Lista C .

Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

0069152

0069157

0069145

0069165

0069166

0069222

0069227

ATC

B03XA01

B03XA01

B03XA01

B03XA01

B03XA01

B03XA01

B03XA01

INN

epoetin alfa

epoetin alfa

epoetin alfa

epoetin beta

epoetin beta

epoetin zeta

epoetin zeta

Zatieno ime leka

EPREX

EPREX

BINOCRIT

RECORMON

RECORMON

EQRALYS

EQRALYS

FO

rastvor za injekciju,
pric

rastvor za injekciju,
pric

rastvor za injekciju u
napunjenom
injekcionom pricu

rastvor za injekciju,
pric

rastvor za injekciju,
pric

rastvor za injekciju

rastvor za injekciju

Pakovanje i jaina leka

napunjen injekcioni pric,

6 po 0,5 ml (2000 i.j./0,5
ml)

napunjen injekcioni pric,

6 po 1 ml (10000 i.j./1 ml)

6 po 1ml (2000ij/1ml)

napunjeni injekcioni pric,

6 brizg. po 2000 i.j./0,3 ml

napunjeni injekcioni pric,

6 brizg. po 5000 i.j./0,3 ml

napunjen inj.pric 6 po 0,3

ml (1000 i.j./0,3 ml)

napunjen inj.pric 6 po 0,6

ml (2000 i.j./0,6 ml)

Naziv proizvoaa
leka

Cilag AG

Cilag AG

Sandoz GmbH

Roche Diagnostics
GmbH

Roche Diagnostics
GmbH

Hemofarm a.d.

Hemofarm a.d.

Drava
proizvodnje
leka

vajcarska

vajcarska

Austrija

Nemaka

Nemaka

Republika Srbija

Republika Srbija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

7.299,20

33.740,40

5.109,50

7.299,20

22.044,30

3.649,60

7.299,20

DDD

1000 i.j.

1000 i.j.

1000 i.j.

1000 i.j.

1000 i.j.

1000 i.j.

1000 i.j.

Cena leka na
veliko po
DDD

608,27

562,34

425,79

608,27

734,81

608,27

608,27

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti
depoe gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru
izdijaliziranost bolesnika.

Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti
depoe gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru
izdijaliziranost bolesnika.

Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti
depoe gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru
izdijaliziranost bolesnika.

Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti
depoe gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru
izdijaliziranost bolesnika.

Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti
depoe gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru
izdijaliziranost bolesnika.

Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti
depoe gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru
izdijaliziranost bolesnika.

Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti
depoe gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru
izdijaliziranost bolesnika.

Napomena

Strana 1

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

0069235

0069223

0069224

0069228

0069939

ATC

B03XA01

B03XA01

B03XA01

B03XA01

B03XA02

INN

epoetin zeta

epoetin zeta

epoetin zeta

epoetin zeta

darbepoetin alfa

Zatieno ime leka

EQRALYS

EQRALYS

EQRALYS

EQRALYS

ARANESP

FO

rastvor za injekciju

rastvor za injekciju

rastvor za injekciju

rastvor za injekciju

rastvor za injekciju

Pakovanje i jaina leka

napunjen inj.pric 6 po 0,4

ml (4000 i.j./0,4 ml)

napunjen inj.pric 1 po 1
ml (10000 i.j./ml)

napunjen inj.pric 1 po 0,5

ml (20000 i.j./0,5 ml)

napunjen inj.pric 1 po
0,75 ml (30000 i.j./0,75
ml)

napunjen inj. pric, 1 po

0,4 ml (10 mcg/0,4 ml)

Naziv proizvoaa
leka

Hemofarm a.d.

Hemofarm a.d.

Hemofarm a.d.

Hemofarm a.d.

Amgen Europe B.V.

Drava
proizvodnje
leka

Republika Srbija

Republika Srbija

Republika Srbija

Republika Srbija

Holandija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

14.598,20

6.082,70

12.165,30

18.248,00

1.351,70

DDD

1000 i.j.

1000 i.j.

1000 i.j.

1000 i.j.

4,5 mcg

Cena leka na
veliko po
DDD

608,26

608,27

608,27

608,27

608,27

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti
depoe gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru
izdijaliziranost bolesnika.

Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti
depoe gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru
izdijaliziranost bolesnika.

Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti
depoe gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru
izdijaliziranost bolesnika.

Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene eritropoetina obavezno popuniti
depoe gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru
izdijaliziranost bolesnika.

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina popuniti depoe
gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost
bolesnika.
2. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu
delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu miljenja lekara
nefrologa: za leenje pacijenata sa anemijom u hroninoj insuficijenciji
bubrega, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina 50 ml/min, do postizanja
i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina korigovati sve
razloge za nastanak anemije (nadoknada gvoa, vitamina, drugih nutritivnih
faktora, zaustaviti krvarenje).

Napomena

Strana 2

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

0069924

0069928

0069929

ATC

B03XA02

B03XA02

B03XA02

INN

darbepoetin alfa

darbepoetin alfa

darbepoetin alfa

Zatieno ime leka

ARANESP

ARANESP

ARANESP

FO

rastvor za injekciju

rastvor za injekciju

rastvor za injekciju

Pakovanje i jaina leka

napunjen inj.pric, 1 po
0,5 ml (20 mcg/0,5 ml)

napunjen inj.pric 1 po 0,3

ml (30 mcg/0,3 ml)

napunjen inj.pric 1 po 0,4

ml (40 mcg/0,4 ml)

Naziv proizvoaa
leka

Amgen Europe B.V.

Amgen Europe B.V.

Amgen Europe B.V.

Drava
proizvodnje
leka

Holandija

Holandija

Holandija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

2.703,40

4.055,20

5.406,90

DDD

4,5 mcg

4,5 mcg

4,5 mcg

Cena leka na
veliko po
DDD

608,27

608,28

608,28

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina popuniti depoe
gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost
bolesnika.
2. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu
delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu miljenja lekara
nefrologa: za leenje pacijenata sa anemijom u hroninoj insuficijenciji
bubrega, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina 50 ml/min, do postizanja
i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina korigovati sve
razloge za nastanak anemije (nadoknada gvoa, vitamina, drugih nutritivnih
faktora, zaustaviti krvarenje).

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina popuniti depoe
gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost
bolesnika.
2. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu
delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu miljenja lekara
nefrologa: za leenje pacijenata sa anemijom u hroninoj insuficijenciji
bubrega, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina 50 ml/min, do postizanja
i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina korigovati sve
razloge za nastanak anemije (nadoknada gvoa, vitamina, drugih nutritivnih
faktora, zaustaviti krvarenje).

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina popuniti depoe
gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost
bolesnika.
2. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu
delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu miljenja lekara
nefrologa: za leenje pacijenata sa anemijom u hroninoj insuficijenciji
bubrega, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina 50 ml/min, do postizanja
i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina korigovati sve
razloge za nastanak anemije (nadoknada gvoa, vitamina, drugih nutritivnih
faktora, zaustaviti krvarenje).

Napomena

Strana 3

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

0069933

0069934

0069936

ATC

B03XA02

B03XA02

B03XA02

INN

darbepoetin alfa

darbepoetin alfa

darbepoetin alfa

Zatieno ime leka

ARANESP

ARANESP

ARANESP

FO

rastvor za injekciju

rastvor za injekciju

rastvor za injekciju

Pakovanje i jaina leka

napunjen inj.pric 1 po 0,5

ml (50 mcg/0,5 ml)

napunjen inj.pric 1 po 0,3

ml (60 mcg/0,3 ml)

napunjen inj.pric 1 po 0,4

ml (80 mcg/0,4 ml)

Naziv proizvoaa
leka

Amgen Europe B.V.

Amgen Europe B.V.

Amgen Europe B.V.

Drava
proizvodnje
leka

Holandija

Holandija

Holandija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

6.758,60

8.110,30

10.813,80

DDD

4,5 mcg

4,5 mcg

4,5 mcg

Cena leka na
veliko po
DDD

608,27

608,27

608,28

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina popuniti depoe
gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost
bolesnika.
2. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu
delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu miljenja lekara
nefrologa: za leenje pacijenata sa anemijom u hroninoj insuficijenciji
bubrega, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina 50 ml/min, do postizanja
i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina korigovati sve
razloge za nastanak anemije (nadoknada gvoa, vitamina, drugih nutritivnih
faktora, zaustaviti krvarenje).

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina popuniti depoe
gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost
bolesnika.
2. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu
delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu miljenja lekara
nefrologa: za leenje pacijenata sa anemijom u hroninoj insuficijenciji
bubrega, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina 50 ml/min, do postizanja
i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina korigovati sve
razloge za nastanak anemije (nadoknada gvoa, vitamina, drugih nutritivnih
faktora, zaustaviti krvarenje).

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina popuniti depoe
gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost
bolesnika.
2. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu
delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu miljenja lekara
nefrologa: za leenje pacijenata sa anemijom u hroninoj insuficijenciji
bubrega, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina 50 ml/min, do postizanja
i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina korigovati sve
razloge za nastanak anemije (nadoknada gvoa, vitamina, drugih nutritivnih
faktora, zaustaviti krvarenje).

Napomena

Strana 4

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

0069920

0069922

0069926

0069206

ATC

B03XA02

B03XA02

B03XA02

B03XA03

INN

darbepoetin alfa

darbepoetin alfa

darbepoetin alfa

Zatieno ime leka

ARANESP

ARANESP

ARANESP

metoksipolietilenglikol epoetin beta

MIRCERA

FO

rastvor za injekciju

rastvor za injekciju

rastvor za injekciju

rastvor za injekciju

Pakovanje i jaina leka

napunjen inj.pric 1 po 0,5

ml (100 mcg/0,5 ml)

napunjen inj.pric 1 po 0,3

ml (150 mcg/0,3 ml)

napunjen inj.pric 1 po 0,6

ml (300 mcg/0,6 ml)

1 po 50 mcg/0,3 ml

Naziv proizvoaa
leka

Amgen Europe B.V.

Amgen Europe B.V.

Amgen Europe B.V.

Roche Diagnostics
GmbH

Drava
proizvodnje
leka

Holandija

Holandija

Holandija

Nemaka

Cena leka na
veliko za
pakovanje

13.517,20

20.275,90

40.551,70

8.927,60

DDD

4,5 mcg

4,5 mcg

4,5 mcg

4 mcg

Cena leka na
veliko po
DDD

608,27

608,28

608,28

714,21

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina popuniti depoe
gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost
bolesnika.
2. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu
delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu miljenja lekara
nefrologa: za leenje pacijenata sa anemijom u hroninoj insuficijenciji
bubrega, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina 50 ml/min, do postizanja
i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina korigovati sve
razloge za nastanak anemije (nadoknada gvoa, vitamina, drugih nutritivnih
faktora, zaustaviti krvarenje).

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina popuniti depoe
gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost
bolesnika.
2. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu
delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu miljenja lekara
nefrologa: za leenje pacijenata sa anemijom u hroninoj insuficijenciji
bubrega, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina 50 ml/min, do postizanja
i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina korigovati sve
razloge za nastanak anemije (nadoknada gvoa, vitamina, drugih nutritivnih
faktora, zaustaviti krvarenje).

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama gde se vri dijaliza: samo za

leenje anemije u hroninoj insuficijenciji bubrega sa hemoglobinom niim od
90 g/l do postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina popuniti depoe
gvoa, sanirati infekcije i zapaljenska stanja i obezbediti dobru izdijaliziranost
bolesnika.
2. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu
delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu miljenja lekara
nefrologa: za leenje pacijenata sa anemijom u hroninoj insuficijenciji
bubrega, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina 50 ml/min, do postizanja
i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene darbepoetina korigovati sve
razloge za nastanak anemije (nadoknada gvoa, vitamina, drugih nutritivnih
faktora, zaustaviti krvarenje).

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu

delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu miljenja lekara
nefrologa: za leenje pacijenata sa anemijom u hroninoj bubrenoj
insuficijenciji, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina 50 ml/min, do
postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene dugodelujuih preparata
eritropoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada
gvoa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).

Napomena

Strana 5

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

0069205

0069204

0069203

0069202

0069201

ATC

B03XA03

B03XA03

B03XA03

B03XA03

B03XA03

INN

Zatieno ime leka

metoksipolietilenglikol epoetin beta

MIRCERA

metoksipolietilenglikol epoetin beta

MIRCERA

metoksipolietilenglikol epoetin beta

MIRCERA

metoksipolietilenglikol epoetin beta

MIRCERA

metoksipolietilenglikol epoetin beta

MIRCERA

FO

rastvor za injekciju

rastvor za injekciju

rastvor za injekciju

rastvor za injekciju

rastvor za injekciju

Pakovanje i jaina leka

1 po 75 mcg/0,3 ml

1 po 100 mcg/0,3 ml

napunjen injekcioni pric,

1 po 150 mcg/0,3 ml

napunjen injekcioni pric,

1 po 200 mcg/0,3 ml

napunjen injekcioni pric,

1 po 250 mcg/0,3 ml

Naziv proizvoaa
leka

Roche Diagnostics
GmbH

Roche Diagnostics
GmbH

Roche Diagnostics
GmbH

Roche Diagnostics
GmbH

Roche Diagnostics
GmbH

Drava
proizvodnje
leka

Nemaka

Nemaka

Nemaka

Nemaka

Nemaka

Cena leka na
veliko za
pakovanje

13.361,50

17.795,50

26.661,00

35.530,10

44.396,80

DDD

4 mcg

4 mcg

4 mcg

4 mcg

4 mcg

Cena leka na
veliko po
DDD

712,61

711,82

710,96

710,60

710,35

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu

delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu miljenja lekara
nefrologa: za leenje pacijenata sa anemijom u hroninoj bubrenoj
insuficijenciji, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina 50 ml/min, do
postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene dugodelujuih preparata
eritropoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada
gvoa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu

delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu miljenja lekara
nefrologa: za leenje pacijenata sa anemijom u hroninoj bubrenoj
insuficijenciji, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina 50 ml/min, do
postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene dugodelujuih preparata
eritropoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada
gvoa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu

delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu miljenja lekara
nefrologa: za leenje pacijenata sa anemijom u hroninoj bubrenoj
insuficijenciji, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina 50 ml/min, do
postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene dugodelujuih preparata
eritropoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada
gvoa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu

delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu miljenja lekara
nefrologa: za leenje pacijenata sa anemijom u hroninoj bubrenoj
insuficijenciji, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina 50 ml/min, do
postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene dugodelujuih preparata
eritropoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada
gvoa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu

delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu miljenja lekara
nefrologa: za leenje pacijenata sa anemijom u hroninoj bubrenoj
insuficijenciji, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina 50 ml/min, do
postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene dugodelujuih preparata
eritropoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada
gvoa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).

