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1.1. Definición de química…………………………………………………….. 1 1.2. Importancia de la química…………………………………………………2 1.3. Química y medio ambiente………………………………………………..3 1.3. Química, transformación de los alimentos y conservación……………4 1.4. Química y nuevos materiales……………………………………………..5 1.5. Conceptualización de materia…………………………………………….6 1.6. Clasificación de la materia…………………………………………………8 1.7. Estados de agregación de la materia……………………………………..10 1.8. Métodos de separación de mezclas………………………………………13 2.1. Partículas subatómicas…………………………………………………….16 2.2. Modelos atómicos…………………………………………………………..17 2.3. Números cuánticos…………………………………………………………24 2.4. Isótopos………………………………………………………………………26 2.5. Principio de máxima multiplicidad de Hund……………………………..29

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2.6. Principio de exclusión de Pauli……………………………………………30 2.7. Número de oxidación………………………………………………………30 3.1. Estructura de la tabla periódica…………………………………………...33 3.2. Periodicidad…………………………………………………………………34 3.3. Propiedades periódicas……………………………………………………38 3.4. Reglas para la construcción de fórmulas………………………………..42 4.1. Reacciones químicas………………………………………………………44 4.2. Balanceo de ecuaciones por el método de tanteo……………………...46 4.3. Peso molecular y peso equivalente……………………………………...51 4.4. Ácidos………………………………………………………………………..53 4.5. Nomenclatura de hidrácidos y oxiácidos………………………………..55 4.6. Bases…………………………………………………………………….….56 4.7. Sales………………………………………………………………………...58 4.8. Óxidos………………………………………………………………………60 5.1. Tipos de enlace……………………………………………………………61

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5.2. Estequiometria de compuestos en términos de masa…………………...68 5.3. Estequiometria de ecuaciones que involucran sustancias gaseosas….70 5.4. Titulación o valoración……………………………………………………….71 5.5. Hidrólisis……………………………………………………………………….75 5.6. Presión…………………………………………………………………………79 5.7. Volumen………………………………………………………………………..82 5.8. Temperatura…………………………………………………………………...82 5.9. Mol………………………………………………………………………………84 6.0. Volumen molar o volumen molecular gramo………………………………84 6.1. Número de Avogadro…………………………………………………………85 6.2. Ley de Boyle-Marootte……………………………………………………......86

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Química: Se ocupa de la composición y de las transformaciones de la materia. se han obtenido millares de sustancias que el hombre ha creado para su bienestar. BIOQUÍMICA Transformaciones químicas que ocurren en los seres vivos: digestión. entre otras. etc. Agricultura. BIOLOGÍA FISICOQUIMICA Efectos de la energía sobre la materia. Ingeniería y Matemáticas. ASTRONOMÍA Además hay otras ciencias como: Medicina. FÍSICA QUÍMICA GEOQUÍMICA Cambios químicos ocurridos en las rocas. crecimiento. que se refieren a hechos relacionados entre sí que se pueden comprobar mediante la experimentación. GEOLOGÍA ASTROQUÍMICA Estructura y constitución de los astros. Gracias a la aplicación científica de la Química.DEFINICIÓN DE QUIMICA Podemos definir a la “ciencia” como un conjunto sistematizado de conocimientos ordenados lógicamente. en las diferentes eras geológicas. el uso de aparatos o de las matemáticas y que conducen a la verdad relativa. Oceanografía. 4 . Estudio del átomo. así como de los cambios energéticos que acompañan a éstos.

El agua que bebemos y aún el aire que respiramos están compuestos de sustancias químicas. videojuegos.  Escribe el nombre del producto o productos que requieren algún proceso químico en su elaboración. las nuevas drogas que emplean los veterinarios para sanar a los animales. gasolina. basura doméstica. diesel. los medicamentos que curan nuestras enfermedades. los materiales que empleamos para producir objetos y cosas.  Diversiones: televisión. aparatos del hogar. nuestra ropa y del hogar. los alimentos que ingerimos. La Química te permite gozar de muchas comodidades. vía pública. beneficios y cosas útiles. 5 . las ropas que vestimos. música electrónica. piernas y válvulas artificiales que sustituyen la parte respectiva del cuerpo humano. los brazos. el manejo de los desechos de nuestro hogar y de la escuela. carbón. Los combustibles que quemamos para producir energía y mover nuestros medios de transporte. los productos que usamos en la limpieza de nuestro cuerpo. industria.  Combustibles: gas de cocina. Tu propio cuerpo es una fábrica química muy complicada que trabaja constantemente y produce miles de sustancias que te mantienen vivo. En todos los ejemplos mencionados ha intervenido la Química. elaboración.  Desechos: industriales. hospitales.IMPORTANCIA DE LA QUÍMICA EN LA SOCIEDAD  De los siguientes ejemplos discute aquellos en los que tú creas que ha intervenido la Química o algún proceso químico. conservación o destrucción. todos han requerido algún proceso químico en su extracción. cine. las diversiones que tenemos.

El hombre contamina el aire. enfisema y cáncer. como el ruido que puede producir sordera. Algunos tipos de contaminación pueden considerarse como material inconveniente colocado en el sitio incorrecto. espuma en los lagos y ríos. al arrojar desperdicios sólidos (basura). basura en las calles. Xe. penetran a nuestros pulmones cuando respiramos y se producen muchas enfermedades como: bronquitis. neumonía. no todos los tipos de contaminación se pueden distinguir tan fácilmente. hidrocarburos. La contaminación del aire es un problema muy grave. el agua y el suelo de diversas maneras al quemar llantas y materiales plásticos. que nos es imprescindible para vivir. y otras sustancias en pequeñas cantidades. Cuando la acumulación de sustancias naturales o artificiales en un lugar es muy grande. (N2. INTRODUCCIÓN El cielo nebuloso. sin embargo. y la naturaleza no los puede asimilar o transformar. He. Ar. al desarrollar sus actividades cotidianas en forma irreflexiva. óxidos de nitrógeno y azufre. se produce contaminación. al ambiente y al planeta.QUÍMICA Y MEDIO AMBIENTE AIRE: Es una mezcla que contiene nitrógeno. todo esto representa una forma de contaminación del ambiente. Rn). genera diversos tipos de contaminantes. en tanto que otros son muy peligrosos y dañan a los seres vivos. O2. que envenenan al aire. oxígeno. 6 . etcétera. Los humos están formados de gases tóxicos como el CO. porque se acumulan sustancias en un determinado lugar.

 Tierra (plásticos). conservación.NO) CONTAMINACIÓN  Medio ambiente.  Aire (CO. INTRODUCCIÓN El hombre primitivo se alimentaba de frutos de los árboles. se convirtieron en ciudades y éstas en metrópolis con varios millones de El crecimiento desmesurado de la población. son factores que han provocado la gran escasez de alimentos en muchas regiones. CO2. las sequías prolongadas. Filtros. Las pequeñas comunidades que tenían un número reducido de personas. manufacturación. 7 . raíces tiernas. habitantes. ríos. QUÍMICA TRANSFORMACIÓN DE LOS ALIMENTOS Y CONSERVACIÓN ¿Crees que hay suficiente comida para alimentar a toda la población del  mundo? Producción. mares. Al formar pequeñas comunidades aprendió a cultivar la tierra. el agotamiento de los suelos. Reciclar (plásticos biodegradables).  Ruido ¿Que podemos hacer?:    Afinar motores. transportación. la contaminación del agua.  Lagos. animales que cazaba o pescaba y lo que encontraba en la naturaleza. a criar animales domésticos y a usar el fuego.

pescado.El químico ha ideado formas de hacer más productivas las tierras con los fertilizantes. Papas. Humo y calor. Alimentos enlatados.  Congelación.  Aditivos  Edulcorantes. café. salmuera. PROCESOS PARA CONSERVAR ALIMENTOS PROCESO TRATAMIENTO PRODUCTO TRATADO Refrigeración Congelación Deshidratación Ahumado Salado Curtido Salmuera Almibarado Adición de conservadores Radiación Frío Frío (menos de 0º C) Eliminación de agua. así como evitar que los alimentos se descompongan.  Fertilizantes. Sal. Azúcar. En todos estos procesos se deben agregar sustancias químicas. verduras.  Pasteurización. salchichas. Carnes. huevo. refrigeración. Carne. Frutas. frutas. manzanas. Rayos gamma. Sal.  Salado.  Hormonas. Carnes. lograr que el ganado produzca más leche y carne mediante hormonas. fumigantes. pescado. Jamón.  Conservadores. Vinagre. verduras. Chiles. pescado. Leche en polvo. QUÍMICA Y NUEVOS MATERIALES  ¿A qué se le llama producto natural y a qué material sintético?  ¿La mayoría de las cosas que usamos son productos naturales o sintéticos? 8 . beta. lácteos. ácido sórbico. Aceitunas. colorantes. almibarado. Ácido benzoico. curtido.

plásticos como el polietileno. fibras artificiales como acrilán. 9 . Aspirina. Merthiolate. Combaten la infección. carbón mineral. etc. Naproxen. poliomielitis. Inhibe el crecimiento de micro. viruela. Acetaminofén. ALGUNOS TIPOS DE MEDICAMENTOS MEDICAMENTO EFECTO EJEMPLOS Vacunas Antisépticos Analgésicos Antipirético Antiinflamatorio Antibióticos. Baja la temperatura. Disminuye el dolor. animal (lana. caucho. se tiene: el acero. etc. Isodine. morfina. Materiales sintéticos: Son los fabricados por el hombre a partir de la transformación química de los productos naturales o materia prima. Entre los materiales sintéticos o artificiales. Ampicilina. vidrio. colorantes.Penicilina. Aspirina.La mayoría de cosas que usamos están fabricadas con diferentes materiales que se pueden clasificar en naturales y sintéticos. medicinas. seda. Productos naturales: Provienen de la naturaleza y se aprovechan directamente o se usan en la fabricación de objetos. Aspirina. cáñamo. plata). nylon. tetraciclina. piel) o mineral (cobre. Previenen una enfermedad. organismos. Nuestra sociedad usa tal cantidad de objetos y productos que los que la naturaleza le brinda ya no son suficientes. Contra: rabia. materiales. Los productos naturales son de origen vegetal (madera. Baja la inflamación. Acetaminofén. yute). por lo que la Química ha ideado procesos para obtener materiales sintéticos que sustituyan a los naturales. el cemento.

CONCEPTUALIZACIÓN DE MATERIA MATERIA. ocupa un espacio. densidad. Propiedades generales: Son aquellas características que posee la materia en general.  Peso: Es atraída por fuerzas gravitacionales.  Impenetrabilidad: Dos cuerpos no pueden ocupar al mismo tiempo el mismo lugar. etc. pero toda ella tiene la misma estructura química: está formada por átomos y moléculas. por ejemplo: color. punto de ebullición. olor. es decir. sin importar su estado de agregación molecular. punto de fusión. estado de agregación molecular. la mejor forma de reconocerla y describirla es mediante sus propiedades. Aunque se ha indicado una definición de materia. Es todo aquello que constituye los cuerpos. tiene masa y energía. La materia se presenta en forma muy diversa. en el vacío no hay materia. es la base del Universo. las diversas formas como es percibida por nuestros sentidos.  Inercia: Se opone a cambiar el estado de movimiento rectilíneo uniforme o de reposo en que se encuentre. Son propiedades generales:  Extensión o volumen: La materia ocupa un lugar en el espacio. 10 . Propiedades de la materia: Son las características que la identifican.  Porosidad: Entre las partículas que forman la materia existen espacios o huecos.

sabor. la mayor o menor facilidad con que una sustancia se transforma en una u otras diferentes o se combina con otras. Lavoisier (1743 – 1794). punto de ebullición. Heterogénea MATERIA Mezclas Heterogéneas Mezclas 11 . punto de fusión. densidad. maleabilidad. CLASIFICACIÓN DE LA MATERIA Ley de la conservación de la materia: Antoine L. Físicas: Son aquellas características que presenta la materia sin alterar su estructura íntima. sabor. solubilidad. dureza (propiedades organolépticas). ejemplo: cambios de estado molecular. Químicas: Son aquellas que presenta la materia al transformarse de una sustancia a otras diferentes. alterando su estructura íntima. punto de fusión. Podemos clasificar a las propiedades de la materia en físicas y químicas. peso específico. Lavoisier midió cuidadosamente la masa de las sustancias antes y después de diversas reacciones químicas y llegó a la conclusión de que la materia no se crea ni se destruye.  Elasticidad: Dentro de cierto límite la materia se deforma cuando se le aplica una fuerza y recupera su forma original al dejar de aplicarle dicha fuerza. olor. color. ductibilidad. solubilidad. olor. es decir sin transformarse en otras sustancias distintas. punto de ebullición. peso específico (sal y azúcar se distinguen por su sabor). Propiedades específicas: Color. Divisibilidad: La materia no puede fragmentarse. ejemplo: combustibilidad. sólo de transforma.

Soluto: Es la parte que se encuentra en menor proporción. gaseosas. NaCl. acero. líquidas. Heterogénea: Cuando podemos detectar en ella fácilmente. Ag. Disolvente: Es la parte que existe en mayor proporción. cal.Homogénea Soluciones Sustancias Compuestos Elementos Clasificación básica de la materia en términos de heterogénea y homogénea. 12 . Las soluciones pueden ser: sólidas. cal. cobre. Son sustancias el Fe. Sustancias: Son sustancias aquellas clases de materia homogénea que tienen composición definida e invariable y que presentan las mismas propiedades en todas sus partes. a simple vista o con ayuda de una lupa o microscopio dos o más partes que la forman. Solución: Es una mezcla homogénea que puede tener composición variable. las soluciones constan de dos partes: disolvente y soluto. H2O. Ejemplo: agua de mar. pero no el agua salada (se puede separar el agua-sal por medio mecánicos). madera y granito. aluminio. DISOLVENTE SOLUTO DISOLUCIÓN EJEMPLO Ejemplo: Gas Líquido Líquido Gas Gas Líquido Gaseosa Líquida Líquida Aire Refrescos embotellados. cada una de las cuales tiene propiedades diferentes. Homogénea: La materia es homogénea cuando no podemos distinguir en ella las partes que la forman. Alcohol en agua. etc.

en 1000 mililitros. 13 . Disolución saturada: Es la que contiene la máxima cantidad de soluto que se puede disolver en un volumen determinado del disolvente y a una cierta temperatura. en ese momento tienes una disolución sobresaturada. acero. Solubilidad: Es la propiedad que tienen las sustancias de formar una mezcla homogénea con un disolvente. Ejemplo: 1 gr. ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA MATERIA Y TRANSFORMACIÓN DE FASE ESTADO GASEOSO. Ejemplo: 20 gr. o sea. Disolución diluida: Es la que contiene menor cantidad de soluto que otro. Disolución sobresaturada: Es la que contiene una mayor cantidad de soluto de la que normalmente se disuelve en un determinado volumen de disolvente y a una cierta temperatura. se comprimen. el exceso del soluto se disuelve. Los gases se consideran formados por moléculas. Disolución concentrada: Es la que contiene mayor cantidad de soluto que otra. en 1000 mililitros. se expanden y ocupan todo el espacio al que tienen acceso. pequeñísimas partículas que están muy separadas unas de otras y en constante movimiento. que se encuentra a determinada temperatura por ejemplo a 20º C le agregas un exceso de soluto y la calientas a 50º C. el exceso de soluto no precipite. al regresar a la temperatura inicial de 20 º C. Si a tu disolución saturada.Líquido Sólido Sólido Sólido Líquida Sólida Azúcar en agua. Latón. Cuando dejas que esta disolución se enfríe en reposo puede suceder que. Los gases no tienen forma ni volumen propios.

