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UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL

FRANCISCO DE MIRANDA
AREA DE TECNOLOGIA
PROGRAMA DE INGENIERIA QUÍMICA
OPERACIONES UNITARIAS III

PRINCIPIOS DE TRANSFERENCIA DE MASA


DIFUSIÓN MOLECULAR

I. Transporte de Masa.
Introducción
El transporte de masa ocurre cuando un constituyente (de un sistema de varios
componentes) viaja desde una región de alta concentración a otra de baja
concentración.
La mayoría de los problemas típicos de Ingeniería Química caen en el campo
del transporte de masa, por consiguiente, la característica que distingue a un
ingeniero químico es su habilidad para diseñar y operar equipo en el cual se
preparan reactivos, o donde se da lugar a reacciones químicas y son realizadas
separaciones de los productos resultantes.
El proceso fundamental de transferencia, esto es, transferencia de masa ,
interviene en los procesos de destilación, absorción, secado, extracción líquido-
líquido, adsorción y procesos de membrana. Cuando se transfiere masa de una
fase a otra o a través de una sola fase el mecanismo básico es el mismo, ya sea
que se trate de gases, líquidos o sólidos. Esto también se demostró para la
transferencia de calor en la cual el transporte de calor por conducción obedece la
ley de Fourier en gases, líquidos y sólidos.
La ecuación general de transporte molecular como La transferencia de calor,
momento lineal y de masa se caracteriza o fundamenta por el mismo tipo general
de ecuación
fuerza impulsora
Velocidad de un Proceso de Transferencia =
resistencia
Esta ecuación puede escribirse como sigue: Para la difusión molecular de las
propiedades de momento lineal de calor y de masa:

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TRANSFERENCIA DE MASA
DIFUSIÓN MOLECULAR

ψ = −δ
dz
Ejemplo:
• El humo que sale de una chimenea que difunde a través de la atmósfera.
• Colocar un pequeño cristal de permanganato potásico en agua. El KMNO4
comienza a disolverse en el agua, y en las cercanías del cristal se va
formando un intenso color violeta correspondiente a la solución
concentrada de KMNO4.
• Si se piensa en el terrón de azúcar puesto dentro de la taza de café negro,
la experiencia nos enseña que el intervalo de tiempo que se requiere para
distribuir el azúcar depende de si el líquido está en reposo o se le agita
mecánicamente por medio de una cucharita.
• El mecanismo de transferencia de masa, tal como se ha observado en el
proceso de transferencia de calor, depende de la dinámica del sistema en
el que se lleve a cabo.
• Considérese otro ejemplo, en el que se añade una gota de tinta azul a una
taza de agua. Las moléculas de la tinta se difundirán con lentitud en todas
las partes del agua por difusión molecular. Para incrementar esta velocidad
de mezclado de la tinta, se puede agitar el líquido por medios mecánicos,
como una cuchara, con lo cual se verifica una transferencia convectiva de
masa. Los dos mecanismos de transferencia de calor, esto es, la
conducción y la convección, son análogos a la difusión molecular y a la
transferencia convectiva de masa.

I. 1 La Ecuación de Rapidez de Fick. Para la Difusión Molecular


Las leyes de transferencia de masa ponen de manifiesto la relación entre el
flujo de la sustancias que se están difundiendo y el gradiente de concentración
responsable de esta transferencia de masa
Como la transferencia de masa o difusión como se le llama también, ocurre
solamente en mezclas, su evaluación debe incluir un examen del efecto de
todos los componentes.

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TRANSFERENCIA DE MASA
DIFUSIÓN MOLECULAR
La difusión molecular (o transporte de molecular) puede definirse como la
transferencia ( o desplazamiento) de moléculas individuales a través de un
fluido por medio de los desplazamiento individuales y desordenados de las
moléculas. Podemos imaginar a las moléculas desplazándose en línea recta y
cambiando su dirección al rebotar otras moléculas cuando chocan. Puesto que
las moléculas se desplazan en trayectorias al azar, la difusión molecular a
veces se llama también proceso con trayectoria aleatoria.

A (2)

B B

B B B

B B

B B B

A
(1)

Figura No 1 Diagrama Esquemático Del Proceso De Difusión Molecular

En la figura No 1 se muestra esquemáticamente el proceso de difusión


molecular. Donde se ilustra la trayectoria desordenada que las moléculas de A
donde puede seguir difundiéndose del punto (1) al (2) a través de las moléculas
de B. Si hay un número mayor de moléculas cerca del punto (1) con respecto al
punto (2) , entonces, y puesto que las moléculas se difunden de manera
desordenada en ambas direcciones, habrá más moléculas de A difundiéndose
de (1) a (2) que de (2) a (1) . La difusión neta de A va de una región de alta
concentración a otra de baja concentración
I.2.- Unidades de Transporte de Masa
Para poder establecer una base común para los estudios de transferencia de
masa es importante estudiar primero las definiciones y relaciones que se utilizan a
menudo para explicar el papel de los componentes de las mezclas.

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DIFUSIÓN MOLECULAR
Unidades de Concentraciones: En una mezcla de multicomponentes
Concentración Molar (Ci)
Esta es el número de moles del componente “i” presentes en un volumen “V”
del sistema. Matemáticamente:

Ci = Ni / V
Concentración Másica (ρi)

Representa la masa del componente “ i ” en el volumen “V” del sistema

ρi = Ci x Mi = mi / v
La concentración total de masa o densidad, ρ, es la masa total de la mezcla
contenida en la unidad de volumen, esto es:
n
ρ= Σ ρi
i=1

Mi = Peso molecular del componente i.


n = Número de componente presente en la mezcla.
Concentración de Mezcla (c)
Es el número de moles del sistema en el volumen del sistema V

nt m n j m
C= = ∑ = ∑ ρi
V j =1 V J =1

m= número de componentes presentes en el sistema


Densidad de Mezcla (ρ )
Es la masa total del sistema en el volumen “V”

m m m
ρ = mt = ∑ j = ∑ ρ i
V i =1 V i =1

Fracción Másica (ωi)


Representa la masa del componente “ i ” en la masa total

mi ρ i m
ϖi = = Además ∑ϖ i = 1
mt ρ j =1

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DIFUSIÓN MOLECULAR
• Fracción Molar (yi ,xi)
Son los moles del componente “ i ” en los moles totales del sistema.

ci
Xi = ( Líquidos y Sólidos)
c
En el caso de gases se establece:

ni C i
yi = =
nt C
Para un gas ideal :
pi
yi = Pi = Presión parcial del componente
pt

PT = Presión Total
En el caso de líquidos no electrolitos (Solución como moléculas) se representa
por:
ci
xi =
c

Pero para líquidos electrolitos se establece la fracción iónica equivalente de


las siguiente manera:

z i ∗C i Zi = Valencia del Catión


xi =
z A∗C A ZA = Valencia del Anión

Unidades de Velocidad
En un sistema de componentes múltiples, las diferentes especies se moverán
de manera normal a diferentes velocidades; por lo tanto, para evaluar la
velocidad de la mezcla de gases, se necesitan promediar la velocidad de cada
una de las especies presente.