Napomena

Strana 6

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

0069213

0069212

0069214

1031406

1031410

1031412

ATC

B03XA03

B03XA03

B03XA03

L01AX03

L01AX03

L01AX03

INN

Zatieno ime leka

metoksipolietilenglikol epoetin beta

MIRCERA

metoksipolietilenglikol epoetin beta

MIRCERA

metoksipolietilenglikol epoetin beta

MIRCERA

temozolomid

temozolomid

temozolomid

TEMODAL

LOSTRIS

LOSTRIS

FO

rastvor za injekciju u
napunjenom
injekcionom pricu

rastvor za injekciju u
napunjenom
injekcionom pricu

rastvor za injekciju u
napunjenom
injekcionom pricu

kapsula, tvrda

kapsula, tvrda

kapsula, tvrda

Pakovanje i jaina leka

napunjen injekcioni pric,

1 po 30 mcg/0,3 ml

napunjen injekcioni pric,

1 po 120 mcg/0,3 ml

napunjen injekcioni pric,

1 po 360 mcg/0,6 ml

boica, 5 po 250 mg

boica, 5 po 20 mg

boica, 5 po 100 mg

Naziv proizvoaa
leka

Roche Diagnostics
GmbH

Roche Diagnostics
GmbH

Roche Diagnostics
GmbH

Schering Plough Labo

N.V.

Cell Pharm GMBH;

Nerpharma S.r.l;
Haupht Pharma
Amareg GMBH

Cell Pharm GMBH;

Nerpharma S.r.l;
Haupht Pharma
Amareg GMBH

Drava
proizvodnje
leka

Nemaka

Nemaka

Nemaka

Belgija

Nemaka; Italija

Nemaka; Italija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

5.378,50

21.341,00

63.903,50

30.442,00

3.127,40

15.472,20

DDD

4 mcg

4 mcg

4 mcg

Cena leka na
veliko po
DDD

717,13

711,37

710,04

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu

delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu miljenja lekara
nefrologa: za leenje pacijenata sa anemijom u hroninoj bubrenoj
insuficijenciji, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina 50 ml/min, do
postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene dugodelujuih preparata
eritropoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada
gvoa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu

delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu miljenja lekara
nefrologa: za leenje pacijenata sa anemijom u hroninoj bubrenoj
insuficijenciji, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina 50 ml/min, do
postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene dugodelujuih preparata
eritropoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada
gvoa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).

1. Primenjuje se u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu

delatnost na sekundarnom ili tercijarnom nivou a na osnovu miljenja lekara
nefrologa: za leenje pacijenata sa anemijom u hroninoj bubrenoj
insuficijenciji, kod kojih su vrednosti klirensa kreatinina 50 ml/min, do
postizanja i odravanja ciljnih vrednosti hemoglobina 110 g/l.
- za ovu indikaciju obavezno je pre primene dugodelujuih preparata
eritropoetina korigovati sve razloge za nastanak anemije (nadoknada
gvoa, vitamina, drugih nutritivnih faktora, zaustaviti krvarenje).

Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom

MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
mg/m dnevno, istovremeno sa zranom terapijom. Po zavrenom zraenju, Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
leenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m dnevno od prvog sledeih zdravstvenih ustanova:
do petog dana ciklusa koji traje 28 dana, ukupno est ciklusa. Zapoinjanje
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
hemioterapije se vri po uvidu u MRI uinjen 3-4 nedelja posle operativnog
- Institut za onkologiju Vojvodine,
leenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod uslovom da je PS pacijenta
- Klinika za onkologiju KC Ni,
0 ili 1.
- KC Kragujevac.

Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom

MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
mg/m dnevno, istovremeno sa zranom terapijom. Po zavrenom zraenju, Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
leenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m dnevno od prvog sledeih zdravstvenih ustanova:
do petog dana ciklusa koji traje 28 dana, ukupno est ciklusa. Zapoinjanje
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
hemioterapije se vri po uvidu u MRI uinjen 3-4 nedelja posle operativnog
- Institut za onkologiju Vojvodine,
leenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod uslovom da je PS pacijenta
- Klinika za onkologiju KC Ni,
0 ili 1.
- KC Kragujevac.

Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom

MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
mg/m dnevno, istovremeno sa zranom terapijom. Po zavrenom zraenju, Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
leenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m dnevno od prvog sledeih zdravstvenih ustanova:
do petog dana ciklusa koji traje 28 dana, ukupno est ciklusa. Zapoinjanje
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
hemioterapije se vri po uvidu u MRI uinjen 3-4 nedelja posle operativnog
- Institut za onkologiju Vojvodine,
leenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod uslovom da je PS pacijenta
- Klinika za onkologiju KC Ni,
0 ili 1.
- KC Kragujevac.

Strana 7

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

1031411

1031399

1031400

1031401

1031402

1031403

ATC

L01AX03

L01AX03

L01AX03

L01AX03

L01AX03

L01AX03

INN

temozolomid

temozolomid

temozolomid

temozolomid

temozolomid

temozolomid

Zatieno ime leka

LOSTRIS

TEMAZOL

TEMAZOL

TEMAZOL

TEMAZOL

TEMAZOL

FO

kapsula, tvrda

kapsula, tvrda

kapsula, tvrda

kapsula, tvrda

kapsula, tvrda

kapsula, tvrda

Pakovanje i jaina leka

boica, 5 po 250 mg

boica, 5 po 5 mg

boica, 5 po 20 mg

boica, 5 po 100 mg

boica, 5 po 140 mg

boica, 5 po 180 mg

Naziv proizvoaa
leka

Cell Pharm GMBH;

Nerpharma S.r.l;
Haupht Pharma
Amareg GMBH

Drava
proizvodnje
leka

Nemaka; Italija

Nerpharma S.R.L.;
Haupt Pharma Amareg
GmbH; Pliva Hrvatska Italija; Nemaka;
d.o.o.
Hrvatska

Nerpharma S.R.L.;
Haupt Pharma Amareg
GmbH; Pliva Hrvatska Italija; Nemaka;
d.o.o.
Hrvatska

Nerpharma S.R.L.;
Haupt Pharma Amareg
GmbH; Pliva Hrvatska Italija; Nemaka;
d.o.o.
Hrvatska

Nerpharma S.R.L.;
Haupt Pharma Amareg
GmbH; Pliva Hrvatska Italija; Nemaka;
d.o.o.
Hrvatska

Nerpharma S.R.L.;
Haupt Pharma Amareg
GmbH; Pliva Hrvatska Italija; Nemaka;
d.o.o.
Hrvatska

Cena leka na
veliko za
pakovanje

30.442,00

1.119,50

3.127,40

15.472,20

22.608,50

28.092,00

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom

MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
mg/m dnevno, istovremeno sa zranom terapijom. Po zavrenom zraenju, Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
leenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m dnevno od prvog sledeih zdravstvenih ustanova:
do petog dana ciklusa koji traje 28 dana, ukupno est ciklusa. Zapoinjanje
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
hemioterapije se vri po uvidu u MRI uinjen 3-4 nedelja posle operativnog
- Institut za onkologiju Vojvodine,
leenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod uslovom da je PS pacijenta
- Klinika za onkologiju KC Ni,
0 ili 1.
- KC Kragujevac.

Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom

MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
mg/m dnevno, istovremeno sa zranom terapijom. Po zavrenom zraenju, Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
leenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m dnevno od prvog sledeih zdravstvenih ustanova:
do petog dana ciklusa koji traje 28 dana, ukupno est ciklusa. Zapoinjanje
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
hemioterapije se vri po uvidu u MRI uinjen 3-4 nedelja posle operativnog
- Institut za onkologiju Vojvodine,
leenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod uslovom da je PS pacijenta
- Klinika za onkologiju KC Ni,
0 ili 1.
- KC Kragujevac.

Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom

MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
mg/m dnevno, istovremeno sa zranom terapijom. Po zavrenom zraenju, Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
leenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m dnevno od prvog sledeih zdravstvenih ustanova:
do petog dana ciklusa koji traje 28 dana, ukupno est ciklusa. Zapoinjanje
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
hemioterapije se vri po uvidu u MRI uinjen 3-4 nedelja posle operativnog
- Institut za onkologiju Vojvodine,
leenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod uslovom da je PS pacijenta
- Klinika za onkologiju KC Ni,
0 ili 1.
- KC Kragujevac.

Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom

MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
mg/m dnevno, istovremeno sa zranom terapijom. Po zavrenom zraenju, Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
leenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m dnevno od prvog sledeih zdravstvenih ustanova:
do petog dana ciklusa koji traje 28 dana, ukupno est ciklusa. Zapoinjanje
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
hemioterapije se vri po uvidu u MRI uinjen 3-4 nedelja posle operativnog
- Institut za onkologiju Vojvodine,
leenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod uslovom da je PS pacijenta
- Klinika za onkologiju KC Ni,
0 ili 1.
- KC Kragujevac.

Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom

MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
mg/m dnevno, istovremeno sa zranom terapijom. Po zavrenom zraenju, Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
leenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m dnevno od prvog sledeih zdravstvenih ustanova:
do petog dana ciklusa koji traje 28 dana, ukupno est ciklusa. Zapoinjanje
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
hemioterapije se vri po uvidu u MRI uinjen 3-4 nedelja posle operativnog
- Institut za onkologiju Vojvodine,
leenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod uslovom da je PS pacijenta
- Klinika za onkologiju KC Ni,
0 ili 1.
- KC Kragujevac.

Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom

MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
mg/m dnevno, istovremeno sa zranom terapijom. Po zavrenom zraenju, Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
leenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m dnevno od prvog sledeih zdravstvenih ustanova:
do petog dana ciklusa koji traje 28 dana, ukupno est ciklusa. Zapoinjanje
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
hemioterapije se vri po uvidu u MRI uinjen 3-4 nedelja posle operativnog
- Institut za onkologiju Vojvodine,
leenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod uslovom da je PS pacijenta
- Klinika za onkologiju KC Ni,
0 ili 1.
- KC Kragujevac.

Strana 8

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

1031404

1031430

1031431

1031432

1031433

ATC

L01AX03

L01AX03

L01AX03

L01AX03

L01AX03

INN

temozolomid

temozolomid

temozolomid

temozolomid

temozolomid

Zatieno ime leka

TEMAZOL

TEMODAL

TEMODAL

TEMODAL

TEMODAL

FO

kapsula, tvrda

kapsula tvrda

kapsula tvrda

kapsula tvrda

kapsula tvrda

Pakovanje i jaina leka

boica, 5 po 250 mg

kesica 5 po 5 mg

kesica 5 po 20 mg

kesica 5 po 100 mg

kesica 5 po 250 mg

Naziv proizvoaa
leka

Drava
proizvodnje
leka

Nerpharma S.R.L.;
Haupt Pharma Amareg
GmbH; Pliva Hrvatska Italija; Nemaka;
d.o.o.
Hrvatska

Shering-Plough Labo
N.V

Shering-Plough Labo
N.V

Shering-Plough Labo
N.V

Shering-Plough Labo
N.V

Belgija

Belgija

Belgija

Belgija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

30.442,00

1.119,50

3.127,40

15.472,20

30.442,00

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom

MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
mg/m dnevno, istovremeno sa zranom terapijom. Po zavrenom zraenju, Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
leenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m dnevno od prvog sledeih zdravstvenih ustanova:
do petog dana ciklusa koji traje 28 dana, ukupno est ciklusa. Zapoinjanje
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
hemioterapije se vri po uvidu u MRI uinjen 3-4 nedelja posle operativnog
- Institut za onkologiju Vojvodine,
leenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod uslovom da je PS pacijenta
- Klinika za onkologiju KC Ni,
0 ili 1.
- KC Kragujevac.

Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom

MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
mg/m dnevno, istovremeno sa zranom terapijom. Po zavrenom zraenju, Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
leenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m dnevno od prvog sledeih zdravstvenih ustanova:
do petog dana ciklusa koji traje 28 dana, ukupno est ciklusa. Zapoinjanje
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
hemioterapije se vri po uvidu u MRI uinjen 3-4 nedelja posle operativnog
- Institut za onkologiju Vojvodine,
leenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod uslovom da je PS pacijenta
- Klinika za onkologiju KC Ni,
0 ili 1.
- KC Kragujevac.

Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom

MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
mg/m dnevno, istovremeno sa zranom terapijom. Po zavrenom zraenju, Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
leenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m dnevno od prvog sledeih zdravstvenih ustanova:
do petog dana ciklusa koji traje 28 dana, ukupno est ciklusa. Zapoinjanje
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
hemioterapije se vri po uvidu u MRI uinjen 3-4 nedelja posle operativnog
- Institut za onkologiju Vojvodine,
leenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod uslovom da je PS pacijenta
- Klinika za onkologiju KC Ni,
0 ili 1.
- KC Kragujevac.

Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom

MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
mg/m dnevno, istovremeno sa zranom terapijom. Po zavrenom zraenju, Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
leenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m dnevno od prvog sledeih zdravstvenih ustanova:
do petog dana ciklusa koji traje 28 dana, ukupno est ciklusa. Zapoinjanje
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
hemioterapije se vri po uvidu u MRI uinjen 3-4 nedelja posle operativnog
- Institut za onkologiju Vojvodine,
leenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod uslovom da je PS pacijenta
- Klinika za onkologiju KC Ni,
0 ili 1.
- KC Kragujevac.

Glioblastoma multiforme kod bolesnika sa pozitivnim metilacionim statusom

MGMT gena, PS 0 ili 1 (ECOG) kao postoperativna terapija u dozi od 75
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
mg/m dnevno, istovremeno sa zranom terapijom. Po zavrenom zraenju, Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
leenje nastaviti temozolomidom u dozi od 150/200 mg/m dnevno od prvog sledeih zdravstvenih ustanova:
do petog dana ciklusa koji traje 28 dana, ukupno est ciklusa. Zapoinjanje
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
hemioterapije se vri po uvidu u MRI uinjen 3-4 nedelja posle operativnog
- Institut za onkologiju Vojvodine,
leenja, na konzilijumu referentne ustanove, pod uslovom da je PS pacijenta
- Klinika za onkologiju KC Ni,
0 ili 1.
- KC Kragujevac.

