UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

Tema:

PROBLEMAS RESUELTO DE CONTAMINACION DEL AGUA, AIRE Y SÓLIDOS
CÁTEDRA : CIENCIAS AMBIENTALES

CATEDRÁTICO

:

Ing. JOSE POMALAYA VALDEZ

ALUMNO SEMESTRE

: :

FUENTES VIVANCO , Walter Carlos IX

HUANCAYO – PERÚ 2010

LA CONTAMINACIÓN AMBIENTAL El aumento continuo de la población, su concentración progresiva en grandes centros urbanos y el desarrollo industrial ocasionan, día a día, más problemas al medio ambiente conocidos como contaminación ambiental. Ésta consiste en la presencia de sustancias (basura, pesticidas, aguas sucias) extrañas de origen humano en el medio ambiente, ocasionando alteraciones en la estructura y el funcionamiento de los ecosistemas.
1.-

Efectos de la contaminación. Los efectos se manifiestan por las

alteraciones en los ecosistemas; en la generación y propagación de enfermedades en los seres vivos, muerte masiva y, en casos extremos, la desaparición de especies animales y vegetales; inhibición de sistemas productivos y, en general, degradación de la calidad de vida (salud, aire puro, agua limpia, recreación, disfrute de la naturaleza, etc.).
2.-

Causantes de la contaminación. Los causantes o contaminantes

pueden ser químicos, físicos y biológicos.
 Los contaminantes químicos se refieren a compuestos provenientes de

la industria química. Pueden ser de efectos perjudiciales muy marcados, como los productos tóxicos minerales (compuestos de fierro, cobre, zinc, mercurio, plomo, cadmio), ácidos (sulfúrico, nítrico, clorhídrico), los álcalis (potasa, soda cáustica), disolventes orgánicos (acetona), detergentes, plásticos, los derivados del petróleo (gasolina, aceites, colorantes, diesel), pesticidas (insecticidas, fungicidas, herbicidas), detergentes y abonos sintéticos (nitratos, fosfatos), entre otros.
 Los contaminantes físicos se refieren a perturbaciones originadas por

radioactividad, calor, ruido, efectos mecánicos, etc.
 Los contaminantes biológicos son los desechos orgánicos, que al

descomponerse

fermentan

y

causan

contaminación.

A

este

grupo

pertenecen los excrementos, la sangre, desechos de fábricas de cerveza, de papel, aserrín de la industria forestal, desagües, etc.
3.-

Formas de contaminación. Se manifiesta de diversas formas:

 La contaminación del aire o atmosférica se produce por los humos

(vehículos e industrias), aerosoles, polvo, ruidos, malos olores, radiación atómica, etc. Es la perturbación de la calidad y composición de la atmósfera por sustancias extrañas a su constitución normal.
 La contaminación del agua es causada por el vertimiento de aguas

servidas o negras (urbanos e industriales), de relaves mineros, de petróleo, de abonos, de pesticidas (insecticidas, herbicidas y similares), de detergentes y otros productos.
 La contaminación del suelo es causada por los pesticidas, los abonos

sintéticos, el petróleo y sus derivados, las basuras, etc.
 La contaminación de los alimentos afecta a los alimentos y es originada

por

productos

químicos

(pesticidas

y

otros)

o

biológicos

(agentes

patógenos). Consiste en la presencia en los alimentos de sustancias riesgosas o tóxicas para la salud de los consumidores y es ocasionada durante la producción, el manipuleo, el transporte, la industrialización y el consumo.
 La contaminación agrícola es originada por desechos sólidos, líquidos o

gaseosos de las actividades agropecuarias. Pertenecen a este grupo los plaguicidas, los fertilizantes' los desechos de establos, la erosión, el polvo del arado, el estiércol, los cadáveres y otros.
 La contaminación electromagnética es originada por la emisión de

ondas de radiofrecuencia y de microondas por la tecnología moderna, como radares, televisión, radioemisoras, redes eléctricas de alta tensión y las telecomunicaciones. ergomagnética.
 La contaminación óptica se refiere a todos los aspectos visuales que

Se

conoce

también

como

contaminación

afectan la complacencia de la mirada. Se produce por la minería abierta, la deforestación incontrolado, la basura, los anuncios, el tendido eléctrico enmarañado, el mal aspecto de edificios, los estilos y los colores chocantes, la proliferación de ambulantes, etc.
 La contaminación publicitaria es originada por la publicidad, que ejerce

presiones exteriores y distorsiona la conciencia y el comportamiento del ser humano para que adquiera determinados productos o servicios, propiciando ideologías, variaciones en la estructura socioeconómica, cambios en la cultura, la educación, las costumbres e incluso, en los sentimientos religiosos.
 La contaminación radiactiva es la resultante de la operación de plantas

de energía nuclear, accidentes nucleares y el uso de armas de este tipo. También se la conoce como contaminación neutrónica, por ser originada por los neutrones, y es muy peligrosa por los daños que produce en los tejidos de los seres vivos.
 La contaminación sensorial es la agresión a los sentidos por los ruidos,

las vibraciones.  La contaminación cultural es la introducción indeseable de costumbres y manifestaciones ajenas a una cultura por parte de personas y medios de comunicación. los malos olores. y que son origen de pérdida de valores culturales. . del descanso. la alteración del paisaje y el deslumbramiento por luces intensas. Esta conduce a la pérdida de tradiciones y a serios problemas en los valores de los grupos étnicos. perturbaciones del trabajo. del sueño). que pueden entrar en crisis de identidad. La contaminación sónica se refiere a la producción intensiva de sonidos en determinada zona habitada y que es causa de una serie de molestias (falta de concentración.

- / Lagua = 40 ppmCaCO ¿Cuál es la dureza de un agua natural que tiene una concentración de 3 80 ppm en CaCO SOLUCION: ? Dureza = 80 mgCaCO 3 / Lagua = 80 ppmCaCO 3 4.60 ppm g 2+ 3 / Lagua = 119 ppmCaCO 3 SOLUCION: 60 ppmMg +2 = 60 mgMg Lagua +2 . 1molCaCO 3 100 . M + 2 .09 gCaCO 3 10 3 mgCaCO 3 247 mgCaCO 3 x = 1molCaCO 3 1gCaCO 3 Lagua Dureza = 247 ppmCaCO 2. 1molCaCO 3 100 .. Mg +2 4 x10 −4 molMg = Lagua 3 +2 . Mg +2 4 x10 −4 molMg = Lagua 3 +2 .09 gCaCO 3 10 3 mgCaCO 3 119 mgCaCO 3 x = 1molCaCO 3 1gCaCO 3 Lagua Dureza = 119 mgCaCO M C.32 gMgCO 3 1molMgCO 3 100 . x 1molCaCO 3 1gMg 2 + 1molMg 2 + x x x 3 +2 2+ 10 mgMg 24 .Calcular la dureza de las siguientes aguas ricas en sales de magnesio cuyo análisis dan los siguientes resultados : g A..- ¿Cual será la dureza de un agua industrial que tiene la concentración .31 gMg 1molMg +2 100 .09 gCaCO 3 10 3 mgCaCO 3 x x x 1molCaCO 3 1gCaCO 3 1molMg +2 3 Dureza = 40 mgCaCO 3. SOLUCION: 4 x10 −4 M .09 gCaCO 3 10 3 mgCaCO 3 x x x 1molCaCO 3 1gCaCO 3 1molMg +2 3 Dureza = 40 mgCaCO B.. M .100 ppmMgCO SOLUCION: 3 / Lagua = 40 ppmCaCO 100 ppmMgCO 3 = 100 mgMgCO 3 1gMgCO 3 1molMgCO 3 1molCaCO 3 x 3 x x x Lagua 10 mgMgCO 3 84. ¿Cuál es su dureza? SOLUCION: 4 x10 −4 M .3 + 2 g Un agua industrial tiene una concentración de 4 x10 −4 M .4 x10 −4 M ..PROBLEMAS DE CONTAMINACIÓN DEL AGUA 1.

