Universidad de Oriente. Núcleo Monagas. Escuela de Ingeniería de Petróleo. Propiedades de las Rocas y de los Fluidos.

Profesor: Ing. Henry Martínez Lara. Realizado por: Álvarez Rosibel. Baccarín Evelyn. Berra Jesús. Meza Perla. Ojeda Gexail. Pitado Eugenio.

CONTENIDO GENERAL Universidad de oriente...................................................................................................... 1 1

Núcleo Monagas................................................................................................................ 1 Escuela de Ingeniería de Petróleo.................................................................................. 1 Propiedades de las Rocas y de los Fluidos.................................................................... 1 ............................................................................................................................................... 1 ............................................................................................................................................... 1 Profesor: Ing. Henry Martínez Lara................................................................................... 1 Realizado por: ................................................................................................................................................ 1 Álvarez Rosibel....................1 Baccarín Evelyn..................1 Berra Jesús. ................................................................................ 1 Meza Perla..........................1 Ojeda Gexail......................1 Pitado Eugenio. ...............1 contenido general............................................................................................................. 1 BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………………………. 73............................................................................................................................................ 4 1. ANÁLISIS PVT.................................................................................................................... 6 El análisis PVT consiste en un conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio para determinar las propiedades y su variación con la presión de los fluidos de un yacimiento petrolífero, con la finalidad de conocer el comportamiento del mismo.............................................................................................. 6 Este estudio relaciona tres parámetros básicos: Presión, Volumen y Temperatura (PVT), los cuales son los que gobiernan en gran parte el comportamiento de la producción de un yacimiento de petróleo................................................................... 6 El análisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de Presión (Depleción) de un yacimiento volumétrico e isométrico midiendo exactamente los volúmenes de gas y liquido separados en cada decremento de presión. Durante las pruebas el volumen y la temperatura se mantienen constantes........ 6 Los estudios PVT están diseñados para representar el comportamiento de los 2

fluidos de reservorio durante las etapas normales de explotación de yacimientos. Algunos procesos que ocurren en el reservorio pueden reproducirse, con razonable representatividad, a la escala de laboratorio, pero otros procesos sólo pueden aproximarse en forma muy simplificada. En consecuencia, resulta muy importante comprender la representatividad de lo estudios de laboratorio para los distintos tipos de fluidos y para los diferentes reservorios. ..................................................................................................................... 6 2. OBJETIVOS DEL ANÁLISIS PVT........................................................................................ 6 3. FACTORES A TOMAR EN CUENTA PARA EL ANÁLISIS DE LAS PRUEBAS PVT........7 FIGURA 1............................................................................................................................... 8 FIGURA 2............................................................................................................................. 10 3.2– Liberación de gas en el yacimiento y superficie: .............................................12 3.2.2 – Superficie:.................................................................................................... 13 3.3– Toma de muestra..................................................................................................... 13 3.4– Número de muestras:.............................................................................................. 14 FIGURA 5............................................................................................................................. 17 FIgURA 6............................................................................................................................. 19 3.6 –Yacimiento donde se pueden tomar las muestras............................................ 0 2 3.7. – Escogencia del pozo para el muestreo:............................................................ 21 3.8– Acondicionamiento del pozo para el muestreo:............................................... 22 4.- VALIDACION DEL ANALISIS PVT ................................................................................ 24 4.1 – Yacimiento de petróleo (liviano, mediano y pesado)..................................... 4 2 4.2.- Yacimientos de Gas Condensado....................................................................... 33 5.-Limitaciones de las pruebas de laboratorio........................................................... 35 6.-Consistencia de los resultados de un análisis PVT.................................................. 35 FIgURA 7............................................................................................................................. 36 FIgURA 9............................................................................................................................. 39 Grafico 10.......................................................................................................................... 39 GRAFICO 11....................................................................................................................... 41 ............................................................................................................................................. 41 3

.....-Validación de las pruebas PVT con información de campo.........2.......................... 7 5 10...................................................-CORRELACIONES PARA ESTIMAR PROPIEDADES PVT........................................... los cuales gobiernan en gran parte el comportamiento de producción de un yacimiento de petróleo......................................... 58 10..... necesita saber con exactitud como es el comportamiento de un yacimiento petrolífero para tomar cualquier decisión con respecto al mismo...........................................................V... es importante tomar en cuenta parámetros básicos................. 42 Figura 13........55 8........... como lo son: Presión.......Correlaciones de Vásquez y Beggs..... Para la determinación del comportamiento de un yacimiento..56 10..................................-Preparación de los datos PVT para uso en cálculos de yacimientos..................................1..............................Figura 12.....................Presión Óptima de Separación......................Correlaciones de Standing.... Volumen y Temperatura (P......... El análisis PVT consiste en una serie de pruebas que se realizan en el laboratorio para conocer 4 .............................73 INTRODUCCIÓN Todo ingeniero de petróleo y de yacimiento.................... 42 7................. 55 9.........................................T)............... 62 BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………………………......................

5 . También se presenta métodos para validar y chequear la consistencia de los resultados de las pruebas PVT. ya que en algunos casos estos resultados pueden estar errados o no ser representativos del yacimiento. En este trabajo se representan recomendaciones prácticas para el muestreo y acondicionamiento de los pozos de pruebas antes de tomar la muestra. Un componente de la relación Presión-Volumen-Temperatura.las propiedades y su variación con presión de fluidos de un yacimiento petrolífero. En este caso los datos PVT son validos contra correlaciones existentes. (PVT) y otras propiedades físicas y químicas de los fluidos contenidos en el yacimiento. son esenciales para resolver gran cantidad de problemas de Ingeniería de Petróleo. Para que un análisis PVT simule correctamente el comportamiento de un yacimiento es necesario que la muestra sea representativa del fluido (mezcla de hidrocarburos) original en el yacimiento.

El análisis PVT tiene como objetivo simular correctamente el comportamiento de un yacimiento durante la producción del fluido. pero otros procesos sólo pueden aproximarse en forma muy simplificada. donde es fundamental que la muestra sea representativa del fluido original en el yacimiento. Entre los objetivos del análisis PVT.1. con razonable representatividad. El análisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de Presión (Depleción) de un yacimiento volumétrico e isométrico midiendo exactamente los volúmenes de gas y liquido separados en cada decremento de presión. Algunos procesos que ocurren en el reservorio pueden reproducirse. Este estudio relaciona tres parámetros básicos: Presión. En consecuencia. a la escala de laboratorio. El análisis PVT consiste en un conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio para determinar las propiedades y su variación con la presión de los fluidos de un yacimiento petrolífero. desde el yacimiento hasta los separadores. los cuales son los que gobiernan en gran parte el comportamiento de la producción de un yacimiento de petróleo. OBJETIVOS DEL ANÁLISIS PVT. Volumen y Temperatura (PVT). resulta muy importante comprender la representatividad de lo estudios de laboratorio para los distintos tipos de fluidos y para los diferentes reservorios. Los estudios PVT están diseñados para representar el comportamiento de los fluidos de reservorio durante las etapas normales de explotación de yacimientos. con la finalidad de conocer el comportamiento del mismo. 2. ANÁLISIS PVT. se encuentran: 6 . Durante las pruebas el volumen y la temperatura se mantienen constantes.

FACTORES A TOMAR EN CUENTA PARA EL ANÁLISIS DE LAS PRUEBAS PVT 3.líquido que ocurren durante la producción del gas condensado desde el yacimiento hasta los separadores. este proceso se realiza a temperatura constante siendo esta la temperatura del yacimiento. 3. De esta prueba se obtiene la siguiente información: el factor volumétrico del petróleo (Bo). Permite estimar nuevas reservas y diseñar la completación del pozo mas adecuada a las necesidades del mismo. Deben simular los tipos de separación gas. para predecir el futuro comportamiento del mismo. Determinar ciertos parámetros del yacimiento y condiciones actuales del pozo. En este proceso se consideran las caídas de presión como cambios infinitesimales. el volumen de gas es medido conjuntamente con el volumen de líquido que queda en la celda. . factor volumétrico del gas (B g).1– Liberación diferencial: En la liberación diferencial. se extrae el gas desprendido manteniendo la presión constante en cada etapa.1. luego se disminuye varias veces la presión reduciendo el volumen del líquido y aumentando el volumen de gas.1 . la densidad del petróleo (ρp). 7 . la gravedad API del crudo. Permite saber si existe suficientes hidrocarburos que justifiquen los cortes de perforación de nuevos pozos o desarrollo de nuevos campos .7 lpca) y ya no exista gas en solución. 3. Se inicia con la presión de burbujeo y se termina la prueba cuando la presión sea la atmosférica (14. Se presentan dos tipos de separación: 3. 2.1. el factor de desviación del gas (Z). la relación gas-petróleo (RGP). la gravedad específica del gas (γg). en este tipo de prueba la muestra se carga en la celda a una presión igual a la presión de burbujeo.TIPOS DE LIBERACIÓN GAS – PETRÓLEO: Estas son técnicas de laboratorio usadas para obtener el comportamiento PVT.

FIGURA 1 8 .

Así la composición del petróleo remanente es diferente a la del original. 9 . la celda tiene una cierta cantidad de petróleo a una presión mayor ó igual a la de burbujeo (P1>P2) y una temperatura T. Manteniendo el volumen de mercurio constante en la celda. Luego se retira el gas liberado manteniendo la presión constante. Posteriormente. la presión es disminuida y aumenta el espacio disponible en la celda para fluidos. se retira gas hasta alcanzar una P2 (P2> P1).Salida de gas V1 Petróleo Pistón V2 Gas Petróleo V3 Pistón Gas Petróleo Pistón V4 Petróleo Pistón V5 Gas Petróleo Pistón P1=Psat V1>>Vsat P2<Psat V2<Vsat P3=P2<Psat V3=V2<Vsat P4=P2<Psat V4=V2<Vsat P5<P2<Psat V5<V4<Vsat La figura 1 muestra el proceso de liberación diferencial isotérmica .Inicialmente. ocurre liberación de gas. Al caer P2 por debajo de la presión de burbujeo. Este procedimiento se repetirá hasta alcanzar la presión atmosférica.

esta presión tiene que ser mayor a la presión de burbuja. luego se realizan varios decrementos de la presión hasta llegar a la presión de burbuja y se mide en cada etapa el volumen de petróleo y de gas obtenido. el gas es extraído del sistema en cada etapa y es colocado en un gasómetro. lo que significa que la composición total del sistema (gas – petróleo) permanece constante durante el agotamiento de presión. muestra la variación con presión del volumen del fluido en la celda durante una liberación diferencial.FIGURA 2 Variación Presión-Volumen durante La Liberación Diferencial La figura 2. ya que ocurre un gran aumento del 10 . – Liberación instantánea: En este caso el gas permanece en contacto con el petróleo.1. En la liberación instantánea (flash) se simula el comportamiento del fluido en los separadores. instrumento que permite la lectura del volumen de gas extraído de la celda.2. la presión de burbuja se manifiesta por el cambio repentino del volumen de muestra total. 3. Para ello se coloca la muestra en una celda a la temperatura y presión inicial del yacimiento.

densidad a la presión de carga. no se retira gas en la celda. dos o tres etapas a diferentes presiones cada una. Luego el petróleo se expande a través de varias etapas.) y de volumen (V1>V2>V3. 11 . es decir.) sin cambio de masa.. A partir de la liberación instantánea (flash) se obtienen la siguiente información: relación gas petróleo (RGP). factor volumétrico del petróleo (Bo).mismo por un pequeño cambio de presión debido a la evolución del gas altamente compresible. composiciones de los fluidos y la gravedad API del líquido producido. Inicialmente la presión del petróleo es mayor que la de burbujeo (P1> Pb).. En este proceso se observa una variación de presión (P1>P2>P3. Este proceso se realiza en una. FIGURA 3 V1 OÍL PETRÓL EO V4 PETRÓL EO V2 OIL V3 OIL GA V5 GA V6 GA PETRÓL EO P1 > P2 > P3=Pb P4 > P5 > P6 La figura 3 ilustra un proceso de liberación instantánea...

