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MANUAL DE PREPARACION DE REACTIVOS

ACETATO DE URANIL CINC, SOLUCION DE: Disolver 20 gr de acetato de uranilo


cristalizado en 100 ml de agua y 4 ml de ácido acético glacial, calentar hasta disolución.
Disolver 60 gr de acetato de cinc en 12 ml de ácido acético glacial y 100 ml de agua; mezclar
ambas soluciones en igual proporción.

ACETATO DE URANIL MAGNESIO, SOLUCION DE: Disolver 100 gr de acetato de


uranilo en 60 ml de ácido acético glacial y diluir a 500 ml con agua. Disolver 330 gr de acetato
de magnesio en 60 ml de ácido acético glacial y diluir hasta 200 ml, calentar la solución a
ebullición hasta que quede clara. Verter la solución de magnesio en la de uranilo y dejar enfriar,
diluir hasta un litro. Al dia siguiente si es necesario se filtra.

ACETATO DE URANIL NIQUEL, SOLUCION DE: Disolver 175 gr de acetato de niquel


uranilo, en un litro de ácido acético 2 N. Calentar hasta disolución, dejar enfriar 24 horas y
filtrar si es necesario.

ACIDO CROMOTROPICO, SOLUCION DE: Disolver 50 mg de ácido cromotrópico o de


su sal sódica en 100 ml de ácido sulfúrico al 75%.

ACIDO DIAZOBENCENSULFONICO, SOLUCION DE: Secar unos 2 gr de ácido


sulfanílico a 105º C (tres horas). Pesar 1,57 gr del ácido seco, depositarlo en un vaso, añadir 80
ml de agua y 10 ml de ácido clorhídrico 3 M y calentar al baño maría hasta que se disuelva.
Enfriar hasta 15º C, agitando constantemente, añadir lentamente 6,5 ml de solución de nitrito de
sodio al 10%. Luego diluir con agua hasta 100 ml.

ACIDO FENOLDISULFONICO, SOLUCION DE: Disolver 2,5 gr de ácido fénico en 15 ml


de ácido sulfúrico conc. en un matraz de suficiente capacidad. Añadir 7,5 ml de ácido sulfúrico
fumante, agitar bien y calentar a 100º C (dos horas). Trasladar, estando aún liquido, a un frasco
de tapón esmerilado, y cuando se desee usar calentar en baño de maría hasta que se licúe.

ACIDO QUINALDINICO, REACTIVO DE: Neutralizar 1 gr de ácido quinal-dínico, con una


solución de hidróxido de sodio y diluir a 100 ml.

ACIDOS FOSFORICO Y SULFURICO, SOLUCION DE: Mezclar íntimamente 150 ml de


ácido fosfórico ( p.e. 1,75) y verter lentamente 150 ml (con agitación constante), de ácido
sulfúrico (p.e. 1,84), sobre 600 ml de agua, luego de la disolución completar con agua a un litro.

ADAMKIEWICZ, REACTIVO DE: (Albuminoides). Mezcla de una parte de ácido sulfúrico


conc. (98%) y dos partes de ácido acético glacial. La reacción se activa por un poco de
calentamiento.

AGUA REGIA, SOLUCION DE: Mezclar 3 volúmenes de ácido clorhídrico al 37%, con un
volúmen de ácido nítrico al 70%.

ALLEN, REACCION DE: (Grasas vegetales). Se mezclan volúmenes iguales de la grasa a


examinar y ácido nítrico de p.e. 1,40, se agita y se deja reposar durante 15 minutos; en presencia
de grasas vegetales aparece un color café pardo.

ALMEN, REACTIVO DE: (Albúmina en la orina). En 8 ml de ácido acético al 25%, se


disuelven 4 gr de tanino y añadir 150 ml de alcohol al 50%. Las albuminas y nucleoalbúminas
dan un precipitado blanco.

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ALUMBRE FERRICO, SOLUCION DE: Pesar 10 gr de sulfato de amonio y hierro(III), en
100 ml de agua caliente. Enfriar y agregar ácido nitrico del 70% hasta desaparición del color
marrón.(indicador).

ALUMINON, SOLUCION DE: (Test cualitativo del aluminio). Disolver un gr de aluminón


(tricarboxilato de amonio y oro), en un litro de agua destilada.

ANHIDRIDO CROMICO, REACTIVO DE: Se vierte lentamente y agitando, 5 ml de ácido


sulfúrio del 98% y se le añaden 75 ml de agua.?

ANILINA - ACIDO OXALICO, REACTIVO DE: Pese 0,9 gr de ácido oxálico y agreguelos
a 200 ml de agua, cuando se haya disuelto adicione 1,8 ml de anilina. Envase en un recipiente
que sea spray.

ANTIMONIO - POTASIO, RACTIVO DE: Añadir 11 gr de antimonio potasico a 500 ml de


agua hirviendo, hervir hasta que toda la sal se haya disuelto, enfriar rapidamente añadiendo 18
ml de solución de hidróxido potasico al 10 %, dejar reposar durante una noche y filtrar.

ARMANI, REACCION DE: (Cafeína). Se hierve una pizca de cafeína con hidróxido de
potasio; enfriar y añadir unas gotas de fosfomolibdato de sodio y un poco de hidróxido de
potasio al 50%. Aparece una intensa coloración azul. La teobromina no da esta coloración azul.

ARNOLD MENTZD, REACTIVO DE: (agua oxigenada) Pese un gr de ácido vanádico, y


dilúyalo en 100 ml de ácido sulfúrico del 98%. Unas gotas de éste reactivo con unas gotas de
agua oxigenada, dan una coloración rosa.

ARNOLD, REACCION DE: (Sustancias proteícas). Tratar un ml de la sustancia problema con


dos gotas de nitroprusiato de sodio y gotas de amoniaco del 25%. Una coloración rosa púrpura,
indica que la prueba es positiva.

ARSENOMOLIBDATO DE AMONIO, REACTIVO DE: Disolver una muestra de 25 gr de


molibdato de amonio tetrahidratado, en 450 ml de agua, y agregar 21 ml de ácido sulfúrico
concentrado (p.e. 1,84). Disolver 3 g de NaHAsO4.7H2O, en 250 ml de agua, y adicionarla a la
solución de Molibdato. Esta solución debe guardarse por 24 horas a 37º C. Debe presentar una
coloración amarilla pálida; si la coloración es verdosa, no se debe usar.

AZUL DE METILENO:
Azul de metileno....3g
Alcohol etílico...30ml
Agua destilada...100ml
Hidróxido de potasio...0.01g
Se disuelve el colorante en el alcohol y luego se añade el resto de los componentes.

BANG, REACTIVO DE: (Glucosa). Disolver 100 gr de carbonato de potasio, 66 gr de cloruro


de potasio y 160 gr de carbonato ácido de potasio, en este orden en unos 700 ml de agua a 30 
C y 4,4 gr de sulfato de cobre(II) y diluir a 1 lt después de liberado todo el dióxido de carbono.
esta solución se puede agitar siempre y cuando no le entre aire. Después de 24 horas 300 ml de
esta solución se llevan a 1 lt con solución de cloruro de sodio saturada. Agite adecuadamente y
use después de 24 horas. 50 ml de esta equivalen a 10 mg de glucosa.

BARFOED,REACTIVO DE: (Modificación de Taumer-Kleiner). Disolver 48 gr de acetato de


cobre(II) en 900 ml de agua hirviendo y sin filtrar, no obstante se produzca un precipitado, se
adicionan inmediatamente 50 ml de solución de ácido láctico al 8,5%. Agite vigorosamente
hasta total disolución del precipitado, diluir hasta 1 lt y filtrar.

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BARFOED,REACTIVO DE: (Test para glucosa). Disuelva 66 gr de acetato de cobre(II) y 10
ml de ácido acético glacial y diluir a 1 lt.

BARRAL, REACTIVO DE: (Acido salicílico). Solución de 5 gr de vanadato de amonio en


100 gr de ácido sulfúrico del 95%. Produce una coloración azul indigo.

BAUDISCH, REACTIVO DE: (Análisis de hierro). Disolver 6 gr de la sal amónica del


nitroso-fenil-hidroxilamina (cupferrón), en 100 ml de agua. Este reactivo se puede conservar
solamente por una semana.

BAYER, REACTIVO DE: Se prepara una solución de permanganato de potasio al 1% y se


combina con una solución de carbonato de sodio al 1%, en una proporción de 2 a 1.

BENCIDINA, REACTIVO DE: Disolver 0.05 gr de bencidina o clorhidrato de bencidina en


10 ml de ácido acético glacial. Diluir hasta 100 ml con agua y filtrar.

BENEDICT, REACTIVO DE: (Acido úrico). Disuelva 100 gr de wolframato sódico en 600
ml de agua y añada en el orden siguiente 50 gr de anhídrido arsénico, 25 ml de solución al 85%
de ácido fosfórico y 20 ml de ácido clorhídrico conc.(37%). Hierva durante 20 minutos, enfrie y
diluya hasta 1 lt.

BENEDICT, REACTIVO DE: (Azúcares reductores). Con la ayuda del calor, disuelva 100 gr
de carbonato de sodio anhidro, en unos 800 ml de agua, luego adicione 200 gr de citrato de
sodio y 125 gr de tiocianato de potasio. Filtre si es necesario y añada agitando constantemente,
una solución ya preparada de 18 gr exactamente de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100
ml de agua. Finalmente, adicionese 5 ml de solución reciente de ferrocianuro de potasio al 5% y
complete hasta 1 lt.

BENEDICT, REACTIVO DE: (Cualitativo para azúcares reductores). La solución A, se


prepara disolviendo 173 gr de citrato de sodio y 200 gr de carbonato de sodio anhidro, en unos
600 ml de agua y diluyendo la solución a 850 ml.

La solución B, se prepara disolviendo 17,3 gr de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 ml


de agua y diluyendo a 150 ml. Para la preparación del reactivo se añade la solución B sobre la
A, y se mezcla bien.

BERLINERBLAU, REACCION DE: (Dulcina). Se calienta a ebullición una mezcla de la


sustancia en exámen con 2 o 4 gotas de fenol puro e igual volúmen de ácido sulfúrico con.(p.e
1.84). Después de fria se diluye y se trata con hidróxido de potasio, para formar dos estractos.
En la zona de contacto se forma un anillo azul.

BERTRAND, REACTIVO DE: (Valoración de glucosa).

a.- Se prepara una solución de sulfato de cobre (II) penta hidratado, pesando 4,0 gr y
disolviendolo en agua hasta 1 lt.

b.- Solución de tartrato de sodio y potasio 200 gr, y 150 gr de hidróxido de sodio por lt.

c.- Solución de sulfato de hierro III 50 gr, ácido sulfúrico conc (p.e. 1.84) 200 gr por litro.

d.- Solución de permanganato de potasio 5 gr por lt.

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BETTENDORF, REACTIVO DE: Solución saturada de cloruro de estaño (II) en ácido
clorhídrico conc.(p.e.1.84).????

BEZSSONOW, REACTIVO DE: (Vitamina c). Se disuelven 36 gr de wolframato de sodio, 4


gr de ácido fosfomolibdico y 5 ml de ácido fosfórico al 85% en 200 ml de agua. Se añade
agitando 10 ml de ácido sulfúrico conc. (p.e. 1.84). La solución asi obtenida se evapora durante
20 o 30 horas en una estufa a 35-40 C, hasta reducirla a la tercera parte. De esta manera se
obtienen unos cristales que se lavan con agua fria y luego se disuelven en ácido sulfúrico al 5%,
de manera que la solución quede al 15%. En presencia de vitamina C se obtiene una coloración
azul violeta.

