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Captulo II.

Interaccin trmica y la distribucin cannica segn la


aproximacin clsica.
Leccin 6
Distribucin de energa entre sistemas macroscpicos.
Factor de Boltzmann. Distribucin cannica.
Leccin 7
Introduccin de la funcin de particin.
Energa media de un gas ideal. Presin media de un gas ideal.
Leccin 8
La distribucin cannica y la aproximacin clsica.
Espacio de fases clsico. Distribucin de velocidades de Maxwell.
Leccin 9
Aplicaciones de la distribucin de velocidades de Maxwell.
Efusin y haces moleculares
Leccin 10
Aplicaciones de la distribucin cannica.
El teorema de la equiparticin de la energa.
1

Leccin 6
Distribucin de energa entre sistemas macroscpicos.
Factor de Boltzmann.
Distribucin cannica.

Vamos a tratar sobre la interaccin trmica entre sistemas macroscpicos


Situacin:
Los parmetros externos de los sistemas (y los niveles de energa)
permanecen fijos.
Objetivo:
Cmo calcular las propiedades de un sistema macroscpico en
equilibrio trmico?

Distribucin de energa entre sistemas macroscpicos en contacto trmico:


Ms es mejor
Sean dos sistemas A y A, con energas E y E
intercambiar energa entre s

(E)

(E)

(intervalos E) que pueden

A*= A+A

E* = E+E

Una vez puestos en contacto, y alcanzado el equilibrio,


cul es la probabilidad de que A tenga una determinada energa?
De todos los estados accesibles al sistema A*, cuntos tienen
energa E para el sistema A?

* (E)
P( E ) = *
total
Ejemplo: 1 slido de Einstein

* (E)
P( E ) = *
total

P ( E ) = * ( E ) cte

cmo vara P(E) con la energa?

* ( E ) = ( E ) ' ( E ' ) = ( E ) ' ( E * E )


E' = E * E

En equilibrio, el sistema estar en el estado ms probable: maximizar Ln P(E)

ln P ( E ) = ln * ( E ) + ln cte = ln cte + ln ( E ) + ln ' ( E ' )


ln P
1 P
=0=
P E
E
Y la condicin de equilibrio es:
Si definimos:

(E) = ' (E' )

-1

ln ( E ) ln ( E ' ) E '
+
=0
E '
E
E
ln ( E ) ln ( E ' )
=
E
E '
(E) =

ln ( E ) 1
=
E
E

En dos sistemas en contacto trmico hay algo que es igual !


5

Vemos que y ln son magnitudes importantes en la interaccin trmica.

tiene unidades de inverso de energa:

kT

(E) =

ln ( E ) 1
=
E
E

T : parmetro que da una medida de la energa en unidades de k


k : cte con dimensiones de energa, constante de Boltzmann, kB

T : temperatura absoluta
(E) =

ln
ln
1

=
E
E
kT

S = k ln

k = 1.3811023 J/K = 8.617105 eV/K


1 k ln
1 S
=
=
T
T E
E

Entropa, mide el nmero de estados cunticos


accesibles al sistema. Es una medida cuantitativa
del grado de aleatoriedad del sistema

La condicin de P(E) mxima equivale a S total mxima:

S * = S + S ' max

P ( E ) max

= '

T = T'

Los dos sistemas estn a la misma temperatura.


En equilibrio trmico el sistema total est distribuido entre el mayor nmero
de estados posibles, es decir, est en su macroestado ms aleatorio.
La energa se distribuye del modo que maximice el nmero de estados accesibles
Ley de la entropa creciente . 2 Ley de la Termodinmica
MS ES MEJOR (Y MS PROBABLE)

Ejemplo: slido de Einstein


2 sistemas en contacto

FUNCIN DE DISTRIBUCIN CANNICA

Sistema en contacto con un foco trmico


A
(E)

(E)
Sistema A en contacto con un foco A
(mucho ms grande)

Cul es la probabilidad, Pr, de que A est en un estado cuntico r


con energa Er?
Sistema total aislado: A*= A+A
E total constante:

E* = Er +E, y

Er<< E*

Pr = a ' ( E * E r )
Es igual a la probabilidad de que A est en un estado con energa E

Cmo introducimos la temperatura en la probabilidad?


