Universidad de Oriente. Núcleo Monagas. Escuela de Ingeniería de Petróleo. Propiedades de las Rocas y de los Fluidos.

Profesor: Ing. Henry Martínez Lara. Realizado por: Álvarez Rosibel. Baccarín Evelyn. Berra Jesús. Meza Perla. Ojeda Gexail. Pitado Eugenio.

CONTENIDO GENERAL Universidad de oriente...................................................................................................... 1 1

Núcleo Monagas................................................................................................................ 1 Escuela de Ingeniería de Petróleo.................................................................................. 1 Propiedades de las Rocas y de los Fluidos.................................................................... 1 ............................................................................................................................................... 1 ............................................................................................................................................... 1 Profesor: Ing. Henry Martínez Lara................................................................................... 1 Realizado por: ................................................................................................................................................ 1 Álvarez Rosibel....................1 Baccarín Evelyn..................1 Berra Jesús. ................................................................................ 1 Meza Perla..........................1 Ojeda Gexail......................1 Pitado Eugenio. ...............1 contenido general............................................................................................................. 1 BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………………………. 73............................................................................................................................................ 4 1. ANÁLISIS PVT.................................................................................................................... 6 El análisis PVT consiste en un conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio para determinar las propiedades y su variación con la presión de los fluidos de un yacimiento petrolífero, con la finalidad de conocer el comportamiento del mismo.............................................................................................. 6 Este estudio relaciona tres parámetros básicos: Presión, Volumen y Temperatura (PVT), los cuales son los que gobiernan en gran parte el comportamiento de la producción de un yacimiento de petróleo................................................................... 6 El análisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de Presión (Depleción) de un yacimiento volumétrico e isométrico midiendo exactamente los volúmenes de gas y liquido separados en cada decremento de presión. Durante las pruebas el volumen y la temperatura se mantienen constantes........ 6 Los estudios PVT están diseñados para representar el comportamiento de los 2

fluidos de reservorio durante las etapas normales de explotación de yacimientos. Algunos procesos que ocurren en el reservorio pueden reproducirse, con razonable representatividad, a la escala de laboratorio, pero otros procesos sólo pueden aproximarse en forma muy simplificada. En consecuencia, resulta muy importante comprender la representatividad de lo estudios de laboratorio para los distintos tipos de fluidos y para los diferentes reservorios. ..................................................................................................................... 6 2. OBJETIVOS DEL ANÁLISIS PVT........................................................................................ 6 3. FACTORES A TOMAR EN CUENTA PARA EL ANÁLISIS DE LAS PRUEBAS PVT........7 FIGURA 1............................................................................................................................... 8 FIGURA 2............................................................................................................................. 10 3.2– Liberación de gas en el yacimiento y superficie: .............................................12 3.2.2 – Superficie:.................................................................................................... 13 3.3– Toma de muestra..................................................................................................... 13 3.4– Número de muestras:.............................................................................................. 14 FIGURA 5............................................................................................................................. 17 FIgURA 6............................................................................................................................. 19 3.6 –Yacimiento donde se pueden tomar las muestras............................................ 0 2 3.7. – Escogencia del pozo para el muestreo:............................................................ 21 3.8– Acondicionamiento del pozo para el muestreo:............................................... 22 4.- VALIDACION DEL ANALISIS PVT ................................................................................ 24 4.1 – Yacimiento de petróleo (liviano, mediano y pesado)..................................... 4 2 4.2.- Yacimientos de Gas Condensado....................................................................... 33 5.-Limitaciones de las pruebas de laboratorio........................................................... 35 6.-Consistencia de los resultados de un análisis PVT.................................................. 35 FIgURA 7............................................................................................................................. 36 FIgURA 9............................................................................................................................. 39 Grafico 10.......................................................................................................................... 39 GRAFICO 11....................................................................................................................... 41 ............................................................................................................................................. 41 3

........................ Para la determinación del comportamiento de un yacimiento....-Preparación de los datos PVT para uso en cálculos de yacimientos............-CORRELACIONES PARA ESTIMAR PROPIEDADES PVT....T)...........1........2..56 10. Volumen y Temperatura (P...............................................................................................73 INTRODUCCIÓN Todo ingeniero de petróleo y de yacimiento.......................................................................... 62 BIBLIOGRAFIA………………………………………………………………………………….................... 42 7.... 58 10..... los cuales gobiernan en gran parte el comportamiento de producción de un yacimiento de petróleo........... 55 9............................ necesita saber con exactitud como es el comportamiento de un yacimiento petrolífero para tomar cualquier decisión con respecto al mismo.......................55 8... como lo son: Presión.................-Validación de las pruebas PVT con información de campo...............................Correlaciones de Standing........................ es importante tomar en cuenta parámetros básicos........Correlaciones de Vásquez y Beggs...... El análisis PVT consiste en una serie de pruebas que se realizan en el laboratorio para conocer 4 ...............................................Presión Óptima de Separación. 7 5 10............................................Figura 12......................... 42 Figura 13......................V....................................

Un componente de la relación Presión-Volumen-Temperatura. (PVT) y otras propiedades físicas y químicas de los fluidos contenidos en el yacimiento. son esenciales para resolver gran cantidad de problemas de Ingeniería de Petróleo. En este caso los datos PVT son validos contra correlaciones existentes. 5 . En este trabajo se representan recomendaciones prácticas para el muestreo y acondicionamiento de los pozos de pruebas antes de tomar la muestra. También se presenta métodos para validar y chequear la consistencia de los resultados de las pruebas PVT.las propiedades y su variación con presión de fluidos de un yacimiento petrolífero. Para que un análisis PVT simule correctamente el comportamiento de un yacimiento es necesario que la muestra sea representativa del fluido (mezcla de hidrocarburos) original en el yacimiento. ya que en algunos casos estos resultados pueden estar errados o no ser representativos del yacimiento.

Algunos procesos que ocurren en el reservorio pueden reproducirse. Entre los objetivos del análisis PVT. resulta muy importante comprender la representatividad de lo estudios de laboratorio para los distintos tipos de fluidos y para los diferentes reservorios. En consecuencia. se encuentran: 6 . pero otros procesos sólo pueden aproximarse en forma muy simplificada. con razonable representatividad. Durante las pruebas el volumen y la temperatura se mantienen constantes.1. desde el yacimiento hasta los separadores. con la finalidad de conocer el comportamiento del mismo. Este estudio relaciona tres parámetros básicos: Presión. 2. donde es fundamental que la muestra sea representativa del fluido original en el yacimiento. ANÁLISIS PVT. a la escala de laboratorio. los cuales son los que gobiernan en gran parte el comportamiento de la producción de un yacimiento de petróleo. Los estudios PVT están diseñados para representar el comportamiento de los fluidos de reservorio durante las etapas normales de explotación de yacimientos. El análisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de Presión (Depleción) de un yacimiento volumétrico e isométrico midiendo exactamente los volúmenes de gas y liquido separados en cada decremento de presión. Volumen y Temperatura (PVT). El análisis PVT tiene como objetivo simular correctamente el comportamiento de un yacimiento durante la producción del fluido. OBJETIVOS DEL ANÁLISIS PVT. El análisis PVT consiste en un conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio para determinar las propiedades y su variación con la presión de los fluidos de un yacimiento petrolífero.

3. Determinar ciertos parámetros del yacimiento y condiciones actuales del pozo.7 lpca) y ya no exista gas en solución. luego se disminuye varias veces la presión reduciendo el volumen del líquido y aumentando el volumen de gas. Permite estimar nuevas reservas y diseñar la completación del pozo mas adecuada a las necesidades del mismo. FACTORES A TOMAR EN CUENTA PARA EL ANÁLISIS DE LAS PRUEBAS PVT 3.1 .1. De esta prueba se obtiene la siguiente información: el factor volumétrico del petróleo (Bo).1. En este proceso se consideran las caídas de presión como cambios infinitesimales.TIPOS DE LIBERACIÓN GAS – PETRÓLEO: Estas son técnicas de laboratorio usadas para obtener el comportamiento PVT. la gravedad específica del gas (γg). este proceso se realiza a temperatura constante siendo esta la temperatura del yacimiento. Se inicia con la presión de burbujeo y se termina la prueba cuando la presión sea la atmosférica (14. el factor de desviación del gas (Z). 2.1– Liberación diferencial: En la liberación diferencial. 7 . la gravedad API del crudo. .líquido que ocurren durante la producción del gas condensado desde el yacimiento hasta los separadores. Permite saber si existe suficientes hidrocarburos que justifiquen los cortes de perforación de nuevos pozos o desarrollo de nuevos campos . Se presentan dos tipos de separación: 3. la relación gas-petróleo (RGP). la densidad del petróleo (ρp). factor volumétrico del gas (B g). en este tipo de prueba la muestra se carga en la celda a una presión igual a la presión de burbujeo. para predecir el futuro comportamiento del mismo. Deben simular los tipos de separación gas. el volumen de gas es medido conjuntamente con el volumen de líquido que queda en la celda. se extrae el gas desprendido manteniendo la presión constante en cada etapa. 3.

FIGURA 1 8 .

la presión es disminuida y aumenta el espacio disponible en la celda para fluidos. Manteniendo el volumen de mercurio constante en la celda. ocurre liberación de gas. se retira gas hasta alcanzar una P2 (P2> P1). Así la composición del petróleo remanente es diferente a la del original. la celda tiene una cierta cantidad de petróleo a una presión mayor ó igual a la de burbujeo (P1>P2) y una temperatura T.Salida de gas V1 Petróleo Pistón V2 Gas Petróleo V3 Pistón Gas Petróleo Pistón V4 Petróleo Pistón V5 Gas Petróleo Pistón P1=Psat V1>>Vsat P2<Psat V2<Vsat P3=P2<Psat V3=V2<Vsat P4=P2<Psat V4=V2<Vsat P5<P2<Psat V5<V4<Vsat La figura 1 muestra el proceso de liberación diferencial isotérmica . Este procedimiento se repetirá hasta alcanzar la presión atmosférica.Inicialmente. Luego se retira el gas liberado manteniendo la presión constante. Al caer P2 por debajo de la presión de burbujeo. Posteriormente. 9 .

esta presión tiene que ser mayor a la presión de burbuja.FIGURA 2 Variación Presión-Volumen durante La Liberación Diferencial La figura 2. muestra la variación con presión del volumen del fluido en la celda durante una liberación diferencial. la presión de burbuja se manifiesta por el cambio repentino del volumen de muestra total. En la liberación instantánea (flash) se simula el comportamiento del fluido en los separadores. el gas es extraído del sistema en cada etapa y es colocado en un gasómetro. Para ello se coloca la muestra en una celda a la temperatura y presión inicial del yacimiento.2.1. 3. luego se realizan varios decrementos de la presión hasta llegar a la presión de burbuja y se mide en cada etapa el volumen de petróleo y de gas obtenido. – Liberación instantánea: En este caso el gas permanece en contacto con el petróleo. ya que ocurre un gran aumento del 10 . instrumento que permite la lectura del volumen de gas extraído de la celda. lo que significa que la composición total del sistema (gas – petróleo) permanece constante durante el agotamiento de presión.

