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Cinética Química

II. PROBLEMAS DE CINÉTICA QUÍMICA
1. Para la reacción: N2O5 (g) → 2 NO2 (g) + 0,5 O2 (g)
Se obtiene los siguientes datos experimentales:
Tiempo (s) 0,00 319
M (N2O5)

867

1877 2315 3144

2,33 1,91 1,36 0,72

0,55

0,34

Determine:
a) El orden de la reacción por el método gráfico.
b) La constante específica de velocidad a partir de la gráfica.
c) La concentración del pentóxido de dinitrógeno, cuando ha transcurrido 2500
segundos.
d) La ley de velocidad.
2. Considere la reacción hipotética, en un volumen de 100 mL
A (aq)

2 B (aq)

Tiempo (min) 0
Moles de A

10

20

30

40

0,065 0,051 0,042 0,036 0,031

a) Calcule el número de moles de B en cada tiempo establecido, suponga que
b)
c)
d)
e)
f)

no hay moléculas de B al inicio.
¿Cuál es el orden de la reacción?
¿Cuál es la ecuación de la velocidad?
¿Cuál es la vida media de los reactivos?
¿Cuál es la molaridad de A en una hora?
¿Cuál es la molaridad de B en una hora?

3. Se estudia la velocidad de descomposición del azometano, midiendo la presión
parcial del reactivo en función del tiempo.
CH 3 -NN-CH 3 (g)

 N 2 (g) + C 2 H 6 (g)

A continuación se muestra los valores obtenidos a 300°C
Tiempo(s)
0
Presión del azometano
284
(mmHg)
Ing. J. J. Flores Ramos

100

150

200

250

220

193

170

150
20

134 0.0 0. transcurrido 390 segundos? 5.174 0. La descomposición del dimetiéter a 540°C es: 2(CH 3 ) 2 O(g)  3CH 4 (g) + CO 2 (g) Los siguientes datos son presiones parciales del dimetil éter (DME) en función del tiempo: Tiempo (s) P D M E (mmHg) 0 312 390 264 777 224 1195 187 3155 78.152 0.120 a) ¿Cuál es la ley de velocidad? b) ¿Cuál es la velocidad de reacción a 500 segundos? 6. La descomposición de NO 2 en fase gaseosa para formar NO y O 2 se estudia a 383°C y se obtiene los datos siguientes: Tiempo (S) 0. Tiempo(s) 0 200 400 600 800 1000 1200 [N 2 O 5 ](mol/L 0.198 0. En la descomposición del N 2 O 5 a 45 °C según la ecuación 2N 2 O 5 (g)  4NO 2 (g) + O 2 (g) Se obtuvieron los siguientes datos de concentración.5 a) ¿Cuál es el orden de la reacción? b) ¿Cuál es la presión total.223 0. J.0062 Ing.100 5. Flores Ramos 21 .0 [NO 2 ] (mol/L) 0.0 0.UNI FIQT – AACB Cinética Química ¿Cuál es la constante y ecuación de la velocidad? 4.0090 15.017 10.250 0.0 0. J.

la presión total de la mezcla de reacción en la cual el pentóxido de dinitrógeno se descompone a NO2 y O2 varió con el tiempo. como se muestra en el cuadro adjunto.8 x 10-5 30 1. a) Determine la constante de la velocidad de reacción a 328 K.0 0.0 x 10-4 45 8. b) Determine la constante de velocidad a 60 °C. La constante de velocidad para la reacción entre el bromoetano y los iones – – hidróxido en el agua. A 328 K.8 x 10-4 40 5.4 x 10-3 a) Mediante un gráfico determine la energía de activación. C2H5Br(aq) + OH. Flores Ramos Presión ( kPa) 22 . J. J.mol-1.0047 a) ¿Cuál es el orden de la reacción? b) ¿Cuál es el valor de la constante de velocidad? 7.(aq) se midió a diversas temperaturas y aquí se muestra los resultados: Temperatura (°C) k (L. Tiempo (min) Ing.5 x 10-4 50 1. c) Escriba la ecuación de la velocidad posible a 25 °C.s-1) 25 8. 8.6 x 10-4 35 2. b) Determine la presión de la mezcla gaseosa a los 35 minutos en Kpa.(aq)  C2H5OH(aq) + Br .UNI FIQT – AACB Cinética Química 20.