sus moléculas gaseosas son arrastradas por el aire. hasta que se distribuyen en él.A pesar de que el aire es una mezcla gaseosa invisible. rebotan y chocan casi sin freno. Los choques de las moléculas del aire sobre el cristal de una ventana (que son muchos trillones por segundo y por centímetro cuadrado) harían pedazos al cristal si no hubiera del lado contrario la misma cantidad de choques moleculares. La presión que ejercen los gases se debe a los choques de las moléculas sobre una superficie. Un gas puede difundirse. se reduce su volumen debido a que disminuyen los espacios intermoleculares. A mayor temperatura. 14 . Al abrir el frasco de perfume. Esto sucede cuando empujas el émbolo de la jeringa. mezclarse y llenar un recipiente de cualquier forma o tamaño debido al constante movimiento o energía cinética de sus moléculas. Cuando se comprime un gas. giran. El volumen de un gas varía con la presión y la temperatura. El incesante movimiento y las colisiones de las moléculas es lo que explica el comportamiento característico de los gases. su aroma se difunde en toda la habitación debido a que al evaporarse. al reducirse estos espacios. tiene peso al igual que otras formas de materia. El movimiento molecular o energía cinética de un gas se mide por su temperatura. Un gas es como una nube de moléculas libres que cruzan el espacio a grandes velocidades. mayor energía cinética de sus moléculas. se amontonan más las moléculas y golpean más la superficie del recipiente lo que ocasiona un aumento de presión del gas.

donde se adhieren y 15 .MOVIMIENTO DE LAS MOLÉCULAS DE LOS GASES ESTADO LÍQUIDO El comportamiento de los líquidos está entre el de los sólidos y el de los gases. que tiene forma esférica. las moléculas se hallan en movimiento incesante. pero al mismo tiempo. pero si tienen volumen propio. Esto explica por qué los líquidos no tienen forma propia. En los líquidos. la de una gotita. excepto cuando la cantidad de líquido es muy pequeño y adoptan una forma propia. debido a las fuerzas de atracción que se presentan entre sus moléculas. están casi tan juntas como en los sólidos. más bien resbalan unas sobre otras. sus moléculas no se mueven libremente como las de los gases. no se pueden comprimir y se fluyen. Cuando se les vierte en un recipiente adoptan al instante la forma del fondo de éste. como en los gases.  Tiene la propiedad de la tensión superficial MOLÉCULAS SUPERFICIALES MOLÉCULAS EN EL INTERIOR DEL LÍQUIDO Capilaridad: Lleva los líquidos a todos los espacios pequeños.

En los sólidos. hierve a una determinada temperatura. se rompen en unidades con una estructura semejante a la original. Casi todos los sólidos son cristales aun los que tienen apariencia de polvo y no sólo los de variedad traslúcida. el vidrio y el ópalo. otros a temperaturas altas. Es obvio que un sólido no puede fluir como un líquido. Los cristales al tener un arreglo definido de sus partículas cuando se golpean. Cada líquido tiene un punto de ebullición característico. Debido a ello. otros son frágiles. etc. otros solubles o insolubles. sólidas como maleabilidad. algunos son maleables. la única forma en que las partículas de un sólido se pueden mover es por vibración. las fuerzas de cohesión o tracción entre sus partículas (átomos. ESTADO SÓLIDO Todos los sólidos tienen forma y volumen propios y no se pueden comprimir. solubilidad. Sin embargo. no fluyen ni se difunden. Muchas de las propiedades de un sólido están determinadas por su estructura y por la manera en que se unen. puntos de fusión. mayor es su punto de ebullición. unos funden a temperatura ambiente. un sólido tiene forma y volumen propios y no se pueden comprimir. excepciones están el alquitrán. iones o moléculas) son lo suficientemente fuertes para mantenerlas en sitios fijos. Ayuda a que las toallas sequen el cuerpo y hacen que la cera fundida siga alimentando la mecha de una vela. Entre mayor es la fuerza de cohesión o atracción entre sus moléculas. conductividad. Estas diferencias son las que ocasionan las propiedades particulares de las sustancias Entre las 16 .extienden. Las fuerzas de atracción entre los diferentes tipos de bloques y la formación de dichos bloques dependen de cómo se enlazan los átomos entre sí. es decir.

Se puede hacer cuando uno de los sólidos sublima y el otro no. Sublimación: La sublimación se utiliza para separar mezclas heterogéneas de sólidos. Simplemente se calienta la mezcla y al evaporarse el componente líquido. cuando se quiere recuperar el sólido. queda el sólido en el recipiente. la destilación y cristalización. Cuando la sustancia que sublima llega al vidrio de reloj. Evaporación: Este método se emplea para separar un sólido de un líquido. la filtración o la . En la separación por sublimación. la mezcla sólida molida se coloca en un recipiente de vidrio tapado con un vidrio de reloj que contenga hielo. centrifugación. 17 Cuando se aprovecha la diferente densidad de los componentes se emplea la decantación. de esta forma se logra la separación en la parte de abajo del vidrio de reloj. Existen varios métodos de separación de mezclas y su uso depende de las características de los componentes que las forman. tales procedimientos son: la evaporación. En la parte de abajo del vidrio de reloj queda uno de los sólidos y en recipiente de vidrio el otro. el vapor se enfría y se convierte nuevamente en sólido. a continuación se calienta lentamente la mezcla. la sustancia que sublima se convertirá en vapor. sublimación. Se coloca la mezcla en recipientes que se hacen girar a gran velocidad.METODOS DE SEPARACION DE MEZCLAS Centrifugación: En ocasiones la sedimentación del sólido es muy lenta y se acelera mediante la acción de la fuerza centrífuga. Ejemplo: agua salada. los componentes más densos se depositan en el fondo Hay otros procedimientos en los que se aprovecha el diferente punto de ebullición de los componentes. También es importante tener en cuenta que la otra sustancia no se afecte por el calor.

donde el sólido queda atrapado. se convierte en líquido. En forma líquida se 18 . se utiliza un refrigerante y se enfría. Cuando el líquido termina de salir y antes de que empiece a trasvasarse el siguiente. La destilación consiste en calentar lentamente una mezcla de dos líquidos. cerámica o plástico. La sustancia con menor punto de ebullición se convertirá en vapor primero y la otra se quedará líquida. Destilación: La destilación es un método que se emplea para separar mezclas homogéneas líquidas.Decantación: En este método se deja reposar mediante cierto tiempo una mezcla de componentes sólidos y líquidos para que la acción de la gravedad los separe. se utiliza un embudo de separación para realizar la decantación. Se utiliza para separar mezclas heterogéneas. Cuando la mezcla heterogénea es de dos líquidos que no se mezclan. papel filtro. Por ejemplo agua y arena. el líquido de mayor densidad será el de abajo. primero se deja reposar la mezcla en el embudo hasta que se observen las dos fases o capas. Al enfriarse. Ejemplo: agua y arena. Esto depende del tamaño de las partículas del sólido. Para esto. Ejemplo: aceite y agua. la llave se cierra y se tendrán los dos líquidos separados. Para recolectar la sustancia que se evapora primero. En la filtración la mezcla se hace pasar por un material poroso. tela. En este procedimiento se aprovecha la diferencia de la temperatura de ebullición de las sustancias. El líquido pasa y se recolecta en otro recipiente. luego se abre la llave del embudo para que salga el líquido más denso. Es posible usar como materiales porosos. Filtración: La filtración es un método físico que se utiliza para separar mezclas heterogéneas y en las cuales uno de los componentes es una sustancia líquida y el otro una sólida.

Los componentes de la mezcla se absorben y separan en la columna. La fase móvil que puede ser líquida o gaseosa. este componente puede separarse de los demás por filtración. La sustancia menos soluble se convierte en sólido más fácilmente que las otras. se hace pasar a través de la columna con la mezcla que quiere separarse. PARTÍCULAS SUBATÓMICAS 19 .recolecta en otro recipiente. Al disolverse ser le llama eluyente o fase móvil. Cristalización: La cristalización se utiliza para separar mezclas homogéneas y heterogéneas. 1) Cromatografía en papel: La fase estacionaria es un papel poroso. que puede ser sílica o aluminio. Es posible utilizar la destilación para separar más de dos sustancias líquidas o un sólido que no sufra alguna transformación química con el calor y se encuentre disuelta en un líquido. Cromatografía: La cromatografía se utiliza para separar mezclas homogéneas y heterogéneas. La base de este método es la absorción. Para la separación se hace pasar un disolvente con la mezcla sobre la fase estacionaria. Al sólido se le llama absorbente o fase estacionaria. sólidas o líquidas. Existen diferentes tipos de cromatografía. Una vez en estado sólido. sólidas o líquidas. que ocurren cuando las partículas de una sustancia sólida. como la sal en agua. La separación por cristalización se basa en la diferencia de solubilidades de los componentes de la mezcla. líquida o gaseosa se adhieren a la superficie de un sólido. 2) Cromatografía en columna. Se utiliza un tubo de vidrio lleno de un material sólido poroso. que puede ser papel filtro. Sobre el papel pasa el eluyente o fase móvil con la mezcla.

67 x 10-24 gr.INTRODUCCIÓN En la actualidad sabemos que el átomo consta de dos partes: el núcleo y la corteza o envoltura. a ambas partículas se les llama nucleones). el protón y el neutrón a los que llamamos partículas subatómicas fundamentales. los neutrones constituyen el núcleo de los átomos (debido a esto. Su masa es prácticamente nula (9. Leucipo Demócrito La teoría atómica de Dalton se basa en los siguientes enunciados: (1803 – 1808). protón 1.  Electrón: los electrones son estables y forman la envoltura del átomo. cuyo peso es invariable y característico.11 x 10-28 ó hidrógeno). 20 . Las partículas que interesan en el estudio de Química son el electrón. su carga eléctrica es positiva y su masa es de 1.  Protón: es estable y forma parte del núcleo de todos los átomos.  Neutrón: junto con los protones.675 x 10-2 gr. Los neutrones no tienen carga eléctrica y su masa es ligeramente mayor a la del 1 1830 la masa de un átomo de ELECTRÓN (e-) + PROTÓN (p+) NEUTRÓN (n) PARTÍCULA LOCALIZACIÓN CARGA ELÉCTRICA SÍMBOLO Electrón Protón Neutrón MODELOS ATOMICOS Envoltura Núcleo Núcleo Negativa Positiva Neutra ep+ n0 Átomo: palabra que significa indivisible. 1) Las sustancias simples (elementos) están formados por la unión de átomos iguales.

átomos que nunca se dividen. descubre que pueden ser desviados por un campo magnético y los considera como partículas eléctricamente negativas que existen en toda la materia y los llama electrones: destaca la naturaleza eléctrica de la materia. además que los átomos de un mismo elemento tenían el mismo peso y se combinaban entre sí para formar compuestos. su modelo del átomo era el más aceptado. sino que entran enteros en la combinación formada. REPRESENTACIÓN DEL ÁTOMO DE THOMSON. el cual se representaba como una esfera de electricidad positiva en donde se encontraban dispersos los electrones. pero todavía concebía al átomo como una partícula de material compacto e indivisible. bombardea una lámina 21 . en 1897.2) Las sustancias compuestas se forman al unirse átomos de diversos elementos. empleando una sustancia radioactiva. Para 1910. Su teoría suponía que los átomos eran partículas indestructibles muy pequeñas y de forma esférica. como pasas en un pastel. sólidos y de peso fijo. MODELO ATÓMICO DE THOMSON El físico inglés Thomson. al realizar estudios sobre los rayos catódicos. DESTACA SU NATURALEZA ELÉCTRICA MODELO ATÓMICO DE RUTHERFORD En 1911.

22 . un cuanto es un paquete discreto de energía. APARECE EL CONCEPTO DE NÚCLEO. Aunque le debemos a Rutherford el descubrimiento del átomo nuclear. formando la mayor parte del volumen del átomo. el físico danés Niels Bohr. otras se desvían y algunas regresan. que la mayor parte de la masa del átomo se concentra en el núcleo y que los electrones se encuentran alrededor del núcleo. su modelo no se aceptó debido a que los electrones eléctricamente negativos.delgada de oro con partículas alfa y observa que la mayor parte de las partículas atraviesan la lámina. supone que la energía es emitida en cuantos o “paquetes”. REPRESENTACIÓN DEL ÁTOMO DE RUTHERFORD. al girar deberían perder energía y al final chocar con el núcleo produciendo la destrucción del átomo y esto en la realidad no ocurre. debido a esto. discípulo de Rutherford. Durante los años de 1913 a 1915. propone que el átomo está formado por un pequeño núcleo positivo.

diremos lo siguiente: cuando la luz blanca se hace pasar por un prisma. espectro de emisión discontinuo. no da lugar a un espectro continuo. si se calienta en un arco eléctrico una sustancia y la luz que emite se descompone mediante un prisma. ejemplo de espectro continuo. Estos rayos se llaman PANTALLA RENDIJA LÁMPARA DE HIDRÓGENO 23 . PANTALLA El arco iris es un RENDIJA FOCO LUMINOSO PRISMA Ahora bien. nos da una imagen continua en la que aparecen bandas de distintos colores que se llama espectro continuo. En relación con los espectros luminosos. Einstein desarrolló las ideas de Planck y demostró que “no sólo la radiación es emitida en porciones discretas o cuantos sino que existe siempre en forma de energía en la luz y supuso que la energía luminosa desprendida por partículas atómicas es emitida en paquetes o cuantos de energía a los que generalmente se les llama “fotones”. sólo a rayos de colores que son distintos para cada elemento.En 1905.

se tiene el nivel con menor energía (más cercano al núcleo). h = Constante de Planck = 1.PRISMA La relación entre la cantidad de energía irradiada y la longitud de onda de la luz que se emite (de la cual depende el color de la banda luminosa). Los electrones describen órbitas circulares alrededor del núcleo Los electrones en movimiento en un nivel estacionario no emiten formando niveles de energía a los que se les llama niveles estacionarios. 3) Cuando un electrón pasa de una órbita a otra. Bohr propone un modelo de átomo que se basa en los siguientes postulados: 1) 2) energía. emite o absorbe un fotón cuya energía es igual a la diferencia de energías de los niveles entre los que tiene lugar la transición. siguen 24 .6282 x 10-27 ergios/s v = Frecuencia en ciclos/s Para explicar las bandas de los espectros.5836 x 10-37 Kcal = 6. hv  Cada nivel de energía queda determinado por medio del número cuántico “n”. está dada por la ecuación de Planck: E = hv Donde: E = Energía emitida o absorbida. si n = 1.