Este proceso se realiza en una.) sin cambio de masa. es decir. densidad a la presión de carga.. A partir de la liberación instantánea (flash) se obtienen la siguiente información: relación gas petróleo (RGP). Inicialmente la presión del petróleo es mayor que la de burbujeo (P1> Pb). no se retira gas en la celda.. En este proceso se observa una variación de presión (P1>P2>P3. 11 . dos o tres etapas a diferentes presiones cada una.) y de volumen (V1>V2>V3.. Luego el petróleo se expande a través de varias etapas.mismo por un pequeño cambio de presión debido a la evolución del gas altamente compresible.. factor volumétrico del petróleo (Bo). FIGURA 3 V1 OÍL PETRÓL EO V4 PETRÓL EO V2 OIL V3 OIL GA V5 GA V6 GA PETRÓL EO P1 > P2 > P3=Pb P4 > P5 > P6 La figura 3 ilustra un proceso de liberación instantánea. composiciones de los fluidos y la gravedad API del líquido producido.

sea menor ó mayor que la crítica (sgc). ≠ 0 . Bajo estas condiciones.1– Yacimiento: La liberación de gas en el yacimiento depende de que la saturación de gas libre (sg) en la zona de petróleo. Si sg > sgc ⇒ kg. la cantidad de gas liberado es poca y la saturación de gas no alcanza la presión crítica necesaria para iniciar su movimiento a través de los canales porosos. y el gas libre se mueve 12 . 3. En este caso el gas liberado permanece en contacto con el crudo sin ocurrir cambios de composición total del sistema en un volumen de control dado. y el gas no se mueve. Cuando la presión del petróleo es ligeramente menor que la de burbujeo.2– LIBERACIÓN DE GAS EN EL YACIMIENTO Y SUPERFICIE: 3. = 0 .2. En un yacimiento se tiene saturación de gases menores que la crítica al comienzo de su vida productiva ó cuando tiene asociado un acuífero muy activo que le mantiene la presión.FIGURA 4 Validación Presión-Volumen durante la Liberación Instantánea La figura 4 ilustra la variación de presión del volumen ocupado por la mezcla de hidrocarburos en la celda durante la liberación instantánea. la liberación es del tipo instantánea. Si sg < sgc ⇒ kg.

la liberación es del tipo diferencial.3– TOMA DE MUESTRA. Por esta razón. 3.2 – Superficie: En la tubería de producción. la muestra puede representar un valor mayor ó menor que la presión de burbujeo. la liberación se acerca al tipo diferencial. las muestras se deben tomar los primeros días de producción antes de que ocurra una apreciable caída de presión del yacimiento. lo cual permite el equilibrio entre las fases. 3. cuando es yacimiento se encuentra saturado. éste fluye a través del pozo a una tasa de flujo mayor que la fase líquida y por lo tanto cambia la composición total del sistema en un volumen de control dado.  El objetivo del muestreo de fluido de un yacimiento es tomar muestra de petróleo que sea representativo del flujo original del yacimiento. Sin embargo. dependiendo de si el gas que se encuentra en el yacimiento es móvil ó inmóvil. si se realiza la combinación de muchas etapas. Bajo estas condiciones. líneas de flujo y separadores las fases de gas y líquido se mantienen en contacto. sin cambio apreciable de la composición total del sistema y en agitación permanente.Debido a la alta movilidad del gas. Por tener éste una capa de gas libre. ó al menos hasta que la presión sea mayor ó igual a la de burbujeo del crudo original.2. Cuando la separación gas – petróleo se hace en varias etapas en cada separador ocurre liberación instantánea. Las muestras tomadas son solo parcialmente representativas. De esta forma se establece que el proceso de muestreo constituye un factor determinante para obtener una calidad global en el análisis del fluido Si la presión del yacimiento ha declinado por debajo de la presión de burbujeo ya no es posible tomar muestras representativas de petróleo original del yacimiento. es decir. la liberación es de tipo instantánea. La liberación del gas en el yacimiento se considera intermedia entre la diferencial y la instantánea. aunque se acerca más a la diferencial debido a la elevada caída de presión en las zonas adyacentes a los pozos. 13 . Bajo estas condiciones.

tiene en actual del yacimiento. la muestra tomada puede tener exceso de gas y presentar una presión de burbujeo mayor que la presión actual del yacimiento. la muestra tomada presenta una composición menor rica en componentes pesados que yacimiento.Si la muestra se toma cuando la presión del yacimiento es menor que la presión de burbujeo (Pyac< Pb) puede ocurrir:  Si el gas libre no es móvil (Sg<Sgc). es decir.4– NÚMERO DE MUESTRAS: Cuando un yacimiento es pequeño una muestra es representativa del fluido almacenado en la formación. Las propiedades de petróleo en yacimiento de gran espesor pueden variar significativamente con la profundidad. Si el yacimiento es grande ó muy heterogéneo se requiere varias muestras de diferentes pozos para caracterizar correctamente los fluidos del yacimiento. y eventualmente mayor que la presión original del yacimiento. la original del soluciones una cantidad menor que el petróleo original. El muestreo para determinar esta variación requiere de técnicas especiales para permitir tomar muestras representativas de un intervalo dado de profundidad.  Si el gas libre tiene movilidad (Sg>Sgc). 3. Así la presión de burbujeo medida es menor que la presión 3.5-TIPOS DE MUESTREO Esencialmente hay tres técnicas de muestreo para obtener muestras de fluidos de yacimientos para el análisis de le relación PVT. Estas técnicas se conocen comúnmente como:  Muestreo de fondo  Muestreo de recombinación o de separador  Muestreo de cabezal 14 .

3.1– Muestreo de fondo.5. La fase líquida presente en la tubería de un yacimiento de condensado cerrado no sería representativa del fluido del yacimiento.2 – Ventajas y desventajas de muestreo de fondo. El muestreo de fondo generalmente no se recomienda para yacimientos de condensado ni tampoco para los yacimientos de petróleo que estén produciendo cantidades sustanciales de agua. Este método consiste en bajar un muestrador en el pozo hasta la profundidad seleccionada. La estabilización de presión puede observarse utilizando pruebas de presión u observando la presión del cabezal del pozo. 3. Para realizar las muestras de fondo primero hay que reducir las tasas de producción progresivamente.3.1– Profundidad del muestreo: El mejor lugar de muestreo es el punto más profundo en el pozo por donde pasa el fluido que viene de la formación y donde la presión no sea menor que la presión estática del yacimiento (presión estimada de saturación). y segundo se debe cerrar el pozo para restaurar la presión del yacimiento.1.5. a través de cambios de reductores por un período de uno a cuatro días. donde una muestra es atrapada en la parte de cierre hermético (por diferencia de presión en el muestrador). Una gran cantidad de agua en la tubería de un yacimiento de petróleo impediría el muestreo a la profundidad apropiada podría crear una situación donde la toma de muestras sería imposible. 15 .1. pues en estos casos el fluido en el yacimiento se encuentra en una sola fase líquida y sería representativo del fluido del yacimiento. Este tipo de muestreo se emplea generalmente cuando la presión fluyente del pozo es mayor que la presión de burbujeo del petróleo.5. Se debe tomar como mínimo 3 muestras representativas para el estudio PVT.

-saturados (Pwf>Pb) Desventajas:  No toma muestras completamente representativas cuando Pwf<Pb. La diferencia en tiempo no debe ser mayor de una hora.Una producción estabilizada a baja tasa de fluido. Es generalmente satisfactorio para todos los tipos de crudo y condensado.  La muestra puede contaminarse con fluidos extraños. .Ventajas:  No requiere de medición de taza de flujo de gas y líquido. La experiencia de campo recomienda no exceder de 100BPD por un mínimo de 24 horas.1– Se debe cumplir tres condiciones para tener éxito en el muestreo de separador: a.2– Muestreo de separador: Consiste en tomar muestras de petróleo y gas en el separador de alta presión.2.5. 3. 3.  El volumen de la muestra es pequeño. porque pueden ocurrir cambios significativos en las condiciones de separación. En yacimientos con potenciales de producción muy 16 .  No son recomendables para el muestreo de yacimientos de gas condensado.  Trabaja bien en el caso de crudos sub. Esto se logra acondicionando el pozo para producir una baja tasa de flujo estable.  Pueden ocurrir fugas de gas ó líquido durante la extracción de la muestra a la superficie.5. medir las tasas correspondientes y recombinar las muestras de acuerdo a la RGP medida.  El muestreado es costoso y presenta posibles problemas mecánicos. particularmente en la temperatura. Las muestras de gas y petróleo son tomadas al mismo tiempo y bajo las mismas condiciones de presión y temperatura.

Toma de muestra representativa de gas y líquido de etapa de separación. la tasa mínima de flujo estable suele ser mayor de 100BPD. Antes de tomar la muestra se hace vacío al cilindro y a las conexiones (como se ilustra en la FIGURA 5). Por precisión se recomienda medir la tasa de petróleo en el tanque y corregir la RGP* PCN/BN por el factor de encogimiento del crudo al pasar del separador al tanque S*BN/BI* Sep. De esta manera se tiene: RGP*PCN/BI* Sep = (RGP*PCN/BN)* S.Medición precisa de las tasas de flujo de gas y líquido. La recombinación en el laboratorio se hace de acuerdo a RGP * PCN/BI * Sep.altos.Sep El valor S. . c.BN/BI. . la primera FIGURA 5 TOMA DE MUESTRA DE GAS EN EL SEPARADOR 17 . Una limitación de este método es que se necesita lleva una bomba de vacío al campo. Las muestras de gas y líquido son tomadas en el separador de prueba siguiendo las recomendaciones que a continuación se presentan:  El mejor método para tomar la muestra de gas es el del cilindro graduado. se mide en el campo ó en el laboratorio. La tasa de flujo de gas se mide en el separador de prueba y la de líquido en el tanque ó en separador de prueba. b.

Luego se deja entrar lentamente el líquido del separador al cilindro. con agua ó con mercurio.BOMBA DE VACIO MUESTRA DE GAS SEPARADOR DE ALTA PRESIÓN  Para el muestreo de líquido (Ver FIGURA 6) se recomienda el método de desplazamiento. el cual consiste en llenar el cilindro con gas del mismo separador. El líquido desplaza al fluido del cilindro a presión constante. La figura ilustra las conexiones que se deben hacer para el muestreo del líquido en el campo. 18 .