Strana 9

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

0034413

1034445

ATC

L01BA04

L01BC06

INN

pemetreksed

kapecitabin

Zatieno ime leka

ALIMTA

XALVOBIN

FO

praak za koncentrat
za rastvor za infuziju

film tableta

Pakovanje i jaina leka

boica, 1 po 500 mg

blister, 120 po 500 mg

Naziv proizvoaa
leka

Lilly France S.A.S.

Drava
proizvodnje
leka

Francuska

Alvogen Pharma d.o.o. Republika Srbija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

139.503,40

13.476,00

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu

miljenja tri lekara sledeih zdravstvenih
ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za plune bolesti Vojvodine,
- Klinika za plune bolesti Knez selo KC Ni,
- KC Kragujevac.

Maligni pleuralni mezoteliom, uznapredovala neresektabilna bolest, PS 0 ili

1.

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u terapiju

na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
1. Karcinom dojke:
- Klinika za onkologiju KC Ni,
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili
- KC Kragujevac;
taksana PS 0, 1 ili 2;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
zdravstvenih ustanova:
2. Kolorektalni karcinom:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
a) adjuvantna hemioterapija u klinikom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksinosti gr. 3-4 na 5FU/LV
- KBC Beanijska Kosa,
hemioterapiju;
- Institut za onkologiju Vojvodine,
b) metastatska bolest, kod oekivanih neeljenih efekata na hemioterapiju
- Klinika za onkologiju KC Ni,
koja sadri 5FU, PS 0, 1 ili 2.
- KC Kragujevac.

Strana 10

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

1034444

1034446

ATC

L01BC06

L01BC06

INN

kapecitabin

kapecitabin

Zatieno ime leka

XALVOBIN

KAPECITABIN Pliva

FO

film tableta

film tableta

Pakovanje i jaina leka

blister, 60 po 150 mg

blister, 60 po 150 mg

Naziv proizvoaa
leka

Drava
proizvodnje
leka

Alvogen Pharma d.o.o. Republika Srbija

Pliva Hrvatska d.o.o

Hrvatska

Cena leka na
veliko za
pakovanje

2.083,80

2.083,80

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u terapiju

na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
1. Karcinom dojke:
- Klinika za onkologiju KC Ni,
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili
- KC Kragujevac;
taksana PS 0, 1 ili 2;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
zdravstvenih ustanova:
2. Kolorektalni karcinom:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
a) adjuvantna hemioterapija u klinikom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksinosti gr. 3-4 na 5FU/LV
- KBC Beanijska Kosa,
hemioterapiju;
- Institut za onkologiju Vojvodine,
b) metastatska bolest, kod oekivanih neeljenih efekata na hemioterapiju
- Klinika za onkologiju KC Ni,
koja sadri 5FU, PS 0, 1 ili 2.
- KC Kragujevac.

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u terapiju

na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
1. Karcinom dojke:
- Klinika za onkologiju KC Ni,
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili
- KC Kragujevac;
taksana PS 0, 1 ili 2;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
zdravstvenih ustanova:
2. Kolorektalni karcinom:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
a) adjuvantna hemioterapija u klinikom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksinosti gr. 3-4 na 5FU/LV
- KBC Beanijska Kosa,
hemioterapiju;
- Institut za onkologiju Vojvodine,
b) metastatska bolest, kod oekivanih neeljenih efekata na hemioterapiju
- Klinika za onkologiju KC Ni,
koja sadri 5FU, PS 0, 1 ili 2.
- KC Kragujevac.

Strana 11

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

1034447

1034451

ATC

L01BC06

L01BC06

INN

kapecitabin

kapecitabin

Zatieno ime leka

KAPECITABIN Pliva

ECANSYA

FO

film tableta

film tablete

Pakovanje i jaina leka

blister, 120 po 500 mg

30 po 150 mg

Naziv proizvoaa
leka

Pliva Hrvatska d.o.o

Pharmacare premium
LTD,Malta; Krka,
tovarna zdravil d.d,
Slovenija

Drava
proizvodnje
leka

Hrvatska

Malta;
Slovenija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

13.476,00

1.041,90

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u terapiju

na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
1. Karcinom dojke:
- Klinika za onkologiju KC Ni,
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili
- KC Kragujevac;
taksana PS 0, 1 ili 2;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
zdravstvenih ustanova:
2. Kolorektalni karcinom:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
a) adjuvantna hemioterapija u klinikom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksinosti gr. 3-4 na 5FU/LV
- KBC Beanijska Kosa,
hemioterapiju;
- Institut za onkologiju Vojvodine,
b) metastatska bolest, kod oekivanih neeljenih efekata na hemioterapiju
- Klinika za onkologiju KC Ni,
koja sadri 5FU, PS 0, 1 ili 2.
- KC Kragujevac.

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u terapiju

na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
1. Karcinom dojke:
- Klinika za onkologiju KC Ni,
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili
- KC Kragujevac;
taksana PS 0, 1 ili 2;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
zdravstvenih ustanova:
2. Kolorektalni karcinom:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
a) adjuvantna hemioterapija u klinikom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksinosti gr. 3-4 na 5FU/LV
- KBC Beanijska Kosa,
hemioterapiju;
- Institut za onkologiju Vojvodine,
b) metastatska bolest, kod oekivanih neeljenih efekata na hemioterapiju
- Klinika za onkologiju KC Ni,
koja sadri 5FU, PS 0, 1 ili 2.
- KC Kragujevac.

Strana 12

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

1034452

1034453

ATC

L01BC06

L01BC06

INN

kapecitabin

kapecitabin

Zatieno ime leka

ECANSYA

ECANSYA

FO

film tablete

film tablete

Pakovanje i jaina leka

60 po 150 mg

120 po 150 mg

Naziv proizvoaa
leka

Pharmacare premium
LTD,Malta; Krka,
tovarna zdravil d.d,
Slovenija

Pharmacare premium
LTD,Malta; Krka,
tovarna zdravil d.d,
Slovenija

Drava
proizvodnje
leka

Malta;
Slovenija

Malta;
Slovenija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

2.083,80

4.167,60

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u terapiju

na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
1. Karcinom dojke:
- Klinika za onkologiju KC Ni,
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili
- KC Kragujevac;
taksana PS 0, 1 ili 2;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
zdravstvenih ustanova:
2. Kolorektalni karcinom:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
a) adjuvantna hemioterapija u klinikom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksinosti gr. 3-4 na 5FU/LV
- KBC Beanijska Kosa,
hemioterapiju;
- Institut za onkologiju Vojvodine,
b) metastatska bolest, kod oekivanih neeljenih efekata na hemioterapiju
- Klinika za onkologiju KC Ni,
koja sadri 5FU, PS 0, 1 ili 2.
- KC Kragujevac.

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u terapiju

na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
1. Karcinom dojke:
- Klinika za onkologiju KC Ni,
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili
- KC Kragujevac;
taksana PS 0, 1 ili 2;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
zdravstvenih ustanova:
2. Kolorektalni karcinom:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
a) adjuvantna hemioterapija u klinikom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksinosti gr. 3-4 na 5FU/LV
- KBC Beanijska Kosa,
hemioterapiju;
- Institut za onkologiju Vojvodine,
b) metastatska bolest, kod oekivanih neeljenih efekata na hemioterapiju
- Klinika za onkologiju KC Ni,
koja sadri 5FU, PS 0, 1 ili 2.
- KC Kragujevac.

Strana 13

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

1034454

1034455

ATC

L01BC06

L01BC06

INN

kapecitabin

kapecitabin

Zatieno ime leka

ECANSYA

ECANSYA

FO

film tablete

film tablete

Pakovanje i jaina leka

30 po 500 mg

60 po 500 mg

Naziv proizvoaa
leka

Pharmacare premium
LTD,Malta; Krka,
tovarna zdravil d.d,
Slovenija

Pharmacare premium
LTD,Malta; Krka,
tovarna zdravil d.d,
Slovenija

Drava
proizvodnje
leka

Malta;
Slovenija

Malta;
Slovenija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

3.369,00

6.738,00

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u terapiju

na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
1. Karcinom dojke:
- Klinika za onkologiju KC Ni,
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili
- KC Kragujevac;
taksana PS 0, 1 ili 2;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
zdravstvenih ustanova:
2. Kolorektalni karcinom:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
a) adjuvantna hemioterapija u klinikom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksinosti gr. 3-4 na 5FU/LV
- KBC Beanijska Kosa,
hemioterapiju;
- Institut za onkologiju Vojvodine,
b) metastatska bolest, kod oekivanih neeljenih efekata na hemioterapiju
- Klinika za onkologiju KC Ni,
koja sadri 5FU, PS 0, 1 ili 2.
- KC Kragujevac.

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u terapiju

na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
1. Karcinom dojke:
- Klinika za onkologiju KC Ni,
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili
- KC Kragujevac;
taksana PS 0, 1 ili 2;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
zdravstvenih ustanova:
2. Kolorektalni karcinom:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
a) adjuvantna hemioterapija u klinikom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksinosti gr. 3-4 na 5FU/LV
- KBC Beanijska Kosa,
hemioterapiju;
- Institut za onkologiju Vojvodine,
b) metastatska bolest, kod oekivanih neeljenih efekata na hemioterapiju
- Klinika za onkologiju KC Ni,
koja sadri 5FU, PS 0, 1 ili 2.
- KC Kragujevac.

Strana 14

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

1034450

1034343

ATC

L01BC06

L01BC06

INN

kapecitabin

kapecitabin

Zatieno ime leka

ECANSYA

CAPECITABINE
PHARMASWISS

FO

film tablete

film tablete

Pakovanje i jaina leka

120 po 500 mg

120 po 500 mg

Naziv proizvoaa
leka

Pharmacare premium
LTD,Malta; Krka,
tovarna zdravil d.d,
Slovenija

PharmaSwiss d.o.o

Drava
proizvodnje
leka

Malta;
Slovenija

Republika Srbija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

13.476,00

13.476,00

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u terapiju

na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
1. Karcinom dojke:
- Klinika za onkologiju KC Ni,
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili
- KC Kragujevac;
taksana PS 0, 1 ili 2;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
zdravstvenih ustanova:
2. Kolorektalni karcinom:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
a) adjuvantna hemioterapija u klinikom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksinosti gr. 3-4 na 5FU/LV
- KBC Beanijska Kosa,
hemioterapiju;
- Institut za onkologiju Vojvodine,
b) metastatska bolest, kod oekivanih neeljenih efekata na hemioterapiju
- Klinika za onkologiju KC Ni,
koja sadri 5FU, PS 0, 1 ili 2.
- KC Kragujevac.

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u terapiju

na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
1. Karcinom dojke:
- Klinika za onkologiju KC Ni,
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili
- KC Kragujevac;
taksana PS 0, 1 ili 2;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
zdravstvenih ustanova:
2. Kolorektalni karcinom:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
a) adjuvantna hemioterapija u klinikom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksinosti gr. 3-4 na 5FU/LV
- KBC Beanijska Kosa,
hemioterapiju;
- Institut za onkologiju Vojvodine,
b) metastatska bolest, kod oekivanih neeljenih efekata na hemioterapiju
- Klinika za onkologiju KC Ni,
koja sadri 5FU, PS 0, 1 ili 2.
- KC Kragujevac.

Strana 15

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

1034449

1034448

ATC

L01BC06

L01BC06

INN

kapecitabin

kapecitabin

Zatieno ime leka

KOLBRIT

KOLBRIT

FO

film tableta

film tableta

Pakovanje i jaina leka

blister, 60 po 150 mg

blister, 120 po 500 mg

Naziv proizvoaa
leka

Zdravlje A.D.

Zdravlje A.D.

Drava
proizvodnje
leka

Republika Srbija

Republika Srbija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

2.083,80

13.476,00

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u terapiju

na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
1. Karcinom dojke:
- Klinika za onkologiju KC Ni,
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili
- KC Kragujevac;
taksana PS 0, 1 ili 2;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
zdravstvenih ustanova:
2. Kolorektalni karcinom:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
a) adjuvantna hemioterapija u klinikom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksinosti gr. 3-4 na 5FU/LV
- KBC Beanijska Kosa,
hemioterapiju;
- Institut za onkologiju Vojvodine,
b) metastatska bolest, kod oekivanih neeljenih efekata na hemioterapiju
- Klinika za onkologiju KC Ni,
koja sadri 5FU, PS 0, 1 ili 2.
- KC Kragujevac.

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u terapiju

na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
1. Karcinom dojke:
- Klinika za onkologiju KC Ni,
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili
- KC Kragujevac;
taksana PS 0, 1 ili 2;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
zdravstvenih ustanova:
2. Kolorektalni karcinom:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
a) adjuvantna hemioterapija u klinikom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksinosti gr. 3-4 na 5FU/LV
- KBC Beanijska Kosa,
hemioterapiju;
- Institut za onkologiju Vojvodine,
b) metastatska bolest, kod oekivanih neeljenih efekata na hemioterapiju
- Klinika za onkologiju KC Ni,
koja sadri 5FU, PS 0, 1 ili 2.
- KC Kragujevac.

Strana 16

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

1034443

1034442

ATC

L01BC06

L01BC06

INN

kapecitabin

kapecitabin

Zatieno ime leka

KAPETRAL

KAPETRAL

FO

film tableta

film tableta

Pakovanje i jaina leka

blister, 60 po 150 mg

blister, 120 po 500 mg

Naziv proizvoaa
leka

Remedica Ltd.

Remedica Ltd.

Drava
proizvodnje
leka

Kipar

Kipar

Cena leka na
veliko za
pakovanje

2.083,80

13.476,00

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u terapiju

na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
1. Karcinom dojke:
- Klinika za onkologiju KC Ni,
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili
- KC Kragujevac;
taksana PS 0, 1 ili 2;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
zdravstvenih ustanova:
2. Kolorektalni karcinom:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
a) adjuvantna hemioterapija u klinikom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksinosti gr. 3-4 na 5FU/LV
- KBC Beanijska Kosa,
hemioterapiju;
- Institut za onkologiju Vojvodine,
b) metastatska bolest, kod oekivanih neeljenih efekata na hemioterapiju
- Klinika za onkologiju KC Ni,
koja sadri 5FU, PS 0, 1 ili 2.
- KC Kragujevac.