5 45. 2 AsH3 (g) → 2 As (s) + 3 H2 (g) y se encontró que la presión total del sistema varía con el tiempo como se indica a continuación a 380 °C Tiempo (h) Presión (atm) 0 39. en kilopascal.7 53.3 Determine la presión parcial del dióxido de nitrógeno en el reactor a 328 K luego de 2400 segundos de iniciado el proceso.43 40.6 15 20 59.3 16 43. b) Determinar la constante de velocidad específica a 500 °C.0 30 66.85 a) Determinar la presión parcial del hidrógeno en atmósferas. Ing.66 48. J. considere que la energía de activación no varía en el proceso y cuyo valor determinado en otros experimentos cinéticos es 83. Flores Ramos 23 . 2 N205 (g) → 4 NO2 (g) + O2 (g) Inyectando N205 (g) en un reactor y midiendo la presión a volumen constante Tiempo (min) 0 5 10 Presión (kPa) 27.2 4.4 20 63. La descomposición térmica de la arsina es.65 25. 10.3 43.72 kJ/mol.3 9. luego de 50 horas de iniciado el proceso a 380 ºC.4 63.75 48.35 37.6 15 59.0 30 66. J.05 44.7 10 53. Se ha estudiado la velocidad de reacción a 328 K.3 5 43.UNI FIQT – AACB Cinética Química 0 27.

J.22 1.028 0. Flores Ramos 30 40 50 60 80 100 ∞ 24 .UNI FIQT – AACB Cinética Química 11. a las mismas condiciones.3 6. Indique verdadero (V) o falso (F) a las proposiciones siguientes: a) Según la función de distribución de las energías de MaxwellBoltzman para 200 K y 500 K. d) Para el siguiente proceso: 2A +3B → D La rapidez de B es 50 % mayor que dé A e) La molecularidad y el orden de la reacción son iguales. 13. c) Los alótropos de un mismo elemento tienen la misma rapidez. Tiempo (s) 20 Ing. Determine la presión parcial de la fosfina luego de 2 minutos de iniciado el proceso de descomposición. PH3 se descompone térmicamente según la reacción: PH3 (g) 0.0 23 Determine la constante de velocidad de reacción a 557 ºC 12.5 H2 (g) La tabla siguiente muestra la evolución temporal de la presión total cuando dicha sustancia se descompone en un recipiente a volumen constante a 600 ºC. b) Mediante la termodinámica podemos determinar experimentalmente la energía de activación de un proceso. A 200 K no puede existir ninguna molécula con una energía igual a la energía de activación. La dependencia con la temperatura de la constante de velocidad de reacción CO (g) + NO2 (g) → CO2 (g) + NO (g) Se muestra a continuación: Temperatura (ºC) 327 377 427 477 527 K (M-1s-1) 0.25 P4 (g) + 1. J. La fosfina.

UNI FIQT – AACB P(mm de Hg) Cinética Química 625 670 705 735 760 800 825 875 14. d) Mediante la ecuación de Arrhenius se puede determinar la energía de activación. h) El cambio de entalpía se determina mediante la cinética química. luego de 75 min de iniciado el proceso? Ing. J. la reacción se siguió a 460 K midiendo la presión parcial del azometano en los tiempos: Tiempo (s) 0 1000 2000 3000 4000 Presión (torr)x102 8. c) Los reactivos deben superar la barrera de la energía de activación para poder convertirse en productos en una reacción endotérmica.99 2.20 5. El azometano.94 ¿Cuál es la presión total de la mezcla gaseosa en torr. g) Los catalizadores inorgánicos son más específicos y aumentan más la velocidad de una reacción que las enzimas. CH3N2CH3. se descompone en etano y gas nitrógeno en la reacción CH3N2CH3 (g) → CH3CH3 (g) + N 2 (g). f) Las propiedades del catalizador son actividad. empleando datos experimentales. estabilidad y alta área superficial. b) La mayoría de las reacciones son elementales. e) Los valores de ∆Hr. Indique verdadero (V) o falso (F) a las proposiciones siguientes: a) La temperatura de los insectos siguen las oscilaciones del medio ambiente. 15.78 1.72 3. selectividad. por ello la actividad de la abeja es superior en invierno. ∆Sr y ∆Gr no se ven afectados con la presencia del catalizador. J. Flores Ramos 25 .

UNI FIQT – AACB 16. Flores Ramos 26 . emplear el método gráfico en papel milimetrado.3 750 6. 600 0. La dependencia con la temperatura de la constante de velocidad de reacción: CO (g) + NO2 (g) CO2 (g) + la NO (g) Se muestra tabulada a continuación. Temperatura (K) K (M-1 . J. Para determinar el orden de la reacción.0 800 23 La dependencia con la temperatura de la constante de velocidad de la reacción CO(g) + NO2(g) → CO2(g) + NO(g) se muestra a continuación: Temperatura(º C) K (M-1s-1) 327 377 427 477 527 0. determine en cuanto se ha incrementado la rapidez de la reacción. Cinética Química El ciclobutano se descompone en etileno.22 700 1. Tiempo (s) P (C4H8). de acuerdo con la ecuación: C4H8 (g) 2 C2H4 (g) Determine la presión total de la mezcla gaseosa presente. determine: a) La energía de activación en J/mol b) Al adicionar un catalizador a la reacción anterior a 850 K. mm Hg 0 400 2000 316 4000 248 6000 196 8000 155 10 000 122 17.22 1.028 650 0.3 6. J. luego de 3 h (en mm de Hg). s-1) 18.028 0. b) Determine la energía de activación del proceso Ing. la energía de activación disminuye en 25 %.0 23 a) Determine la constante de velocidad de reacción a 557 ºC por el método gráfico y analítico.