de 60 ppm en Ca SOLUCION: 60 ppmCa +2 2+ ? = 60 mgCa Lagua 2+ x 1molCaCO 3 1gCa +2 . y 8 x10 M . 2 Ca (+aq ) + Na 2 CO3  CaCO3 + 2 Na + → 2 CaCO3  Ca (+aq ) + CO3−(2aq ) → 3 y el equilibrio de solubilidad del mismo. calcule la cantidad de hidroxido de calcio y de carbonato de sodio que sera necesario emplear por cada m3 de agua : SOLUCION: . Después de del tratamiento la dureza se ha reducido hasta 10ppm de CaCO 3 − ¿Cuál será la concentración de CO 3 2 en el equilibrio? 9 Dato: Kc CaCO 3 = 5. HCO 3 .0 x10 9 = Kc 5 [Ca ][CO ] ⇒ [CO ] = [Ca ] = 10xx10 10 [CO ] = 5 x10 M +2 ( aq ) −2 3( aq ) −2 3( aq ) +2 ( aq ) −9 −5 = 5 x10 −5 molCO 3−(2aq ) Lagua −2 3( aq ) −5 6. 6 x10 −4 MCa −4 − .08 gCa 1molCa +2 100 .Para reducir su dureza. podemos calcular la concentración del anion carbonato existente en 1molCO 3−(2aq ) 10 mgCaCO 3 1gCaCO 3 1molCaCO 3 10 ppmCaCO 3 = x 3 x x Lagua 10 mgCaCO 3 100 .M g + 2 .09 gCaCO 3 10 3 mgCaCO 3 150 mgCaCO 3 x = 1molCaCO 3 1gCaCO 3 Lagua Dureza = 150 ppmCaCO 5. 1molCa +2 x x x 3 2+ +2 10 mgCa 40 .09 gCaCO 3 1molCaCO 3 = 10 x10 −5 molCO Lagua −2 3( aq ) Kc CaCO 3 = 5.- El análisis de un agua natural indica que es +2 4 x1 0 − 4 M.3 Un agua de un manantial fue tratada con Na 2 CO 3 ..0 x10 SOLUCION: Conociendo la reacción de precipitación del CaCO el equilibrio. Si se quiere ablandar dicha agua por el método de la cal y de la sosa [Ca (OH ) 2 yNa 2 CO 3 ] .

Para ello. B. SOLUCIÓN: .- 4 x10 −4 molMg Lagua +2 . Calcule la DBO5 del agua residual.. En esta nueva disolución se determina la concentración del oxígeno disuelto antes del ensayo de incubación y al finalizar el mismo.6 x10 −4 MCa +2 . ¿Cuál es el valor del parámetro DBO5? SOLUCIÓN: Sabiendo que la DBO5 es la diferencia entre la concentración inicial y final de oxígeno disuelto.4 x10 −4 M . Al cabo de 5 días de incubación volvió a repetirse la determinación de oxígeno disuelto.- Una muestra de 50 ml de un agua residual se diluyó hasta 500 ml con agua exenta de oxígeno y se determinó la concentración en oxígeno disuelto de la muestra diluida. 1molNa 2 CO 3 106 gNa 2 CO 3 10 3 L x x x 1molNa 2 CO 3 1m 3 1molMg +2 42 .. Para el calculo de Na 2 CO 3 necesario se tiene la siguiente reacción : Mg 2+ + Na 2 CO3  MgCO3 + 2 Na → Adición de Sosa = = 7. M + 2 . siendo el valor hallado en esta ocasión de 2 ppm.g A. El agua de partida contiene diferentes concentraciones por lo que habrá de añadir cal sosa. y dado que previsiblemente el valor de DBO5 será alto. DBO 5 = mg O 2 l agua residual 9 mg O 2 1 mg O 2 8 mg O 2 − = l agua l agua l agua Dis min ución de O 2 disuelto = DBO 5 = 8 mg O2 1 l agua ( dilución ) 10 3 ml agua (residual ) x x l agua ( dilución ) 25 ml agua ( residual ) 1 l agua (residual ) mg O2 = 320 ppm O 2 1 lagua ( residual ) DBO 5 = 320 8. obteniéndose los valores de 9 y 1 mgO2/l respectivamente. se diluyeron 25 ml del agua residual hasta un litro con agua exenta de oxígeno.4 gNa 2 CO 3 m3 reglamentario para la determinación del Una muestra de agua residual que llega a una depuradora fue sometida al ensayo de incubación parámetro DBO5. HCO 3 .8 x10 M .. y teniendo en cuenta el grado de dilución. −4 − C. que resultó ser de 6 ppm. después de 5 días.

¿Cómo variará la DBO total del agua si habían quedado en el fondo del vagón 10 litros de etanol? Supóngase que el etanol puede sufrir oxidación total por degradación biológica con el oxígeno. SOLUCIÓN: Teniendo en cuenta la reacción de oxidación del metanol calculamos el oxígeno que empleara para su descomposición.15 =4.15 N. evacua un .5 x10 −3 es de Oxígeno = N º Equivalent es de D icromato = N º Equiv .V = 50 m agua residual r l V = 500 m agua ( dilución ) d l C O2 = 6 ppm = 6 m O2 / 1l agua i g C O2 = 2 ppm = 2 m O2 / 1l agua f g DBO 5 = mg O2 l agua residual 6 mg O2 2 mg O2 4 mg O2 − = l agua l agua l agua Dis min ución de O2 disuelto = DBO 5 = DBO 5 4 mg O2 0.87 g CH 3 OH 1 mol CH 3 OH 1. de oxígeno = 4.87 g/cm3 a 20 ºC. CH 3 O H ( aq ) + 3 / 2 O2 →CO 2 ( aq ) + 2 H 2 O Oxígeno consumido por el metanol: 10 l CH 3 OH 10 3 cm 3 CH 3 OH 0. Para limpiarlo se llena completamente de agua..5 3 1 mol O2 1 g O2 1l agua m agua 10. de Oxígeno x Pesoéquiv . SOLUCIÓN: N º Equivalent N º Equivalent N º gramos N º gramos DBO = es de K 2 Cr 2 O7 = 30 x 10 −3 x 0.100 ml de una muestra de agua residual consume para su oxidación total 30 ml de una disolución de dicromato de potasio 0.5 mol O2 x x x x x 3 3 1l CH 3 OH 32 g CH 3 OH 1 mol CH 3 OH 60 m agua cm 32 g O2 10 3 mg O2 mg O2 mg O2 x = 217500 = 217 .5 l agua ( dilución ) 10 3 ml agua ( residual ) x x l agua ( dilución ) 50 ml agua ( residual ) 1l agua ( residual ) mg O2 = 40 = 40 ppm O2 1lagua ( residual ) 9.Un vagón cisterna de 60 m3 acaba de realizar un transporte con etanol. Dato: Densidad del etanol 0. Calcule la DQO de dicha agua residual.5 x10 −3 x 8 =36 x 10 −3 de Oxígeno de Oxígeno 36 x 10 −3 g O2 10 −3 mg O2 10 3 ml agua x x 100 ml agua 1g l agua mg O2 l agua DBO = 360 11.- Una industria química que produce acido acético CH3-COOH.

considere que el nitrógeno se oxida totalmente hasta ion nitrato.29 13.- Calcule cual será el DQO de un agua residual que contiene una concentración de 5 ppm del pesticida baygon (C11H15O3N). expresado en m3. oxidándolo hasta CO 2 con dicromato de potasio 1 M.29 1 mol O2 l mg O2 l DBO = 11 .209 mgC 11 H 15 O3 N 0. proceso en el que el dicromato se reduce hasta Cr +3. calcule el volumen diario de la solución de dicromato.6 12. basta recordar que el n de moles de equivalentes de este oxidante debe ser igual al n moles de equivalentes de oxigeno que CH 3 CO OH se hubieron consumido caso se hacerse la reacción de oxidación con este ultimo agente.caudal de agua residual de 100 l/s con una concentración en dicho ácido de 300 mg/l. Calcule el DQO del agua mencionada e .- La DBO total de una determinada agua es de 60 ppm de oxígeno mientras que para la oxidación total de una muestra de 50 cm3 de dicha agua se precisa 4 cm3 de dicromato de potasio 0. Si se elimina el ácido acético. La reacción de oxidación es: + 2 O2 → 2CO + 2 H 2 O 300 x 10 −3 g CH 3 COOH 1molCH 3 COOH 2mol 0 x x 1 60 gCH 3 COOH l molCH 3 COOH oxigenonec esario = oxigenonec esario = 320 mg 02 N º Equivalent es de K 2 Cr 2 O totales N º Equivalent es de K 2 Cr 2 O totales = 345600 equivalent eK 2 Cr 2 O aldia volumendis olucionK volumendis olucionK volumendia rio = 2 Cr 2 Odiaria Cr 2 Odiaria = 345600 equivalent eK 2 Cr 2 O aldia l molequival ente Cr 2 O 2 345600 equivalent eK 2 Cr 2 O aldia 6moldeequiv alenteK m3K 2 Cr 2 O dia 2 volumendia rio = 57 . SOLUCIÓN: r Para calcular el volumen de solución de K 2 C 2O a emplear. La reacción química es: SOLUCION: C11 H 15 O3 N + 13 / 2 O2 → CO 2 +15 / 2 H 2 O + NO 11 DBO = x 5 mg C11 H 15 O3 N 1molC 11 H 15 O3 N 13 / 2mol O2 x x l 1molC 11 H 15 O3 N 0. que será preciso emplear.12 N.032 mg O2 mg O2 = 11 .

