Universidad de Oriente. Núcleo Monagas. Escuela de Ingeniería de Petróleo. Propiedades de las Rocas y de los Fluidos.

Profesor: Ing. Henry Martínez Lara. Realizado por: Álvarez Rosibel. Baccarín Evelyn. Berra Jesús. Meza Perla. Ojeda Gexail. Pitado Eugenio.

CONTENIDO GENERAL Universidad de oriente...................................................................................................... 1 1

Núcleo Monagas................................................................................................................ 1 Escuela de Ingeniería de Petróleo.................................................................................. 1 Propiedades de las Rocas y de los Fluidos.................................................................... 1 ............................................................................................................................................... 1 ............................................................................................................................................... 1 Profesor: Ing. Henry Martínez Lara................................................................................... 1 Realizado por: ................................................................................................................................................ 1 Álvarez Rosibel....................1 Baccarín Evelyn..................1 Berra Jesús. ................................................................................ 1 Meza Perla..........................1 Ojeda Gexail......................1 Pitado Eugenio. ...............1 contenido general............................................................................................................. 1 BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………………………. 73............................................................................................................................................ 4 1. ANÁLISIS PVT.................................................................................................................... 6 El análisis PVT consiste en un conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio para determinar las propiedades y su variación con la presión de los fluidos de un yacimiento petrolífero, con la finalidad de conocer el comportamiento del mismo.............................................................................................. 6 Este estudio relaciona tres parámetros básicos: Presión, Volumen y Temperatura (PVT), los cuales son los que gobiernan en gran parte el comportamiento de la producción de un yacimiento de petróleo................................................................... 6 El análisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de Presión (Depleción) de un yacimiento volumétrico e isométrico midiendo exactamente los volúmenes de gas y liquido separados en cada decremento de presión. Durante las pruebas el volumen y la temperatura se mantienen constantes........ 6 Los estudios PVT están diseñados para representar el comportamiento de los 2

fluidos de reservorio durante las etapas normales de explotación de yacimientos. Algunos procesos que ocurren en el reservorio pueden reproducirse, con razonable representatividad, a la escala de laboratorio, pero otros procesos sólo pueden aproximarse en forma muy simplificada. En consecuencia, resulta muy importante comprender la representatividad de lo estudios de laboratorio para los distintos tipos de fluidos y para los diferentes reservorios. ..................................................................................................................... 6 2. OBJETIVOS DEL ANÁLISIS PVT........................................................................................ 6 3. FACTORES A TOMAR EN CUENTA PARA EL ANÁLISIS DE LAS PRUEBAS PVT........7 FIGURA 1............................................................................................................................... 8 FIGURA 2............................................................................................................................. 10 3.2– Liberación de gas en el yacimiento y superficie: .............................................12 3.2.2 – Superficie:.................................................................................................... 13 3.3– Toma de muestra..................................................................................................... 13 3.4– Número de muestras:.............................................................................................. 14 FIGURA 5............................................................................................................................. 17 FIgURA 6............................................................................................................................. 19 3.6 –Yacimiento donde se pueden tomar las muestras............................................ 0 2 3.7. – Escogencia del pozo para el muestreo:............................................................ 21 3.8– Acondicionamiento del pozo para el muestreo:............................................... 22 4.- VALIDACION DEL ANALISIS PVT ................................................................................ 24 4.1 – Yacimiento de petróleo (liviano, mediano y pesado)..................................... 4 2 4.2.- Yacimientos de Gas Condensado....................................................................... 33 5.-Limitaciones de las pruebas de laboratorio........................................................... 35 6.-Consistencia de los resultados de un análisis PVT.................................................. 35 FIgURA 7............................................................................................................................. 36 FIgURA 9............................................................................................................................. 39 Grafico 10.......................................................................................................................... 39 GRAFICO 11....................................................................................................................... 41 ............................................................................................................................................. 41 3

............... 7 5 10............2........... 55 9..........Presión Óptima de Separación.....-CORRELACIONES PARA ESTIMAR PROPIEDADES PVT.. los cuales gobiernan en gran parte el comportamiento de producción de un yacimiento de petróleo...................................................Correlaciones de Vásquez y Beggs.........................................T).....56 10..........V....... 62 BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………………………........................55 8..............1......................................... Volumen y Temperatura (P.Figura 12.................................................................................................... El análisis PVT consiste en una serie de pruebas que se realizan en el laboratorio para conocer 4 ............................-Preparación de los datos PVT para uso en cálculos de yacimientos.... 42 Figura 13............ 58 10.......................Correlaciones de Standing................ necesita saber con exactitud como es el comportamiento de un yacimiento petrolífero para tomar cualquier decisión con respecto al mismo.. es importante tomar en cuenta parámetros básicos............. Para la determinación del comportamiento de un yacimiento.......................................73 INTRODUCCIÓN Todo ingeniero de petróleo y de yacimiento............................-Validación de las pruebas PVT con información de campo.. 42 7.......................................... como lo son: Presión................................

son esenciales para resolver gran cantidad de problemas de Ingeniería de Petróleo. Un componente de la relación Presión-Volumen-Temperatura. En este trabajo se representan recomendaciones prácticas para el muestreo y acondicionamiento de los pozos de pruebas antes de tomar la muestra. Para que un análisis PVT simule correctamente el comportamiento de un yacimiento es necesario que la muestra sea representativa del fluido (mezcla de hidrocarburos) original en el yacimiento. (PVT) y otras propiedades físicas y químicas de los fluidos contenidos en el yacimiento. En este caso los datos PVT son validos contra correlaciones existentes. También se presenta métodos para validar y chequear la consistencia de los resultados de las pruebas PVT. ya que en algunos casos estos resultados pueden estar errados o no ser representativos del yacimiento.las propiedades y su variación con presión de fluidos de un yacimiento petrolífero. 5 .

pero otros procesos sólo pueden aproximarse en forma muy simplificada. ANÁLISIS PVT. Durante las pruebas el volumen y la temperatura se mantienen constantes. resulta muy importante comprender la representatividad de lo estudios de laboratorio para los distintos tipos de fluidos y para los diferentes reservorios. OBJETIVOS DEL ANÁLISIS PVT. Algunos procesos que ocurren en el reservorio pueden reproducirse. Entre los objetivos del análisis PVT. El análisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de Presión (Depleción) de un yacimiento volumétrico e isométrico midiendo exactamente los volúmenes de gas y liquido separados en cada decremento de presión. Este estudio relaciona tres parámetros básicos: Presión. con la finalidad de conocer el comportamiento del mismo. desde el yacimiento hasta los separadores. Los estudios PVT están diseñados para representar el comportamiento de los fluidos de reservorio durante las etapas normales de explotación de yacimientos. con razonable representatividad. Volumen y Temperatura (PVT). se encuentran: 6 .1. donde es fundamental que la muestra sea representativa del fluido original en el yacimiento. 2. El análisis PVT consiste en un conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio para determinar las propiedades y su variación con la presión de los fluidos de un yacimiento petrolífero. El análisis PVT tiene como objetivo simular correctamente el comportamiento de un yacimiento durante la producción del fluido. a la escala de laboratorio. los cuales son los que gobiernan en gran parte el comportamiento de la producción de un yacimiento de petróleo. En consecuencia.

3. la relación gas-petróleo (RGP). la gravedad específica del gas (γg). 7 . el volumen de gas es medido conjuntamente con el volumen de líquido que queda en la celda. este proceso se realiza a temperatura constante siendo esta la temperatura del yacimiento. para predecir el futuro comportamiento del mismo. Se inicia con la presión de burbujeo y se termina la prueba cuando la presión sea la atmosférica (14.7 lpca) y ya no exista gas en solución. Permite estimar nuevas reservas y diseñar la completación del pozo mas adecuada a las necesidades del mismo. Permite saber si existe suficientes hidrocarburos que justifiquen los cortes de perforación de nuevos pozos o desarrollo de nuevos campos . De esta prueba se obtiene la siguiente información: el factor volumétrico del petróleo (Bo). . la gravedad API del crudo. Se presentan dos tipos de separación: 3. Determinar ciertos parámetros del yacimiento y condiciones actuales del pozo. factor volumétrico del gas (B g). la densidad del petróleo (ρp). En este proceso se consideran las caídas de presión como cambios infinitesimales.líquido que ocurren durante la producción del gas condensado desde el yacimiento hasta los separadores. Deben simular los tipos de separación gas. luego se disminuye varias veces la presión reduciendo el volumen del líquido y aumentando el volumen de gas.1 . FACTORES A TOMAR EN CUENTA PARA EL ANÁLISIS DE LAS PRUEBAS PVT 3.1– Liberación diferencial: En la liberación diferencial. en este tipo de prueba la muestra se carga en la celda a una presión igual a la presión de burbujeo. se extrae el gas desprendido manteniendo la presión constante en cada etapa. el factor de desviación del gas (Z). 2.TIPOS DE LIBERACIÓN GAS – PETRÓLEO: Estas son técnicas de laboratorio usadas para obtener el comportamiento PVT. 3.1.1.

FIGURA 1 8 .

Luego se retira el gas liberado manteniendo la presión constante. ocurre liberación de gas. la presión es disminuida y aumenta el espacio disponible en la celda para fluidos. Manteniendo el volumen de mercurio constante en la celda. 9 . Este procedimiento se repetirá hasta alcanzar la presión atmosférica.Inicialmente.Salida de gas V1 Petróleo Pistón V2 Gas Petróleo V3 Pistón Gas Petróleo Pistón V4 Petróleo Pistón V5 Gas Petróleo Pistón P1=Psat V1>>Vsat P2<Psat V2<Vsat P3=P2<Psat V3=V2<Vsat P4=P2<Psat V4=V2<Vsat P5<P2<Psat V5<V4<Vsat La figura 1 muestra el proceso de liberación diferencial isotérmica . se retira gas hasta alcanzar una P2 (P2> P1). Posteriormente. la celda tiene una cierta cantidad de petróleo a una presión mayor ó igual a la de burbujeo (P1>P2) y una temperatura T. Así la composición del petróleo remanente es diferente a la del original. Al caer P2 por debajo de la presión de burbujeo.

muestra la variación con presión del volumen del fluido en la celda durante una liberación diferencial. la presión de burbuja se manifiesta por el cambio repentino del volumen de muestra total. luego se realizan varios decrementos de la presión hasta llegar a la presión de burbuja y se mide en cada etapa el volumen de petróleo y de gas obtenido.2. Para ello se coloca la muestra en una celda a la temperatura y presión inicial del yacimiento. ya que ocurre un gran aumento del 10 . el gas es extraído del sistema en cada etapa y es colocado en un gasómetro. 3. En la liberación instantánea (flash) se simula el comportamiento del fluido en los separadores.FIGURA 2 Variación Presión-Volumen durante La Liberación Diferencial La figura 2. – Liberación instantánea: En este caso el gas permanece en contacto con el petróleo. lo que significa que la composición total del sistema (gas – petróleo) permanece constante durante el agotamiento de presión. esta presión tiene que ser mayor a la presión de burbuja. instrumento que permite la lectura del volumen de gas extraído de la celda.1.

