analisis de aniones(informe)

UNIVERSIDAD DE ORIENTE NUCLEO SUCRE ESCUELA DE CIENCIAS DEPARTAMENTO DE QUIMICA LABORATORIO I DE QUIMICA ANALITICA

REALIZADO POR:  CARLOS J. MALAVE C. C.I. 18678924

Cumaná, octubre del 2009

cianuro. pues los grupos de aniones pueden eliminarse sucesivamente de una muestra:  Como gases o precipitado mediante la destilación con acido perclorito. oxalato. sulfato. bromuro. El grupo del sulfato o 1. incluye los ácidos o aniones que se pueden precipitar por BaCl2 o una mezcla de éste y CaCl2 en solución neutra o amoniacal. la clasificación de los aniones en cuatro grupos.INTRODUCCION Las identificaciones de cada uno de los aniones presentes en una muestra. convencionalmente. silicato. Sin embargo. cloruro. el uso de estas clasificaciones permite determinar la presencia o ausencia de algunos grupos. Por lo tanto. sulfocianuro. fluoruro. borato. tiosulfato. ferrocianuro. fosfato. de cada uno de los componentes. tartrato. cromato. y son los iones carbonato. arsenito y arseniato. se hace más bien por conveniencia que por real utilidad práctica. luego la separación inequívoca en cada grupo. ferricianuro y tiocianato. Los métodos usado para la investigación de radicales de aniones no son tan sistemático como los que se han descritos para los cationes. El grupo 3 o grupo del nitrato .  Como sales de plata por precipitación en medio acido. Es también una clasificación adaptable a las separaciones sistemáticas. Por su parte. No se ha propuesto hasta el presente un esquema realmente satisfactorio que permita la separación de los aniones comunes es grupos principales y. Aniones de cada grupo Los aniones se clasifican. Pertenecen a este grupo el sulfuro. ioduro. puede efectuarse mediante un procedimiento sistemático de separación e identificación de cada componente.  Como sales de plata por precipitación en medio neutro o ligeramente alcalino. sulfito. en tres grupos. el grupo del cloruro o 2 incluye los ácidos y los aniones que pueden precipitar por AgNO3 en solución nítrica. o mediante la aplicación de ensayos que no requieren separaciones detalladas y totalmente sistemáticas.

oxalato (C2O42-). yoduro (I-). los aniones objeto de estudio en esta experiencia son el sulfato (SO42-). clorato (ClO3-) y nitrato (NO3-). Específicamente. es decir el acetato. cloruro (Cl-). nitrito y clorato. La identificación de los aniones implica:  Un examen preliminar detallado de la muestra. nitrito (NO2-).  Ensayo especifico para cada anión. nitrato. .incluye los ácidos o aniones que no precipitan por BaCl2. CaCl2 o AgNO3. que confirma las interpretaciones del examen preliminar. Siguiendo el procedimiento descrito anteriormente. se pretende realizar el análisis cualitativo de algunos aniones contenidos en una muestra líquida proporcionada en el laboratorio y expresar las reacciones químicas más importantes involucradas en el proceso de identificación.

C. Acético CaCl2 10min Precipitado Solución Oxalato blanco H2O H2SO4 ( KMnO2 Oxalato Incoloro Descarte .METODOLOGIA Ion Sulfato (marca analítica): Solución problema HCl BaCl2 Solución Descarte Precipitado BaSO4 Blanco Ion Oxalato (marca analítica): Solución problema A.

7H2 O con H2O Fe(NO)2+ Marrón verdoso oscuro Ion Clorato (marca analítica) Solución problema AgNO3 ( Precipitado Solución AgNO3 Descarte Precipitado Solución HNO3 NaNO2 AgCl Blanco Descarta r .Ion Nitrito (marca analítica): Solución Problema H2SO4 FeSO4.

Ion Nitrato (marca analítica): Solución problema H2SO4 Enfriar FeSO4.7H2 O con H2O Reposo Nitrato Anillo marrón Ión Ioduro (marca analítica) Solución problema Beaker H2O CH3COOH ( K2S2O8 y Acido acético ( ebullición Solución Iamarillo Ion Cloruro (marca analítica): Solución de I( ClIncoloro .

