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ADSORCION I

INTRODUCCION.
La adsorción es el fenómeno de concentración (depósito) de una sustancia (adsorbato o soluto) sobre la
superficie de un sólido o un líquido (adsorbente).
La adsorción se debe a la presencia de fuerzas intermoleculares sin balancear, de las moléculas que se
encuentran en la superficie de un sólido o un líquido (interfase), por lo cual atraen a las moléculas de otras
sustancias con las que se ponen en contacto, equilibrando de esta manera las fuerzas atractivas y disminuyendo
la energía superficial. La interfase puede ser:
Sólido – gas.
Sólido – líquido.
Líquido – gas.
Líquido – líquido.
La adsorción puede ser física o química:
ADSORCION FISICA
1. Interacciones débiles adsorbato – adsorbente,
del tipo Van der Waals, dipolo-dipolo, puentes de
hidrógeno.
2. Adsorción reversible.
3. Formación de mono o multicapas.
4. Calor de adsorción (entalpía) relativamente
bajo, ∆H = 1 – 10 kcal/mol.

ADSORCION QUIMICA
1. Enlaces fuertes, del tipo covalente (se forma un
nuevo compuesto).
2. Generalmente irreversible.
3. Formación de monocapas.
4. Calor de adsorción elevado, ∆H = 50 – 100
kcal/mol.

La cantidad de soluto adsorbido es función de la naturaleza y área específica superficial del adsorbente y del
soluto, así como de la presión (P) ó concentración (C) de este último y de la temperatura del sistema.
A temperatura constante, se obtienen las isotermas de adsorción, que cuantifican la adsorción en función de la
concentración del soluto en el equilibrio y se representan gráficamente.
Existen diferentes modelos matemáticos para describir las isotermas que se obtienen experimentalmente.

No supone la formación de una monocapa. Superficie “infinita” (adsorción sin restricciones). . No existe interacción entre las molécula adsorbidas. Distribución exponencial de la energía de los sitios de adsorción.Isoterma de adsorción de Henry o o o o Temperatura constante. Superficie lisa y homogénea. La superficie es homogénea y se forma una monocapa. sólo en sitios definidos (activos) de la superficie. Ecuación de Freundlich linealizada Isoterma empírica de adsorción de Freundlich o o o o Temperatura constante. asumiendo que cada sitio de adsorción puede adherir sólo una molécula de adsorbato. Adsorción localizada. La energía de adsorción es la misma para todos los sitios de adsorción. No existen interacciones entre las moléculas adsorbidas. Superficie rugosa (microporosa). Isoterma de adsorción de Langmuir Ecuación de Langmuir linealizada     o Temperatura constante.

1 0.2524?10−3 ?= Isoterma de Langmuir y = 261.025 0.01 1.OBJETIVO. [HA] g carbón V [HA] L NaOH Cf[HA] 0.01 1.81 109.91 173. RESULTADOS.025 0.01 1.013 R² = 0.9 0.4752?10−4 5.025 0.9709 250 200 150 c/a Datos experimentales 100 Lineal (Datos experimentales) 50 0 0 0.025 0.78 .11? ?? ? 101.2 0.1 0.025 0.3 0.5 23 35.01 1.45 1.1584?10−4 1.4 0.00 91.18 146.4455?10−4 9.2 0.028 0.7326?10−3 2. obtener las isotermas de adsorción y encontrar el modelo matemático al que se ajusten los resultados experimentales obtenidos.11x + 88.3 0.8 6.145 0.15 199.  Realizar el estudio de la adsorción de ácido acético en solución acuosa en carbón activado.025 1.01 0.025 0.23 0.063 0.359 ?? − ?? ?? ? 2.3 14.05 0.013 + 261.3613?10−3 1.015 0.01 1.5 Ci ECUACION EXPERIMENTAL ? ? = 1 ? max ? + 1 ? ???? c ? = 88.5 2.

