Universidad de Oriente. Núcleo Monagas. Escuela de Ingeniería de Petróleo. Propiedades de las Rocas y de los Fluidos.

Profesor: Ing. Henry Martínez Lara. Realizado por: Álvarez Rosibel. Baccarín Evelyn. Berra Jesús. Meza Perla. Ojeda Gexail. Pitado Eugenio.

CONTENIDO GENERAL Universidad de oriente...................................................................................................... 1 1

Núcleo Monagas................................................................................................................ 1 Escuela de Ingeniería de Petróleo.................................................................................. 1 Propiedades de las Rocas y de los Fluidos.................................................................... 1 ............................................................................................................................................... 1 ............................................................................................................................................... 1 Profesor: Ing. Henry Martínez Lara................................................................................... 1 Realizado por: ................................................................................................................................................ 1 Álvarez Rosibel....................1 Baccarín Evelyn..................1 Berra Jesús. ................................................................................ 1 Meza Perla..........................1 Ojeda Gexail......................1 Pitado Eugenio. ...............1 contenido general............................................................................................................. 1 BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………………………. 73............................................................................................................................................ 4 1. ANÁLISIS PVT.................................................................................................................... 6 El análisis PVT consiste en un conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio para determinar las propiedades y su variación con la presión de los fluidos de un yacimiento petrolífero, con la finalidad de conocer el comportamiento del mismo.............................................................................................. 6 Este estudio relaciona tres parámetros básicos: Presión, Volumen y Temperatura (PVT), los cuales son los que gobiernan en gran parte el comportamiento de la producción de un yacimiento de petróleo................................................................... 6 El análisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de Presión (Depleción) de un yacimiento volumétrico e isométrico midiendo exactamente los volúmenes de gas y liquido separados en cada decremento de presión. Durante las pruebas el volumen y la temperatura se mantienen constantes........ 6 Los estudios PVT están diseñados para representar el comportamiento de los 2

fluidos de reservorio durante las etapas normales de explotación de yacimientos. Algunos procesos que ocurren en el reservorio pueden reproducirse, con razonable representatividad, a la escala de laboratorio, pero otros procesos sólo pueden aproximarse en forma muy simplificada. En consecuencia, resulta muy importante comprender la representatividad de lo estudios de laboratorio para los distintos tipos de fluidos y para los diferentes reservorios. ..................................................................................................................... 6 2. OBJETIVOS DEL ANÁLISIS PVT........................................................................................ 6 3. FACTORES A TOMAR EN CUENTA PARA EL ANÁLISIS DE LAS PRUEBAS PVT........7 FIGURA 1............................................................................................................................... 8 FIGURA 2............................................................................................................................. 10 3.2– Liberación de gas en el yacimiento y superficie: .............................................12 3.2.2 – Superficie:.................................................................................................... 13 3.3– Toma de muestra..................................................................................................... 13 3.4– Número de muestras:.............................................................................................. 14 FIGURA 5............................................................................................................................. 17 FIgURA 6............................................................................................................................. 19 3.6 –Yacimiento donde se pueden tomar las muestras............................................ 0 2 3.7. – Escogencia del pozo para el muestreo:............................................................ 21 3.8– Acondicionamiento del pozo para el muestreo:............................................... 22 4.- VALIDACION DEL ANALISIS PVT ................................................................................ 24 4.1 – Yacimiento de petróleo (liviano, mediano y pesado)..................................... 4 2 4.2.- Yacimientos de Gas Condensado....................................................................... 33 5.-Limitaciones de las pruebas de laboratorio........................................................... 35 6.-Consistencia de los resultados de un análisis PVT.................................................. 35 FIgURA 7............................................................................................................................. 36 FIgURA 9............................................................................................................................. 39 Grafico 10.......................................................................................................................... 39 GRAFICO 11....................................................................................................................... 41 ............................................................................................................................................. 41 3

...................................2....Presión Óptima de Separación........Figura 12................................... 42 Figura 13............ 58 10...............V...............................................T)............55 8....................... necesita saber con exactitud como es el comportamiento de un yacimiento petrolífero para tomar cualquier decisión con respecto al mismo........................................................................ los cuales gobiernan en gran parte el comportamiento de producción de un yacimiento de petróleo.................................................... 7 5 10.............................. Volumen y Temperatura (P...... Para la determinación del comportamiento de un yacimiento...........................................................1.-Validación de las pruebas PVT con información de campo..................Correlaciones de Standing............ 55 9........ es importante tomar en cuenta parámetros básicos............................56 10............................... 62 BIBLIOGRAFIA………………………………………………………………………………….....................-Preparación de los datos PVT para uso en cálculos de yacimientos...... como lo son: Presión. 42 7..Correlaciones de Vásquez y Beggs........73 INTRODUCCIÓN Todo ingeniero de petróleo y de yacimiento..................-CORRELACIONES PARA ESTIMAR PROPIEDADES PVT..................... El análisis PVT consiste en una serie de pruebas que se realizan en el laboratorio para conocer 4 .....

5 . (PVT) y otras propiedades físicas y químicas de los fluidos contenidos en el yacimiento. En este trabajo se representan recomendaciones prácticas para el muestreo y acondicionamiento de los pozos de pruebas antes de tomar la muestra. son esenciales para resolver gran cantidad de problemas de Ingeniería de Petróleo. También se presenta métodos para validar y chequear la consistencia de los resultados de las pruebas PVT. Un componente de la relación Presión-Volumen-Temperatura.las propiedades y su variación con presión de fluidos de un yacimiento petrolífero. Para que un análisis PVT simule correctamente el comportamiento de un yacimiento es necesario que la muestra sea representativa del fluido (mezcla de hidrocarburos) original en el yacimiento. ya que en algunos casos estos resultados pueden estar errados o no ser representativos del yacimiento. En este caso los datos PVT son validos contra correlaciones existentes.

1. con razonable representatividad. los cuales son los que gobiernan en gran parte el comportamiento de la producción de un yacimiento de petróleo. a la escala de laboratorio. Volumen y Temperatura (PVT). 2. Durante las pruebas el volumen y la temperatura se mantienen constantes. resulta muy importante comprender la representatividad de lo estudios de laboratorio para los distintos tipos de fluidos y para los diferentes reservorios. Entre los objetivos del análisis PVT. donde es fundamental que la muestra sea representativa del fluido original en el yacimiento. Los estudios PVT están diseñados para representar el comportamiento de los fluidos de reservorio durante las etapas normales de explotación de yacimientos. Algunos procesos que ocurren en el reservorio pueden reproducirse. desde el yacimiento hasta los separadores. Este estudio relaciona tres parámetros básicos: Presión. En consecuencia. ANÁLISIS PVT. con la finalidad de conocer el comportamiento del mismo. El análisis PVT tiene como objetivo simular correctamente el comportamiento de un yacimiento durante la producción del fluido. se encuentran: 6 . OBJETIVOS DEL ANÁLISIS PVT. El análisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de Presión (Depleción) de un yacimiento volumétrico e isométrico midiendo exactamente los volúmenes de gas y liquido separados en cada decremento de presión. pero otros procesos sólo pueden aproximarse en forma muy simplificada. El análisis PVT consiste en un conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio para determinar las propiedades y su variación con la presión de los fluidos de un yacimiento petrolífero.

la gravedad API del crudo. Permite saber si existe suficientes hidrocarburos que justifiquen los cortes de perforación de nuevos pozos o desarrollo de nuevos campos . FACTORES A TOMAR EN CUENTA PARA EL ANÁLISIS DE LAS PRUEBAS PVT 3. 3. factor volumétrico del gas (B g). la relación gas-petróleo (RGP). luego se disminuye varias veces la presión reduciendo el volumen del líquido y aumentando el volumen de gas. este proceso se realiza a temperatura constante siendo esta la temperatura del yacimiento. en este tipo de prueba la muestra se carga en la celda a una presión igual a la presión de burbujeo.1.1 . 2. Se presentan dos tipos de separación: 3. para predecir el futuro comportamiento del mismo. En este proceso se consideran las caídas de presión como cambios infinitesimales. De esta prueba se obtiene la siguiente información: el factor volumétrico del petróleo (Bo).líquido que ocurren durante la producción del gas condensado desde el yacimiento hasta los separadores. 3. Deben simular los tipos de separación gas. se extrae el gas desprendido manteniendo la presión constante en cada etapa.1. el factor de desviación del gas (Z). .7 lpca) y ya no exista gas en solución. Se inicia con la presión de burbujeo y se termina la prueba cuando la presión sea la atmosférica (14. Determinar ciertos parámetros del yacimiento y condiciones actuales del pozo. la gravedad específica del gas (γg). la densidad del petróleo (ρp).1– Liberación diferencial: En la liberación diferencial.TIPOS DE LIBERACIÓN GAS – PETRÓLEO: Estas son técnicas de laboratorio usadas para obtener el comportamiento PVT. Permite estimar nuevas reservas y diseñar la completación del pozo mas adecuada a las necesidades del mismo. el volumen de gas es medido conjuntamente con el volumen de líquido que queda en la celda. 7 .

FIGURA 1 8 .

Luego se retira el gas liberado manteniendo la presión constante. Así la composición del petróleo remanente es diferente a la del original. 9 . ocurre liberación de gas. Al caer P2 por debajo de la presión de burbujeo. la presión es disminuida y aumenta el espacio disponible en la celda para fluidos. Posteriormente. la celda tiene una cierta cantidad de petróleo a una presión mayor ó igual a la de burbujeo (P1>P2) y una temperatura T.Inicialmente. se retira gas hasta alcanzar una P2 (P2> P1). Este procedimiento se repetirá hasta alcanzar la presión atmosférica.Salida de gas V1 Petróleo Pistón V2 Gas Petróleo V3 Pistón Gas Petróleo Pistón V4 Petróleo Pistón V5 Gas Petróleo Pistón P1=Psat V1>>Vsat P2<Psat V2<Vsat P3=P2<Psat V3=V2<Vsat P4=P2<Psat V4=V2<Vsat P5<P2<Psat V5<V4<Vsat La figura 1 muestra el proceso de liberación diferencial isotérmica . Manteniendo el volumen de mercurio constante en la celda.

ya que ocurre un gran aumento del 10 .1.FIGURA 2 Variación Presión-Volumen durante La Liberación Diferencial La figura 2. la presión de burbuja se manifiesta por el cambio repentino del volumen de muestra total. – Liberación instantánea: En este caso el gas permanece en contacto con el petróleo. Para ello se coloca la muestra en una celda a la temperatura y presión inicial del yacimiento. muestra la variación con presión del volumen del fluido en la celda durante una liberación diferencial. luego se realizan varios decrementos de la presión hasta llegar a la presión de burbuja y se mide en cada etapa el volumen de petróleo y de gas obtenido. En la liberación instantánea (flash) se simula el comportamiento del fluido en los separadores.2. instrumento que permite la lectura del volumen de gas extraído de la celda. lo que significa que la composición total del sistema (gas – petróleo) permanece constante durante el agotamiento de presión. el gas es extraído del sistema en cada etapa y es colocado en un gasómetro. esta presión tiene que ser mayor a la presión de burbuja. 3.

