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PROPIEDADES FISIOLOGICAS DEL

MUSCULO ESTRIADO
I

INTRODUCCIÓN.
El elemento activo para los movimientos voluntarios es el musculo estriado. Estas
estructuras musculares toman puntos de apoyo en los huesos o cartílagos y al
contraerse, producen el desplazamiento de los diferentes segmentos corporales. Los
músculos estriados reciben información del sistema nervioso de la vida de relación, a
través de la cual se establece un control voluntario de su contracción.
La contracción muscular como fenómeno mecánico, se acompaña durante su
producción de cambios o fenómenos eléctricos, bioquímicos y térmicos. Los cambios
bioquímicos que ocurren están representados por la desintegración y síntesis de
moléculas de ATP; la energía química acumulada en los enlaces fosfoenergéticos se
transforma en energía mecánica, la cual a su vez, se transforma en trabajo muscular,
externamente evidenciada por la contracción. Las bases bioquímicas de la actividad
muscular están relacionadas a las propiedades enzimáticas y físicas de las proteínas
contráctiles que constituyen a los filamentos gruesos y delgados.
Miosina.- La miosina es la proteína más abundante del músculo esquelético.
Representa entre el 60% y 70% de las proteínas totales y es el mayor constituyente de
los filamentos gruesos.
Es una proteína compleja compuesta por dos cadenas polipeptidicas, posee una doble
cabeza con las cuales buscarán unirse a los sitios activos de la actina. Bajo un
tratamiento de enzimas hidrolíticas podemos descomponer la Miosina, en dos
fragmentos: Meromiosina Ligera (cola) y Meromiosina Pesada (cabeza) donde
encontramos la actividad ATPasa que tienen para producir Fuerza y también la
relajación del músculo.
Actina.- Junto a la miosina forman el complejo llamado actomiosina, que es el
responsable de la capacidad de contracción y expansión de dichas fibras. Los
filamentos delgados están formados por dos cadenas helicoidales de actina, que es el
componente principal. A lo largo de esta cadena , se enrolla una molécula de
tropomiosina, que en reposo está bloqueando los lugares de unión entre la actina y la
miosina. La troponina está formada por tres complejos polipeptídicos: uno denominado
(C), que posee la capacidad de unirse a los iones calcio; otro denominado (Ι ), que se
une a la molécula de actina y el tercero, denominado (T), que se une a la tropomiosina.
Tropomiosina: , ocupa los surcos que quedan entre medio de la doble hélice de
actina. En el músculo en reposo la Tropomiosina actúa bloqueando los sitios activos de
la actina.

Troponina (Tn): está compuesta por 3 subunidades que poseen funciones específicas:
 Troponina C (TnC): Capta el Calcio vaciado al sarcoplasma en el inicio de la
contracción.
 Troponina I (TnI): Tiene alta afinidad con la Actina, su Acción Principal es Inhibir la
interacción Actina - Miosina; además influye en la actividadATPasa de las Cabezas
de Miosina, en relajación Inhibe la función ATPasa.
 Troponina T (TnT): Regula la actividad funcional de los "Sitios Activos" de la actina,
a través de cambios inducidos sobre la posición de la tropomiosina.
Otras Proteínas del Sarcomero:
Proteína M: Permite estabilizar los miofilamentos gruesos que traba las colas de las
miosinas de cada uno de los costados del sarcómero. Además une los filamentos
gruesos del sarcómero con los de otros sarcómeros adyacentes.
Titina: Tiene una gran longitud, estimada en 1 um, le otorga estabilidad elástica los
sarcómeros durante contracción o estiramiento, es considerada una proteína
fundamental en el desarrollo de la fuerza excéntrica.
Distrofina: Tiene una función preventiva de la alteración de la arquitectura de las fibras
musculares. Además se asocian algunas patologías a una mutación de esta proteína.
RELAJACIÓN MUSCULAR
Relajación muscular es totalmente pasiva, el musculo no realiza ninguna acción, cuando
los músculos dejan de recibir impulsos nerviosos se relajan, así pues la relajación es el
cese de la producción de tensión muscular, volviendo del estado de reposo del musculo

