente
Metode si aplicatii in dozimetria
retrospectiva de accident
accident radiologic = eveniment
neintentionat/neasteptat ce are loc cu o sursa de radiatie
sau in timpul unei practici ce implica radiatii ionizante
=> expunere umana si/sau pagube materiale.
accident / atac nuclear -> estimare rapida a dozelor
externe
dozimetria retrospectiva = suma tuturor masuratorilor
efectuate in vederea reconstructiei dozei

metode biologice: - citogenetice

- hematologice
- genetice
- proteine ca biomarkeri
metode fizice:

- RPE (rezonanta paramagnetica

electronica)
- luminescenta
- tehnici de activare

metode computationale

Metode citogenetice
Cromozomi dicentrici (DA)

0.1 5 Gy

Metode citogenetice

Metode citogenetice

Condensarea prematura a cromozomilor (PCC)

Micronuclee

0.2 4 Gy

0.2 20 Gy

Metode citogenetice
Hibridizare fluorescenta in situ (FISH)

Metode hematologice
0.25 4 Gy

valori normale pt nr de limfocite : 1.43.5 109/ l

RPE (rezonanta paramagnetica

electronica)

Metode genetice
Mutatii somatice
Testarea expresiei genelor

h= gH

Proteine ca biomarkeri
Iradiere -> numeroase modificari in abundenta si
localizarea unor proteine, modificari enzimatice

Luminescenta

Termoluminescenta

> 0.1 Gy

Tehnici de activare

Luminescenta stimulata optic

masurarea radioactivitatii indusa de interactiunea neutronilor

cu tesuturi biologice (sange, par, unghii) sau cu elemente

metalice purtate de victime (bijuterii, curele)

triaj rapid si eficient -> masurarea

activarii sodiului din persoanele iradiate

Metode computationale
Reconstructia analitica a dozei

- RADURE metoda analitica propusa pentru estimarea

expunerii externe la Cernobil
- bazata pe o abordare timp si miscare (timp
petrecut in anumite locatii x rata expunerii in
locatia respectiva)
Reconstructia dozei prin abordari numerice

- numeroase instrumente numerice ce au la baza algoritmi

Monte Carlo

Concluzii
Niciuna din metodele prezentate nu este suficient de robusta

pentru a adresa toate scenariile ce implica accidente/atacuri

radiologice si deci niciuna nu poate fi folosita in mod
satisfacator ca si instrument de sine statator.

Ca atare, in viitor se doreste implementarea unor sisteme

dozimetrice integrate alcatuie din mai multe metode

complementare ce pot indeplini majoritatea cerintelor in
asemenea situatii.

Descoperirea FENOMENUL OKLO

Descoperirea
Minereul
provenea din
Oklo

1972: In urma analizelor facute unui minereu de

uraniu (provenit dintr-o exploatare din Gabon) in
Franta s-a desoperit ca raportul abundentelor
izotopice a U (235/238U) este anormal de joasa.
In mod normal, 235U = 0.7202 % , 238U = 99.2744 %
iar 234U = 0.0054 %
In acest zacamant: 235U = 0.7171 %
In anumite esantioane
s-a gasit chiar 235U = 0.44 %

Varsta
zacamantului:
1950 Ma
= 1950*106 ani
=1.95*109 ani

T1/2 238 U = 4.51*109 ani

T1/2 235 U = 0.71*109 ani

La formarea
sistemului solar

U 235/238

Ab 235 U = 17%
Acum 2*109 ani
Ab 235 U = 3.58%

isotope %

4
3
2
1
0
2.0E+09

1.5E+09

1.0E+09
5.0E+08
time (years ago)

0.0E+00

235 U ~ 3.5%
gradul de imbogatire a
izotopului 235 in U
utilizat in reactoarele
care folosesc ca
3
moderator apa

99Tc este un produs de fisiune a 235U

T 99Tc = 2.13 x 105 ani

Exemplu

acesta se dezintegreaza beta in 99Ru

Ru isotopes

35
30
25

oklo-m

10

fission

15
5
0

96

98

100
102
mass number

Analizele ulterioare
Ab 235 U < 0.72%
Nu a fost gasit 239Pu, dar au fost gasite progenituri ale
acestui nuclid.
Nu au fost gasiti produsi de fisiune radioactivi dar au fost
gasiti urmasii stabili ai unor produsi de fisiune.

1- zone active
2- gresie poroasa
3- zacamant
4 - granit
Reactorul functiona in pulsuri (pana la evaporarea apei)
Pe baza cantitatii de urmasi ai produsilor de fisiune gasita
s-a estimat ca reactorul a fost in stare de functiune circa
150 000 ani.
S-a estimat o putere de aproximativ 100 KW
Majoritatea produsilor de fisiune NU AU MIGRAT
DIN ZONA ACTIVA in ciuda substratului poros,
saturat cu apa!

nat.