En este proceso se observa una variación de presión (P1>P2>P3.mismo por un pequeño cambio de presión debido a la evolución del gas altamente compresible. 11 . factor volumétrico del petróleo (Bo).) y de volumen (V1>V2>V3.. Este proceso se realiza en una... no se retira gas en la celda..) sin cambio de masa. dos o tres etapas a diferentes presiones cada una. A partir de la liberación instantánea (flash) se obtienen la siguiente información: relación gas petróleo (RGP). densidad a la presión de carga. Luego el petróleo se expande a través de varias etapas. Inicialmente la presión del petróleo es mayor que la de burbujeo (P1> Pb). es decir. FIGURA 3 V1 OÍL PETRÓL EO V4 PETRÓL EO V2 OIL V3 OIL GA V5 GA V6 GA PETRÓL EO P1 > P2 > P3=Pb P4 > P5 > P6 La figura 3 ilustra un proceso de liberación instantánea. composiciones de los fluidos y la gravedad API del líquido producido.

= 0 . 3. la liberación es del tipo instantánea. Bajo estas condiciones.FIGURA 4 Validación Presión-Volumen durante la Liberación Instantánea La figura 4 ilustra la variación de presión del volumen ocupado por la mezcla de hidrocarburos en la celda durante la liberación instantánea. Si sg > sgc ⇒ kg. sea menor ó mayor que la crítica (sgc). y el gas libre se mueve 12 . y el gas no se mueve. ≠ 0 . En este caso el gas liberado permanece en contacto con el crudo sin ocurrir cambios de composición total del sistema en un volumen de control dado.2– LIBERACIÓN DE GAS EN EL YACIMIENTO Y SUPERFICIE: 3.2. En un yacimiento se tiene saturación de gases menores que la crítica al comienzo de su vida productiva ó cuando tiene asociado un acuífero muy activo que le mantiene la presión. Cuando la presión del petróleo es ligeramente menor que la de burbujeo. Si sg < sgc ⇒ kg.1– Yacimiento: La liberación de gas en el yacimiento depende de que la saturación de gas libre (sg) en la zona de petróleo. la cantidad de gas liberado es poca y la saturación de gas no alcanza la presión crítica necesaria para iniciar su movimiento a través de los canales porosos.

es decir. Bajo estas condiciones. La liberación del gas en el yacimiento se considera intermedia entre la diferencial y la instantánea. ó al menos hasta que la presión sea mayor ó igual a la de burbujeo del crudo original. sin cambio apreciable de la composición total del sistema y en agitación permanente. la liberación es de tipo instantánea. la liberación es del tipo diferencial. líneas de flujo y separadores las fases de gas y líquido se mantienen en contacto. Por tener éste una capa de gas libre. Cuando la separación gas – petróleo se hace en varias etapas en cada separador ocurre liberación instantánea. 13 .Debido a la alta movilidad del gas. dependiendo de si el gas que se encuentra en el yacimiento es móvil ó inmóvil. Bajo estas condiciones. la liberación se acerca al tipo diferencial. éste fluye a través del pozo a una tasa de flujo mayor que la fase líquida y por lo tanto cambia la composición total del sistema en un volumen de control dado. si se realiza la combinación de muchas etapas. cuando es yacimiento se encuentra saturado. lo cual permite el equilibrio entre las fases. Sin embargo. la muestra puede representar un valor mayor ó menor que la presión de burbujeo.2. De esta forma se establece que el proceso de muestreo constituye un factor determinante para obtener una calidad global en el análisis del fluido Si la presión del yacimiento ha declinado por debajo de la presión de burbujeo ya no es posible tomar muestras representativas de petróleo original del yacimiento. Las muestras tomadas son solo parcialmente representativas. aunque se acerca más a la diferencial debido a la elevada caída de presión en las zonas adyacentes a los pozos. Por esta razón.2 – Superficie: En la tubería de producción. 3.  El objetivo del muestreo de fluido de un yacimiento es tomar muestra de petróleo que sea representativo del flujo original del yacimiento. 3.3– TOMA DE MUESTRA. las muestras se deben tomar los primeros días de producción antes de que ocurra una apreciable caída de presión del yacimiento.

la original del soluciones una cantidad menor que el petróleo original. El muestreo para determinar esta variación requiere de técnicas especiales para permitir tomar muestras representativas de un intervalo dado de profundidad. es decir. la muestra tomada presenta una composición menor rica en componentes pesados que yacimiento. tiene en actual del yacimiento.Si la muestra se toma cuando la presión del yacimiento es menor que la presión de burbujeo (Pyac< Pb) puede ocurrir:  Si el gas libre no es móvil (Sg<Sgc). Así la presión de burbujeo medida es menor que la presión 3. Las propiedades de petróleo en yacimiento de gran espesor pueden variar significativamente con la profundidad. Si el yacimiento es grande ó muy heterogéneo se requiere varias muestras de diferentes pozos para caracterizar correctamente los fluidos del yacimiento.  Si el gas libre tiene movilidad (Sg>Sgc). 3. Estas técnicas se conocen comúnmente como:  Muestreo de fondo  Muestreo de recombinación o de separador  Muestreo de cabezal 14 .4– NÚMERO DE MUESTRAS: Cuando un yacimiento es pequeño una muestra es representativa del fluido almacenado en la formación.5-TIPOS DE MUESTREO Esencialmente hay tres técnicas de muestreo para obtener muestras de fluidos de yacimientos para el análisis de le relación PVT. la muestra tomada puede tener exceso de gas y presentar una presión de burbujeo mayor que la presión actual del yacimiento. y eventualmente mayor que la presión original del yacimiento.

3. Para realizar las muestras de fondo primero hay que reducir las tasas de producción progresivamente.1– Muestreo de fondo. 3. Se debe tomar como mínimo 3 muestras representativas para el estudio PVT. El muestreo de fondo generalmente no se recomienda para yacimientos de condensado ni tampoco para los yacimientos de petróleo que estén produciendo cantidades sustanciales de agua.5. pues en estos casos el fluido en el yacimiento se encuentra en una sola fase líquida y sería representativo del fluido del yacimiento.1– Profundidad del muestreo: El mejor lugar de muestreo es el punto más profundo en el pozo por donde pasa el fluido que viene de la formación y donde la presión no sea menor que la presión estática del yacimiento (presión estimada de saturación).5.3. Una gran cantidad de agua en la tubería de un yacimiento de petróleo impediría el muestreo a la profundidad apropiada podría crear una situación donde la toma de muestras sería imposible. y segundo se debe cerrar el pozo para restaurar la presión del yacimiento.2 – Ventajas y desventajas de muestreo de fondo. a través de cambios de reductores por un período de uno a cuatro días. 15 .1. Este método consiste en bajar un muestrador en el pozo hasta la profundidad seleccionada. La fase líquida presente en la tubería de un yacimiento de condensado cerrado no sería representativa del fluido del yacimiento. donde una muestra es atrapada en la parte de cierre hermético (por diferencia de presión en el muestrador).1. Este tipo de muestreo se emplea generalmente cuando la presión fluyente del pozo es mayor que la presión de burbujeo del petróleo. La estabilización de presión puede observarse utilizando pruebas de presión u observando la presión del cabezal del pozo.5.

5.  Trabaja bien en el caso de crudos sub.-saturados (Pwf>Pb) Desventajas:  No toma muestras completamente representativas cuando Pwf<Pb. 3.2.5.  Pueden ocurrir fugas de gas ó líquido durante la extracción de la muestra a la superficie. Es generalmente satisfactorio para todos los tipos de crudo y condensado. En yacimientos con potenciales de producción muy 16 .  El muestreado es costoso y presenta posibles problemas mecánicos.Una producción estabilizada a baja tasa de fluido. 3. Esto se logra acondicionando el pozo para producir una baja tasa de flujo estable.  El volumen de la muestra es pequeño. particularmente en la temperatura. .  La muestra puede contaminarse con fluidos extraños. medir las tasas correspondientes y recombinar las muestras de acuerdo a la RGP medida.  No son recomendables para el muestreo de yacimientos de gas condensado. Las muestras de gas y petróleo son tomadas al mismo tiempo y bajo las mismas condiciones de presión y temperatura.2– Muestreo de separador: Consiste en tomar muestras de petróleo y gas en el separador de alta presión.1– Se debe cumplir tres condiciones para tener éxito en el muestreo de separador: a. La diferencia en tiempo no debe ser mayor de una hora.Ventajas:  No requiere de medición de taza de flujo de gas y líquido. porque pueden ocurrir cambios significativos en las condiciones de separación. La experiencia de campo recomienda no exceder de 100BPD por un mínimo de 24 horas.

se mide en el campo ó en el laboratorio. . La recombinación en el laboratorio se hace de acuerdo a RGP * PCN/BI * Sep. Antes de tomar la muestra se hace vacío al cilindro y a las conexiones (como se ilustra en la FIGURA 5). b. c. la primera FIGURA 5 TOMA DE MUESTRA DE GAS EN EL SEPARADOR 17 .Sep El valor S.Toma de muestra representativa de gas y líquido de etapa de separación.Medición precisa de las tasas de flujo de gas y líquido.altos. Las muestras de gas y líquido son tomadas en el separador de prueba siguiendo las recomendaciones que a continuación se presentan:  El mejor método para tomar la muestra de gas es el del cilindro graduado.BN/BI. . Una limitación de este método es que se necesita lleva una bomba de vacío al campo. De esta manera se tiene: RGP*PCN/BI* Sep = (RGP*PCN/BN)* S. Por precisión se recomienda medir la tasa de petróleo en el tanque y corregir la RGP* PCN/BN por el factor de encogimiento del crudo al pasar del separador al tanque S*BN/BI* Sep. la tasa mínima de flujo estable suele ser mayor de 100BPD. La tasa de flujo de gas se mide en el separador de prueba y la de líquido en el tanque ó en separador de prueba.

el cual consiste en llenar el cilindro con gas del mismo separador. La figura ilustra las conexiones que se deben hacer para el muestreo del líquido en el campo. 18 . Luego se deja entrar lentamente el líquido del separador al cilindro.BOMBA DE VACIO MUESTRA DE GAS SEPARADOR DE ALTA PRESIÓN  Para el muestreo de líquido (Ver FIGURA 6) se recomienda el método de desplazamiento. con agua ó con mercurio. El líquido desplaza al fluido del cilindro a presión constante.

 Los resultados depende de la exactitud con que se mide la RGP.FIGURA 6 TOMA DE MUESTRA DE LIQUIDO EN EL SEPARADOR DESAGU E MUESTRA DE BOMBA DE VACIO LÍQUIDO Hg BOMBA DE MERCURIO 3.  Un error de 5% en la tasa de flujo produce errores del orden de 150 lpc en Pb.2.2–Ventajas y desventajas del muestreo de separador: Ventajas.  Es valido para casi todos los tipos de fluidos. Desventajas.  Resultados erróneos cuando en el separador se tienen problemas de 19 .  Recomendados para yacimientos de gas condensado.  Permite tomar muestras de gran volumen.5.