 Es valido para casi todos los tipos de fluidos.5.  Un error de 5% en la tasa de flujo produce errores del orden de 150 lpc en Pb.2–Ventajas y desventajas del muestreo de separador: Ventajas.2.  Los resultados depende de la exactitud con que se mide la RGP.  Recomendados para yacimientos de gas condensado.  Resultados erróneos cuando en el separador se tienen problemas de 19 . Desventajas.  Permite tomar muestras de gran volumen.FIGURA 6 TOMA DE MUESTRA DE LIQUIDO EN EL SEPARADOR DESAGU E MUESTRA DE BOMBA DE VACIO LÍQUIDO Hg BOMBA DE MERCURIO 3.

solubilidad inicial gas-petróleo.  Es rápido y de bajo costo.espuma. separación ineficiente ó nivel inadecuado de la interfaces gaslíquido. 3. se recomienda en todos los casos utilizar el método de superficie. se puede 20 .  No se debe usar si hay flujo bifásico en el cabezal. ya que en este caso el fluido se presenta en una sola fase 3. en el fondo del pozo por la tendencia del condensador a depositarse.-saturados. igual a la solubilidad inicial gas.6 –YACIMIENTO DONDE SE PUEDEN TOMAR LAS MUESTRAS 3. Para este yacimiento donde existe un proceso de condensación de líquido en la tubería y principalmente. Donde la relación gas.  Para yacimientos sub.6.  Es difícil tomar una muestra representativa por la agitación de los fluidos. 3. mediano y pesado es conveniente tener una idea preliminar de las condiciones del yacimiento y de las características del pozo donde se tomara la muestra. Con los parámetros antes mencionados se puede estimar a través de correlaciones algunas características del yacimiento. – Yacimiento de petróleo negro: En los yacimientos de petróleo liviano.1.5. – Yacimiento de gas condensado..Muestreo de Cabezal de pozo Este tipo de muestreo es principalmente usado en el muestreo de pozos de gas condensado siempre que la presión del cabezal de pozo estabilizada exceda a la presión de saturación del fluido de yacimiento.3. 3. tales como presión de burbujeo. que permiten definir el estado de saturación del pozo t de esta forma seleccionar el método de muestreo.  Se puede usar en yacimiento sub.1–Ventajas y desventajas del muestreo de cabezal: Ventajas.6.-saturado de petróleo ó gas condensado.2.3.petróleo. Desventajas.  No requiere de la medición de tasa de flujo. etc.petróleo (RGP) permanece constante.5.

ó tomar muestras en superficie en el separador trifásico. es evidente que el yacimiento se encontraría en dos fases y las condiciones iniciales del yacimiento no se lograran. siempre y cuando se acondicione adecuadamente. tendría que tomarse en la superficie. cuando la presión estática de fondo se encuentra cercana a la presión inicial. . de tal manera que la presión alrededor del pozo sea lo más alto posible. permitiendo una redisolución del gas en el crudo. 3.el método de muestreo de fondo a cualquier fosa estabilizada. – ESCOGENCIA DEL POZO PARA EL MUESTREO: Para esta escogencia se recomienda:  Un pozo nuevo con alto índice de productividad. el fluido en el fondo de ser similar al fluido inicial en el yacimiento. c. . De tomarse la muestra para recombinar. En caso de que la relación gas-petróleo sea mayor que la original. para luego presentar un comportamiento variado por efecto de liberación de gas y/o presencia de una capa original de gas. Si la relación se ha mantenido igual a la original se pude tomar la muestra en la superficie.  En yacimientos saturados Se presentan varios casos.La muestra se puede tomar igualmente en superficie siempre que se logre que las tasas de producción bajen y que la RGP sea cercana a la inicial del yacimiento. debido a que la relación gas-petróleo (RGP) se mantiene constante durante poco tiempo.  El pozo no debe producir agua libre.En estos yacimientos se puede tomar una muestra en el fondo del pozo. siempre que la presión fluyente se mantenga mayor que la presión de burbujeo. Para ello se disminuye la tasa de producción progresivamente. como en el caso de un yacimiento sub. Durante el proceso de la tasa de producción la presión fluyente aumenta. el procedimiento depende de la RGP. Se debe evitar el muestreo de pozos dañados ó estimularlos antes del muestreo.7.En yacimientos saturados con determinada producción. en el caso de que el pozo de prueba este produciendo agua se debe tener cuidado en mostrar únicamente la columna de petróleo con el pozo cerrado. b. 21 .-saturado. a. . y finalmente se cierra el pozo. A continuación se exponen los casos en cuestión.

Si embargo. el factor más importante para un buen muestreo es la estabilización. no necesariamente transformará el fluido alterado a su composición original. Si la tasa de flujo es combinada se puede necesitar hasta tres meses para estabilizar el pozo.8– ACONDICIONAMIENTO DEL POZO PARA EL MUESTREO: El objetivo de preparar un pozo para un muestreo es sustituir por desplazamiento el fluido alterado del yacimiento frente a la zona productora con fluidos provenientes de partes más distantes dentro del yacimiento. si un pozo ha estado produciendo a una tasa estable no muy alta. La producción del pozo debe ser estable (sin ó con poco cabeceo). 3. entonces es preferible tomar la muestra a esta tasa que ajustarla a valores bajos. de tal manera que al aumentar la presión de fondo fluyente. por lo cual es necesario fluir al pozo a caudales bajos. se produzca una revaporización total ó parcial del líquido acumulado en el pozo. Es deseable pero no siempre se consigue que bajas tasas de flujo produzcan pequeños gradientes de presión alrededor del pozo. El periodo de flujo debe continuar hasta alcanzar una relación gas-petróleo estabilizada antes de tomar las muestras. lo mismo que tasa de producción de gas y petróleo. dependiendo de la 22 permeabilidad de la formación. . tales que permitan sustituir el fluido alterado por una muestra original.  La relación gas-petróleo (RGP) y la gravedad (API) del petróleo producido por el pozo de prueba deben ser representativas de varios pozos  Se debe evitar el muestreo de pozos cercanos a los contactos de gas petróleo. El pozo debe ser puesto en producción a una tasa estabilizada tan baja como sea posible. El solo hecho de cerrar el pozo para restituir la presión en torno al orificio. Una vez que el pozo ha ido seleccionado debe ser preparado apropiadamente para el muestreo. Esta incluye presión de cabezal y de fondo estables. Si no se puede evitar esto se puede escoger un pozo donde la columna de petróleo tenga un espesor de tal manera que se pueda evitar producir selectivamente la zona de petróleo.

8. c.Aumenta: Donde hay flujo simultáneo de gas y petróleo en la formación (Sg mayor Sgc).Permanezca estable: Es decir. El crudo en el yacimiento puede estar:  Ligeramente sub.Si el petróleo esta inicialmente saturado ó ligeramente sub.-saturado y el pozo esta acondicionado para el muestreo.-saturado. En este caso se tiene: Pyac > Pwf > Pb b.  Pb>Pyac mayor Pwf: las condiciones iniciales del yacimiento no se logran acondicionando el pozo. 23 .. 3.:el pozo se debe acondicionar como el caso anterior .Dependiendo de la presión de yacimiento se puede tener:  Pyac=Pb>Pwf. la presión diferencial asociada a la tasa de producción causa liberación de gas y fluido bifásico cerca del pozo. ha ocurrido liberación de gas cerca del pozo pero el gas no ha alcanzado movilidad (Sg menor ó igual Sgc).. Este problema no se puede evitar y por eso es necesario acondicionar los pozos para reducir la presión diferencial (Pyac – Pwf)..1– Efectos de la reducción de la taza de producción (q) sobre la relación gas-petróleo (RGP): Cuando se reduce la producción del pozo puede ocurrir que la RGP: a.-saturado con Pyac > Pwf > Pb (figura 8. el crudo es sub.tasa q2). No hay forma de obtener muestras totalmente representativas del fluido original del yacimiento.Disminuya: Es decir.tasa q1)  Saturado con Pyac= Pb > Pwf (figura 7.

y las condiciones bajo las cuales se realizan los experimentos. 4.Observación: Los problemas asociados con el acondicionamiento de los pozos se pueden evitar ó minimizar haciendo el muestreo antes que la presión caiga considerablemente por debajo de la presión de burbujeo.1.VALIDACION DEL ANALISIS PVT La información presentada en el estudio PVT puede estar influenciada por una serie de eventos que pueden alterar su validez y representatividad de los fluidos de un yacimiento. a fin de determinar la representabilidad de las muestras y la consistencia de las pruebas de laboratorio. Estos eventos incluyen las condiciones de tomas de muestras de los fluidos. Para determinarla se debe analizar la siguiente información: 1. La validación del análisis PVT se debe iniciar con una revisión minuciosa de dicha representatividad. MEDIANO Y PESADO) 4. la temperatura ambiente o la presión apertura de la herramienta en cada una de las muestras sean similares. a partir de los datos suministrados en el informe PVT.1 – YACIMIENTO DE PETRÓLEO (LIVIANO. En vista de esto se hace necesario realizar un proceso de validación.. 24 . se debe verificar que las muestras de líquido y gas hayan sido tomadas en las mismas condiciones de presión y temperatura. Si es de superficie. se debe verificar si las presiones de burbujeo. Si la muestra es de fondo. es determinar si la data experimental de laboratorio representa adecuadamente los fluidos y las condiciones existentes en el yacimiento. 2.1 –Representatividad de la Muestra La primera etapa para validar la información PVT disponible. la forma como se realiza el transporte de la misma hasta el laboratorio. Los métodos que se utilizaran para la validación del análisis dependen del tipo de fluido con el que se está trabajando (petróleo/condensado) y del tipo de muestra (fondo /superficie) 4.

4. En este caso es necesario hacer recombinaciones para obtener la composición de la muestra del yacimiento. 4. De esta prueba se obtienen los volúmenes de hidrocarburos (Vh). Si alguna de estas condiciones no se cumplen debe descartarse el análisis ya que no se considera representativo de las condiciones del yacimiento para el momento de la toma de muestra.3.2. Las técnicas usadas en la determinación de la composición de una mezcla de hidrocarburos incluyen cromatografía y destilación.2.Composición de los fluidos del yacimiento.Prueba de Liberación Instantánea.1. Muchas veces el análisis solo alcanza hasta el C6 ó C7. Muestras gaseosas son analizadas únicamente por cromatografía desde el C1 hasta el C11. La composición de una muestra de fondo ó recombinada se puede obtener haciendo una liberación instantánea (flash) en el laboratorio. Con estos datos se calcula la presión de burbujeo y el volumen de hidrocarburo a la presión de burbujeo.1. en la cual se nota un cambio dependiente en la secuencia de volúmenes de hidrocarburos contra la 25 ... Verificar los datos de la formación (del pozo y de la muestra) se correspondan. Que la temperatura a la que se efectuó el análisis corresponda a la temperatura del yacimiento. 4.2. y el gas liberado es analizado separadamente del líquido remanente.2. siempre y cuando no exista capa de gas en el yacimiento para dicho momento.1. resultantes de la disminución de presión gradual suministrada por la celda PVT a temperatura constante. consiste básicamente de: 4. La relación gas/petróleo medida experimentalmente no sea mas de un 10 % mayor o menor que la medida en el pozo al momento del muestreo.Consistencia del Análisis: El análisis que se efectúa en el laboratorio para este tipo de fluido.1.

