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ESPECTROFOTOMETRIA

Significa: Medida del espectro de la luz


La luz se puede explicar como un conjunto de radiaciones que se mueven por
todo el espacio. Aquellas detectables por nuestro ojo corresponden a la luz
visible. Estas radiaciones se pueden describir como partculas y como ondas
que se describe en que la luz son campos elctricos y magnticos que oscilan
perpendicularmente a la direccin de traslacin por el espacio dando lugar a
ondas transversales.
Una radiacin electromagntica (cualquier fenmeno ondulatorio se define
generalmente mediante dos parmetros. Longitud de onda : distancia recorrida
por un ciclo completo. De cresta o cresta de onda.
La luz se puede describir como una partcula. En este caso se dice que es una
partcula de energa llamada fotn.
Se denomina espectrofotometra: A l mtodo analtico indirecto y cuantitativo,
que usa los efectos de interaccin de las radiaciones electromagnticas con la
materia (tomos y molculas) para medir la absorcin o la transmisin de luz
por las sustancias. SIRVE PARA MEDIR LA MASA DE TOMOS O MOLECULAS.
Espectrofotometra de absorcin: se hace pasar una luz a travs de la muestra
y se mide la cantidad de luz que absorbi
.
LEY DE BEER
LA ABSORBANCIA DE UNA SOLUCION ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A LA
CONCENTRACION Y A LA LONGITUD DEL PASO DE LA LUZ A=e.b.c
A=absorbancia. No tiene unidades
e= coeficiente de extincin molar
llamado coeficiente de absorcin. Es constante para un compuesto dado,
siempre que se fijen condiciones de longitud de onda, pH,temp., de solventes,
etc. Sus unidades son 1/(mol/cm)
b= longitud de paso de la luz en cm.
C= la concentracin del absorbente.
Se mide en mol/l
APLICACIN DE LA LEY DE BEER
Su aplicacin prctica es que conociendo la absorbancia de la sustancia
podemos averiguar se concentracin y esto lo podemos hacer de dos formas:
1. Por comparacin con una solucin conocida: si tenemos dos soluciones,
una problema y una estndar.
2. A travs de una curva de calibracin: que es una representacin grfica
en un eje de coordenadas de la absorbancia(ordenadas) frente a la
concentracin (eje de las abscisas). Se ensayan varias soluciones de
concentracin conocida y se determinan sus absorbancias,
construyndose la curva de calibrado, que es una recta. Una vez
ensayadas las soluciones problemas, su concentracin se averigua por
interpolacin de las absorbancias de las soluciones problema en la curva
de calibracin.
Espectrofotmetro:

Espectrofotmetros: Utilizan cromadores, Con ellos se obtiene un haz de luz


monocromtico cuya longitud de onda se vara a voluntad
Fuente de luz: Lmpara que emite una mezcla de longitudes de onda.
Colimador: Conjunto de lentes que enfocan la luz convirtindola en un haz
de rayos paralelos.
Rendija de entrada: tiene como funcin reducir al mximo la luz difusa y
evitar que la luz dispersa entre en el sistema de seleccin de longitud de onda.
Rendija de salida: tiene como funcin impedir que la luz difusa atraviese la
cubeta de la muestra, que provocara desviaciones a la Ley de Beer.
Cubeta: es el recipiente donde se coloca la muestra para la medicin.
Detector. Puede ser de dos tipos:
Fotoclulas o clulas fotovoltaicas.
Monocromador: Dispositivo que selecciona luz de una nica longitud de onda.
Detector fotoelctrico: transductor de electricidad la luz provoca el
desplazamiento de electrones en el metal detector produciendo una corriente
elctrica proporcional a la intensidad de la luz recibida.
Registrador: Mide la seal del detector, la compara y genera una medida en
una escala determinada.
Espectrofotometra de emisin: es una tcnica espectroscpica que analiza las
longitudes de onda de los fotones emitidos por los tomos o molculas durante
su transicin desde un estado excitado a un estado de inferior energa,en la
cual se mide la cantidad de luz producida por la muestra al aplicarle energa
Aplicaciones:
Conocer la concentracin de un compuesto en una disolucin: las molculas
absorben las radiaciones electromagnticas y a su vez que la cantidad de luz
absorbida depende de forma lineal de la concentracin.
Por tanto, la espectrofotometra se refiere a los mtodos cuantitativos y
cualitativos, de anlisis qumico que utilizan la luz adsorbida de una
substancia.
Dentro de sus ventajas son:
Alta precisin y exactitud, sobre todo si el anlisis es por curva de
calibracin.
Rapidez.
Costo de los instrumentos para el visible relativamente bajo.
Sus desventajas:
Lmites de deteccin relativamente altos (no permiten medir
concentraciones muy bajas).
Muy susceptibles a interferencias por parte de otras substancias que
absorban a longitudes de onda cercanas.