BIAL, REACTIVO DE: (Pentosas). Disolver 0.3 gr de orcinol en 100 ml de ácido clorhídrico
conc.(p.e.1.19) y añadir 5 gotas de cloruro de hierro (III) al 10%.

BIURET, REACTIVO DE: Disolución A: 17,3g de CuSO4 en 100ml de agua destilada


caliente. Disolución B: 17,3g de citrato sódico y 100g de Na2CO3 anhidro en 800g de agua
destilada caliente. Se mezclan ambas soluciones y se ponen en un matraz cubierto ara evitar la
acción de la luz. Se guarda el reactivo en un frasco color topacio.

BIURET, REACTIVO DE: (Cualitativo). Solución de sulfato de cobre (II) pentahidratado, 6


gr de tartrato de sodio y potasio y disolverlos en 300 ml de agua destilada. Se agregan
lentamente y agitando 300 ml de hidróxido de sodio 2.5 N, luego se agrega 1 gr de yoduro de
potasio y se completa a 1 lt con agua destilada.

BORSTEIN, REACCION DE: (Sacarina). Se extrae con éter la sacarina y el residuo de la


evaporacón, se calienta con unas gotas de ácido sulfurico conc.(p.e. 1,84) y un cristalito de
resorcinol. La masa fundida se trata por agua y luego con hidróxido de potasio. Fluorescencia
amarillo verdosa prueba positiva.

BOTTGER, REACTIVO DE: (fibras animales, vegetales). Se tiñe la fibra en exámen con
solución alcohólica de ácido resólico, se trata con hidróxido de sodio y luego se lava.La fibra
animal queda teñida de rojo, la de lino en rosa, la de algodón invariable.

BOUCHARDT, REACTIVO DE: (Alcaloides). Solución de 2 gr de yodo y 4 gr de yoduro de


potasio, en 100 ml de agua.

BOUGAULT, REACTIVO DE: (Arsénico). Disolver calentando ligeramente 10 gr de


hipofosfito de sodio en 10 ml de agua y agregar ácido clorhídrico (p.e.1.19) hasta completar 100
ml. Al dia siguiente se decanta el liquido claro y se agregan dos gotas de solución 0.1 N de
yodo. Por cada 10 ml de reactivo hay una sensibilidad de arsénico igual a 0.01 mg.

BOUTRON-BOUDET SOLUCION DE: (hidroyimetria). Saponifícar al baño maría 30 ml de


aceite de almendras con l0 gr de solución de sosa (36  B) y 10 gr de alcohol al 95 %, luego
adicionar 800 - 900 ml de alcohol del 60%, agítar y fíltrar, complete a un litro con alcohol del
60 %.

BOUTRON-BOUDET, SOLUCION DE JABON: a.- Disolver 100 gr de jabón puro de


castilla en 2500 ml de alcohol etílico al 56%.

b.- Disolver 0.59 gr de nitrato de bario en un lt de agua.

Combine 2.4 ml de solución de jabón de castilla con 40 ml de solución b.

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BRAME, REACCION DE: (Tanino). Solución de 1 gr de wolframato sódico y 2 gr de acetato
sódico en 10 ml de agua. Con el tanino se produce un precipitado amarillento, insoluble en
agua.

BRAUER, REACCION DE: (Acido oxálico). Calentando la muestra problema con ácido
sulfúrico (p.e. 1,84) y resorcinol. Se produce una coloración violeta. El ácido láctico en estas
condiciones produce una coloración rosa.

BRAUER-RUTHSATZ, REACTIVO DE: (Resina). Disolución de 0.2 g de molibdato de


amonio en 5 ml de ácido sulfúrico concentrado. (p.e. 1.84). Con este reactivo las resinas
producen colores variables, verdes o azules.

BROWNW, REACCION DE: (Miel artificial). Se diluye la miel en exámen en su volumen de


agua. Sobre 5 ml de dilución se agregan 2 ml de acetato de anilina. La miel natural permanece
invariable, pero en presencia de azucar invertido se forma un anillo coloreado rosa.

BRUKE, REACTIVO DE: (Precipitación de proteinas). Disielva 50 gr de KI, en 500 ml de


agua, satúrese (cerca de 120 g de yoduro de mercurio II) y dilúyase hasta un litro.

CAILLETET, REACCION DE: (cobre en aceites). Agitando 10 ml del aceite en exámen, con
5 ml de solución etérea de pirogalol al 2%. La mezcla se colorea de pardo, en presencia de
mínimas cantidades de cobre.

CAILLE-VIEL, REACCION DE: (Sales de bismuto). Las sales de bismuto, tratadas con
antipirina y yoduro de potasio, producen un precipitado rosaceo.

CARBONATO DE AMONIO,SOLUCION DE: (4N). Disolver 160 gr de carbonato de


amonio en una solución de hidróxido de amonio (p.e.0.88) y agua hasta completar 1 lt de
solución.

CARO-FISCHER, REACTIVO DE: (sales de cobalto). Mezclar volúmenes iguales de


solución saturada de bicarbonato de sodio y agua oxigenada. Pizcas de cobalto provocan la
formación de una coloración verde.

CAZENEUVE-REACTIVO DE: (Cromatos). Solución de 2 gr de difenil carbacida, en 10 gr


de ácido acético glacial y adición posterior de 190 ml de alcohol al 90%. Coloración violeta con
los cromatos en exceso de reactivo.

CLARKE, SOLUCION DE JABON. (o método standard A.P.H.A.). (dureza del agua).

a) Disolver 100 gr de jabón de castilla (polvo puro) en un litro de alcohol etílico al 80 % y


déjelo reposar durante la noche

b) Prepare una solución estandarizada de cloruro de calcio disolviendo 0.5 g de carbonato de


calcio en ácido clorhídrico (p.e. 1.19), neutralice con hidróxido de amonio hasta que con el
papel tornasol quede alcalino y diluya hasta 500 ml. Un mililitro es equivalente a 1 mg de
carbonato de calcio. Haga una titulación de A frente a B y diluya A con alcohol etílico hasta que
1 ml de la solución resultante sea equivalente a 1 ml de solución B.

Después tenga en cuenta el siguiente factor de espuma (Es la cantidad de solución standard de
jabón requerida para producir una espuma permanente en 50 ml de agua destilada). Un ml de la
solución asi obtenida, después de sustraído el factor de espuma, es equivalente a 1 mg de
carbonato de calcio.

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CLORHIDRATO DE BENCIDINA, REACTIVO DE: (Para determinar sulfatos). Mezclar
8,0 gr de bencidina clorhidrato con 20 ml de agua y 20 ml de ácido clorhídrico (p.e 1.12).
LLevar todo hasta 1 lt.

CLORHIDRATO DE HIDROXILAMINA, REACTIVO DE: A una solución de 5 gr de


clorhidrato de hidroxilamina, en 1 lt de alcohol al 95%, se le añaden 3 ml de indicador universal
de Bogen o Granmerey. El color de la solución es anaranjado brillante (PH=3.7-3.9); este PH se
ajusta agregando gota a gota solución de hidróxido de sodio al 5%. Es prueba positiva para
aldehidos y cetonas, hay un cambio de color de anaranjado a rojo.

CLORURO CUPROSO AMONIACAL, REACTIVO DE: (Reactivo para CO en gases) 1.-


La solución de cloruro de cobre (I) acidificada se prepara como se indicó anteriormente, se
neutraliza con hidróxido de amonio hasta un olor persisitente de amoniaco. Un exceso de cobre
metálico preserva la solución. 2.- Vierta 800 ml de solución de cloruro de cobre (I) acidificada,
preparada por el método winkler, hasta 4 lt de agua. Trasfiera el precipitado hasta 250 ml
medidos exactamente. Después de varias horas extraer con sifón los primeros 50 ml y complete
con hidróxido de amonio al 7.5%. La solución debe agitarse, estabilizandose varias horas
después.

CLORURO CUPROSO AMONIACAL, REACTIVO DE: Se disuelven 10 gr de cloruro


cuproso en 10 ml de hidróxido de amonio conc.(p.e.0.91), y completar con agua hasta 500 ml.

CLORURO CUPROSO, REACTIVO DE: En un recipiente pequeño colocar 0.1 gr de oxido


de cobre (II) en polvo, 0.5 gr de limaduras de cobre y 2 ml de ácido clorhídrico 6 N, calentar por
2 min, traslade el liquido a otro recipiente y adicione de 3 a 4 ml de mezcla de agua-hidroxido
de amonio (p.e.0.92) relación 1:1.

CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO, BIS: Disuelva 340 gr de cloruro de cobre (II)
dihidratado en 600 ml de ácido clorhídrico (p.e 1.18), y reduzca el cloruro de cobre (II)
agregando 190 ml de solución saturada de cloruro de estaño (II), hasta la desaparición del color.
La solución de cloruro de estaño saturada se prepara disolviendo 300 gr de estaño metálico en
500 ml de ácido clorhídrico (p.e 1.18), hasta el punto donde no se disuelva más estaño.

CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO, METODO DE WINKLER: Adicione a una


mezcla de 86 gr de oxido de cobre (II) y 17 gr de cobre metálico en polvo, hecho por la
reducción de hidrógeno sobre óxido de cobre (II), a una solución de ácido clorhídrico, hecha
tomando 650 ml de ácido clorhídrico (p.e 1.18) y 325 ml de agua. Después de adicionar la
mezcla lentamente y con agitación, suspender un alambre de cobre en espiral que vaya desde el
fondo hasta la superficie del frasco. Cuando el reactivo empieza a decolorarse esta listo para
usarse.

CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO,REACTIVO DE: (Reactivo para CO en


análisis de gases). Cubra el fondo de una botella de 2 lt con una capa de oxido de cobre (II), que
tenga un espesor de media pulgada. Suspenda un alambre de cobre desde el fondo hasta la
superficie del frasco y llene el frasco con ácido clorhídrico (p.e.1.10). Agitar ocasionalmente.
Cuando la solución este casi incolora trasfiera el reactivo a otra botella la cual puede contener el
alambre de cobre. El sulfato de cobre (II) puede sustituir al oxido de cobre en este
procedimiento.

CLORURO DE NIQUEL (II) Y 5 NITROSALICILALDEHIDO, REACTIVO DE: A 5 ml


de trietanol amina, se le añaden 0.5 gr de nitrosalicilaldehido y aproximadamente 25 ml de agua
y se disuelve el aldehido. Seguidamente se le agregan 0.5 gr de de cloruro de niquel (II)
hexahidratado disueltos en unos ml de agua y todo se lleva a 100 ml.

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CLORURO DE NIQUEL-BISULFURO DE CARBONO E HIDROXIDO DE AMONIO,
REACTIVO DE: Se disuelven en 100 ml de agua 0.5 gr de cloruro de niquel (II) hexahidratado
y se le añade igual cantidad de sulfuro de carbono, se agita la mezcla, quedando en el fondo del
frasco un globulo de disulfuro de carbono.

CLORURO ESTANNOSO, SOLUCION DE: Disolver 56 gr de cloruro de estaño (II)


dihidratado en 100 ml de ácido clorhídrico (p.e.1.19) y diluir con agua a 1 lt. Un pedazo de
estaño preserva la solución.

CLORURO FERRICO 1.5 N, SOLUCION DE: Disuelva 135.3 gr de cloruro de hierro (III)
hexahidratado en un poco de agua que contenga 20 ml de ácido clorhídrico conc.(p.e.1.19),
diluir con agua a 1 lt.