 La función “Y”. Además se mide el volumen en la celda. mientras se reduce el volumen total a solo volumen liquida en la celda.  Volumen relativo en función de la presión (Vr = Vh/Vb vs P).Prueba de liberación diferencial. La liberación diferencial apunta la siguiente información:  Gravedad específica del gas liberado  Factor de compresibilidad del gas (Z). Cada valor de Vo es dividido por el volumen residual (Vr). 26 ó Petróleo Residual. Mientras la presión va disminuyendo.3.presión. 4. Al gas removido se le mide el volumen (Vg) y la Gravedad Especifica. Luego la temperatura es reducida hasta alcanzar los 60◦F. Entonces.1. resultando un volumen remanente que será medido y se llamara: Volumen Residual de Petróleo de la liberación Diferencial Volumen Relativo del Petróleo (BoD). La liberación flash apunta las siguientes propiedades del crudo:  Presión de burbujeo. El resultado es llamado .  Presión de burbujeo y volumen relativo.  La compresibilidad del petróleo Co a temperatura y a P ≥ Pb. En este experimento se lleva la muestra de fluido a la presión de burbujeo y a la temperatura del yacimiento. todo el gas liberado es removido a una presión constante. la muestra se va agitando para asegurar el equilibrio entre el gas y el líquido.2. Una vez hallada la intersección de ambas rectas se determina el Volumen de Hidrocarburo (Vh = Vo) a la Pb el cual será una variable importante para el cálculo de las propiedades PVT. Este proceso se repite hasta alcanzar la presión atmosférica.. El volumen de gas (Vg) removido es medido a las condiciones de la celda (cc) y a las condiciones Standard ( cs).

 Factor volumétrico relativo total (BtD). Gas en solución a P y T Barril de petróleo a 14.0289 ZT P ( PCY ) PCS Bg = 0.  Gravedad API del crudo residual El factor volumétrico relativo del petróleo BoD) se calcula de la siguiente manera: BoD = Vo /VR ( bbl /bbl residual) La relación Gas – Petróleo en solución RsD se obtiene de la siguiente manera: Rs= Vol.00504ZT P BY ( PCS ) 198. Factor volumétrico de formación del gas (Bg).37 P ZT PCS ( PCY ) El volumen relativo total (BtD) se obtiene de la siguiente manera: BtD =BoD + Bg (RsDb – RsD ) 27 .7 lpca y 60 ◦F El factor Z se calcula por Boyle y Mariot : Z= VgccPccTcs VgcsPcsTcc El factor volumétrico de formación del Gas removido (Bg) será calculado con el factor Z de la siguientes formas dependiendo con que unidades se desea trabajar: Bg = Bg = 0.4 P PCS ( BY ) ZT Bg = 35.  Factor volumétrico relativo del petróleo ( BoD)  Relación Gas – Petróleo en solución (RsD).

794 54.01543 0.496 0.01693 0.952cc 39.01543 0.316 61.228 1.952 0.Ejemplo: P(sig) 2620 2350 2100 1850 1600 1350 1100 850 600 350 159 0 Bg (cc) 4.818 58.01966) PCN 39.646 50.01966 0.039 VR = 39.809 53.2265 + 0.814 24.182 0.689 0.236 0.01792 0.396 4.825 59.462 0. 1.03908 0. Cálculo de la relación Gas – petróleo en solución: RSD = 0.01717 0. Vqt: ∑ Vqcs. Calculo del volumen relativo: BOD = 59.881 50.01618 0.925 12.572cc bbl = 1.572ccresidual ∗ 6. Vgcs: Vol de Gas a Condiciones Standard VR: Volumen Residual a P y T Standard.791 55.01643 0.771 0.797 57.478 4.2151256 − (0.831 52.292 4.96 5.29 x10 − 6 bbn cc RSD = 684 PCN bblresidual 28 .876 0. A continuación se hará unos cálculos referidos a una presión de 2100 psig.54 2.515 bblresidaual 2.02265 0.01568 0.528 0.891 8.572@ 60°F Vgcc: Vol de Gas a Condiciones de la celda PVT.492 Vgt= Vgcs (PCN) 0.21256 Vo(cc) Ge 63.705 6.213 42.988 49.

3.Z: Z= 4.4. Cálculo del factor volumétrico de formación del Gas: Bg = 0.Pruebas de separadores: Esta es una prueba de liberación instantánea.00771 PCN   ( 854 − 684) PCN  BtD =  +     bblresidual    bblresidual   5.315 × 10 − 6 PCN cc ∗ 2114.851 4.851)(680) (2114. La muestra de fluido para ser analizada.1. Cálculo del volumen relativo total: PC    1.2.0282 (0. es llevada a la temperatura del yacimiento y a la presión de burbujeo.7 psia ∗ 520 º R 0. el flujo es extraído de la celda y pasado por dos etapas de separación: 29 .01966 PCN ∗ 14.515bbl   0.615 PC  bbl   4.00771 PC / PCN.292cc ∗ 35. Luego de alcanzar éstas condiciones.65 psia ∗ 680º R Z= 0.. Cálculo del factor .7) Bg= 0. 5.

Al variar la presión del separador se puede obtener una presión óptima que produzca la mayor cantidad de petróleo en el tanque. donde la presión óptima de separación es aquella que produce menor liberación de gas..T). cuyo propósito es cuantificar el efecto de las condiciones de separación (P.  La Relación Gas-Petróleo en solución del separador (Rss). a la presión de burbujeo Las pruebas de separadores son pruebas de liberación instantánea realizadas en un separador de laboratorio.  La Gravedad Específica del Gas del Separador y el del Tanque. La muestra de crudo saturado a la presión de burbujeo y temperatura del yacimiento es pasada a través de un separador y luego expandida a presión atmosférica. 30 .La presión de la celda se Mantiene cte. En esta prueba se determina:  El Factor Volumétrico de Formación del Separador (Bos). sobre las propiedades del crudo (Bo y Rs). en superficie. crudo con mayor gravedad API y menor factor volumétrico del petróleo.

.-saturado. a medida que disminuye la presión disminuye la viscosidad. La composición del gas. es repetida con varios valores de presión (generalmente se hacen cuatro pruebas).Prueba de viscosidad: Cuando el crudo está sub. para determinar a cual presión del separador se obtiene mayor calidad del fluido. En cambio cuando el crudo reducción del gas en solución. debido a la expansión que aumenta las distancias intermoleculares. 31 está saturado.2. una disminución de la presión produce incremento de la viscosidad del petróleo debido a la .1.5. La Relación Gas-Petróleo en el separador y el tanque (a las respectivas condiciones) se realizan utilizando las siguientes ecuaciones: 4. La prueba del separador.

9 µg 0. lpcm  Posibles causas de inconsistencia del análisis: 1. Composición del fluido recombinado: con frecuencia se reporta una composición del fluido analizado que coincide totalmente con la composición del fluido obtenidos por recombinación matemática. si por 32 .2 T= 220 OF 1.8 0.En un yacimiento agotado el crudo tiene una viscosidad mayor que la que tenía originalmente al inicio de la explotación del yacimiento.6 0.3 1.5 µo SATURADO 0 1000 2000 3000 SUBSATURADO 4000 5000 PRESIÓN. 1.1 1.7 0.0 0.

Representatividad de la Muestra. cualquier método o modelo conocido da resultados menos confiables que la información experimental.2.1. 4. 4. 2. lo que obliga a utilizar un artificio para convertir un líquido en vapor equivalente. El error mayor en estas determinaciones se introduce en la evaluación de las densidades. Medición de volumen y composición del fluido producido en cada etapa de agotamiento: el volumen del fluido producido se mide a condiciones ambientales. Esto es suficiente para afirmar que el resto de los datos reportados no son consistentes. la muestra no es representativa.2.cualquier razón no corresponde a la del fluido analizado. Para hacer esta transformación se debe conocer la composición y las características de la fracción pesada del líquido.. Esto e traducirá en inconsistencia en el balance de masas. Para determinarla se debe considerar lo siguiente: Las condiciones de temperatura y presión de separador a las cuales fueron tomadas las muestras de líquido y gas deben ser iguales. Presión del punto de roció: la diferenciación de estas tres fases dentro de la celdas requiere de un trabajo cuidadoso. 33 . 3. especialmente cuando el fluido analizado esta lejos del punto critico y no condensa liquido en cantidades importantes. la composición del fluido producido en cada etapa de agotamiento.YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO. tampoco corresponderá con la reportada inicialmente. Si éste no es el caso.. Generalmente se produce condensación de líquido al disminuir la presión y la temperatura desde las condiciones de la celda hasta las condiciones de medición. No existe forma de verificar el valor reportado para la presión de roció. entonces el gas y el líquido utilizados para la recombinación no estaban en equilibrio y por lo tanto.

Revisar la consistencia de las composiciones de las muestras de gas y líquido del separador aplicando el método de Hoffman, el cual consiste en representar gráficamente los factores: Log. (Kip) vs. bi (l/Tbi-1/T). El gráfico debe ser una línea recta, si las composiciones son consistentes. Un mal ajuste indica que las composiciones que utilizaron no son representativas de los fluidos del separador en equilibrio y, por consiguiente no producirá un flujo representativo. Comparar la presión de rocío reportada con la presión estática del yacimiento en el momento de la toma de la muestra. La presión de rocío debe ser menor o igual a la presión estática; en caso contrario, la muestra de fluido no es representativa. Revisar la composición del fluido del yacimiento comparando la composición total experimental obtenida en el laboratorio con la obtenida por la recombinación matemática de los fluidos del separador, el porcentaje molar de la fracción pesada no debe diferir en más de 5% con respecto a la composición calculada; así mismo el porcentaje molar del metano no debe diferir en mas del 2%. Si la composición experimental del fluido empleado no se encuentra en este rango con respecto a la calculada, es muy probable que las muestras no se hayan recombinado apropiadamente; en tal caso, el fluido utilizado no es representativo del fluido original. 4.2.2- Consistencia del Análisis. Sí el informe PVT, ha resultado consistente hasta esta etapa, indica que la muestra tomada, es representativa del fluido inicial del yacimiento. El próximo paso es verificar la consistencia interna del proceso de agotamiento a volumen constante, lo cual consiste en producir fluidos en fase gaseosa en la celda de equilibrio, a diferentes niveles de presión, a volumen y temperatura constante. La verificación de la consistencia de este análisis está en calcular por balance de masas el número de moles de gas y de líquido en cada etapa del proceso de agotamiento, así como la composición para cada componente en cada etapa. Si algunos de estos parámetros (número de moles, porcentaje molar o constante de equilibrio) resulta negativo en cualquier momento, el proceso de agotamiento se considera inconsistente y, por lo tanto, no se representa el 34