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DIFUSIÓN MOLECULAR
Velocidad Másica Promedio ( v ).
m
vi m ρ i * vi
v = ∑ ρi =∑
i =1
m
∑ ρi i =1 ρ
i =1

Donde, Vi = Velocidad absoluta de la especie i con relación a ejes


estacionarios de coordenadas.

Velocidad molar Promedio (V)


Se definen en función da las concentraciones molares de todas loas
componentes por medios de la expresión

m c i*v i m
.V = ∑ = ∑ y i*
i =1
m
i =1 c
∑Ci
i

i =1

Para un Gas

n ci * y i
V =∑
i =1 C

La velocidad de una especie particular con relación a la masa promedio o


velocidad molar media se llama velocidad de difusión.

Se puede definir dos velocidades diferentes de difusión:


νi -ν = Velocidad de difusión de la especie i con relación a la velocidad media
de la masa.
vi – V = Velocidad de difusión de la especie i con relación a la velocidad molar
media

De acuerdo a la ley de Fick, una especie puede tener una velocidad relativa a
la masa o una velocidad molar media, solamente si existen los gradientes en
la concentración.

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DIFUSIÓN MOLECULAR
Unidades de Flujos
El flujo de masa ( o molar) de una especie dada es una cantidad Vectorial que

denota la cantidad de la especie particular, ya sea en unidad de masa o

molares, que pasa en un incremento dado de tiempo a través de un área

unitaria normal al vector.

El flujo se puede definir refiriéndose a las coordenadas que permanece fijas en

el espacio a las coordenadas que se están con la velocidad promedio de la

masa o con la velocidad molar promedio.

Flujo Molar
El flujo molar indica la variación del gradiente de concentración a través de

una línea de camino como resultado de la transferencia de la fase I a la fase II,

en ausencia de campos electro-magnéticos. La relación básica

correspondiente a la difusión molecular define el flujo molar relativo a la

velocidad molar media (Ja) o (Ji).

Fick fue quien primero postuló una relación empírica para este flujo molar y,

por lo tanto, se le llama Primera Ley de Fick. Esta define el componente A de

difusión en un sistema isotérmico e isobárico. Si la difusión se lleva a cabo

únicamente en la dirección z, la ecuación de Fick de la rapidez es :

d cA
J AB = − D AB *
dz

El signo negativo representa el sentido de flujos.

JA,Z = Es el flujo molar en la dirección de z relativa a la velocidad molar

promedio (Kg mol de A/ seg m2) ó (Lbmol de A/seg pie2)


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DIFUSIÓN MOLECULAR
d cA
= Es el gradiente de concentración en la dirección de z
dZ

CA = (Kgmol / m3) ó (Lbmol / pie3)

Z = (m) ó (pie)

DAB = El factor de proporcionalidad, es la difusividad de la masa o coeficiente


de difusión correspondiente a un componente A que se difunde a través
del componente B.
(m2 / seg) ó (pie2 / hr)
R. De Groot, propuso una relación más general de flujo que no está restringida
a sistemas isotérmicos como isobáricos.
Flujo = (Densidad Total )* (Coeficiente de Difusión)*
(Gradiente de Concentración)
dy A
J AZ = −C D AB (*2)
dz
Como c (concentración total) es constante bajo condiciones isotérmicas e
isobáricas, la ecuación (*1), es una forma especial de la relación (*2), que es
más general.
JA = representa la cantidad de moles transportados por el componente
velocidad νi a través de la velocidad de mezcla (V). Esto se puede definir
como:
JA = Ci (νi – V)

Válido a cualquier posición x, y, z y tiempo “ t ”, luego igualando las


ecuaciones y definiendo el flujo molar convectivo Ni de la siguiente forma:
N i = ci (v i − V )
m Cjvj m
Resulta Ji = Ni − m∑ = Ni − Yi ∑ N j
j =1 C j =1

• Flujo Másico

Una expresión equivalente, que corresponde a j AZ , que es el flujo de


masa en la dirección z, relativo a la velocidad promedio de la masa, es:

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DIFUSIÓN MOLECULAR
dϖ A
j AZ = − ρ D AB (*3)
dz

dϖ A
= Es el gradiente de concentración en
dZ
función de la fracción de masa

Cuando la densidad es constante esta relación se simplifica, quedando así:


dϖ A
j AZ = − D AB (*4)
dz
En un sistema binario con una velocidad media constante en la dirección
de z, el flujo en la dirección de z, relativo a la velocidad molar media
también se puede definir de esta manera:
J Az = c A (v AZ − V Z ) (*5)
Si se igualan las ecuaciones (*2) y (*4), se obtiene:

dy A
J AZ = c A (v Az − V z ) = − cD AB
dz
después de reordenar esta ecuación, queda:

dy A
c A v Az = − cD AB + c AV z
dz

Se puede evaluar Vz para este sistema binario, por medio de la ecuación de


la velocidad molar promedio o media., para este sistema binario:

Vz =
1
(c A v Az + c B v Bz )
c
ó
c A V z = y A (c A v Az + c B v Bz )
Al sustituir esta ecuación en la expresión anterior, se obtiene una nueva
ecuación;

+ y A (c A v Az + c B v Bz )
dy A
c A v Az = cD AB (*6)
dz
como las velocidades componentes v Az , v Bz son velocidades relativa al eje

fijo z, la cantidades c A ,V Az , c B , v Bz son flujos de los componentes A y B con

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DIFUSIÓN MOLECULAR
relación al eje fijo de coordenadas, z. Así se simboliza este tipo de flujo,
relativo a un conjunto de ejes estacionarios, por medio :
N A = cA ⋅ vA
N B = cB ⋅ vB

al sustituir esta dos ultima ecuaciones en la ecuación (*6), se obtienen una


relación que corresponde al flujo del componente A , relativa al eje, z
dy A
. N Az = cD Ab + y A ( N Az + N Bz )
dz
Esta relación se pueden generalizar y escribir en forma vectorial de la manera
siguiente
N A = − cD AB ∇y A + y A ( N A + N B ) (*7)

Es importante notar que el flujo molar NA es la resultante de las dos


cantidades vectoriales:
El flujo molar JA , que resulta del
gradiente de la concentración. Este
cD AB ∇y
*
A
término se llama contribución del
gradiente de la concentración
El flujo molar que resulta cuando el
componente molar A circula con el flujo
y A (N A + N B ) = c A V global . Este término del flujo se le
llama contribución del movimiento
global

Cualquiera de estas cantidades puede ser una parte importante del fluido
molar total , NA .Cuando la ecuación (*7) se usa para describir una difusión

molar, la naturaleza vectorial de los flujos individuales NA y NB , se debe


analizar y después evaluarse la dirección de cada una de las dos cantidades
vectoriales.
Si la especie A se estuviera difundiendo en una mezcla de componentes
múltiples, la expresión equivalente a la ecuación (*7) ,sería:

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DIFUSIÓN MOLECULAR
n
N A = cD AM ∇y A + y A ∑ N i
i =1

donde DAM es el coeficiente de difusión de A de la mezcla.


