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ENLACE COVALENTE

Un enlace covalente se forma cuando dos átomos comparten uno o más pares de
electrones.

El enlace covalente ocurre cuando la diferencia de electronegatividad de los átomos
intervinientes, (∆ EN) es menor a 1,7; esto ocurre cuando se unen no metales entre sí o no
metales con hidrógeno.

Los enlaces covalentes pueden clasificarse:

I.- 2.- a) Enlace covalente propiamente dicho:

a1) Enlace covalente simple
a2) Enlace covalente múltiple (doble o triple)

I.- 2.- b) Enlace covalente dativo o coordinado

a1) Enlace covalente simple:

El ejemplo más simple de este tipo de situación es la combinación de dos átomos de
H para formar una molécula de H2 . Cada átomo de H necesita un electrón para ser
isoelectrónico con el átomo de He, por lo que una transferencia de electrones no puede
satisfacer los requerimientos de ambos átomos. En vez de esto, los dos átomos de hidrógeno
comparten mutuamente sus electrones.

El par compartido "pertenece" a ambos; se puede considerar que cada átomo de
hidrógeno ha ganado un electrón y ha adquirido la estructura del helio.

En la Figura II.3 se muestra la formación de un enlace covalente entre 2 átomos de
Hidrógeno:

Figura II. 3:
a) 2 átomos separados de H, cada uno con su electrón.
b) Se forma una nube electrónica cuando se comparten los electrones.
c) Enlace ya formado, la nube electrónica es altamente densa entre los
núcleos.

Este mecanismo de electrones compartidos constituye un enlace covalente, la
presencia del cual se representa en las estructuras de Lewis mediante un guión, H-H, o un par
de puntos, H:H. Una vez que se ha formado el enlace covalente, los dos electrones
enlazantes son atraídos por los dos núcleos, en vez de uno, y es por eso que el estado
enlazado es más estable que el no enlazado.

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si son tres es un enlace triple. El número de compuestos en los cuales el azufre forma enlaces múltiples es muy reducido. Pasemos a considerar los efectos que pueden resultar en la estructura de las moléculas. y esos enlaces son mucho más débiles que los análogos del oxígeno. pueden formar enlaces múltiples manteniendo ocho electrones.a2) Enlaces covalentes múltiples: Para satisfacer la regla del octeto y sus requerimientos de covalencia. es decir. Este elemento posee 6 electrones en su último nivel. la capacidad de formación de enlaces múltiples. el Si comparte cuatro pares de electrones 2 . de modo que se comparten 4 electrones. es decir. se obtiene un enlace doble. Ahora consideremos SiO2 . 2 pares. Por ejemplo: La molécula de oxígeno presenta un enlace doble. Tanto el C como el Si pueden compartir cuatro pares de electrones.y para lograr los ocho electrones que exige la regla. y para lograr los 8 electrones que exige la regla. disminuye al aumentar el tamaño del átomo. cada átomo aporta 2 electrones al enlace. cada átomo aporta a la sociedad tres electrones. Con muy pocas excepciones. sólo los átomos del segundo período. En ausencia de enlaces múltiples. de modo que comparten seis. tres pares: En general. Para el CO2 podemos escribir la estructura de Lewis lo que corresponde a la fórmula molecular CO2 que es idéntica a la empírica. por ejemplo. pero los átomos de C forman enlaces múltiples en el CO 2 y los del Si del SiO2 son simples. Esto conduce al concepto de enlaces múltiples. por pertenecer al grupo VI A (16). es frecuente que dos átomos tengan que compartir más de un par de electrones. La molécula de nitrógeno posee un enlace triple. Compárense los óxidos de fórmulas empíricas CO2 y SiO2 . tales como el S. Si los pares compartidos son dos. N y O. dentro de un mismo grupo de la tabla periódica. C. manteniendo un octeto de electrones. Este elemento posee cinco electrones en su último nivel -recordemos que se trata de un elemento del grupo V (15). la mayor o menor tendencia de sus átomos a la formación de enlaces múltiples.

