I.

OBJETIVO GENERAL
Comprender e interpretar el significado de las variables termodinámicas
involucradas en la ecuación de Clausius-Clapeyron, para aplicarlas en la
determinación de la entalpía de vaporización de una sustancia.

II. OBJETIVOS PARTICULARES

a. Determinar valores de presión de vapor del agua a distintas temperaturas,
para representar y describir la relación que se presenta entre ambas variables.
b. Calcular la entalpía de vaporización del agua a partir de los datos
experimentales y obtener los parámetros de la ecuación de Clausius-Clapeyron.

III. PROBLEMA
Determinar la entalpía de vaporización del agua.

IV. Desarrollo Experimental

a)Variables e hipótesis

Hipótesis: ∆H vap H2O

Variables medibles: T, V P= 586 mm Hg = 0.77 atm

b) Reactivos y materiales
Agua
1 Vaso Berzelius 1 L
1 Resistencia eléctrica
1 Probeta graduada 50 mL
1 Termómetro digital
1 Agitador de vidrio

c) Desarrollo Experimental

1. Colocar en una probeta una cierta cantidad de agua.

2. Ponerla boca abajo en el Vaso de Berzelius de 1L para generar un sistema cerrado.
3. Agregar hielo al vaso para que la temperatura llegue a 0°C y revisar el volumen de
aire en la probeta.
4. Introducir la resistencia eléctrica y calentar hasta llegar a una temperatura de 75 o
80°C.
5. Una vez al llegar a esa temperatura, revisar el volumen de aire en la probeta; e ir
tomando el registro de la temperatura cada vez que el nivel de aire se redujera un
1mL.

d) Datos, cálculos y resultados.

1. Determinar el volumen que ocupa el aire a cada una de las temperaturas:

El volumen del aire se calcula usando la Ley de Charles, esto es a P=cte.

V1/T1 = V2/T2

Despejando y sustituyendo datos:

T1= 273.15 K
V1= 30 mL
T2= 338.15 K
V= ?

(V1/T1)(T2)= V2
(30 mL/273.15)(338.15 K) = 37.13 mL

2. Determinar, por diferencia, el volumen que ocupa el vapor de agua dentro de la

probeta, a cada una de las temperaturas registradas.

Vvapor calculado = Vexp – Vcalculado

Despejando y sustituyendo datos:

Vvapor calculado = 50 mL – 37.13 mL= 12.87 mL

3. Calcular la presión parcial del aire y la presión de vapor del agua.

Pi / PT = Vi / VT
Despejando y sustituyendo datos:

Aire:
Pi = ?
PT = 586 mm Hg
Vi = 37.13 mL
VT = 50 mL
Pi = (37.13 mL/50 mL) (586 mm Hg) = 435.16 mm Hg

Agua:
Pi = ?
PT = 586 mm Hg
Vi = 13.1 mL
VT = 50 mL
Pi = (12.87 mL/50 mL) (586 mm Hg) = 150.83 mm Hg
4. Calcular el logaritmo natural de la presión de vapor y el inverso de la temperatura
absoluta
 T-1 = 1/T = 1/K = K-1
1/338.15 = 2.95 * 10-3

InPvap agua = ln 153.53 = 5.03

Tabla 1

Temperatura : 25 °C Presión atmosférica : 586 mm Hg

Evento T/ (°C) V T (K) V aire V vapor P parcial P vapor agua T-1 (K-1) ln
experimental calculado calculado aire (mm (mm Hg) Pvap
( mL) (mL) (mL) Hg)
1 65.4 50 338.55 37.13 12.87 435.16 150.48 2.95 * 10-3 5.01
2 62.4 49 335.55 36.85 12.15 440.69 145.3 2.98 * 10-3 4.97
3 61.9 48 335.05 36.79 11.21 449.14 136.85 2.984 * 10- 4.91
3

4 61.3 47 334.45 36.73 10.27 457.95 128.04 2.989 * 10- 4.85

3

5 60 46 333.15 36.58 9.42 465.99 120 3.00 * 10-3 4.78

6 58.4 45 331.55 36.41 8.59 474.13 111.86 3.01 * 10-3 4.71
7 56.7 44 329.85 36.22 7.78 482.38 103.61 3.03 * 10-3 4.64
8 54.2 43 327.35 35.95 7.05 489.92 96.07 3.05 * 10-3 4.56
9 52.3 42 325.45 35.74 6.26 498.65 87.34 3.07 * 10-3 4.46
10 50.7 41 323.85 35.56 5.44 508.24 77.75 3.08 * 10-3 4.35
11 0 30 273.15 30 0 586 0 3.66 * 10-3

5. Trazar la gráfica de presión de vapor (mmHg) en función de la temperatura

absoluta (Gráfico 1).
 gráfica de presión de vapor (mmHg) en función de la temperatura absoluta
160
f(x) = 5.1x - 1575.23
R² = 0.97
140

120
Presion de vapor (mm Hg)

100

80

60

40

20

0
322 324 326 328 330 332 334 336 338 340

Temperatura (K)

6. Trazar la gráfica de ln presión de vapor (mm Hg) en función del inverso de la

temperatura absoluta (Gráfico 2).

