Ecole e Supérieure e des Scienc ces Agronom miques 

Am oration gé ique de la mélio énéti a

tom e t m te mat
(L persic s Lycop con spp.)

RAK KOTOSON  Mampion nona  Clar rissia  RAZAFINDRAK KOTO  Chr ristian  ure Année e 2009 Département  Agricultu

 

 

 

SOMMAIRE  
INTRODUCTION .............................................................................................................. 1  I.  CARACTERISTIQUES DE LA PLANTE .......................................................................... 2  I.1.  ORIGINE GEOGRAPHIQUE ET PROPAGATION ....................................................................... 2  I.2.  LES ESPECES EXISTANTES ET LEURS CARACTERISTIQUES ......................................................... 2  I.2.1.  Classification de la tomate .................................................................................. 2  I.2.2.  Les particularités génétiques de la tomate ......................................................... 3  I.3.  MECANISME DE REPRODUCTION ...................................................................................... 4  I.3.1.  La reproduction sexuée ....................................................................................... 4  I.3.2.  La reproduction asexuée ..................................................................................... 6  II.  METHODES DE CREATION VARIETALE ET DE SELECTION ACTUELLE DE LA TOMATE .. 6  II.1.  OBJECTIFS DE L’AMELIORATION VARIETALE ........................................................................ 6  II.2.  LES PRINCIPALES TECHNIQUES DE CREATION VARIETALE ........................................................ 6  II.1.1.  L’hybridation .................................................................................................... 6  II.3.  LES PRINCIPALES TECHNIQUES DE SELECTION ...................................................................... 7  II.3.1.  La sélection généalogique ............................................................................... 7  II.3.2.  Le rétrocroisement ........................................................................................... 8  II.3.3.  Les SSD ou Single Seed Descent ....................................................................... 8  II.3.4.  La sélection récurrente .................................................................................... 9  III.  TECHNIQUE PARTICULIERE POUR DEUX VARIETES ................................................... 9  III.1.  CREATION DE L’HYBRIDE MONTFAVET N°63‐5 ................................................................... 9  III.2.  ETUDE DE L’HETEROSIS CHEZ MONTFAVET N°63‐5 ........................................................... 10  CONCLUSION ................................................................................................................ 12  BIBLIOGRAPHIE ............................................................................................................ 13 

Introduction 
La  tomate  est  le  légume  le  plus  consommé  dans  le  monde.  La  production  mondiale  augmente  régulièrement  chaque  année ;  elle  est  passée  de  48  millions  de  tonnes en 1978, à 64 millions de tonne en 1988, pour atteindre 78 Millions de tonne  en 1995. (FAO, 1996).  La tomate est cultivée dans tous les pays, sur toutes  les latitudes, de l’équateur  à quasiment le cercle polaire. Les fruits sont destinés à la consommation en frais ou à  la  transformation  (concentré,  jus,  ketchup,  tomates  pelées,  concassées  et  poudres  etc.…).  Les  modes  de  culture  sont  extrêmement  variés, que  ce  soit pour  les  tomates  destinées  à  l’industrie  ou  à  la  consommation  en  frais.  Les  techniques  les  plus  performants sous serre ont été mises au point au Pays Bas, le rendement dépasse 500  t/ha.  L’extension  des  cultures  dans  de  nouvelles  zones  géographiques,  l’évolution  des  techniques  culturales,  la  diversification  de  la  destination  des  produits,  les  exigences  du  consommateur  concernant  la  qualité  du  produit  ainsi  que  l’accroissement  des  problèmes  parasitaires  demandent  la  mise  au  point  de  variétés  adaptées. Ce sont  ces objectifs, que se focalise l’amélioration variétale de la tomate, et  qui d’ailleurs le thème de ce devoir.                         

 

I.