COBALTO NITRITO DE SODIO, REACTIVO DE: (Reconocer potasio). Disolver 17 gr de


cobalnitrito de sodio en 250 ml de agua. O mezclar una solución de 12 gr de nitrato de cobalto
(II) hexahidratado, en 30 ml de agua, con 20 gr de nitrito de sodio disueltos en 30 ml de agua.
Luego agregar 5 ml de ácido acético glacial y agitar bien. Diluir hasta 250 ml y filtrar después
de varios dias.

CRISMER, REACCION DE: (Acido tartárico). La sustancia sólida exámen se calienta al baño
de maria con solución de molibdato de amonio y unas gotas de agua oxigenada. En presencia de
ácido tartárico coloración azul.

CUPRON,REACTIVO DE: Disolver 5 gr de benzoin-oxima, en 100 ml de etanol al 95%.

DAVID, REACCION DE: (Acidos Gálico y Tánico). Adicionando a las muestras en cuestión,
cloruro de bario, hidróxido de potasio; el ácido gálico da un precipitado de color azul y el tánico
de color rosa.

DENIGE, REACCION DE: (Acido cítrico). Al liquido problema se le agrega 1/20 de volúmen
de reactivo (respecto al volúmen de sustancia problema que tome) de Denige para cetona, se
hierve y se le adicionan de 3 a 10 gotas de Permanganato de potasio 0.1 N, se produce
bruscamente un precipitado blanco.

DENIGE, REACCION DE: (Acido úrico). Se evapora una pizca de ácido úrico con agua de
bromo hasta sequedad y el residuo se trata con unas gotas de ácido sulfúrico conc. y dos gotas
de benceno que contenga tiofeno. El liquido problema se colorea de azul.

DENIGE, REACCION DE: (Para bromo). Se hierven 5 ml de solución acuosa de sulfato de


estricnina al 1% con 5 ml de ácido clorhídrico conc. y 5 gr de zinc en granallas, se deja enfriar y
se decanta el liquido claro. 1 ml de este reactivo con 5 ml de solución que contenga bromo
provoca la formación de una coloración púrpura.

DENIGE, REACCION DE: (Para grupo benzoilo). Se calienta a 120 oC una pizca del
producto en exámen con 3 ml de reactivo preparado mezclando 2 ml de solución de
formaldehido al 40%, con 100 ml de ácido sulfúrico conc. Se produce una coloración rosa parda
con espectro de absorción en el verde.

DENIGE, REACTIVO DE: (Acetona). Solución de 5 gr de óxido de mercurio II en 20 ml de


ácido sulfúrico conc.(pe 1.84) y 100 ml de agua. Filtre el liquido. Hervido al baño de maria el
liquido en exámen con su volúmen de reactivo se forma un enturbiamiento o precipitado blanco.

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DIAZONIO, REACTIVO DE: Disolver 0.8 gr de p-nitro anilina en 250 ml de agua, la cual
contiene 20 ml de ácido clorhídrico al 25%. A continuación agregar solución de nitrito de sodio
al 5% hasta que se decolore completamente.

DIFENIL AMINA, REACTIVO DE: (Fines bióquimicos). Mezcle 8 gr de difenil amina en


800 ml de ácido acético glacial y 22 ml de ácido sulfúrico conc. (p.e 1.84). Guardese hasta una
temperatura de

DIFENIL AMINA, REACTIVO DE: (Nitratos). Disolver 0.5 gr de Difenil amina en 100 ml
de ácido sulfúrico diluídos con 20 ml de agua.

DIFENIL AMINA, REACTIVO DE: (Reactivo para rayón). 20 ml de solución alcohólica de


difenil amina al 10%, 100 ml de ácido clorhídrico concentrado (p.e 1.18) y 80 ml de ácido
acético glacial.

DIFENIL CARBACIDA, REACTIVO DE: Disolver 1 gr de Difenil carbacida en 50 ml de


ácido acético glacial y diluir con agua hasta 500 ml.

DIMETIL GLIOXIMA 0.01 N, SOLUCION DE: Disolver 0.6 gr de dimetil glioxima en 500
ml de alcohol etílico al 95%. Esta prueba es muy sensible para niquel; una coloración rojiza es
prueba positiva.

DIMETIL GLIOXIMA, REACTIVO DE: Disolver 10 gr de Dimetil glioxima en 1 lt de


etanol.

DOBBIN, REACTIVO DE: (Alcalis libres en los carbonatos). Se disuelve 1 gr de yoduro de


potasio en 50 ml de agua y se agrega cloruro de mercurio II hasta obtener un precipitado
persistente. Se filtra y se agrega al filtrado 0.3 gr de cloruro de amonio e hidróxido de sodio
hasta que empiece a precipitarse, se filtra y completa con agua hasta 200 ml. Este reactivo con
pizcas de álcalis libres en las soluciones de carbonatos da una coloración amarilla.

DOGONAY, REACCION DE: (Sangre en la orina). Se tratan 10 ml de orina con 1 ml de


sulfuro de amonio y 1 ml de piridina. Coloración rosa anaranjada prueba positiva.

DRAGENDORFF, REACCION DE: (Timol). Calentando un cristalito de timol en ácido


acético glacial y unas gotas de ácido sulfúrico conc. Se obtiene una coloración rosa viva.
Sensibilidad 1 ppm.

DRAGENDORFF, REACTIVO DE: (Alcaloides y albuminoides). Se calienta a ebullición la


mezcla de 15 gr de subnitrato de bismuto recién precipitado con 20 ml de agua, después se
añaden 7 gr de yoduro de potasio y 20 gotas de ácido clorhídrico conc.

DRAGENDORFF, REACTIVO DE: (Modificado según Munier y Macheboeuf). (Para


reconocer lecitina y liso-lecitina). Solución I. Disolver 1 gr de nitrato de bismuto III alcalino en
100 ml de ácido acético al 20 %. Solución II. Pesar 40 gr de yoduro de potasio, disolverlos en
100 ml de agua.

El reactivo se utiliza mezclando 20 ml de solución I con 5 ml de solución II y 70 ml de agua.


Prueba positiva si hay aparición de color naranja o rojo anaranjado.

DRAGENDORFF, REACTIVO DE: (Modificado según Munier). Un volúmen de una


solución de 17 gr de subnitrato de bismuto y 200 gr de ácido tartárico en 800 ml de agua, se
mezclan con un volúmen de 160 gr de yoduro de potasio en 400 ml de agua.

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DUPONY, REACCION DE: (Diferencia entre leche hervida y cruda). La leche cruda
combinada con un poco de agua oxigenada, produce con el guayacol una coloración amarillo
naranja. Con hidroquinona coloración rosa y formación de cristales verdes de quinhidrona. Con
el 2-naftol, coloración azul violeta, y con p-fenilen diamina, coloración violeta oscura. La leche
hervida no produce ninguna de estas reacciones.

1,2,4-AMINO NAFTOL SULFONICO, SOLUCION DE: Disolver 0,5 gr de ácido 1,2-


amino-naftol sulfóncio en 195 ml de solución transparente de bisulfito de sodio al 15%, agragar
5 ml al 20% de sulfito de sodio. Mezcle bien, si no se disuelve adicionar 3 ml de sulfito de
sodio. Guardar en frasco oscuro. 10 ml de este reactivo con 2 ml del liquido problema produce
un precipitado flocunoso con la albúmina de huevo y quedan inalterado con la albúmina de
sangre.

2,2 - DIPIRIDILO, SOLUCION DE: Disolver 1 gr del compuesto en 10 ml de ácido


clorhídrico 6M y diluir con agua hasta 100 ml.

2,4- DINITROFENIL HIDRACINA, SOLUCION DE: Disolver 2 gr del sólido en 15 ml de


ácido sulfúrico conc. con agitación constante, añadir 150 ml de alcohol y diluir con agua hasta
500 ml. Enfriar y filtrar.

3,5- DINITROSALICILATO, REACTIVO DE: (Fines bióquimicos). Disolver 5 gr de ácido


3,5 dinitrosalicílico en 100 ml de hidróxido de sodio 2 N, refrigerando. Adicione 150 gr de sal
de Rochelle a 250 ml de agua. Mezcle las dos soluciones y complete con agua hasta 500 ml. 50
mg de glucosa reducen 25 mg de reactivo.

ECK, REACTIVO DE: (Aldehidos). El reactivo es una solución de Bencidina en ácido


acético glacial. La mayoría de los aldehidos producen con este reactivo reaciones cromáticas
características: Formol, coloración amarilla que por calentamiento pasa a rosa; el Furfural
produce coloración violeta, la vainillina rosa anaranjado.

EGGER, REACCION DE: (Acidos minerales libres). Se calienta la sustancia problema con
una pizca de ácido cólico y dos gotas de furfural; el liquido se colorea de rosa, en el caso del
ácido sulfúrico se pueden reconocer hasta 0.05 mg.

EHRLICH, REACTIVO DE: Solución al 1% de p-dimetil aminobenzaldehido en etanol del


96%.

EKKER, REACCION DE: (Glicerina). Un ml del liquido problema diluido se vierte


lentamente sobre una solución de codeína en ácido sulfúrico conc. En la zona de separación de
los dos liquidos aparece una coloración rosa violeta y agitando a los 10 minutos toda la mezcla
se colorea de violeta.

ERDMAN, REACTIVO DE: Agregar 10 gotas de ácido nítrico conc. y 100 ml de agua a 20
ml de ácido sulfúrico conc.

ESBACH, REACTIVO DE: (Precipitación de proteínas). Se pesan 10 gr de ácido pícrico y 20


gr de ácido cítrico, disolviendose en agua hasta completar 1 lt.

ESCHAICH, REACCION DE: (Reconocer fenol). A la muestra problema se le adicionan 5


gotas de amoniaco conc., 0.1 gr de persulfato de sodio y 4 a 5 gotas de nitrato de plata 0.1 N.
Coloración verde que pasa con rapidez a azul. Sensibilidad de 0.05 por mil.

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EXTON, REACTIVO DE: Disolver 200 gr de sulfato de sodio cristalizado en 800 ml de agua
con ayuda de calor en una estufa a 35 oC, y añadir 50 gr de ácido sulfosalicílico. Una vez
disueltos complete con agua hasta 1 lt.

FELHING, REACTIVO DE: (Reconocer aldosas). Solución A: En 350-400 ml de agua, se


disuelven 34.64 gr de sulfato de cobre II pentahidratado y se diluye con agua hasta 500 ml.

Solución B: Se prepara pesando 173 gr de sal de Rochelle, 65 gr de hidróxido de sodio y se


diluye con agua hasta obtener 500 ml de solución.

A 1 ml de muestra se adicionan 3-4 gotas de solución A y la misma cantidad de solución B; si


no se observa cambio se puede calentar suavemente al baño maría. Es prueba positiva, la
aparición de un precipitado de color rojo ladrillo.

FERRON, REACTIVO DE: Pesar 0.2 gr de ferrón (Acido 7 - iodo - 8 - hidroxiquinolina - 5 -


sulfónico) y completar con agua hasta 100 ml.

FISCHER, REACTIVO DE: (Acido sulfhídrico). Se trata el liquido en exámen con 1/10 del
volúmen de ácido clorhídrico conc. con una pequeña cantidad de sulfato de p-amidodimetil
anilina, se agita y finalmente se agrega de una a dos gotas de cloruro de hieroo III al 10%.
Coloración azul es prueba positiva. Sensibilidad 0.02 mg por litro.