QUIMIOLUMINICENCIA:

Es la energa de excitacin proviene de una reaccin qumica.


Es la produccin de luz a partir de una reaccin qumica, en donde un
compuesto orgnico reacciona con un oxidante para formar un intermediario
en estado excitado (alta energa) que al volver a su estado basal libera parte
de su energa como fotones.
A + B -> AB* -> Productos + Luz
Intermediario en
estado excitado
La mayora de los fotones emitidos se encuentran dentro del rango de la luz
visible comprendido entre los 400 nm (violeta) 750 nm (rojo).
Las reacciones quimioluminiscentes no suelen liberar calor, porque en su lugar
la energa se libera en forma de luz. El luminol produce luz cuando reacciona
con un agente oxidante,
Movimiento entre rbitas electrnicas
Un tomo de hidrgeno en su estado fundamental. Un electrn se encuentra
en rbita n=1. Cada capa tiene su propio nivel de energa.
Cuando el tomo de hidrgeno absorbe un cuanto (cantidad definida) de
energa, es promovido a un estado energtico superior (rbita n = 2) y ahora
est en un estado excitado (alta energa). Esto se indica dibujando un asterisco
(*) al lado de la molcula.
El electrn cae a la posicin original en el estado fundamental (rbita n = 1).
En el proceso, un paquete de energa (un fotn) es liberado en forma de
radiacin electromagntica. La longitud de onda depende de la cantidad de
energa. Si la longitud de onda est dentro del rango de luz visible, la
transicin de electrones se percibe como la luz de un color particular. La
longitud de onda determina el color
*compuesto orgnico: luminol, isoluminol, esteres de acridina, tioesteres,
sulfaminas, esteres de fenantreno, peroxioxalatos, complejos de rutenio.
*Oxidante: perxido de hidrgeno, hipoclorito,
oxgeno
Estas reacciones ocurren en presencia de catalizadores
como:
Enzimas :fosfatasa alcalina, peroxidasa de rbano,
microperoxidasas
Iones o complejos metlicos (Cu, Fe)
Hemina
QUIMIOLUMINISCENCIA
- DIRECTA Dos reactivos, normalmente un substrato y un oxidante en
presencia de algunos cofactores, reaccionan para formar un producto o
intermedio de la reaccin, algunas veces en presencia de un catalizador.

Despus parte del producto o intermedio pasa a un estado electrnicamente


excitado, que puede a continuacin relajarse hasta el estado fundamental con
emisin de un fotn.
- INDIRECTA Se basa en un proceso de transferencia de energa de la especie
excitada a un fluorforo. Este proceso permite transferir su exceso de energa
a un fluorforo que a su vez es excitado, volviendo a su estado fundamental
con la emisin de un fotn

APLICACIONES:
Inmunoensayos
Cuantificacin de analitos
Marcaje de protenas
cuantificacin de protena en especifico
Ensayos en molculas de DNA
sirve para detectar genes recesivos en el
Prueba de QS

organismo

Los cientficos forenses utilizan la reaccin del luminol para detectar sangre en
la escena del crimen. Una mezcla de luminol en una solucin diluida de
perxido de hidrgeno se aplica en la zona donde los forenses sospechan que
hay sangre. El hierro presente en el grupo hemo de la hemoglobina (ver Figura
4) en la sangre acta como catalizador de la reaccin descrita en el Cuadro 1.
La habitacin debe estar oscura y si la sangre est presenta, un resplandor
azul, con una duracin de 30 segundos, se observara. Los investigadores
forenses pueden grabar el resplandor mediante el uso de pelcula fotogrfica,
que puede ser utilizada como prueba en los tribunales de presencia de sangre
en la escena. (Para una actividad de enseanza de la ciencia forense, ver
Wallace-Mller, 2011.
Debido a que el hierro acta como catalizador, slo se requiere en cantidades
mnimos, por lo tanto, slo una pequea cantidad de sangre se requiere para
producir un resultado positivo. Esto significa que la sangre se puede detectar
incluso cuando no es visible a simple vista.