CLASES DE ESTÍMULO

Estímulos Subliminales: Son todos aquellos estímulos que son incapaces de generar
un potencial de acción y por tal una contracción,
Estímulos Liminales: Es aquel estímulo cuya carga o voltaje es la mínima para
desencadenar una contracción.
Estímulos Supraliminales: Son todos aquellos estímulos mayores al estímulo umbral
que desencadenan un potencial de acción,
Estímulo Maximal: Estímulo máximo que desencadena una contracción, mayor a ese
no aumentará la contracción.
Estímulos Supramaximales: Son todos aquellos estímulos que ya no aumentan la
intensidad de contracción luego del estímulo máximal.
En el presente informe práctica se evidenciaron algunas características de la
contracción en los músculos estriados de sapo como son: la contracción muscular
simple, clases de estímulos, trabajo muscular, contracción tetánica, fatiga muscular.

el nervio secreta una pequeña cantidad de la sustancia transmisora: acetilcolina 3 La acetilcolina actúa en una zona local de la membrana de la fibra muscular para abrirmúltiples canales a través de moléculas proteicas que flotan en la membrana 4 La apertura de los canales activados por acetilcolina permite que grandes cantidades de iones de sodio difundan hacia el interior de la membrana de la fibra muscular. donde hace que el retículo sarcoplasmatico libere grandes cantidades de iones de calcio 7 Los iones de calcio inician fuerzas de atracción entre los filamentos de actina y miosina haciendo que se deslicen uno sobre otros en sentido longitudinal. lo que constituye el proceso contráctil .Se utilizaron los músculos del sapo en razón a que sus estructuras musculares tienen una vitalidad prolongada después de ser aislados y se trabaja en condiciones ambientales en el laboratorio. Las fibras musculares están formadas principalmente por: Sarcolema. MARCO TEÓRICO CONTRACCIÓN DEL MUSCULO ESQUELÉTICO El cuerpo humano está formado por un 40% de musculo esquelético y un 10% de musculo liso y cardiaco. Anatomía fisiológica del musculo esquelético Fibras del musculo esquelético Todos los músculos esqueléticos están formados por numerosas fibras que se extienden a lo largo de toda la longitud del musculo. Esto inicia el potencial de acción en la membrana 5 El potencial de acción viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular 6 El potencial de acción despolariza la membrana muscular y buena parte de la electricidad del potencial de acción fluye a través del centro de la fibra muscular. miofibrillas. retículo sarcoplasmático Mecanismo general de la contracción muscular 1 Un potencial de acción viaja a lo largo de la fibra motora hasta sus terminales sobre las fibras musculares 2 En cada terminal. sarcoplasma.

Transmisión de impulsos desde las terminaciones nerviosas a las fibras del musculo esquelético: la unión neuromuscular Las fibras del musculo esquelético están inervadas por fibras nerviosas mielinizadas grandes que se originan en las motoneuronas grandes de las astas anteriores de la medula espinal.8 Después de una fracción de segundo los iones de calcio son bombeados de nuevo al retículo sarcoplasmatico por una bomba de calcio de la membrana Energía de la contracción muscular Generación de trabajo durante la contracción muscular Cuando un musculo se contrae contra una carga realiza un trabajo (transfiere energía del musculo hasta la carga externa) El trabajo se define mediante la siguiente ecuación: T =C x D T: Trabajo generado /C: Carga/D: Distancia del movimiento que se opone a la carga Fuentes de energía para la contracción muscular El ATP es una fuente muy importante para la contracción muscular y al mismo tiempo es la fuente de energía necesaria para que se provoque la contracción muscular Características de la contracción de todo el musculo Muchas características de la contracción muscular se pueden demostrar desencadenando espasmos musculares únicos. vascularización menos extensa. Esto se puede conseguir con la excitación eléctrica instantánea del nervio que inerva un musculo o haciendo pasar un estímulo eléctrico breve a través del propio musculo dando lugar a una única contracción súbita que dura una fracción de segundo Contracción isométrica frente a la isotónica La contracción muscular es isométrica cuando el musculo no se acorta durante la contracción e isotónica cuando se acorta. pero la tensión permanece constante durante toda la contracción. grandes cantidades de mioglobina. retículo sarcoplasmatico extenso. vascularización i capilares más extensos. inervadas por fibras nerviosas más pequeñas. Cada terminación nerviosa forma una unión neuromuscular. menos mitocondrias Fibras lentas: fibras más pequeñas. número elevado de mitocondrias. En la isotónica el musculo se carota contra una carga fija Fibras musculares rápidas frente a lentas Fibras rápidas: fibras grandes para obtener una gran fuerza de contracción. grandes cantidades de enzimas glucoliticas. .

