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SISTEMA INMUNE

ANTGENO
Molculas extraas al organismo, que
se unen a anticuerpos especficos,
uno para cada uno de ellos.
No son clulas completas, ni virus
completos sino molculas externas de
virus o molculas externas de clulas
extraas (como por ejemplo una
bacteria o una clula tumoral) o
toxinas liberadas por clulas extraas.

Los antgenos pueden ser cualquier


tipo de molcula, aunque los ms
abundantes son los antgenos con
estructura proteica.
No todo el antgeno se une al
anticuerpo; slo se une una pequea
parte, conocida con el nombre de
determinante
antignico
o
eptopo

ORGANOS DEL SISTEMA INMUNE


ORGANOS CENTRALES
Mdula sea
Timo
ORGANOS PERIFRICOS
Adenoides (amgdalas farngeas)
Amgdalas (amgdalas palatinas)
Ganglios linfticos
Bazo
Apndice
Placas de Peyer
BALT (Tejido linftico asociado a bronquios)
SALT (Tejido linftico asociado a la piel)

CLULAS DEL SISTEMA INMUNE


Clula tronco pluripotencial de la mdula sea
Progenitor linfoide
Progenitor B

Clula NK

Progenitor T

Clula pre-B

Pre-Timocito

Clula B inmadura

Timocito inmaduro

Clula B madura

Timocito maduro

Linfocito B

Linfocito T

Clula Plasmtica

Linfocitos Th y Tc

Inmunoglobulinas

Linfoquinas

Respuesta
inmune humoral
Memoria

Respuesta
inmune celular
Hipersensibilidad
retardada
Citotoxicidad
Memoria
prolongada

IgM

Th1

IgG

IL-2

IgA

INF-g GM-CSF IL-13

Inmunidad
anti-tumoral y
anti-viral

IgE

TGF-b

Citotoxicidad NK

IgD

Th2

FUNCIONES

IL-3

IL-4

IL-5
IL-9

LINFOCITOS T
Representan el 60-70% de los linfocitos.
Ubicados en ganglios linfticos y bazo.

Genticamente programados para reconocer


un antgeno especfico por medio de su
receptor especfico (TCR).

Tipos:
CD4+: linfocitos T cooperadores/inductores
CD8+: linfocitos T citotxicos
T supresores

LINFOCITOS B
Representan el 10- 20% de linfocitos.
Ubicados en ganglios linfticos, bazo,
amgdalas y tejido linfoide asociado a mucosas
Se transforman en clulas plasmticas para la
secrecin de inmunoglobulinas
Reconocen especficamente a los antgenos
mediante su complejo receptor especfico BCR
compuesto por Ig (Ig de m)

CLULAS CITOLITICAS NK y K
Representan el 5 a 10% de las clulas linfoides.
No presentan receptores especficos para los
antgenos ni inmunoglobulinas de superficie.
Capacidad de lisar clulas neoplsicas, clulas
infectadas por virus y algunas clulas normales
por citotoxicidad al producir perforinas y
granzimas
Tambin actan por citotoxicidad dependiente
de anticuerpos que se fijan a sus receptores por
el Fc de IgG.

GRANULOCITOS
Primera respuesta inflamatoria
Secretan enzimas proteolticas (mieoloperoxidasa)
Migran de la sangre a los tejidos por factores
quimiotcticos
Proliferacin inducida por IL-5
Regulan la respuesta alrgica al contener histaminasa
y factor inhibidor de la degranulacin de clulas
cebadas
Clulas circulante que, junto con los MASTOCITOS
tisulares, secretan mediadores qumicos (Histamina)
en las reacciones alrgicas tipo I mediadas por IgE
adheridas a sus receptores de membrana

CLULAS PRESENTADORAS DE ANTGENOS


MACRFAGOS

Sistema monocito-macrofgico
Procesan y presentan el antgeno a clulas T
Producen (IL-1 e TFN-alfa)
Secretan metabolitos
txicos y enzimas
.

