El enlace químico

4.- EL ENLACE QUÍMICO

4.1.- Introducción. ......................................................................... 92 4.2.- Las sustancias iónicas. .......................................................... 94
4.2.1.- Características del enlace iónico. ................................................. 94 4.2.2.- El ciclo de Born-Haber................................................................. 96 4.2.3.- Propiedades de las sustancias iónicas. ......................................... 98

4.3.- Las sustancias moleculares. .................................................. 99
4.3.1.- Fundamentos del enlace covalente. ............................................ 99 4.3.2.- Clasificación de los enlaces covalentes. ..................................... 100 4.3.3.- Estructuras electrónicas o diagramas de Lewis. ........................ 103 4.3.4.- Estructuras espaciales de moléculas ......................................... 107 4.3.5.- Teoría del enlace de valencia. ...................................................... 111 4.3.6.- Teoría de los orbitales moleculares. ............................................ 113 4.3.7.- Hibridación de orbitales. .............................................................. 113 4.3.8.- Enlaces intermoleculares. …………………………………......... 117 4.3.9.- Propiedades de las sustancias moleculares. ................................ 119

4.4.- Los sólidos covalentes (macromoléculas). ............................119
4.4.1.- Enlaces de las sustancias covalentes. ........................................... 119 4.4.2.- Propiedades de las sustancias covalentes. ..................................... 120 4.4.3.- Estructura de algunas sustancias covalentes. ................................ 120

4.5.- Las sustancias metálicas. ......................................................122
4.5.1.- El enlace metálico. .................................................................... 122 4.5.2.- El modelo del gas de electrones.................................................... 122 4.5.3.- La teoría de bandas....................................................................... 123 4.5.4.- Propiedades de las sustancias metálicas. ..................................... 123

4.6.- Cuadro resumen de las propiedades de las sustancias. .......125 4.7.- Problemas y cuestiones. ........................................................125

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4.1.- Introducción.
En temas anteriores, ya hemos estudiado el átomo y ahora vamos a ver cómo se pueden combinar esos átomos entre sí. Este aspecto es muy importante ya que, como veremos, según el tipo de enlaces que formen, podremos predecir las propiedades de las sustancias. Las sustancias están constituidas por agrupaciones de átomos. Unas veces, tales agrupaciones forman agregados neutros: las moléculas y otras resultan con carga: los iones. Sólo los gases nobles y algunos metales en estado vapor están constituidos por moléculas monoatómicas (es decir, por átomos sueltos). La unión entre átomos, iones o moléculas es lo que constituye en enlace químico. En el enlace químico juega un papel decisivo la configuración electrónica de la capa más externa de los átomos, la de mayor energía, llamada capa de valencia. De esa configuración depende, además, el tipo de enlace que se formará, por ello, y dada su importancia, se utilizan los diagramas de Lewis, en los que figura el símbolo del elemento rodeado de tantos puntos como electrones de valencia posea. Así por ejemplo, los diagramas de Lewis de los elementos del segundo periodo son:

En la tabla periódica, todos los átomos de un mismo grupo tiene propiedades similares porque todos tienen los mismos electrones de valencia, y un átomo usa algunos o todos los electrones de valencia para combinarse con otros. Por otra parte, los gases nobles son muy estables ya que tienen una baja reactividad que se relaciona con su estructura electrónica; todos poseen los orbitales s y p de la última capa completos (a excepción del He). El hecho de que los orbitales de más alta energía de un átomo estén completamente llenos, les da una acusada estabilidad. Esto también se puede comprobar experimentalmente diciendo que tanto el P.I. como la A.E. de los gases nobles son muy altos, (no tienen tendencia ni a coger ni a ceder electrones). El resto de los átomos, tienden a ganar, perder o compartir electrones con la finalidad de adquirir configuración electrónica de gas noble y ganar así estabilidad. Por ello, los átomos se clasifican según esta tendencia en (además de los gases nobles antes descritos): Metales: • • • • • • Elementos que tienen pocos electrones en la última capa (1, 2 ó 3). Tienen tendencia a perderlos para adquirir configuración electrónica de gas noble (tener la última capa completa). Se cargarán positivamente formando lo que se denomina un catión. Tienen muchos electrones en la última capa (5, 6 ó 7). Tienen tendencia a ganar para adquirir configuración electrónica de gas noble (completar la última capa). Se cargarán negativamente formando lo que se denomina un anión.

No metales:

En general, se puede decir que cuando un átomo se combina con otro para formar un compuesto, lo hace de tal manera que con ello adquiere la configuración electrónica del gas noble más cercano, (ocho electrones en su última capa, regla del octeto) y eso se puede conseguir a través de una cesión, captación o compartición de e-. Esta es la razón por la que los gases nobles son tan inertes. Hay elementos que no cumplen la regla del octeto, por ejemplo, el H, Li y Be, el número de electrones al que tienden es de dos puesto que el He, (gas noble más cercano), sólo tiene dos; y hay también muchos elementos del tercer período (o superior) que pueden albergar
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El enlace químico

más de ocho electrones en su última capa al poseer orbitales "d" vacíos. Existen tres tipos fundamentales de enlaces: iónico, covalente y metálico, y con ellos se pueden formar cuatro tipos de sustancias: las iónicas, las moleculares, las covalentes y las metálicas. Es importante comentar que para que un determinado enlace se forme, tiene que haber necesariamente un desprendimiento de energía, es decir, el compuesto o molécula formada tiene que ser más estable que los átomos de los que se parte, pues de lo contrario no se formará el enlace. Cuando dos átomos se encuentran infinitamente separados, no hay interacción entre ellos, sin embargo, a medida que se acercan empiezan a aparecer fuerzas de atracción entre el núcleo de uno y la nube electrónica de otro y viceversa con la consiguiente liberación de energía. A una distancia determinada (distancia de enlace), la energía liberada pasa por un mínimo (energía de enlace). Si la distancia de enlace se hace más pequeña, empiezan a aparecer fuerzas de repulsión entre los dos núcleos y las dos nubes electrónicas, tanto más grandes cuanto más cerca estén, para lo cual haría falta aportar energía, tal y como se muestra en la figura (los datos se refieren a la molécula de hidrógeno). Si los átomos nada más empezar a acercarse, generan fuerzas de repulsión, tal y como muestra la segunda figura, nunca formarán un enlace, porque no existe una distancia que estabilice el sistema. Es lo que ocurre al acercar dos átomos de He, por ejemplo.

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4.2.- Las sustancias iónicas.
4.2.1.- Características del enlace iónico. El enlace iónico es debido a fuerzas de atracción electrostática y no direccional entre iones de signo opuesto producidos por transferencia de electrones entre átomos de elementos de elevada diferencia de electronegatividad. Como hemos indicado anteriormente, siempre que se forma un enlace, (del tipo que sea), se produce una liberación de energía, es decir, que el nivel de energía de los átomos unidos es menor que el de los átomos por separado. En el caso de los compuestos iónicos se tiene que formar una red cristalina para que se produzca esa liberación de energía como ahora veremos en un ejemplo. Vamos a analizar la formación de NaCl a partir de los átomos libres de Na y Cl en estado gaseoso: Na (g) + Cl2 (g)  Na+ (g) + Cl- (g)  ( Na+Cl-)n (s)

El NaCl es un sólido en el que 6 iones Cl-- rodean a un ion Na+ y a su vez cada ion Cles rodeado por 6 iones Na+ formando una red tridimensional en la que la relación es 1:1, es decir, un ion sodio por cada ion cloro.

Para explicar este fenómeno vamos a utilizar la representación electrónica o diagrama de Lewis, según la cual, el símbolo de un átomo representa su núcleo y los electrones de las capas internas, y rodeando a éste se colocan puntos y/o aspas que representan los electrones de la capa de valencia. Los puntos se colocarán por pares si los e- están apareados y aislados si no lo están. Na  Z=11 1s2 2s2 2p6 3s1

Cl

Z=17

1s2 2s2

2p6

3s2

3p5

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Todos aquellos elementos cuya energía de ionización se vea compensada suficientemente por la energía reticular. (aporte de energía necesario para que los átomos se ionizaran en estado gaseoso). Desde el punto de vista energético este proceso es desfavorable ya que hay que aportar 148 KJ/mol. Para los iones de Cloro y Sodio esta distancia es de 2'38 A°.El enlace químico el átomo de sodio tiene sólo un electrón en su última capa que "tenderá" a perder. es de -790 KJ/mol (mayor que la calculada para dos iones aislados que era de – 580. al cloro le falta un electrón para completar su capa. (determinada por difracción de rayos X). la energía liberada al acercarse dos iones será: −19 q1 ⋅ q2 9 1. En el caso de NaCl. y así ambos tienen configuración electrónica de gas noble: Na Cl + 1e-   Na+ + 1eCl- ∆E = + 496 KJ/mol ∆E = .348 KJ/mol ∆E = + 148 KJ/mol Energía necesaria: Aunque muchas veces se indique que los metales tienden a perder electrones. Esto 95 . la formación de la red cristalina libera gran cantidad de energía por la atracción electrostática que ahora sufren los iones.38 ⋅ 10 −10 ( ) 2 = − 9. se ve compensada con la que se libera al formarse el cristal (-790 KJ/mol). este fenómeno es siempre energéticamente desfavorable al igual que la aceptación de electrones por parte de los no metales. en consecuencia. pero cuando éstos están muy cerca. Imaginemos los iones Cl. (energía reticular). tendrán tendencia a formar este tipo de enlace. incorporándolo al orbital 3p. En definitiva.4 KJ/mol).es atraído por más de un ion Na+ y viceversa. que lo captará del átomo de sodio. la energía liberada al pasar de iones gaseosos a la red cristalina. por el contrario. (salvo en el caso de algunos halógenos). Por lo tanto.y Na+ infinitamente separados en estado gas y que se van acercando para formar el enlace. quedándose cargado positivamente y. por lo tanto existe una distancia interiónica para la que la energía potencial electrostática pasa por un mínimo y. la energía necesaria para la ionización (que es de 148 KJ/mol). En un principio se libera energía por la atracción de los iones. se libera la máxima energía.4 KJ / mol Sin embargo la formación de la red cristalina libera una cantidad de energía mucho mayor debido a que un ion Cl. No obstante.705 ⋅10 −19 J = − 580.609 ⋅ 10 ∆E = − K = − 9 ⋅10 ⋅ r 2. empiezan a tener importancia las repulsiones entre los electrones y entre los núcleos de los iones.