Destrucción por la acetilcolinesterasa de la acetilcolina liberada Una vez liberado hacia el espacio sináptico. que destruye la acetilcolina. Sin embrago.ANATOMÍA FISIOLÓGICA DE LA UNIÓN NEUROMUSCULAR: LA PLACA MOTORA TERMINAL La fibra nerviosa forma un complejo de terminaciones nerviosas ramificadas que se invaginan en la superficie de la fibra muscular. En la terminación axonica hay muchas mitocondrias que proporcionan ATP que se utiliza para la síntesis de acetilcolina. fatiga de la unión Habitualmente cada impulso que llega a la unión neuromuscular produce un potencial de la placa terminal aproximadamente tres veces mayor que el necesario para estimular la fibra nerviosa. A ambos lados de cada una hay partículas proteínicas que penetran en la membrana neural. Por tanto. Una pequeña cantidad de acetilcolina difunde hacia el exterior del espacio sináptico Factor de seguridad para la transmisión en la unión neuromuscular. se liberan aproximadamente 125 vesículas de ACh. Secreción de acetilcolina por las terminaciones nerviosas Cuando un impulso nervioso llega a la unión neuromuscular. la estructura se denomina placa motora terminal. Esto genera un cambio de potencial. estos canales se abren y permiten que iones calcio difundan desde el espacio sináptico hacia el interior. Cuando un potencial de acción se propaga por la terminación. la acetilcolina sigue activando los receptores de ACh mientras persista en el espacio. En el espacio sináptico hay grandes cantidades de la enzima acetilcolinesterasa. Efecto de la Acetilcolina sobre la membrana de la fibra muscular postsinaptica para abrir canales iónicos El principal efecto de la apertura de los canales activados por la ACh es permitir que grandes cantidades de iones sodio entren al interior de la fibra. Las vesículas se fusionan con la membrana neural y vacían su actilcolina hacia el espacio sináptico mediante exocitosis. La acetilcolina. Este potencial de la placa terminal inicia un potencial de acción que se propaga a lo largo de la membrana muscular y produce la contracción muscular. desplazando con ellos grandes números de cargas positivas. . En la superficie interna de la membrana neural hay barras densas lineales. potencial de la placa terminal. se elimina rápidamente por dos medios: 1. excita a la membrana de la fibra muscular. se dice que la unión neuromuscular normal tiene un elevado factor de seguridad. son canales de calcio activados por el voltaje. La mayor parte es destruida por la enzima acetilcolinesterasa 2.

II OBJETIVOS  Demostrar los periodos de contracción muscular simple  Comprobar las clases de estímulos en relación a la intensidad  Realizar el trabajo muscular  Diferenciar las clases de contracción tetánica: completa e incompleta  Demostrar la experiencia de Claude Bernard: in vivo e in vitro III MATERIALES  Sapo: se extraerá el musculo recto abdominal. La acetilcolina se sintetiza en el citosol de la terminación de la fibra nerviosa. se transporta inmediatamente a través de la membrana de las vesículas hasta su interior. abre los canales de Ca. La concentración de iones de Ca en el interior de la membrana. 2. musculo gastrocnemio y nervio ciático .Biología molecular de la formación y liberación de acetilcolina La formación y liberación de acetilcolina se produce en las siguientes etapas: 1. Cuando un potencial de acción llega a la terminación nerviosa. 3. lo que a su vez aumenta la velocidad de fusión de las vesículas de acetilcolina con la membrana terminal. Se forman vesículas pequeñas en el aparato de Golgí del cuerpo celular de la motoneurona. Estas son transportadas por el axoplasma hasta la unión neuromuscular en las terminaciones de las fibras nerviosas periféricas.

funciona como un agente de bloqueo neuromuscular o relajante muscular.  Curare: Vecuronio que es un bloqueador de receptores nicotínicos. (Sustancia química que actúa en la transmisión de los impulsos nerviosos). Acetilcolina: actúa sobre receptores nicotínicos . .