Trazar la gráfica de ln presión de vapor (mm Hg) en función del inverso de la temperatura absoluta (Gráfico 2).
5.2

4.8
ln Pvap

4.6

4.4 f(x) = -5167.26x + 20.3

R² = 0.97
4.2

4
0 0 0 0 0 0 0 0 0

T-1 (K-1)
IV Análisis de resultados

1. Indicar qué gases se encuentran confinados en la parte superior de la probeta entre 30 ºC y

70 ºC.

A esa temperatura se encuentran vapor de agua y aire.

2. Señalar cuál es el gas dentro de la probeta cuando la temperatura es de 0°C y

explicar cuál es la utilidad de esa determinación.

A esa temperatura solo se encuentra aire, esto se debe a que a 0°C el agua se
encuentra en su punto de solidificación, por lo tanto no hay vapor d e agua, esto nos
sirve para poder calcular de la manera mas exacta posible el volumen de aire dentro
de la probeta.

3. Explicar qué tipo de relación existe entre la presión de vapor y la temperatura, de

acuerdo al comportamiento que se observa en el gráfico 1.

El gráfico 1 nos dice que conforme va aumentando la temperatura, la presión de

vapor del agua va en aumento, esto se debe a que al aumentar la temperatura la
energía de las moléculas de agua es mayor y por lo tanto se ejercen mayor presión
en los alrededores.

4. Analizar qué tipo de relación se presenta entre el logaritmo natural de la presión de

vapor del agua y el inverso de la temperatura absoluta (gráfico 2). Expresar la
ecuación que describe el comportamiento de estos datos.

En la gráfica se puede observar que tienen una relación inversa .

La ecuación que describe estos datos es : f(x) =-5167.26x + 20.3

5. Explicar qué información proporciona la pendiente de la ecuación establecida

en el punto (4) e indicar sus unidades.

La pendiente nos indica el logaritmo de la presión de vapor a un cierto inverso de

temperatura. Sus unidades son mm Hg, una vez que usamos la exponencial.
6. Calcular la entalpía de vaporización del agua a partir de la pendiente del gráfico 2.

f(x) =-5167.26x + 20.3 sustituimos

f(1/338.55) = -5167.26 (1/338.55) + 20.3
f(1/338.55) = 5.03
5.03
e = 152.93 mm Hg

In Pvap = (-∆Hvap/R) (1/T) + C

∆H vap= -(ln Pvap – C) (RT)
∆H vap = - (ln 152.93 – 20.3) (8.314 x 338.55)
∆H vap = 42.98 kJ/mol

7. Comparar el valor de la entalpía calculada a partir de los datos experimentales

con el reportado en la literatura y calcular el por ciento de error. En caso de existir
alguna diferencia, explicar a qué puede deberse.

%Error= ((Vexp – Vteo)/ V teo) x 100

%Error = ((42.98 kJ/mol – 44 kJ/mol)/ 44 kJ/mol) x 100
% Error = -2.31%

La deferencia se puede deber a muchos factores, primero no nos encontramos a

las condiciones estándar (1 bar y 298.15 K), segundo la probeta que usamos para
realizar las mediciones no es uno de los instrumentos mas precisos de un laboratorio,
tercero no calibramos el termómetro. Pero a pesar de eso, nos salio cerca del valor
teórico (2.31% abajo de este)
V) Conclusiones

En esta practica pudimos observar que hay una relación directamente

proporcional entre la presión de vapor y la temperatura, esto es, que a mayor
temperatura la presión de vapor también es mayor, esto debido a al aumento de la
energía cinética de las partículas. Tambien aprendimos que la gráfica de In P vap en
función del inverso de la temperatura nos ayuda a encontrar cualquier presión de
vapor que necesitemos con base al inverso de una temperatura dada, después de
usar la exponencial, lo cual posteriormente nos ayuda a conocer el valor de la ∆H
vaporización.

VI) Bibliografía

Laidler, K. (1997). Fisicoquímica. CECSA, México.

Atkins , PW (1991) , Tercera Edicion, Addison – Wesley Iberoamericana, México.