Caractéristiques de la plante  I.1.
Origine géographique et propagation 

L’origine du genre Lycopersicum  se situe au Nord‐Ouest de l’Amérique du Sud,  du Sud de la Colombie, au Nord du Chili, et du littoral du Pacifique à la Cordillère des  Andes.  Les  espèces  sauvages  de  Lycopersicum  sont  restées  inféodées  à  leur  zone  d’origine, à l’exception de L. esculentum  var. cerasiforme, qui a migré vers le Nord et a  été domestiqué dans la région occupée par le Mexique actuel.  Des    tomates,  de  forme,  de  tailles,  de  couleurs  variées, ont  été  introduites  au  siècle,  en  Espagne  et  en  Italie,  et  de  là  dans  les  autres  pays  du  bassin  méditerranéen  et  d’Europe,  où  on  les  a  longtemps  considérées  comme  des  plantes  ornementales.  On  les  croyait  toxiques,  comme  d’autres  plantes  de  la  famille  des  Solanacées. Ce n’est qu’au XVIIIe siècle que la tomate a commencé à être consommée.  Depuis cette époque, elle a connu un développement considérable, et cela dans tous  les pays du monde.   XVIe  Depuis  le  début  du  XXe  siècle,  la  tomate  a  été  l’objet  de  travaux  scientifiques  considérables,  tant  dans  les  disciplines  fondamentales  qu’appliquées :  analyse  génétique (1906), étude de la tétraploïdie (1916), cartographie chromosomique (dès  1931), reconnaissance d’hétérosis (1933), … 

I.2.

Les espèces existantes et leurs caractéristiques 

I.2.1.
Règne : Plantae  

Classification de la tomate 

Division : Magnoliophyta   Classe : Magnoliopsida   Ordre Solanales   Famille : Solanaceae   Genre : Lycopersicum  Nom  binominal : Lycopersicum esculentum  La  tomate  appartient  à  la  famille  des  Solanacées,  au  genre  Lycopersicum.  Le  genre  comprend  neuf  espèces,  dont  huit  sont  restées  dans  les  limites  de  leur  zone  d’origine :  L.  esculentum,  L.  pennellii,  L.  cheesmanii,  L.  hirsutum,  L.  parviflorum,  L.chmielewskii , L. peruvianum, L. chilense, L. pempinellifolium.  

 

Les tomates cultivées appartiennent toutes à l'espèce Lycopersicum esculentum  (tomates) et Lycopersicum cerasiforme var. cerasiforme(tomates cerise).  

I.2.2.

Les particularités génétiques de la tomate 

La tomate comme toutes les espèces du genre Lycopersicum, est diploïde (2n =  2x  =  24).  Si  on  la  compare  à  d'autres  espèces  végétales  très  cultivées,  la  tomate  présente quelques particularités.  ‐ La richesse en caractères à déterminisme monogénique 

Chez  la  tomate,  il  y  a  un  nombre  élevé  de  caractère  à  déterminisme  monogénique :  résistances  aux  maladies,  mutants  morphologiques,  iso  enzymes.  Certains de ces gènes sont très importants en sélection.  ‐ La faible variabilité à l’intérieur de l’espèce 

Malgé une grande diversité apparente chez la tomate, due à l’existence de  nombreuses mutations agissant sur le phénotype, la variabilité à l’intérieure de  l’espèce  L.  esculentum  est  en  fait  très  réduite.  Cela  tient  à  plusieurs  raisons.  Il  s'agit  d'une  plante  d’introduction  récente,  parfaitement  autogame.  Un  nombre  relativement faible de phénotypes ont probablement été introduits à partir de la zone  de domestication. Les sélectionneurs ne sont intéressés que tardivement à cette  plante  (vers 1920 aux États‐Unis).   ‐  Les espèces sauvages comme ressources génétiques  