FOLIN Y WU, REACTIVO DE: Disolver 40 gr de carbonato de sodio anhidro en unos 400
ml de agua, añadir 7 gr de ácido tartárico y una vez disueltos, adicionar 4.5 gr de sulfato de
cobre II penta-hidratado; terminada la disolución, completar a 1lt.

FOLIN, MEZCLA DE: (Para ácido úrico). A 650 ml de agua adicione 500 gr de sulfato de
amonio, 5 gr de acetato de uranilo y 6 ml de ácido acético glacial, complete con agua hasta 1 lt.

FOLIN, REACTIVO DE: Disolver en 400 ml de hidróxido de sodio al 5%, 35 gr de ácido


molíbdico y 5 gr de molibdato de sodio. Hervir vigorosamente durante 1/2 hora, enfriar y
completar con agua hasta 350 ml. Añadir finalmente 125 ml de ácido fosfórico del 85% y
completar con agua hasta 500 ml. (Esta es la manera de prepararse el ácido fosfomolíbdico).

FOSFORO, REACTIVO PARA: Solución A: Se disuelen 5 gr de molibdato de amonio


hidratado en 100 ml de ácido sulfúrico 1 N.

Solución B: Se disuelven 0.2 gr de metil amino-fenol-p-sulfato en 100 ml de agua y se agregan


20 gr de bisulfito de sodio. El reactivo B no puede usarse después de 20 min de preparado.

FRAUDE, REACCION DE: (Para resorcina). Calentando a 150 oC la re-sorcina con ácido
tartárico y ácido sulfúrico se produce una intensa coloración rosa.

FROEHDE, REACTIVO DE: (Glucósidos y alcaloides). Disolver 10 gr de ácido molíbdico o


molibdato de sodio en 100 ml de ácido sulfúrico conc. Debe prepararse en el momento de
usarse.

FUCHSINA, REACTIVO DE: (Para lino). Disolver 1 gr de fuchsina en 100 ml de alcohol.

GABUTTI, REACCION DE: (Para formol). La muestra problema se trata con peróxido de
benzoílo y ácido sulfúrico conc. Coloración rojo sangre que desaparece con dilución con agua,
es prueba positiva.

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GAUTIER, REACCION DE: (Para albúminas). Se mezclan 250 ml de hidróxido de sodio 1
M, 50 ml de sulfato de cobre II pentahidratado 1 M y 700 ml de ácido acético glacial.

GERNGROSS, REACTIVO DE: Solución metanólica al 0.05% de 1-nitroso2-naftol.

GIBBS, REACTIVO DE: Disolver en alcohol absoluto 1 gr de cloramida-2,6-dicloroquinona.

GIRARD, REACCION DE: (Colorantes artificiales del vino). A 20 ml del vino a examinar se
agregan 4 ml de hidróxido de potasio al 10%, 20 ml al 5% de sulfato de mercurio II y se filtra.
El filtrado es incoloro si el teñido es artificial.

GLIOXALICO ACIDO, REACTIVO DE: (Proteínas). Sobre 10 gr de polvo de magnesio


humedecido con unas gotas de agua, se vierten lentamente 250 ml de solución saturada de ácido
oxálico, enfriando por fuera y tapando la vasija donde se desarrolle la reacción. Terminada esta
se acidifica el filtrado respectivo con ácido acético llevando el volúmen a 1 lt.

GRIESS, REACTIVO DE: (Para ácido nitroso). Se prepara disolviendo 0.05 gr de ácido
sulfanílico en 150 ml de ácido acético al 30% y por otra parte se hierven 0.2 gr de 1-naftil-
amina sólida con 20 ml de agua; se decanta después el liquido claaro, se mezclan con 150 ml de
ácido acético 3 M y se agrega a la solución acética de sulfanílico. A 50 ml del liquido en
exámen se adicionan 2 ml de reactivo, se produce a los 5 min una coloración rosa intensa en
presencia de mínimas cantidades de ácido nitroso.

GUNZBERG, REACTIVO DE: (Detección de ácido clorhídrico en el jugo gástrico). Prepare


una solución que contenga 4 gr de cloroglucinol y 2 gr de vainillina en 100 ml de etanol
absoluto.

HAGENDORN Y JENSEN, SOLUCION DE: (Solución de almidón).. Mezcle 1 gr de


almidón soluble en un poco de solución saturada de cloruro de sodio, vierta la papilla en
solución hirviendo y agite. Una vez frio diluya a 100 ml empleando la solución saturada de
cloruro de sodio.

HAGENDORN Y JENSEN, SOLUCION DE: (Solución de cloro-yodo sulfato). Disuelva 50


gr de sulfato de cinc y 2550 gr de cloruro de sodio en agua y complete hasta 1 lt. En el momento
de usarla, añadir 5 gr de yoduro de potasio a 200 ml de la solución anterior.

HAGENDORN, SOLUCION DE: (Ferocianuro de potasio). Disuelva 1.65 gr de ferrocianuro


de potasio y 16.6. gr de carbonato de sodio anhidro en agua y diluya hasta 1 lt. Guardar en
frasco oscuro, se altera con el tiempo.

HAGER, REACCION DE: (Azúcar en la glicerina). La glicerina que contiene azúcar, por
ebullición con molibdato de amonio y ácido nítrico, se colorea intensamente de azul.

HAGER, REACTIVO DE: (Para alcaloides). Disolver 1 gr de ácido pícrico en 100 ml de


agua. Este reactivo sirve también para lana y seda.

HANUS, REACTIVO DE: (Para indice de yodo). Disolver 13.2 gr de yodo en 1 lt de ácido
acético glacial, con ayuda de un poco de calor; enfriar a 25 oC y valorar con tiosulfato de sodio
0.1 N, tomando como alicuota 25 ml. Conocida la concentración exacta de yodo, adi-ciónese al
resto la cantidad equivalente de bromo; agite y guarde el reactivo bien tapado en frasco oscuro.

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HARTLEY, REACCION DE: (Sales de cerio). Las soluciones ácidas o neutras de este
elemento, con acetato de amonio y dos gotas de agua oxigenada calentadas a 40 oC, producen
una coloración rosa parda. Sensibilidad 1:100.000.

HERMAN, REACTIVO DE: (Seda natural y artificial). El reactivo es una disolución de 10 gr


de sulfato de cobre II en 100 ml de agua y 5 gr de glicerina, y adicionar hidróxido de potasio
hasta redisolver el precipitado. La seda natural se disuelve en este reactivo, pero la artificial no.

HIDROXIDO DE HIERRO II, REACTIVO DE: Añadir a 500 ml de agua destilada recién
hervida 25 gr de sulfato de amonio y hierro II y 1 ml de ácido sulfúrico conc. Se coloca dentro
del recipiente un clavo de hierro para preservar la solución de la oxidación producida por el aire.

8-HIDROXIQUINOLEINA, REACTIVO DE: Disolver 5 gr de 8-hidroxiqinoleína en 100 ml


de alcohol absoluto.

HIPOBROMITO DE SODIO, REACTIVO DE: Solución A: Mezclar 55 ml de hidróxido de


sodio al 3% con 0.2 gr de yoduro de potasio y completar con agua hasta 100 ml.

Solución B: Mezclar 8.5 ml de bromo con 50 gr de bromuro de potasio y completar con agua
hasta 100 ml. Antes de usarse se mezclan volúmenes iguales de ambas soluciones.

HOHNEL, REACTIVO DE: (Reconocer lignina). Saturar ácido clorhídrico fumante con
fenol. Este reactivo colorea de verde la lignina.

HOPKINS-COLE, REACTIVO DE: Coloque 10 gr de magnesio en polvo en un erlenmeyer


de 1 lt, agregue un poco de agua y agite bien. Tenga preparada una solución fría de ácido
oxálico en 250 ml de agua y poco a poco agitando y enfriando intensamente agrguela sobre el
magnesio. La reacción fuertemente exotérmica termina rápido. Filtre y lave el filtrado con un
poco de agua; adicione al filtrado 25 ml de ácido acético glacial y diluya con agua hasta 1 lt.

HUBL, REACTIVO DE: (Indice de yodo). Disolver 26 gr de yodo en 500 ml de alcohol del
95%. Disolver 30 gr de cloruro de mercurio II en 500 ml de alcohol del 95%. Mezcle las dos
soluciones y filtre si es necesario.

JONESCU, REACCION DE: (Acido benzoíco). La solución en exámen se calienta al baño de


maría durante 5 min con 5 gotas de agua oxigenada al 0.4% y después de fría se agregan 3 gotas
de solución al 1% de cloruro de hierro III. Se produce una coloración violeta.

JORISSEN, REACTIVO DE: (Para dulcina). Se disuelven en ácido nítrico 3 M de uno a dos
gr de óxido de mercurio amarillo recién precipitado; se adiciona a la solución hidróxido de
sodio 1 M hasta comienzo de precipitación y se diluye con agua hasta 15 ml.

KAEGI-MIESCHER, REACTIVO DE: Se prepara una solución que contenga 0.5 ml de


aldehído anísico en 50 ml de ácido acético glacial y se añade 1 ml de ácido sulfúrico conc.

KASTLE, REACCION DE: (Sacarina). Se calienta la sacarina con fenol y ácido sulfúrico
conc. Se toma el residuo y se alcaliniza con hidróxido de sodio. Dá coloración rosa o rosa
purpúrea. Sensibilidad 0.02 mg de sacarina.

KROHNKE, REACTIVO DE: (Sales ferrosas). El reactivo es una solución de 1.5 gr de


isonitrosoacetofenona en 100 ml de cloroformo. Al mezclar 1 ml de este reactivo con 1 ml de la
solución diluída de la solución ferrosa y alcalinizar con amoniaco, el cloroformo se colorea de
azul. Sensibilidad 0.03 mg de hierro por litro.

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LIEBERMAN, ENSAYO DE: (Triptófano). Se añade ácido clorhídrico conc. a una proteína
sólida, se hierve y se añaden unas gotas de solución de sacarosa, la aparición de un color violeta
indica la presencia de triptófano.

LIEBERMAN, REACCION DE: (Para fenol). A 1 ml de ácido sulfúrico conc. se le añade un


cristal de fenol y una gota de solución de nitrito de potasio, se diluye y se basifica con hidróxido
de potasio. La prueba es positiva si hay una coloración azul.

LIEBERMAN-MORANWSKY, REACCION DE: (Resinas). Todas las resinas, incluso las


artificiales, producen con ácido fosfomolíbdico y amoniaco en solución etérea una coloración
azul intensa.

LOHMAN, REACTIVO DE: 25 gr de nitrato de mercurio II octahidratado, disolverlos en 6.5


ml de ácido nítrico conc. y añadir 6.5 ml de agua.

LUCAS, REACTIVO DE: (Para diferenciar alcoholes 1o, 2o, 3o). Enfriando exteriormente, se
disuelven 132 gr de cloruro de cinc anhídro en 105 gr de ácido clorhídrico conc.

LUGOL, REACTIVO DE: Disolver 40 gr de yodo y 60 gr de yoduro de potasio en agua,


complete después a 1 lt.

MAGNESIANA MEZCLA, REACTIVO DE: (Para fosfatos y arseniatos). Disuelve 55 gr de


cloruro de magnesio y 105 gr de cloruro de amonio en agua; acidifique debilmente con ácido
clorhídrico, adicione 350 ml de hidróxido de amonio (p.e. 0.88) y complete con agua hasta 1
litro. El hidróxido de amonio puede omotirse hasta antes de su uso. Se conserva bien por un
periódo de tiempo y luego se enturbia.

MAGNESON I, REACTIVO DE: Disolver 0.25 gr de p-nitrobencenazoresorcinol en 1 lt de


una solución de hidróxido de sodio 1 N. Guardar en botella cerrada con tapón de goma.

