INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA

QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE CINETICA Y REACTORES

HOMOGNEOS
PRACTICA No. 2
OBTENCIN DE LA ECUACIN DE VELOCIDAD
PARA LA REACCIN DE SAPONIFICACIN DEL
ACETATO DE ETILO, MEDIANTE EL MTODO
INTEGRAL Y DIFERENCIAL.

ALUMNO:
CRUZ BAALES MARIA ISABEL
PROFESORA:
PAMELA GUERRA BLANCO

GRUPO: 3IM27

EQUIPO: 4

OBJETIVOS

Aplicar en el tratamiento de datos experimentales los mtodos:

integral y diferencial para determinacin de:
a) El orden de reaccin.
b) La constante de velocidad.
c) El tiempo de vida media.
Definir la exactitud y/o la aproximacin de cada mtodo, mediante
la comparacin de los resultados obtenidos con respecto a los
datos tericos existentes.

INTRODUCCION
La cintica qumica es la parte de la qumica que trata de la velocidad
con que suceden las reacciones, de los factores que influyen en ella y
del mecanismo a travs del cual los reactivos se transforman en
productos.
Se define la velocidad de una reaccin qumica como la cantidad de
sustancia formada (si tomamos como referencia un producto) o
transformada (si tomamos como referencia un reactivo) por unidad de
tiempo.
La velocidad de reaccin no es constante. Al principio, cuando la
concentracin de reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad
de que se den choques entre las molculas de reactivo, y la velocidad es
mayor. A medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la
concentracin de los reactivos, disminuye la probabilidad de choques y
con ella la velocidad de la reaccin. La medida de la velocidad de
reaccin implica la medida de la concentracin de uno de los reactivos o
productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la velocidad de una
reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que
desaparece por unidad de tiempo, bien la cantidad de producto que
aparece por unidad de tiempo. La velocidad de reaccin se mide en
unidades de concentracin/tiempo, esto es, en moles/s.
METODOS ANALITICOS INSTRUMENTALES

Los mtodos instrumentales se basan en la medida de alguna propiedad

fsico-qumica. Su uso ha aumentado por la facilidad de detectar
cambios en las propiedades fsico-qumicas. Los ms importantes son:

Mtodos espectroscpicos: Es una ciencia que trata la interaccin

de la radiacin electromagntica u otras partculas.

Mtodos electroqumicos: se basan en las propiedades elctricas

de un analito en disolucin. Poseen lmites de deteccin
especialmente bajos.

Mtodos cromatogrficos: La cromatografa en si es un mtodo de

separacin de sustancia en mezclas complejas. Se utiliza
generalmente para la separacin, pero a los instrumentos se les
acopla algn componente para la posterior determinacin por
algn mtodo instrumental.

Las ventajas, podemos sealar su rapidez, elevada precisin, elevada

selectividad (determina grupos especficos de determinadas molculas)
y sensibilidad (detecta pequeas concentraciones). Generalmente el
analito a analizar queda sin alterar; pudiendo acoplarse al registro
automtico de datos (a un ordenador), pueden ser adaptados a procesos
de control (ingeniera inteligente).
Los inconvenientes, se encuentra que requieren ser manejados por
personal experto, requieren una calibracin previa con estndares (mala
preparacin del estndar), son mucho ms costosos tanto por el
instrumento como por el mantenimiento.
Los mtodos qumicos estn basados en interacciones materia-materia,
esto es, en reacciones qumicas: El analto se determina por medidas
gravimtricas o volumtricas
Un mtodo analtico se considera fsico cuando no incluye reaccin
qumica alguna y la operacin de medida no modifica la composicin
qumica del sistema.

DESARROLLO EXPERIMENTAL
o

Reaccin de saponificacin del acetato de etilo.

Preparar las siguientes 100 ml de solucin 0.03M de

acetato de etilo (CH3COOC2H5)
soluciones:

Aforar una bureta con

solucin de HCL valorada.

Medir 50 ml de
CH3COOC2H5 0.03 M,
pasar a un vaso de
precipitados.
Medir 50 ml de NaOH

Adicionar la solucin de
CH3COOC2H5 a la solucin
de NaOH e
inmediatamente tomar
una alcuota de 10 ml.
Pasar la alcuota a un
matraz Erlenmeyer y
titular con HCl. (Vire de
rosa a incoloro)
Tomar alcuotas cada 3
min, hasta completar 10
lecturas.