Ejemplos: 3 3 9 Li dos electrones en el nivel 1 y uno en el nivel 2 Li 2) F Al 2) 2) 3) 7) 8) 3) 13 Sommerfeld introduce el concepto de subniveles para explicar las bandas finas del espectro del hidrógeno modificando el modelo de Bohr e indica que las órbitas de los electrones no sólo son circulares. n = 3. 2n2.en orden creciente de energía n = 2. ni más de 18 en el penúltimo. 2 x 22 = 2 x 4 = 8 (ocho electrones como máximo en el segundo nivel). donde los valores de n van desde uno hasta siete. sino también elípticas. Estos subniveles son indicados por el número cuántico “l” 25 . n=1 n=2 n=3 n=4 2 x 12 = 2 x 1 = 2 (dos electrones como máximo en el primer nivel). 2 x 32 = 2 x 9 = 18 (18 electrones como máximo en el tercer nivel). sino que sigue una regla establecida por Rydberg. no puede haber más de ocho electrones.  El número de niveles energéticos depende del número de electrones que tenga el átomo.  El número de niveles que un átomo puede tener es de 7. etc. Esta regla no se aplica para los niveles quinto. esto es. 2 x 42 = 2 x 16 = 32 (32 electrones como máximo en el cuarto nivel). sexto y séptimo.  Los electrones no se distribuyen en forma arbitraria en los diferentes niveles de energía. que se enuncia de la siguiente manera: los electrones se distribuyen alrededor del núcleo en los diferentes niveles de energía. de acuerdo con el doble del cuadrado de los números naturales. La misma regla establece que en el nivel que quede como último.

Distribuye en niveles los electrones de los siguientes átomos H 2He 3Li 4Be 5B 6C 7N 8O 9F 1 Ne 11Na 12Mg 13Al 14Si 15P 16S 17Cl 18Ar 10 K 20Ca 37Rb 38Sr 54Xe 55Cs 19 TEORÍA CUÁNTICA El modelo atómico actual se basa en la mecánica cuántica ondulatoria fundada entre otros por Heisenberg (1925) y Schrödinger (1926). un lápiz (una masa) ocupa un lugar en el espacio. al comportarse como onda (energía). este resultado es de gran importancia pues dichos electrones son los que emplean los átomos de los elementos representativos para combinarse con otros y así constituir las moléculas. al igual que los fotones (cuantos de energía luminosa) se comportan como partículas (masa) y onda. (energía). De esta manera el electrón.El número de electrones que tienen los átomos en su último nivel los cuales se llaman “electrones de valencia”. la luz que emite una lámpara incandescente (energía) no ocupa un lugar en el espacio pero “existe” en todo el espacio. Principios fundamentales de la mecánica cuántica ondulatoria: Principio de dualidad de De Broglie (1923): “Los electrones. Tratemos de ilustrar lo anterior. “existirá” en el espacio (volumen) que rodea al núcleo y no en capas como indicó 26 .

Principio de Schrödinger: Establece la relación entre la energía de un electrón y la distribución de éste en el espacio. Principio de incertidumbre de Heisenberg: “No es posible conocer al mismo tiempo la posición y la velocidad de un electrón”. Los valores aceptados para este número cuántico. m. se utilizan letras para designar los valores de “n”. de acuerdo con sus propiedades ondulatorias. s = Número cuántico de giro o spin. m = Número cuántico magnético. menos en el núcleo mismo: hay regiones de ese espacio en donde es muy probable encontrarlo y otros en donde es muy poco probable encontrarlo. n. En algunas ocasiones.Bohr. NÚMEROS CUÁNTICOS n = Número cuántico principal. n=1óK n=2óL n=3óM n=5óO n=6óP n=7óQ 27 . En realidad el electrón puede estar en cualquier sitio alrededor del núcleo. son enteros positivos que van desde uno hasta siete. Al número cuántico principal (n) se le asigna la letra “n” y define la distancia que hay entre el núcleo atómico y cada uno de los niveles de energía. L = Número cuántico secundario. Principio de Dirac-Jordan: En la ecuación de Dirac-Jordan aparece el cuarto parámetro cuántico denominado “s” y establece con mayor exactitud la distribución de los electrones. En esta ecuación aparecen los parámetros cuánticos. l.

1er.5 Según una convención acordada para evitar el uso de dos números juntos. sus valores van desde 0 hasta n-1. 1 (sólo dos subniveles) l = 0.2 l = 0. Nivel n=1 Subnivel l=0 28 .1. siendo éstas las siguientes: VALOR DE “l” LETRA QUE CORRESPONDE AL ORBITAL 0 s 1 p 2 d 3 f 4 g 5 h 6 i 7 j Si combinas los valores de “n” y “l” obtendrás una representación que te indicará los siguientes niveles.4 l = 0.2. El valor de “n” te permite conocer los valores de “l” ya que el número de subniveles posibles es igual al número del nivel.2.1.2.3.3 l = 0. por ejemplo: NIVEL NÚMERO DE SUBNIVELES n=1 n=2 n=3 n=4 n=5 n=6 l = 0 (sólo un subnivel) l = 0.1.n=4óN En términos sencillos puedes decir que el valor de “n” te indica el valor de energía de un átomo. subniveles y orbitales que existen.3.4. También te indica la forma que este subnivel tiene alrededor del núcleo. te indica el subnivel dentro del nivel principal. Número cuántico secundario (l).1. los valores numéricos de “l” pueden ser sustituidos por letras.

0.n=2 n=3 l=0 l=1 l=0 l=1 l=2 etc. -2. el “s” y el “p” el subnivel “s” tiene una orientación espacial. La simbología que de esto se deriva es la siguiente: 1s b) Para un valor de n = 2. pasando por cero. 29 . los valores de los restantes números cuánticos serán: n=2 l = 0. m”. +1 -2. Por ejemplo: a) Para un valor de n = 1. +2. subniveles y orbitales. 0. NÚMERO CUÁNTICO MAGNÉTICO (m) Representa la orientación de los orbitales. +1. VALOR DE “l” VALOR DE “m” 0 -1. 0. +1. +1 nivel 2 tiene dos subniveles. el subnivel “p” tiene tres orientaciones espaciales. los valores de los restantes números cuánticos serán: n=1 l=0 m=0 nivel 1 tiene un subnivel “s” el subnivel “s” tiene una orientación espacial. -1. 0. así como la orientación de estos últimos. -1. 1 m=0 m = -1. +3 ORIENTACIONES 1 3 5 7 l=0 l=1 l=2 l=3 Si combinas los valores de “n.obtendrás una representación más adecuada de los diferentes niveles. Cabe hacer notar que para cada valor de “l” existe un valor de “m”. Sus valores dependen del valor de “l”· y van desde “-1” hasta “+1”. l. +2 -3.

se multiplican las masas de sus isótopos por el porcentaje de abundancia y estos productos se suman. se escribe el símbolo y con exponente la masa atómica aproximada. Los isótopos de un mismo elemento son átomos de un mismo elemento cuyo núcleo es idéntico en cuanto al número de protones pero tienen distinto número de neutrones. U235 y U238. por ejemplo: H1 (protio). el 30 . Las masas atómicas de los elementos son realmente el promedio de las masas de sus isótopos. el oxígeno por los isótopos naturales O16.La simbología que de esto se deriva es la siguiente: 2s 2px 2py 2pz ISOTOPOS: Son átomos de un mismo elemento con diferente masa atómica. Ejemplos: el elemento cloro está formado por dos isótopos naturales. O17 y O18. el uranio por U234. Para distinguir a los isótopos entre sí. son los tres isótopos del hidrógeno. Para determinar la masa atómica promedio de un elemento. PROTIO Electrón (-) Θ Electrón (-) DEUTERIO TRITIO Electrón (-) ΘProtón (+) ΘProtón (+) Protón (+) Neutrón (n) Neutrón (n) ISÓTOPOS DEL HIDRÓGENO El flúor está constituido por un solo isótopo natural. el resultado es la masa atómica del elemento. El estaño por un total de 10 isótopos naturales. H2 (deuterio) y H3 (tritio).

09% = 1. El silicio está formado por una mezcla de tres isótopos naturales 92.484 Su masa atómica es: 35.0 x 4.0 x 92.967 x 0. Las abundancias porcentuales relativos en el mismo orden son: 95. 35 x 75.2% = 25.3% respectivamente.01. 4. 31.972 x 95.363 0. ¿Cuál es la masa atómica del elemento silicio? 28.22 35.9725 11.968 x 4. 33.09% de isótopos de masa 30.2% de isótopos de masa 28.0093 x 80.484 uma.0 y 3.01.25 1.7% = 1. Calcule el peso atómico del boro.816 29.8% y el isótopo 37 con una abundancia de 24.7% de isótopos de masa 29. Peso isotópico x abundancia % = Contribución proporcional 31.106 La masa atómica del silicio es 28.06 uma  Los isótopos naturales del boro tienen masas de 10.0.01 = = = = 30.0129 y 11.7% y 80.22 y 0.isótopo 35 con una abundancia de 75.2% = 8. Calcúlese el peso atómico promedio del azufre.971.3% = 8.43 0. con abundancias porcentuales relativos de 19.0093 uma.2%.968 y 35.927 28.106 uma.0129 x 19. 10.954 35.38 0.76 33.00 32.0. 4.0 x 3.7% = 30.01 32.971 x 0.972.53 37 x 24.8% = 26.  Los isótopos naturales del azufre tienen masas de 31.8440 B = 10 uma 31 .967 uma. 0.76.

0031 x 99.84%.17.935. Los isótopos naturales del hierro tienen masas de 5.84% = 56.940 x 5. 56. 14.759.0001 y sus abundancias porcentuales son: 99.037% = 0. los electrones ocupan orbitales separados y tienen espines paralelos.9949 x 99.933  Los isótopos naturales del oxígeno tienen masa de 15.933 x 0.204.24% =  Los isótopos naturales del nitrógeno son 14N = 14.9949.17% = 57. 53.9991 y 17.9992 y sus abundancias porcentuales son: 99.9991 x 17. 0. 15.365% = Calcula el Principio de máxima multiplicidad de Hund Establece que dentro de un subnivel. 0.235 0. Calcúlese el peso atómico del hierro.935 x 2.635% = 15. ejemplo: Átomo 8O Configuración 1 s2 2s2 2p2x 2p1y 2p1z ___ ___ ___ ___ ___ 1 s2 2s2 2p2x 2p1y 2p1z 32 . Calcula el peso atómico del oxígeno.845 uma 55.150 1. 91.179 = 55.635 y 0.759% = 16.365 respectivamente. 2.281 55.31% = 3.0031 y 15N = 15.935 x 91. peso atómico promedio del nitrógeno.940.0001 x 0. 16.68.68% = 51.935 y 57.31 con abundancias porcentuales de 53.9992 x 0.037 y 0.

puede aceptar a otro girando en sentido contrario. sólo tiene dos valores que son: . Con ayuda de estos números. 33 ___ . Orbital s (una orientación).(f14) Número cuántico de giro o spin (s) Describe el giro del electrón alrededor de su propio eje. 1 2 3 NIVELES DE ENERGÍA s s s s s s s 3p 5 s p p p p p p 6 3d 4p s 4d7 5p s 4f 5d 6p d d d d f f 4 5 6 7 1 2 5f s6d 7p s 32p s 4 s El número de electrones que como máximo admite cada orbital de acuerdo con el número de orientaciones. puedes conocer en qué nivel. subnivel y orbital se encuentran ubicados estos electrones.(p6) Orbital d (cinco orientaciones) 10e.La regla de las diagonales o de Auf Bau. por ejemplo: 1s Los números cuánticos nos permiten describir el comportamiento de los electrones dentro de un átomo.(d10) Orbital f (siete orientaciones) 14e. los cuales también se pueden representar como dos flechas verticales apuntando en distintas direcciones. 2e.(s2) Orbital p (tres orientaciones) 6e. Si un orbital tiene un electrón girando en un sentido.½ o + ½. te indica la secuencia que debe seguir para ubicar a los electrones en los diferentes niveles y subniveles de energía.

Ejemplo: en el KI. Es la capacidad de combinación de los átomos.A la distribución de los electrones en los diferentes niveles y subniveles de energía se les da el nombre de configuración electrónica. Lo anterior lleva a la conclusión de que en un orbital sólo puede haber dos electrones. es necesario explicar el concepto de número de oxidación. . así como la determinación del mismo. etc. el número de electrones posibles en cada nivel de energía es igual a 2n2. Principio de exclusión de Pauli Establece que en un átomo no puede haber dos electrones con los cuatro números cuánticos iguales. H 1s1 1s ___ 1 2 He 1s2 1s ___ 3 Li 1s2 2s1 1s ___ ___ 2s ____ 1s Incorrecto NÚMERO DE OXIDACIÓN OBJETIVO. ya que dada la elevada diferencia de electronegatividades entre los dos átomos. Con frecuencia. los términos valencia y número de oxidación se consideran sinónimos. 34 NÚMERO DE OXIDACIÓN. química. recordemos. Es la carga eléctrica asignada a un átomo cuando se combina con otro. uno girando en un sentido y el otro en sentido contrario. De acuerdo con Bohr. VALENCIA. el número de oxidación del K es +1. en el segundo ocho. y el del yodo es -1. mismo que el yodo acepta. se considera que el potasio cede un electrón al yodo. Por lo tanto en el primer nivel encontrarás un máximo de dos electrones. Escribir las reglas para determinar el número de oxidación de un elemento. Para identificar las especies oxidada y reducida en una reacción INTRODUCCIÓN. en el tercero dieciocho electrones.

Los metales alcalinos (grupo I A) tienen número de oxidación +1. Los metales alcalinotérreos (grupo II A) tienen número de oxidación +2. 7. Na2 SO4 Al (OH)2 8. 5. 3. CaH2. ya que ambos átomos comparten un par de electrones. Todos los metales tienen número de oxidación positivo. Ejemplo: H2. 2. 4. KMnO4 Ejemplos: Ejercicios: H2S04 H ___ S ___ O ___ Al2 (SO4)3 +2 +1 H2O HCl NaOH MnCl2 35 . al ser más electronegativo acepta el electrón del hidrógeno. La suma algebraica de los números de oxidación de los átomos de un catión debe ser igual a la carga del anión (neutra).En el HBr. K. excepto en los peróxidos que tiene número de oxidación -1 (H2O2). REGLAS PARA DETERMINAR EL NÚMERO DE OXIDACIÓN DE UN ÁTOMO 1. tienen número de oxidación cero. NH3. Fe. por ejemplo: H2O. O2. como NaH. para poder asignar cargas eléctricas. CH4. El número de oxidación de cualquier elemento libre (sin combinar) es cero. se supone que el bromo. El número de oxidación del hidrógeno en la mayor parte de los compuestos es +1. El oxígeno tiene número de oxidación de -2. La suma algebraica de los números de oxidación de todos los átomos de un H3 PO4 compuesto debe ser cero. pero en los hidruros metálicos iónicos. AlH3. Cl2. 6. el número de oxidación del hidrógeno es +1 y el del bromo es -1. el número de oxidación del hidrógeno es -1.