Cuando la presión del petróleo es ligeramente menor que la de burbujeo.2. Si sg < sgc ⇒ kg. En este caso el gas liberado permanece en contacto con el crudo sin ocurrir cambios de composición total del sistema en un volumen de control dado. 3. En un yacimiento se tiene saturación de gases menores que la crítica al comienzo de su vida productiva ó cuando tiene asociado un acuífero muy activo que le mantiene la presión.FIGURA 4 Validación Presión-Volumen durante la Liberación Instantánea La figura 4 ilustra la variación de presión del volumen ocupado por la mezcla de hidrocarburos en la celda durante la liberación instantánea. la liberación es del tipo instantánea. y el gas no se mueve.1– Yacimiento: La liberación de gas en el yacimiento depende de que la saturación de gas libre (sg) en la zona de petróleo. la cantidad de gas liberado es poca y la saturación de gas no alcanza la presión crítica necesaria para iniciar su movimiento a través de los canales porosos. = 0 .2– LIBERACIÓN DE GAS EN EL YACIMIENTO Y SUPERFICIE: 3. sea menor ó mayor que la crítica (sgc). Bajo estas condiciones. Si sg > sgc ⇒ kg. y el gas libre se mueve 12 . ≠ 0 .

2. lo cual permite el equilibrio entre las fases.  El objetivo del muestreo de fluido de un yacimiento es tomar muestra de petróleo que sea representativo del flujo original del yacimiento. aunque se acerca más a la diferencial debido a la elevada caída de presión en las zonas adyacentes a los pozos. Por esta razón. es decir. Bajo estas condiciones. sin cambio apreciable de la composición total del sistema y en agitación permanente. la muestra puede representar un valor mayor ó menor que la presión de burbujeo. la liberación es de tipo instantánea. cuando es yacimiento se encuentra saturado. 3. ó al menos hasta que la presión sea mayor ó igual a la de burbujeo del crudo original. las muestras se deben tomar los primeros días de producción antes de que ocurra una apreciable caída de presión del yacimiento. dependiendo de si el gas que se encuentra en el yacimiento es móvil ó inmóvil. 3. la liberación es del tipo diferencial. éste fluye a través del pozo a una tasa de flujo mayor que la fase líquida y por lo tanto cambia la composición total del sistema en un volumen de control dado. La liberación del gas en el yacimiento se considera intermedia entre la diferencial y la instantánea.2 – Superficie: En la tubería de producción. Por tener éste una capa de gas libre. 13 . De esta forma se establece que el proceso de muestreo constituye un factor determinante para obtener una calidad global en el análisis del fluido Si la presión del yacimiento ha declinado por debajo de la presión de burbujeo ya no es posible tomar muestras representativas de petróleo original del yacimiento. Cuando la separación gas – petróleo se hace en varias etapas en cada separador ocurre liberación instantánea.Debido a la alta movilidad del gas. líneas de flujo y separadores las fases de gas y líquido se mantienen en contacto. si se realiza la combinación de muchas etapas.3– TOMA DE MUESTRA. Bajo estas condiciones. Sin embargo. Las muestras tomadas son solo parcialmente representativas. la liberación se acerca al tipo diferencial.

3. Si el yacimiento es grande ó muy heterogéneo se requiere varias muestras de diferentes pozos para caracterizar correctamente los fluidos del yacimiento.Si la muestra se toma cuando la presión del yacimiento es menor que la presión de burbujeo (Pyac< Pb) puede ocurrir:  Si el gas libre no es móvil (Sg<Sgc).  Si el gas libre tiene movilidad (Sg>Sgc). es decir. la muestra tomada puede tener exceso de gas y presentar una presión de burbujeo mayor que la presión actual del yacimiento. Así la presión de burbujeo medida es menor que la presión 3. tiene en actual del yacimiento.5-TIPOS DE MUESTREO Esencialmente hay tres técnicas de muestreo para obtener muestras de fluidos de yacimientos para el análisis de le relación PVT. El muestreo para determinar esta variación requiere de técnicas especiales para permitir tomar muestras representativas de un intervalo dado de profundidad. Estas técnicas se conocen comúnmente como:  Muestreo de fondo  Muestreo de recombinación o de separador  Muestreo de cabezal 14 .4– NÚMERO DE MUESTRAS: Cuando un yacimiento es pequeño una muestra es representativa del fluido almacenado en la formación. y eventualmente mayor que la presión original del yacimiento. Las propiedades de petróleo en yacimiento de gran espesor pueden variar significativamente con la profundidad. la original del soluciones una cantidad menor que el petróleo original. la muestra tomada presenta una composición menor rica en componentes pesados que yacimiento.

1. 3.5. Una gran cantidad de agua en la tubería de un yacimiento de petróleo impediría el muestreo a la profundidad apropiada podría crear una situación donde la toma de muestras sería imposible. y segundo se debe cerrar el pozo para restaurar la presión del yacimiento.5. Se debe tomar como mínimo 3 muestras representativas para el estudio PVT.2 – Ventajas y desventajas de muestreo de fondo. El muestreo de fondo generalmente no se recomienda para yacimientos de condensado ni tampoco para los yacimientos de petróleo que estén produciendo cantidades sustanciales de agua.1– Profundidad del muestreo: El mejor lugar de muestreo es el punto más profundo en el pozo por donde pasa el fluido que viene de la formación y donde la presión no sea menor que la presión estática del yacimiento (presión estimada de saturación). Este método consiste en bajar un muestrador en el pozo hasta la profundidad seleccionada. La fase líquida presente en la tubería de un yacimiento de condensado cerrado no sería representativa del fluido del yacimiento.1.1– Muestreo de fondo. donde una muestra es atrapada en la parte de cierre hermético (por diferencia de presión en el muestrador). La estabilización de presión puede observarse utilizando pruebas de presión u observando la presión del cabezal del pozo. Para realizar las muestras de fondo primero hay que reducir las tasas de producción progresivamente. a través de cambios de reductores por un período de uno a cuatro días.5. 15 . pues en estos casos el fluido en el yacimiento se encuentra en una sola fase líquida y sería representativo del fluido del yacimiento. Este tipo de muestreo se emplea generalmente cuando la presión fluyente del pozo es mayor que la presión de burbujeo del petróleo.3. 3.

 Pueden ocurrir fugas de gas ó líquido durante la extracción de la muestra a la superficie.Una producción estabilizada a baja tasa de fluido. .2.-saturados (Pwf>Pb) Desventajas:  No toma muestras completamente representativas cuando Pwf<Pb. Las muestras de gas y petróleo son tomadas al mismo tiempo y bajo las mismas condiciones de presión y temperatura. particularmente en la temperatura.Ventajas:  No requiere de medición de taza de flujo de gas y líquido. La experiencia de campo recomienda no exceder de 100BPD por un mínimo de 24 horas. 3.  La muestra puede contaminarse con fluidos extraños.  Trabaja bien en el caso de crudos sub.1– Se debe cumplir tres condiciones para tener éxito en el muestreo de separador: a. medir las tasas correspondientes y recombinar las muestras de acuerdo a la RGP medida. Esto se logra acondicionando el pozo para producir una baja tasa de flujo estable. porque pueden ocurrir cambios significativos en las condiciones de separación.  El volumen de la muestra es pequeño. En yacimientos con potenciales de producción muy 16 . 3.5. Es generalmente satisfactorio para todos los tipos de crudo y condensado.2– Muestreo de separador: Consiste en tomar muestras de petróleo y gas en el separador de alta presión.5. La diferencia en tiempo no debe ser mayor de una hora.  No son recomendables para el muestreo de yacimientos de gas condensado.  El muestreado es costoso y presenta posibles problemas mecánicos.

Medición precisa de las tasas de flujo de gas y líquido.Sep El valor S. c. la tasa mínima de flujo estable suele ser mayor de 100BPD. b. La tasa de flujo de gas se mide en el separador de prueba y la de líquido en el tanque ó en separador de prueba. De esta manera se tiene: RGP*PCN/BI* Sep = (RGP*PCN/BN)* S.BN/BI. Las muestras de gas y líquido son tomadas en el separador de prueba siguiendo las recomendaciones que a continuación se presentan:  El mejor método para tomar la muestra de gas es el del cilindro graduado. La recombinación en el laboratorio se hace de acuerdo a RGP * PCN/BI * Sep. . la primera FIGURA 5 TOMA DE MUESTRA DE GAS EN EL SEPARADOR 17 . Antes de tomar la muestra se hace vacío al cilindro y a las conexiones (como se ilustra en la FIGURA 5). Una limitación de este método es que se necesita lleva una bomba de vacío al campo. Por precisión se recomienda medir la tasa de petróleo en el tanque y corregir la RGP* PCN/BN por el factor de encogimiento del crudo al pasar del separador al tanque S*BN/BI* Sep.Toma de muestra representativa de gas y líquido de etapa de separación. .altos. se mide en el campo ó en el laboratorio.

con agua ó con mercurio. La figura ilustra las conexiones que se deben hacer para el muestreo del líquido en el campo. El líquido desplaza al fluido del cilindro a presión constante. 18 . Luego se deja entrar lentamente el líquido del separador al cilindro.BOMBA DE VACIO MUESTRA DE GAS SEPARADOR DE ALTA PRESIÓN  Para el muestreo de líquido (Ver FIGURA 6) se recomienda el método de desplazamiento. el cual consiste en llenar el cilindro con gas del mismo separador.

 Es valido para casi todos los tipos de fluidos. Desventajas.2–Ventajas y desventajas del muestreo de separador: Ventajas.FIGURA 6 TOMA DE MUESTRA DE LIQUIDO EN EL SEPARADOR DESAGU E MUESTRA DE BOMBA DE VACIO LÍQUIDO Hg BOMBA DE MERCURIO 3.  Resultados erróneos cuando en el separador se tienen problemas de 19 .  Un error de 5% en la tasa de flujo produce errores del orden de 150 lpc en Pb.  Permite tomar muestras de gran volumen.5.  Los resultados depende de la exactitud con que se mide la RGP.2.  Recomendados para yacimientos de gas condensado.