Para este yacimiento donde existe un proceso de condensación de líquido en la tubería y principalmente.3. 3.-saturados.6. mediano y pesado es conveniente tener una idea preliminar de las condiciones del yacimiento y de las características del pozo donde se tomara la muestra. en el fondo del pozo por la tendencia del condensador a depositarse. Desventajas. se puede 20 .Muestreo de Cabezal de pozo Este tipo de muestreo es principalmente usado en el muestreo de pozos de gas condensado siempre que la presión del cabezal de pozo estabilizada exceda a la presión de saturación del fluido de yacimiento.  No requiere de la medición de tasa de flujo.-saturado de petróleo ó gas condensado. Donde la relación gas.petróleo.1–Ventajas y desventajas del muestreo de cabezal: Ventajas.espuma. igual a la solubilidad inicial gas.6 –YACIMIENTO DONDE SE PUEDEN TOMAR LAS MUESTRAS 3.  Es rápido y de bajo costo.1.  Para yacimientos sub.5.  No se debe usar si hay flujo bifásico en el cabezal. tales como presión de burbujeo. 3. etc.petróleo (RGP) permanece constante. – Yacimiento de gas condensado. 3.2.3.  Es difícil tomar una muestra representativa por la agitación de los fluidos.. se recomienda en todos los casos utilizar el método de superficie. que permiten definir el estado de saturación del pozo t de esta forma seleccionar el método de muestreo. – Yacimiento de petróleo negro: En los yacimientos de petróleo liviano.6. ya que en este caso el fluido se presenta en una sola fase 3. separación ineficiente ó nivel inadecuado de la interfaces gaslíquido.5. Con los parámetros antes mencionados se puede estimar a través de correlaciones algunas características del yacimiento. solubilidad inicial gas-petróleo.  Se puede usar en yacimiento sub.

En estos yacimientos se puede tomar una muestra en el fondo del pozo. de tal manera que la presión alrededor del pozo sea lo más alto posible. . y finalmente se cierra el pozo. ó tomar muestras en superficie en el separador trifásico. A continuación se exponen los casos en cuestión. Si la relación se ha mantenido igual a la original se pude tomar la muestra en la superficie. . Se debe evitar el muestreo de pozos dañados ó estimularlos antes del muestreo. Para ello se disminuye la tasa de producción progresivamente. Durante el proceso de la tasa de producción la presión fluyente aumenta. siempre y cuando se acondicione adecuadamente. en el caso de que el pozo de prueba este produciendo agua se debe tener cuidado en mostrar únicamente la columna de petróleo con el pozo cerrado. De tomarse la muestra para recombinar. debido a que la relación gas-petróleo (RGP) se mantiene constante durante poco tiempo.En yacimientos saturados con determinada producción. cuando la presión estática de fondo se encuentra cercana a la presión inicial. 21 . c. – ESCOGENCIA DEL POZO PARA EL MUESTREO: Para esta escogencia se recomienda:  Un pozo nuevo con alto índice de productividad.-saturado. para luego presentar un comportamiento variado por efecto de liberación de gas y/o presencia de una capa original de gas. b. .  En yacimientos saturados Se presentan varios casos.el método de muestreo de fondo a cualquier fosa estabilizada. En caso de que la relación gas-petróleo sea mayor que la original. como en el caso de un yacimiento sub. permitiendo una redisolución del gas en el crudo. es evidente que el yacimiento se encontraría en dos fases y las condiciones iniciales del yacimiento no se lograran. 3.  El pozo no debe producir agua libre.La muestra se puede tomar igualmente en superficie siempre que se logre que las tasas de producción bajen y que la RGP sea cercana a la inicial del yacimiento.7. el procedimiento depende de la RGP. a. tendría que tomarse en la superficie. el fluido en el fondo de ser similar al fluido inicial en el yacimiento. siempre que la presión fluyente se mantenga mayor que la presión de burbujeo.

.  La relación gas-petróleo (RGP) y la gravedad (API) del petróleo producido por el pozo de prueba deben ser representativas de varios pozos  Se debe evitar el muestreo de pozos cercanos a los contactos de gas petróleo. por lo cual es necesario fluir al pozo a caudales bajos. si un pozo ha estado produciendo a una tasa estable no muy alta. El pozo debe ser puesto en producción a una tasa estabilizada tan baja como sea posible. Una vez que el pozo ha ido seleccionado debe ser preparado apropiadamente para el muestreo. de tal manera que al aumentar la presión de fondo fluyente. La producción del pozo debe ser estable (sin ó con poco cabeceo). entonces es preferible tomar la muestra a esta tasa que ajustarla a valores bajos. Si no se puede evitar esto se puede escoger un pozo donde la columna de petróleo tenga un espesor de tal manera que se pueda evitar producir selectivamente la zona de petróleo. Esta incluye presión de cabezal y de fondo estables. dependiendo de la 22 permeabilidad de la formación. lo mismo que tasa de producción de gas y petróleo. El solo hecho de cerrar el pozo para restituir la presión en torno al orificio. tales que permitan sustituir el fluido alterado por una muestra original. Si la tasa de flujo es combinada se puede necesitar hasta tres meses para estabilizar el pozo. no necesariamente transformará el fluido alterado a su composición original.8– ACONDICIONAMIENTO DEL POZO PARA EL MUESTREO: El objetivo de preparar un pozo para un muestreo es sustituir por desplazamiento el fluido alterado del yacimiento frente a la zona productora con fluidos provenientes de partes más distantes dentro del yacimiento. Si embargo. el factor más importante para un buen muestreo es la estabilización. Es deseable pero no siempre se consigue que bajas tasas de flujo produzcan pequeños gradientes de presión alrededor del pozo. 3. El periodo de flujo debe continuar hasta alcanzar una relación gas-petróleo estabilizada antes de tomar las muestras. se produzca una revaporización total ó parcial del líquido acumulado en el pozo.

:el pozo se debe acondicionar como el caso anterior . 3. 23 .-saturado con Pyac > Pwf > Pb (figura 8.Permanezca estable: Es decir. El crudo en el yacimiento puede estar:  Ligeramente sub.  Pb>Pyac mayor Pwf: las condiciones iniciales del yacimiento no se logran acondicionando el pozo. Este problema no se puede evitar y por eso es necesario acondicionar los pozos para reducir la presión diferencial (Pyac – Pwf).Dependiendo de la presión de yacimiento se puede tener:  Pyac=Pb>Pwf..-saturado. la presión diferencial asociada a la tasa de producción causa liberación de gas y fluido bifásico cerca del pozo.1– Efectos de la reducción de la taza de producción (q) sobre la relación gas-petróleo (RGP): Cuando se reduce la producción del pozo puede ocurrir que la RGP: a.Aumenta: Donde hay flujo simultáneo de gas y petróleo en la formación (Sg mayor Sgc). ha ocurrido liberación de gas cerca del pozo pero el gas no ha alcanzado movilidad (Sg menor ó igual Sgc). c.tasa q1)  Saturado con Pyac= Pb > Pwf (figura 7. En este caso se tiene: Pyac > Pwf > Pb b. No hay forma de obtener muestras totalmente representativas del fluido original del yacimiento..Si el petróleo esta inicialmente saturado ó ligeramente sub.Disminuya: Es decir.tasa q2).-saturado y el pozo esta acondicionado para el muestreo. el crudo es sub.8..

La validación del análisis PVT se debe iniciar con una revisión minuciosa de dicha representatividad. Para determinarla se debe analizar la siguiente información: 1.. y las condiciones bajo las cuales se realizan los experimentos. se debe verificar si las presiones de burbujeo.1 – YACIMIENTO DE PETRÓLEO (LIVIANO. la temperatura ambiente o la presión apertura de la herramienta en cada una de las muestras sean similares.VALIDACION DEL ANALISIS PVT La información presentada en el estudio PVT puede estar influenciada por una serie de eventos que pueden alterar su validez y representatividad de los fluidos de un yacimiento. MEDIANO Y PESADO) 4. 2. Los métodos que se utilizaran para la validación del análisis dependen del tipo de fluido con el que se está trabajando (petróleo/condensado) y del tipo de muestra (fondo /superficie) 4.1. Si la muestra es de fondo. En vista de esto se hace necesario realizar un proceso de validación. 4. Si es de superficie. es determinar si la data experimental de laboratorio representa adecuadamente los fluidos y las condiciones existentes en el yacimiento. se debe verificar que las muestras de líquido y gas hayan sido tomadas en las mismas condiciones de presión y temperatura.Observación: Los problemas asociados con el acondicionamiento de los pozos se pueden evitar ó minimizar haciendo el muestreo antes que la presión caiga considerablemente por debajo de la presión de burbujeo.1 –Representatividad de la Muestra La primera etapa para validar la información PVT disponible. 24 . a fin de determinar la representabilidad de las muestras y la consistencia de las pruebas de laboratorio. a partir de los datos suministrados en el informe PVT. la forma como se realiza el transporte de la misma hasta el laboratorio. Estos eventos incluyen las condiciones de tomas de muestras de los fluidos.

.1.1. La composición de una muestra de fondo ó recombinada se puede obtener haciendo una liberación instantánea (flash) en el laboratorio.Prueba de Liberación Instantánea. y el gas liberado es analizado separadamente del líquido remanente. De esta prueba se obtienen los volúmenes de hidrocarburos (Vh). Que la temperatura a la que se efectuó el análisis corresponda a la temperatura del yacimiento.2. en la cual se nota un cambio dependiente en la secuencia de volúmenes de hidrocarburos contra la 25 . Muestras gaseosas son analizadas únicamente por cromatografía desde el C1 hasta el C11.2.Consistencia del Análisis: El análisis que se efectúa en el laboratorio para este tipo de fluido. Las técnicas usadas en la determinación de la composición de una mezcla de hidrocarburos incluyen cromatografía y destilación.1. siempre y cuando no exista capa de gas en el yacimiento para dicho momento.1..Composición de los fluidos del yacimiento. Verificar los datos de la formación (del pozo y de la muestra) se correspondan. En este caso es necesario hacer recombinaciones para obtener la composición de la muestra del yacimiento.2.2. 4. Con estos datos se calcula la presión de burbujeo y el volumen de hidrocarburo a la presión de burbujeo. 4. 4. Si alguna de estas condiciones no se cumplen debe descartarse el análisis ya que no se considera representativo de las condiciones del yacimiento para el momento de la toma de muestra. resultantes de la disminución de presión gradual suministrada por la celda PVT a temperatura constante. La relación gas/petróleo medida experimentalmente no sea mas de un 10 % mayor o menor que la medida en el pozo al momento del muestreo.3. Muchas veces el análisis solo alcanza hasta el C6 ó C7. consiste básicamente de: 4.