NÚMERO ATÓMICO. El número de masa se indica con la letra A y se escribe en la parte superior izquierda del símbolo del elemento (AX). Es la suma de nucleones. Indica el número de protones que hay en el núcleo del átomo y es igual al de electrones cuando el átomo es neutro. Conociendo lo que indica tanto el número atómico como el de masa se puede obtener el número de neutrones. protones más neutrones (los neutrones fueron descubiertos por Chadwick en 1932). El número atómico se representa con la letra “Z” y se escribe en la parte inferior izquierda del símbolo del elemento (zX). indica que el número atómico del hidrógeno es 1 (Z = 1). es decir. (N 03)2 Es la forma simplificada para representar a los elementos. restando el número de masa y el número atómico (N=A-Z). Este número de neutrones se escribe en la parte inferior derecha del 36 . Ejemplos: O Cl Fe 8p+ 17p+ y y 8e17e26eAg 92 8 7 47 47p+ 92p+ y y 47e92e- U 26 26p+ y NÚMERO DE MASA. por lo que este átomo tendrá un protón en su núcleo y un electrón en la envoltura. así por ejemplo: 1H.Na2 S-2 +6 +3 -6 -2 (3) 0 0 Fe2 O3 6 = +2 +4 -6 -2 (3) 3 CaCO Cu (NO3)2 +2 +2 +10 +5 (2) -12 -2 (6) =0 Cu SÍMBOLO QUÍMICO.

aunque numéricamente son casi iguales. Posteriormente en 1864. indica que el átomo de uranio en su núcleo contiene 92 protones. En el año de 1869 dos científicos descubrieron lo que se conoce como la ley periódica de los elementos químicos. Así por ejemplo: 238. ellos fueron Lotear Meyer y Dimitri Mendelejeff. 146 neutrones y que la suma de ambos (número de masa) es igual a Cl18 Z = 17 N = 18 A = 35 17p+ 18 n0 35 nucleones El número de masa y la masa atómica son dos conceptos distintos. Primeras clasificaciones: El primer intento por clasificar a los elementos químicos fue llevado a cabo por Döbereiner en 1817. el químico inglés Newlands clasificó a los elementos en octavos. El número de masa se refiere al número de partículas (protones y neutrones) mientras que la masa atómica nos indica cantidad PERIODICIDAD En la actualidad se conocen 116 elementos químicos. Clasificación actual: La clasificación actual de los elementos químicos y por consiguiente la 37 . Al combinarse forman los miles de compuestos diferentes encontrados en la naturaleza o sintetizados en los laboratorios. de materia que hay en los átomos. el cual los clasificó en triadas. Ordenaron los elementos en base a su peso atómico. 35 17 238 92 U146.símbolo del elemento (Xn).

La configuración electrónica de los elementos siempre termina en subnivel “d” o “f”. Bloques. Estructura de la tabla periódica Ley Periódica: Las propiedades periódicas de los elementos y sus compuestos son función periódica de su configuración electrónica externa. 11 SERIE A. siempre Na = 1s2 2s2 2p6 S = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 16 SERIE B. Esta serie incluye únicamente metales a los cuales se les llama Elementos o Metales de Transición Interna. se basa en la configuración electrónica de los mismos. Grupos y Períodos. NOMBRE SÍMBOLO Hidrógeno Cloro Nitrógeno H Cl N En la tabla periódica actual los elementos se encuentran distribuidos en: Series. Un símbolo químico es una letra o un par de letras que A esta clasificación se le llama Clasificación Cuántica de los representan a un elemento químico. Na = 1s2 2s2 2p6 3s1 38 . SERIES. La configuración electrónica de los elementos que forman parte de esta Serie A. Símbolos químicos. Los elementos químicos dentro de la tabla se dividen en dos series: Serie A y Serie B. Elementos. terminan en subnivel “s” o “p”. Ejemplos: los elementos 11 Na y 16 S pertenecen a la Serie A debido a que su configuración electrónica termina en subnivel “s” y “p” respectivamente. Esta serie incluye tanto elementos metálicos como no metálicos. a los cuales se les llama Elementos Representativos.construcción de la tabla periódica de éstos.

todos son metales. los cuales se designan en base al subnivel de energía en que termina la configuración electrónica de los elementos que lo conforman. dentro de la tabla se distinguen cuatro bloques llamados: Bloque “s”. B B A Cada serie de la tabla periódica está formada por dos bloques.S = 1s2 2s2 2p6 3s2 3px2 3py1 3pz1 SERIES A Y B DE LA TABLA PERIÓDICA A BLOQUES. BLOQUE “d”.Bloque “d” y Bloque “f”. BLOQUE “f”. Todos los elementos incluidos en este bloque terminan su configuración electrónica en subnivel “f”. Todos los elementos incluidos en este bloque terminan su configuración electrónica en subnivel “p”. larga. de tal forma que. a los elementos que forman parte de este bloque se les denomina tierras raras. En este bloque encontramos tanto metales como no metales. Todos los elementos incluidos en este bloque terminan su configuración electrónica en subnivel “s” y con excepción del hidrógeno. BLOQUE “s”. Todos los elementos incluidos en este bloque terminan su configuración Este bloque se localiza fuera de la tabla para no hacerla excesivamente electrónica en subnivel “d”. Bloque “p”. BLOQUES DE LA TABLA PERIÓDICA s d p 39 . BLOQUE “p”.

debido a que poseen uno y cinco electrones de valencia. el número de grupo en el cual se encuentran localizados dentro de la tabla. es igual al número de electrones que cada elemento posee en su nivel mayor de energía. no cumplen con las 40 . La tabla está formada por un total de 18 grupos de los cuales 8 pertenecen a la serie A y 10 a la serie B. y a los electrones contenidos dentro de este nivel se les llama electrones de valencia. 19 7 4 K = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 (I A) N = 1s2 2s2 2p3 X Be = 1s2 2s2 (II A) Los elementos que forman parte de la Serie B. Ejemplo: los elementos 19K y 7N se localizan en los grupos I A y V B respectivamente. Ca = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 Fe = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 ó 6 GRUPOS. los grupos quedarían numerados de la siguiente manera: SERIE A SERIE B IA IB II A II B III A III B IV A IV B VA VB VI A VI B VII A VII B VIII A VIII B Para los elementos de la serie A. Se les llama grupos a los conjuntos de elementos cuya posición dentro de la tabla se encuentran en forma vertical o de columna. A este nivel de mayor energía se le denomina NIVEL DE VALENCIA. pertenecen a los bloques “s” y “d” respectivamente debido a que su configuración electrónica termina en los subniveles “s” y ”d”.f Ejemplos: Los elementos 20 Ca y 24 Fe. de tal forma que para las dos series. a cada uno de los grupos se les asignan números romanos seguidos de la letra que indica a qué serie pertenece dicho grupo.

Familia del nitrógeno.d8 IB d9 II B d10 Todos los elementos que forman parte de un mismo Grupo presentan propiedades químicas similares. por ejemplo: GRUPO GRUPO GRUPO GRUPO GRUPO GRUPO GRUPO GRUPO PERÍODOS.características anteriormente mencionadas y su localización en la tabla. d7. IA II A III A IV A VA VI A VII A VIII A Son los renglones o conjuntos de elementos que se localizan dentro de la tabla en posición horizontal. el cual puede ser “d” o “f”. Familia del boro. Familia de los alógenos. el período en el cual se encuentran localizados es igual a su nivel de valencia. 13 32 Al = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1 Ge = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p2 PROPIEDADES PERIÓDICAS Los elementos químicos presentan algunas propiedades características que pueden relacionarse con la posición de los mismos en la tabla periódica. Para todos los elementos que conforman la tabla periódica. Algunos grupos de elementos reciben nombres Metales alcalinos (cenizas) Metales alcalino-térreos. Gases nobles o grupo cero. se hace en base al número de electrones que el elemento posee en el último subnivel de su configuración. Ejemplo: Los elementos 13Al y 32Ge se localizan en los períodos 3 y 4. En total existen siete períodos o renglones. Familia del carbono. Familia del oxígeno. ya que en su configuración electrónica se puede observar que sus niveles de valencia son el tercero y cuarto respectivamente. específicos. Algunas de 41 . se tiene que para los elementos del bloque “d” los Grupos que les corresponden son: III B d1 IV B d2 VB d3 VI B d4 VII B d5 VIII B d6. De esta manera.

Si y Cl. es decir pierde un e -. A estas propiedades se les llama “Periódicas” debido a que se repiten regularmente. se localizan en el tercer período. el potencial de ionización. mientras que en los períodos disminuye de izquierda a derecha. este tamaño se determina midiendo la distancia que existe entre los núcleos de dos átomos que se encuentran unidos. tanto en los grupos como en los períodos. debido a que se encuentra colocado más a la derecha de dicho período. la cual dependerá de qué tan fuertemente se encuentre unido este electrón al núcleo.estas propiedades son: el tamaño atómico. Al y Ti forman parte del grupo III A. De ahí que el tamaño o radio atómico se defina como: la mitad de la distancia que existe entre los núcleos de dos átomos enlazados. La mitad de esta distancia corresponde al tamaño que tendría uno solo de los átomos. la afinidad electrónica y la electronegatividad. adquiere una carga positiva (+) y se dice que el átomo se convierte en un ion positivo o catión. 42 . Ejemplo: Los elementos B. TAMAÑO O RADIO ATÓMICO. se requiere aplicar una cierta cantidad de energía. Para separar un electrón de un átomo aislado. POTENCIAL DE IONIZACIÓN. el elemento de mayor radio atómico es el Ti debido a que está colocado más abajo en el grupo. En los grupos el radio atómico aumenta de arriba hacia abajo. el elemento de menor radio atómico es el Cl. Cuando a un átomo se le separa un electrón. Es posible deducir estas propiedades a partir de la posición que guardan los elementos en la tabla. Debido a que no es posible aislar y medir el tamaño de un átomo. Ejemplo: Los elementos Na.

desprende siempre una cierta cantidad de energía.El potencial de ionización es una propiedad que se define como: La energía que se requiere para separar un electrón de un átomo aislado y convertirlo en un catión o en un ion positivo. Ejemplo: Los elementos K. el elemento de mayor potencial de ionización es el O. Zn y Br se localizan en el cuarto período de la tabla periódica. convirtiéndose en un átomo de carga negativa y se le llama entonces ion negativo o anión. Ejemplo: Los elementos O. PERÍODOS DISMINUYE AFINIDAD ELECTRÓNICA: Cuando un átomo en estado gaseoso gana un electrón. forman parte del grupo VI A. El elemento que posee la mayor afinidad electrónica es el N debido a que se encuentra localizado en la parte superior del grupo. La afinidad electrónica en la tabla periódica varía de la misma manera que el potencial de ionización. La afinidad electrónica se define como: la cantidad de energía que se desprende cuando un átomo gaseoso gana un electrón para convertirse en un ion negativo o anión. P y Sb forman parte del grupo V de la tabla periódica. Ejemplos: Los elementos N. debido a que está colocado más arriba en el grupo. El potencial de ionización es una propiedad que en los grupos disminuye de arriba hacia abajo y en los períodos aumenta de izquierda a derecha. La cantidad de energía depende del tipo de átomo que gane ese electrón. S y Po. 43 . el elemento de menor potencial de ionización es el K debido a que se encuentra colocado más a la izquierda en el mismo período.

tienden a ganar electrones debido a que presentan alta electronegatividad y alto potencial de ionización. son elementos que tienden a perder sus electrones de valencia. esto debido a que presentan bajo potencial de ionización y baja electronegatividad. forman parte del tercer período de la tabla periódica. de tal forma que los átomos que unidos gracias a estos e. FÓRMULA QUÍMICA Las fórmulas y las ecuaciones químicas representan la forma en que los 44 . Ejemplo: Los elementos: Na.de valencia. Estos e. mientras tanto los que presentan altos valores de electronegatividad tienden a ganarlos. mientras que los elementos colocados a la derecha de la tabla. El elemento con mayor electronegatividad es el cloro debido que se encuentra colocado más a la derecha en el mismo período. se requiere que éstos compartan. los electrones de enlace. En base a esto. P y Cl. la cual se puede definir como la medida de la fuerza con la cual los átomos atraen hacia sí. la electronegatividad varía de la misma forma que el potencial de ionización y la afinidad electrónica.también llamados electrones de enlace. es decir los metales.ELECTRONEGATIVIDAD Para que los átomos se unan entre sí. En la tabla periódica.son atraídos con una cierta fuerza por los núcleos de los átomos que participan en el enlace. puedes observar que los elementos colocados a la izquierda de la tabla periódica. Mg. Los átomos que presentan baja electronegatividad tienden por lo general a perder sus electrones de valencia. es decir los no metales. ganen o bien pierdan sus e. La magnitud de esta fuerza es diferente para cada átomo llamándosele a esta magnitud electronegatividad.

es decir. pero la fórmula de un compuesto no te indica cómo se combinan los átomos. Un compuesto es una sustancia determinada que contiene dos o más elementos químicamente combinados en proporciones de masa definidos. Reglas para la construcción de fórmulas Al construir las fórmulas hay que tener presente el principio de que los compuestos son eléctricamente neutros. Una fórmula se lee pronunciando las letras y los subíndices. Por ejemplo. Observe que este compuesto está formado por 3 elementos: C. Es una combinación de símbolos que indican la composición de un compuesto. Son los constituyentes fundamentales de los compuestos. la sal de mesa es el compuesto de cloruro de sodio. es decir. así también. Los átomos de los elementos son partículas básicas.elementos se combinan y acomodan para configurar los diferentes tipos de materia. ya que describe en forma precisa la composición química del compuesto. Al igual que el elemento se representa por medio de un símbolo. la carga eléctrica positiva total es igual a la carga eléctrica negativa total. Fórmula química. H y O y que se combinan 12 átomos de C con 22 átomos de H y 11 átomos de O. el compuesto se representa por medio de su fórmula. y además aplicar las siguientes reglas: PRINCIPALES CATIONES 45 . El azúcar es el compuesto químico llamado sacarosa C12 H22 O11 (se lee C-12H-22-O-11). La fórmula de un compuesto es muy útil e importante. cuya fórmula es NaCl se lee N-aC-l y te indica que está formada por sodio y cloro y que se combinan un átomo de sodio con un átomo de cloro. las clases de elementos presentes y el número de átomos combinados en cada elemento.