) y de volumen (V1>V2>V3.. es decir. Este proceso se realiza en una. 11 . Inicialmente la presión del petróleo es mayor que la de burbujeo (P1> Pb).. composiciones de los fluidos y la gravedad API del líquido producido... FIGURA 3 V1 OÍL PETRÓL EO V4 PETRÓL EO V2 OIL V3 OIL GA V5 GA V6 GA PETRÓL EO P1 > P2 > P3=Pb P4 > P5 > P6 La figura 3 ilustra un proceso de liberación instantánea. En este proceso se observa una variación de presión (P1>P2>P3.) sin cambio de masa.mismo por un pequeño cambio de presión debido a la evolución del gas altamente compresible. dos o tres etapas a diferentes presiones cada una. factor volumétrico del petróleo (Bo). no se retira gas en la celda. Luego el petróleo se expande a través de varias etapas. A partir de la liberación instantánea (flash) se obtienen la siguiente información: relación gas petróleo (RGP). densidad a la presión de carga.

FIGURA 4 Validación Presión-Volumen durante la Liberación Instantánea La figura 4 ilustra la variación de presión del volumen ocupado por la mezcla de hidrocarburos en la celda durante la liberación instantánea. Bajo estas condiciones. = 0 . Si sg > sgc ⇒ kg. Cuando la presión del petróleo es ligeramente menor que la de burbujeo. la cantidad de gas liberado es poca y la saturación de gas no alcanza la presión crítica necesaria para iniciar su movimiento a través de los canales porosos. sea menor ó mayor que la crítica (sgc). En un yacimiento se tiene saturación de gases menores que la crítica al comienzo de su vida productiva ó cuando tiene asociado un acuífero muy activo que le mantiene la presión. 3.1– Yacimiento: La liberación de gas en el yacimiento depende de que la saturación de gas libre (sg) en la zona de petróleo. En este caso el gas liberado permanece en contacto con el crudo sin ocurrir cambios de composición total del sistema en un volumen de control dado. la liberación es del tipo instantánea.2. y el gas no se mueve. Si sg < sgc ⇒ kg.2– LIBERACIÓN DE GAS EN EL YACIMIENTO Y SUPERFICIE: 3. ≠ 0 . y el gas libre se mueve 12 .

3.Debido a la alta movilidad del gas. la liberación se acerca al tipo diferencial.3– TOMA DE MUESTRA. dependiendo de si el gas que se encuentra en el yacimiento es móvil ó inmóvil. líneas de flujo y separadores las fases de gas y líquido se mantienen en contacto. 3. sin cambio apreciable de la composición total del sistema y en agitación permanente.  El objetivo del muestreo de fluido de un yacimiento es tomar muestra de petróleo que sea representativo del flujo original del yacimiento. Sin embargo. la muestra puede representar un valor mayor ó menor que la presión de burbujeo. Cuando la separación gas – petróleo se hace en varias etapas en cada separador ocurre liberación instantánea. la liberación es de tipo instantánea. Por esta razón. lo cual permite el equilibrio entre las fases.2 – Superficie: En la tubería de producción. La liberación del gas en el yacimiento se considera intermedia entre la diferencial y la instantánea. las muestras se deben tomar los primeros días de producción antes de que ocurra una apreciable caída de presión del yacimiento. si se realiza la combinación de muchas etapas. 13 . Bajo estas condiciones. De esta forma se establece que el proceso de muestreo constituye un factor determinante para obtener una calidad global en el análisis del fluido Si la presión del yacimiento ha declinado por debajo de la presión de burbujeo ya no es posible tomar muestras representativas de petróleo original del yacimiento. éste fluye a través del pozo a una tasa de flujo mayor que la fase líquida y por lo tanto cambia la composición total del sistema en un volumen de control dado. ó al menos hasta que la presión sea mayor ó igual a la de burbujeo del crudo original. aunque se acerca más a la diferencial debido a la elevada caída de presión en las zonas adyacentes a los pozos. Por tener éste una capa de gas libre. cuando es yacimiento se encuentra saturado. es decir. Bajo estas condiciones. Las muestras tomadas son solo parcialmente representativas.2. la liberación es del tipo diferencial.

El muestreo para determinar esta variación requiere de técnicas especiales para permitir tomar muestras representativas de un intervalo dado de profundidad. y eventualmente mayor que la presión original del yacimiento. 3. la muestra tomada presenta una composición menor rica en componentes pesados que yacimiento. la original del soluciones una cantidad menor que el petróleo original. tiene en actual del yacimiento. es decir.5-TIPOS DE MUESTREO Esencialmente hay tres técnicas de muestreo para obtener muestras de fluidos de yacimientos para el análisis de le relación PVT. Estas técnicas se conocen comúnmente como:  Muestreo de fondo  Muestreo de recombinación o de separador  Muestreo de cabezal 14 . Si el yacimiento es grande ó muy heterogéneo se requiere varias muestras de diferentes pozos para caracterizar correctamente los fluidos del yacimiento. Así la presión de burbujeo medida es menor que la presión 3.Si la muestra se toma cuando la presión del yacimiento es menor que la presión de burbujeo (Pyac< Pb) puede ocurrir:  Si el gas libre no es móvil (Sg<Sgc). la muestra tomada puede tener exceso de gas y presentar una presión de burbujeo mayor que la presión actual del yacimiento.  Si el gas libre tiene movilidad (Sg>Sgc). Las propiedades de petróleo en yacimiento de gran espesor pueden variar significativamente con la profundidad.4– NÚMERO DE MUESTRAS: Cuando un yacimiento es pequeño una muestra es representativa del fluido almacenado en la formación.

a través de cambios de reductores por un período de uno a cuatro días. Este método consiste en bajar un muestrador en el pozo hasta la profundidad seleccionada. 15 .5.3.5. Este tipo de muestreo se emplea generalmente cuando la presión fluyente del pozo es mayor que la presión de burbujeo del petróleo. Una gran cantidad de agua en la tubería de un yacimiento de petróleo impediría el muestreo a la profundidad apropiada podría crear una situación donde la toma de muestras sería imposible.1– Profundidad del muestreo: El mejor lugar de muestreo es el punto más profundo en el pozo por donde pasa el fluido que viene de la formación y donde la presión no sea menor que la presión estática del yacimiento (presión estimada de saturación). El muestreo de fondo generalmente no se recomienda para yacimientos de condensado ni tampoco para los yacimientos de petróleo que estén produciendo cantidades sustanciales de agua. La fase líquida presente en la tubería de un yacimiento de condensado cerrado no sería representativa del fluido del yacimiento. 3.1. La estabilización de presión puede observarse utilizando pruebas de presión u observando la presión del cabezal del pozo. 3. y segundo se debe cerrar el pozo para restaurar la presión del yacimiento. Se debe tomar como mínimo 3 muestras representativas para el estudio PVT.2 – Ventajas y desventajas de muestreo de fondo.5. pues en estos casos el fluido en el yacimiento se encuentra en una sola fase líquida y sería representativo del fluido del yacimiento. Para realizar las muestras de fondo primero hay que reducir las tasas de producción progresivamente.1. donde una muestra es atrapada en la parte de cierre hermético (por diferencia de presión en el muestrador).1– Muestreo de fondo.

 Trabaja bien en el caso de crudos sub.2– Muestreo de separador: Consiste en tomar muestras de petróleo y gas en el separador de alta presión.  El muestreado es costoso y presenta posibles problemas mecánicos.  Pueden ocurrir fugas de gas ó líquido durante la extracción de la muestra a la superficie.  La muestra puede contaminarse con fluidos extraños.  El volumen de la muestra es pequeño. 3. La experiencia de campo recomienda no exceder de 100BPD por un mínimo de 24 horas. Las muestras de gas y petróleo son tomadas al mismo tiempo y bajo las mismas condiciones de presión y temperatura.-saturados (Pwf>Pb) Desventajas:  No toma muestras completamente representativas cuando Pwf<Pb. En yacimientos con potenciales de producción muy 16 .Ventajas:  No requiere de medición de taza de flujo de gas y líquido. medir las tasas correspondientes y recombinar las muestras de acuerdo a la RGP medida.Una producción estabilizada a baja tasa de fluido.5. Es generalmente satisfactorio para todos los tipos de crudo y condensado.5. .  No son recomendables para el muestreo de yacimientos de gas condensado. 3. particularmente en la temperatura. Esto se logra acondicionando el pozo para producir una baja tasa de flujo estable. porque pueden ocurrir cambios significativos en las condiciones de separación.2.1– Se debe cumplir tres condiciones para tener éxito en el muestreo de separador: a. La diferencia en tiempo no debe ser mayor de una hora.

Toma de muestra representativa de gas y líquido de etapa de separación. De esta manera se tiene: RGP*PCN/BI* Sep = (RGP*PCN/BN)* S.Medición precisa de las tasas de flujo de gas y líquido. Una limitación de este método es que se necesita lleva una bomba de vacío al campo. Antes de tomar la muestra se hace vacío al cilindro y a las conexiones (como se ilustra en la FIGURA 5).Sep El valor S. c. Por precisión se recomienda medir la tasa de petróleo en el tanque y corregir la RGP* PCN/BN por el factor de encogimiento del crudo al pasar del separador al tanque S*BN/BI* Sep.BN/BI. La recombinación en el laboratorio se hace de acuerdo a RGP * PCN/BI * Sep. b. se mide en el campo ó en el laboratorio. . . la tasa mínima de flujo estable suele ser mayor de 100BPD. la primera FIGURA 5 TOMA DE MUESTRA DE GAS EN EL SEPARADOR 17 .altos. Las muestras de gas y líquido son tomadas en el separador de prueba siguiendo las recomendaciones que a continuación se presentan:  El mejor método para tomar la muestra de gas es el del cilindro graduado. La tasa de flujo de gas se mide en el separador de prueba y la de líquido en el tanque ó en separador de prueba.

con agua ó con mercurio. La figura ilustra las conexiones que se deben hacer para el muestreo del líquido en el campo. El líquido desplaza al fluido del cilindro a presión constante. 18 .BOMBA DE VACIO MUESTRA DE GAS SEPARADOR DE ALTA PRESIÓN  Para el muestreo de líquido (Ver FIGURA 6) se recomienda el método de desplazamiento. el cual consiste en llenar el cilindro con gas del mismo separador. Luego se deja entrar lentamente el líquido del separador al cilindro.