El tomo de hierro (Fe) en el centro del anillo porfirina cataliza la reaccin del
luminol
Uno de los inconvenientes de la utilizacin del luminol es que la reaccin
puede ser catalizada por otras sustancias qumicas que pueden estar
presentes en la escena del crimen, por ejemplo, el cobre que contienen las
aleaciones, algunos productos de limpieza como la leja, e incluso el rbano
picante. Los criminales inteligentes pueden limpiar la sangre con leja, que
destruye la evidencia de sangre, pero la leja de la alfombra puede alertar a las
personas ms pronto del crimen. La orina tambin contiene pequeas
cantidades de sangre, que pueden ser suficientes para catalizar la reaccin del
luminol. Una vez que el luminol ha sido aplicado a la zona, puede impedir que
otras pruebas se realicen all. Sin embargo, a pesar de estos inconvenientes, el
luminol todava es utilizado por los cientficos forenses como una herramienta
para resolver el crimen.
Ventajas de la QL

Alta sensibilidad

No emplea radiactividad

No genera riesgo contaminante ni ruido de fondo a la hora de efectuar el


proceso del anlisis de una muestra control o estndar.

Los resultados son rpidos ( generalmente a los 15 min.)

Equipos automatizados de fcil manejo

Se pueden realizar pruebas simultaneas

Es de bajo costo

La quimioluminiscencia es una tcnica analtica til que ofrece muchas


ventajas para la deteccin de distintos analitos, hasta nuestros das es un
campo activo que continua descubriendo nuevas molculas para aumentar la
selectividad de la tcnica es una herramienta que se emplea para comprender
cuestiones fundamentales de qumica, fsica, y biologa, el inters en la misma
esta siendo que se aplique en el anlisis medio ambiental, clnico y
alimentario, contribuyendo as a que sea una tcnica verstil en el futuro.
Prueba de glucosa
INTRODUCCION
La glucosa es una fuente importante de energa para la mayora de las clulas
del cuerpo, incluidas las del cerebro.. Nuestros cuerpos descomponen los
alimentos en glucosa y otros nutrientes, que posteriormente son absorbidos

por el torrente sanguneo en el tracto gastrointestinal. Los niveles de glucosa


en sangre aumentan despus de haber ingerido alimentos.
La hormona producida en el cuerpo llamada insulina ayuda a controlar los
niveles de azcar en la sangre
La insulina acta como una llave que abre las puertas de las clulas y permite
la entrada de la glucosa. Sin insulina, la glucosa no puede penetrar en las
clulas y permanece en el flujo sanguneo. Como consecuencia, los niveles de
azcar en sangre son mayores de lo normal.

Para qu se realiza la prueba de glucosa? El anlisis de glucosa en


sangre se solicita para medir la cantidad de azcar presente en la
sangre. Se puede llevar a cabo como parte de un examen fsico de
rutina, para detectar la diabetes tipo 1 y tipo 2, identificar la existencia
de diabetes gestacional durante el embarazo (los niveles altos de
glucosa pueden afectar la salud de la madre y del beb).

Cmo se realiza la prueba de la glucosa? Debe haber un ayuno de


8 horas en caso de pacientes diabticos se puede hacer a cualquier hora
en forma aleatoria

HIPER GLUCEMIA POR ESTRS:


Esta forma de hiperglucemia es la consecuencia de una serie de alteraciones
hormonales caracterizada por: a) incremento de las hormonas
contrarreguladoras de la insulina (glucagn, cortisol, catecolaminas y hormona
del crecimiento) y b) respuesta inflamatoria sistmica. Estos cambios son los
causantes del incremento de la gluconeogenia y glucogenlisis heptica y de la
resistencia perifrica a la accin de la insulina que caracterizan el metabolismo
glucdico durante el estrs1-5. De acuerdo con Sakarova et al2 la
hiperglucemia de estrs es el resultado de la contraposicin de efectos entre
las hormonas contrarreguladoras de la insulina y la reserva funcional de las
clulas b del pncreas.
Si tiene alguna enfermedad renal o heptica, los niveles de azcar en sangre
podrn estar elevados. Lo mismo puede ocurrir si tiene una infeccin en el
pncreas que controla los niveles de insulina en sangre