VALENCIA FIJA

+1 H+ Na+ K+ Rb+1 Cs+1 Ag+1 NH4+1

Ácido Sodio Potasio Rubidio Cesio Plata Amonio

+2 Be+2 Mg+2 Ca+2 Sr+2 Ba+2 Zn+2 Cd+2

Berilio Magnesio Calcio Estroncio Bario Zinc Cadmio

+3 Al+3

Aluminio

VALENCIA VARIABLE

Cu+1 Cu+2 Hg+1 Hg+2

Cobre (I) Cobre (II) Mercurio (I) Mercurio (II)

Ni+2 Ni+3 Fe+2 Fe+3 Co+2 Co+3

Níquel (II) Níquel (III) Hierro (II) Hierro (III) Cobalto (II) Cobalto (III)

Pb+2 Pb+4

Plomo (II) Plomo (IV)

PRINCIPALES ANIONES

-1 F-1 Cl-1 Br-1 I-2 OH-1 NO3-1 NO2-1 MnO4 -1 ClO-1 ClO2-1 ClO3-1 ClO4-1 Fluoruro Cloruro Bromuro Yoduro Hidróxido Nitrato Nitrito Permanganato Hipoclorito Clorito Clorato Perclorato O-2 S-2 SO4-2 SO3-2 CO3-2 CrO4-2 CrO7-2

-2 Óxido Sulfuro Sulfato Sulfito Carbonoato Cromato Dicromato PO4-3 PO3-3

-3 Fosfato Fosfito

Te indica los números de valencia o número de oxidación. Ejemplo: Correcto Na+1 cl-1
REGLAS PARA LA CONSTRUCCIÓN DE FÓRMULAS

Incorrecto Cl-1 Na+1

1. Se escribe primero el símbolo del metal o catión (+) que forma parte del 46

compuesto y luego el elemento no metálico o anión (-). 2. Si las valencias no son iguales, será necesario utilizar subíndices con números arábigos para igualar las capacidades de combinación de los elementos (total de cargas positivas igual a total de cargas negativas). Para ello se usa la valencia de uno de los elementos del compuesto como el subíndice del otro y se escribe en la base inferior derecha del símbolo del elemento. El número 1 no se escribe. Ejemplo: Ca+2 Cl-1 Al+3 S-2 Ejemplos: Na+1 Cl-1 Ca+2 O-2 Al+3 PO4-3 simplificar. Ejemplo: CaCl2 Al2S3 NaCl CaO AlPO4 Cr+6 O-2 Pb+4 O-2 Cr2O6 Pb2O4 CrO3 PbO2

3. Si las valencias son iguales, no se utilizan subíndices.

4. Si al escribir los subíndices éstos resultan múltiplos entre sí, se deben de

5. Si los cationes y aniones son poliatómicos y se combinan más de una vez en la fórmula, se deben de escribir entre paréntesis antes de escribir el subíndice. Ejemplos: Correcto Al+3 NO3-1 NH4+1SO4-2 Al(NO3)3 (NH4)2SO4 Incorrecto AlNO3 NH42SO4

REACCIONES QUÍMICAS Una reacción química es un proceso mediante el cual, una o varias sustancias iniciales llamadas reactivos, se transforman en una o varias sustancias finales, llamadas productos. Una reacción puede expresarse mediante símbolos y fórmulas de las sustancias participantes y se llama ecuación química. La ecuación química te 47

proporciona un medio de mostrar en un cambio químico los reactivos y productos, su composición atómica y la relación molecular con que intervienen. Las ecuaciones químicas en general se emplean para describir solamente los estados inicial y final del proceso. La combinación de oxígeno e hidrógeno son los reactivos y el agua es el producto. Convencionalmente se escriben a la izquierda es decir, en el primer miembro los símbolos o fórmulas de las sustancias iniciales, reactivos o reactantes. H2 + O2 REACTIVOS A la derecha de la ecuación, o segundo miembro se escriben los símbolos o fórmulas de las sustancias que se forman, o productos de la reacción (las fórmulas de los productos se escriben siguiendo las reglas para su construcción descrita anteriormente). H2 + O2
REACTIVOS

2H2O
PRODUCTOS

Para que una ecuación química represente con mayor fidelidad una reacción, es necesario que los símbolos o fórmulas de las especies participantes involucren todas las propiedades físicas y químicas de las mismas. Convencionalmente se hacen notar algunas de esas propiedades mediante los siguientes signos auxiliares. (g) (l) (s) (ac) o (aq) E = Gas ∆ ↑ ↓ = Calor = Gas que se desprende = Sólido que se precipita = Líquido = Sólido = Acuoso = Energía

→ = Reacción irreversible (un sentido)  = Reacción reversible (ambos sentidos)

Además, debe de cumplir con la ley de la conservación de la materia, es decir, el número de átomos en los reactivos debe ser igual al número de átomos en los productos; para igualarlas se utilizan números llamados coeficientes, escritos antes de la fórmula. 48

lo no metales se utilizan entre otras cosas para fabricar ropa. marcos para ventanas y aviones. Las principales características de los elementos metálicos son las siguientes:  Son sólidos a temperatura ambiente. 49 Las principales características de los elementos químicos no metálicos se enuncian a Las aplicaciones de éstos son muy diversas en la actualidad. Sólo el oro. Para empezar los seres vivos están formados por elementos no metálicos. sin formar compuestos. combustibles y plásticos. son malos conductores del calor y la electricidad. líquidos o gaseosos a temperatura ambiente. es decir. Los metales forman compuestos con facilidad. la plata y el cobre se presentan a veces en estado metálico. NO METALES Los no metales son elementos químicos de gran utilidad. el aluminio se utiliza para .  Los sólidos son opacos y quebradizos (como el carbón). por esta razón en la naturaleza están en forma de compuestos. por ejemplo. elaborar: sartenes.  En general.  Son buenos conductores del calor y de la electricidad.La ecuación química que representa la reacción que ocurre entre el H2 y el O2 será: E 2H2(g) + O2(g) 2H2O(g) METALES La mayoría de los elementos químicos son metales.  Tienen lustre y brillo metálico. Además. continuación:  Son sólidos.  La mayoría tiene bajas temperaturas de fusión y baja densidad.  Son dúctiles (es posible fabricar alambre con ellos) y maleables (se pueden moldear como láminas).  La mayoría tienen altas temperaturas de fusión y alta densidad. con excepción del mercurio que es líquido.

arsénico. incluso a los índices. Repetir el procedimiento anterior con los átomos de los otros elementos hasta que la ecuación esté balanceada. germanio. Dicho coeficiente debe ser el menor posible y afecta a todos los elementos. silicio. BALANCEO DE ECUACIONES POR EL MÉTODO DE TANTEOS OBJETIVO. Seleccionar un compuesto que contenga el átomo de un elemento que se repita en la mayoría de las sustancias que intervienen. es decir. Las principales propiedades de los metaloides son:  Todos son sólidos a temperatura ambiente. Para balancear una ecuación química se pueden utilizar varios métodos. Asignar a la fórmula del compuesto seleccionado un coeficiente tal que logre igualar el número de átomos del elemento en reactantes y productos.  Son malos conductores del calor. Para aplicar correctamente este método se siguen los siguientes pasos: INTRODUCCIÓN.  La mayoría tiene brillo metálico. Balancear ecuaciones químicas por le método de tanteos. Ejemplo: Mg + HCl MgCl2 + H2 50 . Son boro. entre ellos se tiene el de tanteos. 2. no conducen esta forma de energía como los metales. que no conducen la electricidad.METALOIDES Los metaloides tienen propiedades intermedias de los metales y los no metales. 3.  Son semiconductores de la electricidad. pero tampoco son aislantes como los no metales. generalmente utilizado para balancear ecuaciones sencillas. Nota: Durante el balanceo se pueden ensayar varios coeficientes pero los subíndices de las fórmulas no pueden ser alterados. antimonio y polonio. 1. telurio.

Cl .2 2 .4 2 . SO4 1 .Mg .4 6 .6 4Al + 3O2 4 .1 2 .Al .2 Mg + 2HCl 1 .H .O .1 1 .6 4Al + O2 4 .2 3 .SO4 .2 1 .1 .2 Al + O2 1 . Aluminio 2.H .4 2 .H -1 6HNO3 + Al2 (SO4)3 BaSO4 + 2NaCl 51 1 .O .2 2 .Cl .3 2Al(NO3)3 + 3H2SO4 Na2SO4 + BaCl2 HNO3 + Al2 (SO4)3 2Al2 O3 2Al2 O3 2Al2 O3 Al2 O3 MgCl2 + H2 .Al .3 Al + O2 1 .O .O .6 Al(NO3)3 + H2SO4 1. NO3 3.Al .Mg .1 2 .Al .Al .NO3 .

“2”ZnS KOH CaCO3 KClO3 + “3”O2 + H2SO4 CaO + CO2 KCl + O2 “2”ZnO + “2” SO2 H2O + K2SO4 NaOH + H2SO4 Mg + 2HCl HNO3 HCl + O2 Cu + HNO3 Na2O2 + H2O Na2 SO4 + H2O MgCl2 + H2 N2 O5 + H2O H2O + Cl2 Cu (NO3)2 + H2O + NO NaOH + O2 ECUACIONES QUÍMICAS KI + Pb (NO3)2 Fe2 (SO4)3 + SO2 + O2 HCl + O2 CH4 + O2 H2 + Cl2 N2O5 + H2O Fe2O3 + NaOH + Fe + Cl2 KOH + H2SO4 CaCO3 KClO3 Ca + 2HBr Na2O2 + Na H2 + O2 ZnS + KOH + O2 H2SO4 CO H2CO3 FeCl3 BaCl2 SO3 PbI2 + KNO3 BaSO4 + FeCl3 H2O + Cl2 CO2 + H2O HCl HNO3 FeO + CO2 Na2CO3 + H2O H2O + K2SO4 CaO + CO2 KCl + O2 CaBr2 + H2 Na2O H2O ZnO + H2O + SO2 K2SO4 52 .

Metal + oxígeno 2. B + AC sal óxido óxido no metálico Mg(s) + O2(g) C(s) + O2(g) 2Na(s) + Cl2(g) 2MgO(s) CO2(g) 2NaCl(s) AB c) Reacciones de descomposición 53 . Un metal desplaza a un hidrógeno en un ácido. 3. Un metal desplaza a un ion metálico de su sal. En las reacciones de combinación. las reacciones de sustitución se llaman también de sustitución simple o reacciones de desplazamiento. No metal + oxígeno 3. Metal + no metal b) reacciones de sustitución Un elemento reacciona sustituyendo o reemplazando a otro dentro de un compuesto. Ecuación general.reducción a) Reacciones de combinación o síntesis. A + BC Las principales reacciones son: 1. La ecuación general es: A + B Las principales son: 1. Fe(s) + CuSO4(ac) Sn(s) + 2HCl(ac) Cl2g + 2NaBr(ac) FeSO4(ac) + m Cu(s) SnCl2(ac) + H2(g) 2NaCl(ac) + Br2(ac) 2.NaOH + Mg + HCl H2SO4 Na2SO4 + H2O MgCl2 + H2 BaSO4 + NaCl Na2SO4 + BaCl2 TIPOS DE REACCIONES QUÍMICAS A) Reacciones de óxido . dos o más sustancias (elementos o compuestos) reaccionan para producir únicamente otra sustancia. Un metal sustituye a un ion no metálico en su sal.

En las reacciones de metátesis hay dos compuestos que participan en una reacción en la que el catión (+) de un compuesto se intercambia con un anión (-) de otro compuesto. sustancia o forma. Óxido + ácido metálico Na2O(s) +H2SO4 Na2SO4(ac) + H2O(1) PESO MOLECULAR Es el peso de una molécula de una sustancia comparada con el peso de un 54 . Au) 2HgO(s) ∆ 2Hg(1) + O2(g) 2. Hg.En las reacciones de descomposición. los nitratos forman nitritos y los cloratos pierden todo el oxígeno. La sustancia que se descompone siempre es un compuesto y los productos pueden ser elementos o compuestos. Ácido + base 2. Nitratos y cloratos de los metales alcalinos. una sustancia sufre un cambio para transformarse en dos o más sustancias. Reacciones de metátesis o doble sustitución. La palabra metátesis significa cambio de estado. la reacción se presenta Algunos compuestos se descomponen para formar oxígeno: 1. Ecuación general AB + CD 1. AB A + B Con frecuencia se necesita aplicar calor para lograr este proceso. Óxidos de los metales de baja reactividad (Ag. Óxido + base no metálico AD + CB HCl + NaOH(ac) CO2(g) + 2NaOH(ac) ZnO(s) + 2HCl(ac) NaCl(ac) + H2O(1) Na2CO3(ac) + H2O(1) ZnCl2(ac) + H2O(1) sal + agua sal + agua sal + agua 3. mediante la siguiente ecuación general. 2KNO3(s) 2KClO3(s) 2KNO2(s) + O2(g) 2KCl(s) + O2(g) 3.

H3+3 PO4-3 = 98 = 32. eq. Es decir: PMCO2: 1PAC + 2PAO = 12 + (2 x 16)= 12 + 32 = 44 uma PESO EQUIVALENTE GRAMO El equivalente gramo de una sustancia es igual al peso equivalente expresado en gramos. 3 Peq. El peso molecular del H2O es igual a 18 uma.átomo de carbono 12. El peso molecular de una sustancia es igual a la suma de los pesos atómicos de los elementos que forman una molécula. 66 g. pues el peso atómico del oxígeno es igual a 16 uma y el hidrógeno es igual a 1 y tiene dos moléculas. pues el peso atómico del oxígeno es igual a 16 uma y la molécula es diatómica. Al+3 (OH)3-3 = 78 = 26 g. El peso molecular del CO2 es igual a 44 uma ya que la molécula está constituida por un átomo de carbono (PA = 12 uma) y dos átomos de O (PA = 16 uma). g. 2. g. Mg+2 (OH)2-2 = 58 = 29 g. g. tomado como 12 unidades de peso atómico de masa atómica. 3 55 molecular y podemos determinarlo matemáticamente. El peso molecular del O2 es igual a 32 uma. por lo tanto es igual a 2 y sumado da 18 uma. mediante la siguiente fórmula: . eq. El peso equivalente generalmente es un submúltiplo de la fórmula Peso molecular Peq = -------------------------------Número de cargas (+) o (-) Ejemplo 1: Mg(OH)2 Peq. 2 Peq. Ejemplos: 1. 3. eq.

de un ácido = Peso molecular Número de H+ Peq. eq. g. de una base = Peso molecular Número de OHDetermina el peso molecular y el peso equivalente de los siguientes compuestos: Compuestos H2SO4 HNO3 NaOH Al (OH)3 Na2SO4 CaCO3 H3PO4 NaNO3 KOH Ca (OH)2 H2CO3 Halógeno o hidrógeno + elemento del grupo VIIA Ejemplos: H2 + Cl2 H2 + F2 2H2 + S2 2HCl 2HF 2H2S ácido clorhídrico ácido fluorhídrico ácido sulfhídrico 56 Hidrácido PM Peq.Peq. 2 El peso equivalente de un ácido o una base se puede determinar dividiendo el peso molecular entre el número de hidrógenos en el caso de los ácidos y entre el número de OH – en el caso de las bases. . Peq. Na2+2 SO4-2 = 142 = 71 g.

en donde H representa al hidrógeno y A representa a un elemento halógeno del grupo VIIA o a algún elemento del grupo VIA. En solución acuosa son capaces de disolver algunos metales como zinc y magnesio. Óxido no metálico + agua Ejemplos: SO2 + H2O CO2 + H2O H2SO3 H2CO3 ácido sulforoso ácido carbónico oxiácido Los oxiácidos se obtienen cuando reaccionan un óxido no metálico con el ÁCIDOS Un ácido se define como una sustancia que contiene hidrógeno y que genera iones H+. PO4+3.de color azul a rojo.2H2 + Se2 2H2Se ácido selenhídrico Hidrácido Halógeno o hidrógeno + elemento del grupo VIA agua. NO2+1. Su fórmula general es por lo tanto HA. pero también algún ion poliatómico (SO4+2. etc. para producir sal y agua. 57 . Químicas: 1. Un ácido se define también como cualquier sustancia que sea capaz de aceptar un par de electrones no compartidos en una reacción química. Reaccionan con sustancias llamadas bases. 3. Propiedades físicas y químicas La principal propiedad física que identifica a los ácidos. cuando se encuentra en solución acuosa según la teoría de Arrhenius. según la teoría de Lewis. Cambian el papel tornasol -un colorante vegetal. es el hecho de que presentan sabor agrio o ácido. 2. liberando hidrógeno gaseoso.).

se indica el prefijo Per. Se escribe la palabra ácido. Reaccionan con carbonatos para producir CO2. Se escribe la raíz del nombre. H+1Mn+7 O4-2-8 El resultado de la suma algebraica es igual a: +1 -8 Por lo que el Mn tiene número de oxidación de +7. 1. 4. en este caso Mangan. 3. 4. Como el número de oxidación del N es +5. 5. +5 no se antepone ningún prefijo. de oxidación +1 a +2 +3 a + 4 +5 a + 6 +7 Per Ejemplo 1: Nombrar al ácido cuya fórmula es HMnO4. 2. Se escribe la palabra ácido. Los hidrácidos se obtienen de la reacción del hidrógeno gaseoso con algún alógeno o bien con elementos del grupo VIA. Por el hecho de que el número de oxidación del elemento central es +7. 1. 3. Métodos de obtención: Los ácidos inorgánicos se clasifican en hidrácidos o ácidos binarios y oxiácidos o ácidos ternarios. la terminación correspondiente es 58 ó = +5 Prefijo Hipo Terminación oso oso ico ico . Se escribe la raíz del nombre. Se concluye con la terminación ico. Se determina el número de oxidación del elemento central en este caso el manganeso (Mn). 5. conjuntado todo el nombre queda: Ácido Per Mangan ico = Ácido Permangánico Ejemplo 2: Nombrar el ácido cuya fórmula es HNO3. en este caso Nitr.4. Determinar número de oxidación H+1 N O3 -2 +1 -6 = -5 2. Núm.