Celles‐ci  se  sont  révélées  des  ressources  génétiques  extrêmement  riches  en  variabilité. C’est une autre originalité de la tomate, que d'être l'espèce cultivée pour  laquelle les  sélectionneurs ont eu le plus recours aux espèces sauvages. Ainsi tous les  gènes de résistance aux maladies et parasites, toutes les sources d'adaptation  à des  stress viennent des  espèces sauvages :  ‐  L. hirsutum, espèce qui peut être cultivée à  haute altitude, elle se trouve à la   base des programmes de sélection pour la résistance au froid   ‐ L. peruvianum : résistances au virus de la mosaïque du tabac et aux nématodes  Meloidogyne responsables des galles des racines.  ‐ L.  pempinellifolium :  résistance  à  la  verticilliose  et  la  fusariose  vasculaire  (maladies dues à des champignons parasites)  ‐ L. Cheesmanii  résistance à la salinité.  Beaucoup reste à faire encore pour l'exploitation des aspects concernant la qualité  des fruits.   Certaines  des  espèces  sauvages  de  Lycopersicon  sont  auto  fertiles.  D'autres  sont  auto  incompatibles.  Certaines  sont  autogames,  d'autres  sont  allogarnes  (voir  annexe).  Les  croisements  interspécifiques  sont  possibles,  Il  convient  de  prendre 

 

comme  parent  femelle  l'espèce  cultivée  (pour  les  croisements  avec  L.  hirsutum,  L.  peruvianum, L. chilense, L. pennellii).     I.3. Mécanisme de reproduction  La tomate peut se reproduire par voie sexuée ou par voie asexuée 

I.3.1.

La reproduction sexuée 

Un  cycle,  de  graine  à  la  graine,  dure  en  moyenne  de  3.5  à  4  mois  (7  à  8  semaines de la graine à la fleur et 7 à 9 semaines de la fleur  au fruit). On peut donc  obtenir 3 générations par an.   a. La biologie florale 

Les  inflorescences  sont  simples  ou  ramifiées,  elles  sont  constituées  d’un  nombre variable de fleurs, le plus souvent de 6 à 12. La fleur comporte 5 à 8 sépales  (S), 5 à 8 pétales (P), 5 à 8 étamines (E) et le nombre de carpelle (C) varie de 2 à plus  de  10.  Chez  L.  esculentum  var.  cerasiforme  et  chez  les  espèces  sauvages,  ces  chiffres  sont strictement 5S, 5P, 5E, 2C.   

 

Figure 01 : Fleur de tomate La tomate est une plante autogame. Les étamines sont soudées en un cône qui  enferme complètement le pistil. Il y a coïncidence entre la libération du pollen par les  fentes de déhiscence des étamines et la réceptivité optimale du stigmate. En effet, le  pollen apporté par le vent ou même les insectes ne peut donc pas rentrer dans le tube  et  se  déposer  sur  le  stigmate  du  pistil.  Seul  le  pollen  des  étamines  de  la  fleur  peut  entrer en contact avec le stigmate.  

 

De plus la période de réceptivité du stigmate au pollen est courte : elle commence 1  jour avant l'ouverture de la fleur (ce qui favorise l'autogamie) et se poursuit entre 1  et 7 jours environ.  Cependant l’allogamie existe sur certaines espèces. Celle‐ci est due au fait que    le stigmate affleure ou dépasse le cône des étamines.   b. Le mode de reproduction 

Chez  la tomate on rencontre : 
‐ ‐ ‐

Des  espèces autogames comme L. parviflorum, L. esculentum,   Des espèces allogames, ce sont : L. peruvianum,  L. chilense, L. pennellii  Des    espèces  dont  le  mode  de  reproduction  est  facultative,  tantôt  autogame,  tantôt  allogame, ce sont : L. hirsutum, L. pempinellifolium, L. chimielewskii   L’allogamie de la tomate est favorisée par la morphologie de la fleur, le style dépasse  largement le cône des étamines.  c.
La Formation des fruits de la tomate 