El ciclo de Born . habiendo siempre una parte de compartición de éstos entre los dos átomos enlazados. no existe un enlace iónico puro (del 100 %).http://100ciaquimica. Aquí tienes otras estructuras cristalinas diferentes de compuestos iónicos: 4.2. la formación del cloruro sódico (sólido) según la siguiente reacción: Na (s) + ½ Cl2 (g)  NaCl (s) La reacción anterior tiene lugar en varios pasos: 1. Lo mismo le ocurre al catión amonio.2. Los sólidos iónicos pueden cristalizar en varios tipos de redes.. en primer lugar tendrá que separar sus átomos entre sí. que no hay una transferencia total de electrones del metal al no metal. lo que quiere decir. (alcalinos.edv3. Ahora bien. es decir. (anfígenos y halógenos). puede calcularse a partir del llamado ciclo de Born – Haber (que es un caso particular de la ley de Hess). Esublimación = 109 KJ/mol 96 . de bajo potencial de ionización.Haber. La mayoría de las sales que provienen de oxoácidos son también de naturaleza iónica.El sodio metálico sólido.net ocurre únicamente cuando se combinan elementos muy electronegativos. de alta afinidad electrónica con elementos poco electronegativos. Vamos a seguir con el mismo ejemplo del apartado anterior. alcalinotérreos). El cambio energético producido en la formación de un sólido iónico a partir de los elementos que lo constituyen. el anión está formado por varios átomos y también forman redes cristalinas. Para ello habrá que aportar la energía de sublimación del Sodio: Na (s) + Esublimación  Na (g) .. El que lo haga en un tipo u otro de red depende fundamentalmente del tamaño de los iones que la forman y de la carga que posean.

La respuesta está en la energía reticular. el compuesto iónico?. pero en el caso de algunos halógenos puede llegar a ser negativa (energía desprendida): Cl (g) + 1 e Cl .El enlace químico 2.Al sodio gas.(g)  NaCl (s) + Ereticular . = .790 KJ/mol La energía sobrante será la desprendida en la formación de 1 mol del compuesto iónico: ΔEf = Esublimación + Eionización + ½ Edisociación + Eafinidad + Ereticular = 109 + 496 +122-348 –790 = ΔEf = . habrá que arrancarle un electrón para transformarlo en un ion positivo. los iones en estado gaseoso se atraen con orden en la red y así. Na + (g) + Cl . En efecto. Eafinidad = -348 KJ/mol 5. tendremos que aportar un electrón a cada átomo de Cloro para transformarlo en un ion negativo. por lo tanto sólo habrá que disociar medio mol de moléculas de Cloro para obtener 1 mol de átomos de Cloro. ¿Cómo puede formarse. en primer lugar tendrá que romper su molécula ya que es diatómico. que como ya hemos definido antes es la energía desprendida al pasar de los iones en estado gaseoso a la formación de 1 mol de sólido cristalino. Para este proceso necesitaremos aportar la energía de ionización del Sodio: Na (g) + Eionización  Na + (g) + 1 e... nos faltan 379 KJ/mol.. Eionización = 496 KJ/mol 3. Para ello tendremos que aportar la energía de la afinidad electrónica. ½ Edisociación = 122 KJ/mol 4. Dicha energía suele ser positiva (es decir.Posteriormente.El Cloro.(g) + Eafinidad . es evidente que la energía potencial eléctrica se hace menor. ½ Cl2 (g) + ½ Edisociación  Cl (g) .Vemos que la energía desprendida no supera a la suministrada. entonces. no metal. hay que aportarla). ya que por cada molécula que se rompe obtenemos dos átomos de Cloro.. Para ello tendremos que aportar la mitad de su energía de disociación.411 KJ/mol A continuación te mostramos un esquema de todo el proceso: 97 .

Propiedades de las sustancias iónicas. pero también son frágiles. por lo que el sólido se rompe: 98 . al fundirse o disolverse en agua. No contienen átomos sino iones y puesto que las fuerzas electrostáticas son muy fuertes.2. ya que los iones tienen posiciones fijas y carecen de movilidad.net Este sería el diagrama energético del proceso: 4. En estado sólido no conducen la electricidad. pequeños desplazamientos de los iones hacen que las fuerzas que antes eran de atracción pasen a ser de repulsión. se desmorona la red cristalina quedando los iones en libertad.edv3..3. ya que. por lo que estos compuestos fundidos o disueltos conducen la electricidad. Son sólidos muy duros porque las fuerzas electrostáticas que unen los iones son grandes. al haber un ordenamiento tan perfecto en la red. pero. tendrán puntos de fusión y de ebullición muy altos.http://100ciaquimica.

no todas las sustancias que en disolución dan iones son sustancias iónicas. y éstos se separan de la red cristalina. serán más duros. El número de pares de electrones compartidos será el necesario para que los dos átomos adquieran configuración electrónica de gas noble.. Podemos estudiar la variación de algunas de las propiedades que acabamos de comentar en base a las fuerzas electrostáticas y no direccionales que unen a los iones en la red cristalina. (como tiene lugar en el enlace iónico). etc. las fuerzas electrostáticas que los unen serán más fuertes. a medida que los iones estén más cargados.php?oid=1348 99 . los sólidos iónicos son solubles en disolventes polares y no en apolares. 4. y su formación también comporta una liberación de energía. las moléculas del disolvente se colocan alrededor de los iones (orientando sus dipolos de forma adecuada).3. En la siguiente dirección puedes encontrar una simulación del enlace covalente en la molécula de Hidrógeno: http://www. En vez de una cesión de electrones. en cambio.3.Fundamentos del enlace covalente. A diferencia del enlace iónico. ya que. se produce una compartición de pares de e-. también lo hacen algunas sustancias covalentes polares como HCl o H2SO4. por lo que.com/library/flash_viewer. Con los siguientes datos podrás apreciarlo con mayor facilidad: Cristal NaI NaF CaF2 Al2O3 Q1 1 1 2 3 Q2 1 1 1 2 r (Aº) 3’11 2’31 2’35 1’90 Punto de fusión 660 988 1360 2030 Dureza 2’8 3’2 4’0 9’0 Solubilidad (gr/l) 158’70 4’22 0’15 0’00 4. que se concentran entre los núcleos enlazándolos. Dichas fuerzas vienen determinadas por la Ley de Coulomb: F =K⋅ → q1 ⋅ q2 → u r2 por lo tanto.visionlearning. El enlace iónico se da entre átomos de electronegatividad muy diferente.1. Hay que tener en cuenta que. el enlace covalente es direccional y más fuerte.Sustancias moleculares. tendrán puntos de fusión y ebullición más altos. el enlace covalente se da entre elementos de alta electronegatividad muy parecida.El enlace químico En general.. serán menos solubles. y sus radios sean más pequeños.

i) atendiendo al número de electrones compartidos: a) enlace covalente simple: Cada átomo aporta un electrón al enlace. y fuerzas de repulsión.de un átomo y el p+ del otro). la molécula de Nitrógeno (N2 ): Es conveniente señalar que a medida que se compartan más pares de electrones. pero a medida que se acercan existen fuerzas de atracción (entre el e. se considera que tienen energía cero.. b) enlace covalente doble: Cada átomo aporta dos electrones al enlace. Al principio las fuerzas de atracción son superiores a las de repulsión por lo que al acercarse se libera energía. se comparten tres pares de electrones entre dos átomos. es decir. es decir. Un ejemplo es la molécula de Hidrógeno (H2): Si los átomos están infinitamente separados. (entre las dos nubes electrónicas).3. En este caso los dos átomos de Hidrógeno adquieren configuración electrónica de gas noble.http://100ciaquimica.net 4. Otro ejemplo de este tipo de enlace sería la molécula de cloro: los dos átomos de cloro tienen 8 electrones a su alrededor y por lo tanto configuración electrónica de gas noble. pero llega un momento en el que las repulsiones empiezan a tener importancia y cuesta cada vez más acercarlos. La molécula de Hidrógeno presenta una energía menor a la de los átomos separados (que es una condición indispensable para que exista enlace). se comparte un par de electrones entre dos átomos.2. Un ejemplo es la molécula de Oxígeno (O2): c) enlace covalente triple: Cada átomo aporta tres electrones al enlace. que la curva pasa por un mínimo y la distancia a la que se produce es la distancia de enlace que para la molécula de H2 es de 0'74 A°.F) O2 (O = O) N2 (N ≡ N) Energía (Kcal/mol) 36 118 225 distancia (Aº) 1’42 1’21 1’10 100 . por ejemplo. se comparten dos pares de electrones entre dos átomos. la distancia entre los átomos unidos será menor y el enlace será más fuerte (hará falta más energía para romperlo).Clasificación de los enlaces covalentes. es decir.edv3. Es decir. Esto se puede comprobar con los datos de la siguiente tabla: Molécula F2 (F .

