Professional Documents
Culture Documents
Anomalii hematologice
Leucocite
, , N
Trombocite , (3q 21)
Eritrocite
Blati n S.P
Blastoz medular
Mielofibroz (M7)
Anomalii bioumorale
LDH
Hiperuricemie
Hiper calcemie (LAL)
Hiperfosfatemie, hipersulfatemie cu hipocalcemie secundar
Hiperlizozimemie, lizozimurie
Hipocolesterolemie
Cele mai frecvente anomalii citogenetice ntlnite n LA.
Anomalia
citogenetic
t(9;22)
t(8;14)
Particulariti
clinice / hematologice
Valoare prognostic
nefavorabil
nefavorabil
splenomegalie
L>40.000/l
nefavorabil
t(11; 14)
7q-, 5q-
t(8; 21)
LAM tip M2
t(15; 17)
LAM tip M3
inv. 16
anomalii 3q
t(4; 11)
t(9; 11)
8+
displazie multilinear
trombocitoz
hipertrofie gingival,
infiltrate extramedulare
nefavorabil
nefavorabil
Favorabil
Favorabil
favorabil
favorabil
nefavorabil
nefavorabil
ANEMIA APLASTIC
Patogenie
1. Anomalii cantitative cu depleia de celule stem
2. Anomalii calitative a celulei stem
- capacitate redus de autorennoire
- perturbarea echilibrului rennoire difereniere
3. Supresia imun a celulei stem
a. Umoral (anticorpi)
b. Celular (ly T supresoare)
c. Prin limfokine (IFN , TNF , IL2)
4. Anomalii ale micromediului
5. Deficit cantitativ sau calitativ a factorilor de cretere
hematopoietici
LEUCEMII ACUTE
Factori de prognostic
1. Vrsta < 1 > 10 ani
2. Leucocitoz > 40.000
3. Organomegalii importante
4. Leucemia SNC
5. Anomalii citogenetice t(9; 22), t(4,11), t(8; 14) n
LAL i 8+, 11q, 5q- 7- 7q- ( n LAM).
6. Subtipul L3 i M7
7. LA secundare
Definiia remisiunii complete
1.
Lipsa organomegaliilor
2.
n SP: Granulocite > 1.500, Tr. > 100.000/mm3
3.
n M.O. 1< 5% blati
4.
LCR normal
5.
Cariotip normal
Tratament
Msuri cu caracter general
Izolare
Profilaxia infeciilor fungice
Tratamentul substitutiv
Tratamentul CID
Profilaxia i tratamentul hiperuricemiei