como se muestra en el cuadro adjunto. J. dar la respuesta en kilopascal 20. J. Flores Ramos 27 .789 Determine: a) La energía de activación en kJ. b) ¿Cuál es la presión total en 40 minutos.7 53. 21.4 63.011 0. Tiempo (min) 0 5 10 15 20 30 Presión total (kPa) 27.0 66. La descomposición del peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador reporta los siguientes resultados experimentales Ing. la presión total de la mezcla de reacción en la cual el componente A se descompone en B y C según la ecuación: 2 A (g)→ 4 B (g) + C (g) Varió con el tiempo.035 0.3 La dependencia con la temperatura de la constante de velocidad de reacción CH3CHO (g) → CH4 (g) + CO (g) Se muestra a continuación: Temperatura (ºC) 427 457 487 K (M-1/2s-1) 0.6 59. B y C en 35 minutos.UNI FIQT – AACB 19.343 537 0.3 43. dar la respuesta en kilopascal? c) ¿Cuál es la presión parcial de A.105 517 0. a) Determine la ley de velocidad.mol-1 b) La constante de velocidad de la reacción a 577 ºC. Cinética Química A 55 °C.

00 15. energía versus avance de la reacción. Con los datos experimentales dados para la descomposición del óxido nitroso Θ (s) X (%) 900 16. PH3 se descompone térmicamente según la reacción: PH3 (g) → 1/4 P4 (g) + 3/2H2 (g) La tabla siguiente muestra la evolución temporal de la presión total cuando dicha sustancia se descompone en un recipiente a volumen constante a una temperatura de 600 ºC. b) El porcentaje de descomposición cuando transcurrieron 2500 segundos. 23. mediante un gráfico en papel milimetrado y con el cual determine: a) La constante específica de la velocidad de reacción a 600 ºC.00 30. Tiempo (s) 20 30 40 50 60 80 100 ∞ Presión total (torr) 625 670 705 735 760 800 825 875 Comprobar que la cinética es de primer orden. c) Represente el perfil de la reacción en una gráfica. luego de 600 segundos? 22.81 a) Determine la constante velocidad por el método analítico. J. J. El fosfano.4 9. Ing. Flores Ramos 28 .5 1800 32 3180 50 3900 57 a) Determine el orden de la reacción y la constante de velocidad específica.UNI FIQT – AACB Cinética Química Θ (min) 0.00 a-x 25. b) ¿Cuál es la concentración del peróxido de hidrógeno remanente. b) Determine un gráfico en papel milimetrado para determinar la vida media del reactivo en segundos.83 3.

Flores Ramos ( ) 29 . empleando datos experimentales.10-4 7. ( d) ) Mediante la ecuación de Arrhenius se puede determinar la energía de activación. selectividad. 25 35 45 55 1.51. g) ( ) Los catalizadores inorgánicos son más específicos y aumentan más la velocidad de una reacción que las enzimas.10-5 6.10-3 Indique verdadero (V) o falso (F) a las proposiciones siguientes: a) La temperatura de los insectos siguen las oscilaciones del medio ambiente.40. ( ) h) El cambio de entalpía se determina mediante la cinética química. J. Ing. Determine la energía de activación para la reacción.UNI FIQT – AACB Cinética Química c) Con ayuda del gráfico de la pregunta anterior. estabilidad y alta área superficial.10-5 2.61. por ello la actividad de la abeja es superior en invierno.10-4 65 2.74.59. La variación de la constante de velocidad con la temperatura para la reacción de primer orden. ( ) e) Los valores de ∆Hr. ∆Sr y ∆Gr no se ven afectados con la presencia del catalizador. Temperatura (ºC) k (s-1) 25. J. ( ) ( ) c) El aumento del área superficial incrementa la velocidad de la rxn. 24. ( ) f) Las propiedades del catalizador son actividad. determine la presión parcial del del fosfano luego de 120 segundos. 2 N2O5 (g)→ 2 N2O4 (g) + O2 (g) está dada en la siguiente tabla. b) La mayoría de las reacciones son elementales.