en la molécula de HCl el átomo de cloro es más electronegativo. Algunos ejemplos de este tipo de enlaces son: . atraerá más hacia él los electrones del enlace y se quedará cargado con una fracción de carga negativa. Cuando dos átomos no son iguales. y el caso del enlace iónico constituye el otro extremo en el que los e. b) enlace covalente polar: En un enlace covalente entre dos átomos iguales. 101 . se crea un momento dipolar. los electrones del enlace se hallan igualmente compartidos.el agua: la diferencia de electronegatividad entre el O y el H explica su elevada polaridad y ésto hace que pueda utilizar como disolvente. con lo que la molécula es eléctricamente asimétrica con más carga negativa concentrada en el átomo de Cl y una cierta carga positiva en el átomo de H. .el cloruro de hidrógeno: al ser el átomo de cloro más electronegativo.el amoniaco: la molécula de amoniaco posee tres enlaces simples polares.se transfieren totalmente. surgen situaciones intermedias en las que los dos e se encuentran compartidos entre los dos átomos pero no por igual. Por ejemplo.El enlace químico ii) atendiendo a cómo están compartidos los electrones: a) enlace covalente puro o apolar: Los dos átomos que comparten electrones son del mismo elemento o bien de elementos de la misma electronegatividad para que los electrones enlazantes se compartan por igual. lo que indica que tiene mayor tendencia a atraer la nube electrónica hacia sí que el hidrógeno. . Todos los ejemplos vistos hasta ahora son de este tipo.

net c) enlace covalente coordinado o dativo: Es un enlace covalente en el que el par de e. Este fenómeno de la resonancia es bastante frecuente.el ozono: En el enlace simple.y forma con el par de electrones que tiene el N un enlace covalente coordinado. (NH4+ Cl-).que se comparte es aportado por un solo átomo.http://100ciaquimica.edv3. donde el catión no es un átomo sino una especie poliatómica en la que sus átomos están unidos por enlaces covalentes. En estos casos. sino una hibridación de todas ellas. uno de ellos coordinado o dativo: uno de los H ha perdido un e. son exactamente iguales a pesar de que.el ion amonio. 102 . A los compuestos con este tipo de enlace se llaman complejos. forma redes tridimensionales. ninguna de las dos (o más) estructuras resonantes tienen existencia real. . uno de ellos sea un enlace covalente doble y el otro un enlace covalente coordinado. es el átomo central el que aporta los dos electrones del enlace: aparecen dos estructuras para el Ozono que se denominan resonantes. Por ejemplo. El fenómeno de resonancia surge ante la imposibilidad de poder representar el estado electrónico de una molécula o ion mediante una sola estructura. en el caso del ozono. Algunos compuestos con este tipo de enlace son: . los dos enlaces que forma el átomo central con los de los extremos. por ejemplo en el cloruro amónico (NH4Cl): es un compuesto iónico. en la estructura de Lewis.

El enlace químico 4.Estructuras electrónicas o diagramas de Lewis. Así. el enlace C-H es covalente polar. una molécula con enlaces covalentes apolares. Aunque ya las hemos utilizado. vamos a profundizar un poco más en ellas. No debe confundirse un enlace polar con una molécula polar.3. pero una molécula con enlaces covalentes polares. El H2O es la molécula polar más característica. 103 .. dos pares de electrones que posee el oxígeno: En definitiva. en definitiva su polaridad. pero la molécula de metano (CH4) es apolar ya que dicha molécula tiene una estructura tetraédrica que anula todos sus momentos dipolares. es decir: Para ver la estructura espacial de las moléculas y conocer. El ángulo que forman los dos enlaces O-H es de 104'5º debido a la repulsión que ejercen sobre los electrones de los enlaces. es muy cómodo utilizar las estructuras de Lewis. Para conocer si una molécula es polar o no hay que conocer su estructura espacial. será apolar si tiene simetría y polar si carece de ella. será necesariamente apolar.3. por ejemplo.

No pueden estar rodeados de más de ocho e-.a su alrededor. Para ello hay que seguir los siguientes pasos: a) Se representan las estructuras de Lewis de los elementos de la sustancia a estudiar. . Las estructuras de Lewis sirven tanto para representar átomos como iones o moléculas.http://100ciaquimica. para el CO2: n º de enlaces = 3 ⋅ 8 − ( 6 ⋅ 2 + 4) =4 2 b) Se forma el esqueleto de la molécula. pero tienen orbitales “d” vacíos y por lo tanto pueden alojar más de ocho e.a su alrededor. poniendo como átomo central el que menos electrones de valencia tenga (exceptuando al hidrógeno) y si hay varios se elige el de mayor volumen (es decir. Después se completan los octetos de los átomos con pares de electrones no enlazantes: en el caso del dióxido de carbono hay tres posibilidades de colocar 4 enlaces entre los tres átomos: 104 . formada por los símbolos de los elementos.net Para hallar la estructura de Lewis hay que tener en cuenta que: .edv3. siguiendo con el mismo ejemplo: c) Se disponen los enlaces calculados en el apartado a) de todas las formas posibles. con lo que se obtendrán hasta las estructuras resonantes si las hubiera.El Hidrógeno nunca puede tener más de dos e. Se suman todos los electrones de valencia y se halla el número de enlaces que habrá en la molécula con la siguiente fórmula: por ejemplo. . el de mayor Z).Los demás átomos siguen en general la regla del octeto.Los átomos del 2º periodo tienden a cumplir la regla del octeto.

Así le ocurre al hidrógeno. Como hemos indicado anteriormente. Las causas pueden ser: 1.. pudiendo ampliar el octeto al poseer orbitales atómicos vacíos en la capa de valencia. 2. generalmente es el átomo central de la molécula el que deja de cumplir la regla del octeto.Tener pocos electrones de valencia. no llegando a completar el octeto. alcalinos.Tener muchos electrones de valencia. y la más estable será la que menos carga formal obtenga. teniendo mayor peso específico la del centro. térreos y carbonoideos con valencia +2. hay elementos que no cumplen la regla del octeto.. Veamos otro ejemplo representando la estructura de Lewis del ion nitrato (NO3-): a) n º de enlaces = b) esqueleto: 4 ⋅ 8 − ( 6 ⋅ 3 + 5 + 1) =4 2 c) y d) (entre paréntesis figuran las cargas globales): datos experimentales demuestran que el ion nitrato es resonante siendo las tres estructuras equivalentes.El enlace químico d) Se buscan las cargas formales de cada uno de los átomos en las estructuras obtenidas (analizando los electrones que hay alrededor de cada uno de los átomos). Vamos a verlo con algunos ejemplos: 105 . datos experimentales indican que el dióxido de carbono es una estructura resonante de las tres que hay representadas. alcalinotérreos.

dejando el electrón impar en cada uno de los átomos de la molécula: 1c) Tricloruro de aluminio (AlCl3): En los casos en los que no se cumple la regla del octeto. esta ecuación no se puede utilizar ya que en el compuesto al menos se necesitan 5 enlaces. de hecho. se estructura de Lewis es: 2a) Pentacloruro de fósforo (PCl5): n º de enlaces = 6 ⋅ 8 − ( 7 ⋅ 5 + 5) =4 2 como vemos. no podemos hacer uso de que en el tricloruro de aluminio hayan 4 enlaces. Su estructura de Lewis se obtiene ampliando el octeto del fósforo. y el problema se resuelve con la resonancia. ya que ella implica que cada uno de los átomos se rodea de ocho electrones. 106 . ya que.net 1a) Monóxido de carbono (CO): el carbono actúa con índice de oxidación +2.http://100ciaquimica. la ecuación: 4 ⋅ 8 − ( 7 ⋅ 3 + 3) n º de enlaces = =4 2 no se puede utilizar. al pertenecer al 3er período tiene orbitales atómicos vacíos ("3d") donde se pueden albergar electrones: no hay cargas formales ni resonancia. 1b) Monóxido de nitrógeno (NO): Hay un número impar de electrones en la molécula. Luego.edv3.

2c) Ácido sulfúrico (H2SO4): Su estructura de Lewis sería: 5 ⋅ 8 + 2 ⋅ 2 − ( 6 ⋅ 4 + 6 + 2 ⋅ 1) =6 2 n º de enlaces = para unir todos los átomos. y sabiendo que al tratarse de un ácido. se debe hacer. 3 enlaces. Siempre que sea posible eliminar cargas formales ampliando el octeto. la estructura de Lewis sería: serían dos estructuras resonantes con cargas formales. los hidrógenos deben estar unidos directamente al oxígeno. pero. ya que pertenece al 3er periodo: y datos experimentales demuestran la existencia de dobles enlaces. como el azufre pertenece al tercer período puede ampliar el octeto. se puede ver fácilmente que la estructura de Lewis del ácido sulfúrico será: 107 .El enlace químico 2b) Dióxido de azufre (SO2): n º de enlaces = 3 ⋅ 8 − ( 6 ⋅ 2 + 6) =3 2 si nos fiamos del resultado de esa ecuación. pero al poderse ampliar el octeto en el átomo de azufre.