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u terapiju

na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
1. Karcinom dojke:
- Klinika za onkologiju KC Ni,
a) metastatski karcinom dojke, nakon prethodne primene antraciklina i/ili
- KC Kragujevac;
taksana PS 0, 1 ili 2;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
b) metastatski karcinom dojke, prva linija sistemske terapije kod pacijenata terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
sa kontraindikacijama za primenu antraciklina i taksana PS 0, 1 ili 2.
zdravstvenih ustanova:
2. Kolorektalni karcinom:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
a) adjuvantna hemioterapija u klinikom stadijumu Dukes "C" , PS 0 ili 1, ili
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
nastavak adjuvantne terapije, pri razvoju toksinosti gr. 3-4 na 5FU/LV
- KBC Beanijska Kosa,
hemioterapiju;
- Institut za onkologiju Vojvodine,
b) metastatska bolest, kod oekivanih neeljenih efekata na hemioterapiju
- Klinika za onkologiju KC Ni,
koja sadri 5FU, PS 0, 1 ili 2.
- KC Kragujevac.

Strana 17

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

0033181

0014140

ATC

L01DB06

L01XC02

INN

idarubicin

rituksimab

Zatieno ime leka

ZAVEDOS

MABTHERA

FO

liofilizat za rastvor za
injekciju

koncentrat za rastvor
za infuziju

Pakovanje i jaina leka

1 po 10 mg

boica, 2 po 10 ml (100
mg/10 ml)

Naziv proizvoaa
leka

Actavis Italy S.P.A.

F. Hoffmann-La Roche
Ltd.

Drava
proizvodnje
leka

Italija

vajcarska

Cena leka na
veliko za
pakovanje

12.531,80

51.082,30

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

Svi oblici akutnih leukemija i limfoblastni limfom.

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu

miljenja tri lekara sledeih zdravstvenih
ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- Univerzitetska deja klinika,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliniku imunologiju
KC Ni,
- KC Kragujevac,
- Institut za zdravstvenu zatitu majke i deteta
Srbije Dr Vukan upi,
- Institut za zdravstvenu zatitu dece i omladine
Vojvodine,
- Klinika za deje interne bolesti KC Ni.

1. Nehokinski limfomi, CD20 pozitivan, podtip: difuzni krupnoelijski,

novodijagnostikovani uz hemioterapiju (C83.0; C83.1; C83.3; C83.8; C83.9).
2. Nehokinski limfomi, CD20 pozitivan, podtip: folikularni,
novodijagnostikovani i u recidivu bolesti (C82).
3. Reumatoidni artritis (M05 i M06) - rituksimab u kombinaciji sa
metotreksatom uvodi se u terapiju ukoliko su ispunjena oba kriterijuma i to:
a) posle est meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije
postignut odgovarajui kliniki odgovor tj. poboljanje DAS28 skora za
najmanje 1,2 ili vie ili postoje elementi nepodnoljivosti lekova koji modifikuju
tok bolesti (LMTB), i
b) posle est meseci od poetka primene prethodnog biolokog leka nije
postignut adekvatan kliniki odgovor tj. poboljanje (smanjenje DAS28 skora
za najmanje 1,2).
Ukoliko je zapoeto leenje rituksimabom, neophodno je terapijske
cikluse ponavljati na est meseci ili nakon dueg perioda, u zavisnosti od
stanja bolesnika i broja limfocita u perifernoj krvi.
4. Hronina limfocitna leukemija:
a) prva linija:
- u okviru imunohemioterapijskog protokola RFC;
b) druga linija:
- ako je relaps nakon primene imunohemioterapije nastao nakon vie od 24
meseca moe se ponoviti terapija prve linije;
- ako nije primenjen u prvoj terapijskoj liniji a planira se primena u kombinaciji
sa FC;
- ako je nakon imunohemioterapije RFC dolo do relapsa nakon manje od
24 meseca ukoliko aktuelni institucioni vodii podrazumevaju primenu R sa
nekim drugim hemioterapijskim agensima razliitim nego u prvoj liniji.

STAC; Za indikaciju pod takom 1., 2. i 4. lek se

uvodi u terapiju na osnovu miljenja tri lekara
sledeih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Univerzitetska deja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliniku imunologiju
KC Ni,
- Klinika za onkologiju KC Ni,
- KC Kragujevac,
- Institut za zdravstvenu zatitu majke i deteta
Srbije Dr Vukan upi,
- Institut za zdravstvenu zatitu dece i omladine
Vojvodine,
- Klinika za deje interne bolesti KC Ni
Za indikaciju pod takom 3. lek se uvodi u
terapiju na osnovu miljenja Komisije RFZO.

Strana 18

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

0014141

0039345

ATC

L01XC02

L01XC03

INN

rituksimab

trastuzumab

Zatieno ime leka

MABTHERA

HERCEPTIN

FO

koncentrat za rastvor
za infuziju

praak i rastvara za
koncentrat za rastvor
za infuziju

Pakovanje i jaina leka

boica, 1 po 50 ml (500
mg/50 ml)

boica sa prakom i
boica sa rastvaraem, 1
po 20 ml (440 mg/20 ml)

Naziv proizvoaa
leka

F. Hoffmann-La Roche
Ltd.

F. Hoffmann-La Roche
Ltd.

Drava
proizvodnje
leka

vajcarska

vajcarska

Cena leka na
veliko za
pakovanje

126.121,00

178.085,00

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

1. Nehokinski limfomi, CD20 pozitivan, podtip: difuzni krupnoelijski,

novodijagnostikovani uz hemioterapiju (C83.0; C83.1; C83.3; C83.8; C83.9).
2. Nehokinski limfomi, CD20 pozitivan, podtip: folikularni,
novodijagnostikovani i u recidivu bolesti (C82).
3. Reumatoidni artritis (M05 i M06) - rituksimab u kombinaciji sa
metotreksatom uvodi se u terapiju ukoliko su ispunjena oba kriterijuma i to:
a) posle est meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije
postignut odgovarajui kliniki odgovor tj. poboljanje DAS28 skora za
najmanje 1,2 ili vie ili postoje elementi nepodnoljivosti lekova koji modifikuju
tok bolesti (LMTB), i
b) posle est meseci od poetka primene prethodnog biolokog leka nije
postignut adekvatan kliniki odgovor tj. poboljanje (smanjenje DAS28 skora
za najmanje 1,2).
Ukoliko je zapoeto leenje rituksimabom, neophodno je terapijske
cikluse ponavljati na est meseci ili nakon dueg perioda, u zavisnosti od
stanja bolesnika i broja limfocita u perifernoj krvi.
4. Hronina limfocitna leukemija:
a) prva linija:
- u okviru imunohemioterapijskog protokola RFC;
b) druga linija:
- ako je relaps nakon primene imunohemioterapije nastao nakon vie od 24
meseca moe se ponoviti terapija prve linije;
- ako nije primenjen u prvoj terapijskoj liniji a planira se primena u kombinaciji
sa FC;
- ako je nakon imunohemioterapije RFC dolo do relapsa nakon manje od
24 meseca ukoliko aktuelni institucioni vodii podrazumevaju primenu R sa
nekim drugim hemioterapijskim agensima razliitim nego u prvoj liniji.

STAC; Za indikaciju pod takom 1., 2. i 4. lek se

uvodi u terapiju na osnovu miljenja tri lekara
sledeih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Univerzitetska deja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliniku imunologiju
KC Ni,
- Klinika za onkologiju KC Ni,
- KC Kragujevac,
- Institut za zdravstvenu zatitu majke i deteta
Srbije Dr Vukan upi,
- Institut za zdravstvenu zatitu dece i omladine
Vojvodine,
- Klinika za deje interne bolesti KC Ni
Za indikaciju pod takom 3. lek se uvodi u
terapiju na osnovu miljenja Komisije RFZO.

Karcinom dojke, HER2 prekomerna ekspresija (IHH 3+ ili CISH+):

a) adjuvantna hemioterapija - kao nastavak adjuvantne hemioterapije
antraciklinima kao monoterapija ili u kombinaciji sa taksanima do ukupno 12
meseci, kod nodus pozitivnih pacijenata i nodus negativnih pacijenata sa
tumorom veim od 10 mm ( u sluaju postojanja kontraindikacija za
antracikline, trastuzumab kombinovati sa neantraciklinskim reimima);
STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu
b) metastatska bolest- PS 0 ili 1, prva linija posle antraciklinske terapije, u miljenja Komisije RFZO, a na osnovu miljenja
kombinaciji sa taksanima, 6 do 8 ciklusa, a potom u odsustvu progresije
tri lekara sledeih zdravstvenih ustanova:
bolesti, nastaviti samo Herceptin do progresije bolesti;
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
c) lokalno uznapredovali karcinom dojke: primena Herceptina u kombinaciji - KBC Beanijska Kosa,
sa taksanskom hemioterapijom, a nakon prethodne sekvencijalne primene
- Institut za onkologiju Vojvodine,
antraciklina. Kod ove grupe nastavak primene Herceptina u adjuvantnom
- Klinika za onkologiju KC Ni,
tretmanu, nakon operacije, do ukupno godinu dana, raunajui i primenu
- KC Kragujevac.
Herceptina u neoadjuvantnom pristupu.

Strana 19

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

0039153

0039401

0039400

ATC

L01XC06

L01XC07

L01XC07

INN

cetuksimab

bevacizumab

bevacizumab

Zatieno ime leka

ERBITUX

AVASTIN

AVASTIN

FO

rastvor za infuziju

koncentrat za rastvor
za infuziju

koncentrat za rastvor
za infuziju

Pakovanje i jaina leka

boica staklena,1 po 20
ml (5 mg/ml)

boica, 1 po 4 ml (100
mg/4 ml)

boica, 1 po 16 ml (400
mg/16 ml)

Naziv proizvoaa
leka

Merck KGaA

F. Hoffmann-La Roche
Ltd.

F. Hoffmann-La Roche
Ltd.

Drava
proizvodnje
leka

Nemaka

vajcarska

vajcarska

Cena leka na
veliko za
pakovanje

20.475,10

31.459,00

125.992,80

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

STAC; Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u

terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
1. Karcinom kolorektuma: metastatska bolest, posle hemioterapije na bazi
zdravstvenih ustanova:
oksaliplatine i irinotekana, iskljuivo za pacijente sa tumorima koji sadre
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
nemutirani K/Ras gen, PS 0 ili 1, kao monoterapija ili u kombinaciji sa
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
irinotekanom;
- KBC Beanijska Kosa,
2. Planocelularni karcinom glave i vrata:
- Institut za onkologiju Vojvodine,
a) istovremeno sa radioterapijom kod pacijenata sa PS 0 ili 1 u lokalno
- KC Ni,
uznapredovalom, inoperabilnom planocelularnom karcinomu usne duplje i
- KC Kragujevac;
orofarinksa, kod kojih je leenje zapoeto indukcionom hemioterapijom;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
b) lokalno uznapredovala, inoperabilna bolest, u kombinaciji sa
terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
radioterapijom, PS 0 ili 1, u pacijenata kod kojih je kontraindikovana primena zdravstvenih ustanova:
lekova na bazi platine;
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
c) u kombinaciji sa standardnom hemioterapijom (5FU-cisplatin ili 5FU- Institut za onkologiju Vojvodine,
karboplatin) prva linija za rekurentni planocelularni karcinom glave i vrata koji - Klinika za onkologiju KC Ni,
nije podoban za lokoregionalni tretman, bez egzulceracije, PS 0-1.
- KC Kragujevac.

Karcinom kolorektuma, potencijalno resektabilna metastatska bolest

dominantno u jetri, kliniki stadijum IVb, prva linija sistemske terapije, u
kombinaciji sa hemioterapijom, a u koliko se postigne resektabilnost
metastaza i odgovarajua operacija istih, i postoperativno, ukupno
maksimalno 10 ciklusa.

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu

miljenja tri lekara sledeih zdravstvenih
ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Ni,
- KC Kragujevac.

Karcinom kolorektuma, potencijalno resektabilna metastatska bolest

dominantno u jetri, kliniki stadijum IVb, prva linija sistemske terapije, u
kombinaciji sa hemioterapijom, a u koliko se postigne resektabilnost
metastaza i odgovarajua operacija istih, i postoperativno, ukupno
maksimalno 10 ciklusa.

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu

miljenja tri lekara sledeih zdravstvenih
ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Ni,
- KC Kragujevac.

Strana 20

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

1039384

1039385

ATC

L01XE01

L01XE01

INN

imatinib

imatinib

Zatieno ime leka

ANZOVIP

ANZOVIP

FO

film tableta

film tableta

Pakovanje i jaina leka

blister, 120 po 100 mg

blister, 30 po 400 mg

Naziv proizvoaa
leka

Zdravlje a.d.

Zdravlje a.d.

Drava
proizvodnje
leka

Republika Srbija

Republika Srbija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

109.938,20

109.053,60

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

1. Prva terapijska linija kod novodijagnostikovanih bolesnika sa hroninom

mijeloidnom leukemijom, u hroninoj fazi bolesti, Philadelphia hromozom ili
bcr-abl rearanman pozitivni, bez dodatnih aberacija, uz dozvoljenu
prethodnu leukoredukciju hidroksiureom do est meseci.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali
inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili 1.

1. Prva terapijska linija kod novodijagnostikovanih bolesnika sa hroninom

mijeloidnom leukemijom, u hroninoj fazi bolesti, Philadelphia
hromozom ili bcr-abl rearanman pozitivni, bez dodatnih aberacija, uz
dozvoljenu prethodnu leukoredukciju hidroksiureom do est meseci.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali
inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili 1.

Napomena

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u

terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Univerzitetska deja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliniku imunologiju
KC Ni,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za deje interne bolesti KC Ni,
- Institut za zdravstvenu zatitu majke i deteta
Srbije Dr Vukan upi;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Ni,
- KC Kragujevac.