MANDELIN, REACTIVO DE: Disolver 1 gr de vanadato de amonio finamente pulverizado


en 200 gr de ácido sulfúrico conc.

MANSEAU, REACTIVO DE: (Acido nitroso). Añadiendo al líquido en exámen 2 ml de


solución de antipirina al 5% y unas gotas de ácido sulfúrico conc., se produce coloración verde
o verde azulada.

MARME, REACTIVO DE: (Para alcaloídes). Adicione 2 gr de yoduro de cadmio II a una


solución hirviendo de yoduro de potasio, que contenga 4 gr de este reactivo en 12 ml de agua; y
luego mezcle con 12 ml de solución saturada de yoduro de potasio.

MARQUIS, REACTIVO DE: (Para alcaloídes). Añadir 10 ml de formaldehído a 550 ml de


ácido sulfúrico conc.

MAYER, REACTIVO DE: (Para alcaloídes). Disuelva 1.358 gr de cloruro de mercurio II en


60 ml de agua y agreguelos a una solución de 5 gr de yoduro de potasio en 10 ml de agua;
agregue agua hasta completar 100 ml. La mayoría de los alcaloídes producen un precipitado
blanco en soluciones debilmente ácidas.

MELIKOW, REACTIVO DE: (Sales de molibdeno). Se evapora a sequedad en baño de maría


el liquido problema; se agregaa amoniaco hasta reacción alcalina y después agua oxigenada al
3%. Coloración rosa.

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MEZCLA DE ACIDO SULFURICO Y FOSFORICO, REACTIVO DE: Mezclar
intimamente 150 ml de ácido sulfúrico conc. con 150 ml de ácido fosfórico conc. y adicionar
con agitación constante en 600 ml de agua; completar con agua hasta 1 lt.

MEZCLA SULFOCROMICA, REACTIVO DE: (Lavado materiales). Disolver 100 gr de


dicromato de potasio en 333 ml de agua caliente, adicione por las paredes y enfriando
vigorosamente hasta completar 1 lt, ácido sulfúrico conc.

MILLON, REACTIVO DE: (Para albúminas y fenoles). Calentando, se di-suelven 10 gr de


mercurio en 20 ml de ácido nítrico conc. y la solución resultante se diluye con 30 ml de agua.
Un precipitado rojo ladrillo es prueba positiva para proteínas.

MOLIBDATO DE AMONIO ACIDO, REACTIVO DE: (Para fines bioquímicos). Agregue


con precaución 136 ml de ácido sulfúrico conc. del 98% a 360 ml de agua (en baño de hielo).
Disuelva 225 g de molibdato de amonio tetrahidratado en 500 ml de agua. Mezcle ambas
soluciones y complete con agua hasta 1 L.

MOLIBDATO DE AMONIO, REACTIVO DE: disuelva 40 ml de trióxido de molibdeno en


una mezcla de 70 ml de amoniaco (p.e. 0.88) y 140 ml de agua. Añada lentamente y con
agitación constante, a una mezcla de 250 ml de ácido nítrico conc. (p.e. 1.74) y 500 ml de agua;
diluya con agua a un volumen exacto de 1 L. Deje reposardurenta 48 horas y separe la solución
sobrenadante.

MOLIBDATO DE AMONIO - ACIDO PERCLORICO, REACTIVO DE: disuelva 3 g de


molibdato de amonio en 25 ml de agua destilada más 30 ml de ácido clorhídrico 1 N y 15 ml de
ácido perclórico al 60%.

MOLISCH, REACTIVO DE: (Para reconocer lana). Disolver 15 gr de 1- naftol en 100 ml de


alcohol absoluto o cloroformo.

MOLISCH, REACTIVO DE: (Para sacarosa, fructuosa, lactosa, maltosa). A 1 ml de solución


acuosa de la aldosa, se añaden 2 gotas de 1-naftol en solución alcoholica (15-20%). Se agita y se
le agrega igual cantidad de ácido sulfúrico conc. (o el doble). Si el liquido toma una coloración
violeta oscuro es prueba positiva.

NELSON, REACTIVO DE: (Para reconocer glucosa en sangre). Solución A: disuelva 200 g
de sulfatode sodio anhidro en 800 ml de agua caliente; enfrie a temperatura ambiente; añada 25
g de carbonato de sodio anhidro, luego agregue 25 g de tartrato de sodio y potasio (Sal de
Rochelle), posteriormente agregue 20 g de bicarbonato de sodio; disuelva agitando y complete a
1 L con agua destilada; deje reposar a temperatura ambiente; si se forma un precipitado, filtre y
guarde por dos días.

Solución B: disuelva 7,5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 50 ml de agua y adicione


una gota de ácido sulfúrico conc. como preservativo.

NESSLER, REACTIVO DE: (Modificación de KOCH, Mc-MEEKING) Disuelva 22,5 g de


yodo y 30 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua. Después de la disolución completa,
agregue 30 g de mercurio; agite y con ayuda de un poco de calor continue agitando hasta que la
capa superior haya perdido el color amarillo debido al yodo. Decante el líquido, diluya hasta
200 ml con agua y mezcle con 975ml de hidróxido de sodio al 10% (recién preparado); mezcle
bién; con reposo se aclara.

NESSLER, REACTIVO DE: Disuelva 50 g de yoduro de potasio en 50 ml de amoniaco conc.


del 25%; añada una solución saturada de cloruro de mercurio II (22 g en 350 ml de agua), hasta

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que aparezca un precipitado. Añada 200 ml de hidróxido de sodio 5 N y diluya hasta 1 L. Agite
de vez en cuando durante varios días; luego decante el líquido claro.

NITRATO DE ZIRCONIO, SOLUCION DE: disuelva 200 g de nitrato de zirconio en 2 L de


ácido nítrico 1 N, agitando. Deje reposar por 24 horas. Decante el sedimento.

NITRON, REACTIVO DE: (Para determinación de boro, nitrato, tungsteno y perclorato)


Disuelva 10 g de nitrón (4,5 dihidro-2,4 difenil-5-(fenilimino)-1H-1,2,4-triazolium hidróxido,
sal inerte) en 5 ml de ácido acético glacial y 95 ml de agua; la solución se filtra al vacío y se
guarda en frasco oscuro. Nota: este reactivo cuando se prepara con agua en lugar del amoniaco,
sirve para reconocer amonio.

1-NITROSO-2-NAFTOL, REACTIVO DE: Disuelva 1 g de 1-nitroso-2naftol en 50 ml de


ácido acético glacial, y diluya con agua hasta 100 ml. La solución no debe ser guardada.

NYLANDER, REACTIVO DE: (Para carbohidratos) mezcle 40 g de Sal de Rochelle (tartrato


de sodio y potasio), y 20 g de subnitratode bismuto, en un litro de solución de hidróxido de
sodio al 8%.

OBERHAUSER, REACCION DE: (para ácido salicílico) es la única reacción cromática de


este ácido. El líquido en examen, que contiene ácido salicílico disuelto en agua, se trata con 10
ml de molibdato de amonio al 10% y se acidifica con ácido clorhídrico diluído; se agrega
rápidamente una solución recién preparada de cloruro de estaño II al 5% en hidróxido de sodio.
La prueba es positiva si da una coloración azul.

OBERMAYER, REACTIVO DE: (Para indoxyl en orina) disuelva 6,7 g de cloruro de hierro
III hexahidratado, en ácido clorhídrico conc. (p.e. 1.19) y diluya hasta un litro con el mimo
ácido.

OFFER, REACTIVO DE: (ácido úrico) se trata el líquido problema con unas gotas de
solución de ácido fosfomolíbdico, y luego con otras de hidróxido de potasio; se produce un
precipitado azul brillante.

O-TOLUIDINA, SOLUCION DE: (Para cloro residual en análisis de aguas). Preparar 1 lt de


ácido clorhídrico al 10 %. Diluya 1 gr de o-toluídina en 100 ml de este ácido y luego diluya a 1
lt con solución del mismo ácido.

OXIDO DE NIQUEL AMONIACAL, REACTIVO DE: (para seda) disuelva 5 g de sulfato


de niquel II en 100 ml de agua y adicione una solución de hidróxido de sodio, hasta que el
hidróxido de niquel esté completamente precipitado; lave el precipitado y disuélvalo en 25 ml
de hidróxido de amonio concentrado (25%) y 25 ml de agua.

OXINA, SOLUCION DE: disuelva 14 g de oxina en 30 ml de ácido acético glacial; filtre si es


necesario. Diluya a 1 L.

PAULY, REACTIVO DE: A 25 g de ácido sulfanílico, se le agregan 125 ml de hidróxido de


potasio al 10%. Deje enfriar y agregue 100 ml de solución de nitrito de sodio al 10%. Esta
solución se añade gota a gota mediante un embudo de separación y con agitación, sobre 40 ml
de ácido clorhídrico del 37% con 20 ml de agua, refrigerando con hielo. La temperatura no debe
ser superior a 8 C. La sal de diazonio que se forma se filtra y se lava con agua helada, etanol
y eter (una tras otra), y se seca al aire. Se debe guardar en un sitio fresco y oscuro. Precaucion:
Es una mezcla explosiva.

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PAVY, SOLUCION DE: (para glucosa)a 120 ml de solución de Fehling, agregue 300 ml de
hidróxido de amonio (p.e. 0.88) y diluya a 1 L con agua.

PIRIDINA-CLOROFORMO-CLORURO DE HIERRO III, REACTIVO DE: disuelva


cloruro de hierro III anhidro en 100 ml de cloroformo y 8 ml de piridina. Filtre la solución. Este
filtrado es el reactivo.

PIROGALATO DE POTASIO, SOLUCION DE: (Para absorción de oxígeno). Para mezclas


de gases que contienen menos de un 28% de oxígeno: se adicionan 100 ml de hidróxido de
potasio al 50% a 5 ml de ácido pirogálico. Para mezclas de gases que contengan más del 28% de
oxígeno, la solución puede contener 120 g de hidróxido de potasio.

PIROGALOL ALCALINO, SOLUCION DE: Solución A: disuelva 75 g de ácido pirogálico


en 70 ml de agua.

Solución B: disuelva 500 g de hidróxido de potasio en 250 ml de agua. Cuando esté ligeramente
fria la solución, ajuste la densidad a 1,55 g/ml. Para usarla, a 30 ml de la solución A, se le
adicionan 270 ml de la solución B.

PLATINATO DE YODO, REACTIVO DE: a una solución de 3 ml de platinato de yodo IV al


10% en ácido clorhídrico de 37% de pureza, se mezclan con 97 ml de agua; luego se le
adicionan 100 ml de una solución acuosa de yoduro de potasio al 6%. La solución se guarda en
frasco oscuro.

P-NITROBENCENO-AZORESORCINOL, SOLUCION: (Reactivo para magnesio) Mezcle


1 g del compuesto, en 10 ml de hidróxido de sodio 1 N, y diluya a 1 L.

PONCEAU, REACTIVO DE: disuelva 0,1 g de rojo de ponceau en 40 ml de metanol, agregue


luego 150 ml de ácido tricloroacético al 3% en metanol, después 5 ml de ácido acético glacial y
por último 10 g de cloruro de mercurio II. Agite nuy bién y complete a 200 ml con etanol al
95%.

PROCHASCA, REACTIVO DE: 10 ml de formaldehido del 35% aproximadamente, se


combinan con 10 ml de ácido clorhídrico del 25% y 20 ml de etanol al 96%.