Por ejemplo: a) Hidruro de berilio (BeH2): a pesar de que los enlaces son polares. será apolar ya que se anulan sus momentos dipolares. Como se ha comentado con anterioridad. Por el contrario.edv3. Hay que tener en cuenta que el ángulo de separación entre ellos..4. si la molécula posee simetría. teniendo en cuenta que éstos tenderán a separarse el máximo unos de otros.3. 108 . en el caso de que. por lo que no se anularan los momentos dipolares de cada uno de sus enlaces y la molécula global tendrá un momento dipolar permanente. se puede representar su estructura geométrica en el espacio con sólo considerar los pares de electrones enlazantes y no enlazantes que tiene el átomo central de la molécula.Estructuras espaciales de moléculas. no posee una simetría. se anularán sus momentos dipolares y será apolar. en cuanto a su estructura geométrica. al ser una molécula lineal y simétrica. Una vez realizada la estructura de Lewis de una molécula o ion en el plano.http://100ciaquimica. La tabla de la página 84 nos indica las formas geométricas más corrientes: Si la molécula posee dobles o triples enlaces. El elemento más electronegativo es el que se carga negativamente en el dipolo. en base a las repulsiones electrostáticas que deben existir. se trata como si fuese un enlace simple. también depende del núcleo del átomo al que esté enlazado el átomo central. Lo mismo le ocurre al metano (CH4) o al tricloruro de aluminio (AlCl3) cuyas estructuras de Lewis ya hemos visto y tienen una estructura espacial tetraédrica y trigonal respectivamente. teniendo enlaces covalentes polares. una molécula covalente será polar.net 4. siendo las dos simétricas y por lo tanto apolares.

Fíjate bien en los pares que son enlazantes y no enlazantes ya que es lo que te permitirá deducir si la molécula es polar o apolar. y por lo tanto será polar: y el agua que también es una molécula polar. Recuerda que si existen dobles o triples enlaces. ya que la diferencia de electronegatividad entre ellos también influirá en la simetría o no de la molécula. tiene una estructura tetraédrica angular que tampoco es simétrica debido a los dos pares de electrones que tiene libres el oxígeno: A continuación te presentamos una tabla con las estructuras geométricas de moléculas más sencillas y un ejemplo de cada una de ellas. sólo que al haber más electrones en una zona concreta. también hay que tener en cuenta si los átomos a los que se une el átomo central son iguales o no. Para deducirlas debes tener en cuenta los siguientes aspectos: - El número total de pares de electrones que hay alrededor del átomo central te ayudará a determinar la forma espacial de la molécula. - - Pares de electrones del átomo central Pares enlazantes Pares no enlazantes Forma geométrica Ejemplo 109 . los ángulos con respecto a los enlaces adyacentes serán mayores.El enlace químico b) Amoniaco (NH3): Tiene una estructura espacial de pirámide trigonal que no es simétrica debido al par de electrones antienlazantes que tiene el nitrógeno. a la hora de establecer la estructura espacial de la molécula contarán como si fuese un solo enlace. Por otro lado.

5.3..Teoría del enlace de valencia (TEV).http://100ciaquimica. 110 .edv3.net 2 lineal 2 0 lineal BeH2 3 3 2 Triangular plana 0 Triangular plana BCl3 1 Angular trigonal SnCl2 4 0 Tetraédrica CH4 3 4 1 Pirámide trigonal NH3 2 2 Tetraédrica Angular tetraédrica H2O 5 0 Bipirámide trigonal PCl5 4 5 1 Tetraedro irregular TeCl4 3 2 Bipirámide trigonal Forma de T ClF3 6 0 Octoédrica SF6 6 5 1 Pirámide de base cuadrada IF5 4 2 Octoédrica Cuadrangular plana XeF4 4.

la energía potencial aumenta debido a la repulsión ejercida por los dos núcleos de los dos átomos. el número de enlaces covalentes que podrá formar es igual al número de electrones que posee desapareados. el solapamiento es el óptimo y la distancia entre los núcleos es precisamente la longitud del enlace H – H de la molécula H2. la covalencia de un elemento o. ya que no tienen electrones desapareados. por ejemplo. sus núcleos atraen cada vez más a las nubes electrónicas del otro átomo. Desde el punto de vista energético. por atracción electrostática los dos núcleos.El enlace químico La mecánica cuántica proporciona una explicación más completa del enlace covalente de lo que lo hace la teoría de Lewis de la compartición de electrones. quedando así constituida la molécula. por tanto. Si a partir de este momento. puede expresarse. el oxígeno de 2. con lo que la densidad electrónica entre los núcleos se ve incrementada. Cuando los dos átomos de Hidrógeno se aproximan. Llega un momento en que las nubes se solapan parcialmente. Consideremos la formación de una molécula de hidrógeno (H2). 5 ó 7 porque 111 . Una idea que conviene subrayar es que. Así pues. comienza el solapamiento de los orbitales 1s y la fuerza de atracción entre los átomos se incrementa. para que el proceso sea favorable. Por ejemplo el flúor tiene una covalencia de 1. Esto también explicaría la razón por la que los gases nobles no se unen ni siquiera consigo mismos. al mismo tiempo. no hay interacción (E=0). diciendo que se solapan los orbitales 1s de los dos átomos. cuando los átomos están muy separados. 3. con lo que la energía potencial del sistema disminuye y llega a alcanzar un mínimo. El solapamiento supone que ambos orbitales comparten una región común del espacio entre los dos núcleos. En este momento. Algunos elementos tienen más de una covalencia ya que al tener orbitales vacíos pueden desaparear electrones. donde podríamos decir que la probabilidad de encontrar al electrón es máxima. los orbitales atómicos que se solapan espacialmente deben poseer electrones desapareados con espines opuestos (para no incumplir el principio de exclusión de Pauli). Es esta densidad electrónica elevada la que mantiene unidos. justificando el papel del par de electrones en la constitución de los enlaces y. el cloro tiene una covalencia de 1. La formación del enlace H – H. seguimos acercando los átomos. describiendo la geometría de las moléculas formadas. Al aproximarse.

así como estructuras espaciales adecuadas.net posee los orbitales “3d” vacíos. pero comentaremos que existen dos posibilidades: a) Orbitales moleculares sigma (σ): Los orbitales atómicos se solapan frontalmente y se produce un único solapamiento de las respectivas nubes electrónicas. No vamos a profundizar mucho en el tema. La simetría de los orbitales moleculares formados. Para un mejor solapamiento de los orbitales atómicos de partida. Existe un plano nodal de simetría que incluye a los núcleos y la máxima probabilidad de encontrar a los electrones en el orbital molecular formado no se concentra entre los núcleos: 112 .http://100ciaquimica. Una rotación con respecto a dicho eje no produce ningún cambio. los orbitales moleculares se forman por solapamiento de los orbitales atómicos. estos deben tener tamaño y energías parecidas. A continuación te presentamos algunos ejemplos: b) Orbitales moleculares pi (π): Los orbitales atómicos se solapan lateralmente y se produce dos o más solapamiento de las respectivas nubes electrónicas.edv3. La máxima probabilidad de encontrar a los electrones en este tipo de orbitales. depende de los orbitales atómicos que participan en el enlace y de la forma en que se solapan. Tiene un eje de simetría con respecto a la línea que une los dos núcleos. se concentra entre los dos núcleos fundamentalmente. En la teoría de los enlaces de valencia (TEV).

y si es de mayor energía antienlazante. Estudia la molécula como un conjunto de núcleos y electrones para los cuales hay que resolver la ecuación de Schördinger. Esta es la teoría de los orbitales moleculares (TOM). existe otra teoría que también trata de explicar el enlace covalente.7. Los orbitales moleculares se forman por combinación de orbitales atómicos. 2) Son todos iguales. pero también más difícil de manejar y entender.. Dichos orbitales se caracterizan por: 1) Se produce el mismo número de orbitales híbridos que orbitales atómicos de partida. 113 .3. 4) Los ángulos entre ellos son iguales.La teoría de los orbitales moleculares (TOM). la energía de los orbitales atómicos de partida debe ser muy similar. energéticamente y formalmente. Hay que suponer que durante la reacción se produce un proceso de hibridación o recombinación de orbitales atómicos puros. Dentro del marco de la Mecánica cuántica. Sólo se diferencian en su orientación espacial. la zona del espacio que encierra entre un 90 y un 99% de la probabilidad de encontrar a los electrones de la molécula. De esta manera.Hibridación de orbitales.3. La TOM es una teoría más completa. se obtienen los orbitales del ámbito de toda la molécula que nos indican. resultando unos nuevos orbitales atómicos híbridos.. al igual que los orbitales atómicos. En algunas moléculas se presenta el problema de explicar cómo a partir de orbitales atómicos diferentes se pueden formar enlaces idénticos. 4. los e . Si esta combinación da lugar a un orbital molecular de menor energía que los dos orbitales atómicos de partida se llama enlazante. En general. 4.6.El enlace químico Un orbital molecular es tanto más estable cuanto mayor es el grado de solapamiento entre los orbitales atómicos que lo forman.sólo se disponen en orbitales moleculares antienlazantes cuando la molécula se encuentra en estado excitado. 3) Para que pueda existir hibridación. al haber absorbido energía. Los orbitales moleculares σ son más estables que los Π porque el grado de solapamiento de los orbitales “s” es mayor que el de los “p”.