20

104

BIBLIOGRAFIE
1. Bolsunovsky, A., Dementyev, D., 2011. Evidence of the radioactive fallout in
thecenter of Asia (Russia) following the Fukushima Nuclear Accident. Journal of
Environmental Radioactivity1, 62 64.
2. Bowyer, T.W., Biegalski, S.R., Cooper, M., Eslinger, P.W., Haas, D., Hayes, J.C.,
Miley, H.S., Strom, D.J., Woods, V., 2011. Elevated radioxenon detected
remotely following the Fukushima nuclear accident. Journal of Environmental
Radioactivity 102, 681687.
3. Buongiorno, J., Ballinger, R., Driscoll, M., Forget, B., Forsberg, C., Golay, M.,
Kazima, M., Todreas, N., Yanch, J., 2011. Technical Lessons Learned from the
Fukushima-Daichii Accident and Possible Corrective Actions for the Nuclear
Industry: An Initial Evaluation. Center for Advanced Nuclear Energy Systems,
Nuclear Systems Enhanced Performance Program, MIT-NSP-TR-O25, Rev.1.
4. Chernikov, O., 2011. Competent evaluation. Rusenergyatom 5, 18-21.
5. Comby, B., 2001. Energia nuclear i mediul. Editura TNR.
6. Cosma, C., 1997. Fizic atomic i nuclear, Ed. Univ. Babe-Bolyai.
7. Cosma, 1996. Radonul i mediul nconjurtor, Editura Dacia, Cluj Napoca.
8. Eisenbud,

M.,

Gessel,

T.,

1997.

Environmental

Radioactivity

http://www.cncan.ro/y (From Natural, Industrial and Military Sources), 4th

Edition, Academic Press.
9. Ferguson, C.D., Kazi, T., Perera, J., 2003. Commercial radioactive sources:
SurveyingtheSecurityRisks. Occasional Paper No. 11. Center for Nonproliferation
Studies, Monterey, CA.
10. Hendry, J.H., Simon, S.L., Wojcik, A., Sohrabi, M., Burkart, W., Cardis, E.,
Laurier, D., Tirmarche, M., Hayata, I., 2009, Human exposure to high natural
backgound radiation: what can it teach us about radiation risks?. Journal of
Radiological Protection 29, 29-42.
11. Hughes, J.S., Roberts, D., Watson, S.J., 2006. Review of Events Involving the
Transport of Radioactive Materials in the UK, from 1958 to 2004, and their
Radiological Consequences. HPA-RPD-014, Health Protection Agency.
12. IAEA, 1994, Handbook of parameter values for the prediction of radionuclide
transfer in temperate environments. Technical report series 364, Viena.

13. ICRP 2007, The 2007 Recommendations of the International Comission on

Radiological Protection. Publication 103. Pergamon press, Oxford and New York.
14. International Atomic Energy Agency (IAEA), 2001. Categorization of Radiation
Sources. IAEA-TECDOC-1191, Vienna, Austria.
15. International Atomic Energy Agency(IAEA), 1988. The Radiological Accident in
Goinia. Vienna, Austria.
16. International Atomic Energy Agency (IAEA), 2008. The international nuclear
andradiological event scale users manual, Vienna, Austria.
17. International Atomic Energy Agency (IAEA), 2009. Nuclear FuelCycle
Information System. A Directory of Nuclear Fuel Cycle Facilities. IAEATECDOC-1613, Vienna, Austria.
18. International Atomic Energy Agency (IAEA), 2012. Nuclear Technology Review
2012. Vienna, Austria.
19. International Atomic Energy Agency(IAEA). Baza de date a reactorilor nucleari
utilizai

cercetarea

tiinific.

Accesat

21.01.2014,

ora

17.

http://nucleus.iaea.org/RRDB/RR/ReactorSearch.aspx?rf=1.
20. International Commission on Radiological Protection (ICRP), 2005. Protecting
People against Radiation Exposure in the Event of a Radiological Attack. ICRP
Publication 96, Annals of the ICRP. Elsevier, Amsterdam.
21. Knoll, G. F., 2000. Radiation Detection and Measurement, 3rd Edition, John
Willey and Sons Inc, ISBN-10: 0471073385, 2000.
22. L`Annunziata, M., 2004. Handbook of Radioactivity Analysis, 2nd Edition,
Academic Press, ISBN: 9780080495057, 2004.
23. Lozano, R.L., Hernndez-Ceballos, M.A., Adame, J.A., Casas-Ruz, M., Sorribas,
M., San Miguel, E.G., Bolvar, J.,P., 2011. Radioactive impact of Fukushima
accident on theIberian Peninsula: evolution and plume previous pathway. Environ
Int. 1, 259264.
24. Manolopoulou, M., Vagena, E., Syoulos, S., Loannidou, A., Papastefanou, C.,
2011. Radioiodine and radiocesium in Thessaloniki, Greece due to theFukushima
214 nuclear accident. J. Environ. Radioactiv.8, 796797.
25. Mustonen, R., 2009. Potential sources of contamination in inhaibited areas.
Radioactivity in environment,