El flujo de masa, nA, relativo a un sistema fijo de coordenadas espaciales, se
define, para un sistema binario, en función de la densidad de la masa y de la
fracción de masa, por medio de:
n A = − ρD AB ∇w A + w A (n A + n B )
donde: nA = ρ A vA
nB = ρ B vB
En condiciones isotérmica e isobáricas, esta relación se reduce a:
n A = − D AB ∇ρ A + w A (n A + n B )

3- Relaciones de los flujos para transferencia en una fase.

Las cuatros ecuaciones que definen los flujos JA, jA, NA y nA son enunciados
equivalentes de la ecuación de Fick de la rapidez o difusión.

El coeficiente de difusión DAB es idéntico en todas las ecuaciones, cualquiera


de los cuales es adecuada para describir la difusión molecular; sin embargo,
ciertos flujos son más fáciles de utilizar en casos específicos, los flujos de
masa nA ( ni) y jA ( ji) se usan cuando también requiere que las ecuaciones de
Navier Stokes describan el proceso. Ya que las reacciones químicas, se
describen en función de los moles de los reactivos que participan, los flujos
molares, JA (Ji) y NA (Ni) se usan para describir operaciones de transferencia
de masa en las que hay reacciones químicas. Los flujos relativos a
coordenadas fijas en el espacio ; nA, (ni), NA, (Ni); son usados generalmente
para describir operaciones de ingeniería dentro de equipos de procesos. Los
flujos JA y jA son usados para describir la transferencia de masa en celdas de
difusión, usadas para medir el coeficiente de difusión.

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DIFUSIÓN MOLECULAR
Formas Equivalente De La Ec. De Flujo De Masa Correspondiente al Sistema A y B
Flujo Gradiente Ecuación de Rapidez de Fick Restricciones
∇w A n A = − ρ A ∇w A + w A (n A + n B )
nA Constante ρ
∇ρ A n A = − D AB ∇w A + w A (n A + n B )
∇yA N A = − cD AB ∇y A + y A ( N A + N B )
NA Constante c
N A = − D AB ∇c A + y A ( N A + N B )
∇c A
∇w A j A = − ρD AB ∇w A
jA Constante ρ
∇ρ A j A = − cD AB ∇ρ A

∇y A J A = − cD AB ∇y A
JA Constante c
∇c A J A = − D AB ∇c A
La tabla ante indicada presenta un resumen de las formas equivalentes de la
ecuación de Fick de la rapidez.
4- Aplicación Ley de Fick para la difusión molecular.
Para arrancar aplicando la ley de Fick tómese primero en cuenta la difusión
molecular cuando la totalidad del fluido esta inmóvil, es decir, estacionario. La
difusión de las moléculas se debe a un gradiente de concentración.
Recordemos

que la ecuación general de la ley de Fick puede escribirse como sigue para
una mezcla binaria de A y B

dX A
J Az = cD AB (1),
dz
⎛ Kgmol A + B ⎞
donde: c= Es la concentración total de A y B en ⎜⎜ 3


⎝ m ⎠

XA = Es la fracción molar de A en la mezcla de A y B.


c es constante, entonces, puesto que cA = c XA,,

cdx A = d (cx A ) = dc A

Sustituyendo en la ecuación (1) se obtiene la ecuación:


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DIFUSIÓN MOLECULAR
dc A
J Az = − D AB
dz
Resultando la ecuación de más uso en muchos procesos de difusión
molecular. Cuando C varía un poco se aplica un valor promedio en la ecuación
ante obtenida
Ejemplo No 1:
Una tubería contiene una mezcla de He y N2 gaseoso a 298 ° K y 1 atm. de presión
total constante en toda la extensión del tubo. En uno de los extremos de éste punto
1, la presión parcial p A1
del He es 0.60 atm. y en otro extremo, a 20cm. (0.2 m.) ,

p A2
=0.2 atm. Calcule en unidades SI y CGS el flujo específico de He en estado

estacionario cuando el valor de DAB de la mezcla He – N2 es 0.687 cm2/seg.


Solución:
Puesto que la presión total P es constante, entonces c también lo es, y es como
sigue para un gas que cumpla la Ley de los gases ideales
n= Kgmol de A + B
P.V. =n.R.T (1) V= m3
T= °K
n P R = 8314.3 m3.Pa / Kgmol ° K
= =c (2)
V RT R= 82,057 x 10-3m3atm / Kgmol ° K
C = Kgmol A + B / m3.

En estado estacionario, el flujo Jaz de la ecuación J Az


= − D AB dc A es constante.
dz
Además, el valor de DAB de un gas también es constante. Reordenando y

integrando la ecuación anterior tenemos:


z2 cA 2
J Az ∫ dz = − D AB ∫ dc A
z1 cA1

D AB (c A1 − c A 2 )
J Az = (3)
z 2 − z1
con base en la Ley de los gases ideales, pAV = nART, y

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P A1 n A
c A1 = = (4)
RT V
Sustituyendo la ecuación (4) en la ecuación (3)
D AB (P A1 − P A2 )
J Az = (5)
RT (Z 2 − Z 1)
Esta es la ecuación final que debe aplicarse y es una fórmula definida para un gas.
Las presiones parciales son pA1 =0.6 atm. = 0.6 x 1.01325 x 105 = 6.08 x 104 Pa
PA2= 0.2 atm = 0.2 x 1.01325 x 105= 2.027 x 104 Pa
Sustituyendo: Sistema internacional
(0.687 x10 )(6.08 x10
−4 4
− 2.027 x104 ) KgmolA
J Az = = 5.63 x10− 6
(8314)(298)(0.20 − 0) seg . m2
Para unidades cgs. Sustituyendo en la ecuación (5)
(0.687 )(0.60 − 0.20) = − 7 gr .molA
J AZ = 5.63 x10
(82.06)(298)(0.2 − 0) seg.cm
2

5 - Coeficiente de Difusión
La proporcionalidad de la ecuación de Fick, DAB, se conoce con el nombre de
coeficiente de difusión. Sus dimensiones fundamentales, que pueden
obtenerse a partir de la siguiente ecuación:

⎛ ⎞
⎜ ⎟
J A, z ⎛ M ⎞⎜ 1 ⎟ L 2
D AB = =⎜ ⎟ =
dc A ⎝ L 2 t ⎠⎜ M 1 ⎟ t
⎜ 3*L⎟
dz ⎝L ⎠
son idénticas a las dimensiones fundamentales de las otras propiedades de
transferencia : la viscosidad cinemática, v y la difusividad térmica ,∝ o su
razón equivalente ,K / ρ cp. La difusividad de la masa se ha dado en cm2/seg,
las unidades SI son m2/seg; o sea un factor 10-4 veces menor. En el sistema
inglés, pie2/hr, son las unidades utilizadas. Para hacer convecciones de uno
a otro de estos sistemas se utilizan las siguientes relaciones:
DAB (Cm2/seg) = 104 , DAB (Pie2/hr) = 3.87
DAB (m2/seg) DAB (cm2/seg)