5.  Recomendados para yacimientos de gas condensado.  Los resultados depende de la exactitud con que se mide la RGP.2–Ventajas y desventajas del muestreo de separador: Ventajas.FIGURA 6 TOMA DE MUESTRA DE LIQUIDO EN EL SEPARADOR DESAGU E MUESTRA DE BOMBA DE VACIO LÍQUIDO Hg BOMBA DE MERCURIO 3.  Es valido para casi todos los tipos de fluidos.2.  Un error de 5% en la tasa de flujo produce errores del orden de 150 lpc en Pb.  Resultados erróneos cuando en el separador se tienen problemas de 19 .  Permite tomar muestras de gran volumen. Desventajas.

ya que en este caso el fluido se presenta en una sola fase 3.petróleo. separación ineficiente ó nivel inadecuado de la interfaces gaslíquido. 3. Para este yacimiento donde existe un proceso de condensación de líquido en la tubería y principalmente.6 –YACIMIENTO DONDE SE PUEDEN TOMAR LAS MUESTRAS 3. Desventajas. 3. solubilidad inicial gas-petróleo.  No requiere de la medición de tasa de flujo.  Para yacimientos sub.  No se debe usar si hay flujo bifásico en el cabezal. – Yacimiento de gas condensado.  Es rápido y de bajo costo.5.espuma. se puede 20 .6. se recomienda en todos los casos utilizar el método de superficie.. tales como presión de burbujeo.  Se puede usar en yacimiento sub.  Es difícil tomar una muestra representativa por la agitación de los fluidos.1–Ventajas y desventajas del muestreo de cabezal: Ventajas.5.Muestreo de Cabezal de pozo Este tipo de muestreo es principalmente usado en el muestreo de pozos de gas condensado siempre que la presión del cabezal de pozo estabilizada exceda a la presión de saturación del fluido de yacimiento.petróleo (RGP) permanece constante. mediano y pesado es conveniente tener una idea preliminar de las condiciones del yacimiento y de las características del pozo donde se tomara la muestra. etc.3. – Yacimiento de petróleo negro: En los yacimientos de petróleo liviano.6.-saturados. Donde la relación gas.3. igual a la solubilidad inicial gas.-saturado de petróleo ó gas condensado. Con los parámetros antes mencionados se puede estimar a través de correlaciones algunas características del yacimiento. en el fondo del pozo por la tendencia del condensador a depositarse.2. 3.1. que permiten definir el estado de saturación del pozo t de esta forma seleccionar el método de muestreo.

 En yacimientos saturados Se presentan varios casos.En estos yacimientos se puede tomar una muestra en el fondo del pozo. para luego presentar un comportamiento variado por efecto de liberación de gas y/o presencia de una capa original de gas.el método de muestreo de fondo a cualquier fosa estabilizada. siempre que la presión fluyente se mantenga mayor que la presión de burbujeo. y finalmente se cierra el pozo.-saturado. Se debe evitar el muestreo de pozos dañados ó estimularlos antes del muestreo. como en el caso de un yacimiento sub. es evidente que el yacimiento se encontraría en dos fases y las condiciones iniciales del yacimiento no se lograran. b. ó tomar muestras en superficie en el separador trifásico.  El pozo no debe producir agua libre. cuando la presión estática de fondo se encuentra cercana a la presión inicial. De tomarse la muestra para recombinar. siempre y cuando se acondicione adecuadamente. tendría que tomarse en la superficie.7.En yacimientos saturados con determinada producción. A continuación se exponen los casos en cuestión. de tal manera que la presión alrededor del pozo sea lo más alto posible. 21 . . Si la relación se ha mantenido igual a la original se pude tomar la muestra en la superficie. Para ello se disminuye la tasa de producción progresivamente. el procedimiento depende de la RGP. c. . debido a que la relación gas-petróleo (RGP) se mantiene constante durante poco tiempo. Durante el proceso de la tasa de producción la presión fluyente aumenta. el fluido en el fondo de ser similar al fluido inicial en el yacimiento. . En caso de que la relación gas-petróleo sea mayor que la original.La muestra se puede tomar igualmente en superficie siempre que se logre que las tasas de producción bajen y que la RGP sea cercana a la inicial del yacimiento. permitiendo una redisolución del gas en el crudo. a. en el caso de que el pozo de prueba este produciendo agua se debe tener cuidado en mostrar únicamente la columna de petróleo con el pozo cerrado. 3. – ESCOGENCIA DEL POZO PARA EL MUESTREO: Para esta escogencia se recomienda:  Un pozo nuevo con alto índice de productividad.

dependiendo de la 22 permeabilidad de la formación. no necesariamente transformará el fluido alterado a su composición original. . Si no se puede evitar esto se puede escoger un pozo donde la columna de petróleo tenga un espesor de tal manera que se pueda evitar producir selectivamente la zona de petróleo.  La relación gas-petróleo (RGP) y la gravedad (API) del petróleo producido por el pozo de prueba deben ser representativas de varios pozos  Se debe evitar el muestreo de pozos cercanos a los contactos de gas petróleo. se produzca una revaporización total ó parcial del líquido acumulado en el pozo. El pozo debe ser puesto en producción a una tasa estabilizada tan baja como sea posible. El periodo de flujo debe continuar hasta alcanzar una relación gas-petróleo estabilizada antes de tomar las muestras. 3. Es deseable pero no siempre se consigue que bajas tasas de flujo produzcan pequeños gradientes de presión alrededor del pozo. Si la tasa de flujo es combinada se puede necesitar hasta tres meses para estabilizar el pozo. por lo cual es necesario fluir al pozo a caudales bajos. Una vez que el pozo ha ido seleccionado debe ser preparado apropiadamente para el muestreo. si un pozo ha estado produciendo a una tasa estable no muy alta. entonces es preferible tomar la muestra a esta tasa que ajustarla a valores bajos. La producción del pozo debe ser estable (sin ó con poco cabeceo). el factor más importante para un buen muestreo es la estabilización. El solo hecho de cerrar el pozo para restituir la presión en torno al orificio. Si embargo. lo mismo que tasa de producción de gas y petróleo. Esta incluye presión de cabezal y de fondo estables. tales que permitan sustituir el fluido alterado por una muestra original. de tal manera que al aumentar la presión de fondo fluyente.8– ACONDICIONAMIENTO DEL POZO PARA EL MUESTREO: El objetivo de preparar un pozo para un muestreo es sustituir por desplazamiento el fluido alterado del yacimiento frente a la zona productora con fluidos provenientes de partes más distantes dentro del yacimiento.

c. En este caso se tiene: Pyac > Pwf > Pb b. ha ocurrido liberación de gas cerca del pozo pero el gas no ha alcanzado movilidad (Sg menor ó igual Sgc). El crudo en el yacimiento puede estar:  Ligeramente sub.-saturado.tasa q2).Dependiendo de la presión de yacimiento se puede tener:  Pyac=Pb>Pwf. 3.tasa q1)  Saturado con Pyac= Pb > Pwf (figura 7. Este problema no se puede evitar y por eso es necesario acondicionar los pozos para reducir la presión diferencial (Pyac – Pwf)..Aumenta: Donde hay flujo simultáneo de gas y petróleo en la formación (Sg mayor Sgc)..  Pb>Pyac mayor Pwf: las condiciones iniciales del yacimiento no se logran acondicionando el pozo.Disminuya: Es decir. No hay forma de obtener muestras totalmente representativas del fluido original del yacimiento..Si el petróleo esta inicialmente saturado ó ligeramente sub.1– Efectos de la reducción de la taza de producción (q) sobre la relación gas-petróleo (RGP): Cuando se reduce la producción del pozo puede ocurrir que la RGP: a.Permanezca estable: Es decir. 23 . la presión diferencial asociada a la tasa de producción causa liberación de gas y fluido bifásico cerca del pozo.:el pozo se debe acondicionar como el caso anterior . el crudo es sub.8.-saturado y el pozo esta acondicionado para el muestreo.-saturado con Pyac > Pwf > Pb (figura 8.

Observación: Los problemas asociados con el acondicionamiento de los pozos se pueden evitar ó minimizar haciendo el muestreo antes que la presión caiga considerablemente por debajo de la presión de burbujeo. es determinar si la data experimental de laboratorio representa adecuadamente los fluidos y las condiciones existentes en el yacimiento. se debe verificar si las presiones de burbujeo. Si la muestra es de fondo. En vista de esto se hace necesario realizar un proceso de validación.VALIDACION DEL ANALISIS PVT La información presentada en el estudio PVT puede estar influenciada por una serie de eventos que pueden alterar su validez y representatividad de los fluidos de un yacimiento. 24 . se debe verificar que las muestras de líquido y gas hayan sido tomadas en las mismas condiciones de presión y temperatura. Los métodos que se utilizaran para la validación del análisis dependen del tipo de fluido con el que se está trabajando (petróleo/condensado) y del tipo de muestra (fondo /superficie) 4. y las condiciones bajo las cuales se realizan los experimentos.. Para determinarla se debe analizar la siguiente información: 1. 2. a fin de determinar la representabilidad de las muestras y la consistencia de las pruebas de laboratorio. la temperatura ambiente o la presión apertura de la herramienta en cada una de las muestras sean similares. Estos eventos incluyen las condiciones de tomas de muestras de los fluidos. Si es de superficie.1 – YACIMIENTO DE PETRÓLEO (LIVIANO. La validación del análisis PVT se debe iniciar con una revisión minuciosa de dicha representatividad. 4. a partir de los datos suministrados en el informe PVT.1.1 –Representatividad de la Muestra La primera etapa para validar la información PVT disponible. la forma como se realiza el transporte de la misma hasta el laboratorio. MEDIANO Y PESADO) 4.

La relación gas/petróleo medida experimentalmente no sea mas de un 10 % mayor o menor que la medida en el pozo al momento del muestreo.3.2. y el gas liberado es analizado separadamente del líquido remanente.Consistencia del Análisis: El análisis que se efectúa en el laboratorio para este tipo de fluido.2.1. La composición de una muestra de fondo ó recombinada se puede obtener haciendo una liberación instantánea (flash) en el laboratorio. Muestras gaseosas son analizadas únicamente por cromatografía desde el C1 hasta el C11. 4..1. De esta prueba se obtienen los volúmenes de hidrocarburos (Vh). Las técnicas usadas en la determinación de la composición de una mezcla de hidrocarburos incluyen cromatografía y destilación. resultantes de la disminución de presión gradual suministrada por la celda PVT a temperatura constante.2.1. en la cual se nota un cambio dependiente en la secuencia de volúmenes de hidrocarburos contra la 25 . En este caso es necesario hacer recombinaciones para obtener la composición de la muestra del yacimiento.Prueba de Liberación Instantánea. consiste básicamente de: 4. siempre y cuando no exista capa de gas en el yacimiento para dicho momento. 4. Si alguna de estas condiciones no se cumplen debe descartarse el análisis ya que no se considera representativo de las condiciones del yacimiento para el momento de la toma de muestra.2. Que la temperatura a la que se efectuó el análisis corresponda a la temperatura del yacimiento. Con estos datos se calcula la presión de burbujeo y el volumen de hidrocarburo a la presión de burbujeo. 4.Composición de los fluidos del yacimiento. Muchas veces el análisis solo alcanza hasta el C6 ó C7. Verificar los datos de la formación (del pozo y de la muestra) se correspondan..1.