Cada valor de Vo es dividido por el volumen residual (Vr).3.2.. la muestra se va agitando para asegurar el equilibrio entre el gas y el líquido. Entonces.presión. La liberación flash apunta las siguientes propiedades del crudo:  Presión de burbujeo. Al gas removido se le mide el volumen (Vg) y la Gravedad Especifica.  Volumen relativo en función de la presión (Vr = Vh/Vb vs P). Mientras la presión va disminuyendo. El resultado es llamado . En este experimento se lleva la muestra de fluido a la presión de burbujeo y a la temperatura del yacimiento. 26 ó Petróleo Residual. Además se mide el volumen en la celda.Prueba de liberación diferencial. Luego la temperatura es reducida hasta alcanzar los 60◦F.  Presión de burbujeo y volumen relativo. 4. La liberación diferencial apunta la siguiente información:  Gravedad específica del gas liberado  Factor de compresibilidad del gas (Z). mientras se reduce el volumen total a solo volumen liquida en la celda.1. todo el gas liberado es removido a una presión constante. Este proceso se repite hasta alcanzar la presión atmosférica.  La compresibilidad del petróleo Co a temperatura y a P ≥ Pb. El volumen de gas (Vg) removido es medido a las condiciones de la celda (cc) y a las condiciones Standard ( cs). Una vez hallada la intersección de ambas rectas se determina el Volumen de Hidrocarburo (Vh = Vo) a la Pb el cual será una variable importante para el cálculo de las propiedades PVT.  La función “Y”. resultando un volumen remanente que será medido y se llamara: Volumen Residual de Petróleo de la liberación Diferencial Volumen Relativo del Petróleo (BoD).

4 P PCS ( BY ) ZT Bg = 35.  Factor volumétrico relativo del petróleo ( BoD)  Relación Gas – Petróleo en solución (RsD). Factor volumétrico de formación del gas (Bg). Gas en solución a P y T Barril de petróleo a 14.0289 ZT P ( PCY ) PCS Bg = 0.37 P ZT PCS ( PCY ) El volumen relativo total (BtD) se obtiene de la siguiente manera: BtD =BoD + Bg (RsDb – RsD ) 27 .  Gravedad API del crudo residual El factor volumétrico relativo del petróleo BoD) se calcula de la siguiente manera: BoD = Vo /VR ( bbl /bbl residual) La relación Gas – Petróleo en solución RsD se obtiene de la siguiente manera: Rs= Vol.00504ZT P BY ( PCS ) 198.7 lpca y 60 ◦F El factor Z se calcula por Boyle y Mariot : Z= VgccPccTcs VgcsPcsTcc El factor volumétrico de formación del Gas removido (Bg) será calculado con el factor Z de la siguientes formas dependiendo con que unidades se desea trabajar: Bg = Bg = 0.  Factor volumétrico relativo total (BtD).

236 0.03908 0.54 2.228 1.213 42.462 0.831 52.21256 Vo(cc) Ge 63.01543 0.396 4.492 Vgt= Vgcs (PCN) 0.814 24.818 58. Vgcs: Vol de Gas a Condiciones Standard VR: Volumen Residual a P y T Standard.316 61.528 0.01792 0.02265 0.01568 0.881 50.496 0.952 0.689 0.01966 0.Ejemplo: P(sig) 2620 2350 2100 1850 1600 1350 1100 850 600 350 159 0 Bg (cc) 4.952cc 39.01966) PCN 39.039 VR = 39.794 54.809 53.791 55.29 x10 − 6 bbn cc RSD = 684 PCN bblresidual 28 .572@ 60°F Vgcc: Vol de Gas a Condiciones de la celda PVT.646 50.01717 0.01618 0.182 0.01543 0. A continuación se hará unos cálculos referidos a una presión de 2100 psig.771 0.2151256 − (0.2265 + 0. 1.825 59.292 4. Calculo del volumen relativo: BOD = 59.96 5. Cálculo de la relación Gas – petróleo en solución: RSD = 0.572ccresidual ∗ 6.988 49.515 bblresidaual 2. Vqt: ∑ Vqcs.01643 0.572cc bbl = 1.797 57.891 8.478 4.01693 0.876 0.705 6.925 12.

5..515bbl   0.Z: Z= 4.1.00771 PC / PCN.3.615 PC  bbl   4.65 psia ∗ 680º R Z= 0.292cc ∗ 35. Cálculo del factor .7 psia ∗ 520 º R 0. Cálculo del factor volumétrico de formación del Gas: Bg = 0. el flujo es extraído de la celda y pasado por dos etapas de separación: 29 .01966 PCN ∗ 14.851 4.0282 (0.4. La muestra de fluido para ser analizada.851)(680) (2114.315 × 10 − 6 PCN cc ∗ 2114.00771 PCN   ( 854 − 684) PCN  BtD =  +     bblresidual    bblresidual   5.Pruebas de separadores: Esta es una prueba de liberación instantánea.2. es llevada a la temperatura del yacimiento y a la presión de burbujeo. Luego de alcanzar éstas condiciones. Cálculo del volumen relativo total: PC    1.7) Bg= 0.

cuyo propósito es cuantificar el efecto de las condiciones de separación (P. Al variar la presión del separador se puede obtener una presión óptima que produzca la mayor cantidad de petróleo en el tanque.T).  La Relación Gas-Petróleo en solución del separador (Rss).. 30 . donde la presión óptima de separación es aquella que produce menor liberación de gas. crudo con mayor gravedad API y menor factor volumétrico del petróleo.  La Gravedad Específica del Gas del Separador y el del Tanque. En esta prueba se determina:  El Factor Volumétrico de Formación del Separador (Bos).La presión de la celda se Mantiene cte. sobre las propiedades del crudo (Bo y Rs). a la presión de burbujeo Las pruebas de separadores son pruebas de liberación instantánea realizadas en un separador de laboratorio. en superficie. La muestra de crudo saturado a la presión de burbujeo y temperatura del yacimiento es pasada a través de un separador y luego expandida a presión atmosférica.

para determinar a cual presión del separador se obtiene mayor calidad del fluido..5. La Relación Gas-Petróleo en el separador y el tanque (a las respectivas condiciones) se realizan utilizando las siguientes ecuaciones: 4. 31 está saturado. debido a la expansión que aumenta las distancias intermoleculares. a medida que disminuye la presión disminuye la viscosidad. una disminución de la presión produce incremento de la viscosidad del petróleo debido a la . En cambio cuando el crudo reducción del gas en solución. La prueba del separador. es repetida con varios valores de presión (generalmente se hacen cuatro pruebas).-saturado.2. La composición del gas.Prueba de viscosidad: Cuando el crudo está sub.1.

Composición del fluido recombinado: con frecuencia se reporta una composición del fluido analizado que coincide totalmente con la composición del fluido obtenidos por recombinación matemática.8 0.2 T= 220 OF 1.3 1.1 1.7 0.5 µo SATURADO 0 1000 2000 3000 SUBSATURADO 4000 5000 PRESIÓN.En un yacimiento agotado el crudo tiene una viscosidad mayor que la que tenía originalmente al inicio de la explotación del yacimiento.6 0. si por 32 . lpcm  Posibles causas de inconsistencia del análisis: 1.0 0. 1.9 µg 0.

entonces el gas y el líquido utilizados para la recombinación no estaban en equilibrio y por lo tanto. El error mayor en estas determinaciones se introduce en la evaluación de las densidades. 4.. Esto e traducirá en inconsistencia en el balance de masas.1. la composición del fluido producido en cada etapa de agotamiento. 4. cualquier método o modelo conocido da resultados menos confiables que la información experimental.Representatividad de la Muestra.YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO. 2. Generalmente se produce condensación de líquido al disminuir la presión y la temperatura desde las condiciones de la celda hasta las condiciones de medición. Presión del punto de roció: la diferenciación de estas tres fases dentro de la celdas requiere de un trabajo cuidadoso. lo que obliga a utilizar un artificio para convertir un líquido en vapor equivalente. Medición de volumen y composición del fluido producido en cada etapa de agotamiento: el volumen del fluido producido se mide a condiciones ambientales.2. tampoco corresponderá con la reportada inicialmente. Si éste no es el caso. Para hacer esta transformación se debe conocer la composición y las características de la fracción pesada del líquido. No existe forma de verificar el valor reportado para la presión de roció. 33 . la muestra no es representativa. Esto es suficiente para afirmar que el resto de los datos reportados no son consistentes..cualquier razón no corresponde a la del fluido analizado.2. Para determinarla se debe considerar lo siguiente: Las condiciones de temperatura y presión de separador a las cuales fueron tomadas las muestras de líquido y gas deben ser iguales. 3. especialmente cuando el fluido analizado esta lejos del punto critico y no condensa liquido en cantidades importantes.

Revisar la consistencia de las composiciones de las muestras de gas y líquido del separador aplicando el método de Hoffman, el cual consiste en representar gráficamente los factores: Log. (Kip) vs. bi (l/Tbi-1/T). El gráfico debe ser una línea recta, si las composiciones son consistentes. Un mal ajuste indica que las composiciones que utilizaron no son representativas de los fluidos del separador en equilibrio y, por consiguiente no producirá un flujo representativo. Comparar la presión de rocío reportada con la presión estática del yacimiento en el momento de la toma de la muestra. La presión de rocío debe ser menor o igual a la presión estática; en caso contrario, la muestra de fluido no es representativa. Revisar la composición del fluido del yacimiento comparando la composición total experimental obtenida en el laboratorio con la obtenida por la recombinación matemática de los fluidos del separador, el porcentaje molar de la fracción pesada no debe diferir en más de 5% con respecto a la composición calculada; así mismo el porcentaje molar del metano no debe diferir en mas del 2%. Si la composición experimental del fluido empleado no se encuentra en este rango con respecto a la calculada, es muy probable que las muestras no se hayan recombinado apropiadamente; en tal caso, el fluido utilizado no es representativo del fluido original. 4.2.2- Consistencia del Análisis. Sí el informe PVT, ha resultado consistente hasta esta etapa, indica que la muestra tomada, es representativa del fluido inicial del yacimiento. El próximo paso es verificar la consistencia interna del proceso de agotamiento a volumen constante, lo cual consiste en producir fluidos en fase gaseosa en la celda de equilibrio, a diferentes niveles de presión, a volumen y temperatura constante. La verificación de la consistencia de este análisis está en calcular por balance de masas el número de moles de gas y de líquido en cada etapa del proceso de agotamiento, así como la composición para cada componente en cada etapa. Si algunos de estos parámetros (número de moles, porcentaje molar o constante de equilibrio) resulta negativo en cualquier momento, el proceso de agotamiento se considera inconsistente y, por lo tanto, no se representa el 34

comportamiento real del fluido original. Por otra parte, si no hay resultado negativos en el balance de masas, se debe realizar la representación gráfica de las funciones: Log (K jp) vs bi (l/Tbi-1/T), para cada presión. En este caso, los gráficos deben ser rectas que converjan en un punto único y que las pendientes sean mayores a presiones menores de las etapas del proceso. En el anexo se representa el procedimiento y ejemplo de la validación de un análisis PVT para gas condensado. 5.-LIMITACIONES DE LAS PRUEBAS DE LABORATORIO. -La muestra de fluido tomada no representa adecuadamente la composición original de los fluidos del yacimiento. Esto ocurre cuando la muestra se toma a presiones de yacimiento menores que la de burbujeo, o el pozo produce agua y/ o gas libre. -Los procesos de liberación del laboratorio no simulan exactamente el proceso combinado diferencial instantáneo que ocurre en el yacimiento. -La extrapolación de resultados de laboratorio del campo debe hacerse con mucho cuidado debido a que pequeños errores en las pruebas producen errores graves en los cálculos de balance de materiales, cotejo y predicción de yacimientos. -En el muestreo de separador, pequeños errores (5%) en las tasas de petróleo y gas producen errores en la presión de burbujeo del orden de 150 lpca. 6.-CONSISTENCIA DE LOS RESULTADOS DE UN ANÁLISIS PVT. Los datos reportados en un análisis PVT pueden estar sujetos a errores de medida en el laboratorio, y por esto es necesario chequear su consistencia antes de usarlo en estudios de yacimiento. El chequeo de consistencia se hace a través de las siguientes pruebas: 6.1.- Prueba de la linealidad de la función “Y” Regularmente el informe de la prueba PVT incluye una tabla con la función “Y” calculada de los datos de expansión a composición constante. La 35

verificación de la función “Y’, permiten determinar la validez del análisis. Si los valores de volumen y presión han sido bien medidos durante la prueba de agotamiento isotérmico de presión en el laboratorio debe obtener una línea recta al graficar la función “Y” versus la presión, se debe tener en cuenta que la función “Y” es errática cerca de la presión de burbujeo, por causa de dificultades en la medición de pequeños cambios de volumen en el laboratorio. En ocasiones cuando existe una cantidad importante de componentes no hidrocarburos se presenta una dispersión de los puntos, la cual aumenta cerca del punto de burbujeo y define una curvatura leve pero bien definida. Si la presión de burbujeo señalada es superior a la real, los puntos estarán bastante por encima de la curva definida; si por el contrario esta subestimada los valores de “Y” cerca de del punto de burbujeo tenderán a disminuir bruscamente.