Carbón activo necesario = B. con un contenido de 96% en carbón.- 284 x10 4 mg Cl 2 = 355 x10 4 L = 3.4 ppm? b) Si empleamos una columna de 300 g de carbón activo para eliminar cloro de una agua que contiene 0.- 0.012 mgC 2 10 3 L mgC x x x ≡ 35 . un mar interior. ¿Cuántos litros de agua pueden ser declorados por el carbón de la columna? Suponga que la eficiencia del tratamiento con el carbón activo es del 80%.4 mg Cl 2 1mol C 2 0.75 y que los sólidos disueltos corresponden un 60% a NaCl y el resto a KCl.8 3 1l agua Lt 50 cm 60 DBO / DQO = = 0. la cantidad total de sólidos disueltos en el agua es del orden del 50 g/l.78 ppm O2 76 . 14. SOLUCIÓN: Se sabe que: nEq − g V Dis min ución de O2 disuelto = 384 x10 −5 O2 N ≡ 384 x10 − 4 10 3 cm 3 agua mgdeoxigen o x = 76 .8 ppm del mismo..8 DQO = Respuesta: Por lo tanto predomina la materia orgánica biodegrable. ¿Cuál será la presión Mínima necesaria a la temperatura de 25 ºC? Dato: Suponga el Factor i de Van Hoff = 1.indique si la materia orgánica que predomina es de naturaleza biodegradable o no biodegradable. SOLUCIÓN: . Para desalinizar esta agua utilizando un proceso de ósmosis inversa.21 3 3 l agua 2molCl 2 1molC 1m m agua 80 g C 1moldeC 10 3 mgCl 2 71 gCl 2 VOLUMEN = 300 gCarbonx x x x 100 gCactivo 12 gC 1gCl 2 1molC 2 volumen = 284 x10 3 mgCl 2 Por lo tanto: = 15.8mgCl 2 Ltagua En las aguas del mar aral.6 x10 3 m 3 0. SOLUCIÓN: A. que actúa según la siguiente reacción: Calcule: a) ¿Cuántos mg de carbón activo son necesarios par tratar 1 m3 de agua cuya concentración en cloro es de 0.- Para declorar un agua se utiliza un carbón activo.

debida al propanol.- Una determinada industria genera un vertido de 500 l/h de un agua residual con un contenido en propanol de 150 mg/l y 60 mg de Ba+2/l.7 x 10-31 SOLUCIÓN: La reacción en el equilibrio: Cr (OH )3 →Cr −3 + 3OH K = −1 [Cr ] ≡ 2.La presión mínima se correspode4nderia con la presión osmótica del agua a tratar por tanto teniendo en cuenta la ecuación que relaciona la presión osmótica con la concentración.- A un agua residual que se encuentra a pH = 8 se le incorpora por un nuevo vertido.082 x =13 . y que cantidad de lodos. 13 ppm de Cr (III).75 x Por lo tanto la presion es mayor que : 35. LnRT V π= 30 g NaCl atmLt 298 K x 0. c) Si para eliminar el propanol se obatar por oxidarlo con una disolución de dicromato de potasio 2 N. b) La DBO total del agua residual.79 atm M olK 62 gm ol π = 1. Calcule: a) La presión osmótica del agua residual.5 x 20 gKClx 0.72 atm 16. a 20º C.5 x10 −3 pH = −LogOH [Cr ] [OH ] −3 −1 =8 −4 ahora : K ≡ 2. en medio ácido.93 atm l M olK 58 . ¿Cuál sera el volumen de la misma que se precisaria diariamente? d) Si la Ba+2 del agua residual se precipita en forma de fosfato de bario mediante el empleo de fosfato de sodio ¿Qué cantidad de fosfato de sodio se necesitara diariamente. compuestos por el .5 x10 −2 x10 −4 ≡ 2 x10 −6 En este caso se precipitará 17.5 gmol atmLt 298 K π =17 . ¿Precipitara el citado metal en forma de hidróxido de cromo (III)? Dato: Ks/Cr(OH)3/ = 6.082 x = 21 .

a.082 x x 3 = 0. mediante una disolución 5M de hipoclorito de sodio (NaOCl). SOLUCIÓN: a. La reacción química: 2Cr4-2+3Na2SO3=Cr2(SO4)3+6Na++1/2O2 Cantidad de sulfito: −2 −2 126gNa2 SO3 60mgCrO4 1molCrO4 120l 3600s 24h 3molNaSO4 x x x x x x −2 −2 3 l s 1h d 1molCrO4 1molNa2 SO3 116 *10 mgCr4 = 1013561 .fosfato de bario precipitado y con una humedad del 55%. Calcular la cantidad diaria que se necesitara de sulfito se sodio (Na2SO3) si se utiliza este compuesto como reductor.060 atm π= Reacción de propanol : CHO 3 + O2 → 3CO 2 + 4 H 2 O DBO ≡ 360 mgO 2 / LtH 2 O 18. Su se pretende precipitar como hidróxido todo el Cr+3 . proceso en el cual el hipoclorito se reduce hasta ion cloro.38 gNa 2 SO3 1.Na 2 SO3 = d d Cr 2 ( SO 4 ) 3 + 3Ca (OH ) 2 → 2Cr (OH ) 3 + 3CaSO b.060 atm V Ltagua MolK 60 gmol 10 mg π = 0. Si para depurar la corriente A se pretende como primer paso reducir el cromato (CrO-2) hasta Cr-2. se retirara anualmente? SOLUCION: mRT V CRT π= 1 mRT mgCHO atmLt 298 K 1g π= = 1150 x x0. La reacción química 4 .014 TM . Calcular los litros diarios de dicha solución oxidante que se necesitaran. obtenido en el paso anterior. Si para depurar la corriente B se pretende oxidar al ion cianuro (CN-) hasta dióxido d carbono y nitrógeno elemental. b. calcular la cantidad de cal apagada (hidróxido de calcio de 85% de pureza que será) necesario emplear diariamente. c.

074 KgCa (OH ) 2 x x x dia 1molCr 2 ( SO 4 ) 3 0. expresado en m3.Calculo de la cantidad de Cr 2 (SO 4 ) 3 : 392gCr2 ( SO4 ) 3 = 60mgCrO4 1molCrO4 120l 24h 1molCr2 ( SO4 ) 3 x x x x x −2 −2 l s d 1molCr2 ( SO4 ) 3 2molCrO4 116 *103.- Una industria química genera un agua residual que posee las siguientes Caudal=80l/s Etanol=130mg/l Acido metanoico=400mg/l Sólidos en suspensión=500mgl características media: [Pb ] = 3mg / l +2 Para esta agua indique: a. oxidándolo hasta CO2 con bicromato de potasio en medio acido.1KgCr 2 ( SO 4 ) 3 3molCa (OH ) 2 1molCr 2 ( SO 4 ) 3 0. Si se pudiese eliminar selectivamente solo el acido metanoico. proceso en el que el dicromato se reduce hasta Cr+2. Que seria preciso emplear.77 V M 5mol / l dia 19.1 dia dia −2 −2 Calculo de la cantidad de Ca (OH ) 2 : = 1051 .7 gCr 2 ( SO 4 ) 3 KgCr 2 ( SO 4 ) 3 105 .85 KgCa (OH ) 2 dia 2CN + 5 NaClO + 2 H + → 2CO2 + 5 NaCl + N 2 + H 2 O = 700 . retiradas con un 40% de humedad.3 c.85 − s h dia dia 2molCN n n 4513 .La reacción química: Calculo de la cantidad de NaClO : 5mgCN l M = − x 100 l 3600 s 24 h 5molNaClO molNaClO x x x = 4153 .392 KgCr 2 ( SO 4 ) 3 1molCa (OH ) 2 * 0.mgCrO4 1051100 . La DBO total del agua residual debida a la presencia de etanol y del acido metanoico b. ajuste la ecuación iónica de oxidaciónreducción que tendría lugar y calcule el volumen diario de la solución de dicromato de potasio 2M. Las toneladas anuales de lodos húmedos.85 mol lNaClO ⇒V = = = 830 . si se disminuye la concentración de Pb+2 precipitándolo por adición . c. que se producirán si los sólidos e suspensión se reducen hasta 30mg/l.

Para calcular la DBO será preciso ajustar las ecuaciones de oxidación del etanol y acido metanoico y calcular la contribución de cada una de la DBO total.13 = 410 .13 mgO 2 l.estequiometrica de una solución de carbonato de sodio.H 2 O DBO causada por el acido metanoico: 400 mgCH 2 O2 0.5molO 2 1molCH 2 O2 32 *10 3 mgO 2 x x x l 1molCH 2 O2 46 *10 3 mgCH 2 O2 1molO 2 = 139 . CH 3 − CH 2 OH + 3O2 → 2CO 2 + 3H 2 O C 2 H 5 OH + 3O2 → 2CO 2 + 3H 2 O 1 H − COOH + O2 → CO 2 + H 2 O 2 CH 2 O2 +1 / 2O2 → CO 2 + H 2 O en el agua residual una vez DBO causada por el etanol: 130 mgC 2 H 5OH 1molC 2 H 5OH 3molO 2 32 *10 3 mgO 2 x x x l 1molC 2 H 5OH 46 *10 3 mgC 2 H 5OH 1molO 2 = 271 .agua mgO 2 l.agua DBO Total = 271 . expresada en ppb.43 b.30 mgO 2 l. ¿cual será el consumo diario de carbonato de sodio sólido de pureza de 95%¿ cual será la concentración de Pb+2. El ajuste de la ecuación de oxidación-Reducción permitirá establecer la estequiometria del proceso y por lo tanto calcular la cantidad de K2Cr2O7 necesario: La reacción iónica: 3H − COOH + Cr2 O7 + H + → 3CO2 + 2Cr +3 + 7 H 2 O La cantidad de dicromato necesario: −2 .30 +139 . tratada? SOLUCIÓN: a.