??. ? = ?. ???? Calculo de ∆? ∆? = −????? . ???? = ?. ∆? = −?.??????−? . ????) .369 R² = 0.5 0 y = 0. ∆? = −?. ??? ∗ ??? ∗ ??(?. ???? = ? ???.7258x . ??????−? ∗ ?.2. ?= ? ??.7258? − 2. ???? Calculo del área de la superficie del carbón activado ? = ???? ∗ ?? ∗ á??? ?? ?? ???é???? [??] ? = ?.5 -0.5 -1 -0.???? . ??????−? Calculo de k ?= ? ???? ∗? .Isoterma de Freundlich 0 -2 -1.5 -4 log Ci ECUACIÓN EXPERIMENTAL 1 log a= log m + ? log P ? = 0. ???. ? ? .??????−? ∗? .5 Datos experimentales -2 Lineal (Datos experimentales) -2.????∗?. ?? ? ??? . ???? = ? ?. ???????? ∗ ?????−?? ? = ???.9806 -1 log a -1.5 -3 -3.369 Calculo de ???? ?= ? ???? ???? = .

   De acuerdo a los datos experimentales de la práctica se pudo determinar que la isoterma que representa la adsorción del ácido acético es la isoterma de Freundlich.7258? − 2.7258? − 2. el adsorbato y la superficie del adsorbente (material que adsorbe) interactúan sólo por medio de fuerzas débiles (Van der Waals. estos son factores que pudieron haber influido en la adsorción. se graficó Log(a) vs Log(C).DISCUSIÓN DE RESULTADOS.694. Con lo que es posible corroborar que la adsorción del ácido acético en carbón activado se ajusta mucho mejor al modelo propuesto de Freundlich ya que su coeficiente de correlación es mayor que en la isoterma de Langmuir. Se obtuvo la ecuación de la isoterma de Langmuir siendo ? = 88. en este caso del carbón activado. ya que el coeficiente de correlación de esta isoterma (0. no es lisa y homogénea como predeciría el modelo de Langmuir. no se pesó bien el carbón activado. CONCLUSIÓN. sino que presenta muchas irregularidades en ella como son los poros.369.9709 con una ecuación empírica de ? = 88.1 hasta la concentración 0. observamos que al ir incrementando la concentración del ácido acético tenía un mayor gasto del NaOH y también una mayor adsorción. no se agito bien. Se puede decir que en esta práctica realizada se efectúa la adsorción física. brindándole una mayor área de contacto para la adsorción del adsorbato (el ácido acético). no estaba a la concentración indicada. ??????−? .013 + 261. Se obtuvo el valor de ???? que es el límite de adsorción. Aun así son aceptable los datos porque al realizar la gráfica obtenemos una línea recta con pendiente positiva En el caso de la Isoterma de Langmuir se graficó C/a vs C y se obtuvo un coeficiente de correlación de 0. descartando el fenómeno de adsorción química debido a que no existe reacción entre las moléculas del adsorbente y las del adsorbato. Sabiendo que sigue una isoterma de Freundlich se puede decir que la superficie del adsorbente. dipolo-dipolo. siendo el coeficiente de correlación de 0.013 + 261.73 J/mol) es menor que cero.369 .22m² y se tiene un ΔG espontaneo porque el valor obtenido (-2. Al realizar las valoraciones con NaOH del ácido acético en carbón activado.45 del ácido acético.025 fue de 101 después en la concentración de 0.05 de ácido acético disminuyo a 91.9806 y su ecuación empírica es ? = 0. en base a la pendiente con un valor de ???? = ?.9709). puentes de hidrógeno).9806) es mayor que la correlación de la isoterma de Langmuir (0. después se observa que incrementa el valor de (c/a) en la concentración de 0.11? La ecuación para la isoterma de Freundlich es ? = 0. porque en este fenómeno de adsorción. indicando que la primera describe el comportamiento de la adsorción con respecto a la concentración del soluto. Para la Isoterma de Freundlich. En el valor de (c/a) en la primera concentración de 0. el valor del área de la superficie del carbón activado es de 484.11? .81 debido a que la solución pudo estar contaminado.

BIBLIOGRAFÍA. .