FIGURA 7

36

088 63.V (cc) 61.532 67.576 64.9846 0.201 235.341 62.208 63.224 95.0645 1.9983 1.1040 1.974 63.3618 1.0000 1.0350 1. Pb= 2620 (Puig) Vb= 63.050 112.5012 1.0154 1.866 62.655 78.316 63.1633 1.715 136.9703 0.291 65.9964 0.030 61.7802 2. Por ejemplo para la presión de 2516 psig: Volumen Relativo (Vr)= Vh/Vb Volumen Relativo (Vr)= 64.0154 Función “Y”.866 62. Al encontrar la intersección de ambas rectas.9639 0.0041 1.2426 1.316 cc = 1.676 86.9946 0.1623 2.7226 Presión Vs. se obtuvo la presión de burbujeo y el volumen de hidrocarburo a la presión de burbujeo.400 69.700 P (Psig) 5000 4500 4000 3500 3000 2900 2800 2700 2620 2605 2591 2516 2401 2253 2090 1897 1698 1477 1292 1040 830 640 472 Vr 0.7513 3.435 61. Volumen de Hidrocarburo 6000 5000 Presión (psig) 4000 3000 2000 1000 0 0 P 50 V Volumen (cc) 100 150 200 250 La figura 7 muestra la variación del volumen relativo con presión – prueba de liberación instantánea.316 (cc) (ver figura anterior) Luego se calcula el volumen relativo dividiendo toda la secuencia de volúmenes por el valor del volumen a la presión de burbujeo Vb .908 174.291 cc /63.901 73.9771 0.0022 1.9929 0. 37 .455 63.

00411 1.823 1.590 2.866 3014.000 2.700 486.455 2619. para P> Pb FIGURA 8 V(cc) P(lpca) 61.7 136.36180 1. se usa una relación de presión y Volumen Relativo denominada función “Y”.97029 0.99289 0.500 2.608 2.219 2.088 2814.7 95.000 2.509 2. la cual viene expresada de la siguiente manera: Función “Y” =Pb –P / P abs.050 1306.72260 Y Función Y (vs) P 3.24259 1.7 69.00000 1.341 3514.7 67.621 Y 0.7 73.291 2530. (Vr -1) .06450 1.7 62.75 1054.7 62.7 86.727 1.224 1491.7 63.7 63.316 2634.7 64.99640 0.208 2714.576 2611.Para determinar la validez de la Pb. se debe obtener una línea recta al graficar la función “Y” con presión.16230 2.7 78.98460 0.000 1.500 1.532 2415.669 2.901 2104.03 0 5014.7 235. Para determinar estas anomalías se debe analizar los 38 .50120 1.97710 0.75130 3.435 4514.000 0 500 1000 1500 P (lpca) 2000 2500 3000 Las verificaciones de la intensidad de la función “Y” permitirá validar la validez del análisis.866 4014.7 112.01540 1.500 0.7 62.00220 1.7 Vr 0.316 2.7 61.7 65.16329 1.99829 1.7 63.71 2.908 844.655 1911.028 1.7 61.99444 0.7 174.676 1712. Si los valores de volumen y presión han sido bien medidos en el laboratorio.10400 1.118 2.03500 1.421 2.7 63.7 63.400 2277.92 1.96390 0.201 654.964 2914. De acuerdo con estos parámetros se observa que la figura 8 presenta una anomalía.78075 2.

las cuales permiten conocer si la presión de burbujeo en el laboratorio ha sido sobre ó subestimada en relación a la presión de burbujeo real del crudo en el yacimiento: FIGURA 9 3.500 2.000 Y 1. los puntos estarán bastante por encima de la curva definida como se muestra a continuación: GRAFICO 10 Función Y (vs) P 39 .000 0.500 1.comportamientos de la función “Y” cerca del punto de burbujeo.000 2.500 0.000 0 1000 P (Psig) 2000 3000 CASO IDEAL Función Y (vs) Si la presión de burbujeo señalada en el informe es superior a la real.

500 0.500 2.000 Y 1.000 0.000 0 Función Y (vs) P Caso Pb sobre estimada 1000 2000 2 3000 2 En cambio si la presión de burbujeo del informe es inferior a la real.000 2.3. los puntos cerca de Pb se alejan por debajo de la línea recta: 40 .500 1.

000 Y 1.500 2.500 0.500 1.000 2. 2000 00 3000 Caso Pb Sub estimada Función Y (vs) P 41 . en el caso que se está analizando estamos subestimando la presión de burbujeo.000 0.GRAFICO 11 3.000 0 1000 P (Psig) De acuerdo con lo expuesto anteriormente se puede concluir que.

500 3.000 0.000 0.500 1.000 2.500 0.500 2.500 2. Se elimina los puntos que están fuera de la tendencia para realizar una regresión lineal (Y=mx+b) FIGURA 13 Función Y (vs) P 3. se procede de la siguiente manera: 1.000 0 500 1000 1500 P(lpca) 2000 2500 3000 Y Serie2 Y 42 .500 1.000 0 500 1000 1500 P(lpca) 2000 2500 3000 Para corregir esta situación.000 2.500 0.000 1.000 1.FIGURA 12 Función Y (vs) P 3.

000 0. Igualar esta regresión con la función “Y” y despejar Pb para generar una Pb por cada presión (P) por debajo de la presión de burbujeo (sólo las “P” que estén dentro del comportamiento ideal) Pb-P/Pabs (Vr-1) =mx+b Pb=(mP+b)*(Pabs (Vr-1) )+P Donde : m = 0.746654 2619.342238 2628.500 2.3562 R2 = 0.9989 Y P(lpca) 2.000 1.3562 Presiones de Burbujeo por P<Pb 2635 2630 2625 2620 2615 2610 2605 2600 2595 2590 2585 1 2 3 4 P (Lpca) 2605.7 Pb (Lpca) 2619.000 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 y = 0.251558 2623.735864 Muy por debajo de la Tendencia 5 6 7 8 9 10 11 12 13 43 .112552 2621.7 530.7 1712.235761 2620.7 2415.7 2267. b = 1.7 1911.0005x + 1.000 2.246019 2627.7 2104.500 0.Función Y (vs) P 3.0005 .500 1.

134414 2612.7 2267.051224 3.215105 2601.7 654.7 844.7 2415.7 1911.900883 2628.051224 Pb (Lpca) 2619.7 654.7 1054.251558 2623.7 2104.7 2626. descartando los valores que están fuera de la tendencia.7 1306.7 486.7 1306.7 2530.235761 2620.735864 2626.746654 2619. Determinar la presión de burbujeo promedio.7 1491. P (Lpca) 2605.7 1712.7 1054.7 486.246019 2627.112552 2621.7 844.352466 2626.7 2628.342238 2628.1491.134414 2630 2628 2626 2624 2622 2620 2618 2616 2614 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Presión de Burbujeo Promedio Presiones de Burbujeo por P<Pb 44 .595561 2603.352466 2626.

7 lpca y 60 ◦F BY BN 45 . más el gas en solución. Usando diferencias finitas. Co=-1/Vo (∂Vo/ ∂p) Donde: Co = Compresibilidad del petróleo. lpc.FACTOR DE COMPRESIBILIDAD La compresibilidad de una sustancia se define como el cambio unitario de volumen con presión a temperatura constante. la ecuación puede escribirse de la forma siguiente: Co?=-1/Vo (Vo1 – Vo2 / P1-P2) = 1/Vo (Bo1 – Bo2 /P1-P2 ) Para un crudo saturado: P1=Pb Bo1=Bob P2=p (> Pb) Bo2 =Bo (< Bob) FACTOR VOLUMÉTRICO DEL PETRÓLEO. → Co = Bo –Bob / Bob (Pb –p ) Bo= Barriles de crudo saturado con gas p y t Barriles de crudo a 14. 1/lpc. P= presión.7 lpca y 60 ◦F. BO. Vo = volumen. Viene dado por el volumen en barriles a presión y temperatura de yacimiento ocupado por un barril normal a 14. En el caso del crudo tenemos: Se antepone al signo negativo a la ecuación para que Co sea Positivo ya que ∂Vo/∂p es negativo.

2620) ) = 1.4209 BY/BN 46 .4635 BY / BN Intervalo 4000-3000 lpc Bo4000 =1.88x10*-6 (4000-3000) ) = 1.88x10*-6 lpc 18.Pb) ) Bo tiene en cuenta el efecto de la presión y temperatura y el gas en solución sobre el volumen del crudo.474 By/BN Calcular Bo a 3000 .4403 (1.48x10*-6 (5000-4000) ) = 1. Regularmente Bo es mayor que 1 pero puede ser menor que 1 en el caso de crudos con muy poco gas en solución sometidos a altas presiones y temperaturas moderadas.75x10*-6 ( 3000.13.4635 (1-15. Bob = 1.75x10*-6 lpc Pb = 2620 lpcm. 4000 y 5000 lpc Solución: Intervalo 3000 – 2620 lpc Bo 3000= 1.474 (1.18.4403 BY/BN Intervalo 5000-4000 lpc Bo5000 = 1.48x10*-6 lpc 15.Bo = Bob (1-Co (P. Ejemplo: de una prueba PVT de laboratorio se obtuvo la siguiente información: Intervalo de Presión 5000-4000 lpc 4000-3000 lpc 3000-2620 lpc Co 13.

