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PROYECTO 5

NATIONAL
GEOGRAPHIC
FECUNDACION IN VITRO
CLONACION
TEMAS DE INTERES

AVANCES
TECNOLOGICOS

NATIONAL
GEOGRAPHIC

FECUNDACION
IN
VITRO

La fecundacin in vitro (FIV o IVF por sus siglas en


ingles) es una tcnica por la cual la fecundacin de los
ovocitos por los espermatozoides se realiza fuera del
cuerpo de la madre. La FIV es el principal tratamiento
para la esterilidad cuando otros mtodos de
reproduccin asistida no han tenido xito. El proceso
implica el control hormonal del proceso ovulatorio,
extrayendo uno o varios ovocitos de los ovarios
maternos, para permitir que sean fecundados por
espermatozoides en un medio liquido. El ovocito
fecundado (que algunos denominan como preembrion)
puede entonces ser transferido al tero de la mujer,
para iniciar un embarazo, siempre antes de los 14
das desde que el ovocito es fecundado, tiempo
durante el cual el cigoto recibe el nombre de
preembrion, despus de esas 2 semanas recibe el
1nombre de embrin hasta los 57 das desde la
fecundacin del ovulo. A partir de esos 57 ya empieza

INDICACIONES DE LA
FECUNDACION IN VITRO

Inicialmente la FIV se desarrollo para superar


situaciones de infertilidad debidos a problemas
en las trompas de Falopio, pero posteriormente
se observo que la tcnica tenia xito tambin en
otros casos de infertilidad. La introduccin de la
inyeccin intracitoplasmtica de
espermatozoides (ICSI) soluciona en gran
medida los problemas de infertilidad masculina.
Para que un tratamiento de FIV tenga xito, es
necesario disponer de ovocitos sanos,
espermatozoides que puedan fecundarlos y un
tero que pueda mantener un embarazo.
Aunque en algunos pases los tratamientos de
FIV estn cubiertos por los servicios sanitarios
sociales, normalmente se recurre a esta tcnica
cuando otras opciones han fallado, debido a que
la FIV conlleva costes elevados.
La FIV puede utilizarse tambin en mujeres
menopusicas, utilizando ovocitos procedentes
de una donante.
Asimismo es una tcnica que puede considerarse
en pacientes que han sufrido una perdida total o
parcial de fecundidad debido a un tratamiento
agresivo frente a una patologa grave (como el
cncer).

METODO DE LA FECUNDACION IN VITRO


ESTIMULACION OVARICA
Generalmente la fecundacin in
vitro es iniciada en el tercer da de
la menstruacin y consiste de un
rgimen de medicacin para
estimular el desarrollo de folculos
mltiples en los ovarios. En la
mayora de las pacientes se
emplean inyecciones de
gonadotropinas (generalmente
anlogos de la FSH), realizando
controles frecuentes de los niveles
EXTRACCION
OVOCITOS
de
estradiol, y delDE
crecimiento
La extraccin
de los
ovocitos se
folicular
mediante
ultrasonografia
programa unas 36 horas despus de
ginecolgica.
la induccin de la ovulacin y se
realiza por va transvaginal,
utilizando una aguja guiada por
ultrasonido, que pincha la pared
vaginal para alcanzar los ovarios. La
sangre es toxica para el ovocito
pues contiene muchos anticuerpos,
por lo que una vez que se termine la
FECUNDACION
puncin habr que eliminarla.
Recortando las clulas de la
granulosa que los rodean y
preparndolos para la fecundacin.
Los ovocitos deben permanecer al
menos 4 horas en el incubador
(medio simple rico en glucosa) hasta
su inseminacin, es decir,
aproximadamente 40 horas tras la
induccin de la ovulacin que seria
el momento de la ovulacin
espontanea.
Si el semen proviene de un donante,
probablemente habr sido
preparado antes de ser congelado y
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puesto
en cuarentena, y cuando sea

CULTIVO DE EMBRIONES
Este cultivo dura entre 2 y 5 das, y es
muy importante que se lleve a cabo
en las
condiciones optimas para el embrin,
ya que de ello depender su calidad y
la tasa de implantacin del mismo
cuando sea transferido
a un tero.