comportamiento real del fluido original. Por otra parte, si no hay resultado negativos en el balance de masas, se debe realizar la representación gráfica de las funciones: Log (K jp) vs bi (l/Tbi-1/T), para cada presión. En este caso, los gráficos deben ser rectas que converjan en un punto único y que las pendientes sean mayores a presiones menores de las etapas del proceso. En el anexo se representa el procedimiento y ejemplo de la validación de un análisis PVT para gas condensado. 5.-LIMITACIONES DE LAS PRUEBAS DE LABORATORIO. -La muestra de fluido tomada no representa adecuadamente la composición original de los fluidos del yacimiento. Esto ocurre cuando la muestra se toma a presiones de yacimiento menores que la de burbujeo, o el pozo produce agua y/ o gas libre. -Los procesos de liberación del laboratorio no simulan exactamente el proceso combinado diferencial instantáneo que ocurre en el yacimiento. -La extrapolación de resultados de laboratorio del campo debe hacerse con mucho cuidado debido a que pequeños errores en las pruebas producen errores graves en los cálculos de balance de materiales, cotejo y predicción de yacimientos. -En el muestreo de separador, pequeños errores (5%) en las tasas de petróleo y gas producen errores en la presión de burbujeo del orden de 150 lpca. 6.-CONSISTENCIA DE LOS RESULTADOS DE UN ANÁLISIS PVT. Los datos reportados en un análisis PVT pueden estar sujetos a errores de medida en el laboratorio, y por esto es necesario chequear su consistencia antes de usarlo en estudios de yacimiento. El chequeo de consistencia se hace a través de las siguientes pruebas: 6.1.- Prueba de la linealidad de la función “Y” Regularmente el informe de la prueba PVT incluye una tabla con la función “Y” calculada de los datos de expansión a composición constante. La 35

verificación de la función “Y’, permiten determinar la validez del análisis. Si los valores de volumen y presión han sido bien medidos durante la prueba de agotamiento isotérmico de presión en el laboratorio debe obtener una línea recta al graficar la función “Y” versus la presión, se debe tener en cuenta que la función “Y” es errática cerca de la presión de burbujeo, por causa de dificultades en la medición de pequeños cambios de volumen en el laboratorio. En ocasiones cuando existe una cantidad importante de componentes no hidrocarburos se presenta una dispersión de los puntos, la cual aumenta cerca del punto de burbujeo y define una curvatura leve pero bien definida. Si la presión de burbujeo señalada es superior a la real, los puntos estarán bastante por encima de la curva definida; si por el contrario esta subestimada los valores de “Y” cerca de del punto de burbujeo tenderán a disminuir bruscamente.

FIGURA 7

36

7802 2.532 67.0645 1.7513 3.9983 1.0000 1.316 63. 37 . se obtuvo la presión de burbujeo y el volumen de hidrocarburo a la presión de burbujeo.0350 1.316 cc = 1. Al encontrar la intersección de ambas rectas.974 63.908 174.1623 2.9929 0. Por ejemplo para la presión de 2516 psig: Volumen Relativo (Vr)= Vh/Vb Volumen Relativo (Vr)= 64.088 63.866 62.7226 Presión Vs.901 73. Pb= 2620 (Puig) Vb= 63.9639 0.715 136.435 61.9703 0.9946 0.208 63.291 cc /63.341 62.1633 1.316 (cc) (ver figura anterior) Luego se calcula el volumen relativo dividiendo toda la secuencia de volúmenes por el valor del volumen a la presión de burbujeo Vb .655 78.9846 0.700 P (Psig) 5000 4500 4000 3500 3000 2900 2800 2700 2620 2605 2591 2516 2401 2253 2090 1897 1698 1477 1292 1040 830 640 472 Vr 0.455 63.9771 0.0154 Función “Y”.0154 1.201 235.400 69.5012 1.030 61.V (cc) 61.0022 1.9964 0. Volumen de Hidrocarburo 6000 5000 Presión (psig) 4000 3000 2000 1000 0 0 P 50 V Volumen (cc) 100 150 200 250 La figura 7 muestra la variación del volumen relativo con presión – prueba de liberación instantánea.224 95.0041 1.291 65.3618 1.050 112.2426 1.576 64.866 62.1040 1.676 86.

224 1491.500 1.7 62.03 0 5014.208 2714.700 486.96390 0.000 2.7 63.7 65.16230 2.435 4514.532 2415.901 2104.7 61.99444 0. se usa una relación de presión y Volumen Relativo denominada función “Y”.316 2634. se debe obtener una línea recta al graficar la función “Y” con presión.291 2530.866 3014. la cual viene expresada de la siguiente manera: Función “Y” =Pb –P / P abs.72260 Y Función Y (vs) P 3.421 2. para P> Pb FIGURA 8 V(cc) P(lpca) 61.7 67.316 2.00411 1.000 0 500 1000 1500 P (lpca) 2000 2500 3000 Las verificaciones de la intensidad de la función “Y” permitirá validar la validez del análisis.7 86.71 2.7 Vr 0.06450 1.400 2277.7 62.655 1911.7 62.7 63.00000 1.866 4014.576 2611.608 2.97029 0.50120 1.7 112.03500 1.7 174.964 2914.Para determinar la validez de la Pb.676 1712.99640 0.01540 1.669 2.908 844.36180 1.7 63.7 78. Para determinar estas anomalías se debe analizar los 38 .7 136.7 69.99289 0.219 2.000 2.000 1.088 2814.201 654.75 1054.75130 3.78075 2.7 61. (Vr -1) . Si los valores de volumen y presión han sido bien medidos en el laboratorio.621 Y 0.92 1.509 2.16329 1.050 1306.7 63.500 2.455 2619.727 1.97710 0.590 2.98460 0.500 0.028 1.00220 1.7 95.99829 1.7 73.7 64.341 3514.118 2.823 1. De acuerdo con estos parámetros se observa que la figura 8 presenta una anomalía.10400 1.7 235.24259 1.7 63.

500 0.000 2.500 1.500 2.000 Y 1.000 0 1000 P (Psig) 2000 3000 CASO IDEAL Función Y (vs) Si la presión de burbujeo señalada en el informe es superior a la real.comportamientos de la función “Y” cerca del punto de burbujeo. las cuales permiten conocer si la presión de burbujeo en el laboratorio ha sido sobre ó subestimada en relación a la presión de burbujeo real del crudo en el yacimiento: FIGURA 9 3.000 0. los puntos estarán bastante por encima de la curva definida como se muestra a continuación: GRAFICO 10 Función Y (vs) P 39 .

000 Y 1.000 0 Función Y (vs) P Caso Pb sobre estimada 1000 2000 2 3000 2 En cambio si la presión de burbujeo del informe es inferior a la real.500 1.500 2. los puntos cerca de Pb se alejan por debajo de la línea recta: 40 .000 2.000 0.500 0.3.

2000 00 3000 Caso Pb Sub estimada Función Y (vs) P 41 .000 Y 1.500 0. en el caso que se está analizando estamos subestimando la presión de burbujeo.000 0.500 1.GRAFICO 11 3.500 2.000 2.000 0 1000 P (Psig) De acuerdo con lo expuesto anteriormente se puede concluir que.

500 0.000 0 500 1000 1500 P(lpca) 2000 2500 3000 Para corregir esta situación. se procede de la siguiente manera: 1.000 0.500 0.500 1. Se elimina los puntos que están fuera de la tendencia para realizar una regresión lineal (Y=mx+b) FIGURA 13 Función Y (vs) P 3.000 1.000 1.000 2.500 1.000 0 500 1000 1500 P(lpca) 2000 2500 3000 Y Serie2 Y 42 .FIGURA 12 Función Y (vs) P 3.500 2.500 3.500 2.000 2.000 0.

500 0.500 2.246019 2627.000 1. b = 1.7 Pb (Lpca) 2619.7 530.7 1911.000 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 y = 0.7 2267.7 2415.746654 2619.000 2.9989 Y P(lpca) 2.251558 2623.0005 .3562 R2 = 0.112552 2621.7 1712.000 0.0005x + 1.235761 2620.500 1.7 2104. Igualar esta regresión con la función “Y” y despejar Pb para generar una Pb por cada presión (P) por debajo de la presión de burbujeo (sólo las “P” que estén dentro del comportamiento ideal) Pb-P/Pabs (Vr-1) =mx+b Pb=(mP+b)*(Pabs (Vr-1) )+P Donde : m = 0.3562 Presiones de Burbujeo por P<Pb 2635 2630 2625 2620 2615 2610 2605 2600 2595 2590 2585 1 2 3 4 P (Lpca) 2605.Función Y (vs) P 3.735864 Muy por debajo de la Tendencia 5 6 7 8 9 10 11 12 13 43 .342238 2628.

251558 2623.7 486. P (Lpca) 2605. descartando los valores que están fuera de la tendencia.246019 2627.7 1054.051224 Pb (Lpca) 2619.7 2104.595561 2603.352466 2626.215105 2601.7 486.051224 3.7 2415.7 844.112552 2621.7 1911.7 654.235761 2620.746654 2619.352466 2626.7 2267.900883 2628.1491. Determinar la presión de burbujeo promedio.7 1306.7 1306.7 2530.7 1054.7 654.134414 2612.7 2626.7 844.7 1491.7 1712.735864 2626.134414 2630 2628 2626 2624 2622 2620 2618 2616 2614 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Presión de Burbujeo Promedio Presiones de Burbujeo por P<Pb 44 .7 2628.342238 2628.

la ecuación puede escribirse de la forma siguiente: Co?=-1/Vo (Vo1 – Vo2 / P1-P2) = 1/Vo (Bo1 – Bo2 /P1-P2 ) Para un crudo saturado: P1=Pb Bo1=Bob P2=p (> Pb) Bo2 =Bo (< Bob) FACTOR VOLUMÉTRICO DEL PETRÓLEO. Viene dado por el volumen en barriles a presión y temperatura de yacimiento ocupado por un barril normal a 14.7 lpca y 60 ◦F BY BN 45 .FACTOR DE COMPRESIBILIDAD La compresibilidad de una sustancia se define como el cambio unitario de volumen con presión a temperatura constante. P= presión. En el caso del crudo tenemos: Se antepone al signo negativo a la ecuación para que Co sea Positivo ya que ∂Vo/∂p es negativo. → Co = Bo –Bob / Bob (Pb –p ) Bo= Barriles de crudo saturado con gas p y t Barriles de crudo a 14. Co=-1/Vo (∂Vo/ ∂p) Donde: Co = Compresibilidad del petróleo.7 lpca y 60 ◦F. más el gas en solución. lpc. 1/lpc. BO. Vo = volumen. Usando diferencias finitas.

Regularmente Bo es mayor que 1 pero puede ser menor que 1 en el caso de crudos con muy poco gas en solución sometidos a altas presiones y temperaturas moderadas. 4000 y 5000 lpc Solución: Intervalo 3000 – 2620 lpc Bo 3000= 1.4635 BY / BN Intervalo 4000-3000 lpc Bo4000 =1.4209 BY/BN 46 .2620) ) = 1.88x10*-6 (4000-3000) ) = 1.4403 BY/BN Intervalo 5000-4000 lpc Bo5000 = 1.Bo = Bob (1-Co (P.13.474 By/BN Calcular Bo a 3000 . Bob = 1.48x10*-6 (5000-4000) ) = 1.75x10*-6 lpc Pb = 2620 lpcm.48x10*-6 lpc 15.75x10*-6 ( 3000.18. Ejemplo: de una prueba PVT de laboratorio se obtuvo la siguiente información: Intervalo de Presión 5000-4000 lpc 4000-3000 lpc 3000-2620 lpc Co 13.88x10*-6 lpc 18.4635 (1-15.474 (1.Pb) ) Bo tiene en cuenta el efecto de la presión y temperatura y el gas en solución sobre el volumen del crudo.4403 (1.