P (lpca) 2620 (burbujeo) 3000 4000 5000 Bo ( BY/BN) 1.4635 1. Se debe cumplir que la densidad del petróleo saturado con gas a la presión de burbujeo de la prueba de liberación diferencial sea igual a la calculada a partir de los datos de las pruebas de separadores. se calcula en la forma siguiente: Pfb = ( MasadePetróleo + MasadelGasdelSeparador + MasadelTanque UnidaddeVolumendePetróleoaPb yT 1  BN  γ O ρ W  lb   lb  MasadePetróleo = γ o ρ w  *  =   Bofb  BY   BN  Bofb  BY  1  PCN  MasadeGasdelSeparador = γ o ρ w  *  BN  Bofb  BN  γ O ρ W  lb    =   Bofb  PCN   BY   (γ g Rs ) Tan MasadeGasdelTanque = 0.2.0763277  Bofb    lb     BY    47 .474 1.4403 1.4209 6. Esta prueba se considera válida si la diferencia no es mayor de 5% La densidad recombinada matemáticamente a partir de las pruebas de separadores.-Prueba de densidad.

7) = 0. PCN/BN. ρofb: Densidad recombinada a partir de las pruebas de separadores. Rg : Relación gas-petróleo en solución.363 °API = 40.6562 g/cc (prueba de liberación.) Bofb = 1.474 BY/BN. lb/BN.*) Donde: ρodb:Densidad del petróleo saturado a Pb y T de la prueba de liberación diferencial.8217 ρw = 350 lb/BN Sustituyendo datos en la Ec.5/ (131. γg = 1.0763277  lb  + ( γ g Rs )Sep + ( γ g Rs )Tan   Bofb Bofb  BY  ( ) (Ec.ρ ofb = γ o ρ w 0.786 Tanque Rs= 92 PCN/BN .5 + 40. tenemos: 48 .5/ (131. Ejemplo: Hacer la prueba de densidad a los datos PVT: Ρodb = 0. Dif. Separador: Rs= 676 PCN/BN . (lb/BY) γo : Gravedad especifica del crudo de tanque =141. (lb/BY).7 Solución: γo = 141.5 + °API) γg : Gravedad específica del gas separado ρw : Densidad del agua. γg = 0. *.

A 14.  Relación Gas-Petróleo en solución a diferentes presiones. La diferencia entre los dos valores no debe exceder al 5%.6562 − 0 .3.. Esta prueba consiste en chequear si la Rs experimental de la prueba de liberación diferencial es igual a la Rs calculada por balance de materiales.7 lpca y 60 °F Masa de petróleo: 49 . La prueba de separación diferencial es un estudio de la composición variable y por lo tanto se puede evaluar la consistencia de los datos suministrados en el informe mediante un balance de materiales.Pruebas de Balance de Materiales. En la deducción de las ecuaciones para calcular Rs.786 + 92 * 1.8217 * 350 0.ρ ofb = 0.6546 * 100 0 . se tomará como base un litro de petróleo residual a condiciones normales (60 °F y 14.7 lpca).474 ρ ofb = 229.24% (Aceptable) 6.  Gravedad específica del gas liberado en cada etapa de liberación.6562 % Dif = 0.0763277 ( 676 * 0. Para realizar el balance de masa de la liberación diferencial se necesita la siguiente información.  Factor Volumétrico del Petróleo a diferentes presiones.12lb / BY ( 0. obtenida del informe de la prueba PVT:  Gravedad API del crudo residual.474 1.363) + 1.6546 g / cc ) Porcentaje de diferencia con respecto al valor de la prueba de liberación diferencial: % Dif = 0 .

999015 g / cc( densidaddelagua ) Masa de gas en Solución m g1 = 0 Volumen de gas en Solución V g1 = 0 Relación gas-petróleo en Solución Rs1 = 0 A 14.7 lpca y T(Temperatura de Prueba) Masa de petróleo: mo 2 = mo1 = 0 (no varía) La masa y volumen de gas en solución y la relación gas-petróleo en solución siguen siendo cero: m g 2 = 0 .mo1 = ( γ o ρ w ) g / cc * 1000cc Donde: γo= 141. Vg 2 = 0 .5 131.5 + ° API ρ w = 0. Rs 2 = 0 A Pi y T: Masa de petróleo: moi = Poi Boi * 1000 g Significado de subíndices: d = diferencial i = nivel de presión 50 .

5 + ° API  51 .7 lpca 141. g/cc γgd.7291 0.7 220 157 1.5 g  131.02881 Relación gas-petróleo en solución correspondiente a Pi: Rsdi = Rsdi − 1 + 159Vgi ( PCN / BN ) Ejemplo: Realizar la prueba de balance de materiales a los siguientes puntos del análisis PVT: Presión.5   mo1 = mo 2 =   * 0 .881 0. PCN/BN Bod.Incremento de la masa de gas en solución entre las presiones Pi y Pi-1: mgi = moi − moi − 1 Volumen de gas en solución correspondiente a mgi: Vgi = 379.999015 * 1000 = 848.244 0.32 0.0391 173.7382 1. °F Rsd.075 0.7 220 223 1.283 0.lpca Temperatura.213 364.4 mgi * 28.1° Vo a 14.96 * 454 .7 lpca y 60 °F = 1000 cc Para P1 = P2 = 14.0 --14.7 60 0 1.7198 °API(crudo residual) = 35.988 614.7 220 0 1. adim 14.7 γ gdi mgi PCN γ gdi Vgi = 0.7892 2.7 220 292 1. BY/BN Pod.

7382 * 1.213 Vg3 = 1.32 g mg3 = mo3− mo2 mg3 = 918. PCN/BN 0 0 263.02881* 69.9 PCN / BN Para las otras presiones se procedió de manera similar. PCN/BN 0 0 157 223 292 Rsd cal.9 343.7 T. °F 60 220 220 220 220 Rsd exp.82 / 1.3 35.1 30.4 De esta tabla se puede observar que el análisis PVT tiene problemas de 52 .82 g Vg3 = 0.4 419.7 14.7 lpca mo3 = Pod 3 Bod 3 * 1000 mo3 = 0 .32 − 848.66 Rsd 3 = 263.7 614.244 * 1000 mo3 = 918.7 %DIF 0 0 40.66PCN Rsd 3 = Rsd 2 + 159Vg3 Rsd 3 = 0 + 159 * 1.02881mg3 / γ gd 3 Vg3 = 0 .Para P3 = 173. lpca 14.7 133 364.50 mg3 = 69 . obteniéndose los siguientes Rsdcal: Presión.

consistencia entre Rsd y otras propiedades: Bod.4. 6. 53 .Prueba de Desigualdad: Una restricción importante que deben cumplir los datos que sean consistentes es: ∂ Bod ∂ Rsd < Bg ∂P ∂P Si esta desigualdad es violada en los datos suministrados simuladores numéricos. Pod y γgd. De una prueba de liberación diferencial se tiene: Btd = Bod + Bg( Rsdi − Rsd ) a los Derivada parcial con respecto a P: ∂ Bid ∂ Bod ∂ ( Rsdi − Rsd ) ∂ Bg = + ( Rsdi − Rsd ) + Bg ∂P ∂P ∂P ∂P Haciendo: ( Rsdi − Rsd ) ∂ Bg = 0 ∂P Bg ∂ ( Rsdi − Rsd ) ∂ Rsd = − Bg ∂P ∂P Se obtiene: ∂ Bid < 0 ∂P ∂ Bid ∂ Bod ∂ Rsd = − Bg ∂P ∂P ∂P ∂ Bod ∂ Rsd < Bg ∂P ∂P lo cual se cumple si Ejemplo: Realizar la prueba de desigualdad a los siguientes puntos de análisis PVT.. los programas enviarán mensajes de error.

00016 ∂P 2350 − 2100 ∂ Rsd 0.Presión.615 2620 − 2350 Bg.6 2350 1.00771 Rsd.554 2100 1.PCY/PCN --0.515 = = 0 .5 -Pruebas de condiciones de Recombinación: Para las muestras tomadas en el separador.BY/BN 2620 1.00771 763 − 684 Bg = * = 0.6 − 1.554 = = 0.515 Solución: Intervalo 2620 – 2350 lpcm ∂ Bod 1.00017<0.00043 La desigualdad es satisfecha en ambas intervalos de presión 6. 54 .00685 854 − 763 Bg = * = 0.00685 0.lpcm Bod.554 − 1.00041 Intervalo 2350 – 2100 lpcm ∂ Bod 1.00041 ∂P 5. También se debe chequear que las condiciones de presión y temperatura del separador al momento de la toma de la muestra de gas. se debe cumplir que las condiciones de presión y temperatura de recombinación en el laboratorio sean iguales a las del separador. sean iguales a las del momento de la toma de la muestra de líquido.615 2350 − 2100 Se cumple: 0.00016<0.00017 ∂P 2620 − 2350 ∂ Rsd 0.00043 ∂P 5. PCN/BN 854 763 684 Se cumple: 0.

De acuerdo a la definición.  Máxima gravedad API del crudo. La presión óptima de un separador es aquella que estabiliza en fase líquida el máximo número de los moles de la mezcla.-VALIDACIÓN DE LAS PRUEBAS PVT CON INFORMACIÓN DE CAMPO.. con presión.7.PRESIÓN ÓPTIMA DE SEPARACIÓN. Se debe chequear que los resultados de la prueba PVT correspondan con el comportamiento de producción del yacimiento de acuerdo al siguiente esquema: SI LAS PRUEBAS DE PRODUCCIÓN MUESTRAN RGP estable y declinación rápida de la presión del yacimiento. Bofb y Rsfb. De la prueba de separadores se obtiene la variación de °API. Incremento rápido de la RGP de la presión del yacimiento EL ANÁLISIS PVT DEBE INDICAR Pb < Pyac Yacimiento Sub-saturado Pb = Pyac Yacimiento Saturado 8. a la presión óptima se debe tener:  Máxima producción de petróleo. 55 .  Mínimo factor volumétrico del petróleo.  Mínima relación gas-petróleo.

9.-Suavización de los Datos de la Prueba de Expansión. Los valores de presión de burbujeo y volúmenes relativos totales (V/Vb) deben ser suavizados mediante el uso de la función“Y” para corregir las inexactitudes de las mediciones de pequeños volúmenes.  Cálculo del PVT combinado o Correlación de los Datos de Liberación Diferencial por Efecto de la Separación Instantánea en Superficie (separadores).Cálculo de PVT combinado (prueba diferencial/prueba separador) Regularmente en los análisis PVT no se incluye la corrección que se debe 56 .3. V/Vb = 1 + (Pb – P)/ YP.2. Ajustar los puntos del tipo Y= a + bp. 9. Graficar “Y”vs P en papel normal.9. La variación de “Y” con presión es una línea recta para crudos con poca cantidad de impurezas cuando las mediciones de volúmenes y presiones son exactas. Procedimientos: Calcular los valores de “Y” a diferentes presiones.9 > P/Pb >0.1. Estos son:  Suavización de los Datos de la Prueba de Expansión. Hay dos tipos de cálculos que deben ser hechos con anterioridad al uso de los datos PVT de laboratorio en estudios de ingeniería de yacimientos. utilizando la técnica de los mínimos cuadrados y el rango de presiones: 0. Recalcular los valores de Y a partir de la ecuación ajustada en el paso anterior y determinar nuevos valores de V/Vb.-PREPARACIÓN DE LOS DATOS PVT PARA USO EN CÁLCULOS DE YACIMIENTOS.

