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UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARAN

THIAGO JOS ANTONIO DA SILVA

RELATRIO FINAL
ESTGIO OBRIGATRIO PROFISSIONALIZANTE C
FARMCIA DE MANIPULAO

CURITIBA
2015

SUMRIO

1 DADOS DO ESTAGIRIO.................................................................................3
1.1 NOME COMPLETO....................................................................................3
1.2 NMERO DE MATRCULA.........................................................................3
1.3 ENDEREO................................................................................................3
1.4 CONTATO...................................................................................................3
2 DADOS DO LOCAL DE ESTGIO....................................................................4
2.1 NOME DA EMPRESA E REA DE ATIVIDADE.........................................4
2.2 PERODO DO ESTGIO E CARGA HORRIA.........................................4
2.3 FARMACUTICO ORIENTADOR...............................................................4
3 ESTRUTURA E FUNCIONAMENTO DA EMPRESA........................................5
4 ATIVIDADES DESENVOLVIDAS.......................................................................7
5 ANLISE CRTICA............................................................................................8
6 ESTUDO DE CASO...........................................................................................9

1 DADOS DO ESTAGIRIO

1.1 NOME COMPLETO


Thiago Jos Antonio da Silva

1.2 NMERO DE MATRCULA


GRR 20105237

1.3 ENDEREO
Rua Heitor de Andrade, 288
Jardim das Amricas
CEP: 81530-310
Curitiba - PR

1.4 CONTATO
Celular: (41) 9984 7373
E-mail: thiagosilva@ufpr.br / tjas.ufpr@gmail.com

2 DADOS DO LOCAL DE ESTGIO

2.1 NOME DA EMPRESA E REA DE ATIVIDADE


Farmcia de Manipulao Doce Erva

2.2 PERODO DO ESTGIO E CARGA HORRIA


Perodo: de 26/01/2015 a 13/02/2015
Horrio: das 8h s 12h e 14h s 18h, de segunda a sexta.
Carga horria total: 120h

2.3 FARMACUTICO ORIENTADOR


Isamlia Andrea C. Ballan (proprietria da farmcia)
CRF-PR 11.861
Formao: Universidade do Oeste Paulista UNOESTE(2005).

3 ESTRUTURA E FUNCIONAMENTO DA EMPRESA


O estabelecimento est situado Rua Dr. Nagib Daher, 844, na cidade
de Apucarana PR.

A farmcia, de um modo geral, apresenta uma excelente rea fsica e


estrutural, com piso e paredes de cor clara, facilmente lavveis; as divisrias
das salas dos laboratrios so de PVC de cor clara com vidros, que facilita a
entrada de luz, deixando o ambiente claro. As janelas existentes nos
laboratrios no tm aberturas, impedindo assim a entrada de animais e insetos
no ambiente de produo. As instalaes eltricas e hidrulicas apresentam-se
em bom estado de conservao e so feitas manutenes peridicas. Todas as
dependncias so munidas de lmpadas fluorescentes, o que confere uma
tima iluminao em todos os ambientes. As luminrias so embutidas no teto,
evitando assim o acmulo de sujeira. Nos laboratrios, a temperatura
controlada por aparelhos de ar-condicionado que passam por manuteno
peridica. A farmcia informatizada e possui quatro microcomputadores, sendo
que dois fazem parte do atendimento na recepo e outros dois ficam no
escritrio, um para a confeco de rtulos para os produtos acabados da
homeopatia e manipulao dos oficinais e outro para a parte administrativa,
(entrada de notas, compras e contas a pagar). A farmcia possui duas
prateleiras de metal, bem na entrada, onde so expostos produtos naturais
como fitoterpicos, mel, alguns medicamentos isentos de prescrio e alguns
chs. Possui tambm, logo atrs do balco da recepo, uma outra prateleira,
onde so acomodados os medicamentos acabados, que fica a espera de sua
retirada.
Os clientes so atendidos no balco da recepo, onde os pedidos e
ordens de manipulao so realizados. Na sequncia, a ordem enviada
manualmente, por uma pequena janela, rea de manipulao e as
funcionrias podem seguir com a manipulao.
Ao lado dos laboratrios, h um vestirio com armrios, onde os
funcionrios trocam de roupa. Cada um possui uma funo muito bem
estabelecida dentro dos laboratrios.
Os laboratrios so divididos em slidos, semi-slidos, lquidos,
homeopatia, controle de qualidade, fracionamento e sala para manipulao de
antibiticos e hormnios. H ainda uma destinada ao estoque, onde esto as
matrias primas. O estgio propriamente dito foi realizado nos laboratrios de
slidos e semi-slidos.