Una vez hallada la intersección de ambas rectas se determina el Volumen de Hidrocarburo (Vh = Vo) a la Pb el cual será una variable importante para el cálculo de las propiedades PVT. Además se mide el volumen en la celda. la muestra se va agitando para asegurar el equilibrio entre el gas y el líquido. El resultado es llamado . Cada valor de Vo es dividido por el volumen residual (Vr). El volumen de gas (Vg) removido es medido a las condiciones de la celda (cc) y a las condiciones Standard ( cs).  La función “Y”. Este proceso se repite hasta alcanzar la presión atmosférica.2.presión. En este experimento se lleva la muestra de fluido a la presión de burbujeo y a la temperatura del yacimiento. Al gas removido se le mide el volumen (Vg) y la Gravedad Especifica. mientras se reduce el volumen total a solo volumen liquida en la celda. 4.  Volumen relativo en función de la presión (Vr = Vh/Vb vs P).3. La liberación diferencial apunta la siguiente información:  Gravedad específica del gas liberado  Factor de compresibilidad del gas (Z). todo el gas liberado es removido a una presión constante.1.  La compresibilidad del petróleo Co a temperatura y a P ≥ Pb. Entonces.. 26 ó Petróleo Residual. Mientras la presión va disminuyendo. Luego la temperatura es reducida hasta alcanzar los 60◦F.Prueba de liberación diferencial.  Presión de burbujeo y volumen relativo. resultando un volumen remanente que será medido y se llamara: Volumen Residual de Petróleo de la liberación Diferencial Volumen Relativo del Petróleo (BoD). La liberación flash apunta las siguientes propiedades del crudo:  Presión de burbujeo.

0289 ZT P ( PCY ) PCS Bg = 0.  Gravedad API del crudo residual El factor volumétrico relativo del petróleo BoD) se calcula de la siguiente manera: BoD = Vo /VR ( bbl /bbl residual) La relación Gas – Petróleo en solución RsD se obtiene de la siguiente manera: Rs= Vol. Gas en solución a P y T Barril de petróleo a 14.  Factor volumétrico relativo total (BtD). Factor volumétrico de formación del gas (Bg).4 P PCS ( BY ) ZT Bg = 35.37 P ZT PCS ( PCY ) El volumen relativo total (BtD) se obtiene de la siguiente manera: BtD =BoD + Bg (RsDb – RsD ) 27 .7 lpca y 60 ◦F El factor Z se calcula por Boyle y Mariot : Z= VgccPccTcs VgcsPcsTcc El factor volumétrico de formación del Gas removido (Bg) será calculado con el factor Z de la siguientes formas dependiendo con que unidades se desea trabajar: Bg = Bg = 0.  Factor volumétrico relativo del petróleo ( BoD)  Relación Gas – Petróleo en solución (RsD).00504ZT P BY ( PCS ) 198.

039 VR = 39.572cc bbl = 1.881 50.794 54.01568 0.02265 0.952cc 39.952 0.462 0.01966 0.213 42.01717 0.891 8.988 49.236 0.2151256 − (0.809 53. 1.478 4. Cálculo de la relación Gas – petróleo en solución: RSD = 0.572ccresidual ∗ 6.01618 0. Calculo del volumen relativo: BOD = 59.292 4.814 24.01643 0.21256 Vo(cc) Ge 63.01966) PCN 39.01543 0. Vqt: ∑ Vqcs.Ejemplo: P(sig) 2620 2350 2100 1850 1600 1350 1100 850 600 350 159 0 Bg (cc) 4.396 4.515 bblresidaual 2.01543 0. Vgcs: Vol de Gas a Condiciones Standard VR: Volumen Residual a P y T Standard.771 0.54 2. A continuación se hará unos cálculos referidos a una presión de 2100 psig.03908 0.791 55.689 0.528 0.29 x10 − 6 bbn cc RSD = 684 PCN bblresidual 28 .182 0.496 0.831 52.925 12.705 6.876 0.818 58.646 50.797 57.01792 0.316 61.2265 + 0.228 1.01693 0.96 5.492 Vgt= Vgcs (PCN) 0.572@ 60°F Vgcc: Vol de Gas a Condiciones de la celda PVT.825 59.

. Cálculo del volumen relativo total: PC    1.0282 (0.3. Cálculo del factor .615 PC  bbl   4.292cc ∗ 35.00771 PCN   ( 854 − 684) PCN  BtD =  +     bblresidual    bblresidual   5.315 × 10 − 6 PCN cc ∗ 2114.2.01966 PCN ∗ 14.851)(680) (2114.4. La muestra de fluido para ser analizada.Pruebas de separadores: Esta es una prueba de liberación instantánea. Luego de alcanzar éstas condiciones. el flujo es extraído de la celda y pasado por dos etapas de separación: 29 .7 psia ∗ 520 º R 0.65 psia ∗ 680º R Z= 0.1.851 4.7) Bg= 0.Z: Z= 4. es llevada a la temperatura del yacimiento y a la presión de burbujeo. Cálculo del factor volumétrico de formación del Gas: Bg = 0.515bbl   0.00771 PC / PCN. 5.

En esta prueba se determina:  El Factor Volumétrico de Formación del Separador (Bos). donde la presión óptima de separación es aquella que produce menor liberación de gas.  La Relación Gas-Petróleo en solución del separador (Rss). 30 . a la presión de burbujeo Las pruebas de separadores son pruebas de liberación instantánea realizadas en un separador de laboratorio. La muestra de crudo saturado a la presión de burbujeo y temperatura del yacimiento es pasada a través de un separador y luego expandida a presión atmosférica.T). Al variar la presión del separador se puede obtener una presión óptima que produzca la mayor cantidad de petróleo en el tanque. cuyo propósito es cuantificar el efecto de las condiciones de separación (P. crudo con mayor gravedad API y menor factor volumétrico del petróleo.  La Gravedad Específica del Gas del Separador y el del Tanque.La presión de la celda se Mantiene cte. sobre las propiedades del crudo (Bo y Rs).. en superficie.

 La composición del gas.2. La Relación Gas-Petróleo en el separador y el tanque (a las respectivas condiciones) se realizan utilizando las siguientes ecuaciones: 4.Prueba de viscosidad: Cuando el crudo está sub.-saturado.1. una disminución de la presión produce incremento de la viscosidad del petróleo debido a la . para determinar a cual presión del separador se obtiene mayor calidad del fluido. La prueba del separador.. debido a la expansión que aumenta las distancias intermoleculares.5. En cambio cuando el crudo reducción del gas en solución. 31 está saturado. a medida que disminuye la presión disminuye la viscosidad. es repetida con varios valores de presión (generalmente se hacen cuatro pruebas).

7 0.1 1. Composición del fluido recombinado: con frecuencia se reporta una composición del fluido analizado que coincide totalmente con la composición del fluido obtenidos por recombinación matemática.3 1. 1.0 0.5 µo SATURADO 0 1000 2000 3000 SUBSATURADO 4000 5000 PRESIÓN.9 µg 0.En un yacimiento agotado el crudo tiene una viscosidad mayor que la que tenía originalmente al inicio de la explotación del yacimiento. si por 32 .8 0.6 0. lpcm  Posibles causas de inconsistencia del análisis: 1.2 T= 220 OF 1.

Medición de volumen y composición del fluido producido en cada etapa de agotamiento: el volumen del fluido producido se mide a condiciones ambientales. Para hacer esta transformación se debe conocer la composición y las características de la fracción pesada del líquido. El error mayor en estas determinaciones se introduce en la evaluación de las densidades. la muestra no es representativa. lo que obliga a utilizar un artificio para convertir un líquido en vapor equivalente. Esto e traducirá en inconsistencia en el balance de masas. cualquier método o modelo conocido da resultados menos confiables que la información experimental. 3. la composición del fluido producido en cada etapa de agotamiento. 33 . Esto es suficiente para afirmar que el resto de los datos reportados no son consistentes. Para determinarla se debe considerar lo siguiente: Las condiciones de temperatura y presión de separador a las cuales fueron tomadas las muestras de líquido y gas deben ser iguales. especialmente cuando el fluido analizado esta lejos del punto critico y no condensa liquido en cantidades importantes. 2.. Presión del punto de roció: la diferenciación de estas tres fases dentro de la celdas requiere de un trabajo cuidadoso.cualquier razón no corresponde a la del fluido analizado.Representatividad de la Muestra.2. 4. No existe forma de verificar el valor reportado para la presión de roció..2. tampoco corresponderá con la reportada inicialmente. entonces el gas y el líquido utilizados para la recombinación no estaban en equilibrio y por lo tanto. Si éste no es el caso. Generalmente se produce condensación de líquido al disminuir la presión y la temperatura desde las condiciones de la celda hasta las condiciones de medición. 4.1.YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO.

Revisar la consistencia de las composiciones de las muestras de gas y líquido del separador aplicando el método de Hoffman, el cual consiste en representar gráficamente los factores: Log. (Kip) vs. bi (l/Tbi-1/T). El gráfico debe ser una línea recta, si las composiciones son consistentes. Un mal ajuste indica que las composiciones que utilizaron no son representativas de los fluidos del separador en equilibrio y, por consiguiente no producirá un flujo representativo. Comparar la presión de rocío reportada con la presión estática del yacimiento en el momento de la toma de la muestra. La presión de rocío debe ser menor o igual a la presión estática; en caso contrario, la muestra de fluido no es representativa. Revisar la composición del fluido del yacimiento comparando la composición total experimental obtenida en el laboratorio con la obtenida por la recombinación matemática de los fluidos del separador, el porcentaje molar de la fracción pesada no debe diferir en más de 5% con respecto a la composición calculada; así mismo el porcentaje molar del metano no debe diferir en mas del 2%. Si la composición experimental del fluido empleado no se encuentra en este rango con respecto a la calculada, es muy probable que las muestras no se hayan recombinado apropiadamente; en tal caso, el fluido utilizado no es representativo del fluido original. 4.2.2- Consistencia del Análisis. Sí el informe PVT, ha resultado consistente hasta esta etapa, indica que la muestra tomada, es representativa del fluido inicial del yacimiento. El próximo paso es verificar la consistencia interna del proceso de agotamiento a volumen constante, lo cual consiste en producir fluidos en fase gaseosa en la celda de equilibrio, a diferentes niveles de presión, a volumen y temperatura constante. La verificación de la consistencia de este análisis está en calcular por balance de masas el número de moles de gas y de líquido en cada etapa del proceso de agotamiento, así como la composición para cada componente en cada etapa. Si algunos de estos parámetros (número de moles, porcentaje molar o constante de equilibrio) resulta negativo en cualquier momento, el proceso de agotamiento se considera inconsistente y, por lo tanto, no se representa el 34

comportamiento real del fluido original. Por otra parte, si no hay resultado negativos en el balance de masas, se debe realizar la representación gráfica de las funciones: Log (K jp) vs bi (l/Tbi-1/T), para cada presión. En este caso, los gráficos deben ser rectas que converjan en un punto único y que las pendientes sean mayores a presiones menores de las etapas del proceso. En el anexo se representa el procedimiento y ejemplo de la validación de un análisis PVT para gas condensado. 5.-LIMITACIONES DE LAS PRUEBAS DE LABORATORIO. -La muestra de fluido tomada no representa adecuadamente la composición original de los fluidos del yacimiento. Esto ocurre cuando la muestra se toma a presiones de yacimiento menores que la de burbujeo, o el pozo produce agua y/ o gas libre. -Los procesos de liberación del laboratorio no simulan exactamente el proceso combinado diferencial instantáneo que ocurre en el yacimiento. -La extrapolación de resultados de laboratorio del campo debe hacerse con mucho cuidado debido a que pequeños errores en las pruebas producen errores graves en los cálculos de balance de materiales, cotejo y predicción de yacimientos. -En el muestreo de separador, pequeños errores (5%) en las tasas de petróleo y gas producen errores en la presión de burbujeo del orden de 150 lpca. 6.-CONSISTENCIA DE LOS RESULTADOS DE UN ANÁLISIS PVT. Los datos reportados en un análisis PVT pueden estar sujetos a errores de medida en el laboratorio, y por esto es necesario chequear su consistencia antes de usarlo en estudios de yacimiento. El chequeo de consistencia se hace a través de las siguientes pruebas: 6.1.- Prueba de la linealidad de la función “Y” Regularmente el informe de la prueba PVT incluye una tabla con la función “Y” calculada de los datos de expansión a composición constante. La 35

verificación de la función “Y’, permiten determinar la validez del análisis. Si los valores de volumen y presión han sido bien medidos durante la prueba de agotamiento isotérmico de presión en el laboratorio debe obtener una línea recta al graficar la función “Y” versus la presión, se debe tener en cuenta que la función “Y” es errática cerca de la presión de burbujeo, por causa de dificultades en la medición de pequeños cambios de volumen en el laboratorio. En ocasiones cuando existe una cantidad importante de componentes no hidrocarburos se presenta una dispersión de los puntos, la cual aumenta cerca del punto de burbujeo y define una curvatura leve pero bien definida. Si la presión de burbujeo señalada es superior a la real, los puntos estarán bastante por encima de la curva definida; si por el contrario esta subestimada los valores de “Y” cerca de del punto de burbujeo tenderán a disminuir bruscamente.