29.78 1. J. Determina el orden de reacción y la ley de velocidad para un proceso en el cuál la velocidad vale 1. Se ha estudiado la velocidad de reacción a 328 K.20 5. J.10-5mol/L.s cuando la concentración es 1.s cuando la concentración del reactivo A es 0. éste debe calentarse previamente porque: a) la reacción de combustión es endotérmica b) se necesita superar la energía de activación c) la reacción de combustión es exotérmica d) la reacción de combustión no es espontánea a temperatura ambiente.10 -5 mol/L. se descompone en etano y gas nitrógeno en la reacción CH3N2CH3 (g) → CH3CH3 (g) + N 2 (g).99 2. Para iniciar el proceso de combustión del carbón. CH3N2CH3.94 ¿Cuál es la presión total de la mezcla gaseosa en torr.72 3.7 10 15 20 30 53.3 Determine la presión parcial del dióxido de nitrógeno en el reactor a 328 K luego de 2400 segundos de iniciado el proceso.6 59. en kilopascal.4 63. 2 N205 (g) → 4 NO2 (g) + O2 (g) Inyectando N205 (g) en un reactor y midiendo la presión a volumen constante Tiempo (min) 0 Presión (kPa) 27.3 5 43. luego de 75 min de iniciado el proceso? 27.0 66. El azometano. Flores Ramos 30 .5 M. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? Justifique su respuesta.5 M y 27. la reacción se siguió a 460 K midiendo la presión parcial del azometano en los tiempos: Tiempo (s) 0 1000 2000 3000 4000 Presión (torr)x102 8. 28.UNI FIQT – AACB Cinética Química 26. Ing.

85 a).s-1) 5.10-5 6. Molaridad de A 2. El NH3 se descompone sobre un filamento de tungsteno caliente dando como productos N2 e H2.10-4 Molaridad de B 3. La descomposición térmica de la arsina es: 2 AsH3 (g) 2 As (s) + 3 H2 (g) y se encontró que la presión total del sistema varía con el tiempo como se indica a 380°C Tiempo (h) Presión (kPa) 0 39.Determinar el orden de la reacción con respecto a la arsina y la constante de velocidad específica. Una sustancia se descompone según una cinética de segundo orden.10-4 9. J.10-4 dm3/(mol.75 48. el orden total de la reacción y la velocidad específica de la misma.s).2. Flores Ramos 31 .10-5 Velocidad de la reacción (M. Ing. La reacción puede seguirse midiendo el aumento de presión a volumen constante.3.16.3 900 97.1. Cuando la reacción tiene lugar a 900 °C con una presión inicial de 200 mm de Hg.2 4. Si la velocidad específica es de 6.10-2 32.664.2. Para distintas concentraciones de los reactivos A y B se ha determinado la velocidad de reacción r. se obtienen los siguientes valores: Tiempo (s) ∆p (mm Hg) 100 11 200 22.35 37.10-5 6.10-4 4.UNI FIQT – AACB Cinética Química 30.5 45.05 M b) la concentración inicial es 10-5 M 31.10-4 4.2.1 400 44 600 66.8 1000 110 Determinar el orden de la reacción y la constante de velocidad específica. calcular el tiempo de vida media de la sustancia si: a) la concentración inicial es 0. J.65 25.05 44.66 48.2.3 16 43.10-3 1. En base a los siguientes datos calcular los órdenes parciales.8.33 40. 33.6.

0 23 Ing. Temperatura (K) 600 650 700 750 800 K (M-1 .3 6. Considere la reacción de orden cero A → productos. A partir de los datos de temperatura y constante de velocidad que aparecen en la tabla.0 318 4.35 36. J. s-1) 0.UNI FIQT – AACB Cinética Química b) Cómo variará la constante de velocidad específica a 500°C si E = 20 Kcal/mol. Flores Ramos 32 .22 1.7 328 15. La dependencia con la temperatura de la constante de velocidad de la reacción: CO (g) + NO2 (g) CO2 (g) + NO (g) Se muestra tabulada a continuación. 104 (s-1) 338 48. determine: c) La energía de activación en J/mol d) Al adicionar un catalizador a la reacción anterior a 850 K. indicando de qué parámetro o parámetros se trata y cuáles son sus unidades. determine en que porcentaje se ha incrementado la rapidez (velocidad) de la reacción.028 0. la energía de activación disminuye en 25 %. d) ¿Puede ser la molecularidad cero? 35. Temperatura (K) k . calcule gráficamente el valor de aquel o aquellos parámetros cinéticos que considere oportunos. b) ¿Cuáles son las unidades de la constante de velocidad? c) Dibuje la gráfica que represente la variación de la velocidad con la concentración de A. J. 34. a) Escriba la ley de velocidad.98 308 1.

J.UNI FIQT – AACB Cinética Química Reacción exotérmica Ing. Flores Ramos 33 . J.