PREUBA DE UREA
Es uno de los compuestos nitrogenados no proteicos, mas abundantes en el
cuerpo procedentes del desecho del catabolismo de las protenas

Solo se sintetiza en el hgado


La urea se elimina por el rin por un mecanismo pasivo de filtracin a
nivel glomerular
Dada la gran solubilidad de la urea esta filtracin es importante siendo
iguales las concentraciones de urea en el filtrado glomerular y en el
plasma.
Sin embargo, no toda la urea del filtrado glomerular es eliminada con la
orina, tan solo de un 30-60%. El resto es absorbido a nivel tubular y
depende de la diuresis.
Para qu se utiliza la prueba de Urea en sangre?
Es de los estudios solicitados para detectar la capacidad del rin para
excretar desechos metablicos y para conocer algo del estado de hidratacin
del individuo.
Los niveles plasmticos de urea dependen de 4 factores: -La dieta
-El metabolismo proteico
-La funcin renal
-La funcin heptica
Concentraciones Sricas de Nitrgeno de Urea

Valores de referencia
Suero: de 15 a 45 mg/dL
Orina: de 20 a 35 g/24 horas

Cmo se realiza la prueba?

El paciente debe tener de preferencia ayuno por 8 horas


Toma de muestra: se requiere suero o plasma sanguneo
La muestra no debe estar hemolizada
Fundamento del MtodoLa ureasa cataliza la hidrlisis de la urea dando
amonio y CO2.El amonio formado se valora mediante una reaccin enzimtica
(GLDH).

Curva de CalibracinEs la representacin grfica de una seal que se mide


en funcin de la concentracin de un analito. La calibracin incluye la
seleccin de un modelo matemtico (el mas utilizado es el de mnimos
cuadrados) para estimar los parmetros que permitan determinar la linealidad
de esa curva.
En el procedimiento se compara una propiedad del analito con la de
estndares de concentracin conocida del mismo.
Cmo se utiliza la curva de calibracin para la determinacin de urea
en un equipo automatizado?
Existe sustancias de referencia, de las cuales se conoce su valor y se considera
exacto, son llamados estndares o calibradores, son utilizados para la
calibracin del instrumento de medicin

Se realizan diluciones a diferentes concentraciones del calibrador para la


urea, estas pueden ser 0%, 25%, 50%, 75% y 100%

El equipo realiza la medicin por el mtodo espectrofotomtrico, un


mnimo de dos mediciones por cada concentracin puede ser suficiente,
sin embargo estadsticamente se requiere de al menos tres mediciones

Se realizan diluciones a diferentes concentraciones del calibrador para la


urea, estas pueden ser 0%, 25%, 50%, 75% y 100%

El equipo realiza la medicin por el mtodo espectrofotomtrico, un


mnimo de dos mediciones por cada concentracin puede ser suficiente,
sin embargo estadsticamente se requiere de al menos tres mediciones.
Conclusiones: Conocer los principios del funcionamiento de los equipos
automatizados es un deber del Qumico Clnico

La correcta calibracin de los equipos asegura calidad en los resultados


que emite.
An con un resultado confiable, debe tenerse una correcta
interpretacin de ste.

PRUEBA DE CREATININA

Es un compuesto orgnico generado a partir de la degradacin de


la creatina(se encuentra en msculos).Se trata de un producto de
desecho del metabolismo normal de los msculos que habitualmente
produce el cuerpo en una tasa muy constante (dependiendo de la masa
de los msculos ) y que normalmente filtran los riones excretndola en
la orina.

La creatinina es una prueba diagnstica esencial, ya que se ha


observado que su concentracin en sangre indica con bastante fiabilidad
el estado de la funcin renal. Si los riones no funcionan bien, no
eliminan bien la creatinina y por lo tanto sta se acumula en la sangre.

Se sintetiza principalmente en el hgado y pncreas

La fosfocretina muscular se convierte, en un anhidro de la creatina, llamada


creatinina.

Este compuesto nitrogenado es eliminado con la orina en cantidades


proporcionales a los depsitos de fosfocretina.

Finalmente, creatina y creatina-fosfato se transforman en creatinina,


que pasa al rin y se excreta por la orina.

Como se realiza la prueba de Creatinina?