100 ml de solucin 0.03 M de

hidrxido de sodio (NaOH).
100 ml de solucin de
concentracin 0.02 M de
cido clorhdrico (HCl)

Medir 15 ml de

Adicionar un clavo

Tomar 3 ml cada 3
min. Hasta 15 min
de reaccin
Agregarlo 1 ml de
agua oxidada al 30%w

Agregar 1 ml de
solucin de KSCN 0.1
M
Colocar una parte en la
celda y efectuar las
lecturas
espectrofotomtricas

CALCULOS
a) Mtodo Titrimtrico:

CORRID
A
1
2
3
4

C HCl =

t(min)
0
10
20
30

C NaOH V NaOH
V HCl

Equipo 4
C HCl 1=

1 M ( 2.4 ml )
=1.2mol /l
2 ml

C HCl 2=

1 M ( 2.1 ml )
=1.05 mol /l
2 ml

C HCl 3=

1 M ( 2 ml )
=1 mol /l
2ml

C HCl 4 =

1 M ( 2.1ml )
=1.05 mol/ l
2 ml

Equipo 3

VNaOH
(ml)
2,4
2,1
2
2,1

CHCl
(mol/L)
1,2
1,05
1
1,05

VNaOH
(ml)
2,1
2
1,9
1,8

CHCl
(mol/L)
1,05
1
0,95
0,9

C HCl 1=

1 M ( 2.1 ml )
=1.05 mol /l
2 ml

C HCl 2=

1 M ( 2.0 ml )
=1 mol /l
2ml

C HCl 3=

1 M ( 1.9 ml )
=0.95 mol / l
2ml

C HCl 4 =

1 M (1.8 ml )
=0.9 mol /l
2 ml

n HCl =n HCl n HCl

reacc

n HCl =[ HCl ] t 0 V [ HCl ] t V

reacc

Equipo 4
1

=[ 1m ] 0.015 L[ 1.2 m ] 0.015 L=0.003

n HCl

reacc

=[ 1m ] 0.015 L[ 1.05 m ] 0.015 L=0.0075

n HCl

reacc

=[ 1 m] 0.015 L[ 1.1m ] 0.015 L=0

n HCl

reacc

= [ 1 m ] 0.015 L[ 1.05 m ] 0.015 L=0.0075

n HCl

reacc

Equipo 3
n HCl

=[ 1m ] 0.015 L[ 1.05 m ] 0.015 L=0.0075

n HCl

=[ 1m ] 0.015 L[ 1.00 m ] 0.015 L=0

n HCl

=[ 1 m ] 0.015 L[ 0.95 m ] 0.015 L=0 .0075

n HCl

= [ 1 m ] 0.015 L[ 0.9 m ] 0.015 L=0.0015

reacc

reacc

reacc

reacc

CORRID
A

t(min
)

1
2
3
4

0
10
20
30

VNaOH
(ml)
2,4
2,1
2
2,1

EQUIPO 4
CHCl
nHCl,reacc
(mol/L)
-0.003
1,2
-0.0075
1,05
0
1
-0.0075
1,05

VNaOH
(ml)
2,1
2
1,9
1,8

EQUIPO 3
CHCl
nHCl,reacc
(mol/L)
-0.0075
1,05
0
1
0.0075
0,95
0.0015
0,9

b) Mtodo Espectrofotomtrico:

C=

CORRID
A

t(min
)

Absorbanc
ia (nm)

CFeCl2(mol/
L)

Absorbancia
(nm)

0.0083

4.5x10^-5

0.081

0.0546

0.1273

0.4135

12

0.3458

As
L
200
mol

[ ]

As mol
200 L

[ ]

C1 =

0.0083 mol
=4.5 x 105 mol/ L
200
L

C2 =

0.0546 mol
= 2.73 x 104 mol /L
200
L

C3 =

0.1273 mol
=6.36 x 104 mol / L
200
L

[ ]

[ ]

2.73
x10^-4
6.36
x10^-4
2.067x10
^-3
1.729
x10^-3

0.487
0.41
1.077
1.337

CFeCl2(mol/
L)
4.05
x10^-4
2.435
x10^-3
2.05
x10^-3
5.385
x10^-3
6.685
x10^-3

[ ]