FIGURA 7

36

7802 2.0645 1.7226 Presión Vs.224 95.0154 Función “Y”.715 136.576 64.088 63.532 67.9929 0. Por ejemplo para la presión de 2516 psig: Volumen Relativo (Vr)= Vh/Vb Volumen Relativo (Vr)= 64.316 63.1623 2.901 73.400 69.974 63.0154 1. Volumen de Hidrocarburo 6000 5000 Presión (psig) 4000 3000 2000 1000 0 0 P 50 V Volumen (cc) 100 150 200 250 La figura 7 muestra la variación del volumen relativo con presión – prueba de liberación instantánea.9703 0.866 62.9639 0. Al encontrar la intersección de ambas rectas.316 cc = 1.9771 0.5012 1.9983 1.7513 3.866 62.201 235.341 62.908 174.030 61. Pb= 2620 (Puig) Vb= 63.2426 1.0041 1.V (cc) 61.0000 1.435 61.3618 1.291 65.0350 1.9846 0.291 cc /63. se obtuvo la presión de burbujeo y el volumen de hidrocarburo a la presión de burbujeo.676 86.050 112.9946 0.1040 1.9964 0.208 63.655 78. 37 .316 (cc) (ver figura anterior) Luego se calcula el volumen relativo dividiendo toda la secuencia de volúmenes por el valor del volumen a la presión de burbujeo Vb .455 63.0022 1.700 P (Psig) 5000 4500 4000 3500 3000 2900 2800 2700 2620 2605 2591 2516 2401 2253 2090 1897 1698 1477 1292 1040 830 640 472 Vr 0.1633 1.

7 63.06450 1.208 2714.7 63.7 63.866 3014.509 2.16230 2. (Vr -1) .908 844.669 2.24259 1. para P> Pb FIGURA 8 V(cc) P(lpca) 61.341 3514.78075 2.50120 1.400 2277. Si los valores de volumen y presión han sido bien medidos en el laboratorio.050 1306.00411 1.75130 3.700 486. De acuerdo con estos parámetros se observa que la figura 8 presenta una anomalía. se usa una relación de presión y Volumen Relativo denominada función “Y”.7 63. la cual viene expresada de la siguiente manera: Función “Y” =Pb –P / P abs.7 112.421 2.Para determinar la validez de la Pb.00220 1.000 2.201 654.99444 0.92 1.01540 1.00000 1.823 1.7 63.7 62. se debe obtener una línea recta al graficar la función “Y” con presión.532 2415.36180 1.590 2.964 2914.219 2.7 Vr 0.7 62.7 136. Para determinar estas anomalías se debe analizar los 38 .97029 0.655 1911.316 2634.621 Y 0.224 1491.16329 1.7 73.291 2530.03500 1.901 2104.03 0 5014.7 95.088 2814.7 78.98460 0.500 1.7 65.99829 1.028 1.000 0 500 1000 1500 P (lpca) 2000 2500 3000 Las verificaciones de la intensidad de la función “Y” permitirá validar la validez del análisis.7 61.866 4014.10400 1.96390 0.727 1.7 64.72260 Y Función Y (vs) P 3.455 2619.99289 0.7 69.676 1712.75 1054.500 0.71 2.000 1.7 86.7 235.316 2.000 2.7 174.118 2.500 2.7 62.97710 0.608 2.7 61.99640 0.576 2611.435 4514.7 67.

comportamientos de la función “Y” cerca del punto de burbujeo.000 Y 1.000 0 1000 P (Psig) 2000 3000 CASO IDEAL Función Y (vs) Si la presión de burbujeo señalada en el informe es superior a la real. las cuales permiten conocer si la presión de burbujeo en el laboratorio ha sido sobre ó subestimada en relación a la presión de burbujeo real del crudo en el yacimiento: FIGURA 9 3.000 2.500 0. los puntos estarán bastante por encima de la curva definida como se muestra a continuación: GRAFICO 10 Función Y (vs) P 39 .500 2.500 1.000 0.

000 0 Función Y (vs) P Caso Pb sobre estimada 1000 2000 2 3000 2 En cambio si la presión de burbujeo del informe es inferior a la real.000 2.500 0.500 2.3.000 Y 1.500 1.000 0. los puntos cerca de Pb se alejan por debajo de la línea recta: 40 .

000 Y 1.000 2.500 0.000 0.GRAFICO 11 3.000 0 1000 P (Psig) De acuerdo con lo expuesto anteriormente se puede concluir que. 2000 00 3000 Caso Pb Sub estimada Función Y (vs) P 41 .500 2. en el caso que se está analizando estamos subestimando la presión de burbujeo.500 1.

000 1.500 2.000 0.000 0 500 1000 1500 P(lpca) 2000 2500 3000 Y Serie2 Y 42 .500 3.500 1.500 0.500 1.500 2.000 2. se procede de la siguiente manera: 1.000 2. Se elimina los puntos que están fuera de la tendencia para realizar una regresión lineal (Y=mx+b) FIGURA 13 Función Y (vs) P 3.FIGURA 12 Función Y (vs) P 3.500 0.000 1.000 0.000 0 500 1000 1500 P(lpca) 2000 2500 3000 Para corregir esta situación.

0005x + 1.746654 2619.500 2.3562 R2 = 0. b = 1.3562 Presiones de Burbujeo por P<Pb 2635 2630 2625 2620 2615 2610 2605 2600 2595 2590 2585 1 2 3 4 P (Lpca) 2605.000 0.500 0.0005 .9989 Y P(lpca) 2. Igualar esta regresión con la función “Y” y despejar Pb para generar una Pb por cada presión (P) por debajo de la presión de burbujeo (sólo las “P” que estén dentro del comportamiento ideal) Pb-P/Pabs (Vr-1) =mx+b Pb=(mP+b)*(Pabs (Vr-1) )+P Donde : m = 0.7 1712.7 2267.000 1.342238 2628.251558 2623.7 Pb (Lpca) 2619.7 2415.500 1.246019 2627.7 2104.7 530.735864 Muy por debajo de la Tendencia 5 6 7 8 9 10 11 12 13 43 .235761 2620.000 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 y = 0.7 1911.112552 2621.000 2.Función Y (vs) P 3.

051224 Pb (Lpca) 2619.7 1712. descartando los valores que están fuera de la tendencia.7 2104.7 844.735864 2626.900883 2628.7 1306.134414 2630 2628 2626 2624 2622 2620 2618 2616 2614 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Presión de Burbujeo Promedio Presiones de Burbujeo por P<Pb 44 .7 1491.246019 2627.112552 2621.7 2415.251558 2623.215105 2601.7 2626.595561 2603.7 844.134414 2612.342238 2628.352466 2626.7 1054.1491.7 486.7 654.051224 3.7 654.7 1911.352466 2626.7 2530.235761 2620.7 2267. P (Lpca) 2605.746654 2619.7 2628.7 1054.7 1306. Determinar la presión de burbujeo promedio.7 486.

la ecuación puede escribirse de la forma siguiente: Co?=-1/Vo (Vo1 – Vo2 / P1-P2) = 1/Vo (Bo1 – Bo2 /P1-P2 ) Para un crudo saturado: P1=Pb Bo1=Bob P2=p (> Pb) Bo2 =Bo (< Bob) FACTOR VOLUMÉTRICO DEL PETRÓLEO.FACTOR DE COMPRESIBILIDAD La compresibilidad de una sustancia se define como el cambio unitario de volumen con presión a temperatura constante. Viene dado por el volumen en barriles a presión y temperatura de yacimiento ocupado por un barril normal a 14.7 lpca y 60 ◦F BY BN 45 . En el caso del crudo tenemos: Se antepone al signo negativo a la ecuación para que Co sea Positivo ya que ∂Vo/∂p es negativo. → Co = Bo –Bob / Bob (Pb –p ) Bo= Barriles de crudo saturado con gas p y t Barriles de crudo a 14. más el gas en solución. BO. Co=-1/Vo (∂Vo/ ∂p) Donde: Co = Compresibilidad del petróleo. lpc. Usando diferencias finitas. 1/lpc.7 lpca y 60 ◦F. P= presión. Vo = volumen.

474 (1.75x10*-6 ( 3000. 4000 y 5000 lpc Solución: Intervalo 3000 – 2620 lpc Bo 3000= 1.88x10*-6 (4000-3000) ) = 1.Bo = Bob (1-Co (P.48x10*-6 (5000-4000) ) = 1.474 By/BN Calcular Bo a 3000 .4403 (1.13.4209 BY/BN 46 . Bob = 1.4635 (1-15.4403 BY/BN Intervalo 5000-4000 lpc Bo5000 = 1.48x10*-6 lpc 15.88x10*-6 lpc 18. Regularmente Bo es mayor que 1 pero puede ser menor que 1 en el caso de crudos con muy poco gas en solución sometidos a altas presiones y temperaturas moderadas.18. Ejemplo: de una prueba PVT de laboratorio se obtuvo la siguiente información: Intervalo de Presión 5000-4000 lpc 4000-3000 lpc 3000-2620 lpc Co 13.4635 BY / BN Intervalo 4000-3000 lpc Bo4000 =1.Pb) ) Bo tiene en cuenta el efecto de la presión y temperatura y el gas en solución sobre el volumen del crudo.2620) ) = 1.75x10*-6 lpc Pb = 2620 lpcm.