 Es difícil tomar una muestra representativa por la agitación de los fluidos. – Yacimiento de gas condensado. igual a la solubilidad inicial gas. que permiten definir el estado de saturación del pozo t de esta forma seleccionar el método de muestreo. Desventajas. solubilidad inicial gas-petróleo.-saturados.  No requiere de la medición de tasa de flujo.1–Ventajas y desventajas del muestreo de cabezal: Ventajas. 3. tales como presión de burbujeo. – Yacimiento de petróleo negro: En los yacimientos de petróleo liviano.2. Donde la relación gas.petróleo (RGP) permanece constante.5.-saturado de petróleo ó gas condensado. Para este yacimiento donde existe un proceso de condensación de líquido en la tubería y principalmente.petróleo.6.5.6. etc. se recomienda en todos los casos utilizar el método de superficie. en el fondo del pozo por la tendencia del condensador a depositarse.1.  Es rápido y de bajo costo.espuma.3.  No se debe usar si hay flujo bifásico en el cabezal. mediano y pesado es conveniente tener una idea preliminar de las condiciones del yacimiento y de las características del pozo donde se tomara la muestra.3. Con los parámetros antes mencionados se puede estimar a través de correlaciones algunas características del yacimiento.  Se puede usar en yacimiento sub.Muestreo de Cabezal de pozo Este tipo de muestreo es principalmente usado en el muestreo de pozos de gas condensado siempre que la presión del cabezal de pozo estabilizada exceda a la presión de saturación del fluido de yacimiento..6 –YACIMIENTO DONDE SE PUEDEN TOMAR LAS MUESTRAS 3.  Para yacimientos sub. 3. ya que en este caso el fluido se presenta en una sola fase 3. se puede 20 . separación ineficiente ó nivel inadecuado de la interfaces gaslíquido. 3.

tendría que tomarse en la superficie. De tomarse la muestra para recombinar. ó tomar muestras en superficie en el separador trifásico. el fluido en el fondo de ser similar al fluido inicial en el yacimiento. 3. en el caso de que el pozo de prueba este produciendo agua se debe tener cuidado en mostrar únicamente la columna de petróleo con el pozo cerrado. . a. debido a que la relación gas-petróleo (RGP) se mantiene constante durante poco tiempo.el método de muestreo de fondo a cualquier fosa estabilizada. siempre que la presión fluyente se mantenga mayor que la presión de burbujeo. para luego presentar un comportamiento variado por efecto de liberación de gas y/o presencia de una capa original de gas. . – ESCOGENCIA DEL POZO PARA EL MUESTREO: Para esta escogencia se recomienda:  Un pozo nuevo con alto índice de productividad. Durante el proceso de la tasa de producción la presión fluyente aumenta. el procedimiento depende de la RGP.-saturado. de tal manera que la presión alrededor del pozo sea lo más alto posible. cuando la presión estática de fondo se encuentra cercana a la presión inicial.En estos yacimientos se puede tomar una muestra en el fondo del pozo. b. es evidente que el yacimiento se encontraría en dos fases y las condiciones iniciales del yacimiento no se lograran.En yacimientos saturados con determinada producción. Si la relación se ha mantenido igual a la original se pude tomar la muestra en la superficie. Se debe evitar el muestreo de pozos dañados ó estimularlos antes del muestreo.7. c. como en el caso de un yacimiento sub. En caso de que la relación gas-petróleo sea mayor que la original. A continuación se exponen los casos en cuestión.  En yacimientos saturados Se presentan varios casos. . siempre y cuando se acondicione adecuadamente.  El pozo no debe producir agua libre. Para ello se disminuye la tasa de producción progresivamente. 21 . y finalmente se cierra el pozo. permitiendo una redisolución del gas en el crudo.La muestra se puede tomar igualmente en superficie siempre que se logre que las tasas de producción bajen y que la RGP sea cercana a la inicial del yacimiento.

Una vez que el pozo ha ido seleccionado debe ser preparado apropiadamente para el muestreo. entonces es preferible tomar la muestra a esta tasa que ajustarla a valores bajos. Esta incluye presión de cabezal y de fondo estables. Si embargo. dependiendo de la 22 permeabilidad de la formación. tales que permitan sustituir el fluido alterado por una muestra original. de tal manera que al aumentar la presión de fondo fluyente. por lo cual es necesario fluir al pozo a caudales bajos. se produzca una revaporización total ó parcial del líquido acumulado en el pozo. el factor más importante para un buen muestreo es la estabilización. Si la tasa de flujo es combinada se puede necesitar hasta tres meses para estabilizar el pozo. Si no se puede evitar esto se puede escoger un pozo donde la columna de petróleo tenga un espesor de tal manera que se pueda evitar producir selectivamente la zona de petróleo. La producción del pozo debe ser estable (sin ó con poco cabeceo). El solo hecho de cerrar el pozo para restituir la presión en torno al orificio. lo mismo que tasa de producción de gas y petróleo.8– ACONDICIONAMIENTO DEL POZO PARA EL MUESTREO: El objetivo de preparar un pozo para un muestreo es sustituir por desplazamiento el fluido alterado del yacimiento frente a la zona productora con fluidos provenientes de partes más distantes dentro del yacimiento. no necesariamente transformará el fluido alterado a su composición original. Es deseable pero no siempre se consigue que bajas tasas de flujo produzcan pequeños gradientes de presión alrededor del pozo. El periodo de flujo debe continuar hasta alcanzar una relación gas-petróleo estabilizada antes de tomar las muestras. El pozo debe ser puesto en producción a una tasa estabilizada tan baja como sea posible.  La relación gas-petróleo (RGP) y la gravedad (API) del petróleo producido por el pozo de prueba deben ser representativas de varios pozos  Se debe evitar el muestreo de pozos cercanos a los contactos de gas petróleo. si un pozo ha estado produciendo a una tasa estable no muy alta. 3. .

ha ocurrido liberación de gas cerca del pozo pero el gas no ha alcanzado movilidad (Sg menor ó igual Sgc). No hay forma de obtener muestras totalmente representativas del fluido original del yacimiento.  Pb>Pyac mayor Pwf: las condiciones iniciales del yacimiento no se logran acondicionando el pozo.tasa q1)  Saturado con Pyac= Pb > Pwf (figura 7. En este caso se tiene: Pyac > Pwf > Pb b. El crudo en el yacimiento puede estar:  Ligeramente sub.-saturado y el pozo esta acondicionado para el muestreo..Disminuya: Es decir.Dependiendo de la presión de yacimiento se puede tener:  Pyac=Pb>Pwf.. c.8. Este problema no se puede evitar y por eso es necesario acondicionar los pozos para reducir la presión diferencial (Pyac – Pwf).Si el petróleo esta inicialmente saturado ó ligeramente sub. 23 .1– Efectos de la reducción de la taza de producción (q) sobre la relación gas-petróleo (RGP): Cuando se reduce la producción del pozo puede ocurrir que la RGP: a. 3. la presión diferencial asociada a la tasa de producción causa liberación de gas y fluido bifásico cerca del pozo.tasa q2).:el pozo se debe acondicionar como el caso anterior .-saturado con Pyac > Pwf > Pb (figura 8.Permanezca estable: Es decir. el crudo es sub..Aumenta: Donde hay flujo simultáneo de gas y petróleo en la formación (Sg mayor Sgc).-saturado.

1 –Representatividad de la Muestra La primera etapa para validar la información PVT disponible. La validación del análisis PVT se debe iniciar con una revisión minuciosa de dicha representatividad. Estos eventos incluyen las condiciones de tomas de muestras de los fluidos. 24 . Los métodos que se utilizaran para la validación del análisis dependen del tipo de fluido con el que se está trabajando (petróleo/condensado) y del tipo de muestra (fondo /superficie) 4. y las condiciones bajo las cuales se realizan los experimentos.. se debe verificar si las presiones de burbujeo. a partir de los datos suministrados en el informe PVT. Si es de superficie. MEDIANO Y PESADO) 4.VALIDACION DEL ANALISIS PVT La información presentada en el estudio PVT puede estar influenciada por una serie de eventos que pueden alterar su validez y representatividad de los fluidos de un yacimiento. 4. Para determinarla se debe analizar la siguiente información: 1. se debe verificar que las muestras de líquido y gas hayan sido tomadas en las mismas condiciones de presión y temperatura. la temperatura ambiente o la presión apertura de la herramienta en cada una de las muestras sean similares. a fin de determinar la representabilidad de las muestras y la consistencia de las pruebas de laboratorio. 2. es determinar si la data experimental de laboratorio representa adecuadamente los fluidos y las condiciones existentes en el yacimiento. En vista de esto se hace necesario realizar un proceso de validación.1.1 – YACIMIENTO DE PETRÓLEO (LIVIANO. Si la muestra es de fondo.Observación: Los problemas asociados con el acondicionamiento de los pozos se pueden evitar ó minimizar haciendo el muestreo antes que la presión caiga considerablemente por debajo de la presión de burbujeo. la forma como se realiza el transporte de la misma hasta el laboratorio.

1. resultantes de la disminución de presión gradual suministrada por la celda PVT a temperatura constante.2. La relación gas/petróleo medida experimentalmente no sea mas de un 10 % mayor o menor que la medida en el pozo al momento del muestreo. Verificar los datos de la formación (del pozo y de la muestra) se correspondan..2. 4.2. Que la temperatura a la que se efectuó el análisis corresponda a la temperatura del yacimiento.1.Consistencia del Análisis: El análisis que se efectúa en el laboratorio para este tipo de fluido. Si alguna de estas condiciones no se cumplen debe descartarse el análisis ya que no se considera representativo de las condiciones del yacimiento para el momento de la toma de muestra.. La composición de una muestra de fondo ó recombinada se puede obtener haciendo una liberación instantánea (flash) en el laboratorio.Prueba de Liberación Instantánea. en la cual se nota un cambio dependiente en la secuencia de volúmenes de hidrocarburos contra la 25 . siempre y cuando no exista capa de gas en el yacimiento para dicho momento.3. Las técnicas usadas en la determinación de la composición de una mezcla de hidrocarburos incluyen cromatografía y destilación.1. y el gas liberado es analizado separadamente del líquido remanente. De esta prueba se obtienen los volúmenes de hidrocarburos (Vh). consiste básicamente de: 4. Muchas veces el análisis solo alcanza hasta el C6 ó C7.2.1. Con estos datos se calcula la presión de burbujeo y el volumen de hidrocarburo a la presión de burbujeo. 4. Muestras gaseosas son analizadas únicamente por cromatografía desde el C1 hasta el C11. En este caso es necesario hacer recombinaciones para obtener la composición de la muestra del yacimiento. 4.Composición de los fluidos del yacimiento.