Convierta los siguientes valores: .dePb 80 .e lim inados l l l lodos 80 l 3600 s 24 h 365 dias 470 mg mg x x x x x =1.78 mol / dia = 10 .agua +2 +2 concentrac ion .17 1molNa 2 CO 3 0.1molCH 2 O2 80l 3600 s 24 h 400 mgCH 2 O2 1molCr 2 O7 = x x x x x s h d l.8729 x10 +2 s = 1. La estequiometria de la reacción de precipitación establecerá la a O cantidad de N 2C 3 : Pb +2 + Na 2 CO 3 → PbCO 3 + 2 Na + Cantidad de carbonato de sodio: 80 l 3600 s 24 h 3mgPb +2 1molNa 2 CO 3 1molPb +2 x x x x x s h dia l 1molPb +2 207 . * 0.agua 3molCH 2 O2 46 *10 3 mgCH 2 O2 molCr 2 O7 = 20034 .agua PROBLEMAS RESUELTOS DE CONTAMINACION DE AIRE 1.95 .29 pbbPb l.2 gPb +2 106 ugPb +2 x 1molPb +2 1gPb +2 ugPb +2 = 80 ..5 *10 −13 = 3.9761 *10 12 año s h dia año l.SÓLIDOS FINALES 500 mg mg mg −30 = 470 dolidos .76 dia M = −2 −2 n n m 3 K2Cr2O7 ⇒V = = 20034 . SÓLIDOS ELIMINADOS = SÓLIDOS INICIALES .61 KgNa 2 CO 3 KgNa 2 CO 3 x = = 11 .8729 x10 −7 molPb l.s = s [Pb ] = 3.humedos =1976 .01 V M dia c.dia dia Concentracion de Pb+2: La reacción: +2 PbCO 3 → Pb +2 + CO 3 Ks = Pb +2 CO 3 Ks = S 2 s = Ks −3 2 [ ][ −3 ] = s.29 +2 x 207 .8729 x10 −7 −7 M = 3.60 ( solidos sec os ) año lodos . Los fangos retirados vendrán dados por la diferencia de los sólidos iniciales y finales.2 *103 mgPb 16 *103 mgNa 2 CO 3 10 .17 TM año d.

165 x = = 582 . 500 ppb de CO.082 x 293 K molxK 1 g 10 3 mg mgSO 2 ⇒ 0. 500 ppm de SO2.082 x 293 K molxK 3 1 g 10 mg mgCO ⇒ 0.a.7 m l g m3 pv = nRT = w w PM RT ⇒ = = M v RT b. Medidos en condiciones normales a mg CO/Nm3 SOLUCIÓN: 500 ppm = 500 cm 3 l = 0.3Kpa = 1atm M = 64 gSO 3 mol w w PM 1atmx 64 g / mol gSO 2 RT ⇒ = = = 2.5 = d. Medidos en condiciones normales a mg SO3/Nm 3 SOLUCIÓN: 500 ppm = 500 cm 3 l = 0. medidos en condiciones normales a mg SO2/Nm3 SOLUCIÓN: .5 3 x1.4l / mol l 1 g 10 3 mg mgCO x1.25 x = 625 3 m l g m3 ⇒ 0 . medidos a 293K y 101.5 3 m3 m gCO 28 gCO 1mol g M = 28 = x = 1.165 Atmxl l 0. 500 ppm de de CO.5 3 m3 m T = 293 K P = 101 .25 mol mol 22 . 500 pmm de SO2.89 m l g m3 pv = nRT = c.5 3 x 2.66 Atmxl M v RT l 0.5 3 3 m m T = 293 K P = 101 .3Kpa = 1atm gCO M = 28 mol gSO 2 1atmx 28 g / mol = 1.3 Kpa a mg CO/m3 SOLUCIÓN: 500 ppm = 500 cm 3 l = 0.66 x = x1331 .

250 mg de NO2.4l / mol l ⇒ 0 .3 Kpa en mg C6H6/Nm3 SOLUCIÓN: 420 ppm = 420 T = 293 K cm 3 l = 0. SOLUCIÓN: . medidos a 293 K y 101.246 Atmxl l 0.4l 1g m3 d.57 3 m l g m3 2. 250 mgC6H6/Nm3 en ppm.082 x 293 K molxK mgC 6 H 6 1 g 10 3 mg ⇒ 0.5 m l g m3 c.Exprese las concentraciones de contaminantes que se indican en los valores que se piden: a.857 x =1428 .4l 103 cm 3 cm 3 x x x x = 71 .246 x = = 1363 .79 ppm 78 g 1molC 6 H 6 1l Nm 2 103 mg m b.5 = 1 g 10 3 mg mgSO 2 x 2.42 3 x3.500 ppm = 500 cm 3 l = 0.. 350 ppm de NO2. SOLUCIÓN: 250 1molC 6 H 6 mg 1g 22 .5 3 3 m m T = 293 K P =101 .3Kpa = 1atm M = 78 gC 6 H 6 mol w w PM pv = nRT = RT ⇒ = = M v RT gC 6 H 6 1atmx 64 g / mol = 3. 420ppm C6H6 medidos a 293K y 101.3Kpa =1atm gSO 2 28 gSO 2 1mol g M = 64 = x = 2.75363 . medidos en condiciones normales a mg NO2/Nm3 SOLUCIÓN: 350 ppm = 350 M = 46 cm 3 m3 gNO 2 mol cm 3 1l 46 gNO 2 mg 1mol 10 3 mg mgNO 2 ⇒ 350 3 x 3 3 x = x x = 718 .85 mol mol 22 .5 m 10 cm 1mol 22 .79 3 = 71 .42 3 m3 m P = 101 .3 Kpa a ppm NO2.

915 . de 25 µg / m3 a 25ºc y 1 Bar.05 bar = 1.75 m 22 . ¿cual será la concentración equivalente en mg/m3. SOLUCIÓN: 11 ppm =1 cm 3 m3 cm 3 1mol 28 gCO 1l 10 3 cm 3 mg ⇒ 11 3 x = x x 3 x =13 .1305 3 = 130 .246 Atmxl M v RT l 0.0129 ppm .250 mgNO 2 = 0.915 g m .25 g = = 0.4l 1mol 10 cm 3 1g Nm 3 P = 1.082 x 293 K 298 Kxmol molxK 5.3Kpa = 1atm gNO 2 M = 46 mol w w PM 1atmx 46 g / mol gNO 2 pv = nRT = RT ⇒ = = = 1.0129 = 0. para un periodo de 24 horas.986 atmx 46 g / mol 48 g gg pv = nRT = RT ⇒ w = = = 1. indica según sea la calidad de combustible quemado: .937 Atmxl M RT l 0.5 ppmNO 2 1.5 3 3 3 m m 10 ug m Una norma de calidad fija para el monóxido de carbono una concentración media de 11 ppm medidos durante un periodo de muestreo de 24 horas.082 x 293 K molxK 1l lNO 2 cm 3 NO 2 ⇒ 0.- En una planta de producción de energía .aire m3 3.- Una estación Municipal de control de contaminación media de ozono.937 g 1l m3 4. 1900ppm.036 atm T = 500 ª C + 273 K w PMv 0.ozono m 1. ¿Cuál será la concentración de ozono expresado en ppm? SOLUCIÓN: Concentración = T = 298 K P = 1bar = 750 mmmhg = 0 − 9861 atm w w PM 0.25 gNO 2 T = 293 K P = 101 . 2100 ppm b.- 25 µg cm 3 1g 1 = 500 x 6 = 0.5 = 130 .937 Atmxl M v RT 298 Kxmol l 0. el gas de chimenea sale a las cantidades de bióxido de azufre que a continuación se 500C y contiene a.082 x 293 K molxK g 1 103 cm 3 cm 3 ⇒ 25 *104 3 x = x = 0.986 atmx 46 g / mol 48 g gg pv = nRT = RT ⇒ = = = 1.