4209 6. Esta prueba se considera válida si la diferencia no es mayor de 5% La densidad recombinada matemáticamente a partir de las pruebas de separadores.0763277  Bofb    lb     BY    47 .4635 1.4403 1. se calcula en la forma siguiente: Pfb = ( MasadePetróleo + MasadelGasdelSeparador + MasadelTanque UnidaddeVolumendePetróleoaPb yT 1  BN  γ O ρ W  lb   lb  MasadePetróleo = γ o ρ w  *  =   Bofb  BY   BN  Bofb  BY  1  PCN  MasadeGasdelSeparador = γ o ρ w  *  BN  Bofb  BN  γ O ρ W  lb    =   Bofb  PCN   BY   (γ g Rs ) Tan MasadeGasdelTanque = 0.P (lpca) 2620 (burbujeo) 3000 4000 5000 Bo ( BY/BN) 1.2.-Prueba de densidad.474 1. Se debe cumplir que la densidad del petróleo saturado con gas a la presión de burbujeo de la prueba de liberación diferencial sea igual a la calculada a partir de los datos de las pruebas de separadores.

(lb/BY) γo : Gravedad especifica del crudo de tanque =141. (lb/BY).363 °API = 40.7 Solución: γo = 141. *.0763277  lb  + ( γ g Rs )Sep + ( γ g Rs )Tan   Bofb Bofb  BY  ( ) (Ec. Dif. tenemos: 48 .5 + °API) γg : Gravedad específica del gas separado ρw : Densidad del agua.7) = 0. Ejemplo: Hacer la prueba de densidad a los datos PVT: Ρodb = 0.) Bofb = 1.786 Tanque Rs= 92 PCN/BN .5 + 40.5/ (131. Rg : Relación gas-petróleo en solución. ρofb: Densidad recombinada a partir de las pruebas de separadores.474 BY/BN. γg = 1.6562 g/cc (prueba de liberación. lb/BN.*) Donde: ρodb:Densidad del petróleo saturado a Pb y T de la prueba de liberación diferencial.5/ (131.ρ ofb = γ o ρ w 0.8217 ρw = 350 lb/BN Sustituyendo datos en la Ec. PCN/BN. γg = 0. Separador: Rs= 676 PCN/BN .

6546 g / cc ) Porcentaje de diferencia con respecto al valor de la prueba de liberación diferencial: % Dif = 0 .ρ ofb = 0.  Relación Gas-Petróleo en solución a diferentes presiones.6562 % Dif = 0. La prueba de separación diferencial es un estudio de la composición variable y por lo tanto se puede evaluar la consistencia de los datos suministrados en el informe mediante un balance de materiales.474 ρ ofb = 229. La diferencia entre los dos valores no debe exceder al 5%. Para realizar el balance de masa de la liberación diferencial se necesita la siguiente información. se tomará como base un litro de petróleo residual a condiciones normales (60 °F y 14.24% (Aceptable) 6.0763277 ( 676 * 0.8217 * 350 0..363) + 1.6546 * 100 0 .Pruebas de Balance de Materiales.  Gravedad específica del gas liberado en cada etapa de liberación.  Factor Volumétrico del Petróleo a diferentes presiones. obtenida del informe de la prueba PVT:  Gravedad API del crudo residual.474 1.12lb / BY ( 0. A 14. En la deducción de las ecuaciones para calcular Rs.7 lpca y 60 °F Masa de petróleo: 49 .3.786 + 92 * 1.7 lpca). Esta prueba consiste en chequear si la Rs experimental de la prueba de liberación diferencial es igual a la Rs calculada por balance de materiales.6562 − 0 .

Vg 2 = 0 . Rs 2 = 0 A Pi y T: Masa de petróleo: moi = Poi Boi * 1000 g Significado de subíndices: d = diferencial i = nivel de presión 50 .mo1 = ( γ o ρ w ) g / cc * 1000cc Donde: γo= 141.7 lpca y T(Temperatura de Prueba) Masa de petróleo: mo 2 = mo1 = 0 (no varía) La masa y volumen de gas en solución y la relación gas-petróleo en solución siguen siendo cero: m g 2 = 0 .5 + ° API ρ w = 0.5 131.999015 g / cc( densidaddelagua ) Masa de gas en Solución m g1 = 0 Volumen de gas en Solución V g1 = 0 Relación gas-petróleo en Solución Rs1 = 0 A 14.

5 + ° API  51 .4 mgi * 28.7 γ gdi mgi PCN γ gdi Vgi = 0.Incremento de la masa de gas en solución entre las presiones Pi y Pi-1: mgi = moi − moi − 1 Volumen de gas en solución correspondiente a mgi: Vgi = 379.7892 2.32 0.0391 173.213 364.5   mo1 = mo 2 =   * 0 .999015 * 1000 = 848.7382 1.283 0.7 lpca 141.96 * 454 . PCN/BN Bod.0 --14. °F Rsd.1° Vo a 14. BY/BN Pod.244 0.7198 °API(crudo residual) = 35.7 60 0 1.lpca Temperatura.7 220 292 1.988 614.7291 0. adim 14.5 g  131.881 0.7 lpca y 60 °F = 1000 cc Para P1 = P2 = 14.7 220 157 1. g/cc γgd.075 0.02881 Relación gas-petróleo en solución correspondiente a Pi: Rsdi = Rsdi − 1 + 159Vgi ( PCN / BN ) Ejemplo: Realizar la prueba de balance de materiales a los siguientes puntos del análisis PVT: Presión.7 220 223 1.7 220 0 1.

3 35.02881mg3 / γ gd 3 Vg3 = 0 .7 T.Para P3 = 173.7 14.7 lpca mo3 = Pod 3 Bod 3 * 1000 mo3 = 0 . PCN/BN 0 0 263.32 − 848. PCN/BN 0 0 157 223 292 Rsd cal.02881* 69.82 / 1.7382 * 1.1 30.4 419.7 614.4 De esta tabla se puede observar que el análisis PVT tiene problemas de 52 .7 133 364.82 g Vg3 = 0.7 %DIF 0 0 40.32 g mg3 = mo3− mo2 mg3 = 918. lpca 14.9 343.9 PCN / BN Para las otras presiones se procedió de manera similar.66PCN Rsd 3 = Rsd 2 + 159Vg3 Rsd 3 = 0 + 159 * 1. °F 60 220 220 220 220 Rsd exp. obteniéndose los siguientes Rsdcal: Presión.244 * 1000 mo3 = 918.66 Rsd 3 = 263.50 mg3 = 69 .213 Vg3 = 1.

Prueba de Desigualdad: Una restricción importante que deben cumplir los datos que sean consistentes es: ∂ Bod ∂ Rsd < Bg ∂P ∂P Si esta desigualdad es violada en los datos suministrados simuladores numéricos. Pod y γgd. De una prueba de liberación diferencial se tiene: Btd = Bod + Bg( Rsdi − Rsd ) a los Derivada parcial con respecto a P: ∂ Bid ∂ Bod ∂ ( Rsdi − Rsd ) ∂ Bg = + ( Rsdi − Rsd ) + Bg ∂P ∂P ∂P ∂P Haciendo: ( Rsdi − Rsd ) ∂ Bg = 0 ∂P Bg ∂ ( Rsdi − Rsd ) ∂ Rsd = − Bg ∂P ∂P Se obtiene: ∂ Bid < 0 ∂P ∂ Bid ∂ Bod ∂ Rsd = − Bg ∂P ∂P ∂P ∂ Bod ∂ Rsd < Bg ∂P ∂P lo cual se cumple si Ejemplo: Realizar la prueba de desigualdad a los siguientes puntos de análisis PVT. los programas enviarán mensajes de error. 53 .4.consistencia entre Rsd y otras propiedades: Bod. 6..

00771 Rsd. sean iguales a las del momento de la toma de la muestra de líquido.00685 854 − 763 Bg = * = 0.554 = = 0.PCY/PCN --0.BY/BN 2620 1.00041 Intervalo 2350 – 2100 lpcm ∂ Bod 1.00685 0.615 2350 − 2100 Se cumple: 0.515 Solución: Intervalo 2620 – 2350 lpcm ∂ Bod 1.00043 La desigualdad es satisfecha en ambas intervalos de presión 6.00016<0. 54 .00017 ∂P 2620 − 2350 ∂ Rsd 0.lpcm Bod.00017<0.5 -Pruebas de condiciones de Recombinación: Para las muestras tomadas en el separador.00041 ∂P 5.00043 ∂P 5.554 2100 1. También se debe chequear que las condiciones de presión y temperatura del separador al momento de la toma de la muestra de gas.6 2350 1. se debe cumplir que las condiciones de presión y temperatura de recombinación en el laboratorio sean iguales a las del separador.6 − 1. PCN/BN 854 763 684 Se cumple: 0.00771 763 − 684 Bg = * = 0.Presión.554 − 1.515 = = 0 .615 2620 − 2350 Bg.00016 ∂P 2350 − 2100 ∂ Rsd 0.

con presión. 55 .-VALIDACIÓN DE LAS PRUEBAS PVT CON INFORMACIÓN DE CAMPO.  Máxima gravedad API del crudo. La presión óptima de un separador es aquella que estabiliza en fase líquida el máximo número de los moles de la mezcla. Se debe chequear que los resultados de la prueba PVT correspondan con el comportamiento de producción del yacimiento de acuerdo al siguiente esquema: SI LAS PRUEBAS DE PRODUCCIÓN MUESTRAN RGP estable y declinación rápida de la presión del yacimiento. Bofb y Rsfb. Incremento rápido de la RGP de la presión del yacimiento EL ANÁLISIS PVT DEBE INDICAR Pb < Pyac Yacimiento Sub-saturado Pb = Pyac Yacimiento Saturado 8.  Mínimo factor volumétrico del petróleo. De acuerdo a la definición.  Mínima relación gas-petróleo.7. a la presión óptima se debe tener:  Máxima producción de petróleo.. De la prueba de separadores se obtiene la variación de °API.PRESIÓN ÓPTIMA DE SEPARACIÓN.

Estos son:  Suavización de los Datos de la Prueba de Expansión.-Suavización de los Datos de la Prueba de Expansión. Ajustar los puntos del tipo Y= a + bp.9 > P/Pb >0. Hay dos tipos de cálculos que deben ser hechos con anterioridad al uso de los datos PVT de laboratorio en estudios de ingeniería de yacimientos.Cálculo de PVT combinado (prueba diferencial/prueba separador) Regularmente en los análisis PVT no se incluye la corrección que se debe 56 . Procedimientos: Calcular los valores de “Y” a diferentes presiones.3. La variación de “Y” con presión es una línea recta para crudos con poca cantidad de impurezas cuando las mediciones de volúmenes y presiones son exactas.1. Graficar “Y”vs P en papel normal. utilizando la técnica de los mínimos cuadrados y el rango de presiones: 0. V/Vb = 1 + (Pb – P)/ YP.9.-PREPARACIÓN DE LOS DATOS PVT PARA USO EN CÁLCULOS DE YACIMIENTOS.2. 9.  Cálculo del PVT combinado o Correlación de los Datos de Liberación Diferencial por Efecto de la Separación Instantánea en Superficie (separadores). 9. Los valores de presión de burbujeo y volúmenes relativos totales (V/Vb) deben ser suavizados mediante el uso de la función“Y” para corregir las inexactitudes de las mediciones de pequeños volúmenes. Recalcular los valores de Y a partir de la ecuación ajustada en el paso anterior y determinar nuevos valores de V/Vb.