ya que una vez establecido este enlace.y el oxígeno comparte dos pares de electrones por lo que se satisface: Si empezáramos a escribir una fórmula estructural que pudiera satisfacer los dos requerimientos de compartir electrones. en ciertas circunstancias. 4: Representación espacial del SiO2 a) Enlaces covalentes coordinados o dativos En las sustancias covalentes considerados previamente. Para adquirir la configuración electrónica del gas noble más cercano. Se la indica en las estructuras de las moléculas con una flecha que se origina en el átomo que aporta los dos electrones al enlace. contribuía al par compartido con un electrón. Por ej. Ambos átomos han logrado el octeto. pero el segundo átomo de O. aún no se ha unido a los anteriores. se denomina covalencia coordinada dativa. es en efecto una red tridimensional de átomos enlazados en el espacio denominada macromolécula. ambos electrones son proporcionados por uno solo de los átomos. en la cual no pueden identificarse moléculas individuales. Por consiguiente "SiO2 " es una fórmula empírica (sólo indica la relación entre las cantidades de los átomos de Si y O) y no una molecular (en cuyo caso debería representar una partícula con la cantidad correcta de átomos de cada elemento). Figura II. ya que de otra manera el S superaría los 8 electrones al compartir nuevos pares con el segundo O. componente de las rocas y de la arena. tendríamos que escribir hasta el infinito: la estructura no tiene fin. el S se une por un enlace covalente doble con uno de los átomos de O. Esto es sólo a los efectos didácticos. Es importante insistir en que la unión coordinada -así como la distinción entre electrones de átomos diferentes. cada átomo que tomaba parte de la formación de una unión.: en el caso de la molécula del SO2 . es indistinguible con un enlace formado por el aporte de un electrón por cada átomo.es sólo un medio para lograr la estructura adecuada. 3 . pero una vez establecida la unión es indistinguible de la unión covalente común y no le confiere a la molécula propiedades diferenciales respecto de ésta. El dióxido de silicio. cada uno de los átomos intervinientes posee 6 electrones externos. Lo hace mediante una covalencia dativa del azufre. La unión resultante.

10 electrones rodearán al átomo central.Estructuras de Lewis de los oxácidos. y. cuya fórmula general HxXyOz Sea X un no metal. En consecuencia. Es conveniente comenzar por las uniones H-O ya que solamente podrán formar un enlace covalente simple entre estos átomos. formar los enlaces con los oxígenos restantes. 4 . Cada átomo de Hidrógeno se coloca junto a un Oxígeno. 2) Rodear a cada uno de los átomos intervinientes de sus electrones de valencia (del último nivel). pudiendo establecer solamente enlaces simples con el átomo central. Por último. si es que los hay. Un mecanismo conveniente a seguir puede sintetizarse de la siguiente manera: 1) Colocar el no metal en el centro y rodearlo de tantos oxígenos como indica la fórmula. Esto es debido a que pueden ser utilizados en el enlace los subniveles d. estos oxígenos ahora tendrán 7 electrones de valencia. z la cantidad de átomos de cada uno de estos elementos en la fórmula química. en elementos pertenecientes al tercer período en adelante puede producirse una "expansión del octeto". a su vez. Ejemplo: PCl5 En esta molécula cada uno de los 5 electrones d del P se une covalentemente a un átomo de Cl. Ejemplo: H3PO4 Con los aniones derivados de estas sustancias se trabaja de igual manera. Intente realizar las representaciones de los siguientes aniones: H2PO4. H Hidrógeno. Sin embargo.y HPO4 Excepciones a la Regla del Octeto: La regla del octeto se aplica sobre todo a elementos del segundo período. 3) Establecer los enlaces. O Oxígeno y x. teniendo en cuenta que las cargas negativas se deben a electrones adicionales que se colocan uno en = cada oxígeno. mediante enlace covalente múltiple o dativos. pero se cumple el octeto para el cloro.

sólo 6 electrones rodean al B. Ejemplo: BF3 : En esta molécula. En algunos compuestos el número de electrones que rodea al átomo central es menor que 8. Dejamos como ejercicio para el lector la representación de las estructuras de Lewis de las sustancias SF6 y IF7 y la verificación de la extensión del octeto en estos casos. Debe hacerse notar que tanto el S como el P forman también numerosos compuestos que cumplen la regla del octeto. aunque los átomos de F cumplen el octeto. En esta molécula 7 electrones rodean al N. 5 . y como se requiere un número par de electrones para completar 8. en estos casos nunca se puede satisfacer la regla del octeto. Es una molécula con número impar de electrones. constituyendo un "octeto incompleto".