Determinar el número de oxidación del elemento central. 4. Se escribe la palabra acido. siguiendo la referencia de la tabla 7. se escriben los prefijos Hipo o Per. Se escribe la palabra ácido. Para escribir el nombre de éstos compuestos cuando se encuentran en solución acuosa se siguen las siguientes reglas: 1. de acuerdo a lo indicado en la tabla 7. 59 . 3. 3. Las reglas de nomenclatura para estos compuestos son: 1. Ejemplos: HF(ac) HBr(ac) HI(ac) Ácido fluorhídrico Ácido Bromhídrico Ácido Yodhídrico La nomenclatura de los oxiácidos. el hidrógeno siempre tiene un número de oxidación de +1. Se agrega al prefijo la terminación hídrico. 2. Enseguida se escribe el prefijo a raíz del nombre del elemento no metálico que acompaña al hidrógeno. Si el número de oxidación del elemento central lo requiere. Seguidamente se escribe el nombre de la raíz del elemento central. 5. depende en gran medida del número de oxidación del elemento no metálico diferente del hidrógeno y del oxígeno.ico y el nombre queda: Ácido nítrico Nitroso HNO2 H3PO4 H2SO4 Sulfuroso H2SO3 HClO4 Perclórico HClO3 Clórico HClO2 Cloroso HClO Hipoclorito NOMENCLATURA DE HIDRÁCIDOS Y OXIÁCIDOS En los hidrácidos. Finalmente se escriben las terminaciones oso o ico. 2.

Reaccionan con ácido para formar sales y agua. Propiedades físicas 1. 2. Tienen un sabor cáustico o amargo agudo. como una sustancia aceptadora de protones (H +). Métodos de obtención Una base o hidróxido se puede obtener de varias formas. según la teoría de Arrehenius. Óxido metálico + agua Ejemplos: CaO + H2O K2O + H2O Na2O + H2O Ca (OH)2 2KOH 2NaOH Hidróxido de calcio Hidróxido de potasio Hidróxido de sodio Base o hidróxido B) Los hidróxidos se pueden obtener también de la reacción de sulfuros de metales alcalinos con el agua.es el ion hidroxilo.BASES INTRODUCCIÓN Clásicamente una base se define como una sustancia formada por la unión de iones Hidróxilos (OH-) con metales. Una base se define también. A las soluciones acuosas de las bases o hidróxidos se les llama soluciones alcalinas o soluciones básicas. y capaces de liberarlos cuando se encuentran en solución acuosa. en donde M representa el metal y el OH. tres de ellas son: A) Reacción de un óxido metálico con el agua. Sulfuro de metal + agua Base o hidróxido alcalino 60 . La fórmula general de las bases es por lo tanto MOH. según la teoría de Bronsted-Lowry.

Metal activo + agua Ejemplos: 2Na + 2H2O Ca + 2H2O 2NaOH + H2 Ca(OH)2 + H2 Hidróxido de sodio Hidróxido de calcio Base o hidróxido Nomenclatura de bases: Para nombrar a las bases o hidróxidos. K y Ca. un número romano que indica la valencia o estado de oxidación del metal.Ejemplos: Li2S + H2O Na2S + H2O 2LiOH + 2H2S 2NaOH + 2H2S Hidróxido de litio Hidróxido de sodio C) Se pueden obtener bases o hidróxidos por la reacción de metales activos como Na. se antepone la palabra HIDRÓXIDO seguida de la preposición de y finalmente se indica el nombre del metal correspondiente. para distinguirlos se escribe entre paréntesis al final del nombre. Ejemplos: Ni(OH)2 Ni(OH)3 CuOH Cu(OH)2 Ejemplos: H3PO4 + 3KOH H2SO4 + 2NuOH K3PO4 + 3H2O Nu2SO4 + 2H2O Fosfato de potasio Fosfato de sodio 61 Hidróxido de níquel (II) Hidróxido de níquel (III) Hidróxido de cobre (I) Hidróxido de cobre (II) . Ejemplos: NaOH NH4OH Hidróxido de sodio Hidróxido de amonio Si un mismo metal forma dos hidróxidos diferentes. directamente con el agua.

y sales con más de un tipo de ion positivo. sales ternarias u oxisales (sales que poseen . Ejemplos: Nacl Cloruro de sodio AlBr Bromuro de aluminio Kl Yoduro de potasio B) Sales ternarias u oxisales: Este tipo de sales se nombran cambiando la terminación oso del ácido por ito en la sal. También se encuentran gigantescas cantidades de sales en los océanos. se cambió la terminación hídrico del ácido por la terminación uro. Ejemplos: NaSO4 Pb(NO3)2 Ca(ClO)2 KMnO4 (NH4)2SO4 Sulfato de sodio Nitrato de plomo Hipoclorito de calcio Permanganato de potasio Sulfato de amonio SALES DEFINICIÓN Las sales se definen como el producto de la reacción entre un ácido y una base. Características y propiedades Las sales son muy abundantes en la naturaleza. quedando estructurados como un metal más un no metal. e ico del ácido por ato en la sal. Generalmente las sales son 62 Se dividen en sales binarias. la mayor parte de las rocas y minerales del manto terrestre son sales de un tipo u otro.Nomenclatura: A) Sales binarias: Para dar nombre a este tipo de sales. seguida del nombre del metal correspondiente. oxígeno).

Para nombrar a estos compuestos se antepone la palabra óxido. Para dar nombres a estos óxidos. generando como producto secundario agua. Ejemplos: Fórmula Na2O Li2O CaO b) Óxidos no metálicos. aumentando la conductividad del solvente. se utilizan los prefijos griegos mono (1). Las sales son siempre compuestos iónicos que se disocian al encontrarse en solución acuosa. se hace reaccionar un oxiácido Nomenclatura de óxidos a) Óxidos metálicos. Métodos de obtención Las sales en general se obtienen cuando reacciona un ácido con una base. 63 Nombre Óxido de sodio Óxido de litio Óxido de calcio . seguida del nombre del metal correspondiente. Para el caso de las sales binarias se requiere de la reacción de un hidrácido con una base: Sal binaria: Hidrácido + base Ejemplo: HCl + NaOH 2HBr + Ba(OH)2 con una base: Sal ternaria: Ejemplos: S + O2 O2 SO2 2NO CO2 Bióxido de azufre Óxido nitroso Bióxido de carbono N2 + O2 C + Oxiácido + base Sal ternaria +H2O NaCl + H2O BaBr2 + H2O Cloruro de sodio Bromuro de bario Sal binaria + H2O Para el caso de las sales ternarias u oxisales.cristalinas y tienen altos puntos de fusión y de ebullición.

Ejemplos: Fórmula CO CO2 NO2 SO3 Cl2O7 Nombre Monóxido de carbono Bióxido de carbono Dióxido de nitrógeno Trióxido de azufre Heptóxido de dicloro ÓXIDOS DEFINICIÓN Los óxidos son compuestos formados por el oxígeno y casi cualquier otro elemento. etcétera. metálico o básico. Ne y Ar. dependerá el tipo de óxido que se forme. tri (3).di (2). Por ejemplo. Con los no metales el oxígeno tiende a compartir sus electrones formando óxidos no metálicos. se pueden combinar directamente al oxígeno para formar . óxidos. penta (5). si el oxígeno reacciona con un metal que pierde electrones se formará un óxido iónico. Características y propiedades El oxígeno es el elemento más abundante de la corteza terrestre. excepto el He. para indicar el número respectivo de átomos en el compuesto correspondiente. 64 Los metales más activos como son los alcalinos y alcalinotérreos. anhídridos u óxidos ácidos. Métodos de obtención de óxidos a) Óxidos metálicos. tetra (4). Dependiendo del tipo de elemento con el que reaccione el O. Se combina con todos los elementos.

Metal + Oxígeno Ejemplos: 4Na + O2 4K + O2 2Ca + O2 2Mg + O2 2NaO 2K2O 2CaO 2MgO Óxido metálico Óxido de sodio Óxido se potasio Óxido de calcio Óxido de magnesio b) Óxidos no metálicos. Esta longitud de enlace es específica para los distintos pares atómicos unidos. A la cantidad de energía que se requiere para formar o romper un enlace. los enlaces se pueden clasificar como: atómicos y moleculares. 65 . se le conoce como energía de enlace. es la distancia entre los átomos que se encuentran unidos. Cuando el oxígeno se combina directamente con un no metal. los cuales se manifiestan en forma de calor y son susceptibles de medirse. ENLACES ATÓMICOS Dentro de los enlaces atómicos encontrarás los siguientes tipos: Iónico. Otro aspecto interesante en los enlaces. se forma un óxido no metálico o anhídrido. No metal + Oxígeno Óxido no metálico TIPOS DE ENLACE INTRODUCCIÓN En el proceso de transferencia o compartición de electrones para formar un enlace. esta manifestación energética también se presenta cuando se rompe un enlace. En forma general. siempre intervienen cambios de energía.

9. a) Na + Cl Na NaCl Na+ + 1e- 1s2 2s2 2p6 3s1 = Na+ (catión) ++ b) ++Cl + 1e++ ++ ++ Cl. es decir. Se forma por la transferencia de uno o varios electrones de un elemento metálico (poco electronegativo) a uno no metálico (muy electronegativo). son muy buenos conductores de la corriente. 66 . a igual distancia de cada núcleo. 4. cuando se disuelven en agua o se funden.  Presentan los puntos de fusión. Un par de electrones compartidos está en el centro.3 Kcal Diferencia de electronegatividad = 2.  La mayoría de los compuestos iónicos son muy solubles en agua.7 o mayor. Las principales propiedades de lo compuestos iónicos son los siguientes:  Forman cristales geométricos. por ejemplo: en la formación del cloruro de sodio intervienen el sodio (metal) que es un elemento del grupo uno y con electronegatividad de 0.1 El enlace iónico se forma entre átomos cuya diferencia de electronegatividad sea en promedio 1.(anión) ++ Na+ + +Cl++ Na +Cl++ ++ Energía de enlace = -98. el cloro (no metal) que es un elemento del grupo VII y con electronegatividad de 3. ENLACE IÓNICO.0.  Son electrolitos fuertes.covalente y metálico.

no polar y coordinado. por ejemplo: H + +H H +H 67 . ENLACE COVALENTE NO POLAR.  No son conductores del calor o la electricidad.  Tienen actividad química media. Lewis establece que en la formación del enlace covalente. sin carga eléctrica. lo átomos que se unen comparten uno o más pares de electrones obteniendo así su configuración electrónica estable. Lo observas cuando dos átomos de un mismo elemento se unen para formar una molécula verdadera.Las propiedades de las sustancias con este tipo de enlace son las siguientes:  Son moléculas. aunque pueden existir como sólidos o líquidos. entre no metales. es decir. ^ Ejemplo: ^ + ^ ^ ^ ^ Enlace covalente puro del hidrógeno Se distinguen tres tipos de covalencia: polar. El concepto del orbital molecular.  Tienen baja solubilidad en agua. El enlace covalente es posible explicarlo en base a dos conceptos: el concepto de Lewis y el del orbital molecular. simetría y cuya diferencia de electronegatividad es cero. Se efectúa entre elementos de alta electronegatividad. + O + +H O H.  Estado físico gaseoso. establece que el enlace covalente se forma por la superposición de dos orbitales atómicas completos. Ejemplos: O H. O +H ENLACE COVALENTE.

 Sus puntos de fusión y ebullición son bajos. H2SO4. Según este modelo. son conductores de la electricidad. pero más altos que los de las sustancias no polares. Uno de los polos presenta carga parcial positiva y el otro queda con carga parcial negativa.  En solución acuosa. PCl3. originando polos en la molécula. HBr. por ejemplo: formación del ácido fluorhídrico y clorhídrico.H 1s1 + + 1s1 H H2 Estas sustancias presentan las siguientes propiedades:  Tienen gran actividad química. ENLACE COVALENTE POLAR. Hx Hx + + F Cl s+ sH s+ H F Cl s- Otras sustancias con este tipo de enlace son H2O. pero es covalente por ser de dos átomos metálicos que se unen. Ejemplo: Molécula de HCl Existen En general la diferencia de electronegatividad es menor a 1.  Son solubles en solventes polares. comparten electrones pero la nube electrónica se deforma y se ve desplazada hacia el átomo de mayor electronegatividad. una red ordenada de iones metálicas cargados 68 . SO3.7. algunos casos como el HF que se considera iónico propiamente. Se forma cuando se unen dos átomos no metálicos de diferente electronegatividades.

de qué átomos a qué ejemplos anteriores se ve que los electrones van del azufre al oxígeno y del Se presenta en los metales y aleaciones al construir cristales metálicos. El enlace es una red cristalina de iones metálicos. Como ejemplo de sustancias que lo presentan se tiene a todos los metales. es la responsable de la buena conductibilidad electrónica y térmica de los metales. elementos muy electropositivos en donde los electrones de valencia se intercambian muy rápidamente. ENLACE COVALENTE COORDINADO Se forma cuando un átomo no metálico comparte un par de electrones con otro átomo. se indica mediante una flecha. ENLACE METÁLICO. o bien. éstos a su vez se unirán 69 . ⊕-⊕-⊕-⊕-⊕ ⊕-⊕-⊕-⊕ ⊕-⊕-⊕-⊕-⊕⊕-⊕-⊕-⊕ ENLACES MOLECULARES. nitrógeno al oxígeno. Ejemplos: O H2SO4 Hx O S O átomos van los electrones compartidos. aleaciones como los aceros. Red ordenada de iones metálicos Hasta el momento sabes que los átomos se unen entre sí para formar compuestos o moléculas. la fácil movilidad del “gas de electrones”. amalgamas de mercurio.positivamente está rodeado de electrones que se pueden mover libremente. cobre y sus aleaciones. HNO3 O xH Hx Ox O N O En los La coordinación de los electrones entre átomos. En este caso el par de electrones procede de un solo átomo y se acomoda en un orbital vacío del segundo átomo.

atrae hacia ella los electrones negativos de la no polar.para formar las sustancias. como no polares. F H F 70 . o bien mezclas de éstas y pueden ser de tres tipos: Interacción dipolo permanente-dipolo permanente. Las fuerzas de Vander-Waals se presentan tanto en moléculas polares. provocando esto. generalmente presentan altos puntos de fusión y ebullición. ATRACCIÓN DIPOLO PERMANANTE-DIPOLO PERMANANTE Interacción dipolo permanente-dipolo inducido. Este tipo de fuerza se presenta entre moléculas polares y no polares y se da cuando el polo positivo de la molécula polar. Este tipo de fuerzas se presentan entre moléculas polares en las cuales el centro de carga positiva o polo positivo de una atrae al centro o polo negativo de otra. que la molécula no polar se convierta en polar de manera momentánea. entre ellos tenemos: fuerzas de Vander-Waals y puentes de hidrógeno. FUERZAS DE VANDER-WAALS. ATRACCIÓN DIPOLO PERMANANTE-DIPOLO INDUCIDO Las sustancias que presentan enlaces por puentes de hidrógeno. Las moléculas pueden mantenerse unidas mediante enlaces denominadas moleculares.