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DIFUSIÓN MOLECULAR

El coeficiente de difusión depende de la presión de la temperatura y de la


composición del sistema. En las tablas J1, J2, J3,(ver anexo) se pueden
observar los valores experimentales correspondientes a las difusividades de
los gases líquidos y sólidos respectivamente. Como es de esperar, de acuerdo
con la movilidad de las moléculas, los coeficientes de difusión son
generalmente mayores en relación con los gases (entre los valores de 5x106 y
1x10-5 m2/seg), que en relación con los líquidos ( entre los valores 10-10 y 10-9
m2/seg) que son mayores a los valores obtenidos en relación con los sólidos (
entre 10-14 y 10-10 m2/seg).
En ausencia de datos experimentales, se han obtenido expresiones
semiteóricas que aportan aproximaciones cuya validez es tan buena como la
de los valores experimentales debido a las dificultades que existen para la
medición de estas últimas.
6- Coeficiente de transferencia de masa por convección

Cuando un fluido fluye por el exterior de una superficie sólida en movimiento


de convección forzada, podemos expresar la tasa de transferencia de masa
convectiva desde la superficie hasta el fluido o viceversa, mediante la
siguiente ecuación:

NA = Kc (CL1 – CLi)

Donde Kc es el coeficiente de transferencia de masa en m/seg (pie/seg), CL1


es la concentración del fluido general en KgmolA/m3 (Lbmol de A/pie3), de la
superficie del sólido. Este coeficiente de transferencia de masa es muy
parecido al coeficiente de transferencia de calor h y es función de la
geometría del sistema, de las propiedades del fluido y de su velocidad.
.

-
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DIFUSIÓN MOLECULAR
I.6- DIFUSIÓN MOLECULAR EN GASES
• Contradifusión Equimolar En Gases
En la figura.1. se muestra un diagrama para dos gases, A y B, a presión total
constante P, en dos cámaras grandes, conectadas por un tubo que sirve para que
se verifique la difusión molecular en estado estacionario. Una agitación en ambas
cámaras mantiene uniformes sus concentraciones. La presión parcial PA1> PA2 y
PB2>PB1. Las moléculas de A se difunden hacia la derecha y las de B hacia la
izquierda. Puesto que la presión total P es constante en todo el sistema, los moles
netos de A que se difunden hacia la derecha deben ser iguales a los moles netos de
B, que lo hacen hacia la izquierda. Si no fuera así, la presión total no se mantendría
constante. Esto significa que,
JAZ = - JBZ

pA1 pA2
1 2
pB1/ P JA* pB2/ P
*
JB

P
PA1
PB2
PB, ó P
PA2
PB1

FIGURA.1..- Contradifusión Equimolar de Gases A y B


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TRANSFERENCIA DE MASA
DIFUSIÓN MOLECULAR
El subíndice z se puede omitir cuando la dirección es obvia. Escribiendo la
ley de Fick para B cuando c es constante.
dc B
J B = − D AB (1)
dz

Ahora bien, puesto que P= pA + pB = constante, se tiene: c = cA+ cB (2)

Diferenciando ambos lados: d cA = - d cB (3)

Igualando la ecuación 3 con la 2,


= − J B = − (− )D BA B
dc A dc
J A = − D AB (4)
dz dz
Sustituyendo la ecuación 4 en la 5 y cancelando los términos iguales,
DAB=DBA

Esto demuestra que para una mezcla gaseosa binaria de A y B, el coeficiente


de difusividad DAB para la difusión de A en B es igual a DAB para la difusión de
B en A
.
Ejemplo 2
En un tubo uniforme de 0.10 m de largo se difunde amoníaco gaseoso (A) en N2
gaseoso (B) a 1.032x105 Pa de presión y 298 K. (El diagrama es similar al de la
4 4
figura..1). en el punto 1, pA1= 1.013 X 10 Pa y en el punto 2, pA2= 0.507 x 10
Pa. La difusividad DAB es 0.230 x 10 –4 m2/s.
a.- Calcule el flujo específico JA* en estado estacionario
b.- Repita para JB*.
Solución: Puede usarse la ecuación J A =
D AB (P A1 − P A 2 ) (*)
RT ( z 2 − z1)
, donde P=1.0132 x 10 5 Pa, z2-z1= 0.10m y T=298 °K. Sustituyendo en la ecuación
(*) para la pregunta a),

D AB ( p A1 − p A2 ) (0.23x10− 4 )(1.013x104 − 0.57 x104 )


JA = =
RT ( z 2 − z1) 8314(298)(0.10 − 0)

JA = -4.70x10-7 Kg mol a / seg. m2

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TRANSFERENCIA DE MASA
DIFUSIÓN MOLECULAR
En la otra versión de la ecuación (*) para el componente B en la pregunta b) y
observando que pB1 = P- pA1 = 1.0132 x 105 – 1.013 x 104 = 9.119 x 104 Pa y pB2 =
P – pA2 = 1.0132 x 10 5 - 0.507 x 104 = 9.625 x 104 Pa,

D AB ( p B1 − p B 2 ) (0.23x10−4 )(9.119 x104 − 9.625 x104 ) Kgmol.B


JB = = = − 4.70 x10− 7
RT ( z 2 − z1) 8314(298)(0.10 − 0 ) s. m2

El valor negativo de JB* significa que el flujo va del punto 2 al 1.

• .- Caso General para la difusión de los gases A y B más convección

Hasta ahora se ha considerado la ley de Fick para la difusión en un fluido


estacionario; es decir, sin movimiento neto (o flujo convectivo) de la totalidad
de la fase de la mezcla binaria de A y B. El flujo específico de difusión JA* se
debe en este caso al gradiente de concentraciones. La velocidad a la cual los
moles de A pasan por un punto fijo hacia la derecha, lo cual se tomará como
flujo positivo, es JA* kg mol A / s.m2. Este flujo puede transformarse en una
velocidad de difusión de A hacia la derecha por medio de la expresión
⎛ Kg .mol. A ⎞ ⎛ m kg.mol. A ⎞
J A = ⎜⎜ 2 ⎟
⎟ = v Ad c A ⎜⎜ . 3
⎟⎟ (7)
⎝ seg. m ⎠ ⎝ seg. m ⎠

donde vAd es la velocidad de difusión de A en m/s.


Considérese ahora lo que sucede cuando la totalidad del fluido se mueve con
un flujo general o convectivo hacia la derecha. la velocidad molar promedio de
la totalidad del fluido con respecto a un punto estacionario es vM ( m/s).el
componente A sigue difundiéndose hacia la derecha, pero ahora, su velocidad
de difusión vAd se mide con respecto al fluido en movimiento. Para un
observador estacionario, A se desplaza con mayor rapidez que la fase total,
pues su velocidad de difusión vAd se añade a la fase total vM. Expresada
matemáticamente, la velocidad de A con respecto al punto estacionario es la
suma de la velocidad de difusión y de la velocidad convectiva o promedio.