196 Atmxl RT m 1molx 273 K m3 0. proceso en el cual se libera e cobre metálico y se genera dióxido de azufre. SOLUCIÓN: a.Si la emisión de gases es de 30000m3/min.0129 ppb . ¿cual será la concentración equivalente en ppb .0855 atm w w PM 1.196 x x = 1098 m3 min 60 seg m3 w= b.082 molxK g 30000 m3 1 min gSO 2 = 2.1bar = 1.9l 64 gSO 2 gSO 2 x 3 x = 1.0364 atm 1.1 m3 m3 cm 3 l =1. cm 3 l = 2.082 x 293 K molxK g 1 10 3 cm 3 10 3 mm 3 mm 3 ⇒ 85 *10 −6 3 x = x x = 29 . Si de desea fabricar diariamente 40Tn de una aleación Cu-Ni con un contenido de cobre de 18%. cual será la emisión de gas de SO2/5? Dato: La presión de los gases a la salida de la chimenea es de 1.9 m3 m3 PMv 1. SOLUCIÓN: Concentración = 85 µg ug 1g g = 85 3 x 6 = 85 *10 −6 3 3 m m 10 ug m T = 20 ª C + 273 K = 293 K P = 1.891 Atmxl M v RT 298 Kxmol l 0.05 bar.1 bar de promedio anual.987 x x = 993 .987 Atmxl m 1molx 273 K m3 0.- Una norma de calidad del aire fija para el dióxido de azufre una concentración de 85ug/m3 a 20·C y 1. 2100 ppm = 2100 b.5 m3 min 60 seg m3 w= 6.0855 atmx 64 gSO 2 / mol 64 g g RT ⇒ = = = = 2.0364 atm 2M 64 gSO 2 gSO 2 = x 3 x = 2.082 molxK g 30000 m3 1 min gSO 2 w = 1. 1900 ppm = 1900 a.891 g 1l 1cm 3 m3 pv = nRT = 7. 1..SO 2 m 2.40 = 0. Calcule: .Un método muy frecuente de obtención de cobre es el tratamiento de sulfuro de cobre (I) con oxigeno.

237 TM TM 11 . La cantidad diaria de mineral de cobre . de la reacción: Cu2 S + O2 → 2Cu + SO2 Se tiene: 1molSO 2 1molCu 2 S 64 gSO 2 11 .88 x10 Nm Nm 3 4649 Kg 22 .88 x10 4 Nm 3 1mol 8.882 x10 4 Nm 3 gas TM min eral mgSO 2 4649 Kg 10 4 mg = x = 2076 .32 = 36 . La reacción: Cu 2 S + O2 → 2Cu + SO2 Aleación Cu-Ni: 18%Cu Producción: 40OM/dia Cu en la aleación: 0.11TM min eral = 223 . Si todo el azufre contenido en el minera procesado se emitiera a la atmósfera como SO2. 5m de ancho .55TMCu 2 S = x x x 1molCu 2 S 159 gCu 2 S 1molSO 2 dia = 4.2 x10 4 Nm 3 gas = x36 . se tiene: 6.deCu 2 S b.a.54 4 3 1Kg 223 .55 = 2molCu 63 . ¿ Cual serán las emisiones diarias de este compuesto a la atmósfera expresada en Kg SO2/dia?. si el proceso de obtención del cobre transcurre con un rendimiento del 78% b. Exprésala en ppm y mg SO2/Nm3.23TM / dia 0.27 TM / dia = 9. con un contendido de sulfuro de cobre (I) del 32% que abra que tratar.649 KgSO 2 TM = 4649 dia dia c. calcule si se correría el riesgo de alcanzar en un laboratorio de dimensiones 8m de largo. ¿Cual seria la concentración de este compuesto en las bases de emisión si se liberan a la atmósfera 6.78 La cantidad de mineral de cobre: = 1molCu 2 S 1molCu 159 gCu 2 S 9.2*104 Nm3 de gas por tonelada de mineral procesado?.79 ppmSO 2 Nm 3 en el aire ambiente por debajo del cual pueden ocasionarse efectos perjudiciales para la salud es de 18% en volumen. SOLUCIÓN: a. c.Sabiendo que le valor limite umbral (VLU) que indica el porcentaje del oxigeno cm 3 = 726 .55TM / dia x x x = 11 .5 gCu 1molCu 2 S dia dia 0.79 = 726 ..2TM/dia Rendimiento: 7.18(40)=7.11TM / dia .4l 1mol 10 3 cm 3 10 3 g = x x x x 64 g 1l 1Kg 223 .

4 m3 N2 Volumen de aire: 120 m2 VolO2=0. Si en el proceso de incineración el mercurio se emitiera en forma de átomos gaseoso. SOLUCIÓN: Residuos: 45 TM = 45000 Kg Concentración: 2 gH g kg residuo . a una presión d 180 atm.2/134.4m3 VolO2= 25. Y situados en el interior del laboratorio. y que la composición de aire es de un 21% de oxigeno y un 79% de nitrógeno en volumen.21(120)=25.2 = 134. si el caudal de gases es de 15 Nm3/kg de residuo incinerado.- En una determinada incineradora se queman diariamente 45 ton e residuos que contienen varios compuestos mercúricos.y 3m de altura en el que se produce una fuga total del nitrógeno contenido en 4 botellas de 20 litros cada uno.2 + 109.25% N2 Por lo tanto al ser: 18.4 x 100% = 18.75% O2 Vol N2= 109. con una unos concentración total de 2 g de mercurio por kg de residuo. Considere que el laboratorio se encuentra a una presión de 1atm. expresado tanto en ppm como en mg/Nm3.2/134.8 + 14.75%.2 m3 N2 Volumen del aire: Vol. PROBLEMAS DE CONTAMINACION CON RESIDUOS SÓLIDOS 1.8 m3 Volumen de N2= 94.O2 + Vol. SOLUCIÓN: Efecto perjudicial (18% de O2 en el aire Laboratorio P= 1Atm T= 22C Volumen total de laboratorio (aire) = 8mx5mx3m=120m3 Fuga de nitrogeno: P s1= 4x20l=80l Ps2= 180Atm.2 m3 VolN2= 0. Y 22 C de temperatura. 18% no supone riesgo aunque este muy próximo.79 (120) = 94.4 x 100% = 81.N2 = 25. Aplicando la ley de Boyle: P1 V1=P2 V2 V2=180atmx80l=14400l=14.4 (fuga) = 109.

78 – 20 = 174. ¿Será completa? Justifique la respuesta.5 m3/h ¿Cuál será el peso mensual de lodos retirados? SOLUCIÓN: a 10 3 cm 3  cm 3  400 mg  22 .78 Concentración NO2 :     3 3 Nm 3  Nm  1mol  46 x10 mg  1l    Concentración NO2 = 194cm3/Nm3 Emisión: 194.- Al hacer una auditoria ambiental en una empresa se detecta que sus problemas medio ambientales son fundamentalmente: • Emisiones de óxidos de nitrógeno (medidos como dióxido de nitrógeno) de 400mg/Nm3. para eliminar el zinc que contiene.78pp Eficacia: 174 . d) Si el fosfato de zinc generado en el apartado se retira en forma de lodos con un 46% de humedad. precipitándolo como fosfato de zinc.9    3  Nm 3  675000 Nm   200 . y sabiendo que el caudal de agua residual es de 0.78 x100 % = 89.78 b La reacción de biodegradación: CH 3 − CH 2 − CH 2 − CHO + 11 O2  4CO2 + 4 H 2 O → 2 . •Aguas con 60mg/l de butanol y un contenido de zinc de 250ppm.73% 194 .Cantidad de Hg:   kg Flujo de gases: 15  2 gHg  ( 45000 kg ) = 90000 g = 90 kgHg  Nm 3 kgresiduo  Nm 3  3 Total de Gases: 15 x 45000 kgresiduo = 675000 Nm  kgresiduo  Calculo de la concentración: 3 3 3 cm 3  90 kgHg   1molHg  10 cm  10 g  = = 14 .1 M de fosfato de sodio habrá que óxidos de nitrógeno a instalar si sus emisiones deben reducirse a 20 ppm? debe exclusivamente al butanol? añadir.41  1mol = 194 .6 gHg   1l   1kg   2. Calcule: a) b) c) ¿Cual debiera ser la eficacia del sistema de eliminación de ¿Cuál será el DBO del agua residual si se considera que se ¿Cuántos ml de disolución 0. por litro de agua residual. si el rendimiento del proceso es del 78 %? La eliminación del zinc.