Se forman dos orbitales híbridos sp: La molécula de hidruro de berilio es lineal.edv3. Al unirse con el hidrógeno. pero experimentalmente se comprueba que los dos enlaces son idénticos. hibridación sp: El Berilio tiene de número atómico Z = 4 y su estructura electrónica es: con lo que al no tener electrones desapareados. tamaño y orientación). De esta manera. Sin embargo. los enlaces sean distintos. hibridación sp2 : El Boro tiene de número atómico Z = 5 y su estructura electrónica es: 114 . Esto se explica diciendo que ha habido una homogeneización de un orbital s y otro p (hibridación sp). forma. b) Borano (BH3). se puede pensar que el estar los dos electrones en orbitales atómicos distintos (en energía.net Vamos a ver algunos ejemplos: a) Hidruro de berilio (BeH2). adquiere la siguiente configuración: ya que al tener los orbitales atómicos 2s y 2p energías muy parecidas. no podría formar enlaces covalentes.http://100ciaquimica. con un poco de energía. al tener dos electrones desapareados podría formar dos enlaces covalentes. resulta fácil que un electrón de los situados en el orbital 2s pase a ocupar un orbital 2p vacío evitando así la repulsión que podría existir al haber dos electrones en el mismo orbital 2s.

sólo podría formar un enlace. al tener tres electrones desapareados puede formar tres enlaces covalentes. cada enlace está separado del otro formando un ángulo de 120 º: c) Metano (CH4). al igual que antes los tres enlaces son iguales a pesar de que los orbitales atómicos en los que están los electrones a compartir son distintos. por la misma razón que en el caso anterior. adquiere la siguiente configuración: Así. En este caso se produce una homogeneización de un orbital s y dos p (hibridación sp2). adquiriendo la siguiente configuración: 115 . Pero la mayoría de los compuestos del carbono tienen lugar cuando éste actúa con valencia 4. hibridación sp3 : El Carbono tiene de número atómico Z = 6 y su estructura electrónica es: tiene dos electrones desapareados y puede formar dos enlaces. Se producen tres orbitales híbridos sp2: La molécula de trihidruro de boro o borano es trigonal. con un poco de energía. Así es su configuración cuando actúa con valencia 2. Pero.El enlace químico al tener un electrón desapareado. Sin embargo.

desaparea todos sus electrones adquiriendo la configuración: Los seis enlaces que puede formar son iguales. se forman seis orbitales híbridos sp3d2: 116 . Se producen cuatro orbitales híbridos sp3: La molécula de tretrahidruro de carbono o metano es tretragonal.edv3. produciéndose una homogeneización de un orbital s. es decir. d) Hexafluoruro de azufre (SF6).http://100ciaquimica. Así es su configuración cuando actúa con valencia 2. produciéndose una homogeneización de un orbital s y tres p (hibridación sp3). también se ha comprobado que los cuatro enlaces son iguales. al tener cuatro electrones desapareados puede formar cuatro enlaces covalentes. Pero. con un poco más de energía.net Así. Experimentalmente. tres p y dos d. hibridación sp3d2 : El Azufre tiene de número atómico Z = 16 y su estructura electrónica es: tiene dos electrones desapareados y puede formar dos enlaces. al tener los orbitales 3d una energía similar a la de los 3s y 3p.

y a pesar de que son mil veces menores que un enlace covalente. Vamos a diferenciar entre atracciones de dos tipos: a) Fuerzas de Van der Waals.8. Entre las moléculas covalentes se establecen fuerzas de atracción eléctrica. pudiéndose llegar a la licuación de dichos gases.3. 117 . existiendo fuerzas de atracción entre ellas.. e incluso entre átomos: He. etc. puede hacer que se atraigan formando uniones entre ellas. si las moléculas ya son polares. 4. que en un instante determinado exista más densidad de carga electrónica en un extremo de la molécula que en otro. cuya intensidad depende de la naturaleza de las mismas. a) Fuerzas de Van der Waals: Fueron postuladas por este científico en 1873.El enlace químico La molécula de hexafluoruro de azufre tiene una estructura espacial octoédrica. El primer caso se produce entre sustancias no polares como el N2. es posible. O2. Las fuerzas de Van der Waals. los dipolos se orientan para atraerse con el polo de signo contrario de la molécula vecina. son fuerzas débiles de atracción entre dipolos que pueden ser inducidos o permanentes. En el segundo caso. los electrones de dichas sustancias pierden energía cinética.Enlaces intermoleculares. b) Enlaces por puente de hidrógeno. Si ésto ocurre en moléculas (o átomos) contiguos. y entonces. creándose un dipolo inducido. etc. Ne. Aunque estas fuerzas siguen siendo débiles. A medida que el átomo o la molécula sea más grande. son mayores que las del primer caso en las que el dipolo tiene que ser inducido. este dipolo inducido será más fácil de crear. Si bajamos mucho la temperatura. sin ellas no se podría explicar la licuación de determinados gases formados por moléculas no polares.

es decir. es decir.. se han roto los enlaces por puente de hidrógeno pero no los enlaces covalentes que unen a los átomos de hidrógeno con el de oxígeno. Cl. el polo positivo de una molécula con el negativo de otra. es decir. Es importante que se entienda que tanto las fuerzas de Van der Waals como los enlaces por puente de hidrógeno son mucho más débiles que los enlaces covalentes..La molécula debe ser polar. y de hecho. 118 . Hay que señalar también que los enlaces por puente de hidrógeno se pueden dar entre moléculas diferentes (intermoleculares) o dentro de una misma molécula si su geometría es la adecuada (intramoleculares). cuando calentamos una sustancia covalente..http://100ciaquimica. Entonces se produce una doble atracción de tipo electrostático entre: 1. 2. de otra molécula. se forma un enlace covalente muy polar. se rompen de forma relativamente fácil los enlaces intermoleculares pero nunca los enlaces covalentes que unen a los distintos átomos de la molécula. cuando hervimos agua. O o N)..El elemento al que se une el hidrógeno debe tener pares de electrones que no formen parte del enlace covalente polar con el hidrógeno. 3. deben cumplirse dos condiciones: 1. Por ejemplo. al ser la diferencia de electronegatividad elevada.el polo positivo del dipolo de una molécula con los pares de electrones no enlazantes del elemento al que se une el hidrógeno. donde el hidrógeno es el que se carga positivamente. no obtenemos hidrógeno y oxígeno sino vapor de agua.El hidrógeno se une a un elemento muy electronegativo (F.. Este es el llamado enlace por puente de hidrógeno que es mucho más fuerte que las fuerzas de Van der Waals. 2.edv3.dipolos de moléculas contiguas.net b) enlaces por puente de hidrógeno: Para que se produzca un enlace de este tipo. con lo que. debe carecer de simetría que anule los dipolos creados.

En general tienen puntos de fusión y ebullición muy bajos. 4.Los sólidos covalentes (macromoléculas). Los de las moléculas apolares son sólidos blandos (como por ejemplo los de yodo). La formación de estas redes se explica por las débiles fuerzas de Van der Waals que se originan por atracción electrostática entre dipolos.. el cuarzo (dióxido de silicio). sin embargo. aunque poco.CH3 CH3 . Se puede considerar a todo el sólido como una gran molécula. junto con la capacidad de tener tres o cuatro electrones enlazantes para formar fuertes enlaces covalentes.Propiedades de las sustancias moleculares.Enlaces de las sustancias covalentes.OH Punto de ebullición (ºC) 100 . mientras que los de las sustancias polares son algo más duros ya que las fuerzas que unen las moléculas son algo más grandes. tienden a ser muy buenos disolventes de las sustancias iónicas. también. Las sustancias covalentes son gigantescas agrupaciones de átomos unidos por enlaces covalentes formando sólidos con redes tridimensionales.69 Las sustancias apolares no son conductoras de la corriente eléctrica ya que no poseen partículas cargadas que puedan quedar libres. que los líquidos covalentes polares. ya que. al tener dipolos permanentes. por ejemplo: Sustancia H2O CH4 CH3 .1.El enlace químico 4. todos estos compuestos se encuentran en estado sólido formando redes cristalinas muy débiles.89 . pero la tendencia de las sustancias moleculares es a disolverse en disolventes apolares. 4.4.. las polares. pueden llegar a ser líquidos e incluso sólidos.9. Cabe resaltar. Dichas sustancias suelen presentarse a temperatura ambiente y presión atmosférica como gases. Dichos átomos deben tener una electronegatividad elevada. las uniones serán más fuertes. 119 . pueden conducir.4. Ejemplos de estas sustancias son el carbono diamante.CH3 CH3 . ya sean permanentes o inducidos.CH2 . etc. el carburo de Silicio.CH2 ..164 . la electricidad. por ejemplo en el hielo.3. y van aumentando en función de la mayor polaridad de las moléculas o del mayor peso molecular.42 78’5 Peso molecular (umas) 18 16 30 44 46 Momento bipolar (D) 1’85 0 0 0’084 1. al ser más fácil crear el dipolo. aunque a medida que las fuerzas intermoleculares aumentan. como el agua. de esta manera. A temperaturas bajas.

Como los átomos están unidos por fuertes enlaces covalentes muy estables.http://100ciaquimica.edv3.2.Estructuras de algunas sustancias covalentes..3.Propiedades de las sustancias covalentes. tengan puntos de fusión muy altos y sean virtualmente insolubles. (SiO2).net 4.. no es de extrañar que. Cada átomo de Si se encuentra enlazado con 4 de O y a su vez cada O está unido a dos Si mediante enlaces covalentes polares. 120 . los átomos de carbono se unen para formar un retículo cristalino de dimensiones infinitas.4. su baja reactividad. Esto explica su elevada dureza. Tienen escasa conductividad eléctrica debido a la gran localización de los electrones en las regiones donde se encuentran los enlaces covalentes que hacen que sean incapaces de moverse libremente por la acción de un campo eléctrico externo. 4. b) Carbono diamante y carbono grafito: En el carbono diamante. a) Cuarzo: El cuarzo es una estructura particular de cristalizar el dióxido de silicio. su nula conductividad eléctrica y su casi infusibilidad. sólo se disuelvan en compuestos que reaccionen químicamente con ellos.4. estos sólidos sean extremadamente duros. en la que cada uno de ellos se une a otros cuatro mediante enlaces covalentes puros formando estructuras tetraédricas. formando una red de gran número de átomos.