8

Pr = a ' ( E * E r )

Haremos lnPr, y desarrollaremos en serie


alrededor de E=E*

ln ' ( E * E r ) = ln ' ( E * )
Por tanto tendremos,

ln '
E r = ln ' ( E * ) E r
E '

' ( E * E r ) = ' ( E * ) exp ( E r ),

' ( E * ) = cte

Pr = C exp ( E r )
exp ( E r ) Factor de Boltzmann
Esta funcin de distribucin se llama distribucin cannica

Ejemplo: slido de Einstein


2 sistemas en contacto: A<<A

Pr = C exp ( E r )

Distribucin cannica:

Vale para cualquier sistema en equilibrio con un foco trmico


Conjunto cannico:
Conjunto de sistemas en contacto con un foco
trmico a temperatura T
Cmo hallamos C ?

Pr = 1
r

Normalizacin de la probabilidad

exp ( E r ) = 1

C
r

exp ( E r )
Pr =
exp ( E r )
r

Valores medios de las distintas magnitudes:

y=

Pr y r =

y r exp ( E r )
r

exp ( E r )

r
r

10

Ejemplo de uso de la distribucin cannica: Paramagnetismo


N0 tomos magnticos por unidad
de volumen.

B externo

N0

tomo: spin y momento magntico 0.

Material paramagntico: sus propiedades se deben a la orientacin de


sus momentos magnticos individuales (no hay interaccin entre ellos)
Ej. Sales de Tierras raras
Objetivo:
Si el sistema est a una temperatura T, cul es el valor medio
del momento magntico para un determinado campo magntico
externo?

11

Trataremos uno de esos tomos:


B

+ : = + 0 , + = 0 B

: = 0 , = 0 B

Definimos: 0 B =

0 B
kT

P+ = C exp ( + ) = C exp ( 0 B )
P = C exp ( 0 B )

P+ + P = 1, C = e 0 B + e 0 B
: razn entre la energa magntica y
la energa trmica

Si T es muy grande, P+ y P- son casi iguales, y el valor medio del momento


magntico tiende a cero

12

0 B
e 0 B e 0 B
=
tanh
= P+ 0 + P ( 0 ) = 0 0 B

0
kT
+ e 0 B
e

M 0 = N0

Imanacin por unidad de volumen:

M0
N 0 0

1.0

Lmites:

0.8

A : << 1 tanh = lineal


B : >> 1 tanh = 1 saturacin

0.6
0.4

0.2
0.0
0

Susceptibilidad magntica:

0 B

A : = 02

kT

B : = 0

dM
=
dB

N
<< 1 M 0 = N 0 = 0 0 B = B
kT
2

B
kT

Hemos establecido una relacin


entre magnitudes macroscpicas

1
, ley de Curie
T

13

Leccin 7
Introduccin de la funcin de particin.
Energa media de un gas ideal.
Presin media de un gas ideal.

14

Energa media de un gas ideal: Partculas en una caja 3D


N partculas en una caja de lados Lx, Ly, Lz,
Gas ideal, gas diludo:
- interacciones moleculares despreciables
- gas no degenerado (muchos ms estados accesibles que molculas)
Esto permite fijarnos en una sola molcula.
Sistema A (1 molcula) en contacto con un sistema A mucho mayor ( el
resto del gas) a temperatura T (foco trmico).
Cul es la probabilidad, Pr, de hallar la molcula en uno de sus
estados cunticos ( r, r ) ?
exp ( )

Pr =

exp ( r )

r =

2
2m

nx

Lx

ny

Ly

nz

Lz

15

Calcularemos la energa media


de la molcula:

Pr r =

r exp ( r )
r

exp ( r )

r
r

Si operamos...

r exp ( r ) =

exp ( r ) =

exp ( r )
r

Y podemos escribir,

1 Z
Z /
ln Z
=
=

Z
Z

exp ( r )

Z
r

Z : Funcin de particin
Esta es la forma general de calcular la energa media de un sistema.
Hay que evaluar la funcin de particin de la molcula.
Vale para cualquier sistema en contacto con un foco trmico
16

Calculemos la energa media del gas, y la funcin de particin.

ln Z
=

exp ( r )

r =

ln Z
=

exp

Z=
nx

ny

nz

2m

2m

nx

Lx

nx

Lx

ny

Ly

ny

Ly

nz

Lz

Z es separable: Z = Z x Z y Z z
Si la energa es grande comparada con i , separacin entre niveles,
Calcularemos

Zx y

nz

Lz

Zx = Zy = Zz

17

Cambio de variable

Zx =

exp

2 2
2m

nx 2

dn x = 2m

2m

1/ 2

Lx 2

1/ 2

Lx

Lx

nx

exp(u 2 ) du
= cte

Por tanto,

Z x = b L x 1 / 2

Z = Zx Zy Zz

Z = b 3 V 3 / 2

3
ln Z = 3 ln b + ln V ln
2
Y la energa media por molcula...