492 .48 = 32 .6 m3/ton de azúcar producido.78 lAgua Re sidual Rendimiento 78%: Vf = La eliminación de Zn no es completa.548 x10 molNa 3 PO 4 M = mlNa 3 PO 4 n n 2.39 x10 −3 mgZn   l 3molZn     3 4 2  gZn 3 ( PO 4 ) 2 = 0. como lodos: Cantidad de Zn 3 (PO 4 ) 2 :  1molZn  250 mlZn 1molZn 3 ( PO 4 ) 2 386 .54 )l h dia mes mes 1m 10 g Las aguas residuales del prensado de pulpas de una industria azucarera tienen un contenido de sacarosa (C12O22H11) de 2000mg/l y de sólidos en suspensión de 12 g/l. logrando que el carbono de la sacarosa se transforme en metano con un rendimiento del 70%.67 c mgO 2 lAgua La reacción: 3Zn −2 + 2 Na3 PO4  Zn3 ( PO4 ) 2 + 6 Na + →  1molZn  250 mgZn  2molNa 3 PO 4  =  65 .492 g 0.548 x10 −3 mol ⇒V = = = 2.5molO 2 1molC 4 H 8 O  32 x10 mgO 2  DBO =     3   l 1molC 4 H 8 O  72 x10 mg  1molO 2  DBO = 146 . Calcule para una azucarera que produzca 2000 ton mensuales de azúcar: a) b) ¿Cuál seria la DBO total de esta agua suponiendo que se Si para depurar las aguas residuales se opta por un proceso produce una oxidación completa de sacarosa? anaeróbico. Calcule la cantidad de metano generado normales.11 gZn 3 ( PO 4 ) 2  =  1molZn ( PO )  65 .- kgZn 3 ( PO 4 ) 2 0.3  60 mg  5. mensualmente.548 V M 0. lodosdeZn 3 ( PO 4 ) 2 − con 46 % deHumedad lAgua Re sidual = 3.1mol / l l mlNa 3 PO 4 25 . permanece en disolución la cantidad de Zn correspondiente al producto de solubilidad del Zn 3 (PO 4 ) 2 d El Zn 3 (PO 4 ) 2 . Sabiendo que su caudal es de 0.66 0. expresado en m3medidos en condiciones .39 x10 mgZn   3molZn l     −3 = 2.5m 3 24 h 30 días 10 3 l 1Kg x x x x x = 328 3 3 (0.

4lCH 4  Nm 3 CH 4 x  = 1235 .8kcal / mol SOLUCIÓN: a Sacarosa C12H22O11 : 2000 mg/l Sólidos en suspensión: 2g/l Flujo de agua residual: 0.7l    12 22 11   12 22 11   22 . de PCI 7300kcal/kg y contenido de azufre de 1. Calcule el peso mensual de lodos producidos.6m3/TM azúcar Producción: 2000TM azúcar/mes Reacción de biodegradación: C12 H 22 O11 + 12 O2  →12 CO 2 + 11H 2O   32 x10 3 mgO 2   1molC 12 H 22 O11  2000 mgC 12 H 22 O11  12 molO 2 DBO =   1molC H O  342 x10 3 mgC H O  1molO l   12 22 11   2 12 22 11    mgO 2 = 2245 .8 % se podría ahorrarse mensualmente empleando en su lugar el metano generado en el proceso de depuración? e) ¿Cuáles serian las emisiones de SO2 a la atmósfera (expresado en ppm y en mg/Nm3) si en lugar del metano generado se emplea el carbón mencionado en el apartado d.9kcal / mol ∆H º (CO 2 ) = −94 .c) Si los sólidos en suspensión se reducen hasta 30mg/l. d) ¿Qué cantidad de carbón. retirándose como lodos húmedos con una humedad de 65%. teniendo en cuneta que las emisiones de gases a la atmósfera son de 8000 Nm3/tonelada de carbón? DATOS: ∆H º (CH 4 ) = −17 .1kcal / mol ∆H º ( H 2 O ) = −57 .6 lagua b En el proceso anaeróbico: C12 H 22 O11  →11CH 4 + 9CO 2 + 4CO  bacterias Calculo del volumen del metano CH4 : Flujo del agua Residual: = 0 .6 m3 2000 TMazucar x = 1200 m 3 / mes TMazucar mes    1molC 12 H 22 O11  2000 mgC 12 H 22 O11  1200 m 3   1molCH 4 =   mes   2molC H O   342 x10 3 mgC H O  0.08 mes  1molCH 4  .

256 Kg S  24. Si para obtenerlas se quema un carbón de composición: 83%C. sabiendo que el caudal de los mismos es de 6.8% .44 Nm   1molS     2  4.1%S.35 )l mes mes m 10 mg d Cantidad de carbón: S = 1.256 KgS  1molSO 2  1molS = 3   10780 .3kgC = 1molC 0.4lCH 4 1molCH 4 4 x 10 3 l 1kg x 1m 3 10 3 g En la reacción del carbón C: 2C + 2 H 2 O  CH 4 + CO2 → = 882 .2kgCH 4 x 2molC 1molCH x 4 1molCH 16 gCH 4 4 x 12 gC 1223 . C = 98.2% Se tiene la cantidad de CH4 de (b) : = 1235 . 8.44 Nm 3 gases TMcarbón S = 0. 7%H.256 KgS  1molSO 2  1molS   64 gSO 2  10 mg  = 3    32 gS  1molSO   1kg  = 4500 Nm 3 10780 .982 = 1347 .04 3 (0.9% de cenizas y PCI = 8500kcal/kg.- En una industria es preciso disponer diariamente de 12x106kcal. 1.2 KgCH 4 1molCH 4 16 gCH x 22 .55) = 24.44 Nm   1molS   32 gS = 1575 cm 3 = 1575 ppmSO 2 Nm 3   64 gSO 2   22 .c Lodos : Sólidos en Suspensión: 12g/l =12000mg/l Lodos retirados: 12000mg/l -30mg/l = 11970mg/l = 11970 mg 1200 m 3 10 3 l 1TM TMlodos x x x 9 = 41 .08 m 3 CH 4 x = 882 .3475 TMCarbón = 10780 .018x(1347.4lSO 2  1molSO 2  10 3 cm 3  10 3 g   1molSO   1molSO   64 gSO   1l   1kg   2  2  2    4 mgSO 2  24.7x103 Nm3por .55 kgCarbón e Las emisiones de SO2 : La reacción: S + O2  SO2 → Flujo: = 8000 Nm 3 x1. calcule: a) cual seria la concentración del dióxido de azufre en los gases de emisión.

41 SO 2 10 3 cm 3 x x x = 1149 . SOLUCIÓN: a) Carbón: PCI = 8500kcal/kg Q = 12x106 Kcal Wcarbón = 12 x106 Kcal = 1411 . Cenizos = 8.011(411.76) = 15.06 KgSO 2 1molS 32 gS 1molSO 2 carbón = 9458 .tonelada de carbón incinerado.53 KgSx Flujo 1molSO 2 1molS 64 gSO 2 x x = 31 . H = 7%.79 Nm 3 6. con una humedad del 40% que se retira anualmente.76 Kg = 1. si para el proceso indicado en el apartado anterior se ha empleado la cantidad estequiometrico de hidróxido de calcio.41176 TM TM carbón La concentración de SO 2 en ppm y mg / Nm3 = 31060 gSO 2 1mol SO 2 22 .79 Nm Nm 3 1 2 O → CaSO 2 + H 2 O 2 2 = La reacción del lavado: SO 2 + Ca ( OH 2 ) + Eliminar el 91% de SO 2 en la emisión: 0. Exprésales en ppm y mg/Nm3 considerando que todas las medidas de gases se hacen en condiciones normales.7 x10 3 Nm 3 x1. c) Cual será la concentración de anion sulfato en el agua residual.26 Kg SO 2 La cantidad de Ca SO 2 : .91 (31.79 Nm 3 64 gSO 2 mgSO 2 3106 x10 3 mg = 3283 .53 KgS En la reacción de emisión: S + O2 = SO2 La cantidad de SO2: = 15 .06Kg) =28.41176 TM 8500 Kcal / kg COMPOSICIÓN DE CARBÓN: C = 83 %. calcule la cantidad de sulfato de calcio.9% Cantidad de S = 0.1%. S = 1.72 3 9458 .30 ppmSO 1molSO 2 11 9458 . b) Si los gases se lavan con una disolución de hidróxido de calcio. para eliminar las emisiones de dióxido de azufre en un 91%.