El enlace químico Por otra parte. Contiene agrupaciones de átomos de carbono unidos por enlaces covalentes puros. 121 . de dimensiones infinitas. es otra estructura cristalina del carbono. pero en dos direcciones. se puede laminar. En virtud de esta estructura. el grafito es un sólido con redes en forma de capa. es decir. carece de la dureza del diamante y se exfolia fácilmente. y el cuarto electrón está deslocalizado entre los planos tratando de unirlos. el carbono grafito. De los cuatro electrones que tiene cada uno de los átomos de carbono. Mientras que el carbono diamante es una red tridimensional. el carbono grafito es conductor de la electricidad y del calor. tres se utilizan para unirlo con un enlace covalente puro a otros tres en un mismo plano formando estructuras hexagonales de seis átomos.

y como no posee una composición definida se le clasifica como una simple disolución. Estudios de rayos X confirman que en la red cristalina existen iones. habría que hablar de una gran macromolécula Fen. Cualquier aleación de estos dos elementos entre esos dos porcentajes recibe el nombre de latón. Sin embargo debe descartarse el modelo de enlace iónico porque ello supondría la transferencia de electrones lo cual no es lógico en átomos iguales.2. 4. el cobre disuelve al cinc en cantidades que pueden variar desde la traza hasta el 38'4%.El modelo del gas de electrones. Para explicar los hechos existen dos teorías: el modelo del gas de electrones y la teoría de bandas que a continuación pasamos a detallar.. Todavía hoy no se conoce un modelo que explique de forma convincente como se unen los átomos de los metales. Los cationes forman una red tridimensional ordenada y compacta cuya estructura depende en gran medida del tamaño de los cationes del metal. el modelo sugiere que los electrones de valencia están totalmente libres y deslocalizados.El enlace metálico. Es el modelo más sencillo basado en la intuición más que en conocimientos científicos rigurosos y está sustentado en las siguientes hipótesis: Los átomos metálicos pierden sus electrones de la capa de valencia quedándose cargados positivamente.1.5. La gran mayoría de los elementos conocidos son metálicos.. neutralizando la carga positiva. b) Bajo potencial de ionización. es decir. 4.5. así..5. Por otra parte el enlace covalente también queda descartado ya que en este caso los e. rodeando a los cationes como si fuesen un gas de electrones.Las sustancias metálicas. Los electrones de valencia liberados ya no pertenecen a cada ión sino a toda la red cristalina. Todos ellos son conductores del calor y de la electricidad. Se caracterizan por: a) Tener pocos electrones en su última capa. formando una nube electrónica que interacciona simultáneamente con muchos cationes.estarían localizados y los metales no conducirían la electricidad lo que no es cierto. El gas de electrones se mueve libremente dentro de la red cristalina de cationes y no puede escapar de ella debido a la atracción electrostática con los cationes.net 4. aunque sus iones estén unidos por fuertes enlaces metálicos. al hablar de un metal como el Fe.http://100ciaquimica. generalmente a las reglas de la estequiometría. Por lo tanto. 122 . Esto explicaría la presencia de iones y la conductividad eléctrica de los metales.edv3. Los compuestos formados entre los metales se llaman aleaciones y no obedecen.

mientras que el osmio y el platino son muy duros. es decir. los metales alcalinos y el plomo son muy blandos. Desaparecen los orbitales atómicos y se forman orbitales moleculares con energías muy parecidas. 4. Este modelo explica bastante bien el comportamiento eléctrico no solo de las sustancias conductoras sino también de las semiconductoras y las aislantes. Todos son sólidos excepto el Mercurio. mientras que la banda formada por los orbitales moleculares vacíos se llama banda de conducción. En los semiconductores. La teoría de bandas está basada en la mecánica cuántica y procede de la teoría de los orbitales moleculares (TOM).4. pero vamos a hablar en general de todas ellas: a) Densidad: El empaquetamiento compacto de los iones en la red cristalina metálica hace que las densidades de los metales sean altas en general. La banda ocupada por los orbitales moleculares con los electrones de valencia se llama banda de valencia. En los metales.3. en los aislantes. tan próximas entre ellas que todos en conjunto ocupan lo que se franja de denomina una “banda de energía”. en el que los electrones de valencia son compartidos de forma conjunta y simultánea por todos los cationes.Propiedades de las sustancias metálicas. 123 .El enlace químico 4. la banda de valencia se solapa energéticamente con la banda de conducción que está vacía. la anchura de la banda prohibida no es muy grande y los electrones con suficiente energía cinética pueden pasar a la banda de conducción. estas son tan próximas que pueden ocupar cualquier posición dentro de la banda. que los electrones están casi libres pudiendo conducir la corriente eléctrica. Sin embargo. Las propiedades de las sustancias metálicas difieren mucho de unas a otras.5. aunque hay mucha diversidad y excepciones.La teoría de bandas. por ejemplo. La banda de conducción está siempre vacía. disponiendo de orbitales moleculares vacíos que pueden ocupar con un mínimo aporte de energía. se considera el enlace metálico como un caso extremo del enlace covalente.. En los semiconductores y en los aislantes. por esa razón. el Cesio y el Francio que son líquidos. como el Silicio o el Germanio. la banda de valencia no se solapa con la de conducción. Hay una zona intermedia llamada banda prohibida. la banda prohibida es tan ancha que ningún electrón puede saltarla. sustancias conductoras. los semiconductores conducen la electricidad mejor en caliente.. Aunque los electrones van llenando los orbitales moleculares en orden creciente de energía. En esta teoría. A veces.5. ambas bandas se solapan energéticamente hablando.

que siempre que la separación entre los cationes no sea muy grande. la nube electrónica los mantendrá unidos). 124 .http://100ciaquimica. el punto de fusión será más alto. es decir. por eso en general tienen un color negruzco y opaco. el punto de ebullición disminuye. Los puntos de fusión y ebullición dependen en gran medida de dos factores: i) del tamaño: A medida que el tamaño del ion es mayor. el cobre y el oro no remiten una parte de la radiación azul que reciben y por eso tienen un color amarillento. si los metales se calientan. hasta el platino que es casi infusible. aunque hay grandes variaciones. (29ºC). los electrones adquieren mayor energía cinética que se va trasladando por todo el metal. son capaces de absorber y después remitir prácticamente todas las longitudes de onda de la luz visible. Aquí te damos unos datos para que lo compruebes tú mismo: Número de electrones enlazantes elemento: Punto de fusión (ºC) 1 K : 54 Rb : 39 Cs : 29 2 Ca : 851 Sr : 771 Ba : 717 3 Sc : 1397 Y : 1277 La : 887 c) Conductividad eléctrica y térmica: Son buenos conductores eléctricos. d) Propiedades mecánicas: Son dúctiles (se pueden hacer hilos por estiramiento) y maleables (se pueden laminar) debido a la naturaleza de las fuerzas que mantienen unido al sólido. desde el cesio.net b) Puntos de fusión y ebullición: En general el enlace metálico mantiene los iones fuertemente unidos dado que la mayoría poseen puntos de fusión y de ebullición muy altos. e) Brillo: Debido a la movilidad de electrones.edv3. ya que los electrones de la nube electrónica se pueden mover con total libertad. ii) del número de electrones cedidos por cada átomo: A medida que el número de electrones cedidos por cada átomo sea mayor. Por la misma razón.

9. teniendo en cuenta que tienen la misma estructura cristalina y sus iones tienen radios similares.. C y D. 191. no en estado sólido NaCL HgO MgCO3 No Diamante (Cn) Cuarzo (SiO2) Carburo de Silicio Si Aln Fen Crn 4. líquidas y sólidas Variados sin llegar a ser altos Líquidos en pequeños rangos de temperatura Insolubles en general Solubles en general No F2 CO2 CH4 Sustancias macromoleculares Muy duras Sólidas Sustancias metálicas Duras y blandas (gran variedad) Sólidas menos el Hg (líquido) Variados pero altos Muy altos Insolubles en general Insolubles Altos Líquidos en gran rango de temperaturas Solubles en general Insolubles Muy altos Muy altos Insolubles Insolubles Si disueltos o fundidos.¿Qué quiere decir que una molécula es polar? ¿Qué molécula será más polar el CH4 o el NH3? ¿y entre el NH3 y el NF3? 125 .Interpretar de forma cualitativa la siguiente tabla: Compuesto NaF Temperatura de fusión (ºC) 1000 NaCl 800 NaBr 750 NaI 670 y predecir cuál de los dos compuestos NaF o CaO tendrá mayor temperatura de fusión..6. Averigua: a) el número de electrones de la capa de valencia.7.. 192. tienen de números atómicos 6..Cuadro resumen de las propiedades de las sustancias. Propiedad Dureza Estado a temperatura ambiente Puntos de fusión Puntos de ebullición Solubilidad en agua Solubilidad en disolventes apolares Conductividad eléctrica Ejemplos Sustancias iónicas Duras pero frágiles Sólidas Sustancias moleculares Blandas Gases.Cuatro elementos diferentes A. c) Las fórmulas de los compuestos que formará B con cada uno de los restantes elementos y ordenarlos desde el más iónico hasta el más covalente.El enlace químico 4.Problemas y cuestiones. 13 y 19 respectivamente. B. 193.. b) su clasificación en metales y no metales.