3
31
3
=
, = kT
=
2
2
2

ln Z

La energa media por molcula es independiente


del volumen y proporcional a la temperatura

3
Para todo el gas: E = N = N k T
2
18

Presin media de un gas ideal


P= F/dA

mv

dA

Supongamos que
- la molcula est en uno de sus estados cunticos, con energa r
- la molcula har una fuerza Fr sobre la pared,
- y producir un desplazamiento dLx de la pared,
- la molcula habr ejercido un trabajo (igual a la variacin de su energa):

Fr dL x = d r

Fr =

r
L x

Por tanto, la fuerza media ejercida por una molcula:

exp ( r )
F=

Pr Fr =

r
L x

exp ( r )

r
r

19

exp ( r )
F=

Pr Fr =

r
L x

exp ( r )

r
r

exp ( r )
r

r
=
L x

exp ( r ) =
L x
L x
1

Y la fuerza ejercida por una molcula es:

F=

Z = b 3 V 3 / 2

F=

3
ln Z = 3 ln b + ln V ln
2
V= Lx Ly Lz

Finalmente, la presin:

mv

Lz
Ly

p=

FN
kT N
=
L y Lz
V

exp ( r )
r

1 Z / L x
Z

1 ln Z
L x

kT
1 ln V
1
=
=
L x
Lx Lx

pV = N k T
Ecuacin de estado del gas ideal
Ley de Boyle (1662)
Cualquier gas diluido la cumple
20

Leccin 8
La distribucin cannica y la aproximacin clsica.
Espacio de fases clsico.
Distribucin de velocidades de Maxwell.

21

La distribucin cannica segn la aproximacin clsica.


Hemos estudiado el gas ideal por mtodos estadsticos a nivel microscpico
(molculas, estados, niveles de energa discretos, probabilidades)
Niveles de energa de una
partcula en una caja:

E=

2m L2

( n x + n y + n z ),

n x , y , z : enteros positivos

Para obtener la presin y la energa, calculamos la funcin de particin del


sistema convirtiendo el sumatorio en integral.

Z=

exp
nx

ny

nz

2
2m

nx

Lx

ny

Ly

nz

Lz

Discreto

Zx =

exp

2 2
2m

nx 2

Lx 2

dn x

Continuo, Clsico

En qu condiciones es vlida una teora estadstica expresada en


funcin de conceptos clsicos?
Cmo se formula la teora estadstica en trminos clsicos?
22

Cundo podemos pasar de sumatorios a integrales?


Obtuvimos la energa media por partcula:
ny

3
2

= kT

(E) = n de estados hasta E+E menos n de estados hasta E

( E ) = ( E + E ) ( E ) =
R
E

E+E

nz

nx

L
1 4
( E ) =
R3 =
8 3
6

( E ) =

V
4

d
dE
dE

(2mE ) 3 / 2

(2m) 3 / 2 E 1 / 2 dE

cundo es igual (E) obtenido contando y obtenido haciendo la integral?


Cuando E >>E

Cuando k T >> E

La aproximacin clsica no vale a baja temperatura.

Ej: Hallar (E) contando y haciendo


la integral para E=5,10,20 y E =1

23

Evitar efectos cunticos.


Principio de incertdumbre:

p q

Gas: las distancias y velocidades tpicas


asociadas a las molculas deben cumplir:

r0 >>

p0

r0 p 0 >>

, r0 >> 0 , longitud de onda de de Broglie


1
3
2
m v0 , E = k T
2
2
h
mkT

p0 = m v0 , E =

r0 volumen por molcula =

h
0 =

2 p 0

r0 = n 1 / 3

V
N

Lmite clsico:
Ej: Estimar la situacin para un gas ideal en C.N.
A que T hay efectos cunticos?

h n1 / 3

<< 1
r0
mkT
24

N de estados >> N de partculas

L
1 4
R3 =
( E ) =
8 3
6

E<<kT
( E ) >> N

2 m k T
(kT )
h2

(2mE ) 3 / 2

3/ 2

V >> N
3 N
<< 1 ,
V

h2
=
2 m k T

1/ 2

Ej: Tratamos gases diluidos. vale para el lquido en su punto de ebullicin?