Las propiedades de los fluidos de un yacimiento se pueden medir en el laboratorio si se dispone de muestras representativas. Se conoce que la liberación de gas en el yacimiento se aproxima más al tipo diferencial. de la prueba de presión óptima de separadores para calcular el PVT combinado por medio de las siguientes ecuaciones. es decir. equipos de medición apropiados y recursos de tiempos y dinero. Rs y Btd de la prueba de liberación diferencial por efecto de las condiciones de separación. por esta razón es necesario corregir los datos de liberación diferencial por efecto de las condiciones de separación. pero al llegar el petróleo a los separadores ocurre una liberación instantánea. De tal manera que desde el yacimiento hasta el tanque ocurre dos procesos de liberación.hacer a Bod. Mocees y McCain recomiendan usar Rsfb y Bofb.-CORRELACIONES PARA ESTIMAR PROPIEDADES PVT. A P>Pb Rs = Rs fb  V  Bo = Bo fb *    Vb  Bt = Bo A P < Pb Rs = Rs fb − ( Rsdb − Rsd ) * Bo fd Bodb Bo fd Bodb Bo fd Bodb Bo = Bod * Bot = Btd * 10. construir un PVT combinado. 57 .

0.CORRELACIONES DE STANDING Las correlaciones de Standing fueron publicadas en las décadas de los 40 y desde entonces se han utilizado ampliamente en la industria petrolera. Pb. El rango de los datos utilizados por Standing es el siguiente: Presión de Burbujeo. Standing usó datos PVT de 105 muestras de fluidos de yacimientos de California. °F Presión. Con el fin de que el Ingeniero escoja la correlación que más se adapte a su yacimiento.Existe una gran variedad de yacimiento que no disponen de análisis PVT. Como se menciono anteriormente.63. las correlaciones de propiedades PVT son de tipo empírico y por esto su aplicación a condiciones diferentes a aquellas para las cuales fueron obtenidas..95 100 150 . 10. puede generar graves errores. °API Gravedad del gas disuelto (aire = 1) Condiciones de separador: Temperatura.8 0.5 .. PCN/BN Gravedad del petróleo de tanque.1. lpca Temperatura. °F Relación gas-petróleo en solución.400 .258 20 . lpca 10. a continuación se presenta una serie de correlaciones de propiedades PVT de crudos de baja volatilidad (livianos..1.1425 16. etc.59 .Presión de burbujeo. Rs. vienen dada en función de otros parámetros de fácil estimación y/o medición. En estos casos. 58 130 . las propiedades de los fluidos se pueden estimar en base a correlaciones de Bo. El interés en presentar estas correlaciones es que ellas han servido como punto de partida para desarrollar nuevas correlaciones aplicables a una provincia petrolífera como el caso del Oriente de Venezuela. En el desarrollo de las correlaciones. medianos y pesados).7000 100 . Sin embargo estas correlaciones fueron obtenidas para crudos de California y por lo tanto no pueden ser utilizados indiscriminadamente para cualquier tipo de crudo.1.

°F. del cual se obtiene la anterior información.Relación Gas-Petróleo en solución. Rsb = RGPsep + RGP Tanque (Ec.1. Pb = 18. 01) * 10 B (Ec.2 (A – 1. (aire = 1) T = Temperatura. Rsb y γg.4 )  Rs  A=  b  γg    0 . la correlación Standing genera valores de Pb. dentro de un 15% de error para temperatura hasta 325°F. lpca.2. 03) Rsb = Relación gas-petróleo en solución a Pb. °API =Gravedad API del petróleo de tanque. 01 y 02 59 .-saturado.00091 T – 0. 02) B = 0. es representativo de La zona de petróleo y no produce gas libre.. (Ec. De la ecs. PCN/BN γ= Gravedad Especifica del gas en solución. 04) (Ec. se obtienen de pruebas de producción. 05) γ g = ( γ g RGP )sep + ( γ g RGP )Tanque RGPsep + RGP Tanque El pozo de prueba.83 (Ec. 10.Es importante conocer la presión de burbujeo del crudo de un yacimiento porque ésta nos indica si el yacimiento es saturado o sub.00121 °API Donde: Pb = Presión de burbujeo. De acuerdo a McCain.

06 puede ser usada para determinar el efecto de la presión sobre la solubilidad si se conoce la variación de las gravedades del petróleo de tanque (°API) y del gas de solución () con presión. BY/BN Las demás variables tienen el mismo significado y unidades de las ecs 02 y 03.1. el gas liberado es muy rico y parte de él se condensa en superficie. Esta suposición es aceptable hasta presiones de1000 lpca. el líquido remanente queda a una nueva presión de burbujeo o de saturación. la presión Pb que aparece en la correlación puede ser cualquier presión menor o igual a la de burbujeo puesto que si se retira el gas liberado hasta determinada presión. tal como en la prueba de liberación diferencial.-Factor volumétrico del petróleo Bob = 0.3.205 B (Ec. Aunque la correlación de Standing fue desarrollada para fluidos en el punto de burbujeo.25 * T Donde: Bob = factor volumétrico del petróleo a Pb. 10.2x10-4*A1. ( Pb / 18. 08)     0 . 07) (Ec. esta ecuación puede ser usada para estimar Bo a P < Pb.2 ) − 1.50 + 1. Pb = Pyac La Ec. Ejemplo 60 .9759 + 1.4  Rsb = γ g   10 B   1. 06) Para un yacimiento saturado.2 γ A = Rsb  γ  g o (Ec. A presiones inferiores. McCain informa que esta correlación tiene un margen de error de 5% para temperaturas hasta 325°F. incrementando la gravedad API del crudo.

La prueba inicial de producción de un pozo arrojo los siguientes resultados: Rs = 1035 PCN/BN qo = 636 BN/D Yg = 0.2 *(158.4) Pb = 2853 LPCA Para el factor volumétrico 61 0.328 . pero el pozo esta produciendo en la zona de petróleo.328 A= 1035 0. Determine Pb Standing.934(aire=1) ºAPI = 35.7º Yo =0.13-1.83 *10-0. Para este petróleo Rs = Rsb y Bob por medio de las correlaciones de De las ecuaciones 1. Solución: se considera que la prueba de producción es representativa de la zona de petróleo.0125 * 35.13 Pb = 18.934 A = 158.8463 T = 130 ºF Existe una pequeña capa de gas.0.7 B = -0. 2 y 3 B = 0.00091 * 130 .

ºAPI Gravedad especifica del gas 50 .2 *10*1249.81 Bob= 0.636 Standing 2853 1.5 * 1.56 . ºF Relación gas-petróleo en solución. BY/BN 3600 1..18 En una evaluación de varias correlaciones hecha por Abdul Majeed concluyó que las correlaciones de Vásquez y Beggs fueron las mejores en predecir el comportamiento PVT de crudos IRAK.2. PCN/BN Gravedad del petróleo de tanque.2070 16 .1. 10.Relación Gas-Petróleo en solución La siguiente correlación sirve para calcular Rs de crudos saturados a una 62 .8463 0. Las correlaciones fueron obtenidas a partir de variables dentro de los siguientes rangos: Presión de burbujeo. Ipca Bob.5250 70 .25 * 130 A = 1249.2 10.295 20 .6 % error 20. lpca Temperatura.35 + 0.934 0.A = 10.9759 + 1.1.2.6 BY/BN TABLA COMPARATIVA Prueba PVT Pb.58 0.CORRELACIONES DE VÁSQUEZ Y BEGGS Vásquez y Beggs desarrollaron correlaciones para determinar Rs y Bo a partir de datos PVT de crudos de diferentes partes del mundo.81*10 Bob = 1.7 2.

0178 1.1870 23.9310 Donde: Rs: Relación gas-petróleo en solución a P.7240 ºAPI > 30º 0.0937 25. La γg es usada por Vásquez y Beggs es la obtenida de un sistema de separación en dos etapas. corresponde a una presión de separación diferente a 100lpcm. en la cual la presión de la primera etapa es 100 lpcm.0362 1. Rs = C1γgcP C 2 * EXP[C3 (API/ T + 460)] De acuerdo a la gravedad ºAPI. La gravedad específica del gas liberado depende de las condiciones de Ps y Ts de separación.presión P y fue obtenida a partir de 5008 valores experimentales. Ipca y ºF ºAPI: Gravedad ºAPI del crudo Vásquez y Beegs observaron que la γg es uno de los parámetros de correlación que más afecta a la presión de burbujeo. Si la γg conocida para aplicar la correlación.se debe corregir a través de la siguiente ecuación para usarla en las correlaciones: 63 . PCN/BN γgc: Gravedad especifica corregida del gas (aire=1) P y T: presión y temperatura de interés. se tienen las siguientes constantes: Constantes C1 C2 C3 ºAPI ≤ 30º 0.

811*10 − 8 ºAPI > 30º 4. lpca y ºF 10.670*10 − 4 1.7 64 .0178 C2 = 1. para API = 35.178 C3 =23.100*10 − 5 1.9310 .667*10 − 4 1.Factor volumétrico del petróleo Para crudos saturados ( P ≤ Pb )..60)ºAPI/γgc Constantes C1 C2 C3 ºAPI ≤ 30º 4.337*10 − 9 Ejemplo : repetir el ejemplo anterior usando las correlaciones de Vásquez y Beggs Solución: suponer γgc = 0. Vásquez y Beggs obtuvieron la siguiente correlación: Bo= 1 + C1*Rs + C2(T – 60)(ºAPI/γgc*100) + C3*Rs(T .751*10 − 5 -1.2.912*10 − 5 API * Ts * log(Ps/114.7)] Donde: γgs = gravedad especifica del gas separado a Ps yTs Ps y Ts = presión y temperatura del separador.934 C1 = 0.2.γg = γgs[ 1+ 5.

60)ºAPI/γgc Bo=1+(4.3.3..934)+ *1035*70*35.4833 + 0. y la de Bob partiendo de la correlación de Vásquez y beggs.7/0. 65 . 931∗ 35.7/0.337*10 − 9 Prueba PVT Pb.0294 + 0.. Las correlaciones de Pb y Rsb fueron obtenidas partiendo de la forma general de las correlaciones de Standing. BY/BN 3600 1.667*10 − 4 *1035)+(1100*10 − 5 *70*35. 7  0.5 lpca Aplicando la ecuación:      1 / 1.1 10.934 ∗ e 590  Pb= 3230. correlaciones empíricas para estimar propiedades PVT de los crudos negros del Oriente de Venezuela.0037 Bo= 1.934) Bo= 1 + 0. lpca Bob.TOTAL La total compañía Francesa de petróleo desarrollo para Corpoven.3 7.52 BY/B (1. Para este fin se utilizaron 336 análisis PVT disponibles en el año 1983.181 Bo= 1 + C1*Rs + C2( T – 60)(ºAPI/γgc*100) + C3*Rs(T .A.0178 ∗ 0.1. 10.  10135 Pb =  23.Presión de burbujeo Esta correlación tiene la siguiente forma general. S.636 Vásquez y Beggs 3230 1.52 % Error 10.CORRELACIÓN DE CORPOVEN.