Rs y Btd de la prueba de liberación diferencial por efecto de las condiciones de separación. A P>Pb Rs = Rs fb  V  Bo = Bo fb *    Vb  Bt = Bo A P < Pb Rs = Rs fb − ( Rsdb − Rsd ) * Bo fd Bodb Bo fd Bodb Bo fd Bodb Bo = Bod * Bot = Btd * 10. es decir. Las propiedades de los fluidos de un yacimiento se pueden medir en el laboratorio si se dispone de muestras representativas. pero al llegar el petróleo a los separadores ocurre una liberación instantánea.-CORRELACIONES PARA ESTIMAR PROPIEDADES PVT. de la prueba de presión óptima de separadores para calcular el PVT combinado por medio de las siguientes ecuaciones. Mocees y McCain recomiendan usar Rsfb y Bofb. por esta razón es necesario corregir los datos de liberación diferencial por efecto de las condiciones de separación. Se conoce que la liberación de gas en el yacimiento se aproxima más al tipo diferencial. equipos de medición apropiados y recursos de tiempos y dinero.hacer a Bod. 57 . De tal manera que desde el yacimiento hasta el tanque ocurre dos procesos de liberación. construir un PVT combinado.

8 0.59 . Como se menciono anteriormente. las propiedades de los fluidos se pueden estimar en base a correlaciones de Bo.258 20 . El rango de los datos utilizados por Standing es el siguiente: Presión de Burbujeo. puede generar graves errores. Con el fin de que el Ingeniero escoja la correlación que más se adapte a su yacimiento. Standing usó datos PVT de 105 muestras de fluidos de yacimientos de California. 10. 58 130 .63.CORRELACIONES DE STANDING Las correlaciones de Standing fueron publicadas en las décadas de los 40 y desde entonces se han utilizado ampliamente en la industria petrolera. medianos y pesados). lpca 10. °F Relación gas-petróleo en solución.. El interés en presentar estas correlaciones es que ellas han servido como punto de partida para desarrollar nuevas correlaciones aplicables a una provincia petrolífera como el caso del Oriente de Venezuela.. En estos casos.95 100 150 . °F Presión. Sin embargo estas correlaciones fueron obtenidas para crudos de California y por lo tanto no pueden ser utilizados indiscriminadamente para cualquier tipo de crudo. En el desarrollo de las correlaciones.1425 16. Rs. a continuación se presenta una serie de correlaciones de propiedades PVT de crudos de baja volatilidad (livianos. etc.5 .7000 100 .. Pb. las correlaciones de propiedades PVT son de tipo empírico y por esto su aplicación a condiciones diferentes a aquellas para las cuales fueron obtenidas.Presión de burbujeo.1. lpca Temperatura.1.0. °API Gravedad del gas disuelto (aire = 1) Condiciones de separador: Temperatura. PCN/BN Gravedad del petróleo de tanque.Existe una gran variedad de yacimiento que no disponen de análisis PVT.400 . vienen dada en función de otros parámetros de fácil estimación y/o medición.1.

Pb = 18. lpca. Rsb y γg. De acuerdo a McCain. 04) (Ec. (Ec. (aire = 1) T = Temperatura.Es importante conocer la presión de burbujeo del crudo de un yacimiento porque ésta nos indica si el yacimiento es saturado o sub.1. 10. la correlación Standing genera valores de Pb.2 (A – 1. 02) B = 0. PCN/BN γ= Gravedad Especifica del gas en solución.00121 °API Donde: Pb = Presión de burbujeo. es representativo de La zona de petróleo y no produce gas libre.83 (Ec.-saturado. 05) γ g = ( γ g RGP )sep + ( γ g RGP )Tanque RGPsep + RGP Tanque El pozo de prueba. dentro de un 15% de error para temperatura hasta 325°F. se obtienen de pruebas de producción. del cual se obtiene la anterior información. °API =Gravedad API del petróleo de tanque.2.4 )  Rs  A=  b  γg    0 . 01 y 02 59 . De la ecs. °F.Relación Gas-Petróleo en solución. Rsb = RGPsep + RGP Tanque (Ec. 03) Rsb = Relación gas-petróleo en solución a Pb. 01) * 10 B (Ec..00091 T – 0.

el líquido remanente queda a una nueva presión de burbujeo o de saturación.2 ) − 1. el gas liberado es muy rico y parte de él se condensa en superficie. esta ecuación puede ser usada para estimar Bo a P < Pb. tal como en la prueba de liberación diferencial. 08)     0 . ( Pb / 18. incrementando la gravedad API del crudo. A presiones inferiores.-Factor volumétrico del petróleo Bob = 0.1.4  Rsb = γ g   10 B   1. la presión Pb que aparece en la correlación puede ser cualquier presión menor o igual a la de burbujeo puesto que si se retira el gas liberado hasta determinada presión. Pb = Pyac La Ec. Aunque la correlación de Standing fue desarrollada para fluidos en el punto de burbujeo.9759 + 1. Esta suposición es aceptable hasta presiones de1000 lpca.205 B (Ec.3.50 + 1. 06 puede ser usada para determinar el efecto de la presión sobre la solubilidad si se conoce la variación de las gravedades del petróleo de tanque (°API) y del gas de solución () con presión. Ejemplo 60 . 10. 06) Para un yacimiento saturado.25 * T Donde: Bob = factor volumétrico del petróleo a Pb.2 γ A = Rsb  γ  g o (Ec. 07) (Ec.2x10-4*A1. BY/BN Las demás variables tienen el mismo significado y unidades de las ecs 02 y 03. McCain informa que esta correlación tiene un margen de error de 5% para temperaturas hasta 325°F.

7 B = -0.934 A = 158.328 .0125 * 35. Determine Pb Standing.934(aire=1) ºAPI = 35.2 *(158. Para este petróleo Rs = Rsb y Bob por medio de las correlaciones de De las ecuaciones 1. Solución: se considera que la prueba de producción es representativa de la zona de petróleo. pero el pozo esta produciendo en la zona de petróleo.4) Pb = 2853 LPCA Para el factor volumétrico 61 0.328 A= 1035 0.8463 T = 130 ºF Existe una pequeña capa de gas.13-1.0.00091 * 130 .7º Yo =0. 2 y 3 B = 0.83 *10-0.La prueba inicial de producción de un pozo arrojo los siguientes resultados: Rs = 1035 PCN/BN qo = 636 BN/D Yg = 0.13 Pb = 18.

25 * 130 A = 1249.9759 + 1.. Las correlaciones fueron obtenidas a partir de variables dentro de los siguientes rangos: Presión de burbujeo. BY/BN 3600 1. PCN/BN Gravedad del petróleo de tanque.6 % error 20.934 0.8463 0. ºF Relación gas-petróleo en solución.56 . ºAPI Gravedad especifica del gas 50 . lpca Temperatura.1.5250 70 .Relación Gas-Petróleo en solución La siguiente correlación sirve para calcular Rs de crudos saturados a una 62 .18 En una evaluación de varias correlaciones hecha por Abdul Majeed concluyó que las correlaciones de Vásquez y Beggs fueron las mejores en predecir el comportamiento PVT de crudos IRAK.2.A = 10.5 * 1.2.6 BY/BN TABLA COMPARATIVA Prueba PVT Pb.81*10 Bob = 1.636 Standing 2853 1.81 Bob= 0.CORRELACIONES DE VÁSQUEZ Y BEGGS Vásquez y Beggs desarrollaron correlaciones para determinar Rs y Bo a partir de datos PVT de crudos de diferentes partes del mundo.7 2.58 0. 10.2070 16 .2 *10*1249.35 + 0.2 10.295 20 . Ipca Bob.1.

0178 1. Rs = C1γgcP C 2 * EXP[C3 (API/ T + 460)] De acuerdo a la gravedad ºAPI.0937 25. en la cual la presión de la primera etapa es 100 lpcm.1870 23.presión P y fue obtenida a partir de 5008 valores experimentales. Si la γg conocida para aplicar la correlación.7240 ºAPI > 30º 0.0362 1. corresponde a una presión de separación diferente a 100lpcm.se debe corregir a través de la siguiente ecuación para usarla en las correlaciones: 63 . La gravedad específica del gas liberado depende de las condiciones de Ps y Ts de separación. se tienen las siguientes constantes: Constantes C1 C2 C3 ºAPI ≤ 30º 0.9310 Donde: Rs: Relación gas-petróleo en solución a P. La γg es usada por Vásquez y Beggs es la obtenida de un sistema de separación en dos etapas. Ipca y ºF ºAPI: Gravedad ºAPI del crudo Vásquez y Beegs observaron que la γg es uno de los parámetros de correlación que más afecta a la presión de burbujeo. PCN/BN γgc: Gravedad especifica corregida del gas (aire=1) P y T: presión y temperatura de interés.

934 C1 = 0.γg = γgs[ 1+ 5.178 C3 =23.60)ºAPI/γgc Constantes C1 C2 C3 ºAPI ≤ 30º 4.9310 .7 64 .670*10 − 4 1. Vásquez y Beggs obtuvieron la siguiente correlación: Bo= 1 + C1*Rs + C2(T – 60)(ºAPI/γgc*100) + C3*Rs(T .811*10 − 8 ºAPI > 30º 4..667*10 − 4 1.100*10 − 5 1.912*10 − 5 API * Ts * log(Ps/114. lpca y ºF 10.337*10 − 9 Ejemplo : repetir el ejemplo anterior usando las correlaciones de Vásquez y Beggs Solución: suponer γgc = 0.7)] Donde: γgs = gravedad especifica del gas separado a Ps yTs Ps y Ts = presión y temperatura del separador. para API = 35.751*10 − 5 -1.Factor volumétrico del petróleo Para crudos saturados ( P ≤ Pb ).2.0178 C2 = 1.2.

667*10 − 4 *1035)+(1100*10 − 5 *70*35.934) Bo= 1 + 0.TOTAL La total compañía Francesa de petróleo desarrollo para Corpoven.934 ∗ e 590  Pb= 3230..4833 + 0.60)ºAPI/γgc Bo=1+(4. 7  0. correlaciones empíricas para estimar propiedades PVT de los crudos negros del Oriente de Venezuela. lpca Bob.181 Bo= 1 + C1*Rs + C2( T – 60)(ºAPI/γgc*100) + C3*Rs(T .0294 + 0.337*10 − 9 Prueba PVT Pb.3.52 % Error 10. 10.Presión de burbujeo Esta correlación tiene la siguiente forma general.3 7.7/0.. 65 . y la de Bob partiendo de la correlación de Vásquez y beggs.  10135 Pb =  23.7/0.3. 931∗ 35.A. S.636 Vásquez y Beggs 3230 1.1 10. BY/BN 3600 1.934)+ *1035*70*35.1. Las correlaciones de Pb y Rsb fueron obtenidas partiendo de la forma general de las correlaciones de Standing.0178 ∗ 0. Para este fin se utilizaron 336 análisis PVT disponibles en el año 1983.CORRELACIÓN DE CORPOVEN.0037 Bo= 1.5 lpca Aplicando la ecuación:      1 / 1.52 BY/B (1.