T (K)

3N/V

Helio

4.2

1.5

Hidrgeno

20.4

0.44

Neon

27.2

0.015

Argon

87.4

0.00054

25

Cmo se especifica el estado microscpico de un sistema descrito en


trminos de la mecnica clsica?
Especificar las posiciones y
momentos de cada partcula

Puntos en el espacio de fases


El estado de un sistema, en mecnica clsica,
puede describirse especificando la celdilla del
espacio de fases en el que se encuentran las
posiciones y momentos de las partculas del
sistema.

Sistema de N partculas:
El espacio de fases tiene N x 6 dimensiones

Definicin de equilibrio:
Un sistema aislado est en equilibrio si se halla con igual probabilidad en
cada uno de sus estados accesibles, es decir, en cada una de las celdillas
accesibles del espacio de fases
26

Volvemos a la distribucin cannica, ahora en trminos de posiciones y


momentos de las partculas
2
Antes:

r =

Pr exp ( E r )

2m

nx

Lx

ny

Ly

E r = E {n1x , n1 y , n1z , ....., n Nx , n Ny , n Nz }


Ahora:

E r = E {r1x , r1 y , r1z , ....., rNx , rNy , rNz ; p1x , p1 y , p1z , ....., p Nx , p Ny , p Nz }

y usaremos una densidad de probabilidad:

(r , p ) dr dp exp( E (r , p ))

dr dp
h03 N

h0 = dr dp

(r , p ) dr dp = C exp( E (r , p )) dr dp

( r , p ) dr dp = 1
27

nz

Lz

Distribucin de velocidades de Maxwell


Gas ideal, N molculas en un volumen V, en equilbrio a temperatura T.
Tratamos una molcula (clsicamente):

1
p2
2
= mv =
2
2m

Buscamos la probabilidad de hallar la molcula en una celdilla del espacio de fases:

(r , p ) dr dp exp[ ( p 2 / 2m)] dr dp
En el equilibrio, el gas est uniformemente distribuido en V :
Buscaremos el n medio de molculas, por unidad de volumen,
con velocidad entre v y v + dv
1

mv 2
N ( r , v ) dr dv
= C e 2
dv
f ( v ) dv =
dr
Funcin de distribucin de
velocidades de Maxwell
28

Cmo hallamos C ?
1

Si integramos a todas las velocidades


tendremos el nmero de molculas por
unidad de volumen, n

C e

1 mv 2
2

mv 2
N (r , v ) dr dv
= C e 2
dv
f ( v ) dv =
dr

v 2 = vx + v y + vz

dv = n

es separable

Para vx

1
m
2

1
2
exp mv x dv x =

m
f (v )dv = n
2

3/ 2

1/ 2

1 mv 2
2

m
C=n
2

dv

3/ 2

Funcin de distribucin de
velocidades de Maxwell

29

Leccin 9
Aplicaciones de la distribucin de velocidades de Maxwell.
Efusin y haces moleculares

30

Aplicaciones de la distribucin de velocidades de Maxwell


Funcin de distribucin de
velocidades de Maxwell

m
f (v )dv = n
2

3/ 2

1 mv 2
2

dv

Es interesante estudiar:
- la distribucin de una componente de la velocidad (movimiento
del gas)
- la distribucin de los mdulos de las velocidades moleculares
(molculas rpidas y lentas, distribucin de energa)

31

Distribucin de una componente de la velocidad

m
f ( v ) dv = n
2

3/ 2

1 mv 2

Buscaremos el n medio de molculas, por unidad de volumen,


con la componente x de la velocidad entre vx y vx+dvx

g (v x ) dv x =

f (v )dv =
v y vz

1
2
= C exp mv x dv x
2
1
2
= C ' exp mv x dv x
2

cmo hallamos C ?