755 35 < °API < 45 2. . un estudio estadístico elaborado por la total muestra que el 86.164. Pb y Y citadas anteriormente.C y D están dadas en la tabla de acuerdo a la gravedad ºAPI del crudo.5% de 272 valores calculados con la ecuación de Pb citada anteriormente presentan un error menor de 20% en relación con los valores experimentales.847 10 < °API < 35 252. 15) Las constantes E. Los valores de Rs calculados con sus respectivas ecuaciones (anteriores) sirven para hallar la variación de Rs con O por debajo de la presión de burbujeo. haciendo las mismas consideraciones hechas en el resto de las ecuaciones.Pb= A Rsb γg B X 10Y (Ec.(G*T). Valores de las constantes de las ecuaciones 12 al 15. Los valores de las constantes A. 14) Y= (F*API) . la total obtuvo una correlación independiente para calcular Rsb que se presenta a continuación: Rsb = Yg Pb x 10y E H (EC.711 66 . Como se ilustra en el anexo # 2.3. 12) Y = (C*T) – (D*API) (Ec. 13) El significado de las variables con sus unidades es similar al de las correlaciones anteriores.G y H están dadas en la tabla siguiente de acuerdo a la gravedad API de los crudos.2.F. (EC.B.Relación gas-petróleo en solución Con la misma data del laboratorio usada en el desarrollo de las ec. 10. CONSTANTE A °API< 10 12.

3.6922 0 .011292 150. C = -0.3.000427 x130 – 0.02314 Aplicando las ECS 12 y 13 se obtiene Pb: Y= -0.000427.02314 x35.000993 0. En este caso se debe usar Rs a la presión deseada en vez de Rsb.925 0.857x10 − 4 Rsb-2. Para todo rango de gravedad API de los análisis PVT disponibles. La correlación anterior puede ser utilizada para estimar valores de Bo a presiones de saturación inferiores a la de burbujeo.095 0.9636 0. – Factor Volumétrico del Petróleo.030405 0 0.7 67 . la total obtuvo la siguiente correlación para estimar Bob: Bob= 1.000835 0.6922 D = 0.02314 112. Ejemplo: Repetir el ejemplo 1 usando las correlaciones Corpoven -Total. (EC.4711. Además se debe tener en cuenta la variación de γg y API a presiones inferiores a 1000 lpca. Al comparar las figuras se puede observar que se obtuvieron menores errores con la correlación de Bob que con la de Pb.7 API): A = 216.0009x10 − 6 (T-60)(API/γg) (T-60)(API/γg)+17. Solución: De la tabla (crudo de 35.0248 1.03417 122.9699 0.7617 0.129 10. B = 0.569x10 − 9 (T-60)(API/γg)Rb.057 0.022+4.651 0. 16) Las unidades variables de esta ecuación son iguales a las de la EC 11 Las figuras (Anexos 2 y 3) muestra la frecuencia acumulada (%) versus el error menor que (%) para esta correlación.152 4484 X 10-4 1.B C D E F G H 0.

934 Pb = 3640. lpca Bob.6922 x 10 − 0. BY/BN 3600 1636 CORPOVENTOTAL 3640.3 De la EC.3 1.7/0.8816 PRUEBAS PVT Pb.4711 5103 0.853*10-4*1035-2.934)*1035*(130-60).0 68 .0009*10-6*(130-60)*(35.7/0. Bob = 1.57 (BY/BN) 0. 16: Bob =1.Y= -0.8816 Pb= 216.1 4.022+4.57 %ERROR 1.934) + 15.569*10-9*(35.

saber si existe suficiente hidrocarburo que justifique los cortes de perforación de nuevos pozos o el desarrollo de nuevos campos. 69 .CONCLUSION. ya que permiten determinar el comportamiento del yacimiento y las condiciones de este por medio de una muestra estudiada en el laboratorio. y así evitar futuros inconvenientes al momento de la perforación. Los análisis de los fluidos a distinta presiones y temperaturas pueden tomarse en el fondo del pozo o en la superficie. Estas pruebas permiten diseñar la completación del pozo mas adecuada de acuerdo a las necesidades del mismo. Para ello es necesario cumplir con ciertos procedimientos que garanticen la veracidad de los resultados. En ambos casos se requiere que estas pruebas sean validas. Las Pruebas PVT son un instrumento de referencia antes de comenzar a perforar el pozo. Al momento de tomar la muestra es fundamental realizar previamente un acondicionamiento adecuado del pozo y que las propiedades de los fluidos medidos en función de la presión sean consistentes. así como también.

En la industria existen estas correlaciones. Viscosidad del petróleo y gas. ºAPI : siglas del American Petrolium Institute. gas y agua. Cabeceo: flujo intermitente de gas. Un entendimiento completo de la composición del crudo. Agotamiento: acción y efecto de consumirse un depósito de hidrocarburos. conforme la producción avanza. gas y agua. organismo especializado entre otras cosas. los fluidos de interés fundamental para los ingenieros petroleros son: Petróleo. Factor volumétrico del petróleo. sus propiedades y comportamiento a condiciones de superficie y yacimiento. en caso de no existir análisis PVT en un yacimiento. GLOSARIO DE TERMINOS. Factor volumétrico del gas (Bg): es el factor que representa el volumen del gas 70 .Es importante hacer notar que. Acuífero: formación permeable en el subsuelo a través de la cual el agua se desplaza libremente. Cuando se estudia un yacimiento. o los que existan no sean útiles. gas. normal. El flujo intermitente se debe a obstrucciones en la periferia del hoyo. son necesarias para lograr que la misión de la ingeniería sobre la recuperación del petróleo y gas sea lo mas económico posible. en el establecimiento de normas técnicas para la industria petrolera. Factor de compresibilidad del petróleo y gas. en la medida que se agotan. la capacidad de producción de los yacimientos disminuye inexorablemente. y agua. tanto en las computadoras principales como en las microcomputadoras. o a la poca presión o volumen del líquido que descarga la formación productora hacia el hoyo. El agotamiento es un proceso natural. se puede utilizar correlaciones para determinar las propiedades usualmente obtenidas del análisis PVT. petróleo o agua que se observa durante las pruebas para la determinación de un pozo o durante trabajos de rehabilitación del mismo.

Fluido Miscible: Son fluidos que se pueden mezclar entre sí. Compresibilidad de los Poros: Cambio en el volumen poroso de la roca por unidad de volumen total (cambio fraccional en volumen) por lpc de presión diferencial. por unidad volumétrica del petróleo a condiciones normales. Sus unidades son (By) por (Bn). Gas Asociado: Hidrocarburos gaseosos que ocurren como gas libre en un yacimiento a condiciones iniciales. Estabilización: Proceso de separación de las fracciones ligeras del petróleo o de la gasolina para reducir la presión de vapor. a presión y temperatura del yacimiento. para obtener datos de interés para las operaciones petroleras tales como estudios geológicos. Drenaje: Es cuando la saturación de la fase mojante esta disminuyendo. Cromatografía: Proceso para la selección de componentes de mezclas ò solución de gases.petrofísicos. líquidos o sólidos mediante absorción de dichas sustancias. Fluido Inmiscible: Son fluidos que no pueden mezclarse entre si.libre. en los yacimientos. de producción y otros. 71 . a la presión y temperatura del yacimiento. Sus unidades son barriles de yacimiento ( By) por (Bn) Factor Volumétrico del Petróleo (Bo): Es un factor que representa el volumen de petróleo saturado con gas. geofísicos. Correlación: Correspondencia ò relación reciproca entre dos ò más series de elementos. por unidad volumétrica del gas libre a condiciones normales. En Sitio: Dicese del petróleo tal como ocurre en el subsuelo. Crudo: Petróleo sin refinar. Gas Disuelto en Solución: Hidrocarburos gaseosos que ocurren en solución con petróleo. en contacto con petróleo crudo comercialmente explotable.

Presión de saturación: Presión en la cual el líquido (petróleo) y vapor (gas) están en equilibrio. Muestreo: Proceso esporádico. en el cual el petróleo ocupa prácticamente todo el sistema excepto una cantidad infinitesimal de gas. crudo y gas. Presión de burbujeo: Presión del sistema en el punto de burbujeo. Pozo: Hoyo que se perfora para buscar o poner a producir hidrocarburos. Presión de rocío: Presión de un sistema en el punto de roció. Presión diferencial: Diferencia entre la presión existente en el limite exterior del pozo y la presión de fondo de producción del mismo. hidrógeno y oxigeno. Hidrocarburos: Compuesto formado por dos elementos. que consiste en tomar muestras de un todo. para analizar sus constituyentes específicos y determinantes. Petróleo a condiciones de tanque: Sinónimamente se emplean los términos petróleo a condiciones normales y petróleo fiscal. cierta cantidad puede entrar en solución en un petróleo y cierta cantidad permanece con gas. pero básicamente esta constituido por metano y etano. El gas que existe como tal en el yacimiento se denomina gas libre. Punto de burbujeo: Estado en equilibrio de un sistema compuesto por petróleo. desde los 72 . en el cual el gas ocupa prácticamente todo el sistema excepto una cantidad infinitesimal de petróleo. Presión de yacimiento: Es la que induce al movimiento del petróleo. Punto de rocío: Estado en equilibrio de un sistema compuesto por petróleo y gas.Gas Libre: Cuando determinada cantidad de gas se introduce en un yacimiento de petróleo. su composición general o sus alteraciones. Su composición varia de acuerdo con el proceso de refinación. intermitente o continuo. Gas Seco: Gas residual proveniente de la refinación del gas natural húmedo.

Volumen especifico: Volumen por unidad de peso. Separador: Receptáculo bajo presión en las estaciones de flujo. en el cual se recupera el gas natural asociado que se saco de los yacimientos junto con el petróleo crudo. también a condiciones normales. Razón gas –petróleo (RGP): Es el resultado de dividir una cantidad de gas a condiciones normales por determinada cantidad de petróleo. Viscosidad: Propiedad del fluido mediante el cual se ofrece resistencia al movimiento. Saturación del gas: Es la fracción del espacio poroso en el yacimiento ocupado por el gas libre. Tanque: Deposito cilíndrico de cierto tamaño. Solubilidad del gas: Cantidad de gas que se encuentra en un petróleo o crudo a determinadas condiciones de presión y temperatura. 73 .confines del yacimiento hacia los pozos y desde el fondo de estos a la superficie. Sus unidades son PCN/BN. usado para almacenar petróleo o productos.

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