muy insoluble. exhibiendo el autoindicador (KMnO4) la coloración de su forma reducida. sin embargo. y consecuentemente. estos últimos precipitados se disuelven al diluir con agua. siendo el reactivo precipitante excelente para la determinación del oxalato (reacción 2). lo que trajo como producto un precipitado blanco (en solución naranja) de oxalato de calcio. (Reacción 1) Confirmación del ion Oxalato (C2O42-) Se trató la solución con cloruro de calcio en medio ácido. Al agregar a la solución cloruro de bario (BaCl2). la decoloración de la solución producto de la reducción del permanganato a Mn2+ (reacción 3) . En segundo lugar.RESULTADO Y DISCUSION Confirmación del ion Sulfato (SO42-). se produce un precipitado blanco de sulfato de bario (BaSO4) la cual hace que la solución se torne amarrilla (reacción 1). (Reacción 2)  (Reacción 3) . al tratar la solución caliente de oxalato con permanganato de potasio (previamente acidulada con H2SO4 diluido). La reacción se efectúa agregando el reactivo a la solución acidificada con HCl o HNO3 concentrados porque se puede formar precipitado de cloruro o nitrato de bario. se produjo la oxidación de ión oxalato a dióxido de carbono. y no menos importante.

este último se reduce a cloruro. (Reacción 6) Para este ensayo es importante que el nitrito este exento de cloruro. se forma en la interface. (Reacción 4) Confirmación del ion Clorato (ClO3-) Calentando nitrato de sodio con la solución de clorato. que se reconoce agregando solución de nitrato de plata después de acidular con acido nítrico diluido. inestable que comunica color pardo a la solución confirmando así la presencia del ión nitrito. Los nitritos alcalinos (NaNO2) reducen también los cloratos a cloruro (reacción 5). Si no ocurre ase primeramente se trata con un poco de AgNO3 y se separa por filtración el AgCl. un anillo pardo debido al compuesto .Confirmación del ion Nitrito (NO2-). Si se agrega cuidadosamente una solución de nitrito a una solución concentrada de sulfato ferroso acidulada con acido sulfúrico diluido. . Las sales ferrosas en solución acidas reducen los nitritos a oxido nítrico y se combina este con el exceso de Fe2+ existente para formar el catión complejo (reacción 4). Ž     Ž (Reacción 5) Las solución resultante se puede tratar entonces con AgNO3 para precipitar el Cl(reacción 6).

El FeSO4 en solución con una gran concentración de iones hidronio provenientes del H2SO4 18M redujo los iones nitrato a NO. Cuando este reactivo se agrega gota a gota a una solución de un yoduro. Ha de evitarse el exceso de reactivo porque de otra manera el yodo libre se oxida a acido yódico incoloro.Confirmación del ion Nitrato (NO3-) Fue necesario el tratamiento de la muestra con una sal ferrosa y elevada concentración ácida. agitando tetracloruro de carbono se disuelve formando una solución violeta (reacción 8). verificando así la presencia del anión. (Reacción 7) Confirmación del ion de Ioduro (I-) El agua de cloro oxida fácilmente el ion yoduro a yodo. se librera yodo que colorea de pardo la solución. HIO3. (Reacción 8) . Fue de suma importancia que la solución se enfriara antes de añadir la sal ferrosa porque el complejo es tan inestable que se destruiría por la acción del calor. El exceso de Fe2+ se combinó con NO y. consecutivamente se formó el ión complejo Fe(NO)2+ (reacción 7) de color marrón oscuro en la región de contacto de los dos líquidos involucrados en forma de anillo.

formándose cloruro de plata insoluble (reacción 9) con partículas coloidales que tornaron la solución blanca y partículas cristalinas de mayor tamaño. (Reacción 9) . ya que esto significa que todo el yodo ha sido eliminado y no constituye una fuente de interferencia. En esta confirmación es muy importante que inicialmente la solución esté incolora.Confirmación del ion Cloruro (Cl-) El anión cloruro precipitó gracias a la adición de nitrato de plata en presencia de ácido nítrico.

 Los cloruros y yoduros cuando se hallan en gran concentración forman iones completos. como a la destrucción por oxidación-reducción.  En medio alcalino los aniones son estables tanto con respecto a la descomposición a productos gaseosos. nitritos y cloratos oxidan al H2S en solución acida y dan precipitados de azufre que en mascara los resultados y dificulta el método analítico.CONCLUSIONES  Los nitratos. las fuerzas oxidantes y reductoras aumentan tanto por efecto del ion hidrogeno. . que tales especies pueden llegar a determinarse mutuamente en solución acida.  Los ácidos destruyen a ciertos aniones y que en otras especies.

 Moeller Therald. Ediciones UIS. 1961.  Ramírez.BIBLIOGRAFIA  Curtman. Madrid. Buenos Aires. 1961. Análisis Cualitativo. España. Bucaramanga. Química Analítica Cualitativa. Argentina. Colombia. . Manual Marín y Cía. J. ANALISIS QUIMICOS CUALITATIVOS. y Salcedo G. Beta. Luis J (1959).

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