UNIVERSIDAD TCNICA DE

MANAB
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE LABORATORIO CLNICO

BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR II

TRABAJO EXPOSITIVO

GRUPO # 7

INTEGRANTES:
Pico Napa Stefany
Navarrete Hidalgo Gema
Guadalupe
Zambrano Bentez Jonathan
Daro
Deyton Macias vera
Bazurto Moreira Melanie

DOCENTE:
DRA. MAYRA PRRAGA

Organizacin de los ARNm e

inicio de la traduccin.
Mecanismo de traduccin

Palabras claves
Caperuza
Policistrnicos
Monocistricos
UTR
Metilguanosina
Polipeptdica
Elongacion

GLOSAR
IO

Monocistricos: Todos los ARNm eucariticos son monocistrnicos, es

decir, contienen informacin para una sola cadena polipeptdica
Policistrnicos: En procariotas los ARNm son con frecuencia
policistrnicos, es decir, codifican ms de una protena.
Cadena Polipeptdica: es un conjunto de
peptidos unidos entre si por lo general
formado por mas de 6 peptidos, cuando es
estable esta se denomina protena.

Organizacin de los ARNm e

inicio
Aunque los
mecanismos
de la sntesis de protenas en clulas
de
la traduccin
procariotas y eucariotas son similares, hay algunas diferencias, en
particular en las seales que determinan el sitio del ARNm molde a
partir del que se debe iniciar la sntesis de una cadena polipeptdica.
La traduccin no empieza simplemente en el extremo 5 de ARNm, si
no que tiene lugar en un sitio de iniciacin especifico.
La regin 5 terminal de los ARNm de procariotas y eucariotas son
secuencias no codificadoras.

Tanto en clulas eucariotas como procariotas, la

traduccin siempre comienza con el aminocido
metionina
En
algunas
bacterias
existen
codones de iniciacin alternativos,
como GUG, pero cuando esto ocurre
al
principio
de
una
cadena
polipeptdica
estos
codones
incorporan metionina en lugar del
aminocido
que
modifican
normalmente GUG
En la mayora de las bacterias, la sntesis
de protenas se inicia con un residuo de
metionina modificada (N-formilmetionina),
mientras que la metionina sin modificar
inicia la sntesis en eucariotas,

SEALES DE INICIO DE
TRADUCCIN
El lugar de iniciacin en los RN
mensajeros del procariotas es una
secuencia llamada SECUENCIA DE
SHINEDALGAMO que precede el
codn de iniciacin AUG. La
complementariedad de bases de la
secuencia
shinedalgamo
y
la
secuencia del ARN ribosmico 16S
cerca del extremo 3 prima alinea
el
ARN
mensajero
con
el
ribosmico.
En
las
clulas
eucariotas el ARN mensajero se
une a las subunidades 40S del
ribosoma por la caperuza de 7metilguanosina en el extremo 5
prima. Entonces el ribosoma se
desplaza por el ARNm hasta
encontrar un codn de iniciacin

MECANISMO DE TRADUCCIN
La traduccin se divide generalmente en 3 etapas: iniciacin,
elongacin y terminacin, tanto en eucariotas como en
procariotas el primer paso de la fase de iniciacin es la unin de
un metionil ARNt especifico y el ARNm a la subunidad menor del
ribosoma. A continuacin, la subunidad mayor del ribosoma se
une al complejo formando un ribosoma funcional sobre el que
tiene lugar la elongacin de la cadena polipeptidica. Un numero
de protenas no ribosmicas especficas tambin son necesarias
parta diversas fases del proceso de traduccin