H2O destilada 1. KCl 0. CaCl2 0.075 g. NaHCO3 0.260 g. 000 ml  Estuche de disección  Quimógrafo: registro de la actividad muscular . su composición es: NaCl 6.100 g. Ringer rana: es una solución cuya osmolaridad es parecida a la del plasma del anfibio.000 g.

duración (mseg) y frecuencia (Hertz). Estimulador eléctrico: permite medir los estímulos su intensidad (mV). Papel toalla. Jabón liquido IV PROCEDIMIENTO - Anestesiar traumática al sapo .  Alcohol. Algodón . Hilo blanco .

una con ringer rana y la otra con ringer rana mas curares. liminales. b Estudio de la contracción muscular simple Ajustar el estimulador eléctrico para dar estímulos supramaximales y obtener una gráfica de la contracción muscular (miograma). a Efecto de la variación de la fuerza del estimulo sobre la contracción: Escoger un estímulo eléctrico muy débil y dar estímulos simples.- Obtener un preparado neuromuscular y demostrar la propiedad de irritabilidad neuromuscular. Instalar el preparado neuromuscular y colocar conexiones directas de los electrodos con el músculo para su registro en el Kimografo. ejemplo: f = 3. c Trabajo muscular Colocar en la palanca isotónica pesas individuales y anotar el peso de cada una de ellas. comenzar con frecuencias bajas de estímulos que utilizara. d Experiencia de Claude Bernard. primero. La curva obtenida corresponde a una “contracción isotónica” si el peso de la palanca no es mayor que la fuerza desarrollada por el musculo. continuar incrementando la intensidad del estímulo hasta que no se produzca ningún aumento de contracción. sino . supraliminales.Incremente progresivamente la intensidad del estímulo hasta que se presente la primera respuesta (contracción). con el cilindro parado y luego. e) Contracción Tetánica Ponga en movimiento el kimógrafo a una velocidad de 24mm/min. mover 2 – 3 cm y aplicar un nuevo estímulo de mayor potencia. En dos placas de petri. con el cilindro en movimiento a máxima velocidad. Reconocer los estímulos subliminales. aplique estímulos supramaximales en forma continua de 5mseg. moverlo manualmente. A continuación aplicar estímulos supramaximales con cada pesa y anotar la distancia desplazada de cada contracción (amplitud de la contracción) Obtener el trabajo muscular: multiplicando el peso de la palanca por la distancia desplazada durante la contracción: (w= f x e). maximales y supramaximales. El kimógrafo debe permanecer parado en cada respuesta para el siguiente estímulo. ó sea que todas las respuestas sean iguales: . coloque segmentos del musculo recto abdominal y luego aplique acetilcolina para demostrar en una de ellas la contracción muscular y el bloqueo en la otra placa. contracción y relajación. Duración de las fases de la contracción muscular: tiempo de latencia. De duración cada uno.

RESULTADOS 1 2 Fases o periodos de la contracción muscularcontracción muscular Valores para determinar las Clases De Estímulo . Mantenga el estímulo hasta que no se observe ningún cambio en la respuesta.se produce una buena respuesta incremente la frecuencia y acorte la duración a 2 mseg. En esta experiencia se puede diferenciar: Tétano incompleto y Tétano completo V..

UMBRAL Esquema: Registro de formas de contracción y potencial de acción VOLTIOS SUPRAMAXIMAL .ESTIMULO VOLTAJE (voltios) AMPLITUD (mm) SUBLIMINAL LIMINAL SUPRALIMINAL MAXIMAL SUPRAMAXIMAL Esquema: Registro de las amplitudes de la contracción en relación a los estímulos 0 0.5 1 2 3 4 SUBUMBRAL SUPRAUMBRAL 5 6 MAXIMAL .