Clasificar como covalente puro.6’7 H2O 18 100.net 194. explicándolo: a) Li-O b) Br-I c) Mg-H d) O-O e) Rb-F 201.Dar una explicación entre los siguientes hechos: a) el cloruro sódico tiene un punto de fusión de 800 ºC. Ebullición CH4 16 .CH3 30 . b) el diamante no conduce la corriente eléctrica mientras que el níquel si lo hace.Teniendo en cuenta la estructura electrónica.0 CH3 .. ¿cuál es el motivo de que los halógenos tengan predominantemente valencias impares? 199.OH 32 65’0 200.. b) indicar para todas las moléculas si existen enlaces polarizados. Tratar de explicar las variaciones que presentan así como las anomalías: 198. covalente polar o iónico el enlace que presentará la unión de los siguientes pares de elementos. SO2 . c) establecer cuáles de las moléculas son polares. así como su longitud de enlace y su energía de enlace: Molécula Ángulo de enlace Longitud de enlace Energía de enlace C2H6 109'5° 1'54 Aº 346'94 KJ/mol C2H4 120° 1'34 Aº 610'28 KJ/mol C2H2 180° 1'20 Aº 836'02 KJ/mol 197.161’4 CH3 . para lo que es recomendable dibujar su estructura espacial: Compuesto Mr (umas) T.88’0 NH3 17 . b) Fusión de un cristal de hielo. el cloro es un gas a temperatura ambiente.Escribir las estructuras de Lewis de los siguientes compuestos: NF3 . en cambio.33’1 CH3 .. ¿Y el grafito? c) el flúor es una molécula covalente mientras que el fluoruro de cesio es iónico. SF4 a) determinar su estructura espacial. c) Ebullición de hidrógeno líquido y d) Fusión de una aleación de plomo-estaño (soldadura).Indicar en qué sustancias de las mencionadas abajo existen enlaces por puente de hidrógeno. 126 .Las gráficas siguientes proporcionan los valores de temperaturas de ebullición de algunos compuestos. 196.. Ebullición Compuesto Mr (umas) T.NH2 31 . en cuyo caso.. 195.edv3..Indicar qué fuerzas atractivas han de ser vencidas para que se verifiquen los siguientes procesos: a) Disolución de nitrato sódico en agua... establecer qué átomo se cargará positivamente y cuál negativamente.http://100ciaquimica.Justificar la geometría de las siguientes moléculas.

203... si su configuración electrónica externa es la misma que la de estos elementos?.. HF y NH3 tengan puntos de ebullición superiores que el resto de los compuestos de hidrógeno con los elementos de la misma familia. d) Un sólido aislante que no se disuelve en agua y funde a 2000° e) Un sólido aislante que se disuelve en agua dando una disolución conductora de la electricidad. CF2Cl2. en cuyo caso. nitrógeno o flúor no forman también enlace de hidrógeno. NO2.Trata de identificar las siguientes temperaturas de ebullición a qué gas noble Ne.Asigna correctamente a cada sustancia su punto de ebullición: Compuesto CaO KF Punto de ebullición (°C) 1280 1505 CsI 2850 207.Las neveras emplean para refrigerar gas freón. HCN. BrF3 a) determinar su estructura espacial. b) Un sólido que conduce la corriente eléctrica. Justifica la respuesta. 127 . e) H2 (g) f) NH3 (g) g) NH4OH (ac) 208.. c) Un sólido que no es conductor.Indicar el tipo de enlace interatómico e intermolecular de las siguientes sustancias: a) NaCl (s). 204.. establecer qué átomo se cargará positivamente y cuál negativamente. Justifica las respuestas.. SO2 211. en base a la configuración electrónica del átomo central. ¿Cuáles son las fuerzas intermoleculares que mantienen unidas a sus moléculas en estado sólido? ¿cuál de las dos sustancias tendrá un punto de fusión más elevado?. En las cámaras de gas se emplea uno tóxico. b) NaCl (ac).. -152'30 °C.Escribir las estructuras de Lewis para el metano y el amoníaco.El enlace químico 202. covalente macromolecular o metálico: a) Un sólido que funde por debajo de los 100 °C dando un líquido no conductor de la electricidad. Ar o Kr pertenecen. CO . b) indicar para todas las moléculas si existen enlaces polarizados. pero sí lo es cuando funde.Escribir las estructuras de Lewis de los siguientes compuestos: SiCl4 . c) NaCl (g) d) H2 (s).. PF3.¿Por qué los restantes elementos de la familia del oxígeno. 209. c) establecer cuáles de las moléculas son polares. covalente molecular. un gas que ataca el ozono de la estratosfera.Clasificar como iónico. -246'05 °C.Explica el hecho de que el H2O.. -185'71 °C 206. la existencia de estas moléculas: CO2 ..Justificar. Dibuja los diagramas de Lewis de sus moléculas.. 205. 210.

222. del dióxido de carbono y del fluoruro de cesio a partir del tipo de enlace de cada uno. mientras que la de CO 2 no lo es. Cl--Cl. BF3 .0 3.El aspecto más sobresaliente del enlace en los compuestos del carbono es que el carbono puede formar cuatro enlaces con los átomos vecinos...Justifique la polaridad o no polaridad de las moléculas de: CCl4 . SO2.BeI2 . 219.1 214. los siguientes enlaces: H--F.Explica muy brevemente por qué el agua disuelve a los compuestos iónicos mientras que el CCl4 no lo hace.Explica el hecho de que siendo el fósforo y silicio elementos próximos en la tabla periódica la molécula PF3 sea polar mientras que SiF4 no lo sea. NH3. Justifique este hecho.Indica la diferencia entre las propiedades físicas del cobre. 128 .0 3. H--C. 215. 220.Dados los compuestos siguientes: OF2 . H2.5 2. ¿Qué estructura presenta el cloruro sódico?. dibuja sus diagramas de Lewis.0 2..Indicar cuál es el número de coordinación del ión sodio en el cloruro sódico..Dados los compuestos siguientes: NaCl.edv3. ¿Serán moléculas polares?..net 212.. 216. H--Cl. C--O. LiF. BF3 . Elemento F O Cl N C S H Electronegatividad 4.http://100ciaquimica.. NaI.Dados los elementos A y B de números atómicos 9 y 19 respectivamente. b) ¿Sería el compuesto A-B soluble en agua? ¿Por qué?. indica: a) Tipo de enlace que formarían: A-A. 213-Dada la tabla adjunta. 224. 221.Dibujar la estructura de Lewis y describir la forma geométrica de las siguientes moléculas: CO2...Representar según Lewis la estructura del ión nitrato indicando también su geometría..Explica la forma geométrica de la molécula de H2O y justifica por qué el ángulo de enlace es menor de 109o. H-S. pronostica su tipo de enlace. 226. HCHO (metanal). 223... Cl--F.5 2. Explica estos hechos a partir de las geometrías moleculares. NF3. 225. 217. H--N. B-B y A-B.Escriba la configuración de Lewis de la molécula de metano. H--O. e indique geometría. la polaridad de los mismos y su geometría .5 3. SiH4 .. ordenarlos según un orden creciente de distancia interiónica. ángulos de enlace y si la molécula es polar.La molécula de agua es polar.. 218. KCl. ordena según su polaridad.

c) PCl3. 230. CaCO3.Indicar el tipo de enlace.. acetileno. Representar esta molécula mediante un diagrama de Lewis. óxido de calcio y cloruro cálcico.La metilamina. NaOH. 237..Clasificar como covalente polar.Indicad la geometría de las moléculas: BeH2.. 229. apolar o iónico el enlace químico que se formará entre los siguientes pares de elementos. b) Br y I. tetracloruro de carbono. cloro.Escribir las estructuras de Lewis para el CH4 y el NH3..Dibujad las estructuras de Lewis de las siguientes especies: ión óxido... Indicar el número de pares de electrones enlazantes y no enlazantes.. agua.Clasificad las siguientes sustancias según su enlace sea iónico o covalente: agua. CH4. Fe. B. BCl3 y CBr4. acetileno. Cl2. amoníaco. H2 (s)..El enlace químico 227. As y Be con el flúor. 228. ¿Por qué?. C(diamante). fluoruro de cesio. explicándolo: a) Li y O. I2. CO2. interatómico e intermolecular.Dibujad las estructuras de Lewis y determinad la geometría molecular de las siguientes moléculas: cloruro de hidrógeno. CH3COOH. d) Br2. 234. óxido de magnesio. 232....Representad la estructura de Lewis para las siguientes moléculas: a) CF4. 238.Clasificad las siguientes especies químicas como sólidos. 239.Indicad la configuración electrónica del átomo de boro en su estado fundamental y razonad cuál sería la geometría de la molécula BF3. b) PCl5. NaI.. si todos los electrones de valencia de estos átomos participaran en la formación de enlaces? 236. es el primer término de la serie de las aminas primarias. cloruro sódico. NH3.. NiCl2. KCl. anión sulfato. 233. H2(g).¿Qué número máximo de enlaces podrían formar los elementos C . líquidos o gases a temperatura ambiente: HCl. ¿Qué geometría asignaríais a las moléculas CF4 y PCl3?. trifluoruro de boro. 129 . bromuro de hidrógeno. ¿Cuál de las dos sustancias tendrá punto de fusión más elevado?. CH3NH2.Dad ejemplos de cinco elementos que sean gases. NH3 (g). 231. cinco que sean sólidos y uno que sea líquido a temperatura ambiente. de las siguientes sustancias: NaCl(s). c) O y O. d) Rb y F. 235. ¿Qué tipos de fuerzas intermoleculares mantienen unidas a las moléculas de ambos compuestos en estado sólido?.

