Pérez, Paula. Serón, Sebástian. Catecolaminas Son sitetizadas a partir de tirosina. Contienen un grupo catecol y un grupo amino. Producidas por las glándulas suprarrenales o en las terminaciones nerviosas. Asociadas al estrés y la obesidad. Efectos excitatorios e inhibitorios en el sistema nervioso periférico dependiendo del lugar donde actúen. Modulan la secreción de insulina e incrementan la tasa de glucogenolisis y la movilización de ácidos grasos. Ej: Epinefrina (adrenalina), norepinefrina y dopamina. Síntesis de catecolaminas La tirosina hidroxilasa (TH) es una enzima (tetrámero) que utiliza el oxígeno molecular y la tirosina como sustratos y a la biopterina como cofactor. Se encuentra en todas las células que sintetizan catecolaminas. 1°-> La TH cataliza la adición de un grupo hidroxilo a la posición meta de la Tirosina. Se forma 3,4-hidroxi-L-Fenilalanina (L- Dopamina). 2°-> La enzima Dopa carboxilasa cataliza el paso de L-Dopamina a Dopamina, para esto requiere de piridoxal fosfato. 3°->La enzima Dopamina β-hidroxilasa cataliza el paso a Noradrenalina, a partir de ascorbato (vitamina C) y oxígeno. 4°-> La enzima feniletanolamina N-metiltransferasa transfiere un grupo metilo desde un donador (S-adenosilmetionina) a la adrenalina que se está formando, catalizando el paso de Noradrenalina a Adrenalina. Regulación de la síntesis de catecolaminas. A largo plazo: cantidad de tirosina hidroxilasa y dopamina β- hidroxilasa. A corto plazo: La TH es inhibida por DOPA y dopamina, al competir con la biopterina por los sitios de unión. Regulaciónde la TH por fosforilación: En cada subunidad existen residuos de serina que pueden ser fosforilados, los residuos 19 (CaM K II) y 40 (PKA) son los que producen una mayor estimulación a la actividad de la TH. Degradación de las catecolaminas. Se produce por dos enzimas hepáticas: -Monoaminooxidasa (MAO) - Catecol-O-metiltransferasa (COMT) Los residuos son excretados por la orina. Bibliografía Cooper, J; Bloom, F; Roth, R. (1996) Las bases bioquímicas de la neurofarmacología. Manual Moderno,México. Costa, E. (1995) Simple neuronal models to
estimate turnover rate of noradrenergic
transmitters in vivo. British journal of psychiatric. 2: 169 Bachelard, H. (1998) Bioquímica del encéfalo.