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u

terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Univerzitetska deja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliniku imunologiju
KC Ni,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za deje interne bolesti KC Ni,
- Institut za zdravstvenu zatitu majke i deteta
Srbije Dr Vukan upi;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Ni,
- KC Kragujevac.

Strana 21

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

1039393

1039394

ATC

L01XE01

L01XE01

INN

imatinib

imatinib

Zatieno ime leka

ALVOTINIB

ALVOTINIB

FO

film tableta

film tableta

Pakovanje i jaina leka

blister, 60 po 100 mg

blister, 120 po 100 mg

Naziv proizvoaa
leka

Drava
proizvodnje
leka

Alvogen Pharma d.o.o. Republika Srbija

Alvogen Pharma d.o.o. Republika Srbija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

54.969,10

109.938,20

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

1. Prva terapijska linija kod novodijagnostikovanih bolesnika sa hroninom

mijeloidnom leukemijom, u hroninoj fazi bolesti, Philadelphia hromozom ili
bcr-abl rearanman pozitivni, bez dodatnih aberacija, uz dozvoljenu
prethodnu leukoredukciju hidroksiureom do est meseci.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali
inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili 1.

1. Prva terapijska linija kod novodijagnostikovanih bolesnika sa hroninom

mijeloidnom leukemijom, u hroninoj fazi bolesti, Philadelphia
hromozom ili bcr-abl rearanman pozitivni, bez dodatnih aberacija, uz
dozvoljenu prethodnu leukoredukciju hidroksiureom do est meseci.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali
inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili 1.

Napomena

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u

terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Univerzitetska deja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliniku imunologiju
KC Ni,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za deje interne bolesti KC Ni,
- Institut za zdravstvenu zatitu majke i deteta
Srbije Dr Vukan upi;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Ni,
- KC Kragujevac.

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u

terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Univerzitetska deja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliniku imunologiju
KC Ni,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za deje interne bolesti KC Ni,
- Institut za zdravstvenu zatitu majke i deteta
Srbije Dr Vukan upi;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Ni,
- KC Kragujevac.

Strana 22

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

1039397

1039392

ATC

L01XE01

L01XE01

INN

imatinib

imatinib

Zatieno ime leka

ALVOTINIB

IMATINIB
PHARMASWISS

FO

film tableta

film tableta

Pakovanje i jaina leka

blister, 30 po 400 mg

blister, 120 po 100 mg

Naziv proizvoaa
leka

Drava
proizvodnje
leka

Alvogen Pharma d.o.o. Republika Srbija

PharmaSwiss d.o.o.

Republika Srbija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

109.053,60

109.938,20

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

1. Prva terapijska linija kod novodijagnostikovanih bolesnika sa hroninom

mijeloidnom leukemijom, u hroninoj fazi bolesti, Philadelphia
hromozom ili bcr-abl rearanman pozitivni, bez dodatnih aberacija, uz
dozvoljenu prethodnu leukoredukciju hidroksiureom do est meseci.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali
inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili 1.

1. Prva terapijska linija kod novodijagnostikovanih bolesnika sa hroninom

mijeloidnom leukemijom, u hroninoj fazi bolesti, Philadelphia hromozom ili
bcr-abl rearanman pozitivni, bez dodatnih aberacija, uz dozvoljenu
prethodnu leukoredukciju hidroksiureom do est meseci.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali
inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili 1.

Napomena

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u

terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Univerzitetska deja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliniku imunologiju
KC Ni,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za deje interne bolesti KC Ni,
- Institut za zdravstvenu zatitu majke i deteta
Srbije Dr Vukan upi;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Ni,
- KC Kragujevac.

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u

terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Univerzitetska deja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliniku imunologiju
KC Ni,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za deje interne bolesti KC Ni,
- Institut za zdravstvenu zatitu majke i deteta
Srbije Dr Vukan upi;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Ni,
- KC Kragujevac.

Strana 23

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

1039389

1039399

ATC

L01XE01

L01XE01

INN

imatinib

imatinib

Zatieno ime leka

IMATINIB
PHARMASWISS

ANZOVIP

FO

film tableta

kapsula, tvrda

Pakovanje i jaina leka

blister, 30 po 400 mg

blister, 120 po 100 mg

Naziv proizvoaa
leka

PharmaSwiss d.o.o.

Zdravlje a.d.

Drava
proizvodnje
leka

Republika Srbija

Republika Srbija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

109.053,60

109.938,20

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

1. Prva terapijska linija kod novodijagnostikovanih bolesnika sa hroninom

mijeloidnom leukemijom, u hroninoj fazi bolesti, Philadelphia
hromozom ili bcr-abl rearanman pozitivni, bez dodatnih aberacija, uz
dozvoljenu prethodnu leukoredukciju hidroksiureom do est meseci.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali
inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili 1.

1. Prva terapijska linija kod novodijagnostikovanih bolesnika sa hroninom

mijeloidnom leukemijom, u hroninoj fazi bolesti, Philadelphia
hromozom ili bcr-abl rearanman pozitivni, bez dodatnih aberacija, uz
dozvoljenu prethodnu leukoredukciju hidroksiureom do est meseci.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali
inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili 1.

Napomena

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u

terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Univerzitetska deja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliniku imunologiju
KC Ni,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za deje interne bolesti KC Ni,
- Institut za zdravstvenu zatitu majke i deteta
Srbije Dr Vukan upi;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Ni,
- KC Kragujevac.

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u

terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Univerzitetska deja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliniku imunologiju
KC Ni,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za deje interne bolesti KC Ni,
- Institut za zdravstvenu zatitu majke i deteta
Srbije Dr Vukan upi;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Ni,
- KC Kragujevac.

Strana 24

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

1039006

1039007

ATC

L01XE01

L01XE01

INN

imatinib

imatinib

Zatieno ime leka

MEAXIN

MEAXIN

FO

film tablete

film tablete

Pakovanje i jaina leka

60 po 100 mg

120 po 100 mg

Naziv proizvoaa
leka

Krka, tovarna zdravil d.d

Krka, tovarna zdravil d.d

Drava
proizvodnje
leka

Slovenija

Slovenija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

54.969,10

109.938,20

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

1. Prva terapijska linija kod novodijagnostikovanih bolesnika sa hroninom

mijeloidnom leukemijom, u hroninoj fazi bolesti, Philadelphia hromozom ili
bcr-abl rearanman pozitivni, bez dodatnih aberacija, uz dozvoljenu
prethodnu leukoredukciju hidroksiureom do est meseci.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali
inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili 1.

1. Prva terapijska linija kod novodijagnostikovanih bolesnika sa hroninom

mijeloidnom leukemijom, u hroninoj fazi bolesti, Philadelphia
hromozom ili bcr-abl rearanman pozitivni, bez dodatnih aberacija, uz
dozvoljenu prethodnu leukoredukciju hidroksiureom do est meseci.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali
inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili 1.

Napomena

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u

terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Univerzitetska deja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliniku imunologiju
KC Ni,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za deje interne bolesti KC Ni,
- Institut za zdravstvenu zatitu majke i deteta
Srbije Dr Vukan upi;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Ni,
- KC Kragujevac.

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u

terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Univerzitetska deja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliniku imunologiju
KC Ni,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za deje interne bolesti KC Ni,
- Institut za zdravstvenu zatitu majke i deteta
Srbije Dr Vukan upi;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Ni,
- KC Kragujevac.

Strana 25

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

1039386

1039960

ATC

L01XE01

L01XE01

INN

imatinib

imatinib

Zatieno ime leka

MEAXIN

IMAREM

FO

film tablete

film tableta

Pakovanje i jaina leka

30 po 400 mg

blister, 120 po 100 mg

Naziv proizvoaa
leka

Krka, tovarna zdravil d.d

Remedica Ltd.

Drava
proizvodnje
leka

Slovenija

Kipar

Cena leka na
veliko za
pakovanje

109.053,60

109.938,20

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

1. Prva terapijska linija kod novodijagnostikovanih bolesnika sa hroninom

mijeloidnom leukemijom, u hroninoj fazi bolesti, Philadelphia
hromozom ili bcr-abl rearanman pozitivni, bez dodatnih aberacija, uz
dozvoljenu prethodnu leukoredukciju hidroksiureom do est meseci.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali
inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili 1.

1. Prva terapijska linija kod novodijagnostikovanih bolesnika sa hroninom

mijeloidnom leukemijom, u hroninoj fazi bolesti, Philadelphia hromozom ili
bcr-abl rearanman pozitivni, bez dodatnih aberacija, uz dozvoljenu
prethodnu leukoredukciju hidroksiureom do est meseci.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali
inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili 1.

Napomena

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u

terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Univerzitetska deja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliniku imunologiju
KC Ni,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za deje interne bolesti KC Ni,
- Institut za zdravstvenu zatitu majke i deteta
Srbije Dr Vukan upi;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Ni,
- KC Kragujevac.

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u

terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Univerzitetska deja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliniku imunologiju
KC Ni,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za deje interne bolesti KC Ni,
- Institut za zdravstvenu zatitu majke i deteta
Srbije Dr Vukan upi;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Ni,
- KC Kragujevac.

Strana 26

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

1039961

1039398

1039402

1039403

ATC

L01XE01

L01XE02

L01XE03

L01XE03

INN

imatinib

gefitinib

erlotinib

erlotinib

Zatieno ime leka

IMAREM

IRESSA

TARCEVA

TARCEVA

FO

film tableta

film tableta

film tableta

film tableta

Pakovanje i jaina leka

blister, 30 po 400 mg

30 po 250 mg

blister, 30 po 25 mg

blister, 30 po 100 mg

Naziv proizvoaa
leka

Remedica Ltd.

AstraZeneca UK Limited

F. Hoffmann-La Roche
Ltd.

F. Hoffmann-La Roche
Ltd.

Drava
proizvodnje
leka

Kipar

Velika Britanija

vajcarska

vajcarska

Cena leka na
veliko za
pakovanje

109.053,60

221.949,30

47.140,70

162.660,90

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

1. Prva terapijska linija kod novodijagnostikovanih bolesnika sa hroninom

mijeloidnom leukemijom, u hroninoj fazi bolesti, Philadelphia hromozom ili
bcr-abl rearanman pozitivni, bez dodatnih aberacija, uz dozvoljenu
prethodnu leukoredukciju hidroksiureom do est meseci.
2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali
inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili 1.

Napomena

Za indikaciju pod takom 1. lek se uvodi u

terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Univerzitetska deja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliniku imunologiju
KC Ni,
- KC Kragujevac,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za deje interne bolesti KC Ni,
- Institut za zdravstvenu zatitu majke i deteta
Srbije Dr Vukan upi;
Za indikaciju pod takom 2. lek se uvodi u
terapiju na osnovu miljenja tri lekara sledeih
zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za gastroenterologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Ni,
- KC Kragujevac.

Nesitnoelijski karcinom plua u stadijumu IIIb i IV u prvoj liniji leenja kod

pacijenata sa pozitivnim testom na mutaciju tirozin kinaze receptora za
epidermalni faktor rasta (EGFR-TK), PS 0 ili 1.

Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja

Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
sledeih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- Institut za plune bolesti Vojvodine,
- Klinika za plune bolesti Knez selo KC Ni,
- KBC Beanijska Kosa.

Adenokarcinom plua u stadijumu IIIb i IV u drugoj liniji sistemskog leenja

kod bolesnika sa PS 0 ili 1, kod kojih je u prethodnom leenju registrovana
znaajna toksinost.

Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja

Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
sledeih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- Institut za plune bolesti Vojvodine,
- Klinika za plune bolesti Knez selo KC Ni,
- KBC Beanijska Kosa.

Adenokarcinom plua u stadijumu IIIb i IV u drugoj liniji sistemskog leenja

kod bolesnika sa PS 0 ili 1, kod kojih je u prethodnom leenju registrovana
znaajna toksinost.

Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja

Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
sledeih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- Institut za plune bolesti Vojvodine,
- Klinika za plune bolesti Knez selo KC Ni,
- KBC Beanijska Kosa.

Strana 27

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

1039404

1039703

1039704

1039706

1039715

ATC

L01XE03

L01XE04

L01XE04

L01XE04

L01XE07

INN

erlotinib

sunitinib

sunitinib

sunitinib

lapatinib

Zatieno ime leka

TARCEVA

SUTENT

SUTENT

SUTENT

TYVERB

FO

film tableta

kapsula, tvrda

kapsula, tvrda

kapsula, tvrda

film tableta

Pakovanje i jaina leka

blister, 30 po 150 mg

blister, 28 po 12,5 mg

blister, 28 po 25 mg

blister, 28 po 50 mg

blister, 70 po 250 mg

Naziv proizvoaa
leka

F. Hoffmann-La Roche
Ltd.

Pfizer Italia S.R.L.

Pfizer Italia S.R.L.

Pfizer Italia S.R.L.

Glaxo Wellcome
Operations; Glaxo
Wellcome S.A.

Drava
proizvodnje
leka

vajcarska

Italija

Italija

Italija

Velika Britanija;
panija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

196.130,80

119.095,70

237.046,80

473.713,00

125.417,90

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

Adenokarcinom plua u stadijumu IIIb i IV u drugoj liniji sistemskog leenja

kod bolesnika sa PS 0 ili 1, kod kojih je u prethodnom leenju registrovana
znaajna toksinost.

Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja

Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
sledeih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za pulmologiju KC Srbije,
- Institut za plune bolesti Vojvodine,
- Klinika za plune bolesti Knez selo KC Ni,
- KBC Beanijska Kosa.

Lokalno odmakli i/ili metastatski karcinom bubrenih elija (svetloelijski

podtip), kod bolesnika dobre ili intermedijarne prognoze sa PS 0 ili 1, u prvoj
liniji sistemskog leenja.

Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja

Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
sledeih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KCS,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Ni.

Lokalno odmakli i/ili metastatski karcinom bubrenih elija (svetloelijski

podtip), kod bolesnika dobre ili intermedijarne prognoze sa PS 0 ili 1, u prvoj
liniji sistemskog leenja.

Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja

Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
sledeih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KCS,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Ni.

Lokalno odmakli i/ili metastatski karcinom bubrenih elija (svetloelijski

podtip), kod bolesnika dobre ili intermedijarne prognoze sa PS 0 ili 1, u prvoj
liniji sistemskog leenja.

Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja

Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
sledeih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za urologiju KCS,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za onkologiju KC Ni.

Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja tri

lekara sledeih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
Karcinom dojke - druga linija metastatskog HER2 pozitivnog karcinoma dojke, - KBC Beanijska Kosa,
u kombinaciji sa lekom kapecitabin, kod pacijenata sa progresijom osnovne
- Klinika za onkologiju KC Ni,
bolesti i PS 0-1, prethodno leenih antraciklinima i/ili taksanima i lekom
- Institut za onkologiju Vojvodine,
trastuzumab, koji je primenjen u prvoj liniji leenja metastatske bolesti.
- KC Kragujevac.

Strana 28

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

1039710

1069140

0039100

ATC

L01XE08

L01XX14

L01XX32

INN

nilotinib

tretinoin

bortezomib

Zatieno ime leka

TASIGNA

VESANOID

VELCADE

FO

kapsula, tvrda

kapsula, meka

praak za rastvor za
injekciju

Pakovanje i jaina leka

blister, 112 po 200 mg

boica staklena, 100 po

10 mg

1 po 3,5 mg

0039101

L01XX32

bortezomib

VELCADE

praak za rastvor za
injekciju

boica staklena, 1 po 1
mg

0328388

L03AB07

interferon beta 1a

REBIF

rastvor za injekciju u napunjen injekcioni pric

napunjenom
sa iglom, 12 po 0,5 ml (44
injekcionom pricu
mcg/0,5 ml)

Naziv proizvoaa
leka

Novartis Pharma Stein

AG

Cenexi; Cheplapharm
Arzneimittel GmbH

Janssen Pharmaceutica
N.V.

Drava
proizvodnje
leka

vajcarska

Francuska;
Nemaka

Belgija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

380.553,80

19.102,60

124.082,90

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

Druga terapijska linija kod odraslih bolesnika sa hroninom mijeloidnom

leukemijom, otpornih ili netolerantnih na bar jednu prethodnu terapiju,
ukljuujui imatinib mesilat.

Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja

Komisije RFZO, a na osnovu miljenja tri lekara
sledeih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliniku imunologiju
KC Ni,
- KC Kragujevac.

Akutna mijeolidna leukemija, podtip akutna promijelocitna leukemija.

Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja tri

lekara sledeih zdravstvenih ustanova:
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- Univerzitetska deja klinika,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliniku imunologiju
KC Ni,
- KC Kragujevac,
- Institut za zdravstvenu zatitu majke i deteta
Srbije Dr Vukan upi,
- Institut za decu i omladinu Vojvodine,
- Klinika za deje interne bolesti KC Ni,
- KBC Beanijska Kosa.

Multipli mijelom:
a) u prvoj terapijskoj liniji kod visoko rizinih bolesnika sa renalnom
insuficijencijom (klirens kreatinina manji od 60 ml/min) i/ili citogenetskim
abnormalnostima visokog rizika /del 13, t(4; 14), t(14; 16)/ i/ ili sa rizikom od
tromboembolijskih komplikacija;
b) u recidivu bolesti uz odsustvo znaajne periferne polineuropatije
(WHO gradus 2-4).

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu

miljenja Komisije RFZO, a na osnovu miljenja
tri lekara sledeih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliniku imunologiju
KC Ni,
- Klinika za onkologiju KC Ni,
- KC Kragujevac.

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu

miljenja Komisije RFZO, a na osnovu miljenja
tri lekara sledeih zdravstvenih ustanova:
- Institut za onkologiju i radiologiju Srbije,
- Klinika za hematologiju KC Srbije,
- KBC Beanijska Kosa,
- Institut za onkologiju Vojvodine,
- Klinika za hematologiju KC Vojvodine,
- Klinika za hematologiju i kliniku imunologiju
KC Ni,
- Klinika za onkologiju KC Ni,
- KC Kragujevac.

Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja

Komisije RFZO.

Janssen Pharmaceutica
N.V.

Belgija

35.452,30

Multipli mijelom:
a) u prvoj terapijskoj liniji kod visoko rizinih bolesnika sa renalnom
insuficijencijom (klirens kreatinina manji od 60 ml/min) i/ili citogenetskim
abnormalnostima visokog rizika /del 13, t(4; 14), t(14; 16)/ i/ ili sa rizikom od
tromboembolijskih komplikacija;
b) u recidivu bolesti uz odsustvo znaajne periferne polineuropatije
(WHO gradus 2-4).

Merck Serono S.P.A.

Italija

89.403,70

Multipla skleroza

Strana 29

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

ATC

INN

Zatieno ime leka

FO

Pakovanje i jaina leka

0328387

L03AB07

interferon beta-1a

REBIF

rastvor za injekciju u napunjen injekcioni pric

napunjenom
sa iglom, 12 po 0,5 ml (22
injekcionom pricu
mcg/0,5 ml)

0328647

L03AB07

interferon beta 1a

AVONEX

rastvor za injekciju u
napunjenom
injekcionom pricu

BETAFERON

boica i rastvara u
napunjenom injekcionom
praak i rastvara za pricu, 15 po 1,2 ml (250
rastvor za injekciju
mcg/ml)

0015150

0328630

L03AB08

L03AB10

interferon beta 1b

peginterferon alfa -2b PEGINTRON

praak i rastvara za
rastvor za injekciju

napunjen injekcioni pric,

4 po 0,5 ml (30 mcg/0,5
ml)

pen sa ulokom, 1 po 0,5

ml (50 mcg/0,5 ml)

Naziv proizvoaa
leka

Drava
proizvodnje
leka

Cena leka na
veliko za
pakovanje

DDD

Cena leka na
veliko po
DDD

Participacija
osiguranog
lica

Merck Serono S.P.A.

Italija

80.337,00

Multipla skleroza

Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja

Komisije RFZO.

Biogen Idec Denmark

Manufacturing ApS

Danska

72.225,60

4,3 mcg

2.588,08

Multipla skleroza

Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja

Komisije RFZO.

Bayer Pharma AG

Nemaka

83.637,80

4 Mi.j.

2.323,27

Multipla skleroza

Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja

Komisije RFZO.

1. Hronini HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze jetre uzrokovane

virusom hepatitisa C koji treba da zadovoljavaju sledee kriterijume:
a. virusoloki profil:
- anti HCV antitela pozitivna u serumu najkrae 6 meseci,
- pozitivan HCV RNK i odreen genotip virusa;
b. biohemijski nalaz:
- bez fibroze: poviena aktivnost transaminaza ili
- sa fibrozom: bez poviene aktivnosti transaminaza;
c. histoloki dokazano hronino zapaljenje jetre (nekroinflamatorna
aktivnost sa ili bez fibroza);
d. bolesnici kojima nije raena biopsija jetre zbog kontraindikacije, a
ispunjavaju sve ostale uslove;
e. bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola, najmanje 12 meseci uz
potvrdu neuropsihijatra/psihijatra;
f. iskljuiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju
pegilovanim interferonom i ribavirinom. Terapijski protokol: prema
kriterijumima za lenje hroninih oboljenja jetre (hroninog hepatitisa i
kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV)
kombinovanom terapijom (pegilovani interferon alfa + ribavirin). Trajanje
terapije zavisi od genotipa virusa kao i od terapijskog odgovora koji se
proverava u 4., 12. i 24. nedelji leenja. Viremija se proverava 24. i 72.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
nedelje od zavrteka leenja.
Komisije RFZO.

Schering Plough
Company

Irska

8.387,60

7,5 mcg

1.258,14

Indikacija

Napomena

Strana 30

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

0328631

0328900

ATC

L03AB10

L03AB10

INN

Zatieno ime leka

peginterferon alfa -2b PEGINTRON

peginterferon alfa -2b PEGINTRON

FO

praak i rastvara za
rastvor za injekciju

praak i rastvara za
rastvor za injekciju

Pakovanje i jaina leka

pen sa ulokom, 1 po 0,5

ml (80 mcg/0,5 ml)

pen sa ulokom, 1 po 0,5

ml (100 mcg/0,5 ml)

Naziv proizvoaa
leka

Schering Plough
Company

Schering Plough
Company

Drava
proizvodnje
leka

Irska

Irska

Cena leka na
veliko za
pakovanje

13.377,90

16.950,50

DDD

7,5 mcg

7,5 mcg

Cena leka na
veliko po
DDD

1.254,18

1.271,29

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

1. Hronini HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze jetre uzrokovane

virusom hepatitisa C koji treba da zadovoljavaju sledee kriterijume:
a. virusoloki profil:
- anti HCV antitela pozitivna u serumu najkrae 6 meseci,
- pozitivan HCV RNK i odreen genotip virusa;
b. biohemijski nalaz:
- bez fibroze: poviena aktivnost transaminaza ili
- sa fibrozom: bez poviene aktivnosti transaminaza;
c. histoloki dokazano hronino zapaljenje jetre (nekroinflamatorna
aktivnost sa ili bez fibroza);
d. bolesnici kojima nije raena biopsija jetre zbog kontraindikacije, a
ispunjavaju sve ostale uslove;
e. bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola, najmanje 12 meseci uz
potvrdu neuropsihijatra/psihijatra;
f. iskljuiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju
pegilovanim interferonom i ribavirinom. Terapijski protokol: prema
kriterijumima za lenje hroninih oboljenja jetre (hroninog hepatitisa i
kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV)
kombinovanom terapijom (pegilovani interferon alfa + ribavirin). Trajanje
terapije zavisi od genotipa virusa kao i od terapijskog odgovora koji se
proverava u 4., 12. i 24. nedelji leenja. Viremija se proverava 24. i 72.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
nedelje od zavrteka leenja.
Komisije RFZO.

1. Hronini HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze jetre uzrokovane

virusom hepatitisa C koji treba da zadovoljavaju sledee kriterijume:
a. virusoloki profil:
- anti HCV antitela pozitivna u serumu najkrae 6 meseci,
- pozitivan HCV RNK i odreen genotip virusa;
b. biohemijski nalaz:
- bez fibroze: poviena aktivnost transaminaza ili
- sa fibrozom: bez poviene aktivnosti transaminaza;
c. histoloki dokazano hronino zapaljenje jetre (nekroinflamatorna
aktivnost sa ili bez fibroza);
d. bolesnici kojima nije raena biopsija jetre zbog kontraindikacije, a
ispunjavaju sve ostale uslove;
e. bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola, najmanje 12 meseci uz
potvrdu neuropsihijatra/psihijatra;
f. iskljuiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju
pegilovanim interferonom i ribavirinom. Terapijski protokol: prema
kriterijumima za lenje hroninih oboljenja jetre (hroninog hepatitisa i
kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV)
kombinovanom terapijom (pegilovani interferon alfa + ribavirin). Trajanje
terapije zavisi od genotipa virusa kao i od terapijskog odgovora koji se
proverava u 4., 12. i 24. nedelji leenja. Viremija se proverava 24. i 72.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
nedelje od zavrteka leenja.
Komisije RFZO.

Strana 31

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

0328632

0328633

ATC

L03AB10

L03AB10

INN

Zatieno ime leka

peginterferon alfa -2b PEGINTRON

peginterferon alfa -2b PEGINTRON

FO

praak i rastvara za
rastvor za injekciju

praak i rastvara za
rastvor za injekciju

Pakovanje i jaina leka

pen sa ulokom, 1 po 0,5

ml (120 mcg/0,5 ml)

pen sa ulokom, 1 po 0,5

ml (150 mcg/0,5 ml)

Naziv proizvoaa
leka

Schering Plough
Company

Schering Plough
Company

Drava
proizvodnje
leka

Irska

Irska

Cena leka na
veliko za
pakovanje

19.821,20

25.628,10

DDD

7,5 mcg

7,5 mcg

Cena leka na
veliko po
DDD

1.238,83

1.281,41

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

1. Hronini HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze jetre uzrokovane

virusom hepatitisa C koji treba da zadovoljavaju sledee kriterijume:
a. virusoloki profil:
- anti HCV antitela pozitivna u serumu najkrae 6 meseci,
- pozitivan HCV RNK i odreen genotip virusa;
b. biohemijski nalaz:
- bez fibroze: poviena aktivnost transaminaza ili
- sa fibrozom: bez poviene aktivnosti transaminaza;
c. histoloki dokazano hronino zapaljenje jetre (nekroinflamatorna
aktivnost sa ili bez fibroza);
d. bolesnici kojima nije raena biopsija jetre zbog kontraindikacije, a
ispunjavaju sve ostale uslove;
e. bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola, najmanje 12 meseci uz
potvrdu neuropsihijatra/psihijatra;
f. iskljuiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju
pegilovanim interferonom i ribavirinom. Terapijski protokol: prema
kriterijumima za lenje hroninih oboljenja jetre (hroninog hepatitisa i
kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV)
kombinovanom terapijom (pegilovani interferon alfa + ribavirin). Trajanje
terapije zavisi od genotipa virusa kao i od terapijskog odgovora koji se
proverava u 4., 12. i 24. nedelji leenja. Viremija se proverava 24. i 72.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
nedelje od zavrteka leenja.
Komisije RFZO.

1. Hronini HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze jetre uzrokovane

virusom hepatitisa C koji treba da zadovoljavaju sledee kriterijume:
a. virusoloki profil:
- anti HCV antitela pozitivna u serumu najkrae 6 meseci,
- pozitivan HCV RNK i odreen genotip virusa;
b. biohemijski nalaz:
- bez fibroze: poviena aktivnost transaminaza ili
- sa fibrozom: bez poviene aktivnosti transaminaza;
c. histoloki dokazano hronino zapaljenje jetre (nekroinflamatorna
aktivnost sa ili bez fibroza);
d. bolesnici kojima nije raena biopsija jetre zbog kontraindikacije, a
ispunjavaju sve ostale uslove;
e. bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola, najmanje 12 meseci uz
potvrdu neuropsihijatra/psihijatra;
f. iskljuiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju
pegilovanim interferonom i ribavirinom. Terapijski protokol: prema
kriterijumima za lenje hroninih oboljenja jetre (hroninog hepatitisa i
kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV)
kombinovanom terapijom (pegilovani interferon alfa + ribavirin). Trajanje
terapije zavisi od genotipa virusa kao i od terapijskog odgovora koji se
proverava u 4., 12. i 24. nedelji leenja. Viremija se proverava 24. i 72.
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
nedelje od zavrteka leenja.
Komisije RFZO.

