Síntese do Sulfato de Tetraminicobre

ESCOLA SECUNDÁRIA POETA JOAQUIM SERRA

Síntese do Sulfato de Tetraminocobre(II) Monohidratado
Actividade laboratorial nº5
[Escrever o nome do autor] 15 de Abril de 2009

Síntese do Sulfato de Tetraminocobre(II) Mono-hidratado 15 de Abril de 2009

Objectivos da realização da actividade

O principal objectivo desta actividade era: Sintetizar o sal em questão (sulfato de tetraminocobre (II) Mono-hidratado), a partir de amoníaco e outros, para podermos presenciar a síntese de outros compostos a partir de NH3, que está na base da maioria dos produtos que utilizamos, hoje em dia, em nossa casa; Outros objectivos, também relevantes eram: Conseguir representar a reacção química segundo a sua equação química; A realização dos cálculos estequiométricos necessários ao problema; Calcular o rendimento da reacção e justificar o valor obtido.

Questões pré-laboratoriais

1. A equação da reacção do sulfato de tetraminocobre(II) Mono-hidratado é a seguinte:

CuSO4.5H2O(s) + 4NH3(aq)

[Cu(NH3)4]SO4.H2O(s)+4H2O(l)

2. A síntese a elaborar é uma síntese parcial, porque tal como esta, pelo menos um dos reagentes é uma substância composta, neste caso, tanto o amoníaco como o sulfato de cobre penta-hidratado são substâncias compostas. 3. O sal é constituído por um ião complexo (daí ser considerado um sal complexo), um ião simples e água. O ião complexo em causa, [Cu(NH3)4]2+, tem como elemento central Cu2+ e como ligandos quatro moléculas de amoníaco monodentadas. A este catião está ligado o ião negativo sulfato e uma molécula de água, que torna o sal mono-hidratado. 4. Os cristais de sulfato de cobre são moídos para facilitar a sua dissolução e torná-la mais eficiente ou rentável. 5. Como os cristais são muito finos são susceptíveis de atravessar o filtro ao ser feita uma filtração simples, assim, deve ser feita uma filtração por sucção, pois permite a filtração do líquido em excesso sem permitir a passagem do precipitado. 6. O líquido mais adequado para lavar os cristais é o álcool, porque, ao contrário da água, não dissolve os cristais.

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7. Se os cristais se decom em em contacto com o calor excessivo e por exposição prolongada ao ar então, uma forma de secar os cristais, sem estes esta rem nem em contacto com o calor nem em contacto com o ar, seria a utilização de um excicador. Este permite a secagem pois os cristais de sílica gel que possui no seu interior absorvem a humidade e tem uma tampa isolante que não permite a entrada de ar. 8.
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Trabalho laboratorial

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Síntese do Sulfato de Tetraminocobre(II) Mono-hidratado 15 de Abril de 2009

Material utilizado 

Almofariz com pilão  Balança  Copo de 100 ml  Equipamento para filtração por sucção (Bomba, Kitazato, Funil de Buchner, ³Rolha´)  Excicador  Papel de filtro  2 provetas de 10 ml  Vareta de vidro  Vidro de relógio  Pipeta

Questões pós-laboratoriais

Medições m(CuSO4.5H2O) Massas m(papel de filtro) (g) m(papel de filtro+[Cu(NH3)4]SO4.H2O) V(NH3 a 24%) Volumes V(H2O) (ml) V(C2H5OH a 96%) V(NH3 a 24%)(lavagem) V(H2O)(lavagem) V(C2H5OH a 96%)(lavagem) 4,91g 0,54g 4,82g 8ml 5ml 8ml 8ml 5ml 5ml

Observações
O peso obtido deve-se a perdas durante a trituração O peso observado tem o acréscimo de o papel, assim como, os cristais, estarem ainda muito húmidos.

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Síntese do Sulfato de Tetraminocobre(II) Mono-hidratado 15 de Abril de 2009

CuSO4.5H2O(s) + 4NH3(aq)

[Cu(NH3)4]SO4.H2O(s)+4H2O(l)

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-3

M(CuSO4.5H2O)= 249,72gmol -1

M( NH3)=17,04gmol -1

M([Cu(NH3)4]SO4.H2O)=245,8gmol -1

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1mol(CuSO4.5H2O) ________ 4mol(NH3) 249,72g _________________ 4x17,04g 4,91g ___________________
Para 4,91g de sulfato de cobre são necessários 1,34g de amoníaco, como tenho 1,75g de amoníaco, o reagente limitante é o sulfato de cobre penta-hidratado.

1mol(CuSO4.5H2O) _______ 1mol([Cu(NH3)4]SO4.H2O) 249,72g ________________ 245,8g 4,91g__________________

mobt = m(papel de filtro+[Cu(NH 3)4]SO4.H2O) - m(papel de filtro)(=) mobt = 4,82-0,54=4,28g

O rendimento da reacção é 88,6%.

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Síntese do Sulfato de Tetraminocobre(II) Mono-hidratado 15 de Abril de 2009

Apesar de o rendimento da reacção ser quase 90%, não podemos considerar o valor obtido para tirar conclusões sobre a dita reacção, pois durante todo o processo da elaboração do sal foram perdidos fragmentos de soluto, solvente ou solução. Inicialmente quando pesámos o sulfato de cobre, certamente que terão ficado fragmentos no vidro de relógio, usado para o efeito; mais tarde, na moagem dos cristais, também se perdeu alguma percentagem de soluto. Durante a filtração por sucção, devido á tensão criada pela bomba, o papel de filtro rompeu-se, perdendo-se um pouco do sal que estava diluído na ³fase líquida´, que estava a ser filtrada. Finalmente, devido à curta permanência dos cristais no excicador, tanto o papel de filtro como os cristais estavam muito húmidos, assim quando se procedeu à pesagem o valor observado tem o acréscimo da quantidade de moléculas de água. Como este valor é necessário para os cálculos do rendimento, o valor obtido não deve ser considerado como verdadeiro.

Bibliografia
³Caderno de Actividades Laboratoriais Elementos Química A, 11ºano´ de Magalhães, Jorge e editora Santillana Constância.

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