1
exp m (v y2 + v z2 ) dv y dv z =
2

g (v x ) dv x = n

g (v x ) dv x = n

m
2

1/ 2

C' = n

m
2

1
2
exp mv x dv x
2

1/ 2

32

dv

Cul es el valor medio de vx ? se desplaza el gas?


m
g (v x ) dv x = n
2

1
vx =
g (v x ) v x dv x = 0
n

1/ 2

1
2
exp mv x dv x
2

Anchura cuadrtica media:

g (v x )
n m / 2

1.0

1
kT
v =
g (v x ) v x2 dv x =
m
n

0.8

2
x

0.6
0.4

(v )

2 1/ 2
x

0.2

kT
m

0.0
-4

-2

vx

m
33

Distribucin de los mdulos de las velocidades moleculares


Buscaremos el n medio de molculas, por unidad de volumen,
con el mdulo de la velocidad entre v y v+dv

F (v) dv =

vy

A : zona de velocidades

f (v ) dv

cuyo mdulo est entre


v y v+dv

Volumen de la corteza:

(4 v )dv

vx

vz

F (v) dv = 4 f (v ) v dv
2

F (v) dv = 4 C e

1 mv 2
2

m
2
v dv = 4 n
2

3/ 2

v+v

1 mv 2
2

v 2 dv

34

m
Propiedades de la funcin de distribucin de
F (v) dv = 4 n
los mdulos de las velocidades moleculares
2

F (v ) dv = n

m
kT

m
kT

3/ 2

mv 2 / 2 kT

1 mv 2
2

v 2 dv

v 2 dv

1.0

F (v )
2

3/ 2

1/ 2

0.8

cul es la velocidad media?

0.6

cul es la velocidad ms probable?

0.4

cul es la velocidad raiz cuadrtica


media?

0.2

cul es la energa media por molcula?

0.0
0

v
kT / m

35

F (v ) dv = n

m
kT

3/ 2

velocidad media:

m
kT

1
2
v=
F (v ) v dv =
n0

velocidad ms probable, v*: mximo de F(v)


velocidad raiz cuadrtica media:

mv 2 / 2 kT

3/ 2

v 2 dv

mv 2 / 2 kT

d F (v )
=0
dv

( )

v rcm v 2

1/ 2

1
2
v2 =
F (v ) v 2 dv =

n0
energa media por molcula:

v 3 dv

mv 2
,
=
2

m
kT

3/ 2

mv 2 / 2 kT

v 4 dv

( )

v rcm v 2

1/ 2

1
m1
F (v) v 2 dv =
= mv 2 =
2
2 n0

m
kT

3/ 2

mv 2 / 2 kT

36

v 4 dv

F (v ) dv = n

m
kT

3/ 2

mv 2 / 2 kT

v 2 dv
v rcm = 3

F (v )
n

m
kT

0.8

v=

0.6

v* = 2

0.4

1/ 2

kT
m
kT
m
kT
m

3
kT
2

0.2
0.0
0

v*

v
kT / m

v rcm

Ejemplo: Nitrgeno, 1 atmsfera, 300K:

v * 500 m/s
37

F (v ) dv = n

m
kT

3/ 2

mv 2 / 2 kT

v 2 dv

N2
H2

Efecto de la temperatura

Efecto de la masa

Por qu en la atmsfera terrestre hay mucho ms nitrgeno y oxgeno que hidrgeno?


Por qu hay hidrgeno en la de Jpiter?

38

Validez del estudio clsico:


Gas: las distancias y velocidades tpicas
asociadas a las molculas deben cumplir:

r0 >>

p0

, r0 >> 0 , longitud de onda de de Broglie

p0 m v * = 2 m k T ,

0 =

r0 p 0 >>

2 p 0

r0 volumen por molcula =

h
2mkT

Lmite clsico:

V
N

r0 = n 1 / 3

h n1 / 3

<< 1
r0
mkT

Gas diluido, masa no muy


pequea, alta temperatura

Ejemplo: Helio, 1 atmsfera, 300K:

p 10 5 Pa, kT 4 10 19 J , n = p / kT 2.5 10 25 molecs / m 3


0 0.01 nm, r0 3 nm
39

Efusin y haces moleculares

Recipiente con gas en equilibrio.


El gas escapa por un pequeo orificio de dimetro D, de forma
que el gas sigue en equilibrio.

cmo debe ser el agujero para que no se perturbe el equilibrio?