C 4=

0.4135 mol
=2.067 x 103 mol /L
200
L

C5 =

0.3458 mol
=1.729 x 103 mol / L
200
L

C1 =

0.0081 mol
=4.5 x 104 mol /L
200
L

C2 =

0.487 mol
= 2.435 x 103 mol / L
200
L

C3 =

0.41 mol
=2.05 x 103 mol /L
200 L

C 4=

1.072 mol
= 5.385 x 103 mol / L
200
L

C5 =

1.337 mol
= 6.685 x 103 mol / L
200
L

[ ]
[ ]

[ ]

[ ]

[ ]
[ ]

FeCl2 V
[ FeCl2 ]t=t =n

[ FeCl2 ]1=( 4.5 x 105 mol/ L ) ( 0.015 L ) =6.75 x 107 mol

[ FeCl2 ]2=( 2.73 x 104 mol/ L ) ( 0.015 L )=4.095 x 106 mol
[ FeCl2 ]3=( 6.36 x 104 mol /L ) ( 0.015 L )=9.54 x 106 mol
[ FeCl2 ]4 =( 2.067 x 103 mol /L ) ( 0.015 L )=3.1005 x 105 mol
[ FeCl2 ]5=( 1.729 x 103 mol /L ) ( 0.015 L )=2.5935 x 105 mol

[ FeCl2 ]1=( 4.5 x 104 mol / L ) ( 0.015 L )=6.75 x 106 mol

[ FeCl2 ]2=( 2.435 x 103 mol /L ) ( 0.015 L )=3.653 x 105 mol
[ FeCl2 ]3=( 2.05 x 103 mol / L ) ( 0.015 L )=3.075 x 105 mol
[ FeCl2 ]4 =( 5.385 x 103 mol/ L ) ( 0.015 L )=8.0775 x 105 mol
[ FeCl2 ]5=( 6.685 x 103 mol / L ) ( 0.015 L )=1.00275 x 104 mol

CORRID
A

t(min
)

12

As
(nm)
0.008
3
0.054
6
0.127
3
0.413
5
0.345
8

CFeCl2(mol/
L)

[ FeCl2 ]

4.5x10^-5

6.75 x 10

2.73
x10^-4
6.36
x10^-4
2.067x10
^-3
1.729
x10^-3

4.095 x 10

9.54 x 106

As
(nm)
0.08
1
0.48
7
0.41

3.1005 x 105 1.07

5

2.5935 x 10

7
1.33
7

CFeCl2(mol/
L)
4.05
x10^-4
2.435
x10^-3
2.05
x10^-3
5.385
x10^-3
6.685
x10^-3

[ FeCl2 ]
6

6.75 x 10

3.653 x 10

3.075 x 105
8.0775 x 105
4

1.00275 x 10

CFeCl2 (mol/L) vs t
0.01
0.01
0.01
0.01
0

tiempo

0
0
0
0

10

12

14

30

35

CFeCl2 (mol/L)

t vs CHCl
1.4
1.2
1
0.8
CHCl

0.6
0.4
0.2
0

10

15
tiempo

GRAFICAS

20

25

CUESTIONARIO
1. Cul de los mtodos es ms prctico y porque?
Es ms prctico el mtodo espectrofotomtrico, porque da valores ms
exactos de la concentracin con respecto al tiempo.
2. Podra mejorarse alguno de los mtodos, cmo?
Como ambos mtodos tienen erros por mal manejo, lo mejor sera poner
una persona que sepa bien el manejo del equipo en caso del mtodo
espectrofotomtrico y tambin saber cmo es el vire para el titrimetrico
3. Cul crees que sean los errores ms comunes en cada mtodo?
Para el mtodo titrimetrico, es que se te pase del vire y ocupes ms
volumen de solucin. Y para el otro mtodo, no hacer la lectura de
manera rpida y manchar la celda que utilizamos o no calibrar bien el
instrumento.
4. En general, Cul fue el mejor mtodo y por qu?
Fue el espectrofotomtrico, porque hubo menos errores y fueron ms
lgicos los resultados

OBSERVACIONES
Al momento de que iniciamos la reaccin se pudo apreciar que el clavo
se llenaba de burbujas que era l hidrogeno liberndose y con el paso
del tiempo se oxidaba el clavo presentando un color caf.

CONCLUSIONES