Strana 32

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

0328607

0328608

ATC

L03AB11

L03AB11

INN

peginterferon alfa-2a

peginterferon alfa-2a

Zatieno ime leka

PEGASYS

PEGASYS

FO

Pakovanje i jaina leka

Naziv proizvoaa
leka

rastvor za injekciju u napunjen injekcioni pric

napunjenom
sa iglom, 1 po 0,5 ml (135 F. Hoffmann-La Roche
injekcionom pricu
mcg/0,5 ml)
Ltd.

rastvor za injekciju u napunjen injekcioni pric

napunjenom
sa iglom, 1 po 0,5 ml (180 F. Hoffmann-La Roche
injekcionom pricu
mcg/0,5 ml)
Ltd.

Drava
proizvodnje
leka

vajcarska

vajcarska

Cena leka na
veliko za
pakovanje

13.307,50

17.743,30

DDD

26 mcg

26 mcg

Cena leka na
veliko po
DDD

2.562,93

2.562,92

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

1. Hronini HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze jetre uzrokovane

virusom hepatitisa C koji treba da zadovoljavaju sledee kriterijume:
a. virusoloki profil:
- anti HCV antitela pozitivna u serumu najkrae 6 meseci,
- pozitivan HCV RNK i odreen genotip virusa;
b. biohemijski nalaz:
- bez fibroze: poviena aktivnost transaminaza ili
- sa fibrozom: bez poviene aktivnosti transaminaza;
c. histoloki dokazano hronino zapaljenje jetre (nekroinflamatorna
aktivnost sa ili bez fibroza);
d. bolesnici kojima nije raena biopsija jetre zbog kontraindikacije, a
ispunjavaju sve ostale uslove;
e. bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola, najmanje 12 meseci uz
potvrdu neuropsihijatra/psihijatra;
f. iskljuiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju
pegilovanim interferonom i ribavirinom. Terapijski protokol: prema
kriterijumima za lenje hroninih oboljenja jetre (hroninog hepatitisa i
kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV)
kombinovanom terapijom (pegilovani interferon alfa + ribavirin). Trajanje
terapije zavisi od genotipa virusa kao i od terapijskog odgovora koji se
proverava u 4., 12. i 24. nedelji leenja. Viremija se proverava 24. i 72.
nedelje od zavrteka leenja.
2. Hronini hepatitis B za pacijente kod kojih je:
a. HBsAg pozitivnost dua od 6 meseci;
b. poviena aktivnost alaninaminotransferaze (ALT poviena >2,5 odnosno
>100 IU/ml);

c. hronini hepatitis, sa ili bez fibroze;

Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
d. viremija (HBV DNK) 10 kopija /ml krvi.
Komisije RFZO.

1. Hronini HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze jetre uzrokovane

virusom hepatitisa C koji treba da zadovoljavaju sledee kriterijume:
a. virusoloki profil:
- anti HCV antitela pozitivna u serumu najkrae 6 meseci,
- pozitivan HCV RNK i odreen genotip virusa;
b. biohemijski nalaz:
- bez fibroze: poviena aktivnost transaminaza ili
- sa fibrozom: bez poviene aktivnosti transaminaza;
c. histoloki dokazano hronino zapaljenje jetre (nekroinflamatorna
aktivnost sa ili bez fibroza);
d. bolesnici kojima nije raena biopsija jetre zbog kontraindikacije, a
ispunjavaju sve ostale uslove;
e. bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola, najmanje 12 meseci uz
potvrdu neuropsihijatra/psihijatra;
f. iskljuiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju
pegilovanim interferonom i ribavirinom. Terapijski protokol: prema
kriterijumima za lenje hroninih oboljenja jetre (hroninog hepatitisa i
kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV)
kombinovanom terapijom (pegilovani interferon alfa + ribavirin). Trajanje
terapije zavisi od genotipa virusa kao i od terapijskog odgovora koji se
proverava u 4., 12. i 24. nedelji leenja. Viremija se proverava 24. i 72.
nedelje od zavrteka leenja.
2. Hronini hepatitis B za pacijente kod kojih je:
a. HBsAg pozitivnost dua od 6 meseci;
b. poviena aktivnost alaninaminotransferaze (ALT poviena >2,5 odnosno
>100 IU/ml);

c. hronini hepatitis, sa ili bez fibroze;

Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
d. viremija (HBV DNK) 10 kopija /ml krvi.
Komisije RFZO.

Strana 33

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

0328604

0328603

0015120

ATC

L03AB11

L03AB11

L03AX13

INN

peginterferon alfa-2a

peginterferon alfa-2a

glatiramer acetat

Zatieno ime leka

PEGASYS

PEGASYS

COPAXONE

FO

rastvor za injekciju u
penu sa ulokom

rastvor za injekciju u
penu sa ulokom

rastvor za injekciju u
napunjenom
injekcionom pricu

Pakovanje i jaina leka

pen sa ulokom, 1 po 0,5

ml (135 mcg/0,5 ml)

Naziv proizvoaa
leka

F. Hoffmann-La Roche
Ltd.

Drava
proizvodnje
leka

vajcarska

Cena leka na
veliko za
pakovanje

13.307,50

DDD

26 mcg

Cena leka na
veliko po
DDD

2.562,93

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

1. Hronini HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze jetre uzrokovane

virusom hepatitisa C koji treba da zadovoljavaju sledee kriterijume:
a. virusoloki profil:
- anti HCV antitela pozitivna u serumu najkrae 6 meseci,
- pozitivan HCV RNK i odreen genotip virusa;
b. biohemijski nalaz:
- bez fibroze: poviena aktivnost transaminaza ili
- sa fibrozom: bez poviene aktivnosti transaminaza;
c. histoloki dokazano hronino zapaljenje jetre (nekroinflamatorna
aktivnost sa ili bez fibroza);
d. bolesnici kojima nije raena biopsija jetre zbog kontraindikacije, a
ispunjavaju sve ostale uslove;
e. bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola, najmanje 12 meseci uz
potvrdu neuropsihijatra/psihijatra;
f. iskljuiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju
pegilovanim interferonom i ribavirinom. Terapijski protokol: prema
kriterijumima za lenje hroninih oboljenja jetre (hroninog hepatitisa i
kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV)
kombinovanom terapijom (pegilovani interferon alfa + ribavirin). Trajanje
terapije zavisi od genotipa virusa kao i od terapijskog odgovora koji se
proverava u 4., 12. i 24. nedelji leenja. Viremija se proverava 24. i 72.
nedelje od zavrteka leenja.
2. Hronini hepatitis B za pacijente kod kojih je:
a. HBsAg pozitivnost dua od 6 meseci;
b. poviena aktivnost alaninaminotransferaze (ALT poviena >2,5 odnosno
>100 IU/ml);

c. hronini hepatitis, sa ili bez fibroze;

Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
d. viremija (HBV DNK) 10 kopija /ml krvi.
Komisije RFZO.

pen sa ulokom, 1 po 0,5

ml (180 mcg/0,5 ml)

F. Hoffmann-La Roche
Ltd.

vajcarska

17.743,30

26 mcg

2.562,92

1. Hronini HEPATITIS C sa ili bez kompenzovane ciroze jetre uzrokovane

virusom hepatitisa C koji treba da zadovoljavaju sledee kriterijume:
a. virusoloki profil:
- anti HCV antitela pozitivna u serumu najkrae 6 meseci,
- pozitivan HCV RNK i odreen genotip virusa;
b. biohemijski nalaz:
- bez fibroze: poviena aktivnost transaminaza ili
- sa fibrozom: bez poviene aktivnosti transaminaza;
c. histoloki dokazano hronino zapaljenje jetre (nekroinflamatorna
aktivnost sa ili bez fibroza);
d. bolesnici kojima nije raena biopsija jetre zbog kontraindikacije, a
ispunjavaju sve ostale uslove;
e. bolesnici koji apstiniraju od i.v. droga i alkohola, najmanje 12 meseci uz
potvrdu neuropsihijatra/psihijatra;
f. iskljuiti bolesnike sa prisutnim kontraindikacijama na terapiju
pegilovanim interferonom i ribavirinom. Terapijski protokol: prema
kriterijumima za lenje hroninih oboljenja jetre (hroninog hepatitisa i
kompenzovane ciroze jetre) uzrokovanih virusom hepatitisa C (HCV)
kombinovanom terapijom (pegilovani interferon alfa + ribavirin). Trajanje
terapije zavisi od genotipa virusa kao i od terapijskog odgovora koji se
proverava u 4., 12. i 24. nedelji leenja. Viremija se proverava 24. i 72.
nedelje od zavrteka leenja.
2. Hronini hepatitis B za pacijente kod kojih je:
a. HBsAg pozitivnost dua od 6 meseci;
b. poviena aktivnost alaninaminotransferaze (ALT poviena >2,5 odnosno
>100 IU/ml);

c. hronini hepatitis, sa ili bez fibroze;

Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
d. viremija (HBV DNK) 10 kopija /ml krvi.
Komisije RFZO.

napunjen injekcioni pric,

28 po 1 ml (20 mg/ml)

Teva Pharmaceutical
Industries Ltd.; Teva
Pharmaceuticals
Europe B.V.

Izrael; Holandija

76.104,20

20 mg

2.718,01

Multipla skleroza

Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja

Komisije RFZO.

Strana 34

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

0014310

0014312

ATC

L04AB01

L04AB01

INN

etanercept

etanercept

Zatieno ime leka

ENBREL

ENBREL

FO

praak i rastvara za
rastvor za injekciju

rastvor za injekciju u
napunjenom
injekcionom pricu

Pakovanje i jaina leka

Naziv proizvoaa
leka

boica i napunjen
injekcioni pric, 4 po 1 ml
(25 mg/1 ml)
Wyeth Pharmaceuticals

napunjen injekcioni pric

sa iglom, 4 po 1 ml (50
mg/ml)

Wyeth Pharmaceuticals

Drava
proizvodnje
leka

Velika Britanija

Velika Britanija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

50.406,70

99.860,50

DDD

7 mg

7 mg

Cena leka na
veliko po
DDD

3.528,47

3.495,12

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

1. Poliartikularni juvenilni hronini artritis (M08) za pacijente ija je bolest

poela u dobi od 2 do 17 godina ivota, sa neadekvatnim odgovorom ili
nepodnoljivou na metotreksat ili druge imunosupresivne lekove najmanje
tokom est meseci terapije;
2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6
meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut
odgovarajui kliniki odgovor tj. poboljanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili
vie, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 vei od 5,1), ili
postoje elementi nepodnoljivosti LMTB;
3. Ankilozirajui spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:
a) intolerancija ili neefikasnost pojedinane primene najmanje dva
nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporuenoj dozi,
u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje leenja od najmanje est meseci)
ili
b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon
primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u
maksimalnoj preporuenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u
ukupnom trajanju leenja od najmanje est meseci);
4. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo
aktivne zglobne bolesti (tri ili vie bolnih oteenih zglobova prilikom dva
pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog leenja sa
najmanje jednim ili kombinacijom vie lekova koji modifikuju tok bolesti
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
(LMTB ) u toku est meseci terapije.
Komisije RFZO.

1. Poliartikularni juvenilni hronini artritis (M08) za pacijente ija je bolest

poela u dobi od 2 do 17 godina ivota, sa neadekvatnim odgovorom ili
nepodnoljivou na metotreksat ili druge imunosupresivne lekove najmanje
tokom est meseci terapije;
2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6
meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut
odgovarajui kliniki odgovor tj. poboljanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili
vie, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 vei od 5,1), ili
postoje elementi nepodnoljivosti LMTB;
3. Ankilozirajui spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:
a) intolerancija ili neefikasnost pojedinane primene najmanje dva
nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporuenoj dozi,
u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje leenja od najmanje est meseci)
ili
b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon
primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u
maksimalnoj preporuenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u
ukupnom trajanju leenja od najmanje est meseci);
4. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo
aktivne zglobne bolesti (tri ili vie bolnih oteenih zglobova prilikom dva
pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog leenja sa
najmanje jednim ili kombinacijom vie lekova koji modifikuju tok bolesti
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
(LMTB ) u toku est meseci terapije.
Komisije RFZO.

Strana 35

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

0014313

0014220

ATC

L04AB01

L04AB02

INN

etanercept

infliksimab

Zatieno ime leka

ENBREL

REMICADE

FO

rastvor za injekciju u
penu sa ulokom

praak za koncentrat
za rastvor za infuziju

Pakovanje i jaina leka

pen sa ulokom, 4 po 1
ml (50 mg/ml)

boica, 1 po 100 mg

Naziv proizvoaa
leka

Wyeth Pharmaceuticals

Janssen Biologics B.V.

Drava
proizvodnje
leka

Velika Britanija

Holandija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

99.860,50

58.208,10

DDD

7 mg

3,75 mg

Cena leka na
veliko po
DDD

3.495,12

2.182,80

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

1. Poliartikularni juvenilni hronini artritis (M08) za pacijente ija je bolest

poela u dobi od 2 do 17 godina ivota, sa neadekvatnim odgovorom ili
nepodnoljivou na metotreksat ili druge imunosupresivne lekove najmanje
tokom est meseci terapije;
2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6
meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut
odgovarajui kliniki odgovor tj. poboljanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili
vie, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 vei od 5,1), ili
postoje elementi nepodnoljivosti LMTB;
3. Ankilozirajui spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:
a) intolerancija ili neefikasnost pojedinane primene najmanje dva
nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporuenoj dozi,
u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje leenja od najmanje est meseci)
ili
b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon
primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u
maksimalnoj preporuenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u
ukupnom trajanju leenja od najmanje est meseci);
4. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo
aktivne zglobne bolesti (tri ili vie bolnih oteenih zglobova prilikom dva
pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog leenja sa
najmanje jednim ili kombinacijom vie lekova koji modifikuju tok bolesti
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
(LMTB ) u toku est meseci terapije.
Komisije RFZO.