¿Cuánto Pb-2 quedará en el agua residual (exprésalo en ppm) e.0827 x10 2 −2 2 [SO ] = 583.- Una ciudad de 200000 habitantes genera 1.93 ppm 1 5. Si las aguas residuales generadas en la misma planta arrastran 600 mg/l de un compuesto orgánico biodegradable de fórmula C2H4O2. que se someten a un tratamiento de incineración. debe emplearse diariamente para eliminar. el 96% de los óxidos de azufre generados? Exprese el resultado en toneladas. ¿Cuál será la concentración de SO2 en los gases de emisión depurados si para cada kg.5%.03 1mes 1año año 10 Kg La reacción iónica Ca SO 2 ↔ Ca −2 + SO4 −3 −2 Se tiene la Ks CASO 4 = 3.93 mg = 583. Las aguas residuales contienen también 300 ppm de Pb -2.7 X 10 −3 Ks = Ca −2 SO 2 ( s )( x ) = s 2 −2 [ ][ −2 ] = 3. debiera tener el vertedero en el que van a depositarse si se pretende que tenga una vida útil de 60 años? SOLUCIÓN: . en forma de sulfato de calcio. Si todo el azufre se transforma durante la incineración en SO 2 ¿Qué cantidad estequiómetrica de caliza.7 x10 −1 mol 96 x10 3mg SO 4 x −2 1 1molSO 4 −2 s = 3. Si el 15% del vertido incinerado permanece como cenizas de densidad 1. expresado en m3. del 82% de pureza en carbonato de calcio.7 x10 −3 = 3.18 g/cm3 y el contenido de azufre es de un 0.05 KgCaSO 2 (sec o) x 100 gCaSO 2 (húmedo ) KgCaSO = 100 . Calcule: a. de residuos urbanos pro persona y día. añadiendo la cantidad estequiométrica de ión sulfato.25 Kg.08 60 gCaSO 2 (sec o) día 2 = 100 .2 gcm3 ¿Qué volumen mínimo.7 x10 −1 = 6.26 KgSO 2 x 1molCaSO 64 gSO 2 2 x 136 gCaSO 2 = 60 .05 KgCaSO 1molCaSO 2 2 = 60 .= 28 . Para eliminar se precipita como sulfato de plomo (II). ¿cuál será la OBO total de dichas aguas originadas por el compuesto citado? d. b. La densidad de los mismos es de 0. a pesar de ello. De residuo incinareado se genera 13 Nm3 de vertido cascajo? Exprésela en ppm y en mg/Nm3 c.08 KgCaSO día 2 x TMCaSO 2 (húmedo ) 30 días 12 meses 1TM x x 3 = 36 .0827 x10 −1 [SO ] = 6.

04 ( 2500 ) = 100 día Cantidad de Caliza: TMCaCO TMSO 2 1molSO 2 1molSO 2 100 gCaCO 3 = 2.4 x x x = 3.573 TMCaCO día 3 b. En la reacción de emisión S + O2 → SO 2 . Nº habitantes =200000 Cantidad de residuos 1. g cm 3 KgS día Cantidad de S = 0.75 día 1molSO 2 64 gSO 2 1molCaCO 3 día = 1250 = 3.4 x10 3 cm 3 SO 2 1molSO 2 x = x = −1 3 1Kg 1molSO 2 325 x10 Nm 64 x10 3 mgSO 2 10 .96 ( 2500 ) = 2400 Kg = 2.005(2500000)=2500 (1) En la reacción de emisión S + O2 → SO2 1 Tratamiento CaSO 2 + SO 2 + o2 → CaSO 2 + CO 2 (2) 2 Cantidad de SO2 en (1): KgSO 2 KgS 1molSO 2 1molS 64 gSO 2 x x x = 2500 día 1molS 32 gS 1molSO 2 día TMSO 2 Cantidad SO2 tratada 0.a.82 ) día 3 3 = 4.77 cm 3 = 10 . La reacción mgO 2 1 −2 Ph− 2 + SO4 → PhSO4 .18 Azufre: S= 0.4 día KgSO 2 Cantidad SO2 emitidas 0.77 ppmSO 2 día 100 KgSO 2 1día 10 3 mg mgSO 2 = x = 30 .5molO 2 32 x10 3 mgO 2 DBO r = x x x 1 1molC 3 H 4 O2 74 x10 3 mgC 3 H 4 O2 1molO 2 DBO r = 908 .5%.77 2 3 1kg 325 x10 Nm Nm 3 día 1 O2 → 3CO 2 + 3H 2 O 2 c.25 Kg residuos x 200000 personas persona x día = 2500000 Kg residuo día Densidad del residuo incinerado 0. Emisión de SO 2 = 100 KgSO 2 Flujo de gas Concenración de SO 2 = 100 KgSO 2 1día 10 4 mg 22 .75TMCaCO ( 0. En la reacción: C 3 H 4 O2 + 600 mgC 3 H 4 O2 1molC 3 H 4 O2 3.11 d.

con un rendimiento del 94%.76 x10 x mol 207 x10 1 mgPh x l 1molPh −2 −2 [Ph ] = 1.Si el caudal del vertido líquido es de 15 litros es de 15 litros por segundo.45xx10 −2 2 1 −2 4 mgPh 1 1molSO 1molPh 2 4 −2 = 1.Ph −2 + SO4 −2 → PhSO4 2 K Nmim = 1. La DQO del vertido.2 gcm 3 = 1200 Kg / m 3 Volumen del vertedero: v = m 37500 Kg / día m3 = = 31 .57 ppmPh −2 Residuos = 250000 H g .07% g/cm3 y humedad del 76% ¿Qué volumen anual de lados.25 6.. p = 1. Si los sólidos en suspensión se eliminan por decantación.1xO Ks = Ph − 2 SO4 −2 [ ][ ] x 1molPh −2 207 x10 1 mgPh −3 −3 −2 La concentración de SO 4 : = 300 −2 [Ph ]en el agua residual . SOLUCIÓN: a.1X 10 . La reacción debía degradación del ácido láctico: C1 H 6 O3 DBO = 400 3O2 + 3H 2 O mgC 1 H 6 O3 1molC 1 H 6 O3 3mol 10 2 32 x10 2 mgO 2 x x x l 1molC 1 H 6 O3 90 x10 2 C1 H 6 O3 1molO 2 mgO 2 l DBO = 426 .15 ( 250000 ) Kg / día 37500 Kg / día . ¿Cuál será la concentración residual del metal en el vertido una vez tratado?. Si el Cá(II)se precipita con hidróxido de cadmio.[Ph ] = 11.45 x10 −3 molSO 1 −2 4 = 0. generando unos lados de densidad 1.25 p día 1200 Kg / m 3 m 3 30 día 12 meses x x x60 años Volumen vida útil para 60 años = día 1mes 1año = 675000 m 3 = 6.57 mgPh l −2 −2 = 1. calcule: a. Expréselo en ppm. cenizas: 15% residuos incinerados día Cenizas = 0. mediante alcalinización del vertido hasta pH=8. b.67 . atribuible al ácido láctico.75 x10 1 m 3 = 31 .1 10 [Ph ][SO ] = 1. expresada en m3 se obtendrá? c.

Concentrac ion de particulas : = mg Particulas 0. Concentrac = ion de SO 2 = 10 −3 kgdeSO Nm 3 2 Nm 3 gas Tm basura 1.4 * 10 3 cm 3 SO 2 cm 3 1200 * * = 584 .Concentrac ion de NO 2 = 1.2 Kg lodos h Volumen de lados: c.75 KgdeHC kgdeHC 10 4 mg = 11 .Concentrac ion deCO : = = 18 Kgde CO mg HC kgdeHC 10 4 mg = 14 . Sólidos en sus pensión 800 mg / I = 0.8Kg ( sec o ) x 100 g m 3 lodos ( húmedo 24 g lodos (sec o) ) x 54 m 3 H = 169 .b.25 KgdeSO 2 1250 Nm 3 TM basura TM basura * mg SO 2 10 4 mg = 10 3 1Kg Nm 3 10 3 mg SO 2 1molSO 2 * Nm 3 64 * 10 4 mgSO * 2 22 . Flujo =1250 a.2 * 10 −3 * = 11200 1Kg 1250 Nm 3 Nm 3 Nm 3 TM basura TM basura e.94 )0..34 ppmNO 2 1molNO 2 Nm 3 46 ×10 3 mgSO 2 Nm 3 c..8 Kg / m 3 Vertido: 15/s=54 m 3 / h Rendimiento: 94% Densidad: 1.5 KgdeNO 2 kgdeNO 2 10 4 mg mg NO 2 = 12 *10 −4 * = 1200 3 3 1Kg 1250 Nm Nm Nm 3 TM basura TM basura mg NO 2 1molNO 2 22 .07g/c m 3 =1070Kg/ m 3 Humedad: 76% Lodos= ( 0.34 = 584 .4 * 10 3 cm 3 CO cm 3 * * = 11520 = 11520 ppmNO 3 3 1molCO Nm 28 ×10 mgCO Nm 3 14400 .Concentrac ion de HC (hidrocarbu ros ) 14 Kgde Particulas mg HC kgdeHC 10 4 mg = 6 * 10 −4 * = 600 3 3 1Kg 1250 Nm Nm Nm 3 TM basura TM basura d .4 * 10 −4 * = 14400 3 3 1Kg 1250 Nm Nm Nm 3 TM basura TM basura mg CO 1molCO 22 .4 * 10 3 cm 3 SO 2 cm 3 = 350 = 350 ppmSO 1molSO 2 Nm 3 2 b.