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TRANSFERENCIA DE MASA
DIFUSIÓN MOLECULAR
vA = vAd + vM (8)
donde vA es la velocidad de A con respecto al punto estacionario.
Expresándolo esquemáticamente,

vA

vAd vM

multiplicando la ecuación 8 por cA.


cAvA = cAvAd + cAvM (9)

Cada uno de estos componentes es un flujo específico. El primer término, cAvA


puede representarse por el flujo específico NA kg mol A / s.m2. Este es el flujo
específico total de A con respecto al punto estacionario. El segundo término
es JA, esto es, el flujo específico de difusión con respecto al fluido en
movimiento. El tercer término es el flujo convectivo específico de A con
respecto al punto estacionario.
Por consiguiente, la ecuación (9) se transforma en
NA= JA* + cAvM (10)
Sea N el flujo convectivo total de la corriente general con respecto al punto
estacionario. Entonces,
N = cvM= NA+ NB (11)
o, despejando vM

NA + NB
vM = (12)
c
Sustituyendo la ecuación (12) en la (10)
cA (
NA = JA + N A + N B) (13)
C

Puesto que JA* es la ley de Fick, ecuación (7)

dx A c A (
N A = − cD AB + N A + N B) (14)
dz c

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DIFUSIÓN MOLECULAR
La ecuación 14 es la expresión general final para difusión más convección,
que debe usarse cuando se emplea NA y se refiere a un punto estacionario.
Puede escribirse una ecuación similar para NB.
dx B c B (
N B = − cD AB + N A + N B) (15)
dz c

Para resolver la ecuación (14) o la (15) debe conocerse la relación entre el


flujo específico NA y NB. Las ecuaciones (14) y (15) son válidas para la difusión
en gases, líquidos y sólidos. Para contradifusión equimolar, NA= -NB y el
término convectivo en la ecuación (14) se vuelve cero. Entonces, NA = JA* = -
NB = JB*
• .Caso Especial de A que se difunde a través de B no difusivo y en reposo
El caso de la difusión de A a través de B, que está estacionario y no se
difunde, es una situación de estado estacionario bastante frecuente. En este
caso, algún límite de la trayectoria de difusión es impermeable al
componente B, por lo que éste no puede atravesarlo. Un ejemplo es cuando
la evaporación de un líquido puro como benceno (A) en el fondo de un tubo
estrecho, por cuyo extremo superior se hace pasar una gran cantidad de aire
(B) inerte o que se difunde. El vapor de benceno (A) se difunde a través del
aire (B) en el tubo. El límite en la superficie líquida en el punto 1 es
impermeable al aire, pues éste es insoluble en el benceno líquido. Por
consiguiente, el aire (B) no puede difundirse en la superficie o por debajo de
ella. En el punto 2, la presión parcial pA2= 0, pues pasa un gran volumen de
aire.
Otro ejemplo es la absorción de vapor de NH3 (A) del aire (B) en agua, tal
como se muestra en la figura 2. la superficie del agua es impermeable al aire
pues éste es muy poco soluble en agua. De esta forma, y puesto que B no
puede difundirse, NB = 0.
Para deducir el caso de A que se difunde en B estacionario, en la ecuación
general (14) se sustituye NB = 0
NA= -c DAB dxA + cA (NA + 0) (16)
dz c

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DIFUSIÓN MOLECULAR
Si se mantiene constante la presión total P, se sustituye c = P/RT, pA= xAP y
cA/c=pA/P en la ecuación (16),

D AB dp A p A
NA = − + NA (17)
RT dz P

Reordenando e integrando,

⎛ pA ⎞ D dP A + c A
N A ⎜⎜1 − ⎟⎟ = − AB (18)
⎝ P⎠ RT dz c

z2 p
= − D AB A 2 dp A
NA ∫ dz ∫ (19)
RT p pA
A1 1 −
z1
P

D AB P − P A1
NA = Ln (20)
RT ( z 2 − z1) P − P A2
La ecuación (20) es la expresión final adecuada para calcular el flujo de A.
Sin embargo, con frecuencia se escribe también de otra forma. Primero se
define la media logarítmica de B inerte. Puesto que:
P= pA1+ pB1 = pA2 + pB2, pB1= P – pA1
pB2= P - pA2,

pB2 − pB2 p A1 − p A2
p BM = = (21)
⎛p ⎞ ⎡ (P − p A 2 ) ⎤
Ln⎜⎜ B 2 ⎟⎟ Ln ⎢ ⎥
⎝ p B1 ⎠ ⎣ (P − P A1) ⎦

Sustituyendo la ecuación (21) en la (20)

NA=
D AB P ( p − p A2 ) (22)
RT (z 2 − z1) p BM A1
Ejemplo 3. Difusión de Agua a través de aire en reposo que no se
difunde
El agua en el fondo de un tubo metálico estrecho se mantiene a temperatura
constante de 293 ° K. La presión total del aire (que se supone seco) es 1.01325x
105 Pa (1.0 atm) y la temperatura es 293° K (20°C). El agua se evapora y se difunde
a través del aire en el tubo y la trayectoria de difusión z2-z1 tiene 0.1542 m (0.5 pie)
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DIFUSIÓN MOLECULAR
de longitud. Calcule la velocidad de evaporación en estado estacionario en lbmol /
h.pie2 y en kgmol / s.m2. La difusividad del vapor de agua a 293 °K y 1atm de
presión es 0.250x10-4 m2/s. Suponga que el sistema es isotérmico. Utilice unidades
SI y del sistema inglés.

AIRE(B)

PA2

z1 – z2
z

PA1

zf
AGUA (A)

Solución: La difusividad se convierte a pie2/h usando el factor de conversión.


DAB = 0.250 x 10-4 (3.875x10-4) = 0.969 pie2/h
La presión de vapor del agua a 20°C es 17.54 mm o pA1 = 17.54 / 760 = 0.0231
atm = 0.023 (1.01325x105) = 2.341 x 103 Pa, pA2= 0 (aire puro). Puesto que la
temperatura es 20 °C (68°F), T=460+68=528 °R =293 K. La constante del gas
R= 0.730 pie3.atm / lbmol.°R. Para calcular el valor de pBM a partir de la ecuación
(21),
pB1 = P – pA1 = 1.00 – 0.0231 = 0.9769 atm.
PB2 = P – pA2 = 1.00 – 0 = 1 atm.

p B 2 − p B1 100 − 0.9769
p Bm = = = 0.988atm = 1.001x105 p a
⎛p ⎞ ⎛ 1.00 ⎞
Ln⎜⎜ B 2 ⎟⎟ Ln⎜ ⎟
⎝ p B1 ⎠ ⎝ 0.9769 ⎠
Puesto que pB1 es cercano a pB2 puede emplearse la media lineal (pB1+pB2)/2 para
un valor muy similar a pBM.
Sustituyendo en la ecuación (22) con z2-z1 = 0.5 pie (0.1524m)

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DIFUSIÓN MOLECULAR

NA =
D AB
( p A1 − p A2 ) = (0.969)(1.0)(0.0231 − 0)
RT ( z 2 − z1) p bm (0.730)(528)(0.5)(0.988)

N A = 1.175 x10 lbmol h. pie


−4 2

(0.250 x10 )(1.01325x10 )(2.341x10 − 0)