REINHARDT-ZIMMERMAN, REACTIVO DE: pese 67 g de sulfato de manganeso II


heptahidratado y disuélvalos en 500 ml de agua; posteriormente añada 330 ml de ácido
fosfórico de densidad 1,3 g/ml y 130 ml de ácido sulfúrico del 98%; diluya a 1 L con agua.
SANCHEZ, REACTIVO DE: (Para formol) se disuelve 0,01 g de tanino al eter en 80 ml de
ácido sulfúrico de 64º B. Sobre el líquido a examinar se adiciona 1 ml de este reactivo y se lleva
al bañomaría hirviente. Un color verde o verde azulado es prueba positiva.

SCHEIBLER, REACTIVO DE: (Para alcaloides) Se puede preparar de varias formas: I:


disuelva 20 g de tungstato de sodio y 15 g de fosfato de sodio en 100 ml de agua que contenga
un poco de ácido nítrico. II: es una solución de ácido fosfotúngstico al 10% en agua. Se prepara
por evaporación de una mezcla de 10 g de tungstato de sodio y 5 g de ácido fosfórico (p.e. 1.13)
y suficiente agua hirviendo. Los cristales del ácido se separan por precipitación.

SCHEIBLER, REACTIVO DE: (precipitación de alcaloides, albúminas y peptonas). Se


disuelve wolframato de sodio en agua hirviendo, que contenga la mitad de su peso en ácido
fosfórico (p.e. 1.13). Por evaporación de esta disolución se obtienen cristales de ácido
fosfowolfrámico. Una solución acuosa al 10% de estos cristales, constituye el reactivo.

16
SCHIFF, REACTIVO DE: Se disuelve 1 g de fuscina básica (rosanilina) en un litro de agua;
se decolora con dióxido de azufre. Este se prepara haciendo reaccionar bisulfito de sodio con
ácido clorhídrico. Cuando la solución esté casi incolora, se filtra con un poco de carbón
activado. Se guarda en un frasco ámbar, bien cerrado.

SCHLAGDENHAUFEN, REACTIVO DE: (Distinción entre alcaloides y glucósidos). Este


reactivo es una mezcla de volúmenes iguales de tintura de guayaco y solución saturada de
cloruro de mercurio II. Los alcaloides producen con este reactivo una coloración azul y los
glucósidos ninguna.

SCHWITZER, REACTIVO DE: (disuelve la celulosa, el algodón y la seda pero no la lana) Se


disuelven 5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 100 ml de agua hirviendo; se adiciona
hidróxido de sodio hasta la precipitación completa. Se lava bién el precipitado y se disuelve en
la menor cantidad de hidróxido de amonio del 25%.

Se obtiene una coloración azul violeta que por adición de óxido de plomo pasa a violeta.

Se toman 5 ml de la sustancia problema y se calientan al baño de maría durante 5 min y se le


agregan 4 gotas de reactivo.

SELIWANOFF, REACTIVO DE: disuelva 12,5 mg de resorcinol puro en 25 ml de ácido


clorhídrico 6 N. La aparición de un color rosado es prueba positiva.

SIMON, REACCION DE: (Aldehido acético) Una solución muy diluida de acetaldehido se
trata con unas gotas de solución acuosa de trimetil amina y una solución muy diluida de
nitroprusiato de sodio. Se produce una coloración azul. Sensibilidad 0,005 partes por litro.

SODIO BISMUTO, SOLUCION DE: (Para oxidación de manganeso) caliente 20 partes de


hidróxido de sodio casi hasta el rojo, en un crisol de hierro o niquel; adicione lentamente 10
partes de nitrato de bismuto III básico, hasta cuando esté bien deshidratado; adicione dos partes
de peróxido de sodio. Vierta la masa amarillo-castaño fundida sobre un plato de hierro que esté
frio. Cuando esta mezcla esté fría, tritúrela en un mortero; extraiga con agua y filtre en un medio
de asbesto.

SODIO NITROPRUSIATO, SOLUCION DE: (Reactivo para ácido sulfúrico y lana) se usa
una solucion recientemente preparada de 1 g de nitroprusiato de sodio en 10 ml de agua.

SODIO PLUMBITO, SOLUCION DE: (Reactivo para lana) Disuelva 5 g de hidróxido de


sodio en 100 ml de agua; se adiciona 5 g de litargirio y se calienta hasta disolverlo.

SODIO-OXALATO, SOLUCION DE: (Patrón primario, según SORENSEN) Disuelva 30 g


de oxalato de sodio en un litro de agua; hágala ligeramente alcalina con hidróxido de sodio; deje
reposar hasta que esté completamente clara. Filtre y evapore el filtrado hasta 100 ml; enfríe y
filtre; pulverice el residuo y lávelo varias veces con pequeñas cantidades de agua. El
procedimiento se repite hasta que el líquido residual esté libre de sulfatos y esté neutro con
fenolftaleína.

SONNENSCHEIN, REACTIVO DE: (Para alcaloides) Se prepara de varias formas: I: prepare


fosfomolibdato de amonio y lave con agua caliente con ácido nítrico del 70%, para sacar el
amoniaco; evapore a sequedad y disuelva en ácido nítrico 2 N.

II: disuelva molibdato de amonio en ácido nítrico y trate con ácido fosfórico. Filtre y lave el
precipitado. Agregua agua regia y caliente para descomponer las sales de amonio; evapore a
sequedad; el residuo se disuelve en ácido nítrico al 10%.

17
STOKE, REACTIVO DE: Disolver 30 gr de sulfato de hierro II y 20 gr de ácido tartárico en
agua y diluir a 1 lt. Luego adicione hidróxido de amonio del 25% hasta la aparición de un
precipitado; luego agregue más hasta disolver el precipitado. El amoniaco se adiciona en el
momento de su empleo.

SULFANILICO ACIDO, SOLUCION DE: (Reactivo para nitritos). Disolver 0.5 gr de ácido
sulfanílico en una mezcla de ácido acético glacial y 135 ml de agua recién destilada.

SULFATO DE COBRE (II) EN GLICERINA-HIDROXIDO DE POTASIO, REACTIVO


DE: (Reactivo para seda). Disolver 10 gr de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 ml de
agua y agregar 5 ml de glicerina. Adicione solución de hidróxido de potasio lentamente hasta
obtener una coloración azul.

SULFATO DE HIERRO II Y AMONIO, REACTIVO DE: Para preparar una solución 0.5
N, disolver 196 gr de la sal en agua que contenga 10 ml de ácido sulfúrico conc. y completar
con agua a 1 lt.

TANICO ACIDO, REACTIVO DE: (Para alcaloides, albúmina y gelatina). Disolver 10 gr de


ácido tánico en 10 ml de alcohol absoluto y diluir con agua hasta 100 ml.

TANRET, REACTIVO DE: Se toman 1.35 gr de cloruro de mercurio II y 5 gr de yoduro de


potasio en 100 ml de agua. Adicionar 20 ml de ácido acético glacial.

TAPERNOUX, REACCION DE: (Para áciod láctico). El ácido láctico tratado con 5 ml de
ácido sulfúrico conc., se lleva al baño de maría hierviente durante dos min. y después de frío, se
le agregan a la mezcla 10 gotas de guayacol en solución alcohólica (1:20). Da una coloración
rosa al rojo fucsina.

TAUBER, REACTIVO DE: Debe prepararse en el momento de usarlo. Disolver 2 gr de


bencidina en 100 ml de ácido acético glacial.

TOLLENS, REACTIVO DE: (Reconocer aldehídos). A 2 ml de nitrato de plata al 5% se le


agregan 1 o 2 gotas de hidróxido de sodio al 10 %; después adicionar hidróxido de amonio
conc. hasta disolver el precipitado. Guardar en un frasco oscuro. Debe prepararse min. antes de
ser utilizado.

TOPFER. REACTIVO DE: Disolver 0.5 gr de dimetilaminoazobenceno en alcohol del 95% y


diluír con el mismo hata 100 ml.

TORTELLI-TAFLE, REACCION DE: (Para aceites de animales marinos). En un frasco con


tapa esmerilada se introduce 1 ml del aceite en exá-men, 6 ml de cloroformo, y un ml de ácido
acético glacial. Agitar y agregar 40 gotas de solución al 10% de bromo en cloroformo y se
vuelve a agitar. Debe producirse un color verde que pasa por un máximo y decrece al cabo de
una hora.

TROMMDORFF, REACTIVO DE: Se prepara mezclando almidón con cloruro de cinc en


agua destilada hirviendo; después de fría, se adiciona yoduro de cinc, se agita, se deja reposar y
se filtra. La muestra en exámen debe acidularse con ácido sulfúrico diluído. Presenta una
coloración azul, debida al yodo.

UFFELMANN, REACTIVO DE: (Para ácido láctico) a una solución de fenol al 2% en agua,
se añade una solución acuosa de cloruro de hierro III, hasta que la solución de fenol vire a un
color violeta. En presencia del ácido láctico, esta solución vira a amarillo.

18
VALSER, REACTIVO DE: Disolver 10 gr de yoduro de potasio y 5 gr de yoduro de mercurio
II en 100 ml de agua destilada, dejar reposar y filtrar.

VAN-SLYKE, REACTIVO DE:(Para oxidaciones). Disolver en agua y diluir hasta 1 lt 3 gr de


ferrocianuro de potasio, 3 gr de saponina y 3 gr de ácido caprílico.

VAN-URK, REACTIVO DE: (Modificado según Stahl). Se diluye 1 gr de p-


dimetilaminobenzaldehído para cromatografía (Merck) en una mezcla de ácido sulfhídrico al
25% y alcohol al 95% (50:50).

VITALI, REACCION DE: (Para alcohol) Se agita el líquido problema, con una gota de
hidróxido de potasio y un ml de sulfuro de carbono; se añade luego un cristal de molibdato de
amonio y un exceso de ácido sulfúrico. Una coloración rosa-violeta es prueba positiva.

WAGNER, REACTIVO DE: (Análisis de fosfatos) se disuelven 25 g de ácido cítrico y 1 g de


ácido salicílico en un litro de agua. 255,5 ml de este reactivo impiden la precipitación de hierro
y aluminio.

WAGNER, REACTIVO DE: (Reactivo para alcaloides) se disuelven 2 g de yodoy 6 g de


yoduro de potasio en 100 ml de agua.

WIJ ESPECIAL, SOLUCION DE: (Para la cantidad de yodo) a 200 ml de ácido acético
glacial, que hayan pasado la prueba del dicromato para la reducción de materia, se añaden 12 g
de dicloroamina-T (para-Tolueno-sulfonodicloroamida) y 16,6 g de yoduro de potasio seco en
pequeñas cantidades y con agitación continua hasta que todo el yoduro de potasio se disuelva;
Complete hasta un litro con ácido acético de la misma calidad del utilizado inicialmente; guarde
la solución en un frasco ámbar.

WIJ, SOLUCION DE: (Para cantidad de yodo) se disuelven 13 g de yodo resublimado en 1 L


de ácido acético glacial. Esta solución pasará la prueba del dicromato para materia reducible. Se
toman 25 ml de esta solución; a la solución sobrante se le hacen pasar vapores de cloro (secos)
(el secado y el lavado se hacen, pasándolo a través de ácido sulfúrico), hasta que la
característica del color del yodo libre desaparezca. Se añade la solución de yodo reservada hasta
que el cloro libre desaparezca. Un pequeño exceso de yodo no es perjudicial, pero debe evitarse
el exceso de cloro. Se preserva bien cerrada en un frasco ámbar. Se debe evitar utilizar
soluciones que tengan más de 30 días de preparadas.