H H F F H F H ENLACE POR PUENTES DE HIDRÓGENO. ÁCIDO FLUORHÍDRICO

El enlace por puente de hidrógeno es interacción dipolo permanente-dipolo

básicamente

una

permanente y se presenta entre moléculas polares que contienen átomos de hidrógeno enlazados a átomos altamente electronegativos como son: F, O, N, C; de tal manera que el hidrógeno (polo positivo) de una molécula atrae hacia él al átomo electronegativo (polo negativo) de otra. El enlace por puente de hidrógeno origina un comportamiento especial de las sustancias que lo presentan entre las cuales tienes: H2O, HF, CH3-OH, DNA.

ENLACES POR PUENTES DE HIDRÓGENO. EJEMPLO: EL AGUA

X es la incógnita que tenemos que despejar. Para obtener el planteamiento, tenemos que trazar imaginariamente dos diagonales, en una estará X acompañada de un valor conocido, el cual se pondrá en el denominador (en este caso una mol de H2SO4); en la otra diagonal habrá dos valores que se multiplicarán entre sí en el numerador, por lo que nos quedará una operación de la siguiente manera: X gramos = 3 moles de H2SO4 x 98 gramos 71

1 mol de H2SO4 Simplificamos términos y nos queda: X gramos = X = 294 gramos Problemas 2 moles de HCl 5 moles de NaOH 3 moles de HNO3 2 moles de H3PO4 4 moles de Na2SO4 ESTEQUIOMETRÍA DE COMPUESTOS EN TÉRMINOS DE MASA
INTRODUCCIÓN

3 moles

x 98 gramos 1 mol

Sabemos que la unidad química de medición es el mol, pero comercialmente y en las actividades diarias esta unidad es poco practicada y conocida. Más bien se utilizan unidades de medición física, principalmente el gramo, el kilogramo, la tonelada, etc. Será conveniente aprender las conversiones entre estas unidades y para llevarlas a cabo se plantea una regla de tres simple, que son igualdades de do razones donde se conocen tres cantidades y una cuarta que es una incógnita, hay que despejarla para conocer su valor. A través de los planteamientos se podrán deducir fórmulas generales que en lo sucesivo nos permitirán hacer las conversiones de una forma más sencilla. Conversiones de moles a gramos Sabemos que en términos prácticos un mol de cualquier sustancia es su peso molecular o su peso atómico, expresado en gramos. Esto nos servirá de base para efectuar este tipo de conversiones. Ejemplo: 72

1. ¿A cuántos gramos de ácido sulfúrico (H2SO4) equivalen tres moles de dicho ácido? Planteamos la conversión en una regla de tres simple. Si un mol de H2SO4 equivale a 98 gramos 3 moles de H2SO4 equivale a X gramos Conversiones de gramos a moles Conociendo el peso molecular de las sustancias, podremos efectuar este tipo de cálculos. Ejemplo: 1. ¿A cuántos moles equivalen 100 gramos de cal (CaO)? Un mol de CaO equivale a 56 gramos X mol de CaO equivale a 100 gramos Despejando X (mol de CaO) nos queda: X = 1 mol de CaO x 100 gramos de CaO 56 gramos de CaO Simplificando unidades: X = 1 mol de CaO x 100 56 gramos X = 1.78 moles de CaO Número de moles (n) = gramos (gr) gr ---------------------------------- = n = -----Peso molecular (PM) PM

Gramos = a número de moles (n) x peso molecular = grs. = n x PM Problemas 70 gramos de HCl 150 gramos de NaOH 85 gramos de HNO3 200 gramos de H3PO4 120 gramos de Na2SO4

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4 Litros = n x 22.4 litros.4 litros 5 moles de NH3 --------.E.ESTEQUIMETRÍA DE ECUACIONES QUE INVOLUCRAN SUSTANCIAS GASEOSAS El factor de conversión masa-volumen Cuando se nos presentan este tipo de cálculos es conveniente considerar un factor de conversión basado en la Ley de Avogadro “Volúmenes iguales de gases diferentes contienen el mismo número de partículas. Conversión de moles a litros ¿Cuál es el volumen en litros que ocupan 5 moles de gas amoníaco (NH 3) en condiciones estándar? 1 mol de NH3 ------------.22. llamándoseles condiciones estándar (C. Apoyándonos en estos conceptos podremos efectuar conversiones de moles a litros y viceversa. fue necesario determinar experimentalmente el volumen que corresponde a un mol de gas a temperatura y presión conocida. Este valor recibe el nombre de: volumen molar.. de la 74 X = 5 moles x 22.4 Conversión de litros a moles Podemos deducir la fórmula a partir de un planteamiento de una regla de tres simple o despejando moles (n) en la fórmula obtenida en la conversión anterior. si se encuentran en las mismas condiciones de temperatura y presión”. encontrándose que el volumen de una mol en estas condiciones es de 22. Se seleccionó una temperatura de 0º C y una presión de 1 atm.).4 litros 1 mol . Como el mol es la unidad más conveniente para señalar el número de partículas.X = ? X = 112 litros Fórmula: litros = Número de moles (n) x 22.

esto se indica usualmente por un 75 . bajo condiciones estándar. 168 litros de CO2 = ____________ moles 4.4 litros/mol Ejemplo: ¿A cuántas moles equivalen 200 litros de CO2 en C. 1. añadiendo una solución de concentración conocida hasta que la reacción sea completa.5 moles de O3 = ____________ litros ____________ litros ____________ litros ____________ litros 3. 500 litros de SO3 = ____________ moles 5. 250 litros de O2 = ____________ moles 2.7 moles de Cl2 = 5. 67. 224 litros de NO2 = ____________ moles TITULACIÓN O VALORACIÓN Este método sirve para determinar volumétricamente la concentración de una sustancia específica en una solución.2 litros de N2 = ____________ moles 3. 1. 9. 59.4 litros/mol Despejando n: litros n = ------------------22.siguiente manera: Litros = n x 22. 2. 3 moles de H2 = 4.92 moles de CO2 Convierte a litros las siguientes cantidades de sustancias.8 moles de NH3= ____________ litros Convierte a moles las siguientes cantidades de sustancias bajo condiciones estándar. 5 moles de CO = 2.4 litros/mol = 8.E. n = 200 litros --------------------22.

20 eq/L 0. Ejemplo 1: ¿Qué volumen de HBr KOH Datos: VHBr = ? NHBr = 0.cambio de color en un indicador o por mediciones eléctricas. se mide una solución de un ácido y se agrega gota a gota una solución de una base hasta que se neutraliza exactamente.20 N? 0.25 eq/L 0. La concentración del ácido o de la base se calcula utilizando la relación entre el producto del volumen por la normalidad. se comprende que cualquier número de equivalentes de ácido. Vácido x Nácido = Vbase x Nbase Esta ecuación es una expresión del principio de equivalencia. neutralizará exactamente el número de equivalentes de una base. Recordemos que: Normalidad = Número de equivalentes Volumen Puesto que un equivalente de cualquier ácido neutralizará un equivalente de cualquier base.25 N será necesario para neutralizar 50 ml de .20 meq/ml 76 0. Número de equivalentes ácidos = Número de equivalentes base El número de equivalentes de una sustancia en solución es igual a la normalidad por el volumen.25 meq/ml VKOH = 50 ml NKOH = 0. Número equivalente = N x V La ecuación del principio de equivalencia nos permite el cálculo de la normalidad o del volumen de un ácido o una base. En las titulaciones ácido-base. que es igual para todas las soluciones que reaccionan completamente.

5 meq/ml VHCl = ? 0.5 N que se requiere para neutralizar 20 Fórmula: V a x N a = Vb x N b ml de una solución 0.4 meq/ml 20 ml VHNO3 = 20 ml NNaOH = 0.25 N de NaOH? 3. si 20 ml de dicho ácido se neutralizaron con 60 ml de una solución 0.2 meq/ml Resuelve los siguientes problemas: 1.5 N será necesario para neutralizar 60 ml de NaOH 0.3 N? 2.3N de NaOH? VNaOH = 20 ml NNaOH = 0.5 eq/l 0.25 N de KOH? 77 .3 N que se necesita para neutralizar 30 ml de una solución 0.3 meq/ml ------------= --------------------------= 12 ml Na 0. ¿Cuál será el volumen de HNO3 0.3 meq/ml Vb x Nb 20ml x 0.= 0.5 meq/ml ¿Cuál es la normalidad de una solución de HNO3.20 meq/ml Ejercicios: ¿Cuál es el volumen del HCl Datos: NHCl = 0.3 eq/l 0.2 N de NaOH Datos: NHNO3 = ? VNaOH = 40 ml Fórmula: Va x Na = Vb x Nb Vb x Nb Na = ------------Va 40 ml x 0. ¿Cuál será la normalidad de una solución de HNO3.20 meq/ml) Va = ---------------------------0.20 meq/ml Na = --------------------------------. si 20 ml de dicho ácido se Va = neutralizaron con 40 ml de una solución 0.Fórmula: Va x Na = Vb x Nb Vb x Nb Va = -------------Na = 40 ml (50ml) (0. ¿Qué volumen de HCl 0.

5 N de H2SO4? 5.g/l Despejando: Va = 10 ml Vb = 45 ml 10 ml Na x Va = Nb x Vb Sustituyendo: Na x 10 ml = 0.g/l Ácido fuerte + Base débil NH4+ + H2O FeCl3 + 3H2O Fe(SO4)3 + 6H2O H3O+ + NH3 Fe(OH)3 + 3H+Cl(solución ácida) 2Fe(OH)3 + 3H2SO4-2 Lo anterior se debe a la diferencia en el grado de ionización o de disociación del ácido y de la base formados.9 Eq.2 Eq.y en el segundo los iones H3O+.3N es necesario para neutralizar 20 ml de HCl 0.2 Eq.g/l x 45 ml Na = (0. si para neutralizar 20 ml de hidróxido se utilizaron 40 ml de una solución 0. 10 ml de vinagre utilizaron para su neutralización 45 ml de una solución de NaOH 0. en el primer caso predominan los iones OH.25 N? 7. ¿Qué volumen de HNO3 0.g/l) (45 ml) Na = 0.2 Eq. ¿Cuál es la concentración de una solución de Ca(OH)2.4. HCl + KOH Na2CO3 + 2H2O AlCl3 + 3H2O 2NaOH + H2SO4 Ácido fuerte + KCl + H2O H2CO3 + 2NaOH Al(OH)3 + 3HCl Na2SO4 + 2H2O (N) (H) (H) (N) Solución neutra 78 .4N? 6.2N ¿Cuál es la N del ácido contenido en el vinagre? Datos: Na = ? Nb = 0.2N es necesario para neutralizar 18 ml de KOH 0. ¿Qué volumen de NaOH 0. Escribe en el paréntesis una “N” si la reacción * es de neutralización y una “H” si la reacción es de hidrólisis.

es decir. presentan reacciones neutras. Algunas sales se hidrolizan para formar el ácido y la base que los originó. tiene características del ión oxidrilo. el carbonato de sodio (Na2CO3). Ácido débil + Base fuerte Na2CO3 + 2H2O Na2S + 2H2O 2NaOH + H2CO3 2NaOH + H2S 79 . la solución NaCl es un ejemplo de ello. ya que las sales de ácidos fuertes y bases fuertes o bien de ácidos débiles o bases débiles. Esto es. Sin embargo. pues vuelve azul el papel tornasol rojo. la hidrólisis de una sal originada por la reacción de un ácido débil y una base fuerte dan una solución básica. formando sustancias nuevas. Algunas sales cuando se encuentran disueltas en agua. pues vuelve rojo el papel tornasol azul. Igualmente. Así. dan reacciones neutras.Base fuerte Ácido débil + Base débil Solución neutra HIDRÓLISIS Se trata de una reacción química en la que el agua actúa sobre una sustancia para romperla. el cloruro férrico muestra propiedades ácidas en solución acuosa debido a los iones H+. la hidrólisis es la reacción contraria a la neutralización. Para que una sal pueda hidrolizarse es necesario que sea producto de la reacción de un ácido fuerte y una base débil o viceversa. al disolverse presenta propiedades básicas.

recibe el nombre común de: ( ) a) Lejía b) Bicarbonato c) Cal apagada 2. es: 80 …. ANOTA EN EL PARÉNTESIS DE LA IZQUIERDA LA LETRA QUE CORRESPONDA A LA RESPUESTA CORRECTA 1.el número de oxidación del fósforo es: ( ) a) -5 b) +5 c) +3 4. es: . En el fosfato de calcio –Ca3(PO4)2. En el nitrato de sodio –NaNO3.Solución básica La hidrólisis de las sales que provienen de la reacción entre un ácido fuerte y una base débil dará una solución ácida. Las sustancias que cambian al papel tornasol de azul a rojo son llamadas: ( ) a) Ácidos b) Bases c) Óxidos 5. El producto de la reacción CO2 + H2O ( ) a) H2SO4 b) HCO3 c) H2CO3 6. El nombre correcto del compuesto H2S. La sustancia llamada hidróxido de calcio –Ca(OH)2.el número de oxidación del nitrógeno es: ( ) a) +5 b) -5 c) +3 3.