−4 5 3
NA =
(8314)(293)(0.1524)(1.001x10 ) 5

Kgmol
N A = 1.595 x10
−7
seg. m2

Ejemplo 4. Difusión en un tubo con cambio en la longitud de la


trayectoria.
La difusión de vapor de agua en un tubo estrecho ocurre como en el ejemplo 3
en las mismas condiciones. en un tiempo dado t, el nivel es z m desde la parte
superior. Conforme avanza la difusión, el nivel va disminuyendo lentamente.
Deduzca la ecuación para el tiempo tF que tarda el nivel en bajar desde un
punto de partida z0 m en t =0 a zf en t = tFs, como se muestra.
Solución: como el nivel disminuye muy lentamente, se supone una condición
de estado seudoestacionario. Conforme pasa el tiempo, la longitud de la
trayectoria z aumenta. En cualquier tiempo t se cumple la ecuación (22) se
transforma como se indica, donde NA y z ahora son variables.
D AB P
NA = ( p A1 − P A2 ) (23)
RTzp BM
Si se supone un área de corte transversal de 1 m2, el nivel desciende dz m en
dt s y ρ (dz.1)/MA son los kg mol de A que quedan y se difunden. Entonces,
ρ A (d z − 1)
N A .1 = (24)
M A dt

Si se iguala la ecuación (24) a la (23), se reordena y se integra entre los


límites de z=z0 cuando t=0 y z=zF cuando t=tF ,

ρA z F
D AB P ( p A1 − p A 2 ) t F
∫ zdz = ∫ dt (25)
M A z0 RTp BM 0

Al despejar tF,
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DIFUSIÓN MOLECULAR
ρ A (z 2F − z 02 ) RTp BM
tF = (26)
2M A D AB P ( p A1 − p A 2 )
El método que se muestra en el ejemplo 4 se ha usado para determinar
experimentalmente la difusividad DAB. En este experimento, la longitud de
trayectoria inicial z0 se mide en t=0 y también la final zF en tF. Así, la ecuación
(26) se usa para calcular DAB.
• .- Difusión a través de un área de corte transversal variable.

En los casos de estado estacionario analizados hasta ahora se han

considerado a NA y JA* como constantes en las integraciones. En dichos

ejemplos, el área de corte transversal A m2 a través del cual se verifica la

difusión, es invariable y la distancia z cambia. En algunas situaciones, el área

A puede cambiar. Entonces, resulta conveniente definir NA como

NA
NA = (27)
A
Donde NA es kg mol de A que se difunde por segundo o kgmol / s. En

estado estacionario, N A será constante pero A no para un área variable.

1.- Difusión de una esfera. Para ilustrar la aplicación de la ecuación (27), se

considerará el caso importante de la difusión de un gas hacia o desde una

esfera. Esta situación es frecuente en casos de evaporación de una gota de

líquido, la evaporación de una bola de naftaleno y en la difusión de

nutrimentos a un microorganismo de forma esférica en un líquido. En la figura

(3) se muestra una esfera de radio fijo r1 m en un medio gaseoso infinito. El

componente (A) a presión parcial pA1 en la superficie, se difunde en el medio

estacionario circundante (B), donde el valor de pA2 a una distancia grande es

igual a cero. Se supondrá una difusión en estado estacionario.

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TRANSFERENCIA DE MASA
DIFUSIÓN MOLECULAR
El flujo especifico NA puede representarse mediante la ecuación (27), donde A
es el área de corte transversal 4πr2 en el punto a una distancia r desde el
centro de la esfera. Además, NA es constante en estado estacionario

NA
NA = (28)
4πr
2

dr r1
r1 r NA r2
pA2
pA1 NA

z
1 2
(a) (b)

Figura 3. Difusión a través de un área de corte transversal variable:


Puesto que en este caso A se difunde a través de B que no se difunde y está
en reposo, se usa la ecuación (18) en su forma diferencial, igualando NA con la
ecuación (28) para obtener

NA dp A
NA = = − D AB (29)
4πr
2
RT ⎛ pA ⎞
⎜1 − P ⎟dr
⎝ ⎠
Nótese que ∂r ha reemplazado a dz. Reordenando e integrando entre r1 y un
punto r2 a gran distancia,
p
N A r 2 dr D AB A 2 dp A
∫ 2 =− ∫ (30)
4π r 1 r RT p ⎛ p A1 ⎞
A1 ⎜1 −
⎝ P ⎟⎠
N A ⎛⎜ 1 − 1 ⎞⎟ = D AB P Ln P − p A2 (31)
4π ⎝ r1 r 2 ⎠ RT P − p A1

Puesto que r2 >> r1/r2 ≅ 0. Sustituyendo la ecuación (21) en la ecuación (31),


NA = D AB P ⎛⎜ p A1 − p A 2 ⎞⎟
N A1 = (32)
4π RTr 1 ⎜⎝ p BM ⎟⎠
2

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DIFUSIÓN MOLECULAR
Esta expresión se puede simplificar aún más. Si pA1 es pequeña en
comparación con P (una fase de gas diluido), pBM ≅ P. Además, estableciendo
que 2r1=D1, esto es, el diámetro, y cA1 = pA1/RT, se obtiene

2 D AB (
N A1 = c A1 − c A 2 ) (33)
DI
Esta ecuación también se puede usar par líquidos, donde DAB es la difusividad
de A en el líquido.
Ejemplo 5. Evaporación de una esfera de naftaleno
Una esfera de naftaleno con radio de 2.0 mm está suspendida en gran
volumen de aire estacionario a 318 °K y 1.01325 x 105 Pa (1atm). Se puede
suponer que la temperatura superficial del naftaleno es 318 °K y su presión de
vapor a esta temperatura es 0.555 mm de Hg. El valor de DAB del naftaleno en
aire a 318 °K es 6.92 x 10-6 m2/s. Calcule la rapidez de evaporación del
naftaleno en la superficie.
Solución: El diagrama de flujo es similar al de la figura 3 (a) . DAB=6.92X10-6
m2/s , pA1 = (0.555/760)(1.01325 x 10 5
) = 74.0 Pa, pA2 = 0, r1 =
2/1000 m, R = 8314 m3. Pa / Kgmol. K, pB1 = P - pA1 = 1.0135 x 105 – 74.0
=1.01251 x 10 5 Pa, pB2= P-pA2 = 1.01325 X 10 5 – 0. Puesto que los valores
de pB1 y pB2 son muy similares,

p B1 − p B 2 (1.0125 +1.01325) x105


p BM = = = 1.0129 x105 Pa
2 2

Sustituyendo en la ecuación (32)


D AB P ( p A1 − p A2 ) (6.92 x10−6 )(1.01325 x105 )(74.0 − 0)
N A1 = =
RT 1 p BM ( )
(8314)(318) 21000 (1.0129 x105)

NA1 = 9.68 x10−8 kg.mol. A


seg , m 2
Si la esfera de la figura 3a se evapora, el radio r de la esfera decrece
lentamente con el tiempo. La ecuación para el tiempo para que la esfera se
evapore completamente puede deducirse suponiendo un estado
seudoestacionario e igualando la ecuación del flujo específico de difusión (32),