Vol. 15, p.1-348. Airborne Radioactive

Contamination in Inhabited Areas. Edited by Kasper G. Andersson, ISBN: 978-008-044989-0

26. Stohl, A.P, Seibert, G., Wotawa, D., Arnold, J.F., Burkhart, S., Eckhardt, C.,
Tapia, A., Vargas, Yasunari, T.J., 2011. Xenon-133 and Caesium-137 releases
into the atmosphere from the Fukushima Dai-ichi nuclear powerplant:
determination of the sourceterm, atmospheric dispersion, and deposition. Atmos.
Chem. Phys. Discuss. 28, 319394.
27. Stoici, S. Ttaru, S., 1989. Uraniul i Thoriul, Editura Tehnic, Bucuresti.
28. Takada, J., 2005. Nuclear hazards in theworld: Fieldstudies on affected
populations and environments. Kodansha& Springer, 134 p., New York.
29. Yasunaria, T.J., Stohlb, A., Hayanoc, R.S., Burkhartb, J.F., Eckhardt, S.,
Yasunarie, T., 2011. Cesium-137 deposition and contamination of Japanese soils
due to the Fukushima nuclear accident. PNAS19, 530534.
30. Vsaru, Gh., Cosma, C. 1998. Geochronologie Nuclear, Editura Dacia, Cluj
Napoca.
31. UNSCEAR 2000, Sources and effects of Ionising Radiation. United Nations
Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation. Report to the general
assembly with annexes.
32. http://www.iaea.org/
33. http://www.icrp.org/
34. http://www.unscear.org/
35. http://www.cncan.ro/
36. http://www.cnu.ro/

EXEMPLU SUBIECT EXAMEN

Nume:
1. Raza unui atom este in general:
0.25 p
a) de 4-5 ori mai mare decat raza nucleului sau
b) cu 4-5 ordine de marime mai mare decat raza nucleului sau
c) de 100 de ori mai mare de cat raza nucleului sau
2. Cati neutroni exista in urmatoarele nuclee? Dar protoni?
40
138
176
0.333p
19 K , 57 La , 71 Lu

3. Ce fel de dezintegrare sufera urmatorii radionuclizi?

0.333p
137
137
55 Cs ----------------------- 56 Ba
241
95

22
11

Am ---------------------- 237
93 Np

Na ---------------------- 1022 Ne

4. Ce este o harta a nuclizilor? Care este diferenta dintre aceasta si sistemul periodic al
elementelor (tabelul Mendeleev)?
0.333p

5. Numiti un radionuclid prezent in mod natural in corpul nostru.

0.25 p
6. Ce este 1 Gy ?
0.25 p

8. Ce este un mega electron volt, 1MeV?

0.25 p

9. Ce este 1 Bq?
0.25 p

10. Normele de radioprotectie din tara noastra impun ca limita a dozei efective pentru expusii
profesional: 0.25 p
a) 10 Gy/an
b) 50 Sv/an
c) 20 mSv/an, exceptand expunerea la fondul natural de radiatii
d) 20 Sv/an, exceptand expunerea la fondul natural de radiatii
e) 1 mSv/an, incluzand expunerea la fondul natural de radiatii.

11. Izotopul beta activ 90Sr are timpul de injumatatire de 20 de ani. Ce fractiune din cantitatea
initiala de nuclee a unei probe de strontiu se va dezintegra in 80 ani ?
0.50 p

12. Ce intelegeti prin notiunea de efecte stocastice ale radiatiilor ionizante aspupra organismului
uman?
0.333p

13. Masa elementului chimic Cl este de 35.45 u.a.m. Se stie ca acest element chimic are doi izotopi
Cl-35 si Cl-37 cu abundentele izotopice de 75.77%, respectiv 24.23%. Cate nuclee de Cl-37 se vor
gasi in 3.545g de clor.
0.333p

14. Calculati energia de legatura pe nucleon pentru particula alfa

0.333p
M 1225 Mg = 24.985839 u.a.m
M proton = 1.007825 u.a.m
M neutron = 1.008665 u.a.m.
931 MeV corespunde la 1 u.a.m

25
12

Mg stiind ca:

15. Un laborator separa un de izotop radioactiv dintr-o proba si monitorizeaza modul in care
variaza in timp activitatea acestuia. Stiind ca dupa 4.2 ore activitatea sa este de 120 Bq iar dupa
11.3 ore activitatea scade la 108Bq sa se determine timpul de injumatatire al acestui izotop.
1.00p