Après la floraison, le pistil  se développe et émerge du tube pollinique. La paroi  de l'ovaire s'épaissit en péricarpe et les ovules qui ont été fécondés se transforment  en  graines  qui  contiennent  les  embryons.  Le  reste  du  pistil  (style  et  stigmate)  disparait, ainsi que les pétales et les étamines qui tombent. Le jeune fruit provient de  la croissance du pistil.   d.
La maturation de la tomate 

La  maturation  commence  lorsque  la  croissance  du  fruit  est  terminée.   Les caractéristiques de la maturation sont :  

• •

éclaircissement  de  la  couleur  du  fruit :  la  chlorophylle  verte  est  progressivement  dégradée.  La  couleur  verte  disparait,  sauf  pour  les  variétés  vertes  où  un  gène  permet  le  maintien  de  la  chlorophylle  dans  le  fruit  mûr  (gène gf = green flesh).  Ramollissement :  les  composés  pectiques  des  cellules  sont  détruits  par  des  enzymes. La structure cellulaire s'assouplit.  Coloration : selon les variétés les différents gènes s'activent pour permettre la  synthèse des pigments de la chair et de la peau. L'ordre d'activation des gènes  explique le passage par des teintes successives des fruits.   acquisition  des  arômes :  transformation  de  l'amidon  en  sucres  et  formation  d'acides, dont l'acide citrique et ascorbique (vitamine C).   

 

I.3.2.

La reproduction asexuée 

La tomate se bouture et se greffe très facilement.   Actuellement,  on  pratique  le  micro  bouturage  de  la  tomate  c'est‐à‐dire  la  multiplication  végétative  in‐vitro  de  la  plante.  Cette  technique  permet  d’assurer  la  production  à  grande  échelle,  sur  une  surface  limitée  et  dans  un  temps  restreint,  de  plants  sains,  identiques  à  la  plante  mère.  Elle  est  fondée  sur  l’induction  de  l’organogenèse ou la stimulation des bourgeons existants.   

II.

Méthodes de création variétale et de sélection actuelle de la tomate 

Tous  les    cultivars  de  tomates  disponibles  actuellement  ont  été  développés  avec les méthodes de classiques de l’amélioration d’une plante autogame. 

II.1.

Objectifs de l’amélioration variétale 

La    tomate  est  une  espèce  extrêmement  plastique,  qui  montre  une  grande  souplesse d’adaptation, que l’on cultive dans des conditions variées, et dont les fruits  sont  utilisés  de  différentes  façons.    Dans  chaque  cas,  il  est  indispensable  d’avoir  de  variété adaptée ; cette adaptation se présente à plusieurs niveaux :  ‐ ‐ Adaptation de l'appareil végétatif à divers modes de culture;   Adaptation  des  plantes  à  des  stress  abiotiques  (résistance  à  des  conditions  adverses) ;   Adaptation  des  plantes  à  des  stress  biotiques  (résistance  aux  maladies  et  parasites) ;   Adaptation  des  fruits  à  diverses  destinations  ct  aux  exigences  des  consommateurs (amélioration de la qualité des fruits).  

II.2.

La principale technique de création variétale 

II.1.1.

L’hybridation  Intérêt des cultivars hybrides F1 

Dès  1933,  Alabouvette  et  Titard  montraient  l’intérêt  des  hybrides  F1  chez  la  tomate : le rendement de l’hybride montrant la plus forte hétérosis était supérieur de  40  %  à  celui  de  la  meilleure  lignée  parentale  de  cet  hybride.  Cependant,  il  a  fallu  attendre une trentaine d’années pour assister à l’essor de la culture des hybrides F1.  Outre le cumul de gènes de résistance aux maladies, (dont le déterminisme est  très  souvent  monogénique  dominant),  la  protection  du  matériel  végétal  et  la 