CONSTANTE A °API< 10 12. 10.B.F. 15) Las constantes E. la total obtuvo una correlación independiente para calcular Rsb que se presenta a continuación: Rsb = Yg Pb x 10y E H (EC. haciendo las mismas consideraciones hechas en el resto de las ecuaciones. 13) El significado de las variables con sus unidades es similar al de las correlaciones anteriores.2.3.Relación gas-petróleo en solución Con la misma data del laboratorio usada en el desarrollo de las ec.5% de 272 valores calculados con la ecuación de Pb citada anteriormente presentan un error menor de 20% en relación con los valores experimentales.(G*T). Los valores de Rs calculados con sus respectivas ecuaciones (anteriores) sirven para hallar la variación de Rs con O por debajo de la presión de burbujeo.G y H están dadas en la tabla siguiente de acuerdo a la gravedad API de los crudos.847 10 < °API < 35 252. . Valores de las constantes de las ecuaciones 12 al 15.711 66 . (EC.C y D están dadas en la tabla de acuerdo a la gravedad ºAPI del crudo. 14) Y= (F*API) . 12) Y = (C*T) – (D*API) (Ec. Como se ilustra en el anexo # 2.755 35 < °API < 45 2.164. Pb y Y citadas anteriormente. Los valores de las constantes A. un estudio estadístico elaborado por la total muestra que el 86.Pb= A Rsb γg B X 10Y (Ec.

000993 0. Para todo rango de gravedad API de los análisis PVT disponibles.7 67 .9699 0.02314 Aplicando las ECS 12 y 13 se obtiene Pb: Y= -0.569x10 − 9 (T-60)(API/γg)Rb. – Factor Volumétrico del Petróleo.857x10 − 4 Rsb-2. Ejemplo: Repetir el ejemplo 1 usando las correlaciones Corpoven -Total.3. Además se debe tener en cuenta la variación de γg y API a presiones inferiores a 1000 lpca.B C D E F G H 0.6922 0 . Solución: De la tabla (crudo de 35.7 API): A = 216.0009x10 − 6 (T-60)(API/γg) (T-60)(API/γg)+17. B = 0.651 0.022+4.152 4484 X 10-4 1. C = -0.095 0.7617 0.4711.3.0248 1. En este caso se debe usar Rs a la presión deseada en vez de Rsb.030405 0 0.000835 0.000427.011292 150.925 0. (EC. La correlación anterior puede ser utilizada para estimar valores de Bo a presiones de saturación inferiores a la de burbujeo. Al comparar las figuras se puede observar que se obtuvieron menores errores con la correlación de Bob que con la de Pb.02314 112.000427 x130 – 0.02314 x35.057 0. 16) Las unidades variables de esta ecuación son iguales a las de la EC 11 Las figuras (Anexos 2 y 3) muestra la frecuencia acumulada (%) versus el error menor que (%) para esta correlación.6922 D = 0.129 10. la total obtuvo la siguiente correlación para estimar Bob: Bob= 1.9636 0.03417 122.

853*10-4*1035-2.1 4.569*10-9*(35.8816 PRUEBAS PVT Pb.Y= -0.8816 Pb= 216.6922 x 10 − 0.3 De la EC.57 %ERROR 1.57 (BY/BN) 0. 16: Bob =1. lpca Bob.4711 5103 0.934 Pb = 3640.0 68 .0009*10-6*(130-60)*(35.934)*1035*(130-60).7/0. BY/BN 3600 1636 CORPOVENTOTAL 3640.022+4.3 1.7/0.934) + 15. Bob = 1.

Para ello es necesario cumplir con ciertos procedimientos que garanticen la veracidad de los resultados. Los análisis de los fluidos a distinta presiones y temperaturas pueden tomarse en el fondo del pozo o en la superficie. Las Pruebas PVT son un instrumento de referencia antes de comenzar a perforar el pozo. y así evitar futuros inconvenientes al momento de la perforación. ya que permiten determinar el comportamiento del yacimiento y las condiciones de este por medio de una muestra estudiada en el laboratorio.CONCLUSION. así como también. En ambos casos se requiere que estas pruebas sean validas. 69 . saber si existe suficiente hidrocarburo que justifique los cortes de perforación de nuevos pozos o el desarrollo de nuevos campos. Estas pruebas permiten diseñar la completación del pozo mas adecuada de acuerdo a las necesidades del mismo. Al momento de tomar la muestra es fundamental realizar previamente un acondicionamiento adecuado del pozo y que las propiedades de los fluidos medidos en función de la presión sean consistentes.

o a la poca presión o volumen del líquido que descarga la formación productora hacia el hoyo.Es importante hacer notar que. sus propiedades y comportamiento a condiciones de superficie y yacimiento. gas y agua. Acuífero: formación permeable en el subsuelo a través de la cual el agua se desplaza libremente. El agotamiento es un proceso natural. En la industria existen estas correlaciones. Viscosidad del petróleo y gas. y agua. Factor volumétrico del gas (Bg): es el factor que representa el volumen del gas 70 . son necesarias para lograr que la misión de la ingeniería sobre la recuperación del petróleo y gas sea lo mas económico posible. Cuando se estudia un yacimiento. conforme la producción avanza. ºAPI : siglas del American Petrolium Institute. El flujo intermitente se debe a obstrucciones en la periferia del hoyo. o los que existan no sean útiles. en caso de no existir análisis PVT en un yacimiento. la capacidad de producción de los yacimientos disminuye inexorablemente. petróleo o agua que se observa durante las pruebas para la determinación de un pozo o durante trabajos de rehabilitación del mismo. se puede utilizar correlaciones para determinar las propiedades usualmente obtenidas del análisis PVT. los fluidos de interés fundamental para los ingenieros petroleros son: Petróleo. tanto en las computadoras principales como en las microcomputadoras. Cabeceo: flujo intermitente de gas. Un entendimiento completo de la composición del crudo. normal. Factor de compresibilidad del petróleo y gas. en el establecimiento de normas técnicas para la industria petrolera. Agotamiento: acción y efecto de consumirse un depósito de hidrocarburos. gas. Factor volumétrico del petróleo. en la medida que se agotan. organismo especializado entre otras cosas. gas y agua. GLOSARIO DE TERMINOS.

Sus unidades son (By) por (Bn). Compresibilidad de los Poros: Cambio en el volumen poroso de la roca por unidad de volumen total (cambio fraccional en volumen) por lpc de presión diferencial. 71 . geofísicos. líquidos o sólidos mediante absorción de dichas sustancias. a presión y temperatura del yacimiento. Estabilización: Proceso de separación de las fracciones ligeras del petróleo o de la gasolina para reducir la presión de vapor. Crudo: Petróleo sin refinar. Gas Asociado: Hidrocarburos gaseosos que ocurren como gas libre en un yacimiento a condiciones iniciales. Correlación: Correspondencia ò relación reciproca entre dos ò más series de elementos. En Sitio: Dicese del petróleo tal como ocurre en el subsuelo. a la presión y temperatura del yacimiento. Sus unidades son barriles de yacimiento ( By) por (Bn) Factor Volumétrico del Petróleo (Bo): Es un factor que representa el volumen de petróleo saturado con gas. Cromatografía: Proceso para la selección de componentes de mezclas ò solución de gases. Fluido Inmiscible: Son fluidos que no pueden mezclarse entre si. para obtener datos de interés para las operaciones petroleras tales como estudios geológicos. Drenaje: Es cuando la saturación de la fase mojante esta disminuyendo. en los yacimientos. Fluido Miscible: Son fluidos que se pueden mezclar entre sí. de producción y otros. por unidad volumétrica del petróleo a condiciones normales. por unidad volumétrica del gas libre a condiciones normales. en contacto con petróleo crudo comercialmente explotable.libre.petrofísicos. Gas Disuelto en Solución: Hidrocarburos gaseosos que ocurren en solución con petróleo.

El gas que existe como tal en el yacimiento se denomina gas libre. Presión diferencial: Diferencia entre la presión existente en el limite exterior del pozo y la presión de fondo de producción del mismo. Muestreo: Proceso esporádico. intermitente o continuo. Gas Seco: Gas residual proveniente de la refinación del gas natural húmedo. Presión de burbujeo: Presión del sistema en el punto de burbujeo. para analizar sus constituyentes específicos y determinantes. Presión de yacimiento: Es la que induce al movimiento del petróleo. en el cual el gas ocupa prácticamente todo el sistema excepto una cantidad infinitesimal de petróleo. desde los 72 . pero básicamente esta constituido por metano y etano. Punto de rocío: Estado en equilibrio de un sistema compuesto por petróleo y gas. su composición general o sus alteraciones. Punto de burbujeo: Estado en equilibrio de un sistema compuesto por petróleo. Petróleo a condiciones de tanque: Sinónimamente se emplean los términos petróleo a condiciones normales y petróleo fiscal. Presión de saturación: Presión en la cual el líquido (petróleo) y vapor (gas) están en equilibrio.Gas Libre: Cuando determinada cantidad de gas se introduce en un yacimiento de petróleo. hidrógeno y oxigeno. Su composición varia de acuerdo con el proceso de refinación. crudo y gas. que consiste en tomar muestras de un todo. Hidrocarburos: Compuesto formado por dos elementos. Pozo: Hoyo que se perfora para buscar o poner a producir hidrocarburos. en el cual el petróleo ocupa prácticamente todo el sistema excepto una cantidad infinitesimal de gas. Presión de rocío: Presión de un sistema en el punto de roció. cierta cantidad puede entrar en solución en un petróleo y cierta cantidad permanece con gas.

Sus unidades son PCN/BN. Razón gas –petróleo (RGP): Es el resultado de dividir una cantidad de gas a condiciones normales por determinada cantidad de petróleo. Viscosidad: Propiedad del fluido mediante el cual se ofrece resistencia al movimiento. Solubilidad del gas: Cantidad de gas que se encuentra en un petróleo o crudo a determinadas condiciones de presión y temperatura. Saturación del gas: Es la fracción del espacio poroso en el yacimiento ocupado por el gas libre. 73 .confines del yacimiento hacia los pozos y desde el fondo de estos a la superficie. Separador: Receptáculo bajo presión en las estaciones de flujo. también a condiciones normales. Tanque: Deposito cilíndrico de cierto tamaño. en el cual se recupera el gas natural asociado que se saco de los yacimientos junto con el petróleo crudo. usado para almacenar petróleo o productos. Volumen especifico: Volumen por unidad de peso.

Jesús. • • MANUCCI. Editorial CECCaracas. Fabiola. • • Mottola. PDVSA – CEPET. • Crotti M.com. Seguimiento a Yacimiento.htm. La Representativa y el Ejemplo de los Estudios PVT. Caracterización Física de los Yacimientos. Htto://www. 74 .2001.BIBLIOGRAFIA. Octubre 1993. (CIED) MARTINEZ. Aníbal R. Octubre 2001.inlab. Diccionario de petróleo de Venezuela.ar/uso_pvt. Guía Análisis PVT. Bosco S.

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