TRANSFERENCIA DE
EMBRIONES

Un numero concreto de los embriones


previamente seleccionados son
transportados al tero por medio de
una cnula (que en un pequeo tubo
de plstico), y una vez transferidos
suele administrase una inyeccin de
progesterona.
Dependiendo del pas y de la clnica
de fertilidad el numero de embriones
transferidos varia, pero el factor mas
importante a la hora de elegir el
numero es la edad de la madre,
puesto que este es el factor que mas
influye en las posibilidades de
conseguir
el embarazo.
COMPLICACIONES
Generacin de 73 bebes (33 nios y
40 nias):
El 8.7% de los bebes nicos.
El 54.2% de los gemelos tenan un
peso < 2500 gr.
Un embarazo gemelar de dos
embriones es del 6%.
Un embarazo gemelar de tres
embriones es del 12%
Un embarazo triple es del 3%.
sndrome de hiperestimulacion
ovrica es del 1%.

HISTORIA
El primer embarazo conseguido mediante FIV con un ovocito humano
fue descrito por el equipo de Monash en la revista The Lancet en
1973, aunque solo duro algunos das y hoy en da se denominara un
embarazo bioqumico. A continuacin se publico un embarazo
ectpico en las trompas por Steptoe y Edwards en 1976,[21] que
resulto en el nacimiento de Louise Brown el 25 de julio de 1978 en
Oldeham and District General Hospital de Lancashire, cerca de
Manchester (Reino Unido)[22] y de otro bebe desconocido, los
primeros bebes FIV. Robert G. Edwards recibi el Premio Nobel de
Fisiologa y Medicina 2010 por el desarrollo de la fecundacin
in vitro'.
Despus tuvo lugar el nacimiento de Candice Reed en Melbourne en
1980. La utilizacin del uso de ciclos estimulados con citrato de
clomfero y el uso de gonadotropina corionica humana (hCG) para
controlar el momento de la maduracin de los ovocitos, permitiendo
as controlar el momento de la extraccin, convirti a la FIV de una
herramienta de investigacin en un tratamiento clnico.
A continuacin se produjeron 14 embarazos, seguidos de 9
nacimientos en 1981 con el equipo universitario de Monash. El
equipo de Jones en Norfolk, Virginia, mejoro los ciclos de
estimulacin incorporando el uso de una hormona estimulante de los
folculos (uHMG). Esto se dio a conocer con el nombre de
hiperestimulacion ovrica controlada (HOC).

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CLONACION

La clonacin (del griego , "retoo, rama") puede


definirse como el proceso por el que se consiguen, de
forma asexual, copias idnticas de un organismo,
clula o molcula ya desarrollado.
Se deben tomar en cuenta las siguientes
caractersticas
En primer lugar se necesita clonar las clulas, ya
que no se puede hacer un rgano o parte del "clon" si
no se cuenta con las clulas que forman a dicho ser.
Ser parte de un animal ya "desarrollado", porque la
clonacin responde a un inters por obtener copias de
un determinado animal, y slo cuando es adulto se
pueden conocer sus caractersticas.
Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual.
La reproduccin sexual no permite obtener copias
idnticas, ya que este tipo de reproduccin por su
misma naturaleza genera diversidad.

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TIPOS DE
CLONACIONES:
CLONACION MOLECULAR
La clonacin molecular se utiliza
en una amplia variedad de
experimentos biolgicos y las
aplicaciones prcticas van desde
la toma de huellas dactilares a
produccin de protenas a gran
escala.

Transfeccin
Se introduce la secuencia
formada dentro de clulas.

Seleccin
Finalmente se seleccionan las
clulas que han sido
transfectadas con xito con el
nuevo ADN.

CLONACION CELULAR
Clonar una clula consiste en
formar un grupo de ellas a partir
de una sola. En el caso de
organismos unicelulares como
bacterias y levaduras, este
proceso es muy sencillo, y slo
requiere la inoculacin de los
productos adecuados.
Sin embargo, en el caso de
cultivos de clulas en organismos
multicelulares, la clonacin de las
clulas es una tarea difcil, ya
que estas clulas necesitan unas
condiciones del medio muy
especficas.

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CLONACION DE
ORGANISMOS DE FORMA
NATURAL
La clonacin de un organismo es
crear un nuevo organismo con la
misma informacin gentica que
una clula existente. Es un
mtodo de reproduccin asexual,
donde la fertilizacin no ocurre.
En trminos generales, slo hay
un progenitor involucrado. Esta
forma de reproduccin es muy
comn en organismos como las
amebas y otros seres
unicelulares, aunque la mayora
de las plantas y hongos tambin
se reproducen asexualmente.