El equilibrio se alcanza, y se perturba, mediante choques moleculares.
Por tanto, no deber haber choques cerca del agujero:
el tiempo que la molcula est por ah, t*, debe ser mucho
menor que el tiempo medio entre choques, tc

D
,
v
t * << t c
t*

tc =

v
D <<

Condicin de efusin

1
n d 2
40

Efusin y haces moleculares

Nmero medio de molculas


que escapan por unidad de
tiempo (flujo)

0 =

1
n
6

(A v dt )

(v) dv =

p
mT

1
1
= nv
A dt
6

1
[F (v) dv]v
6

(v) dv e

v dt

cuntas molculas escapan por


unidad de tiempo?
cmo es este flujo?

mv 2 / 2 kT

v 3 dv

Nmero medio de choques por


unidad de tiempo sobre el rea del
agujero

(v) 1.2
C 1.0
0.8
0.6

v
kT / m

0.4
0.2
0.0
0

Debido a la efusin, el gas del interior se


calienta, se enfra o sigue igual?

41

Leccin 10
Aplicaciones de la distribucin cannica.
El teorema de la equiparticin de la energa.

42

El teorema de la equiparticin de la energa.


Tratamiento clsico de un sistema: su energa depende de la posicin de las partculas
en el espacio de fases.

E = E {r1 , ....., r f ; p1 , ....., p f }


Hay casos (como el gas ideal) en que la energa es separable:

E = i ( pi ) + E '{r1 , ....., r f ; p1 , ....., p f },

E ': todos salvo pi

Cuando el sistema est en contacto con un foco trmico,


cul es la contribucin a la energa total de cada uno de estos i?
Usaremos la distribucin cannica:

i =

i exp( E ) dr dp
exp( E ) dr dp

43

El teorema de la equiparticin de la energa:


i =
=

i exp( E ) dr dp
exp( E ) dr dp

i exp( i ) dpi
exp( i ) dpi

i =

i exp( ( i + E ' ) ) dr dp
exp( ( i + E ' ) ) dr dp
exp( E ') dr dp *

dp * : todos salvo pi

exp( E ') dr dp *

i exp( i ) dpi
exp( i ) dp i

=
ln

exp( i ) dp i

Si i es cuadrtica, como la energa cintica: i = b pi2

exp( i ) dpi =

i =
ln + ln
2

exp b p

2
i

) dp

exp b y 2 dy,

con y = b pi2

exp b y 2 dy

1 / 2

i =

11 1
= kT
2 2

Teorema de la equiparticin de la energa: Si un sistema descrito por la mecnica


estadstica clsica est en equilibrio a la temperatura T, cada trmino cuadrtico
44
independiente en su energa contribuye a la energa total con un valor kT/2

Aplicaciones del teorema de la equiparticin de la energa:


Calor especfico del gas ideal monoatmico:
Para 1 molcula:
Para 1 mol:

E=

1
2
2
2
px + p y + pz
2m

3
NA kT
2

CV =

=
E
T

=
V

3
kT
2

3
3
NA k = R
2
2

Oscilador armnico:
masa m oscilando en 1D:
Calor especfico de slidos:
tomos oscilando en 3D:

1
1
2
px + x 2
2m
2

x =

= kT

1
1
2
px + x2
2m
2

= 3 kT

CV = 3 N A k

Ley de Dulong y Petit

validez de esta aproximacin?


Por tomo:

1
1
2
p x = kT p 0 mkT
2m
2
1
1
x 2 = kT r0 kT /
2m
2

r0 p 0 >> , kT m / >>
T >>

=
45

Ejemplos

Energa cintica
de traslacin:

1 2 1 2 1 2
m vx + m v y + m v z
2
2
2

Energa cintica
de rotacin:

1
2 1
2 1
Ix x + I y y + Iz z2
2
2
2

Energa cintica
de vibracin :

1 2 1 2 1 2
m vx + m vy + m vz
2
2
2

Energa potencial
de vibracin :

1 2 1 2 1 2
kx + ky + kz
2
2
2

46

Calor molar del gas ideal


1) Gas monoatmico.

cV =

1 E
n T

=
V

1 H
3
R cp =
n T
2

= cv + R =

5
R
2

2) Gas diatmico.

cV

1 E
=
n T

1 H
5
c
=
= R p
n T
2

= cv + R =

7
R
2

3) Gas poliatmico. Grados de libertad, f = 6 ms,


siendo traslaciones y rotaciones:

cV =

cp =

1 E
n T

1 H
n T

=
V

6
R = 3R
2

= cv + R = 3R + R = 4 R
p

47

Modelo del slido


Cristal formado por tomos o molculas monoatmicas.
Ordenados en el espacio.
Cada partcula vibra sobre su posicin de equilibrio y
tiene tres grados de libertad cinticos y tres
potenciales:

1 E
cV c p =
n T

6
= R = 3R
2

48