En
En las
las bacterias
bacterias la
la traduccin
traduccin comienza
comienza cuando
cuando la
la subunidad
subunidad
ribosmica
ribosmica 30S
30S se
se une
une a
a dos
dos factores
factores de
de iniciacin,
iniciacin, IF1
IF1 Y
Y IF3.
IF3.
el
el tercer
tercer factor
factor de
de iniciacin
iniciacin (IF2
(IF2 que
que se
se une
une al
al GTP),
GTP), el
el
ARNm
ARNm y
y el
el N-Formiltionil
N-Formiltionil ARNt
ARNt iniciador
iniciador se
se unen
unen despus
despus a
a
este
este complejo,
complejo, en
en el
el que
que IF2interacciona
IF2interacciona de
de forma
forma
especifica
especifica con
con el
el ARNt
ARNt iniciador.
iniciador. A
A continuacin,
continuacin, el
el ARNt
ARNt se
se une
une
al
al codn
codn de
de iniciacin
iniciacin del
del ARNm
ARNm y
y se
se liberan
liberan IF3
IF3 e
e IF1.
IF1.
Una
Una subunidad
subunidad ribosmica
ribosmica 50S
50S se
se asocia
asocia al
al complejo,
complejo, lo
lo
que
que induce
induce la
la hidrolisisdel
hidrolisisdel GTP
GTP unido
unido al
al IF2
IF2 y
y la
la liberacin
liberacin
de
de este
este ultimo
ultimo factor
factor (unido
(unido a
a GDP)
GDP) del
del complejo.
complejo. De
De este
este
modo
modo se
se forma
forma un
un complejo
complejo de
de iniciacin
iniciacin 70S
70S (formando
(formando la
la
asociacin
asociacin de
de ARNm
ARNm y
y ARNt
ARNt iniciador
iniciador al
al ribosoma)
ribosoma)
preparado
preparado para
para catalizar
catalizar la
la formacin
formacin de
de un
un enlace
enlace
peptdico
peptdico durante
durante la
la fase
fase de
de elongacin
elongacin de
de la
la traduccin.
traduccin.
La
La etapa
etapa de
de iniciacin
iniciacin de
de la
la sntesis
sntesis de
de protenas
protenas en
en
eucariotas
eucariotas es
es un
un proceso
proceso mucho
mucho mas
mas complejo
complejo y
y requiere
requiere
almenos
almenos de
de 12
12 protenas
protenas distintas
distintas (cada
(cada una
una de
de las
las cuales
cuales
esta
esta formada
formada por
por mltiples
mltiples cadenas
cadenas polipeptilicas),
polipeptilicas),
llamadas
llamadas eIFS
eIFS (factores
(factores de
de iniciacin
iniciacin eucarioticos).
eucarioticos).
Los
Los factores
factores elf1,
elf1, eIf1A
eIf1A y
y el
el eIF3
eIF3 se
se unen
unen a
a la
la subunidad
subunidad
ribosmica
ribosmica 40S,
40S, y
y elF2
elF2 (en
(en un
un complejo
complejo con
con GTP)
GTP) se
se une
une al
al

FLUJO DE LA INFORMACIN
GENTICA
Los
factores
de
iniciacin IF1 e IF3 se
SINTESIS DE
encuentran
unidos
PROTEINAS
inicialmente
a
la
subunidad ribosmica
30S. A continuacin el
PROCESAMIE
el
NNTO Y ARNm,
Formiltionil
(fMet)
REGULACION
ARNt iniciador e IF2
(unido al GTP) se
unen
a
este
complejo. Se liberan
IF1
e
IF3
y
la
subunidad 50S se
asocia al complejo,
lo que induce la
hidrolisis del GTP
unido y la liberacin

SINTESIS DE
PROTEINAS

Algunos ARNm vricos y de clulas

eucariotas tiene sitios de entrada al
ribosoma internos (IRES) en los que
puede iniciarse en la traduccin
independientemente del casquete 5
prima. Todava no conocemos el
mecanismo de accin de los IRES en
los ARNm celulares pero se cree que
implica la unin de un complejo
elF4G-elF4A.