CITOQUINAS
Molculas que inducen y regulan la respuesta
inmunitaria mediante interacciones con
receptores especficos presentes en linfocitos,
monocitos, clulas inflamatorias y clulas
endoteliales.
Son producidas por distintos tipos de clulas.
Efecto pleiotrpico (actan sobre muchos tipos
celulares)

CITOQUINAS
Clasificacin
Citoquinas pro-inflamatorias que median la
inmunidad natural:
(IL-1, TNF-alfa, IFN-gamma, IL-8).
Citoquinas que regulan el crecimiento,
activacin y diferenciacin de los linfocitos
(IL-2, IL-4, IL-10, IL-12 y TGF-beta).
Ciroquinas que estimulan a otras clulas
(IL-13 a linfocitos B, IL-5 a eosinfilos)
Citoquinas que estimulan la hematopoyesis
(GM-CSF, M-CSF, IL-3).

MECANISMOS DE
DEFENSA

RESPUESTA INMUNE
INESPECFICA

INFLAMACIN
Reaccin
en
el
tejido
conjuntivo
vascularizado para neutralizar un agente
lesivo.
Generalmente es una respuesta de
defensa, que trata de restaurar los tejidos
lesionados.
Causas:
factores endgenos (necrosis tisular )
factores exgenos :

agentes mecnicos (corte, etc),


fsicos (quemaduras),
qumicos (corrosivos),
biolgicos (microorganismos)
inmunolgicos (reacciones de hipersensibilidad).

Tipos: segn su duracin


Aguda : duracin relativamente corta
(minutos, horas o unos pocos das), se
inicia muy rpidamente y se caracteriza
por el exudado de fluidos plasmticos y
la
migracin
de
leucocitos
predominantemente neutrfilos.
Crnica : dura semanas, meses o incluso
aos y se caracteriza histolgicamente
por infiltrado de linfocitos y macrfagos
con la proliferacin de vasos sanguneos
y tejido conectivo.

Inflamacin aguda
Se caracteriza por:
Aumento del flujo sanguneo.
Aumento de la permeabilidad vascular que induce a la
formacin de exudado inflamatorio.
Paso de los leucocitos del espacio vascular al extravascular
alcanzando as el foco de las lesiones.

El resultado es el cmulo de un fluido rico en


protenas, fibrina y leucocitos que produce:

Rubor (coloracin roja).


Tumefaccin (hinchazn).
Calor.
Dolor.

Inflamacin crnica
Se caracteriza por:
El infiltrado celular est compuesto sobre
todo por macrfagos, linfocitos y clulas
plasmticas
La reaccin inflamatoria es ms productiva
que exudativa, es decir, que la formacin
de tejido fibroso prevalece sobre el
exudado de lquidos.

SISTEMA DEL
COMPLEMENTO

Mecanismo de defensa cuya misin principal es


eliminar patgenos .
Son protenas coordinadas en sus funciones
que se activan gradualmente, en cascada, y
sus diversos integrantes interaccionan entre s.
Las protenas estn en forma inactiva, pero una
seal especfica, hace que se active la primera
de ellas, quien a su vez activa a la segunda, y
as sucesivamente

Determinadas protenas activadas son


los
que
realizan
las
funciones
efectoras que son eliminar patgenos
y clulas infectadas.
Se nombran con una C seguida de un
nmero (del 1 al 9).
Las tres vas tienen un acontecimiento
comn que consiste en la formacin
de la C3 convertasa, enzima capaz de
convertir C3 en C3b y C3a.

Existen tres vas de activacin:


Clsica:
se activa fundamentalmente por complejos
antgeno-anticuerpo.
ocurre continuamente en la circulacin y es
controlado por el principal regulador de esta
va, el inhibidor de C1.

Alternativa :
no necesita anticuerpos para activarse, por
lo que es un mecanismo innato de defensa
muy importante en los estadios iniciales de
una infeccin.

De las lectinas:

se activa por la presencia de ciertos


azcares (mananos) que aparecen en la
superficie de las bacterias

Cuando la activacin llega hasta el


final, tiene lugar la lisis celular
(proceso en el que intervienen los
componentes de C5 hasta C9):
Se forman grandes poros en la
membrana
celular,
alterndose
el
equilibrio osmtico y destruyndose el
agente patgeno o la clula afectada.