CS2 y HCN.. c) Ba--F.5 3.Ordenar y justificar las siguientes sustancias según sus puntos de fusión crecientes: NaCl.5 3. b) C--I. b) diamante.. 130 . 247. etc.Deducir la geometría de la molécula de H2O.net 240. b) Una sustancia de alta conductividad eléctrica. 4) cloruro potásico y 5) agua.8 2. que funde muy por debajo de la temperatura ambiente. 248. y d) nitrato potásico...Representar las estructuras de Lewis de las siguientes moléculas. 2) silicio. uno de ellos no existe. 242. f) vaporizar agua. c) Un sólido covalente de muy alto punto de fusión. 241. 3) metano.Representar el ión OH. d) Al--Br. Hacer un recuento de electrones para comprobar que tiene una carga negativa.5 2.De los siguientes compuestos: NCl5 y PCl5..5 2.5 0. Teniendo en cuenta las electronegatividades: Elemento Be C O F Al S Cl Br I Ba Electronegatividad 1. e indicar si alguno de ellos es iónico: a) Be--Cl. e) Una sustancia con enlaces de hidrógeno. BCl3..edv3. f) C--O. g) vaporizar C (diamante) 244.Deducir la geometría y la polaridad de las siguientes moléculas: HCN.http://100ciaquimica.Decir qué tipo de sustancia (molecular. Fe. CO2. 245.Indicar el número de pares de electrones enlazantes y no enlazantes en el entorno del átomo central de la siguientes moléculas: H2O. naturaleza de los enlaces que se forman.. e) fundir oro. escoger las más representativas de: a) Una sustancia ligada por fuerzas de Van der Waals. ) es cada una de las siguientes: a) sulfuro de hidrógeno. b) sublimar naftalina (naftaleno.Decir qué tipo de atracción o de enlace químico ha de romperse para: a) fundir cloruro sódico. AsCl3 y SiH4.0 2..Entre las siguientes sustancias: 1) sodio.mediante un diagrama de puntos. C10 H8).Ordenar los siguientes enlaces según su polaridad creciente. d) disolver bromo en tetracloruro de carbono.. 250. Br2. polaridad de la molécula y fuerzas intermoleculares que puede presentar. Indica la geometría de las moléculas.5 4..9 243. d) Una sustancia no conductora que se transforma en conductora al fundir. 246. 249. ¿Cuál es y por qué?.0 1. ángulo de enlace.. que funde alrededor de los 200 ºC. PBr3. e) S--O. He. c) aluminio. c) disolver bromo en agua. indicando la geometría molecular y si es polar o apolar para las siguientes moleculas: SO2.

Dadas las siguientes sustancias: a) Bromuro de cesio. d) Sodio metálico. H2O.El elemento de número atómico 38 se combina con el elemento de número atómico 16.. c) Justificad el diferente comportamiento polar de ambas especies. RbCl.Concepto de polaridad del enlace covalente. d) cloruro de rubidio. 131 .Ordenar según la polaridad creciente los enlaces de las siguientes moléculas: a) HI. b) CH4. N-F y N-O. H3O+. b) bolas de naftalina (naftaleno. a 25 ºC y presión atmosférica.a) Escribid las estructuras de Lewis del tricloruro de fósforo y el trifluoruro de boro. C10H8).. Asignar a cada uno de ellos la propiedad siguiente que les cuadre más: 1) Muy duro. 252. 4) Conductividad eléctrica elevada.Dadas las siguientes sustancias: H2.Entre las siguientes sustancias: i) Li. HF. Explique brevemente las características del enlace en cada una de ellas. b) ¿Cuál de ellas es conductora?. b) Dióxido de nitrógeno. Indicar el tipo de enlace químico que predomina en cada una de ellas.. que cabría esperar en cada caso. b) Proponed una estructura para cada uno de ellos. c) ¿Cuál de ellas presenta mayor punto de fusión?. 253. 3) Punto de fusión por encima de los 2000 K. 10) Con olor fácilmente detectable. 5) Maleable.. CO2. 2) Blando como la cera. c) Yoduro cálcico. 256. HCl. H2O. Razone las respuestas.Clasificar cada uno de los sólidos siguientes según la naturaleza del enlace: a) amalgama de dentista (70% de Mercurio y 30% de Cobre). NaF. 8) Soluble en agua dando una disolución conductora. c) C (diamante). y el estado de agregación. BF3. b) Indicar el tipo de enlace y algunas propiedades del compuesto que resulta. 259. iii) bromuro de cesio y iv) agua: a) ¿Cuál de ellas está formada por moléculas unidas por enlaces de hidrógeno?. 6) Con brillo metálico. C(diamante) y CaSO4: Indique los tipos de enlace que presentan..Justifique la geometría molecular de las siguientes especies: AsCl3. 254... 9) Aislante que se convierte en conductor eléctrico al fundirse. d) ¿Cuál de ellas es un aislante pero conduce la corriente eléctrica al disolverla en agua?. ii) diamante. 7) Cristal que se quiebra fácilmente al golpearlo. HF. 260. Explique cuál sería el orden de mayor a menor polaridad de los enlaces N-N.Cuando reacciona cloro (gas) con sodio (sólido) se forma cloruro de sodio (sólido)... 257. a) Indicar la configuración electrónica de los átomos de estos elementos en estado fundamental y señalar a qué grupo de la tabla periódica pertenece cada uno de ellos.El enlace químico 251. Estas tres sustancias se caracterizan por poseer cada una un tipo de enlace diferente. HBr. 255. 258. BH3.

. hierro. CO2 y BH3. CS2. 269. pero sí lo es cuando se funde . 268. c) Un sólido aislante que no se disuelve en agua y que funde a 2000 ºC.Clasifique como: metálico.Escriba las estructuras electrónicas de Lewis de las siguientes especies: F-. 263. eteno y etino. Razónelo.Dar una explicación a los siguientes hechos: a) El cloruro de sodio tiene un punto de fusión de 800 ºC. respectivamente. ¿Cuál es su geometría?. Explicar los tipos de sólidos que forman y deducir algunas propiedades directamente relacionadas con su estructura.Dadas las siguientes moléculas: diclorometano. a) Justificar su geometría molecualr. iónico o molecular. 132 .. d) Un sólido aislante que se disuelve en agua dando una disolución conductora de la electricidad.http://100ciaquimica. 266... indicando geometría molecular y polaridad de las moléculas: NH3. 262.Dados las siguientes sustancias: agua.A 272 K el magnesio. F2O. se pide razonar para cada uno de ellos: a) ¿En qué tipo de compuesto lo clasificarías? b) Estado de agregación previsible a temperatura ordinaria. mientras que el fluoruro de cesio es iónico.. 271. a) Un sólido que conduce la corriente eléctrica.. SnBr2. indicar cual es el tipo de enlace químico que presentan. 265. ¿y el grafito? c) El flúor es una sustancia molecular. 264. covalente. Razone las respuestas. 267. NH4+.edv3. b) ¿Qué tipo de enlace existirá entre X e Y?. b) Un sólido que no es conductor. en cambio el cloro es un gas a temperatura ambiente. a) ¿Cuál será la fórmula más probable del compuesto formado entre X e Y?. mientras que el níquel si lo hace. trifluoruro de boro y amoniaco. el agua y el diamante son sólidos pero la naturaleza de sus retículos es muy distinta. b) Indicar que moléculas presentan momento dipolar.Indicar si las siguientes moléculas tendrán o no enlaces múltiples: HCN. de configuraciones electrónicas: 1s22s22p63s2 y 1s22s22p5..Sean X e Y elementos del sistema periódico. H2S y K2SO4.net 261. b) El diamante no conduce la corriente eléctrica. 270... tetracloruro de carbono. etano.¿Cuál es la configuración electrónica del ión Ca+2 y qué tipo de enlace presentan el calcio elemental y el sulfato cálcico?.. cloruro potásico y amoniaco.Dados los siguientes compuestos NO.Represente las estructura de Lewis..

d) La más soluble en disolventes polares.048 ºC y -185. b) cloruro de cesio. determine las siguientes propiedades físicas: a) punto de fusión (alto.246. Seguidamente se dan los siguientes puntos de ebullición que corresponden a los gases nobles: Ne. b) La que mejor conduce en estado sólido. medio. fluoruro de sodio y sílice (dióxido de silicio). químicas y mecánicas en base a los dos puntos anteriores. 133 . d) Cuarzo (dióxido de silicio).. (iv) sal común. de los siguientes compuestos: a) cloruro sódico. etano.Dadas las siguientes sustancias: litio.Naturaleza de las fuerzas de Van der Waals. 274. Para cada uno de ellos. f) Carbono diamante. (iii) magnesio. bajo). c) Blenda (sulfuro de cinc). (ii) silicio.Realiza un trabajo monográfico donde se reflejen: tipo de enlaces que mantienen unidos a los átomos o iones. explicándolo: (i) agua.El enlace químico 272. clasificarlas atendiendo al tipo de enlace que presenta: a) Según su dureza. e) Carbono grafito... b) conductividad eléctrica (conductor. covalente. justificación de las propiedades físicas. c) La que presenta las fuerzas intermoleculares más débiles. Ar y Kr: : -152.7 ºC. Diga a qué gas noble corresponde cada punto de ebullición. . 273.3 ºC. iónico o metálico) forma cada una de las siguientes sustancias..Diga qué tipo de sólido (molecular. explicando su respuesta. estructura de la red cristalina. 275. g) Azufre en sus distintas formas de cristalización. aislante).

net 134 .http://100ciaquimica.edv3.

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