P (lpca) 2620 (burbujeo) 3000 4000 5000 Bo ( BY/BN) 1. Se debe cumplir que la densidad del petróleo saturado con gas a la presión de burbujeo de la prueba de liberación diferencial sea igual a la calculada a partir de los datos de las pruebas de separadores.474 1.4635 1.0763277  Bofb    lb     BY    47 .2. se calcula en la forma siguiente: Pfb = ( MasadePetróleo + MasadelGasdelSeparador + MasadelTanque UnidaddeVolumendePetróleoaPb yT 1  BN  γ O ρ W  lb   lb  MasadePetróleo = γ o ρ w  *  =   Bofb  BY   BN  Bofb  BY  1  PCN  MasadeGasdelSeparador = γ o ρ w  *  BN  Bofb  BN  γ O ρ W  lb    =   Bofb  PCN   BY   (γ g Rs ) Tan MasadeGasdelTanque = 0.4209 6.4403 1. Esta prueba se considera válida si la diferencia no es mayor de 5% La densidad recombinada matemáticamente a partir de las pruebas de separadores.-Prueba de densidad.

6562 g/cc (prueba de liberación. Ejemplo: Hacer la prueba de densidad a los datos PVT: Ρodb = 0.5 + 40.474 BY/BN.5/ (131. (lb/BY). Rg : Relación gas-petróleo en solución.7 Solución: γo = 141.363 °API = 40. γg = 1. lb/BN. *.5 + °API) γg : Gravedad específica del gas separado ρw : Densidad del agua.) Bofb = 1. tenemos: 48 .8217 ρw = 350 lb/BN Sustituyendo datos en la Ec. PCN/BN.5/ (131.7) = 0. γg = 0.0763277  lb  + ( γ g Rs )Sep + ( γ g Rs )Tan   Bofb Bofb  BY  ( ) (Ec. Separador: Rs= 676 PCN/BN .*) Donde: ρodb:Densidad del petróleo saturado a Pb y T de la prueba de liberación diferencial.786 Tanque Rs= 92 PCN/BN . Dif. (lb/BY) γo : Gravedad especifica del crudo de tanque =141.ρ ofb = γ o ρ w 0. ρofb: Densidad recombinada a partir de las pruebas de separadores.

6546 g / cc ) Porcentaje de diferencia con respecto al valor de la prueba de liberación diferencial: % Dif = 0 .6546 * 100 0 .7 lpca).6562 % Dif = 0.786 + 92 * 1.363) + 1. A 14..  Gravedad específica del gas liberado en cada etapa de liberación.24% (Aceptable) 6.Pruebas de Balance de Materiales. La prueba de separación diferencial es un estudio de la composición variable y por lo tanto se puede evaluar la consistencia de los datos suministrados en el informe mediante un balance de materiales.474 1. Para realizar el balance de masa de la liberación diferencial se necesita la siguiente información.0763277 ( 676 * 0.ρ ofb = 0. La diferencia entre los dos valores no debe exceder al 5%.12lb / BY ( 0. obtenida del informe de la prueba PVT:  Gravedad API del crudo residual. Esta prueba consiste en chequear si la Rs experimental de la prueba de liberación diferencial es igual a la Rs calculada por balance de materiales.3.7 lpca y 60 °F Masa de petróleo: 49 .6562 − 0 .  Factor Volumétrico del Petróleo a diferentes presiones.474 ρ ofb = 229. se tomará como base un litro de petróleo residual a condiciones normales (60 °F y 14.8217 * 350 0.  Relación Gas-Petróleo en solución a diferentes presiones. En la deducción de las ecuaciones para calcular Rs.

Rs 2 = 0 A Pi y T: Masa de petróleo: moi = Poi Boi * 1000 g Significado de subíndices: d = diferencial i = nivel de presión 50 .5 + ° API ρ w = 0.7 lpca y T(Temperatura de Prueba) Masa de petróleo: mo 2 = mo1 = 0 (no varía) La masa y volumen de gas en solución y la relación gas-petróleo en solución siguen siendo cero: m g 2 = 0 .5 131. Vg 2 = 0 .mo1 = ( γ o ρ w ) g / cc * 1000cc Donde: γo= 141.999015 g / cc( densidaddelagua ) Masa de gas en Solución m g1 = 0 Volumen de gas en Solución V g1 = 0 Relación gas-petróleo en Solución Rs1 = 0 A 14.

988 614.075 0.7 220 0 1. PCN/BN Bod.96 * 454 .7 60 0 1.0 --14.5   mo1 = mo 2 =   * 0 .7892 2.1° Vo a 14.7 γ gdi mgi PCN γ gdi Vgi = 0.999015 * 1000 = 848. °F Rsd.244 0.7382 1.881 0.0391 173.7198 °API(crudo residual) = 35.5 + ° API  51 .02881 Relación gas-petróleo en solución correspondiente a Pi: Rsdi = Rsdi − 1 + 159Vgi ( PCN / BN ) Ejemplo: Realizar la prueba de balance de materiales a los siguientes puntos del análisis PVT: Presión.5 g  131.32 0.7 lpca 141.283 0.7 220 223 1. g/cc γgd.7291 0. BY/BN Pod.Incremento de la masa de gas en solución entre las presiones Pi y Pi-1: mgi = moi − moi − 1 Volumen de gas en solución correspondiente a mgi: Vgi = 379.7 220 292 1.4 mgi * 28. adim 14.213 364.7 220 157 1.lpca Temperatura.7 lpca y 60 °F = 1000 cc Para P1 = P2 = 14.

PCN/BN 0 0 157 223 292 Rsd cal. obteniéndose los siguientes Rsdcal: Presión.7 lpca mo3 = Pod 3 Bod 3 * 1000 mo3 = 0 .02881mg3 / γ gd 3 Vg3 = 0 .4 419.244 * 1000 mo3 = 918.7382 * 1.82 / 1.66PCN Rsd 3 = Rsd 2 + 159Vg3 Rsd 3 = 0 + 159 * 1.9 343.82 g Vg3 = 0.7 133 364.Para P3 = 173.66 Rsd 3 = 263.32 − 848.213 Vg3 = 1.7 14.50 mg3 = 69 .32 g mg3 = mo3− mo2 mg3 = 918. °F 60 220 220 220 220 Rsd exp.1 30. PCN/BN 0 0 263.02881* 69.3 35.7 T.7 614.7 %DIF 0 0 40.4 De esta tabla se puede observar que el análisis PVT tiene problemas de 52 .9 PCN / BN Para las otras presiones se procedió de manera similar. lpca 14.

. 6. los programas enviarán mensajes de error.4. De una prueba de liberación diferencial se tiene: Btd = Bod + Bg( Rsdi − Rsd ) a los Derivada parcial con respecto a P: ∂ Bid ∂ Bod ∂ ( Rsdi − Rsd ) ∂ Bg = + ( Rsdi − Rsd ) + Bg ∂P ∂P ∂P ∂P Haciendo: ( Rsdi − Rsd ) ∂ Bg = 0 ∂P Bg ∂ ( Rsdi − Rsd ) ∂ Rsd = − Bg ∂P ∂P Se obtiene: ∂ Bid < 0 ∂P ∂ Bid ∂ Bod ∂ Rsd = − Bg ∂P ∂P ∂P ∂ Bod ∂ Rsd < Bg ∂P ∂P lo cual se cumple si Ejemplo: Realizar la prueba de desigualdad a los siguientes puntos de análisis PVT.Prueba de Desigualdad: Una restricción importante que deben cumplir los datos que sean consistentes es: ∂ Bod ∂ Rsd < Bg ∂P ∂P Si esta desigualdad es violada en los datos suministrados simuladores numéricos. Pod y γgd. 53 .consistencia entre Rsd y otras propiedades: Bod.

También se debe chequear que las condiciones de presión y temperatura del separador al momento de la toma de la muestra de gas.00016<0.00017<0.lpcm Bod.00043 ∂P 5.554 = = 0.554 2100 1. PCN/BN 854 763 684 Se cumple: 0.PCY/PCN --0.Presión.00041 ∂P 5.5 -Pruebas de condiciones de Recombinación: Para las muestras tomadas en el separador.515 Solución: Intervalo 2620 – 2350 lpcm ∂ Bod 1.554 − 1.00771 Rsd. 54 . se debe cumplir que las condiciones de presión y temperatura de recombinación en el laboratorio sean iguales a las del separador.00043 La desigualdad es satisfecha en ambas intervalos de presión 6.00017 ∂P 2620 − 2350 ∂ Rsd 0.00685 854 − 763 Bg = * = 0.615 2620 − 2350 Bg.6 − 1.BY/BN 2620 1.00041 Intervalo 2350 – 2100 lpcm ∂ Bod 1.00016 ∂P 2350 − 2100 ∂ Rsd 0.515 = = 0 .00685 0.00771 763 − 684 Bg = * = 0.615 2350 − 2100 Se cumple: 0.6 2350 1. sean iguales a las del momento de la toma de la muestra de líquido.

De acuerdo a la definición.  Mínimo factor volumétrico del petróleo. a la presión óptima se debe tener:  Máxima producción de petróleo.PRESIÓN ÓPTIMA DE SEPARACIÓN.. Bofb y Rsfb. con presión.  Mínima relación gas-petróleo. 55 .7. De la prueba de separadores se obtiene la variación de °API. Se debe chequear que los resultados de la prueba PVT correspondan con el comportamiento de producción del yacimiento de acuerdo al siguiente esquema: SI LAS PRUEBAS DE PRODUCCIÓN MUESTRAN RGP estable y declinación rápida de la presión del yacimiento. La presión óptima de un separador es aquella que estabiliza en fase líquida el máximo número de los moles de la mezcla.-VALIDACIÓN DE LAS PRUEBAS PVT CON INFORMACIÓN DE CAMPO.  Máxima gravedad API del crudo. Incremento rápido de la RGP de la presión del yacimiento EL ANÁLISIS PVT DEBE INDICAR Pb < Pyac Yacimiento Sub-saturado Pb = Pyac Yacimiento Saturado 8.

utilizando la técnica de los mínimos cuadrados y el rango de presiones: 0. Graficar “Y”vs P en papel normal.1.Cálculo de PVT combinado (prueba diferencial/prueba separador) Regularmente en los análisis PVT no se incluye la corrección que se debe 56 . Ajustar los puntos del tipo Y= a + bp.  Cálculo del PVT combinado o Correlación de los Datos de Liberación Diferencial por Efecto de la Separación Instantánea en Superficie (separadores).2. Recalcular los valores de Y a partir de la ecuación ajustada en el paso anterior y determinar nuevos valores de V/Vb.9 > P/Pb >0. 9.-PREPARACIÓN DE LOS DATOS PVT PARA USO EN CÁLCULOS DE YACIMIENTOS.3. Procedimientos: Calcular los valores de “Y” a diferentes presiones.9. 9. La variación de “Y” con presión es una línea recta para crudos con poca cantidad de impurezas cuando las mediciones de volúmenes y presiones son exactas. Estos son:  Suavización de los Datos de la Prueba de Expansión. V/Vb = 1 + (Pb – P)/ YP.-Suavización de los Datos de la Prueba de Expansión. Hay dos tipos de cálculos que deben ser hechos con anterioridad al uso de los datos PVT de laboratorio en estudios de ingeniería de yacimientos. Los valores de presión de burbujeo y volúmenes relativos totales (V/Vb) deben ser suavizados mediante el uso de la función“Y” para corregir las inexactitudes de las mediciones de pequeños volúmenes.