 

rentabilisation  du  travail  de  sélection,  les  hybrides  F1  permettent  d’utiliser  l’effet  d’hétérosis,  qui  se  manifeste  d’autant  plus  nettement  que  les  conditions  du  milieu   sont plus difficiles.  La production de semences hybrides  La relative facilitée de la production de semences hybrides explique l’essor des  hybrides.  Cependant  les  différentes  opérations  sont  réalisées  manuellement,  ce  qui  explique le coût élevé des hybrides F1, et le déplacement de cette production dans les  pays à main d’œuvre bon marché.  Trois étapes sont nécessaires à l’obtention d’hybrides F1 :  ‐ ‐ ‐ L’enlèvement des étamines du parent femelle, au stade gros bouton floral ;  La récolte du pollen du parent mâle ;  La pollinisation, le jour ou le lendemain de la castration du parent femelle. 

Il convient de vérifier que toutes les fleurs du parent femelle ont été castrées,  et d’éliminer toute fleur ayant dépassé le « stade castrable.» (Étamine et pistil mûrs).  Le sélectionneur peut être amené, pour plus de sécurité, à ensacher les inflorescences  pendant la période floraison.  La stérilité mâle  Bien  que  plusieurs  gènes  de  stérilité  mâle  existent  chez  la  tomate  et  que  de  nombreux  travaux  de  sur  ce  thème  concluent  à  l’intérêt  de  la  stérilité  mâle,  il  n’y  a  aucun  hybride  F1  de  quelque  importance  dont  les  graines  sont  produites  sur  lignée  femelle mâle stérile. 

II.3.

Les principales techniques de sélection 

II.3.1.

La sélection généalogique 

La  sélection  généalogique  est  de  loin  la  méthode  la  plus  utilisée par  les  sélectionneurs  du  monde  entier;  elle  est  efficace  pour  fixer  les  caractères  à  déterminisme  génétique  simple,  qui  sont  nombreux  chez  la  tomate  et  elle  permet  l’élimination rapide des caractères génétiques présentant  des défauts, en particulier  au  niveau  de  l’aspect  des  fruits.  Elle  permet  de  cumuler  les  gènes  favorables  à  l’expression d’un caractère (fermeté des fruits).  L’hybride  F1  entre  deux  parents  apportant  les  caractéristiques  complémentaires  est  autofécondé.  Les  meilleures  plantes  F2  sont  choisies  sur  leur  valeur  propre  et  autofécondées.  Le  même  processus  est  répété  pendant  plusieurs  générations.  Au  fur  et  à  mesure  que  l’autofécondation  augmente,  l’homozygotie  augmente et l’homogénéité dans chaque famille s’accroît. En génération F6 ou F7, les 

 

lignées  sont  en  générales  suffisamment  homogènes  pour  pouvoir  être  commercialisées  sous  forme  de  lignées  pures  ou  être  utilisées  comme  parent  d’hybride. 

II.3.2.

Le rétrocroisement 

Le  rétrocroisement  est  particulièrement  efficace  pour  introduire  des  caractères  à  déterminisme  monogénique,  en  particulier  l’un  et/ou  l’autre  des  nombreux  gènes  dominant  de  résistance  à  une  maladie.  Une  succession  de  rétrocroisement conduit à la création de matériel quasi‐isogénique, sauf pour le gène  introduit.  Ce  matériel  est  très  précieux  pour  apprécier  l’effet  d’un  gène  dans  les  versions  mutantes  et  normales  d’une  même  lignée.  Les  lignées  isogéniques  représentent une richesse des ressources génétiques de la tomate.  L’hybride  F1  entre    le  parent  P1,  variété  résistante  et  mauvaise  qualité  agronomique  et  le  parent  P2,  variété  sensible  et  de  bonne  qualité  agronomique,  est  recroisé par le parent P2. Les plantes résistantes dans cette génération en disjonction  sont  recroisées  par  le  parent  P2  et  ainsi  de  suite  jusqu’à  l’obtention  de  plantes  résistantes et en même temps possédant une bonne qualité agronomique. 

II.3.3.