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donde ahora r es una variable, con los moles del sólido A evaporados por
tiempo dt y por área unitaria, como se calculó a partir del balance de la
materia. El método de balance de la materia es semejante al ejemplo 3. La
ecuación final es:
ρ A r12 RTp BM
tF = (34)
2M A D AB P ( p A1 − p A 2 )
donde r1 es el radio de la esfera original, ρA la densidad de la esfera y MA el
peso molecular.
2.- Difusión por un conducto de área de corte transversal no uniforme. En la

figura 3b, el componente A es la difusión en estado estacionario a través de un

conducto circular usado uniformemente, como se observa. En el punto 1 el

radio es r1 y en el punto 2 es r2. En la posición z en el conducto, cuando A se

difunde a través de B estancado, que no se difunde,

N A = − D AB dp A
NA = − (35)
πr 2
RT ⎛ pA ⎞
⎜1 − P ⎟dz
⎝ ⎠
en esta geometría, el radio variable r se puede relacionar con la posición z de
la trayectoria como sigue :
⎛ r 2 − r1 ⎞
r = ⎜⎜ ⎟⎟ z + r1 (36)
⎝ z 2 − z1 ⎠

• Coeficiente de Difusión Molecular de los Gases


• Predicción del Coeficiente de Difusividad en gas
Para mezclas gaseosas binarias a baja presión, Dij (DA) es inversamente
proporcional a la presión, aumenta con la temperatura y es casi independiente
con la composición, para una mezcla de dos gases determinados.
Combinando los principios de la teoría cinética y de los estados
correspondientes se ha obtenido la siguiente ecuación, para estimar Dij (DAB)
a bajas presiones.

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DIFUSIÓN MOLECULAR
b
⎛ T ⎞
P* D AB = a⎜ ⎟
1 ⎜ T ⋅C *T ⋅C ⎟
⎛ 1 1 ⎞ 2
⎝ A B⎠
(P ⋅C A* P ⋅C B )
1
3 * (T ⋅C A*T ⋅C B )
5
12 ⎜
⎜M + ⎟

⎝ A M B⎠
DAB= Cm2/seg
P = Atm
T = °F
Mediante un análisis de los datos experimentales se han obtenidos los
siguientes valores para las constantes a y b
Para mezclas binarias de gases no polares
a = 2.745 x 10-4 ; b = 1.823
Para agua con un gas no polar
a = 3.640 x 10 –4 ; b = 2.334
A presiones elevadas DAB, ya no disminuye linealmente con la presión. En
realidad, se sabe muy poco acerca de la variación de la presión, excepto en el
caso límite de la auto difusión que se puede investigar muy bien
experimentalmente utilizando trazadores isotópicos.
Para el caso de mezcla binaria de gases no polares a bajas presiones , la
teoría desarrollada por CHAMPMAN – ENSKOG, establece la siguiente
expresión para el coeficiente de Difusión

0.0018583 (T )
3/2 1/ 2
⎛ 1 1 ⎞
D AB = ⎜ ⎟
PΓ AB Ω D AB
2 ⎜ M +M ⎟
⎝ A B⎠
donde: T = temperatura del sistema °K
P = presión total del sistema (Atm.)
σi, j= Diámetro de colisión
ΩDi,j = Función adimensional de temperatura y del campo
de potencial intermolecular ( integral de colisión)
= F(KT / ε i-j)
K = constante de Boltzman ( 1.38x10-16 ergios /°K)

ε i-j =Energía de interacción molecular

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DIFUSIÓN MOLECULAR
generalmente se estima los parámetros de Lennar –
Jones de la siguiente forma:

Γ A, B =
1
(Γ A + Γ B )
2

ε AB = ε A . ε B
K K K

Si no se tiene disponible valores de ε i-j ,σ, pueden

calcularse .
Ahora bién, si se tiene disponible un valor de Difusividad experimental a una
temperatura T1. , entonces la Difusividad del mismo sistema a una temperatura
T2 se pueden estimar

⎛T2⎞
3/ 2 (Ω D AB )T
(Ω D AB )T
1
D AB ,T 2 = D AB ,T 1 ⎜⎜ ⎟

⎝ 1⎠
T 2

I.8 DIFUSIÓN MOLECULAR EN LIQUIDOS


La difusión de solutos en líquidos es muy importante en muchos procesos
industriales, en especial en las operaciones de separación, como extracción
líquido – líquido o extracción con disolventes, en la absorción de gases y en la
destilación. La difusión en líquidos también es frecuente en la naturaleza como
en los casos de oxigenación de ríos y lagos y la difusión de sales en la sangre.
Resulta evidente que la velocidad de difusión molecular en los líquidos es
mucho menor que en los gases. Las moléculas de un líquido están muy
cercanas entre sí en comparación con las de un gas, por lo tanto, las
moléculas del soluto A que se difunden chocaran contra las moléculas del
líquido B con más frecuencia y se difundirán con mayor lentitud que en los
gases. En general, el coeficiente de difusión es de un orden de magnitud 105
veces mayor que en un líquido. No obstante, el flujo específico en un gas no
obedece la misma regla, pues es sólo unas 100 veces más rápido, ya que las

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DIFUSIÓN MOLECULAR
concentraciones en los líquidos suelen ser considerablemente más elevadas
que en los gases.
Ecuaciones Para La Difusión En Líquidos
Las moléculas de un liquido están más próximas unas de otras que en los
gases, la densidad y la resistencia a la difusividad en aquél son mucho
mayores. Además, y debido a esta proximidad de las moléculas, las fuerzas
de atracción entre ellas tienen un efecto importante sobre la difusión.
Una diferencia notoria de la difusión de los líquidos con respecto a lo gases es
que las difusividad suelen ser bastante dependientes de la concentración de
los componentes que se difunden.
• Contradifusión Equimolar: Partiendo de la expresión general de la
ecuación (14) puede obtenerse una ecuación similar a la ecuación (11)= para
la contadifusión equimolar, para gases en estado estacionario donde NA=-NB.
D AB (c A1 − c A2 ) = D AB c prom. ( x A1 − x A2 )
NA =
(z 2 − z1) (z 2 − z1)

donde NA = es el flujo específico de A en Kg mol A / seg, m2


DAB= la difusividad de A en B en m2 / seg.
CA1= concentración de A en Kg mol A / m3 en el punto 1
XA1= fracción molar de A en el punto 1
Cprom.= se define como
⎛ ρ1 ρ 2 ⎞
⎜⎜ + ⎟⎟
⎛ ρ ⎞ ⎝ M M 2⎠
c prom. = ⎜ ⎟ =
2
1

⎝ M ⎠ prom
donde cprom. Es la concentración total promedio de A + B en Kg mol /m3
M1 = es el peso molecular promedio de la solución en el punto 1 kgmasa / kgmol
ρ1= densidad promedio de la solución en el punto 1 Kg. / m3
La ecuación (1) usa el valor promedio de DAB, que puede variar con la
concentración, y el valor promedio de c, que también puede variar con la
concentración. La ecuación (2) se usa un promedio lineal de c. El caso de
contradifusión equimolar en la ecuación (1) es muy poco frecuente.