1. Teka, aktivna forma Crohnove bolesti - inflamatorni tip sa/bez fistule kod
pacijenata koji nisu reagovali na konvencionalnu terapiju kortikosteroidima,
imunomodulatorima i primarnu nutritivnu terapiju kao i kod onih pacijenta koji
pomenute lekove ne podnose ili kod kojih je takva vrsta terapije
kontraindikovana;
2. Teki i vrlo teki oblik aktivnog ulceroznog kolitisa, kod pacijenata koji su
imali neadekvatan odgovor na konvencionalnu terapiju ukljuujui
kortikosteroide i imunomodulatore (6-merkaptopurin ili azatioprin), odnosno
koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju;
3. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo
aktivne zglobne bolesti (tri ili vie bolnih oteenih zglobova prilikom dva
pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog leenja sa
najmanje jednim ili kombinacijom vie lekova koji modifikuju tok bolesti
(LMTB ) u toku est meseci terapije;
4. Reumatoidni artritis
(M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6 meseci primene lekova
koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut odgovarajui kliniki odgovor
tj. poboljanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili vie, ili oboleli i dalje imaju
visoku aktivnost boelsti (DAS28 vei od 5,1), ili postoje elementi
nepodnoljivosti LMTB;
5. Ankilozirajui spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:
a) intolerancija ili neefikasnost pojedinane primene najmanje dva
nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporuenoj dozi,
u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje leenja od najmanje est meseci)
ili
b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon
primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u
STAC;
maksimalnoj preporuenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
ukupnom trajanju leenja od najmanje est meseci).
Komisije RFZO.

Strana 36

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

0014202

0014205

ATC

L04AB04

L04AB06

INN

adalimumab

golimumab

Zatieno ime leka

HUMIRA

SIMPONI

FO

rastvor za injekciju u
napunjenom
injekcionom pricu

Pakovanje i jaina leka

napunjen injekcioni pric,

2 po 0,8 ml (40 mg/0,8
ml)

Naziv proizvoaa
leka

Abbvie Biotechnology
GmbH

rastvor za injekciju u napunjen injekcioni prica,

napunjenom
1 po 0,5 ml (50 mg/0,5
injekcionom pricu
ml)
Janssen Biologics B.V.

Drava
proizvodnje
leka

Nemaka

Holandija

Cena leka na
veliko za
pakovanje

100.749,60

100.023,50

DDD

2,9 mg

1,66 mg

Cena leka na
veliko po
DDD

3.652,17

3.320,78

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

1. Aktivni poliartikularni juvenilni hronini artritis (M08) za pacijente uzrasta od

4 godine i starije, sa neadekvatnim odgovorom ili nepodnoljivou na
metotreksat ili druge imunosupresivne lekove najmanje tokom est meseci
terapije.
2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6
meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut
odgovarajui kliniki odgovor tj. poboljanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili
vie, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 vei od 5,1), ili
postoje elementi nepodnoljivosti LMTB;
3. Ankilozirajui spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:
a) intolerancija ili neefikasnost pojedinane primene najmanje dva
nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporuenoj dozi,
u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje leenja od najmanje est meseci)
ili
b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon primene
najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj
preporuenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u ukupnom
trajanju leenja od najmanje est meseci);
4. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo
aktivne zglobne bolesti (tri ili vie bolnih oteenih zglobova prilikom dva
pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog leenja sa
najmanje jednim ili kombinacijom vie lekova koji modifikuju tok bolesti
(LMTB ) u toku est meseci terapije;
5. Za leenje tekog oblika aktivne Crohn-ove bolesti (K50), kod bolesnika
kod kojih prethodno leenje kortikosteroidima i imunosupresivima nije dalo
zadovoljavajui odgovor, ili postoji kontraindikacija za pomenutu
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
konvencionalnu terapiju.
Komisije RFZO.

1. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji prisustvo

aktivne zglobne bolesti (tri ili vie bolnih oteenih zglobova prilikom dva
pregleda u intervalu od mesec dana) uprkos primeni prethodnog leenja sa
najmanje jednim ili kombinacijom vie lekova koji modifikuju tok bolesti
(LMTB ) u toku est meseci terapije;
2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6
meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut
odgovarajui kliniki odgovor tj. poboljanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili
vie, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 vei od 5,1), ili
postoje elementi nepodnoljivosti LMTB;
3. Ankilozirajui spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:
a) intolerancija ili neefikasnost pojedinane primene najmanje dva
nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u maksimalnoj preporuenoj dozi,
u toku od po tri meseca (a ukupno trajanje leenja od najmanje est meseci)
ili
b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti nakon
primene najmanje dva nesteroidna antiinflamatorna leka (NSAIL), u
maksimalnoj preporuenoj dozi, u toku od po tri meseca uz sulfasalazin (a u
Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja
ukupnom trajanju leenja od najmanje est meseci).
Komisije RFZO.

Strana 37

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

0014400

0014401

0014402

0059102

0059086

0059092

0059093

ATC

L04AC07

L04AC07

L04AC07

M05BA03

M05BA06

M05BA06

M05BA06

INN

tocilizumab

tocilizumab

tocilizumab

pamidronska kiselina

ibandronat

ibandronska kiselina

ibandronska kiselina

Zatieno ime leka

ACTEMRA

ACTEMRA

FO

Pakovanje i jaina leka

koncentrat za rastvor boica staklena, 1 po 4 ml

za infuziju
(80 mg/4 ml)

koncentrat za rastvor
za infuziju

boica staklena, 1 po 10
ml (200 mg/10 ml)

ACTEMRA

koncentrat za rastvor
za infuziju

boica staklena, 1 po 20
ml (400 mg/20 ml)

AREDIA

praak i rastvara za lioboica sa rastvaraem,

rastvor za infuziju
2 po 10 ml (30 mg)

BONDRONAT

koncentrat za rastvor
za infuziju

ALVODRONIC

koncentrat za rastvor ampula, 1 po 2 ml (2 mg/2

za infuziju
ml)

ALVODRONIC

koncentrat za rastvor boica, 1 po 6 ml (6 mg/6

za infuziju
ml)

boica staklena, 1 po 6
mg/6 ml

Naziv proizvoaa
leka

Roche Pharma AG

Roche Pharma AG

Roche Pharma AG

Novartis Pharma AG

Roche Diagnostics
GmbH

Pharmathen S.A.

Pharmathen S.A.

Drava
proizvodnje
leka

Nemaka

Nemaka

Nemaka

vajcarska

Nemaka

Grka

Grka

Cena leka na
veliko za
pakovanje

14.694,50

36.729,20

74.296,70

3.405,30

14.232,90

5.260,60

14.232,90

DDD

60 mg

6 mg

6 mg

6 mg

Cena leka na
veliko po
DDD

3.405,30

14.232,90

15.781,80

14.232,90

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

1. Aktivna sistemska forma juvenilnog hroninog artritisa ( M08.2; M06.1) kod

pacijenata uzrasta od 2 godine i starijih koji nisu imali zadovoljavajui
terapijski odgovor na primenu nesteroidnih antiinflamatornih lekova (NSAIL) i
kortikosteroida.
2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6
meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut
odgovarajui kliniki odgovor tj. poboljanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili
vie, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 vei od 5,1), ili
STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu
postoje elementi nepodnoljivosti LMTB.
miljenja Komisije RFZO.

1. Aktivna sistemska forma juvenilnog hroninog artritisa ( M08.2; M06.1) kod

pacijenata uzrasta od 2 godine i starijih koji nisu imali zadovoljavajui
terapijski odgovor na primenu nesteroidnih antiinflamatornih lekova (NSAIL) i
kortikosteroida.
2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6
meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut
odgovarajui kliniki odgovor tj. poboljanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili
vie, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 vei od 5,1), ili
STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu
postoje elementi nepodnoljivosti LMTB.
miljenja Komisije RFZO.

1. Aktivna sistemska forma juvenilnog hroninog artritisa ( M08.2; M06.1) kod

pacijenata uzrasta od 2 godine i starijih koji nisu imali zadovoljavajui
terapijski odgovor na primenu nesteroidnih antiinflamatornih lekova (NSAIL) i
kortikosteroida.
2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6
meseci primene lekova koji modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut
odgovarajui kliniki odgovor tj. poboljanje DAS28 skora za najmanje 1,2 ili
vie, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 vei od 5,1), ili
STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu
postoje elementi nepodnoljivosti LMTB.
miljenja Komisije RFZO.

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l,

primena i odravanje normokalcemije tokom narednih est meseci;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l;
3. Hiperkalcemijska koma.

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu

miljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja
obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili
teracijarnom nivou zdravstvene zatite.

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l,

primena i odravanje normokalcemije tokom narednih est meseci;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l;
3. Hiperkalcemijska koma.

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu

miljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja
obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili
teracijarnom nivou zdravstvene zatite.

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l,

primena i odravanje normokalcemije tokom narednih est meseci;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l;
3. Hiperkalcemijska koma.

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu

miljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja
obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili
teracijarnom nivou zdravstvene zatite.

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l,

primena i odravanje normokalcemije tokom narednih est meseci;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l;
3. Hiperkalcemijska koma.

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu

miljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja
obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili
teracijarnom nivou zdravstvene zatite.

Strana 38

Lista C . Lekovi sa posebnim reimom izdavanja

JKL

0059211

0059222

0059200

0059201

0059010

0059011

0059012

0059203

0059202

1079070

ATC

M05BA08

M05BA08

M05BA08

M05BA08

M05BA08

M05BA08

M05BA08

M05BA08

M05BA08

N07XX02

INN

Zatieno ime leka

FO

Pakovanje i jaina leka

Naziv proizvoaa
leka

1 po 4 mg+ 5 ml
rastvaraa

Novartis Pharma Stein

AG

zoledronska kiselina

ZOMETA

praak za rastvor za
infuziju

zoledronska kiselina

ZOLEDRONATE
PHARMASWISS

koncentrat za rastvor boica staklena, 1 po 5 ml

za infuziju
(4 mg/5 ml)

zoledronska kiselina

ZOLEDRONAT
Alvogen

koncentrat za rastvor
za infuziju

zoledronska kiselina

ZOLEDRONAT
Alvogen

koncentrat za rastvor
za infuziju

4 po 5ml (4mg/5ml)

ZITOMERA

koncentrat za rastvor
za infuziju

boica, 1 po 5 ml
(4mg/5ml)

zoledronska kiselina

zoledronska kiselina

ZITOMERA

koncentrat za rastvor
za infuziju

zoledronska kiselina

ZITOMERA

koncentrat za rastvor
za infuziju

zoledronska kiselina

ZOLEDRONIC ACID
TEVA

zoledronska kiselina

ZOLEDRONIC ACID
TEVA

riluzol

RILUTEK

1 po 5ml (4mg/5ml)

boica, 4 po 5 ml
(4mg/5ml)

boica, 10 po 5 ml
(4mg/5ml)

PharmaSwiss d.o.o.

Alvogen Pharma d.o.o

Alvogen Pharma d.o.o

Actavis Italy S.P.A

Actavis Italy S.P.A

Drava
proizvodnje
leka

vajcarska

Republika Srbija

Republika Srbija

Republika Srbija

Italija

Italija

Actavis Italy S.P.A

Italija

koncentrat za rastvor boica staklena, 1 po 5ml

za infuziju
(4mg/5ml)

Teva Pharmaceuticals
Works Private Limited
Company; Pliva
Hrvatska d.o.o

Maarska;
Hrvatska

koncentrat za rastvor boica staklena, 4 po 5ml

za infuziju
(4mg/5ml)

Teva Pharmaceuticals
Works Private Limited
Company; Pliva
Hrvatska d.o.o

Maarska;
Hrvatska

film tableta

blister, 56 po 50 mg

Sanofi Winthrope
Industrie

Francuska

Cena leka na
veliko za
pakovanje

5.291,40

5.291,40

5.291,40

21.165,40

5.291,40

21.165,40

52.913,50

5.291,40

21.165,40

19.476,90

DDD

4 mg

4 mg

4mg

4mg

4mg

4mg

4mg

4mg

4mg

0,1 g

Cena leka na
veliko po
DDD

5.291,40

5.291,40

5.291,40

5.291,35

5.291,40

5.291,35

5.291,35

5.291,40

5.291,35

695,60

Participacija
osiguranog
lica

Indikacija

Napomena

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l,

primena i odravanje normokalcemije tokom narednih est meseci;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l;
3. Hiperkalcemijska koma.

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu

miljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja
obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili
teracijarnom nivou zdravstvene zatite.

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l,

primena i odravanje normokalcemije tokom narednih est meseci;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l;
3. Hiperkalcemijska koma.

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu

miljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja
obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili
teracijarnom nivou zdravstvene zatite.

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l,

primena i odravanje normokalcemije tokom narednih est meseci;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l;
3. Hiperkalcemijska koma.

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu

miljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja
obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili
teracijarnom nivou zdravstvene zatite.

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l,

primena i odravanje normokalcemije tokom narednih est meseci;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l;
3. Hiperkalcemijska koma.

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu

miljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja
obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili
teracijarnom nivou zdravstvene zatite.

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l,

primena i odravanje normokalcemije tokom narednih est meseci;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l;
3. Hiperkalcemijska koma.

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu

miljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja
obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili
teracijarnom nivou zdravstvene zatite.

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l,

primena i odravanje normokalcemije tokom narednih est meseci;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l;
3. Hiperkalcemijska koma.

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu

miljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja
obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili
teracijarnom nivou zdravstvene zatite.

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l,

primena i odravanje normokalcemije tokom narednih est meseci;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l;
3. Hiperkalcemijska koma.

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu

miljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja
obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili
teracijarnom nivou zdravstvene zatite.

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l,

primena i odravanje normokalcemije tokom narednih est meseci;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l;
3. Hiperkalcemijska koma.

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu

miljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja
obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili
teracijarnom nivou zdravstvene zatite.

1. Humoralna hiperkalcemija u malignitetu ( HHM ) preko 3,0 mmol/l,

primena i odravanje normokalcemije tokom narednih est meseci;
2. Hiperkalcemije preko 3.0 mmol/l;
3. Hiperkalcemijska koma.

STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu

miljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja
obavlja zdravstvenu delatnost na sekundarnom ili
teracijarnom nivou zdravstvene zatite.

1. Amiotrofina lateralna skleroza - AML ( G12.2 ).

Lek se uvodi u terapiju na osnovu miljenja tri

lekara neurologa ili neuropsihijatra Klinike za
neurologiju KCS kod pacijenata koji nisu
respiratorno ugroeni.

Strana 39