Cantidad SO 2 en los gases de emision : S =0.4% de azufre y emite a la atmósfera 1.004 (500 kg kg ) =2 dia dia En la reaccion : S + O → SO 2 64 ×10 −3 KgSO 2 KgSO 2 2 KgS 1mol deSO 2 1molS × × × =4 −3 dia 1mol S 1molSO 2 dia 32 ×10 1mol deSO 2 64 ×10 −3 KgSO 2 mgSO 2 2 KgS dia 1molS × × × = 5333 . a.7. aguas residuales con caudal de 20 l por unidad de producción y unas emisiones en la atmósfera con un caudal de Nm3 de gas por .33 −3 750 Nm 3 / dia 1mol S 1molSO 2 32 ×10 Nm 3 1 O2 → CaSO 4 + CO 2 2 = = lareacccio n de depuracion se det er min a a la cantidad de caliza : SO 2 + CaCO 3 + = 4 KgSO 2 1mol deCaCO 3 1molSO 2 100 ×10 −3 KgCaCO 3 KgCaCO 3 × × × = 7.- Una industria utiliza como combustible 500kg/dia de un gasoleo que contiene 0. Considere el proceso se realiza en medio básico consideraciones en q el hipoclorito se reduce hasta un Ion cloruro.5nm3de gas pro Kg.35 −3 (0. Calcular la concentración de SO2 en los gases de emisión expresándolo en mg/Nm3 b..Una industria tiene un ritmo de producción de 5000 unidades de producto por día y genera unas unidad de producción a) si las aguas residuales poseen una DBO de 200 ppm de O2 y es atribuida la concentración de este compuesto en el vertido. Si para depurar las emisiones se emplea un método SOLUCIÓN: a.85)dia 1molSO 2 64 ×10 SO2 1molCaCO 3 Dia CH 2 − COOH = 300 mg / L Aguas residuales convertidos de acido acético Reacción de biodegradación: C 2 H 4 O2 + O2 → 2CO 2 + 2 H 2 O 300 mgC 2 H 4O 2 2molO 2 1molC 2 H 4O 2 32 *10 2 mgO 2 * * * L 1molC 2 H 4O 2 60 *10 mgC 2 H 4O 2 1molO 2 mgO 2 DBO = 320 L DBO = 8. de gasoleo. b) Calcular la cantidad diaria de hipoclorito de sodio necesaria para eliminar completamente dicho DBO.

8 kg de NO2 por procedentes a dicha combustión equivalen a . SOLUCION: Producción = 5000 Unid/dia Agua Residual: Q=20L/unid l 5000 unid * = 10 4 l / dia unid dia Nm 2 5000 unid Nm 2 Emisión a la atmósfera = 2 * =10 4 unid dia dia a DBO = 200 ppmO 2 Producción de agua residual = 20 La reacción de biodegradación del propanoico (CH 3 −CH 2 −COOH ) C 3 H 4 O2 + Concentración del propanoico: mgO 2 1molC 3H 4O 2 1molO 2 74 *10 3 mgC 3H 4O 2 * * * l 3.14 mgC 3H 6O 2 7 molNaClO 1molC 3H 6O 2 74 *10 3 kgNaClO * = * l 1molC 3H 6O 2 74 *10 3 mgC 3H 6O 2 1molNaClO kgNaClO l kgNaClO 931 . si no se dota a la industria de un sistema de tratamiento de gases. Si el factor de emisión de óxidos de nitrógeno es de 1.23 *10 4 *10 4 = 931 .14 1 O2 → 3CO 2 + 3H 2 O 2 La cantidad de NaClO.. Las emisiones de gas a la atmósfera 5500Nm^3/hora determine. Calcular la concentración de partículas en el gas de emisión.23 l dia dia Emisión de partículas: Emisión a la atmósfera: 10^5 partículas /día Q =10 3 Nm 2 / dia concentrac iondeparti culas = 10 5 particulas / dia particulas = 10 2 3 2 10 Nm / dia Nm 2 9. La concentración de dióxido de azufre en el vertido gaseoso tanto en ppm y en mg/Nm3.2% de cromo. b). en la siguiente reacción: C 3 H 6 O2 + 7 NaClO → 3CO 2 + 3 NaCl + 3H 2 O Calculo de NaClO 132 .c) Si se estima una emisión a la atmósfera se 10^8 partículas por día.5molO 2 32 *10 2 mgO 2 1molC 3H 4O 2 132 .Una industria agraria quema diariamente 100 toneladas de un carbón que contiene 75% de carbono. un 4% de azufre y un 0.14 mgC 3H 4O 2 = l = 132 . a).

expresado en kg.33 −3 dia 1mol S 32*10 Kg S 1mol SO2 24h h 333.2TM / dia = 200 Kg / dia Emisor de gases:= 5500Nm^3/h a. Suponiendo que el cromo presente en el carbón se emitiese en un 1% a la atmósfera’ en forma de partículas de oxido de cromo y que el resto fuera arrastrado por aguas lavadas del horno y de las instalaciones de combustión.4*10−3 cm3 1mol SO2 cm3 * * = 21212.06 2 5500 Nm / h 1Kg Nm2 mgSO2 22.75 * (100 ) = 75 TM / dia = 75000 Kg / dia S = 4% := 0. Se genera 14 kg de escoria por cada 100 kg de carbón quemado.12 ppmSO2 b.06 = 21212. en forma de anion cromato. SOLUCIÓN: Carbón: 1000 TM/dia Contiene: C = 75 % := 0. c. Necesaria para precipitar estequiometricamente en anion cromato en forma de cromato de calcio. Emisión de NO 2 =1. Concentración de SO2 : S + O 2 → SO2 = = 4000 Kg S 1mol SO 1mol S 64*10−3 KgSO2 dia Kg SO2 * * * * = 333. y considere que el 90% corresponde a monóxido de nitrogeno NO. b.85 g/cm3.tonelada de carbón. La concentración de partículas de oxido de cromo (VI) en los gases de combustión.8Kg/TMcarbon . c).12 Nm 2 1mol SO2 64*103 mg SO2 Nm2 = 60606. calcule el volumen anual de escoria producido. La concentración del cromato en el vertido. sabiendo que su densidad es de 0. Expresada en ppm.04 * (100 ) = 4TM / dia = 4000 Kg / dia Cr = 0.2% := 0.33Kg SO2 106 mg mgSO2 * = 60606. Calcule: a. La cantidad diaria de cloruro de calcio dihidratado. cuya caudal es de 80m3/dia.002 * (100 ) = 0. calcule la concentración de NO y NO2 en los gases de emisión expresándolas en mg/Nm3 si se realiza depuración alguna.

85 − h 1molCr 52 gCr 1molCrO4 2 h − 18403.33m 3 / h # concentracion dela paricula de CrO 3en los gases de emision : la reaccion : Cr + 3 / 2O 2 → CrO 3 = 83.2 H 2O + CrO4−2 → CaCrO4 + 2 H 2 O + Cl2 − cantidad de CrO4 2 : 18403.27 3 5500 Nm / h Kg Nm3 0.85 gCrO4 2 / h 106 mg 1m3 mg = * * = 5521.85 g / h = 441.Kg NO2 1.69Kg / dia − − KgCrO4 2 1molCaCl2 .2 H 2O En la reaccion CaCl2 .75 Kg NO2 / h 106 mg KgNO2 = * = 136.8Kg 100TM carbon * = 180 TM carbon dia dia Cantidad : NO = 0.15 = 5521.33 Nm / h 1g 1l l cantidad de CaCl2 .69 = 559.33 dia 24h 1Kg h Q = 80m 3 / dia = 3.2 H 2 O 1molCrO4 2 147 gCaCl2 .14 2 5500 Nm / h 1g Nm 2 = Concentracion de CrO 3−2 en el vertido :Cantidad deC r que queda : = 0.85 g / cm3 = 850 Kg / m 3 14000 Kg / dia m 3 365dias escoria m 3 = 16.2 H 2O dia .75 Kg NO / h 106 mg KgNO = * = 1227.25 gCrO3 / h 106 mg mgCrO3 * = 29.2 H2 O = 441.15 ppmCrO4−2 2 3.01*( 200 Kg / dia) = 2 KgCr / dia Volumen = v = m / ρ = =2 KgCr dia 103 g gCr * = 83.90(180) = 162 Kg NO / dia = 6.75Kg NO2 / h Q= Concentracion : 6.36 3 5500 Nm / h Kg Nm3 Escorias= 14 KG 100000 Kgcarbon Kg escorias * =14000 100 Kgcarbon dia dia ρescoria = 0.99(200) = 198 KgCr / dia = 8250 gCr / h Enla reaccion Cr + 2O 2 → CrO 4−2 = 8250 − − − gCrO4 2 gCr 1molCrO4 2 1molCr 116 gCrO4 2 * * * = 18403.47 * = 6011. = 0.10(180) = 18 Kg NO2 / dia = 0.55 850 Kg / m3 dia año año Emision de cromo a la atmosfera :1%.2 H2 O * * * − − dia 1molCrO4 2 116 gCrO4 2 1molCaCl2 .25 h 1molCr 52gCr 1molCr O3 h 160.33 = gCrO3 gCr 1molCrO3 1molCr 100 gCrO3 * * * = 160.75 Kg NO / h NO2 = 0.73 KgCaCl2 .

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