Rs y Btd de la prueba de liberación diferencial por efecto de las condiciones de separación. equipos de medición apropiados y recursos de tiempos y dinero. Las propiedades de los fluidos de un yacimiento se pueden medir en el laboratorio si se dispone de muestras representativas.-CORRELACIONES PARA ESTIMAR PROPIEDADES PVT. De tal manera que desde el yacimiento hasta el tanque ocurre dos procesos de liberación. pero al llegar el petróleo a los separadores ocurre una liberación instantánea. 57 . Se conoce que la liberación de gas en el yacimiento se aproxima más al tipo diferencial. por esta razón es necesario corregir los datos de liberación diferencial por efecto de las condiciones de separación.hacer a Bod. A P>Pb Rs = Rs fb  V  Bo = Bo fb *    Vb  Bt = Bo A P < Pb Rs = Rs fb − ( Rsdb − Rsd ) * Bo fd Bodb Bo fd Bodb Bo fd Bodb Bo = Bod * Bot = Btd * 10. es decir. Mocees y McCain recomiendan usar Rsfb y Bofb. construir un PVT combinado. de la prueba de presión óptima de separadores para calcular el PVT combinado por medio de las siguientes ecuaciones.

las correlaciones de propiedades PVT son de tipo empírico y por esto su aplicación a condiciones diferentes a aquellas para las cuales fueron obtenidas. Rs. medianos y pesados). 10.. °API Gravedad del gas disuelto (aire = 1) Condiciones de separador: Temperatura. En el desarrollo de las correlaciones.63. Pb. El interés en presentar estas correlaciones es que ellas han servido como punto de partida para desarrollar nuevas correlaciones aplicables a una provincia petrolífera como el caso del Oriente de Venezuela. El rango de los datos utilizados por Standing es el siguiente: Presión de Burbujeo. Como se menciono anteriormente. lpca 10. Sin embargo estas correlaciones fueron obtenidas para crudos de California y por lo tanto no pueden ser utilizados indiscriminadamente para cualquier tipo de crudo. °F Relación gas-petróleo en solución. a continuación se presenta una serie de correlaciones de propiedades PVT de crudos de baja volatilidad (livianos. vienen dada en función de otros parámetros de fácil estimación y/o medición.5 .59 .1.CORRELACIONES DE STANDING Las correlaciones de Standing fueron publicadas en las décadas de los 40 y desde entonces se han utilizado ampliamente en la industria petrolera. 58 130 . las propiedades de los fluidos se pueden estimar en base a correlaciones de Bo.8 0.0. Standing usó datos PVT de 105 muestras de fluidos de yacimientos de California. puede generar graves errores.. lpca Temperatura. En estos casos. °F Presión.258 20 .1.Presión de burbujeo.1.400 .Existe una gran variedad de yacimiento que no disponen de análisis PVT. etc.95 100 150 . Con el fin de que el Ingeniero escoja la correlación que más se adapte a su yacimiento. PCN/BN Gravedad del petróleo de tanque..1425 16.7000 100 .

-saturado. dentro de un 15% de error para temperatura hasta 325°F.00091 T – 0. 04) (Ec. Pb = 18. (aire = 1) T = Temperatura. 03) Rsb = Relación gas-petróleo en solución a Pb. °API =Gravedad API del petróleo de tanque..00121 °API Donde: Pb = Presión de burbujeo. 01 y 02 59 .83 (Ec. 10. (Ec.4 )  Rs  A=  b  γg    0 . Rsb y γg. 02) B = 0. lpca.1. la correlación Standing genera valores de Pb.2 (A – 1. De acuerdo a McCain. se obtienen de pruebas de producción. 01) * 10 B (Ec. De la ecs.2. Rsb = RGPsep + RGP Tanque (Ec. del cual se obtiene la anterior información. 05) γ g = ( γ g RGP )sep + ( γ g RGP )Tanque RGPsep + RGP Tanque El pozo de prueba. °F. PCN/BN γ= Gravedad Especifica del gas en solución. es representativo de La zona de petróleo y no produce gas libre.Relación Gas-Petróleo en solución.Es importante conocer la presión de burbujeo del crudo de un yacimiento porque ésta nos indica si el yacimiento es saturado o sub.

BY/BN Las demás variables tienen el mismo significado y unidades de las ecs 02 y 03. esta ecuación puede ser usada para estimar Bo a P < Pb. Pb = Pyac La Ec.205 B (Ec. el gas liberado es muy rico y parte de él se condensa en superficie.-Factor volumétrico del petróleo Bob = 0. 07) (Ec.4  Rsb = γ g   10 B   1. tal como en la prueba de liberación diferencial. A presiones inferiores. la presión Pb que aparece en la correlación puede ser cualquier presión menor o igual a la de burbujeo puesto que si se retira el gas liberado hasta determinada presión. 06) Para un yacimiento saturado. 10. 06 puede ser usada para determinar el efecto de la presión sobre la solubilidad si se conoce la variación de las gravedades del petróleo de tanque (°API) y del gas de solución () con presión.1. McCain informa que esta correlación tiene un margen de error de 5% para temperaturas hasta 325°F.2x10-4*A1. incrementando la gravedad API del crudo. el líquido remanente queda a una nueva presión de burbujeo o de saturación. 08)     0 .50 + 1. ( Pb / 18.2 γ A = Rsb  γ  g o (Ec. Aunque la correlación de Standing fue desarrollada para fluidos en el punto de burbujeo.3.2 ) − 1.25 * T Donde: Bob = factor volumétrico del petróleo a Pb.9759 + 1. Ejemplo 60 . Esta suposición es aceptable hasta presiones de1000 lpca.

La prueba inicial de producción de un pozo arrojo los siguientes resultados: Rs = 1035 PCN/BN qo = 636 BN/D Yg = 0.7º Yo =0.934(aire=1) ºAPI = 35.0125 * 35.8463 T = 130 ºF Existe una pequeña capa de gas.7 B = -0.00091 * 130 .0. Solución: se considera que la prueba de producción es representativa de la zona de petróleo. Para este petróleo Rs = Rsb y Bob por medio de las correlaciones de De las ecuaciones 1. Determine Pb Standing.328 A= 1035 0.934 A = 158.4) Pb = 2853 LPCA Para el factor volumétrico 61 0.83 *10-0.13 Pb = 18. 2 y 3 B = 0.328 .13-1.2 *(158. pero el pozo esta produciendo en la zona de petróleo.

Relación Gas-Petróleo en solución La siguiente correlación sirve para calcular Rs de crudos saturados a una 62 . ºF Relación gas-petróleo en solución..5250 70 .18 En una evaluación de varias correlaciones hecha por Abdul Majeed concluyó que las correlaciones de Vásquez y Beggs fueron las mejores en predecir el comportamiento PVT de crudos IRAK.295 20 .2070 16 . 10. lpca Temperatura.81*10 Bob = 1.58 0.A = 10.6 BY/BN TABLA COMPARATIVA Prueba PVT Pb.2.2 *10*1249. ºAPI Gravedad especifica del gas 50 .1.934 0.1.5 * 1. PCN/BN Gravedad del petróleo de tanque.7 2.2 10.2.9759 + 1.CORRELACIONES DE VÁSQUEZ Y BEGGS Vásquez y Beggs desarrollaron correlaciones para determinar Rs y Bo a partir de datos PVT de crudos de diferentes partes del mundo.8463 0.35 + 0.25 * 130 A = 1249.6 % error 20.636 Standing 2853 1. BY/BN 3600 1.56 .81 Bob= 0. Ipca Bob. Las correlaciones fueron obtenidas a partir de variables dentro de los siguientes rangos: Presión de burbujeo.

corresponde a una presión de separación diferente a 100lpcm. La γg es usada por Vásquez y Beggs es la obtenida de un sistema de separación en dos etapas. en la cual la presión de la primera etapa es 100 lpcm.0178 1. La gravedad específica del gas liberado depende de las condiciones de Ps y Ts de separación. PCN/BN γgc: Gravedad especifica corregida del gas (aire=1) P y T: presión y temperatura de interés. se tienen las siguientes constantes: Constantes C1 C2 C3 ºAPI ≤ 30º 0.0362 1. Ipca y ºF ºAPI: Gravedad ºAPI del crudo Vásquez y Beegs observaron que la γg es uno de los parámetros de correlación que más afecta a la presión de burbujeo.1870 23.presión P y fue obtenida a partir de 5008 valores experimentales. Si la γg conocida para aplicar la correlación.7240 ºAPI > 30º 0.9310 Donde: Rs: Relación gas-petróleo en solución a P.se debe corregir a través de la siguiente ecuación para usarla en las correlaciones: 63 . Rs = C1γgcP C 2 * EXP[C3 (API/ T + 460)] De acuerdo a la gravedad ºAPI.0937 25.

100*10 − 5 1.337*10 − 9 Ejemplo : repetir el ejemplo anterior usando las correlaciones de Vásquez y Beggs Solución: suponer γgc = 0.751*10 − 5 -1.60)ºAPI/γgc Constantes C1 C2 C3 ºAPI ≤ 30º 4.9310 .2.178 C3 =23.0178 C2 = 1.811*10 − 8 ºAPI > 30º 4.934 C1 = 0.γg = γgs[ 1+ 5.670*10 − 4 1.2.Factor volumétrico del petróleo Para crudos saturados ( P ≤ Pb ). para API = 35.7)] Donde: γgs = gravedad especifica del gas separado a Ps yTs Ps y Ts = presión y temperatura del separador. Vásquez y Beggs obtuvieron la siguiente correlación: Bo= 1 + C1*Rs + C2(T – 60)(ºAPI/γgc*100) + C3*Rs(T ..912*10 − 5 API * Ts * log(Ps/114.7 64 .667*10 − 4 1. lpca y ºF 10.

3. correlaciones empíricas para estimar propiedades PVT de los crudos negros del Oriente de Venezuela.7/0.181 Bo= 1 + C1*Rs + C2( T – 60)(ºAPI/γgc*100) + C3*Rs(T .1 10.0178 ∗ 0. y la de Bob partiendo de la correlación de Vásquez y beggs.60)ºAPI/γgc Bo=1+(4..3. S. lpca Bob. 7  0.1.934 ∗ e 590  Pb= 3230. BY/BN 3600 1. 931∗ 35. Las correlaciones de Pb y Rsb fueron obtenidas partiendo de la forma general de las correlaciones de Standing.CORRELACIÓN DE CORPOVEN.0037 Bo= 1.667*10 − 4 *1035)+(1100*10 − 5 *70*35.  10135 Pb =  23.3 7.52 % Error 10.Presión de burbujeo Esta correlación tiene la siguiente forma general.636 Vásquez y Beggs 3230 1. 10.934)+ *1035*70*35. 65 .52 BY/B (1.0294 + 0.934) Bo= 1 + 0.337*10 − 9 Prueba PVT Pb.TOTAL La total compañía Francesa de petróleo desarrollo para Corpoven.4833 + 0.A. Para este fin se utilizaron 336 análisis PVT disponibles en el año 1983.5 lpca Aplicando la ecuación:      1 / 1..7/0.