Este proceso se repite hasta alcanzar la presión atmosférica.2. Una vez hallada la intersección de ambas rectas se determina el Volumen de Hidrocarburo (Vh = Vo) a la Pb el cual será una variable importante para el cálculo de las propiedades PVT. Cada valor de Vo es dividido por el volumen residual (Vr). 26 ó Petróleo Residual.presión.  La función “Y”. Al gas removido se le mide el volumen (Vg) y la Gravedad Especifica. Mientras la presión va disminuyendo. El volumen de gas (Vg) removido es medido a las condiciones de la celda (cc) y a las condiciones Standard ( cs).Prueba de liberación diferencial. la muestra se va agitando para asegurar el equilibrio entre el gas y el líquido. resultando un volumen remanente que será medido y se llamara: Volumen Residual de Petróleo de la liberación Diferencial Volumen Relativo del Petróleo (BoD). todo el gas liberado es removido a una presión constante. La liberación diferencial apunta la siguiente información:  Gravedad específica del gas liberado  Factor de compresibilidad del gas (Z).  Volumen relativo en función de la presión (Vr = Vh/Vb vs P). 4.  Presión de burbujeo y volumen relativo.  La compresibilidad del petróleo Co a temperatura y a P ≥ Pb. Entonces.3.1. En este experimento se lleva la muestra de fluido a la presión de burbujeo y a la temperatura del yacimiento.. Además se mide el volumen en la celda. mientras se reduce el volumen total a solo volumen liquida en la celda. La liberación flash apunta las siguientes propiedades del crudo:  Presión de burbujeo. Luego la temperatura es reducida hasta alcanzar los 60◦F. El resultado es llamado .

7 lpca y 60 ◦F El factor Z se calcula por Boyle y Mariot : Z= VgccPccTcs VgcsPcsTcc El factor volumétrico de formación del Gas removido (Bg) será calculado con el factor Z de la siguientes formas dependiendo con que unidades se desea trabajar: Bg = Bg = 0.37 P ZT PCS ( PCY ) El volumen relativo total (BtD) se obtiene de la siguiente manera: BtD =BoD + Bg (RsDb – RsD ) 27 .0289 ZT P ( PCY ) PCS Bg = 0.  Gravedad API del crudo residual El factor volumétrico relativo del petróleo BoD) se calcula de la siguiente manera: BoD = Vo /VR ( bbl /bbl residual) La relación Gas – Petróleo en solución RsD se obtiene de la siguiente manera: Rs= Vol. Factor volumétrico de formación del gas (Bg).00504ZT P BY ( PCS ) 198.  Factor volumétrico relativo del petróleo ( BoD)  Relación Gas – Petróleo en solución (RsD).  Factor volumétrico relativo total (BtD).4 P PCS ( BY ) ZT Bg = 35. Gas en solución a P y T Barril de petróleo a 14.

01643 0. 1.462 0.572@ 60°F Vgcc: Vol de Gas a Condiciones de la celda PVT.02265 0.01792 0.572cc bbl = 1.039 VR = 39.492 Vgt= Vgcs (PCN) 0.891 8. A continuación se hará unos cálculos referidos a una presión de 2100 psig.528 0.Ejemplo: P(sig) 2620 2350 2100 1850 1600 1350 1100 850 600 350 159 0 Bg (cc) 4.01717 0.689 0.2265 + 0.988 49. Vqt: ∑ Vqcs.705 6.292 4.29 x10 − 6 bbn cc RSD = 684 PCN bblresidual 28 .876 0.515 bblresidaual 2.825 59.316 61.96 5.54 2.952cc 39. Vgcs: Vol de Gas a Condiciones Standard VR: Volumen Residual a P y T Standard.496 0.01693 0.396 4.182 0.21256 Vo(cc) Ge 63.794 54.236 0.01966) PCN 39. Cálculo de la relación Gas – petróleo en solución: RSD = 0.01618 0.797 57.646 50.572ccresidual ∗ 6.809 53.814 24. Calculo del volumen relativo: BOD = 59.771 0.2151256 − (0.925 12.213 42.01543 0.818 58.01543 0.478 4.791 55.881 50.952 0.03908 0.01568 0.01966 0.831 52.228 1.

2.00771 PC / PCN. 5.1.851)(680) (2114. es llevada a la temperatura del yacimiento y a la presión de burbujeo.615 PC  bbl   4.7 psia ∗ 520 º R 0.0282 (0.Z: Z= 4.01966 PCN ∗ 14.3. Luego de alcanzar éstas condiciones.4. Cálculo del volumen relativo total: PC    1. el flujo es extraído de la celda y pasado por dos etapas de separación: 29 .65 psia ∗ 680º R Z= 0.7) Bg= 0.315 × 10 − 6 PCN cc ∗ 2114.515bbl   0.Pruebas de separadores: Esta es una prueba de liberación instantánea.851 4. Cálculo del factor volumétrico de formación del Gas: Bg = 0. La muestra de fluido para ser analizada..292cc ∗ 35. Cálculo del factor .00771 PCN   ( 854 − 684) PCN  BtD =  +     bblresidual    bblresidual   5.

crudo con mayor gravedad API y menor factor volumétrico del petróleo. en superficie. La muestra de crudo saturado a la presión de burbujeo y temperatura del yacimiento es pasada a través de un separador y luego expandida a presión atmosférica..  La Gravedad Específica del Gas del Separador y el del Tanque. sobre las propiedades del crudo (Bo y Rs).  La Relación Gas-Petróleo en solución del separador (Rss). En esta prueba se determina:  El Factor Volumétrico de Formación del Separador (Bos). a la presión de burbujeo Las pruebas de separadores son pruebas de liberación instantánea realizadas en un separador de laboratorio.La presión de la celda se Mantiene cte. 30 .T). Al variar la presión del separador se puede obtener una presión óptima que produzca la mayor cantidad de petróleo en el tanque. cuyo propósito es cuantificar el efecto de las condiciones de separación (P. donde la presión óptima de separación es aquella que produce menor liberación de gas.

La Relación Gas-Petróleo en el separador y el tanque (a las respectivas condiciones) se realizan utilizando las siguientes ecuaciones: 4.2. a medida que disminuye la presión disminuye la viscosidad. para determinar a cual presión del separador se obtiene mayor calidad del fluido. En cambio cuando el crudo reducción del gas en solución.. debido a la expansión que aumenta las distancias intermoleculares. La prueba del separador. 31 está saturado.5. La composición del gas.1. es repetida con varios valores de presión (generalmente se hacen cuatro pruebas). una disminución de la presión produce incremento de la viscosidad del petróleo debido a la .-saturado.Prueba de viscosidad: Cuando el crudo está sub.

7 0.6 0. 1.9 µg 0.0 0.En un yacimiento agotado el crudo tiene una viscosidad mayor que la que tenía originalmente al inicio de la explotación del yacimiento.2 T= 220 OF 1. lpcm  Posibles causas de inconsistencia del análisis: 1.5 µo SATURADO 0 1000 2000 3000 SUBSATURADO 4000 5000 PRESIÓN. Composición del fluido recombinado: con frecuencia se reporta una composición del fluido analizado que coincide totalmente con la composición del fluido obtenidos por recombinación matemática. si por 32 .8 0.3 1.1 1.

33 .1. Si éste no es el caso. Esto es suficiente para afirmar que el resto de los datos reportados no son consistentes. 3.. 2. Esto e traducirá en inconsistencia en el balance de masas. Para determinarla se debe considerar lo siguiente: Las condiciones de temperatura y presión de separador a las cuales fueron tomadas las muestras de líquido y gas deben ser iguales. lo que obliga a utilizar un artificio para convertir un líquido en vapor equivalente.YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO. Para hacer esta transformación se debe conocer la composición y las características de la fracción pesada del líquido.2.. tampoco corresponderá con la reportada inicialmente. cualquier método o modelo conocido da resultados menos confiables que la información experimental. Generalmente se produce condensación de líquido al disminuir la presión y la temperatura desde las condiciones de la celda hasta las condiciones de medición.2. 4. 4. la muestra no es representativa. Presión del punto de roció: la diferenciación de estas tres fases dentro de la celdas requiere de un trabajo cuidadoso. especialmente cuando el fluido analizado esta lejos del punto critico y no condensa liquido en cantidades importantes. No existe forma de verificar el valor reportado para la presión de roció. la composición del fluido producido en cada etapa de agotamiento. El error mayor en estas determinaciones se introduce en la evaluación de las densidades.Representatividad de la Muestra. Medición de volumen y composición del fluido producido en cada etapa de agotamiento: el volumen del fluido producido se mide a condiciones ambientales. entonces el gas y el líquido utilizados para la recombinación no estaban en equilibrio y por lo tanto.cualquier razón no corresponde a la del fluido analizado.

Revisar la consistencia de las composiciones de las muestras de gas y líquido del separador aplicando el método de Hoffman, el cual consiste en representar gráficamente los factores: Log. (Kip) vs. bi (l/Tbi-1/T). El gráfico debe ser una línea recta, si las composiciones son consistentes. Un mal ajuste indica que las composiciones que utilizaron no son representativas de los fluidos del separador en equilibrio y, por consiguiente no producirá un flujo representativo. Comparar la presión de rocío reportada con la presión estática del yacimiento en el momento de la toma de la muestra. La presión de rocío debe ser menor o igual a la presión estática; en caso contrario, la muestra de fluido no es representativa. Revisar la composición del fluido del yacimiento comparando la composición total experimental obtenida en el laboratorio con la obtenida por la recombinación matemática de los fluidos del separador, el porcentaje molar de la fracción pesada no debe diferir en más de 5% con respecto a la composición calculada; así mismo el porcentaje molar del metano no debe diferir en mas del 2%. Si la composición experimental del fluido empleado no se encuentra en este rango con respecto a la calculada, es muy probable que las muestras no se hayan recombinado apropiadamente; en tal caso, el fluido utilizado no es representativo del fluido original. 4.2.2- Consistencia del Análisis. Sí el informe PVT, ha resultado consistente hasta esta etapa, indica que la muestra tomada, es representativa del fluido inicial del yacimiento. El próximo paso es verificar la consistencia interna del proceso de agotamiento a volumen constante, lo cual consiste en producir fluidos en fase gaseosa en la celda de equilibrio, a diferentes niveles de presión, a volumen y temperatura constante. La verificación de la consistencia de este análisis está en calcular por balance de masas el número de moles de gas y de líquido en cada etapa del proceso de agotamiento, así como la composición para cada componente en cada etapa. Si algunos de estos parámetros (número de moles, porcentaje molar o constante de equilibrio) resulta negativo en cualquier momento, el proceso de agotamiento se considera inconsistente y, por lo tanto, no se representa el 34

comportamiento real del fluido original. Por otra parte, si no hay resultado negativos en el balance de masas, se debe realizar la representación gráfica de las funciones: Log (K jp) vs bi (l/Tbi-1/T), para cada presión. En este caso, los gráficos deben ser rectas que converjan en un punto único y que las pendientes sean mayores a presiones menores de las etapas del proceso. En el anexo se representa el procedimiento y ejemplo de la validación de un análisis PVT para gas condensado. 5.-LIMITACIONES DE LAS PRUEBAS DE LABORATORIO. -La muestra de fluido tomada no representa adecuadamente la composición original de los fluidos del yacimiento. Esto ocurre cuando la muestra se toma a presiones de yacimiento menores que la de burbujeo, o el pozo produce agua y/ o gas libre. -Los procesos de liberación del laboratorio no simulan exactamente el proceso combinado diferencial instantáneo que ocurre en el yacimiento. -La extrapolación de resultados de laboratorio del campo debe hacerse con mucho cuidado debido a que pequeños errores en las pruebas producen errores graves en los cálculos de balance de materiales, cotejo y predicción de yacimientos. -En el muestreo de separador, pequeños errores (5%) en las tasas de petróleo y gas producen errores en la presión de burbujeo del orden de 150 lpca. 6.-CONSISTENCIA DE LOS RESULTADOS DE UN ANÁLISIS PVT. Los datos reportados en un análisis PVT pueden estar sujetos a errores de medida en el laboratorio, y por esto es necesario chequear su consistencia antes de usarlo en estudios de yacimiento. El chequeo de consistencia se hace a través de las siguientes pruebas: 6.1.- Prueba de la linealidad de la función “Y” Regularmente el informe de la prueba PVT incluye una tabla con la función “Y” calculada de los datos de expansión a composición constante. La 35

verificación de la función “Y’, permiten determinar la validez del análisis. Si los valores de volumen y presión han sido bien medidos durante la prueba de agotamiento isotérmico de presión en el laboratorio debe obtener una línea recta al graficar la función “Y” versus la presión, se debe tener en cuenta que la función “Y” es errática cerca de la presión de burbujeo, por causa de dificultades en la medición de pequeños cambios de volumen en el laboratorio. En ocasiones cuando existe una cantidad importante de componentes no hidrocarburos se presenta una dispersión de los puntos, la cual aumenta cerca del punto de burbujeo y define una curvatura leve pero bien definida. Si la presión de burbujeo señalada es superior a la real, los puntos estarán bastante por encima de la curva definida; si por el contrario esta subestimada los valores de “Y” cerca de del punto de burbujeo tenderán a disminuir bruscamente.