WITZ, SOLUCION DE: (Acidos minerales libres) una soluciónde 0,1 g de violeta de metilo
en 1 L de agua, vira a verde en presencia de ácidos minerales.

YODURO DE MERCURIO Y POTASIO, SOLUCION DE: en un litro de agua, se disuelven


14 g de cloruro de mercurio II y 50 g de yoduro de potasio.

YVON, REACTIVO DE: (Para alcaloides) hierva 3 g de sobnitrato de bismuto en 40 ml de


agua; añada posteriormente 14 g de yoduro de potasio y40 gotas de ácido clorhídrico. Con este
reactivo los alcaloides producen una coloración rosa.

ZIMMERMANN-REINHARDT, REACTIVO DE: (Para determinación de hierro) disuelva


70 g de sulfato de manganeso II tetrahidratado en 500 ml de agua; adicione 125 ml de ácido
sulfúrico conc. (p.e. 1.84) y 125 ml de ácido fosfórico del 85%; diluya a un litro.

ZINC Y URANILO ACETATO, REACTIVO DE: (Para sodio) disuelva 10 g de acetato de


uranilo dihidratado en 6 g de ácido acético al 30%, con calentamiento si es necesario, y diluya a
50 ml. Disuelva 30 g de acetato de zinc dihidratado en 3 g de ácido acético y diluya a 50

19
ml.Mezcle las dos soluciones y adicione 50 mg de cloruro de sodio; deje reposar durante una
noche y filtre.

ZINC Y URANILO, ACETATO, SOLUCION DE: (Reactivo para seda) disuelva 100 g de
cloruro de zinc en 85 ml de agua; adicione 4 g de óxido de zinc y caliente hasta que haya
disolución completa.

20
"APARATOS MAS COMUNES DEL LABORATORIO"

1. TUBOS DE ENSAYO: Son tubos de vidrio delgado, cerrados por un ex tremo,


usados para hacer reacciones en pequeña escala. Se calientan ~ fuego directo, a
condición de estar secos por fuera. Hay tubos de ensayo con tubuladura lateral, que se
usan además para producir gases en pequeñas cantidades.

2. GRADILLA PARA TUBOS DE ENSAYO: Es un soporte de madera donde se


colocan los tubos de ensayo.

3. MECHERO DE ALCOHOL: Fuente de calor cuyo combustible es el alcohol; el


calor que genera es relativamente intenso y no ahuma las vasijas.

4. SOPORTE UNIVERSAL: Consta de una varilla de hierro, vertical, enroscada a un


pie, también de hierro; mediante diversos accesorios, nueces, pinzas simples y dobles,
aros de hierro, etc., sostiene balones, cápsulas, tubos, retortas, etc.

21
5. TRIPODES: Son anillos de hierro con tres patas que sirven principalmente para
colocar vasijas al fuego. Se consideran como accesorios de éste los triángulos
refractarios con tubos de gres, mallas metálicas y mallas de asbesto que se colocan
sobre ellos.

6. BALONES: Son recipientes de vidrio, esféricos, de fondo redondo, provistos de un


cuello, sirven para calentar líquidos. Hay balones con cuello más largo y soldado a él un
tubo estrecho inclinado ligeramente hacia abajo (balones de destilación fraccionada),
sirven para separar por destilación líquidos mezclados.

El balón de Kjeldahl es piriforme y con cuello bastante largo,


sirve especialmente para digestión.

7. MATRACES: Son balones con fondo plano; los hay de varias


clases, Matraces aforados: Son matraces de cuello estrecho y
largo, cuya capacidad está dada por una señal de enrase circular
alrededor del cuello, con tapón esmerilado. Si se trata de
determinaciones muy exactas, antes de llegar a la marca deben colocarse en un baño a la
misma temperatura a la cual Fueron graduados, por espacio de media hora y luego si
completar a la marca. Sirven principalmente para preparar soluciones volumétricas y
diluir una solución hasta un volumen determinado cuando no hay que utilizar toda la
cantidad de sustancia sino parte alícuota de la misma.

22
Matraces erlenmeyer: Son de forma cónica, tienen la ventaja de presentar al fuego
mayor superficie, con lo cual se acelera la ebullición de los líquidos; se calientan sobre
tela metálica.

Los hay también con tubuladura lateral, que sirven para filtración al vacío.

8. CAPSULAS: Pueden ser de porcelana, de vidrio, de níquel, de plata, cobre, platino,


etc. Son casquetes semiesféricos que sirven para evaporar líquidos a fuego directo.

9. CRISOLES: Los hay de porcelana, níquel, hierro, arcilla, grafito, cuarzo, etc.; son de
forma tronco-cónica, destinados a calentar fuertemente a fuego directo su contenido.

10. PROBETAS: son cilindros huecos de vidrio, que descansan sobre un pie,
pueden ser graduadas o no, con o sin tapón esmerilado, con o sin vertedero o pico; se
utilizan para medir líquidos o gases sin gran exactitud.

11. CUBAS HIDRONEUMÁTICAS: Recipientes de vidrio, porcelana, metal, etc, para


recoger gases por desalojamiento del agua; como accesorio poseen un puente metálico.

12. CUBA HIDRARGIRONEUMATICA: Es más pequeña que la anterior, tiene


forma de una bañera llena de mercurio se la emplea para recoger gases secos o que son
solubles en agua.

13. PIPETAS: Se distinguen de ellas dos tipos: aforadas y graduadas; sirven para
extraer por succión, líquido de un recipiente y transvasarlo a otro. Las primeras o de
llenado tienen una marca en la parte superior y están graduadas para entregar
espontáneamente una sola cantidad determinada de líquido a la temperatura indicada,

23
por lo cual no deben soplarse. Son tubos de vidrio cilíndricos, con un ensanchamiento
(ampolla) en la parte media, terminadas en punta en su parte inferior, con un orificio de
salida de 0,5 a 1 milímetro de diámetro. La señal de enrase debe encontrarse en el
vástago por lo menos a 1 centímetro por encima del ensanchamiento y a unos 10 o 12
centímetros por debajo del extremo superior. Son más exactas que las buretas para
transvasar líquidos. Las segundas o de vacía- do, consisten en tubos de vidrio,
cilíndricos, graduados en mililitros y fracciones de éstos, y estirados en punta en su
extremo inferior; la graduación va de arriba hacia abajo; con ellas se puede medir una
cantidad cual- quiera de líquido; sirven para medir pequeños volúmenes expresados en
números fraccionarios. En general las pipetas deben guardarse suspendidas y no
horizontales, tapadas arriba para impedir la entrada de polvo.

14. BURETAS GRADUADAS: Son aparatos volumétricos usados en


análisis cuantitativo, destinadas a entregar un volumen definido de líquido.
Son tubos cilíndricos graduados en toda su longitud en mililitros y décimas de
mililitro de arriba hacia abajo y cerrados en uno de sus extremos mediante
una llave de vidrio. La llave de la bureta debe mantenerse en- grasada para
evitar que se pegue; enjuagarlas con un poco de la solución que se va medir, y
mantenerlas tapadas en su extremo superior mediante un tubo de ensayo invertido.

15. VASOS DE PRECIPITADOS O BEAKERS: Son vasos de vidrio delgado, que


pueden calentarse sobre malla metálica o a fuego directo, tienen o no pico para verter
los líquidos, graduados o nó.

16. RETORTAS: De los aparatos más antiguos; son recipientes de vidrio, porcelana o
arcilla, en forma de pipa, con o sin un tubo parcial que se cierra con tapón de caucho o
también esmerilado; cumplen múltiples funciones: sirven como aparatos de destilación,
como balón, matraz, etc.

24
17. FRASCO DE WOOLF: Son botellas de vidrio de dos o tres gargantas, a veces
tienen otra en la base para el lavado del frasco. Sirven para disolver gases en líquidos o
para producir gases.

18. FRASCOS LA VADORES: Sirven para lavar gases o precipitados y


así privarlos de sustancias que los impurifican (de Drechsel, de Muenke). También
funciona como frasco lavador un matraz cerrado con tapón de caucho atravesado por
dos tubos de forma apropiada, por uno de ellos, que va hasta el fondo, puede salir un
chorro fino de agua, mientras se sopla por el otro que no llega al fondo.

19. CONDENSADORES O REFRIGERANTES: Consisten en un tubo


interior de vidrio o de metal rodeado por otro, a través del cual circula
continuamente agua que entra por un tubo lateral en un extremo y sale por otro
en el extremo opuesto. Por el tubo interior circulan gases o vapores
provenientes de un matraz o balón y que han de condensarse o licuarse ; si el
tubo interior es recto el condensador es de Hoffman o de Liebig, si en forma de
espiral, se llama de serpentín, si en forma de bolas, refrigerante de rosario .

20. EMBUDOS: Son recipientes de vidrio, porcelana, metal o plástico, de


forma cónica, abiertos por un extremo, soldados por el otro a un tubo estrecho llamado
vástago. Sirven para filtrar o sea para separar sólidos sus- pendidos en un líquido.

25
En su parte cónica se coloca la materia filtrante, papel de filtro, algodón, carbón vegetal,
arena, etc., según la mezcla que se vaya a filtrar.

21. EMBUDO DE DECANTACION, DE SEPARACION O DE LLAVE: Son tubos


piriformes o cónicos terminados en su parte inferior en un tubo corto con llave, a veces
llevan en su parte superior un tapón esmerilado. Sirven para separar por reposo líquidos
no miscibles.

22. MORTEROS: Son casquetes más o menos esféricos, de vidrio, de porcelana, de


ágata, etc., con un pistilo o mano, que sirven para triturar o pulverizar sólidos.

23. ALCOHOLIMETROS: El más comúnmente usado es el centesimal o de Gay-


Lussac. Son aparatos que miden la concentración de alcohol de una mezcla hidro-
alcohólica. La escala Gay-Lussac indica el tanto por ciento de alcohol puro en volumen
de una mezcla de alcohol yagua cualquiera. Si se trabaja a temperatura distinta de 15
grados centígrados debe hacerse la corrección de la lectura aparente hecha con este
alcoholímetro según la fórmula: x = g +- 0,4. t

x: verdadero grado alcohólico.

g: grado aparente leído en el alcoholímetro.

t: diferencia de temperatura en más o menos de 15 grados.

Consta al igual que un areómetro, de un tubo de vidrio hueco, cerrado en su extremo


superior, graduado, que se continúa con una ampolla; ésta se estrangula para terminar en
una esferita que lleva un lastre (perdigones}.

26
24. AEROMETROS: También llamados densímetros, pues sirven para determinar la
densidad relativa de líquidos.

Constan de un tubo de vidrio hueco, cerrado en su extremo superior, graduado, unido a


un flotador (ampolla} que lleva un contrapeso en su parte inferior (lastre }.

Para líquidos más densos que el agua el número 1,00 deberá estar en la parte superior de
la escala, y para los menos densos en la parte inferior .

25. CENTRIFUGA: Aparato en el cual se aprovecha la fuerza centrífuga para acelerar


la decantación. Colocada la mezcla en recipientes apropiados que giran a gran
velocidad, las partículas más densas se van al fondo y quedan en la superficie las menos
densas.

26. AGITADORES DE VIDRIO: Son varillas macizas de vidrio, de extremos


redondeados para no rayar las vasijas; sirven para remover o agitar líquidos; si se les
adapta una pequeña porción de tubo de goma en uno de sus extremos, se les llama
policía.

27. ESPATULAS: Aparatos aplanados, a veces con cucharilla en uno de sus extremos,
empleados para sacar sustancias de los frascos; se construyen de diversos materiales,
madera, porcelana, cuerno, etc.