Tras la formacin del complejo de

iniciacin la traduccin continua con
elongacin de la cena polipeptdica. El
ribosoma tiene , sitios para la unin de
ARNt un lugar P (PEPTIDIL), (AMINOACIL)
y E (liberacin).
El metionil ARNt iniciador se une al sitio
P, el aminoacil ARNt al sitio A.
El aminoacil ARNt es guiado hacia el
ribosoma por un factor de elongacin
unido al GTP.

INICIO DE TRADUCCIN EN SITIOS DE

ENTRADA DEL RIBOSOMA INTERNO

Los sitios de entrada del ribosoma

internos (IRES) pueden reconocerse
en algunos ARNm debido a elF4G,
seguido del reclutamiento de la
subunidad ribosmica 40S asociada
al metionil ARNt iniciador unido por
elF2. alternativamente los IRESs en
otros
ARNm
se
reconocen
directamente por la subunidad
ribosmica 40S.

La seleccin del aminoacil del ARNt determina la precisin del

la sntesis proteica esta seleccin se basa entre el codn del
ARNm y el anticodn del ARNt, el apareamiento de las bases
no es suficiente para la precisin de la sntesis de protenas,
que reconoce los pares de base codn-anticodon correcto y
discrimina los errores. El reconocimiento de apareamiento
codn anticodon correcto en el centro descodificador se basa
en la actividad del ARN ribosmico en lugar de las protenas
Una vez que eEF1a ha salido del ribosoma se forma un enlace
peptdico entre el metionil ARNt iniciador en el sitio P y el segundo
aminoacil en el sitio A. la etapa que sigue a la elongacin es la
translocacin que requiere otro factor de elongacin y esta acoplada a
la hidrolisis del GTP. Durante la translogacion el ribosoma se desplaza
tres nucletidos sobre el ARNm colocndose un nuevo codn en el
sitio A libre. La unin de un nuevo aminoacil ARNt al sitio A induce la
liberacin del ARNt libre del sitio e, dejando el ribosoma preparado
para insercin de otro aminocido a la cadena polipeptdica en
crecimiento.

El proceso de elongacin debe

continuar, y para ello eEE1 (EFTu) que es liberado del ribosoma
unido a GDP se debe convertir de
nuevo en la forma unida a GTP.
Esta conversin requiere la
presencia de un tercer factor de
elongacin, eEF1y( eF-TS en
procariotas), que se une a eEF-1
/GDP promoviendo la sustancia
GDP por GTP. Con este cambio se
regenera el nuevo eEF1/GTP
preparado para dirigir un nuevo
aminoacil ARNt al sitio A del
ribosoma comenzando de nuevo
un siclo de elongacin.

La
elongacin
de
la
cadena
polimerasa
contina hasta que un
codn de determinacin
(UAA, UAG O UGA)se
coloca en el sitio A del
ribosoma.
Las clulas no contienen
ARNt
con
anticodones
complementarios de los
tripletes de terminacin,
pero s tienen factores de
liberacin
que
los
reconoce y termina la
sntesis de protenas.

El factor de liberacin se une a un codn de

terminacin en el sitio A estimulado la hidrolisis del
enlace entre el ARNt y la cadena polipeptdica en el
sitio P, permitiendo la salida de esta del ribosoma.
El ARNt es liberado posteriormente, disocindose las
subunidades ribosmicas y la hebra de ARNm.
Las ARN mensajeros de clulas procariotas y
eucariotas pueden ser traducidos simultneamente
por muchos ribosomas. Una vez que el ribosoma se
aleja de su sitio de inicio, otro puede unirse al ARNm
he iniciar la sntesis de una nueva cadena
polipeptdica.

As los ARNm son normalmente traducidos por una serie de

ribosomas, separados entre ellos por aproximadamente 100200 nucletidos.
El conjunto de ribosoma unido una molcula del ARNm se
llama polirribosoma o polisoma. Cada ribosoma del polisoma
funciona de manera independiente para sintetizar una
cadena polipeptdica distinta.

Bibliografa
Geoffrey Cooper, R. H. (2014). La Clula .
Madrid. Espaa: MARBAN .