FIGURA 7

36

9703 0.901 73.908 174.0000 1. se obtuvo la presión de burbujeo y el volumen de hidrocarburo a la presión de burbujeo.1040 1.676 86. 37 .0645 1.7226 Presión Vs.9771 0.715 136.455 63.7513 3. Volumen de Hidrocarburo 6000 5000 Presión (psig) 4000 3000 2000 1000 0 0 P 50 V Volumen (cc) 100 150 200 250 La figura 7 muestra la variación del volumen relativo con presión – prueba de liberación instantánea.866 62.0350 1.341 62.V (cc) 61.0154 1.576 64.224 95.9983 1.9964 0.208 63.9929 0.3618 1.201 235.532 67.050 112.291 cc /63.9846 0.435 61.0041 1.2426 1.316 (cc) (ver figura anterior) Luego se calcula el volumen relativo dividiendo toda la secuencia de volúmenes por el valor del volumen a la presión de burbujeo Vb .7802 2. Por ejemplo para la presión de 2516 psig: Volumen Relativo (Vr)= Vh/Vb Volumen Relativo (Vr)= 64.316 63.655 78.9639 0.030 61. Pb= 2620 (Puig) Vb= 63.316 cc = 1.1633 1.9946 0. Al encontrar la intersección de ambas rectas.1623 2.088 63.700 P (Psig) 5000 4500 4000 3500 3000 2900 2800 2700 2620 2605 2591 2516 2401 2253 2090 1897 1698 1477 1292 1040 830 640 472 Vr 0.291 65.0154 Función “Y”.5012 1.866 62.974 63.0022 1.400 69.

655 1911.7 63.000 1.97029 0.509 2.500 1.92 1.7 61.435 4514.7 73.75130 3.7 67.16329 1.676 1712.7 95.99444 0. se usa una relación de presión y Volumen Relativo denominada función “Y”.000 0 500 1000 1500 P (lpca) 2000 2500 3000 Las verificaciones de la intensidad de la función “Y” permitirá validar la validez del análisis. (Vr -1) . Para determinar estas anomalías se debe analizar los 38 .000 2.727 1. para P> Pb FIGURA 8 V(cc) P(lpca) 61.7 112.316 2634.7 63.219 2.088 2814.700 486.99829 1.7 78.400 2277.7 61.669 2.050 1306. De acuerdo con estos parámetros se observa que la figura 8 presenta una anomalía.823 1.99640 0.00220 1.01540 1.532 2415.78075 2.7 86.10400 1.7 62.7 174.96390 0.06450 1.7 136.208 2714. Si los valores de volumen y presión han sido bien medidos en el laboratorio.03 0 5014.908 844.7 63.7 62.7 63.03500 1. la cual viene expresada de la siguiente manera: Función “Y” =Pb –P / P abs.118 2.590 2.964 2914.224 1491.72260 Y Función Y (vs) P 3.316 2.866 4014.621 Y 0.50120 1.455 2619.7 235.291 2530.99289 0.7 63.901 2104.201 654.97710 0.36180 1.341 3514.421 2.866 3014.500 0.75 1054.7 62.16230 2.7 Vr 0.00411 1. se debe obtener una línea recta al graficar la función “Y” con presión.7 65.608 2.500 2.00000 1.576 2611.Para determinar la validez de la Pb.7 69.24259 1.7 64.028 1.000 2.71 2.98460 0.

500 2.500 0. los puntos estarán bastante por encima de la curva definida como se muestra a continuación: GRAFICO 10 Función Y (vs) P 39 .comportamientos de la función “Y” cerca del punto de burbujeo.000 Y 1.000 2.000 0 1000 P (Psig) 2000 3000 CASO IDEAL Función Y (vs) Si la presión de burbujeo señalada en el informe es superior a la real.000 0.500 1. las cuales permiten conocer si la presión de burbujeo en el laboratorio ha sido sobre ó subestimada en relación a la presión de burbujeo real del crudo en el yacimiento: FIGURA 9 3.

000 Y 1.000 0. los puntos cerca de Pb se alejan por debajo de la línea recta: 40 .3.500 2.500 0.500 1.000 2.000 0 Función Y (vs) P Caso Pb sobre estimada 1000 2000 2 3000 2 En cambio si la presión de burbujeo del informe es inferior a la real.

000 2.GRAFICO 11 3.000 Y 1.500 2.500 0. en el caso que se está analizando estamos subestimando la presión de burbujeo. 2000 00 3000 Caso Pb Sub estimada Función Y (vs) P 41 .500 1.000 0 1000 P (Psig) De acuerdo con lo expuesto anteriormente se puede concluir que.000 0.

000 0.FIGURA 12 Función Y (vs) P 3.000 0 500 1000 1500 P(lpca) 2000 2500 3000 Y Serie2 Y 42 . Se elimina los puntos que están fuera de la tendencia para realizar una regresión lineal (Y=mx+b) FIGURA 13 Función Y (vs) P 3.000 0.500 2.500 0. se procede de la siguiente manera: 1.500 1.500 1.500 2.000 2.500 0.000 1.000 2.000 1.500 3.000 0 500 1000 1500 P(lpca) 2000 2500 3000 Para corregir esta situación.

7 Pb (Lpca) 2619.735864 Muy por debajo de la Tendencia 5 6 7 8 9 10 11 12 13 43 .342238 2628.000 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 y = 0. b = 1.7 2415.500 1.0005x + 1.0005 .000 0.746654 2619. Igualar esta regresión con la función “Y” y despejar Pb para generar una Pb por cada presión (P) por debajo de la presión de burbujeo (sólo las “P” que estén dentro del comportamiento ideal) Pb-P/Pabs (Vr-1) =mx+b Pb=(mP+b)*(Pabs (Vr-1) )+P Donde : m = 0.7 530.112552 2621.500 0.246019 2627.7 1712.000 2.7 1911.500 2.251558 2623.Función Y (vs) P 3.000 1.3562 R2 = 0.7 2267.3562 Presiones de Burbujeo por P<Pb 2635 2630 2625 2620 2615 2610 2605 2600 2595 2590 2585 1 2 3 4 P (Lpca) 2605.7 2104.235761 2620.9989 Y P(lpca) 2.

7 1054.7 844.7 654.7 2267.051224 3.746654 2619.7 2626.7 2628.251558 2623.7 486.7 1306.7 1712.7 844.595561 2603.7 654.7 1306.735864 2626.7 1054.1491.7 1491.215105 2601. P (Lpca) 2605. descartando los valores que están fuera de la tendencia.246019 2627.112552 2621.900883 2628.7 486.235761 2620.134414 2630 2628 2626 2624 2622 2620 2618 2616 2614 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Presión de Burbujeo Promedio Presiones de Burbujeo por P<Pb 44 .7 1911.342238 2628.051224 Pb (Lpca) 2619.352466 2626.7 2415. Determinar la presión de burbujeo promedio.7 2104.7 2530.134414 2612.352466 2626.

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD La compresibilidad de una sustancia se define como el cambio unitario de volumen con presión a temperatura constante. 1/lpc. Viene dado por el volumen en barriles a presión y temperatura de yacimiento ocupado por un barril normal a 14.7 lpca y 60 ◦F. Vo = volumen. la ecuación puede escribirse de la forma siguiente: Co?=-1/Vo (Vo1 – Vo2 / P1-P2) = 1/Vo (Bo1 – Bo2 /P1-P2 ) Para un crudo saturado: P1=Pb Bo1=Bob P2=p (> Pb) Bo2 =Bo (< Bob) FACTOR VOLUMÉTRICO DEL PETRÓLEO.7 lpca y 60 ◦F BY BN 45 . → Co = Bo –Bob / Bob (Pb –p ) Bo= Barriles de crudo saturado con gas p y t Barriles de crudo a 14. Co=-1/Vo (∂Vo/ ∂p) Donde: Co = Compresibilidad del petróleo. lpc. más el gas en solución. BO. P= presión. Usando diferencias finitas. En el caso del crudo tenemos: Se antepone al signo negativo a la ecuación para que Co sea Positivo ya que ∂Vo/∂p es negativo.

18.4403 BY/BN Intervalo 5000-4000 lpc Bo5000 = 1.48x10*-6 lpc 15.Pb) ) Bo tiene en cuenta el efecto de la presión y temperatura y el gas en solución sobre el volumen del crudo. Ejemplo: de una prueba PVT de laboratorio se obtuvo la siguiente información: Intervalo de Presión 5000-4000 lpc 4000-3000 lpc 3000-2620 lpc Co 13. Bob = 1.474 (1.48x10*-6 (5000-4000) ) = 1.4635 (1-15. 4000 y 5000 lpc Solución: Intervalo 3000 – 2620 lpc Bo 3000= 1. Regularmente Bo es mayor que 1 pero puede ser menor que 1 en el caso de crudos con muy poco gas en solución sometidos a altas presiones y temperaturas moderadas.88x10*-6 lpc 18.88x10*-6 (4000-3000) ) = 1.474 By/BN Calcular Bo a 3000 .75x10*-6 lpc Pb = 2620 lpcm.4403 (1.2620) ) = 1.75x10*-6 ( 3000.Bo = Bob (1-Co (P.4635 BY / BN Intervalo 4000-3000 lpc Bo4000 =1.13.4209 BY/BN 46 .

