DETERMINACION DE SOLIDOS TOTALES.

La determinación de humedad puede ser el análisis más importante llevado a cabo en un producto alimentario y, sin embargo, puede ser el análisis del que es más difícil obtener resultados exactos y precisos. La materia seca que permanece en el alimento posterior a la remoción del agua se conoce como sólidos totales.
La prueba se realiza para todos los grupos de alimentos (leche y derivados, carnes, cereales, etc.). Determinacion del contenido de agua A este análisis de le conoce también como contenido de humedad o materia seca (MS). En una estufa a 105°C se introduce una muestra previamente pesada del alimento fresco. Ahí se mantiene hasta que se evapora toda el agua y se obtiene un peso constante (normalmente a las 24 horas). La diferencia entre el peso fresco del alimento y el contenido de agua es lo que predominamos como materia seca (MS) y es un parámetro fundamental para comprar el valor nutritivo de distintos tipos de alimentos. El contenido de agua o la MS se expresan generalmente en gramos por kilo (g/kg) o en tanto por ciento (%). La perdida de agua se produce que se produce a estas temperaturas puede arrastrar cierto tipo de sustancias volátiles, por lo que será necesario realizar correcciones, Esto sucede en el caso de la determinación de la materia seca de forrajes frescos o ensilados. DETERMINACION DE CENIZAS Las cenizas representan la fracción correspondiente a los minerales del alimento. Para su determincacion se toma una cierta cantidad del alimento previamente pesada y se combustiona totalmente en una mufla u horno a 550°C. Toda la materia organica del alimento se incinera y solo quedaran los compuestos inorgánicos. A estas temperaturas se produce una perdida de ciertos minetales como el Ca y el P, y la volatilización de otros como Na, K, y Cl. La fracción resultante se denomina cenizas. Una vez determinadas la materia seca (MS) y las Cenizas,puede obtenerse el contenido en materia organica (MO) de un alimento como: MO = MS - Cenizas Bibliografia: BASES DE LA PRODCUCCION ANIMAL F.P Caravaca Rodriguez Universidad de Sevilla Servicio de Publicaciones Universidad de Cordoba

2.3. El contenido de sólidos totales es estimado por la suma del contenido de grasa. Estufa con control de temperatura para mantener en un intervalo de 100 ± 2°C.5. Desecador con desecante activo.465 µm).4.2. plata. Determinación de humedad y sólidos totales 5.2. 5. 5. selenio y zinc en alimentos.4 Reactivos Todos los reactivos deben ser grado analítico a menos que se indique otra especificación y por agua se entiende agua destilada.723 µm). NMX-F-708-COFOCALEC-2004 El análisis de leche cruda por espectroscopia de infrarrojo (IR) esta basado en la absorción de energía infrarroja a longitudes de onda específicas: por los grupos CH en las cadenas de ácidos grasos de las moléculas de grasa (3.1.2. la pérdida de peso se reporta como humedad.3.1 Principio del método La muestra se calienta a 100 ± 2°C durante un periodo de 2 a 4 horas. Los sólidos no grasos son estimados al restar del valor de sólidos totales el contenido de grasa.610 µm). 5. Productos y servicios. níquel. cromo. 5. Métodos de prueba fisicoquímicos. proteína y lactosa.1.2.3.48 µm). Sílica gel con indicador de humedad u otro desecante equivalente.3. 5. 5. Determinación de humedad y sólidos totales en alimentos por secado en estufa. Arena de mar purificada con ácido clorhídrico al 50% en ebullición y lavado con agua hasta eliminación de cloruros o comercialmente purificada.6.3. Material común de laboratorio. Cápsulas de níquel. y por los grupos OH en las moléculas de lactosa (9. agua y hielo aptos para consumo humano. con base cóncava o plana según se requiera. y por los grupos carbonilo presentes en los ésteres ligados a estas mismas moléculas (5. ésta se pesa directamente sobre la cápsula o se distribuye sobre una cama de gasa o arena lo cual incrementa la superficie de contacto y la circulación del aire.3. estaño. por los enlaces entre aminoácidos en las moléculas de proteína (6.2.2 Equipo 5. Varillas de vidrio de aproximadamente 4 mm de diámetro.3 Materiales 5. Gasa. la lectura de luz es procesada por el equipo a través de la fórmula matemática Transformada de Fourier para obtener los resultados de los componentes de la muestra. 5.4. utilizando un factor de corrección por el contenido de sales. plomo. cadmio.1. Baño María o placa de calentamiento con control de temperatura. Balanza analítica con sensibilidad de ± 0. de dimensiones adecuadas al tamaño de la muestra. 5. 5. aluminio o vidrio sin tapa o con tapa que embone bien. .3. Determinación de arsénico. favoreciéndose así la evaporación durante el tratamiento térmico. hierro.3. Pinzas para crisol. 5. 5. De acuerdo con la naturaleza de la muestra. Con la tecnología de FTIR con interferómetro.4. PROY-NOM-211-SSA1-2002 Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY -NOM-211-SSA1-2002. 5. 5. cobre. mercurio.1 mg. bebidas y aditivos alimentarios por espectrofotometría de absorción atómica.