Les SSD ou Single Seed Descent 

Cette  méthode,  utilisée  pour  la  sélection  des  plantes  à  cycle  court,  peut  être  appliquée aussi pour la tomate.  Elle  est utilisée pour l’amélioration des caractères à  faible  héritabilité  (par  exemple,  le  cas  de  la  teneur  des  fruits  en  matière  sèche  soluble).  Les  méthodes  des  descendances  monograine  ou  monofruit  (dites  aussi  SSD  :  single seed descent et single pod ou single ear descent) sont elles  aussi des variantes  de la méthode généalogique qui amortissent les aléas du choix dans la F2. Au lieu de  décider quelle plante F2 sera retenue, on récolte systématiquement une seule graine  (méthode monograine) ou une seule capsule (méthode monofruit) par plante F2· On  peut prolonger la méthode en F3 et même F 4 si on le désire. Mais dans tous les cas,  lorsque  les  plantes  ont  bien  progressé  vers  un  taux  d'homozygotie  satisfaisant,  on  poursuit par la méthode pédigrée qui autorise alors un choix bien plus pertinent.   Dans  cette  méthode,  la  compétitivité  et  la  prolificité  des  individus  sont  totalement  ignorées,  puisque,  quel  que  soit  son  nombre  de  graines  ou  de  fruits,  chaque plante ne compte que pour une unité.   Les méthodes monograine ou monofruit combinées, à partir d'un certain stade,  avec la méthode généalogique aboutissent à des génotypes dits «fixés», c'est‐à‐dire à  des lignées pures ayant un taux d'homozygotie élevé. Ici encore les choix s'affinent au  cours des dernières générations de consanguinité.      
  8 

II.3.4.

La sélection récurrente 

Depuis  peu,  les  sélectionneurs  de  tomate  pratiquent  la  sélection  récurrente,  alternant génération d’intercroisement et d’autofécondation pour cumuler des gènes  favorables pour tel ou tel caractère à déterminisme polygénique, citons la résistance  au virus de la tomate Yellow Leaf‐curl, la résistance à la mouche mineuse des feuilles.   Cette  méthode  consiste  à  choisir  des  plantes  dans  une  population  en  ségrégation et à les croiser entre elles et ainsi de suite pendant plusieurs générations  (choix et intercroisement) afin d’augmenter le niveau d’expression d’un caractère.    Remarque :  D’autre  part,  le  test  de  la  valeur  hybride  des  lignées  retenues  régulièrement   combinaison hybride est réalisé régulièrement en cours de séléction, en croisant ces  lignées avec quelques testeurs choisies par ailleurs.  En fait ces méthodes se complètent et peuvent s’alterner dans un programme  de sélection.   

III.

Technique particulière   III.1.
Création de l’hybride Montfavet n°63‐5 

Cette variété est un hybride entre la lignée mâle Apédice (P1) et la lignée femelle  Porphyre.  On  associe  chez  le  parent  femelle  le  gène  ps‐2  (positional  stérile‐2),  aux  étamines remplies de pollen mais dont les fentes de déhiscence ne s’ouvrent pas, avec  un style très court. La castration se fait à la main au stade fleur épanouie, sans risque  d’abimer le style, très court et sans risque d’autofécondation. L’introduction d’un ou  plusieurs gènes marqueurs (aa anthocyanin absent) dans le parent femelle au stade  plantule  peut  être  utile  car  ils  permettront  de  repérer  les  autofécondations  éventuelles.           

 

Pollen du parent mâle 

  ‐fleur épanouie  ‐ on enlève les étamines en saisissant le  cône staminal par le haut  La pollinisation est effectuée le  jour de la castration   

Figure 02 : production de l’Hybride Montfavet n°63‐5   

III.2.