F (g) 5 15 25 e (mm) 38 21 1 W (g/mm) 190 315 25 . el cual es transmitido al músculo.1. 2.MÚSCULO ESTÍMULO LUMINAL MÚSCULO AISLADO NERVIO. Por lo tanto la fibra nerviosa requiere de un mínimo de intensidad en el estímulo (0. CONTRACCION MUSCULAR SIMPLE Y TRABAJO MUSCULAR Trabajo realizado por el músculo gastrocnemio con estimulo de 1 mV y a velocidad máxima. ESTIMULACIÓN DIRECTA DEL MÚSCULO AISLADO VS ESTIMULACIÓN NERVIO.01mv) para contraerse.MÚSCULO 1mV 0.01mV En la práctica observamos que cuando se toma un músculo con su fibra nerviosa y se estimula ésta con corriente continua se produce la contracción del músculo con una intensidad mucho menor que la de sólo el músculo aislado pues la fibra nerviosa tiene su potencial de acción propio.

El límite del peso (fuerza) que puede resistir el músculo sería de aproximadamente 25 gramos. actividades físicas y actividades correspondientes a la vida diaria. Fases de la contracción muscular: La contracción muscular se divide en cinco fases:  Fase de Reposo: La actina y la miosina se atraen. El Ca2+ suelto produce el acoplamiento de actina y miosina. Durante una contracción isotónica la tensión debería ser la misma a lo largo del total de la extensión del movimiento. Las contracciones isotónicas son las más comunes en la mayoría de los deportes. pero no se juntan por la acción de la tropomiosina. se produce una sacudida y se libera el Ca2+. . pero en el último trabajo hubo una disminución abrupta por el exceso de peso. modifica su longitud. se libera la energía y se utiliza para el movimiento de contracción. ya que en la mayoría de las tensiones musculares que ejercemos suelen ser acompañadas por acortamiento y alargamiento de las fibras musculares de un músculo determinado. desde el punto de vista fisiológico. y a la vez se carga de ATP la cabeza de miosina. a aquellas contracciones en la que las fibras musculares además de contraerse.F = fuerza e= distancia W= trabajo= F.  Fase de Excitación y Acoplamiento: Llega un impulso nervioso. Contracciones isotónicas: Se define contracciones isotónicas.  Fase de Contracción: Se rompe el ATP.e CONCLUSION: En la práctica pudimos notar el aumento del trabajo en relación al aumento de los pesos.

a . 3.  Fase de Relajación: Cesa el impulso nervioso. CONTRACCIÓN TETÁNICA Al realizar la prueba con el musculo se trabajó primero con los siguientes datos en el estimulador:    Voltaje = 10 mV Tiempo = 5 mseg. se produce una repolarización de lamembrana volviendo a su estado inicial y el Ca2+ regresa o vuelve a las vesículas terminales. es decir. Frente a estos datos se puedo obtener la siguiente grafica en el kimografo: Luego los datos que se utilizaron en el estimulador fueron: • • • Voltaje = 10 mV Tiempo = 5 mseg. Con lo que se obtuvo la siguiente lectura en el kimografo: Al integrar los datos presentados en ambas graficas se llega a la siguiente conclusión:  Se observa una tetanizacion incompleta debido a que la fibra muscular se relaja ligeramente entre los estímulos que se le ha dado. Frecuencia = 3 estimulaciones/seg. Frecuencia = 10 estimulaciones/seg. Fase de Recarga: Se recarga de ATP de la cabeza de miosina.

3 cm Ringer curare + Acetilcolina 5 minutos 1.5 cm Ringer agregada Tiempo Longitud final Acetilcolina 5 minutos 0. debido a que el estímulo alcanzo la intensidad suficiente como para excitar todas las fibras musculares. CONTRACCIÓN DE LA ACETILCOLINA Y CURARE Registro de datos: Muestra de 1 músculo recto Longitud inicial Sustancia 1.  Además también se observa una tetanizacion completa. magnesio.9 cm 2 rana + 2.medida que aumenta la frecuencia se llega a un punto en el que cada nueva contracción se produce antes de que haya finalizado la anteriores por lo tanto la fibra muscular se contrae y no le da el tiempo necesario para que esta fibra se relaje lo suficiente. lo que origina que ya no ingrese oxígeno. fosforo a la fibra muscular. la cual parece ser completamente continua. entonces este llega a alcanzar el máximo estado de contracción muscular. magnesio. Al añadirse acetilcolina quees un neurotransmisor el cual se une a su receptor nicotínico en la .  Así mismo se produjo fatiga muscular. fosforo y la acumulación de residuos que no son eliminados de la fibra muscular) de continuar generando trabajo en el musculo. la cual se debe principalmente a la incapacidad de los procesos contráctiles y metabólicos (consumo de oxígeno.5 cm Discusión: Muestra 1 Se mantuvo en condiciones normales al colarlo enringer rana es cual es una sustancia homóloga del líquido extracelular. 4.