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1. Difusión de A a través de B que no se difunde

El aspecto más importante de difusión en líquidos corresponde al soluto A que se


difunde en el disolvente B, estacionario que no se difunde. Ete casos es frecuente
en la industria. Si se escribe la ecuación (22) en términos de concentraciones

sustituyendo cprom.=P / RT, = pA1 / RT Y XBM / p , se obtiene la ecuación para


líquidos.

D AB c prom. ( − )
NA= ( − ) x x
z 2 z1 x BM A1 A2 (3)

x B 2 − x B1
x BM = ⎛ ⎞
ln⎜⎜ x B 2 ⎟
donde ⎝ x B1⎟⎠ (4)
Nótese que xA1 +xB1= xA2 +xB2 =1.0 . En soluciones diluidas, xBM es cercano a 1.0 y
c es esencialmente constante. Entonces, la ecuación (3) se simplifica a

D AB (c A1 − c A2)
NA=
z 2 − z1 (5)

EJEMPLO :6 Difusión de etanol (A) a través de agua (B)


Una solución de etanol (A) en agua (B) en forma de película estacionaria de 2.0 mm
de espesor a 293 °K, restá en contacto con la superficie de un disolvente orgánico
en el cual el etanol es soluble, pero el agua no. Por lo tanto, NB = 0 . En el punto 1,
la concentración del etanol es 16 % en peso y la solución tiene una densidad ρ1 =
972.8 Kg. / m3. En el punto 2, la concentración del etanol es 6.8 % en peso y ρ2 =
988.1 Kg. / m3. La difusividad del etanol es 0.740 x 10-9 m2 / seg.. Calcule el flujo
de estado estacionario NA.
Solución: DAB = 0.740x10-9 m2 /seg.
MA = 46.05 MB = 18.02
Para un porcentaje en peso de 6.8, la fracción mol de etanol (A) es la siguiente para
100 Kg. De solución:

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6.8
46.05 0.1477
x A2 = 6.8 + 93.2
=
0.1477 + 5.17
= 0.0277
46.05 18.02
entonces, XB2= 1 - 0.0277=0.9723.
Calculando XA1 de manera similar
16.8
46.05 0.3648
x A2 = 16.8 = = 0.0732
+ (100 − 16.8) 0.3648 + 4.617
46.05 18.02

entonces, XB1= 1 - 0.0732=0.9268.


Para estimar el peso molecular M2 en el punto 2,
100 Kg
M 2 = (0.1477 + 5.17)Kg.mol = 18.75Kg. / Kg.mol
100kg.
= 20.07
De manera similar, M1= 0.3648 + 4.617
Se define cprom.

ρ1 ρ2
+ 972.8 988.1
+
M 1 M2 20.07 18.75 = 3
c prom. = 2
=
2
50 . 6 .Kg .mol / m
para calcular xBM con la ecuación (4) se puede emplear la media lineal, pues xB1 y
xB2 son valores cercano entre sí,

x B1 + x B 2 = 0.9268 + 0.9723 = 0.949


x BM = 2 2
sustituyendo en la ecuación (·) y resolviendo,
D AB
( ) (0.740 x10
−9
)(50.6)(0.0732 − 0.0277)
NA= −
(z 2 − z1) x BM A1 A2
x x =
(21000)0.949
NA = 8.99x10-7 Kg mol / seg. m2

• Coeficientes de difusión para líquidos

• Determinación experimental de difusividades

Existen diversos métodos para determinar experimentalmente coeficientes de

difusión difusión en líquidos. En uno de ellos se produce una difusión en

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TRANSFERENCIA DE MASA
DIFUSIÓN MOLECULAR
estado estacionario en un tubo capilar y se determina la difusividad con bases

en el perfil de concentraciones. Si el soluto A se difunde en B, el coeficiente

de difusión que se determina es DAB, Además, el valor de la difusividad suele

depender en gran parte de la concentración del soluto A que se difunde. A

diferencia de los gases, las difusividad DAB no es igual que DBA para líquidos.

Datos experimentales de difusividades en líquidos. En la tabla anexa se

incluyen las difusividades experimentales para mezclas binarias en fase

líquida. Todos los valores son aplicables a soluciones diluidas del soluto que

se difunden en el disolvente. Las difusividades de los líquidos suelen variar en

alto grado con la concentración. Por consiguiente, los valores de la tabla

deben usarse con precaución fuera del intervalo de soluciones diluidas.

• Predicción de difusividades en líquidos

Las ecuaciones para predecir difusiviades de solutos diluidos en líquidos son

semiempíricas por necesidad, pues la teoría de la difusión en líquidos todavía

no está completamente explicada una de las primeras teorías, la ecuación de

Stokes- Einstein, se obtuvo para una molécula esférica muy grande (A) que se

difunde en un disolvente líquido (B) de moléculas pequeñas. Se usó la Ley de

Stokes para describir el retardo en la molécula móvil del soluto.Después fue

modificada al suponer que todas las moléculas son iguales, distribuidas eb un

retículo cúbico y cuyo radio molecular se expresa en términos del volumen

molar.

−16
=
9.96 x10 T
D AB
µ V 1A/ 3
(8)
dode: DAB = Difusividad en m2 / seg.
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DIFUSIÓN MOLECULAR
T = temperatura en Kelvin
µ = viscosidad de la solución Pa. Seg o Kg / mol.seg
VA = volumen molar del soluto a su punto de ebullición
Normalen m3 / Kg mol.
La ecuación (8) no es válida para solutos de volumen molar pequeño. Se ha
intentado obtener otras deducciones teóricas, pero las fórmulas obtenidas no
predicen las difusividades con precisión razonable. Debido a esto, se han
desarrollado diversas expresiones semiteóricas como la correlación de WILKE-
CHANG , puede usarse para la mayoría de los propósitos generales cuando el
soluto (A) está diluido con respecto al disolvente (B).

D AB = 1.173x10
−16
(ϕM B) 1/ 2 T
µ BV 0A.6 (4)

donde: MB =peso molecular del disolvente B


µB = viscosidad de B en Pa. Seg ( Kg / mol.seg)
VA = volumen molar del soluto en el punto de ebullición
ϕ = parámetro de asociación del disolvente
para el agua =2.6
metanol = 1.9
etanol = 1.5
benceno , éter, heptano = 1.0
disolventes sin asociación = 1.0
Cuando el volumen molar es superior a 500 cm3/ gmol se debe utilizar la ec. (8).

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DIFUSIÓN MOLECULAR

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

• Wetty, Wicks, WILSON (1998) FUNDAMENTOS DE TRANSFERENCIA DE


MOMENTO, CALOR, Y MASA Novena edición, editorial Limusa, México.

• Bird, Stewrt, Lightfoot (1998) FENOMENOS DE TRANSPORTE, Primera


edicion, editorial Reverté S.A.

• C. J. Geankoplis (1998) PROCESOS DE TRANSPORTE Y OPERACIONES


UNITARIAS Tercera edición, editorial Prentice –ψ Hall inc. México.

∑ (∆τ )
j =n

ψ
j
j =1
= j =n
A
∑R
j =1
j

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