Etude de l’hétérosis chez Montfavet n°63‐5 

Les plants sont taillés à quatre bouquets. Deux traitements sont appliqués au  niveau des infloréscences : les une sont vibrés pour favoriser la chutte du pollen, donc  favoriser pollinisation et la nouaison, les autres sont laissés en fécondation libre.   Le vibrage des infloréscences améliore le rendement dans des proportions très  importantes.  Le  rendement  de  l’hybride  est  meilleur  que  celui  du  meilleur  parent.  Celle‐ci est d’autant plus marquée que les conditions sont plus difficiles.  L’étude  est  poussée  plus  avant,  en  réperant  pour  l’hybride  et  ses  lignées  parentales, celui des quatres bouquets ayant subi le plus fortement l’action des basses  températures  au  moment  de  la  microsporogenèse.  La  figure  b1  montre  qu’il  y  a  hétérosis pour un poids moyen de fruit élevé pour le traitement en fécondation libre  et dominance pour le traitement avec vibrage. On note aussi un une hétérosis élevée  pour le poids de graine par fruit pour les deux traitements.  Concernant  la  quantité  de  pollen  en  température  optimale,  l’hybride  est  intermédiaire entre les deux parents et au froid, il y a dominance pour ce caractère.  (figure 03, a)  Et  enfin,  la  qualité  du  pollen  (la  valeur  fécondante  du  pollen)  est  très  élevée  en  condition optimale. (Figure 03, b) 

 

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Conclusion 
   La  sélection  de  la  tomate,  dans  le  monde  entier,  au  cours  de  ces  trente  dernières  années  s’est  montrée  particulièrement  efficace  et  a  aboutit  à  l’obtention  d’un parc variétal extrêmement diversifié. Il est vraisemblable qu’au cours des années  à venir, on va assister à une explosion en matière de création variétal. D’une part, la  variabilité  qui  existe  chez  les  espèces  sauvages  de  Lycopersicon  va  être  davantage  exploitée  et  d’autre  part,  le  développement  de  la  biotechnologie  offre  des  perspectives entièrement nouvelles.   L’amélioration  des  plantes  cultivées  semble  aujourd’hui  amorcer  un  nouveau  virage.  En  effet,  à  côté  des  méthodes  traditionnelles  de  sélection  apparaissent  des  méthodes  nouvelles,  qui  font  appel  à  la  biotechnologie :  les  méthodes  permettant  l’obtention  de  plantes  haploïdes,  par  androgenèse  ou  par  gynogenèse,  la  mise  au  point  de  méthodes  permettant  la  sélection  assistée  par  marqueurs,  activement  recherchée  par  les  généticiens  et  les  sélectionneurs,  enfin    la  transformation  génétique ou la transgénèse chez la tomate. Une question se pose alors pour les pays  en voie de développement comme le notre : qui pourra financer ces méthodes et  ces  techniques ?                           

 

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Bibliographie
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GALLAIS  A.  (1990) :  Théorie  de  la  sélection  en  amélioration  des  plantes.  Ed.  Masson. 588 pages  GALLAIS  A,  BANNEROT  H,  (1989) : Amélioration  des  espèces  végétales  cultivées. La tomate. Inra Editions.   CHAUX  C,  FOURY  C  (1994).  Productions  légumières,  tome  2,  Tec  &  Doc  Lavoisier  

Annexe 01 :  Couleur  du  Nbr.  de  feuilles  fruit  à  par sympodes  maturité  L. esculentum   Rouge  3  L. pempinellifolium  Rouge  3  L. cheesmanii  Orange  3  L. hirsutum  Vert  3  L. parviflorum  Vert  2  L. chmielewskii  Vert  2  L. peruvianum  Vert  2  L. L. chilense  Vert  2  L. pennellii  Vert  2  (1) AF : Auto fertile ; AI : Auto incompatible  (2) Auto : autogame ; Allo : allogame ; Fac : facultatif 
             

espèces 

Compatibilité  Mode  de  (1)  reproduction  (2)  AF  Auto  AF  Auto  Fac    Allo AF  Auto   AF            AI   Fac    Allo  AF  Auto  AF  Fac                AI  Allo                   AI  Allo                   AI     Allo 

 

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