2.-Prueba de densidad.4635 1. Se debe cumplir que la densidad del petróleo saturado con gas a la presión de burbujeo de la prueba de liberación diferencial sea igual a la calculada a partir de los datos de las pruebas de separadores. Esta prueba se considera válida si la diferencia no es mayor de 5% La densidad recombinada matemáticamente a partir de las pruebas de separadores.0763277  Bofb    lb     BY    47 .474 1. se calcula en la forma siguiente: Pfb = ( MasadePetróleo + MasadelGasdelSeparador + MasadelTanque UnidaddeVolumendePetróleoaPb yT 1  BN  γ O ρ W  lb   lb  MasadePetróleo = γ o ρ w  *  =   Bofb  BY   BN  Bofb  BY  1  PCN  MasadeGasdelSeparador = γ o ρ w  *  BN  Bofb  BN  γ O ρ W  lb    =   Bofb  PCN   BY   (γ g Rs ) Tan MasadeGasdelTanque = 0.4209 6.4403 1.P (lpca) 2620 (burbujeo) 3000 4000 5000 Bo ( BY/BN) 1.

PCN/BN.5/ (131.786 Tanque Rs= 92 PCN/BN .5 + 40.474 BY/BN. γg = 1.*) Donde: ρodb:Densidad del petróleo saturado a Pb y T de la prueba de liberación diferencial.ρ ofb = γ o ρ w 0. (lb/BY) γo : Gravedad especifica del crudo de tanque =141. γg = 0. Dif. *.0763277  lb  + ( γ g Rs )Sep + ( γ g Rs )Tan   Bofb Bofb  BY  ( ) (Ec. Ejemplo: Hacer la prueba de densidad a los datos PVT: Ρodb = 0. lb/BN.363 °API = 40. Rg : Relación gas-petróleo en solución.5/ (131.7 Solución: γo = 141. (lb/BY). Separador: Rs= 676 PCN/BN . ρofb: Densidad recombinada a partir de las pruebas de separadores.8217 ρw = 350 lb/BN Sustituyendo datos en la Ec. tenemos: 48 .6562 g/cc (prueba de liberación.5 + °API) γg : Gravedad específica del gas separado ρw : Densidad del agua.7) = 0.) Bofb = 1.

8217 * 350 0. La diferencia entre los dos valores no debe exceder al 5%.0763277 ( 676 * 0.  Relación Gas-Petróleo en solución a diferentes presiones.7 lpca).7 lpca y 60 °F Masa de petróleo: 49 .ρ ofb = 0.363) + 1..6546 * 100 0 .6562 % Dif = 0.474 1. Para realizar el balance de masa de la liberación diferencial se necesita la siguiente información. La prueba de separación diferencial es un estudio de la composición variable y por lo tanto se puede evaluar la consistencia de los datos suministrados en el informe mediante un balance de materiales.24% (Aceptable) 6.  Gravedad específica del gas liberado en cada etapa de liberación. A 14.Pruebas de Balance de Materiales.6562 − 0 . se tomará como base un litro de petróleo residual a condiciones normales (60 °F y 14.12lb / BY ( 0.786 + 92 * 1.474 ρ ofb = 229. En la deducción de las ecuaciones para calcular Rs. obtenida del informe de la prueba PVT:  Gravedad API del crudo residual.3.  Factor Volumétrico del Petróleo a diferentes presiones. Esta prueba consiste en chequear si la Rs experimental de la prueba de liberación diferencial es igual a la Rs calculada por balance de materiales.6546 g / cc ) Porcentaje de diferencia con respecto al valor de la prueba de liberación diferencial: % Dif = 0 .

mo1 = ( γ o ρ w ) g / cc * 1000cc Donde: γo= 141. Rs 2 = 0 A Pi y T: Masa de petróleo: moi = Poi Boi * 1000 g Significado de subíndices: d = diferencial i = nivel de presión 50 .5 131.999015 g / cc( densidaddelagua ) Masa de gas en Solución m g1 = 0 Volumen de gas en Solución V g1 = 0 Relación gas-petróleo en Solución Rs1 = 0 A 14.7 lpca y T(Temperatura de Prueba) Masa de petróleo: mo 2 = mo1 = 0 (no varía) La masa y volumen de gas en solución y la relación gas-petróleo en solución siguen siendo cero: m g 2 = 0 .5 + ° API ρ w = 0. Vg 2 = 0 .

Incremento de la masa de gas en solución entre las presiones Pi y Pi-1: mgi = moi − moi − 1 Volumen de gas en solución correspondiente a mgi: Vgi = 379.244 0.7 60 0 1.7 lpca 141.4 mgi * 28. adim 14. °F Rsd.7 220 0 1.lpca Temperatura.5 g  131. PCN/BN Bod.7892 2.0 --14.0391 173.7198 °API(crudo residual) = 35.5   mo1 = mo 2 =   * 0 .999015 * 1000 = 848.5 + ° API  51 .7 220 223 1.7291 0.1° Vo a 14.075 0.96 * 454 .213 364.7 220 292 1.881 0.32 0. BY/BN Pod.02881 Relación gas-petróleo en solución correspondiente a Pi: Rsdi = Rsdi − 1 + 159Vgi ( PCN / BN ) Ejemplo: Realizar la prueba de balance de materiales a los siguientes puntos del análisis PVT: Presión.283 0.7 γ gdi mgi PCN γ gdi Vgi = 0.7 220 157 1.7382 1.7 lpca y 60 °F = 1000 cc Para P1 = P2 = 14. g/cc γgd.988 614.

PCN/BN 0 0 157 223 292 Rsd cal.4 De esta tabla se puede observar que el análisis PVT tiene problemas de 52 .3 35.66PCN Rsd 3 = Rsd 2 + 159Vg3 Rsd 3 = 0 + 159 * 1.7382 * 1.32 − 848. obteniéndose los siguientes Rsdcal: Presión.4 419.Para P3 = 173.02881* 69.32 g mg3 = mo3− mo2 mg3 = 918.7 133 364.213 Vg3 = 1.9 PCN / BN Para las otras presiones se procedió de manera similar.9 343.50 mg3 = 69 .66 Rsd 3 = 263.7 614. °F 60 220 220 220 220 Rsd exp.7 lpca mo3 = Pod 3 Bod 3 * 1000 mo3 = 0 .02881mg3 / γ gd 3 Vg3 = 0 .7 14.7 %DIF 0 0 40.82 g Vg3 = 0.82 / 1.244 * 1000 mo3 = 918.1 30. PCN/BN 0 0 263.7 T. lpca 14.

53 . De una prueba de liberación diferencial se tiene: Btd = Bod + Bg( Rsdi − Rsd ) a los Derivada parcial con respecto a P: ∂ Bid ∂ Bod ∂ ( Rsdi − Rsd ) ∂ Bg = + ( Rsdi − Rsd ) + Bg ∂P ∂P ∂P ∂P Haciendo: ( Rsdi − Rsd ) ∂ Bg = 0 ∂P Bg ∂ ( Rsdi − Rsd ) ∂ Rsd = − Bg ∂P ∂P Se obtiene: ∂ Bid < 0 ∂P ∂ Bid ∂ Bod ∂ Rsd = − Bg ∂P ∂P ∂P ∂ Bod ∂ Rsd < Bg ∂P ∂P lo cual se cumple si Ejemplo: Realizar la prueba de desigualdad a los siguientes puntos de análisis PVT.consistencia entre Rsd y otras propiedades: Bod. Pod y γgd. los programas enviarán mensajes de error.Prueba de Desigualdad: Una restricción importante que deben cumplir los datos que sean consistentes es: ∂ Bod ∂ Rsd < Bg ∂P ∂P Si esta desigualdad es violada en los datos suministrados simuladores numéricos.4.. 6.

515 = = 0 .6 2350 1. También se debe chequear que las condiciones de presión y temperatura del separador al momento de la toma de la muestra de gas.00043 ∂P 5.00771 763 − 684 Bg = * = 0. se debe cumplir que las condiciones de presión y temperatura de recombinación en el laboratorio sean iguales a las del separador.Presión.00016 ∂P 2350 − 2100 ∂ Rsd 0.554 2100 1. sean iguales a las del momento de la toma de la muestra de líquido.554 − 1.615 2350 − 2100 Se cumple: 0.00685 854 − 763 Bg = * = 0.6 − 1.00685 0.5 -Pruebas de condiciones de Recombinación: Para las muestras tomadas en el separador.00017 ∂P 2620 − 2350 ∂ Rsd 0. PCN/BN 854 763 684 Se cumple: 0.00041 ∂P 5.00043 La desigualdad es satisfecha en ambas intervalos de presión 6.lpcm Bod.00041 Intervalo 2350 – 2100 lpcm ∂ Bod 1. 54 .615 2620 − 2350 Bg.515 Solución: Intervalo 2620 – 2350 lpcm ∂ Bod 1.554 = = 0.00017<0.PCY/PCN --0.00771 Rsd.00016<0.BY/BN 2620 1.

55 . La presión óptima de un separador es aquella que estabiliza en fase líquida el máximo número de los moles de la mezcla. con presión. Bofb y Rsfb. Se debe chequear que los resultados de la prueba PVT correspondan con el comportamiento de producción del yacimiento de acuerdo al siguiente esquema: SI LAS PRUEBAS DE PRODUCCIÓN MUESTRAN RGP estable y declinación rápida de la presión del yacimiento.  Mínima relación gas-petróleo.  Mínimo factor volumétrico del petróleo. De la prueba de separadores se obtiene la variación de °API.. Incremento rápido de la RGP de la presión del yacimiento EL ANÁLISIS PVT DEBE INDICAR Pb < Pyac Yacimiento Sub-saturado Pb = Pyac Yacimiento Saturado 8.-VALIDACIÓN DE LAS PRUEBAS PVT CON INFORMACIÓN DE CAMPO.PRESIÓN ÓPTIMA DE SEPARACIÓN.7. a la presión óptima se debe tener:  Máxima producción de petróleo. De acuerdo a la definición.  Máxima gravedad API del crudo.