6.3 Poner a peso constante secando en la estufa.6.2 Porcentaje de sólidos totales % sólidos totales = 100 .2. tapar las cápsulas y colocarlas en el desecador. 5.6. taparlas e introducir en un desecador. 5. colocar en las cápsulas un máximo de 30 g de arena dependiendo de las características de la muestra. A.7.1. Para que se cumpla el grado de precisión.1 Cuando la muestra se pesa directamente. 5. 5. Colocar las tapas de manera que al final del tiempo de secado puedan taparse rápidamente. Evitar las pérdidas de producto. y cuando sea necesario una varilla de vidrio de longitud apropiada para reposar oblicuamente en la cápsula sin que se impida el tapado de ésta. evaporar a sequedad y sin tapa. 5. lo cual facilita una mezcla uniforme.1 mg (M1).6.1 Pesar hasta 10 g de la muestra en la cápsula preparada.M1 En donde: M1 = Peso de la cápsula con o sin arena o gasa (g) M2 = Peso de la cápsula con o sin arena o gasa más muestra húmeda (g) M3 = Peso de la cápsula con o sin arena o gasa más muestra seca (g) 5. las cápsulas deben ponerse a peso constante. Si es necesario. después de pesar. Cerrar la estufa y secar entre 2 a 4 horas a 100° ± 2°C hasta alcanzar el peso constante.1 mg (M2). por medio de un baño María a ebullición o placa de calentamiento a un máximo de 100°C.1.6. las cápsulas entreabiertas durante un mínimo de 2 horas a 100 ± 2°C.7 Expresión de resultados Cálculos Cultura Ecológica.% humedad Nota: Indicar el valor medio de la determinación por duplicado y con dos decimales como cifras significativas.8 Informe de la prueba % de humedad % sólidos totales DETERMINACION DE MATERIA GRASA .1. o bien.2 Si es el caso.5.2.6 Procedimiento 5. añadir unos cuantos mililitros de agua destilada. 5. Abrir la estufa. utilizar una cantidad de muestra superior a 1 g y en los productos heterogéneos utilizar de 3 a 5 veces más de la cantidad mínima propuesta.7.5 Preparación de la muestra Homogeneizar la muestra antes de tomarla.2 Procedimiento con la muestra 5.2. 5.1 Preparación de las cápsulas.6.4 Introducir las cápsulas en la estufa con la muestra previamente evaporada. Dejar enfriar a temperatura ambiente y pesar con precisión de 0.2.C.6. Durante la evaporación. 5. Gestión Ambiental Mexicana 5 5.1. 5. un pedazo de gasa recortada al tamaño del fondo de éstas. Dejar enfriar hasta temperatura ambiente y pesar con precisión de 0.1 mg (M3). mezclar bien la muestra con la arena o colocarla sobre la gasa.2 En caso de que se requiera.4 Para cada muestra preparar las cápsulas por duplicado. tapar y pesar con precisión de 0.1 Porcentaje de humedad % de humedad = M2 .M3 x 100 M2 .6.6. 5.3 Si la muestra lo requiere. si es necesario colocar el envase original en baño María a no más de 40°C para incorporar los componentes que hayan podido separarse (por ejemplo grasas y fibras). 5. el contenido de la cápsula debe removerse de vez en cuando al principio y más a menudo al final.6.