27
28. VIDRIOS DE RELOJ: Casquetes semiesféricos de vidrio, de
muy poca altura, utilizados para cubrir vasos de precipitados o para hacer reacciones en
pequeña escala.

29. TUBOS DE SEGURIDAD. Son tubos terminados en un embudo en uno de sus


extremos; los hay de varias formas, rectos, de rosario, en ese, en trompeta, etc.; sirven
para evitar re absorciones o para prevenir desprendimientos grandes de gas, y por tanto
explosiones en los aparatos.

30. CUCHARA DE COMBUSTION: Son cucharas de mango delgado y muy largo,


para la combustión de fósforo, azufre, magnesio, etc., e introducirlos en probetas.

31. TUBOS EN U: Con o sin tubuladura lateral, que se emplean en electro-


química para reacciones de migración de iones y también como aparatos desecadores.

28
32. VOLTAMETRO DE HOFFMAN: La versión moderna consta de 2 probetas
graduadas, con llave, invertidas, unidas por un tubo de seguridad común; al extremo
inferior de cada bureta se ajusta un conductor de corriente eléctrica (electrodo), el cual
mediante un alambre se une al polo negativo o positivo de una fuente eléctrica.

33. PINZAS: Las hay de varias formas y usos; para tubos de ensayo, para
crisol, para bureta, para soporte, pinzas de Mohr. Esta ultimas para obturar
tubos de caucho.

34. MALLAS METALICAS: Son mallas de hierro más o menos finas, a


veces con un circulo de asbesto en el centro (malla de asbesto). Son usadas cuando no
se requiere calentamiento a fuego directo, el asbesto es buen aislante del calor.

35. TALADRACORCHOS O SACABOCADOS: Son cilindros de hierro o de


latón de diferente diámetro, utilizados para horadar o perforar tapones de corcho
o de caucho.

36. ESCOBILLAS O CHURRUSCOS: Para el lavado del material de


vidrio. Los más comunes se utilizan para tubos de ensayo, buretas y para
balones.

37. DESECADORES: Su objeto es quitar humedad a algunas


sustancias mediante otras sustancias que son ávidas de ella (ácido
sulfúrico concentrado, cloruro de calcio fundido, carbonato de
potasio, óxido de calcio, anhídrido fosfórico, etc.). La sustancia a
desecar se coloca en recipientes especiales en el compartimiento superior, mientras la
sustancia desecadora va en el compartimiento inferior comunicado con el anterior por
un orificio.

38. PICNOMETRO: Es un frasco pequeño, con tapón esmerilado que tiene


un conducto central en toda su extensión, por donde sale el líquido sobrante
al llenar totalmente el frasco. Ha sido aforado para determinado volumen ya
una cierta temperatura, inscritos en el frasco.

29
39. TRIANGULO REFRACTARIO O DE GRES: Llamado tambien
triangulo de porcelana. Sirve para colocar a fuego directo sobre el aro de
hierro, crisoles, vasos de precipitados, cápsulas, etc., para los cuales los
aros de hierro son muy grandes.

40. ARO DE HIERRO: Es uno de los accesorios para ajustar en el soporte universal y
calentar bien a fuego directo o con malla diversos recipientes.

41. TERMOMETROS: Son aparatos para medir la temperatura de un


cuerpo o de un recinto. Los más usados son los de mercurio y los de
alcohol. Los hay de escal interna y de escala externa.

Constan de un bulbo de vidrio, donde va un líquido que se dilata


fácilmente (mercurio, etanol, tolueno, etc.), que continúa con un tubo
capilar cerrado en la parte superior. A lo largo del tubo capilar va una
escala graduada comúnmente en grados centígrados y décimas de éstos. Los
termómetros de mercurio sirven para temperaturas comprendidas entre (-30 y +300°C).
Punto de solidificación del mercurio, (-38.8°C) y punto de ebullición, (+ 357° C).

42. ALARGADERAS: Son accesorios de vidrio en forma de pipa, terminados en pico


de flauta por uno de sus extremos, que se colocan entre el extremo libre del
condensador y el recipiente colector, al destilar, para evitar pérdida de líquido por
salpicadura, o la contaminación ambiental del destilado.

INDICADORES ACIDO BASE


Indicador Rango de Cambio de Preparación
pH color
Metil violeta 0.0 – 1.6 Am – Azul 0.05 % en agua

Cristal violeta Am – Azul 0.02 % en agua


0.0 – 1.8

30
Etil violeta 0.0 – 2.4 Am – Azul .10 gr en 50 ml de meOH + 50 ml de agua

Verde de malaquita 0.2 – 1.8 Am – Azul verd Agua

Verde de metilo 0.2 – 1.8 Am – Azul 0.10 % en agua

2-(p-dimetilaminofenilazo)Piridina 0.2 – 1.8 Am – Azul 0.10 % en EtOH

Rojo de cresol 4.4 – 5.6 Rojo – Am 0.10 gr en 26.2 ml de NaOH 0.01 N + 223.8
ml de agua
Rojo de quinaldina 0.4 – 1.8 Am – Rojo
1 % en etOH
Parametil rojo 7.0 – 8.8 Am – Rojo
EtOH
Amarillo de metanilo 1.0 – 2.2 Incol – Rojo
0.01 % en agua
4-fenilazodifenilamina 2.0 – 3.0 Rojo – Am
0.01 gr en 1 ml de HCl 1N + 50 ml de
Azul de timol 1.2 – 2.4 Rojo – Am EtOH + 49 ml de agua

Púrpura de meta cresol 1.2 – 2.6 Rojo – Am 0.10 gr en 21.5 ml de NaOH 0.01 N + 229.5
ml de agua
Naranja IV 1.2 – 2.8 Rojo – Am
0.10 gr en 26.2 ml de NaOH 0.01 N + 223.8
ml de agua
4-o-tolilazo-o-toluidina 8.0 – 9.6 Am – Azul
0.01 % en agua
eritrosina, sal disódica 1.2 – 2.8 Rojo – Am
Agua
benzopurpurina 48 7.4 – 9.0 Am – púrpura
0.10 % en agua
N,N-dimetil-p-(m-tolilazo)anilina 1.4 – 2.8 Rojo – Am
0.10 % en agua
Tetrabromofenolftaleína etilester 1.4 – 2.8 Naranja – Am
0.10 % en agua
Azul de bromofenol 2.2 – 3.6 Naranja – Rojo
0.10 % en EtOH
2,4-dinitrofenol 2.2 – 4.2 Violeta – Rojo
0.10 gr en 14.9 ml de NaOH 0.01 N + 235.1
p-dimetilaminoazobenceno 2.6 – 4.8 Rojo – Am ml de agua

Rojo congo 3.0 – 4.2 Am – Azul Solución acuosa saturada

Metil naranja 3.0 – 4.6 Am – Azul 0.10 gr en 90 ml de EtOH + 10 ml de agua

Etil naranja 2.8 – 4.0 Incoloro – Am 0.10% en agua

Verde de bromocresol 2.8 – 4.4 Rojo – Am 0.10 % en agua

Resazurina 3.0 – 5.0 Azul – Rojo 0.20 % en agua o EtOH acuoso

4-fenilazo-1-naftilamina 3.2 – 4.4 Rojo – Am 0.10 gr en 14.3 ml de NaOH 0.01 N + 235.7


ml de agua
Rojo de etilo 3.4 – 4.8 Rojo – Am
Agua

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2-(p-dimetilaminofenilazo)-piridina 3.8 – 5.4 Am – Azul 0.10 % en EtOH

Lacmoid 3.8 – 6.4 Naran – Violeta 0.10 gr en 50 ml de MeOH + 50 ml de agua

Rojo S de alizarina 4.0 – 5.6 Rojo – Am 0.10 % en EtOH

Rojo de metilo 4.0 – 5.8 Incoloro – Rojo 0.20% en EtOH

Rojo de propilo 0.2 – 1.8 Am – Rojo Solución acuosa diluída

Púrpura de bromocresol 4.4 – 5.6 Rojo – Am 0.02 gr en 60 ml de EtOH + 40 ml de agua

Rojo de clorofenol 4.4 – 6.2 Rojo – Azul EtOH

p-Nitrofenol 4.6 – 6.0 Am – Rojo 0.10 gr en 18.5 ml de NaOH 0.01 N + 234.5


ml de agua
Alizarina 4.8 – 6.0 Rojo – Am
0.10 gr en 23.6 ml de NaOH 0.01 N + 226.4
Azul de bromo timol 4.8 – 6.6 Rojo – Am ml de agua

5.2 – 6.8 Am – Púrpura 0.10 % en agua

5.2 – 6.8 Am – Rojo 0.10 % en MeOH

5.4 – 6.6 Incol – Am 0.10 gr en 16 ml de NaOH 0.01 N + 234 ml


de agua.
5.6 – 7.2 Am – Rojo

11.0 – 12.4 Rojo – Púrpura

5.0 – 7.6 Am – Azul


Amarillo brillante 6.6 – 7.8 Am – naranja 1% en agua
Rojo de fenol 6.6 – 8.0 Am – Rojo 0.10 gr en 28.2 ml de NaOH 0.01 N + 221.8
ml de agua
Rojo neutro 6.8 – 8.0 Rojo – Ambar
0.01 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua
m-Nitrofenol 6.8 – 8.6 Incoloro – Am
0.30 % en agua
Rojo cresol 0.0 – 1.0 Rojo – Am
0.10 gr en 26.2 ml de NaOH 0.01 N + 223.8
Curcumina 6.0 – 8.8 Am – Rojo ml de agua.

Púrpura de metacresol 7.4 – 8.6 Am – Rojo EtOH

Azul de timol 1.2 – 2.8 Rojo – Am 0.10 gr en 26.2 ml de NaOH 0.01 N + 223.8
ml de agua.
o-Cresolftaleína 7.4 – 9.0 Am – Púrpura
0.10 gr en 21.5 ml de NaOH 0.01 N + 228.5
p-Naftolbenceno 1.2 – 2.8 Rojo – Am ml de agua.

Fenolftaleína 7.0 – 9.6 Incol – Rojo 0.03 % en EtOH

Timolftaleína 8.2 – 9.8 Naranja– Azul 1% en solución alcalina diluída

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Amarillo de alizarina R 8.2 – 10.0 Incoloro – Rosa 0.04 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua

5,5-ácido indigodisulfónico sal Na 8.2 – 10.0 Incoloro – Azul 0.05 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua

2,4,6-Trinitrotolueno 9.4 – 10.6 Am – Rojo 0.01% en agua

1,3,5-Trinitrobenceno 10.1 – 12.0 Azul – Am Agua

Amarillo Clayton 11.4 – 13.0 Incol – Naranja 0.5% en EtOH

11.5 – 13.0 Incol – Naranja 0.5% en EtOH

12.0 – 14.0 Am - Ambar 0.1% en agua.

12.2 – 13.2

OTROS INDICADORES
MUREXIDE (Purpurato de amonio). Se prepara macerando 100 mg de murexide en 50
gr de NaCl. Vira de rosado a púrpura. Se utiliza para valorar calcio.

CALMAGITA. O.1% de calmagita en agua. Sirve para la determinación de dureza total.

NEGRO DE ERIOCROMO T. Se maceran 0.5 gr de NET en 100 gr de NaCl. Se utiliza


para la valoración de la dureza total.

AZUL DE METILENO. 0.1% en EtOH.

DIMETIL GLIOXIMA. (Heptoxima). 1% en EtOH. Sirve para valorar níquel.

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