17. Legea dezintegrarii radioactive. Timpul de injumatatire. Activitatea.

1.50p

18. Tipuri de radiatii nucleare. Proprietatile radiatiilor nucleare.

1.00p

19. Fenomenul de fisiune indusa si energetica nucleara

1.50p

Ciorna

Nume:
Grupa:
Randul
1.Recunoasteti izotopii:
214
Pb, 14N, 12C,

208

Pb, 13C,

215

At, 215 Po, 210Pb, 14C

0.25 p

2. Cati neutroni exista in urmatoarele nuclee? Dar protoni?

215
238
40
83 Bi , 92 U , 19 K

0.25p

3. Identificati tipurile de dezintegrare

90
90
39Y ------------------------------------------------- 40 Zr

0.25p

Po ------------------------------------------------ 214
82 Pb
235
90
143
n + U ------------------------------------ Rb + Cs+ 3n
218
84

4. Ce este o harta a nuclizilor? Care este diferenta dintre aceasta si sistemul periodic al
elementelor (tabelul Mendeleev)?
0.25p

5. Numiti o metoda prin care putem determina activitatea specifica a 222Rn din aer.

0.25 p

6. Ce intelegeti prin notiunea de dozimetru?

0.25 p

7. Numiti doi radionuclizi care exista in mediu in mod natural dar nu fac parte din familiile
radioactive.
0.25 p

8. Ce este 1 fermi?

0.25 p

9. Ce este 1 Bq?

0.25 p

10. Ce intelegeti prin notiunea de uraniu imbogatit?

0.25 p

11. Normele de radioprotectie din tara noastra impun ca limita a dozei efective pentru
expusii profesional :
0.25 p
a) 1 Gy/an
b) 1 Sv/an
c) 1 mSv/an
d) 2000 Sv/an
e) 20 mSv/an
12. Ce indica simbolul de mai jos?

0.25 p

13. Cate nuclee exista intr-o proba de 238 U cu masa de 119 g?

0.25p

14. Masa electronului este:

a) mai mare decat masa protonului
b) neglijabil mai mica decat masa unui neutron sau a unui proton
c) aproximativ egala cu masa protonului si a neutron

0.25p

15. Radiatia + este compusa din

a) protoni
b) electroni
c) pozitroni

0.25 p

16. O persoana care locuieste in Romania primeste in medie, datorita surselor naturale de
radiatii, un echivalent de doza de
0.25p
a) 2.4 mSv/an
b) 1 Gy/ora
c) 1 R/an
17. Dup accidentul nuclear de la Fukushima in Anglia a fost msurat o activitate specifica
de 1Bq/ m3 pentru 131I-131. A reprezentat aceasta activitate un pericol pentru sanatatea
umana? Dar in momentul de fata (T1/2 = 8 zile)? Justificati.
0.25p

18. Acum intr-o proba de apa inchisa ermetic radonul (Rn T1/2 =3.82 zile) se afla in
echilibru secular cu parintele Ra (Ra T1/2 = 1600 ani). Cum va varia activitatea radonului
in urmatoarele 5 zile?
0.25p

19. Stiind ca pentru un foton putem scrie:

E=h
unde E este energia fotonului
h este constanta lui Planck cu valoarea h = 6.626 10 -34 Js
iar este frecventa
c
si totodata = c T sau =

unde este lungimea de unda

c este viteaza fotonului, adica viteza luminii c= 2.99 10 8 m/s
Calculati lungimea de unda a emisiei gamma cu energia de 63 KeV.
sarcina electronului este de 1.6 10 -19 C.

0.25p

20. Se considera doua surse radioactive, una de 60 Co cu (T1/2 = 5.27 ani) si una de 137 Cs cu
(T1/2 = 30 ani). In mometul de fata numarul de nuclee de 60 Co din prima sursa este egal cu
numarul de nuclee de 137 Cs din a doua sursa. Care dintr cele doua surse are o activitate
mai mare?
0.25p

21. Ce reprezinta scara INES?

0.25p

22. O proba arheologica care este analizata pentru datarea cu C-14 are o activitate egala cu
3.39 dezitegrari pe minut pe gram de carbon. Cunoscand ca activitatea C-14 dintr-un
gram de carbon organic actual este de 13.56 dezitegrari pe minut, iar timpul de
injumatatire a C-14 este de 5730 ani, sa se calculeze varsta probei.
0.50p

23. Legea dezintegrarii radioactive. Timpul de injumatatire. Activitatea.

0.75p

24. Interactiunea radiatiilor gamma cu materia.

1.00p

25. Fenomenul de fisiune indusa. Energetica nucleara in Romania.

1.50p

Ciorna