Después de este lapso se estimuló ambos miembros con un voltaje de 1 mV tras lo cual ambos se contrajeron. lo que pudo haber causado alguna variante en el mecanismo de acción de la muestra. puesto que bloquea los receptores nicotínicos de la acetilcolina en la unión neuromuscular (más del 70% de los receptores). Lo que se corroboró en la práctica obteniendo una variación de su longitud de 0.  Se esperaron 15 minutos más tras el primer intento fallido de la prueba. EFECTO DEL CURARE SOBRE LA TRANSMISIÓN NEUROMUSCULAR (CLAUDE BERNARD) RESULTADOS  Tras la inyección intraperitoneal de succinilcolina se esperó un lapso de 5 minutos.membrana post-sináptica abre los canales de Na + originando un potencial de acción que daría como resultado una contracción muscular.Impidiendo la no hay contracción muscular. y en concentraciones altas bloquean de modo directo el canal de sodio. Muestra 2 El curare (bloqueador no despolarizante) antagonista competitivo de Ach. 5. Esto pudo haber tenido diferentes causas:  Deterioro del fármaco  El músculo se colocó en el ringer curare pasado un largo tiempo. Se concluye teóricamente que el curare es un relajante muscular. En el experimento se obtuvo una contracción en ambas situaciones y las diferencias de longitudes es mayor en la muestra con ringer cure. Se volvió a estimular los miembros con el mismo voltaje para lo cual el . lo cual contradice el fundamento teórico. Asimismo reduce la frecuencia de apertura del canal.6 cm de la muestra.Causando disminución progresivadel potencial de placamotora. por lo que entra menosNa+ en la célula.

Mas el miembro derecho solo presentó fasciculaciones.miembro izquierdo (que tenía la ligadura) se contrajo todo el miembro inferior. ANÁLISIS .

. Debido a: o Mecanismo de acción de la succinilcolina:  Agonista → mimetiza las acciones de la Ach.CONCLUSIONES  Se logo demostrar los periodos de contracción muscular simple  Se pudo comprobar las clases de estímulos en relación a la intensidad  Se determinó las diferenciar las clases de contracción tetánica: completa e incompleta  Se apreció y la demostrar la experiencia de Claude Bernard: in vivo e in vitro . En el primer intento no se dio la respuesta esperada pues se evidenció en ambos miembros una contracción normal debido a que el tiempo para la difusión de la succinilcolina no había sido el suficiente.  Luego de esperar el tiempo de acciónde la succinilcolina se comprobó su acción como un relajante neuromuscular. VII. pero al mantenerlasproduce fasciculaciones (varias contracciones)  lo que va a terminar provocandorelajación. Primero hay una leve activación y luego despolariza la membrana teniendo como resultado el bloqueo y relajación muscular.

Tratado de fisiología médica. fisiología. Ganong Fisiología Medica. 24ºa ed. Hall E. 2014. Madrid: Elsevier. 2011. Barrett. 12° ed.Bibliografía 1 2 3 Guyton A. Madrid: elseiver. Kim. 2013 . Costanzo L. McGraw Hill Mexico. 5° ed.

UNIVERSIDAD SEÑOR DE SIPAN FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA PROPIEDADES FISIOLÓGICAS DEL MUSCULO ESTRIADO CURSO: Fisiología – Estructura y Función I Docente: Nestor Rodriguez Alayo Estudiantes: Gil Salazar Norbil Heredia Alfaro Esthefani Hernández Rubio Paola Huamán Mejía Dayanne Leon de la Cruz Renzo Rentería Muñoz Giovanna Santamaría Veliz Marquinho Ciclo – Sección: I–A .