GEMELACION ARTIFICIAL
Este tipo de clonacin consiste
en tomar un embrin de hasta 8
clulas y generar embriones
idnticos preimplantatorios (se
podran generar hasta 8
embriones idnticos, uno a partir
de cada blastmera). Las
blastmeras biopsiadas del
embrin original se introducen
individualmente o de dos en dos
en una zona pelcida vaca
(puede proceder de otro animal,
pues despus el embrin sale de
ella), o en una cubierta artificial
(ZPA), y de cada uno se generan
embriones idnticos al original
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(clones).

CLONACION
REPRODUCTIVA
Es impreciso distinguir entre
clonacin humana reproductiva
y otro tipo de clonacin debido a
que toda clonacin humana es
reproductiva, pues siempre se
produce un embrin humano. La
diferencia realmente reside en el
destino que se le d a ese
embrin. Este tipo de clonacin
se basa en la creacin de una
copia genticamente idntica a
una copia actual o anterior de
un ser humano o animal. Este
tipo de clonacin est
absolutamente prohibido en
humanos, pues no tiene ningn
sentido teraputico, aparte de
que al no ser una tcnica
perfeccionada, pueden morir los
embriones humanos en el
proceso.

CLONACION
TERAPEUTICA
La clonacin teraputica, rea
en la que se est investigando
mucho actualmente, no consiste
en clonar personas o crear
bebs de reserva, sino tejidos y
rganos que poder trasplantar al
paciente donante y curar as
enfermedades. Los diferentes
avances en legislacin
internacional e investigacin
permiten la clonacin de
determinados tejidos animales y
humanos con fines de

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CLONACION DE
SUSTITUCION
Un cuarto tipo de clonacin sera
la llamada clonacin de
sustitucin
que sera una combinacin de la
clonacin reproductiva y la
clonacin teraputica. En este
tipo
de clonacin se producira la
clonacin parcial de un tejido o
una parte de un humano
necesaria
para realizar un trasplante.

CLONACION DE ESPECIES
EXTINTAS Y EN PELIGRO
DE EXTINCION
La clonacin de especies
extintas, ha sido un sueo para
muchos cientficos.
Uno de los objetivos previstos
para la clonacin fue el mamut
lanudo.
En 2001, una vaca llamada
Bessie dio a luz a un gaur ( un
bisonte indio).
En 2003, un banteng (tipo de
toro) fue clonado con xito.
De cara a esta posibilidad; las
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muestras de tejidos del ltimo

PUNTO DE VISTA DE LA IGLESIA CATOLICA


Tras la intervencin realizada por los cientficos Ian Wilmut y
Keith Campbell en la Oveja Dolly, el Vaticano public un
documento titulado Reflexiones sobre la clonacion. En este
documento se da una condena firme de cualquier
experimentacin con seres humanos o con sus clulas con
fines de clonacin humana:
La clonacin humana se incluye en el proyecto del
eugenismo y, por tanto, est expuesta a todas las
observaciones ticas y jurdicas que lo han condenado
ampliamente.
'Pontificia Academia Pro Vita (El Vaticano, 1997):
Reflexiones sobre la clonacin humana, cap. 3.
La condena que la Iglesia catlica hace de la clonacin
humana parte del hecho de que tal tcnica cientfica
manipula y excluye la creencia catlica de la relacionalidad
y complementariedad propias de la procreacin humana,
instrumentalizara al embrin y a la mujer que ha de llevar
al individuo clonado en su tero y pervertira las relaciones
fundamentales de la persona humana (las propias del
parentesco) que desde el punto de vista de la religin
catlica, son la base misma de una sociedad saludable.
Sugiere que la clonacin podra llevar a una sociedad
enferma.
Unido a todo eso, el documento indica que la clonacin
humana implica que unas personas se abrogan el derecho
de dominar a otras incluso programando su identidad
biolgica, una especie de tirana de la ciencia que ninguna
persona tiene el derecho de hacer.
Finalmente, la Iglesia catlica sostiene la teora de que
permitir la clonacin humana implicara una violacin de los
principios fundamentales de los derechos del hombre: la
igualdad entre los seres humanos y la no discriminacin.

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HECHO EN MEXICO POR:


Brandon Sal Herrera Ruiz
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