9.3. Graficar “Y”vs P en papel normal. V/Vb = 1 + (Pb – P)/ YP. Recalcular los valores de Y a partir de la ecuación ajustada en el paso anterior y determinar nuevos valores de V/Vb.9 > P/Pb >0. 9. Los valores de presión de burbujeo y volúmenes relativos totales (V/Vb) deben ser suavizados mediante el uso de la función“Y” para corregir las inexactitudes de las mediciones de pequeños volúmenes.  Cálculo del PVT combinado o Correlación de los Datos de Liberación Diferencial por Efecto de la Separación Instantánea en Superficie (separadores).Cálculo de PVT combinado (prueba diferencial/prueba separador) Regularmente en los análisis PVT no se incluye la corrección que se debe 56 . La variación de “Y” con presión es una línea recta para crudos con poca cantidad de impurezas cuando las mediciones de volúmenes y presiones son exactas. Hay dos tipos de cálculos que deben ser hechos con anterioridad al uso de los datos PVT de laboratorio en estudios de ingeniería de yacimientos.-PREPARACIÓN DE LOS DATOS PVT PARA USO EN CÁLCULOS DE YACIMIENTOS. Ajustar los puntos del tipo Y= a + bp. 9. Procedimientos: Calcular los valores de “Y” a diferentes presiones.2. Estos son:  Suavización de los Datos de la Prueba de Expansión.-Suavización de los Datos de la Prueba de Expansión. utilizando la técnica de los mínimos cuadrados y el rango de presiones: 0.1.

de la prueba de presión óptima de separadores para calcular el PVT combinado por medio de las siguientes ecuaciones. Rs y Btd de la prueba de liberación diferencial por efecto de las condiciones de separación.-CORRELACIONES PARA ESTIMAR PROPIEDADES PVT. 57 . pero al llegar el petróleo a los separadores ocurre una liberación instantánea. por esta razón es necesario corregir los datos de liberación diferencial por efecto de las condiciones de separación. construir un PVT combinado. es decir. Mocees y McCain recomiendan usar Rsfb y Bofb. Las propiedades de los fluidos de un yacimiento se pueden medir en el laboratorio si se dispone de muestras representativas. A P>Pb Rs = Rs fb  V  Bo = Bo fb *    Vb  Bt = Bo A P < Pb Rs = Rs fb − ( Rsdb − Rsd ) * Bo fd Bodb Bo fd Bodb Bo fd Bodb Bo = Bod * Bot = Btd * 10. De tal manera que desde el yacimiento hasta el tanque ocurre dos procesos de liberación. Se conoce que la liberación de gas en el yacimiento se aproxima más al tipo diferencial.hacer a Bod. equipos de medición apropiados y recursos de tiempos y dinero.

95 100 150 .59 . las correlaciones de propiedades PVT son de tipo empírico y por esto su aplicación a condiciones diferentes a aquellas para las cuales fueron obtenidas.Presión de burbujeo.1.1425 16. En estos casos.258 20 . El interés en presentar estas correlaciones es que ellas han servido como punto de partida para desarrollar nuevas correlaciones aplicables a una provincia petrolífera como el caso del Oriente de Venezuela.. Sin embargo estas correlaciones fueron obtenidas para crudos de California y por lo tanto no pueden ser utilizados indiscriminadamente para cualquier tipo de crudo. 10. las propiedades de los fluidos se pueden estimar en base a correlaciones de Bo.63. puede generar graves errores. Como se menciono anteriormente. PCN/BN Gravedad del petróleo de tanque.. °API Gravedad del gas disuelto (aire = 1) Condiciones de separador: Temperatura. Rs. Standing usó datos PVT de 105 muestras de fluidos de yacimientos de California.1.1. lpca 10. a continuación se presenta una serie de correlaciones de propiedades PVT de crudos de baja volatilidad (livianos. °F Relación gas-petróleo en solución.8 0.Existe una gran variedad de yacimiento que no disponen de análisis PVT. Pb. En el desarrollo de las correlaciones. 58 130 .5 . lpca Temperatura.CORRELACIONES DE STANDING Las correlaciones de Standing fueron publicadas en las décadas de los 40 y desde entonces se han utilizado ampliamente en la industria petrolera.. etc. medianos y pesados). Con el fin de que el Ingeniero escoja la correlación que más se adapte a su yacimiento.7000 100 .400 . El rango de los datos utilizados por Standing es el siguiente: Presión de Burbujeo. °F Presión. vienen dada en función de otros parámetros de fácil estimación y/o medición.0.

05) γ g = ( γ g RGP )sep + ( γ g RGP )Tanque RGPsep + RGP Tanque El pozo de prueba. Rsb = RGPsep + RGP Tanque (Ec. °API =Gravedad API del petróleo de tanque.1. PCN/BN γ= Gravedad Especifica del gas en solución. Pb = 18. Rsb y γg. °F.83 (Ec. la correlación Standing genera valores de Pb.Relación Gas-Petróleo en solución. 10.00121 °API Donde: Pb = Presión de burbujeo. 03) Rsb = Relación gas-petróleo en solución a Pb. 02) B = 0.2 (A – 1. es representativo de La zona de petróleo y no produce gas libre.00091 T – 0. 01 y 02 59 . 04) (Ec. del cual se obtiene la anterior información.. De la ecs. De acuerdo a McCain. se obtienen de pruebas de producción. (Ec.2. dentro de un 15% de error para temperatura hasta 325°F.Es importante conocer la presión de burbujeo del crudo de un yacimiento porque ésta nos indica si el yacimiento es saturado o sub. (aire = 1) T = Temperatura.4 )  Rs  A=  b  γg    0 .-saturado. lpca. 01) * 10 B (Ec.

McCain informa que esta correlación tiene un margen de error de 5% para temperaturas hasta 325°F. tal como en la prueba de liberación diferencial. el gas liberado es muy rico y parte de él se condensa en superficie. 07) (Ec. A presiones inferiores. 10. el líquido remanente queda a una nueva presión de burbujeo o de saturación. 08)     0 .4  Rsb = γ g   10 B   1. incrementando la gravedad API del crudo. la presión Pb que aparece en la correlación puede ser cualquier presión menor o igual a la de burbujeo puesto que si se retira el gas liberado hasta determinada presión. 06 puede ser usada para determinar el efecto de la presión sobre la solubilidad si se conoce la variación de las gravedades del petróleo de tanque (°API) y del gas de solución () con presión.25 * T Donde: Bob = factor volumétrico del petróleo a Pb.50 + 1.-Factor volumétrico del petróleo Bob = 0.2 ) − 1. 06) Para un yacimiento saturado.2 γ A = Rsb  γ  g o (Ec. esta ecuación puede ser usada para estimar Bo a P < Pb.205 B (Ec. ( Pb / 18.9759 + 1. BY/BN Las demás variables tienen el mismo significado y unidades de las ecs 02 y 03.3. Esta suposición es aceptable hasta presiones de1000 lpca.2x10-4*A1.1. Pb = Pyac La Ec. Ejemplo 60 . Aunque la correlación de Standing fue desarrollada para fluidos en el punto de burbujeo.

Determine Pb Standing.7º Yo =0.328 .La prueba inicial de producción de un pozo arrojo los siguientes resultados: Rs = 1035 PCN/BN qo = 636 BN/D Yg = 0.83 *10-0.0.934 A = 158.8463 T = 130 ºF Existe una pequeña capa de gas.13-1. Para este petróleo Rs = Rsb y Bob por medio de las correlaciones de De las ecuaciones 1.2 *(158.13 Pb = 18. 2 y 3 B = 0. pero el pozo esta produciendo en la zona de petróleo.934(aire=1) ºAPI = 35. Solución: se considera que la prueba de producción es representativa de la zona de petróleo.4) Pb = 2853 LPCA Para el factor volumétrico 61 0.00091 * 130 .7 B = -0.0125 * 35.328 A= 1035 0.

9759 + 1.2. PCN/BN Gravedad del petróleo de tanque.636 Standing 2853 1.18 En una evaluación de varias correlaciones hecha por Abdul Majeed concluyó que las correlaciones de Vásquez y Beggs fueron las mejores en predecir el comportamiento PVT de crudos IRAK..CORRELACIONES DE VÁSQUEZ Y BEGGS Vásquez y Beggs desarrollaron correlaciones para determinar Rs y Bo a partir de datos PVT de crudos de diferentes partes del mundo.295 20 .25 * 130 A = 1249. ºF Relación gas-petróleo en solución. 10. ºAPI Gravedad especifica del gas 50 .2070 16 .A = 10.6 % error 20.35 + 0.2 *10*1249.5 * 1.81 Bob= 0.6 BY/BN TABLA COMPARATIVA Prueba PVT Pb.81*10 Bob = 1.5250 70 .7 2.8463 0. lpca Temperatura. Ipca Bob.934 0. Las correlaciones fueron obtenidas a partir de variables dentro de los siguientes rangos: Presión de burbujeo. BY/BN 3600 1.1.1.2.56 .58 0.2 10.Relación Gas-Petróleo en solución La siguiente correlación sirve para calcular Rs de crudos saturados a una 62 .

se tienen las siguientes constantes: Constantes C1 C2 C3 ºAPI ≤ 30º 0.presión P y fue obtenida a partir de 5008 valores experimentales.7240 ºAPI > 30º 0.0362 1. en la cual la presión de la primera etapa es 100 lpcm.9310 Donde: Rs: Relación gas-petróleo en solución a P. Rs = C1γgcP C 2 * EXP[C3 (API/ T + 460)] De acuerdo a la gravedad ºAPI. PCN/BN γgc: Gravedad especifica corregida del gas (aire=1) P y T: presión y temperatura de interés. La gravedad específica del gas liberado depende de las condiciones de Ps y Ts de separación. La γg es usada por Vásquez y Beggs es la obtenida de un sistema de separación en dos etapas.0937 25. corresponde a una presión de separación diferente a 100lpcm. Si la γg conocida para aplicar la correlación. Ipca y ºF ºAPI: Gravedad ºAPI del crudo Vásquez y Beegs observaron que la γg es uno de los parámetros de correlación que más afecta a la presión de burbujeo.0178 1.1870 23.se debe corregir a través de la siguiente ecuación para usarla en las correlaciones: 63 .

178 C3 =23.Factor volumétrico del petróleo Para crudos saturados ( P ≤ Pb ).100*10 − 5 1..934 C1 = 0.9310 .670*10 − 4 1.751*10 − 5 -1.0178 C2 = 1.337*10 − 9 Ejemplo : repetir el ejemplo anterior usando las correlaciones de Vásquez y Beggs Solución: suponer γgc = 0.7 64 . Vásquez y Beggs obtuvieron la siguiente correlación: Bo= 1 + C1*Rs + C2(T – 60)(ºAPI/γgc*100) + C3*Rs(T .912*10 − 5 API * Ts * log(Ps/114. para API = 35.2.2.γg = γgs[ 1+ 5.667*10 − 4 1.7)] Donde: γgs = gravedad especifica del gas separado a Ps yTs Ps y Ts = presión y temperatura del separador.811*10 − 8 ºAPI > 30º 4.60)ºAPI/γgc Constantes C1 C2 C3 ºAPI ≤ 30º 4. lpca y ºF 10.

65 . S. lpca Bob.60)ºAPI/γgc Bo=1+(4. BY/BN 3600 1.934) Bo= 1 + 0.3 7.7/0.CORRELACIÓN DE CORPOVEN.52 BY/B (1.337*10 − 9 Prueba PVT Pb.667*10 − 4 *1035)+(1100*10 − 5 *70*35.1.0037 Bo= 1.4833 + 0. Las correlaciones de Pb y Rsb fueron obtenidas partiendo de la forma general de las correlaciones de Standing.0178 ∗ 0.1 10.  10135 Pb =  23.7/0.934 ∗ e 590  Pb= 3230. Para este fin se utilizaron 336 análisis PVT disponibles en el año 1983. 10.Presión de burbujeo Esta correlación tiene la siguiente forma general.3.3.. 7  0.5 lpca Aplicando la ecuación:      1 / 1.934)+ *1035*70*35.0294 + 0.52 % Error 10.. 931∗ 35.181 Bo= 1 + C1*Rs + C2( T – 60)(ºAPI/γgc*100) + C3*Rs(T .636 Vásquez y Beggs 3230 1.A. y la de Bob partiendo de la correlación de Vásquez y beggs. correlaciones empíricas para estimar propiedades PVT de los crudos negros del Oriente de Venezuela.TOTAL La total compañía Francesa de petróleo desarrollo para Corpoven.

F. 13) El significado de las variables con sus unidades es similar al de las correlaciones anteriores. Valores de las constantes de las ecuaciones 12 al 15. CONSTANTE A °API< 10 12.164.Relación gas-petróleo en solución Con la misma data del laboratorio usada en el desarrollo de las ec. 10.755 35 < °API < 45 2.3. Como se ilustra en el anexo # 2.847 10 < °API < 35 252. 15) Las constantes E. . 12) Y = (C*T) – (D*API) (Ec.5% de 272 valores calculados con la ecuación de Pb citada anteriormente presentan un error menor de 20% en relación con los valores experimentales.G y H están dadas en la tabla siguiente de acuerdo a la gravedad API de los crudos. Los valores de las constantes A.711 66 . (EC.C y D están dadas en la tabla de acuerdo a la gravedad ºAPI del crudo. haciendo las mismas consideraciones hechas en el resto de las ecuaciones. la total obtuvo una correlación independiente para calcular Rsb que se presenta a continuación: Rsb = Yg Pb x 10y E H (EC.B.(G*T). Los valores de Rs calculados con sus respectivas ecuaciones (anteriores) sirven para hallar la variación de Rs con O por debajo de la presión de burbujeo.Pb= A Rsb γg B X 10Y (Ec.2. 14) Y= (F*API) . Pb y Y citadas anteriormente. un estudio estadístico elaborado por la total muestra que el 86.

095 0.B C D E F G H 0. la total obtuvo la siguiente correlación para estimar Bob: Bob= 1.000993 0.000427.000427 x130 – 0.3. B = 0. Al comparar las figuras se puede observar que se obtuvieron menores errores con la correlación de Bob que con la de Pb. Además se debe tener en cuenta la variación de γg y API a presiones inferiores a 1000 lpca. En este caso se debe usar Rs a la presión deseada en vez de Rsb.9699 0. Para todo rango de gravedad API de los análisis PVT disponibles.129 10.7 API): A = 216.011292 150. C = -0.7 67 .6922 D = 0.022+4. Solución: De la tabla (crudo de 35.3.000835 0.7617 0.0248 1.03417 122.0009x10 − 6 (T-60)(API/γg) (T-60)(API/γg)+17.651 0.02314 x35.057 0. – Factor Volumétrico del Petróleo. (EC.569x10 − 9 (T-60)(API/γg)Rb.02314 112.857x10 − 4 Rsb-2.925 0.02314 Aplicando las ECS 12 y 13 se obtiene Pb: Y= -0.152 4484 X 10-4 1. Ejemplo: Repetir el ejemplo 1 usando las correlaciones Corpoven -Total.6922 0 . 16) Las unidades variables de esta ecuación son iguales a las de la EC 11 Las figuras (Anexos 2 y 3) muestra la frecuencia acumulada (%) versus el error menor que (%) para esta correlación.030405 0 0. La correlación anterior puede ser utilizada para estimar valores de Bo a presiones de saturación inferiores a la de burbujeo.9636 0.4711.

7/0.853*10-4*1035-2.4711 5103 0. BY/BN 3600 1636 CORPOVENTOTAL 3640. 16: Bob =1.Y= -0.8816 Pb= 216.934) + 15.0009*10-6*(130-60)*(35.57 (BY/BN) 0.1 4.3 1.0 68 .022+4.3 De la EC. Bob = 1.6922 x 10 − 0.57 %ERROR 1.569*10-9*(35.7/0. lpca Bob.934)*1035*(130-60).8816 PRUEBAS PVT Pb.934 Pb = 3640.

Al momento de tomar la muestra es fundamental realizar previamente un acondicionamiento adecuado del pozo y que las propiedades de los fluidos medidos en función de la presión sean consistentes. Las Pruebas PVT son un instrumento de referencia antes de comenzar a perforar el pozo. saber si existe suficiente hidrocarburo que justifique los cortes de perforación de nuevos pozos o el desarrollo de nuevos campos. ya que permiten determinar el comportamiento del yacimiento y las condiciones de este por medio de una muestra estudiada en el laboratorio. Estas pruebas permiten diseñar la completación del pozo mas adecuada de acuerdo a las necesidades del mismo. En ambos casos se requiere que estas pruebas sean validas. Para ello es necesario cumplir con ciertos procedimientos que garanticen la veracidad de los resultados. Los análisis de los fluidos a distinta presiones y temperaturas pueden tomarse en el fondo del pozo o en la superficie. y así evitar futuros inconvenientes al momento de la perforación. así como también. 69 .CONCLUSION.

ºAPI : siglas del American Petrolium Institute. Factor de compresibilidad del petróleo y gas. Factor volumétrico del gas (Bg): es el factor que representa el volumen del gas 70 . y agua. tanto en las computadoras principales como en las microcomputadoras. gas. los fluidos de interés fundamental para los ingenieros petroleros son: Petróleo.Es importante hacer notar que. la capacidad de producción de los yacimientos disminuye inexorablemente. gas y agua. Factor volumétrico del petróleo. gas y agua. Viscosidad del petróleo y gas. o los que existan no sean útiles. petróleo o agua que se observa durante las pruebas para la determinación de un pozo o durante trabajos de rehabilitación del mismo. Acuífero: formación permeable en el subsuelo a través de la cual el agua se desplaza libremente. conforme la producción avanza. se puede utilizar correlaciones para determinar las propiedades usualmente obtenidas del análisis PVT. Cabeceo: flujo intermitente de gas. en la medida que se agotan. Agotamiento: acción y efecto de consumirse un depósito de hidrocarburos. o a la poca presión o volumen del líquido que descarga la formación productora hacia el hoyo. Cuando se estudia un yacimiento. GLOSARIO DE TERMINOS. normal. en caso de no existir análisis PVT en un yacimiento. El agotamiento es un proceso natural. organismo especializado entre otras cosas. en el establecimiento de normas técnicas para la industria petrolera. Un entendimiento completo de la composición del crudo. son necesarias para lograr que la misión de la ingeniería sobre la recuperación del petróleo y gas sea lo mas económico posible. En la industria existen estas correlaciones. El flujo intermitente se debe a obstrucciones en la periferia del hoyo. sus propiedades y comportamiento a condiciones de superficie y yacimiento.

en contacto con petróleo crudo comercialmente explotable.petrofísicos. Cromatografía: Proceso para la selección de componentes de mezclas ò solución de gases.libre. Sus unidades son (By) por (Bn). Drenaje: Es cuando la saturación de la fase mojante esta disminuyendo. En Sitio: Dicese del petróleo tal como ocurre en el subsuelo. Crudo: Petróleo sin refinar. Estabilización: Proceso de separación de las fracciones ligeras del petróleo o de la gasolina para reducir la presión de vapor. para obtener datos de interés para las operaciones petroleras tales como estudios geológicos. Fluido Inmiscible: Son fluidos que no pueden mezclarse entre si. a presión y temperatura del yacimiento. Compresibilidad de los Poros: Cambio en el volumen poroso de la roca por unidad de volumen total (cambio fraccional en volumen) por lpc de presión diferencial. por unidad volumétrica del petróleo a condiciones normales. geofísicos. Sus unidades son barriles de yacimiento ( By) por (Bn) Factor Volumétrico del Petróleo (Bo): Es un factor que representa el volumen de petróleo saturado con gas. Fluido Miscible: Son fluidos que se pueden mezclar entre sí. por unidad volumétrica del gas libre a condiciones normales. Gas Disuelto en Solución: Hidrocarburos gaseosos que ocurren en solución con petróleo. a la presión y temperatura del yacimiento. líquidos o sólidos mediante absorción de dichas sustancias. Correlación: Correspondencia ò relación reciproca entre dos ò más series de elementos. en los yacimientos. 71 . de producción y otros. Gas Asociado: Hidrocarburos gaseosos que ocurren como gas libre en un yacimiento a condiciones iniciales.

que consiste en tomar muestras de un todo. Gas Seco: Gas residual proveniente de la refinación del gas natural húmedo. hidrógeno y oxigeno. Presión de burbujeo: Presión del sistema en el punto de burbujeo. Hidrocarburos: Compuesto formado por dos elementos. para analizar sus constituyentes específicos y determinantes. cierta cantidad puede entrar en solución en un petróleo y cierta cantidad permanece con gas. Su composición varia de acuerdo con el proceso de refinación. en el cual el petróleo ocupa prácticamente todo el sistema excepto una cantidad infinitesimal de gas. desde los 72 . su composición general o sus alteraciones. Muestreo: Proceso esporádico. crudo y gas. El gas que existe como tal en el yacimiento se denomina gas libre. Punto de burbujeo: Estado en equilibrio de un sistema compuesto por petróleo. pero básicamente esta constituido por metano y etano. en el cual el gas ocupa prácticamente todo el sistema excepto una cantidad infinitesimal de petróleo. Presión de yacimiento: Es la que induce al movimiento del petróleo.Gas Libre: Cuando determinada cantidad de gas se introduce en un yacimiento de petróleo. Punto de rocío: Estado en equilibrio de un sistema compuesto por petróleo y gas. Presión de saturación: Presión en la cual el líquido (petróleo) y vapor (gas) están en equilibrio. Petróleo a condiciones de tanque: Sinónimamente se emplean los términos petróleo a condiciones normales y petróleo fiscal. Presión diferencial: Diferencia entre la presión existente en el limite exterior del pozo y la presión de fondo de producción del mismo. Pozo: Hoyo que se perfora para buscar o poner a producir hidrocarburos. intermitente o continuo. Presión de rocío: Presión de un sistema en el punto de roció.

Viscosidad: Propiedad del fluido mediante el cual se ofrece resistencia al movimiento. en el cual se recupera el gas natural asociado que se saco de los yacimientos junto con el petróleo crudo. Tanque: Deposito cilíndrico de cierto tamaño. Saturación del gas: Es la fracción del espacio poroso en el yacimiento ocupado por el gas libre. Sus unidades son PCN/BN. Separador: Receptáculo bajo presión en las estaciones de flujo. Volumen especifico: Volumen por unidad de peso. Razón gas –petróleo (RGP): Es el resultado de dividir una cantidad de gas a condiciones normales por determinada cantidad de petróleo. usado para almacenar petróleo o productos.confines del yacimiento hacia los pozos y desde el fondo de estos a la superficie. 73 . también a condiciones normales. Solubilidad del gas: Cantidad de gas que se encuentra en un petróleo o crudo a determinadas condiciones de presión y temperatura.

Octubre 1993. Editorial CECCaracas. Guía Análisis PVT. Bosco S.2001. Jesús.htm. • • MANUCCI. Diccionario de petróleo de Venezuela.BIBLIOGRAFIA.ar/uso_pvt.inlab. • • Mottola. Fabiola. • Crotti M. (CIED) MARTINEZ. Seguimiento a Yacimiento. La Representativa y el Ejemplo de los Estudios PVT. PDVSA – CEPET. Caracterización Física de los Yacimientos. Htto://www. Octubre 2001. Aníbal R.com. 74 .

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