As

matrias-primas

so

armazenadas

dentro

de

potes

bem

identificados, todos com etiquetas constando lote, data de validade, princpio


ativo e so guardadas em ordem alfabtica dentro de armrios com prateleiras
e portas. As que necessitam de refrigerao so armazenadas em uma
geladeira. As cpsulas vazias so armazenadas em sacos de plstico que
ficam em prateleiras em cima da bancada onde feita a encapsulao. Os
potes de diversos tamanhos para envase so armazenados em sacolas
plsticas dentro de um armrio, ao lado do local da encapsulao.
No laboratrio de slidos, realizam-se as pesagens dos princpios
ativos e excipientes. Existem duas balanas: uma destinada pesagem dos
ativos e excipientes e outra que est conectada a um aparelho eletrnico que
faz o peso mdio das cpsulas. Nesse local faz-se o preparo das formulaes
e encapsulao. Posteriormente, os produtos acabados so colocados em
suas embalagens e separados para a conferncia.
O laboratrio de semi-slidos e lquidos conta com bancadas em
mrmore para a realizao das manipulaes e uma pia para lavagem de
materiais. Possui medidor de pH, chapa aquecedora para derreter as gomas e
fazer xarope, um banho-maria, duas balanas analticas onde so pesados os
ativos para a formulao de shampoo, cremes e suspenses, uma geladeira
para armazenamento de matrias-primas e produtos acabados que necessitam
de refrigerao, balces onde so guardadas as vidrarias utilizadas para a
manipulao e os recipientes para envase,.
No laboratrio de semi-slidos, existem duas tcnicas que fazem a
manipulao dos cremes, xaropes e suspenses. Uma faz toda a etapa de
pesagem e envase, enquanto que a outra faz o processo de manipulao
propriamente dito. Por outro lado, nos slidos, h trs tcnicas, onde uma faz
todas as pesagens e as outras duas, o processo de encapsulao. Quando
chegam receitas de antibiticos ou hormnios, o processo segue para a sala
destinada a esses produtos e a produo continua.
Todos os produtos acabados seguem para a sala de controle de
qualidade, onde feita a conferncia das caractersticas fsicas dos produtos.
Nesse momento, os rtulos so aplicados e esse um ponto crtico da
produo, tomando-se todo o cuidado para no ocorrer a troca dos rtulos; as
embalagens so lacradas. O mesmo ocorre para os semi-slidos, onde so

conferidos as caractersticas fsicas, como viscosidade, cor, pH, consistncia;


posteriormente, os rtulos so aplicados.
Depois do controle de qualidade feito, os produtos so encaminhados
para recepo, por uma janelinha, onde so entregues aos clientes.

4 ATIVIDADES DESENVOLVIDAS
No laboratrio de slidos, foi realizado o processo de encapsulao,
sendo que para isto, as amostras j pesadas eram homogeneizada com auxilio
de almofariz e pistilo e depois acondicionada na respectiva cpsula com o uso
da encapsuladeira e uma esptula plstica. Posteriormente, as cpsulas eram
submetidas a aferio de peso mdio e se aprovadas eram acondicionadas em
recipientes para futura dispensao. Alm da encapsulao, tambm foi
realizada a manipulao de sachs, onde foi feito o processo de
homogeneizao, seguido da pesagem da quantidade requerida em uma
balana analtica. Feito isso, os sachs foram lacrados com uma seladora e
acondicionados em recipientes adequados para dispensao. Foi realizada
diariamente a monitorao da umidade e temperatura do laboratrio de slidos,
alm de verificar a balana para ver se esta realmente estava apta para uso.
No laboratrio de semi-slidos foram realizadas vrias formulaes. Todos os
critrios de pesagem e conferncia empregados nos slidos, tambm eram
aplicados aqui. No final do estgio foi realizado, sob superviso da
farmacutica responsvel, o controle de qualidade da matria-prima, sendo os
principais testes:

Aspecto fsico: Onde so observadas as caractersticas da

matria-prima, se o p fino, cristalino ou arenoso.


Densidade: A densidade til para avaliar a pureza de certas
substncias. A densidade uma propriedade fsica cujo valor
calculado atravs do peso (em gramas) e do volume (em litros) de
uma determinada substncia. Em uma proveta tarada
adicionado um determinado volume, onde o valor obtido na
balana dividido pelo volume que foi adicionado a proveta. Esse
resultado comparado com o laudo emitido pelo fornecedor.

pH: A medio do pH muito importante, pois vrias matriasprimas podem ter seu pH alterado em funo de impurezas ou
instabilidades. utilizado o pHmetro ou fitas de pH, onde o valor

obtido comparado com o laudo fornecido.


Solubilidade: em algumas substncias so realizados testes de
solubilidade. Em um tubo de ensaio, adiciona-se um determinado
volume do material em questo e posteriormente, adiciona-se
substncias, como por exemplo, gua, acetona, lcool, entre
outros solventes. observado se os resultados so os mesmos
que os fornecidos pelo fabricante.

As amostras analisadas e aprovadas eram liberadas para o uso dos


laboratrios, ao adicionar um selo com os dizeres Aprovado e a data de sua
liberao.

5 ANLISE CRTICA
Como pontos positivos, pode-se citar o extremo profissionalismo de
todos os funcionrios, principalmente da farmacutica responsvel. Incrvel
perceber que l, as regras so cumpridas. Uma farmacutica sempre
atualizada, capaz de aprimorar as formulaes e assim atender, de forma muito
mais personalizada, a real necessidade do cliente.
fato que esse estgio foi de grande importncia para aprimorar uma
rea que no era de grande conhecimento da minha parte, que a garantia da
qualidade da matria-prima. Conclui-se que realmente essa uma etapa
fundamental para o desenvolvimento do processo todo.

6 ESTUDO DE CASO
Paciente M. N. A. relatou que ao aplicar uma loo de capsaicina no
couro cabeludo, sentiu uma forte ardncia e sensao de formigamento na

regio aplicada. Afirmou que o produto fornecido pela farmcia estava com
problemas e que, possivelmente, ele no continha esse princpio ativo, pois ela
havia usado esse mesmo produto, manipulado em outra farmcia e nunca tinha
sentido esses efeitos.
Ao chegar esta informao ao laboratrio, a primeira atitude foi mostrar
ao paciente que o medicamento encontrava-se dentro do prazo de validade e
armazenado conforme o indicado pelo fornecedor, alm de lhe mostrar perante
os dados de controle de qualidade que o mesmo encontrava-se apto para uso
e que de fato era capsaicina.
Em relao aos efeitos colaterais relatados, a literatura referente ao
produto foi mostrada ao paciente, que percebeu que realmente esses efeitos
eram possveis de acontecer.