RESPUESTA INMUNE
ESPECFICA

unidad formadora de
colonias linfoides y
hematopoyticas

clula madre hematopoytica

clula madre

linfoide

precursor
precur. b
eritroctico

precursor
megacarioctico

precursor

precursor t

mielomonoctico

eritrocito
linf. b

plaquetas

monocitos
granulocitos

30%

linf. t
70%

RESPUESTA HUMORAL

RESPUESTA INMUNE
HUMORAL

RESPUESTA INMUNE
HUMORAL

RESPUESTA CELULAR

INMUNOPATOLOGAS

HIPERSENSIBILIDAD TIPO I

ANTICUERPOS
Los
anticuerpos
son
glucoprotenas
plasmticas
y tisulares globulares,
llamadas Inmunoglobulinas.
Son molculas formadas por los linfocitos
B maduros (clulas plasmticas).
La funcin del anticuerpo consiste en:
unirse al antgeno neutralizndolo y
presentarlo a clulas como macrfagos y
clulas K o protenas del sistema del
complemento que lo destruyen.

Son protenas globulares de gran peso


molecular,
formadas
por
4
cadenas
polipeptdicas:
dos pesadas, llamadas H (heavy),
dos ligeras, denominadas L (light).

Estas cadenas se unen mediante puentes


disulfuro, uno entre las cadenas L y H, y dos
entre las cadenas H. Estas cadenas proteicas
presentan radicales glucdicos.
Existen dos tipos de cadenas L (l y k) y cinco
tipos de cadenas H (a, d, e, g y m), que dan
lugar a los cinco tipos de inmunoglobulina
existentes (A, D, E, G y M).

Las cadenas H y L presentan dos regiones, o


dominios, diferenciados:
el dominio variable, V, es el responsable de
reconocer al antgeno y unirse a l .
el dominio constante, C, se une a las clulas del
sistema inmune o complemento para activarlas.

Existe una gran variedad de anticuerpos,


tantos como antgenos. Esta gran variedad se
obtiene
como
consecuencia
de
la
reordenacin y la mutacin de los genes
que codifican la regin V segmentos
hipervariables)

Tipos de Ig
Inmunoglobulina G: Es la ms abundante
(80% del total de inmunoglobulinas). Se
une rpidamente con macrfagos y
neutrfilos, provocando la destruccin del
microorganismo. Puede atravesar la
barrera placentaria
Inmunoglobulina A: corresponde al 13%
del total de inmunoglobulinas. Se encuentra
especficamente en secreciones serosas
y mucosas, como son la leche o las
lgrimas. Acta protegiendo la superficie
corporal y los conductos secretores.
Genera, junto con la inmunoglobulina G, la
inmunidad al recin nacido, al encontrarse
en la leche.

Inmunoglobulina M: representa el
6% del total de inmunoglobulina. Es la
primera que aparece despus del
contacto con un Ag.
Inmunoglobulina D: aparece en muy
baja concentracin .Su funcin es
actuar como Ig de membrana.
Inmunoglobulina E: se encuentra en
concentraciones muy bajas (0'002%).
Sin
embargo,
su
concentracin
aumenta en los procesos alrgicos.
Acta como Ig de membrana.

Funcin de las Ig
La
principal
funcin
de
los
anticuerpos consiste en reconocer y
unirse al antgeno, para la
destruccin de ste. Para conseguir
este fin, el dominio constante de la
inmunoglobulina puede activar los
siguientes mecanismos:

Activacin
del
sistema
del
complemento, que termina con la lisis del
microorganismo.
Opsonizacin de los microorganismos.
Los anticuerpos unidos al antgeno, lo
presentan a un macrfago para su
fagocitosis.
Precipitacin de toxinas disueltas en el
plasma. As, son fcilmente destruidas por
los macrfagos.
Aglutinacin de antgenos en una
determinada zona, facilitando la accin de los
fagocitos y los linfocitos.