Como se realiza la prueba de Creatinina? (Procedimiento)


1 = Acido pcrico
R2= Hidrxido de sodio
RT= Mezcla de las mismas cantidades del R1 y R2.
Patrn primario=Creatina 2mg
Ajustar a cero con agua destilada
Correr un blanco RT : 1 ml
Correr un patrn : 1ml RT + 100 l patrn primario (creatina)
Correr muestra problema: 1 ml RT + 100 l suero
Leer absorbancia (A1) a 30 segundos y a los 90 segundos (A2)

Mtodos colormetros

Sustancias que interfieren con la medicin

La hemoglobina (10 g/L), la bilirrubina (10 mg/dL), la proteina y


compuestos

cetnicos no interfieren. La determinacin puede ser afectada por


concentraciones elevadas

de sustancias reductoras. La lipemia (triglicridos > 2 g/L) puede


interferir

Para qu se realiza la prueba de Creatinina? Su determinacin en suero, as


como el clearance de creatinina endgena constituyen parmetros importantes
para el diagnstico de diversas afecciones renales. Sin embargo, debido a los
problemas prcticos inherentes a la determinacin del clearance (recoleccin
de orina en nios, etc.), la determinacin de creatinina srica es ms utilizada
como ndice de funcionalismo renal.

Ejemplos: a eliminacin renal de creatina (creatinuria) aumenta durante


el crecimiento, embarazo y postparto, inanicin, diabetes,
hipertiroidismo, fiebre, desnutricin, distrofia muscular progresiva,
destruccin tisular extensa y artritis reumatoide.

Conclusion

Es importante no dar un valor aislado a la creatinina srica, es


importante para el diagnostico de la insuficiencia renal y que se
corrobore con un estudio de depuracin de creatinina en orina de 24 hrs.

Esta prueba es altamente efectiva para detectar estados temprano de


la enfermedad del rion.

ACIDO URICO

DEFINICION Y METABOLISMO
El cido rico es un "slido en forma de escamas blanquecinas, ligeramente
soluble en agua, compuesto de carbono, nitrgeno, hidrgeno y oxgeno, cuya
acumulacin patolgica produce clculos y otros trastornos
Se trata pues de una sustancia que el organismo humano crea al descomponer
unas sustancias llamadas purinas (bases nitrogenadas) las purinas que se
ingieren como protenas complejas son degradadas en el intestino y
absorbidas a la sangre que las transporta al hgado donde se catabolizan al
producto de desecho acido urico. Una vez formado ,el acido rico no se
degrada mas sino que va a formar parte del deposito de acido rico del
cuerpo .Alrededor de 50 a 75 % de este deposito es excretado todos los das.
Esta accin se efecta principalmente en el hidalgo. El acido urico es filtrado
en su totalidad y excretado en el glomrulo y luego resorbido completamente
en el tbulo proximal.
La mayor parte del cido rico se disuelve en la sangre y viaja a los riones,
donde se elimina a travs de la orina que si se sedimenta en grandes
cantidades se pueden formar clculos renales.

ALIMENTOS QUE CONTIENEN ACIDO URICO

Alimentos ricos en purinas (vsceras, carnes, pescados azules,


marisco).

Las legumbres tienen un contenido moderado en purinas


consumir tan slo una vez por semana).Frijoles ,chicharos secos.lenteja
garbanzo

Reducir o suprimir las bebidas alcohlicas ya que pueden dar


lugar a una crisis aguda de gota (incrementa la produccin de cido rico)

No excederse en el consumo de grasas, ya que la excrecin


de suratos por la orina tiende a reducirse y puede favorecer la formacin de
clculos en el rin.
.Qu es la prueba de acido urico?
Es una prueba bioqumica que busca cuantificar en sangre u orina el
metabolito de acido urico.
Para que se realiza esta prueba?
Se realiza esta prueba cuando se detecta que hay problemas de salud
asociados a problemas articulares o procesos inflamatorios adems de otras
afecciones como insuficiencia renal, o para llevar un control en pacientes que
han padecido clculos renales o cancer en personas embarazadas.
Cmo se realiza la prueba?
+El reactivo que se utiliza en esta prueba es de la marca randox
Se puede realizar en suero o plasma y orina
El mtodo de Carraway se basa en la oxidacin de acido urico y posterior
reduccin del acido
fosfotungtico con azul de tungsteno el cual se determina a 710nn
Acido urico +H3W12O40+O2
Acido fosfotungstico Alantoina +CO2 +Azul
de tungsteno
Otros mtodos utilizan la uricasa para catalizar la adicion de acido urico a la
alantoina con produccin de perxido de hidrogeno.
Acido urico
Uricasa
Alantoina +H2O2 +CO2
Tecnica de realizacin para suero o plasma
Colocar 20 microlitros de suero o plasma en una celda y un ml de reactivo se
mezcla e incuba por cinco minutos a 37 C leer absorbancia.
+ La prueba se realiza en ayunas preferentemente el de la noche que en
promedio es de 8 a 12. Hrs. del ayuno, se toma una puncin venosa del brazo
y se recolecta en tubo rojo aproximadamente 3ml de sangre realizando la
asepsia correcta y separar componentes con la ayuda de la centrifuga 10
minutos a 2500 rpm.
Prueba en orina de 24 horas