El nombre del ácido HClO3. El compuesto faltante en la siguiente ecuación _____+ H2O ( ) a) CaSO4 b) CaO c) Ca2O 12. es: . La fórmula correcta del hidróxido de cobre (II). El nombre correcto del ácido H3PO4. es: ( ) a) HCO3 b) H2CO3 c) H2CO4 10. es: ( ) a) Cu2OH b) CuOH c) Cu(OH)2 81 Ca(OH)2. es: ( ) a) Cloroso b) Hipocloroso c) Clórico 11. es: ( ) a) Hidróxido de magnesio b) Hidróxido de mercurio c) Hidróxido permangánico 13. La fórmula correcta del compuesto llamado ácido carbónico. El nombre compuesto Mg(OH)2. es: ( ) a) H2Se b) SeH2 c) SeHSO4 8.( ) a) Ácido sulfúrico b) Ácido Sulfhídrico c) Ácido hiposulfhídrico 7. La fórmula correcta del compuesto ácido selenhídrico. es: ( ) a) Fosforoso b) Hipofosforoso c) Fosfórico 9.

La fórmula correcta del compuesto llamado sulfuro de fierro (III). se llaman: ( ) a) Fe2SO4 b) Fe2S c) Fe2S3 15. es: 82 _________ + 3H2O. es: ( ) a) Fe2SO4 b) Fe2S c) Fe2S3 17. La fórmula correcta del compuesto llamado pentóxido de dinitrógeno. El nombre correcto del la sal HgSO4. es: ( ) a) Sulfuro de mercurio b) Sulfato de mercurio c) Sulfato de mercurio (II) 19.14. es: ( ) a) N2O b) N2O5 c) NO 21. El nombre correcto del compuesto CaO. La sal obtenida durante la siguiente reacción: H3PO4 + 3KOH ( ) a) K3PO4 b) KPO4 c) K2(PO4)3 16. Las sustancias cristalinas de alto punto de fusión y ebullición. es: . y de carácter netamente iónicos. La fórmula correcta del óxido de cobre (II). es: ( ) a) Nitrato de plomo (II) b) Nitrito de plomo (II) c) Nitruro de plomo 18. es: ( ) a) Hidróxido de calcio b) Óxido de calcio c) Bióxido de calcio 20. El nombre correcto del compuesto –Pb(NO3)2.

Los gases. Conocer los conceptos de presión. que dependen una de otra y son: presión. Hay dos tipos de barómetros.( ) a) CuO b) Cu2O c) CuO2 PRESIÓN. kg/cm2. volumen. número de moles. ocupan un volumen que depende de la presión y la temperatura. El aire tiene peso. TEMPERATURA. a diferencia de los sólidos y los líquidos. temperatura. etc. INTRODUCCIÓN. volumen y temperatura. y se mide con el barómetro. atmósfera (atm). El comportamiento de un gas está determinado por tres variables. en esta ocasión veremos el de mercurio. PRESIÓN Este concepto se define como la fuerza aplicada en determinada área. lb/pulg2. que fue 83 . volumen molecular gramo. Torricelli )tor). MOL Y VOLUMEN MOLECULAR GRAMO OBJETIVO ESPECÍFICO. Su fórmula matemática es: F P = ----A P = Presión F = Fuerza A = Área Las unidades de la Presión (P) se representan por las unidades de fuerza entre las de la superficie: g/cm2. VOLUMEN. por lo que ejerce una presión sobre los cuerpos que están en la superficie de la tierra. así como sus unidades. a esta presión se le llama presión atmosférica.

92 pulg de Hg a 32 º F. pulg2. 1 atm = 1. Equivalencias: 1 atm = 760 mm de Hg a O1 C ó 76 cm de Hg. lb. 1 atm = 29. kg. 84 . etc. El área o superficie (A) puede definirse como extensión de dos dimensiones. 1 bar = 1 x 106 dinas/cm2 1 milibar = 1000 dinas/cm2 1 atm = 1. etc. dina.003 kg de peso ó 14. BARÓMETRO DE TORRICELLI La presión atmosférica normal es la presión equivalente a una columna de mercurio de 760 mm de altura. Newton. La altura de la columna será directamente proporcional a la presión atmosférica. el cual se coloca dentro de un recipiente lleno de mercurio.013 bar = 1013 milibares La fuerza (F) puede definirse como el agente capaz de modificar el estado de reposo o de movimiento de un cuerpo.7 lb/pulg2 1 atm = 1. Sus unidades son: g. Sus unidades son: cm2.inventado por Torricelli y consta de un tubo de vidrio cerrado por un lado y abierto por el otro. Debido a la presión atmosférica. m2. cuando la temperatura es de 0º C.013 x 106 dinas/cm2 1 atm = 760 Torr. la columna de mercurio sube dentro del tubo hasta una altura de 76 cm de Hg al nivel del mar.

5 atm a mm de Hg 85 en mm de Hg: .5 atm a) 1 atm ---------.900 mm de Hg 3. Expresar: a) 480 mm de Hg b) 780 mm de Hg c) 360 mm de Hg a) 1 atm ---------.5 atm -----.X = 1.473 atm ----.5 atm b) 2 atm c) 0.X = 1520 mm de Hg c) 1 atm ---------.760 mm de Hg 2. ¿A cuántas atmósferas equivalen 480 mm de Hg? 1 atm ---------.5 atm? 1 atm ---------. ¿A cuántos mm de Hg equivalen 2.631 atm ----.5 atm a mm de Hg b) 3.6315 atm 2.760 mm de Hg X = ---------.760 mm de Hg 1.X = 1140 mm de Hg b) 1 atm ---------.760 mm de Hg X = 1.760 mm de Hg X = 0.X = 380 mm de Hg 4.5 atm ------.780 mm de Hg c) 1 atm ---------.760 mm de Hg X = 0.El barómetro mide la presión atmosférica y el manómetro es un aparato que mide la presión de los gases y vapores.5 atm -----.480 mm de Hg 0.480 mm de Hg b) 1 atm ---------.760 mm de Hg 0. Resuelve las siguientes conversiones: a) 0.760 mm de Hg 2 atm -------.02 -----. 1. Expresar: a) 1.360 mm de Hg 5.

tendría una temperatura que se conoce como temperatura absoluta o cero absoluto (los gases antes de llegar a esta temperatura se licuan) y es igual a -273º C ó 0º K.35 atm a mm de Hg d) 740 mm de Hg a atm e) 260 mm de Hg a atm f) 860 mm de Hg a atm VOLUMEN Se define como el lugar que ocupa un cuerpo en el espacio. ml. Esto únicamente sucede en teoría. etc. Si disminuyera el movimiento de las moléculas hasta detenerse. Equivalencias: 1l = 1000 ml 1 dm3 = 1000 cm3 1 dm3 = l 1 l = 1000 cm3 TEMPERATURA Se define como la energía cinética media de las moléculas de un cuerpo. Para medir la temperatura de un cuerpo se conocen varias escalas de temperatura: a) La escala centígrada o Celsius b) La escala Fahrenheit c) La escala Kelvin o absoluta 86 . al aumentar la energía cinética media de las moléculas de un cuerpo. Las unidades de volumen son: cm3. dm3. Esto es.c) 0. l. aumentaría la temperatura y al disminuir la energía cinética de las moléculas de un cuerpo disminuiría la temperatura.

b) 75 ºF.8 x 40 + 32 = 104 ºF c) 1.8 x 15 +32 = 59 ºF b) 1. Expresar: a) 60 ºF.En todos los termómetros se utilizan dos puntos de referencia. Para la temperatura más baja. c) 68 ºC a a) 45 ºC + 273 = 318 ºK b) -5 ºC + 273 = 268 ºK c) 68 ºC + 273 = 341 ºK 3. Expresar: a) 330 ºK b) 540 ºK c) 80 ºK 330 ºK – 273 = 57 ºC a ºC = ºK -273 540 ºK . el punto de fusión del hielo y para la temperatura más alta.88 ºC a ºC = c) 10 ºC ºF -32 1.32 1. se miden con otros termómetros diferentes a los de mercurio.8 x ºC + 32 87 . deben hacerse las conversiones necesarias. temperatura de ebullición del agua. 1. Expresar: a) 15 ºC. ya que el mercurio se congela a -39º C y el vidrio se funde y se vuelve líquido a temperaturas muy altas.8 x ºC + 32 * ºC = ºF . b) -5 ºC.273 = 267 ºC 80 ºK – 273 = -93 ºC ºK = ºC + 273 2. La relación entre la escala centígrada o Celsius y la escala Kelvin es: * ºF = 1. Expresar: a) 45 ºC. c) 50 ºF a) 15. la Si tenemos temperaturas altas o muy bajas.8 x 25 +32 = 77 ºF a ºF = 1. Para estas temperaturas se utilizan los termómetros eléctricos.8 Para dar las condiciones de un gas. las temperaturas de los gases deben expresarse en grados Kelvin. si se dan en otras temperaturas.8 4. b) 40 º C c) 25 ºC a) 1.55 ºC b) 23.

y es igual a 6. basta con sumar los pesos atómicos de los elementos que constituyen la molécula.4 l/mol.4 l de un gas en condiciones normales de temperatura y presión. por ejemplo: El peso molecular del CO2 es: Peso atómico del C = 12 x 1 = 12 Peso atómico de O = 16 x 2 = 32 El peso molecular del CO2 es de 44 uma o gr/mol. NÚMERO DE AVOGADRO Es el número de moléculas o moles de cualquier sustancia o en 22. Las condiciones de temperatura y presión normales (CTPN) de un gas son: * Temperatura normal: 0º C ó 273 ºK * Presión normal: 1 atm o 760 mm de Hg.MOL Un mol es igual al número de moléculas contenidas en la molécula gramo o el peso molecular de una sustancia expresada en gramos. y es igual a 22. tomando en cuenta el número de átomos de cada uno de los elementos. Cuando se trate de presión normal debemos tomar en cuenta 1 atm o 760 mm de HG. Por lo que 44 g de CO2 constituyen una molécula gramo y por lo tanto contienen un mol de moléculas. Para determinar el peso molecular de cualquier sustancia. VOLUMEN MOLAR O VOLUMEN MOLECULAR GRAMO Es el volumen que ocupa un mol de un gas en condiciones normales de temperatura y presión.02 x 10 23 88 .

¿Cuántos litros hay en 1.12 l 2.3 mol x 22.56 La expresión matemática para encontrar el volumen de una cantidad de número de moles de un gas en CTPN es: V = 1.5 moles PM 40 g/mol 2.875 Formula y desarrollo g n = ---60 g n = -----32 g mol n = 1.= -----= 2.875 mol x 22.4 l/mol 1.3 mol Fórmula y desarrollo V = n x 22.72 mol) (98 g/mol) PM g = 168.875 mol V = 1.3 mol de CO2 en CTPN? Datos V =? n = 1.= g = nPM ⇒ n = (1. ¿Cuántos litros habrá en 60 g de O2? Datos V = ? g = 60 PM O2 = 32 g/mol n = 1.moléculas/mol. La expresión matemática para calcular el número de moles es: Masa en gramos Número de moles = Peso molecular n=g PM Ejemplos: 1.4 l/mol 89 V = 1.3 mol x 22.4 l/mol V = 29.72 moles PM = 98 g/mol g n = ---. ¿Cuántos moles hay en 100 g de NaOH? Datos: n = ? g = 100 PM = Na = 23 x 1 = 23 O = 16 x 1 = 16 H = 1x1= 1 40 g/mol g 100 g n = --. ¿Cuántos g se necesitan para formar 1.72 moles de H2SO4? Datos: g =? n = 1.4 l/mol .

Conocer la Ley de Boyle.PM V = n x 22. el volumen disminuye y si la presión disminuye. el .4 l/mol V = 42 l LEY DE BOYLE-MARIOTTE OBJETIVO ESPECÍFICO. INTRODUCCIÓN El comportamiento de un gas depende de su relación entre el volumen. comúnmente se consideran los estados inicial y final. el volumen de una masa gaseosa es inversamente proporcional a la presión que se le aplica. Matemáticamente puede expresarse en la siguiente forma: V I ---P Introduciendo la constante de proporcionalidad se establece la igualdad: PV = K Para estudiar los cambios que experimenta un gas. la presión y la temperatura. 90 V1 = Volumen inicial V2 = Volumen final Si la expresión aumenta. Esta relación fue experimentada por científicos que anunciaron leyes o principios conocidos con su nombre: La Ley de Boyle-Mariotte enuncia: Si la temperatura permanece constante. su expresión matemática y resolver problemas. por lo que la expresión matemática para la Ley de Boyle-Mariotte es: P1V1 = P2V2 P1 = Presión inicial P2 = Presión final volumen aumenta.

300 mL X = 0. si la temperatura permanece constante? Datos: 3.1000 mL X ---.5 l a 760 mm de Hg.= ------------------------.5 l = V1 P1 = 760 mm de Hg V2 = ? P2 = 380 mm de Mg P1V1 = P2V2 V 2 = P1V1 P2 (760 mm de Hg) (3. Datos: V1 = 1.1000 mL X -------.Conversiones a) ¿Cuántos litros serán 250 ml3 1 l ---.1000 mL 3.5 l) V2 = ------------------------------.5 L P1 = 2. si se pasa a un recipiente de 3 L? 91 . c) ¿A cuántos cm3 equivalen 3.5 atm) ( 1.250 L b) ¿Cuántos litros serán 150 dm3? 1 L = 1 dm3 Por lo que 150 dm3 es igual a 150 L.250 mL X = 0.5 L? 1 cm3 -------.25 atm V2 3L constante ¿Cuál es la presión en mm de Hg.5 l a una presión de 2.1 mL 1 L ---------. ¿Cuál será el volumen del oxígeno a 380 mm Hg.5 atm V2 = 3 L P2 = ? P1V1 = P2V2 P 1V1 (2.5 l x 1000 mL X = ----------------------.5 L) P2 = ------------.= 1.5 atm.300 L Una muestra de oxígeno ocupa 3. Un gas ocupa 1.= 7 l (380 mm de Hg) Si la temperatura permanece * Si la presión disminuyó el volumen aumentó.= 3500 ml ó 3500 cm3 1l d) ¿Cuántos litros son 300 mL? 1 l -------.

08 atm El doble de la presión será 2(0. si se les somete al doble de la presión y la temperatura permanece constante? Datos = V1 = 12 L P1 = 0. si a una presión de 340 mm de Hg ocupa 500 ml y la temperatura permanece constante? 92 . Un gas ocupa 12 L que se encuentran sometidos a una presión de 0. lógicamente que el volumen va a disminuir a la mitad. 1.X = 912 mm Hg. Si la temperatura permanece constante ¿Cuál es la presión en mm de Hg si se pasa a un recipiente de 600 ml? 3.5 dm3 a 760 mm de Hg.54 atm ¿Cuál será el volumen que ocupa.1 atm -----. ¿Cuál será el volumen de una masa gaseosa a 780 mm de Hg.08 atm P1V1 = P2V2 P1V1 (0. Un gas ocupa 300 ml a una presión de 1. si la temperatura permanece constante? 4.5 l a 0.2 atm.= 6 l P2 1.2 atm ----.54) = 1. ¿Cuál será el volumen del hidrógeno a 0.54 atm V2 = ? P2 = 1.760 mm Hg 1.6 atm. si la temperatura permanece constante. Una masa gaseosa de amoniaco (NH3) ocupa 2.= -------------------------.5 atm. Una muestra de hidrógeno ocupa 1. porque el volumen y la presión son inversamente proporcionales.54 atm) (12 l) V2 = -----------. 2. Hallar el volumen que ocupará a 640 mm de Hg.08 atm Si se aumenta al doble la presión.

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