Los valores de las constantes A. Como se ilustra en el anexo # 2.Pb= A Rsb γg B X 10Y (Ec.B.F.5% de 272 valores calculados con la ecuación de Pb citada anteriormente presentan un error menor de 20% en relación con los valores experimentales.3. . 12) Y = (C*T) – (D*API) (Ec. 15) Las constantes E.(G*T).164.Relación gas-petróleo en solución Con la misma data del laboratorio usada en el desarrollo de las ec. 10.G y H están dadas en la tabla siguiente de acuerdo a la gravedad API de los crudos. CONSTANTE A °API< 10 12. Pb y Y citadas anteriormente. Valores de las constantes de las ecuaciones 12 al 15. la total obtuvo una correlación independiente para calcular Rsb que se presenta a continuación: Rsb = Yg Pb x 10y E H (EC. haciendo las mismas consideraciones hechas en el resto de las ecuaciones. 14) Y= (F*API) . (EC.C y D están dadas en la tabla de acuerdo a la gravedad ºAPI del crudo. Los valores de Rs calculados con sus respectivas ecuaciones (anteriores) sirven para hallar la variación de Rs con O por debajo de la presión de burbujeo.2.755 35 < °API < 45 2. 13) El significado de las variables con sus unidades es similar al de las correlaciones anteriores.847 10 < °API < 35 252. un estudio estadístico elaborado por la total muestra que el 86.711 66 .

3.152 4484 X 10-4 1.0248 1.030405 0 0.569x10 − 9 (T-60)(API/γg)Rb.6922 0 .7617 0.9636 0. Además se debe tener en cuenta la variación de γg y API a presiones inferiores a 1000 lpca.022+4. La correlación anterior puede ser utilizada para estimar valores de Bo a presiones de saturación inferiores a la de burbujeo. Ejemplo: Repetir el ejemplo 1 usando las correlaciones Corpoven -Total.011292 150. C = -0. (EC.02314 112.857x10 − 4 Rsb-2.651 0.02314 Aplicando las ECS 12 y 13 se obtiene Pb: Y= -0.000427.4711.095 0.B C D E F G H 0.000835 0.03417 122. Al comparar las figuras se puede observar que se obtuvieron menores errores con la correlación de Bob que con la de Pb. la total obtuvo la siguiente correlación para estimar Bob: Bob= 1.7 67 .6922 D = 0.0009x10 − 6 (T-60)(API/γg) (T-60)(API/γg)+17.129 10.9699 0. – Factor Volumétrico del Petróleo.057 0.000993 0. Solución: De la tabla (crudo de 35. Para todo rango de gravedad API de los análisis PVT disponibles.000427 x130 – 0.02314 x35.7 API): A = 216. 16) Las unidades variables de esta ecuación son iguales a las de la EC 11 Las figuras (Anexos 2 y 3) muestra la frecuencia acumulada (%) versus el error menor que (%) para esta correlación. B = 0.925 0. En este caso se debe usar Rs a la presión deseada en vez de Rsb.3.

8816 PRUEBAS PVT Pb.57 %ERROR 1.7/0.6922 x 10 − 0.934) + 15.022+4.1 4.3 De la EC.853*10-4*1035-2.569*10-9*(35.934)*1035*(130-60).3 1.7/0.0 68 .8816 Pb= 216.0009*10-6*(130-60)*(35. 16: Bob =1.Y= -0. Bob = 1.57 (BY/BN) 0.934 Pb = 3640. lpca Bob. BY/BN 3600 1636 CORPOVENTOTAL 3640.4711 5103 0.

Al momento de tomar la muestra es fundamental realizar previamente un acondicionamiento adecuado del pozo y que las propiedades de los fluidos medidos en función de la presión sean consistentes. y así evitar futuros inconvenientes al momento de la perforación. así como también. saber si existe suficiente hidrocarburo que justifique los cortes de perforación de nuevos pozos o el desarrollo de nuevos campos. Estas pruebas permiten diseñar la completación del pozo mas adecuada de acuerdo a las necesidades del mismo.CONCLUSION. ya que permiten determinar el comportamiento del yacimiento y las condiciones de este por medio de una muestra estudiada en el laboratorio. En ambos casos se requiere que estas pruebas sean validas. Los análisis de los fluidos a distinta presiones y temperaturas pueden tomarse en el fondo del pozo o en la superficie. Para ello es necesario cumplir con ciertos procedimientos que garanticen la veracidad de los resultados. 69 . Las Pruebas PVT son un instrumento de referencia antes de comenzar a perforar el pozo.

El agotamiento es un proceso natural. o los que existan no sean útiles. ºAPI : siglas del American Petrolium Institute. Acuífero: formación permeable en el subsuelo a través de la cual el agua se desplaza libremente. Factor volumétrico del gas (Bg): es el factor que representa el volumen del gas 70 . organismo especializado entre otras cosas. tanto en las computadoras principales como en las microcomputadoras. GLOSARIO DE TERMINOS. en el establecimiento de normas técnicas para la industria petrolera. o a la poca presión o volumen del líquido que descarga la formación productora hacia el hoyo. normal. petróleo o agua que se observa durante las pruebas para la determinación de un pozo o durante trabajos de rehabilitación del mismo. En la industria existen estas correlaciones.Es importante hacer notar que. en la medida que se agotan. gas y agua. gas y agua. la capacidad de producción de los yacimientos disminuye inexorablemente. Cabeceo: flujo intermitente de gas. Factor de compresibilidad del petróleo y gas. conforme la producción avanza. Cuando se estudia un yacimiento. se puede utilizar correlaciones para determinar las propiedades usualmente obtenidas del análisis PVT. gas. en caso de no existir análisis PVT en un yacimiento. Factor volumétrico del petróleo. Agotamiento: acción y efecto de consumirse un depósito de hidrocarburos. El flujo intermitente se debe a obstrucciones en la periferia del hoyo. sus propiedades y comportamiento a condiciones de superficie y yacimiento. son necesarias para lograr que la misión de la ingeniería sobre la recuperación del petróleo y gas sea lo mas económico posible. Viscosidad del petróleo y gas. y agua. Un entendimiento completo de la composición del crudo. los fluidos de interés fundamental para los ingenieros petroleros son: Petróleo.

petrofísicos. geofísicos.libre. Drenaje: Es cuando la saturación de la fase mojante esta disminuyendo. Correlación: Correspondencia ò relación reciproca entre dos ò más series de elementos. Crudo: Petróleo sin refinar. Gas Asociado: Hidrocarburos gaseosos que ocurren como gas libre en un yacimiento a condiciones iniciales. en contacto con petróleo crudo comercialmente explotable. En Sitio: Dicese del petróleo tal como ocurre en el subsuelo. Fluido Miscible: Son fluidos que se pueden mezclar entre sí. líquidos o sólidos mediante absorción de dichas sustancias. Estabilización: Proceso de separación de las fracciones ligeras del petróleo o de la gasolina para reducir la presión de vapor. Sus unidades son (By) por (Bn). a la presión y temperatura del yacimiento. a presión y temperatura del yacimiento. Compresibilidad de los Poros: Cambio en el volumen poroso de la roca por unidad de volumen total (cambio fraccional en volumen) por lpc de presión diferencial. por unidad volumétrica del petróleo a condiciones normales. para obtener datos de interés para las operaciones petroleras tales como estudios geológicos. Fluido Inmiscible: Son fluidos que no pueden mezclarse entre si. Sus unidades son barriles de yacimiento ( By) por (Bn) Factor Volumétrico del Petróleo (Bo): Es un factor que representa el volumen de petróleo saturado con gas. en los yacimientos. Cromatografía: Proceso para la selección de componentes de mezclas ò solución de gases. por unidad volumétrica del gas libre a condiciones normales. de producción y otros. 71 . Gas Disuelto en Solución: Hidrocarburos gaseosos que ocurren en solución con petróleo.

Presión de saturación: Presión en la cual el líquido (petróleo) y vapor (gas) están en equilibrio. Petróleo a condiciones de tanque: Sinónimamente se emplean los términos petróleo a condiciones normales y petróleo fiscal. para analizar sus constituyentes específicos y determinantes. Muestreo: Proceso esporádico. Presión diferencial: Diferencia entre la presión existente en el limite exterior del pozo y la presión de fondo de producción del mismo. hidrógeno y oxigeno. Presión de burbujeo: Presión del sistema en el punto de burbujeo. El gas que existe como tal en el yacimiento se denomina gas libre. su composición general o sus alteraciones. desde los 72 . en el cual el petróleo ocupa prácticamente todo el sistema excepto una cantidad infinitesimal de gas. Hidrocarburos: Compuesto formado por dos elementos. Presión de rocío: Presión de un sistema en el punto de roció. que consiste en tomar muestras de un todo. crudo y gas. Presión de yacimiento: Es la que induce al movimiento del petróleo. intermitente o continuo. Pozo: Hoyo que se perfora para buscar o poner a producir hidrocarburos. cierta cantidad puede entrar en solución en un petróleo y cierta cantidad permanece con gas. Su composición varia de acuerdo con el proceso de refinación. en el cual el gas ocupa prácticamente todo el sistema excepto una cantidad infinitesimal de petróleo. Punto de rocío: Estado en equilibrio de un sistema compuesto por petróleo y gas. Punto de burbujeo: Estado en equilibrio de un sistema compuesto por petróleo.Gas Libre: Cuando determinada cantidad de gas se introduce en un yacimiento de petróleo. pero básicamente esta constituido por metano y etano. Gas Seco: Gas residual proveniente de la refinación del gas natural húmedo.

en el cual se recupera el gas natural asociado que se saco de los yacimientos junto con el petróleo crudo. Solubilidad del gas: Cantidad de gas que se encuentra en un petróleo o crudo a determinadas condiciones de presión y temperatura. Separador: Receptáculo bajo presión en las estaciones de flujo. Viscosidad: Propiedad del fluido mediante el cual se ofrece resistencia al movimiento. Tanque: Deposito cilíndrico de cierto tamaño. también a condiciones normales. 73 . Volumen especifico: Volumen por unidad de peso. Sus unidades son PCN/BN.confines del yacimiento hacia los pozos y desde el fondo de estos a la superficie. usado para almacenar petróleo o productos. Razón gas –petróleo (RGP): Es el resultado de dividir una cantidad de gas a condiciones normales por determinada cantidad de petróleo. Saturación del gas: Es la fracción del espacio poroso en el yacimiento ocupado por el gas libre.

Editorial CECCaracas. Octubre 2001.com. Htto://www. Octubre 1993. Aníbal R. Caracterización Física de los Yacimientos.BIBLIOGRAFIA. La Representativa y el Ejemplo de los Estudios PVT. Bosco S.2001. PDVSA – CEPET. 74 . • • Mottola. Seguimiento a Yacimiento. Guía Análisis PVT. Diccionario de petróleo de Venezuela. Fabiola. (CIED) MARTINEZ. • Crotti M.ar/uso_pvt. • • MANUCCI. Jesús.inlab.htm.

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