Se realiza una dilucin de (1:10) una parte de orina que son 10 microlitros y
10 partes de agua destilada que es 1 ml del agua destilada y de esta
disolucin se toma 20 microlitros de la disolucin y se le agrega 1 ml del
reactivo se mezcla y se incuba 5 minutos a 37. Y se lee la absorbancia.
*Para la muestra es necesario recolectar la orina de 24 horas por ejemplo se
inicia el lunes a las 8 de la maana y se termina de recolectar el martes a las
8 de la maana preferentemente tomar o recolectar en una garrafa de agua
natural previamente lavada y secada perfectamente.
NOTA: el da antes de realizarse la prueba se recomienda al paciente que no
ingiera algunos de los alimentos que contienen gran cantidad de purina o no
sobrepasar el VNR por la FDA de estos alimentos ya que contribuira a una
elevacin gradual y un falso positivo.
VALORES DE REFERENCIA
SUERO O PLASMA
Mujeres 2.5-6.8 mg/dl =149-405 umol/L
Hombres 3.6-7.7 mg/dl=214-458 umol/L
ORINA
250-750mg/24h =1.49-4.5mmol/24h
EN DONDE SE EMPLEA EN LA BIOQUIMICA CLINICA
Por ejemplo se en caso de problemas para orinar que se sospecha de clculos
renales o mejor conocido como piedras cuando hay sangrado al orinar se
recomienda hacer esta prueba para corroborar que no sea una alteracin de
acido urico y se formaron los cristales que como son placas pequeas al pasar
el tracto genitourinario rasga el epitelio y es muy ardorosa la miccin
En personas que padecen la enfermedad de lupus eritomatoso sistmico se les
manda hacer el perfil reumtico que dentro de este se incluye la prueba de
acido urico para detectar inflamaciones en las articulaciones ya que esta
enfermedad ataca principalmente a la colgena y por ende las articulaciones
causando inflamacin y dolor.
En las personas de la tercera edad en donde es comn encontrar problema de
artritis reumatoide es igual una afeccin crnica degenerativa de las
articulaciones causando dolor, inflamacin y deformacin de las extremidades.
CURBA DE CALIBRACION
Para realizar esta curva de calibracin se realizan diluciones del metabolito a
12.5, 25, 50, 75, y 100% para ver el comportamiento del metabolito utilizando
como diluyente agua destilada, realizando un control o estndar utilizando
agua destilada para ver el comportamiento del equipo a utilizar.Aparte de
llevar a cabo una buena calibracin es necesario que se le est dando un buen
mantenimiento al equipo y sus lavados correspondientes.

ANALISIS GRAVIMETRICO
Es el conjunto de operaciones que tiene por objeto conocer la concentracin en
que se encuentran los componentes de una muestra, se basa en el peso de
cada uno .
Abarca tcnicas en las que la masa de un propucto se usa para determinar la
cantidad original de un analito.
Es un mtodo cuantitativo que puede ser
-ANALITO: Elemento o sustancia -----> objeto de estudio en un anlisis
gravimtrico
Es una especie qumica que puede ser identificado y cuantificado se puede
obtener su cantidad y su concentracin por una medicin qumica.
Estos mtodos gravimtricos son mtodos son antiguos pero a su vez se siguen
utilizando vigentemente.
Son usados en el control de calidad de frmacos, alimentos,etc.
*Ventajas
Selectividad en cuanto al reactivo analtico, precipitante seleccionado.
Sensibilidad: Solo se aplica a componentes mayoritarios, es decir la
concentracin debe ser superior a 1% del contenido de la muestra.
Exactitud: Excelente, los clculos son estequiometricos.
Precisin: El peso obtenido del precipitado es preciso.
No se necesita de estndares, calibracin , son mnimos los requerimientos
instrumentales. Pero suelen ser procedimientos muy lentos.
CARACTERSTICAS DEL ANALITO
-BAJA SOLUBILIDAD: Que el precipitado sea tan poco soluble para precipitar
cuantitativamente.
-ALTA PUREZA AL PRECIPITAR: Que se pueda eliminar las impurezas o reducirlas
para que no afecte el resultado.
-ALTA FILTRABILIDAD: Que se pueda separar del filtrado de forma sencilla y
rpida.
>>>>>>>>METODOS DE GAVIMETRIA<<<<<<<<<<<<

*METOSOS DE PRECIPITACION: Una sustancia ;poco soluble que este


relacionada con el compuesto a analizar (analito) se separa de la solucin
originalse filtrapurificase seca o calcina el residuo se pesa y en base a su
resultado se calcula la cantidad de analito buscado.
PRECIPITADOS COLOIDALES: No son usadas en el anlisis gravimtrico porque son
estables, tiene partculas pequeas y no se filtran fciles. Pero se pueden convertir en
un slido que se pueda filtrar por coagulacin o aglomeracin.
PRECIPITADOS CRISTALINOS: Se filtran fcilmente, se puede controlar su filtracin.
Cuando se agrega el reactivo que lo precipita se deja en reposo durante varias horas.
*GAVIMETRIA POR VOLATIZACION : Se miden los componentes de una muestra que son
o que pueden ser voltiles. Este mtodo solo se usa si el analito es la nica sustancia
voltil o si el absorbente es selectivo para el analito.
-Mtodo directo: Evaporar el analito y pasarlo a travs de una sustancia absorbente
que hemos pesado la ganancia de peso corresponder al analito buscado.
-Mtodo indirecto: Volatilizar el analito y pesamos el residuo la prdida de peso sufrida
corresponde al analito.

*ELECTROGRAVIMETRIA O ELECTRODEPOSICION: Basado en la deposicin de un


electrodo de un compuesto de relacin conocida en el analito que requiere
cuantificar. Se deposita electrolticamente el analito sobre el electrodo
adecuado y observando la diferencia de peso ocasionada sobre el electrodo.
*Mtodo por extraccin: Se fundamente en la separacin del analito del resto
de los componentes mediante un proceso de extraccin (generalmente solidoliquido) ya sea usando disolventes orgnicos que solubilicen el compuesto
objeto de estudio, o con sln. Acida, bsica, o neutra que separe compuestos
interferentes. El compuesto se cuantifica por pesada directa o por diferencia
de pesada.

Aplicaciones
Determina las velocidades de consumo de reactivos o de formacin de
productos en una reaccin qumica, se calcula a partir de mediciones
cuantitativas realizadas em distintos intervalos de tiempo.

Determinacin de colesterol, nicotina, fenolftalena en laxantes, salicilatos en


frmacos, lactosa en diversos productos lcteos.
Determinacin de la presencia de metales pesados en ros, lagos y mares para
ver su nivel de contaminacin.
Determinacin cuantitativa del contenido de nitrgeno en los alimentos
establece el contenido proteico.
EJEMPLO EN BIOQUIMICA CLINICA
-Mediciones cuantitativas del calcio inico en el suero para el diagnstico de
enfermedades en humanos.
Anlisis cuantitativos para los iones potasio, calcio y sodio de los lquidos
corporales de los
Animales permiten a los fisilogos estudiar el papel que juegan estos iones en
la conduccin
De las seales nerviosas y en la contraccin o relajacin de los msculos.
Conclusiones
Los mtodos gravimtricos son muy importantes en la actualidad ya que
son de mucha ayuda en distintos mbitos como lo son en la industria ,
en medicina, biologa, bioqumica, geologa, etc.
!
Son altamente importantes en muchos mbitos de la ciencia, tanto
investigacin como en la practica diaria; estas tcnicas han permitido el
desarrollo y entendimiento de nuevas tecnologas, no solo en la salud,
si no en la biotecnologa aplicada en alimentos, animales, plantas etc.
!
Hay que recordar que son tcnicas sumamente especificas (hacia para
el analito) y exactas.