ceras. además de los ésteres de los ácidos grasos con el glicerol. a los fosfolípidos. los ácidos grasos libres. los carotenos. El disolvente se vá acumulando hasta que su nivel sobrepase el tubo sifón. se evapora ascendiendo los vapores por el tubo lateral. el recipiente colector. Es un extractor intermitente. muy eficaz. ascendiendo por el tubo lateral "a" quedando depositado el extracto etéreo en el recipiente colector. El proceso se repite durante el tiempo que dure la extracción en forma automática e intermitente y así la muestra es sometida constantemente a la acción del solvente. MATERIAL Y EQUIPO: Cartucho de extraccion Algodon desgrasado Extractor tipo Soxhlet completo Manta electrica o baño maria a temperatura constante Estufa de secado Desecador Balanza analitica Pinzas de nuez Pinzas para crisol Probeta DIAGRAMA DE BLOQUES Pesar 2 a 5 g de muestra . El mecanismo es el siguiente: al calentarse el solvente que se encuentra en el recipiente colector. fosfolipidos. lectias. pero tiene la dificultad de usar cantidades considerables de disolvente.El extracto etereo o grasabruta esel conjunto de sustancias de un alimento que se extraen con éter etílico (esteres de los acidos grasos. los esteroles. El término extracto etéreo se refiere al conjunto de las sustancias extraídas que incluyen. las lecitinas. que posee un sifón que acciona automáticamente e intermitente y. las ceras. La extracción consiste en someter la muestra excenta de agua (deshidratada) a un proceso de extracción continua (soshelt) utilizando como extractante éter etílico UNDAMENTO DEL METODO EXTRACTO ETEREO Se considera grasa al extracto etéreo que se obtiene cuando la muestra es sometida a extracción con éter etílico. El extractor utilizado en el siguiente método es el Soxhlet. el cual se acciona y transfiere el solvente cargado de materia grasa al recipiente colector. esteroles. acidos grasos libres). el extractor propiamente dicho. las clorofilas y otros pigmentos. donde se recibe o deposita la grasa. Nuevamente el solvente vuelve a calentarse y evaporarse. se condensan en el refrigerante y caen sobre la muestra que se encuentra en la cámara de extracción en un dedal o paquetito. El equipo de extracción consiste en tres partes: el refrigerante.

. siendo el eter uno de los solventes indispensables para la separación de los lipidos contenidos en siertos alimentos.comprobamos que es un proceso muy tardado. una vez terminada el proceso de extracto eterio es importante someter la muestra a un proceso de rotavapor.Montar equipo Añadir eter Iniciar el procesamiento de calentamiento del Efectuar extracción Evaporar el eterIntroducir a la estufa Atemperar( peso conatante) EQUIPO SOXHLET ROTAVAPOR OBSERVACIONES: Durante la determinación de lipidos en una muestra(cereal) mediante el metodo extracto eterio. puesto que los lipidos son biomoleculas de alto peso molecular. Y por ultimo se somete a un proceso de calentamiento para eliminar cualquier tipo de humedad presente en la muestra y asi obtener una cantidad de lipidos totales en la muestra. proceso que nos permite la separación entre el solvente y la muestra obteniendo la recuperación del eter es decir. cabe mencionar para poderse llevar acabo este proceso es importante tomar en cuenta ciertos factores como es la temperatura y la cantidad necesaria de solvente. dejar la muestra libre del solvente.

. Se pueden formar peróxidos inestables cuando se almacenan mucho tiempo o se expone a la luz del sol.Precaución:El éter es extremadamente inflamable.Se puede emplear papel filtro en lugar del cartucho de extracción.Puede reaccionar con explosión cuando está en contacto con el óxido de cloro. Por ello es recomendable el empleo de extractores efectivos de vapores y evitar la electricidad estática. litio ocon agentes fuertemente oxidantes.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful